Perché aumenta il conteggio in epilessia. Epilessia negli adulti e delle sue peculiarità

In precedenza, le cause dell'epilessia sono state spiegate dall'intervento degli dei; Si chiamava "Hercules" o "divina" malattia. Ha anche suggerito che la malattia è apparsa nei maghi che ha condotto una preparazione errata per il rito degli spiriti.

Ippocrates che si appoggiava che il problema si sia verificato dal sole, dai venti e dal freddo, che cambia la contestazione del cervello.

Ora questa violazione è attentamente studiata, che gli consente di definirlo.

L'epilessia è malattia neurologica cronicache si manifesta principalmente sotto forma di improvvise convulsioni convulsive. Questa malattia si trova non solo negli esseri umani, ma anche in gatti, cani, topi e altri animali.

La parola "neurologica" è assegnata a nessun incidente, poiché molte persone credono che questa malattia sia causata dai problemi con la psiche. Tuttavia, è solo un'illusione.

La diagnosi dell'epilessia è fatta dopo il trasferimento di 2 o più crisi epilettiche.

Statisticamente, vicino 40-50 milioni di persone soffrono di epilessia (5-10% della popolazione totale). Di questi, il 78% vive nei paesi in via di sviluppo.

Circa il 65-70% di tutti i pazienti è curabile. Nel 20% di tutti i casi, l'intervento medico tempestivo può ridurre significativamente il numero di attacchi. Tuttavia, ¾ parte della sofferenza dell'epilessia non riceve un trattamento adeguato.

Il rischio di epilessia ereditaria è del 3-4%.

75% dell'epilessia della vittima sotto i 20 anni.

Considera una tale malattia come epilessia in più dettagli - le sue cause e sintomi, diagnosi moderna e trattamento della patologia.

Come si verifica l'attacco epilettico

Il meccanismo di verificarsi dell'attacco è determinato dal funzionario l'interazione di due indicatori cerebrali: Focus convulsivo (zona strutturale danni al GM, sul luogo di cui l'irritazione delle cellule nervose della zona motoria o il gonfiore convulsivo può verificarsi) e prontezza convulsiva (la probabilità di eccitazione nel nucleo cerebrale è superiore al livello della possibilità di lavorare il sistema anticonvulsivo di GM).

Nel primo caso, l'irritazione della zona dei problemi porta a tagli convulsivi dei muscoli dello scheletro. L'eccitazione della sezione del cervello può diffondersi in tutta la crosta del GM, che porta alla perdita della coscienza.

Nel secondo caso, la frequenza e la forza degli attacchi sono determinati dalle caratteristiche anatomiche della struttura del KGM (maggiore è la prontezza convulgata, più facile provocare il sequestro).

Tipi di malattia

Ci sono diversi tipi di epilessia.

Classificazione della malattia in conformità con le cause della sua occorrenza

Sfortunatamente, al momento è impossibile identificare le cause dell'epilessia in ogni caso diagnosticato. In 6 su 10 epilettici, i medici rilevano una forma idiopatica, cioè l'epilessia senza cause anatomiche visibili per il verificarsi, ma presumibilmente la sua presenza è spiegata dalla predisposizione genetica.

L'epilessia, che sorto contro lo sfondo di alcuni fattori, è chiamato sintomatico (o secondario):

• difetti del cervello strutturale: cisti, emorragia, tumore, vizi nello sviluppo del cervello, deviazioni nella struttura del GM (ad esempio, in alcune sindromi genetiche), un trombo o una rottura della nave causando un ictus;
• : Encefalite, meningite, neurocistignorcosi e altri;
• danno meccanico alla testa;
• cancellazione improvvisa di sedative o sonniferi;
• cessazione affilata di alcol;
• effetto negativo sul cervello nel grembo o durante il parto (ipossia, lesioni generiche, massa insufficiente alla nascita).

Anche isolato è l'epilessia crittogenica (o "genuina"), quando né genetiche né cause anatomiche per il verificarsi della malattia.

Le categorie "idiopatiche" e l'epilessia "crittogenica" si intersecano, come epilessia ereditaria, come crittogenica, non viene visualizzata nel corso degli studi del cervello del paziente.

Classificazione A seconda del fattore che provoca la malattia

Assegnarsi:

• primario (derivante dalla maggiore prontezza convulsiva del cervello, tipo congenito o precocemente acquisito);
• secondario, o focale (derivante dal danno al GM - meccanico o infettivo);
• il riflesso (appare a causa dello stimolo esterno, ogni paziente può avere il proprio: luce luminosa o tremolante, rumore, odore ...).

Classificazione, a seconda delle caratteristiche cliniche e sindrome

Ci sono tali visualizzazioni:

• epilessia con convulsioni permanenti e minori (età infantile infettiva);
• con convulsioni miocliniche (la forma dei primi bambini);
• con convulsioni impulsive (più spesso durante la pubertà);
• con convulsioni psicomotorie (attacchi avversari, sensoriali, uditivi, attacchi orali, convulsioni di lusso che possono essere combinate con convulsioni e possono procedere in modo indipendente).

Tipi di parossismo.

Ci sono solo assegnati due bambini:

• accompagnato da parossismi convulsivi (attacchi);
• parossism licenziato.

Dipendenza dalla frequenza e sul ritmo delle convulsioni

Assegnarsi:

• epilessia con convulsioni rare / frequenti (frequenti - più volte a settimana, rare - meno spesso una volta al mese);
• epilessia con convulsioni crescenti e nevrotiche.

segni di epilessia generalizzata

A seconda del verificarsi

Specie di base. tre:

• risveglio epilessia;
• epilessia notturna;
• generalizzato (può sorgere in qualsiasi momento).

A seconda della localizzazione del focus dell'epilessia

Localizzazione:

• temporale;
• sughero;
• occipitale;
• diencefal, ecc.

Separatamente, le reazioni epilettiche sono isolate come la forma dell'epilessia.

Quando si elimina la causa della reazione epilettica, il problema scompare completamente.

Chi è nel gruppo di rischio della malattia

In un gruppo di rischio includere:

1. Le persone il cui cervello è influenzato da infezioni, malattie vascolari (per i dettagli, vedere la descrizione dell'epilessia sintomatica).
2. Con sviluppo anormale del cervello.
3. Chi ha membri di famiglie soffrono di questa malattia.
4. La cui attività è coniugata con possibili ferite alla testa ( diversi tipi Combatti, costruzione).
5. Oltre 60 anni (a causa dell'indebolimento dell'immunità, sollevando il rischio di problemi con i vasi del GM).
6. Bambini sotto i 12 anni (maggiore probabilità di lesioni, periodo attivo malattie infettive - Mulino a vento, re - Cosa può influenzare negativamente sul lavoro di GM).

Sintomi e segni della malattia

Segni e sintomi specifici dell'epilessia e delle sue conseguenze - Attacchi epilettici Dipende dalla zona di danno cerebrale (epilessia focale o generalizzata) e quanto è lontano.

Oltre alle convulsioni "generalmente accettate", ci possono essere sintomi temporanei: disorientamento, perdita di coscienza, disturbi del motore, violazioni di percezione insapore e visiva, taglienti cambiamenti di umore, aggressività, intorpidimento del corpo del corpo - è caratteristica del focale la sconfitta.

L'epilessia si manifesta sotto forma di convulsioni convulsi in tutto il corpo, fermata a breve termine Respirazione, contrazione, linguaggio mordace, piangere, incontinenza delle urine. Può perdono senza convulsioni (tremante palpebra, facile thumping della testa, l'incapacità di dare un'occhiata da un punto).

Inoltre, le persone che soffrono di epilessia, più spesso soffrono di fratture, loro copertine per la pelle Più suscettibile di danni.

La loro immunità meno resistente ad altre malattieSpesso possono soffrire di disturbi psico-emotivi (depressione, ansia), il cerchio di interesse può restringere, la natura diventa più schizzinosa e meschina, facilmente trasferibili da uno stato tranquillo all'aggressione.

Pazzo, vendetta (Classificato come "carattere epilettico").

Ma non sempre segni di epilessia negli adulti o nei bambini possono essere visti circostanti o definiti come epilettici.

Tipi di attacchi epilettici

Le convulsioni epilettiche possono manifestarsi abbastanza sfaccettate - da sequestri comuni a una chiusura di coscienza multifunzione appena notevole.

A volte lì Allucinazioni visive (sensazione di cambiamenti a forma di oggetti), contrazione dell'occhio, disagio nello stomaco, formando nel dito, lo stato della trance, la privazione a breve termine del dono del discorso e simili.

Ci sono più di 30 tipi di crisi epilettiche.

Classificazione internazionale di attacchi epilettici generalizzato (Si applica a tutte le sezioni di GM) e parziale (focal, focal) attacchi.

Sono divisi in sottospecie: Assan, attacchi tonico-clonici, attacchi parziali complessi e semplici e altro ancora.

Aura

Di solito ha il seguente firmatario: Aumento della temperatura corporea, ansia, ansia, suono, gusto, allucinazioni visive, disagio nell'addome, dejulu senza ragione o irricognibilità del precedente visto, vertigini.

Attacchi generalizzati

Questa è un'epilessia, in cui l'attacco copre entrambi emisfero.

Gli attributi generalizzati includono attacchi tonico-clonici, assans.

Tali attacchi sono diagnosticati nel 40% dei pazienti che soffrono di epilessia.

Attacchi tonico-clonici

Sono accompagnato dadisabilitare la coscienza, la tensione del corpo, delle gambe, delle mani (convulsioni toniche), che si contraggono il corpo e gli arti (crampi clonici).

A volte la respirazione è possibile per un breve periodo, ma il soffocamento non si verifica come risultato. L'attacco dura 1-5 minuti di solito. Dopo il sequestro del paziente, può dormire per un po ', sentire un po' stupido, letargia, meno spesso - mal di testa.

Se c'era un attacco focale o un'aura davanti al tonico-clonico, i sintomi manifestati sono determinati come attacco parziale con generalizzazione secondaria.

Assans.

Queste sono la disconnessione a breve termine (1-30 secondi), non sono accompagnate da convulsioni.

i primi segni di epilessia nei bambini - Absanx

Gli assans possono verificarsi abbastanza spesso - fino a 100-300 attacchi al giorno.

Ma raramente notano il circostante, scritto su uno stato pensoso.

Aura non sorge prima di questo tipo di attacco.

Durante il sequestro, Il movimento epilettico si ferma bruscamente, il look si blocca (diventa senza vita e vuoto), non c'è reazione al mondo esterno.

A volte si verificano agli occhi, cambiando il colore della pelle sul viso.

Dopo questo tipo di "pausa", una persona continua a muoversi, come se nulla fosse accaduto.

I primi segni di epilessia nei bambini più spesso sono, solo assans. Può crescere in forme più complesse di attacchi con il tempo.

Epilessia mioclonica

La più caratteristica dell'età adolescenziale (una grande possibilità di occorrenza durante la pubertà e fino a 20 anni).

Caratterizzato Tratica molto affilata e rapida delle mani, a volte accompagnata da un attacco tonico o tonico-clonico. Il paziente, di regola, rimane consapevole.

Spesso, questo tipo di sequestro si verifica poche ore dopo il risveglio o fino a 1-2 ore prima del sonno.

Inoltre, è annotata un'elevata sensibilità alla luce.

L'epilessia mioclonica è trattata relativamente facilmente.

Attacchi parziali (focali, focali)

Sorgere a causa dell'attività elettrica parossistica in una sezione separata del GM. Ci sono il 60% dei pazienti con epilessia. Distinguere il parziale semplice e complesso attacchi:

1. Nel corso attacchi semplici Una persona conserva la coscienza. Manifestato da contrazioni o disagio in alcune parti del corpo. Spesso, gli attacchi parziali semplici sono simili all'aura.
2. Attacchi complessi Caratterizzato da una violazione della coscienza e dei disturbi del motore pronunciati.

Per il trattamento di attacchi parziali, viene effettuato un esame neurologico della zona dei problemi del cervello per eliminare le possibili malattie concomitannanti.

Attacchi Rolandici

Segni di epilessia rolandica sorgono nei bambini da 6 a 12 anni. Manifesto Sintomi parziali (levigatura, contrazione dell'angolo della bocca, saliva). Di solito si verificano durante il sonno.

Buono curabile.

Stato epilettico

Questo concetto è caratterizzato da alta frequenza di convulsioni epilettiche (seguite senza una pausa, l'un l'altro). Tale fenomeno minaccia la vita umana.

In caso di stato epilettico, è necessaria la consegna urgente all'unità di terapia intensiva.

Accettazione pseudoide

Questo stato è coscientemente o inconsciamente causato dalla persona stesso, appare esternamente molto simile al vero attacco. Spesso l'accettazione pseudoide sorge in situazioni tese o in carenza di attenzione.

In primis Attack imita un corpo o un corpo femminile per bambini, in isteria, conflitti, certe disabilità mentali.

Dopo l'accettazione pseudoide, una persona ritorna in uno stato normale molto rapidamente. Estremamente raramente ci sono danni al corpo o ulteriori manifestazioni psicologiche negative. Con l'aiuto di EEG, è possibile identificare un'accettazione pseudoide.

Questo attacco è estremamente importante per diagnosticare in modo tempestivo in modo che il "paziente" non inizia trattamento mediciale Senza un vero bisogno.

Inoltre riguardo agli attacchi per bambini

L'epilessia per bambini è molto diversa dal corso della malattia negli adulti.

Segni di epilessia nei neonati tali - contrassegnati attacchi tonici (A causa del funzionamento predominante delle parti steli del cervello). Molto spesso i. x Confuso con la solita attività motoria del bambino.

Spasme per bambini (2-5 anni) si manifestano da una mano involontaria della mano al petto, la pendenza del corpo o la testa in avanti, raddrizzando le gambe. Molto spesso, l'attacco può accadere al mattino, dopo aver svegliato; dura alcuni secondi.

A volte lo spasmo è localizzato su un piccolo appezzamento di muscoli (espresso, ad esempio, ad esempio, nodi involontari della testa). Per 6 anni, le convulsioni possono fermarsi o crescere in un altro tipo di epilessia.

Attacchi clonici (atonici) Ci sono invecchiati 7-15 anni.

In questo caso, i sintomi dell'epilessia nei bambini caratterizzato Improvvisa perdita di coscienza (come risultato del rilassamento di tutti i gruppi muscolari). Dal lato può sembrare un debole comune.

Altri segni possibili Epilessia U. bambini:

• incubi, risveglio con lacrime e urla;
• sonnambulismo;
• mal di testa (tagliente, accompagnato da vomito e nausea);
• incapacità a breve termine di parlare, rispondere alle domande.

Certo, disponibilità gli ultimi sintomi Non parla necessariamente sull'epilessia. Tuttavia, se hai qualche sospetto specifico - è meglio consultare un medico, passare il sondaggio se necessario.

Tecniche diagnostiche

Per identificare la malattia bisogno di:

• essere estremamente attento al suo corpo e al suo cambiamento in uno stato (se stiamo parlando di un bambino, quindi sii vigile al flusso delle sue reazioni psicomotorie);
• vai a una consultazione del medico, descrivi in \u200b\u200bdettaglio ciò che sta accadendo con te (che è preoccupato per quanto spesso);
• fornire la storia familiare;
• se necessario, elettroencefalografia, CT, MRI.

Prima assistenza nel sequestro

Quando si verifica un attacco, che minaccia la vita di una persona, giralo sullo stomaco, metti un cuscino sotto la testa. In caso di vomito, giralo dalla sua parte (in modo che le masse non entrano airways.).

Inserire qualcosa di solido tra i denti (in modo che la lingua non morda). Non dargli acqua, non tenerlo in una certa posizione con forza.

Assicurati di chiamare il medico.

Trattamento della malattia

Il trattamento dipende dal meccanismo che provoca la malattia. Se la malattia è causata da violazioni del GM, l'eliminazione del problema principale aiuterà a liberarsi delle convulsioni.

Se l'epilessia è causata da cause anatomiche o genetiche, i preparativi sono prescritti per ridurre al minimo le convulsioni o eliminarle affatto. A volte può essere assegnata un'operazione.

Prevenzione dell'epilessia

Le cause dell'epilessia negli adulti e nei bambini possono essere completamente diverse.

L'epilessia ereditaria è in realtà impossibile avvertire.

Sintomatico può essere prevenuto, evitando feriti cranici, malattie infettive.

Anche vale la pena ridurre al minimo Il numero di alcol, un forte tè e caffè, eccesso di cibo, fluttuazioni di temperatura (surriscaldamento o supercoperta dell'organismo).

Spesso rimanere nell'aria fresca, per svolgere la ricarica quotidiana, non sovraccarico, utilizzare cibo sano, per mangiare abbastanza prodotti lattiero-caseari.

Possibili complicazioni

È utile da notare come:

• l'aumento del numero di convulsioni, fino allo stato epilettico;
• polumonia di aspirazione (causata da colpi nel tratto respiratorio oggetti estranei, mangiare feste, vomitare durante un attacco);
• morte improvvisa (specialmente con un adattamento con ampie convulsioni, o un attacco in acqua, tipi di ricreazione estremi)
• feriti (in caso di caduta);
• l'attacco a una donna incinta minaccia lo sviluppo delle malformazioni dal feto;
• negativo stati emotivi, Asocialità.

La diagnosi tempestiva della malattia è un passo per il recupero!

Video: Attacco epilessia con sindrome vesta

Il bambino si verifica attacchi di epilessia diverse volte al giorno. La malattia complicata dalla sindrome vesta e paralisi.

Tale malattia, come epilessia, è cronica, mentre è caratterizzata dalla manifestazione di attacchi spontanei, raramente emergenti, a breve termine di convulsioni epilettiche. Va notato che l'epilessia, i cui sintomi sono molto pronunciati, è una delle malattie neurologiche del tipo più comune - quindi, ogni centesimo persona sul nostro pianeta sta vivendo attacchi epilettici periodicamente emergenti.

Epilessia: le caratteristiche principali della malattia

Quando si considerano casi di epilessia, si può notare che è di per sé il carattere di una malattia congenita. Per questo motivo, i suoi primi attacchi rientrano sull'età dei bambini e dell'adolescenti, rispettivamente 5-10 e 12-18 anni. In questa situazione, qualsiasi danno nella sostanza cerebrale non è determinata - l'attività elettrica è cambiata solo dalle cellule nervose. È anche osservato una diminuzione della fiducia della eccitabilità nel cervello. L'epilessia in questo caso è definita come primario (o idiopatico), la sua corrente è benigna, inoltre, è anche suscettibile di trattamento efficace. È importante che con l'epilessia primaria, lo sviluppo secondo lo scenario specificato, un paziente con l'età può eliminare completamente la ricezione di tablet come bisogno.

L'epilessia è osservata come una forma diversa di epilessia (o sintomatica). Il suo sviluppo avviene dopo danni al cervello e alla sua struttura, in particolare, o violando il metabolismo in esso. Nell'ultima forma di realizzazione, l'emergere di un'epilessia secondaria è accompagnata da un complesso numero di fattori patologici (sottosviluppo di strutture cerebrali trasferite alle ferite cerebrali e cerebrali, dipendenza da una o in un'altra forma di realizzazione, tumori, infezioni, ecc.). Lo sviluppo di questa forma di epilessia può verificarsi indipendentemente dall'età, il trattamento della malattia in questo caso è molto più difficile. Nel frattempo, la piena cura è anche un risultato possibile, ma solo se la malattia sottostante è completamente eliminata, l'epilessia provocata.

In altre parole, l'epilessia è divisa in due gruppi in conformità con il verificarsi - questo ha acquisito l'epilessia, i cui sintomi dipendono dalle cause della radice (lesioni quotate e malattie) e l'epilessia è ereditaria, che, di conseguenza, sorge a causa del trasferimento di informazioni genetiche ai bambini dai genitori.

Tipi di attacchi di epilessia

Le manifestazioni dell'epilessia agiscono come abbiamo notato sotto forma di attacchi, mentre hanno la loro classificazione:

• In base alla causa del verificarsi (epilessia primaria e epilessia secondaria);
• Sulla base della posizione del focus iniziale caratterizzato da eccesso di attività elettrica (depositi cerebrali di profondità, emisfero sinistro o destro);
• Sulla base della variante che costituisce lo sviluppo di eventi nel processo di attacco (con o senza perdita di coscienza).

Con una classificazione semplificata degli attacchi di epilessia, convulsioni parziale generalizzato.

Gli attacchi generalizzati sono caratterizzati da attacchi in base al quale viene osservata una completa perdita di coscienza, oltre al controllo sulle azioni eseguite. La ragione di questa situazione è la caratteristica di attivazione ridondante dei dipartimenti di profondità del cervello, che provoca l'attrazione successivamente e l'intero cervello. Non è necessariamente il risultato di questo stato, espresso in autunno, perché il tono muscolare è disturbato solo in rari casi.

Per quanto riguarda questo tipo di attacchi, come attacchi parziali, si può notare qui che sono caratteristici dell'80% del numero totale di adulti e per il 60% dei bambini. Epilessia parziale, i cui sintomi si manifestano nella formazione di un focus con eccesso di eccitabilità elettrica in uno o in un'altra trama nella corteccia cerebrale, dipende direttamente dalla posizione di questo focus. Per questo motivo, la manifestazione dell'epilessia può indossare un carattere motore, mentale, vegetativo o sensibile (tattile).

Va notato che l'epilessia parziale, come epilessia localizzata e focale, i cui sintomi sono un gruppo separato di malattie, la lesione metabolica o morfologica di una particolare area del cervello ha uno sviluppo separato. La loro causa può essere vari fattori (lesioni del cervello, infezione e lesioni infiammatorie, displasia della nave, tipo acuto di disturbi del circolazione del cervello, ecc.).

Quando una persona è in grado di essere in coscienza, ma con perdita di controllo su una certa parte del corpo o quando ha esperienze in precedenza insolite, si tratta attacco semplice. Se c'è una violazione della coscienza (con perdita parziale), così come la mancanza di comprensione da parte di una persona in cui è e cosa succede al momento, se l'ingresso in qualsiasi contatto con esso non è possibile, allora questo l'attacco è complesso. Come con un semplice attacco, in questo caso i movimenti di natura incontrollati sono prodotti in una particolare parte del corpo, spesso è un'imitazione di movimenti specificamente diretti. Quindi, una persona può sorridere, camminare, cantare, parlare, "colpire sulla palla", "tuffarsi" o continuare a continuare l'azione che iniziò prima dell'attacco.

Qualsiasi tipo di attacco è a breve termine, mentre la loro durata è fino a tre minuti. Quasi ciascuno degli attacchi è accompagnato da sonnolenza e confusione dopo il suo completamento. Di conseguenza, se è stata osservata una completa perdita di coscienza durante l'attacco, o le sue violazioni sono nate, una persona non ricorda nulla su di lui.

I principali sintomi dell'epilessia

Come già stato notato, l'epilessia è generalmente caratterizzata dall'emergenza di un ampio segmento convulsivo. Inizia, come regola, improvvisamente, e senza non avere alcuna connessione logica con fattori di tipo esterni.

In alcuni casi, è possibile stabilire il tempo dell'atmosfera veloce di tale sezione. Per uno o due giorni, l'epilessia, i primi sintomi di cui sono espressi in disturbi generali, indica anche una violazione dell'appetito e del sonno, dei mal di testa e dell'ertura irritabilità non appena i loro ostacoli. In molti casi, l'aspetto del sigillo è accompagnato dalla presenza di Aura - per lo stesso paziente, il suo carattere è definito come uno stereotipato nella mappatura. Aura dura per alcuni secondi, dopo di che la perdita della coscienza è seguita, è possibile - una caduta, spesso accompagnata da un tipo di grido, che è causato da uno spasmo che sorge nello slot vocale durante il taglio dei muscoli il petto e diaframmi.

Allo stesso tempo, sorgono convulsioni toniche, al quale il torso e gli arti, essendo in uno stato di tensione, sono tesi, e la testa lancia. Il respiro allo stesso tempo è in ritardo nell'area del collo delle vene gonfiarsi. Il viso acquisisce un pallore morto, le mascelle sotto l'influenza delle convulsioni sono compresse. La durata della fase tonica del sequestro è di circa 20 secondi, dopo di che ci sono già convulsioni cloniche che appaiono nei tagli spessi dei muscoli del corpo, degli arti e del collo. Con questa fase, i mari, che sono regolati a 3 minuti, spesso diventano raucedine e rumore, che è spiegato dall'accumulo di saliva, così come il westing della lingua. Si nota anche il rilascio di schiuma dalla bocca, spesso con sangue, che è dovuto al disossamento della guancia o della lingua.

A poco a poco, la frequenza della convulsione diminuisce, la loro fine porta a un complesso relax muscolare. Questo periodo è caratterizzato dalla mancanza di reazione a eventuali irritanti, indipendentemente dall'intensità del loro impatto. Gli alunni sono in uno stato prolungato, non vi è alcuna reazione a loro sull'effetto della luce. I riflessi di tipo profondo e protettivo non sono causati, ma spesso si verifica spesso minzione di natura involontaria. Considerando l'epilessia, è impossibile notare le estensioni nelle sue varietà, e per ciascuno di essi, è caratteristica delle sue caratteristiche.

Epilessia neonata: sintomi

In questo caso, l'epilessia dei neonati, i cui sintomi sorgono sullo sfondo aumento della temperaturaè definito come epilessia interspersped. La ragione di ciò è la natura generale delle convulsioni, in cui le convulsioni si stanno muovendo da un arto all'altro e da una metà del corpo all'altro.

La formazione familiare alla formazione adulta di schiuma, così come la lingua mordace, è solitamente assente. Allo stesso tempo, l'epilessia e i suoi sintomi nei neonati sono anche estremamente determinati come fenomeni rilevanti inerenti ai bambini più grandi e negli adulti ed espressi sotto forma di minzione involontaria. Non c'è anche nessun sonno post. Già dopo la restituzione della coscienza, è possibile identificare la caratteristica debolezza sul lato sinistro o destro del corpo, la durata di esso può essere fino a diversi giorni.

Le osservazioni indicano con l'epilessia nei bambini sui sintomi che prefigurano l'attacco, che sono in generale irritabilità, mal di testa e disturbi dell'appetito.

Epilessia temporale: sintomi

L'epilessia del tempio avviene a causa dell'impatto di un certo numero di motivi, tuttavia, vi sono fattori prioritari che contribuiscono alla sua formazione. Quindi, qui includono ferite generiche, così come la sconfitta del cervello, che si sviluppa con gioventù A causa delle ferite ottenute, compresi i processi di natura infiammatoria e di altra natura del verificarsi.

Epilessia del tempio, i cui sintomi sono espressi in parossismi polimorfici con un'aura particolare predecessa, ha la durata delle manifestazioni di circa pochi minuti. Molto spesso, le seguenti caratteristiche sono caratteristiche:

• Sensazioni del carattere addominale (nausea, dolore addominale, rinforzato peristalistico);
• Sintomi cardiaci (battito cardiaco, dolore nel cuore,);
• Respirazione difficoltosa;
• Il verificarsi di fenomeni involontari sotto forma di sudorazione, deglutizione, masticazione, ecc.
• L'emergere di cambiamenti nella coscienza (perdita di comunicazioni di pensieri, disorientamento, euforia, calma, timori);
• Esecuzione delle azioni dettate dal cambiamento temporaneo nella coscienza, la mancanza di motivazione nelle azioni (spogliarsi, raccogliendo cose, tenta di fuggire, ecc.);
• Modifiche personali frequenti e pesanti espresse in disturbi parossistici umore;
• Disturbi vegetativi di tipo significativo derivanti tra attacchi (cambiamento di pressione, violazione della termoregolazione, vario genere reazioni allergiche, disturbi del cambio endocrino, disturbi nella funzione sessuale, disturbi in sale idrico e scambio di grasso, ecc.).

Più spesso, la malattia ha un flusso cronico con un approccio caratteristico alla progressione graduale.

Epilessia nei bambini: sintomi

Tale problema come l'epilessia nei bambini, i sintomi di cui tu nella nostra forma generale sono già noti, ha un numero di caratteristiche proprie. Quindi, nei bambini, si trova molto più spesso che negli adulti, con le sue cause possono differire da casi simili epilessia adultaInfine, non tutti gli attacchi derivanti dai bambini sono classificati come una diagnosi come epilessia.

I sintomi principali (tipici), così come i segni delle convulsioni dell'epilessia nei bambini sono espressi nel seguente:

• Convulsioni espresse in tagli ritmici caratteristici dei muscoli del corpo;
• Ritardo respiratorio temporaneo, minzione involontaria e perdita di feci;
• Perdita di conoscenza;
• Tensione muscolare estremamente forte (gambe di raddrizzatura, mani di piegatura). Disturbo dei movimenti di qualsiasi parte del corpo, espresso in gambe contorte o mani, ruganti o labbra, tornare indietro gli occhi, costringendo in uno dei lati della testa della testa.

Oltre alle forme tipiche, l'epilessia nei bambini, come, infatti, l'epilessia negli adolescenti e i suoi sintomi possono essere espressi nelle forme di altri tipi, le cui caratteristiche non sono riconosciute immediatamente. Ad esempio, un'epilessia di assnex.

Assanter Epilessia: sintomi

Il termine assenza dal francese è tradotto come "assenza". In questo caso, quando attaccando cadute e convulsioni, non c'è - il bambino si blocca, cessando di rispondere a tali eventi che si verificano. Per un'epilessia asfusa, le seguenti caratteristiche sono caratteristiche:

• Sbiadimento improvviso, interruzione dell'attività;
• L'aspetto mancante o più da vicino si è concentrato a un certo punto;
• L'incapacità di attirare l'attenzione del bambino;
• La continuazione dell'azione avviata dal figlio dopo l'attacco con l'esclusione del segmento del tempo con l'attacco dalla memoria.

Spesso questa diagnosi si manifesta circa 6-7 anni, mentre le ragazze si ammalano di due volte rispetto ai ragazzi. In 2/3 dei casi, ci sono presenza nei parenti dei bambini con questa malattia. In media, un'epilessia asfante e sintomi per la durata dura fino a 6,5 \u200b\u200banni, diventando meno spesso e scomparendo, o formando il tempo in altre forme della malattia.

Epilessia Rolandica: sintomi

Questo tipo di epilessia è una delle sue forme più comuni pertinenti ai bambini. È caratterizzato da manifestazione principalmente all'età di 3-13 anni, mentre il picco della sua manifestazione cade a circa 7-8 anni. Il debutto delle malattie per l'80% del numero totale di pazienti si verifica in 5-10 anni, e, a differenza dell'epilessia precedente, in ascesa, è caratterizzato dal fatto che circa il 66% dei pazienti con i suoi - ragazzi.

Epilessia Rolandica, i cui sintomi sono, infatti, un carattere tipico, si manifesta nei seguenti stati:

• L'emergere di Aura somatosensoriale (1/5 del numero totale di casi). Caratterizzato dalla parestesia (una sensazione insolita di intorpidimento della pelle) muscoli della laringe e faringe, le guance con localizzazione unilaterale, così come la densanza della gomma, la guancia, talvolta e lingua;
• L'emergere di convulsione clonici clonacata e clonica. In questo caso, i muscoli della persona sono anche coinvolti nel processo, in alcuni casi le convulsioni possono diffondersi a piedi o a mano. Il coinvolgimento del linguaggio, le labbra e i muscoli faringesi conducono a una descrizione delle sensazioni per bambini sotto forma di "spostamento nella direzione della mascella", "bussa dei denti", "lingua tremante".;
• Difficoltà nel discorso. Sono espressi ad eccezione della possibilità di pronunciare parole e suoni, mentre la fermata del discorso sorge può all'inizio dell'attacco o si manifesta durante il suo sviluppo;
• Salivament abbondante (hypersion).

Anche la caratteristica caratteristica di questo tipo di epilessia risiede anche nel fatto che, per lo più, avviene di notte. Per questo motivo, è anche definito come un'epilessia notturna, i cui sintomi dell'80% del numero totale di pazienti si verificano nella prima metà della notte e solo del 20% - per lo stato della veglia e del sonno. Le convulsioni notturne hanno alcune caratteristiche, che, ad esempio, consistono in relative a breve termine a breve termine, nonché la tendenza alla successiva generalizzazione (la diffusione del processo da parte di un corpo o del corpo da una messa a fuoco avente una scala limitata).

Epilessia mioclonica: sintomi

Questo tipo di epilessia come epilessia mioclonica, i cui sintomi sono caratterizzati da una combinazione di contrazione con convulsioni epilettiche espresse, è anche conosciuta come un mioclone-epilessia. Sorprendente questa specie. Malattie di entrambi i sessi, mentre gli studi cellulari morfologici delle cellule della colonna vertebrale e del cervello, nonché il fegato, il cuore e altri organi in questo caso, rilevano i depositi dei carboidrati.

La malattia inizia da 10 a 19, caratterizzata da sintomi sotto forma di convulsioni epilettiche. Quasi mioclonie sorgono (abbreviazioni di un muscolo involontario nel volume completo o parziale con una chiamata o senza un effetto motore), che determina il nome della malattia. Spesso, i cambiamenti mentali stanno parlando come debutto. Per quanto riguarda la frequenza delle convulsioni, è diverso - può verificarsi sia giornaliere che periodicità più volte al mese e meno spesso (con trattamento appropriato). Ci sono anche disturbi nella coscienza insieme a convulsioni.

Epilessia post-traumatica: sintomi

In questo caso, l'epilessia post-traumatica, i cui sintomi sono caratterizzati, come in altri casi, le convulsioni sono direttamente correlate agli infortuni cerebrali derivanti dalla lesione della testa.

Lo sviluppo di questo tipo di epilessia è rilevante per il 10% di quelle persone che hanno affrontato gravi ferite alla testa ad eccezione delle ferite del cervello penetranti. La probabilità di epilessia è in aumento con la penetrazione del cerebrale il 40%. Manifestazione sintomi caratteristici È possibile e dopo diversi anni dalla ferita, e dipendono direttamente dal sito con attività patologica.

Epilessia dell'alcool: sintomi

L'epilessia dell'alcool è caratterizzata dall'alcolismo con complicazione. C'è una malattia in convulsioni convulsive che sorgono all'improvviso. L'inizio dell'attacco è caratterizzato dalla perdita di coscienza, dopo di che la persona acquisisce un forte pallore e una graduale smontività. Spesso, una schiuma appare dalla bocca con una vestibilità, si verifica il vomito. La cessazione della convulsione è accompagnata da un graduale ritorno della coscienza, dopo di che il paziente cade spesso nel sonno che dura fino a diverse ore.

L'epilessia alcolica è espressa nei sintomi dei seguenti:

• Perdita di coscienza, svenimento;
• Convulsioni;
• Forte dolore, "Bruciare";
• Miscelazione muscolare, sensazione che spremuta, serratura della pelle.

L'emergere del sigillo può verificarsi durante i primi giorni dal momento della cessazione di alcol. Spesso gli attacchi sono accompagnati da allucinazioni caratteristiche dell'alcolismo. La causa dell'epilessia è un avvelenamento da alcol a lungo termine, specialmente quando si utilizza surrogati. Un ulteriore impulso può essere un infortunio a manovella trasferito, un tipo di malattia infettiva e.

Epilessia respinta: sintomi

La forma resistosa di convulsione nell'epilessia è un'opzione abbastanza frequente del suo sviluppo. Epilessia respinta, i cui sintomi possono essere espressi, ad esempio, nella coscienza del crepuscolo, si manifesta improvvisamente. La sua durata è circa da pochi minuti a diversi giorni con la stessa improvvisa scomparsa.

In questo caso, c'è un restringimento della coscienza in cui da varie manifestazioni della caratteristica pace esternaIl paziente è percepito solo dalla parte dei fenomeni (oggetti), che sono emotivamente significativi per loro. Per la stessa ragione, ci sono spesso allucinazioni, varie idee deliranti. Nelle allucinazioni, il personaggio è estremamente fantastico quando si dipinge la forma visiva nei toni scuri. Questo stato può provocare un attacco alle ferite intorno a loro, spesso la situazione si riduce a morte. Questo tipo di epilessia è caratterizzato da disordini mentaliDi conseguenza, le emozioni si manifestano nel grado estremo della loro espressione (rabbia, horror, meno spesso - delizia ed estasi). Dopo gli attacchi, i pazienti che si verificano con loro dimenticare, i ricordi residui degli eventi possono manifestarsi molto meno spesso.

Epilessia: pronto soccorso

Epilessia, i primi sintomi di cui possono spaventare una persona impreparata, richiede una certa protezione del paziente di riceverli possibile infortunio Con una vestibilità. Per questo motivo, con epilessia, il primo soccorso prevede un paziente con una superficie morbida e piatta sotto di essa, per la quale le cose morbide o gli indumenti sono sotto il corpo. Il corpo del paziente è importante liberarlo dagli oggetti di serraggio (principalmente riguarda il petto, il collo e la vita). La testa dovrebbe essere girata il lato, dando la posizione più conveniente per espirare la massa del vomito e la saliva.

Le malattie neurologiche sono talvolta simili l'una all'altra sui segni esterni, ma l'epilessia è così luminosa e anche a differenza della malattia, anche una persona senza educazione medica è in grado di riconoscere i suoi segni.

Questa patologia si manifesta in diversi modi e può manifestarsi a qualsiasi età. Sfortunatamente, la guarigione della malattia è impossibile, comunque terapia moderna Puoi estendere la remissione lunghi anniCiò permetterà a una persona di vivere una vita piena.

A proposito di come si verificano gli attacchi dell'epilessia in un adulto, da quale convulsione inizia un attacco epilettico di quanto sia pericoloso tale stato, parliamo più tardi.

L'epilessia è caratterizzata da attacchi periodicamente ripetitivi che possono manifestarsi in modi diversi.

Un singolo attacco epilettico può accadere con assolutamente persona sanaDopo eccesso di lavoro o intossicazione.

Ma erano precisamente gli attacchi dell'epilessia per essere ripetitivi e non li influenzano fattori esterni.

Dove inizia e quanto dura

Sotto l'influenza di alcuni fattori di rischio nel cervello c'è un gruppo di neuroni che si trovano facilmente all'eccitazione, reagendo al processo più insignificante nel cervello.

I medici lo chiamano la formazione di un focus epilettico. L'impulso nervoso che sorge in questo focus si sta espandendo verso le cellule vicine, formano nuovi fuochi.

I collegamenti permanenti sono creati tra i focolai, espressi da attacchi protratti e diversificati: i motoneuroni interessati causano movimenti ripetuti o, al contrario, i movimenti di sbiadimento. Riassunto provocano allucinazioni.

L'attacco epilettico si sviluppa improvvisamente, è impossibile prevedere o fermarlo. Può passare con una completa perdita di coscienza, con una foto di un uomo che batte sulla terra con schiuma alla bocca. O senza perdere conoscenza.

Un grande attacco generalizzato è caratterizzato da convulsioni, soffia di testa sul pavimento e sulla schiuma dalla bocca. L'episodio dura più di pochi minuti, quindi le convulsioni sono silenziose sostituendo la respirazione rumorosa.

Tutti i muscoli si rilassano, possibilmente minzione.

Il paziente cade nel sogno, della durata da pochi minuti a diverse ore.

Se il paziente non si addormenta, arriva gradualmente a se stessa.

La memoria dell'episodio non viene salvata. Un uomo si sente rotto, lamentelevole di mal di testa e sonnolenza.

Quanto spesso ci sono

Agli attacchi dell'epilessia, c'è una certa frequenza, che viene presa in considerazione dal medico quando si prescrive e analizzando l'efficacia della terapia.

I rari sono attacchi che si verificano una volta al mese, medio - da 2 a 4 volte. Frequenti attacchi di epilessia - più di 4 al mese.

Questa patologia progredisce, quindi, nel tempo, la frequenza sta crescendo, e solo con competenza scelto può aiutare qui.

Cause di un adulto

I primi attacchi dell'epilessia negli adulti possono apparire su una serie di motivi, e non si può mai essere previsto, il che servirà da catalizzatore per la manifestazione della malattia.

Il più spesso chiamato, ma non è affatto necessario che giocherà il suo ruolo. La tendenza alla malattia è codificata nei geni e viene trasmessa alla generazione successiva. Durante la creazione di condizioni sfavorevoli, viene trasformata in una malattia.

Dopo Zavoy.

L'alcol etilico è un forte veleno.

Nell'alcolismo cronico consegnato dal sangue alle cellule cerebrali, provoca il digiuno di ossigeno e la morte.

I processi patologici irreversibili iniziano nel nucleo cerebrale, portando alle sezioni.

Il primo attacco avviene solo in intossicazione alcolica e dura pochi secondi, ma con archiviazioni sistematiche, brevi episodi si verificano sempre di più e durano più a lungo.

Molto spesso, tra gli antenati di un tale paziente, si possono trovare persone che soffrivano di alcolismo cronico o epilessia.

Dopo l'infortunio

Questa è una malattia rara e curabile. Il trattamento complica gravi complicazioni che si uniscono alla patologia principale, che più spesso appare dopo l'infortunio alla corteccia cerebrale o ai disturbi della fornitura di sangue.

Dopo l'ictus.

L'epilessia è frequente dopo un ictus quando il cervello umano anziano è molto indossato e non affronta gli effetti del tessuto infarto.

La probabilità del suo evento durante lo sciopero emorragico è due volte superiore che con ischemic.

Quasi sempre, sorge l'epilessia se la corteccia del cervello ha sofferto e quasi mai - con la sconfitta del cerebello, ipotalamo e strati profondi del cervello.

Altri fattori

È consuetudine distinguere tra due file di ragioni: primario e secondario.

Primary può essere:

• eredità;
• infezione intrauterina;
• lesioni alla nascita

Il secondario si sviluppa dopo un'influenza esterna negativa sul cervello. A tali motivi includono:

• infezioni (meningite, encefalite);
• tumori;
• navi anormali del cervello;
• sovraccarico e stress.

Come appaiono gli Epiproduti

Siamo molto diversi. Ci sono casi in cui le convulsioni non sono affatto.

Il principale può essere chiamato:

1. Cambiare il gusto e l'odore;
2. Allucinazioni visive;
3. Cambio di psiche ed emozioni;
4. Strane sensazioni nello stomaco;
5. Cambiamenti nelle alunni;
6. Perdita di contatto con la realtà;
7. Movimenti incontrollabili (contrazioni);
8. Perdita di movimento, fissazione della vista;
9. Confuso;
10. Crampi.

Questi stati possono essere osservati prima degli attacchi o invece di loro. All'inizio durano non più di pochi secondi. La manifestazione più vivace dell'epilessia è il sequestro.

Classificazione

Prima di tutto distinguere gli attacchi della malattia in base al grado di lesione:

1. Sequestri parziali (Locale) - causato da un focus di lesioni in un emisfero del cervello.

   I pericoli per la vita non vengono trasportati, il grado di intensità non è troppo alto.

   Questi episodi, accoppiati con gli assenti, si riferiscono ai piccoli mari.

2. Sequestro generalizzato- Tutto il cervello è coinvolto. Alta intensità. C'è una completa perdita di coscienza. Un tale attacco è pericoloso per la vita.

Parziale (piccolo)

Si manifesta in diversi modi, a seconda del sistema del corpo del corpo.

Tipo di attacco	Caratteristica
Il motore	Movimenti spontanei e non gestiti di piccole parti del corpo, gridando parole o suoni dovuti allo spasmo della laringe. Possibile perdita di coscienza.
Sensoriale	Sensazioni insolite: sensazione di bruciore sulla pelle, ronzio nelle orecchie, formando il corpo, l'odore di fantasma o l'aggravamento dell'odore. Sparks negli occhi, sensazioni del gusto.
Vegetativo e viscerale	Sensazioni di vuoto nello stomaco o movimento organi interni. Aumentare la sete e la salivazione. Altezza pressione arteriosa. Di solito non c'è perdita di coscienza.
Mentale	Dopps in memoria, compromissione del pensiero, del cambiamento dell'umore, del sentimento dell'irrealtà di ciò che sta accadendo. Il paziente cessa di imparare i propri cari, sta vivendo sentimenti anonimi. Allucinazioni.

Questi episodi possono durare le ore e persino i giorni in cui il paziente svolge le giuste azioni con la completa assenza di coscienza. Al ritorno della coscienza, non ricorda nulla sull'attacco stesso.

Le convulsioni parziali possono terminare con la generalizzazione secondaria, con convulsioni e completa perdita di coscienza.

Di solito questo è evidenziato da parossismi motore, sensoriali, vegetativi e mentali che derivano diversi minuti a una tenuta epilettica.

Questa condizione è chiamata Aura. Poiché ripetere gli episodi di solito sono lo stesso tipo, è un'aura che può aiutare a preparare una riga, garantendo la sicurezza: sdraiarsi su morbido o chiamare aiuto.

Generalizzato (grande)

Questa forma dei convulsioni porta con sé una minaccia diretta per la vita del paziente. Dal momento che l'intero cervello viene catturato, la coscienza è completamente persa.

Tipo di attacco	Tempo	Cosa sono caratterizzati da convulsioni
Semplice abscix.		Perdita di coscienza per alcuni secondi.
Assans.		Accompagnato da movimento (gesti, respirazione frequente).
Mioclonic.		Abbreviazioni dei muscoli: il movimento della testa, shusching, accovacciati, angosciati con le mani.
Tonico		Estensione flessibile degli arti.
Clonico	Fino a pochi minuti	Arti di vibrazione (crampi epilettici), schiuma dalla bocca, arrossamento del viso.
Tonic-clonic.	Un paio di minuti	Abbreviazione dei muscoli della laringe, schiuma (a volte con il sangue dalla lingua del linguaggio), arrossamento del viso. La mortalità da questo sequestro raggiunge il 50%.
Atonico	Qualche secondo	Perdita di tono di qualsiasi parte del corpo (goccia del corpo, che cade la testa del lato).

Qualcuno di questi attacchi può portare a una vita estremamente pericolosa.

Di solito indossano lo stesso personaggio (solo motori o parossismi sensoriali), ma i nuovi tipi sono uniti alla progressione dell'epilessia.

Prima prefigura

Dal lato del mare, può sembrare spaventoso, ma non c'è niente di pericoloso, dal momento che finisce rapidamente e spontaneamente.

A questo punto, il paziente ha bisogno di solo attenzione agli altri in modo che non faccia danneggiare se stesso, avendo perso conoscenza.

La vita umana dipenderà dall'azione giusta e semplice.

L'algoritmo è abbastanza semplice:

1. Non prendere dal panico, essendo assistito all'epilessia.
2. Raccogli una persona in modo che non cada, per aiutare a cadere senza intoppi a terra, indossare la schiena.
3. Rimuovi oggetti su cui può colpire. Non cercare medicinali nelle sue cose - è inutile. Essendo arrivato a se stesso, lui stesso prenderà le sue pillole.
4. Fissare il verificarsi di un attacco.
5. Metti qualcosa sotto la testa (almeno un sacchetto o un abbigliamento) per mitigare la testa dei colpi. Come ultima risorsa, tieni la testa con le mani.
6. Il collo dal colletto in modo che nulla fosse infastidito la respirazione.
7. Girare la testa del lato per prevenire il linguaggio vigoroso e l'asfissia saliva.
8. Non cercare di mantenere il restringimento degli arti in convulsioni.
9. Se la bocca è Ajar, puoi mettere un panno piegato o almeno un fazzoletto per prevenire la bici o la lingua. Se la bocca è chiusa, non cercare di aprirlo - puoi rimanere senza dita o rompere i denti al paziente.
10. Controllo del tempo: se i crampi durano due minuti, è necessario chiamare immediatamente un'ambulanza - richiesta amministrazione endovenosa Agenti anticonvulsivanti e antiepilettici.
11. Dopo la fine dell'attacco, per aiutare una persona a venire nei suoi sensi, spiegare cosa è successo e calmarsi.
12. Aiutalo a prendere medicine.

Per i pazienti con epilessia, ci sono braccialetti speciali su cui sono indicate tutte le informazioni necessarie. Quando chiamano l'ambulanza, questo braccialetto aiuterà i medici.

L'epilessia è una malattia neurologica cronica, in cui viene registrata una maggiore prontezza convulsiva. Questa patologia può svilupparsi a qualsiasi età e colpire come bambino piccoloe la persona anziana. Le vere ragioni per la sua occorrenza in molti casi rimangono sconosciute, che complica notevolmente il processo di trattamento. Come aiutare la vittima durante un sequestro, e cosa devi sapere su questo disturbo?

Cos'è

Questo è un disturbo endogeno e organico del centro sistema nervosocaratterizzato da attacchi convulsivi e un cambiamento pathocharacracterologico di personalità. Si trova "Padobrone" non solo negli umani, ma anche negli animali (topi, gatti, cani). L'epilessia include un numero di sindromi e disturbi associati alla menomazione funzionale CNS. Allo stesso tempo, vengono diagnosticate varie sindromi psicopatologiche e complessi simpheom, si sviluppano gradualmente nel paziente.

I segni esterni dell'epilessia negli adulti non sempre manifestano la perdita di coscienza e convulsioni. La malattia può procedere altrimenti, esprimere contrazioni muscolari sparse e deboli, sbiadire.

L'essenza della malattia risiede in violazione dei processi di eccitazione nell'organo principale del sistema nervoso, a causa della quale si forma un focus parossistico: la catena di scarichi ripetitivi nei neuroni, che porta all'inizio dell'attacco.

Per la prima volta una descrizione chiara di questa Ailion ha dato a Ippocrat. Prese l'epilessia per le malattie del cervello, strettamente correlata al sistema nervoso violato.

Cause di occorrenza

Pertanto, si sviluppa l'epilessia e quali sono interessati i motivi della sua occorrenza negli adulti a molte persone. Provocare un debito di malattie in grado di:

Il primo nelle donne in età matura può essere associata a un fallimento ormonale causato dalla menopausa. Le ragazze hanno una patologia spesso manifestata durante la gravidanza. Negli uomini, la causa dello sviluppo della malattia può servire da basso livello di testosterone o uso dannoso dell'alcool. I bambini affrontano "Padoch" con:

• patologie di sviluppo intrauterino;
• lungo ipossia fetale;
• ferite generiche;
• sostanze tossiche avvelenose;
• disturbi mentali, nevrosi, sovratensione del sistema nervoso.

Se diciamo che può provocare un attacco di epilessia, allora il paziente dovrebbe essere evitato:

• luce scintillante;
• rumoroso suono intermittente;
• insonnia e mancanza di sonno;
• stress frequente;
• stato depressivo;
• shocks psico-emotivi;
• ricezione di alcuni farmaci;
• uso dell'alcool;
• respirazione innaturale (troppo profonda o frequente);
• alcuni tipi di fisioterapia.

Sintomatici di base

Nelle forme luminose dell'epilessia negli adulti possono indossare un carattere nascosto. Perdita di coscienza a breve termine, alcuni movimenti convulsivi sono percepiti come un eco di sterminio o stress. La fase più difficile della malattia procede con segni pronunciati: crampi e convulsioni.

Alcuni giorni prima dell'attacco, l'umore cambia, apatia, nervosismo, irritabilità, appare la nausea. Una persona ha un mal di testa, aumenta la pressione sanguigna, il benessere generale si deteriorerà, può schiacciare le mani o le gambe, cambiando l'odore, il gusto. Gli epilettici esperti riconoscono perfettamente la sindrome prepilettica (Aura) e anticipare l'imaging "Storm".

Non tutti attacco convulso Registrazione come epilettica. È possibile distinguerlo secondo i seguenti criteri:

• aspetto improvviso in qualsiasi momento della giornata;
• breve termine. La durata dell'episodio può variare da pochi secondi a pochi minuti;
• completamento indipendente. Epipridge non richiede un intervento esterno, poiché si ferma indipendentemente;
• appoggiato alla regolarità e alla partecipazione. In assenza di un trattamento adeguato delle convulsioni, ripetendo una volta al mese, nel tempo, è accaduto più spesso e più forte;
• simile agli episodi. Spesso in un paziente, ogni attacco non è diverso dal precedente.

Firmatario disordine neurologico Nei neonati e nei bambini piccoli non differiscono particolarmente dai sintomi clinici della malattia negli adulti. Osservato:

• vuoto spontaneo vescica urinaria o intestino;
• ritardo di respirazione;
• mancanza di reazione agli stimoli;
• teste di lancio;
• occhio tagliente di sartiame;
• fooling (gelo).

Tipi e classificazione della patologia

Non ci sono due pazienti che hanno una malattia assolutamente identica. L'epilessia è una malattia sfaccettata, e ha molte varietà:

• Sintomatico. È caratterizzato da attacchi locali e generalizzati a causa dei cambiamenti organici del cervello (espansione del tumore, lesioni alla testa).
• Crittogenico. Accompagnato da segni luminosi di epilessia nelle donne e negli uomini adulti, ma senza una ragione rivelata. Si trova nel 70% dei pazienti. Il significato più comune è l'epilessia focale crittogenica. Il suo obiettivo esatto è installato durante l'esame.
• Idiopatico. I sintomi si manifestano a causa della violazione delle funzioni del CNS senza modifiche organiche relative alle strutture cerebrali.
• Alcool. Sorge a causa di danni tossici al corpo a causa dell'abuso bevande alcoliche. Un altro feed può finire per un attacco alcolizzato di epilessia durante una sbornia.

Non c'è anche un incidente, manifestato da diverse subspecie epilessia:

• convulsioni sensoriali senza perdita di coscienza, in cui visione, voce, sapore, odore, e ha anche osservato vertigini;
• convulsioni viscerali vegetativi caratterizzate da disturbo della digestione. Il paziente inizia il dolore allo stomaco, raggiungendo la gola, la nausea, il vomito, è fallito nel lavoro del cuore e del sistema respiratorio;
• attacchi mentali accompagnati dalla violazione del discorso, della memoria, della coscienza, del pensiero.

La localizzazione dei foci si distingue:

• epilessia temporale, accompagnata da attacchi generalizzati con perdita di coscienza e semplici episodi locali;
• tread Epilessia, in cui vengono registrate semplici convulsioni focali. Ai suoi primi sintomi includono violazione della percezione del corpo, vertigini, illusioni visive;
• epilessia lobno-temporale con la presenza di un focus anormale nella parte frontale e temporale. Può causare attacchi complessi e semplici con l'assenza di coscienza e senza perdita.

Al momento del debutto, la forma di arrivo avviene:

• Congenito, manifestato contro lo sfondo dello sviluppo fetale anomalo intrauterino.
• Acquistato. Viene manifestato a causa dell'impatto dei fattori negativi riflessi all'integrità e alle funzionalità del CNS.

C'è un'epilessia notturna quando gli attacchi si verificano in un sogno. Nel periodo di attività cerebrale, una persona può mordere la lingua, grattare il corpo, colpire la testa, e al mattino niente da ricordare cosa è successo. Di norma, questo tipo di malattia nel tempo scorre in forma di un giorno.

Primo soccorso

Molte persone sono perse se improvvisamente diventano testimoni di un segmento epilettico. Agiscono intuitivamente, cercando di aiutare la vittima e trascorrere le azioni più inaccettabili e pericolose per il paziente. Gli epilettici con esperienza comunicano sui forum e richiamano gli oggetti metallici emessi dei denti, l'esplosione e altre ferite ottenuti durante l'attuazione del "primo soccorso" dei passanti premurosi. Evitare errori similiUno dovrebbe imparare cosa fare se una persona è accaduta un epiprinato:

• non farti prendere dal panico e chiamare immediatamente la brigata dell'ambulanza se l'attacco non finisce più di tre minuti;
• gira la vittima sul lato e cerca di proteggere la testa da colpi involontari su una superficie solida;
• metti qualcosa di morbido sotto la testa;
• se il paziente è entrato nella coscienza, per rimanere con lui dopo, finché non è finalmente orientato nello spazio circostante.

Ridurre il rischio di traumatizzazione durante la caduta e le convulsioni, così come il sostegno della vittima dopo la fine del sigillo è un'assistenza inestimabile che qualsiasi persona straniera possa avere.

Con un'epiprizia, è impossibile:

• spingi le dita in bocca, cercando di ottenere una lingua;
• cercando di tenere il paziente, afferrarlo per braccia o piedi;
• mettere nella bocca di un soggetto;
• spremere le mascelle;
• versare acqua ferita;
• grido, batti le guance, conducendolo alla sensazione;
• cercando di bere o dare una medicina.

Diagnostica

Non appena i primi sintomi dell'epilessia al bambino o ad un adulto, è necessario rivolgersi a un neurologo o epileptologo. Tale persona ha bisogno di un esame di emergenza e selezione del trattamento appropriato. Anche se fosse un singolo attacco, non è necessario sperare che non succederà di nuovo. Il paziente passa:

• Elettroencefalografia. Questo metodo aiuta a stimare l'attività del cervello e gli impulsi elettrici forniti a loro in tutte le parti della testa.
• MRI è un metodo altamente informativo di diagnosi, dando un quadro completo dello stato delle strutture cerebrali e del sistema nervoso.
• Positrone tomografia emisy. - Valuta l'attività funzionale del tessuto cerebrale, esplora i processi metabolici del glucosio, fornisce informazioni sulla saturazione delle cellule da ossigeno, la presenza di tumori e ascessi.

Sequestri epilettici negli adulti di età compresa tra 30-40 anni Registro solo nel 15% dei casi. La maggior parte delle vittime appartiene agli anziani.

Trattamento

Un altro 20 anni fa, l'epilessia è stata considerata una diagnosi a vita, tuttavia, e ora la domanda è se è curabile, è in primo luogo. Statistiche mediche Mostra che il regolare ricevimento di PEP (farmaci anti-epilettici) è in grado di eliminare gli attacchi o ad alleviare significativamente le condizioni del paziente. Che tipo di preparazione del farmaco, il neurologo decide dopo aver ricevuto i risultati dei test. Dei fondi più popolari assegnati:

• Carbamazepina (Finlepsin) è un farmaco anticonvulsivo, normotimik, appartenente al gruppo di derivati \u200b\u200bdella carbossamiglia. Ha un effetto analgesico, antipsicotico e anti-epilettico.
• Occarbazepina (triletale) è prescritto con epipristi parziali semplici e complessi con perdita o senza perdita di coscienza.
• L'acido valproico (Valparin) è un anticonvulsivo, normotimik. Usato con bipolare disturbo affettivo, zecche, epilessia, crampi, spasmi.
• LUSOTEZHIN - Utilizzato in attacchi parziali e generalizzati, crampi tonico-clonici, sindrome di Lennox-Gasto.
• Fenazepam - applicato con fobie, ansia, nevrastenia, zecche, insonnia, epilessia, disturbi del sistema nervoso vegetativo.

Il dosaggio giornaliero di tablet definisce uno specialista. Il trattamento dell'epilessia con farmaci anticonvulsivanti è lunga, in alcuni casi - per tutta la vita.

Se la medicina selezionata non lo fa azione positiva, lo specialista aumenta la dose o assegna un altro strumento. La cancellazione della terapia del PEP è gradualmente, per sei mesi o più.

Oltre alla ricezione di preparati medici, il paziente deve rispettare alcune condizioni di trattamento:

• aderire alla nutrizione corretta ed equilibrata;
• non bere alcolici, non prendere sostanze narcotiche, Non fumare;
• non abusare di un forte tè e caffè;
• prevenire il surriscaldamento, il supercopro, eccesso di cibo;
• evitare situazioni stressanti e altri fastidiosi fattori provocando un altro episodio convulso.

Rimedi popolari

Dopo aver rivelato i primi segni di epilessia da un bambino o da un adulto, è necessario consultare immediatamente un medico. Non appena la terapia farmacologica è determinata, è possibile utilizzare la gente folk, ricette fatte in casa. Tuttavia, il loro utilizzo dovrebbe essere discusso con lo specialista dei partecipanti. Dai fondi popolari assegnati:

• olio di pietra con proprietà antispasmodiche e immunomodulatorie;
• commissioni di erbe con peonia, la radice della liquirizia, aste che hanno un effetto lenitivo;
• infusione della radice del porto turistico con proprietà rilassanti.

Intervento chirurgico

Il trattamento operativo con epilessia è un fenomeno estremamente raro, anche se la maggior parte dei pazienti vorrebbe trasferire il funzionamento e dimenticare gli attacchi per sempre. La terapia simile viene assegnata quando si identifica la causa principale della malattia, che richiede un approccio radicale:

• ascesso di tessuti cerebrali;
• forte cmt;
• tumori;
• danni pesanti ai vasi cerebrali.

Previsioni e possibili complicazioni

In generale, il trattamento delle previsioni dell'epilessia è favorevole. Anche se è impossibile sbarazzarsi completamente del disturbo, puoi fermare gli attacchi o ridurre la loro frequenza. Molti pazienti aiutano droghe moderneStabilizzazione dell'attività cerebrale. Tuttavia, è quasi irrealistico recuperare dalla malattia stessa.

Con rifiuto di trattamento e epiprust incontrollati, varie complicazioni e gravi conseguenze appaiono:

• stato epilettico sorge, in cui gli attacchi si verificano uno per uno. Di conseguenza, sta accadendo una grave violazione del cervello. Ogni forte vestibilità duratura più lunga di mezz'ora, distrugge irrevocabilmente un enorme numero di connessioni neurali, che porta a un cambiamento di personalità. Spesso l'epilessia in età adulta cambia la natura del paziente, provoca problemi con la memoria, il discorso, il sonno;
• il paziente con una caduta può essere ferito la vita minacciosa.

Se una persona è riuscita a fermare gli attacchi e abbandonare le droghe anticipate, non significa che sia assolutamente sano. Per rimuovere la diagnosi, ci vorranno almeno cinque anni, durante la quale viene preservata la remissione persistente, non ci sono complicazioni, deviazioni mentali e l'encefalografia non rivela attività fragile.

L'epilessia è una malattia abbastanza comune del sistema nervoso, che è cronico e caratterizzato dagli attacchi dell'attività elettrica caotica di alcune parti e cervello nel suo complesso.

Nella maggior parte dei casi, l'epilessia è congenita, Quindi, gli attacchi appaiono nei bambini (età da 5 a 10 anni) e adolescenti (in categoria di età 12-18 Anni). In questa situazione, i danni alla sostanza cerebrale non sono determinati, le modifiche influenzano solo l'attività elettrica delle cellule nervose, e anche la diminuzione della soglia di eccitabilità del cervello. L'epilessia di questo tipo è chiamata idiopatico o primario. Si distingue per un corso benigno, è trattato in sicurezza, di conseguenza, con l'età, il paziente può eliminare completamente la ricezione dei farmaci.

C'è anche sintomatico, o secondario, Tipo di epilessia. Lo sviluppo di esso è associato al danno alla struttura del cervello o da un fallimento nella sua processi di scambioche sono una conseguenza di un numero di effetti patologici (lesioni cerebrali, sottosviluppo di strutture cerebrali, tratti, infezioni, tumori, trattamento farmacologico e alcool, ecc.). Tale forma di epilessia può svilupparsi in persone di qualsiasi età, richiede di più trattamento complesso. Tuttavia, in alcuni casi, quando scopre una malattia principale, forse piena cura.

Tipi di attacchi epilettici

La manifestazione dell'epilessia può essere associata a molto specie diverse attacchi. La classificazione di tali tipi è la seguente:
a causa dell'aspetto degli attacchi: epilessia primaria e secondaria;
secondo lo scenario di sviluppo dell'evento durante l'attacco (attacco, accompagnato o non accompagnato dalla perdita di coscienza);
nella posizione della messa a fuoco iniziale Eccessiva attività elettrica (dipartimenti cerebrali di profondità, emisferi sinistro o destro).

Attacchi generalizzati accompagnato da una completa perdita di coscienza e l'incapacità di controllare le azioni compiute. Ciò è dovuto all'eccessiva attivazione di dipartimenti profondi e al successivo coinvolgimento del cervello nel suo complesso. Questa condizione non è necessariamente accompagnata da una caduta, Dal momento che il tono muscolare non è violato in tutti i casi.

Per attacco tonico-clonico Innanzitutto, la tensione tonica dei muscoli di tutti i gruppi si verifica, dopo di che segue, Successivamente, il paziente ha segnato i movimenti estensibili di flessione ritmica nella mascella, testa, gli arti (le cosiddette convulsioni cloniche).

Assans. manifesto di solito in. infanzia e accompagnato dalla sospensione dell'attività del bambino - La sua opinione perde consapevolezza, sembra congelare in un posto, in alcuni casi può essere accompagnato ruotando i muscoli del viso e degli occhi.

Attacchi epilettici parziali. W. 80 % persone adulte e in 60 % Casi nei bambini. Appaiono quando, in una particolare sezione della corteccia del cervello del cervello, si formette l'attenzione di eccessiva eccitabilità elettrica. A seconda del luogo in cui c'è un focus simile, si distinguono anche le manifestazioni dell'attacco parziale: sensibile, motore, mentale e vegetativo.

Se l'attacco è semplice, il paziente è in coscienza, ma non può controllare la parte specifica del proprio corpo o note sensazioni non familiari per sé. Nel caso di un attacco complesso, la coscienza è rotta (parzialmente persa), cioè il paziente non è a conoscenza di ciò che sta accadendo in giro dove è, Allo stesso tempo, non viene a contatto. Un attacco complesso, così come semplice, è accompagnato da un'attività motoria incontrollata di una certa parte del corpo, in alcuni casi può acquisire la natura del movimento mirato - il paziente cammina, parla, sorride, "si tuffa", canta , "colpisce la palla" o continua l'azione iniziata ad attaccare l'attacco (masticare, camminare, conversazione). Il risultato di entrambi i tipi di attacco e semplice, e complesso, può essere generalizzazione.

Tutte le specie di attacchi sono caratterizzate da frequenza - la loro durata è da pochi secondi a tre minuti. Dopo la maggior parte degli attacchi, ad eccezione degli assans, la sonnolenza e la confusione si verifica. Quando l'attacco è accompagnato da una violazione o perdita di coscienza, il paziente non ricorda cosa è successo. Un paziente può avere diversi tipi di attacchi e la frequenza del loro occorrenza può anche cambiare.

Manifestazioni intergreacy dell'epilessia

Tutti sanno che l'epilessia si manifesta sotto forma di attacchi epilettici. Tuttavia, gli studi dimostrano che l'attività elettrica sovrastimata e la prontezza del cervello ai crampi non lasciano i pazienti anche negli intervalli tra gli attacchi, quando non sono osservati segni della malattia, a prima vista, non sono osservati.

Il pericolo dell'epilessia è quello l'encefalopatia epilettica può svilupparsi, Cioè, questa condizione in cui viene ridotto l'umore, appare l'ansia, il livello di memoria, attenzione e funzioni cognitive cade. Questo problema è particolarmente acuto nei bambini, perché potrebbe causare arretrato nello sviluppo e prevenire la formazione di capacità di lettura, discorso, conto, lettere e così via. Inoltre, l'attività elettrica errata negli intervalli tra gli attacchi può causare malattie così gravi come emicrania, autismo, sindrome da eiperattività e sindrome da deficit di attenzione.

Cause di epilessia

Abbiamo già detto che ci sono due varietà di epilessia: sintomatico e idiopatico. Più spesso, l'epilessia sintomatica è parziale e idiopatica - generalizzata. È collegato con diversi motivi che li stanno causando. Nel sistema nervoso, i segnali tra le cellule nervose vengono trasmessi utilizzando un impulso elettrico generato sulla superficie di tutte le celle. A volte, appaiono gli impulsi extra, in eccesso, tuttavia, se il cervello è normalmente funzionante, questi impulsi sono neutralizzati con strutture anti-epilettiche. Se c'è un difetto genetico di queste strutture, appare un'epilessia generalizzata idiopatica. In tale situazione il cervello non controlla l'eccessiva eccitabilità elettrica delle cellule, Di conseguenza, si manifesta come una prontezza convulsivabile capace di "schiavizzare" la corteccia di tutti gli emisferi e conduce a una riga.

Epilessia parziale È caratterizzato dalla formazione in qualche emisfero cerebrale del focolare con cellule nervose epilettiche. Queste cellule formano una carica elettrica in eccesso. Rispondendo ad esso, le strutture anti-epilettiche sane si formano circa un tale focus "albero protettivo". L'attività convulsiva è costretta a un certo punto, ma il climax si verifica quando gli scarichi epilettici vengono estratti oltre i confini dell'albero e assumono la forma di un attacco. Più probabilmente, ri-attacco verrà dopo un po ', Dal momento che la "strada" è ora aperta.

Un simile attenzione alle cellule epilettiche è formata nella maggior parte dei casi contro uno sfondo di una specie di malattia o uno stato doloroso. Elenchiamo i principali:
tumori cerebrali;
sviluppo insufficiente delle strutture cerebrali - non appare come risultato di riorganizzamenti genetici (come nel caso di epilessia idiopatica), e durante la maturazione del feto, può essere rilevato su MRI;
alcolismo cronico;
conseguenze del tratto;
ferite con carta e cerebrale;
infezioni del sistema nervoso centrale (mengenefalite, encefalite, ascesso del cervello);
ricevere fila dipendenza da droghe (neurolettici, antidepressivi, veicoli corazzati, antibiotici);
sclerosi multipla;
uso di droghe (in particolare cocaina, anfetamine, efedrina);
sindrome antifosfolipid;
riga malattie ereditarie metabolismo.

Fattori di sviluppo dell'epilessia

In alcuni casi, il difetto genetico non assume la forma di epilessia idiopatica e una persona non è soggetta a malattia. Tuttavia, se sorgono condizioni "favorevoli" (uno dei suddetti stati o malattie), può apparire una qualche forma di epilessia sintomatica. Allo stesso tempo, le persone sono in giovane età nella maggior parte dei casi l'epilessia si sta sviluppando dopo la CMT e sullo sfondo della dipendenza da narcotici e alcolici, E negli anziani - come risultato di cerotto o tumori cerebrali.

Complicazioni per l'epilessia

Se l'attacco epilettico continua più a lungo di mezz'ora o se le convulsioni epilettiche seguono una dopo l'altra, mentre il paziente è incosciente, tale stato è chiamato status epilettico. Questo stato nella maggior parte dei casi si verifica se c'è una sospensione bruscamente la ricezione dei farmaci antiepilettici. Il risultato dello stato epilettico nel paziente può essere una rottura della respirazione, fermando il cuore, colpendo le masse nel tratto respiratorio e, di conseguenza, polmonite, così come un coma contro lo sfondo dell'edema del cervello. La morte non è esclusa.

Vita con epilessia

Molti credono che una persona che soffre di epilessia sia costretta a limitarti in gran parte, molti percorsi di vita non sono disponibili per lui, ma non è così difficile vivere con l'epilessia. Il paziente stesso stesso, così come i suoi parenti e le sue persone intorno a lui, dovrebbero sapere che, di regola, la sofferenza dell'epilessia non può nemmeno fare disabilità.

La vita completa è assicurata da ricezione continua continua di medicinali prescritti. Il cervello sotto la protezione dei farmaci per la droga perde la suscettibilità ai fattori provocando i fattori. Pertanto, il paziente può vivere vita piena, lavorare (anche al computer), guardare la TV, praticare sport, volare su aeroplani e così via.

Tuttavia, ci sono diversi tipi di attività che influenzano il cervello epilettico come uno straccio rosso sul toro. Dovrebbe essere limitato a tali azioni come:
lavorare con meccanismi automatizzati;
guidando una macchina;
annullare o saltare la ricezione di tablet a propri accordo;
nuotare in serbatoi aperti o in piscina senza supervisione.

Inoltre, c'è fattori che possono portare a attacco epilettico Anche una persona senza problemi di salute, Devono anche essere protetti:
uso regolare o abuso di droghe e alcol;
lavorare in turni notturni, mancanza di sonno, operazione quotidiana.

Sintomi e segni di epilessia

A seconda della forma dell'epilessia e, tenendo conto delle caratteristiche di ciascun paziente, segni e sintomi di epilessia. I sintomi sono assegnati precedere il sequestro; sintomi abbassaggio in forma; sintomi seguendo il sequestro.

Arpping di un attacco di epilessia. Aura epilettica.

Approssimativamente ogni quinta persona che soffre di epilessia per un po '(minuti, ore, giorni) inizia a sentire l'approccio. Aura epilettica - Questa è una combinazione di sentimenti ed esperienze che indicano l'emergere di un attacco di epilessia. È visivo, somatosensoriale, olfattivo, uditivo, mentale, gusto.

L'aura epilettica può manifestarsi come un cambiamento nell'odore o del gusto, una sensazione di nervosismo o tensione generale, la sensazione di "deja-vu" o fiducia inspiegabile che il sequestro sta già arrivando.

Sintomi e segni di sequestro epilettico

La durata delle crisi epilettiche, di regola, varia da un paio di secondi a uno o due minuti. I principali sintomi dell'epilessia sono i seguenti:
allucinazioni visive;
sensazione estremamente forte di un odore sgradevole o piacevole inesistente,
casi di "spegnimento" del paziente e scomparendo la reazione alla realtà circostante,
casi di taglio perdita di coscienza e tono muscolare,
svoltare involontario a lato o pendii involontari del corpo e testa in avanti,
episodi di traversati muscoli o movimenti ritmici negli arti che non dipendono dalla volontà del paziente,
defecazione in entrata o perdita di urina che accompagna la perdita di coscienza o convulsioni.

Diagnosi dell'epilessia

Quando viene effettuata la diagnosi dell'epilessia, la cosa principale è determinare quale personaggio indossa: secondario o idiopatico (cioè eliminare la presenza della malattia principale, che è lo sfondo per la progressione dell'epilessia), e in aggiunta, il Tipo di attacco. Questa misura è necessaria per assegnare con competenza il trattamento. Direttamente il paziente spesso non ricorda come e cosa succede a lui quando accade l'attacco. Cioè, le informazioni che l'ambiente del paziente può segnalare, le persone presenti nelle manifestazioni dell'epilessia, sono estremamente importanti.

Studi che devono essere tenuti:
EEG (elettroencefalografia) - riflette l'attività del cervello elettrico modificato. Quando si verifica l'attacco, le modifiche all'EEG sono sempre visibili. Tuttavia, negli intervalli tra gli attacchi EEG, corrisponde alla norma in 40 % casi, quindi abbiamo bisogno di campioni provocatori, sondaggi ripetuti e monitoraggio del video EEG;
generale e schierato analisi biochimica sangue;
Ct ( cT Scan.) o MRI (magnetico risonanza imaging) cervello,
se ci sono sospetti di una specifica malattia principale in caso di epilessia sintomatica, è necessario eseguire indagini aggiuntive.

Terapia epilessia

L'essenza del trattamento dell'epilessia consiste nella normalizzazione dell'attività elettrica del cervello e di fermare gli attacchi. Per stabilizzare la membrana delle cellule nervose del cervello e a causa di ciò, aumentare il livello di prontezza convulsiva e ridurre l'eccitabilità elettrica, vengono prescritti farmaci anti-epilettici. Il risultato di un tale impatto del farmaco è ridurre il rischio dell'aspetto di un altro attacco epilettico. Ridurre l'eccitabilità del cervello tra gli attacchi, che contribuisce ad ulteriore stabilizzazione dello stato e impedire la progressione dell'encefalopatia epilettica, può essere lakmiclicala. e valproids.

Applicare:
droghe antiepilettiche come valprotay (Depakin Chrono), Carbamazepina (Finlepsin), Topamax, Lamiketal, Clonazepam, Gabapentin e così via. Che cosa esattamente scegliere il farmaco e in quale dosaggio usare, il medico decide.
Se l'epilessia è secondaria, viene eseguita trattamento aggiuntivo Malattia principale.
Trattamento sintomatico (ad esempio, farmaci che riducono la depressione o il miglioramento della memoria).

Per proteggersi, i pazienti con epilessia dovrebbero prendere farmaci anti-epilettici per molto tempo. Ahimè, i preparativi di questo gruppo possono portare all'aspetto effetti collaterali, Come letargia, una diminuzione dell'attività cognitiva e dell'immunità, perdita di capelli. Per il rilevamento tempestivo effetti indesiderati, ogni sei mesi ci sono reni ad ultrasuoni e fegato, biochimico e analisi generale sangue.

Il percorso della liberazione dall'epilessia un nodogeno, una spinosa e richiede una notevole forza, ma attraverso 2,5-3 anni dall'ultimo attacco viene effettuato di nuovo esame completoComposto da moni di monitoraggio del cervello e video della risonanza magnetica, e quindi iniziare a ridurre senza problemi la dose del farmaco anti-epilettico fino a quando non è completamente cancellato. Il paziente conduce uno stile di vita familiare, mantiene le stesse precauzioni, ma non dipende più dalla ricezione dei medicinali. Tale cura si svolge in 75 % Casi di epilessia.