Retina debole. Trattamento della distrofia retinica

L'occhio umano ha una struttura molto complessa, il luogo principale in cui occupa la retina, che consente all'occhio di percepire gli impulsi leggeri. La sua funzione include garantendo l'interazione del sistema ottico e dei dipartimenti visivi, la cui posizione è il cervello. Questo è ottenuto ricevendo, elaborando e trasmettendo informazioni visive. Con lo sviluppo della distrofia retinica dell'occhio (una tale malattia viene diagnosticata in persone della vecchiaia) c'è una violazione del lavoro sistema vascolare occhio. Sotto la progressione della malattia nei pazienti, la retina è sconfitta sul livello di micro-cellula, a causa del quale i fotorecettori soffrono, le cui funzioni sono di organizzare i processi di percezione dei colori profondi, nonché nel garantire un'ulteriore visione.

Qual è la distrofia della retina della retina?

La distrofia dell'occhio della retina è una malattia accompagnata dalla fissione bulbo oculare. I pazienti che sono stati diagnosticati con la fase lanciata di questa malattia vengono iniziati a perdere rapidamente la vista, mentre hanno una progressiva degenerazione dei tessuti retinici.

Medicina moderna Condivide la distrofia retinica dell'occhio all'acquisito e innato (trasmesso per ereditarietà).

C'è anche una classificazione di questa malattia sulla localizzazione della patogenesi:

Distrofia periferica. Sviluppa contro lo sfondo di feriti trasferiti di organi di visione. Servire l'impulso per la comparsa della distrofia periferica può congenire la miopia congenita o acquisita, così come la miopia;

Distrofia centrale. Si osserva nell'area maculare dell'occhio, può verificarsi contro lo sfondo dei cambiamenti legati all'età del corpo umano. La distrofia retinica centrale dell'occhio è divisa in bagnato e asciutto.

A rischio di rischio di distrofia del retinenismo dell'occhio appartiene alle persone della vecchiaia, avendo una cattiva eredità che vive in regioni ambientalmente sfavorevoli e condurre stili di vita malsani.

Trasferito intervento chirurgico di fronte a;

Violazione dei processi di scambio nel corpo umano, che portano a.

Conseguenze della distrofia occhi retina

Se un paziente che ha una distrofia dell'occhio retinico, non riceverà assistenza medica qualificata, e sarà impegnata in auto-farmaci, potrebbe incontrare gravi conseguenze. L'opzione peggiore per lui sarà una completa perdita di visione, che non sarà in grado di ripristinare anche un modo chirurgico.

Trattamento della distrofia retinica

Prima di assegnare il trattamento di un paziente, la cui distrofia della retina è sospettata, un oftalmologo conduce una diagnosi completa che prevede le seguenti attività:

Perimetria;

Test di laboratorio;

Procedura ad ultrasuoni bulbo oculare;

Visometrio;

Ricerca strumentale fondo degli occhi;

Angiografia fluorescente di vasi oculistici;

Ricerca elettrofisiologica (lo scopo principale di questa procedura è determinare lo stato di lavoro delle cellule nervose della retina, nonché il nervo ottico).

Con la terapia della distrofia retinica, gli specialisti del profilo stretto utilizzano varie tecniche. Attualmente, la chirurgia laser è il metodo più efficace per combattere la distrofia della retina. Ciò è dovuto al fatto che questo tipo di intervento chirurgico è considerato il meno traumatico e completamente senza sangue, dal momento che il chirurgo scompare la necessità di aprire il bulbo oculare. Nel processo di conduzione del trattamento chirurgico, il raggio laser grazie all'effetto senza contatto sul campo del danno alla retina esclude completamente la possibilità di infezione del paziente.

Il metodo del farmaco per il trattamento della distrofia retinica include l'ammissione da parte di pazienti con medicinali speciali.

Nella maggior parte dei casi, i seguenti farmaci sono prescritti al paziente:

Angioprotettori. e vasodilatori. Questo gruppo di farmaci ha un effetto finalizzato a rafforzare ed espandere i vasi sanguigni. Questi includono: Complmino, But-Shpa, Askorutin, Papaverine, ecc. Il medico partecipante seleziona singolarmente il dosaggio e la forma di farmaci per ciascun paziente, dato il grado di malattia e il benessere generale;

Antiagreganti. L'azione di questi preparati medicinali È per prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle navi. Più spesso, i pazienti prescrivono il clopidogrel, il tuxodipina o l'acido acetilsalicilico;

Complessi di vitamina, così come vitamine separate del Gruppo B;

Luttis - un farmaco che impedisce la crescita patologica dei vasi sanguigni;

Medicinali che possono ridurre in modo efficace;

Droghe che vengono introdotte nella struttura dell'occhio, poiché sono in grado di migliorare la microcircolazione (ad esempio, Pentoxifyllin);

Preparati ottenuti da materiale biologico prelevato dal bestiame. Questo gruppo di droga ha il nome "polipeptidi" (appartiene ad esso, ad esempio, retinolamina);

Gocce degli occhi, come Offan-Catahon, Taufon, Emoxipin, ecc. Questo gruppo di medicinali contribuisce a migliorare i processi metabolici, nonché una rapida rigenerazione dei tessuti del bulbo oculare.

Quando si prescrive la terapia dei farmaci, il medico partecipante sviluppa indipendentemente dallo schema di ricezione dei farmaci. Tipicamente, i pazienti con una diagnosi così complessa devono ripetere il corso del trattamento più volte all'anno. In parallelo con la terapia dei farmaci della distrofia retinica, gli specialisti utilizzano vari metodi di fisioterapia.

Espresso effetto terapeutico raggiunto con le seguenti procedure:

Fotostimolazione o elettrostimolazione dell'occhio della retina;

Elettroforesi (quando si effettua questa procedura, un acido ma shap, eparina o nicotinico);

L'uso di radiazioni laser a bassa energia per stimolare la retina;

Irradiazione laser di sangue (endovenosa);

Magnetoterapia, ecc.

Nei casi avanzati, gli esperti svolgono un trattamento chirurgico della distrofia retinica.

Pazienti Tipo selezionato individualmente di intervento chirurgico:

Coagulazione laser Retina Eye. Dopo tale intervento chirurgico, i pazienti devono essere presi preparati speciali relativi al gruppo di inibitori dell'angiogenesi. Grazie al supporto per la droga, le navi anormali non crescono nei pazienti, e il processo della progressione della Maculodyfia della retina (bagnato) sarà fermato;

Interventi operativi rivascolarizzanti e vaniti;

Vitrectomia.

Dopo aver superato il corso della terapia, sono tenuti diagnosticati con la distrofia retinica dell'occhio, sono tenuti a svolgere misure di natura profilattica con frequenza regolare. Tale categoria di pazienti è severamente vietata a sovravegliare gli organi della visione (durante il processo di lettura è necessario prendere pause per il riposo). Trovare la strada sotto l'influenza dei raggi ultravioletti dovrebbe essere solo in occhiali da sole. Tali persone sono incoraggiate a riconsiderare la loro dieta e arricchire utili per i prodotti Vision. Ogni giorno è necessario prendere vitamine e minerali necessari per il pieno funzionamento degli organi della visione. Completamente rifiutare abitudini dannose, come il tabacco e l'abuso di alcol.

Medicina folk in complesso con metodi tradizionali Il trattamento è combattendo con successo con varie malattie degli organi della visione, anche con la fase iniziale della distrofia retinica. I pazienti sono incoraggiati a sottoporsi a un corso in cui le sanguisughe vengono iniettate nel sangue del paziente con la loro saliva, ricco di enzimi utili.

Il morso sanguisomico ha un effetto benefico unico sul corpo umano:

Rimuove l'infiammazione;

Normalizza il lavoro sistema immune;

Agisce come anestesia;

Promuove la purificazione del corpo dalle tossine;

Abbassa il livello di colesterolo dannoso e, ecc.

A medicina popolare Esistono un gran numero di ricette che possono essere utilizzate nel trattamento della distrofia retinica:

Prendi il latte fresco di capra e mescolalo con acqua bollita (1: 1). Dopodiché, la miscela risultante è di gocciolare l'occhio malato e coprirlo con un panno scuro per mezz'ora. Il corso del trattamento è di 1 settimana, si ritiene che durante questo periodo sia stato fermato il processo di distacco della retina;

Prendi alcune proporzioni e mescolare i seguenti componenti: masticare (5 parti), bacche (2 parti), husk di cipolla (2 parti). Versare tutte le acque bollenti e cuocere il calore lento per 10 minuti. Refrigerato e il decotto perdente dovrebbe essere ubriaco a 0,5 litri al giorno, dividendo in diversi ricevimenti. Il corso del trattamento è di 1 mese;

Versare oltre 1 cucchiaio di cumino in contenitore smaltato e versare 200 ml di acqua bollente. Metti i piatti sul fuoco e far bollire il liquido per 5 minuti. Devi aggiungere fiori al decotto risultante (1 cucchiaio), mescolare e coprire con un coperchio. Dopo il raffreddamento e il filtraggio, il decotto è usato come lacrime (è necessario scaricare 2 volte al giorno 2 gocce in ogni occhio);

Versare 1 cucchiaio. Un cucchiaio stava pulendo in qualsiasi contenitore e versare acqua bollente. Metti i piatti sul fuoco lento e far bollire per alcuni minuti. Dopo la decozione raffreddata e quindici, è pronto per l'uso. Si consiglia di seppellire i tuoi occhi 3 volte al giorno di 3 gocce. Corso terapeutico richiede 1 mese;

La tintura di foglie e altre erbe utili che puoi prendere verso l'interno più volte al giorno.

L'occhio umano ha una struttura complessa e ogni parte di esso svolge questo o quello importante valore funzionale. Uno degli elementi più importanti dell'apparato visivo è un guscio di mesh che garantisce la corretta percezione degli impulsi leggeri. A seguito di insufficiente nutrizione nutrizione, la distrofia della retina può svilupparsi - il processo degenerativo, come risultato della quale distruzione irreversibile dei tessuti del bulbo oculare, portando a.

La distrofia della retina è un intero gruppo di malattie oftalmiche caratterizzate dall'accensione dei tessuti dell'occoscolla. Un processo così degenerativo è irreversibile e provoca una rapida perdita di visione. Nel processo di distruzione dei tessuti, vi è una violazione dell'attività del sistema vascolare dell'occhio, come risultato di quali fotorecettori sono interessati, garantendo la visibilità della distanza e della percezione dei colori profondi. La distrofia si sta sviluppando gradualmente, quindi il trattamento è iniziato in modo tempestivo evita la completa perdita di visione.

Cause di occorrenza

La causa principale della distrofia dei tessuti per gli occhi è la loro nutrizione insufficiente, scambio di materiale disturbato, a causa del quale la retina smette di funzionare normalmente. Le cause di questo processo patologico potrebbero essere le più diverse. Più spesso, il processo degenerativo è una conseguenza di tali malattie:

• diabete;
• ipertensione;
• cancro del sangue;
• insufficienza renale;
• aterosclerosi;
• miopia;
• disfunzione surrenale;
• miopia;
• difetti del cuore congenito;
• patologie endocrine.

Ad altri motivi per lo sviluppo della distrofia retinica, possono essere attribuiti i seguenti stati:

• ferite agli occhi;
• fallimento nel lavoro del sistema immunitario;
• malattie infettive virus;
• obesità;
• intervento operativo sui corpi di visione;
• sbilanciamento ormonale;
• incixazione del corpo.

I seguenti fattori possono provocare l'aspetto di un processo patologico:

• nutrizione errata e sbilanciata;
• fumare attivo;
• sistemazione nella zona con condizioni ambientali sfavorevoli;
• uso eccessivo di alcool;
• fattore di età (dopo 40 anni);
• la sessualità (più spesso si verifica nelle donne).

Uno dei fattori importanti provocando la distrofia retinica è predisposizione genetica. Se almeno un genitore ha un tale problema, allora il rischio di nascita di un bambino con una malattia simile è estremamente elevato. È impossibile evitare la mutazione ereditaria dei geni, ma è possibile diagnosticare la patologia in modo tempestivo. Per fare questo, il bambino deve essere osservato all'oculista dalla nascita. A volte la malattia si verifica durante la gravidanza.

È stato rivelato che la distrofia del guscio della maglia è più suscettibile alle persone con occhi blu o grigio chiaro e un tono della pelle brillante, capelli. Questo è spiegato dal fatto che il sistema visivo contiene una piccola quantità di cellule di pigmento e la loro morte sotto l'influenza della luce solare può essere critica.

Sintomi

La fase iniziale dello sviluppo della degenerazione dell'occhio retinenico procede spesso asintomatico, accompagnato da una diminuzione progressiva dell'acuità visiva. I primi sintomi vengono solitamente manifestati dopo un grave deterioramento del flusso di sangue agli organi e sembrano i seguenti:

• restringimento del campo della vista periferica (laterale);
• perdita di determinati campi di vista;
• lampi di luce, fulmine prima degli occhi;
• pellena, tremolante vola davanti ai suoi occhi;
• violazione della percezione del colore;
• articoli laterali da confusione;
• distorsione dei contorni visibili;
• immagine sfocatura;
• aumento della sensibilità alla luce;

Una persona con una distrofia retinica non è in grado di leggere o scrivere con scarsa illuminazione, spesso sperimenta difficoltà con la definizione di statica dall'altoparlante (ad esempio, non può capire la macchina o si trova sul posto). L'immagine clinica può variare a seconda del tipo di malattia e del grado della sua corsa. Alcune forme si manifestano solo se ci sono complicazioni.

Indipendentemente dal tipo di processo degenerativo, la patologia è accompagnata da una progressiva riduzione della qualità della visione.

Classificazione

In considerazione della natura dell'origine, viene evidenziata la seguente classificazione della distrofia retinica.

Congenito

È ereditaria in natura, il più spesso è una conseguenza di malattie genetiche sconosciute. Si possono verificare le seguenti varietà di distrofia congenita della guscio della maglia dell'occhio:

1. Pigmentato. I fotorecettori vengono distrutti, fornendo una normale visione al buio. I sintomi possono manifestarsi a qualsiasi età, ma la maggior parte spesso sorge per la prima volta in 18-20 anni. Questa condizione viene diagnosticata in rari casi.
2. Spot-Bianco. Il processo patologico sorge nella prima infanzia ed è caratterizzato da un corso lento, capace di osservare in tutta la vita umana. Accompagnato dalla comparsa di macchie scure davanti agli occhi, cieco "pollo".

Acquisito

Il processo degenerativo è causato dai cambiamenti legati all'età o da altri fattori che influenzano il sistema visivo umano per tutta la vita. Esistono tali forme della distrofia retinica acquisita:

1. Distrofia dell'età. Nasce a seguito dei cambiamenti legati all'età nel bulbo oculare, si sta sviluppando principalmente dopo 50 anni. I processi degenerativi sono accompagnati dall'atrofia dell'epitelio e sono spesso accompagnati. Per curare una distrofia oculistica lattice è completamente impossibile.
2. . Sorge contro lo sfondo del diabete lanciato come risultato della lesione del sistema vascolare del guscio della maglia. È possibile impedire l'aspetto della retinopatia diabetica, se si controlla i livelli di zucchero nel sangue e di trattare correttamente la patologia principale.

Localizzazione

A seconda di quale area del bulbo oculare è stupita, la degenerazione dell'occhio della retina può anche essere divisa in 2 tipi:

1. Periferica. L'eliminazione dei tessuti oculari nella parte periferica si verifica, con conseguente visione laterale. Tale processo patologico per un lungo periodo procede asintomatico, il più spesso è una conseguenza di lesioni agli occhi, miopia, miopia o infiammazione di organi di visione.
2. Centrale. I cambiamenti degenerativi sorgono nella parte centrale del bulbo oculare (regione maculare), provocando una violazione della visione centrale. La maggior parte spesso si verifica - il tipo di patologia, diagnosticata prevalentemente negli uomini oltre i 20 anni e caratterizzato dalla formazione dei fuochi di penetrazione della retina.

La distrofia retinica centrale dell'occhio può essere asciutta (prodotti metabolici accumularsi con una maglia e guscio vascolare) o bagnato (il liquido va oltre le pareti dei vasi, riducendo rapidamente la visione).

Metodi diagnostici

Le fasi iniziali della distrofia retinica dell'occhio procedono spesso asintomatiche, il che rende difficile la diagnosi tempestiva del problema. Al fine di rilevare la patologia in tempo e prevenire l'aspetto delle complicazioni, è necessario contattare immediatamente un oftalmologo quando segni primari deterioramento. Per impostare la diagnosi corretta e la selezione del trattamento adeguato, il medico conduce un'indagine dettagliata e l'esame del paziente, dopo il quale sono nominati un certo numero di studi.

Determinare l'accensione dei tessuti del bulbo oculare può essere utilizzato utilizzando i seguenti metodi diagnostici:

• oftalmoscopia;
• biomicroscopia;
• tonometria;
• visomità;
• perimetria;
• esame elettrofisiologico (valutazione dello stato delle cellule nervose);
• rifrattometria;
• tomografia coerente ottica (immagine tridimensionale della retina);
• angiografia fluorescente;
• Ecografia degli occhi.

Per determinare lo stato del Fundus, l'obiettivo Goldman è usato in questo caso.

A volte c'è bisogno di test di laboratorio, i cui risultati ci permettono di valutare stato generale organismo. Se c'è un sospetto della distrofia retinica periferica, il sondaggio viene effettuato dopo aver espanso l'allievo con l'aiuto di gocce speciali.

Metodi di trattamento

Il trattamento della distrofia retinica sospende il processo patologico e avverte l'aspetto delle complicazioni, ma non ripristina la visione persa. Il metodo di terapia dipende dallo stadio e dalla forma della malattia. Il grado iniziale di processo degenerativo è considerato con terapia dei farmaci, compresi i farmaci come:

• angioprotettori: Askorutin, Complmino;
• antiagregants: Tiklodipin, acido acetilsalicilico;
• preparativi per ridurre i livelli di colesterolo: simvastatina, dilettante;
• polypeptidi: retinolamina;
• gocce per gli occhi: Taufon, emoxipina;
• complessi vitaminici: Combiliphene, Milgamma.

Anche un buon strumento quando si sposta i tessuti della rete, l'occhio è Lutnutis. I medicinali correttamente selezionati espandono e rafforzano le navi, migliorare la microcircolazione, migliorare lo scambio materiale e contribuisce alla rapida rigenerazione dei tessuti. Per ottenere un risultato migliore in aggiunta farmaco Assegna vari fisicoti:

• magnetoterapia;
• elettroforesi con no-shpa;
• fotostimolazione;
• ultrasuoni;
• elettrostimolazione;
• stimolazione laser.

In casi difficili, il metodo più efficace per il trattamento della distrofia retinica è coagulazione laser.. Questo è un metodo minimamente invasivo di intervento chirurgico, che mira a rafforzare la retina e coagulare i tessuti danneggiati, avendo un'esposizione a punti. Oltre alla laseroagulazione, alla vitrectomia o al vasebook può essere effettuata, ripristinando il normale rifornimento di sangue alla retina. Il costo dell'operazione oggi dipende dal set di fattori e può essere sia 3-5 mila che diverse decine di migliaia di rubli.

Alcune cliniche sono trattate con la distrofia delle cellule staminali.

Trattamento con rimedi folk

Sul fasi iniziali Lo sviluppo del processo degenerativo simultaneamente con terapia farmacologica è spesso nominato dal trattamento dei rimedi popolari. Le seguenti ricette contribuiranno a far fronte alla degenerazione della retina:

1. Mescolare 50 ml di acqua calda bollita e latte di capra, gocciola un paio di gocce della miscela risultante in un occhio irritato e mettere in cima a un organo interessato di un tessuto scuro per 30 minuti. Ripeti questa procedura ogni giorno per la settimana.
2. Prendi 1 cucchiaio di foglie di lilione secco e 5 cucchiai di foglie di ortica, collegare e riempire 250 ml di acqua calda bollita. Lascia che Brew per 9 ore, aggiungi un cucchiaino da 0,5 cucchiaino di soda e usa l'infusione ottenuta per un occhio malato.
3. Coppia in un piccolo bicchiere di casseruola di acqua bollente e 1 cucchiaio di cumino, far bollire e negoziare il decotto per 5 minuti. Nell'infusione risultante, aggiungere un cucchiaio di corpuscle del fiore fiordaliso, mescolare, coprire con un coperchio e dare un po 'rotto. Il decotto raffreddato viene resuscitato, instillare 2 gocce in ogni occhio due volte al giorno.
4. Riempire il cucchiaio di fiori in modo pulito 200 ml di acqua bollente, indossa il fuoco e negoziare per 5 minuti, dopo di che lasciò il coraggio di raffreddamento, sforzarsi e utilizzare l'occhio per un occhio 3 gocce tre volte al giorno per 1 mese.

Un altro mezzo efficace di distrofia per il trattamento a casa è la collezione di erbe, che comprende lo zenzero, la cannella, il dente di leone e la foglia di alloro.

La medicina alternativa consente di rafforzare le navi, prevenire il distacco della retina e far fronte a molti malattie degli occhi. Tuttavia, prima di iniziare tale trattamento, è necessario consultare il medico.

Cibo della distrofia corretta

Una parte importante della terapia per la distrofia degli organi della busta della mesh è la normalizzazione dello scambio di nutrienti. Per fare questo, il paziente ha bisogno di riconsiderare la sua dieta. Si consiglia di utilizzare tanti verdure e frutta freschi, frutti di mare. Il miele e la cannella hanno effetti favorevoli sull'apparato visivo.

La dieta con processi degenerativi nel bulbo oculare implica il rifiuto di tali alimenti:

• alcool;
• prodotti di farina, come parte della quale c'è una polvere di cottura;
• salsicce;
• in scatola;
• prodotti semi-finiti;
• fast food.

Se ci sono problemi di visione, è vietato usare cibo troppo salato, oleoso o dolce. Invece, ci dovrebbero essere prodotti lattiero-caseari a basso contenuto di grassi, pesci, vari porridge. Il potere deve essere frazionario.

È possibile migliorare la condizione dell'apparato visivo se aggiungi regolarmente tali spezie come cumino, coriandolo e zira in piatti.

Dystrofia dei bambini Retina

La distrofia retinica nei bambini è un fenomeno comune, che nella maggior parte dei casi è congenito in natura. Le cause più frequenti dello sviluppo della patologia nell'infanzia sono mutazioni genetiche, disturbi dello sviluppo intrauterino. I processi oculari degenerativi sono più suscettibili ai bambini nati in anticipo o in condizioni difficili. I bambini più spesso si verificano un pigmento o una forma bianco-bianco della malattia. A volte viene diagnosticata la distrofia vitreochorioretica. Per il trattamento, possono essere utilizzati vari modi.

Distrofia della retina durante la gravidanza

Durante la gravidanza, il corpo si indebolisce significativamente e diventa più suscettibile varie malattie, incluso oftalmologico. La distrofia della retina in donne in gravidanza è un fenomeno frequente che può portare a gravi complicazioni. Nei casi avanzati, la distrofia retinica periferica durante la gravidanza potrebbe essere un'indicazione per taglio cesareo.

Sul primo o secondo trimestre è possibile condurre la coagulazione laser.

Possibili complicazioni

Se il trattamento della degenerazione retinica dell'occhio non è stato avviato in tempo, quindi c'è la possibilità di apparizione di tali complicanze:

• sollievo del guscio della maglia;
• disinserzione retinica;
• difficoltà con l'orientamento nello spazio;
• riducendo l'acuità visiva.

La complicazione più grave di questa malattia è una perdita completa della visione. L'aspetto delle spiacevoli conseguenze può provocare l'impatto dei fattori come un forte esercizio fisico, vibrazioni o immersioni in acqua.

Previsione e prevenzione

È possibile fermare la degenerazione dei tessuti del bulbo oculare? Arresta il processo patologico e salva le funzioni visive solo se si inizia trattamento completo Problemi su fasi iniziali il suo sviluppo. Altrimenti, la previsione è sfavorevole, poiché si verificano cambiamenti irreversibili nella struttura del bulbo oculare, e non è possibile ripristinare l'urgenza persa.

Per prevenire lo sviluppo della degenerazione retinica, se segui le seguenti raccomandazioni:

• rifiutare fumare e bere alcolici;
• prevenire carichi visivi eccessivi;
• evitare lesioni degli organi della visione;
• prevenire il sovraccarico;
• vivere uno stile di vita attivo;
• diritto di mangiare equilibrato;
• non passare molto tempo a un computer o in TV;
• lavora con una buona illuminazione.

È necessario diagnosticare e trattare le malattie esistenti nel tempo, per sottoporsi a una carriera regolare dall'oculista. Se il bambino ha una cattiva genetica, deve essere osservato da un medico dalla nascita.

La retina è chiamata uno strato sottile di tessuto nervoso, che solleva la parete posteriore del bulbo oculare. Contiene cellule sensibili, prende informazioni visive e lo trasmette al cervello per l'elaborazione. Distrofia retinica - grave disfunzione vascolare dell'occhio. Il concetto di distrofia combina vari stati che possono influenzare il lavoro della retina.

I processi distrofici attivi portano al danno al retintino a livello cellulare, la distruzione dei recettori e la perdita delle principali funzioni visive (percezione del colore, visione della distanza). La malattia è costantemente progressiva ed è spesso irreversibile.

Fattori di rischio:

• età da 60 anni;
• miopia progressiva grave o veloce;
• malattie vascolari in una storia personale o familiare;
• ipertensione;
• violazione del metabolismo generale.

La distratta viene diagnosticata il 35% dei pazienti con miopia, nel 7% con ipermetropia e solo il 3% persone sane. La malattia è riconosciuta come la ragione principale per l'indebolimento della visione della vecchiaia. Poiché i processi distrofici si stanno sviluppando lentamente, solo una piccola percentuale di pazienti perde completamente la capacità di vedere.

Cause di distrofia retina

La distrofia della retina può avere un carattere congenito. Se l'ereditarietà è dominante, la distrofia si manifesta in gioventù E progredisce rapidamente. La distrofia, ereditata in modo recessivo, si fa sentire in età successiva (fino a 30 anni). La forma congenita combina la distrofia del pigmento (compromissione della visione al crepuscolo) e la sindrome di Besset (danno del recettore di macula). Questa forma della malattia è irreversibile.

Il tipo di distrofia acquisita viene solitamente rilevato nelle persone da 60 anni, spesso è combinato con l'armadio dell'obiettivo (cataratta). I giovani pazienti, la distrofia inizia per una serie di motivi, ma la principale percentuale delle persone con malattie vascolari e violazioni refrattarie di violazioni.

Cause della distrofia retinica acquisita:

• cicatrici attive dei tessuti nella disfunzione vascolare;
• lavoro improprio dell'immunità;
• dieta sbilanciata, alimenti a bassa qualità o pericolosi, non conformità con il regime;
• abitudini dannose (tabacco e fascino con alcool);
• complicato infezione virale senza una terapia adeguata;
• malattie sistemiche croniche (diabete, patologie cardiovascolari, ipertensione, guasti endocrini);
• disturbi metabolici, obesità;
• trattamento chirurgico di scarsa qualità degli organi di visione.

Syptomatics of Dystrophy Retina

Presto sintomo ansioso - indebolimento della visione del twilight. Questa condizione è anche chiamata notturna o cecità di pollo. Diventa difficile adattarsi con un'illuminazione insufficiente, c'è un restringimento dei confini del campo visivo e una violazione della visione laterale. A poco a poco, a causa della violazione trofica, la cataratta è unita a processi distrofici e, a volte aumenta la pressione intraoculare.

Segni della distrofia retinica:

• nessuna percezione del colore adeguata;
• distorsione di oggetti visibili;
• busto di vista, sensazione di pellet;
• violazione della visione centrale o laterale;
• focolai luminosi, vola in vista;
• percezione impropria degli oggetti muoversi e statici;
• sensazione di insufficienza dell'illuminazione.

Tipi principali di distrofia retinica

Distrofia centrale.

Si chiama la sconfitta del centro retina (macula). Questa è la causa principale della cecità anziana. Il fattore di rischio nei giovani agisce un grave grado di miopia. Makula fornisce chiarezza e nitidezza visiva, quindi la Maculodystrophia è la varietà più grave della distrofia. La visione centrale è fortemente disturbata, il lato può rimanere invariato.

Le forme distrofia centrale. retina:

1. Bagnato. È caratterizzato dall'apparizione di sottili navi nelle strutture dell'occhio. Attraverso le pareti fragili, i fluidi biologici perdono nella cavità, causando il gonfiore della retina e della distrofia del recettore. Soffre la visione giorno e notturna, così come la loro nitidezza e chiarezza. La forma bagnata inizia rapidamente e violentemente. È riconosciuto come il danno più difficile della retina.
2. Asciutto. Si sviluppa quando i prodotti metabolici si accumulano tra lo strato nervoso e vascolare dell'occhio. A volte questa condizione viene diagnosticata in persone sane, e in pazienti con distrofia nel 90% dei casi. La forma secca è molto lenta, i sintomi principali: sfocato, difficoltà quando si lavora con i più piccoli dettagli. La visione del crepuscolo viene gradualmente ridotta, la capacità di riconoscere oggetti e facce è persa. I sintomi possono manifestarsi su un occhio o sia in una volta.

Se inizi in modo tempestivo il corso del trattamento, è possibile evitare l'aggravamento dei sintomi della distrofia, ma il danno del tessuto esistente è irreversibilmente. I danni al centro retinenico influiscono fortemente la visione, ma estremamente raramente provoca la cecità assoluta.

Distrofia periferica

I disturbi laterali sono molto più pericolosi del centro, perché provocano il distacco della retina. In questo caso, i processi distrofici sono localizzati sulle travi della retina. La sconfitta dei nervi si verifica a causa di una lunga "fame" con scarsa scorta di sangue alle zone danneggiate. Poiché queste zone non partecipano a fornire la visione, i sintomi ottici caratteristici non sorgono e lo stato è difficile da diagnosticare. La malattia per un lungo periodo rimane latente, i sintomi non ambigui si manifestano solo durante il distacco.

Una causa comune di distrofia periferica è riconosciuta da varie ferite degli occhi e della testa. La miopia forte può anche contribuire allo sviluppo della distrofia e del distacco. Se una persona con miopia inizia a notare la torbidità mobile nel campo della vista o del flash, è necessario visitare urgentemente l'oculista. È possibile identificare la distrofia periferica durante il sondaggio retinico con l'espansione del pupilla. Quando la diagnosi è confermata, il trattamento viene avviato immediatamente per prevenire il distacco.

Distrofia della retina in gravidanza

La distrofia della retina nella ragazza non è rara, poiché una grave perestroika ormonale inizia nel corpo, il metabolismo diventa più attivo e il processo di circolazione del sangue cambia. La pressione arteriosa scende al secondo trimestre, il flusso sanguigno rallenta e la quantità di sangue nelle navi diminuisce. Modifiche simili sono in grado di causare distrofia retinica in una donna incinta.

I pazienti con predisposizione devono visitare regolarmente l'oftalmologo durante il Nipping del Bambino. Anche il controllo standard consente di notare i cambiamenti patologici, il riesame viene effettuato entro 32-36 settimane di gravidanza. Se ci sono sospetti di distrofia o la diagnosi è confermata, è necessario controllare lo stato della retina ogni mese.

Molti medici raccomandano una sezione cesarea, perché durante il lavoro complesso, è possibile completare la retina o la sua pausa seria. Fai una scelta tra la nascita e il cesarem devono ancora fare il medico, data l'età di una donna, il grado di distrofia e malattie correlate. La sezione cesarea rimane l'unico modo per rendere il parto sicuro per la madre e il bambino con distrofia progressiva.

Se una donna esprime il desiderio di dare vita a un in modo indipendente, un oftalmologo può raccomandare il laser periferico -uggulation per prevenire complicazioni durante la consegna. La procedura consiste nel collegare lo strato vascolare e nervoso con cicatrici. Il trattamento è sicuro perché non richiede il taglio dei conchiglie dell'occhio. Si consiglia di tenere un laser --uggulazione a 35 settimane.

Diagnostica della distrofia retinica

I sintomi della malattia saranno diversi con diversi settori di localizzazione e distrofia. Confermare che la diagnosi può essere confermata solo durante il sondaggio integrato e completo non solo il sistema visivo, ma anche immunità, navi e fibre nervose.

Metodi diagnostici:

• visomità (test di visione sul tavolo);
• perimetria (esame del campo visivo);
• (Valutazione delle strutture del DNA degli occhi);
• angiografia vascolare fluorescente;
• controllo della retina e del nervo ottico principale a livello cellulare.

Il più informativo rimane coerente tomografia ottica, mostrando i più piccoli cambiamenti negli strati della retina. Inoltre, i test di laboratorio sono prescritti per testare il funzionamento dell'immunità e del metabolismo generale.

Metodo Metodi di trattamento dei distrophe

Per ogni persona con distrofia, è necessario scegliere singoli metodi e medicinali. L'oftalmologo deve tenere conto della fase della malattia, della prevalenza della distrofia e della velocità della sua progressione. All'inizio, vengono utilizzati modi conservativi, ma non sempre fanno medicine per fermare il processo.

Terapia medica

Nel caso della distrofia, è impossibile essere trattati con un farmaco. Per fermare i processi distruttivi, è necessario un impatto completo: vesselare, angioprotettori, diuretici, glucocorticosteroidi e altri. Il corso selezionato dovrebbe essere ripetuto più volte all'anno.

Quali farmaci aiutano durante la distrofia della retina:

1. Angioprotettori, vasodilatori (But-Shpa, Ascorutin, Papaverin, Complmino). I preparati di questi gruppi aiutano a rafforzare le pareti vascolari ed espandere la liquidazione anche nei vasi più piccoli. Applicare i farmaci senza nominare un oftalmologo non è raccomandato, poiché è necessario calcolare accuratamente il dosaggio in conformità con l'immagine clinica.
2. Antiagregants (aspirina, tickopidina, clopidogrel). Gli antiagreganti sono progettati per normalizzare la coagulazione del sangue al fine di prevenire il blocco.
3. Polypeptidi (Cortexin, retainamina). Questi fondi sono generati da biomateriali dei bovini. Aiutano a ridurre la distruzione dell'epitelio del pigmento retina, attiva la fibrinolisi e hanno un impatto immunomodulatore.
4. Mantenimento del microcircolazione (Pentoxifillin). Distrofia È necessario migliorare la microcircolazione del sangue in navi in \u200b\u200bmodo che tutte le strutture dell'occhio siano state ottenute sufficientemente nutrienti. Pentoxifillain è progettato per l'iniezione degli occhi.
5. Droghe intravitrici (Avastin, Lutsenis, Eilea). I bloccanti VEGF sopprimono la crescita di navi anormali e rendono impossibile cambiamenti patologici impossibili nel sistema vascolare.
6. Gocce per gli occhi (, Taufon,). Le gocce aiutano a migliorare il metabolismo e la rigenerazione dei tessuti danneggiati. esso buona prevenzione Cataratta e glaucoma.
7. Vitamine. Oltre al trattamento principale, sono stati prescritti farmaci con vitamine B e C
8. Preparativi per ridurre il colesterolo.

Spesso il trattamento dei farmaci è combinato con la fisioterapia e l'intervento chirurgico. L'efficacia della fisioterapia in cambiamenti distrofici non è stata dimostrata, ma in pratica fotostimolazione o stimolazione laser, elettroforesi, irradiazione del sangue, la magnetoterapia viene utilizzata.

Iniezioni di droghe o terapia anti-vegf

I processi distrofici mostrano l'introduzione di farmaci anti-VEGF. Queste procedure vengono eseguite solo da specialisti per nominare un oftalmologo. I farmaci anti-VEGF vengono introdotti nel corpo vitreo per agire il più possibile sul Centro Retina. Un corso di 8-10 iniezioni in 2-3 anni aiuta a rallentare i cambiamenti patologici. Penetrando nel tessuto, i componenti del farmaco sopprimono l'attività della proteina. In tali condizioni, la crescita di nuove navi (angiogenesi) si ferma, muore e si disintegrano.

Il controllo dell'Antiona consente di eliminare l'edema, stabilizzare la visione e prevenire gravi danni alla macula. Nel 30% delle persone con una forma umida dopo la visione della terapia anti-VEGF migliorata a un livello accettabile. Di solito usano droghe di Isilia o Lutnotis. A l'anno scorso Nella distrofia, la retina è spesso prescritta Avastin, che era usata solo per eliminare i tumori del cancro.

Preparati per la terapia anti-VEGF

1. Aylia. Il principale componente operativo è un aflybersept - è una proteina ibrida. Funziona come un recettore della trappola, associando i fattori di crescita delle navi. L'applicazione di Ayia è raccomandata per l'età bagnata Maculyodochistro, edema diabetico Makula e neovascolarizzazione coroidale alla miopia. Controindicazioni: sensibilità alle infezioni a balia, infezioni oculari, infiammazione intraoculare. Non è consigliato applicare durante la gravidanza. Il corso del trattamento include un'iniezione una volta al mese per i primi 3 mesi, quindi in corso ogni 2 mesi. Se dopo un anno di trattamento è notevole miglioramento, l'intervallo tra l'iniezione è allungato. L'overdose può portare ad un aumento della pressione intraoculare.
2. Lucentis. Il componente principale - ferite - è un frammento di un anticorpo contro il fattore di crescita dei vasi. Lucentis è prescritto con distrofia bagnata, edema maculare e neovascolarizzazione coroidale. Controindicazioni: infanzia, aumento della sensibilità, infezioni oculari e infiammazione attiva. Lutnotis non è usato durante la gravidanza e l'alimentazione. Il farmaco deve essere cancellato 3 mesi prima del concepimento. Il corso inizia da un'iniezione al miglioramento della visione. Con forme essudative, sono necessarie 3 o più iniezioni mensili. Possibili effetti collaterali includono cecità transitoria, glaucoma, gonfiore della cornea, dolore agli occhi.
3. Avastin. La preparazione è basata su Bevacizumab. Questo anticorpo ricombinante, che si lega al fattore di crescita e sopprime la formazione di vasi anomale. Indicazioni: Cancro di vari organi, Glioblastoma, distrofia retinica. Per molto tempo, il farmaco non è stato utilizzato in oftalmologia, ma gli studi recenti hanno dimostrato la sua capacità di penetrare attraverso i livelli retinici. Il farmaco è introdotto nel corpo vitreo con una pausa in 3-4 settimane. Controindicazioni: gravidanza, età dei bambini, sensibilità a Bevacizumab, infezioni agli occhi. Molto spesso da effetti collaterali, l'arrossamento degli occhi è notato a causa dell'iniezione di navi congiuntiva e emorragie locali. Gli effetti collaterali sistemici con l'introduzione di un'autine all'occhio non si sviluppano.

Distrofia retinica fotodinamica.

Per sospendere la distrofia, viene utilizzato il trattamento fotodinamico. La tecnica più efficace si mostra quando modifiche correlate all'età E solo con una forma bagnata di maculodystrofonia. Nonostante il fatto che questo metodo non sia così comune, gli oftalmologi lo riconoscono con un'alternativa degna.

I vasi patologici sono bloccati. L'effetto è assicurato applicando un mezzo fotosensibile di raggi vissua e laser. I componenti del farmaco si depositano nei vasi di nuova formazione e sotto l'influenza della forma laser coaguli di sangue, incollaggio di navi.

Poiché il metodo non è diffuso, tale trattamento viene effettuato solo in istituzioni mediche specializzate. L'intera procedura richiede 20 minuti. Poiché il vislud aumenta la sensibilità agli occhi, diversi giorni devono essere protetti dalla luce del sole.

I risultati della terapia fotodinamica:

• restauro della visione centrale;
• rimozione dell'edema maculare;
• conservazione dei tessuti di macula.

È necessario comprendere che questo metodo di trattamento non ripristina le funzioni visive, ma impedisce solo complicazioni e interrompe lo sviluppo della distrofia bagnata. Il trattamento fotodinamico è più efficiente del laser classico, poiché solo le navi anormali colpiscono e non danneggiano le cellule macula sane. Il successo del trattamento dipenderà dalla posizione e dalla struttura dei vasi patologici.

Effetti collaterali della terapia fotodinamica:

• violazione temporanea di alcune proprietà della vista;
• dolore, gonfiore, sanguinamento e infiammazione nella zona di somministrazione del farmaco;
• dolori sul fondo delle spalle associate a alcune caratteristiche dell'azione della vodina;
• fotosensiisizzazione.

La terapia fotodinamica offre un risultato persistente, anche se è possibile ridurre l'efficienza con il tempo. Nell'1-3% dei pazienti dopo il trattamento, la visione si è deteriorata, anche se alcuni sono ripristinati in futuro.

Terapia Vitaminata della distrofia Retina

I pazienti con distrofia sono prescritti complessi contenenti luteina. Queste sostanze proteggono il tessuto retinico dall'impatto negativo sia dall'interno che dall'esterno. La luteina aiuta a sospendere la degenerazione e ridurre al minimo il danno da sovraccarichi visivi. Quando la distrofia è dovuta all'invecchiamento del corpo, è utile prendere complessi multivitaminici. Uno dei migliori è riconosciuto dal raffigurante luteina Forte. Una composizione ben bilanciata ti consente di proteggere gli occhi dalla radiazione del sole anche nella vecchiaia.

La violazione del sistema visivo è spesso dovuta alla mancanza di Zeaxanthin. Il deficit di questa sostanza con l'età è solo in aumento, aumentando il rischio di distrofia, quindi si consiglia di prendere gli analoghi sintetici di Zeaxantine. Nelle condizioni naturali, la Zeaxanthin non è prodotta e cade nel corpo con il cibo.

Nutrizione per distrofia retinica

È necessario attirare l'attenzione del paziente anche al cibo e allo stile di vita. La dieta equilibrata svolge un ruolo importante nel mantenimento di tutte le funzioni del sistema visivo. Il diradamento delle strutture del bulbo oculare viene spesso diagnosticato in coloro che overano e dipendenti dal cibo malsano. Dopo 45 anni, si consiglia di seguire la dieta.

La dieta dovrebbe contenere molte vitamine naturali e composti minerali, in particolare la vitamina C. Particolare attenzione deve essere pagata ai prodotti con selenio, zinco e tocoferolo. Queste sostanze proteggono e nutrire gli organi della vista, e nel caso della malattia contribuiscono anche al restauro dei tessuti.

Distro di rete chirurgica

L'assistenza dei chirurghi è mostrata in gravi casi di distrofia quando c'è una seria minaccia per la visione. Esistono diversi metodi efficaci per il trattamento dei processi distrofici. chirurgicamenteMa la coagulazione laser è riconosciuta come il più veloce ed efficace.

Metodi trattamento operativo Distrofia retina:

1. Coagulazione laser. Il metodo non richiede un'apertura dell'occhio, tutte le manipolazioni vengono eseguite in modo senza contatto. È escluso il rischio di infezione e complicazioni postoperatorie. La chirurgia laser è mostrata anche a bambini e ragazze nella posizione.
2. Rivascolarizzazione e vaso. Il trattamento implica il ripristino delle navi da vari metodi microchirurgici e migliorando l'approvvigionamento di sangue rigging incrociando le arterie.
3. . Nella distrofia laterale, può anche salvare per rimuovere il corpo vitreo e sostituirlo in materiale speciale per prevenire o curare il distacco della retina. La sostituzione non influisce sul funzionamento del bulbo oculare, poiché vengono utilizzati materiali biologicamente compatibili.

Trattamento laser della distrofia retinica

Il trattamento della distrofia retinica con un laser è rapido, piccolo-recitazione e senza sangue. Il medico usa una radiazione del punto laser per influenzare i fuochi della patologia. Il danno a tessuti sani è completamente escluso e il rischio fenomeni laterali e le complicazioni sono minime. Il più efficace è il metodo transponsario e la coagulazione focale.

Il trattamento transaperato è utilizzare una debole area larga laser. Una piccola quantità di energia impedisce la formazione di coagulanti, ma ha un effetto positivo sul funzionamento del Fundus. I fagociti sono attivati, il flusso sanguigno è migliorato, le proprietà antiossidanti dell'aumento della retina.

La coagulazione focale è raccomandata per i pazienti con distrofia periferica, quando Makula non è quasi interessata. Il medico crea i coagulanti del punto sul guscio della mesh per minimizzare il rischio di distacco. Dopo il trattamento, i pazienti devono ricevere inibitori di angiogenesi per prevenire la crescita di navi anormali.

Distrofia retina - comune e malattia pericolosa. Di solito è diagnosticato con gli anziani, tuttavia, i giovani dovrebbero anche seguire la loro salute, per svolgere la prevenzione e visitare un oftalmologo due volte all'anno.

Sintomi di base:

• Perdita di sezioni di vista
• Blind of vision.
• Distorsione della visione
• L'incapacità di distinguere il soggetto a riposo o in movimento
• Percezione errata degli oggetti nello spazio
• Disturbo da colorare
• Visione ridotta
• Riduzione dell'acuità visiva

La distrofia della retina è una malattia pericolosa, in cui la maglia Eye Shell è stupita. Qualunque sia la ragione per il verificarsi di questa malattia negli esseri umani, con un trattamento tardivo e non qualificato, il risultato della distrofia è una atrofia o un tessuto di dieta completo da cui la retina consiste. Per questo motivo, il paziente avrà un impairment irreversibile della visione, fino alla cecità. Vale la pena notare che i tempi della perdita di visione dipendono direttamente dal tipo di malattia. La distrofia della retina della retina scorre piuttosto lentamente, ma come la sua progressione è la progressione, la condizione del paziente è solo peggioramento.

Per la malattia, il flusso asintomatico è caratterizzato, specialmente nella fase iniziale dello sviluppo. Molto spesso, le persone non sanno nemmeno che sono un corriere di un tale problema. La probabilità di distrofia è molto piccola. Le statistiche mediche sono tali che tra tutti gli stati dolorosi possibili che influenzano l'auditorium, i problemi associati alla distrofia della retina costituiscono meno di una percentuale. Il più comunemente suscettibile con il popolo della vecchiaia (dopo aver raggiunto cinquant'anni). In un'età malvagia, solo le donne si verificano durante la gravidanza.

Eziologia

Il ruolo principale nella progressione di questa malattia appartiene alla predisposizione ereditaria. Di solito, precisamente a causa di questo fattore eziologico, c'è una progressione della distrofia retinica nei bambini.

Inoltre, i seguenti motivi possono provocare la progressione della malattia:

• tale violazione della vista, come;
• malattie infettive del corpo;
• deviazioni dalla normale massa del corpo umano;
• abuso di alcol e nicotina;
• vari disturbi circolanti;
• problemi nel lavoro del cuore;
• lungo effetto diretto della luce solare sugli occhi;
• gravidanza;
• avvelenamento;
• impatto situazioni stressanti;
• rimozione della metà o dell'intera ghiandola tiroidea;
• alimentatore sbilanciato, come risultato della quale il corpo sta vivendo una mancanza di vitamine e sostanze nutritive;
• la varietà di ferite agli occhi.

Varietà

Per motivi di formazione, la malattia è divisa in:

• naturale (derivante a causa della genetica);
• acquisito.

Questi tipi di malattia hanno la propria separazione sottotipo. Quindi, la forma innata di malattia avviene:

• distrofia retinica Pignet, la cui manifestazione è molto rara. Passato solo da madre al bambino;
• punto - appare in giovane età e progredisce negli anziani.

Acquisito o la distrofia di età è divisa in:

• distrofia retinica periferica. Appare sullo sfondo della miopia o infortunio agli occhi. Come risultato della sua progressione, non esiste una quantità sufficiente di ossigeno e sostanze nutritive. Quando il rilevamento o il trattamento non trattati, tale tipo di malattia comporterà il distacco o la rottura della retina;

A sua volta, la distrofia retinica periferica è classificata su:

• reticolo;
• enognee;
• a grana fine;
• pigmento.

Makulyodistola Retina può essere:

• asciutto - espresso da granuli giallastri nella retina;
• bagnato - il sangue ottiene sangue.

Sintomi

All'inizio del suo aspetto, la distrofia della retina non viene manifestata da alcun segno. I primi sintomi della malattia iniziano ad essere espressi sulla fase centrale o in esecuzione.

Nonostante i molti tipi di questo disturbo di visione, tutti hanno circa gli stessi sintomi:

• riduzione della chiarezza della visione;
• sensazione di criminalizzazione e "goosebumps" negli occhi;
• distorsione immagini visive;
• peggioramento della visione nel tempo buio;
• violazione della capacità di distinguere i colori;
• l'incapacità di distinguere un oggetto o una persona che è a riposo o in movimento;
• la percezione errata di qualcosa nello spazio.

Con la comparsa di uno o più dei segni di cui sopra della distrofia della retina, una persona dovrebbe immediatamente fare appello a un oftalmologo. In caso di trattamento tardivo per l'aiuto, la malattia può diffondere rapidamente, il che porta a un deterioramento della visione o piena della sua perdita.

Diagnostica

Dopo l'ispezione primaria di un oftalmologo, per designare la diagnosi corretta, prenderà diversi sondaggi e test:

• visomità - misurare l'acuità visiva;
• perimetria - Il metodo consente di riconoscere il cambiamento delle dimensioni del campo visivo;
• rifrattomenti - Metodo di sondaggio retinico;
• bomicroscopia. Con il suo aiuto, è possibile identificare le patologie di accompagnamento nel sistema visivo;
• enercyoretinografia - Nella distrofia ereditaria, si verificherà alcuna variazione nell'analisi;
• adattatometria - è misurata la capacità visiva del buio;
• angiografia tipo fluorescente - per designare i grafici su cui verrà eseguito il recupero laser;
• tomografia retina;
• oftalmoscopia con un'espansione artificiale dell'allievo (con l'aiuto di gocce speciali) - per ottenere un'idea di un medico dello stato del Fondono;
• Ecografia degli occhi.

Questi eventi diagnostici sono in grado di identificare i segni della distrofia della retina nelle prime fasi.

Trattamento

Per oggi, uno dei trattamenti più comuni ed efficaci per il trattamento della distrofia retinica è la correzione laser. Questo metodo non è solo altamente efficiente, ma ha anche un numero di lati positivi:

• previene l'apertura chirurgica del bulbo oculare;
• elimina la possibilità di infezione o infezione;
• recinzione da situazioni stressanti;
• intervento senza contatto durante l'operazione;
• non richiede tempo per il recupero postoperatorio.

Il trattamento dei farmaci di droga è finalizzato a migliorare la microcircolazione. Più spesso assegna:

• complesso di vitamina;
• lacrime;
• medicinali vasasculanti.

Si consiglia bambini con distrofia ereditaria della retina per visitare uno psicologo. Ciò è tenuto in modo che il bambino non abbia avuto problemi quando comunichi ed è stato in grado di adattarsi nella società.

L'intervento chirurgico diretto viene applicato solo quando i due metodi sopra descritti hanno aiutato, o con una grave malattia che scorre. Le operazioni sono nominate e realizzate solo da specialisti altamente qualificati.

Oltre ai metodi di trattamento clinico, ci sono agenti folk di terapia, che sono utilizzati simultaneamente con farmaci o dopo il trattamento laser. I metodi folk più comuni includono ricette usando:

• latte di capra diluito con acqua. Il liquido risultante viene iniettato negli occhi;
• ramber di fianchi rosa, gusci di cipolla e aghi;
• tintura di cumino, senape, foglie di betulla, equipaggio e indugio;
• pulizia di macinazione. Dopo la diluizione, il riscaldamento, il filtraggio e il raffreddamento - seppellire l'occhio.

Prevenzione

Per evitare problemi di visione consigliati:

• corretta illuminazione di locali residenziali e di lavoro;
• assicurati gli occhi di vacanza mentre si lavora al computer, guardando la TV, leggere libri, uso cellulare;
• ogni sei mesi per passare sondaggi da un oftalmologo;
• esegui esercitazioni oculari ginniche al giorno.

Se tutto è corretto nell'articolo con punto medico visione?

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Malattie con sintomi simili:

La cecità di pollo è un modello nazionale di vista, che in medicina è chiamata emoralopia o nitalopia. C'è una tacca in un significativo deterioramento della percezione visiva a bassa illuminazione ambientale. Allo stesso tempo, una persona è disturbata dal coordinamento, i campi di vista sono ristretti e si osserva la percezione sbagliata delle cose in tonalità blu e gialle.

Il retinit è una malattia in cui l'infiammazione avviene nella retina dell'occhio. Un'occasione simile è piuttosto rara in una forma isolata, che è spesso accompagnata dalla sconfitta del guscio vascolare dell'occhio. Gli oftalmologi identificano un gran numero di fattori predisponenti che influenzano l'emergere di tale disordine. È per questo motivo che sono accettati per due grandi gruppi - Endogeno ed esogeno. La principale manifestazione clinica è una diminuzione dell'acuità visiva, ma il pericolo di tale malattia è che può portare allo sviluppo di un gran numero di complicazioni, fino alla perdita dell'occhio.

Enofalm è una malattia oftalmica, che è caratterizzata dalla disposizione sbagliata del bulbo oculare in orbita. Si osserva sia la sua rientranza che la sporgenza. La patologia di questo tipo può essere dovuta alla lesione, poi parlano del post-travelatore enofalla o dello stesso a causa di altri fattori eziologici.

Tutti sanno che per le donne in gravidanza che hanno seri problemi di visione, il rischio di sezione trasversale cesareo aumenta molte volte. Eppure, c'è la possibilità di dare alla luce te stesso? Cosa succede alla visione durante la gravidanza? E quando è necessario andare dal dottore?

Gravidanza e visione

Cosa sta succedendo nel corpo della perestroika ormonale incinta, colpisce letteralmente l'intero corpo, e gli occhi in questo caso non sono un'eccezione. Una condizione di vista in larga misura dipende dallo stile di vita. Indossare obiettivi o occhiali, future madri, non è raccomandata per molto tempo per sedersi al computer. Non è auspicabile "appendere" sopra il libro, abbassando la testa o piegato, perché l'inclinazione della testa è più forte, maggiore è il rischio di ridurre l'acuità visiva (specialmente nella pace).

È vero, il periodo di attesa del bambino non ha più una visione più peggiorata. Perdita di normalmente la gravidanza non può cambiare la rifrazione dell'occhio o la sensibilità della cornea. Un impatto negativo è in grado di solo la gravidanza. Ad esempio, con la tossicosi precoce, un aumento temporaneo della miopia si verificano spesso a 1 o 2 diotteri, vomito frequenteA volte la emorragia si verifica nella congiuntivalità o nella retina. Con edema serio, può svilupparsi la patologia dei vasi retinici.

Se le sensazioni non familiari sono apparse negli occhi, la futura madre dovrebbe essere immediatamente indicata come un oftalmologo, perché anche le minori interferenze possono essere sintomi di gravi complicazioni. E ancora di più quando ci sono segni osservati in precedenza:

• Vista significativamente peggiorata.
• Prima che gli occhi cominciarono ad apparire "vola" o focolai leggeri.
• L'immagine è diventata vaga, i contorni di articoli sono distorti.
• Il campo visivo ristretto.
• Siamo familiari lenti a contatto cominciò a causare disagio.

Lo specialista comprenderà sicuramente con il tuo problema e, se necessario, può raccomandare raccomandazioni su farmaci, laser o trattamento chirurgico.

Quando andare dal dottore?

Con i problemi con gli occhi, durante la gravidanza, è necessario visitare un oftalmologo almeno 4 volte: entro il 12, quindi entro il 14, di 32 e 34 settimane. Il medico deve osservare lo stato del Fundus (retina) per il verificarsi di modifiche o abusi degenerativi. Dopo la quarta ispezione a 34 settimane, lo specialista, sulla base delle indagini completate e analizzate, darà un'opinione sullo stato degli occhi e raccomanda le tattiche della consegna futura. Se nella conclusione, l'oftalmologo indicherà che il "periodo di attesa è raccomandato di escludere" a causa del rischio di danni alle navi retiniche, ciò implica l'impulso di pinze ostetriche, ma più spesso, sezione cesarea.

Miopia

Questo è uno dei più problemi frequenti Con la visione e la seconda della prevalenza tra le donne in età fertile. All'inizio della gravidanza, quasi il 30% delle donne soffre di miopia e circa il 10% di essi ha elevati gradi della malattia, spesso portando a debolezza.

Questa violazione dei procedi refrattivi contro lo sfondo di aumentare le dimensioni del bulbo oculare, ed è per questo che il guscio della maglia è teso e assottigliato, la perforazione appare in esso. Di conseguenza, viene creato il rischio di distacco retinico e tale stato minaccia un significativo deterioramento della funzione visiva e persino della cecità. Durante il periodo di nascita, con moderato o alto grado La miopia, il rischio di interruzioni e distaccamento della retina aumentano. Pertanto, al fine di evitare tali dottori, di regola, non raccomandare la consegna naturale.

Allo stesso tempo, la testimonianza per l'esecuzione di sezioni cesarei è considerata:

• La miopia progressiva (il grado di miopia aumenta annualmente su 2 diottrie).
• Un alto grado di miopia (6 diottrie e sopra) con gravi cambiamenti nel giorno dell'occhio.
• Rilevamento di cambiamenti degenerativi grossolani nella retina.
• Rales of Retina durante la gravidanza.
• Distacco retinico azionato (indipendentemente dal tempo di funzionamento).
• Conducendo scleroplastici o cheratotomia per generare operazioni.
• Diabete dello zucchero e la sua complicazione della retinopatia diabetica.

Naturalmente, ci sono casi in cui le donne partono indipendenza in modo indipendente con le diottrie miopia 12. Alto grado di miopia con assoluta controindicazione a natural Rodam. non è. La possibilità di manodopera naturale in miopia, implica precisamente il buon stato della retina, sono consentite solo le deviazioni minori.

Le operazioni di Sclerklasty e Keratotomy sono un'indicazione relativa per la sezione cesarea, anche se sono state condotte più di 10 anni fa. Si consiglia di escludere gli oftalmologi in questo caso di escludere il periodo di attesa dovuto alla possibilità di separazione di cuciture o cicatrici. Tuttavia, se è stata trovata la distrofia della retina di una donna durante la gravidanza, la presenza nella storia di queste operazioni negli occhi diventa un'indicazione assoluta alla consegna artificiale.

Quando puoi dare alla luce il massimo

Molti professionisti ostetrici-ginecologici in Occidente ritengono che il flusso naturale del lavoro richiede sforzi minimi per sudare e non rappresenta una grave minaccia per gli occhi. Tuttavia, gli specialisti domestici sono fiduciosi che il parto indipendente è possibile solo a:

• Miopia debole o misura media.Quando non ci sono deviazioni durante il giorno dell'occhio.
• Lo stato stabile della retina dopo il laseroagulazione effettuata durante la gravidanza.
• Gap retinico completamente guarigione.
• Trascorso prima della gravidanza correzione laser visione.
• La miopia è alta, ma senza complicazioni durante il giorno degli occhi, in questo caso, l'accorciamento del periodo di espulsione del feto è praticato dall'episotomia (permeazione perineo).

Inoltre, il comportamento corretto nel parto è importante e in modo che il frutto sia nella posizione ottimale - era la dimensione minima della testa. Tutto ciò viene raggiunto con successo eseguendo esercizi speciali, oltre a correzione pelvica osteopatica prima della consegna. E durante la mobilità del parto e le pose corrette.

Coagulazione laser

Quando una donna incinta ha un problema di retina (diradamento, perforazione, minaccia di pausa), dovrebbe essere nominato budget laser periferico profilattico.

Nel processo della procedura, il medico laser "renderà" retina in luoghi assottigliati, oltre a rotture. Ai punti di coagulazione carenze, che rafforzeranno la connessione retina con la cornea. L'agosto del laser viene effettuato ambulatoriale, ci vogliono solo pochi minuti e assolutamente non causano dolore. È consigliabile tenerlo nel primo o nel secondo trimestrers, la cosa principale è entro e non oltre 3-4 settimane prima del presunto parto.

Dopo una procedura del genere per pieno recupero, l'occhio è richiesto non più di un'ora. Se nell'ultima ispezione oftalmologica, lo specialista non rivelerà ripetuti cambiamenti distrofici nella retina, darà un'opinione sulla possibilità di consegna indipendente.

Tuttavia, vale la pena ricordare che la procedura laser laser, la retina riduce il rischio del suo distacco, ma non elimina i problemi di allungare il fondo dell'occhio a causa dell'aumento del bulbo oculare. Pertanto, la soluzione alla possibilità di consegna indipendente è ancora direttamente correlata allo stato della retina, specialmente sulla sua periferia.

Correzione della visione laser

Questa operazione viene eseguita su richiesta del paziente e non sulla testimonianza medica. La gravidanza, per svolgere questa operazione è una controindicazione assoluta.

Questo è spiegato dalla completa perestroika ormonale dell'organismo femminile durante il periodo di utensili il feto, che può cambiare il processo di guarigione postoperatorio o causare complicazioni. Le donne raccomandano di condurre una correzione del laser di vista per sei mesi prima della presunta concezione, o dopo la fine del periodo di allattamento al seno. Poiché la controindicazione al genere naturale non è il grado di miopia, ma lo stato della retina, eseguendo la correzione del laser, non può influire sulle tattiche della separazione della radice.

Comportamento in genere.

Tutte le donne, in particolare con problemi di visione, devono superare corsi speciali per prepararsi per il parto. Lì insegneranno correttamente respirando durante le battaglie e si rilassano tra loro. Dopotutto, sudorsi indipendenti nel periodo di lavoro molte donne non sono corrette. Questi enormi sforzi applicati perfettamente in vana possono provocare il distacco della retina. L'ostetrico dovrebbe aiutare la donna nel lavoro nel "cavallo", i muscoli dell'addome, e non "in faccia" e "non negli occhi". Comportamento corretto nel parto, riduce il carico degli occhi, riducendo il rischio di danni alle navi dell'organo di visione.

Contrariamente alla conclusione medica

Nel caso in cui, contrariamente alla presenza di indicazioni relative per la sezione cesarea, una donna vuole dare la nascita indipendentemente, è necessario prendersi cura della conclusione di un oftalmologo, in cui si assumerà la responsabilità delle possibili conseguenze di se stesso .

Nel certificato, lo specialista dovrebbe indicare che non ci sono controindicazioni alla consegna naturale dell'organo di visione. Il documento deve essere certificato dalla firma della testa e della tenuta istituzione medica. Solo in presenza di tale carta ufficiale e firma personale del paziente nella storia del parto, nella colonna "On possibili conseguenze Sono consapevole di tutte le responsabilità per noi stessi "I medici dell'istituzione perinatale hanno il diritto di decidere di dare alla luce naturalmente.

E non è necessario accusare l'ostetricia nella riluttanza a soddisfare gli ostetrici, perché se ci sarà un distacco della retina con perdita di visione nel processo di parto, la causa verrà addebitata con la testa dell'ospedale. E il Bife stesso, prendendo una decisione, deve ricordare che è possibile fare gioia a sollevare completamente il bambino, osservando il suo sviluppo e considerazione.