Condizioni di stoccaggio dell'albumina. Albumina: istruzioni per l'uso

Albumina - Cos'è? Questa è una soluzione proteica di albumina isolata dal plasma umano ed è un liquido viscoso trasparente. colore bianco. Usalo per amministrazione endovenosa nel terapia complessa Stati d'urto. L'albumina è destinata alla nutrizione parenterale ed è un sostituto del plasma sanguigno parziale. Considerare più dettagliatamente la composizione, la forma di formazione di albumina, istruzioni per l'uso di questo farmaco.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco è rappresentato come 5, 10 e 20% soluzione per infusioneche viene rilasciato in bottiglie di vetro o ampolle. Le bottiglie con mortaio devono essere sigillate con tappi in gomma. E le fiale, e le bottiglie sono collocate in confezioni di cartone e il confezionamento con gli anali è completato da un coltello di ampumen.

L'albumina entra Di base sostanza attiva - Albumina proteica umana, che è isolata dal plasma del sangue. Inoltre, l'albumina di droga è completata con sostanze ausiliarie: sodio capriccioso ,.

Effetto farmacologico

L'ingrediente attivo aiuta a trasportare molte sostanze nel corpo. I composti necessari, nonché le tossine soggette a disposizione, entrano nell'interazione reversibile con queste proteine \u200b\u200bdel sangue, e quindi trasportate all'autorità in cui saranno elaborate.

Proteina di albumina. Siamo necessari per regolare un tale indicatore essenziale come pressione sanguigna oncotica. Inoltre, elimina la carenza del plasma di albumina e porta ad un rapido aumento del volume del sangue circolante.

Indicazioni per l'uso

Le letture dell'albumina della droga da utilizzare hanno quanto segue:

• patologia del fegato;
• sindrome nefrotica con giada;
• bruciatura pesante accompagnata da ispessimento del sangue e disidratazione;
• ipoproteinemia e ipoalbuminemia;
• ipovolemico, emorragico, operativo, purulento-settico, urti tossico e traumatico;
• edema cerebrale;
• plasmaferesi terapeutica, emodialisi;
• ascite;
• malattie gastrointestinali;
• malattia emolitica e iperbilirubinemia nei neonati.

Inoltre, questo farmaco è prescritto durante le operazioni.Accompagnato dalla circolazione sanguigna artificiale quando conducono emodulici prima intervento operativo. e la preparazione dei componenti di outlock. Non è pratico usare il prodotto nella nefrosi cronica, perché l'albumina non ha il tempo di avere un impatto su un danno renale, dal momento che i reni lo eliminano immediatamente.

L'albumina di droga umani in nefrosi acuta è piuttosto rara. Non è assolutamente giustificato dall'uso di infusioni come fonte di proteine \u200b\u200bper i pazienti che soffrono di cirrosi del fegato, della pancreatite e dei disturbi di assorbimento nell'intestino.

Controindicazioni

L'albumina non può essere presa per le seguenti malattie:

Con cautela, il farmaco dovrebbe essere preso con l'oppressione della funzione cardiaca, poiché la probabilità si svilupperà l'insufficienza cardiaca tagliente. Come indicato nelle istruzioni, aumenta pressione arteriosa. Pertanto, dopo averlo infuso dopo lesioni e operazioni, il sanguinamento spesso si apre dai vasi danneggiati, che non erano precedentemente sanguinanti a causa della bassa pressione.

Farmaco non usoSe sembra fangoso e sottoposto a congelamento. Se la soluzione non è stata utilizzata fino alla fine, non può essere riutilizzata. Per prevenire la possibile infezione batterica, è vietato usare le bottiglie che incrinate, danneggiate o erano aperte in anticipo.

Metodo di applicazione e albumina di dosaggio

La soluzione per infusioni, cioè la sua concentrazione e dosaggio, il medico seleziona singolarmente. Dipende dalla massa del corpo, dalla lesione, dalla gravità della malattia e della perdita di liquido e delle proteine.

Secondo le istruzioni per l'uso, il farmaco deve essere introdotto per via endovenosa. Il dosaggio singolo consigliato per una soluzione del 5% è di 200-300 ml e il massimo consentito è consentito 500-800 ml.

Di solito il medico prescrive una soluzione del 10% del farmaco. La dose media è calcolata in base alla seguente formula: 1-2 ml / kg. Lo strumento viene somministrato per via endovenosa ogni giorno o un giorno fino a raggiungere un risultato positivo. La venti percentuale è utilizzata in casi difficili. Non può essere usato per i pazienti anziani.

È importante controllare il tasso di infusione, poiché la sua rapida amministrazione è in grado di rompere la funzione di sistema cardio-vascolare.

L'albumina durante la gravidanza può essere utilizzata solo su rigide testimonianza di un medicoPoiché non ci sono informazioni affidabili su come il farmaco influisce sul frutto.

Effetti collaterali

Quando si usa la droga effetti collaterali Di solito non sorgono.

Hanno persone precedentemente sensibilizzate effetti collaterali può manifestarsi nella forma reazioni allergiche: Tristezza, orticaria, brividi, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della temperatura, dolore nella parte bassa della schiena, shock anafilattico. Inoltre, le persone che sono nel gruppo di rischio sono inclini a complicazioni e allergie. Questi sono pazienti, nella storia della quale ci sono informazioni che non tollerano afflussi endovenose di vaccini, sostituti del plasma, sera medicinali e mezzi.

Se sono sorte reazioni o complicazioni, è necessario interrompere immediatamente l'infusione della soluzione. L'ago non deve essere preso fuori, ma è necessario introdurre urgentemente gli antistaminici cardiotonici, i glucocorticoidi, i prodotti vasopressor, se necessario letture.

Interazione medicinale

L'ammissione simultanea di fenilbutazone, barbitatum, penicillina, salicilato e sulfonammide con albumina umana riduce l'efficienza di quest'ultimo.

È consentita una combinazione di albumina Con massa di massa eritrociti, solido sangue, carboidrati ed elettroliti soluzioni. Il farmaco è vietato miscelare con soluzioni amminoacidi, agenti contenenti alcolici e idrolitomi proteici.

In questo modo, Albumina umana, Quale foto è presentata nell'articolo, in alcuni casi può salvare la vita di una persona. Ma dovrebbe essere ricordato che questo farmaco ha controindicazioni e effetti collaterali, inoltre, è molto costoso. I suoi analoghi sono in grado di risolvere parzialmente questo problema, come non è molto più economico.

Preparazione dell'albumina

Forma di dosaggio "Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

Forma di dosaggio

Soluzione per infusione 5%, 10%, 20% da 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml

Struttura

La soluzione 1 l contiene in grammi

sostanza attiva:

albumin Man 50.0 100.0 o 200.0

eccipienti:

caprilato 1.5 3.0 6.0

cloruro di sodio 9.0 - - -

acqua per iniezione fino a 1,0 l 1.0 l 1.0 l

Descrizione

Giallo liquido trasparente, ombra ambra o verdastra, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico

Soluzioni plasmo-sostitutivi e perfusioni. Preparativi di albumina plasmatica plasmatica del plasma del sangue

Codice ATH B05AA01.

Proprietà farmacologiche"Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

Proprietà farmacologiche

Pharmacokinetics.

L'albumina è una proteina naturale, che è parte integrante della frazione proteica del sangue umano. Peso molecolare di albumina - 69.000 Dalton. La frazione proteica dell'albumina include tutti e 20 gli amminoacidi. Normalmente, il plasma sanguigno contiene 40-50 g / l di albumina, che è il 55-60% del contenuto totale proteico. La quantità totale di albumina nel letto vascolare è di circa 120 g, e nello spazio fuori aumento - 180. L'albumina è sintetizzata principalmente dal fegato, dove vengono prodotte altre proteine \u200b\u200bdel sangue essenziali - globuline, fibrinogeni, protontine e altri. Il fegato è sintetizzato quotidiano 10-16 g di albumina, e nei neonati da 180 -300 mg / l di pesi corporei con un graduale declino agli indicatori normali. Si ritiene che ogni giorno nel corpo sia consumato da 10 a 16 g di albumina, cioè l'importo pari alla sua sintesi. La divisione delle molecole di albumina agli amminoacidi con il loro successivo uso dell'organismo per la sintesi delle proprie proteine \u200b\u200bè da 50 a 60 giorni, quindi non è pratico utilizzare per il potere parenterale.

In condizioni normali, l'emivita media dell'albumina è 19 giorni. L'escrezione si verifica principalmente intracellulare a causa dell'attività delle proteasi lisosomiali. La distribuzione totale dell'albumina dopo la somministrazione endovenosa avviene dopo 10-15 minuti, il 50% deriva dal corpo dopo 24 ore, da 2 a 4 giorni, il contenuto di albumina rimane ad un unico livello, è diminuito intensamente entro la fine del quinto secolo .

Farmacodinamica

Albumina - Agente sostitutivo plasmatico, prodotto sanguigno, nel corpo che esegue una serie di funzioni. La funzione principale è il mantenimento della pressione sanguigna collare-osmotica (oncotica). Soluzione di albumina è strumento efficace Correzione dell'ipoteibuminemia di vari geni (reintegri la carenza di albumina al plasma), il ripristino della pressione colloidale-oncotica, la compromessa emodinamica centrale e periferica (aumenta rapidamente la pressione sanguigna (AD) e il volume del plasma circolante (BCC) a causa di un aumento del plasma Transizione del fluido tissutale nel flusso sanguigno), equilibrio di elettrolitico dell'acqua, contribuisce a una migliore assimilazione medicinali, Ha proprietà di disintegrazione. L'albumina si lega e trasporta Pygments (bilirubina) all'interno del corpo, acidi grassi, ioni di alcuni metalli, sostanze medicinali. Inoltre, l'albumina si lega e inattiva le tossine, sia origine batterica che le sostanze formate durante il metabolismo. Si lega e rimuove magnesio, zinco, nichel, piombo, mercurio, acetati, bicarbonato, nitrati, citrato dal corpo.

Soluzione di albumina 5% isoocked da un normale plasma. L'introduzione di questo farmaco al normale livello di albumina in plasma riduce la viscosità del sangue circolante, migliora la microcircolazione. In ipoalbuminemia aumenta il suo livello nel plasma.

Una soluzione di albumina del 10% ha un effetto iperoncotico, aumentando la pressione oncotica del sangue circolante e aumentando il riassorbimento dell'acqua interstiziale nel letto vascolare. Aumenta e stabilizza la pressione sanguigna a causa di un aumento del volume del riassorbibile del fluido, riduce il gonfiore.

Soluzione di albumina Il 20% è una soluzione iperoncotica che attira attivamente il liquido da uno spazio interstiziale migliorando il riassorbimento. Aumenta e stabilizza la pressione sanguigna a causa di un aumento del volume del sangue circolante (BCC), riduce il gonfiore.

Indicazioni per l'uso

Laboratorio ha confermato l'ipoproteinemia o l'ipoalbuminoemine di qualsiasi genesi (diminuzione del contenuto di albumina in plasma inferiore a 30 g / L, o il livello di pressione colloidale-oncotica è inferiore a 15 mm hg, o contenuto ridotto proteina generale sotto 50 g / l)

Shock (ipovolemico, emorragico, traumatico, operativo, tossico, purulento-settico) al fine di aumentare il BCC durante la disidratazione e "la gioia" di sangue

Con un edema pronunciato del cervello dei geni traumatici e non traumatici (anche con normali indicatori di laboratorio)

Condizioni purulenti e settiche a lungo flowing con lo sviluppo del deficit proteico

Sindrome nefrotica in giada

Burns pesanti

Malattia emolitica dei neonati; iperbilirubinemia nei neonati - durante lo scambio di trasfusione del sangue (al fine di ridurre il livello di bilirubina gratuita nel sangue)

Acuto insufficienza epatica; Necrosi epatica acuta (sia per mantenere la pressione plasmatica a pressione oncotica e per vincolare la quantità eccessiva di bilirubina gratuita nel plasma sanguigno)

Ascite (per mantenere il volume del sangue circolante)

Operazioni che utilizzano la circolazione artificiale del sangue

Plasmaferesi terapeutica quando si sostituisce grandi volumi di plasma rimosso (più del 50%), emodialisi

Sindrome per adulti respiratorio acuto (con giunto di sovraccarico volubile con diuretici)

Condurre emodilizzatura preoperatoria e componenti vuoti di autocset

Metodo di applicazione e dose

La concentrazione del farmaco, del dosaggio e del tasso di infusione sono selezionate in base alle singole caratteristiche del paziente.

La soluzione di albumina viene somministrata perndovenosamente gocciolamento o a getto d'inchiostro e bambini. Si consiglia di monitorare la concentrazione di albumina nel plasma del sangue, controllare gli indicatori della emodinamica. La velocità di infusione dovrebbe essere selezionata a seconda dello stato del paziente e della testimonianza. Con la trasfusione del plasma, il tasso di infusione può essere più alto e deve corrispondere alla velocità di rimozione.

L'albumina viene introdotta in / in gocciolamento ad una velocità di 5 ml / minuto o non superiore a 50-60 gocce al minuto per una soluzione del 5% e fino a 1-2 ml / minuto o non superiore a 40 gocce al minuto per un 20 % soluzione. Il tempo di introduzione massimo è di 3 ore.

La dose massima una tantum del farmaco dipende dalla concentrazione della soluzione di albumina, dello stato iniziale e dell'età del paziente. Le soluzioni di albumina sono introdotte in una dose di 200-300 ml, se necessario, una dose del 5% della soluzione può essere aumentata a 500-800 ml. La dose massima una tantum della soluzione di albumina del 20% può essere limitata a 100 ml. Amministrazione inkjet di soluzioni di albumina è consentita agli shock di diversi geni per aumentare rapidamente la pressione sanguigna. Nella vecchiaia, l'uso di soluzioni concentrate (20%) e la rapida amministrazione di soluzioni del 5% di albumina dovrebbe essere evitata, poiché ciò potrebbe comportare il sovraccarico del sistema cardiovascolare.

Ipovolemia

Per la terapia dello shock ipovolemico, il volume e la velocità dell'infusione dovrebbero essere adattati alla risposta di un particolare paziente. È necessario monitorare i parametri emodinamici del paziente, rispettare le solite precauzioni al fine di impedire il drenaggio del sovraccarico voltico circolatorio.

Adulti: la dose iniziale media 25 g viene somministrata non più di 250 g per 48 ore. La dose totale non deve superare il livello di albumina osservata normalmente (circa 2G / kg di peso corporeo) in assenza di sanguinamento attivo. Bambini: in casi di emergenza, la dose iniziale di 25 g, in altri casi di dose 2-4 volte meno dose per adulti e, tenendo conto della concentrazione di soluzioni di albumina, i dosaggi dovrebbero essere calcolati in millilitrili per chilogrammo di peso corporeo (no Più di 3 ml / kg del peso corporeo del bambino). Se si verifica una disidratazione extracellulare, è necessario traboccare la soluzione salina dopo l'albumina. Se la soluzione di albumina è preferibile che il 5% è preferibile con una piccola carenza di circolazione del volume del sangue (10-15%), quindi una soluzione di albumina è del 20% trasfusata con la successiva iniezione della soluzione salina, ha significativi vantaggi terapeutici con una diminuzione pronunciata Il BCC (oltre il 20%), la carenza di proteine \u200b\u200bcircolante, lo shock e le situazioni di Thorpid in cui la terapia trasfusionale è costretta ad essere avviata. La rimozione del fluido ascitico in un paziente con cirrosi del fegato può essere accompagnato da cambiamenti nelle attività del sistema cardiovascolare e persino dello sviluppo dello shock ipovolemico. In queste circostanze, la trasfusione dell'albumina è necessaria per mantenere il volume del sangue circolante.

Terapia per ustioni

Dopo aver bruciato i danni (di solito più di 24 ore dopo) c'è una corrispondenza accurata tra la quantità di albumina affluenzata e il conseguente aumento della pressione del plasma colloidale osmotico. L'obiettivo dovrebbe essere la possibilità di mantenere una concentrazione di albumina plasmatica di 2,5 ± 0,5 g / l con una pressione plasmatica oncootica con un pilastro di mercurio diverso da 20 mm (equivalente alla concentrazione totale di proteine \u200b\u200bdi 5,2 g / l). La durata della terapia è determinata dalla perdita di proteine \u200b\u200bdalle aree bruciate e con l'urina. Inoltre, è necessario avviare la sonda o nutrizione parenterale Aminoacidi, poiché l'uso a lungo termine dell'albumina non dovrebbe essere considerato una fonte di alimentazione. La modalità ottimale della terapia trasfusionale di estese ustioni (appuntamento dei colloidi e soluzioni di sale) non installato. Di norma, nelle prime 24 ore, dopo danni termici, i grandi volumi di soluzioni saline sono trasfusi per ripristinare il volume ridotto del fluido interstiziale (extracellulare). Dopo 24 ore, le soluzioni di albumina possono essere utilizzate per mantenere la pressione plasmatica oncotica colloidale.

Ipoproteinemia con o senza tessuto

Se la patologia principale, ha portato a ipoproteinemia, può essere regolata, l'uso di albumina deve essere considerato puramente sintomatico o di supporto. La solita dose giornaliera di albumina per adulti varia da 50 a 75 g (0,5-1 g / kg) e per i bambini 25 g. I pazienti con forte ipoproteinemia che continuano a perdere albumina, potrebbero essere necessarie grandi quantità. Poiché nei pazienti con ipoproteinemia, circa il normale volume del sangue, il tasso di infusione di albumina non deve superare i 2 ml / min. Poiché un'infusione più rapida può causare disturbi circolari e edema polmonare.

Nel corso di estesa operazione chirurgica I pazienti possono perdere più della metà dell'albumina circolante sangue in linea, che è accompagnato da una diminuzione della pressione oncotica con lo sviluppo dell'edema o senza edema. Una tale situazione può anche essere osservata durante la sepsi in pazienti di terapia intensiva. In tali casi, viene visualizzato direttamente l'uso di albumina.

La sindrome da angoscia respiratoria acuta degli adulti (RDSV) del RDSV è caratterizzata dalla consegna insufficiente di ossigeno a causa dell'edema interstiziale dei polmoni, ed è una complicazione di shock e perdita di sangue massiccio acuta, nonché un infortunio cranico. Se ci sono segni clinici che indicano simultaneamente sull'ipoproteinemia e sul sovraccarico volubile, la nomina di albumina insieme a un diuretico è la più importante terapia intensiva di infusione intensiva.

AORTO-Coronary Shunting

I moderni dispositivi di circolazione del sangue artificiale (AIC) richiedono di compilare volumi relativamente piccoli. Viene mostrato che l'emobiliare preoperatoria nei pazienti raggiunti dall'uso di albumina e crystalloids è sicuro ed è ben tollerato. Il limite a cui il livello dell'AMatocrito e dell'albumina al plasma può essere ridotto in modo sicuro, non stabilito, ma la pratica generalmente accettata è l'uso di albumina e cristalloidi per riempire l'AIC fino a quando il livello di ematocrito è il 20% e le concentrazioni di albumina al plasma di 2,5 g / l.

Malattia emolitica dei neonati

L'albumina può essere assegnata quando si utilizza lo scambio plasmatico nella terapia malattia emolitica Neonato per vincolare la bilirubina gratuita per ridurre il rischio di complicazioni causate da ittero e onolisi. Dose 1 G / KG Il peso corporeo è nominato circa un'ora prima della procedura di trasfusione di Exchange. La cura deve essere presa in presenza di ipervolemia iniziale nei bambini.

Nefrisosi acuta

In assenza di una risposta alla terapia con ciclofosfosfani o steroidi, o con un deterioramento della sindrome dell'edema durante la terapia steroidea, è possibile utilizzare scopi combinati ogni giorno 100 ml di albumina del 20% e diuretici per 7-10 giorni sotto il controllo di Diurea e concentrazione di potassio nel plasma sanguigno. Il riconoscimento degli steroidi dopo che può essere efficace.

Emodialisi

L'albumina non è una parte obbligatoria del protocollo per l'emodialisi standard durante cronico insufficienza renaleMa può essere mostrato nello sviluppo di shock o ipotensione in questi pazienti. Di solito, in tali situazioni, 100 ml di albumina è trasfuso del 20%. È necessario evitare sovraccarico volulico, spesso osservato in pazienti simili (ecco perché non possono trasportare l'infusione di grandi volumi di soluzioni di sale).

Gonfiore del motore.

Per il trattamento dell'edema cerebrale, viene utilizzata una soluzione iperonticotica del 20% di albumina.

Effetti collaterali

Raramente

Arrossamento facciale

Orticaria

Febbre

Nausea

Di solito passano da soli con una diminuzione della velocità o della cessazione dell'amministrazione del farmaco.

Raramente

Reazione anafilattica, reazioni di ipersensibilità: orticaria, gonfiore angioedema, eruzione eritematosa

Lo stato di confusione della coscienza, mal di testa

Tachycardia, Bradycardia.

Ipotensione, ipertensione

Nausea

Aumentato sudorazione

Dolore nella parte bassa della schiena

Controindicazioni

Intolleranza individuale (compresa ipersensibilità nella cronologia) Albumina

Anemia pesante

Ipervolemia

Insufficienza cardiaca cronica II -III

Edema polmonare

Trombosi

Ipertensione arteriosa

Bleeding interno continuo

Diatesis emorragica.

Anuria renale e bloccata

Vene varicose dell'esofago

Interazioni medicinali."Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

Interazioni medicinali.

Il legame di albumina con salicilato, barbiturici, fenilbutazone conduce al fatto che solo una parte della dose somministrata di questi farmaci fornisce un effetto immediato, solfonamidi, penicilline perdono significativamente il loro effetto antibatterico. Non è consigliabile mescolare la preparazione con soluzioni di aminoacidi, idroliti, miscele contenenti alcolici, sangue solido, massa eritrocitaria e acqua per l'iniezione. La soluzione di albumina non è raccomandata per allevare acqua per iniezioni, perché Il paziente può avere emolisi.

Una soluzione di albumina del 20%, se necessario, può essere riprodotta con soluzione di dextrose salina o 5%.

istruzioni speciali"Type \u003d" Casella di controllo "\u003e

istruzioni speciali

In sospette reazioni allergiche o anafilattiche, interrompere immediatamente l'amministrazione del farmaco e iniziare il trattamento appropriato. In caso di shock, il trattamento anti-deposito dovrebbe essere avviato in conformità con gli attuali standard di trattamento.

Quando si esegue l'infusione del farmaco, è necessario garantire un monitoraggio attento e regolare dei parametri di circolazione del sangue, incl. Inferno, frequenza cardiaca, pressione venosa centrale, diurea, concentrazione di elettroliti in plasma, ematocrito / emoglobina.

Con l'introduzione della soluzione di albumina, la concentrazione di sodio e di potassio deve essere monitorata nel plasma del sangue del paziente e adottare misure appropriate per ripristinare o mantenere il saldo di questi elettroliti.

Se necessario, i volumi relativamente grandi sono tenuti a controllare gli indicatori di coagulazione del sangue e l'ematocrito. Dovrebbe essere garantita una sostituzione corrispondente di altri componenti del sangue (coagulazione, elettrolito, piastrine e globuli rossi).

Se il dosaggio e il tasso di infusione non corrispondono alle funzioni di circolazione del sangue del paziente, potrebbe verificarsi l'ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (mal di testa, mancanza di respiro, stagnazione del sangue in yarema Vienna.) o aumentare la pressione sanguigna, un aumento della pressione venosa o l'edema polmonare dovrebbe essere immediatamente eliminato dall'introduzione del farmaco.

Le soluzioni di albumina vengono utilizzate dopo il riscaldamento a temperatura ambiente (20-25ºС). Con l'introduzione di pazienti con ipotermium o la minaccia del suo sviluppo, le soluzioni di albumina possono riscaldare immediatamente una temperatura di 30-35 ° C prima dell'amministrazione con riscaldatori "in linea".

Prima di applicare, la soluzione farmacologica dovrebbe essere attentamente esaminata. È consentito utilizzare solo una soluzione di albumina di albumina completamente trasparente, che non contiene sospensione e precipitato, soggetta a preservare la tenuta e il tappatura, l'assenza di crepe su bottiglie e fiale, la sicurezza dell'etichetta.

L'infusione viene effettuata immediatamente dopo aver aperto la fiala (ampolle), dopo di che il "protocollo di trasfusione di componenti e sangue di sangue è riempito ed è incorporato in una carta medica stazionaria o ambulatoriale del paziente.

Inutilizzato il residuo del farmaco deve essere distrutto.

Prima della trasfusione di soluzioni di albumina, è necessario eseguire un campione biologico: 60 gocce (2-3 millilita) del trabocco della soluzione (2-3 millilita) per 1-2 minuti, quindi la trasfusione si arresta e il trabocco del paziente viene monitorato per 3 minuti. La procedura viene ripetuta due volte sotto controllo stato generale paziente. Con assenza reazioni avverse Il volume richiesto della soluzione di albumina è traboccato.

Gravidanza e allattamento

Non ci sono risultati di studi clinici sul possibile a fase Albumina durante la gravidanza e l'allattamento. Esperienza esistente applicazione clinica La soluzione di albumina non dà motivo di aspettarsi alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, sul frutto o del neonato, poiché l'albumina umana è una componente normale del plasma del sangue umano.

Avvertenze speciali e precauzioni quando si applica il farmaco

Nella violazione della tenuta, la soluzione dovrebbe essere distrutta a causa del pericolo di contaminazione batterica. Quando si collega la soluzione, la presenza di fiocchi o sospensioni non è adatta per l'uso!

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di controllare il veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi.

Non influenza.

20 ml per una soluzione del 10% in fiale dal bicchiere del marchio NS-1, NS-2, NS -3 secondo GF RK, Volume 1,3.2. o Gost 10782-85. Con il cambiamento di report.

Le bottiglie sono protette ermeticamente dai tappi dei timbri in gomma 4C su T9398-001-441111344-2005 o gradi 25 P, 52-369 / 1 per TU 38-0062-69-80 o TU 38.106618-95, crimpati con tappi in alluminio secondo per gost r 51314-99. Le ampolle sono cercate.

Etichetta di etichettatura di bottiglie e flacone e flacone Etichetta etichettatura in conformità con GOST 7625-86E o Post 18510-87 e posizionato in scatole di cartone della scatola Brand A Secondo Gost 7933-90 o tipo di cromo-erzats su tu 05509659-008-2000 bottiglie - uno, ampolle - 5 pezzi insieme alle istruzioni per applicazione medica in linguaggio stato e russo.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo asciutto e leggero a temperature da 20c a 8 0s

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Termine di stoccaggio

3 anni ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

Non congelare!

Dopo la scadenza del periodo di stoccaggio non si applica!

L'estensione della durata di conservazione è vietata!

Ferie in farmacia

Sulla prescrizione

Produttore

RGP su PVV "Blood Center repubblicano" MZSR RK

Repubblica del Kazakistan, 050060, Almaty

5 su 5.

L'albumina è la componente più importante del plasma del sangue, che costituisce il 60% della proteina plasmatica totale. L'albumina è sintetizzata nelle cellule del fegato a 14-20 g al giorno. In natura, l'albumina si trova nei frutti di alcune piante e nei bianchi d'uovo.

Albumina nel sangue umano

Le funzioni principali di questa sostanza: trasporto di sostanze benefiche, mantenendo il volume normale di sangue circolante, partecipazione attiva alla pressione colloidale-osmotica. Le molecole di albumina sono molto piccole, quindi si svolgono perfettamente su se stesse in tutto il corpo dei prodotti della vita, nutrienti, ormoni, così come alcuni medicinali (antibiotici) e persino veleni. Il livello di questa sostanza nel corpo parla dello stato della salute nel suo complesso. La sua norma dipende completamente dall'età di una persona. Nei bambini, varia da 25 a 55 g per 1 litro di sangue, negli adulti - da 35 a 50 g per litro. Gli anziani hanno lo stesso basso. Se un livello di albumina nel corpo supera la norma, una persona è disidratata, il suo sangue diventa più spesso, che influenza negativamente l'intera condizione del corpo. Con un lungo vomito o diarrea, la quantità di albumina nel corpo aumenta. Anche livello elevato Parla di una possibile malattia. Si può anche osservare un contenuto di albumina abbassato nel sangue. È questa sostanza che preserva le proteine \u200b\u200bnel nostro organismo. Durante uno sciopero della fame lunghe o una dieta sbilanciata, la quantità di albumina diminuisce, poiché riempie la carenza di proteine \u200b\u200bnel corpo. Lo stesso processo avviene durante la gravidanza e l'allattamento al seno. Il livello ridotto di albumina è osservato in tutti i fumatori, poiché il fegato non ha semplicemente il tempo di far fronte al carico e produrre la quantità richiesta di sostanza utile. C'è anche una produzione ridotta congenita. Anche basso può parlare della disponibilità malattie gravi: oncologia, malattia del fegato e altro organi interni. Pertanto, con sospetta qualsiasi malattia degli organi interni, i medici prescrivono sempre l'analisi ai livelli di albumina.

Con una mancanza acuta di sostanza nel sangue, i pazienti prescrivono una soluzione di albumina ottenuta da donor Blood.. Ingrandire lo sviluppo naturale di albumina sono contratti con alte condizioni di vitamina A.

Albumina di applicazione

La preparazione dell'albumina è una soluzione di una proteina da un plasma umano. La vista è un liquido trasparente una coerenza viscosa un po 'viscosa. Ha un effetto anabolico, sostituisce parzialmente il plasma del sangue. L'uso di albumina riempie la mancanza di proteine \u200b\u200bnel sangue. Durante la reception, la pressione arteriosa può aumentare, la carenza di sangue circolante viene rifornita. Il farmaco è prodotto come soluzione di albumina 5, 10, 20% per la somministrazione endovenosa. La maggior parte spesso utilizza albumina 10 e albumina 20.

Le seguenti letture per l'uso sono indicate nelle istruzioni di albumina.:

• Condizioni di shock: shock tossico, traumatico, purulento-settico, operativo, emorragico;
• Ipovolemia;
• Quantità ridotta di proteine \u200b\u200btotali nel sangue;
• Forti forme di bruciatura associate a una grande perdita di concentrazione fluida e sangue;
• Sindrome nefrotica - malattia renale con grande perdita di proteine;
• Malattia emolitica nei bambini;
• Malattie del fegato associate alla rottura della produzione di proteine;
• Accumulo di liquido nella cavità addominale;
• Malattie del tratto gastrointestinale, accompagnate da un disturbo dell'assorbimento delle proteine;
• Gonfiore del cervello;
• Malattie purulenti-settiche di un lungo carattere con deficit di proteine \u200b\u200bcontinue;
• Operazioni di conduzione con circolazione sanguigna artificiale, emodialisi, plasmferre terapeutiche.

Istruzioni per l'albumina.

Le seguenti controindicazioni per l'uso del farmaco sono indicate nelle istruzioni di albumina.:

• Insufficienza cardiaca cronica;
• Sanguinamento lungo;
• Trombosi;
• Fallimento renale cronico;
• Edema polmonare;
• Ipersensibilità all'albumina;
• Ipervolemia.

Dovrebbe essere usato per applicare il farmaco alle persone con malattie croniche Cuori, in quanto è possibile rischiare la malattia nella fase acuta. Le istruzioni per l'albumina affermano che il farmaco aumenta la pressione sanguigna a causa dell'attività oncotica positiva. Pertanto, durante il periodo trasfusionale, il sanguinamento nell'area dei vasi danneggiati, che non erano precedentemente sanguinanti a causa della bassa pressione possono essere aperti.

Albumina 5, albumina 10 e albumina 20 vengono introdotti per via endovenosa per 50 gocce al minuto (3 ml). Il volume giornaliero della soluzione è di 100-500 ml. Il dosaggio è selezionato singolarmente, in base alla gravità della malattia e all'età del paziente. L'albumina 10 è solitamente prescritta dalla formula: 1-2 ml per 1 kg di peso. I droppers fanno una volta al giorno o ogni altro giorno. L'albumina 20 è prescritta in casi gravi, è impossibile utilizzare i pazienti più anziani..

Prima di iniziare la procedura, è necessario controllare la bottiglia con la soluzione, non dovrebbe avere un sedimento, il colore deve essere trasparente e pulito. Altrimenti, è impossibile usare il farmaco. Se la bottiglia è aperta, ma non completamente utilizzata, è vietato riutilizzarlo. Inoltre non è possibile applicare fiale incrinate o altrimenti danneggiate.

Gli effetti collaterali si verificano estremamente raramente. Le reazioni allergiche sono possibili: gonfiore del quinque, orticaria, temperatura elevata, pressione sanguigna ridotta, shock anafilattico. Nell'occorrenza di reazioni allergiche, è necessario interrompere immediatamente l'introduzione della soluzione di albumina e, senza rimuovere gli aghi dalla vena, introdurre un farmaco antistaminico.

L'uso di donne albumine durante la gravidanza dovrebbe essere effettuato sotto il controllo stretto del medicoTuttavia, gli effetti dannosi del farmaco sul frutto non sono stati rilevati. Il medicinale è possibile combinare con la trasfusione di altre componenti di sangue e soluzioni elettrolite. Non è possibile connettersi con soluzioni aminoacidiche e soluzioni di alcol. Conservare il farmaco è necessario a temperature da 2 a 10 ° C in frigorifero. Utilizzare solo durante la durata di conservazione.

Albumina: istruzioni per l'uso e le recensioni

Nome latino: Albumina.

Codice ATX: B05AA01

Sostanza attiva: Albumina (albumina)

Produttore: Sverdlovsk Regional Blood Transfusion Station Guz (Russia), Microgen ONG FSUE (Russia), Sangvis Spk №2 con Guz (Russia)

Attualizzazione della descrizione e della foto: 16.09.2019

Albumina - Agente sostitutivo plasmatico.

Forma di rilascio e composizione

Rilasciare il farmaco sotto forma di una soluzione per infusioni: liquido giallo trasparente con una possibile tinta verde (soluzione del 20% di 50 o 100 ml, soluzioni 5% e 10% di 50, 100, 200 o 400 ml in una bottiglia di vetro di 50, 100, 250 o 500 ml, rispettivamente, la bottiglia è chiusa ermeticamente con una spina in gomma e compressa con un cappuccio in alluminio, soluzioni del 5%, del 10% e del 20% di 10 o 20 ml in una fiala di vetro, in un pacchetto di cartone 1 bottiglia o 10 fiale bundled con un ampuume di coltello e istruzioni per l'uso dell'albumina; se le fiale dell'anello di colore della rottura, il primo o il punto di identificazione del punto del rilevamento delle ampolle, il coltello della fiala è assente nel pacchetto).

In 1 ml del farmaco contiene:

• attività: albumina - 50, 100 o 200 mg;
• componenti aggiuntivi: cloruro di sodio, sodio peptilate, acqua per iniezione.

Proprietà farmacologiche

L'albumina è una proteina naturale, che fa parte di una frazione proteica del plasma del sangue umano. Peso molecolare di albumina - 69.000 Daltons. Le soluzioni del farmaco 5%, il 10% e il 20% sono utilizzate per correggere l'ipoalbuminemia di varie natura, il restauro e la manutenzione della pressione colloide-osmotica (oncotica) e l'equilibrio dell'acqua-elettrolitico dell'elettrolito, eliminano i disturbi della emodinamica centrale e periferica. Lo strumento dimostra anche proprietà di disintegrazione.

Nel corpo, l'albumina garantisce un legame e il trasporto di acidi grassi, pigmenti (compreso bilirubina), ioni di alcuni metalli e sostanze medicinali. Il farmaco è caratterizzato da un'elevata capacità vincolante verso le tossine e ulteriormente inattivando quest'ultimo.

Indicazioni per l'uso

• ridurre il livello del contenuto della proteina generale è inferiore a 50 G / L, una diminuzione della concentrazione di albumina in plasma inferiore a 30 G / L o il livello di pressione colloidale-osmotica inferiore a 15 mm HG. st.;
• hypoalbummine di varie eziologia: perdita di sangue acuta [Ridurre il volume del sangue circolante (BCC) di oltre il 25-30%], lo shock (condizioni traumatiche, emorragiche, termiche), purulenta e settica, la malattia di bruciore, la malattia renale (compresa la giada e la sindrome nefrotica), la malattia del fegato che scorre con violazione della sua funzione di albuminproducting;
• malattia emolitica dei neonati durante la conduzione della trasfusione di sangue sostituita (scambio);
• operazioni effettuate utilizzando la circolazione artificiale del sangue;
• emodilizzatura preoperatoria e componenti vuoti delle autocardie;
• gonfiore del cervello;
• plasmaferesi terapeutica.

Controindicazioni

Assoluto:

• insufficienza cardiaca pronunciata (stadio IIB-III);
• incontrollabile ipertensione arteriosa;
• emorragia nel cervello;
• trombosi;
• emorragia interna;
• edema polmonare;
• ipervolemia;
• ipersensibilità a qualsiasi dei componenti dei mezzi.

Relativo (il farmaco è richiesto con estrema cautela):

• ipertensione arteriosa;
• insufficienza cardiaca Iad;
• insufficienza renale.

Albumina, Istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

La soluzione di albumina viene somministrata per via endovenosa, gocciolamento o stake.

Una singola dose del farmaco è stabilita individualmente, tenendo conto della gravità della lesione, delle condizioni ed dell'età del paziente, nonché la concentrazione della soluzione. La dose media una sola volta è del 5%, il 10% e il 20% di albumina è di 200-300 ml. Se necessario, è possibile aumentare la dose di soluzione al 5% a 500-800 ml a non più di 50-60 gocce al minuto. La dose una tantum del 20% di albumina non deve essere superiore a 100 ml.

Se è necessario aumentare rapidamente la pressione sanguigna (pressione sanguigna) sullo sfondo dello shock di varie genesi (emorragica, traumatica, termica), l'introduzione del reato del farmaco è consentita.

Prima di effettuare la trasfusione del farmaco presso il medico partecipante, è necessario eseguire un'ispezione visiva approfondita della soluzione e del contenitore in cui è contenuto. In assenza di trasparenza della soluzione o della scoperta in esso, la sospensione e la precipitazione per entrare nel farmaco è proibito. L'agente sostitutivo al plasma può essere utilizzato per svolgere infusioni solo soggetti a preservare la tenuta del tapping, la sicurezza dell'etichetta e l'assenza di crepe sulla bottiglia. Nella storia della malattia, i risultati dell'ispezione del farmaco e i dati specificati sull'etichetta dovrebbero essere registrati (incluso il nome del farmaco, il numero della serie, il produttore).

Effetti collaterali

Sullo sfondo della terapia con il farmaco in rari casi, potrebbe esserci un'emergenza di tale effetti indesideratiCome un aumento della temperatura corporea, orticaria, brividi, mancanza di respiro, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, dolore alla schiena.

Se è stato notato lo sviluppo di fenomeni indesiderati o complicazioni, è necessario fermare immediatamente la somministrazione del farmaco e, senza rimuovere gli aghi dalla vena, introdurre glucocorticoidi, cardiotonici, antistaminici, farmaci vasopressori (sotto la testimonianza pertinente).

Overdose

Non ci sono dati.

istruzioni speciali

Con la disidratazione del corpo, l'uso del farmaco è possibile solo dopo l'implementazione preliminare della reidratazione orale e parenterale (rifornimento del fluido).

Se durante il trasporto la soluzione è stata congelata, può essere inserita nel caso in cui non ha cambiato il suo aspetto Dopo lo sbrinamento.

Quando si applica, c'è un rischio di infezione con infezioni emotrasmissibili.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Utilizzare l'agente di sostituzione del plasma durante la gravidanza / allattamento al seno è consentito solo quando il beneficio previsto della terapia per la madre supera una minaccia in gran parte possibile per la salute del frutto / bambino.

ChildCare.

Soluzioni di dosaggio per bambini di albumina, tenendo conto della loro concentrazione, è necessario calcolare in ml / kg di peso corporeo, la dose massima non deve superare i 3 ml / kg.

Con violazioni della funzione renale

In presenza di insufficienza renale, il farmaco dovrebbe essere usato con cautela.

Applicazione nella vecchiaia

I pazienti anziani non sono raccomandati di utilizzare soluzioni di droga concentrate (20%), anche ai pazienti con questo categoria di età La rapida somministrazione di albumina è del 10% e del 5%, in quanto può causare il sovraccarico cardiovascolare.

Interazione medicinale

• fenilbutazon, penicilline, barbiturici, sulfamamidi, salicilati: è celebrato un indebolimento azione terapeutica albumina;
• soluzioni di aminoacidi, idrolizzati proteici, farmaci contenenti alcolici: si consiglia di evitare l'uso simultaneo di droghe con la preparazione.

Analoghi

Gli analoghi dell'albumina sono: uomo albumina siero di latte, uman albumina, albumina, albergo, plasbumin-20, albumina biotest umana, Zenalb-20, Albiomin 20%, Zenalb-4.5.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in posizione inaccessibile ai bambini ad una temperatura di 2-10 ° C.

Vita di conservazione - 5 anni.

**** ALTEX, OOO Bayer Helsker AG Baxter AG Belgorod Ospk Biyskaya GSPK Biomed Biomed I.I. Mesnikova, OJSC Vologda Ospc Guz Voronezh Spk Guz Guz Nizhny Novgorod Region Blood Trasfusion Ekaterinburg Enterprise per la produzione di Bacpr Ivanovo Stazione di trasfusione regionale Stazione di trasfusione Gibio Immunopreparation, Gup Irkustovskoe Pre-E Pro-Wu Immunobiologi Lipetsk Region. Arte. Traboccare. Blood Microgen NPO FSUE Microgen ONG FSUE Ministero dello sviluppo sociale G. Omsk Microgen ONG FSUE (Yekaterinburg PRNE-E PBP) Microgen ONG FSUE MINSODRATSSOVATIVITIVITIVITIVITÀ RUSSIA / Azienda agricola Microgen NGO FSUE (Khabarovsk PPPP) Microgen ONG, FSUE Ministero della Salute della Russia Tomsk Microgen ONG, FSUE Ministero della salute RUSSIA G.PUP Microgen ONG, Ministero della salute di FSUE, FSUE Ministero della Salute della Russia G. UFA Microgen ONG, Ministero della salute di FSUE, Nizhny Novgora Microgen / Irkutsk PPBP min.Dratroookhran.rsfsr chelyab.obl.Station PMMU " Biyan Blood Transfusion Station "Nizhny Novgorod OSPK NIIM. Pasterna Octafarma Scienze farmaceutiche Pourratonsheska M.B. PCF "Intergrim", stazione clinica regionale CJSC Samara Perelivani Sanofi-Aventis S.A. Thaleknis Biotherapytices Inc. F. Heffmann-La Rosh Ltd., PharmaStandart-Lexere, regione di OJSC Chelyabinsk. Trasfusione di sangue

Paese d'origine

Austria Russia Stati Uniti

Gruppo di merci

Sangue e circolazione sanguigna

Mezzi di forza pararandire

Forme di rilascio

• 100 ml - Bottiglie (1) - Pacchetti in cartone. 100 ml - fiale per sostituti del sangue (1) - Pacchetti in cartone. 100 ml - fiale per sostituti del sangue (1) - Pacchetti in cartone. 100 ml - Bottiglie di sangue e sostituti del sangue (1) - Pacchetti in cartone. Soluzione per infusione 20% 50 ml in una bottiglia di vetro) per farmaci di sangue, trasfusione e infusione. 1 bottiglia in un pacchetto di cartone, insieme alle istruzioni per l'uso.

Descrizione del modulo di dosaggio

• Una soluzione chiara di colore giallo, ambra o verdastro. Liquido giallo trasparente. L'ombra verdastra è consentita. Mortaio CFUS 10%

Effetto farmacologico

L'agente sostitutivo plasmatico ottenuto con frazionamento del plasma, siero da donatori sani. La carenza di riempimenti di albumina plasmatica sanguigna, mantiene una pressione sanguigna a colloide-osmotica (oncotica), aumenta rapidamente la pressione sanguigna e il BCC, contribuisce alla transizione del fluido dai tessuti nel flusso sanguigno, ha proprietà disinfettanti. L'albumina è una proteina naturale, che è parte integrante della frazione proteica del sangue umano, con un peso molecolare di 69.000 Dalton. Normalmente nel plasma dell'albumina umana del sangue è di circa il 60%. La molecola proteica dell'albumina include tutti e 20 gli amminoacidi. La sintesi di albumina si verifica nel fegato. L'albumina nel corpo esegue una serie di funzioni. La sua funzione principale è mantenere la pressione sanguigna colloide-oncotica. La soluzione di albumina di 100 mg / mg è un mezzo efficace di correzione dell'ipoalbuminemia di vario genesi, ha compromesso l'emodinamica centrale e periferica, l'equilibrio dell'acqua-elettrolitico, ha proprietà disinfettanti. L'albumina si lega e trasporta pigmenti (bilirubina), acidi grassi, ioni di alcuni metalli, sostanze medicinali. Inoltre, l'albumina vincola le tossine e le inattizia.

Pharmacokinetics.

La frazione di scambio totale di albumina è normalmente 4-5 g / kg di peso corporeo; Di cui il 40-45% è in un letto vascolare e il 55-60% nello spazio di uscita. Con condizioni così patologiche come pesanti ustioni o shock setticoUn aumento significativo della permeabilità dei capillari viola la cinetica dell'albumina e può portare alla sua distribuzione patologica. L'emivita media dell'albumina è normalmente 19 giorni. L'equilibrio tra sintesi e degrado viene solitamente raggiunto attraverso un meccanismo risposta. L'eliminazione si verifica preferibilmente intracellulare con la partecipazione delle proteasi lisosomiali. Nelle persone sane, meno del 10% di albumina introdotta endovenosa è derivata dal letto vascolare durante le prime 2 ore dopo l'infusione. L'effetto sul volume del plasma è soggetto a variazioni individuali significative. In alcuni pazienti, il volume del plasma può rimanere aumentato per diverse ore. Tuttavia, i pazienti in condizioni critiche possono perdere quantità significative di albumina, e il tasso della sua uscita dal letto vascolare è imprevedibile.

Condizioni speciali

Applicazione durante la gravidanza e nel periodo allattamento al seno. Sicurezza dell'uso di albumina durante la gravidanza in controllata studi clinici non installato. Tuttavia, l'esperienza clinica dell'applicazione dell'albumina non ragiona prevedere alcun effetto dannoso sul corso della gravidanza, della frutta o del neonato. Non sono stati condotti studi di tossicità riproduttiva sugli animali di albumina. I dati sperimentali sugli animali sono insufficienti per valutare la sicurezza contro la riproduzione, lo sviluppo embriofutuale, il flusso di gravidanza di sviluppo peri- e postnatale. L'albumina è una normale componente proteica dell'elemento umano. In caso di sospetto di una reazione allergica o anafilattica, è necessario interrompere immediatamente l'introduzione del farmaco. Con uno shock, è necessario assumere misure standard di terapia anti-shock, per la quale i locali in cui viene somministrato il farmaco deve essere fornito con la terapia anti-shock. L'albumina deve essere utilizzata con cautela se l'ipervolemia e le sue conseguenze o emodilizzazioni possono essere pericolose per il paziente. Esempi di tali stati sono: insufficienza cardiaca -eccommata; -ipertura dell'ipertensione; - estensione varicose. vene dell'esofago; -edema polmonare; -Amorragica diatesi; -Che anemia; - Anuria reale e programmata. Negli anziani, l'uso di una soluzione concentrata di albumina del 20% e la rapida somministrazione della soluzione di albumina del 10% dovrebbe essere evitata, poiché ciò potrebbe causare sovraccaricare il sistema cardiovascolare. L'effetto colloide-osmotico di un albumino di una persona con un dosaggio del 20% è di circa quattro volte superiore a quello del plasma. Pertanto, quando vengono somministrate le soluzioni di albumina concentrate, deve essere garantita una corretta idratazione del paziente (all'interno e parenteralmente). È necessario eseguire un attento monitoraggio delle condizioni del paziente per evitare il sovraccarico circolatorio e l'iperifolding. Il contenuto di elettroliti nelle soluzioni di albumina umana con un dosaggio del 20-25% è relativamente inferiore rispetto alle soluzioni di albumina con un dosaggio del 4-5%. Con l'introduzione dell'albumina, è necessario monitorare lo stato dell'elettrolito del paziente (vedere la modalità di dosaggio della sottosezione ") e adottare le misure appropriate per ripristinare o mantenere equilibrio elettrolitico.. Le soluzioni di albumina non sono autorizzate a generare acqua per iniezioni, in quanto ciò può portare all'emolisi al destinatario. Con ampio terapia sostitutiva Considera la coagulazione del sangue e l'ematocrito. Un'attenzione particolare dovrebbe essere prestata alla corretta sostituzione di altri componenti del sangue (fattori di coagulazione del sangue, elettroliti, piastrine e globuli rossi). In caso di incongruenza della dose e del tasso di somministrazione del farmaco con uno stato circolatorio del paziente, è possibile l'ipervolemia. Ai primi segni del sovraccarico del sistema cardiovascolare (mal di testa, mancanza di respiro, gonfiore delle vene giugulari) o un aumento della pressione venosa arteriosa e centrale e dell'edema del polmonare, l'introduzione del farmaco dovrebbe essere immediatamente terminata . La produzione di droghe dal sangue o dal plasma di una persona include una serie di misure che prevengono infezioni ai pazienti. Tali misure includono un'accurata selezione di donatori di sangue e plasma, fornendo prevenzione donazione in persone da gruppi di rischio, testando ogni unità di sangue o plasma e piscina al plasma per virus / infezioni. I produttori di tali farmaci prendono anche misure per l'elaborazione del sangue o il plasma che consentono di inattivare o rimuovere virus. Nonostante l'osservanza di queste misure, nella fabbricazione di farmaci dal sangue umano o dall'introduzione del plasma, è impossibile eliminare completamente il rischio di trasmissione di infezione, compresi virus sconosciuti o di recente apertura o altri tipi di infezione. Con l'introduzione di ciascuna dose del farmaco all'albumina, è altamente raccomandato di registrare il suo nome e la serie per salvarla le informazioni. Impatto sulla capacità di gestione veicoli e meccanismi. Non influisce sulla capacità di gestire veicoli e meccanismi.

Struttura

• 1 ml 1 fl. Albumin Man 100 mg 10 g 1 ml 1 fl. Albumina di uomo 100 mg 10 g Albumina di uomo 20 g di albumina derivata dal plasma per frazionamento con l'aggiunta di acido peeling peeling, cloruro di sodio, acqua per iniezione. Albumina di uomo - in 1 ml - 200mg (in 1 bottiglia - 20 g)

Testimonianza di albumina per l'uso

• Shock (traumatico, operativo, tossico); Burns accompagnati dalla disidratazione e dal sangue "ispessimento"; tagliente perdita di sangue; condizioni purulenti e settiche; malattie del fegato (con violazione della funzione albuminixintezing); Lesioni renali (giada, sindrome nefrotica). Ipoproteinemia, ipoalbuminemia di vari geni, sviluppando durante la distrofia alimentare, diminuzione dei contenuti di albumina in plasma sotto il 30 g / l, o il livello di pressione colloidale-oncotica inferiore a 15 mm RT. Arte., O con una diminuzione della proteina totale inferiore a 50 g / l; Sconpressione del tratto gastrointestinale con assorbimento danneggiato o performante. Durante le operazioni utilizzando la circolazione sanguigna artificiale; plasmaferesi terapeutica; Malattie emolitiche dei neonati durante la trasfusione di scambio di sangue. Quando si esegue un'emodilizzazione preoperatoria e la preparazione di componenti delle autocardie; all'edema del cervello.

Albumina controindicazioni

• Trombosi, ipertensione arteriosa, sanguinamento interno continuo, grave anemia, forme gravi di insufficienza cardiaca, aumento della sensibilità All'albumina umana.

Dosaggio dell'albumina

• 10 % 20% 5%, 10%, 20%

Effetti collaterali di albumino

• L'introduzione della soluzione di albumina di solito non è accompagnata da reazioni collaterali e complicazioni. Nei pazienti individuali, precedentemente sensibilizzati, potrebbe esserci una reazione allergica di varia gravità. La possibilità di occorrenza (estremamente rare) reazioni avverse e complicanze non sono escluse nei pazienti appartenenti al gruppo di rischi, cioè. Avere una storia di indicazione dell'intolleranza di iniezioni endovenose di preparati proteici e altri processi al plasma, droghe, sera, vaccini. In caso di reazioni o complicanze, è necessario interrompere immediatamente la trasfusione della soluzione di albumina e, senza rimuovere gli aghi dalla vena, introdurre antistaminico, agenti cardiotonici, glucocorticosteroidi, vasopressioni (se indicazioni).

Interazione medicinale

Interazione dell'albumina umana con gli altri preparati medicinali non installato. L'albumina non può essere miscelato con altri farmaci (ad esempio, ad eccezione delle soluzioni isotoniche, una soluzione di diminuzione del 5% o una soluzione di cloruro di sodio dello 0,9%), massa di sangue o erythrocyte.

Overdose

Con un'alta dose o una velocità di somministrazione del farmaco, può svilupparsi ipervolemia. Ai primi segni di sovraccarico del sistema cardiovascolare (mal di testa, mancanza di respiro, gonfiore delle vene giugulari) o un aumento della pressione venosa arteriosa e centrale e l'edema dei polmoni dovrebbe immediatamente fermare la somministrazione del farmaco e stabilire costante Monitoraggio dei parametri di circolazione del sangue.

Condizioni di archiviazione

• sopportare dai bambini
• conservazione

Informazioni fornite