Paksil: instrucțiuni de utilizare. Paksil după câte zile începe să acționeze Paksil

De îndată ce platforma cade la recepția la un psihoterapeut, primește imediat o rețetă pentru antidepresive. Unul dintre cele mai frecvente anunțuri este Paksil. Ajută? Nu am!

Cu mulți ani în urmă, când am fost acoperit pentru prima dată cu atacuri de panică, am avut experiența de a trata psihoterapeutul. Apoi nu am venit de tratament antidepresiv, medicul a petrecut mai multe sesiuni NLP cu mine și am ajuns. Este greu de spus că a fost apoi ajutat de mai mult: dacă sesiunile lucrează cu un psihoterapeut sau cu măsuri independente sub forma unei schimbări de stil de viață, duș rece și fierbinte Și efortul fizic este greu de spus. cred că a fost tratament cuprinzător Și a ajutat totul împreună, ceea ce este mai mult decât este important?

Cinci ani mai târziu, într-o zi, puteți spune "în locul exact" (tocmai am câștigat guta, am stat pe o dietă, am fost la vârf de activitate fizică) Am avut probleme cu capul tău, pe care îl am deja scrise în detaliu detaliat. Repetați pe scurt plângerile mele:

Amețeli de lumină, ceață în cap, periodice nu sunt dureri de cap puternice
Probleme cu somnul - trezirea anterioară, dormiți nu mai mult de 6-6,5 ore, secetă dimineața
Oboseală rapidă, performanță redusă
Iritabilitate crescută, uneori ofensatoare, frecvente fără dispoziție
La doi ani de la începerea acestui stat "nimic", după mai multe consultări din neurologi și încercările nereușite de a scăpa de acest atac ca preparate medicinaleși altfel exercițiuAm ajuns la examenul la spitalul regional din cadrul Departamentului de Cardiologie despre Bradycardia și sentimentele de întreruperi în lucrarea inimii, unde am avut ocazia să ajung la recepție la un neurolog cu experiență, un candidat al științelor medicale.

După ce am ascultat plângerile mele, revizuirea diferitelor studii acumulate de mine, nimic concret nu a spus. Trebuie remarcat faptul că, sub specific, adică un diagnostic al tipului "Tumora cerebrală". Neurologul a concluzionat că a existat o încălcare a circulației cerebrale, dar cea mai mare parte a mea, pentru ao pune ușor, nu o bunăstare destul de bună, datorită statului depresiv întârziat și a sfătuit să încerce tratamentul cu Paxil. Iată momentul pentru a pune extrasele din instrucțiunile pentru acest medicament destul de bine cunoscut:

Paksil - Instrucțiuni de utilizare
Substanța activă - paroxetină este un inhibitor puternic și selectiv al capturii inverse de 5-hidroxitriptamină (5-NT, serotonină). Se crede că activitatea sa antidepresivă și eficacitatea în tratamentul tulburării obsesiv-compulsive (OCD) și panică se datorează opresiunii specifice a confiscării inverse a serotoninei în neuronii creierului.

Conform structurii sale chimice, paroxetina diferă de triciclic, tetraciclic și alte antidepresive bine cunoscute.

Indicații pentru utilizare:
Principala indicație este apăsată de diferite origini. Pasteluri aplicate cu depresie reactivă, atipică, postpsicotică, distivia. Medicamentul eficient este eficient stări obsesive (tulburări obsesive-compulsive), atacuri de panica, fobii sociale, agorafobie, tulburări deranjante de origini diferite, coșmaruri.

Există dovezi că terapia antiinformantă a anxietății și a stărilor fobice este eficientă. Rezultatele pozitive ale terapiei din Paksil sunt observate la pacienți, a cărui tratament al antidepresivelor standard s-au dovedit a fi nesatisfăcătoare. Este prezentată recepția lui Paksil la pacienții cu o tulburare de stivă în perioada post-capcană. Paxilla poate fi utilizată pentru o lungă perioadă de timp, precum și cu un scop profilactic.

Modul de aplicare:
Ambalarea tabletelor beau dimineața, nu mestecați. Utilizat după mese (deși mâncarea nu afectează absorbția lui Paksil), spălați cu apă. O dată este acceptată doza zilnică. Pentru terapia de depresie, sociofobia, tulburările post-traumatice din schemă: 20 mg zilnic în primele săptămâni. Cu ineficiența acestei doze, se efectuează o creștere săptămânală de 10 mg (de exemplu, în a treia săptămână, doza zilnică va fi de 30 mg, la al patrulea - 40 mg). Creșterea maximă a dozei de Packel - până la 50 mg / zi.

În gerontologie și la pacienții slabi începe cu jumătate de jumătate de provocare (10 mg). Pentru aceasta, tableta este înghițită la risc, iar a doua jumătate este amânată în celula blisterului următoarea recepție. Cu o bună toleranță la doză și un efect terapeutic insuficient, acesta poate fi ridicat cu 10 mg pe săptămână. Astfel de pacienți doza de paxil poate fi crescută la 40 mg. O astfel de schemă de dozare este de asemenea utilizată în insuficiența renală, prezența patologiilor hepatice la pacienți. Tratamentul este lung, termenul său determină medicul.
Tulburarea obsesiv-compulsivă este oprită de un pachet conform schemei, care include o doză inițială de 20 mg, urmată de o creștere de 10 mg săptămânal (în absența așteptată efectul terapeutic). Creșterea maximă admisibilă este de până la 60 mg la recepție.

Cu atacuri de panică, Paksil este prescris la o doză de 10 mg / zi la începutul tratamentului. Doza minimă este utilizată datorită pericolului de exacerbare a simptomelor la începutul tratamentului. Doza poate fi mărită (cât mai mult posibil până la 60 mg / zi). Creșterea se efectuează treptat, adăugând săptămânal la doza principală de 10 mg.
Terapia antopică constă într-o doză de susținere - 20 mg / zi. Cursul minim de tratare a lui Paksil - 4 luni. La sfârșitul cursului, descărcarea dozei începe să reducă treptat la 10 mg / săptămână. Medicul poate atribui o altă diagramă de anulare a medicamentului dacă apar simptome nedorite ale sindromului de anulare.

Luați paxilia "conform schemei". Dozaj precis Și nu-mi amintesc termenele limită, dar punctul este că recepția Paxilla începe cu doze minime, crescând treptat doza și în aproximativ o săptămână, merg la doza dorită (prescrisă de un medic, dacă este necesar). Apoi luați medicamentul cu cel puțin o lună și apoi încă o săptămână pentru o reducere graduală a dozei și un refuz complet de a primi Paxilla.

Am urmat prescripțiile medicului "de la și la". Vreau să spun imediat despre posibilele efecte secundare ale lui Paksil, care ma manifestat personal în toată gloria sa. Se referă la această parte a majorității bărbaților. Aproximativ o săptămână de la începutul primirii lui Paksil, am observat că timpul necesar pentru a aduce actul sexual la "finalizarea logică" oarecum a crescut. O săptămână mai târziu, a devenit clar vizibil și a devenit enervant. Acestea. Era o ejaculare întârziată, și Sooo vizibil. Se spune că un procent de bărbați suferă de ejaculare prematură și pur și simplu vis de acte sexuale extinse, dar nu este clar despre mine. Îmi pare rău pentru detalii, dar când să se încheie, este necesar să se oprească ca un Merin Sivo în timpul erupției cutanate, apoi după un timp în care începeți să vă gândiți și aveți nevoie de ea deloc? Deși ... puteți face servicii plătite Doamnelor singure cu semn de calitate. Glumă umor :)

Dar acest lucru este în regulă, eram gata să sufere de ceva timp o astfel de provocare de dragul marelui obiectiv al vindecării, dar circumstanțele au lucrat împotriva mea. Când m-am întrebat mă ajută pe Pakshil, atunci răspunsul a fost mai pozitiv. Poate că totul nu sa schimbat atât de repede și nu la fel de mult cum aș vrea, dar unii acțiune pozitivă Paxilla era încă vizibilă. Aproximativ jumătate din data prevăzută de primire a lui Paksil a trebuit să anulez brusc recepția medicamentului. Faptul este că am zburat să ne relaxăm în Bulgaria și în companionul meu credincios și asistentul responsabil pentru bagaje, am uitat sacul cu toate medicamentele. Pe măsură ce înțelegeți acest medicament în Bulgaria, este pur și simplu într-o farmacie care nu poate fi achiziționată, așa că a trebuit să nu mai iau Paxil.

Pentru primele două zile, nu am observat deloc nici o schimbare și am început deja să anticipăm întoarcerea vieții sexuale normale în loc de maraton sexy, dar apoi abolirea drogului a început să se simtă. Primul lucru pe care l-am observat este întreruperile frecvente și intensificate în lucrarea inimii, cred că acestea erau extrasystoles. Când am adresat un cardiolog cu plângeri despre întreruperile în lucrarea inimii, extrasystolii au apărut numai după destul de puternici exercițiu Și asta nu este de multe ori. După abolirea lui Paksil, extrasystolii au început să "picătură" în același loc. Sentiment destul de neplăcut. A crescut imediat oboseala, uneori a apărut greață ușoară. Dar cele mai neplăcute sentimente au fost livrate, naibii, nu veți crede sfarcurile! Da, naibii, este sfarcurile, și nu sfarcurile :) Au strigat incredibil! Am vrut să împing pe clothespins și să nu-l îndepărtăm chiar și noaptea. Chiar și în coada de coadă, uneori trebuia să mă ascund în spatele soției mele și să-mi strâng. Și pe plajă, în loc să se odihnească și să înoate, m-am dus pe gât în \u200b\u200bapă și mi-a plăcut "răsucirea lor la ora și împotriva" :) Probabil că poți fi amuzant să citești astfel de memorii, dar pentru câteva săptămâni a fost nu la râs. Două săptămâni mai târziu, suspendarea a trecut, extrasystolii au fost aproape dispăruți, sfârcurile ar putea fi lăsate singure, iar viața sexuală sa întors la cursul normal. Pentru a trăi, sa dovedit aproape frumos :) Doar aici amețeli și trezirea timpurie rămâne ...

Întorcându-mă acasă am aruncat pastilele rămase - nu am vrut să trec prin toate aceste adidași pentru a doua oară. M-am gândit că în Paksile lumina pânzei nu a coborât și dacă trebuie să recurgeți din nou la ajutorul antidepresivelor, nu va fi cu siguranță pax.

Următorul medicament, pe care am fost numit de aproximativ un an mai târziu, a fost Valdoxan.

Paksil este nume comercial drogul care în clasificatorul internațional medicamente Sună ca o paroxetină. Spectrul de utilizare a acesteia este limitat la diagnosticele psihiatrice. Caracteristicile de influență asupra sferei emoționale-schi fac posibilă aplicarea paxilului atunci când este apăsată și alarmă.

Eliberarea de formă

Paxilla este produs exclusiv sub formă de tablete. Tabletele sunt vândute în ambalaje sau sticle. Într-un pachet de la 1 la 10 blistere, sticla standard conține 100 de comprimate. Medicamentul se referă la generici. Brevetul pentru el aparține companiei poloneze GSK Pharmalism, care are mai multe preocupări în întreaga lume. Pakshil produs in tari diferiteAre aceleași componente, dar poate fi vândut în diferite pachete.

Structura

Principalul ingredient activ al medicamentului - parksetin.. Tableta conține 20 mg de paroxetină sub formă de clorhidrat de paroxetină. În plus față de substanța principală, există o serie de componente auxiliare. Acestea includ hipmoselle, polietilenglicol, calciu, magneziu, sodiu și compuși de titan. Substanțele auxiliare nu afectează organismul, deoarece acestea sunt conținute în cantități mici.

Grup de pregătire

Paksil se referă la K. droguri psihotrope Grup de antidepresive. Antidepresivele sunt un grup extins care include mai multe subgrupuri de medicamente capabile să se ocupe de insuficiență în sfera emoțională. Paksil, cum ar fi, aparține subgrupului de inhibitori selectivi ai seizurei inverse de serotonină (Ssirs). Instrumentul diferă de alți reprezentanți ai subgrupului, destul de pronunțată asupra sferei emoționale.

Proprietăți farmacologice

Mecanismul de acțiune al acestui medicament se bazează pe sechestrarea selectivă a seistei inhibitoare de serotonină. Aceasta înseamnă că Paksil nu dă celulelor cerebrale să absoarbă serotonina mediatorului din sloturile transversale. Serotonina este responsabilă pentru reglementarea stării de spirit, cu atât mai mult este în intervalele dintre celule (clipuri intersinaptice), cu atât mai bine persoana are o dispoziție. Când este deprimată, concentrația acestui mediator scade, iar Paksil îl mărește și astfel ajută la combaterea depresiei.

Alți mediatori, în special, dopamina și norepinefrina afectează sfera emoțională. Paxilla este mai mult decât alte sirene afectează confiscarea acestor mediatori, care îi permite să fie utilizată pentru combaterea formelor de depresie severă.

În plus, medicamentul afectează schimbul de acetilcolină. Creșterea acestei substanțe în neuronii creierului determină un sentiment de anxietate și stă la baza dezvoltării tulburărilor de anxietate-fobică. Paksil are o proprietate colinolitică, adică reduce concentrația de acetilcolină și reduce anxietatea. În plus, acest efect are loc mai devreme decât efectul asupra stării de spirit. Efectul anti-time vă permite să extindeți în mod semnificativ spectrul de indicații în acest scop acest medicament..

Acțiunea multidirecțională a Paxilla asupra mediatorilor sistemului nervos central stă la baza apariției unei sume mari efecte secundare.

Indicații

Ingredientul activ, PAKSIL este inclus în lista de substanțe medicinale vitale și cele mai importante în funcție de Organizația Mondială a Sănătății. Este utilizat pe scară largă în practica psihiatrică în tratamentul bolilor din sfera emoțională-volțională. Numirea lui Paksil este justificată în următoarele cazuri:

• Tulburare depresivă recurentă, episod greu curent;
• Primul episod de depresie severă;
• Forma generalizată de tulburare alarmantă;
• Obsesii și compulsii cu obsesii severe;
• Tulburări mintale datorate situații stresante;
• Temeri și panică;
• Insomnie din cauza coșmarurilor dureroase.

Medicamentul nu este utilizat pentru a trata depresia simptomatică. Pentru a preveni recurența bolilor enumerate, este rar aplicată.

Contraindicații

Paxil nu este prescris în intoleranța individuală a niciunei componente ale acestui medicament, precum și reactii alergice pentru acest medicament.

În plus, utilizarea sa simultană cu orice inhibitori de monoaminoxidază este strict interzisă. Se recomandă atribuirea Paxilului în două săptămâni de la pauza după abolirea inhibitorilor de monoaminoxidază.

O altă contraindicație la numirea mijloacelor este decompensată renală sau eșecul hepatic. În măsura în care substanța medicinală Metabolizat în ficat și este excretat de rinichi, concentrația sa în sânge la aceste boli poate depăși în mod semnificativ așteptarea.

Sarcina este inclusă în lista de contraindicații la utilizarea PAXIL, deoarece există riscul de dezvoltare. defecte congenitale Fetal. . În plus, Paksil este capabil să pătrundă lapte în cantități mici, deoarece numirea sa nu este, de asemenea, recomandată.

Contraindicarea absolută este tratată cu acest medicament în timpul intoxicației cu alcool. Acest lucru este valabil mai ales pentru cei care abuzează alcoolul. .

Este contraindicată utilizarea Paxilla la copii, vârsta de până la 15 ani. Studiul efectului medicamentului pe organismul copiilor Nu este efectuată. Cu toate acestea, se știe că în rândul copiilor și adolescenței, crește riscul de încercări de suicidare, comportament agresiv și atașament. Conform datelor de cercetare, riscul crescut de încercări de suicidare este păstrat până la vârsta de 24 de ani, și apoi nu diferă de atunci când se aplică placebo. Se recomandă tratarea tinerilor pacienți într-un spital.

Pakshil nu este prescris dacă există un bipolar pacient tulburare afectivă. Este important să aveți informații despre spitalizarea pacientului precedent cu patologie afectivă. În cazul în care episodul depresiv actual este o manifestare a tulburării bipolare, este păstrat un risc ridicat de inversiune a bolii în hipomania sau mania. Din același motiv, la primul episod, se recomandă depresia pentru a atribui paxil sub acoperirea stabilizatoarelor de dispoziție.

Absolut contraindicat Paksil pacienți cu glaucom. Această substanță poate crește presiunea intraoculară și poate exacerba cursul de patologie.

Efecte secundare

Paksil are. un numar mare de Efecte secundare care se dezvoltă cu grade diferite de probabilitate. Cel mai probabil să schimbe modul de somn de somn. Mai mult, pot să apară fie somnolență, fie insomnie sau vise ciudate neobișnuite. Pacienții tineri pot avea o armare, nervozitate, agresivitate, gânduri suicidare. Adesea posibil Încălcări neurologice sub formă de tremor, mai puțin adesea - acactică, parestezie, convulsii. Posibilă inversiune a depresiei în sindromul maniacal.. Există cazuri de a dezvolta sindromul paranoic cu prostii și halucinații. Există riscul dezvoltării sindromului serotoninei.

Este posibil să se dezvolte o reducere pe termen scurt a ședinței, încălcările viziunii. Există o descriere a apariției cazurilor de glaucom. Tensiunea arterială este redusă mai des cu dezvoltarea hipotensiunii și bradicardiei, dar uneori este posibilă creșterea presiune arterială Și tahicardia. Uneori se dezvoltă anemia și leucopenia, este probabil să dezvolte trombocitopenie. Există riscul de sângerare, mai ales atunci când se ia împreună cu antiagregații și anticoagulante.

Mulți pacienți notează dezvoltarea disfuncției sexuale până la impotența completă. Poate o creștere semnificativă a greutății corporale. La pacienți, dependența de medicament apare adesea, deoarece ar trebui să fie aruncată corect.

Supradozaj

Supradozajul Paksil crește riscul de a dezvolta efecte secundare. Dacă sunt depășite concentrațiile admise, probabilitatea de a dezvolta o încălcare a conștiinței până la comă. Unii pacienți au generalizat atacuri convulsive.

Simptome frecvente Supradozaj: greață, vărsături, amețeli, tremor muscular, creșterea sau micșorarea tensiunii arteriale, tahy sau bradicardie. În cele mai dificile cazuri, deteriorarea musculară este posibilă, acută insuficiență renală, întârzierea urină acută. Un număr de pacienți rezultă deteriorarea ficatului cu dezvoltarea hepatitei și icterului.

Paksil antidot nu există. Este necesar să se efectueze măsuri de dezinfectare standard și să spitalizeze pacientul la departamentul de resuscitare.

Cum să luați Paxile

Se recomandă aplicarea tuturor doza zilnica O dată dimineața după micul dejun. Tratamentul începe cu 20 mg de medicament zilnic (o tabletă). În absența unui efect, doza crește o jumătate de două săptămâni de la începutul recepției. Apoi, încă 2 săptămâni sunt observate și în cazul ineficienței tratamentului, acestea vor crește încă la jumătate din cretă.

Dozele terapeutice medii ale Paxilla cu tulburări emoționale Reprezintă 20 mg, maximum 50 mg. Cu tulburări anxioase ale terapeutice medii este o doză de 40 mg și maximul - 60 mg.

Paksil începe să influențeze corpul imediat după recepție, dar este aproape întotdeauna imposibil să o observați. Un efect tangibil la majoritatea pacienților este observat după una sau două săptămâni de recepție.

Analogi

Există preparate având un ingredient activ similar ca Paksil. Acestea includ:

• Paroxină;
• Rexetin;
• Plisil;
• Adepress;
• Sirestill.

Prima pregătire din listă este mijlocul original - primul de acest gen. Medicamentele rămase, cum ar fi Paksil, sunt printre generici.

Paksil este puternic inhibitor selectiv Sechestrarea inversă a serotoninei cu activitate antidepresivă severă.

Medicamentul este produs sub formă de comprimate pentru admisie. Substanța activă a medicamentului PAKSIL este clorhidratul de paroxetină în cantitatea de 20 mg.

Stearatul de magneziu, hidrofosfatul de calciu, dioxidul de titan utilizează elementele auxiliare.

Structura chimică a paxilalei și a altor medicamente din grupul de tetraciclice și antidepresive triciclice sunt diferite.

Efectul farmacologic

Efectul medicamentului Paxiel este asociat cu capacitatea sa de a contribui la blocarea selectivă a capturii sechestrului invers al serotoninei și de a spori efectul serotonergic în centrală sistem nervoscare are un impact antidepresiv. Activitatea psihotrope a medicamentului este asociată cu capacitatea sa:

• eliminați stările depresive;
• estip Pacientul dintr-un sentiment de alarmă.

Nu au fost dezvăluite efecte carcinogene sau mutagene.

Conform rezultatelor cercetării, medicamentul poate prezenta un efect moderat de activare în cazul în care este utilizat în doza de deasupra celui care este necesar pentru a inhiba captarea serotoninei. Paksil nu contribuie la impactul asupra sistemul cardiovascular, încălcările funcțiilor psihomotorii, precum și inhibarea sistemului nervos central.

La terapia stărilor depresive, Paksil demonstrează eficacitatea care poate fi comparată cu efectele medicamentelor de la grupul antidepresiv triciclic. Componenta activă a medicamentului demonstrează efectul medical adecvat chiar și în timpul tratamentului acelor pacienți care nu au reacționat pozitiv la tratamentul precedent cu medicamente din grupul antidepresiv.

Îmbunătățirea bunăstării pacientului este observată după o săptămână de utilizare a tabletelor.

Dacă utilizați Paxilla în ziua dimineții, componenta activă a medicamentului nu are un impact negativ asupra duratei somnului. În plus, terapia eficientă poate îmbunătăți calitatea somnului.

Conform rezultatelor cercetării, la pacienții care au efectuat medicamentul Pakil timp de 12 luni, riscul reapariției stărilor depresive este semnificativ redus.

Dacă utilizați medicamentul în cursul terapiei tulburărilor de panică în combinație cu medicamentele care contribuie la îmbunătățirea comportamentului și a funcțiilor cognitive, administrarea lui Paksil are un efect terapeutic mai pronunțat decât tratamentul mono cu restul medicamentelor.

Absorbția substanței active apare în câmpul ficatului, realizarea unei concentrații stabile în plasmă de sânge este observată după 1-2 săptămâni de recepție obișnuită a tabletelor. Eliminarea componentei active se efectuează cu excremente.

Timpul de înjumătățire al fiecărui pacient poate diferi, în medie, este nevoie de între 15 și 16 ore înainte de o zi.

Indicații pentru recepție

Paksil se dovedește a fi utilizat în tratament specii diferite Statele depresive:

• depresie reactivă;
• depresiuni severe;
• depresie, însoțită de anxietate.

În plus, tabletele pot fi utilizate la identificarea următoarelor state:

În primele câteva săptămâni de utilizare a tabletelor, există o scădere a simptomelor stărilor depresive, a gândurilor suicidale.

Modul de aplicare

Tabletele din Paksil trebuie utilizate o dată pe zi în timpul meselor. Drogul nu trebuie mestecat. Doza exactă și cursul de tratament sunt selectate, având în vedere mărturia pentru primirea și plângerea pacientului.

Când terapia depresiilor ar trebui să evalueze eficacitatea tratamentului desemnat (la câteva săptămâni după începerea recepției) și, după caz, ajustați doza de medicament. Durata tratamentului de cumpărare și întreținere poate dura până la câteva luni.

Pacienții cu disfuncție hepatică și rinichi severă. Tabletele trebuie efectuate într-o doză minimă eficientă.

Este necesar să se abțină de la tăierea anulării utilizării comprimatelor din Paksil . Dacă, în timpul scăderii treptate a dozei pacientului se referă la sindromul de anulare, se recomandă reluarea recepției dozei utilizate anterior. În viitor, doza trebuie redusă mai lentă.

Paksil nu este destinat de auto-tratament, înainte de începerea recepției, comprimatele ar trebui să fie consultate cu medicul.

Dezvoltarea supradozajului

Sub supradoza de Paxil, este posibilă consolidarea reacțiilor adverse nedorite, precum și dezvoltarea febrei, încălcările tensiunii arteriale, tahicardia, starea alarmantă, contracția musculară involuntară. În cele mai multe cazuri, bunăstarea pacientului este normalizată fără complicații grave.

Rareori au primit informații despre cazurile de dezvoltare a comăi și schimbările în ECG, una la moarte. În majoritatea cazurilor, astfel de stări au fost provocate de combinația dintre paxil cu băuturi alcoolice sau alte substanțe psihotrope.

O terapie cu supradozaj poate fi efectuată în conformitate cu manifestările sale, precum și instrucțiunile Centrului Național Toxicologic. Antidot specific este absent. Terapia include măsuri generale a căror conformitate este necesară în timpul unei supradoze de antidepresive. În plus, indicatorii fiziologici de bază ai organismului trebuie monitorizați și menținând tratament de susținere.

Contraindicații

Paxilla este contraindicată utilizării:

• cu intoleranță a elementelor active sau auxiliare;
• simultan cu inhibitori MAO, substanțele tiuridazine și pimozide;
• Paksil nu este, de asemenea, utilizat în tratamentul persoanelor sub vârsta de 18 ani.

Aplicație în timpul sarcinii

Înainte de numirea lui Paksil în timpul tratamentului femeilor, așteptând apariția unui copil, este necesar să se ia în considerare posibilitatea utilizării metodelor alternative de tratament. Există informații despre cazurile de naștere prematură a copiilor ale căror mame de utilizare a Paxilului la perioada ulterioară a sarcinii. Tabletele nu trebuie luate dacă riscul potențial nu depășește beneficiul posibil.

O anumită cantitate de substanță activă de droguri are capacitatea de a pătrunde în lapte matern. Din acest motiv, medicamentul nu este prescris dacă beneficiile potențiale nu depășesc prejudiciul probabil al copilului.

În ciuda faptului că efectul teratogen al lui Paksil nu a fost găsit, pilulele sunt utilizate în cursul terapiei femeilor însărcinate numai în cazuri excepționale.

Componenta activă a medicamentului poate afecta calitatea spermei.

Reactii adverse

Paksil poate provoca afectarea de la sistemul imunitar, endocrină, cardiovascular, digestiv, reproducător, respirator, precum și probleme mentale, tulburări metabolice.

Cele mai frecvent raportate fuzzeală, dureri de cap, însămânțare, tremor, amețeli, somnolență, atașament, tulburări de somn, scăderea poftei de mâncare, greață, încălcări ale scaunului, gura uscată, transpirația, disfuncția sexuală, astenie, creșterea greutății corporale.

Cu încetarea tratamentului, PAKSIL, plângerile privind dezvoltarea amețirii cel mai adesea au apărut. Încălcări senzoriale, anxietate, dureri de cap, tulburări de somn.

Interacțiunea medicală

Cu o combinație a medicamentului, Paksil cu pastile de dormit dintr-o perioadă scurtă de acțiune, nu se observă evoluția reacțiilor adverse suplimentare.

Poate fi necesar să se ajusteze doza de paxil atunci când este combinată cu preparate dintr-o grupare de antidepresive triciclice, precum și medicamente pe bază de metoprolol, procyclin, freakinid, encididicină, conpaphenonă, tiuridazină.

Substanța activă a tabletelor poate spori efectele medicamentelor, care includ alcoolul, precum și reducerea eficacității medicamentelor, a cărei substanță activă este tamoxifen și digoxină.

Utilizarea simultană cu medicamente din grup anticoagulante indirecte Și medicamentele antitrombotice pot duce la riscul de sângerare.

Paksil nu trebuie utilizat simultan cu medicamente pe bază de albastru de metilen și medicamente din grupul inhibitori MAO, precum și la 14 zile de la încetarea recepției lor. Inhibitorii MAO nu pot fi luați pe parcursul a 14 zile după finalizarea terapiei din Paksil.

În cursul desfășurării studiilor clinice controlate, Paksil nu a demonstrat efectiv efectiv în terapia statelor depresive la pacienții cu tineri și adolescenți (de la 7 la 17 ani). Din acest motiv, medicamentul nu este utilizat în timpul tratamentului specificat grupă de vârstă pacienți.

În măsura în care substanta activa Medicamentul poate contribui la dezvoltarea midriezei, medicamentul este utilizat cu precauție extremă în timpul tratamentului pacienților cu o sumbră închisă.

Experiența utilizării medicamentului simultan cu terapia cu electrosal este limitată.

Pakshil este folosit cu precauție extremă în timpul terapiei oamenilor, în istoria căreia există epilepsie.

La prescrierea medicamentului trebuie să țină seama de riscul de fracturi osoase.

Când conduceți vehicule Și împlinirea potențial specii periculoase Munca ar trebui să fie deosebit de atentă.

Medicamentul este utilizat cu precauție extremă în tratamentul pacienților, în istoria cărora există Mania.

Combinaţie substanta activa Pregătirea S. băuturi alcoolice Nu se recomandă.

Depozitarea medicamentului trebuie efectuată în poziție inaccesibilă pentru copii și la lumina soarelui. Tabletele sunt stocate cu conformitatea regimului de temperatură - nu mai mult de 30 de grade.

Acest medicament este prezentat în farmacii ca o vacanță receptor.

Valoarea analogilor

Costul medicamentului Pakil pentru perioada iunie 2016 este format astfel:

1. Tablete 30 buc., 20 mg - 700-730 ruble.
2. Tablete 100 buc., 20 mg - 2130-2190 RUB.

Analogii de medicament Paxil sunt: \u200b\u200bRexetin, Plisil N, Paroksetin, Adepress, Actuparoxină.

Clorhidrat de paroxetină hemihidrat 22,8 miligrame (echivalent cu 20,0 miligrame paroksethina. ), ca substanțe auxiliare: dihidrafat dihidrat de calciu , carboximetil amidon sodiu. Tip A. Cochilia stearică de magneziu Tablete - Opadry. culoare alba YS - 1R - 7003 (Makroogol 400, dioxid de titan, hipmosellos, polisorbat 80).

Eliberarea de formă

Medicamentul este produs în pastilele formei duble cu șurub, ambalate în blistere de 10 buc., Într-un singur pachet poate fi una, trei sau zece blistere.

efect farmaceutic

Renders acțiunea antidepresivă În funcție de mecanismul unei oprimări specifice prin captura inversă în celulele funcționale ale creierului - neuronah. .

Farmacodinamică și farmacocinetică

Are afinitate scăzută cu receptorii muscarinici colinergici . Ca urmare a cercetării, au primit date care:

• Pe animale proprietăți anticholinergice Sunt slabe.
• Cercetarea paroxetină in vitro - afinitate slabă pentru a1-, α2 și β-adrenoreceptori , inclusiv dopaminov (D2), subtipul de serotonină 5-NT1- și 5-NT2- , inclusiv receptorii de histamină (H1) .
• Studiile in vivo au confirmat rezultatele in vitro - nu interacționează cu receptorii postsynaptici și nu asupri SNC și nu provoacă hipotensiune arterială .
• Nu e spart funcțiile psihomotorii Paroxetina nu crește acțiunea opresivă etanol. pe sistem nervos central .
• Studiul schimbărilor comportamentale și a arătat că paroxetina este capabilă să provoace un efect de activare slab într-o doză care depășește încetinirea capturării inverse a serotoninei, în timp ce mecanismul nu este amfetami-ca. .
• Pe organismul sănătos Parksetin nu oferă schimbări semnificative Iad () Ritm cardiac și ECG.

În ceea ce privește farmacocinetica, după admiterea la medicament absorbit și metabolizat cu "primul pasaj" al ficatului, ca rezultat al căruia există mai puțină abursetină, care este absorbită din tractul gastrointestinal. Prin creșterea numărului de paroxetină din organism (primirea o singură dată a dozelor mari sau recepția multiplă a dozelor obișnuite) obține o saturație parțială calea metabolică și reducerea clearance-ului paroxetină, ceea ce duce la o creștere disproporționată a concentrației de paroxetină plasmatică. Aceasta înseamnă că parametrii farmacocinetici sunt instabili și cinetica este neliniară. Cu toate acestea, non-liniaritatea este, de obicei, exprimată slab și se observă la pacienții care au luat doze mici de medicament, care provoacă paroxetină scăzută de plasmă. Este posibil să se realizeze o concentrație de echilibru în plasmă în 1-2 săptămâni.

Paroxetina este distribuită în țesuturi, iar calculele farmacocinetice plasmatice rămân 1% din numărul total de paroxetină, care este prezent în organism. În concentrațiile terapeutice de aproximativ 95% din paroxetina plasmatică este asociată cu proteine . Relația dintre concentrația plasmatică în plasmă în plasmă și efecte clinice nu este detectată. prin reacții. El este capabil să pătrundă lapte matern și B. embos. .

Biotransformarea apare în 2 faze: inclusiv primar și sistemic eliminare inainte de produse polare și conjugate inactive Ca urmare a procesului oxidare și. Jumătate de viață variază în intervalul de 16-24 ore. Aproximativ 64% sunt îndepărtate cu urină ca metaboliți, 2% - în formă ne-modificată; restul - cu fecalele cum ar fi metaboliți și 1% - nu într-o formă schimbată.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru toate tipurile la adulți, inclusiv reactiv și sever, însoțit de anxietate, pentru susținerea și terapia preventivă. Copiii și adolescenții au vârsta de 7-17 ani cu tulburări de panică cu agorafobie și fără fobii sociale, tulburări de tulburări generalizate, tulburări de stres post-traumatic.

Contraindicații

Creșterea sensibilității K. parksetius. sau alte componente.

Efecte secundare

Reducerea frecvenței și intensității efectelor secundare individuale ale paroxetei apare ca fluxuri de tratament, prin urmare nu necesită anularea destinației. Gradul de frecvență este după cum urmează:

• foarte des (≥1 / 10);
• adesea (≥1 / 100,<1/10);
• uneori se întâmplă (≥1 / 1000,<1/100);
• rareori (≥1 / 10.000,<1/1000);
• rareori (<1/10 000), учитывая отдельные случаи.

Apariția frecventă și foarte frecventă este determinată pe baza datelor generalizate despre siguranța medicamentului la mai mult de 8 mii de pacienți. Studii clinice A fost efectuată pentru a calcula diferențele de frecvență a efectelor secundare într-un grup cu Paxil și al doilea grup placebo. Apariția efectelor secundare ale paxingului rare sau foarte rare este determinată pe baza informațiilor postmarketing privind frecvența mesajelor și nu adevărata frecvență a acestor efecte.

Efectele secundare sunt stratificate de organe și frecvență:

• Sistemul de sânge și limfatic: Rareori se întâmplă anormal (hemoragie în piele și mucoasă). Este foarte rar trombocitopenie. .
• Sistemul endocrin: Foarte rar - încălcarea secreției.
• Sistemul imunitar: foarte rar se întâmplă reactii alergice Tip și.
• Metabolism: "Adesea" cazuri de declin, uneori la pacienții vârstnici, încălcând secreția ADG - hiponatremie .
• CNS.: apare adesea sau, convulsii convulsive ; rareori - conștiința perpudenței , reacții maniacale Ca simptome posibile ale bolii în sine.
• Viziune: Se ridică foarte rar exacerbare Cu toate acestea, "adesea" este o nebunie a vederii.
• Sistemul cardiovascular: "Rareori" a fost remarcat sinus , precum și scăderea tranzitorielor sau creșterea tensiunii arteriale
• Sistemul respirator, piept și mediastinal: "Adesea" a fost notat căscat .
• Zhkt. : "Foarte adesea" fix greaţă ; Adesea - sau când gură uscată ; Sângerarea gastrointestinală este foarte rar înregistrată.
• Sistem hepatobiliar: Rareori "rar" a remarcat creșterea nivelului de producție hepatică ; cazuri foarte rare însoțite de icter și / sau insuficiență hepatică .
• Epidermă: adesea înregistrat; caz rar iritatii ale pielii Și foarte rar - reacții fotosensibilitate .
• sistem urinar: Rar înregistrat.
• Sistem reproductiv: Foarte adesea - cazuri disfuncție sexuală ; Rareori - I. galactorei. .
• Printre tulburările generale: adesea fixate astenie , și foarte rar - edem periferic.

O listă aproximativă a simptomelor care pot apărea după finalizarea cursului. paroxetină : "Adesea" remarcat și altele Încălcări senzoriale , tulburări ale modului de somn, prezența anxietății; uneori - puternic excitat emoțional , greaţă , transpiraţie , precum și diaree . Cel mai adesea, aceste simptome la pacienți sunt ușor și slab pronunțate, trec fără interferențe. Nu au fost înregistrate grupuri de pacienți care au crescut cu risc crescut de efecte secundare, dar dacă nu există o nevoie mai mare de tratament cu aburi, doza este redusă fără probleme la anularea completă.

Pastile Packel, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

Tabletele iau pe cale orală, înghițite în întregime și nu mestecă. Luați o dată pe zi dimineața în timpul meselor.

Interacţiune

Paroxetina nu este recomandată să se aplice inhibitorii Mao. , precum și la 2 săptămâni după finalizarea cursului; în combinație cu, pentru că, ca și alte medicamente care asupresc activitatea enzyme CYP2 D6. citocromul P450. , mărește concentrația de tiuridazină în plasmă. Paxil este capabil să consolideze efectul agenților care conțin alcool și să reducă eficiența și T.amoxiphen. . Inhibitorii oxidării microzomale și Cimetidină creșterea activității paroxetină. Utilizarea coagulantelor indirecte sau mijloace antitrombice există o creștere a sângerării.

Condiții de vânzare

Pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

În uscat inaccesibil pentru copii, un loc protejat de lumină. Temperatura admisă nu mai mare de 30 ° Celsius.

Termen de valabilitate

Stocate timp de până la trei ani.

Paksil și alcool

Ca urmare a studiilor clinice, s-au obținut date că absorbția și farmacocinetica substanței active - paroxetină nu depind sau aproape independent dependentă (adică dependența nu necesită doze de modificare) din alcool. Nu se stabilește că Paroksetinul îmbunătățește efectul negativ al etanolului psihomotorie Cu toate acestea, nu se recomandă să o luați împreună cu alcoolul, deoarece în principal este alcoolul suprimă efectul medicamentului - reducerea eficacității tratamentului.

Abbott Nutrition Ltd SmithKline Beecham Pharmaceutikals Glaxo Lelkom Productie Glasosmitklein Pharmal S.A. Laboratorul de Glasosmittklein / Glaxo Velcoma Promakshn Es.S. EVROOFARIM ES.A.

Tara de origine

Polonia România Regatul Unit Franța

Grup de bunuri

Sistem nervos

Antidepresiv

Forme de eliberare

• Tablete la 20 mg - 100pcs în UE. Tablete la 20 mg - 30pcs în UE.

Descrierea formei de dozare

• Tablete albe acoperite cu coajă, ovală, dublu șurub, cu gravare "20" pe o parte și o lingere a defectelor la altul.

efect farmaceutic

Antidepresiv. Se referă la un grup de inhibitori selectivi ai crizei inverse serotoninei. Mecanismul mecanismului de acumulare se bazează pe capacitatea sa de a bloca selectivitatea sechestrului invers al serotoninei (5-hidroxitriptaminei / 5-NT /) membranei pressenaptice, cu care creșterea conținutului liber al acestui neurotiator în flaconul sinaptic și îmbunătățirea De acțiunea serotonergică în sistemul nervos central este responsabil pentru dezvoltarea efectului Timanalente (antidepresiv). Paroxetina are o afinitate scăzută la M-colinoreceptorii (are un efect anticholinergic slab), alpha1, alpha2- și beta-adrenoreceptori, precum și la dopamina (D2), 5-HT1-cum ar fi 5-HT2 și Histamine H1 receptori. Conform studiului comportamentului și al EEG în Paroksetin, sunt identificate proprietăți de activare slabe atunci când sunt prescrise în doze deasupra celor necesare pentru a inhiba capturarea serotoninei. Paroxetina nu afectează sistemul cardiovascular, nu încalcă funcțiile psihomotorii, nu asupri sistemul CNS. Voluntarii sănătoși au o schimbare semnificativă a nivelului tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a EEG. Principalele componente ale profilului activității psihotrope din Paksil sunt efect anti-depresiv și anti-timp. Paroxetina poate provoca efecte slabe de activare în doze care depășesc cele necesare pentru a inhiba injectarea serotoninei. În tratamentul tulburărilor depresive, paroxetina a demonstrat eficacitatea comparabilă cu eficacitatea antidepresivelor triciclice. Există dovezi că Paroksetina are o eficiență terapeutică chiar și la acei pacienți care nu au răspuns în mod adecvat la terapia andepresivă standard anterioară. Starea pacientului este îmbunătățită după o săptămână după începerea tratamentului, dar depășește eficiența placebo numai în săptămâna 2. Recepția de dimineață a Paroksetina nu are un impact negativ asupra calității și duratei somnului. În plus, cu terapie eficientă, somnul se poate îmbunătăți. În primele câteva săptămâni de recepție, paroxetina îmbunătățește starea pacienților cu depresie și gânduri suicidare. Rezultatele studiilor în care pacienții au acceptat paroxetină timp de 1 an au arătat că medicamentul împiedică în mod eficient recăderile depresiei. Cu tulburări de panică, prescripția Pasxilului în combinație cu medicamente care îmbunătățesc funcțiile cognitive și comportamentul sa dovedit a fi mai eficientă decât monoterapia cu medicamente care îmbunătățesc funcția comportamentală cognitivă care vizează corectarea.

Farmacocinetică

Dreptul de aspirație după primirea în interiorul Steamsetin este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Masa nu afectează absorbția. Distribuția CSS este setată la 7-14 zile de la momentul începerii terapiei. Efectele clinice ale paroxetină (efectul secundar și eficiența) nu sunt corelate cu concentrația plasmatică. Paroxetina este distribuită pe scară largă în țesuturi, iar calculele farmacocinetice arată că numai 1% este prezent în plasmă și în concentrațiile terapeutice de 95% - în forma asociată cu proteina. Sa stabilit că paroxetina în cantități mici este eliberată cu lapte matern, și pătrunde, de asemenea, o barieră placentară. Metabolismul principal metaboliții de paroxetină sunt polari și produse de oxidare și metilare conjugate. Datorită activității farmacologice scăzute a metaboliților, efectul lor asupra eficacității terapeutice a medicamentului este puțin probabil. Deoarece metabolismul Paroksetin include etapa "Primului pasaj" prin ficat, numărul său definit în circulația sistemului, mai puțin decât cea absorbită din tractul gastrointestinal. Cu o creștere a dozei de paroxetină sau cu dozare multiplă, atunci când încărcarea corpului crește, există o absorbție parțială a efectului "primului pasaj" prin ficat și o scădere a clearance-ului plasmatic a paroxetină. Ca rezultat, este posibilă creșterea concentrației de parcare în plasmă și fluctuații ale parametrilor farmacocinetici, care pot fi observate numai la acei pacienți care, atunci când se iau doze mici, nivelurile scăzute ale medicamentului în plasmă sunt atinse. Îndepărtarea este derivată din urină (neschimbată - mai mică de 2% din doză și sub formă de metaboliți - 64%) sau cu bilă (neschimbată - 1%, sub formă de metaboliți - 36%). T1 / 2 variază, dar, în medie, este de 16-24 ore. Îndepărtarea paroxetină este biphaste, incluzând metabolismul primar (prima fază) și următoarea eliminare sistemică. Cu o primire continuă pe termen lung a medicamentului, parametrii farmacocinetici nu se schimbă. Farmacocinetica în cazuri clinice speciale la pacienții vârstnici Concentrația de paroxetină în plasmă este mărită și aproape coincid cu gama de voluntari sănătoși adulți. La pacienții cu tulburări severe ale funcției renale (QC mai mici de 30 ml / min) și la pacienții cu încălcări ale funcției hepatice, concentrația de paroxetină în plasmă este mărită.

Conditii speciale

Pacienții tineri, în special cu o tulburare depresivă mare, pot fi susceptibile la creșterea riscului de comportament suicidar în timpul terapiei cu Steamsetin. O analiză a studiilor controlate cu placebo la adulți cu boli mintale mărturisește o creștere a frecvenței comportamentului suicidar la pacienții tineri (în vârstă de 18-24 ani) pe fondul pașilor de paroxetină comparativ cu grupul placebo (2,19% la 0,92 %, respectiv), deși această diferență nu a fost considerată statistic semnificativă. La pacienții cu grupe de vârstă superioară (de la 25 la 64 de ani și peste 65 de ani), nu a fost observată o creștere a frecvenței comportamentului suicidar. La adulții cu toate grupele de vârstă cu o tulburare depresivă mare, a fost observată o creștere semnificativă statistic a cazurilor de comportament suicidal pe fundalul tratamentului cu aburi de aburi comparativ cu grupul placebo (apariția încercărilor de suicidare 0,32% până la 0,05%). Cu toate acestea, majoritatea acestor cazuri pe fondul reconcilierii de paroxetină (8 din 11) au fost înregistrate la tinerii pacienți cu vârsta cuprinsă între 18 și 30 de ani. Datele obținute în studiu la pacienții cu tulburare depresivă mare pot indica o creștere a incidenței comportamentului suicidar la pacienții cu vârsta sub 24 de ani cu diferite tulburări psihice. La pacienții cu depresie, exacerbarea simptomelor bolii și / sau apariția gândurilor suicidale și a comportamentului suicidal (suicidality) pot fi observate indiferent dacă primesc antidepresive. Acest risc este păstrat până când se realizează remisia pronunțată. Îmbunătățirea stării pacientului poate fi absentă în primele săptămâni de tratament sau mai mult, astfel încât pacientul trebuie să fie observat cu atenție pentru identificarea în timp util a exacerbării clinice a tendinței de sinucidere, în special la începutul cursului de tratament, precum și în perioadele de schimbare a dozelor (creștere sau scădere). Experiența clinică de aplicare a tuturor antidepresivelor arată că riscul de sinucidere poate crește în stadiile incipiente de recuperare. Alte tulburări psihice, pentru tratamentul care paroxetină, pot fi, de asemenea, asociate cu un risc crescut de comportament suicidar. În plus, aceste tulburări pot fi state comorbide care însoțesc o tulburare depresivă mare. Prin urmare, în tratamentul pacienților cu alte tulburări psihice, aceleași precauții trebuie respectate ca în tratamentul unei tulburări depresive mari. Pacienții care au un istoric de comportament suicidar sau gânduri suicidare, pacienți de vârstă fragedă, precum și pacienții cu gânduri sinucidere severe înainte de tratament, sunt supuse celui mai mare risc de gânduri suicidare sau încercări suicidare.

Structura

• clorhidrat de gemihidrat de paroxetină 22,8 mg, care corespunde conținutului de Steamsetin 20 mg. Substanțe auxiliare: dihidrofosfat de calciu dihidrat, carboxiarmal de sodiu tip A, stearat de magneziu. Compoziția cochiliei: hipmozellos, dioxid de titan, Macrogol 400, Polisorbat 80

PAKSIL INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

• - depresia tuturor tipurilor, inclusiv depresia reactivă și depresia severă, depresia, însoțită de anxietate (rezultatele studiilor în care pacienții au primit medicamentul timp de 1 an, arată că este eficient în prevenirea recidivelor de depresie); - tratamentul (inclusiv terapia de susținere și preventivă) tulburare obsesiv-compulsivă (OCD). În plus, paroxetina este eficientă în prevenirea recurenței OCC; - tratament (inclusiv terapia de susținere și preventivă) a unei tulburări de panică cu agorafobie și fără ea. În plus, Steamsetin este eficient în prevenirea reapariției tulburării de panică; - tratamentul (inclusiv terapia de susținere și preventivă) a fobiei sociale; - tratamentul (inclusiv terapia de susținere și preventivă) a tulburării de anxietate generalizată. În plus, Steamsetin este eficient în prevenirea reapariției acestei tulburări; - tratamentul tulburării de stres post-traumatic.

Ambalarea contraindicațiilor

• - recepția simultană a inhibitorilor MAO și o perioadă de 14 zile după anularea acestora (inhibitorii MAO nu pot fi prescrise în termen de 14 zile de la sfârșitul tratamentului cu Steamsetine); - recepția simultană a tiuridazinei; - tratamentul simultan al pimosidei; - Vârsta de până la 18 ani (studii clinice controlate de paroxetină în tratamentul depresiei la copii și adolescenți nu au dovedit eficacitatea acestuia, prin urmare medicamentul nu se dovedește a trata acest grup de vârstă). Paroxetina nu este prescris copiilor sub vârsta de 7 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și eficiența medicamentului în această categorie de pacienți. - Creșterea sensibilității la paroxetină și alte componente ale medicamentului.

Dozajul Packel.

• 20 mg 20 mg.

Ambalarea efectelor secundare

• Frecvența și intensitatea unor efecte secundare pot scădea, deoarece terapia continuă și, de obicei, nu duce la întreruperea tratamentului. Definirea efectelor secundare: Foarte des (\u003e 1/10), adesea (\u003e 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Interacțiunea medicală

Utilizarea paroxetină simultan cu preparatele serotoninegice (inclusiv triptofanul, triptanul, tramadolul, medicamentele de inhibitori selectivi selectivi selectivi ai agenților serotonin, fentanil, litiu și legume care conțin hiperhidratad) pot provoca sindrom de serotonină. Utilizarea paroxetină cu inhibitori MAO (inclusiv linoxolidul, transformarea antibiotică într-un inhibitor mao neselectiv) este contraindicată. În studiul posibilității de utilizare în comun a Stepset și Pymozida într-o doză mică (2 mg o dată), a fost înregistrată o creștere a nivelului de pimosid. Acest fapt este explicat prin proprietatea Paroksetinei la inhibarea izoenzimului CYP2D6. Datorită indicelui de pimosid terapeutic îngust și capacitatea sa cunoscută de a prelungi intervalul QT, utilizarea articulară a pimosidului și a paroxetină este contraindicată. Atunci când se utilizează aceste medicamente în combinație cu paroxetină, trebuie luată prudență și efectuează o monitorizare clinică aprofundată.

Supradozaj

consolidarea efectelor secundare descrise mai sus, precum și vărsături, febră, schimbarea tensiunii arteriale, contracțiile musculare involuntare, anxietatea, tahicardia. Pacienții, de obicei, nu dezvoltă complicații grave chiar și la o dată la 2 g de paroxetină.

Conditii de depozitare

• urs de la copii

Informații furnizate