De ce crește numărul de epilepsii? Epilepsia la adulți și caracteristicile cursului său

Anterior, cauzele epilepsiei erau atribuite intervenției zeilor; a fost numită boală „herculeană” sau „divină”. Se credea, de asemenea, că boala a apărut la magi, care efectuaseră o pregătire greșită pentru ritualul convocării spiritelor.

Hipocrate a fost înclinat că problema a apărut din soare, vânturi și frig, care modifică consistența creierului.

Acum, această încălcare a fost studiată cu atenție, ceea ce ne permite să o definim.

Epilepsia este boală neurologică cronică, care se manifestă în principal sub formă de convulsii bruște. Această boală apare nu numai la om, ci și la pisici, câini, șoareci și alte animale.

Cuvântul „neurologic” este evidențiat dintr-un motiv, deoarece mulți oameni cred că această boală este cauzată de probleme mentale. Cu toate acestea, aceasta este doar o concepție greșită.

Diagnosticul „epilepsie” se face după 2 sau mai multe crize epileptice.

Statistic, aproximativ 40-50 de milioane de oameni suferă de epilepsie (5-10% din totalul populației). Dintre acestea, 78% trăiesc în țările în curs de dezvoltare.

Aproximativ 65-70% din toți pacienții sunt vindecabili. În 20% din toate cazurile, intervenția medicală în timp util poate reduce semnificativ numărul de atacuri. Cu toate acestea, un sfert dintre bolnavii de epilepsie nu beneficiază de un tratament adecvat.

Riscul transmiterii ereditare a epilepsiei este de 3-4%.

75% dintre persoanele cu epilepsie au vârsta mai mică de 20 de ani.

Să analizăm mai detaliat o boală precum epilepsia - cauzele și simptomele acesteia, diagnostice moderne și tratamentul patologiei.

Cum apare o criză epileptică?

Mecanismul declanșării unui atac este determinat de funcțional interacțiunea a doi indicatori ai creierului: focalizare convulsivă (zona de structură afectarea GM, în locul căreia poate apărea iritarea celulelor nervoase din zona motorie sau edem convulsiv) și disponibilitatea convulsivă (probabilitatea de excitație în cortexul cerebral este mai mare decât nivelul capacității sistemului anticonvulsivant al GM).

În primul caz, iritarea zonei problematice duce la contracții convulsive ale mușchilor scheletici. Emoția unei părți a creierului se poate răspândi în tot cortexul GM, ceea ce duce la pierderea cunoștinței.

În al doilea caz, frecvența și rezistența convulsiilor sunt determinate de caracteristicile anatomice ale structurii CGM (cu cât este mai mare disponibilitatea convulsivă, cu atât este mai ușor să provocați o convulsie).

Tipuri de boli

Există mai multe tipuri de epilepsie.

Clasificarea bolii în funcție de cauzele apariției acesteia

Din păcate, în acest moment nu este posibil să se identifice cauza epilepsiei în fiecare caz diagnosticat. În 6 din 10 epileptice, medicii găsesc o formă idiopatică, adică epilepsie fără un motiv anatomic aparent al apariției acesteia, dar probabil prezența sa se explică printr-o predispoziție genetică.

Epilepsia care a apărut pe un fond de anumiți factori se numește simptomatică (sau secundar):

• defecte structurale ale creierului: chist, hemoragie, tumoare, malformații în dezvoltarea creierului, anomalii ale structurii creierului (de exemplu, în unele sindroame genetice), cheag de sânge sau ruperea unui vas care provoacă un accident vascular cerebral;
• : encefalită, meningită, neurocisticercoză și altele;
• deteriorarea mecanică a capului;
• retragerea bruscă a sedativelor sau somniferelor;
• încetarea bruscă a consumului de alcool;
• efecte negative asupra creierului în uter sau în timpul nașterii (hipoxie, traume la naștere, greutate insuficientă la naștere).

De asemenea, se distinge epilepsia criptogenă (sau „autentică”), atunci când nu există motive genetice sau anatomice pentru apariția bolii.

Categoriile de epilepsie "idiopatică" și "criptogenă" se suprapun, deoarece epilepsia ereditară, la fel ca epilepsia criptogenă, nu se reflectă în niciun fel în timpul studiului creierului pacientului.

Clasificare în funcție de factorul care provoacă boala

Aloca:

• primar (apare datorită disponibilității crescute convulsive a creierului, tip congenital sau dobândit precoce);
• secundar sau focal (apare ca urmare a deteriorării GM - mecanice sau infecțioase);
• reflex (apare datorită unui stimul extern, fiecare pacient poate avea al său: lumină puternică sau pâlpâitoare, zgomot, miros ...).

Clasificare, în funcție de caracteristicile clinice și sindromice

Există asemenea feluri:

• epilepsie cu convulsii minore propulsive (tipice copilăriei);
• cu convulsii mioclinice (forma copilăriei timpurii);
• cu convulsii impulsive (cel mai adesea în timpul pubertății);
• cu crize psihomotorii (crize adverse, senzoriale, auditive, orale, crize de râs, care pot fi combinate cu crize, sau pot continua singure).

Tipuri de paroxisme

Aici evidențiază totul două tipuri:

• însoțit de paroxisme convulsive (convulsii);
• paroxisme neconvulsive.

Dependența de frecvența și ritmul convulsiilor

Aloca:

• epilepsie cu convulsii rare / frecvente (frecvente - de mai multe ori pe săptămână, rare - mai puțin de o dată pe lună);
• epilepsie cu convulsii crescânde și neregulate.

semne de epilepsie generalizată

În funcție de momentul apariției

Principalele tipuri trei:

• epilepsia trezirii;
• epilepsie noaptea;
• generalizat (poate apărea în orice moment).

În funcție de localizarea focarului de epilepsie

După localizare:

• temporal;
• cortical;
• occipital;
• diencefalic etc.

Separat, reacțiile epileptice se disting ca o formă de epilepsie.

Când se elimină cauza reacției epileptice, problema dispare complet.

Cine are riscul de a dezvolta boala

La risc include:

1. Persoanele al căror creier este afectat de infecții, boli vasculare (pentru mai multe detalii, a se vedea descrierea epilepsiei simptomatice).
2. Cu anomalii în dezvoltarea creierului.
3. Cine are membri ai familiei care suferă de această boală.
4. A cărui activitate este asociată cu posibile leziuni la cap ( tipuri diferite luptă, construcție).
5. Peste 60 de ani (din cauza imunității slăbite, risc crescut de probleme cu vasele de sânge).
6. Copii sub 12 ani (probabilitate crescută de accidentare, perioadă activă boli infecțioase - varicela, rujeola - care poate afecta negativ activitatea GM).

Simptome și semne ale bolii

Semne și simptome specifice epilepsiei și consecințele acesteia - convulsii epileptice depind de zona de afectare a creierului (epilepsie focală sau generalizată) și cât de departe s-a răspândit.

Pe lângă convulsiile „comune”, pot apărea simptome temporare: dezorientare, pierderea conștienței, tulburări de mișcare, tulburări de gust, percepție sonoră sau vizuală, modificări bruște ale dispoziției, agresivitate, amorțeală a unei părți a corpului - tipică pentru leziunile focale.

Epilepsia se manifestă ca crize în tot corpul, scurtă oprire respirație, zvâcniri, mușcături de limbă, țipete, incontinență urinară. Poate continua fără convulsii (tremurarea pleoapelor, ușoară aruncare a capului, incapacitatea de a privi de la un punct).

De asemenea, persoanele cu epilepsie sunt mai susceptibile de a suferi fracturi, ale lor piele mai predispuse la daune.

Imunitatea lor mai puțin rezistente la alte boli, adesea pot suferi de tulburări psiho-emoționale (depresie, anxietate), gama de interese se poate restrânge, personajul poate deveni mai pretentios și meschin, trece cu ușurință de la o stare calmă la agresivitate.

Răzbunător, răzbunător (clasificat drept „de natură epileptică”).

Dar nu întotdeauna semnele epilepsiei la adulți sau copii pot fi observate de alții sau definite ca epileptice.

Tipuri de convulsii epileptice

Convulsiile epileptice se pot manifesta în mai multe moduri - de la convulsii generale până la o întrerupere abia vizibilă de câteva secunde.

Uneori există halucinații vizuale (senzație de schimbare a formei obiectelor), zvâcniri ale ochilor, disconfort abdominal, furnicături la nivelul degetului, stare de transă, lipsă de vorbire pe termen scurt și altele asemenea.

Există mai mult de 30 de tipuri de crize epileptice.

Clasificarea internațională a crizelor epileptice distinge generalizat (se aplică tuturor zonelor modificate genetic) și parțial convulsii (focale, focale).

Sunt împărțiți în subspecii: absențe, convulsii tonico-clonice, convulsii parțiale complexe și simple etc.

Aură

De obicei are următoarele semne: creșterea temperaturii corpului, anxietate, anxietate, auditive, gustative, halucinații vizuale, disconfort abdominal, deja vu fără motiv sau nerecunoaștere a ceea ce s-a văzut anterior, amețeli.

Convulsii generalizate

Aceasta este epilepsia în care criza afectează ambele emisfere ale GM.

Generalizate includ convulsii tonico-clonice, absențe.

Astfel de crize sunt diagnosticate la 40% dintre pacienții cu epilepsie.

Convulsii tonico-clonice

Sunt acompaniat deîntrerupere, tensiune a trunchiului, picioarelor, brațelor (convulsii tonice), zvâcniri ale corpului și membrelor (convulsii clonice).

Uneori este posibil să reții respirația pentru o perioadă scurtă de timp, dar asfixierea nu are loc ca urmare. Atacul durează de obicei 1-5 minute. După o criză, pacientul poate dormi o vreme, poate simți o surditate, letargie, mai rar - durere de cap.

Dacă a existat un atac focal sau aură înainte de cel tonic-clonic, atunci simptomatologia manifestată este definită ca un atac parțial cu generalizare secundară.

Absente

Acestea sunt întreruperi pe termen scurt (1-30 sec), nu sunt însoțite de convulsii.

primele semne de epilepsie la copii - absență

Absențele pot apărea destul de des - până la 100-300 de crize pe zi.

Dar acestea sunt rareori observate de alții, atribuindu-le unei stări pensive.

Aura nu apare înainte de acest tip de atac.

În timpul sechestrului, mișcarea epileptică se oprește brusc, privirea îngheață (devine lipsită de viață și goală), nu există nicio reacție la lumea exterioară.

Uneori există rulouri de ochi, decolorarea pielii de pe față.

După acest tip de „pauză”, persoana continuă să se miște de parcă nu s-ar fi întâmplat nimic.

Primele semne de epilepsie la copii sunt adesea absențele. Se poate transforma în convulsii mai complexe în timp.

Epilepsie mioclonică

Cele mai tipice pentru adolescență (șanse mari de apariție în timpul pubertății și până la 20 de ani).

Caracterizat zvâcniri foarte ascuțite și rapide ale mâinilor, uneori însoțite de un atac tonic sau tonic-clonic. Pacientul rămâne de obicei conștient.

Acest tip de convulsie apare adesea la câteva ore după trezire sau cu 1-2 ore înainte de culcare.

În plus, se observă o fotosensibilitate crescută.

Epilepsia mioclonică este relativ ușor de tratat.

Convulsii parțiale (focale, focale)

Ele apar ca urmare a activității electrice paroxistice într-o zonă separată a GM. Apare la 60% dintre pacienții cu epilepsie. Distingeți între parțial simplu și complex atacuri:

1. Pe parcursul atacuri simple persoana își păstrează conștiința. Se manifestă prin zvâcniri sau disconfort în anumite părți ale corpului. Adesea, convulsiile parțiale simple sunt asemănătoare aurelor.
2. Atacuri complexe caracterizată prin tulburări de conștiință și tulburări pronunțate de mișcare.

Pentru tratamentul convulsiilor parțiale, se efectuează o examinare neurologică a zonei problematice a creierului pentru a exclude posibilele boli concomitente.

Atacuri rolandice

Semnele epilepsiei rolandice apar la copiii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani. Manifesta simptome parțiale (înghițire, zvâcniri la colțul gurii, salivare). De obicei apare în timpul somnului.

Ei răspund bine la tratament.

Status epilepticus

Acest concept se caracterizează printr-o frecvență ridicată a convulsiilor epileptice (urmați fără întrerupere, una după alta). Acest fenomen amenință viața umană.

În caz de stare epileptică, este necesară livrarea urgentă la unitatea de terapie intensivă.

Pseudo-sechestru

Această stare este cauzată în mod conștient sau inconștient de persoana însuși, în exterior foarte asemănătoare cu un atac real. Deseori o pseudo-convulsie apare în situații stresante sau cu lipsă de atenție.

Pe scurt un atac imită corpul unui copil sau al unei femei, cu isterie, conflicte, anumite abateri mentale.

După pseudo-convulsii, o persoană revine foarte repede la normal. Este extrem de rar să existe vătămări corporale sau alte manifestări psihologice negative. Cu ajutorul unui EEG, se poate detecta o pseudo-convulsie.

Este extrem de important să diagnosticați această criză în timp util, astfel încât „pacientul” să nu înceapă tratament medicamentos fără nevoie reală.

Mai multe despre convulsiile din copilărie

Epilepsia copilăriei este foarte diferită de evoluția bolii la adulți.

Semnele epilepsiei la sugari sunt după cum urmează. convulsii tonice (datorită funcționării predominante a părților trunchiului cerebral). Foarte des și x este confundat cu activitatea fizică normală a copilului.

Spasmul copilăriei (2-5 ani) se manifestă prin aducția involuntară a brațelor la piept, îndoirea corpului sau a capului înainte, îndreptarea picioarelor. Cel mai adesea, un atac poate apărea dimineața după trezire; durează câteva secunde.

Uneori, spasmul este localizat într-o mică zonă a mușchilor (exprimată, de exemplu, prin încuviințarea involuntară a capului). Până la vârsta de 6 ani, convulsiile se pot opri sau se pot transforma într-un alt tip de epilepsie.

Convulsii clonice (atonice) apar la vârsta de 7-15 ani.

În acest caz, simptomele epilepsiei la copii caracterizat de pierderea bruscă a conștienței (ca urmare a relaxării tuturor grupelor musculare). Din exterior poate părea o vrajă normală de leșin.

Alții semne posibile epilepsie în copii:

• coșmaruri, trezindu-se cu lacrimi și țipete;
• somnambulism;
• dureri de cap (ascuțite, însoțite de vărsături și greață);
• incapacitate pe termen scurt de a vorbi, răspunde la întrebări.

Desigur, prezența simptome recente nu înseamnă neapărat epilepsie. Cu toate acestea, dacă aveți suspiciuni, este mai bine să consultați suplimentar un medic, să vă supuneți unui examen, dacă este necesar.

Tehnici de diagnostic

Pentru a identifica boala trebuie sa:

• fii extrem de atent la corpul tău și la schimbările de stare (dacă vorbim despre un copil, atunci fii atent la evoluția reacțiilor sale psihomotorii);
• mergi la consultația unui medic, descrie în detaliu ce se întâmplă cu tine (ce te îngrijorează, cât de des);
• oferiți un istoric familial;
• dacă este necesar, se efectuează electroencefalografie, CT, RMN.

Primul ajutor pentru o sechestru

Dacă aveți o criză care pune viața în pericol, întoarceți-l pe stomac și puneți o pernă sub cap. Dacă apare vărsături, întoarceți-o pe o parte (pentru a preveni pătrunderea maselor căi aeriene).

Introduceți ceva greu între dinți (pentru a preveni mușcarea limbii). Nu-i da apă, nu-l ține într-o anumită poziție cu forța.

Asigurați-vă că vă apelați medicul.

Tratamentul bolii

Tratamentul depinde de mecanismul care cauzează boala. Dacă boala este cauzată de o defecțiune a GM, atunci eliminarea problemei principale va ajuta să scăpați de convulsii.

Dacă epilepsia este cauzată de cauze anatomice sau genetice, medicamentele sunt prescrise pentru a ajuta la minimizarea sau eliminarea convulsiilor. Uneori poate fi comandată o intervenție chirurgicală.

Prevenirea epilepsiei

Cauzele epilepsiei la adulți și copii pot fi complet diferite.

Epilepsia ereditară este practic imposibil de prevenit.

Simptomatic poate fi prevenităevitarea leziunilor craniene, a bolilor infecțioase.

De asemenea merită minimizat cantitatea de alcool, ceai și cafea puternice, supraalimentare, fluctuații de temperatură (supraîncălzire sau hipotermie a corpului).

Rămâneți frecvent în aer liber, faceți exerciții fizice zilnic, nu exagerați, mâncați alimente sănătoase și mâncați suficiente produse lactate.

Posibile complicații

Este util să rețineți astfel de:

• o creștere a numărului de convulsii, până la status epilepticus;
• pneumonie de aspirație (cauzată de inhalare obiecte străine, particule alimentare, vărsături în timpul unui atac);
• moarte subită (în special în cazul unei convulsii cu convulsii extinse sau a unei convulsii în apă, recreere extremă)
• vătămare (la cădere);
• un atac la o femeie însărcinată amenință dezvoltarea malformațiilor fetale;
• negativ stări emoționale, asocialitate.

Diagnosticul în timp util al bolii este un pas către recuperare!

Video: Convulsii epileptice în sindromul West

Copilul are crize de epilepsie de mai multe ori pe zi. Boala este complicată de sindromul West și de paralizie cerebrală.

O boală, cum ar fi epilepsia, este de natură cronică, în timp ce se caracterizează prin manifestarea unor crize spontane, rareori, de scurtă durată ale convulsiilor epileptice. Trebuie remarcat faptul că epilepsia, ale cărei simptome sunt foarte pronunțate, este una dintre cele mai frecvente boli neurologice - de exemplu, fiecare sută de persoane de pe planeta noastră se confruntă cu crize epileptice recurente.

Epilepsie: principalele caracteristici ale bolii

Când luați în considerare cazurile de epilepsie, puteți vedea că ea însăși are natura unei boli congenitale. Din acest motiv, primele sale atacuri apar în copilărie și adolescență, respectiv 5-10 și 12-18 ani. În această situație, nu se determină deteriorarea substanței creierului - se modifică doar activitatea electrică caracteristică celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. Epilepsia în acest caz este definită ca primară (sau idiopatică), cursul său este benign, în plus, este, de asemenea, susceptibil de tratament eficient... De asemenea, este important ca, în cazul apariției epilepsiei primare în conformitate cu scenariul indicat, pacientul cu vârsta să poată exclude complet administrarea pilulelor ca necesitate.

Ca o altă formă de epilepsie, se remarcă epilepsia secundară (sau simptomatică). Dezvoltarea sa are loc după deteriorarea creierului și, în special, a structurii sale sau în caz de tulburări metabolice din acesta. În acest din urmă caz, apariția epilepsiei secundare este însoțită de un număr complex de factori patologici (subdezvoltarea structurilor cerebrale, leziuni cerebrale traumatice anterioare, dependență într-o formă sau alta, tumori, infecții etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate avea loc indiferent de vârstă; boala în acest caz este mult mai dificil de tratat. Între timp, o vindecare completă este, de asemenea, un posibil rezultat, dar numai dacă boala de bază, care a provocat epilepsie, este complet eliminată.

Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțită în două grupuri în conformitate cu apariția - aceasta este epilepsia dobândită, ale cărei simptome depind de cauzele care stau la baza (leziunile și bolile enumerate) și epilepsia ereditară, care, în consecință, are loc din cauza transferului de informații genetice către copii de la părinți.

Tipuri de crize de epilepsie

Manifestările epilepsiei apar, așa cum am remarcat, sub formă de convulsii, în timp ce acestea au propria lor clasificare:

• Pe baza cauzei (epilepsie primară și epilepsie secundară);
• Pe baza locației focalizării inițiale, caracterizată prin activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, emisfera sa stângă sau dreaptă);
• Bazat pe o variantă care formează dezvoltarea evenimentelor în timpul unui atac (cu sau fără pierderea cunoștinței).

Cu o clasificare simplificată a crizelor epileptice, se disting crizele parțial generalizat.

Convulsiile generalizate se caracterizează prin convulsii în care se observă pierderea completă a cunoștinței, precum și controlul asupra acțiunilor efectuate. Motivul acestei situații este activarea excesivă, caracteristică părților profunde ale creierului, care ulterior provoacă implicarea întregului creier. Rezultatul acestei afecțiuni, care se exprimă într-o cădere, nu este deloc obligatoriu, deoarece tonusul muscular este perturbat doar în cazuri rare.

În ceea ce privește acest tip de crize, ca crize parțiale, se poate observa aici că sunt tipice pentru 80% din numărul total de adulți și pentru 60% din copii. Epilepsia parțială, ale cărei simptome apar atunci când se formează un focar cu excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă din cortexul cerebral, depinde direct de locația acestui focar. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi de natură motorie, mentală, vegetativă sau sensibilă (tactilă).

Trebuie remarcat faptul că epilepsia parțială, ca epilepsie localizată și focală, ale cărei simptome sunt un grup separat de boli, prezintă leziuni metabolice sau morfologice unei anumite părți a creierului în propria lor dezvoltare. Acestea pot fi cauzate de diverși factori (leziuni cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, tip acut de accident cerebrovascular etc.).

Când o persoană se află într-o stare de conștiință, dar cu o pierdere a controlului asupra unei anumite părți a corpului sau când are senzații care anterior erau neobișnuite, vorbim despre atac simplu... Dacă există o încălcare a conștiinței (cu o pierdere parțială a acesteia), precum și o lipsă de înțelegere de către o persoană cu privire exact la locul în care se află și ce se întâmplă cu el în acest moment, dacă nu este posibilă intrarea în contact cu el, atunci acest lucru este atac dificil... La fel ca în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură necontrolată se fac într-una sau altă parte a corpului, adesea apare o imitație a mișcărilor direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să „lovească mingea”, „să se scufunde” sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.

Orice tip de criză este pe termen scurt, cu o durată de până la trei minute. Aproape fiecare criză este însoțită de somnolență și confuzie după încheierea crizei. În consecință, dacă în timpul unui atac a existat o pierdere completă a cunoștinței sau s-au produs tulburări, persoana nu își amintește nimic despre el.

Principalele simptome ale epilepsiei

După cum am menționat deja, epilepsia se caracterizează, în general, prin apariția unei crize convulsive extinse. Începe, de regulă, brusc și fără a avea nicio legătură logică cu factori externi.

În unele cazuri, este posibil să se stabilească momentul apariției iminente a unei astfel de crize. Într-una sau două zile, epilepsia, ale cărei simptome timpurii sunt exprimate în stare generală de rău, indică și apetitul și somnul afectate, dureri de cap și iritabilitate excesivă ca precursori precoce. În multe cazuri, apariția unei convulsii este însoțită de apariția unei auri - pentru același pacient, caracterul acesteia este definit ca stereotip în afișaj. Aura durează câteva secunde, urmată de pierderea cunoștinței, eventual o cădere, adesea însoțită de un fel de plâns, care este cauzat de un spasm care apare în glotă în timpul contracției musculare cufăr și diafragmă.

În același timp, apar convulsii tonice, în care atât trunchiul, cât și membrele, fiind într-o stare de tensiune, sunt întinse, iar capul este aruncat înapoi. În acest caz, respirația este întârziată, venele din zona gâtului se umflă. Fața capătă o paloare de moarte, fălcile se contractă sub influența convulsiilor. Durata fazei tonice a convulsiei este de aproximativ 20 de secunde, după care apar convulsii clonice, manifestate prin contracții sacadate ale mușchilor trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază a unei convulsii, care durează până la 3 minute, respirația devine adesea răgușită și zgomot, ceea ce se explică prin acumularea de salivă, precum și prin scufundarea limbii. Există, de asemenea, o eliberare de spumă din gură, adesea cu sânge, care apare din cauza mușcăturii obrazului sau a limbii.

Treptat, frecvența convulsiilor scade, sfârșitul lor duce la relaxarea musculară complexă. Această perioadă se caracterizează printr-o lipsă de reacție la orice stimul, indiferent de intensitatea impactului lor. Pupilele sunt într-o stare dilatată, nu există nicio reacție la lumină. Reflexele de tip profund și protector nu sunt evocate, cu toate acestea, urinarea de natură involuntară apare destul de des. Având în vedere epilepsia, nu se poate să nu observăm vastitatea varietăților sale și fiecare dintre ele are propriile sale particularități.

Epilepsia nou-născutului: simptome

În acest caz, epilepsia neonatală, ale cărei simptome apar pe fondul febrei, este definită ca epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a convulsiilor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la cealaltă.

Formarea spumei, care este obișnuită pentru adulți, precum și mușcarea limbii, sunt de obicei absente. În același timp, este extrem de rar ca epilepsia și simptomele acesteia la sugari să fie definite ca fenomene relevante caracteristice copiilor mai mari și adulților și exprimate sub formă de urinare involuntară. De asemenea, nu există somn post-atac. Deja după revenirea conștiinței, este posibil să se dezvăluie o slăbiciune caracteristică pe partea stângă sau dreaptă a corpului, durata acestuia poate fi de până la câteva zile.

Observațiile indică, în epilepsia la sugari, simptome care anunță un atac, care constau în iritabilitate generală, cefalee și tulburări ale apetitului.

Epilepsie temporală: simptome

Epilepsia temporală apare din cauza influenței unui anumit număr de motive, dar există factori primari care contribuie la formarea acesteia. Așadar, aceasta include traume la naștere, precum și leziuni ale creierului care se dezvoltă odată cu vârstă fragedă din cauza leziunilor primite, inclusiv a proceselor inflamatorii și a altor tipuri de apariție.

Epilepsia temporală, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe cu o aură particulară care le precedă, are o durată a manifestărilor de ordinul a câteva minute. Cel mai adesea, se caracterizează prin următoarele caracteristici:

• Sentimente de natură abdominală (greață, dureri abdominale, peristaltism crescut);
• Simptome cardiace (palpitații, durere la inimă);
• Respirație scurtă;
• Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
• Apariția schimbărilor de conștiință (pierderea conexiunii gândurilor, dezorientare, euforie, calm, frici);
• Efectuarea de acțiuni dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa de motivație în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
• Modificări frecvente și severe ale personalității, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistice;
• Un tip semnificativ de tulburare autonomă care apare în intervalele dintre atacuri (modificări ale presiunii, încălcarea termoreglării, de diferite tipuri) reactii alergice, tulburări de tip endocrin metabolic, tulburări ale funcției sexuale, tulburări ale metabolismului apei-sării și al grăsimilor etc.).

Cel mai adesea, boala are o evoluție cronică cu o tendință caracteristică la progresie treptată.

Epilepsia la copii: simptome

O problemă precum epilepsia la copii, ale cărei simptome le cunoașteți deja în forma lor generală, are o serie de caracteristici proprii. Deci, la copii apare mult mai des decât la adulți, în timp ce motivele sale pot diferi de cazuri similare epilepsie adultăși, în cele din urmă, nu toate convulsiile care apar la copii sunt atribuite unui astfel de diagnostic ca epilepsia.

Principalele simptome (tipice), precum și semnele de convulsii de epilepsie la copii, sunt după cum urmează:

• Convulsii, exprimate în contracții ritmice caracteristice mușchilor corpului;
• Ținerea temporară a respirației, urinarea involuntară și pierderea fecalelor;
• Pierderea conștienței;
• Tensiune musculară extremă în corp (îndreptarea picioarelor, îndoirea brațelor). Mișcări dezordonate ale oricărei părți a corpului, exprimate prin zvâcniri ale picioarelor sau brațelor, ridându-se sau strângând împreună buzele, aruncând înapoi ochii, forțând capul să se întoarcă într-o parte.

În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, cum ar fi epilepsia la adolescenți și simptomele acesteia, poate fi exprimată în forme de alt tip, ale căror trăsături nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.

Epilepsie absolută: simptome

Termenul absență din franceză este tradus prin „absență”. În acest caz, cu un atac de cădere și fără convulsii - copilul îngheață pur și simplu, încetând să mai reacționeze la evenimentele care se petrec în jur. Următoarele simptome sunt caracteristice epilepsiei de absență:

• Înghețarea bruscă, întreruperea activității;
• Absent sau privirea concentrată asupra unui punct;
• Incapacitatea de a atrage atenția copilului;
• Continuarea acțiunii începute de copil după confiscare cu excluderea perioadei de timp cu confiscarea din memorie.

Adesea acest diagnostic se manifestă la aproximativ 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc mai des de aproximativ două ori mai mult decât băieții. În 2/3 din cazuri, copiii au rude cu această boală. În medie, epilepsia de absență și simptomele durează până la 6,5 \u200b\u200bani, apoi devin mai puțin frecvente și dispar sau se dezvoltă în timp într-o altă formă a bolii.

Epilepsie rolandică: simptome

Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai frecvente forme de epilepsie la copii. Se caracterizează printr-o manifestare în principal la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale cade la vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii pentru 80% din numărul total de pacienți apare la vârsta de 5-10 ani și, spre deosebire de epilepsia de absență anterioară, diferă prin faptul că aproximativ 66% dintre pacienții cu aceasta sunt băieți.

Epilepsia rolandică, ale cărei simptome sunt, de fapt, tipice, se manifestă în următoarele condiții:

• Apariția unei aure somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Se caracterizează prin parestezie (o senzație neobișnuită de amorțeală a pielii) a mușchilor laringelui și faringelui, obraji cu localizare unilaterală, precum și amorțeală a gingiilor, obrajilor și, uneori, a limbii;
• Debutul convulsiilor clonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, sunt implicați și mușchii feței, în unele cazuri crampele se pot răspândi la picior sau braț. Implicarea limbii, a buzelor și a mușchilor faringieni duce la descrierea de către copil a senzațiilor sub forma „deplasării spre maxilar”, „ciocănitul dinților”, „tremurul limbii”.;
• Dificultate de vorbire. Ele sunt exprimate prin excluderea posibilității de a pronunța cuvinte și sunete, în timp ce oprirea vorbirii poate apărea chiar la începutul unui atac sau se manifestă în cursul dezvoltării sale;
• Salivație abundentă (hipersalivație).

O trăsătură caracteristică a acestui tip de epilepsie constă și în faptul că apare în principal noaptea. Din acest motiv, este definită și ca epilepsie nocturnă, ale cărei simptome la 80% din numărul total de pacienți apar în prima jumătate a nopții și doar 20% în starea de veghe și somn. Convulsiile nocturne au anumite trăsături, care, de exemplu, constau în durata lor relativ scurtă, precum și într-o tendință de generalizare ulterioară (răspândirea procesului printr-un organ sau un organism dintr-un focar de domeniu limitat).

Epilepsia mioclonică: simptome

Un tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărei simptome se caracterizează printr-o combinație de zvâcniri în convulsii epileptice severe, este, de asemenea, cunoscut sub numele de epilepsie mioclonică. Uimeste vedere dată bolile ambelor sexe, în timp ce studiile celulare morfologice ale celulelor măduvei spinării și ale creierului, precum și ale ficatului, inimii și ale altor organe, în acest caz, relevă depozitele de carbohidrați.

Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de crize epileptice. Mai târziu, apare și mioclonul (contracții musculare de natură involuntară în volum total sau parțial cu sau fără efect motiv), care determină numele bolii. Schimbările psihice sunt adesea folosite ca debut. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate apărea atât zilnic, cât și cu o frecvență de câteva ori pe lună sau mai rar (cu tratament adecvat). Tulburările de conștiență sunt posibile împreună cu convulsiile.

Epilepsie posttraumatică: simptome

În acest caz, epilepsia posttraumatică, ale cărei simptome, ca și în alte cazuri, se caracterizează prin convulsii, este direct legată de leziunile cerebrale rezultate din traumatismele craniene.

Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre persoanele care au suferit leziuni severe la cap, cu excepția leziunilor cerebrale penetrante. Probabilitatea de epilepsie cu leziuni cerebrale penetrante crește la 40%. Manifestare simptome caracteristice este posibil chiar și după câțiva ani de la momentul accidentării, în timp ce acestea depind direct de zona cu activitate patologică.

Epilepsie alcoolică: simptome

Epilepsia alcoolică este o complicație inerentă a alcoolismului. Boala se manifestă prin convulsii convulsive care apar brusc. Debutul unui atac se caracterizează prin pierderea cunoștinței, după care fața capătă paloare severă și cianoză treptată. Adesea, spuma apare din gură în timpul unei convulsii, apar vărsături. Încetarea convulsiilor este însoțită de o revenire treptată a conștiinței, după care pacientul adoarme adesea până la câteva ore.

Epilepsia alcoolică se exprimă prin următoarele simptome:

• Pierderea conștiinței, leșin;
• Convulsii;
• Durere puternică, "Ardere";
• Contracție musculară, senzație de stoarcere, strângere a pielii.

Debutul unei crize poate apărea în primele câteva zile după oprirea consumului de alcool. Adesea, convulsiile sunt însoțite de halucinații caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este otrăvirea pe termen lung a alcoolului, în special atunci când se utilizează surogate. Un impuls suplimentar poate fi o leziune traumatică cerebrală anterioară, un tip infecțios de boală etc.

Epilepsie neconvulsivă: simptome

Forma neconvulsivă a convulsiilor în epilepsie este o variantă destul de comună a dezvoltării sale. Epilepsia non-convulsivă, ale cărei simptome pot fi exprimate, de exemplu, în conștiința crepusculară, se manifestă brusc. Durata sa este de ordinul a câteva minute până la câteva zile cu aceeași dispariție bruscă.

În acest caz, există o îngustare a conștiinței, în care dintre diferitele manifestări inerente lumea de afara, pacientul percepe doar acea parte a fenomenelor (obiectelor) care sunt semnificative emoțional pentru ei. Din același motiv, apar adesea halucinații și diverse idei delirante. Halucinațiile au un caracter extrem de înspăimântător atunci când forma lor vizuală este pictată în tonuri întunecate. Această afecțiune poate provoca un atac asupra altor persoane cu răni, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin probleme mentale, în consecință, emoțiile se manifestă în gradul extrem de exprimare (furie, groază, mai rar - încântare și extaz). După convulsii, pacienții uită ce li se întâmplă, mult mai rar pot apărea amintiri reziduale ale evenimentelor.

Epilepsie: prim ajutor

Epilepsia, ale cărei prime simptome pot speria o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție a pacientului împotriva posibilelor leziuni în timpul unei convulsii. Din acest motiv, în caz de epilepsie, primul ajutor presupune asigurarea pacientului cu o suprafață moale și plană sub el, pentru care sunt așezate lucruri moi sau haine sub corp. Este important să se elibereze corpul pacientului de obiecte constrângătoare (în primul rând, aceasta se referă la piept, gât și talie). Capul trebuie întors într-o parte, oferind cea mai confortabilă poziție pentru expirarea vărsăturilor și a salivei.

Bolile neurologice sunt uneori asemănătoare ca aspect între ele, dar epilepsia este atât de izbitoare și spre deosebire de alte afecțiuni, încât chiar și o persoană fără educație medicală îi poate recunoaște simptomele.

Această patologie se manifestă în moduri diferite și se poate manifesta la orice vârstă. Din păcate, însă, boala nu poate fi vindecată terapie modernă poate prelungi remisia prin ani lungicare va permite unei persoane să ducă o viață plină.

Vom vorbi mai departe despre modul în care se manifestă crizele epileptice la un adult, cu care începe crizele epileptice, cât de periculoasă este această afecțiune.

Epilepsia se caracterizează prin convulsii recurente care se pot manifesta în moduri diferite.

O singură criză epileptică poate apărea complet o persoană sănătoasă, după suprasolicitare sau intoxicație.

Dar atacurile epilepsiei sunt repetitive și nu sunt influențate în niciun fel de factori externi.

De unde începe și cât durează

Sub influența anumitor factori de risc, în creier apare un grup de neuroni care devin ușor excitați ca răspuns la cel mai mic proces din creier.

Medicii numesc aceasta formarea unui focar epileptic. Impulsul nervos care apare în acest focar se extinde la celulele vecine și formează noi centre.

Se creează conexiuni constante între focare, care se exprimă prin diverse atacuri prelungite: neuronii motori afectați provoacă mișcări repetitive sau, dimpotrivă, înghețarea mișcărilor. Vizualele provoacă halucinații.

Un atac epileptic se dezvoltă brusc, nu poate fi prezis sau oprit. Poate trece cu o pierdere completă a cunoștinței, cu o imagine a unui om care bate pe pământ cu spumă la gură. Sau fără a-și pierde cunoștința.

Un atac generalizat mare se caracterizează prin convulsii, lovitură a capului pe podea și spumare la gură. Episodul nu durează mai mult de câteva minute, apoi convulsiile scad, înlocuite de respirație zgomotoasă.

Toți mușchii se relaxează; urinarea este posibilă.

Pacientul adoarme, durând de la câteva minute la câteva ore.

Dacă pacientul nu adoarme, atunci își revine treptat simțurile.

Episodul nu este amintit. Persoana se simte copleșită, se plânge de dureri de cap și somnolență.

Cât de des sunt

Crizele epileptice au o anumită frecvență, care este luată în considerare de către medic atunci când prescrie și analizează eficacitatea terapiei.

Convulsiile care apar o dată pe lună sunt considerate rare și de 2 până la 4 ori sunt medii. Crizele frecvente de epilepsie - mai mult de 4 pe lună.

Această patologie progresează, prin urmare, în timp, frecvența crește și numai cele selectate în mod competent pot ajuta aici.

Cauzele apariției la un adult

Primele crize de epilepsie la adulți pot apărea din mai multe motive și nu puteți prevedea niciodată ce va servi drept catalizator pentru manifestarea bolii.

Cel mai adesea sunat, dar nu este deloc necesar ca el să joace un rol. Propensiunea bolii este codificată în gene și este transmisă generației următoare. Când se creează condiții nefavorabile, aceasta se transformă într-o boală.

După un acces

Alcoolul etilic este o otravă puternică.

În alcoolismul cronic, administrat de sânge la celulele creierului, le provoacă foamete de oxigen și moarte.

Procesele patologice ireversibile încep în cortexul cerebral, ducând la convulsii.

Primul atac are loc doar în intoxicație alcoolică și durează câteva secunde, dar cu binges sistematic, episoadele scurte apar mai des și durează mai mult.

Cel mai adesea, printre strămoșii unui astfel de pacient, puteți găsi persoane care au suferit de alcoolism cronic sau epilepsie.

După leziuni

Aceasta este o afecțiune rară, dar tratabilă. Tratamentul este complicat de complicații severe asociate cu patologia de bază, care apare cel mai adesea după traumatisme la nivelul cortexului cerebral sau o încălcare a aportului de sânge.

După un accident vascular cerebral

Epilepsia nu este neobișnuită după un accident vascular cerebral, când creierul unei persoane în vârstă este foarte uzat și nu poate face față consecințelor infarctului tisular.

Probabilitatea apariției acestuia cu un accident vascular cerebral hemoragic este de două ori mai mare decât cu un accident ischemic.

Aproape întotdeauna, epilepsia apare atunci când cortexul cerebral este afectat și aproape niciodată când sunt afectate cerebelul, hipotalamusul și straturile profunde ale creierului.

Alti factori

Este obișnuit să se facă distincția între două seturi de motive: primar și secundar.

Primar poate fi:

• ereditate;
• infecție intrauterină;
• leziuni la naștere.

Secundarul se dezvoltă după un efect extern negativ asupra creierului. Aceste motive includ:

• infecții (meningită, encefalită);
• tumori;
• anomalii cerebrovasculare;
• suprasolicitare și stres.

Cum se manifestă crizele epileptice

Au o natură foarte diversă. Există cazuri în care nu există deloc convulsii.

Principalele sunt:

1. Schimbarea gustului și a mirosului;
2. Halucinații vizuale;
3. Schimbarea psihicului și emoțiilor;
4. Senzații ciudate în stomac;
5. Schimbări ale elevilor;
6. Pierderea contactului cu realitatea;
7. Mișcări necontrolate (zvâcniri);
8. Pierderea mișcării, fixarea privirii;
9. Conștiință confuză;
10. Convulsii.

Aceste condiții pot apărea înainte sau în locul atacurilor. La început, nu durează mai mult de câteva secunde. Cea mai izbitoare manifestare a epilepsiei este considerată o criză.

Clasificare

În primul rând, atacurile bolii se disting prin gradul de deteriorare:

1. Convulsii parțiale (local) - cauzată de o leziune într-o emisferă a creierului.

   Nu sunt periculoase pentru viață, gradul de intensitate nu este prea mare.

   Aceste episoade, împreună cu absențele, sunt denumite convulsii minore.

2. Sechestru generalizat- este implicat întregul creier. Intensitate mare. Se produce pierderea completă a cunoștinței. Un astfel de atac pune viața în pericol.

Parțial (mic)

Se manifestă în moduri diferite, în funcție de sistemul corpului pe care îl afectează.

Tipul de sechestru	Caracteristică
Motor	Mișcări spontane, incontrolabile ale unor zone mici ale corpului, strigând cuvinte sau sunete din cauza spasmului laringelui. Este posibilă pierderea conștiinței.
Senzorial	Senzații neobișnuite: arsuri pe piele, bâzâit în urechi, furnicături ale corpului, mirosuri fantomă sau simțul mirosului crescut. Scântei în ochi, senzații de gust.
Vegetativ-visceral	Sentimente de vid în stomac sau mișcare organe interne... Creșterea setei și a salivației. Înălţime tensiune arteriala... De obicei nu există pierderea cunoștinței.
Mental	Caderea memoriei, tulburările de gândire, schimbările de dispoziție, sentimentul de irealitate a ceea ce se întâmplă. Pacientul încetează să îi recunoască pe cei dragi, trăiește sentimente nerezonabile. Halucinații.

Aceste episoade pot dura ore, sau chiar zile, când pacientul efectuează acțiunile corecte în absența completă a conștiinței. La întoarcerea la conștiință, nu își amintește nimic despre atacul în sine.

Convulsiile parțiale pot duce la generalizarea secundară, cu convulsii și pierderea completă a cunoștinței.

Acest lucru este de obicei dovedit de paroxismele motorii, senzoriale, autonome și mentale care apar cu câteva minute înainte de o criză epileptică.

Această stare se numește aura. Deoarece episoadele recurente sunt de obicei de același tip, aura este cea care vă poate ajuta să vă pregătiți pentru atac, asigurându-vă siguranța: întindeți-vă pe un soft sau apelați la ajutor.

Generalizat (mare)

Această formă de convulsii reprezintă o amenințare directă pentru viața pacientului. Deoarece întregul creier este capturat, conștiința este complet pierdută.

Tipul de sechestru	Timp	Care sunt caracteristicile convulsiilor
Simplă absență		Pierderea conștiinței pentru câteva secunde.
Absență dificilă		Însoțit de mișcare (gesturi, respirație rapidă).
Mioclonic		Contracțiile musculare: mișcarea capului, ridicarea din umeri, ghemuirea, legănarea brațelor.
Tonic		Flexie-extensie a membrelor.
Clonic	Până la câteva minute	Vibrația extremităților (convulsii epileptice), spumă la gură, roșeață a feței.
Tonic-clonic	Cateva minute	Contracția mușchilor laringelui, spumă (uneori sângeroasă din cauza mușcăturii limbii), roșeață a feței. Rata mortalității din această criză ajunge la 50%.
Aton	Cateva secunde	Pierderea tonusului în orice parte a corpului (căderea corpului, căderea capului într-o parte).

Oricare dintre aceste crize poate duce la o afecțiune extrem de periculoasă pentru viață.

De obicei sunt de aceeași natură (doar paroxisme motorii sau senzoriale), dar odată cu progresia epilepsiei se adaugă noi tipuri.

Primul ajutor

Din exterior, o criză poate părea intimidantă, dar nu este nimic periculos în ea, deoarece se termină rapid și spontan.

În acest moment, pacientul are nevoie doar de atenția celorlalți, astfel încât să nu-și facă rău pierzând cunoștința.

Viața umană va depinde de acțiuni corecte și simple.

Algoritmul este destul de simplu:

1. Nu vă panicați când asistați la epilepsie.
2. Ridicați persoana astfel încât să nu cadă, ajutați-o să cadă lin la pământ, așezați-o pe spate.
3. Eliminați obiectele pe care le poate lovi. A nu căuta remedii în lucrurile sale este inutil. Când își va recăpăta cunoștința, își va lua propriile pastile.
4. Înregistrați momentul declanșării atacului.
5. Așezați ceva sub cap (cel puțin o geantă sau îmbrăcăminte) pentru a înmuia umflăturile capului. În ultimă instanță, țineți-vă capul cu mâinile.
6. Eliberați-vă gâtul de guler, astfel încât nimic să nu interfereze cu respirația.
7. Întoarceți capul într-o parte pentru a preveni scufundarea limbii și asfixierea salivei.
8. Nu încercați să țineți membrele care se contractă în convulsii.
9. Dacă aveți gura deschisă, puteți pune acolo o cârpă pliată sau cel puțin o batistă pentru a preveni mușcăturile de pe obraz sau limbă. Dacă gura este închisă, nu încercați să o deschideți - puteți rămâne fără degete sau rupeți dinții pacientului.
10. Verificați timpul: dacă convulsiile durează mai mult de două minute, trebuie chemată imediat o ambulanță - este necesară administrarea intravenoasă de anticonvulsivante și medicamente antiepileptice.
11. După sfârșitul atacului, ajută persoana să-și revină, explică ce s-a întâmplat și calmează-l.
12. Ajută-l să ia medicamente.

Pentru pacienții cu epilepsie, există brățări speciale pe care sunt indicate toate informațiile necesare. La apelarea unei ambulanțe, această brățară îi va ajuta pe medici.

Epilepsia este o boală neurologică cronică în care se înregistrează o disponibilitate crescută convulsivă. Această patologie se poate dezvolta la orice vârstă și poate afecta modul în care copilașși o persoană în vârstă. Adevăratele cauze ale apariției sale în multe cazuri rămân necunoscute, ceea ce complică foarte mult procesul de tratament. Cum să ajutați victima în timpul unei crize și ce trebuie să știți despre această boală?

Ce este

Este o tulburare organică endogenă a centralului sistem nervos, caracterizată prin convulsii și modificări de personalitate patocharacterologice. Apare „epilepsie” nu numai la om, ci și la animale (șoareci, pisici, câini). Epilepsia include o serie de sindroame și tulburări asociate cu tulburări funcționale ale sistemului nervos central. În același timp, sunt diagnosticate diferite sindroame psihopatologice și complexe simptomatice, care se dezvoltă treptat la pacient.

Semnele externe de epilepsie la adulți nu se manifestă întotdeauna prin pierderea cunoștinței și convulsii. Boala poate evolua diferit, în termeni de absență, contracții musculare slabe ale membrelor, decolorare.

Esența bolii constă în încălcarea proceselor de excitație în organul principal al sistemului nervos, în urma căruia se formează un focar paroxistic: un lanț de descărcări repetate în neuroni, care duce la apariția unui atac.

Pentru prima dată, Hipocrate a dat o descriere clară a acestei afecțiuni. El a atribuit epilepsia bolilor creierului, strâns legate de activitatea perturbată a sistemului nervos.

Cauzele apariției

De ce se dezvoltă epilepsia și care sunt cauzele apariției acesteia la adulți, îi interesează pe mulți oameni. Debutul bolii poate fi provocat de:

Primul la femeile de vârstă matură poate fi asociat cu perturbări hormonale cauzate de menopauză. La fete, patologia se manifestă adesea în timpul sarcinii. La bărbați, cauza dezvoltării bolii poate fi nivelul scăzut de testosteron sau consumul excesiv de alcool. Copiii se confruntă cu epilepsie atunci când:

• patologii de dezvoltare intrauterină;
• hipoxie fetală prelungită;
• traume la naștere;
• otrăvire cu substanțe toxice;
• tulburări psihice, nevroză, suprasolicitare a sistemului nervos.

Dacă vorbim despre ceea ce poate provoca o criză epileptică, atunci pacientul ar trebui să evite:

• lumină pâlpâitoare;
• sunet intermitent puternic;
• insomnie și lipsa somnului;
• stres frecvent;
• stare depresivă;
• șocuri psiho-emoționale;
• administrarea anumitor medicamente;
• consumul de alcool;
• respirație nefirească (prea profundă sau rapidă);
• unele tipuri de fizioterapie.

Principalele simptome

În formele mai ușoare, epilepsia la adulți poate fi latentă. Pierderea conștienței pe termen scurt, unele mișcări convulsive sunt percepute ca un ecou de suprasolicitare sau stres. O etapă mai severă a bolii are loc cu simptome pronunțate: convulsii și convulsii.

Cu câteva zile înainte de atac, apar modificări ale dispoziției, apatie, nervozitate, iritabilitate, greață. O persoană are dureri de cap, tensiunea arterială crește, starea generală de sănătate se agravează, mâinile sau picioarele pot furnica, mirosul și gustul se pot schimba. Epilepticii cu experiență recunosc perfect sindromul pre-epileptic (aura) și anticipează o furtună iminentă.

Nu orice criză este considerată epileptică. Puteți să o distingeți prin următoarele criterii:

• debut brusc în orice moment al zilei;
• durata scurta. Durata unui episod poate varia de la câteva secunde la câteva minute;
• completarea de sine. Sechestrul nu necesită intervenție externă, deoarece se oprește de la sine;
• tendință spre regularitate și frecvență. În absența unui tratament adecvat, convulsiile care se repetă o dată pe lună, în timp, apar mai des și mai sever;
• similaritatea episoadelor. Adesea, fiecare atac al pacientului nu diferă de cel anterior.

Semne tulburări neurologice la sugari și copii mici, aceștia nu diferă în mod deosebit de simptomele clinice ale bolii la adulți. Observat:

• golirea spontană vezica urinara fie intestinele;
• ținându-ți respirația;
• lipsa de răspuns la stimuli;
• aruncarea înapoi a capului;
• rotirea ascuțită a ochilor;
• estompare (înghețare).

Tipuri și clasificare a patologiei

Nu există doi pacienți la care boala este absolut identică. Epilepsia este o boală cu mai multe fațete și are o mulțime de soiuri:

• Simptomatic. Se caracterizează prin convulsii locale și generalizate datorate modificărilor organice din creier (creșterea tumorii, traumatism cranian).
• Criptogen. Este însoțit de semne vii de epilepsie la femei și bărbați adulți, dar fără o cauză identificată. Apare la 70% dintre pacienți. Cea mai comună subspecie este epilepsia focală criptogenă. Concentrarea sa exactă este stabilită în timpul examinării.
• Idiopatic. Simptomele se manifestă datorită disfuncției sistemului nervos central fără modificări organice în structurile creierului.
• Alcoolic. Se produce din cauza daunelor toxice aduse corpului din cauza abuzului băuturi alcoolice... O altă afecțiune se poate termina pentru un alcoolic cu un atac de epilepsie în timpul mahmurelii.

Există, de asemenea, epilepsie non-convulsivă manifestată prin mai multe subspecii:

• convulsii senzoriale fără pierderea cunoștinței, în care vederea, auzul, gustul, mirosul sunt afectate și se observă, de asemenea, amețeli;
• convulsii vegetativ-viscerale, caracterizate prin indigestie. Pacientul începe dureri în stomac, ajungând în gât, greață, vărsături, sistemul cardiac și respirator eșuează;
• atacuri mentale, însoțite de vorbire afectată, memorie, conștiință, gândire.

Localizarea focarelor se distinge:

• epilepsia lobului temporal, însoțită de convulsii generalizate cu pierderea cunoștinței și episoade locale simple;
• epilepsie parietală, în care sunt înregistrate convulsii focale simple. Primele sale simptome includ afectarea percepției corpului, amețeli, iluzii vizuale;
• epilepsie frontotemporală cu prezența unui focar anormal în lobii frontali și temporali. Poate provoca convulsii atât complexe, cât și simple, cu lipsă de conștiință și fără pierderea cunoștinței.

În momentul debutului, forma bolii este:

• Congenital, manifestat pe fondul dezvoltării anormale intrauterine a fătului.
• Dobândit. Se manifestă ca urmare a impactului factorilor negativi care au afectat integritatea și funcționalitatea sistemului nervos central.

Există epilepsie nocturnă atunci când apar convulsii în timpul somnului. În perioada de activitate a creierului, o persoană își poate mușca limba, poate zgâria corpul, se poate lovi de cap și dimineața nu își mai poate aminti nimic despre cele întâmplate. De regulă, acest tip de boală în timp curge în forma de zi.

Primul ajutor

Mulți oameni se pierd dacă asistă brusc la o criză epileptică. Aceștia acționează intuitiv, încercând să ajute victima și, uneori, săvârșesc acțiunile cele mai inacceptabile și periculoase pentru pacient. Epilepticii cu experiență discută pe forumuri și își amintesc dinții răniți cu obiecte metalice, o limbă ruptă și alte leziuni primite în timpul „primului ajutor” de trecătorii îngrijitori. A preveni greșeli similare, ar trebui să aflați ce să faceți dacă o persoană are o criză epileptică:

• nu intrați în panică și chemați imediat o echipă de ambulanță dacă atacul nu se termină mai mult de trei minute;
• întoarceți victima pe o parte și încercați să-i protejați capul de lovituri involuntare pe o suprafață dură;
• pune ceva moale sub cap;
• dacă pacientul își recapătă cunoștința, rămâneți cu el până când se va orienta în cele din urmă în spațiul din jurul său.

Reducerea riscului de rănire cauzată de căderi și convulsii și sprijinirea victimei după încheierea convulsiei sunt un ajutor neprețuit de la orice străin.

Cu un atac epileptic, nu puteți:

• bagati-va degetele in gura incercand sa obtineti limba;
• încercați să țineți pacientul, să-l apucați de mâini sau de picioare;
• pune un obiect în gură;
• a desface mandibulele;
• se toarnă apă peste victimă;
• țipând, lovind obrajii, aducându-l în fire;
• încercați să beți sau să dați medicamente.

Diagnostic

De îndată ce primele simptome ale epilepsiei apar la un copil sau la un adult, este necesar să se consulte un neurolog sau epileptolog. O astfel de persoană are nevoie de o examinare urgentă și de selectarea tratamentului adecvat. Chiar dacă a fost un singur atac, nu ar trebui să sperați că nu se va mai întâmpla. Pacientul trece prin:

• Electroencefalografie. Această metodă ajută la evaluarea activității creierului și a impulsurilor electrice pe care le generează în toate părțile capului.
• RMN este o metodă de diagnostic extrem de informativă, care oferă o imagine completă a stării structurilor creierului și a sistemului nervos.
• Pozitron tomografie cu emisie - evaluează activitatea funcțională a țesuturilor cerebrale, examinează procesele metabolice ale glucozei, oferă informații despre saturația celulelor cu oxigen, prezența tumorilor și abceselor.

Crizele epileptice la adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 40 de ani sunt înregistrate numai în 15% din cazuri. Majoritatea victimelor sunt în vârstă.

Tratament

Chiar și acum 20 de ani, epilepsia a fost considerată un diagnostic pe tot parcursul vieții, dar chiar și acum întrebarea dacă este vindecabilă este în primul rând. Statisticile medicale arată că aportul regulat de DEA (medicamente antiepileptice) cu o doză clară poate ameliora permanent convulsiile sau poate ameliora semnificativ starea pacientului. Ce tip de medicament să aleagă este decis de neurolog după primirea rezultatelor testului. Cele mai populare fonduri sunt:

• Carbamazepina (Finlepsina) este un medicament anticonvulsivant, un agent normotimic aparținând grupului derivaților carboxamidici. Are efecte analgezice, antipsihotice, antiepileptice.
• Oxcarbazepina (Trileptal) - este prescrisă pentru convulsii parțiale simple și complexe cu pierderea sau fără pierderea cunoștinței.
• Acid valproic (Valparin) - anticonvulsivant, normotimic. Folosit pentru bipolar tulburare afectivă, ticuri, epilepsie, convulsii, spasme.
• Lamotrigină - utilizată pentru convulsii parțiale și generalizate, convulsii tonico-clonice, sindrom Lennox-Gastaut.
• Fenazepam - utilizat pentru fobii, anxietate, neurastenie, ticuri, insomnie, epilepsie, tulburări ale sistemului nervos autonom.

Doza zilnică de comprimate este determinată de un specialist. Tratamentul epilepsiei cu anticonvulsivante este pe termen lung, în unele cazuri pe tot parcursul vieții.

Dacă medicamentul selectat nu furnizează acțiune pozitivă, atunci specialistul fie mărește doza, fie prescrie un alt agent. Anularea terapiei DEA are loc treptat, peste șase luni sau mai mult.

Pe lângă administrarea de medicamente, pacientul trebuie să respecte anumite condiții de tratament:

• respectați o dietă corectă și echilibrată;
• nu beți alcool, nu luați droguri, nu fumați;
• nu abuzați de ceai și cafea puternice;
• preveni supraîncălzirea, hipotermia, supraalimentarea;
• evitați situațiile stresante și alți factori enervanți care provoacă un alt episod convulsiv.

Remediile populare

După ce ați identificat primele semne de epilepsie la un copil sau la un adult, trebuie să consultați imediat un medic. Odată ce terapia medicamentoasă este stabilită, puteți folosi rețete populare, de casă. Cu toate acestea, utilizarea acestora trebuie discutată cu specialistul în tratament. Printre fondurile populare se numără:

• ulei de piatră cu proprietăți antispastice și imunomodulatoare;
• preparate pe bază de plante cu bujor, rădăcină de lemn dulce, rață, care au un efect calmant;
• infuzie de rădăcină de marin cu proprietăți relaxante.

Intervenție chirurgicală

Tratamentul chirurgical pentru epilepsie este extrem de rar, deși majoritatea pacienților ar dori să fie supuși unei intervenții chirurgicale și să uite de convulsii pentru totdeauna. O terapie similară este prescrisă atunci când este identificată cauza principală a bolii, care necesită o abordare radicală:

• abcesul țesutului cerebral;
• tBI sever;
• tumori;
• afectarea severă a vaselor cerebrale.

Previziuni și posibile complicații

În general, prognosticul pentru tratamentul epilepsiei este favorabil. Chiar dacă este imposibil să scapi complet de boală, poți opri atacurile sau le poți reduce frecvența. Mulți pacienți sunt ajutați droguri modernestabilizând activitatea creierului. Cu toate acestea, este aproape imposibil să vă recuperați pentru totdeauna din boală.

Odată cu refuzul tratamentului și convulsiile necontrolate, apar diverse complicații și consecințe grave:

• apare status epilepticus, în care convulsiile apar una după alta. Ca urmare, există o perturbare gravă a creierului. Fiecare criză severă care durează mai mult de o jumătate de oră distruge irevocabil un număr imens de conexiuni neuronale, ceea ce duce la o schimbare de personalitate. Adesea epilepsia la vârsta adultă schimbă caracterul pacientului, provoacă probleme cu memoria, vorbirea, somnul;
• un pacient care cade poate primi o vătămare care pune viața în pericol.

Dacă o persoană a reușit să oprească convulsiile și să refuze anticonvulsivantele, aceasta nu înseamnă că este complet sănătoasă. Pentru a elimina diagnosticul, va dura cel puțin cinci ani, timp în care se menține o remisie stabilă, nu există complicații, anomalii mentale, iar encefalografia nu relevă activitatea convulsivă.

Epilepsia este o boală destul de frecventă a sistemului nervos, care este de natură cronică și se caracterizează prin atacuri de activitate electrică haotică în unele părți și creierul în ansamblu.

În majoritatea cazurilor, epilepsia este congenitală, astfel, convulsiile apar la copii (în vârstă de de la 5 la 10 ani) și adolescenți (în categoria de vârstă 12-18 ani). În această situație, deteriorarea substanței creierului nu este determinată, modificările afectează doar activitatea electrică a celulelor nervoase și se observă, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate al creierului. Acest tip de epilepsie se numește idiopatic sau primar. Se distinge printr-un curs benign, este tratat în siguranță, ca urmare, cu vârsta, pacientul poate exclude complet administrarea de medicamente.

Există deasemenea simptomatic sau secundar, tip de epilepsie. Dezvoltarea sa este asociată cu deteriorarea amânată a structurii creierului sau cu un eșec în aceasta procesele metabolice, care sunt rezultatul mai multor influențe patologice (traume craniocerebrale, subdezvoltare a structurilor creierului, accident vascular cerebral, infecții, tumori, dependență de droguri și alcool etc.). Această formă de epilepsie se poate dezvolta la persoanele de orice vârstă, necesită mai mult tratament complex... Cu toate acestea, în unele cazuri, când este posibilă depășirea bolii de bază, este posibilă o vindecare completă.

Tipuri de convulsii epileptice

Manifestarea epilepsiei poate fi asociată cu foarte tipuri diferite convulsii. Clasificarea acestor tipuri este după cum urmează:
datorită apariției convulsiilor: epilepsie primară și secundară;
conform scenariului în timpul unui atac (un atac, însoțit sau nu însoțit de pierderea cunoștinței);
la locul focalizării originale activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, cortexul emisferei stângi sau drepte).

Convulsii generalizate însoțită de pierderea completă a cunoștinței și incapacitatea de a controla acțiunile efectuate. Acest lucru se datorează activării excesive a regiunilor profunde și implicării ulterioare a creierului în ansamblu. Această stare nu este neapărat însoțită de o cădere, întrucât tonusul muscular nu este deranjat în toate cazurile.

Cand convulsii tonico-clonice în primul rând, apare tensiunea tonică a mușchilor din toate grupurile, urmată de o cădere, după care pacientul are mișcări ritmice de flexie și extensie la maxilar, cap, membre (așa-numitele convulsii clonice).

Absente apar, de regulă, în copilărie și însoțită de o suspendare a activității copilului - privirea își pierde cunoștința, pare să înghețe într-un singur loc, în unele cazuri acest lucru poate fi însoțit de zvâcniri ale mușchilor feței și ochilor.

Convulsii epileptice parțiale notat de 80 % adulți și în 60 % cazuri la copii. Ele apar atunci când se formează un focar de excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral. În funcție de locul în care se află o astfel de concentrare, manifestările unui atac parțial diferă, de asemenea: sensibile, motorii, mentale și vegetative.

Dacă atacul este simplu, pacientul este conștient, dar nu poate controla o anumită parte a propriului corp sau notează senzații care nu îi sunt familiare. În cazul unui atac complex, conștiința este afectată (parțial pierdută), adică pacientul nu este conștient de ceea ce se întâmplă în jur, unde se află, cu toate acestea, el nu ia contact. Un atac complex, ca unul simplu, este însoțit de activitate motorie necontrolată a unei anumite părți a corpului, în unele cazuri poate dobândi caracterul unei mișcări intenționate - pacientul merge, vorbește, zâmbește, „se scufundă”, cântă, „lovește mingea” sau continuă acțiunea pe care a început-o înainte debutul unui atac (mestecat, mers, vorbind). Ambele tipuri de convulsii, simple și complexe, pot duce la generalizare.

Toate tipurile de convulsii sunt tranzitorii - durata lor este de la câteva secunde la trei minute. Majoritatea convulsiilor, cu excepția absențelor, sunt urmate de somnolență și confuzie. Când un atac este însoțit de afectarea sau pierderea cunoștinței, pacientul nu își amintește ce s-a întâmplat. Același pacient poate avea diferite tipuri de convulsii, iar frecvența apariției acestora se poate schimba, de asemenea.

Manifestări interictale ale epilepsiei

Toată lumea știe că epilepsia se manifestă sub forma unor crize epileptice. Cu toate acestea, studiile arată că creșterea activității electrice și disponibilitatea creierului pentru convulsii nu lasă pacienții nici în intervalele dintre atacuri, când la prima vedere nu există semne de boală.

Pericolul epilepsiei este acela se poate dezvolta encefalopatie epileptică, adică o stare în care starea de spirit scade, apare anxietatea, scade nivelul de memorie, atenție și funcțiile cognitive. Această problemă este deosebit de acută la copii, deoarece poate provoca întârzieri în dezvoltare și poate împiedica formarea abilităților de citire, vorbire, numărare, scriere etc. În plus, activitatea electrică inadecvată între atacuri poate provoca boli grave, cum ar fi migrene, autism, tulburări de hiperactivitate și tulburări de deficit de atenție.

Cauze de epilepsie

Am spus deja că există două tipuri de epilepsie: simptomatică și idiopatică. Cel mai adesea, epilepsia simptomatică este parțială și idiopatică - generalizată. Acest lucru se datorează diverselor motive care le cauzează. În sistemul nervos, semnalele dintre celulele nervoase sunt transmise folosind un impuls electric generat pe suprafața tuturor celulelor. Uneori apar impulsuri suplimentare, redundante, cu toate acestea, dacă creierul funcționează normal, aceste impulsuri sunt neutralizate de structuri antiepileptice. Dacă există un defect genetic în aceste structuri, apare epilepsia generalizată idiopatică. Într-o astfel de situație creierul nu controlează excitabilitatea electrică excesivă a celulelor, ca rezultat, se manifestă ca o pregătire convulsivă, capabilă în orice moment să „înrobească” cortexul tuturor emisferelor și să conducă la un atac.

Epilepsie parțială caracterizată prin formarea într-o singură emisferă cerebrală a unui focar cu celule nervoase epileptice. Aceste celule formează o sarcină electrică suplimentară. Ca răspuns la aceasta, structurile antiepileptice sănătoase formează un „arbore protector” în apropierea unui astfel de focar. Activitatea convulsivă este restrânsă până la un anumit punct, dar un punct culminant vine atunci când descărcările epileptice ies din arbore și iau forma unui atac. Cel mai probabil, un al doilea atac va veni după un timp, pentru că „drumul” îi este acum deschis.

O concentrare similară cu celulele epileptice se formează în majoritatea cazurilor pe fondul unui fel de boală sau afecțiune dureroasă. Să enumerăm principalele:
tumori cerebrale;
dezvoltarea insuficientă a structurilor cerebrale - nu apare ca urmare a rearanjărilor genetice (ca în cazul epilepsiei idiopatice), dar în timpul maturării fetale, poate fi detectată la RMN;
alcoolism cronic;
consecințele unui accident vascular cerebral;
leziuni cerebrale;
infecții ale sistemului nervos central (meningoencefalită, encefalită, abces cerebral);
primind un număr medicamente (neuroleptice, antidepresive, bronhodilatatoare, antibiotice);
scleroză multiplă;
consumul de droguri (în special cocaină, amfetamine, efedrină);
sindromul antifosfolipidic;
rând boli ereditare metabolism.

Factorii de dezvoltare a epilepsiei

În unele cazuri, defectul genetic nu ia forma epilepsiei idiopatice și persoana nu este expusă bolii. Cu toate acestea, dacă apar condiții „favorabile” (una dintre afecțiunile sau bolile enumerate mai sus), poate apărea o formă de epilepsie simptomatică. Mai mult, la persoanele de la o vârstă fragedă, în majoritatea cazurilor epilepsia se dezvoltă după TBI și pe fondul dependenței de droguri și alcool, și la persoanele în vârstă - ca rezultat al accidentului vascular cerebral sau al tumorilor cerebrale.

Complicații ale epilepsiei

Dacă o criză epileptică durează mai mult de o jumătate de oră sau dacă criza epileptică se succed și pacientul este inconștient, afecțiunea se numește status epilepticus. Această afecțiune apare în majoritatea cazurilor dacă întrerupeți brusc administrarea de medicamente antiepileptice. Rezultatul stării epileptice la un pacient poate fi insuficiență respiratorie, stop cardiac, vărsături care intră în căile respiratorii și, ca urmare, pneumonie, precum și comă pe fundalul edemului cerebral. Rezultatul letal nu este exclus.

Trăind cu epilepsie

Mulți oameni cred că o persoană cu epilepsie este forțată să se limiteze în multe feluri, multe căi ale vieții îi sunt inaccesibile, dar trăirea cu epilepsie nu este atât de dificilă. Pacientul însuși, precum și rudele și persoanele din jurul său ar trebui să știe că, de regulă, un bolnav de epilepsie nu poate înregistra nici măcar un handicap.

O viață plină este asigurată de consumul continuu regulat de medicamente prescrise de medicul dumneavoastră. Creierul, protejat de droguri, își pierde susceptibilitatea la factori provocatori. Deci persoana bolnavă poate trăi viață plină, lucrați (chiar și la computer), vizionați TV, jucați sport, zburați în avioane și așa mai departe.

Cu toate acestea, există mai multe activități care afectează creierul epilepticului, cum ar fi o cârpă roșie pentru un taur. Activități precum:
lucrează cu mecanisme automate;
conducând o mașină;
anularea sau omiterea administrării pastilelor după bunul plac;
înot în apă deschisă sau într-o piscină fără supraveghere.

În plus, există factori care pot duce la apariția criză de epilepsie chiar și o persoană fără probleme de sănătate, de asemenea, trebuie să fie atenți:
utilizarea regulată sau abuzul de droguri și alcool;
munca pe ture de noapte, lipsa somnului, programul zilnic de lucru.

Simptome și semne de epilepsie

Semnele și simptomele epilepsiei diferă în funcție de forma epilepsiei și luând în considerare caracteristicile fiecărui pacient. Simptomele sunt evidențiate că precedat de o sechestru; simptome, însoțirea sechestrului; simptome, în urma sechestrului.

Conducătorii unei crize epileptice. Aura epileptică

Aproximativ una din cinci persoane cu epilepsie începe să simtă apropierea unei convulsii în timp (minute, ore, zile). Aura epileptică - este un set de sentimente și experiențe care indică debutul iminent al unei crize epileptice. Poate fi vizual, somatosenzorial, olfactiv, auditiv, mental, gustativ.

O aură epileptică se poate manifesta ca o schimbare a mirosului sau a gustului, un sentiment de nervozitate sau tensiune generală, un sentiment de deja vu sau o certitudine inexplicabilă că vine o criză.

Simptome și semne ale unei crize epileptice

Convulsiile epileptice durează de obicei de la câteva secunde la unu până la două minute. Principalele simptome ale epilepsiei sunt:
halucinații vizuale;
un sentiment extrem de puternic de miros neplăcut sau plăcut inexistent,
cazuri de „deconectare” a pacientului și dispariția reacției la realitatea înconjurătoare,
cazuri de pierdere bruscă a conștienței și a tonusului muscular,
rotirea involuntară a capului în lateral sau îndoirea involuntară a corpului și capul înainte,
episoade de mișcări musculare sau ritmice la nivelul membrelor care nu depind de voința pacientului,
mișcări involuntare ale intestinului sau pierderea urinei care însoțește pierderea cunoștinței sau convulsii.

Diagnosticul epilepsiei

Când se pune un diagnostic de epilepsie, principalul lucru este să se stabilească ce caracter este: secundar sau idiopatic (adică să se excludă prezența bolii de bază, care este fundalul pentru progresia epilepsiei) și, în plus, tipul de criză. Această măsură este necesară pentru a prescrie corect tratamentul. Direct pacientul de multe ori nu-și amintește cum și ce i se întâmplă atunci când are loc un atac. Adică informațiile care pot fi transmise de mediul pacientului, persoanele prezente la manifestările epilepsiei, sunt extrem de importante.

Cercetări de făcut:
EEG (electroencefalografie) - reflectă activitatea cerebrală electrică modificată. Când apare un atac, modificările EEG sunt întotdeauna vizibile. Cu toate acestea, în intervalele dintre convulsii, EEG corespunde normei din 40 % sunt necesare, prin urmare, teste provocatoare, examinări repetate și monitorizare video-EEG;
generală și detaliată analiza biochimică sânge;
CT ( scanare CT) sau RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului,
dacă există suspiciunea unei boli specifice de bază în cazul epilepsiei simptomatice, trebuie efectuate examinările suplimentare necesare.

Terapia cu epilepsie

Esența tratamentului pentru epilepsie este în normalizarea activității electrice a creierului și oprirea convulsiilor. Pentru stabilizarea membranei celulelor nervoase din creier și, prin urmare, creșterea nivelului de pregătire convulsivă și reducerea excitabilității electrice, sunt prescrise medicamente antiepileptice. Rezultatul unui astfel de efect medicamentos este o scădere a riscului unui alt atac epileptic. Pentru a reduce excitabilitatea creierului între convulsii, ceea ce contribuie la stabilizarea suplimentară a stării și la prevenirea progresiei encefalopatiei epileptice, puteți utiliza litmictala și valproat.

Aplica:
medicamente antiepileptice precum valproat (depakin crono), carbamazepină (finlepsină), topamax, lamictal, clonazepam, gabapentin si asa mai departe. Medicul decide ce medicament să aleagă și ce doză să utilizeze.
Dacă epilepsia este secundară, se efectuează un tratament suplimentar al bolii de bază.
Tratamentul simptomatic (de exemplu, medicamente care reduc depresia sau îmbunătățesc memoria).

Pentru a se proteja, pacienții cu epilepsie trebuie să ia medicamente antiepileptice pentru o lungă perioadă de timp. Vai, medicamentele din acest grup pot duce la apariție efecte secundare, precum letargia, scăderea activității cognitive și a imunității, căderea părului. Pentru detectarea la timp efecte nedorite, la fiecare șase luni faceți o ecografie a rinichilor și a ficatului, biochimică și analiza generala sânge.

Calea spre a scăpa de epilepsie este lungă, spinoasă și necesită multă energie, dar prin intermediul 2,5-3 ani de la ultimul atac, se efectuează din nou o examinare cuprinzătoare, inclusiv RMN creierului și monitorizare video EEG, iar apoi doza de medicament antiepileptic este redusă treptat până când este anulată complet. Pacientul duce o viață normală, respectă aceleași precauții, dar nu mai depinde de medicamente. O vindecare similară apare în 75 % cazuri de epilepsie.