Retină slabă. Tratamentul distrofiei retinei

Ochiul uman are o structură foarte complexă, locul principal în care ocupă retina, ceea ce permite ochiului să perceapă impulsuri ușoare. Funcția sa include asigurarea interacțiunii sistemului optic și a departamentelor vizuale, a căror locație este creierul. Acest lucru se realizează prin primirea, prelucrarea și transmiterea informațiilor vizuale. Odată cu dezvoltarea distrofiei retinei a ochiului (o astfel de boală este diagnosticată la persoanele de vârstă înaintată) există o încălcare a muncii sistem vascular ochi. Sub progresia bolii la pacienți, retina este învinsă pe nivelul micro-celulelor, din cauza căruia suferă fotoreceptorii, ale căror funcții sunt de a organiza procesele de percepție a culorilor profunde, precum și pentru a asigura o viziune ulterioară.

Care este distrofia retină a retinei?

Distrofia ochiului de retină este o boală însoțită de fisiune globul ocular. Pacienții care au fost diagnosticați cu stadiul lansat al acestei boli au început să piardă rapid vederea, în timp ce au o degenerare progresivă a țesuturilor retiniene.

Medicină modernă Împărtășește distrofia retinei a ochiului la dobândită și înnăscută (transmisă prin moștenire).

Există, de asemenea, o clasificare a acestei boli asupra localizării patogenezei:

Distrofie periferică. Se dezvoltă pe fondul rănilor transferate ale organelor de viziune. Serviți impulsul pentru apariția distrofiei periferice poate congenitale sau achiziționate miopia, precum și miopia;

Distrofie centrală. Se observă în zona maculară a ochiului, poate să apară pe fundalul schimbărilor legate de vârstă ale corpului uman. Distrofia centrală a ochiului este împărțită în umedă și uscată.

Până la riscul de risc de distrofie a retiniei ochiului aparține oamenilor de vârstă înaintată, având o ereditate proastă care trăiește în regiuni din punct de vedere ecologic și de a conduce stilul de viață nesănătoase.

Transferat intervenție chirurgicală în fața;

Încălcarea proceselor de schimb în corpul uman, care duce la.

Consecințele ochiului retinoului distrofiei

Dacă un pacient care are o distrofie a ochiului retinian, nu va primi îngrijire medicală calificată și va fi angajată în auto-medicamente, poate întâmpina consecințe grave. Cea mai gravă opțiune pentru el va fi o pierdere completă a vederii, care nu va fi capabilă să restabilească chiar și un mod chirurgical.

Tratamentul distrofiei retinei

Înainte de a atribui tratamentul unui pacient, a cărui distrofie retină este suspectată, un oftalmolog efectuează un diagnostic cuprinzător care prevede următoarele activități:

Perimetrie;

Analize de laborator;

Procedura de ultrasunete globul ocular;

Visometrium;

Cercetare instrumentală fundul ochiului;

Angiografia fluorescentă a vaselor oculare;

Cercetarea electrofiziologică (scopul principal al acestei proceduri este de a determina starea de lucru a celulelor nervoase retiniene, precum și a nervului optic).

Cu terapia distrofiei retinei, specialiștii cu profil îngust utilizează diverse tehnici. În prezent, chirurgia cu laser este cea mai eficientă metodă de combatere a distrofiei retinei. Acest lucru se datorează faptului că acest tip de intervenție chirurgicală este considerat cel mai puțin traumatic și complet fără sânge, deoarece chirurgul dispare nevoia de a deschide globul ocular. În procesul de efectuare a tratamentului chirurgical, fasciculul laser datorită efectului fără contact asupra domeniului deteriorării retinei exclude complet posibilitatea infecției pacientului.

Metoda de medicamente pentru tratamentul distrofiei retinei include admiterea de către pacienții cu medicamente speciale.

În cele mai multe cazuri, următoarele medicamente medicale sunt prescrise pacientului:

Angioprotectori și vasodilatatorii. Acest grup de medicamente are un efect care vizează consolidarea și extinderea vaselor de sânge. Acestea includ: complementare, dar-shpa, askorutin, papaverină etc. Medicul de participare în mod individual selectează doza și forma de medicamente pentru fiecare pacient, având în vedere gradul de boală și bunăstarea generală;

Antiagreganți. Acțiunea acestor preparate medicinale Este de a preveni formarea de cheaguri de sânge în recipiente. Cel mai adesea, pacienții prescriu clopidogrel, tuxodipină sau acid acetilsalicilic;

Complexe de vitamine, precum și vitaminele separate ale grupului B;

Luttis - un medicament care împiedică creșterea patologică a vaselor de sânge;

Medicamente care pot reduce efectiv;

Medicamente care sunt introduse în structura ochiului, deoarece sunt capabili să îmbunătățească microcircularea (de exemplu, pentoxifyllin);

Preparate obținute din materiale biologice luate de la bovine. Acest grup de medicamente are numele "polipeptide" (îi aparține, de exemplu, retinamină);

Picăturile oculare, cum ar fi Offan-Catahon, Taufon, Emoxipin etc. Acest grup de medicamente contribuie la îmbunătățirea proceselor metabolice, precum și la regenerarea rapidă a țesuturilor oculare.

La prescrierea tratamentului cu medicamente, medicul frecvent dezvoltă în mod independent schema de primire a drogurilor. În mod tipic, pacienții cu un diagnostic atât de complex trebuie să repete cursul de tratament de mai multe ori pe an. În paralel cu terapia cu medicamente a distrofiei retinei, specialiștii folosesc diferite metode de fizioterapie.

Exprimată efectul terapeutic realizate cu următoarele proceduri:

Fotostimularea sau electrostimularea ochiului retina;

Electroforeză (atunci când efectuați această procedură, un butoi, heparină sau acid nicotinic);

Utilizarea radiațiilor laser cu energie redusă pentru a stimula retina;

Iradierea laser a sângelui (intravenoasă);

Magnetoterapie etc.

În cazuri avansate, experții efectuează tratamentul chirurgical al distrofiei retinei.

Pacienții individual selectat tip de intervenție chirurgicală:

Coagularea laserului Retina Eye. După o astfel de intervenție chirurgicală, pacienții trebuie luați preparate speciale legate de grupul de inhibitori de angiogeneză. Datorită suportului de droguri, vasele anormale nu vor crește la pacienți, iar procesul de progresie a maculodizei retinei (umed) va fi oprit;

Intervenții operaționale revascularizante și vantare;

Vitrectomie.

După trecerea cursului de tratament, pacienții diagnosticați cu distrofia retinei a ochiului sunt obligați să efectueze măsuri de natură profilactică cu frecvență regulată. O astfel de categorie de pacienți este strict interzisă să depășească organele de viziune (în timpul procesului de citire este necesar să se ia pauze pentru odihnă). Găsirea pe stradă sub influența razelor ultraviolete ar trebui să fie numai în ochelari de soare. Astfel de oameni sunt încurajați să-și reconsidere dieta și să-i îmbogățească util pentru produsele de viziune. Zilnic trebuie să luați vitamine și minerale necesare pentru funcționarea integrală a organelor de viziune. Pe deplin refuză obiceiuri dăunătoare, cum ar fi tutunul și abuzul de alcool.

Medicina populară în complex cu metode tradiționale Tratamentul se luptă cu succes cu diferite boli ale organelor de vizibilitate, inclusiv cu stadiul inițial al distrofiei retinei. Pacienții sunt încurajați să sufere un curs în care sunt injectate cu privire la sângele pacientului cu saliva lor, bogate în enzime utile.

MUSTEA DE LEEC are un efect benefic unic asupra corpului uman:

Elimină inflamația;

Normalizează munca sistem imunitar;

Acționează ca o anestezică;

Promovează purificarea corpului de toxine;

Scade nivelul de colesterol dăunător și etc.

ÎN medicina traditionala Există un număr mare de rețete care pot fi utilizate în tratamentul distrofiei retinei:

Luați laptele de capră proaspătă și amestecați-l cu apă fiartă (1: 1). După aceea, amestecul rezultat este de a picura ochiul bolnav și să-l acopere cu o cârpă întunecată timp de o jumătate de oră. Cursul tratamentului este de o săptămână, se crede că, în acest timp, procesul de detașare retinală va fi oprit;

Luați anumite proporții și amestecați următoarele componente: mestecați (5 părți), fructe de padure (2 părți), onion Husk. (2 părți). Se toarnă toate apă fierbinte și gătești pe căldură lentă timp de 10 minute. Răcită și decoctul de scurgere ar trebui să fie beat la 0,5 litri pe zi, împărțind în mai multe recepții. Cursul tratamentului este de o lună;

Se toarnă peste 1 lingură de chimen în recipientul emailat și se toarnă 200 ml de apă clocotită. Puneți felurile de mâncare pe foc și fierbeți lichid timp de 5 minute. Trebuie să adăugați flori la decoctul rezultat (1 lingură), amestecați și acoperiți cu un capac. După răcire și filtrare, decoctul este utilizat ca picaturi de ochi (Este necesar să descărcați de 2 ori pe zi 2 picături în fiecare ochi);

Se toarnă 1 lingură. O lingură a curățat în orice container și se toarnă apă clocotită. Puneți felurile de mâncare pe foc încet și fierbeți peste câteva minute. După răcirea de decocă și cincisprezece, este gata de utilizare. Se recomandă să vă îngropați ochii de 3 ori pe zi de 3 picături. Cursul terapeutic durează o lună;

Tinctura de frunze și alte ierburi utile puteți lua de mai multe ori pe zi.

Ochiul uman are o structură complexă și fiecare parte a acestuia efectuează acest lucru sau atât de important valoarea funcțională. Unul dintre cele mai importante elemente ale aparatului vizual este o coajă de plasă care asigură percepția corectă a impulsurilor ușoare. Ca urmare a nutriției insuficiente a nutriției, distrofia retinei se poate dezvolta - procesul degenerativ, ca rezultat al distrugerii ireversibile a țesăturilor globului ocular, ducând la.

Dystrofia retinei este un grup întreg de boli oftalmice caracterizate prin aprinderea țesăturilor de ochi. Un astfel de proces degenerativ este ireversibil și provoacă o pierdere rapidă a vederii. În procesul de distrugere a țesuturilor, există o încălcare a activității sistemului vascular de ochi, ca urmare a faptului că fotoreceptorii sunt afectați, asigurând vizibilitatea distanței și percepției culorilor profunde. Dystrofia se dezvoltă treptat, astfel încât tratamentul a început în timp util evită pierderea completă a vederii.

Cauzele apariției

Cauza principală a distrofiei țesăturilor de ochi este nutriția lor insuficientă, schimbul de material perturbat, datorită căruia retina nu mai funcționează în mod normal. Cauzele acestui proces patologic pot fi cele mai diverse. Cel mai adesea, procesul degenerativ este o consecință a unor astfel de boli:

• diabet;
• hipertensiune;
• cancer de sânge;
• insuficiență renală;
• ateroscleroza;
• miopie;
• disfuncția suprarenală;
• miopie;
• defecte cardiace congenitale;
• patologii endocrine.

În alte motive pentru dezvoltarea distrofiei retiniene, pot fi atribuite următoarele state:

• leziuni oculare;
• eșecul lucrării sistemului imunitar;
• virus boli infecțioase;
• obezitate;
• intervenția operațională asupra corpurilor de viziune;
• hormonal dezechilibru;
• incipația corpului.

Următorii factori pot provoca aspectul unui proces patologic:

• nutriție incorectă și dezechilibrată;
• fumatul activ;
• cazare în zonă cu condiții nefavorabile de mediu;
• utilizarea excesivă a alcoolului;
• factorul de vârstă (după 40 de ani);
• sexualitatea (mai des apare la femei).

Unul dintre factorii importanți provocând distrofia retinei este predispozitie genetica. Dacă cel puțin un părinte are o astfel de problemă, atunci riscul de naștere al unui copil cu o boală similară este extrem de ridicat. Este imposibil să se evite mutația ereditară a genelor, dar puteți diagnostica patologia în timp util. Pentru a face acest lucru, copilul trebuie să fie observat la oculist de la naștere. Uneori boala are loc în timpul sarcinii.

Sa arătat că distrofia cochiliei ochiului este mai susceptibilă la persoanele cu ochi gri albastri sau lumină și un ton strălucitor de piele, păr. Acest lucru se explică prin faptul că sistemul vizual conține o cantitate mică de celule pigmentare, iar moartea lor sub influența luminii solare poate fi critică.

Simptome

Etapa inițială de dezvoltare a degenerării ochiului retinei stochează adesea asimptomatice, însoțită de o scădere progresivă a acuității vizuale. Primele simptome se manifestă, de obicei, după o deteriorare gravă a alimentării cu sânge organelor și arată după cum urmează:

• îngustarea câmpului de vedere periferică (laterală);
• pierderea anumitor domenii de vedere;
• flash-uri de lumină, trăsnet înainte de ochi;
• pellena, pâlpâind zboară în fața ochilor ei;
• încălcarea percepției culorii;
• fuzziness elemente laterale;
• denaturarea contururilor vizibile;
• imaginea neclarită;
• creșterea sensibilității la lumină;

O persoană cu o distrofie retinei nu este capabilă să citească sau să scrie cu iluminare slabă, adesea întâmpină dificultăți cu definiția statică din difuzor (de exemplu, nu poate înțelege mașina sau se află pe loc). Imaginea clinică poate diferi în funcție de tipul de boală și de gradul de funcționare. Unele forme se manifestă numai dacă există complicații.

Indiferent de tipul de proces degenerativ, patologia este însoțită de o reducere progresivă a calității viziunii.

Clasificare

Având în vedere natura originii, este evidențiată următoarea clasificare a distrofiei retinei.

Congenital

Este ereditară în natură, cel mai adesea este o consecință a bolilor genetice necunoscute. Următoarele soiuri de distrofie congenitală a carcasei ochiului ochiului pot apărea:

1. Pigmentat. Fotoreceptorii sunt distruși, oferind o viziune normală în întuneric. Simptomele se pot manifesta la orice vârstă, dar cel mai adesea apare pentru prima dată în 18-20 de ani. Această condiție este diagnosticată în cazuri rare.
2. Alb-alb. Procesul patologic apare în copilăria timpurie și se caracterizează printr-un curs lent, capabil să observe pe tot parcursul vieții umane. Însoțită de apariția petelor întunecate înaintea ochilor, orbirea "puiului".

Achiziționate

Procesul degenerativ este cauzat de modificările legate de vârstă sau de alți factori care afectează sistemul vizual uman de-a lungul vieții. Există astfel de forme ale distrofiei retinei dobândite:

1. Vârstă distrofie. Apare ca urmare a schimbărilor legate de vârstă în globul ocular, se dezvoltă în principal după 50 de ani. Procesele degenerative sunt însoțite de atrofia epiteliului și sunt adesea însoțite. Pentru a vindeca o distrofie a ochiului de zăbrele este complet imposibilă.
2. . Apare pe fundalul diabetului lansat ca urmare a leziunii sistemului vascular al carcasei ochiurilor de plasă. Puteți preveni apariția retinopatiei diabetice, dacă controlați nivelurile de zahăr din sânge și pentru a trata corect patologia principală.

Localizare

În funcție de zona globului ocular este uimită, degenerarea ochiului retinei poate fi, de asemenea, împărțită în 2 tipuri:

1. Periferic. Eliminarea țesăturilor de ochi în partea periferică a retinei apare, rezultând o viziune laterală. Un astfel de proces patologic pentru o lungă perioadă de timp se desfășoară asimptomatic, cel mai adesea este o consecință a rănilor oculare, miopie, miopie sau inflamație a organelor de viziune.
2. Central. Modificările degenerative apar în partea centrală a globului ocular (regiunea maculară), provocând o încălcare a viziunii centrale. Cel mai adesea apare - tipul de patologie, diagnosticat predominant la bărbați de peste 20 de ani și caracterizat prin formarea focului de penetrare a retinei.

Dystrofia centrală retinei a ochiului poate fi uscată (produse metabolice se acumulează cu o plasă și o carcasă vasculară) sau umedă (lichidul depășește pereții vaselor, reducând rapid vederea).

Metode de diagnosticare

Etapele inițiale ale distrofiei retinei ale ochiului se desfășoară adesea asimptomatice, ceea ce face dificilă diagnosticarea la timp a problemei. Pentru a detecta patologia la timp și pentru a preveni apariția complicațiilor, este necesar să contactați imediat un oftalmolog semne primare. deteriorare. Pentru a stabili diagnosticul corect și selectarea unui tratament adecvat, medicul efectuează o analiză detaliată și examinare a pacientului, după care sunt numiți o serie de studii.

Determinați aprinderea țesăturilor globului ocular poate fi utilizată utilizând următoarele metode de diagnosticare:

• oftalmoscopie;
• biomicroscopie;
• tonometrie;
• viscometrie;
• perimetrie;
• examinarea electrofiziologică (evaluarea stării celulelor nervoase);
• refractometrie;
• tomografie coerentă optică (imagine tridimensională a retinei);
• angiografie fluorescentă;
• Ultrasunete de ochi.

Pentru a determina starea fondului, obiectivul Goldman este utilizat în acest caz.

Uneori este nevoie de teste de laborator, ale căror rezultate ne permit să evaluăm starea generală organism. Dacă există o suspiciune a distrofiei periferice retinei, atunci ancheta se desfășoară după extinderea elevului cu ajutorul picăturilor speciale.

Metode de tratament

Tratamentul distrofiei retinei suspendă procesul patologic și avertizează apariția complicațiilor, dar nu restabilește viziunea pierdută. Metoda de terapie depinde de scena și forma bolii. Gradul inițial de proces degenerativ este tratat cu terapie de medicamente, inclusiv medicamente, cum ar fi:

• angioprotectori: Asktorutin, complementare;
• antiagreganți: tiklodipină, acid acetilsalicilic;
• preparate pentru reducerea nivelului de colesterol: simvastatină, amator;
• polipeptide: retinolamină;
• picături de ochi: Taufon, Emoxipin;
• complexe de vitamine: Combilfen, Milgamma.

De asemenea, un instrument bun atunci când mutați țesuturile ochiului, ochiul este Lutnutis. Medicamentele selectate corespunzător se extind și consolidează navele, îmbunătățesc microcircularea, îmbunătățesc schimbul de materiale și contribuie la regenerarea rapidă a țesuturilor. Pentru a obține un rezultat mai bun suplimentar medicament Atribuie diferite fizioteri:

• magnetoterapie;
• electroforeză cu no-shpa;
• fotostimulare;
• ecografie;
• electrostimulare;
• stimularea laserului.

În cazuri dificile, cea mai eficientă metodă de tratare a distrofiei retinei este coagularea laserului. Aceasta este o metodă minim invazivă de intervenție chirurgicală, care vizează consolidarea retinei și coagularea țesuturilor deteriorate, având o expunere la punct. În plus față de laseroagularea, vitrectomia sau vasebook-ul pot fi efectuate, restabilind alimentarea normală de sânge la retină. Costul operațiunii de astăzi depinde de setul de factori și poate fi ambele 3-5 mii și câteva zeci de mii de ruble.

Unele clinici sunt tratate cu distrofie cu celule stem.

Tratamentul cu remedii populare

Pe etapele inițiale Dezvoltarea procesului degenerativ simultan cu terapia medicamentoasă este deseori numită de tratamentul remediilor populare. Următoarele rețete vor ajuta să facă față degenerării retinei:

1. Se amestecă 50 ml de apă fiartă caldă și lapte de capră, picură o pereche de picături de amestec rezultat într-un ochi dureros și se pune pe un organ de vedere afectat de o țesătură întunecată timp de 30 de minute. Repetați această procedură în fiecare zi pentru săptămână.
2. Luați 1 lingură de frunze de lilion uscate și 5 linguri de frunze de urzică, conectați și umpleți 250 ml de apă caldă fiartă. Lăsați-o să se prelească timp de 9 ore, apoi să adauge o linguriță de 0,5 de sifon și să folosească perfuzia obținută pentru un ochi bolnav.
3. Cuplu într-un pahar de cratiță mic de apă fierbinte și 1 lingură de chimen, fierbe și negociază decoctul timp de 5 minute. În perfuzia rezultată, adăugați o lingură corpusculară a fluidului de flori, amestecați, acoperiți cu un capac și dați un pic rupt. Decocțiunea răcită este înviată, instilă 2 picături în fiecare ochi de două ori pe zi.
4. Umpleți lingura de flori curat 200 ml de apă clocotită, puse pe foc și negociază timp de 5 minute, după care a lăsat curajul de răcire, tulpina și folosește ochiul pentru un ochi 3 picături de trei ori pe zi timp de o lună timp de o lună.

Un alt mijloc eficient de distrofie pentru tratarea acasă este colecția de plante, care include ghimbir, scorțișoară, păpădie și frunze de dafin.

Medicina alternativă vă permite să consolidați navele, să împiedicați detașarea retinei și să faceți față multor boli oculare. Cu toate acestea, înainte de a începe un astfel de tratament, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Dystrofia corespunzătoare

O parte importantă a terapiei pentru distrofia organelor de plasă de plasă este normalizarea schimbului de nutrienți. Pentru a face acest lucru, pacientul trebuie să-și reconsidere dieta. Se recomandă utilizarea ca legume și fructe proaspete, fructe de mare. Dragă și scorțișoară au efecte favorabile asupra aparatului vizual.

Dieta cu procese degenerative în globul ocular implică refuzul unor astfel de alimente:

• alcool;
• produse de făină, ca parte a cărei pulbere de copt există;
• cârnați;
• conserve;
• produse semi-finisate;
• fast food.

Dacă există probleme de vedere, este interzisă utilizarea alimentelor prea sărate, uleioase sau dulci. În schimb, ar trebui să existe produse lactate cu conținut scăzut de grăsimi, pește, diferite terci. Puterea trebuie să fie fracționată.

Este posibil să se îmbunătățească starea aparatului vizual dacă adăugați în mod regulat astfel de mirodenii ca cumin, coriandru și Zira în feluri de mâncare.

Dystrofie pentru copii retină

Dystrofia retinei la copii este un fenomen comun, care în majoritatea cazurilor este de natură congenitală. Cele mai frecvente cauze ale dezvoltării patologiei în copilărie sunt mutațiile genetice, tulburările de dezvoltare intrauterină. Procesele degenerative ale ochilor sunt mai susceptibile la copiii născuți înainte de timp sau în condiții dificile. Copiii au cel mai adesea o formă de pigment sau punct alb al bolii. Uneori distrofia vitreocorioretininală este diagnosticată. Pentru tratament, pot fi utilizate diferite modalități.

Retină distrofie în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, organismul slăbește în mod semnificativ și devine mai susceptibil diferite boli, inclusiv oftalmologică. Dystrofia retinei la femeile gravide este un fenomen frecvent care poate duce la complicații severe. În cazuri avansate, distrofia retinei periferice în timpul sarcinii poate fi o indicație pentru secțiune cezariană.

Pe primul sau al doilea trimestru este posibil să se efectueze coagularea laserului.

Posibile complicații

Dacă tratamentul degenerării retinei a ochiului nu a fost pornit la timp, atunci există o posibilitate de apariție a unor astfel de complicații:

• scutire de coajă de plasă;
• dezintegrarea retinei;
• dificultăți cu orientarea în spațiu;
• reducerea acuității vizuale.

Cea mai gravă complicație a acestei boli este o pierdere completă a vederii. Apariția unor consecințe neplăcute poate provoca impactul factorilor, cum ar fi efortul fizic puternic, vibrațiile sau scufundările sub apă.

Predicție și prevenire

Este posibil să opriți degenerarea țesăturilor globului ocular? Opriți procesul patologic și salvați funcțiile vizuale numai dacă începeți tratament cuprinzător Probleme la primele etape dezvoltarea sa. În caz contrar, prognoza este nefavorabilă, deoarece apar schimbări ireversibile în structura globului ocular și nu este posibilă restabilirea urgenței pierdute.

Pentru a preveni dezvoltarea degenerării retiniene, dacă urmați următoarele recomandări:

• refuza fumatul și consumul de alcool;
• prevenirea încărcăturilor vizuale excesive;
• evitați rănile organelor de viziune;
• preveniți supraîncărcarea;
• să trăiască un stil de viață activ;
• dreptul de a mânca echilibrat;
• nu petreceți prea mult timp la un computer sau la televizor;
• lucrați cu iluminare bună.

Este necesar să se diagnosticheze și să trateze orice boli existente în timp, să se supună carierei regulate de oculist. Dacă copilul are o genetică proastă, el trebuie să fie observat de un medic de la naștere.

Retina se numește un strat subțire de țesut nervos, care ridică peretele din spate al globului ocular. Acesta conține celule sensibile, ia informații vizuale și îl transmite creierului pentru procesare. Dystrofia retinei - disfuncție vasculară oculară severă. Conceptul de distrofie combină diferite stări care pot afecta lucrarea retinei.

Procesele murffice active conduc la deteriorarea retinei la nivelul celular, distrugerea receptorilor și pierderea principalelor funcții vizuale (percepția culorii, viziunea distanței). Boala progresează constant și este adesea ireversibilă.

Factori de risc:

• vârsta de la 60 de ani;
• miopie progresivă severă sau rapidă;
• bolile vasculare într-o istorie personală sau familială;
• hipertensiune;
• Încălcarea metabolismului general.

Disrofia este diagnosticată la 35% dintre pacienții cu miopie, în 7% cu hipermetropie și doar 3% oameni sănătoși. Boala este recunoscută ca principalul motiv pentru slăbirea vederii la bătrânețe. Deoarece procesele distrofice se dezvoltă încet, doar un mic procent de pacienți își pierde pe deplin capacitatea de a vedea.

Cauzele retinului distrofiei

Dystrofia retinei poate avea un caracter congenital. Dacă moștenirea este dominantă, distrofia se manifestă vârsta fragedă Și progresează rapid. Dystrofia, moștenită recepție, se simte la o vârstă ulterioară (până la 30 de ani). Formularul congenital combină distrofia de pigment (afectarea vizibilității la DUSK) și sindromul Besset (deteriorarea receptorului Macula). Această formă a bolii este ireversibilă.

Tipul de distrofie dobândit este de obicei detectat la persoanele de la 60 de ani, adesea este combinat cu dulapul de lentilă (cataractă). Pacienții tineri, distrofie începe din mai multe motive, dar principalele procentuale persoane cu boli vasculare și încălcări refractare ale încălcărilor.

Cauzele distrofiei retinei dobândite:

• cicatrizarea activă a țesuturilor în disfuncție vasculară;
• lucrări necorespunzătoare de imunitate;
• dietă dezechilibrată, alimente de calitate scăzută sau periculoase, nerespectarea regimului;
• obiceiuri dăunătoare (tutun și fascinație cu alcool);
• complicat infecții virale fără terapie adecvată;
• bolile sistemice cronice (diabet, patologii cardiovasculare, hipertensiune, eșecuri endocrine);
• tulburări metabolice, obezitate;
• tratamentul chirurgical de calitate a organelor de viziune.

Syptomatics ofystrofie retină

Din timp simptom anxios - slăbirea vederii Twilight. Această condiție se numește și o orbire de noapte sau de pui. Este dificil să se adapteze cu iluminatul insuficient, există o îngustare a limitelor câmpului de vedere și o încălcare a vederii laterale. Treptat, datorită încălcării trofice, cataractele sunt îmbinate cu procesele distrofice și, uneori, presiunea intraoculară crește.

Semne de distrofie retinei:

• nici o percepție a culorilor adecvate;
• distorsionarea obiectelor vizibile;
• blurness de vedere, senzație de pelete;
• încălcarea viziunii centrale sau laterale;
• focare luminoase, zboară în vedere;
• percepția necorespunzătoare a obiectelor în mișcare și statică;
• sentimentul de insuficiență a iluminării.

Tipurile principale de distrofie retinei

Distrofie centrală

Se numește înfrângerea Centrului Retina (Macula). Aceasta este cauza principală a orbirii vârstnice. Factorul de risc al tinerilor acționează un grad sever de miopie. Makula oferă claritate și claritate vizuală, astfel încât maculodistrofia este cea mai severă varietate de distrofie. Viziunea centrală este puternic deranjată, partea poate rămâne neschimbată.

Formează distrofie centrală retină:

1. Umed. Se caracterizează prin apariția vaselor subtile în structurile ochiului. Prin pereții fragili, fluidele biologice se scurge în cavitate, provocând umflarea retinei și dispărurea receptorului. A suferă o viziune de zi și de noapte, precum și claritatea și claritatea lor. Forma umedă începe rapid și violent. Este recunoscut ca cea mai dificilă deteriorare a retinei.
2. Uscat. Se dezvoltă atunci când produsele metabolice se acumulează între stratul nervos și vascular al ochiului. Uneori această condiție este diagnosticată la persoanele sănătoase și la pacienții cu distrofie în 90% din cazuri. Forma uscată este foarte lentă, simptomele principale: blurness, dificultăți atunci când lucrați cu cele mai mici detalii. Viziunea Twilight este redusă treptat, capacitatea de a recunoaște obiectele și fețele este pierdută. Simptomele se pot manifesta pe un ochi sau ambele simultan.

Dacă începeți în timp util cursul tratamentului, puteți evita agravarea simptomelor distrofiei, dar deteriorarea țesutului existent este ireversibil. Deteriorarea centrului retinian afectează puternic viziunea, dar extrem de rar provoacă orbire absolută.

Distrofie periferică

Tulburările laterale sunt mult mai periculoase decât cele centrale, deoarece provoacă detașarea retinei. În acest caz, procesele distrofice sunt localizate pe grinzile retinei. Învingerea nervilor apare datorită unei lungi "foame" cu alimentarea cu sânge slabă a zonelor deteriorate. Deoarece aceste zone nu participă la furnizarea de viziune, simptomele optice caracteristice nu apar și statul este dificil de diagnosticat. Boala pentru o lungă perioadă de timp rămâne simptomele latente, lipsite de ambiguitate se manifestă numai în timpul detașării.

O cauză obișnuită a distrofiei periferice este recunoscută de diferite răni ale ochilor și capului. Myopia puternică poate contribui, de asemenea, la dezvoltarea distrofiei și detașării. Dacă o persoană cu miopie începe să observe turbiditatea plutitoare în câmpul de vedere sau bliț, este necesar să vizitați urgent oculistul. Este posibilă identificarea distrofiei periferice în timpul studiului retinian cu extinderea elevului. Când se confirmă diagnosticul, tratamentul este inițiat imediat pentru a preveni detașarea.

Retină distrofie la gravidă

Dystrofia retinei din fata nu este rară, deoarece o perestroică hormonală gravă începe în organism, metabolismul devine mai activ și se schimbă procesul de circulație a sângelui. Presiunea arterială scade la al doilea trimestru, fluxul de sânge încetinește și cantitatea de sânge din vase scade. Modificări similare sunt capabile să provoace distrofia retinei într-o femeie însărcinată.

Pacienții cu predispoziție trebuie să viziteze în mod regulat oftalmologul în timpul zgârieturii copilului. Chiar și verificarea standard face posibilă observarea modificărilor patologice, reexaminarea se efectuează cu 32-36 de săptămâni de sarcină. Dacă există suspiciuni de distrofie sau diagnosticul este confirmat, este necesar să se verifice starea retinei în fiecare lună.

Mulți medici recomandă o secțiune cezariană, deoarece în timpul muncii complexe, este posibil să completați retina sau pauza sa serioasă. Faceți o alegere între naștere și Cesarem trebuie să facă în continuare medicul, având în vedere vârsta unei femei, gradul de distrofie și bolile asociate. Secțiunea cezariană rămâne singura modalitate de a face nașterea în siguranță pentru mamă și copil cu distrofie progresivă.

Dacă o femeie exprimă dorința de a da naștere în mod independent, un oftalmolog poate recomanda laser laser periferic pentru a preveni complicațiile în timpul livrării. Procedura constă în conectarea stratului vascular și nervos prin cicatrizare. Tratamentul este sigur deoarece nu necesită tăierea cochililor ochiului. Este recomandabil să țineți o laser laser la 35 de săptămâni.

Diagnosticarea distrofiei retinei

Simptomele bolii vor fi diferite cu diferite sectoare de localizare și distrofie. Confirmați că diagnosticul poate fi confirmat numai în timpul studiului integrat și cuprinzător, nu numai sistemul vizual, ci și imunitatea, navele și fibrele nervoase.

Metode de diagnosticare:

• viscometrie (testarea viziunii pe masă);
• perimetria (examinarea câmpului de vedere);
• (Evaluarea structurilor ADN-ului pentru ochi);
• angiografie vasculară fluorescentă;
• verificarea retinei și a nervului optic principal la nivel celular.

Cele mai informative rămâne o tomografie optică coerentă, arătând cele mai mici schimbări ale straturilor retinei. În plus, testele de laborator sunt prescrise pentru a testa funcționarea imunității și a metabolismului general.

Metoda metode de tratament distrof

Pentru fiecare persoană cu distrofie, este necesar să se aleagă metode și medicamente individuale. Oftalmologul trebuie să ia în considerare stadiul bolii, prevalența distrofiei și viteza progresiei sale. La început, sunt folosite modalități conservatoare, dar nu fac întotdeauna medicamente pentru a opri procesul.

Terapie medicală

În cazul distrofiei, este imposibil să fie tratat cu un medicament. Pentru a opri procesele distructive, este necesar un impact cuprinzător: o navă, angioprotectori, diuretice, glucocorticosteroizi și altele. Cursul selectat trebuie repetat de mai multe ori pe an.

Ce medicamente ajută în timpul distrofiei retinei:

1. Angioprotectori, vasodilatatoare (dar-shpa, ascorutină, papaverină, complemin). Pregătirile acestor grupuri contribuie la întărirea pereților vasculari și extind clearance-ul chiar în cele mai mici vase. Aplicarea medicamentelor fără a numi un oftalmolog nu este recomandat, deoarece este necesar să se calculeze cu exactitate doza în conformitate cu imaginea clinică.
2. Antiagregații (aspirină, ticopidină, clopidogrel). Antidiagregații sunt concepuți pentru a normaliza coagularea sângelui pentru a preveni blocarea.
3. Polipeptide (cortexin, retinalamin). Aceste fonduri sunt generate de biomaterialele de bovine. Acestea contribuie la reducerea distrugerii epiteliului pigmentului retinei, activează fibrinoliza și au un impact imunomodulator.
4. Menținerea microcirculației (pentoxifillin). Distrofie este necesară îmbunătățirea microcirculației din sânge în vase, astfel încât toate structurile ochiului au fost obținute suficient de nutrienți. Pentoxifillaina este proiectată pentru injectarea ochilor.
5. Medicamente intravitreale (Avastin, Lutsenis, Eilea). VEGF Blocanții suprimă creșterea vaselor anormale și fac schimbări patologice imposibile în sistemul vascular.
6. Picături de ochi (, taufon,). Picăturile ajută la îmbunătățirea metabolismului și regenerării țesuturilor deteriorate. aceasta bun prevenire Cataracta si glaucom.
7. Vitamine. În plus față de tratamentul principal, medicamentele cu vitamine B și C au fost prescrise
8. Preparate pentru a reduce colesterolul.

Adesea, tratamentul medicamentelor este combinat cu fizioterapie și intervenție chirurgicală. Eficacitatea fizioterapiei în modificările distrofice nu a fost dovedită, dar în practică se utilizează fotostimularea sau stimularea laserului, electroforeza, iradierea sângelui, magnetoterapia.

Injecții de medicamente sau terapie anti-VEGF

Procesele distrofice arată introducerea de medicamente anti-VEGF. Aceste proceduri sunt efectuate numai de specialiștii de a numi un oftalmolog. Medicamentele anti-VEGF sunt introduse în corpul vitros pentru a acționa cât mai mult posibil pe Centrul Retina. Un curs de 8-10 injecții în 2-3 ani ajută la încetinirea modificărilor patologice. Penetrarea în țesut, componentele medicamentului suprimă activitatea proteinei. În astfel de condiții, creșterea navelor noi (angiogeneză) se oprește, mor și se dezintegrează.

Controlul angionei face posibilă eliminarea edemului, stabilizați vederea și prevenirea deteriorării severe a maculei. În 30% dintre persoanele cu o formă umedă după viziunea anti-VEGF terapie sa îmbunătățit la un nivel acceptabil. Utilizați de obicei medicamente de Isilia sau Lutnotis. ÎN anul trecut În distrofie, retina este adesea prescrisă avastin, care a fost utilizată numai pentru a elimina tumorile cancerului.

Preparate pentru terapie anti-VEGF

1. Aylia. Componenta principală de operare este un afilberspt - este o proteină hibridă. Funcționează ca receptor de capcane, asocierea factorilor de creștere ai navelor. Aplicația Ayia este recomandată pentru macuiedistrofia de vârstă umedă, edema diabetică Makula și neovascularizarea choroidală la Myopia. Contraindicații: sensibilitate la afilbermetă, infecții ale ochilor, inflamația intraoculară. Nu se recomandă aplicarea în timpul sarcinii. Cursul de tratament include o injecție o dată pe lună pentru primele 3 luni, apoi în desfășurare la fiecare 2 luni. Dacă după un an de tratament este o îmbunătățire vizibilă, intervalul dintre injecție este prelungit. Supradozajul poate duce la o creștere a presiunii intraoculare.
2. Lucentis. Principalele componente - răni - este un fragment al unui anticorp împotriva factorului de creștere al vaselor. Lucentis este prescris cu distrofie umedă, edem macular și neovascularizare coroidală. Contraindicații: copilărie, sensibilitate crescută, infecții ale ochilor și inflamația activă. Lutnotis nu este utilizat în timpul sarcinii și hrănirii. Medicamentul trebuie să fie anulat cu 3 luni înainte de concepție. Cursul începe de la o injecție la îmbunătățirea vederii. Cu forme exudative, sunt necesare 3 sau mai multe injecții lunare. Efectele secundare posibile includ orbirea tranzitorie, glaucomul, umflarea corneei, durerea ochilor.
3. Avastin. Pregătirea se bazează pe bevacizumab. Acest anticorp recombinant, care se leagă de factorul de creștere și suprimă formarea vaselor anormale. Indicații: Cancer de diferite organe, glioblastom, distrofie retinei. De mult timp, medicamentul nu a fost utilizat în oftalmologie, dar studiile recente și-au dovedit capacitatea de a pătrunde prin straturile retinale. Medicamentul este introdus în corpul vitros cu o pauză în 3-4 săptămâni. Contraindicații: Sarcina, vârsta copiilor, sensibilitatea la bevacizumab, infecții oculare. Cel mai adesea de la efectele secundare, roșeața ochilor se menționează datorită injectării vaselor conjunctive și hemoragii locale. Efectele secundare sistemice cu introducerea unui autin la ochi nu se dezvoltă.

Distrofia fotodinamică retinei

Pentru a suspenda distrofia, se utilizează tratamentul fotodinamic. Cea mai eficientă tehnică se arată când modificări legate de vârstă Și numai cu o formă umedă de maculodystrofie. În ciuda faptului că această metodă nu este atât de comună, oftalmologii îl recunosc cu o alternativă demnă.

Vasele patologice sunt blocate. Efectul este asigurat prin aplicarea unui mijloc fotosensibil de raze de vizuditate și laser. Componentele medicamentului se stabilesc în recipientele nou formate și sub influența formei laser cheaguri de sânge, vasele de lipire.

Deoarece metoda nu este larg răspândită, un astfel de tratament se efectuează numai în instituții medicale specializate. Întreaga procedură durează 20 de minute. Deoarece visudina crește sensibilitatea la ochi, câteva zile trebuie să fie protejate de lumina soarelui.

Rezultatele terapiei fotodinamice:

• restaurarea viziunii centrale;
• îndepărtarea edemului macular;
• conservarea țesuturilor macula.

Este necesar să se înțeleagă că această metodă de tratament nu restabilește funcțiile vizuale, ci împiedică numai complicațiile și oprește dezvoltarea distrofiei umede. Tratamentul fotodinamic este mai eficient decât laserul clasic, deoarece numai vasele anormale afectează și nu dăunează celulelor maculei sănătoase. Succesul tratamentului va depinde de localizarea și structura vaselor patologice.

Efectele secundare ale terapiei fotodinamice:

• încălcarea temporară a anumitor proprietăți de vedere;
• durere, umflare, sângerare și inflamație în zona de administrare a medicamentului;
• dureri în partea de jos a spatelui care sunt asociate cu unele caracteristici ale acțiunii vodinei;
• fotosensibilizare.

Terapia fotodinamică oferă un rezultat persistent, deși este posibil să se reducă eficiența cu timpul. La 1-3% dintre pacienți după tratament, viziunea sa deteriorat, deși unii este restabilit în viitor.

Terapia vitaminată a retinului distrofiei

Pacienții cu distrofie sunt prescrise complexe care conțin luteină. Aceste substanțe protejează țesutul retinian de impact negativ atât din interior cât și din exterior. Luteina ajută la suspendarea degenerării și la minimizarea prejudiciului de supraîncărcările vizuale. Când distrofia se datorează îmbătrânirii corpului, este util să se ia complexe multivitamine. Unul dintre cele mai bune este recunoscut de Lutein Forte de descriere. O compoziție bine echilibrată vă permite să vă protejați ochii de radiația soarelui chiar și la bătrânețe.

Încălcarea sistemului vizual se datorează adesea lipsei de zeaxantină. Deficitul acestei substanțe cu vârsta este doar în creștere, crescând riscul de distrofie, prin urmare se recomandă să se ia analogii sintetici din Zeaxantină. În condiții naturale, Zeaxantinul nu este produs și cade în corp cu alimente.

Nutriție pentru distrofia retinei

Este necesar să atrageți atenția pacientului și la alimente și stilul de viață. Dieta echilibrată joacă un rol important în menținerea tuturor funcțiilor sistemului vizual. Strânsul structurilor globului ocular este adesea diagnosticat la cei care se suprapun și dependenți de alimentele nesănătoase. După 45 de ani, se recomandă să urmați dieta.

Dieta trebuie să conțină multe vitamine naturale și compuși minerali, în special vitamina C. O atenție deosebită trebuie acordată produselor cu seleniu, zinc și tocoferol. Aceste substanțe protejează și hrănesc organele de vedere, iar în cazul bolii contribuie, de asemenea, la restabilirea țesuturilor.

Rețeaua chirurgicală Distro.

Asistența chirurgilor este prezentată în cazuri severe de distrofie atunci când există o amenințare gravă la adresa viziunii. Există câteva metode eficiente de tratare a proceselor distrofice. chirurgicalDar coagularea cu laser este recunoscută ca cea mai rapidă și mai eficientă.

Metode tratament operațional retină distrofie:

1. Coagularea laserului. Metoda nu necesită deschiderea ochiului, toate manipulările sunt efectuate în mod fără contact. Riscul de infecție și complicații postoperatorii este exclus. Chirurgia laser este prezentată chiar și copiilor și fetelor din poziție.
2. Revascularizare și vasebook. Tratamentul implică restabilirea navelor prin diferite metode microchirurgice și îmbunătățirea aprovizionării cu sânge prin traversarea arterelor.
3. . În distrofie laterală, poate, de asemenea, să salveze pentru a îndepărta corpul vitros și înlocuindu-l la material special pentru a preveni sau vindeca detașarea retinei. Înlocuirea nu afectează funcționarea globului ocular, deoarece sunt utilizate materiale compatibile din punct de vedere biologic.

Tratamentul cu laser al distrofiei retinei

Tratamentul distrofiei retinei cu un laser este rapid, acționând mic și fără sânge. Medicul utilizează o radiație laser pentru a influența focarea patologiei. Deteriorarea țesăturilor sănătoase este complet exclusă și riscul fenomene laterale și complicațiile sunt minime. Cea mai eficientă este metoda transnessară și coagularea focală.

Tratamentul transparent este de a folosi o zonă laser slabă laser. O cantitate mică de energie împiedică formarea coagulantelor, dar are un efect pozitiv asupra funcționării fundului. Fagocitele sunt activate, sângele este îmbunătățit, proprietățile antioxidante ale retinei crește.

Coagularea focală este recomandată pentru pacienții cu distrofie periferică, când Makula nu este aproape afectată. Doctorul creează coagulanții punctului pe coaja de plasă pentru a minimiza riscul de detașare. După tratament, pacienții trebuie să primească inhibitori de angiogeneză pentru a preveni creșterea vaselor anormale.

Retină distrofie - comună și boala periculoasă. De obicei, este diagnosticat cu vârstnici, totuși, tinerii ar trebui, de asemenea, să-și urmeze sănătatea, să efectueze prevenirea și să viziteze un oftalmolog de două ori pe an.

Simptome de bază:

• Pierderea secțiunilor de vedere
• Orb de viziune
• Distorsiunea viziunii
• Incapacitatea de a distinge subiectul în repaus sau în mișcare
• Percepția eronată a obiectelor în spațiu
• Tulburare de colorare
• Viziune redusă
• Reducerea acuității vizuale

Dystrofia retinei este o boală periculoasă, în care coaja de ochi de plasă este uimită. Oricare ar fi motivul apariției acestei boli la om, cu un tratament târziu și necalificat, rezultatul distrofiei este un atrofie sau țesuturi de dietă completă din care constă reina. Din acest motiv, pacientul va avea insuficiență ireversibilă a vederii, până la orbire. Este demn de remarcat faptul că calendarul pierderii viziunii este direct dependent de tipul bolii. Dystrofia retină a retinei curge destul de lent, dar ca progresia sa este progresia, starea pacientului se agraveaza doar.

Pentru boală, fluxul asimptomatic este caracterizat, în special în stadiul inițial al dezvoltării. Foarte des, oamenii nu știu nici măcar că sunt un transportator de o astfel de problemă. Probabilitatea distrofiei este foarte mică. Statisticile medicale sunt astfel încât printre toate statele dureroase posibile care afectează auditoriul, problemele asociate cu distrofia retinei reprezintă mai puțin de un procent. Cel mai frecvent susceptibil la poporul ei de vârstă înaintată (după ce a ajuns la cincizeci de ani). Într-o epocă răutăcioasă, numai femeile apar în timpul sarcinii.

Etiologie

Principalul rol în progresia acestei boli aparține predispoziției ereditare. De obicei, tocmai datorită acestui factor etiologic, există o progresie a distrofiei retinei la copii.

În plus, următoarele motive pot provoca progresia bolii:

• o astfel de încălcare a vederii;
• boli infecțioase ale corpului;
• abateri de la masa normală a corpului uman;
• alcool și abuz de nicotină;
• diverse tulburări circulatorie;
• probleme în lucrarea inimii;
• efect lung drept al luminii solare asupra ochilor;
• sarcină;
• otrăvire;
• impact situații stresante;
• îndepărtarea jumătății sau a întregii glande tiroide;
• sursă de alimentare dezechilibrată, ca urmare a căreia corpul se confruntă cu o lipsă de vitamine și nutrienți;
• varietatea de leziuni oculare.

Soiuri

Din motive de formare, boala este împărțită în:

• natural (apărut din cauza geneticii);
• dobândite.

Aceste tipuri de boli au separarea proprie a subtipului. Astfel, forma înnăscută de boală se întâmplă:

• pignatul dystrofiei retinei, a cărei manifestare este foarte rară. Trecut numai de la mamă la copil;
• punct - apare la o vârstă fragedă și progresează la vârstnici.

Dystrofia dobândită sau de vârstă sunt împărțite în:

• distrofie retinei periferice. Apare pe fundalul miopiei sau vătămărilor oculare. Ca rezultat al progresiei sale, nu există o cantitate suficientă de oxigen și nutrienți. Atunci când detectarea sau tratamentul netratat, un astfel de tip de boală va duce la detașarea sau ruptura retinei;

La rândul său, distrofia retinei periferice este clasificată pe:

• zăbrele;
• eneepe-ca;
• fine-granulat;
• pigment.

Makulyodistrofia retină poate fi:

• uscat - exprimat prin granule gălbuie în retină;
• wet - sângele devine sânge.

Simptome

La începutul aspectului său, distrofia retinei nu se manifestă prin semne. Primele simptome ale bolii încep să fie exprimate în stadiul de mijloc sau de funcționare.

În ciuda numeroaselor tipuri de tulburare de viziune, toți au aproximativ aceleași simptome:

• reducerea clarității viziunii;
• sentimentul de criminalizare și "goosebumps" în ochi;
• deformare imagini vizuale;
• Înrăutățirea viziunii în timpul întunecat;
• încălcarea capacității de a distinge culorile;
• incapacitatea de a distinge un obiect sau de o persoană care este în repaus sau în mișcare;
• percepția eronată a ceva în spațiu.

Cu apariția uneia sau mai multor semne de mai sus ale distrofiei retinei, o persoană ar trebui să apeleze imediat la un oftalmolog. În cazul tratamentului cu întârziere pentru ajutor, boala se poate răspândi rapid, ceea ce duce la o deteriorare a vederii sau la pierderea acestuia.

Diagnosticare

După inspecția primară a unui oftalmolog, pentru a desemna diagnosticul corect, va dura mai multe sondaje și teste:

• viscometrie - pentru măsurarea acuității vizuale;
• pERMETRIA - Metoda face posibilă recunoașterea schimbării dimensiunii câmpului de vedere;
• refractometrie - Metoda de cercetare a retinei;
• bomicroscopie. Cu ajutorul său, puteți identifica patologiile însoțitoare în sistemul vizual;
• electricoretinografie - în distrofie ereditară, nu se va produce schimbări în analiză;
• adaptometria - capacitatea vizuală în întuneric este măsurată;
• tipul fluorescent Angiografie - pentru a desemna parcele pe care va fi efectuată recuperarea laserului;
• tomografie;
• oftalmoscopie cu o extindere artificială a elevului (cu ajutorul picăturilor speciale) - obținerea ideii medicului despre starea fondului;
• Ultrasunete de ochi.

Aceste evenimente de diagnosticare sunt capabile să identifice semnele distrofiei retinei în stadiile incipiente.

Tratament

Pentru ziua de azi, unul dintre cele mai frecvente și eficiente tratamente pentru tratamentul distrofiei retinei este corectarea laserului. Această metodă nu este doar extrem de eficientă, ci are și o serie de părți pozitive:

• împiedică deschiderea chirurgicală a globului ocular;
• elimină posibilitatea unei infecții sau infecții;
• Împrejmuirea din situații stresante;
• intervenția non-contact în timpul operațiunii;
• nu necesită timp pentru recuperarea postoperatorie.

Tratamentul medicamentelor de medicamente vizează îmbunătățirea microcirculației. Adesea atribuie:

• complexul de vitamine;
• picaturi de ochi;
• medicamente vasasculante.

Copiii cu o distrofie ereditară a retinei sunt recomandate pentru a vizita un psiholog. Acest lucru este deținut pentru ca copilul să nu aibă probleme atunci când comunică și a fost capabil să se adapteze în societate.

Intervenția chirurgicală directă se aplică numai atunci când cele două metode descrise mai sus au ajutat sau cu boală severă care curge. Operațiunile sunt numite și efectuate numai de specialiști cu înaltă calificare.

În plus față de metodele de tratament clinic, există agenți folclorici de terapie, care sunt utilizați simultan cu medicamente sau după tratamentul cu laser. Cele mai frecvente metode folclorice includ rețete folosind:

• laptele de capră diluat cu apă. Lichidul rezultat este injectat în ochi;
• ramber de șolduri de trandafir, coji de ceapă și ac;
• tinctura de chimen, mustar, frunze de mesteacan, homertails și persistent;
• curățarea curățeniei. După diluare, încălzire, filtrare și răcire - îngropați ochiul.

Prevenirea

Pentru a preveni orice probleme de vedere recomandate:

• iluminarea corectă a spațiilor rezidențiale și de lucru;
• asigurați-vă că ochii de vacanță lucrați la computer, vizionați TV, citirea cărților, utilizați telefon mobil;
• la fiecare șase luni să treacă sondaje de la un oftalmolog;
• efectuați zilnic exerciții de ochi gimnastici.

Dacă totul este corect în articol cu punct medical viziune?

Răspundeți numai dacă ați confirmat cunoștințele medicale

Boli cu simptome similare:

Puiul de pui este un model național de vedere, care în medicină se numește atât hemoralopie, fie nitalopia. Există o crestătură într-o deteriorare semnificativă a percepției vizuale la iluminarea redusă a mediului. În același timp, o persoană este deranjată de coordonare, se observă câmpuri de vedere și se observă percepția greșită a lucrurilor în nuanțe albastre și galbene.

Retinit este o boală în care inflamația are loc în retina ochiului. O ocazie similară este destul de rară într-o formă izolată, care este adesea însoțită de înfrângerea cochiliei vasculare a ochiului. Oftalmologii identifică un număr mare de factori predispoziții care afectează apariția unei astfel de tulburări. Din acest motiv sunt acceptate pentru două grupuri mari - endogene și exogene. Principala manifestare clinică este o scădere a acuității vizuale, dar pericolul unei astfel de boli este acela că acesta poate duce la dezvoltarea unui număr mare de complicații, până la pierderea ochiului.

Enofalmul este o boală oftalmică, care se caracterizează printr-un aranjament greșit al globului ocular de orbită. Se observă atât vacanța, cât și proeminența. Patologia de acest tip poate fi datorată prejudiciului, apoi vorbesc despre enofalla post-calatoria sau aceeași datorită altor factori etiologici.

Toată lumea știe că, pentru femeile însărcinate care au probleme serioase de viziune, riscul de secțiune transversală cezariană crește de mai multe ori. Și totuși, există o șansă să vă nașteți? Ce se întâmplă cu viziunea în timpul sarcinii? Și când trebuie să mergi la doctor?

Sarcina și viziunea

Ce se întâmplă în corpul perestroika hormonal însărcinat, afectează literalmentul întregul corp, iar ochii în acest caz nu sunt o excepție. O condiție de vedere într-o mare măsură depinde de stilul de viață. Purtarea lentilelor sau ochelarilor, viitoarele mame, nu este recomandat pentru o lungă perioadă de timp să stați la computer. Nu este de dorit să "atârnă" peste carte, coborând capul sau îndoit, deoarece înclinarea capului este mai puternică, cu atât este mai mare riscul de reducere a acuității vizuale (în special în pace).

Adevărat, perioada de așteptare a copilului nu mai are nevoie de o viziune mai mare. Scurgeri în mod normal sarcina nu poate schimba refracția ochiului sau sensibilitatea corneei. Un impact negativ este capabil de numai sarcină. De exemplu, cu toxicoza timpurie, o creștere temporară a miopiei se produce adesea la 1 sau 2 dioptrii, vărsături frecventeUneori apar hemoragie în conjunctival sau retină. Cu edem serios, se poate dezvolta patologia navelor retiniene.

Dacă senzațiile nefamiliare au apărut în ochi, viitoarea mamă ar trebui să fie imediat menționată ca un oftalmolog, deoarece chiar și interferența minoră poate fi simptome de complicații grave. Și chiar mai mult atunci când există semne observate anterior:

• Se înrăutățește semnificativ.
• Înainte ca ochii să apară "muște" sau focare de lumină.
• Imaginea a devenit vagă, contururile articolelor sunt distorsionate.
• Câmpul de vedere se îngustează.
• Suntem familiari lentile de contact a început să provoace disconfort.

Specialistul va înțelege cu siguranță cu problema dvs. și, dacă este necesar, poate recomanda recomandări privind tratamentul cu droguri, laser sau chirurgical.

Când să mergi la doctor?

Cu problemele cu ochii, în timpul sarcinii, trebuie să vizitați un oftalmolog de cel puțin 4 ori: cu 12, apoi cu 14, cu 32 și 34 de săptămâni. Medicul trebuie să respecte starea fondului (retina) pentru apariția unor schimbări sau abuzuri degenerative. După cea de-a patra inspecție la 34 de săptămâni, specialistul, pe baza studiilor finalizate și analize, va da o opinie cu privire la starea ochilor și recomandă tactica livrării viitoare. Dacă în concluzie, oftalmologul va indica faptul că "perioada de așteptare este recomandată pentru a exclude" datorită riscului de deteriorare a vaselor retiniene, aceasta implică impulsul de clești obstetrice, dar mai des, secțiunea cezariană.

Miopie

Acesta este unul dintre cele mai multe probleme frecvente Cu viziunea și cea de-a doua prevalență în rândul femeilor în timpul fertilității. La începutul sarcinii, aproape 30% dintre femei suferă de miopie și aproximativ 10% dintre aceștia au grade mari de boală, adesea ducând la slăbiciune.

Această încălcare a veniturilor de refracție pe fundalul creșterii dimensiunii globului ocular, motiv pentru care coaja de plasă este întinsă și subțire, perforarea apare în ea. Ca urmare, riscul de detașare a retinei este creat, iar un astfel de stat amenință o deteriorare semnificativă a funcției vizuale și chiar orbirea. În timpul perioadei de naștere, cu moderat sau gradul înalt. Miopia, riscul de pauze și detașare retinală crește. Prin urmare, pentru a evita astfel, medicii, de regulă, nu recomandă livrarea naturală.

În același timp, se consideră mărturia pentru executarea secțiunilor cezariene:

• Myopia progresivă (gradul de miopie crește anual pe 2 dioptrii).
• Grad ridicat de miopie (6 dioptrii și mai sus) cu schimbări serioase în ziua ochilor.
• Detectarea schimbărilor degenerative grosiere în retină.
• Ralii de retină în timpul sarcinii.
• Detașarea retinei operaționată (indiferent de timpul de funcționare).
• Conducând scleroplastic sau keratotomie pentru a genera operațiuni.
• Diabetul zahărului și complicația ei de retinopatie diabetică.

Desigur, există cazuri în care femeile dau naștere independent cu dioptrii MIOPIA 12. Gradul ridicat de miopie cu contraindicație absolută la natural Rodam. nu este. Posibilitatea muncii naturale în miopie, implică tocmai starea bună a retinei, sunt permise doar abateri minore.

Operațiunile de sclerklastie și de keratotomie reprezintă o indicație relativă pentru secția cezariană, chiar dacă au fost efectuate cu mai mult de 10 ani în urmă. Oftalmologii în acest caz sunt recomandați pentru a exclude perioada de așteptare datorită posibilității de separare a cusăturilor sau a cicatricilor. Cu toate acestea, dacă distrofia retinei unei femei a fost găsită în timpul sarcinii, prezența în istoria acestor operațiuni în ochi devine o indicație absolută la livrarea artificială.

Când puteți naște cel mai mult

Mulți practicieni obstetrician-ginecologici din Occident cred că fluxul natural de muncă necesită eforturi minime de transpirație și nu reprezintă o amenințare gravă la adresa ochilor. Cu toate acestea, specialiștii interni sunt încrezători că nașterea independentă este posibilă numai la:

• Miopia slab sau gradul de mijlocCând nu există abateri în ziua ochilor.
• Starea stabilă a retinei după laseroagularea efectuată în timpul sarcinii.
• Vindecarea complet a decalajului retinei.
• Petrecut înainte de sarcină corecția laserului viziune.
• Myopia este ridicată, dar fără complicații în ziua ochilor, în acest caz, scurtarea perioadei de expulzare a fătului este practicată de episotomie (perineu permeabil).

În plus, comportamentul corect la naștere este important și astfel încât fructul este în poziția optimă - a fost dimensiunea minimă a capului. Toate acestea sunt realizate cu succes prin efectuarea de exerciții speciale, precum și corecția pelviană osteopatică înainte de livrare. Și în timpul nașterii - mobilitate și poziții corecte.

Coagularea laserului

Atunci când o femeie însărcinată are o problemă de retină (subțierea, perforarea, o amenințare de pauză), ar trebui să fie numit bugetul laser periferic profilactic.

În procesul de procedură, laserul medicului va "face" retină în locuri subțiri, precum și în jurul pauzelor. La punctele de coagulare vor fi cicatrice, ceea ce va consolida legătura retinei cu corneea. Agularea laserului este efectuată în ambulatoriu, este nevoie de doar câteva minute și absolut nu provoacă durere. Este recomandabil să o țineți în primul sau al doilea trimestru, principalul lucru este cel târziu cu 3-4 săptămâni înainte de presupusa naștere.

După o astfel de procedură pentru recuperare totală, ochiul nu este necesar nu mai mult de o oră. Dacă în ultima inspecție oftalmologică, specialistul nu va dezvălui schimbări distrofic repetate în retină, acesta va da un aviz cu privire la posibilitatea livrării independente.

Cu toate acestea, merită să ne amintim că procedura laser cu laser, retina reduce riscul detașării sale, dar nu elimină problemele de întindere a fundului ochiului datorită creșterii globului ocular. Prin urmare, soluția la posibilitatea livrării independente este în continuare direct legată de starea retinei, în special la periferia sa.

Corecția viziunii laser.

Această operațiune se efectuează la cererea pacientului și nu pe mărturia medicală. Sarcina, pentru a efectua această operațiune este o contraindicație absolută.

Acest lucru se explică prin perestroica completă hormonală a organismului feminin în timpul perioadei de sculare a fătului, care poate schimba procesul de vindecare postoperator sau poate provoca complicații. Femeile recomandă efectuarea unei corecții laser a vederii timp de șase luni înainte de presupusa concepție sau după încheierea perioadei de alăptare. Deoarece contraindicarea generală a genului natural nu este gradul de miopie, dar starea retinei, care efectuează corecția laserului, nu poate afecta tactica separării rădăcinii.

Comportament în natură

Toate femeile, în special având probleme de vedere, trebuie să treacă cursuri speciale pentru a se pregăti pentru naștere. Acolo vor învăța respirația corectă în timpul luptelor și se vor relaxa între ele. La urma urmei, transpirații independente în perioada de muncă multe femei sunt incorecte. Aceste eforturi uriașe aplicate perfect în zadar pot provoca detașarea retinei. Obstetricianul ar trebui să ajute femeia în muncă în "Plotch", mușchii abdomenului și nu "în fața" și "nu în ochi". Comportamentul adecvat la naștere, reduce sarcina oculară, reducând riscul de deteriorare a vaselor organelor de viziune.

Contrar concluziei medicale

În cazul în care, spre deosebire de prezența unor indicații relative pentru secția cezariană, o femeie dorește să dea naștere în mod independent, este necesar să se ocupe de încheierea unui oftalmolog, în care își va asuma responsabilitatea pentru posibilele consecințe ale lui însuși .

În certificat, specialistul ar trebui să indice că nu există contraindicații la livrarea naturală a organului de viziune. Documentul trebuie să fie certificat prin semnătura capului și sigiliului instituția medicală. Numai în prezența unei astfel de lucrări oficiale și a semnării personale a pacientului în istoria nașterii, în coloana " consecințele posibile Sunt conștient de toată responsabilitatea față de noi ", medicii instituției perinatale au dreptul de a rezolva să dea naștere în mod natural.

Și nu este necesar să acuzați obstetrica în reticența de a întâlni obstetricieni, deoarece dacă va exista o detașare retină cu pierderea vederii în procesul de naștere, procesul va fi acuzat de șeful spitalului. Și hafeaua însuși, luând o decizie, trebuie să-și amintească că este posibil să se facă bucurie să ridice pe deplin copilul, urmărind dezvoltarea și luarea în considerare.