Novocain - instrucțiuni de utilizare. Novocaine - instrucțiuni pentru utilizarea tensiunii arteriale crescute

Medicament Novocaina 0 25 este utilizată în medicină în timpul anesteziei locale și efectuarea diferitelor blocade. Medicamentul are un efect anestezic moderat, astfel încât acesta poate fi utilizat cu hemoroizi.

Compoziția și acțiunea hemoroizilor novocainei

Substanța activă: Novocaina (procaină clorhidrat) - 0,25 g pe 100 ml.

Componente auxiliare: soluție de acid clorhidric 0,1 m, apă pentru injecție.

Datorită efectului său anestezic, vasodilatator și antispasmodic, mijloacele sunt utilizate la efectuarea anesteziei locale în terapia hemoroologică.

Formularul de eliberare Novocaine 0 25

Soluția de injectare sub forma unui transparent incoloră sau cu o tentă galbenă a unui lichid este produsă în fiole de 5 și 10 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Medicamentul intră în corpul în care se dezintegrează pe metaboliții prin expunerea la sistemele de sânge și țesuturi. Excreția formată din hidroliza produselor de schimb este făcută de rinichi.

Farmacodinamică

Medicamentul are un efect anestezic moderat, blochează apariția și conducerea impulsurilor fibre nervoase.

Odată cu absorbția medicamentului în sânge, apare funcția sistemului nervos central, apare relaxarea fibrelor musculare netede, tensiunea arterială scade. Novocaina are un efect de blocare, antiaritmic și anestezic. Medicamentul este relativ sigur și toxic scăzut și are o acțiune extinsă de droguri.

De la care novocaina ajută 0 25

Injecția de clorhidrat de novocaină este utilizată pentru anestezie locală și pentru realizarea unor blocaduri diferite în eczeme, terapie neurodermită, ishiias. Medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor gastrointestinale ca anestezic boala peptica Stomacul I. duodenal Gut., hemoroud. În otolinolaringologie se utilizează pentru a trata otita sub formă de picături. Acțiunea de novocaină se referă la îndepărtarea spasmelor vaselor periferice și normalizării circulației sângelui. Este, de asemenea, folosit ca o adăugare la anestezicele comune pentru a-și spori eficiența.

Este posibil să luați Novocaine 0 25 cu hemoroizi

Acesta poate fi utilizat în procurgie în tratamentul hemoroizilor pentru anestezia locală.

Cronic

Pentru tratamentul hemoroizilor cronici, legaturile și lumanarile cu Novocaina sunt folosite ca un medicament de topistanisy. În acest caz se aplică în domeniul leziunii.

Cu exacerbare

Cu hemoroizi acuți însoțiți de căderea și necroza comprimată noduri hemoroidale.Se folosesc blocade novocaine.

Cu sindromul intens de durere în timpul exacerbării hemoroizilor, paragrevive novocaine blocadăcare a efectuat un procctolog cu experiență în spital.

Pentru ea, pacientul este în poziția care se află pe spate cu picioarele ridicate și fixe. Anestezia de infiltrare este după cum urmează: soluția este introdusă în 4 puncte în jurul gaurei anale. Apoi, Novocaina este introdusă în regiunea din apropierea rectului, unde se află nodul sau crackul. Această procedură poate fi efectuată ca o viziune independentă. tratamentul conservatorși în pregătirea pentru operațiune și în timpul intervenției foarte chirurgicale.

Aplicarea și doza de novocaină

Pentru anestezia locală, doza este selectată pe baza concentrației substanta activa în soluție. De asemenea, atunci când numărul dozei este luat în considerare, astfel de date ca natura intervenției chirurgicale, metoda de administrare, condiție și vârstă a pacientului.

Pentru administrarea intramusculară, doza maximă de o singură dată este de 0,1 g, pentru administrare intravenoasă - 0,05 g; Doza zilnică pentru administrare parenterală este de 0,1 g. Calculul dozei medicamentului pentru copii se efectuează în funcție de greutatea copilului și este maxim de 15 mg pe 1 kg de greutate corporală.

Cum de a rasa

Novocaina 0,25% poate fi utilizată în formă pură. Dacă utilizarea medicamentului este necesară la o concentrație mai scăzută, se recomandă diluarea mijloacelor cu substanțe fizice sterile pentru a obține concentrația necesară.

Pentru a reduce rata de aspirație și pentru creșterea duratei acțiunii, novocaina este utilizată cu o soluție de adrenalină de 0,1% (1 picătură de adrenalină pe 2-5 ml piele).

Cum să prick novocaine

La efectuarea blocării paranefrale în Vishnevski, introducerea de 100-150 ml de 0,25% din soluția de novocaină în țesutul olocco este prezentată.

Pentru anestezie de infiltrare doză unică La începutul funcționării este de maximum 1,25 g de soluție de 0,25% (500 ml). Apoi introdus în doza maximă de 2,5 g de 0,25% din novocaină (1000 ml) pe oră.

Cu anestezie intraossey, se utilizează 50-150 ml de soluție de 0,25%.

Blocada paravertebrală este prezentată la eczeme și neurodimer. Injecțiile de inserție sunt efectuate 70-100 ml de 0,25% procaină în zona în care sunt proiectate trunchiuri nervoase sensibile.

Administrarea intravenoasă se desfășoară pe o soluție izotonică de NaCI într-un ritm lent.

Cu o astfel de boală, cum ar fi artroza, medicamentul este aplicat în zona membrelor afectate.

Pot bea

Soluția de medicament nu este prezentată pentru administrare orală.

După cât de multe acte

Efectul anestezic apare rapid - 3-5 minute după administrarea medicamentului este caracterizată printr-un sentiment de amorțeală și pierdere de sensibilitate în domeniul anesteziei.

Cât de lungi acte

Are un efect anestezic scurt (durata efectului în anestezia de infiltrare este de aproximativ 0,5-1 ore).

Contraindicații

Clorhidratul de novocaină nu este recomandat să fie aplicat cu hipersensibilitate la componentele medicamentului, inflamație purulentă La locul de administrare, miastenia, hipotensiune arterială, boli de inimă. De asemenea, contraindicațiile cu utilizarea medicamentelor sunt proceduri chirurgicale, însoțite de pierderi de sânge acute și schimbări fibroase intense în țesuturi.

Dacă medicamentul provoacă efecte secundare

Novocaina are un profil ridicat de siguranță și toxicitate scăzută, are o tolerabilitate bună. Uneori pot apărea astfel de manifestări laterale:

1. Încălcarea sistemului nervos: durere de cap, amețeli, slăbiciune totală, inhibare, somnolență, leșin, crampe, tremură, auz și deviații vizuale, nystagm, sindrom de coada de cai (parestezie, paralizie extremitati mai joase), paralizie respiratorie, anestezie stabilă. Poate fi, de asemenea, o stare însoțită de o excitabilitate nervoasă crescută.
2. Încălcări cardiovasculare: creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, extinderea vaselor periferice, tulburări ale ritmului cardiac, SCHS (bradicardie), colaps, durere în cufăr.
3. Încălcări ale sistemului urinar: urinare involuntară sau rapidă.
4. Tulburări ale tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, defecare involuntară.
5. Patologia sângelui: methemoglobinemie.
6. Modificările imune: reactii alergice, erupție cutanată, mâncărime și ardere pielea Pokrov., dermatită, uscare și desprindere a pielii, șocul anafilactic, umflarea angioedemului, urticaria, descărcarea abundentă din nas.
7. Reacții locale: Umflarea și durerea la locul injectării.
8. Eșecuri în sistemul de termoregulare: hipotermie.

Supradozaj

În supradozaj, pot fi observate astfel de simptome: culcat pielea și membranele mucoase, turnarea transpirație rece, amețeli, greață, vărsături, excitație sau frânare, insuficiență, tremor, convulsii, depresie respiratorie, încetinire și slăbire a pulsului, pierderea conștiinței, leșin, colaps.

Asistența în caz de supradozaj este de a menține ventilația luminii, dezintelației și tratamentului simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Atenție este utilizată pentru terapia vârstnică, pacienții grav bolnavi și slăbiți.

Înainte de tratamentul se efectuează tolerabilitate medicament.

Toxicitatea de novocaină crește ca creșterea concentrației.

În timpul sarcinii și alăptării

Îngrijirea copiilor

Medicamentul pentru copii este numit prin indicații de viață cu precauție extremă și cu respectarea clară a dozei.

Interacțiunea medicală

Medicamentul are capacitatea de a consolida opresiunea sistemului nervos central atunci când o admitere comună cu anestezice comune, analgezice narcotice, pilule de dormit, medicamente sedative și tranchilizante.

Cu o combinație de novocaină cu analgezice narcotice, se observă un efect aditiv, iar opresiunea respiratorie are loc.

Preparate vasculare cu acțiune vasoconstrictor (epinefrină, metoxamină, fenilefrină) măresc durata topicerilor novocainei.

Partajarea cu suxameton vă permite să măriți durata blocării neuromusculare.

Medicamentul îmbunătățește și prelungește efectul minelor.

Medicamentul slăbește efectul antimaisthenic al altor medicamente.

Cu recepție simultană cu anticoagulante, riscul de sângerare crește.

Combinația de procaină cu inhibitori MAO este plină de dezvoltarea hipotensiunii arteriale.

Acidul paramyinobenzoic, care este un produs al schimbului de novocaină, poate reduce efectul antibacterian al sulfonamida.

Nu manipulați locul injectării de novocaină cu soluții de dezinfectare cu metale grele, deoarece poate crește umflarea și durerea.

Analogi

Printre analogi se disting:

• Novocaina-Bufus;
• Novocaine-val;
• Clorhidrat de novocaină;
• Complot;
• Clorhidrat de procina;
• Benzocaină.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc protejat de lumină și inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

Cum de a stoca și de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat de prescripția medicului.

Cât de mult este

Costul clorhidratului de novocaină este de la 22 de ruble.

Cum se face injecții în fese

Baza farmacologică a anestezicelor locale

Novocaina este o analgezice locale incluse în lista celor mai necesare medicamente.

Forme de eliberare a novocainei

• Soluția de novocaină este de 0,25% și 0,5% în fiole de 2, 5 sau 10 ml. În pachete de 10 fiole;
• Soluție de novocaină 1% în 2 sau 10 ml fiole. În pachete de 10 fiole;
• Acum, soluția 2% în fiole 1, 2, 5 sau 10 ml. În pachete de 10 fiole;
• Soluția de novocaină este sterilă 0,25% sau 0,5%, în sticle de 100, 200 sau 400 ml;
• Unguentul novocainic este de 5% sau 10%;
• Lumanari rectale cu novocaina cu un continut de 0,1 g de novocaina in fiecare. 10 bucăți pe pachet;
• Soluția de pe bază de bază a novocainei este de 5%, 8% sau 10%. În fiole de 2 sau 10 ml.

Acțiunea farmacologică a novocainei

Conform instrucțiunilor, Novocaine are un analgezical local. După aspirația din sânge are, de asemenea, un efect analgezic, antiinflamator, desensibilizare, antihistaminic, antitoxic, ameliorează spasmele mușchilor netezi și excitabilitatea mușchiului inimii.

Pentru administrarea intravenoasă Novocaina afișează de la șoc, are un efect antiaritmic, reduce presiunea.

În doze excesive, utilizarea novocaine determină convulsii și perturbă conductivitatea musculară.

Indicații pentru novocaine

Conform instrucțiunilor, novocaina este concepută pentru anestezie:

• Local;
• Infiltrare;
• Zone zaharin-ging;
• Novocaina vagă vagaborată și paranefrală,
• Dentar;
• Ginecologic
• Sacral;
• Conductor
• Spinal și epidural.

NOWOCOCAIN Lumanari conform instrucțiunilor sunt prezentate în hemoroizi și fisurile trecerii din spate. Unguentul novocainei 5 și 10% este prescris cu eczema, dermatoza mâncărime, neurodimer.

Metodă de aplicare a modului de novocaină și dozare

Conform instrucțiunilor, anestezia de novocaină pentru infiltrare este introdusă ca o soluție de 0,25-0,5% 350-600 mg. Pentru a realiza o infiltrare strânsă în conformitate cu metoda lui Vishnevski, o soluție de novocain este injectată 0,125-0,25%, pentru anestezie de conductor - soluție 1-2% într-o cantitate de până la 25 ml.

Pentru anestezia epidurală, o soluție de novocaină 2% este introdusă într-o cantitate de 20-25 ml și pentru anestezie spectală, doza este de 2 sau 3 ml de soluție de novocaină 5%.

Conform instrucțiunilor, novocaina este utilizată în otolaringologie pentru anestezia locală prin introducerea unei soluții de 10-20%.

Pentru a reduce aspirația de novocaină și pentru a-și consolida acțiunea, la efectuarea anesteziei locale, este combinată cu o soluție de epinefrură de clorhidrat 0,1% (1 picătură pentru fiecare 2-5-10 ml de medicament).

Soluția de preparare 10% este utilizată pentru electroforeză.

0,25-05-05% Soluția medicamentului este utilizată pentru a realiza blocada lui Vishnevski la țesutul octopic (100-150 ml de soluție de 0,25% sau 50-80 ml de soluție de 0,5%).

Soluție de 0,25% într-o cantitate de 100 ml este administrată pentru a efectua o blocare vagă.

Supozitoare rectale Novocaine sunt introduse în trecerea din spate, mai întâi curățarea căii naturale intestinale sau cu ajutorul clismei.

Nozokain unguent 5% sau 10% în cazul bolilor din piele sunt livrate de un strat subțire pe zonele afectate de 1-2 ori pe zi.

Efectele secundare ale novocainei

Conform instrucțiunilor, novocaina poate provoca următoarele efecte secundare: Pierderea conștiinței, amețeli, cefalee, crampe, tremor, paralizie de mușchi și picioare respiratorii, nystagma, parestezie, colaps, creștere sau scădere a presiunii, urinare involuntară, impotență, hipotermie, bradicardie, aritmie, paralizie respiratorie, durere toracică, piele erupție cutanată, vărsături.

Supradozajul de novocaina poate provoca piele palidă, amețeli, greață, tahicardie, excitare motorie, halucinații, apnee, vărsături, respirație rapidă.

Tratamentul supradozajului se efectuează prin administrarea de medicamente pentru anestezie comună cu acțiune scurtă. Dacă este necesar, poate fi necesar să se mențină ventilația normală a plămânilor cu inhalare de oxigen. În cazul unei intoxicații severe, se prezintă dezintelația și terapia simptomatică.

Novocaina unguent pentru aplicația locală Poate provoca dezvoltarea reacțiilor alergice.

Contraindicații pentru novocaine

Conform instrucțiunilor de novocaină, contraindicate:

• modificări fibroase în țesuturi (atunci când conduc anestezia în conformitate cu metoda de infiltrare târâtoare);
• hipotensiune arterială, sângerare, septicemie, șoc (atunci când conduceți anestezie subarahnoidă);
• hipersensibilitate la Novocaina;

Novocaina este prescrisă cu prudență la:

• pierderea de sânge ascuțită;
• insuficiență cardiovasculară;
• insuficiență hepatică;
• bolile inflamatorii;
• statele însoțite de o scădere a alimentării cu sânge la ficat;
• infectarea clauzelor de injectare.

Controlul medical atent necesită utilizarea copiilor novocaine (până la 18 ani), pacienți vârstnici (peste 65 de ani), precum și pacienți grav bolnavi și slăbiți, femei în timpul nașterii.

Interacțiunea medicamentului Novocaine.

Cu utilizarea simultană a novocainei cu:

• anticoagulante (dandaparian, warfarină, danaparoid, anoxaparină, ardeparină) - crește riscul de sângerare;
• guanadrell, Guantidină, Trimetafan, Mekamylamin - este posibil să se dezvolte bradicardia și o scădere a presiunii;
• metoksamin, fenilefrină, epinefrină - îmbunătățită de subiectele de novocaină;
• procarbazin, selegilină, furazolidonă - presiune poate scădea.

Instrucțiuni Speciale

Pentru a preveni reacțiile alergice, se recomandă efectuarea unui test de sensibilitate înainte de a utiliza Novocaina, introducerea acestuia într-o doză minimă.

Novocainul în formă lichidă este incompatibil cu produsele cu reacție alcalină și agenți de oxidare.

Conditii de depozitare

Novocaina în oricare forma de dozare Ar trebui să fie depozitat într-un loc întunecat. Perioada de valabilitate a soluției este de 3 ani, supozitoare și unguente de novocaine - 2 ani.

Titlul internațional non-proprietar

Grup de ferme

Instrumente de topless

Structura

Substanta activa: Clorhidrat de procina - 2,5 mg sau 5,0 mg.

Substanțe auxiliare: soluție de acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,8-4,5, apă pentru injecție - până la 1 ml.

efect farmaceutic

Activitatea anestezică moderată și lățimea mare acțiunea terapeutică. Ca o bază slabă, canalele de sodiu blochează, împiedică generarea de impulsuri în terminațiile nervilor sensibili și efectuarea impulsurilor pe fibrele nervoase. Modifică potențialul acțiunii în membranele celulelor nervoase fără un efect pronunțat asupra potențialului de odihnă. Suprimă nu numai durerea, ci și impulsurile unei alte modalități.

Atunci când aspirația și administrarea vasculară directă în fluxul sanguin reduce excitabilitatea sistemelor de colinergic periferice, reduce formarea și eliberarea acetilcolinei de la terminațiile prognicionice (posedă un efect de blocare a ganglionilor), elimină spasmul unui mușchi neted, reduce excitabilitatea miocardului și cortexul creierului motor.

Elimină influențele de frână în jos formarea reticulară Trunchiul creierului. Inhibă reflexele polisinactice. Are o activitate anestezică scurtă (durata anesteziei de infiltrare este de 0,5-1 H).

Farmacocinetică

Absorbția completă a sistemului expus. Gradul de absorbție depinde de locul și calea de administrare (în special de la vascularizare și debitul sanguin în administrare) și doza finală (cantitate și concentrație). Este rapid hidrolizat prin plasmă și ficat și ficat cu formarea a doi metaboliți principali farmacologic activi: dietilaminoetanol (are un efect moderat vasodulatoare) și un acid vapor-aminobenzoic (este un antagonist competitiv medicamente cu sulfanimidă și poate slăbi efectul lor antimicrobian). Timpul de înjumătățire de 30-50 de secunde, în perioada neonatală - 54-114 secunde. Acesta este îndepărtat în principal de rinichi sub formă de metaboliți, nu mai mult de 2% este îndepărtat.

Indicații pentru utilizare

Anestezie de infiltrare; Cervicale vagabonice, paranefrale, circulare și paravertebrale.

Contraindicații

Creșterea sensibilității (inclusiv un acid para-aminobenzoic și alte anestezice locale - eter), copilărie Până la 12 ani. Modificări fibroase pronunțate în țesuturi (pentru anestezie prin metoda de infiltrație târâtoare).

Cu grija

Operațiunile de urgență însoțite de pierderea acută de sânge; Statele însoțite de o scădere a fluxului sanguin hepatic (de exemplu, în insuficiența cardiacă cronică, bolile hepatice); progresia eșecului cardiovascular (de obicei datorită dezvoltării blocadei inimii și șocului); bolile inflamatorii sau infecția locului de injectare; deficit de pseudocholinesterază; insuficiență renală; Vârsta copiilor (de la 12 la 18 ani) și la pacienții vârstnici (peste 65 de ani); Pacienți slăbit; Sarcina și perioada de naștere, perioada de alăptare.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Instrucțiuni Speciale

PRONAN are un potențial ridicat alergenic. Cauza principală a dezvoltării reacțiilor nedorite la aplicarea procainei este o concentrație ridicată a plasmei, care poate fi observată datorită supradozajului, absorbției rapide a sistemului, administrare vasculară neintenționată sau degradării metabolice lente. În plus, o scădere a toleranței, inclusiv datorită deficitului de colesterol plasmatică, prezența factorilor care afectează legătura cu proteinele plasmatice, cum ar fi acidoza, bolile concomitente care duc la hipoalbuminemie, concurența cu alte medicamente pentru legăturile cu proteine \u200b\u200bplasmatice pot duce la o creștere Concentrația plasmatică a procainei. În acest sens, atunci când efectuați anestezie, controlează funcțiile sistemelor nervoase cardiovasculare, respiratorii și nervoase centrale. Este necesar să se anuleze inhibitorii de monoaminoxidază cu 10 zile înainte de introducerea anestezicului local.

Înainte de a aplica, se recomandă respectarea sensibilității individuale la preparat. Ar trebui să se țină cont de faptul că atunci când efectuează anestezie locală, atunci când se utilizează aceeași doză totală, toxicitatea procainei este cea mai mare, se utilizează soluția mai concentrată.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de control

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și a lecțiilor potențial specii periculoase Activitățile care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Metoda de aplicare și doză

Pentru anestezia de infiltrare, soluțiile sunt utilizate 2,5 mg / ml, 5 mg / ml; Pentru anestezie, conform metodei lui Vishnevski (infiltrație strânsă strânsă) - soluții de 1,25 mg / ml, 2,5 mg / ml. Pentru a reduce aspirația și alungirea acțiunii în timpul anesteziei locale, se introduce suplimentar o soluție suplimentară de epinefrină - 1 picătură de 2-5-10 ml permisiuni.

Cu o blocadă panefală (conform lui A.V. Vishnevsky) în țesutul octopocular introdus 50-80 ml de soluție de 5 mg / ml sau 100-150 ml o soluție de 2,5 mg / ml.

Cu vagaborator blocadă de col uterin Se injectează 30-100 ml de soluție de 2,5 mg / ml.

Pentru blocarea circulară sau paravertebrală în timpul eczemei, dermatita atopica și Ishiase introduce intrarea în mod intracuinoos o soluție de 2,5 mg / ml sau 5 mg / ml.

Doze mai mari pentru anestezie de infiltrare pentru adulți: Prima doză unică la începutul funcționării nu este mai mare de 500 ml dintr-o soluție de 2,5 mg / ml sau 150 ml de soluție de 5 mg / ml.

Modul de dozare pentru copii (de la 12 la 18 ani), în funcție de vârstă și greutate corporală, nu este dezvoltat; Doza maximă - 15 mg / kg.

Efect secundar

Dureri de cap, amețeli, somnolență, slăbiciune, creștere sau scădere presiune arterială, Colaps, vasodulatură periferică, bradicardie, aritmie, durere în piept, triumf, tremor, încălcare a vederii și auzul, nistagm, anestezie rezistentă, hipotermie, methemoglobinemie, reacții alergice (până la un șoc anafilactic).

Supradozaj

Simptome: Paloare de piele și membrane mucoase, amețeli, greață, vărsături, sudoare rece, respirație, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, până la colaps, apnee, methemoglobinemie. Acțiune pe centru. sistem nervos Se manifestă printr-un sentiment de frică, halucinații, convulsii, excitația motorului.

Tratament: menținerea unei ventilații pulmonare adecvate, dezintelație și terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Îmbunătățește efectul deprimant asupra sistemului nervos central al fondurilor pentru anestezie generală, pilule de dormit și sedative, analgezice narcotice și tranchilizante.

Anticoagulante (ardeparină de sodiu, dalteparină sodică, danaparoid sodiu, enoxaparină sodiu, heparină sodică, warfarină) cresc riscul de sângerare.

La procesarea locului de injectare a anestezicului local prin dezinfectarea soluțiilor care conțin metale grele, riscul de a dezvolta o reacție locală sub formă de durere și edem crește.

Utilizarea cu inhibitori de monoaminoxidază (furazolidon, prokarbazin, selegilin) \u200b\u200bmărește riscul de a dezvolta o reducere pronunțată a tensiunii arteriale.

Consolidează și prelungește acțiunea relaxanților musculari.

La aplicarea, slăbiciunea, împreună cu analgezice narcotice, există un efect aditiv, în timp ce oprimarea respirației este intensificată.

Vasoconstrictori (epinefrină, metoxamină, fenilefrină) prelungesc topic Escair.

PRONU reduce efectul anti-asthenic al medicamentelor, în special atunci când îl folosesc în doze mari, ceea ce necesită o corecție suplimentară a tratamentului miasteniei.

Inhibitorii holinesterazei (medicamente antimazice, ciclofosfamidă, bromură, bromură, yodid, tiota, cicloid) reduc metabolismul procainei.

Metabolitul Procaine (acidul para-aminobenzoic) este un antagonist de sulfonamidă.

Instrucțiuni Novocain 0,25% Soluție injectabilă 0,25% 200 ml într-o sticlă

ATENŢIE! Toate informațiile sunt luate din surse deschise și sunt furnizate.

excepțional în scopuri informaționale.

Novocaine 0,25% Mortar de injecție

0,25% 200 ml într-o sticlă

Activitate: Pronum.

Forma de dozare: Soluții pentru uz intern

Grup farmacoterapeutic: mijloace pentru anestezie locală. Articsin, combinație

substanța activă: RGOSAP;

1 ml de soluție conține clorhidrat de procina 5 mg;

substanțe auxiliare: soluție de acid clorhidric 0,1 M, apă pentru injectare.

Forma de dozare Soluție injectabilă.

Preparate din grupul farmacoterapeutic pentru anestezie locală.

N01B A02 PBX cod.

Indicații Anestezie locală și de infiltrare, blocuri medicinale.

Contraindicații au crescut sensibilitatea individuală la medicament.

Mimenia, hipotensiune arterială, proces purulent la locul injectării, urgent intervenții chirurgicaleînsoțită de pierderea de sânge acută, modificări fibroase pronunțate în țesuturi (pentru anestezie prin metoda de infiltrare a crawlerii), vârsta de până la 18 ani.

Metoda de utilizare și doză cu doza locală de anestezie a medicamentului depinde de concentrație, de natură intervenția operațională, Metoda de administrare, condiție și vârstă a pacientului.

Cu o blocadă panifica (conform Vishnevski), 50-70 ml de 0,5% (5 mg / ml) din soluția de sănătate novocaină este introdusă în Pavkalonirkov.

Pentru anestezia de infiltrare, sunt instalate următoarele doze mai mari (pentru adulți):

prima doză unică la începutul funcționării nu este mai mare de 0,75 g de 0,5% din soluția nouă (adică 150 ml). În viitor, în fiecare oră de funcționare - nu mai mare de 2 g de soluție de novocaină 0,5% (adică 400 ml).

Sănătatea Novocaine este, de asemenea, utilizată pentru a dizolva antibioticele grupului penicillin.

Reacțiile laterale Novocaina este de obicei bine tolerată, dar uneori sunt uneori posibile următoarele efecte secundare:

din partea sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, somnolență, slăbiciune, anxietate motorie, pierderea conștiinței, convulsii, trisme, tremor, tulburări vizuale și auditive, nystagm, sindromul coada de cai (paralizia picioarelor, parestezii) , paralizia mușchilor respiratori, motorii motorului și sensibile;

de la o parte de sistem cardio-vascular: ridicarea sau scăderea tensiunii arteriale, vasodulatia periferică, colapsul, bradicardia, aritmiile, durerea toracică;

din sistemul urinar: urinare involuntară;

din sistemul de digestie: greață, vărsături, defecare involuntară;

din sistemul sanguin: methemoglobinemie;

reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, dermatită, peeling pielii, alte reacții anafilactice (inclusiv edem angioedem, șoc anafilactic), urticarie (pe piele și membrane mucoase);

altele: Întoarcerea durerii, anestezia rezistentă, hipotermie.

Supradozajul este posibil numai atunci când se aplică novocaine-sănătate în doze mari.

Simptome: paloare de piele și mucoase, amețeli, greață, vărsături, excitabilitate nervoasă crescută, sudoare rece, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, până la prăbușire, tremor, crampe, apnee, methemoglobinemie, depresie respiratorie, colaps brusc cardiovascular brusc.

Acțiunea asupra sistemului nervos central se manifestă printr-un sentiment de frică, halucinații, convulsii, excitația motorului. În cazurile de copleșitoare, introducerea medicamentului trebuie oprită imediat. La efectuarea anesteziei locale, locul de introducere poate fi combinat cu adrenalina.

Tratament: Activități generale de resuscitare: Inhalarea oxigenului, dacă este necesar, efectuarea ventilației artificiale a plămânilor. Dacă convulsii continuă mai mult de 15-20 de secunde, ele sunt oprite prin administrarea intravenoasă de tiogental (100-150 mg) sau diazepam (5-20 mg). Cu hipotensiune arterială și / sau depresie miocardică, ephedrina este administrată intravenos (15-30 mg), în cazuri severe - dezintelație și terapie simptomatică.

În cazul dezvoltării intoxicației după injectare în mușchii piciorului sau a mâinii, se recomandă o impunere urgentă a unui ham de ham pentru a reduce aportul suplimentar al medicamentului în fluxul sanguin general.

Aplicarea în timpul sarcinii sau utilizarea alăptării în timpul sarcinii este posibilă oferită o bună tolerabilitate.

În timpul perioadei de alăptare, utilizarea medicamentului este posibilă după o evaluare preliminară aprofundată a beneficiului așteptat al terapiei pentru riscul mamei și potențialului pentru copil.

Când se aplică în timpul nașterii, se pot dezvolta bradicardia, apnee, convulsii în nou-născut.

Copiii pentru copii cu vârsta de până la 18 ani sunt interzise.

Caracteristici de utilizare Pentru a reduce aspirația și prelungirea acțiunii soluțiilor de sănătate novocaină cu anestezie locală, o soluție de clorhidrat de adrenalină (0,1%) este de obicei adăugată la 2, 5 sau 10 ml de soluție de novocaină.

Pentru avertizare reactii adverse Mai întâi, cheltuiți un eșantion pe tolerabilitate, care mărturisește umflarea și roșeața locului de injectare. Cu o reacție pozitivă, contractul nu se aplică.

Atunci când se utilizează medicamentul, este necesar să se controleze funcția sistemelor nervoase cardiovasculare, respiratorii și centrale. Atenție este prescrisă cu boală cardiacă severă, ficat și rinichi.

Pentru a reduce efectul sistemic, toxicitatea și prelungirea efectului sub anestezie locală, complotul este utilizat în combinație cu vasoconstrictori (0,1% soluție de epinefrină de clorhidrat la o scădere cu 2-5 ml de soluție de sănătate novocaină).

La efectuarea anesteziei locale, la aplicarea aceleiași doze totale, toxicitatea procainei este cea mai mare, cu atât este mai concentrată soluția rezultată. În acest sens, cu o creștere a concentrației soluției, doza generală este recomandată pentru reducerea sau diluarea soluției medicamentului la o concentrație mai mică (soluție izotonică sterilă de clorură de sodiu).

Medicamentul este folosit cu prudență în operațiunile de urgență însoțite de pierderi de sânge acute, state însoțite de o scădere a fluxului sanguin hepatic, progresia insuficienței cardiovasculare (de obicei datorită dezvoltării blocadei inimii și a șocurilor), a bolilor inflamatorii sau a infecțiilor a locului de injectare, deficiența pseudocholineserasei, insuficiență renală, la pacienții vârstnici (peste 65 de ani), bolnavi grav bolnavi, pacienții slăbiți, în timpul sarcinii, în timpul nașterii și alăptării.

Abilitatea de a influența rata de reacție la gestionarea transportului de motoare sau de a lucra cu alte mecanisme în timpul perioadei de tratament, este necesar să se îngrijească atunci când gestionează transportul auto și ocupațiile de către alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și viteza de reacție psihomotorie.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.

Blocarea neuromusculară este prelungită, cauzată de suxamenomie (deoarece ambele medicamente sunt hidrolizate de holinetatea plasmatică). Aplicație simultan cu inhibitorii MAO (monoaminoxidază) - furazolidon, Zamarbazin, Selegilin crește riscul de hipotensiune arterială. Toxicitatea procainei crește preparatele anticholinesterazei (suprimați hidroliza acestuia). Metabolitul Procaine (acidul para-aminobenzoic) este un antagonist de sulfonilamidă competitiv și poate slăbi efectul lor antimicrobian.

La procesarea locului de injectare a anestezicului local prin dezinfectarea soluțiilor care conțin metale grele, riscul de a dezvolta o reacție locală sub formă de durere și edem crește. Potentas efectul anticoagulantelor directe.

Medicamentul reduce efectul medicamentelor anticholinesteraze asupra transmisiei neuromusculare.

Sensibilizarea încrucișată este posibilă.

Proprietăți farmacologice Pharmacodinamica. Un mediu plastic cu activitate moderată și un spectru mare de acțiune terapeutică. Mecanismul de acțiune anestezic este asociat cu blocarea canalelor de sodiu, frânarea curentului de potasiu, concurența cu tensiunea suprafeței de calciu a membranelor rezervoarelor fosfolipide, inhibarea proceselor redox și generarea impulsurilor. La introducerea sângelui scade formarea acetilcolinei, reduce excitabilitatea sistemelor de colinorective periferice, expunerea efectului de blocare asupra ganglionilor vegetativi, reduce spasmele mușchilor netezi, reduce excitabilitatea mușchiului inimii și a zonelor motorului cortexului creierului.

Farmacocinetică. Când administrarea parenterală este bine absorbită. Gradul de absorbție depinde de locul și calea administrării (în special de la vascularizare și debitul sanguin la locul injectării) și doza finală (cantitate și concentrație). Este rapid hidrolizat de avizele și avioanele cu plasmă și țesut cu formarea a doi metaboliți principali farmacologic activi: dietiaminarea (are un efect moderat vasodilativ) și acidul para-aminobenzoic (este un algonist competitiv al medicamentelor chimioterapeutice sulfanimide și poate slăbi efecte antimicrobiene). Half-Life - 30-50 de secunde, în perioada neonatală - 54-114 secunde.

Se remarcă în principal de rinichi sub formă de metaboliți (80%); Nu mai mult de 2% este afișată neschimbată. Este absorbit prin membranele mucoase.

întreținere proprietăți fizico-chimice Soluție incoloră transparentă.

Incompatibilitatea nu se aplică cu tratamentul cu sulfonamidă.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de depozitare A se păstra în ambalajul original la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Soluție de ambalare pentru injecție 0,5% 2 ml sau 5 ml în fiole Nr. 10 (10x1) în cutie; Nr. 5 (5x1), nr. 10 (52), №10 (10x1) într-un blister în cutie.

Producător LLC "Compania farmaceutică" Sănătate ".

Locație Ucraina, 61013, Harkov, Vul. Shevchenko, 22.

Atenţie! Text Descrierea medicamentului "Novocain 0,25% soluție injectabilă 0,25% cu 200 ml într-o sticlă" este prevăzută informatii generale și familiarizarea și este o versiune simplificată a adnotării oficiale la medicament. Înainte de achiziționarea și utilizarea medicamentului, asigurați-vă că consultați un medic și obțineți recomandări profesionale.

Acest text este postat pe un portal de rasă pură pentru scopuri informative și nu poate servi ca bază pentru auto-tratament. Doar un medic poate lua o decizie cu privire la numirea acestui lucru sau

Nume comercial

Novocaine.

Titlul internațional non-proprietar

Forma de dozare

Soluție injectabilă 0,5% 10 ml

Structura

1 ml de soluție conține

substanta activa- clorhidrat de procina 5,0 mg,

excipienți: 0,1 m acid clorinic, apă pentru injecție.

Descriere

Transparent, incolor sau ușor gălbuie.

Grup farmacoterapeutic

Anestezice. Anestezice locale. Ester acid aminobenzoic. Pronon.

Cod Ath N01BA02.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

PROPON este supus absorbției complete a sistemului, gradul de care depinde de locul, calea de administrare (în special din vascularizare și rata de flux sanguin în regiunea de administrare) și doza de medicament (cantitate și concentrație).

Este rapid hidrolizat de eseratorii plasmei din sânge și de ficat cu formarea a doi metaboliți principali farmacologic activi: dietilaminoetanol (are un act vasodilatator moderat) și acid para-aminobenzoic.

Perioada de semi-eliminare (T1 / 2) este de 40,0 ± 9,0 secunde. Acesta este îndepărtat în principal de rinichi sub formă de metaboliți, nu mai mult de 2% este îndepărtat.

Farmacodinamică

Un loc de activitate anestezică moderată și o mare latitudine de acțiune terapeutică. Fiind o bază slabă, blochează canalele Na +, împiedică generarea de impulsuri la capătul nervilor sensibili și efectuarea impulsurilor de fibre nervoase. Modifică potențialul acțiunii în membranele celulelor nervoase fără un efect pronunțat asupra potențialului de odihnă. Acesta oferă nu numai dureri, ci și impulsuri de altă modalitate. Are un scurt activ anestezic (durata anesteziei de infiltrare este de 0,5-1 H).

Atunci când aspirația și administrarea intravasculară directă reduce excitabilitatea receptorii de colinergici periferici, reduce formarea și eliberarea acetilcolinei din finistrele de blocare (posedă un efect de blocare a ganglionării), elimină spasmul unei musculatura netedă, reduce excitabilitatea miocardului și zonele motorului cortexului creierului. În administrarea intravenoasă, un efect analgezic, hipotensiv și antiaritmic are un analgezic (crește perioada eficientă de refracție, reduce excitabilitatea, automatismul și conductivitatea), în doze mari poate fi o conductivitate neuromusculară. Elimină influențele de frână în jos ale formării reticulare a cilindrului creierului și a reflexelor polisinacte.

Indicații pentru utilizare

Pentru anestezie locală (infiltrare, dirijor, peridural,

epidural, Spinal - subarahnoid, Intrakoye)

- pentru a efectua blocadă (wagosimpatic și blocadă paranefrală,

blocarea paraletebrală cu eczeme, neurodimită, Ishiagia)

Metoda de aplicare și doză

Doza și concentrația soluției de nomocaină depind de natura intervenției operaționale, metoda de aplicare, condiție și vârstă a pacientului,

Medicamentul este utilizat intradermic, intramuscular, intravenos.

Pentru anestezia locală

Pentru anestezia de infiltrare este utilizată 0,25% - 0,5% soluții (nu mai mult de 1 g pentru administrare unică); Pentru anestezie, conform metodei de infiltrare strânsă a țesuturilor (de către A.V. Vishnevsky) - 0,125% - 0,25% soluții; Pentru dirijor, epis și anestezie peridurală - 2% soluție de 20-25 ml; pentru anestezie spinării - 2% soluție de 5 ml.

Pentru anestezia de infiltrare, sunt instalate următoarele doze maxime (pentru adulți): prima doză unică la începutul funcționării nu este de 1,25 g (500 ml de soluție de 0,25%) sau 0,75 g (150 ml de soluție de 0,5% ). În viitor, pentru fiecare oră de funcționare - nu mai mult de 2,5 g (1000 ml de soluție 0,25%) sau 2 g (400 ml de soluție 0,5%) (până la 0,5 g o dată fără adrenalină și 1 g cu adrenalină).

Pentru a reduce aspirația și prelungirea prevenirii novocainei, împreună cu o soluție de adrenalină 0,1%, care se adaugă aseptic la o scădere cu 2-5 ml de soluție de novocaină.

Este posibil să se utilizeze medicamentul cu anestezie intraose - 0,25% soluție de 50-150 ml.

Pentru blocadă

În cazul blocării paravertebrale, injecțiile intradermice de 0,25% 70-100 ml de soluție de novocaină în zona de proiecție a trunchiurilor nervoase sensibile sunt recomandate pentru Neurodesmake.

Cu o blocadă panefala (conform lui A.V. Vishnevski), 50-80 ml de soluție 0,5% sau 100-150 ml de soluție de novocaină de 0,25% sunt introduse în țesutul uleiopocular.

Cu o blocadă vagă vagabonică - 30-100 ml de soluție de novocaină 0,5%.

Doze maxime de novocaină (Pentru adulți): Când administrarea intramusculară Doză unică - 0,1 g, cu administrare intravenoasă, o singură doză - 0,05 g; Doza zilnică în administrarea parenterală este de 0,1 g.

Dacă este necesar, aplicați mai mult concentrații scăzute Novocaina (0,125% sau 0,25%) Prepararea înainte de utilizare este crescută de o soluție izotonică sterilă de clorură la concentrația dorită.

Administrarea intravenoasă se efectuează încet, într-o soluție izotonică de clorură de sodiu.

Dozele în practica pediatrică sunt determinate în funcție de masa corpului, dar nu mai mult de 15 mg / kg greutate corporală.

Efecte secundare

Cefalee, amețeli, slăbiciune, somnolență

Greață, vărsături

Hipotensiune arterială, colaps, bradicardie, durere toracică

Rezumat și tulburări auditive, nistagm

Tremor, convulsii

Methemoglobiney.

Reacții alergice (dermatită, urticarie, mâncărime de piele, eritem,

angioedem umflarea, șoc anactic)

Contraindicații

Creșterea sensibilității la procinația și componentele medicamentului

Modificări fibroase pronunțate în țesuturi (pentru anestezie prin metoda

crawling Infiltrate)

Procesul purulent la locul de administrare

Operațiuni de urgență însoțite de pierderi de sânge acute

MIASTHENIA.

Hipotensiune arterială

Vârsta pentru copii de până la 12 ani

Interacțiuni medicinale

Atunci când administrarea intravenoasă, novocaina îmbunătățește efectul deprimant asupra sistemului nervos central al mijloacelor de anestezie generală, pilulele de dormit, sedativele, analgezice narcotice și tranchilizante.

La prescrierea medicamentului împreună cu analgezice narcotice, se observă un efect aditiv, care este utilizat în purtarea anesteziei spinării și epidurale, intensificând în același timp încuietoarea.

Vasoconstrictori (epinefrină, metoksamamină, fenilefrină) UD-LINEN Novocaina locală.

Drogul prelungește blocada neuromusculară cauzată de Suucameton, deoarece ambele medicamente sunt hidrolizate cu plasmă de colineserază.

Novocaina îmbunătățește și prelungește acțiunea medicamentelor de miorlaxare.

Novocain reduce efectul anti-asthenic al medicamentelor, în special atunci când îl folosește în doze mari, care necesită o corecție suplimentară a tratamentului miasteniei.

Inhibitorii holinesterazei (medicamente antimazice, ciclofosfamidă, demosfiphame, demonstrație) reduc metabolismul novocainic, prin urmare partajarea lor nu este recomandată.

Anticoagulante (ardeparina, dataparina, danaparoidul, enoxaparina, heparina, warfarina) atunci cand împărtășirea cu novocaina creste riscul de sângerare.

Aplicarea cu inhibitori MAO (Furazolidon, Zamarbazin, Selegilin) \u200b\u200bmărește riscul de hipotensiune arterială, astfel încât acestea să fie anulate în 10 zile la anestezic local.

Când se utilizează Novocaine cu Guanadrell, Guantidina, Mekamilamin, Tridetafanul ridică riscul unei scăderi ascuțite a tensiunii arteriale și a bradicardiei.

Metabolitul de acid parasum aminobenzoic este un antagonist concurențial de sulfonilahaminamidă și poate slăbi efectul lor antimicrobian, astfel încât utilizarea simultană a acestor medicamente nu este recomandată.

La procesarea locului de injectare a novocainei cu soluții de dezinfectare care conțin metale grele, riscul de a dezvolta o reacție metropolitană sub formă de durere și edem este în creștere.

Instrucțiuni Speciale

Novocaina este de obicei bine tolerată, dar poate provoca sideflines Și cu toate metodele de administrare, acesta trebuie utilizat cu prudență. Uneori există o hipotensiune pronunțată care necesită numirea simpatomimetică.

Medicamentul este utilizat cu prudență în operațiunile de urgență complicate de pierderea de sânge acută, statele însoțite de o scădere a fluxului sanguin hepatic, progresia insuficienței cardiovasculare, a bolilor inflamatorii sau a infecției situsului de injectare, deficienței pseudocholineseseseseserasei, insuficienței renale, la vârstnici Pacienții cu vârsta peste 65 de ani, bolnavi grav bolnavi, slăbiți.

La efectuarea anesteziei, este necesar să se monitorizeze vitale

funcțiile importante ale corpului.

Înainte de a aplica anestezic, în mod necesar, efectuarea eșantioanelor

sensibilitate individuală la medicament.

La efectuarea anesteziei locale, la aplicarea aceleiași doze totale, toxicitatea novocainei este cea mai mare, cu atât este mai concentrată soluția rezultată.

Medicamentul nu este absorbit din membranele mucoase, prin urmare nu

oferă anestezie de suprafață cu o aplicație anormală.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie aplicat cu precauție extremă, în indicații absolute.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a gestiona vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare pregătirea medicalăÎngrijirea ar trebui luată atunci când conduceți un vehicul sau mecanisme potențial periculoase.

Supradozaj

Simptome: Palorul pielii, amețeli, greață, vărsături, transpirație, excitație sau depresie de SNC, fuzzences de percepție vizuală, tremor, convulsii, depresie respiratorie, bradicardie, scădere emisia cardiacă, Colaps, comă.

Tratament: Menținerea ventilației pulmonare, dezintelație și terapie simptomatică.

Forma de eliberare și ambalare

10 ml în fiolele de sticlă neutru.

Eticheta sau eticheta de hârtie text este lipită de fiecare fiolă sau text direct pe fiola vopselei de imprimare profundă pentru produsele din sticlă.

5 fiole sunt ambalate în ambalajul celular contur al clorurii de polivinil și folia de aluminiu.

1 ambalaj de contur împreună cu instrucțiunile aprobate pentru aplicație medicală În limbile publică și rusă sunt plasate într-un pachet de cutii de carton sau crom-erzats. Amelly scarificator investește în fiecare pachet.

La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte, scarificienii nu sunt investiți.

Ambalarea celulelor contur este permisă (fără atașarea la un pachet de carton) pentru a pune în cutie de cutie de carton sau ondulat. În fiecare cutie din numărul de ambalaje, investigarea instrucțiunilor în limbile de stat și rusă investesc.

Conditii de depozitare

În locul protejat de lumină, la o temperatură nu mai mare de 250 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termenul de depozitare

Nu se utilizează după data de expirare

Condiții de concediu din farmacii

Pe bază de rețetă

Producător

g.Symkent, ul. Rashidova, 81.

Proprietarul certificatului de înregistrare

SA "HIFARM", Republica Kazahstan

Adresa organizației care găzduiește pe teritoriul Republicii Kazahstan consultări de la consumatori pentru calitatea produselor (produs)

SA "HIFARM", Republica Kazahstan,

g.Symkent, ul. Rashidova, 81.

Numărul de telefon 7252 (561342)

Numărul de fax 7252 (561342)

Adresa de e-mail [E-mail protejat]

Fișiere atașate

659463161477976539_ru.doc.	70,5 kb.
890568601477977695_kz.doc.	93,5 kB.