Candele Cefekon 250 per bambini. Tsefekon d - istruzioni per l'uso
in un contorno acheikova che imballa 5 pezzi; in una confezione di cartone 2 confezioni.
Descrizione della forma di dosaggio
Supposte di bianco o bianco con una tinta cremosa o giallastra, a forma di siluro.
farmacodinamica
Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici. Blocca la cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, interessando i centri del dolore e della termoregolazione. Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla cicloossigenasi, il che spiega l'assenza di un significativo effetto antinfiammatorio.
Il farmaco non ha effetti negativi sul metabolismo del sale marino (ritenzione di sodio e acqua) e sulla mucosa gastrointestinale.
farmacocinetica
L'assorbimento è elevato, rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il periodo per raggiungere la C max è di 30–60 minuti, il legame alle proteine \u200b\u200bplasmatiche è del 15%. Penetra nel BBB. Il volume di distribuzione e la biodisponibilità nei bambini e nei neonati sono simili a quelli degli adulti.
Metabolizzato nel fegato: 80% - entra in reazioni di coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi; 17% - subisce idrossilazione con formazione di metaboliti attivi, che si coniugano con glutatione e formano metaboliti inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Nei neonati dei primi due giorni di vita e nei bambini di età compresa tra 3 e 10 anni, il principale metabolita del paracetamolo è il paracetamolo solfato, nei bambini di età pari o superiore a 12 anni - glucuronide coniugato.
T 1/2 - 2-3 ore Entro 24 ore l'85-88% del paracetamolo viene escreto dai reni sotto forma di glucuronidi e solfati, invariato - 3%. Non vi è alcuna differenza significativa correlata all'età nella velocità di eliminazione del paracetamolo e nella quantità totale di farmaco escreta nelle urine.
Cefekon D: Indicazioni
Utilizzato nei bambini dai 3 mesi ai 12 anni come:
agente antipiretico per infezioni respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni post-vaccinazione e altre condizioni accompagnate da un aumento della temperatura corporea;
analgesico per la sindrome del dolore di intensità lieve e moderata, incl. testa e mal di denti, dolore muscolare, nevralgia, dolore in caso di traumi e ustioni.
Nei bambini da 1 a 3 mesi, è possibile una singola dose del farmaco per abbassare la temperatura dopo la vaccinazione.
Cefekon D: controindicazioni
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
età fino a 1 mese di vita.
Accuratamente:
disfunzione del fegato e dei reni;
la sindrome di Gilbert; Dubin-Johnson e Rotor;
malattie del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, leucopenia);
assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Metodo di somministrazione e dosaggio
rettale, dopo un clistere purificante o un movimento intestinale spontaneo. Il dosaggio del farmaco viene calcolato in base all'età e al peso corporeo, secondo la tabella. Una singola dose è di 10-15 mg / kg 2-3 volte al giorno dopo 4-6 ore La dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 60 mg / kg.
Dosaggio del farmaco per bambini di età diverse
Cefekon D: effetti collaterali
Dal tratto digestivo: nausea, vomito, dolore addominale.
Reazioni allergiche: prurito, eruzioni cutanee sulla pelle e sulle mucose, orticaria, edema di Quincke.
Dal lato degli organi ematopoietici: anemia, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.
Con l'uso a lungo termine in grandi dosi - effetti epatotossici e nefrotossici (nefrite interstiziale, necrosi papillare), anemia emolitica.
Supposte di colore bianco o bianco con un'ombra giallastra o cremosa, a forma di siluro.
Ingredienti attivi
Modulo per il rilascio
supposte
Composizione
Una supposta contiene: principio attivo - paracetamolo - 50 mg, 100 mg o 250 mg, basi supposta: grasso solido (witepsol, supposta) - fino a ottenere una supposta del peso di 1,25 g.
Effetto farmacologico
Antinfiammatorio, antipiretico, analgesico
farmacocinetica
L'assorbimento è elevato, rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il periodo per raggiungere la concentrazione massima è di 30-60 minuti. Penetra nella barriera emato-encefalica. L'entità della biodisponibilità nei bambini e nei neonati è simile a quella degli adulti. Metabolizzato nel fegato. L'emivita è di 2-3 ore. Entro 24 ore, l'85-95% del paracetamolo viene escreto dai reni sotto forma di glucuronidi e solfati, invariato - 3%. Non vi è alcuna differenza significativa correlata all'età nella velocità di eliminazione del paracetamolo e nella quantità totale di farmaco escreta nelle urine.
indicazioni
Utilizzato nei bambini dai 3 mesi ai 12 anni come: agente antipiretico per malattie respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni post-vaccinazione e altre condizioni accompagnate da un aumento della temperatura corporea, un analgesico per la sindrome del dolore di intensità lieve e moderata, incluso : mal di testa e mal di denti, dolore muscolare, nevralgie, dolore in traumi e ustioni. Nei bambini da 1 a 3 mesi è possibile una singola dose del farmaco per abbassare la temperatura dopo la vaccinazione, l'uso del farmaco per tutte le indicazioni è possibile solo come indicato da un medico.
Controindicazioni
Ipersensibilità, periodo neonatale (fino a 1 mese).
Precauzioni
Insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Zhilber), epatite virale, danno epatico alcolico, alcolismo, gravidanza, allattamento, assenza genetica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, uso concomitante di altri farmaci contenenti paracetamolo.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Per via rettale, dopo un clistere purificante o un movimento intestinale spontaneo. Il dosaggio del farmaco viene calcolato in base all'età e al peso corporeo, secondo la tabella. Una singola dose è di 10-15 mg / kg 2-3 volte al giorno dopo 4-6 ore La dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 60 mg / kg.
Effetti collaterali
Reazioni allergiche (inclusa eruzione cutanea).
Overdose
Sintomi: durante le prime 24 ore dopo la somministrazione - pallore pelle, nausea, vomito, anoressia, dolore addominale, alterato metabolismo del glucosio, acidosi metabolica. I sintomi di disfunzione epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave, insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma, morte, insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di grave danno epatico), aritmia, pancreatite. L'effetto epatotossico negli adulti si manifesta con l'assunzione di 10 go più. Trattamento: introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi di glutatione - metionina 8-9 ore dopo il sovradosaggio e N-acetilcisteina - 12 ore dopo. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa N-acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo averlo assunto.
Interazione con altri farmaci
Stimolanti dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo ed epatotossico medicinali aumentare la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rende possibile lo sviluppo di gravi intossicazioni, anche con un piccolo sovradosaggio. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (compresa la cimetidina) riducono il rischio di effetti epatotossici. Se assunto insieme ai salicilati, l'effetto nefrotossico del paracetamolo aumenta. La combinazione con il cloramfenicolo porta ad un aumento delle proprietà tossiche di quest'ultimo. Migliora l'effetto degli anticoagulanti azione indiretta, riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.
istruzioni speciali
Se la febbre persiste per più di 3 giorni e la sindrome del dolore persiste per più di 5 giorni, consultare il medico. Evitare l'uso simultaneo di paracetamolo con altri farmaci contenenti paracetamolo, poiché ciò può causare un sovradosaggio di paracetamolo. Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, è necessario monitorare i parametri del sangue periferico e stato funzionale fegato. Il paracetamolo distorce le prestazioni ricerca di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma.
Condizioni di archiviazione
Fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 20 ° C.
Composizione
Una supposta contiene
principio attivo: paracetamolo - 50 mg o 100 mg o 250 mg.
Base per supposte: grasso solido - quantità sufficiente per ottenere una supposta del peso di 1,25 g.
Gruppo farmacoterapeutico
Codice ATX :. Altri farmaci analgesici e antipiretici. Derivati \u200b\u200bdell'anilina.
Descrizione
Supposte di bianco o bianco con un'ombra giallastra o brunastra, colore a forma di siluro.
farmacodinamica
Il paracetamolo ha effetti analgesici, antipiretici e blandi antinfiammatori. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine e all'effetto sul centro di termoregolazione nell'ipotalamo.
farmacocinetica
L'assorbimento del paracetamolo con la somministrazione rettale è più lento che con somministrazione orale, comunque più completo. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta 2-3 ore dopo la somministrazione.
Il paracetamolo si distribuisce rapidamente in tutti i tessuti del corpo. Le concentrazioni nel sangue, nella saliva e nel plasma sono paragonabili tra loro. Il legame con le proteine \u200b\u200bplasmatiche è debole.
Il paracetamolo viene metabolizzato nel fegato per formare composti inattivi con acido glucuronico e solfati.
Una piccola parte del paracetamolo viene metabolizzata dal citocromo P450 per formare un metabolita intermedio attivo (N-acetilbenzochinone immina), che in condizioni normali viene rapidamente reso innocuo dalla riduzione del glutatione ed escreto nelle urine dopo il legame con la cisteina e l'acido mercapturico. Tuttavia, con un sovradosaggio massiccio, la quantità di questo metabolita tossico aumenta.
Il paracetamolo viene escreto principalmente nelle urine; Il 90% della dose assunta viene escreta dai reni entro 24 ore, principalmente sotto forma di glucuronide (60-80%) e solfato (20-30%); meno del 5% viene escreto immodificato.
L'emivita va dalle 4 alle 5 ore.
Con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min), l'escrezione del paracetamolo e dei suoi metaboliti rallenta.
Indicazioni per l'uso
Trattamento sintomatico dolore di intensità da lieve a moderata e / o condizioni febbrili.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Per via rettale. Si consiglia che prima di utilizzare le supposte Cefekon® D, il bambino vada in bagno o riceva un clistere purificante. Metti il \u200b\u200bbambino su un fianco. Liberare la supposta dalla confezione del blister. Inserisci la supposta con attenzione nell'ano del bambino con l'estremità appuntita. Dopodiché, il bambino non dovrebbe alzarsi per 1-2 minuti.
Devono essere somministrate solo supposte intere. Non rompere le supposte prima dell'uso. Non utilizzare più supposte di quelle indicate nelle istruzioni.
Le supposte non devono essere suddivise per ottenere il dosaggio richiesto. In caso di diarrea si sconsiglia la somministrazione di una supposta.
Il dosaggio del farmaco viene calcolato in base all'età e al peso corporeo, secondo la tabella. L'età approssimativa dei bambini in base al peso corporeo è fornita solo come linea guida. Una singola dose è 10-15 mg / kg del peso corporeo del bambino. Se necessario, questa dose può essere nuovamente somministrata, ma non più di 4 volte in 24 ore. L'intervallo tra ciascuna dose deve essere di almeno 4 ore.
Non superare la dose raccomandata. Dosi più elevate non aumentano l'effetto analgesico. La dose massima giornaliera di paracetamolo (incluso l'uso simultaneo di altri farmaci contenenti paracetamolo) non deve superare i 60 mg / kg del peso corporeo del bambino.
Se, nel calcolo della dose giornaliera in base al peso corporeo del bambino, è richiesta una singola dose inferiore al contenuto di una supposta, dopo aver consultato un medico, si consiglia di utilizzarne altre forme di dosaggio paracetamolo (ad esempio, soluzione orale o sospensione). Quando si trattano i bambini, la modalità di calcolo della dose deve essere osservata in base al peso corporeo del bambino e, a seconda di ciò, è necessario selezionare la forma di dosaggio appropriata.
Il farmaco deve essere utilizzato sotto controllo medico, con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 1 anno. Nei bambini da 1 a 3 mesi (che pesano almeno 4 kg), è possibile un singolo utilizzo del farmaco per abbassare la temperatura dopo la vaccinazione. L'uso del farmaco è possibile solo come indicato da un medico.
In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min; l'intervallo tra l'uso delle supposte deve essere di almeno 8 ore.
La durata del ciclo di trattamento è di 3 giorni. Prolungamento del corso, se necessario, previa consultazione di un medico.
Side deysil tuo
Gli effetti collaterali a dosi terapeutiche sono molto rari.
Dal sistema respiratorio:
Raramente ( Dal tratto gastrointestinale: spesso (da ≥ 1/100 a Dal sistema immunitario: raramente (da ≥ 1/10000 a Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente (da ≥ 1/10000 a Dal fegato e dalle vie biliari: raramente (da ≥ 1/10000 a Spettacolo di laboratoriomangiò: raramente (da ≥ 1/10000 a Reazioni locali:
Rossore e dolore intorno all'ano, irritazione del retto, ano.
Sono stati segnalati casi isolati di sviluppo di trombocitopenia e agranulocitosi. Tuttavia, non è stata stabilita una relazione causale con l'uso del paracetamolo.
La necrosi epatica può verificarsi in seguito a sovradosaggio.
Se si verificano effetti collaterali, informare il medico. Questo vale per tuttiex possibili effetti collaterali inclusiundescribed in questo foglio.
Controindicazioni
Individuale ipersensibilità ai componenti del farmaco, grave disfunzione epatica e renale, carenza di glucosio-b-fosfato deidrogenasi (sviluppo di anemia emolitica), infanzia fino a 1 mese di vita, malattie del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, leucopenia), proctite recente, anusite o sanguinamento rettale, infiammazione della mucosa rettale e disfunzione dell'ano; non usare per la diarrea.
Accuratamente
Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei seguenti casi:
Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata; insufficienza renale; Sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico); alcolismo cronico, uso eccessivo alcol (bere 3 o più dosi di alcol al giorno); anoressia, bulimia o cachessia; Malnutrizione cronica (scarse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.
Se un paziente ha una malattia acuta epatite virale il trattamento deve essere interrotto.
Precauzioni
Esiste il rischio di tossicità locale quando si usano supposte. La frequenza dello sviluppo e la gravità di questo effetto collaterale aumentare con un aumento della durata dell'uso delle supposte, della frequenza della loro somministrazione e del livello di dosaggio.
Non utilizzare il farmaco contemporaneamente ad altri medicinali contenenti paracetamolo, poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio di paracetamolo.
Durante il trattamento con paracetamolo alla dose di 60 mg / kg / die, l'uso simultaneo di un altro antipiretico è giustificato solo se il paracetamolo è inefficace. Non superare la dose raccomandata.
Non usare per la diarrea.
Se l'ipertermia persiste per più di 3 giorni durante il trattamento o lo stato di salute è peggiorato, consultare un medico.
I pazienti con insufficienza renale e / o epatica moderata devono consultare un medico prima di usare il paracetamolo. Una grave (grave) compromissione della funzionalità epatica e / o renale è una controindicazione all'uso del farmaco.
Il sovradosaggio di paracetamolo può portare a insufficienza epatica (vedere la sezione "Overdose").
Sono stati riportati casi di insufficienza epatica in pazienti con ridotti livelli di glutatione con anoressia, basso indice di massa corporea, deficit nutrizionale cronico, malattia cronica grave. In questi pazienti, l'assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di sviluppare acidosi metabolica.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Il paracetamolo attraversa la barriera placentare e viene escreto con latte materno... Nel caso dell'uso del paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento, i benefici attesi della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto e il bambino devono essere attentamente valutati.
Impatto sulla capacità dell'unitàutilizzare veicoli o altri macchinari
Il paracetamolo ha un effetto nullo o scarso sulla capacità di guidare veicoli o altri meccanismi.
Overdose
Il rischio di intossicazione grave può aumentare negli anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con malattia del fegato, nell'alcolismo cronico, nei pazienti che soffrono di esaurimento, che assumono induttori degli enzimi microsomiali del fegato. In questi casi, il sovradosaggio può essere fatale. In caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico, anche se le condizioni del paziente non destano preoccupazione.
Sintomi
Durante le prime 24 ore dopo un sovradosaggio: pallore della pelle, nausea, vomito, anoressia, malessere, sudorazione, dolore addominale. Con una somministrazione in un'unica fase agli adulti di 10 go più, o ai bambini più di 150 mg / kg, la citolisi degli epatociti si verifica con necrosi epatica completa e irreversibile, sviluppo di insufficienza epatica, acidosi metabolica ed encefalopatia, che può portare a coma e morte. 12-48 ore dopo l'introduzione del paracetamolo, c'è un aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", lattato deidrogenasi, concentrazione di bilirubina e diminuzione del contenuto di protrombina. Sintomi clinici il danno al fegato di solito compare 1-2 giorni dopo l'overdose di droga e raggiunge un massimo in 4-6 giorni.
Trattamento
Ricovero immediato.
Determinazione del contenuto quantitativo di paracetamolo nel plasma sanguigno prima di iniziare il trattamento il più possibile prime date dopo un'overdose. L'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi del glutatione - metionina e acetilcisteia - è più efficace entro 10 ore dopo un sovradosaggio. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di acet1glcistsina) è determinata da ~ 1 m * a seconda della concentrazione di paracetamolo nel sangue e del tempo trascorso dopo la sua somministrazione. Trattamento sintomatico. Gli esami del fegato devono essere eseguiti all'inizio del trattamento e poi ogni 24 ore. Nella maggior parte dei casi, l'attività delle transaminasi "epatiche" si normalizza entro 1-2 settimane con guarigione completa funzionalità epatica. In casi molto gravi, può essere necessario un trapianto di fegato.
Interazione con altri medicinali
La fenitoina riduce l'efficacia del paracetamolo e aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità. I pazienti che assumono fenitoina devono evitare l'uso frequente di paracetamolo, specialmente a dosi elevate. I pazienti devono essere monitorati per escludere epatotossicità.
Il probenecid dimezza quasi la clearance del paracetamolo, inibendo il processo della sua coniugazione con l'acido glucuronico. Con l'uso simultaneo, dovresti considerare di ridurre la dose di paracetamolo.
La salicilamide aumenta l'emivita del paracetamolo.
Si deve prestare attenzione con l'uso simultaneo di paracetamolo e induttori di enzimi epatici microsomiali (ad esempio, etanolo, barbiturici, isoniazide, rifampicina, carbamazepina, anticoagulanti, zidovudina, amoxicillina + acido clavulanico, fenilbutazone, antidepressivi triciclici (vedere la sezione "Overdose)).
Il paracetamolo, se assunto alla dose di 4 g per almeno 4 giorni, può aumentare l'effetto degli anticoagulanti orali. Il rapporto internazionale normalizzato (INR) deve essere monitorato durante e dopo la fine dell'uso simultaneo di paracetamolo (specialmente ad alte dosi e / o per lungo tempo) e anticoagulanti (ad esempio, warfarin); Può essere necessario un aggiustamento della dose dell'anticoagulante.
Impatto sui test di laboratorio
L'uso del paracetamolo può influenzare i risultati della determinazione dell'acido urico nel siero del sangue mediante reazione con un reagente fosforo-tungsteno e determinazione della concentrazione di glucosio nel sangue mediante il metodo della glucosio ossidasi / perossidasi.
Se al momentotempo o nel recente passato ha assunto altri medicinali, informi il medico
La composizione delle candele include paracetamolo in vari dosaggi e Witepsol come massa di candela.
Modulo per il rilascio
Supposte (supposte) rettali per bambini a forma di V in un blister di 5 candele in una scatola di cartone n. 10.
effetto farmacologico
Analgesico, blando antinfiammatorio, antipiretico.
Farmacodinamica e farmacocinetica
farmacodinamica
Cefekon per bambini ha analgesico e effetto antipiretico ... Nel sistema nervoso centrale, il farmaco provoca un blocco della cicloossigenasi, interessando così il centro del dolore e il sistema di termoregolazione. Al centro dell'infiammazione, l'effetto paracetamolo sulla cicloossigenasi viene neutralizzata dalla perossidasi cellulare, che riduce significativamente l'effetto antinfiammatorio. Cefecon non influisce negativamente sulla mucosa gastrointestinale e sul metabolismo degli elettroliti dell'acqua, ovvero non si osserva ritenzione idrica di sodio nel corpo.
farmacocinetica
Il farmaco ha un alto assorbimento, rapidamente assorbito attraverso la mucosa. Supera facilmente il BBB. Possiede un'elevata biodisponibilità. È distribuito principalmente nei fluidi corporei. Il legame con le proteine \u200b\u200bè trascurabile (meno del 10%). Metabolizzato nel fegato. La concentrazione massima del farmaco nel sangue si verifica entro 10-60 minuti dall'assunzione. Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti inattivi (solfati e glucuronidi).
Indicazioni per l'uso
Il farmaco è prescritto per i bambini come:
- antipiretico ... Nominato quando , , reazioni post-vaccinazione, infezioni infantili e altre condizioni, raccolta temperatura corporea;
- analgesico e con sindrome del dolore ( , mialgia , mal di testa e mal di denti, dolore in ustioni e ferite).
Controindicazioni
Bambini di età inferiore a 1 mese, ipersensibilità al paracetamolo, alcolismo cronico. Il farmaco deve essere prescritto con cautela nelle malattie del sistema sanguigno, espresso disfunzione renale e fegato , geneticamente determinato dall'assenza enzimatica di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Tsefekon D - candele a gravidanza e lattazione può essere prescritto tenendo conto dei benefici e dei rischi per la donna incinta e il bambino (feto). In studi sugli effetti teratogeni, mutageni ed embriotossici paracetamolo non installato.
Effetti collaterali
Nausea; anemia , agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia; reazioni allergiche (prurito ed eruzione cutanea sulle mucose e sulla pelle, ), sviluppo di necrosi papillare e interstiziale giada , anemia emolitica.
Istruzioni per Tsefekon D
La supposta viene somministrata per via rettale a un bambino o adolescente. Nelle istruzioni per le candele Tsefekon D per bambini, si consiglia di introdurre candele dopo un clistere purificante. La supposta viene somministrata da 2 a 3 volte al giorno. Una singola dose di Cefekon D in media non deve superare i 15 mg per chilogrammo di peso del bambino e la dose massima giornaliera deve essere di 60 mg.
Uno scopo speciale del farmaco è richiesto per i bambini di età compresa tra 1 e 3 mesi: una singola somministrazione di una supposta (0,05 g di paracetamolo) al giorno.
All'età di 3 mesi a un anno, con un bambino che pesa 6-10 kg, la dose del farmaco è di 1-2 supposte, 0,1 g ciascuna; 1-3 anni con un peso corporeo di 10-15 kg 1-2 candele, 0,1 g ciascuna; 3-10 anni (peso 16-32 kg) 1 candela da 0,25 g ciascuna; 10-12 anni (peso 33-36 kg) 2 candele 0,25 g ciascuna.
Overdose
Non ci sono informazioni sul sovradosaggio di droga.
Interazione
Se assunto contemporaneamente a salicilati il rischio di sviluppare azione nefrotossica ... Quando somministrato contemporaneamente a l'effetto tossico aumenta cloramfenicolo , l'efficacia dei farmaci che inibiscono la sintesi e accelerano l'escrezione di acido urico diminuisce, aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti.
Condizioni di vendita
Sul bancone.
Condizioni di archiviazione
A una temperatura non superiore a 20 ° C.
Data di scadenza
Analoghi
Livello di corrispondenza ATX 4:Ci sono molti analoghi del farmaco "Tsefekon da bambini" contenente paracetamolo nella loro composizione.
Citiamo solo alcuni di loro: Paracetamolo per i bambini , Tylenol per bambini , Bindard (polvere effervescente per bambini), Daynafed EX , Volpan (polvere), Daynafed junior , Dafalgan , Deminophen , Calpol 6 plus , Paracetamolo MS , altro.
Opinioni su Tsefekon D
In numerosi forum Internet che discutono di droghe per bambini, le recensioni delle candele Cefekon confermano l'elevata efficacia del farmaco. Cefekon D è particolarmente indispensabile nei casi in cui il bambino si rifiuta categoricamente di assumere antipiretici e antidolorifici sotto forma di bevanda (sciroppi) o compresse, o il bambino inizia a vomitare dopo aver assunto lo sciroppo.
Alcuni genitori, se il bambino ha la febbre, glielo danno antibiotico , cosa che non si può assolutamente fare senza consultare un medico. Non dimenticare che la temperatura è una reazione protettiva del corpo e non deve essere abbassata entro limiti moderati. Dai a tuo figlio delle salviettine umidificate e bevi molti liquidi.
Le supposte antipiretiche Tsefekon per bambini è l'opzione migliore, ma non bisogna dimenticare che le candele dei bambini non dovrebbero essere prese per più di 3-5 giorni dalla temperatura. Inoltre, il farmaco non è costoso. Le informazioni dai forum confermano che le candele per bambini, la cui composizione contiene paracetamolo, sono molto popolari tra i genitori. Spesso nei forum chiedono "quanto durano le candele Cefekon D?" Di norma, l'effetto appare in 15-20 minuti e dura fino a cinque ore.
Alcuni genitori si trovano di fronte alla scelta “che è meglio: Cefecon o ? " e si possono dare contemporaneamente Cefekon e Nurofen a un bambino? Questi due farmaci sono diversi sostanze attive (paracetamolo e ibuprofene ). Tutto qui è individuale. In alcuni casi, Cefekon è più efficace, in altri Nurofen. Non è consigliabile somministrare Cefecons Nurofen contemporaneamente. Se tra una presa e l'altra, ad esempio, Nurofen la temperatura aumenta, ridurre sfregando. Tuttavia, se suo figlio prende Cefekon da cinque giorni e la temperatura non scende, Cefekon deve essere sostituito con un altro farmaco. Ma non puoi dare al bambino un farmaco, tra le dosi di un altro.
A volte i genitori usano candele per adulti per ridurre la temperatura di un bambino. Questo non può essere fatto, poiché la maggior parte dei genitori non può calcolare correttamente la dose per il bambino. È meglio usare un farmaco destinato ai bambini.
Prezzo Tsefekon D dove acquistare
Il prezzo delle candele Tsefekon per bambini 0,25 g n. 10 varia tra 44 e 58 rubli per confezione. Il prezzo delle candele Tsefekon D 0,05 g n. 10 è 34-42 rubli e 0,1 g n. 10 è 38-47 rubli per confezione. Puoi acquistare il farmaco nella maggior parte delle farmacie a Mosca e in altre città.
- Farmacie online in RussiaRussia
- Farmacie in linea dell'UcrainaUcraina
- Farmacie Internet in KazakistanKazakistan
ZdravCity
Cefekon d supp. rekt. 100mg n10Nizhpharm OJSC
Cefekon d supp. rekt. 250mg n10Nizhpharm OJSC
Cefekon d supp. rekt. 50mg n10Nizhpharm OJSC
- G43 Emicrania
- J06 Infezioni acute superiore vie respiratorie localizzazione multipla e non specificata
- K08.8.0 * Mal di denti
- M79.1 Mialgia
- M79.2 Nevralgia e neurite, non specificata
- R50 Febbre di origine sconosciuta
- R51 Mal di testa
- R52.0 Dolore acuto
- T94.1 Sequele di lesioni, non specificate dal sito
- T95.9 Conseguenze di ustioni termiche e chimiche non specificate e congelamento
Composizione e forma di rilascio
in un contorno acheikova che imballa 5 pezzi; in una confezione di cartone 2 confezioni.
Descrizione della forma di dosaggio
Supposte di bianco o bianco con una tinta cremosa o giallastra, a forma di siluro.
effetto farmacologico
Azione farmacologica - analgesica, antipiretica, antinfiammatoria.
farmacodinamica
Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici. Blocca la cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, interessando i centri del dolore e della termoregolazione. Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla cicloossigenasi, il che spiega l'assenza di un significativo effetto antinfiammatorio.
Il farmaco non ha effetti negativi sul metabolismo del sale marino (ritenzione di sodio e acqua) e sulla mucosa gastrointestinale.
farmacocinetica
L'assorbimento è elevato, rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il periodo per raggiungere la C max è di 30-60 minuti, il legame alle proteine \u200b\u200bplasmatiche è del 15%. Penetra nel BBB. Il volume di distribuzione e la biodisponibilità nei bambini e nei neonati sono simili a quelli degli adulti.
Metabolizzato nel fegato: 80% - entra in reazioni di coniugazione con acido glucuronico e solfati per formare metaboliti inattivi; 17% - subisce idrossilazione con formazione di metaboliti attivi, che si coniugano con glutatione e formano metaboliti inattivi. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. Nei neonati dei primi due giorni di vita e nei bambini di età compresa tra 3 e 10 anni, il principale metabolita del paracetamolo è il paracetamolo solfato, nei bambini di età pari o superiore a 12 anni - glucuronide coniugato.
T 1/2 - 2-3 ore Entro 24 ore l'85-88% del paracetamolo viene escreto dai reni sotto forma di glucuronidi e solfati, invariato - 3%. Non vi è alcuna differenza significativa correlata all'età nella velocità di eliminazione del paracetamolo e nella quantità totale di farmaco escreta nelle urine.
Indicazioni del farmaco Cefekon ® D
Utilizzato nei bambini dai 3 mesi ai 12 anni come:
agente antipiretico per infezioni respiratorie acute, influenza, infezioni infantili, reazioni post-vaccinazione e altre condizioni accompagnate da un aumento della temperatura corporea;
analgesico per la sindrome del dolore di intensità lieve e moderata, incl. mal di testa e mal di denti, dolore muscolare, nevralgie, dolore in caso di traumi e ustioni.
Nei bambini da 1 a 3 mesi, è possibile una singola dose del farmaco per abbassare la temperatura dopo la vaccinazione.
Controindicazioni
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
età fino a 1 mese di vita.
Accuratamente:
disfunzione del fegato e dei reni;
la sindrome di Gilbert; Dubin-Johnson e Rotor;
malattie del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, leucopenia);
assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Effetti collaterali
Dal tratto digestivo: nausea, vomito, dolore addominale.
Reazioni allergiche: prurito, eruzioni cutanee sulla pelle e sulle mucose, orticaria, edema di Quincke.
Dal lato degli organi ematopoietici: anemia, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.
Con l'uso a lungo termine in grandi dosi - effetti epatotossici e nefrotossici (nefrite interstiziale, necrosi papillare), anemia emolitica.
Interazione
Stimolanti dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che consente di sviluppare una grave intossicazione anche con un piccolo sovradosaggio.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (compresa la cimetidina) riducono il rischio di effetti epatotossici.
Se assunto insieme ai salicilati, l'effetto nefrotossico del paracetamolo aumenta notevolmente.
La combinazione con il cloramfenicolo porta ad un aumento delle proprietà tossiche di quest'ultimo.
Rafforza l'effetto degli anticoagulanti indiretti, riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.
Metodo di somministrazione e dosaggio
rettale, dopo un clistere purificante o un movimento intestinale spontaneo. Il dosaggio del farmaco viene calcolato in base all'età e al peso corporeo, secondo la tabella. Una singola dose è di 10-15 mg / kg 2-3 volte al giorno dopo 4-6 ore La dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 60 mg / kg.
Dosaggio del farmaco per bambini di età diverse
istruzioni speciali
Se la febbre continua per più di 3 giorni e la sindrome del dolore continua per più di 5 giorni, dovresti consultare il tuo medico.
L'uso simultaneo di paracetamolo con altri medicinali contenenti paracetamolo deve essere evitato, poiché ciò può causare un sovradosaggio di paracetamolo.
Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, è necessario monitorare i parametri del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato. Il paracetamolo distorce i test di laboratorio nella determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma.
fabbricante
JSC "Nizhpharm" (Russia).
Condizioni d'immagazzinamento del farmaco Cefekon ® D
In un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 20 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Cefekon ® D
Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.