Epilessia Cause e trattamento. Epilessia: sintomi negli adulti

L'epilessia è una malattia abbastanza comune. sistema nervosoIndossare carattere cronico e caratterizzato dagli attacchi dell'attività elettrica caotica di alcune parti e cervello nel suo complesso.

Nella maggior parte dei casi, l'epilessia è congenita, Quindi, gli attacchi appaiono nei bambini (età da 5 a 10 anni) e adolescenti (nella categoria di età 12-18 Anni). In questa situazione, i danni alla sostanza cerebrale non sono determinati, le modifiche influenzano solo l'attività elettrica delle cellule nervose, e anche la diminuzione della soglia di eccitabilità del cervello. L'epilessia di questo tipo è chiamata idiopatico o primario. Si distingue per un corso benigno, è trattato in sicurezza, di conseguenza, con l'età, il paziente può eliminare completamente la ricezione dei farmaci.

C'è anche sintomatico, o secondario, Tipo di epilessia. Il suo sviluppo è associato al danno alla struttura del cervello o del fallimento nei suoi processi di scambio, che sono una conseguenza di un certo numero di effetti patologici (feriti cranici e cerebrali, sottosviluppo di strutture cerebrali, tratti, infezioni, tumori, trattamento farmacologico e alcool e così via.). Tale forma di epilessia può svilupparsi in persone di qualsiasi età, richiede di più trattamento complesso. Tuttavia, in alcuni casi, quando scopre una malattia principale, forse piena cura.

Tipi di attacchi epilettici

La manifestazione dell'epilessia può essere associata a molto specie diverse attacchi. La classificazione di tali tipi è la seguente:
a causa dell'aspetto degli attacchi: epilessia primaria e secondaria;
secondo lo scenario di sviluppo dell'evento durante l'attacco (attacco, accompagnato o non accompagnato dalla perdita di coscienza);
nella posizione della messa a fuoco iniziale Eccessiva attività elettrica (dipartimenti cerebrali di profondità, emisferi sinistro o destro).

Attacchi generalizzati accompagnato da una completa perdita di coscienza e l'incapacità di controllare le azioni compiute. Ciò è dovuto all'eccessiva attivazione di dipartimenti profondi e al successivo coinvolgimento del cervello nel suo complesso. Questa condizione non è necessariamente accompagnata da una caduta, Dal momento che il tono muscolare non è violato in tutti i casi.

Per attacco tonico-clonico Innanzitutto, la tensione tonica dei muscoli di tutti i gruppi si verifica, dopo di che segue, Successivamente, il paziente ha segnato i movimenti estensibili di flessione ritmica nella mascella, testa, gli arti (le cosiddette convulsioni cloniche).

Assans. manifesto di solito nell'infanzia e accompagnato dalla sospensione dell'attività del bambino - La sua opinione perde consapevolezza, sembra congelare in un posto, in alcuni casi può essere accompagnato ruotando i muscoli del viso e degli occhi.

Attacchi epilettici parziali. W. 80 % persone adulte e dentro 60 % Casi nei bambini. Appaiono quando, in una particolare sezione della corteccia del cervello del cervello, si formette l'attenzione di eccessiva eccitabilità elettrica. A seconda del luogo in cui c'è un focus simile, si distinguono anche le manifestazioni dell'attacco parziale: sensibile, motore, mentale e vegetativo.

Se l'attacco è semplice, il paziente è in coscienza, ma non può controllare la parte specifica del proprio corpo o note sensazioni non familiari per sé. Nel caso di un attacco complesso, la coscienza è rotta (parzialmente persa), cioè il paziente non è a conoscenza di ciò che sta accadendo in giro dove è, Allo stesso tempo, non viene a contatto. Un attacco complesso, così come semplice, è accompagnato da un'attività motoria incontrollata di una certa parte del corpo, in alcuni casi può acquisire la natura del movimento mirato - il paziente cammina, parla, sorride, "si tuffa", canta , "colpisce la palla" o continua l'azione iniziata ad attaccare l'attacco (masticare, camminare, conversazione). Il risultato di entrambi i tipi di attacco e semplice, e complesso, può essere generalizzazione.

Tutte le specie di attacchi sono caratterizzate da frequenza - la loro durata è da pochi secondi a tre minuti. Dopo la maggior parte degli attacchi, ad eccezione degli assans, la sonnolenza e la confusione si verifica. Quando l'attacco è accompagnato da una violazione o perdita di coscienza, il paziente non ricorda cosa è successo. Un paziente può avere diversi tipi di attacchi e la frequenza del loro occorrenza può anche cambiare.

Manifestazioni intergreacy dell'epilessia

Tutti sanno che l'epilessia si manifesta sotto forma di attacchi epilettici. Tuttavia, gli studi dimostrano che l'attività elettrica sovrastimata e la prontezza del cervello ai crampi non lasciano i pazienti anche negli intervalli tra gli attacchi, quando non sono osservati segni della malattia, a prima vista, non sono osservati.

Il pericolo dell'epilessia è quello l'encefalopatia epilettica può svilupparsi, Cioè, questa condizione in cui viene ridotto l'umore, appare l'ansia, il livello di memoria, attenzione e funzioni cognitive cade. Questo problema è particolarmente acuto nei bambini, perché potrebbe causare arretrato nello sviluppo e prevenire la formazione di capacità di lettura, discorso, conto, lettere e così via. Inoltre, l'attività elettrica errata negli intervalli tra gli attacchi può causare malattie così gravi come emicrania, autismo, sindrome da eiperattività e sindrome da deficit di attenzione.

Cause di epilessia

Abbiamo già detto che ci sono due varietà di epilessia: sintomatico e idiopatico. Più spesso, l'epilessia sintomatica è parziale e idiopatica - generalizzata. È collegato con diversi motivi che li stanno causando. Nel sistema nervoso, i segnali tra le cellule nervose vengono trasmessi utilizzando un impulso elettrico generato sulla superficie di tutte le celle. A volte, appaiono gli impulsi extra, in eccesso, tuttavia, se il cervello è normalmente funzionante, questi impulsi sono neutralizzati con strutture anti-epilettiche. Se c'è un difetto genetico di queste strutture, appare un'epilessia generalizzata idiopatica. In tale situazione il cervello non controlla l'eccessiva eccitabilità elettrica delle cellule, Di conseguenza, si manifesta come una prontezza convulsivabile capace di "schiavizzare" la corteccia di tutti gli emisferi e conduce a una riga.

Epilessia parziale È caratterizzato dalla formazione in qualche emisfero cerebrale del focolare con cellule nervose epilettiche. Queste cellule formano una carica elettrica in eccesso. Rispondendo ad esso, le strutture anti-epilettiche sane si formano circa un tale focus "albero protettivo". L'attività convulsiva è costretta a un certo punto, ma il climax si verifica quando gli scarichi epilettici vengono estratti oltre i confini dell'albero e assumono la forma di un attacco. Più probabilmente, ri-attacco verrà dopo un po ', Dal momento che la "strada" è ora aperta.

Un simile attenzione alle cellule epilettiche è formata nella maggior parte dei casi contro uno sfondo di una specie di malattia o uno stato doloroso. Elenchiamo i principali:
tumori cerebrali;
sviluppo insufficiente delle strutture cerebrali - non appare come risultato di riorganizzamenti genetici (come nel caso di epilessia idiopatica), e durante la maturazione del feto, può essere rilevato su MRI;
alcolismo cronico;
conseguenze del tratto;
ferite con carta e cerebrale;
infezioni del sistema nervoso centrale (mengenefalite, encefalite, ascesso del cervello);
ricevere fila dipendenza da droghe (neurolettici, antidepressivi, veicoli corazzati, antibiotici);
sclerosi multipla;
uso di droghe (in particolare cocaina, anfetamine, efedrina);
sindrome antifosfolipid;
un numero di malattie metaboliche ereditarie.

Fattori di sviluppo dell'epilessia

In alcuni casi, il difetto genetico non assume la forma di epilessia idiopatica e una persona non è soggetta a malattia. Tuttavia, se sorgono condizioni "favorevoli" (uno dei suddetti stati o malattie), può apparire una qualche forma di epilessia sintomatica. Allo stesso tempo, le persone sono in giovane età nella maggior parte dei casi l'epilessia si sta sviluppando dopo la CMT e sullo sfondo della dipendenza da narcotici e alcolici, E negli anziani - come risultato di cerotto o tumori cerebrali.

Complicazioni per l'epilessia

Se l'attacco epilettico continua più a lungo di mezz'ora o se le convulsioni epilettiche seguono una dopo l'altra, mentre il paziente è incosciente, tale stato è chiamato status epilettico. Questo stato nella maggior parte dei casi si verifica se c'è una sospensione bruscamente la ricezione dei farmaci antiepilettici. Il risultato dello stato epilettico nel paziente può essere una rottura della respirazione, fermando il cuore, la caduta del vomito in airways. E, di conseguenza, polmonite, così come un coma contro lo sfondo dell'edema del cervello. La morte non è esclusa.

Vita con epilessia

Molti credono che una persona che soffre di epilessia sia costretta a limitarti in gran parte, molti percorsi di vita non sono disponibili per lui, ma non è così difficile vivere con l'epilessia. Il paziente stesso stesso, così come i suoi parenti e le sue persone intorno a lui, dovrebbero sapere che, di regola, la sofferenza dell'epilessia non può nemmeno fare disabilità.

La vita completa è assicurata da ricezione continua continua di medicinali prescritti. Il cervello sotto la protezione dei farmaci per la droga perde la suscettibilità ai fattori provocando i fattori. Pertanto, il paziente può vivere vita piena, lavorare (anche al computer), guardare la TV, praticare sport, volare su aeroplani e così via.

Tuttavia, ci sono diversi tipi di attività che influenzano il cervello epilettico come uno straccio rosso sul toro. Dovrebbe essere limitato a tali azioni come:
lavorare con meccanismi automatizzati;
guidando una macchina;
annullare o saltare la ricezione di tablet a propri accordo;
nuotare in serbatoi aperti o in piscina senza supervisione.

Inoltre, c'è fattori che possono portare a attacco epilettico Anche una persona senza problemi di salute, Devono anche essere protetti:
uso regolare o abuso di droghe e alcol;
lavorare in turni notturni, mancanza di sonno, operazione quotidiana.

Sintomi e segni di epilessia

A seconda della forma dell'epilessia e, tenendo conto delle caratteristiche di ciascun paziente, segni e sintomi di epilessia. I sintomi sono assegnati precedere il sequestro; sintomi abbassaggio in forma; sintomi seguendo il sequestro.

Arpping di un attacco di epilessia. Aura epilettica.

Approssimativamente ogni quinta persona che soffre di epilessia per un po '(minuti, ore, giorni) inizia a sentire l'approccio. Aura epilettica - Questa è una combinazione di sentimenti ed esperienze che indicano l'emergere di un attacco di epilessia. È visivo, somatosensoriale, olfattivo, uditivo, mentale, gusto.

L'aura epilettica può manifestarsi come un cambiamento nell'odore o del gusto, una sensazione di nervosismo o tensione generale, la sensazione di "deja-vu" o fiducia inspiegabile che il sequestro sta già arrivando.

Sintomi e segni di sequestro epilettico

La durata delle crisi epilettiche, di regola, varia da un paio di secondi a uno o due minuti. I principali sintomi dell'epilessia sono i seguenti:
allucinazioni visive;
sensazione estremamente forte di un odore sgradevole o piacevole inesistente,
casi di "spegnimento" del paziente e scomparendo la reazione alla realtà circostante,
casi di taglio perdita di coscienza e tono muscolare,
svoltare involontario a lato o pendii involontari del corpo e testa in avanti,
episodi di traversati muscoli o movimenti ritmici negli arti che non dipendono dalla volontà del paziente,
defecazione in entrata o perdita di urina che accompagna la perdita di coscienza o convulsioni.

Diagnosi dell'epilessia

Quando viene effettuata la diagnosi dell'epilessia, la cosa principale è determinare quale personaggio indossa: secondario o idiopatico (cioè eliminare la presenza della malattia principale, che è lo sfondo per la progressione dell'epilessia), e in aggiunta, il Tipo di attacco. Questa misura è necessaria per assegnare con competenza il trattamento. Direttamente il paziente spesso non ricorda come e cosa succede a lui quando accade l'attacco. Cioè, le informazioni che l'ambiente del paziente può segnalare, le persone presenti nelle manifestazioni dell'epilessia, sono estremamente importanti.

Studi che devono essere tenuti:
EEG (elettroencefalografia) - riflette l'attività del cervello elettrico modificato. Quando si verifica l'attacco, le modifiche all'EEG sono sempre visibili. Tuttavia, negli intervalli tra gli attacchi EEG, corrisponde alla norma in 40 % casi, quindi abbiamo bisogno di campioni provocatori, sondaggi ripetuti e monitoraggio del video EEG;
generale e schierato analisi biochimica sangue;
CT (tomografia computerizzata) o MRI (magnetico risonanza imaging) cervello,
se ci sono sospetti di una specifica malattia principale in caso di epilessia sintomatica, è necessario eseguire indagini aggiuntive.

Terapia epilessia

L'essenza del trattamento dell'epilessia consiste nella normalizzazione dell'attività elettrica del cervello e di fermare gli attacchi. Per stabilizzare la membrana delle cellule nervose del cervello e a causa di ciò, aumentare il livello di prontezza convulsiva e ridurre l'eccitabilità elettrica, vengono prescritti farmaci anti-epilettici. Il risultato di un tale impatto del farmaco è ridurre il rischio dell'aspetto di un altro attacco epilettico. Ridurre l'eccitabilità del cervello tra gli attacchi, che contribuisce ad ulteriore stabilizzazione dello stato e impedire la progressione dell'encefalopatia epilettica, può essere lakmiclicala. e valproids.

Applicare:
droghe antiepilettiche come valprotay (Depakin Chrono), Carbamazepina (Finlepsin), Topamax, Lamiketal, Clonazepam, Gabapentin e così via. Che cosa esattamente scegliere il farmaco e in quale dosaggio usare, il medico decide.
Se l'epilessia è secondaria, il trattamento aggiuntivo viene effettuato dalla malattia principale.
Trattamento sintomatico (ad esempio, farmaci che riducono la depressione o il miglioramento della memoria).

Per proteggersi, i pazienti con epilessia dovrebbero prendere farmaci anti-epilettici per molto tempo. Ahimè, i preparati di questo gruppo possono portare alla comparsa di effetti collaterali, Come letargia, una diminuzione dell'attività cognitiva e dell'immunità, perdita di capelli. Per l'identificazione tempestiva degli effetti indesiderati, ogni sei mesi fanno l'ultrasuoni dei reni e del fegato, biochimico e analisi generale sangue.

Il percorso della liberazione dall'epilessia un nodogeno, una spinosa e richiede una notevole forza, ma attraverso 2,5-3 anni dall'ultimo attacco viene effettuato di nuovo esame completoComposto da moni di monitoraggio del cervello e video della risonanza magnetica, e quindi iniziare a ridurre senza problemi la dose del farmaco anti-epilettico fino a quando non è completamente cancellato. Il paziente conduce uno stile di vita familiare, mantiene le stesse precauzioni, ma non dipende più dalla ricezione dei medicinali. Tale cura si svolge in 75 % Casi di epilessia.

L'epilessia è una comune malattia cronica di natura neurologica, che si manifesta in improvvisi attacchi convulsivi. In precedenza, questa patologia è stata chiamata "Hollow" ed era considerata la divina caroray. La malattia dell'epilessia è spesso congenita in natura, come risultato della quale si presentano i primi attacchi nei bambini nella fase di età da cinque a dieci anni o durante il periodo di sviluppo di pubertal. Gli attacchi clinicamente dell'epilessia sono caratterizzati da disfunzione transitoria, mentale, motore e vegetativa.

L'epilessia negli adulti è suddivisa in idiopatico (ereditata, spesso anche dopo dozzine di generazioni), sintomatica (c'è una certa ragione per la formazione di focolai di impulso patologico) e crittogenico (è impossibile stabilire la causa esatta dell'aspetto del ritardo focolai d'impulso).

Cause di epilessia

In quasi il 60% dell'incidenza di incidenza, non può essere stabilita la causa esatta dell'epilessia. È più spesso diagnosticato con una forma idiopatica e crittogenica di epilessia eziologia poco chiara.

Epilessia, che cos'è? Viene contro lo sfondo di aumentare l'attività delle unità strutturali del cervello. Presumibilmente tale aumento si basa sulle peculiarità chimiche delle cellule cerebrali e delle proprietà della membrana cellulare. È stato stabilito che i pazienti affetti da dati dalla malattia, il tessuto cerebrale è altamente sensibile ai cambiamenti in composizione chimicache si verificano come risultato dell'impatto di una varietà di stimoli. Segnali simili che entrano nel cervello di un individuo sano e una persona malata, nel primo caso rimangono inosservati, e nel secondo, portano al sequestro.

Le cause dell'epilessia possono essere determinate a seconda della fase di età, su cui per la prima volta è apparsa la malattia. La malattia in esame non può essere attribuita alle malattie di natura ereditaria, ma il 40% delle persone che soffrono di epilessia sono parenti che sono tormentati da convulsioni. Un bambino può essere ereditato dalle caratteristiche specifiche dell'attività cerebrale, delle funzioni di frenata e di eccitazione, un elevato livello di prontezza per una reazione del cervello parossistico a cambiamenti esterni e fluttuazioni nei fattori interni. Se un genitore soffre di questo disturbo, la probabilità del suo aspetto nel bambino è di circa il 6%, se entrambi sono del 12%. Più spesso una tendenza alla malattia è ereditata se le convulsioni sono caratterizzate da una corrente generalizzata e non focale.

Le cause dell'epilessia. Con probabili ragioni che generano lo sviluppo della malattia in considerazione possono essere attribuite al primo turno, danni cerebrali durante il periodo di formazione intrauterina del feto. Inoltre, tra i fattori che contribuiscono all'emergere dell'epilessia, è necessario allocare:

- Crany e danni cerebrali;

- cambiamenti genetici;

- difetti congeniti;

- disturbo circolatorio nel cervello;

- varie patologie infettive (meningite, encefalite);

- ascessi e processi tumorali nel cervello.

La sovratensione psico-emotiva, gli stati stressanti, il sovraccarico, la mancanza di sonno o il sonno complessivo, il cambiamento climatico, la luce brillante è considerata provocando fattori di epilessia. La causa principale degli stati convulsi nei bambini sono complicazioni perinatali. I danni generici e postpartum alla testa portano all'ipoxia cerebrale. Si ritiene che nel 20% dei casi, la causa dell'epilessia è con precisione la fame di ossigeno del cervello. Lesioni cerebrali di circa il 5-10% dei casi portano all'emergere del considerato Aless.

L'epilessia negli esseri umani può verificarsi dopo una forte testa della testa, come risultato di un incidente stradale, ferita da arma da fuoco. Le convulsioni convulsi post-traumatiche si sviluppano spesso immediatamente immediatamente dopo la ferita o la ferita, ma ci sono casi in cui appaiono dopo diversi anni. Gli esperti affermano che le persone che hanno subito gravi danni da testa, che hanno portato a una lunga perdita, hanno un'alta probabilità di questo disturbo. La patologia in esame raramente può svilupparsi a causa di danni miliari del cervello.

Il trasferimento di un numero di malattie infettive o somatiche può anche generare convulsioni epilettiche. Queste malattie dovrebbero essere attribuite: processi tumorali nel cervello, per bambini paralisi cerebrale, meningite, encefalite, patologie vascolari, ecc. Circa nel 15% dei casi convulsioni sono il primo segno di lupus rosso sistemico.

Circa il 35% dei tumori cerebrali provocano ripetuti convulsioni di questo disturbo. Allo stesso tempo, i tumori cerebrali causeranno circa il 15% dei casi di stati convulsivi. La maggior parte degli individui ha un'epilessia nella storia, non ci sono altre anomalie del cervello visibili. Anche la displasia capillare cerebrale porta spesso a ri-attacchi. Il disturbo del metabolismo sta spesso diventando fattori provocando l'emergere dell'epilessia. In questo caso, tali violazioni possono avere caratteristiche ereditarie o essere acquisite, ad esempio, a causa dell'avvelenamento da piombo. Il disturbo del metabolismo in circa il 10% dei casi conduce all'origine dell'epilessia. Il consumo regolare di calorie, ricco di carboidrati e grassi alimentari, può influenzare seriamente il metabolismo e provocare convulsioni con quasi qualsiasi argomento. La gente del diabete e gli individui sani possono essere esposti a forniture epilettiche a causa di un notevole aumento del contenuto di zucchero nel sangue. Le convulgazioni possono anche accompagnare la malattia del fegato e dei reni.

Un colpo può essere portato in attacchi epilettici, in cui l'offerta del cervello è rotta, che spesso porta a breve termine o lungo violazioni del linguaggio, Disturbo dell'attività mentale e del movimento. Questa malattia conduce relativamente all'apposizione delle convulsioni, nel solo il 5% dei casi nei pazienti sviluppano convulsioni croniche dell'epilessia. Gli attacchi generati da ictus sono più spesso suscettibili di terapia.

Gli attacchi delle cause dell'epilessia possono essere provocati dall'effetto di insetticidi, sostanze narcotiche, ad esempio cocaina, cessazione di droghe, derivati \u200b\u200bdi acido barbiturico, ad esempio, liquori, Dalmanna, liquidi contenenti alcolici. Il passaggio di una dose del farmaco anti-epilettico, prescritto dal medico, può anche causare una vestibilità. Si dovrebbe anche tenere presente che le convulsioni appaiono non solo a causa di abuso di droghe.

Ritaglia gli attacchi con una bassa soglia di prontezza convulsivabile può forti neurolettici (aminezina), inibitori del monolume (nialamid), antidepressivi a tre cicloni (amitriptilina), preparati del gruppo penicillina. L'interazione di farmaci anti-epilettici con altri medicinali a volte può anche provocare il sequestro dell'epilessia.

Se non ci sono motivi per la presenza di Patologia del cervello primario, possiamo parlare di epilessia spontanea (generica). A questa forma, la malattia appartiene, oltre a convulsioni generalizzate, le convulsioni miocliche del periodo della pubertà, convulsioni convulsive generalizzate, nonché alcuni tipi di questa malattia con convulsioni focali mioclonicamente-astrichestici.

Tipi di epilessia

La classificazione delle convulsioni epilettiche ogni anno sta diventando sempre più a causa dell'apertura di fattori precedentemente sconosciuti che stimolano lo sviluppo della malattia. Oggi sono distinti due grandi gruppi di convulsioni, i sintomi dei quali provoca quelle o altre forme di epilessia: convulsioni parziali o focali e attacchi generalizzati.

Convulsioni epilettiche focali sorgono a causa della sconfitta di una o più aree del cervello. La gravità del flusso di convulsioni parziali e parte del corpo a cui l'attacco è influenzato dipende dall'emisfero danneggiato. Tra i convulsioni del tipo focale, si può distinguere quanto segue: forma leggera Convulsioni parziali, convulsioni parziali complesse, epilessia di jackson, temporale e frontale.

La forma leggera dell'epilessia è caratterizzata da disturbo delle funzioni del motore sul corpo del corpo, controllato dall'area interessata del cervello, l'aspetto dello stato dell'Aura, che accompagna la sensazione del Deja Vu, il verificarsi di un sapore o aroma sgradevole, nausea e altre manifestazioni di disordine apparato digerente. L'attacco di questa forma ha una durata inferiore a 60 secondi, mentre la coscienza dell'individuo rimane chiara. I sintomi di attacco passano relativamente rapidamente. Il sequestro della forma leggera per se stessa non porta conseguenze negative visibili.

Complesse convulsioni focali sono accompagnate da coscienza modificata, disfunzione comportamentale e discorso. Nel processo di attacco, l'individuo inizia a rendere varie azioni non abituate, ad esempio, correggono costantemente i vestiti su se stesso, afferma strani suoni inintelligibili, sposta spontaneamente la mascella. Questa forma di attacco dura uno o due minuti. I principali sintomi dell'epilessia passa dopo il sequestro, ma la confusione di pensieri e coscienza viene salvata per un paio d'ore.

Jackson Epilessia si manifesta da attacchi parziali convulsi che iniziano con un muscolo di una specie di torso da un lato.

Puoi selezionare tali tipi di convulsioni:

- Jackson March, composta da una serie di camminare da soli con altri attacchi con un intervallo minore tra loro;

- Attacco, influenzando i muscoli del viso;

- Attaccamento che si distribuisce nei muscoli di un corpo separato.

Una caratteristica caratteristica di questa forma di convulsioni è considerata l'emergere di attacchi sullo sfondo di una chiara coscienza.

Le prime convulsioni dell'epilessia frontale possono verificarsi a qualsiasi età. Prima di tutto, le manifestazioni cliniche dovrebbero includere sintomi caratteristici orthal, come le manifestazioni del motore. L'attacco anomalo scorre come segue. Nel primo turno, c'è un fenomeno del motore (posturale, tonico o clonico), che è spesso accompagnato da automatiche di gesto all'inizio del sigillo. La durata di tale attacco è di solito pochi secondi. La confusione positiva è assente o manifestata come minimale. Più spesso gli attacchi vengono di notte. La coscienza può essere mantenuta o inquietante parzialmente.

Nome epilessia del tempio Viene dal suo sito di posizione. Questa forma di malattia si trova nell'area temporale del cervello. Si manifesta da convulsioni parziali. Per ulteriori sviluppi Questa patologia appare in secondo luogo attacchi generalizzati e.

Le forme generalizzate di epilessia sono suddivise in:

- Idiopatico, caratterizzato dalla comunicazione con modifiche correlate all'età;

- epilessia sintomatica (crittogenica);

- sequestri sintomatici di eziologia non specifica;

- Sindromi epilettiche specifiche.

Le convulsioni idiopatiche associate alle caratteristiche di età sono inizialmente convulsioni generalizzate. Nel periodo tra le convulsioni sull'elettroencefalogramma, gli scarichi generalizzati sono osservati in aumento nella fase del sonno lento e della normale attività di sfondo.

Tipi di epilessia idiopatica generalizzata assegnazione di quanto segue:

- convulsioni familiari neonatali benigne;

- convulsioni neonatali benigne;

- Attacchi mioclonici benigni età dei bambini;

- convulsioni miocloniche giovanili;

- crampi assoluti per bambini e giovanili;

- convulsioni generalizzate tonico-cloniche durante il risveglio;

- Convulsioni riflesse.

L'epilessia crittogenica, caratterizzata da una connessione con cambiamenti causati dall'età, a sua volta può essere diviso secondo la classificazione internazionale dei disturbi a:

- Sindrome di Lennox-Gasto;

- Spasmi per bambini o sindrome weta;

- convulsioni mioclonico-astetiche.

Le epipridge sintomatiche di eziologia non specifica sono suddivise in particolare encefalopatia mioclonica, encefalopatia dell'età infantile con zone di elettroencefalogramma isoelettrico e altre variazioni generalizzate sintomatiche.

Le sindromi epilettiche specifiche includono: sequestri febbrili, alcolici, drogati.

Le convulsioni Febral sono solitamente contrassegnate nei bambini nella fase di età da sei mesi a 5 anni. Gli attacchi si verificano contro lo sfondo di una temperatura superiore a 38 ° C, con normale stato neurologico. Il personaggio che hanno generalizzato primario con convulsioni tonico-cloniche. Semplici attacchi febbrili sono solitari e corti, non sono anche caratterizzati dalla presenza di manifestazioni focali, dopo sé e non lasciano una lunga confusione di coscienza o sonnolenza. I complicati attacchi febbrili possono essere componenti lunghi, seriali o focali contenenti. Tali convulsioni richiedono un esame più serio. Le convulsioni Febral si trovano a circa il 4% dei bambini, e circa l'1,5% di loro può essere ripetuta.

Gli attacchi di alcol sono osservati alla seconda terza fase dell'alcolismo durante il periodo di astinenza. Sono caratterizzati dallo sviluppo dei crampi tonici clonici.

Le convulsioni di droga si verificano più volte a causa dell'uso di cocaina o anfetamina. L'applicazione in grandi dosi di preparati di righe di penicillina, isoniazid, lidocaina, aminoofillina può anche provocare convulsioni. Gli antidepressivi triciclici e la fenotiazina sono caratterizzati dalla capacità di abbassare una soglia convulsiva, e se c'è una certa frazione di predisposizione, può causare una vestibilità. Le convulsioni sono anche possibili contro lo sfondo dell'abolizione di barbiturici, ballopena, benzodiazepine. Inoltre, in una dose tossica, molti antisruttanti hanno una proprietà epilettogenica.

Sintomi dell'epilessia

Come già menzionato sopra, la principale manifestazione di questo disturbo è ampia attacco convulso, Avvio, per lo più improvvisamente. Di norma, un tale attacco non è caratterizzato dalla presenza di una connessione logica con fattori esterni. In alcuni casi, è possibile determinare il tempo dell'attacco.

La malattia dell'epilessia può avere i seguenti precursori: un paio di giorni prima di un possibile attacco, una persona ha un disturbo generale, interruzione dell'appetito, disturbi dei sogni, mal di testa, eccessivo. In alcuni casi, l'aspetto di un attacco è accompagnato dall'emergere di Aura, che è una sensazione di un'esperienza che è invariabilmente preceduta da un attacco epilettico. Aura può anche essere un attacco indipendente.

Il sequestro dell'epilessia è caratterizzato dalla presenza di convulsioni toniche, in cui la testa fili, gli arti e il torso che sono in uno stato di stress vengono estratti. Allo stesso tempo, la respirazione è in ritardo, e le vene situate nella regione cervicale stanno gonfiore. Sulla faccia c'è un pallore "morto", mascelle compresse. La durata della fase tonica dell'attacco è di circa 20 secondi, si verificano convulsioni cloniche, che si manifestano nelle spesse contrazioni muscolari di tutto il corpo. Questa fase è caratterizzata da una durata fino a tre minuti. Con esso, la respirazione diventa rauca e rumorosa, a causa dell'accumulo di saliva, i pezzi di ricambio della lingua. Può anche essere selezionato dalla bocca di schiuma, spesso con sangue come risultato del disossamento del linguaggio o delle guance. A poco a poco, la frequenza delle convulsioni diminuisce, il loro completamento porta al rilassamento muscolare. Questa fase è caratterizzata dalla mancanza di risposta a tutti gli stimoli. Gli alunni del paziente in questa fase sono ampliati, c'è una mancanza di reazione all'effetto della luce. I riflessi protettivi e profondi non sono causati, viene spesso osservata la minzione involontaria.

I sintomi dell'epilessia e la loro diversità dipendono dalla forma dell'epilessia.

Epilessia neonataderivante contro lo sfondo di alta temperatura è determinato come epilessia intermittente. La natura delle convulsioni in questa forma della malattia è la seguente: le convulsioni vengono spostate da una parte del corpo all'altra, da un arto al secondo. Di regola, non vi è alcuna formazione di schiuma e linguaggio mordente, guance. Manca anche dopo il sogno di attacco. Al ritorno della coscienza, è possibile rilevare una caratteristica debolezza sul lato destro o sinistro del corpo, la sua durata può essere diversi giorni. Nei bambini, i tirocini degli attacchi, poiché le osservazioni mostrano, sono mal di testa, irritabilità generale e disturbi dell'appetito.

L'epilessia del tempio è espresso in paroxysmasmsmsmsmsmsmsmsmsms, che precede un'aura peculiare. Il sequestro dell'epilessia di questa forma è caratterizzato dalla durata delle manifestazioni di più di pochi minuti.

Temple epilessia sintomi e caratteristiche:

- manifestazioni del carattere addominale (peristalista rinforzato, nausea, dolore addominale);

- Sintomi cardiaci (battito cardiaco, dolore, violazione del ritmo);

- verificarsi di manifestazioni involontarie sotto forma di deglutizione, sudorazione, masticazione;

- respirazione difficoltosa;

- cambiamenti personali manifestati da disturbi dell'umore parossido;

- mancanza di azioni;

— disturbi vegetativi Alta gravità derivante tra le convulsioni (violazione della termoregolazione, cambiamento di pressione, reazioni allergiche, Disturbi del sale idrico e del metabolismo dei grassi, disfunzione sessuale).

Molto spesso, questa forma di epilessia ha corrente progressiva cronica.

L'epilessia per absisse è una malattia in cui non ci sono sintomi tipici di epilessia, cioè la caduta e le convulsioni. Questa specie. Le malattie sono osservate nei bambini. È caratterizzato dallo sbiadimento di un bambino. Durante un attacco, il bambino cessa di rispondere a ciò che sta accadendo in giro.

L'epilessia per absistente è inerente a tali sintomi e caratteristiche:

- improvvisa sbiadimento con interruzione delle attività;

- l'incapacità di attirare l'attenzione del bambino;

- Star o sguardo mancante diretto in un punto.

Spesso la diagnosi dell'epilessia è assoluta osservata più spesso nelle ragazze dei ragazzi. In due terzi casi, i pazienti con bambini sono annotati la presenza di parenti che soffrono di questo disturbo. In media, questo tipo di malattia e la sua manifestazione dura fino a sette anni, diventando gradualmente meno comuni e scomparendo affatto o elaborando la patologia.

L'epilessia mioclonica è caratterizzata da contrazioni durante le convulsioni. Questa forma di patologia è ugualmente influenzando entrambi i sessi. La caratteristica caratteristica di questa specie è considerata l'identificazione di cervello, cuore, fegato, cuori e depositi di carboidrati nello studio morfologico delle cellule.

L'epilessia mioclonica di solito fa debutta nell'intervallo di età di 10-19 anni. Si manifesta da convulsioni epilettiche, a cui i miocloni sono successivamente attaccati (cioè, riduzioni muscolari di una natura involontaria con la presenza dell'effetto motore o dell'assenza). Le frequenze possono variare da attacchi giornalieri a più volte al mese.

L'epilessia post-traumatica è direttamente correlata al danno cerebrale causato da danni alla testa. In altre parole, le convulsioni convulsive si verificano nel tempo dopo danni al cervello a causa di un colpo di soffiaggio o infortunio.

Le cause sono una reazione alle scariche elettriche del tipo patologico che si verificano nel cervello. Le convulsioni facciali possono verificarsi due anni dopo l'infortunio. I sintomi di questa forma di malattia di solito dipendono dalla zona della posizione nel cervello dell'attività patologica. Questo tipo di epilessia è spesso caratterizzato da convulsioni cloniche generalizzate o attacchi parziali.

Le convulsioni epilettiche alcolici sono una conseguenza uso eccessivo Bevande contenenti alcolici. Questa patologia si manifesta in attacchi convulsivi che sorgono improvvisamente. L'inizio del sequestro è caratterizzato da una perdita di coscienza, dopo di che la pelle del viso del paziente acquisisce un pallore "morto", raggiungendo gradualmente una tonalità blu. Può apparire schiuma e vomito.

Dopo un attacco di epilessia, la coscienza è gradualmente restituita sostituendo un lungo sonno.

I sintomi dell'epilessia alcolica possono essere i seguenti:

- svenimento;

- convulsioni;

- forte dolore "bruciante";

- Spasmo muscolare;

- sensazione di spremere, stringendo la pelle.

La vestibilità può verificarsi dopo l'uso di liquidi alcolici per diversi giorni. Spesso gli attacchi sono accompagnati dall'alcolismo.

Epilessia respinta, cioè la malattia scorre senza la presenza di convulsioni convulsive. Si manifesta sotto forma di una coscienza di Twilight che viene improvvisamente. Può durare un paio di minuti a diversi giorni. Anche improvvisamente e scompare. Nell'attacco, si verifica un restringimento della coscienza. In altre parole, i pazienti percepiscono solo quei fenomeni o parti di oggetti che possiedono un significato emotivo per loro. Spesso ci può essere un'allucinazione piuttosto spaventata e. Le allucinazioni possono provocare un attacco di pazienti agli altri. Questo tipo di epilessia è caratterizzato dalla presenza patologie mentali. Dopo le convulsioni, i pazienti vengono dimenticati con loro, i ricordi residui degli eventi possono raramente essere contrassegnati.

Epilessia e gravidanza. Le convulsioni epilettiche per la prima volta possono essere rilevate durante la gravidanza. Ciò è dovuto al fatto che nel corso di questo stato fisiologico temporaneo, l'onere del carico aumenta sul corpo. Inoltre, se una malattia era in una donna prima della gravidanza, gli attacchi possono essere più probabili durante l'estensione del feto. Le principali manifestazioni dell'epilessia durante la gravidanza sono frequenti emicranie, svenimento, vertigini, stati isterici, insonnia.

L'epilessia e la gravidanza sono due stati non reciprocamente esclusivi. Puoi prendere in gravidanza e dare alla luce un dato disturbo, è richiesto solo approccio alla decisione sulla continuazione del genere del genere. Per il corso di successo del processo di gravidanza in una donna che soffre di epilessia, è necessario stabilire una stretta collaborazione tra i più incinta, i suoi parenti, il terapeuta, un neuropatologo, un ginecologo, genetica. In caso di non conformità con tutti gli appuntamenti e le raccomandazioni mediche, le conseguenze dell'epilessia durante la gravidanza possono piangere per il bambino. Quindi, ad esempio, la gravidanza può a volte essere interrotta sulla base di un attacco classico. Se la gravidanza è preservata, può verificarsi il feto del digiuno di ossigeno.

Per la vita del bambino, un grande pericolo rappresenta una sindrome convulsiva (convulsioni generalizzate), in cui l'aborto della gravidanza avviene a causa della lesione addominale. Anche in tali casi potrebbe esserci una violazione della circolazione del sangue uterina-plactent, la conseguenza del distacco della placenta.

Segni di epilessia

La caratteristica più specifica che fa una diagnosi di epilessia, è un grande attacco convulsivo, che precede il lungo periodo possibile da un paio di ore a due giorni. In questa fase, i pazienti sono caratterizzati da irritabilità, una diminuzione dell'appetito, cambiamento nel comportamento.

Segni di epilessia-precursori o Aura, che possono accompagnare la nausea, le contrazioni muscolari o altri sentimenti insoliti, come il piacere, la sensazione di scherzare la pelle d'oca per corpo, sorgono immediatamente in forma convulgata. Alla fine di tali precursori, le gocce epilettiche, perdendo la coscienza, dopo di che ha i seguenti segni di epilessia: prima le convulsioni toniche (il torso è serrato e azionato), dura circa 30 secondi, si verificano contrazioni muscolari cloniche nel Forma di oscillazioni ritmiche, fino a due minuti. A causa della riduzione dei muscoli respiratori, il volto del paziente diventa il verme-nero a causa del soffocamento. Inoltre, spesso il morso di epilettici la propria lingua O guance, a causa della riduzione delle mascelle. La bocca del paziente segue la schiuma, spesso con una miscela di sangue dovuta alla ferita nella lingua o nelle guance.

Le convulsioni dell'epilessia terminano con urinatura involontaria e fiore. La persona non viene immediatamente alla coscienza e la confusione può persistere per diversi giorni. L'epilettico sull'attacco non ricorda nulla.

Una varietà di sequestro generalizzata è convulsioni febbrili, osservata nei bambini da quattro mesi a sei anni. Sono accompagnati da alte temperature del corpo. Fondamentalmente, tali convulsioni accadono diverse volte e non trasmettono in vero epilessia.

Oltre alle grandi epipripad convulsive, gli epilettici possono spesso accadere piccoli, che manifesta la perdita della coscienza senza cadere. I muscoli del viso spingono un crampi, l'epilettico rende azioni illogiche o ripetono le stesse azioni. Dopo il sequestro, una persona non è in grado di ricordare cosa è successo e continuerà a fare ciò che ha fatto in mare.

Le conseguenze dell'epilessia, la sua gravità è diversa e dipende dalle forme di malattia e dalla zona di danno del cervello.

Diagnosi dell'epilessia

Per capire come trattare l'epilessia, delineare determinati passaggi che contribuiscono alla remissione protratta, nel primo turno, è necessario escludere altre patologie e stabilire il tipo di malattia. A tal fine, la prima svolta viene raccolta da anamnesi, cioè, viene eseguita un'attenta sondaggio del paziente e i suoi parenti. Nella collezione di anamnesi, ogni piccola cosa è importante: si sente un malato che si avvicina al sequestro, se si verifica la perdita della coscienza, se le convulsioni stanno iniziando in quattro arti sia in uno, che si sente dopo un attacco convulso.

L'epilessia è considerata una malattia piuttosto insidiosa, che spesso un lungo periodo può essere non riconosciuta.

È possibile curare l'epilessia? Spesso chiede questo problema ai medici, perché le persone temono questo disturbo. Qualsiasi trattamento inizia con la diagnosi, quindi il medico può fare molte domande al paziente stesso e ai suoi dintorni più vicini per ottenere la descrizione più accurata della patologia. Il sondaggio aiuta a determinare la forma e il tipo di attacco, e ci consente anche di stabilire presumibilmente una zona della lesione cerebrale e la regione di ulteriore distribuzione dell'attività elettrica patologica. Da tutto elencato dipende possibile aiuto Con epilessia e scegliendo una strategia di trattamento adeguata. Dopo aver completato la raccolta di anamnesi, viene effettuato un esame neurologico, lo scopo di identificare i seguenti sintomi neurologici in un mal di testa del paziente, un'andatura instabile, una debolezza unilaterale (emiparez) e altre manifestazioni che indicano la patologia organica del cervello .

La diagnosi di epilessia include la tomografia a risonanza magnetica. Aiuta a eliminare la presenza di disfunzione e patologie del sistema nervoso, causando convulsioni convulsive, come processi tumorali cerebrali, anomalie capillari e strutture cerebrali. La tomografia magnetica-risonante è considerata una parte importante del processo di diagnosi epilessia e viene effettuata quando viene visualizzato il primo attacco di convulsioni.

L'elettricitàfalografia è anche un metodo diagnostico necessario.
L'attività del cervello elettrico può essere registrata da elettrodi posizionati sulla testa della diagnosticata. I segnali in uscita aumentano molte volte e fissati con un computer. Lo studio è effettuato in una stanza oscurata. La sua durata è di circa venti minuti.

In presenza della malattia, l'elettroencefalografia mostrerà trasformazioni chiamate attività epilettiche. Va notato che la presenza di tale attività sull'elettroencefalogramma non significa ancora la presenza di epilessia, poiché una varietà di disturbi dell'elettroencefalogramma può essere rivelata nel 10% di una popolazione completamente sana del pianeta. Allo stesso tempo, molti epilettici, l'elettroencefalogramma tra gli attacchi non possono dimostrare alcuna modifica. Tali pazienti hanno una delle opportunità di fare una diagnosi di epilessia provocherà sezioni elettriche patologiche nel cervello. Ad esempio, è possibile condurre l'encefalografia nel processo di sonno del paziente, dal momento che il sonno provoca un aumento dell'attività epilettica. In altri modi per causare l'attività epilettica sull'elettroencefalogramma sono fotostimolazione e iperventilazione.

Trattamento dell'epilessia

La maggior parte delle persone è preoccupata per la domanda: "È possibile curare l'epilessia", poiché rende possibile che questa patologia sia incurabile. Nonostante il tutto pericolo della malattia descritta, è possibile guarire da esso, soggetti a rilevamento tempestivo e trattamento adeguato. Circa l'80% dei casi di morbilità può essere raggiunto rubando la remissione. Se questa malattia è stata rivelata per la prima volta e iniziò immediatamente una terapia adeguata, quindi nel 30% delle persone con gli attacchi di epilessia non sono più ripetuti o fermati almeno due o tre anni.

Come trattare l'epilessia? La scelta dei metodi di trattamento della patologia in esame, a seconda della sua forma, del tipo, dell'immagine clinica, dell'età del paziente, viene effettuato il focus della lesione chirurgicamenteo metodo conservativo. Medicina moderna Più spesso ricorrere al trattamento farmacologico, poiché la ricezione dei mezzi antiepilettici fornisce un effetto resistente in quasi il 90% dei casi.

La terapia conservatrice copre diversi passaggi:

- Diagnosi differenziale, consentendo di determinare la forma di alcuni e il tipo di convulsione per la corretta selezione dei farmaci;

- Istituzione di fattori generati dall'epilessia;

- prevenzione di convulsioni per la completa eccezione dei fattori di rischio, come il sovraccarico, lo stress, la mancanza di sonno, il superbooling, il consumo di alcol;

- Sollievo delle convulsioni convulsi epilettiche fornendo cure di emergenza, appuntamento di un anticonvulsivo.

È importante informare sulla diagnosi dei parenti e istruirli sulle precauzioni, primo soccorso per convulsioni convulsive. Poiché durante le convulsioni è elevata, la probabilità di lesioni ai pazienti e fermare la respirazione, a causa del linguaggio vigoroso.

Il trattamento medicasi dell'epilessia implica la ricezione regolare di agenti antiepilettici. È impossibile assumere una situazione in cui le droghe di bevande epilettiche si verificano solo dopo l'epilettica Aura, poiché con la ricezione tempestiva del farmaco anti-epilettico, i crudri del prossimo sequestro, nella maggior parte dei casi, non appaiono affatto.

Cosa fare con l'epilessia?

Il trattamento conservatore dell'epilessia implica seguendo le seguenti regole:

- aderenza rigorosa al grafico di ricevere medicinali e dosaggi;

- Per ottenere dinamiche positive, è impossibile smettere di prendere droghe senza il permesso di uno specialista;

- Indirizzare tempestivamente il medico su tutte le manifestazioni insolite, il cambiamento nel benessere, i turni in stato o umore.

I pazienti affetti da epiprocche parziali sono prescritti tali gruppi di droghe come carbossidi, cavità, fenyatines. I pazienti con convulsioni generalizzate sono mostrate la nomina di una combinazione di cavità con carbamazepina, Valproids sono utilizzate in forma idiopatica; con un absnex epilessia - etosuximimide; Con crampi mioclici - solo holproids.

Con una remissione resistente dell'epilessia, almeno cinque anni, puoi pensare alla cessazione della terapia farmacologica.

Il trattamento dell'epilessia dovrebbe essere completato gradualmente, riducendo la dose di droghe a piena cessazione entro sei mesi.

Il primo soccorso per l'epilessia assume, nel primo turno, impedendo la scintilla della lingua, inserendo un paziente con un paziente che è preferibilmente fatto di gomma o altro materiale, ma non molto solido. Non è consigliabile trasferire il paziente durante il sequestro, ma per evitare il suo infortunio, è necessario mettere qualcosa di morbido sotto la testa, ad esempio, raggizzato nei vestiti di tosse. Si consiglia anche di coprire gli occhi dell'pilettico di qualcosa di buio. Con accesso limitato, la luce di ripresa passa più velocemente.

Le informazioni presentate in questo articolo sono destinate esclusivamente alla familiarizzazione e non possono sostituire i consigli professionali e qualificati cure mediche. Con il minimo sospetto della presenza di questa malattia, assicurati di consultare il medico!

Epilessia - La malattia il cui nome deriva dalla parola greca Epilambano, che significa letteralmente "Grabby". In precedenza, in base a questo termine capito eventuali convulsioni convulsive. Altri antichi nomi della malattia - "malattia sacra", "malattia di Ercole", "cavo".

Oggi, le idee di medici su questa malattia sono cambiate. Non un attacco convulso può essere chiamato epilessia. Le convulsioni possono essere una manifestazione di grandi quantità di varie malattie. L'epilessia è una condizione speciale accompagnata da una violazione della coscienza e dell'attività elettrica del cervello.

Questa epilessia è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche.:

• disturbi delle parole della coscienza;
• convulsioni convulsioni;
• violazioni di parole regolazione nervosa Funzioni organi interni;
• cambiamenti gradualmente crescenti nella sfera psico-emotiva.

Quindi, l'epilessia è malattia cronicache ha manifestazioni non solo durante gli attacchi.

Fatti sulla prevalenza dell'epilessia:

• la malattia può soffrire di persone di qualsiasi età, dai neonati ai vecchi;
• È allo stesso modo nello stesso modo con uomini e donne;
• in generale, l'epilessia avviene in 3 - 5 per 1000 persona (0,3% - 0,5%);
• prevalenza tra i bambini sopra - dal 5% al \u200b\u200b7%;
• l'epilessia si verifica 10 volte più spesso di altri comuni malattia neurologica - sclerosi multipla ;
• nel 5% delle persone, almeno una volta nella sua vita, le convulsioni che fluiscono sul tipo di epilettico sono state soddisfatte;
• l'epilessia nei paesi in via di sviluppo si verifica più spesso che in sviluppato (schizofrenia, al contrario, è più comune nei paesi sviluppati).

Cause dello sviluppo dell'epilessia

Eredità

I crampi - una reazione molto complessa che può verificarsi negli esseri umani e in altri animali in risposta all'azione di vari fattori negativi. C'è un tale concetto come prontezza convulsiva. Se il corpo affronta un certo impatto, allora risponderà con convulsioni.

Ad esempio, si verificano convulsioni con infezioni gravi, avvelenamento. E 'normale.

Ma le persone individuali possono avere una maggiore prontezza convulsiva. Cioè, si presentano convulsioni in tali situazioni quando le persone sane non accadono. Gli scienziati ritengono che questa funzione sia ereditata. Questo è confermato dai seguenti fatti:

• molto spesso, le persone dell'epilessia sono malate, la cui famiglia ha già o ha pazienti;
• molti epilettici i parenti hanno violazioni vicino alla natura all'epilessia: incontinenza urinaria (enuresi), spinta patologica per alcool, emicrania;
• se si esamina i parenti del paziente, quindi nel 60 - 80% dei casi, possono identificare i disturbi dell'attività elettrica del cervello, che sono caratteristici dell'epilessia, ma non manifestano;
• spesso la malattia si verifica in gemelli singoli.

È ereditato non epilessia stessa, ma una predisposizione ad essa, una maggiore prontezza convulsiva. Può cambiare con l'età, aumentare o diminuire durante determinati periodi.

Fattori esterni che contribuiscono allo sviluppo dell'epilessia:

• danno al cervello della testa di un bambino durante il parto;
• compromissione del metabolismo nel cervello;
• lesioni alla testa;
• il flusso di tossine nel corpo per molto tempo;
• infezioni (in particolare malattie infettive, cerebrale sorprendente - meningite, encefalite);
• disturbo circolatorio nel cervello;
• corsa trasferita;

Come risultato di alcuni danni nel cervello, una trama è sorta, caratterizzata da una maggiore prontezza convulsiva. È pronto per andare rapidamente allo stato eccitante e dare l'inizio di un pilota epilettico.

La questione se l'epilessia è una malattia più congenita o acquisita, rimane aperta al presente.

A seconda delle ragioni che causano la malattia, ci sono tre varietà di convulsioni convulsive:

• Malattia epilettica - malattia sana, che si basa su violazioni congenite.
• L'epilessia sintomatica è una malattia in cui vi è una predisposizione ereditaria, ma viene suonata anche un ruolo esterno con un ruolo significativo. Se non lo fosse fattori esterni, Molto probabilmente, la malattia non sarebbe stata sorta.
• La sindrome epilettiforme è un forte impatto dall'esterno, come risultato della quale qualsiasi persona ha una vestibilità convulsiva.

Spesso, anche un neurologo non può dire esattamente quale dei tre stati ha un paziente. Pertanto, i ricercatori discutono ancora delle cause e dei meccanismi per lo sviluppo della malattia.

Tipi e sintomi dell'epilessia

Big Fit Convulsi

Questo è un classico attacco di epilessia con convulsioni pronunciate. Consiste di diverse fasi che seguono una dopo l'altra.

Fase grande convulso:

Nome di fase	Descrizione, sintomi
Piedi di fase - precede una riga	In genere, la fase del precursore inizia alcune ore prima del prossimo attacco, a volte per 2-3 giorni. Il paziente copre a meno che non sia preoccupazione, ansia incomprensibile, aumenta lo stress interno, l'eccitazione. Alcuni pazienti diventano non comunicativi, chiusi, depressi. Altri, al contrario, sono molto eccitati, esibiscono aggressività. Poco prima che l'attacco sorge Aura - complesse sensazioni insolite che non sono suscettibili di descrizione. Possono essere odori, lampi di suoni leggeri, incomprensibili, gusto in bocca. Si può dire che Aura è l'inizio di un sigillo epilettico. Nel cervello del paziente, si verifica il focus dell'orievo patologico. Inizia a diffondersi, copre tutte le nuove cellule nervose e la fine finale diventa convulso.
Fase della convulsione tonica	Di solito questa fase dura 20 - 30 secondi, meno spesso - fino a un minuto. I muscoli di tutti i pazienti sono fortemente tesi. Cade sul pavimento. La testa è bruscamente gettata, con il risultato che il paziente di solito colpisce la testa del pavimento. Il paziente pubblica un grido forte, che sorge a causa della forte riduzione simultanea dei muscoli respiratori e dei muscoli della laringe. Arresto del respiro. Per questo motivo, la faccia del paziente diventa pensata, acquisisce una tonalità blu. Durante la fase tonica di un grande attacco convulso, il paziente è in una posizione sdraiata sulla schiena. Spesso, la schiena è curva da arco, tutto il corpo è intenso, e riguarda il pavimento solo i tacchi e una popolazione.
Fase della convulsione clonica Clonoil termine che denota la contrazione muscolare rapida e ritmica.	La fase clonace continua entro 2 - 5 minuti. Tutti i muscoli del paziente (la muscolatura del corpo, i volti, le mani e i piedi) stanno cominciando a ragggo rapidamente. La bocca del paziente esce molta saliva, che ha una specie di schiuma. Se durante la convulsione del paziente morde la lingua, quindi nella saliva c'è una miscela di sangue. Inizia gradualmente a ripristinare il respiro. Innanzitutto, è debole, superficiale, spesso interrotto, quindi torna alla normalità. L'infanzia e lo stile di vita del viso scompare.
Rilassamento di fase	Il corpo del paziente si rilassa. I muscoli degli organi interni si rilassano. Può verificarsi un'uscita involontaria di gas, urina, le feci possono verificarsi. Il paziente scorre nello stato dello spin: perde la coscienza, non ha riflessi. Lo stato della spin di solito dura 15 - 30 minuti. La fase di rilassamento avviene a causa del fatto che il focus dell'attività patologica del cervello "stanco", la frenatura forte inizia in esso.
Dormire	Dopo essere uscito dallo stato del Sopor, il paziente si addormenta. Sintomi che sorgono dopo il risveglio: Disturbi circolanti correlati nel cervello durante un attacco: mal di testa, sensazione di gravità nella testa; sensazione di guasto generale, debolezza; piccola asimmetria del viso; facile violazione del coordinamento dei movimenti. Questi segni possono essere mantenuti entro 2 - 3 giorni. I sintomi associati all'ossidazione della lingua e soffia sul pavimento e gli oggetti circostanti qui è il momento dell'attacco: in obesità del discorso; absadin, lividi, lividi sul corpo.

Spesso, una grande vestibilità convulsi non si alza da sola. Provoca diverse influenze dall'esterno: lampeggia la luce brillante, sostituendo rapidamente le immagini di fronte agli occhi, forte stress, suoni forti, ecc. Nelle donne, gli attacchi si verificano durante le mestruazioni.

Assan

Assan (Letteralmente tradotto come "assenza") - una comune varietà di cosiddetti piccoli attacchi epilettici. Le sue manifestazioni sono molto diverse da un grande segmento convulso.

Manifestazioni di assan:

• Durante l'attacco, la coscienza del paziente si spegne per un breve periodo, di solito da 3 a 5 secondi.
• Facendo qualche tipo di attività, il paziente si ferma improvvisamente e si blocca.
• A volte la faccia del paziente può battere un po 'o arrossire.
• Alcuni pazienti durante l'attacco spingono le loro teste, rotolo gli occhi.
• Dopo la fine dell'attacco, il paziente ritorna all'occupazione tritata.

Di regola, il paziente stesso non ricorda cosa gli è successo. Sembra che fosse fidanzato nella sua attività per tutto questo tempo, senza interrompere. Anche i dintorni, anche non si notano, o intervengono erroneamente le manifestazioni degli assans. Ad esempio, se una scuola ha una serie di tali attacchi a scuola durante la lezione, un insegnante può decidere che lo studente è disattento, costantemente distratto e "crede Raven".

Altri tipi di piccoli attacchi epilettici

Piccoli attacchi possono manifestarsi in diversi modi, a seconda di quale sezione del cervello è in uno stato di eccitazione patologica:

• Attacchi respinti. C'è una forte calo del tono muscolare, come risultato della quale il paziente cade sul pavimento (non ci sono convulsioni), può perdere brevemente la coscienza.
• Attacchi mioclonici. C'è una contrazione fine a breve termine dei muscoli del corpo, delle mani, delle gambe. Una serie di tali attacchi è spesso ripetuta. Il paziente non perde la coscienza.
• Attacchi ipertensivi. C'è una tagliente tensione dei muscoli. Di solito tutte le curve o tutte le estensioni sono tese. Il corpo del paziente richiede una certa posa.

Attacchi di jackson.

Gli attacchi di Jackson sono una sorta di cosiddetti parossismi epilettici parziali. Durante tali attacchi, si verifica irritazione di una zona cerebrale limitata, quindi le manifestazioni sono osservate solo da un certo gruppo muscolare.

Segni di Jackson Epilessia:

• L'attacco si manifesta sotto forma di contrazioni convulsive o sentimento di intorpidimento in una certa parte del corpo.
• Jackson Attack può catturare un pennello, un piede, avambraccio, stinco, ecc.
• A volte le convulsioni sono distribuite, ad esempio, dal pennello per l'intera metà del corpo.
• L'attacco può diffondersi a tutto il corpo e passare a una grande vestibilità convulsiva. Tale attacco epilettico sarà chiamato secondariamente generalizzato.

Cambia personalmente in un'epilessia del paziente. Cosa sembrano gli epilessia dei pazienti?

L'epilessia è una malattia cronica, che in assenza di trattamento è costantemente progressiva. Aumentando gradualmente la frequenza delle convulsioni. Se possono sorgere nelle fasi iniziali una volta pochi mesi, quindi con un corso a lungo termine della malattia - più volte al mese e una settimana.

I cambiamenti patologici si verificano negli intervalli tra gli attacchi. Le caratteristiche epilettiche sono gradualmente formate. La velocità di questo processo dipende dalla varietà di epilessia. Con grandi convulsioni, caratteristiche dolorose della personalità sono formate molto rapidamente.

Segni di formazione di caratteristiche epilettiche:

• Il bambino che soffre di epilessia diventa un eccessivamente pedante, piccolo, puntuale. Ha bisogno di tutto per andare secondo le regole, secondo lo schema programmato. Altrimenti, reagisce molto violentemente alla situazione, potrebbe essere aggressività.
• Il paziente diventa viscoso in comunicazione con adulterio. Può continuare a continuare la controversia quando la domanda è già esaurita, mostrano segni di devozione e affetto, fastidiosamente fastidioso l'oggetto di questi sentimenti.
• Di solito, il paziente lampeggia ad altre persone, sembra molto bene, ma diventa immediatamente un aggressivo e amareggiato. Caratteristico cambiamento di umore rapido e spesso non motivato *.

• Da un lato, il paziente inerte: è molto difficile per lui quando si cambia la situazione esterna. Allo stesso tempo, scorre facilmente in uno stato di affetto.
• Scolari e lavoratori con epilessia hanno caratteristiche come persone molto ordinate e pedanti. Ma hanno grandi difficoltà con il passaggio da un'occupazione all'altra.
• La maggior parte delle volte nel paziente prevale un umore desideroso-arrabbiato.
• I pazienti con caratteristiche epilettiche della personalità sono molto increduli, con una grande allerta relativi agli altri. E allo stesso tempo, stanno vivendo un forte attaccamento, spesso ci sono pignoli e utili.

Con aumenti a lungo termine di questi segni, la demenza epilettica si sta gradualmente sviluppando: il paziente diminuisce l'intelletto.

In generale, con una significativa trasformazione della personalità, il comportamento di molti pazienti in una certa misura è asociale. Sperimentano enormi difficoltà nella famiglia, a scuola, al lavoro, nella squadra. I parenti risiedono una grande responsabilità: devono capire cosa causa il comportamento del paziente, sviluppare la propria linea di comportamento corretta, che contribuirà ad evitare conflitti e anticipazione di successo.

Qual è l'attacco pericoloso dell'epilessia per la vita del paziente?

Cambiamenti patologici nel cervello e nell'organismo durante un grande convulso:

• smetti di respirare durante la contrazione tonica dei muscoli conduce a una violazione del flusso di ossigeno in tutti gli organi e i tessuti;
• ingresso di saliva e sangue dalla bocca nel tratto respiratorio;
• carichi elevati sul sistema cardiovascolare;
• durante l'attacco, c'è una violazione del ritmo delle abbreviazioni del cuore;
• la fame di ossigeno porta a un edema cerebrale, violando i processi di scambio in esso;
• se l'attacco continua per un tempo molto lungo, allora disturbi respiratori e la circolazione sanguigna sono ulteriormente esacerbati.

Come risultato dei disturbi nel cervello, può verificarsi la morte del paziente durante un attacco.

Stato epilettico

Lo stato epilettico è la manifestazione più grave dell'epilessia. È una serie di convulsioni che si ripetono uno per uno. Lo stato epilettico si verifica spesso nei pazienti che hanno fermato la ricezione degli anticonvulsivi, con un aumento della temperatura corporea, con varie malattie concomitannanti.

Lo stato epilettico si sviluppa a seguito di un edema crescente e di ossigeno fame del cervello. Le convulsioni provocano un gonfiore del cervello, e lui, a sua volta, provoca una nuova vestibilità.

Il più pericoloso per la vita dello stato epilettico del paziente con una grande vestibilità convulsiva.

Sintomi nello stato epilettico:

• il paziente è solitamente in coma: la coscienza non viene restaurata nemmeno tra gli attacchi;
• tra gli attacchi del tono muscolare è fortemente ridotto, i riflessi non vengono rilevati;
• gli alunni sono molto ampliati o ristretti, possono avere una dimensione diversa;
• le abbreviazioni del cuore sono rallentate o gravemente rapidamente: il polso è molto popolare o, al contrario, molto debole, sta lavorando con difficoltà;

Come aumenta l'edema cerebrale, il rischio di fermare il cuore e la respirazione sorgono. Questa condizione è una minaccia per la vita. Pertanto, se qualsiasi paziente dopo il primo attacco dopo un breve periodo c'è un secondo, è necessario chiamare urgentemente un medico.

Epilessia dell'alcol

La trasformazione epilettica della personalità e delle convulsioni convulsi possono verificarsi nelle persone abusare per un lungo alcol.

Questo è dovuto all'avvelenamento cronico alcol etilicoche ha un effetto tossico sul cervello. Più spesso, la malattia si sviluppa in persone che consumano bevande alcoliche di bassa qualità, surrogati. Il primo attacco si sviluppa quando una persona è in uno stato di intossicazione.

Un convulso con epilessia dell'alcool può essere provocato contro lo sfondo di frequente ricevimento regolare di alcol e altri fattori, come lesioni o infezioni.

Di solito il sequestro che si è verificato una volta in una persona abusare dell'alcool, in futuro ripetuto dopo determinati intervalli. Con un lungo flusso, gli attacchi possono essere ripetuti, anche quando una persona sobria.

Primo soccorso per l'epilessia

Cosa deve essere fatto se sei vicino agli ammalati?	Cosa non dovrebbe essere fatto?
Aiuto durante la prima fase dell'attacco epilettico: la caduta del paziente e l'inizio della convulsione del tonico.
Se sei vicino a una persona che inizia a cadere - supportarlo, delicatamente inferiore a terra o un'altra superficie adatta. Non permettergli di colpire la testa. Se l'attacco è iniziato in un luogo in cui una persona può minacciare il pericolo - prendilo sotto il mouse e prendere in un posto sicuro. Siediti nella testiera e metti la testa in ginocchio, in modo che non ferire.	Non c'è bisogno di attirare l'attenzione non necessaria al paziente. Molti pazienti, specialmente giovani, sono molto timidi. Una o due persone sono abbastanza da assistere. Non c'è bisogno di collegare o in qualche modo correggere il paziente - durante l'attacco non farà movimenti spremuti, non c'è pericolo.
Aiuto durante le convulsioni cloniche e il completamento dell'attacco
Continua a tenere il paziente in modo che non sia ferito. Trova un fazzoletto o un pezzo di materia pura. Se il paziente ha una bocca nella convulsione del paziente - inserire il fazzoletto arrotolato o un pezzo di materia tra i denti per prevenire il loro infortunio, la lingua mordace. Fuori con una sciarpa fuori dalla saliva. Se lasci un sacco di saliva - metti il \u200b\u200bpaziente e giralo sul lato - quindi la saliva non cadrà nel tratto respiratorio. Se il paziente sta cercando di alzarsi prima che le convulsioni siano finite, aiutalo a camminare con lui, tenendolo. Quando il paziente è completamente in coscienza - chiedi se ha bisogno di aiuto. Tipicamente, dopo che si verifica la normalizzazione completa e non è richiesta un'ulteriore assistenza.	Se hai scoperto accidentalmente una medicina da un paziente - non usarli se non gli chiede. Molto spesso, gli attacchi passano spontaneamente, non sono richiesti farmaci. Al contrario, se inserisci erroneamente l'uomo dei medici, può danneggiare e comportare la responsabilità penale. Non cercare specificamente al paziente in cerca di droghe. Non lasciare che il paziente altrovesse, fino a quando i crampi si sono fermati. Anche se è entrato nella coscienza. Potrebbe essere pericoloso per lui. Non inserire gli oggetti metallici solidi tra i denti, senza avvolgerli con qualcosa di morbido, potrebbe danneggiare i denti.

In quali casi hai bisogno di chiamare "ambulanza"?

• l'attacco dell'epilessia è successo di nuovo;
• dopo la fine di un convulso convulso del paziente non entra in coscienza più di 10 minuti;
• l'attacco dura più di 3 - 5 minuti;
• l'attacco si è verificato in un bambino piccolo, una persona anziana, ha indebolito il paziente che soffre di un'altra grave malattia;
• l'attacco si è verificato per la prima volta nella vita;
• durante l'attacco del paziente pesantemente morsi la lingua, ha ricevuto gravi ferite, c'è un sospetto di sanguinamento, dislocazione, frattura, ferita infortunio o altri gravi danni.

Diagnosi dell'epilessia

Quale dottore dovresti contattare l'epilessia quando sospettava? Conversazione con un paziente.

I neuropatologi sono impegnati nella diagnosi e nel trattamento dell'epilessia. La ricezione medica inizia con un sondaggio del paziente. Il medico stabilisce le seguenti domande:

• Quali sono i reclami del paziente? Quali manifestazioni hanno notato i suoi parenti se stesso?
• Quando sono apparsi i primi segni? Come è successo? Cosa, secondo il paziente oi suoi parenti, potrebbe provocare il primo attacco? Dopo di che è nato?
• Quali malattie e feriti sono stati trasferiti dal paziente? Come è stata gemeta la madre? Erano infortuni alla nascita? È necessario per capire cosa ha contribuito al verificarsi della malattia. Inoltre, questa informazione aiuta un neurologo a distinguere l'epilessia da altre malattie.
• L'epilessia è diagnosticata vicino ai prossimi parenti? Era lei nonni, bisnonni e bisnonni?

Durante la conversazione, il medico sta cercando di stimare lo stato dell'intelligenza del paziente, identificare tratti specifici Personalità. Può chiedere informazioni sulla scuola o all'istituto, sulle relazioni con parenti, pari, colleghi, amici.

Se un neurologo nota deviazioni nella sfera emotiva e in intelligenza, invierà un paziente per consultare uno psichiatra. Questo è un passo molto responsabile, e nessun neurologo lo renderà proprio così. Questo è necessario per aiutare il paziente.

Controlla i riflessi

Riflessi che possono controllare il neurologo durante l'ispezione:

• Riflesso della palla. Ai paziente viene chiesto di mettere una gamba a piedi e leggermente colpiti da un martello di gomma nel ginocchio.
• Reflex Twin Muscle Reflex. Il medico chiede al paziente di mettere l'avambraccio del paziente sul tavolo e colpisce leggermente il martello di gomma nell'area dell'articolazione del gomito.
• Riflesso affollato. Il medico colpisce i dadi nel campo del giunto di raggio.

Neurologo può controllare altri riflessi. Anche durante un esame neurologico standard del paziente ha chiesto di seguire gli occhi dietro un martello commovente, senza girare la testa, tirare fuori le mani con gli occhi chiusi e prendere il dito dell'indice nella punta del naso.

Questi test vengono eseguiti per identificare varie lesioni del cervello, che potrebbero portare a convulsioni epilettiche.

Elettroencefalografia

L'energia elettrica è il metodo principale per diagnosticare l'epilessia. Aiuta direttamente a rivelare le lezioni di impulso patologico nel cervello.

Principio del metodo

Durante il funzionamento del cervello, ne derivano potenziali elettromagnetici che caratterizzano l'eccitazione delle sue sezioni. Sono deboli, ma possono essere registrati con l'aiuto di un dispositivo speciale - elettroencefalografo.

Il dispositivo registra le oscillazioni elettromagnetiche e li visualizza in forma grafica su carta - hanno la forma di curve. Norma U. uomo sano È possibile rilevare onde alfa e beta di determinate frequenze e ampiezza.

Come è lo studio?

Preparazione per elettroencefalogramma:

• il paziente che è apparso sullo studio non dovrebbe essere fame;
• deve essere in calo stato emozionale;
• prima di studiare non può essere fatto di sedativi e altri medicinali che influenzano il sistema nervoso.

Procedura

L'elettroencefalogramma viene effettuato in una speciale stanza isolata in cui non ci sono interferenze: il dispositivo ha un'elevata sensibilità.

Durante lo studio, il paziente è seduto in condizioni di medio-off sulla sedia, è necessario prendere una posizione comoda e rilassarsi. Un cappello speciale con elettrodi viene messo sulla testa. Registreranno impulsi derivanti dal cervello. Durante lo studio, nessun dolore e sensazioni sgradevoli sorgono.

Gli impulsi dagli elettrodi sui fili vengono trasmessi al dispositivo e li visualizza su carta sotto forma di curve che assomigliano a un cardiogramma. Decifrare il risultato e scrivere una conclusione da parte di un medico di solito impiegare alcuni minuti.

Cosa può essere rilevato?

L'energia elettrica è possibile rilevare:

• Impulso patologico nel cervello. A ciascuna specifica delle crisi epilettiche sull'elettroencefalogramma, si noti tipi di onde specifici.
• Il focus dell'impulso patologico - il medico può sicuramente dire quale sezione del cervello è stupito.
• Negli intervalli tra gli attacchi, vengono annotati anche i cambiamenti caratteristici della curva elettroencefalografica.
• A volte i cambiamenti sull'elettroencefalogramma si trovano nelle persone che non soffrono di convulsioni convulsive. Questo suggerisce di avere una predisposizione.

Durante l'elettroencefalografia, puoi rivelare una maggiore prontezza convulsiva del cervello (vedi sopra). Per questo, il medico può chiedere al paziente profondamente e spesso respirare, guarda la luce lampeggiante, ascoltare i suoni ritmici.

Altri studi che possono essere nominati con epilessia:

Nome della ricerca	Essenza	Cosa rivela?
CT Scan. e tomografia a risonanza magnetica.	Può essere usato per studiare ossa e cranio di cavità. Con l'aiuto di CT e MRI, è possibile scattare foto con strati di teste, costruire un'immagine tridimensionale del cervello e altre strutture intracraniche.	frattura delle ossa del cranio; tumori, ematomi e altre istruzione intracraniali; espansione dei ventricoli cerebrali, un aumento della pressione intracranica; spostamento di strutture cerebrali. Questi stati possono essere cause dell'epilessia.
Angiografia testa.	Sistema a raggi X. Nei vasi della testa, viene introdotto un agente di contrasto, dopo i quali sono fatti i teschi a raggi X. Allo stesso tempo, le navi nelle immagini sono chiaramente visibili.
Echo encefalogramma	Procedura ad ultrasuoniPiù spesso si applica ai bambini piccoli.	spostamento di strutture cerebrali; la presenza di formazioni sfuse nella cavità del cranio.
Reoeczephalography.	Studio dello stato dei vasi cerebrali, basata sulla misurazione della resistenza alla corrente elettrica.	Lo studio rivela il flusso sanguigno compromesso nel cervello.
Consultazione di medici specializzati.	Se un neurologo ha un sospetto che le convulsioni convulsi siano associate a qualsiasi malattia o stato patologicoDirige il paziente per la consultazione allo specialista appropriato.	neurochirurgo - con tumore sospetto, lesione cerebrale o altra patologia chirurgica; tossicologo - con sospetto di avvelenamento cronico dovuto, ad esempio, con danni professionali; esperto in narcologia. - quando si verificano convulsioni con convulsi in un paziente con tossicodipendenza o alcolismo; psichiatra - con un doloroso cambiamento nella personalità del paziente, la presenza di ritardo mentale.

Questi studi e consultazioni sono nominati non a tutti i pazienti, ma solo dalla testimonianza.

Trattamento dell'epilessia

Modalità giorno e dieta del paziente con epilessia

I pazienti affetti da epilessia devono aderire a un certo stile di vita.

È necessario escludere l'effetto dei fattori irritanti che possono provocare un attacco.:

• guarda la TV, in particolare i film con effetti speciali brillanti e immagini che cambiano frequentemente, immagini lampeggianti;
• visitare gli eventi con musica leggera lampeggiante brillante, altri effetti speciali;
• stress, grave lavoro fisico;
• altri fattori che sono in grado di provocare convulsioni da un particolare paziente.

Raccomandazioni sulla dieta:

• nutrizione completa arricchita con necessaria sostanze nutrienti e vitamine;
• evitare cibo acuto e salato;
• escludere il cibo dai prodotti dietetici che sono forti allergeni;
• limitare la quantità di liquido consumato o almeno assicurarsi che non sia ritardato nel corpo.

Trattamento medico dell'epilessia

I principi trattamento medico Con epilessia:

• i farmaci principali per il trattamento della malattia sono anticonvulsivanti;
• È necessario selezionare correttamente il dosaggio e la modalità di ricezione: sarà in grado di fare solo uno specialista;
• quando si sceglie un farmaco, è necessario tenere conto della vista, della frequenza e del tempo del verificarsi degli attacchi;
• la mancanza di convulsioni convulsive non indico ancora che il recupero è arrivato - in nessun caso non può interrompere in modo indipendente il prendere il farmaco o prendere pause senza la conoscenza del medico;
• il medico controlla il processo di cura non solo sui sintomi esterni, ma anche da elettroencefalogramma;
• la dose di droghe può essere lanciata solo se gli attacchi non sono stati ripetuti per 2 anni;
• l'abolizione completa del farmaco è possibile solo dopo 5 anni, con la completa assenza di attacchi durante tutto il tempo e la normalizzazione dell'elettroencefalogramma, la decisione di annullare solo il medico partecipante;
• l'obiettivo finale del trattamento farmacologico dell'epilessia è quello di raggiungere il recupero completo sullo sfondo della cancellazione dei farmaci.

Droghe anticonvulsi**. esso grande gruppoche include sostanze con una diversa struttura chimica e un meccanismo d'azione. La loro qualità generale è la capacità di sopprimere le convulsioni. Le loro tecniche costanti aiutano a prevenire le crisi epilettiche.
Fenobarbital.	È usato per trattare l'epilessia nei bambini e negli adulti, con grandi convulsioni convulsi e convulsioni parziali. Il fenobarbital è spesso combinato con altri medicinali, ci sono droghe complesse (Pagluferl, Barbecksaklon).
Looking	È usato negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni per il trattamento di convulsioni grandi e parziali. Efficace nei casi in cui gli attacchi non possono essere trattati con altri farmaci. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri agenti antiepilettici.
Carbamazepina	Il meccanismo di azione del farmaco non è sufficientemente studiato, ma è efficace per tutti i tipi di convulsioni epilettiche. Contribuisce anche alla normalizzazione dell'umore.
Clonazepam.	Si riferisce a un gruppo di tranquillanti, ma è ampiamente utilizzato come droga anticipata. Effetti di base: anticonvulsivo; anti-tempo; calmante; muscoli rilassanti.
Gapentilek.	L'anticonvulsivante è un analogo del mediatore (la sostanza aiuta a trasmettere impulsi nervosi da una cellula nervosa all'altra). Indicazione per appuntamento: come trattamento principale delle crisi parziali (vedi sopra) con generalizzazione secondaria negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni; come mezzi aggiuntivi Per il trattamento di convulsioni parziali con generalizzazione secondaria nei bambini di età superiore ai 3 anni.
Depakin Chrono.	Anticonvulsivo con efficacia con tutte le forme di epilessia. Puoi assegnare ai bambini dai 3 anni. La dose è selezionata a seconda dell'età, della forma e della gravità della malattia raggiunta dall'effetto clinico.
Convalex (acido valproico)	L'effetto del farmaco si basa sugli impulsi di blocco nel cervello. Efficace con tutti i tipi di epilessia, con varie convulsioni convulsi (ad esempio, i crampi nei bambini associati ad aumentare la temperatura corporea). Aiuta a normalizzare il comportamento.
Tranquilizzatori - Preparati che eliminano le paure e l'aumento dell'ansia. I loro altri effetti: calmante; rilassamento muscolare. I tranquillanti hanno una diversa struttura chimica e agiscono in modo diverso sul corpo, ma in generale, il meccanismo della loro azione in epilessia non è sufficientemente studiato.
Sibazone (Diazepams, Gamme)	Uno dei tranquillanti più comuni. Obiettivi di applicazione per epilessia: combattendo convulsioni convulsi; combattere contro malfunzionamenti e altre manifestazioni della malattia nel periodo intergovernativo; combattere lo stato epilettico.
Penazepam.	Uno dei tranquillanti più attivi. Effetti di base: eliminazione di fobie e ansia; convulsione per rilievi; rilassamento muscolatorio; azione lenitiva; azione del sonno.
Lorazepam.	Abbastanza potente tranquillante. Indicazioni per l'uso - come Sibazone.
Mespam.	A differenza di altri tranquillanti, ha qualche effetto di attivazione. Dopo aver ricevuto la Mespama, il paziente conserva le prestazioni. Pertanto, questo farmaco è spesso chiamato il "tranquillante del giorno".
Neurolettici - Droghe antipsicotiche con un effetto lenitivo e in grado di sopprimere il sistema nervoso, ridurre le reazioni agli stimoli.
Aminazin.	Uno dei neurolettici più forti. Ha un sistema nervoso travolgente con azione, è usato per ricavare un paziente dallo stato epilettico.
Nootrops. - Preparati che vengono utilizzati per ripristinare le funzioni cerebrali in pazienti con epilessia e altre patologie.
Pirsetam.	Uno dei nootropici più comuni. Effetti: migliorare il metabolismo nel cervello; migliorare la circolazione sanguigna nel cervello; un aumento della stabilità del cervello alla fame di ossigeno, l'azione delle sostanze tossiche; aumentare l'intelligenza. I PIRSETS sono prescritti da per molto tempo, di solito più di un mese.
Picikalon.	Migliora i processi metabolici e la circolazione sanguigna nel cervello. Può essere usato con epilessia dell'alcool. Ripristina le prestazioni.
Cortexin.	Uno dei più moderni droghe nootropiche. Sono le proteine \u200b\u200bnecessarie per il sistema nervoso ottenuto dalla corteccia del cervello del bestiame. Migliora tutti i processi metabolici nel cervello, la circolazione sanguigna, protegge il cervello dai danni.
Mexidol.	Effetti: protezione delle cellule nervose da danni; la lotta contro la fame di ossigeno del cervello; protezione delle cellule nervose dall'ossidazione da parte dei radicali liberi (azione antiossidante); aumentare la sostenibilità del corpo allo stress.
Droghe diuretiche - Aiuta a combattere con un edema del cervello, che si verifica durante le convulsioni convulsive.
Diakarian.	Effetti dei farmaci epilessia: azione diuretica; riduzione del biossido di carbonio nel sangue; l'effetto benefico sullo stato del cervello, la lotta contro le convulsioni.
Laziks (Furosemid)	La preparazione ha un forte effetto diuretico.

Trattamento chirurgico per epilessia

Intervento chirurgico Quando l'epilessia è mostrata nel caso in cui la terapia farmacologica non porta effetto, le convulsioni diventano frequenti, e le lacune tra loro sono costantemente ridotte.

L'operazione ti consente di ottenere effetto positivo (Riduzione della quantità o completa chiusura delle convulsioni). Nella maggior parte dei pazienti.

L'intervento chirurgico può essere eseguito in tutti i pazienti.

Fattori che influenzano la possibilità di trattamento chirurgico:

• varietà di epilessia - La migliore operazione è le convulsioni parziali, in cui l'eccitazione non viene applicata a tutto il cervello, ma su un'area limitata separata;
• la posizione della zona del cervello, che è stata stupita: Il neurochirurgeone non eseguirà un'operazione sull'area del cervello, che è responsabile del discorso, della voce o di un'altra funzione importante;
• la posizione dei centri del cervello responsabile delle funzioni importanti - Il medico deve assicurarsi di non coincidere con le aree dell'attività patologica, per i quali sono condotti test speciali.

Tipi di operazioni in epilessia

Tipo di operazione	Descrizione	La percentuale di pazienti che hanno interferenza porta effetto
Rimozione dell'istruzione patologica nel cervello, che è la causa di convulsioni convulsive.	A volte la causa dell'epilessia è un tumore, ematoma o altre formazioni patologiche nella cavità del cranio, idrocefalo. Eliminazione della causa porta al recupero.	Dipende da quanto è grande il valore dell'istruzione patologica nello sviluppo dell'epilessia.
Lobectomy.	Il chirurgo rimuove il frammento cerebrale in cui c'è un centro patologico, avendo precedentemente convinto che non sia responsabile per le funzioni importanti. La più comune varietà di la lobectomia è l'escissione di una parte della quota temporale.	55 - 90% con rilevamento accurato dell'Focus patologico.
TRASSECUZIONE SUBPIAL MULTIMPIA	Il tipo di operazione, che viene utilizzato nel caso in cui l'attenzione patologica non viene rimossa. Il chirurgo fa numerosi tagli sul cervello, che impediscono la diffusione dell'eccitazione.	70%
Kallezotomy.	La dissezione del corpo di mais, che collega la metà destra e sinistra del cervello. Viene utilizzato nei pazienti con un corso severo dell'epilessia, le cui convulsioni iniziano su una metà del corpo, e quindi si applicano al secondo.	Le convulsioni non si applicano alla seconda metà del corpo, ma sul lato interessato sono preservate. Tuttavia, dopodiché, la malattia non è così difficile.
Gemisfactomia e gemisferotomia	Il chirurgo rimuove metà della corteccia cerebrale. L'operazione viene applicata come misura estrema. Viene eseguito solo nei bambini sotto i 13 anni, poiché solo a questa età il paziente può recuperare il più possibile.
Stimolatore di un nervo errante	Questo è un dispositivo in miniatura che è cucito sotto la pelle. Invia costantemente impulsi a un nervo errante che è responsabile dello stato calmo del cervello e del processo dei sogni.	La frequenza delle convulsioni è ridotta del 20-30%. Ma il paziente deve ancora prendere la medicina.

Metodi foltari e non tradizionali di trattamento dell'epilessia ***

Osteopatia

L'osteopatia è una direzione in medicina che vede la causa principale delle patologie nelle deformazioni scheletriche e ha compromesso il movimento dei fluidi biologici nel corpo. Quindi, secondo l'osteopatia, l'epilessia è il risultato delle deformazioni microscopiche del cranio, disturbi delle ossa relativi l'uno con l'altro, la circolazione del fluido cerebrale e della corrente di sangue nei vasi cerebrali.

L'osteopatia sta cercando di correggere queste violazioni, fare movimenti leggeri, pressione, spostamento. La procedura assomiglia esternamente la terapia manuale, ma in questo caso viene eseguita un lavoro più sottile e delicato.

Igloreflessoterapia

Igloreflessoterapia (agopuntura, agopuntura) è una tecnica che risale alla medicina dell'antica Cina. Secondo il concetto tradizionale, introducendo gli aghi sottili nel corpo del paziente, il medico colpisce i canali per i quali l'energia vitale del Chi. La medicina moderna attribuisce gli effetti di agopuntura agli aghi su terminazioni nervose.

Per trattare l'epilessia, l'ago viene introdotto sulla superficie posteriore del collo, nella parte superiore della parte posteriore. Ci sono prove che dopo un corso del genere la frequenza delle convulsioni è significativamente ridotta.

Durante l'attacco dell'epilessia, l'ago viene introdotto in punti speciali sulla testa.

Modi folcli per curare l'epilessia:

• nuotare quotidianamente nell'infusione del fieno della foresta - tali bagni hanno un effetto classico pronunciato;
• mattina camminando sugli ellets - e c'è anche un effetto lenitivo, i punti biologicamente attivi nel piede sono attivati;
• nella stanza in cui si trova il paziente, devi mettere piccolo pezzo Mirra resina in modo che l'odore si diffonda in tutta la stanza.

Epilessia come una malattia, nota all'umanità più di poche centinaia di anni. Questa malattia multifattoriale sta sviluppando sotto l'influenza di molte ragioni diverse divise in interni ed esterne. Gli specialisti del campo della psichiatria, suggeriscono che l'immagine clinica può avere una gravità così vivida che anche le modifiche minori possono causare il degrado del benessere del paziente. Secondo gli esperti, l'epilessia è malattia ereditariache si sviluppa sullo sfondo dell'influenza dei fattori esterni. Consideriamo le cause dell'epilessia negli adulti e sui metodi di trattamento di questa patologia.

L'epilessia è una malattia del sistema nervoso in cui i pazienti soffrono di improvvise convulsioni.

L'epilessia, manifestata in età adulta, appartiene alle malattie neurologiche. Durante le misure diagnostiche, il compito principale degli specialisti è identificare la causa principale del verificarsi della crisi. Ad oggi, gli attacchi di epilessia sono suddivisi in due categorie:

1. Sintomatico - Si manifesta sotto l'influenza di lesioni canoranti e varie malattie. Abbastanza interessante è il fatto che in questa forma di patologia, la vestibilità epilettica può iniziare dopo determinati fenomeni esterni (suono forte, luce brillante).
2. Crittogenico - Attacchi una tantum di natura sconosciuta.

La presenza di convulsioni epilettiche è una ragione luminosa per la necessità di un accurato sondaggio diagnostico del corpo. Perché sorge l'epilessia negli adulti, la domanda è così complicata che non sia sempre possibile trovare la risposta giusta agli esperti. Secondo i medici, questa malattia può essere associata alla lesione organica del cervello. Tumori benigni E la cisti situata in questa zona è le cause più comuni dell'aspetto della crisi. Spesso, l'immagine clinica è caratteristica dell'epilessia, si manifesta sotto l'influenza di malattie infettive, come meningite, encefalite e ascesso cerebrale.

Va anche menzionato che tali fenomeni possono essere una conseguenza di ictus, disturbi antifosfolipidi, aterosclerosi e rapido aumento della pressione intracranica. Spesso, le convulsioni epilettiche si stanno sviluppando sullo sfondo dell'uso a lungo termine dei farmaci dalla categoria di aziende corazzate e immunosoppressori. Va notato che lo sviluppo dell'epilessia negli adulti può essere causato da una forte interruzione dell'uso di potenti droghe addormentato. Inoltre, tali sintomi possono essere causati da intossicazione acuta del corpo con sostanze avvelenose, alcolici di scarsa qualità o sostanze narcotiche.

Carattere della manifestazione

Metodi e strategie di trattamento sono selezionati in base al tipo di malattia. Gli specialisti hanno assegnato i seguenti tipi di epilessia negli adulti:

• attacchi respinti;
• crisi notturne;
• convulsioni contro il consumo di alcol;
• convulsioni convulsive;
• epilessia sullo sfondo delle ferite subite.

Sfortunatamente, i motivi specifici per il verificarsi di convulsioni i medici non sono noti fino ad ora

Secondo gli esperti, ci sono solo due cause principali dello sviluppo della malattia in esame negli adulti: predisposizione ereditaria e danni cerebrali biologici. La luminosità della gravità della crisi epilettica è influenzata da vari fattori, tra cui il disturbo di Psyche dovrebbe essere distinto, malattie degenerative, violazione del metabolismo, malattie oncologiche e intossicazione delle tossine.

Fattori provocando l'aspetto della crisi epilettica

Le convulsioni epilettiche possono essere attivate da vari fattori divisi in interni ed esterni. Tra i fattori interni dovrebbero essere assegnati malattie infettiveInfluenzando determinati dipartimenti cerebrali, anomalie vascolari, malattie oncologiche e predisposizione genetica. Inoltre, la crisi epilettica può essere causata da svantaggi nel lavoro dei reni e del fegato, aumento della pressione, La malattia di Alzheimer e la cisercosi. Spesso, i sintomi caratteristici dell'epilessia si manifestano a causa della tossicosi durante la gravidanza.

Tra i fattori esterni, gli specialisti identificano l'intossicazione acuta del corpo causata dall'azione delle sostanze avvelenanti. Inoltre, l'attacco epilettico può essere causato da determinati farmaci, droghe e alcolici. Molto meno spesso i sintomi peculiari della morte in esame si manifestano contro lo sfondo delle ferite del cervello a manovella.

Qual è il pericolo degli attacchi

La frequenza degli episodi della crisi epilettica è particolarmente importante nella diagnosi della malattia. Ogni tale vestibilità porta alla distruzione di un gran numero di connessioni neurali, che diventa la causa dei cambiamenti personali. Spesso gli attacchi dell'epilessia nell'età adulta sono la ragione per cambiare la natura, lo sviluppo di insonnia e problemi di memoria. Attacchi epilettici che si manifestano una volta entro un mese appartengono a fenomeni rari. La frequenza media degli episodi è di circa tre per trenta giorni.

Lo stato epilettico è assegnato al paziente se c'è una crisi costante e l'assenza di un divario "leggero". Nel caso in cui la durata dell'attacco supera trenta minuti, vi è un alto rischio di sviluppare conseguenze catastrofiche per il corpo del paziente. In tale situazione, è necessario causare immediatamente un carrello ambulanza, informando il dispatcher della malattia.

Maggior parte. segno caratteristico Questa malattia è una vestibilità convulsiva

Immagine clinica

I primi segni di epilessia negli uomini adulti sono molto spesso manifestati in una forma nascosta. Spesso, i pazienti fluiscono in seconda confusione, accompagnati dalla Commissione dei movimenti incontrollati. In alcune fasi della crisi, i pazienti cambiano la percezione dell'odore e del gusto. Perdita della comunicazione S. vero mir. conduce a una serie di televisori ripetitivi. Va detto che gli attacchi improvvisi possono causare lesioni che influenzeranno negativamente il benessere del paziente.

Tra i segni espliciti dell'epilessia dovrebbero essere distinti da un aumento degli alunni, perdita di coscienza, arti del tremore e convulsioni, gesticolazione erratica e televisione. Inoltre, durante una crisi epilettica acuta, c'è uno svuotamento intestinale incontrollato. Lo sviluppo del segmento epilettico è preceduto da un senso di sonnolenza, apatia, forte affaticamento e problemi con la concentrazione dell'attenzione. I sintomi elencati possono essere temporanei o permanenti. Contro lo sfondo del sequestro epilettico, il paziente può perdere conoscenza e perdere la mobilità. In tale situazione, c'è un aumento del tono muscolare e dei crampi incontrollati nel campo delle gambe.

Caratteristiche degli eventi diagnostici

I sintomi dell'epilessia negli adulti hanno un'espressione così vivida che nella maggior parte dei casi è possibile mettere la diagnosi corretta senza utilizzare tecniche diagnostiche complesse. Tuttavia, dovrebbe essere prestata attenzione al fatto che il sondaggio dovrebbe essere tenuto a due settimane dopo il primo attacco. Durante le misure diagnostiche, è molto importante identificare il fatto dell'assenza di malattie che causano sintomi simili. Molto spesso, questa malattia si manifesta nelle persone che hanno raggiunto l'età avanzata.

Le convulsioni epilettiche nelle persone di età compresa tra trenta a quarantacinque anni sono osservate solo nel quindicenico per cento dei casi.

Per rivelare la ragione per l'aspetto della malattia, dovrebbe essere coerente con un medico che non solo sarà disegnato dal design dell'anamnesi, ma conduce anche una diagnosi approfondita dell'intero corpo. Per la formulazione di una diagnosi accurata, il medico è obbligato a studiare l'immagine clinica, identificare la frequenza delle convulsioni ed eseguire la tomografia a risonanza magnetica del cervello. Da quanto a seconda della forma di patologia, le manifestazioni cliniche della malattia possono differire in modo significativo, è molto importante effettuare un esame completo del corpo e identificare la causa fondamentale dello sviluppo dell'epilessia.

Cosa fare durante un attacco

Considerando come si manifesta l'epilessia negli adulti, si deve prestare particolare attenzione alle regole per il primo soccorso. Nella maggior parte dei casi, l'attacco dell'epilessia prende il suo inizio da uno spasmo muscoloso, che porta a movimenti incontrollati ma. Spesso, in uno stato simile, il paziente perde la coscienza. L'aspetto dei sintomi di cui sopra è una buona ragione per cui fare appello ambulanza. Prima dell'arrivo dei medici, il paziente dovrebbe essere in uno stato orizzontale, con teste abbassate al di sotto del corpo stesso.

Nel periodo dell'attacco, l'epilettico non risponde nemmeno sugli stimoli più forti, la reazione degli alunni nella luce è completamente assente

Spesso, le convulsioni epilettiche sono accompagnate da attacchi di vomito. In questo caso, il paziente deve essere in posizione seduta. È molto importante mantenere la testa dell'pilettico, al fine di prevenire le masse che cadono agli organi respiratori. Dopo che il paziente viene a se stesso, dovrebbe dare una piccola quantità di fluido.

Trattamento mediciale

Al fine di prevenire la recidiva di tale stato, è molto importante avvicinarsi correttamente alla terapia. Per ottenere una remissione a lungo termine, il paziente deve prendere medicine per molto tempo. Usando droghe Solo ai momenti dei fenomeni di crisi - è inaccettabile, a causa dell'elevato rischio di sviluppare complicanze.

Utilizzare medicinali potenti che acquistano lo sviluppo di attacchi, solo dopo aver consultato il medico partecipante. È molto importante notificare i medici su qualsiasi cambiamento dovuto alla salute. La maggior parte dei pazienti riesce a evitare la recidiva della crisi epilettica, grazie a medicinali selezionati correttamente. In questo caso, la durata media della remissione può raggiungere cinque anni. Tuttavia, alla prima fase del trattamento è molto importante scegliere correttamente la strategia di trattamento e attenersi ad esso.

Il trattamento dell'epilessia implica molta attenzione allo stato del paziente dal medico. Alla fase iniziale del trattamento, i farmaci sono utilizzati solo in piccole dosi. Solo nel caso in cui l'uso dei farmaci non contribuisce alle dinamiche positive, il dosaggio è consentito. La composizione del complesso trattamento di attacchi parziali dell'epilessia comprende droghe da un gruppo di fenitoine, cavità e carbossidi. In convulsioni epilettiche generalizzate e convulsioni idiopatiche, il paziente è prescritto cavità, a causa dei loro effetti miti sul corpo.

La lunghezza media della terapia è di circa cinque anni di ricevimento regolare di farmaci. È possibile fermare il trattamento solo quando mancano eventuali manifestazioni della malattia nel periodo di cui sopra. Durante il trattamento della malattia in esame, vengono utilizzati farmaci potenti, il trattamento deve essere considerato gradualmente. Negli ultimi sei mesi di ricezione della droga, il dosaggio sta gradualmente diminuendo.

L'epilepsia viene dall'epilepsia greca - "catturato, catturato dalla sorpresa"

Possibili complicazioni

Il principale rischio di convulsioni epilettiche è una forte oppressione del sistema nervoso centrale. Tra possibili complicazioni Questa malattia dovrebbe essere menzionata sulla possibilità di recidiva della malattia. Inoltre, vi è il pericolo dello sviluppo della polmonite di aspirazione, sullo sfondo della penetrazione del vomito nelle autorità respiratorie.

Convulsione attaccante durante l'adozione procedure d'acqua Può trasformarsi in un risultato fatale. Dovrebbe anche essere particolarmente distinto dal fatto che le convulsioni epilettiche durante la tostatura del feto possono influire negativamente sulla salute del futuro del futuro.

Previsione

Con un'apparizione una tantum di epilessia in età adulta e appello tempestivo per l'aiuto medico, è possibile parlare di una previsione favorevole. Approssimativamente in casi di settantacento, i pazienti utilizzano regolarmente farmaci speciali, viene osservata una lunga remissione. Nel caso in cui i fenomeni di crisi sono recidibili, viene prescritto l'uso di farmaci anticonvulsivi.

L'epilessia è malattia graveinfluenzando il sistema nervoso del corpo umano. Al fine di evitare conseguenze catastrofiche per il corpo, dovresti concentrarti il \u200b\u200bpiù possibile sulla tua salute. Altrimenti, una delle crisi epilettiche può portare a un risultato fatale.

L'attacco dell'epilessia negli esseri umani è improvvisamente la venuta, raramente emergente e spontanea convulsioni convulsive. L'epilessia è chiamata la patologia del cervello, il cui segno principale è convulsioni. La capacità di essere descritta è considerata una violazione molto comune che colpisce non solo soggetti umani, ma anche animali. Secondo il monitoraggio statistico, un singolo attacco epilettico trasferisce ogni ventesimo individuo. Il cinque percento dell'intera popolazione ha subito il primo attacco dell'epilessia, seguito da altre convulsioni. Un attacco convulsivo può essere causato da vari fattori, come l'intossicazione, l'alta temperatura, lo stress, l'alcool, la privazione del sonno, i disturbi metabolici, il sovraccarico, i giochi a lungo termine per un computer, telecava per un computer.

Cause di attacchi di epilessia

Fino ad ora, gli esperti picchiano il chiarimento delle ragioni esatte che provocano il verificarsi di convulsioni epilettiche.

Gli attacchi di epilessia possono verificarsi periodicamente nelle persone che non soffrono della malattia in considerazione. Secondo la prova della maggior parte degli scienziati, i segni epilettici negli esseri umani si manifestano solo se c'è danno a una certa zona cerebrale. Le colpite, ma conservate alcune vitalità, le strutture del cervello vengono convertite in fonti di scariche patologiche, che causano una malattia "pacchetto". A volte la conseguenza dell'attacco dell'epilessia può essere un nuovo danno cerebrale che porta allo sviluppo di nuovi fuochi di patologia considerata.

Gli scienziati di questo giorno con accuratezza del cento per cento sono sconosciuti, così come, perché alcuni malati soffrono di convulsioni, e altre persone non hanno manifestazioni. Inoltre, non riescono a trovare una spiegazione perché in alcuni soggetti subordinati può esserci un singolo caso, e altri hanno un sintomo costantemente manifesto.

Alcuni specialisti sono convinti della condidiatezza genetica dell'emergere degli attacchi di epilessia. Tuttavia, lo sviluppo della malattia considerata può avere una natura ereditaria, oltre ad essere una conseguenza di una serie di malattie trasferite all'epilettico, gli effetti degli aggressivi fattori ambientali e feriti.

Pertanto, tra le ragioni del verificarsi degli attacchi di epilessia, le seguenti malattie possono essere distinte: processi tumorali nel cervello, infezione meningococcica e ascesso cerebrale, encefalite, disturbi vascolari e granulomi infiammatori.

Le ragioni del verificarsi della patologia in considerazione in tenera età o periodo di pubertale sono impossibili da stabilire o sono geneticamente dovute a.

Più vecchio del paziente, il più probabile che gli attacchi dell'epilessia si sviluppano contro lo sfondo di gravi lesioni cerebrali. Spesso, le convulsioni possono essere causate da uno stato febbrile. Circa il quattro percento sottoposto a uno stato di febbrile grave, l'epilessia è formata in seguito.

La vera causa dello sviluppo di questa patologia è gli impulsi elettrici derivanti dai neuroni del cervello, che determinano gli stati, la comparsa di convulsioni, l'individuo da parte dell'individuo dell'azione. Le principali aree del cervello cerebrale non hanno tempo per gestire impulsi elettrici inviati a grandi quantitàIn particolare, quelli che sono responsabili delle funzioni cognitive, a causa della quale nasce l'epilessia.

Di seguito sono riportati i tipici fattori di rischio per l'emergere degli attacchi di epilessia:

- Lesioni generiche (ad esempio, ipossia) o generare prematuri e il peso ridotto del neonato, associato a loro;

- Thromboembolismo;

- strutture cerebrali anormali o vasi cerebrali alla nascita;

- sanguinamento cerebrale;

- paralisi cerebrale;

- la presenza di epilessia nei membri della famiglia;

- abuso di bevande contenenti alcolici o uso di sostanze narcotiche;

Sintomi degli attacchi di epilessia

La comparsa di Epipripad dipende dalla combinazione di due fattori: l'attività dell'amsamento epilettico (convulso) e della preparazione convulsive complessiva del cervello.

Un attacco di epilessia può spesso essere preceduto da Aura ("Breeze" o "Blowing" in traduzione dalla lingua greca). Le sue manifestazioni sono abbastanza varie e causate dalla localizzazione della zona del cervello, il cui funzionamento è rotto. In altre parole, le manifestazioni di Aura dipendono dalla posizione della messa a fuoco epilettica.

Inoltre, alcune delle condizioni del corpo possono diventare "provocatori" che causano epiipridge. Ad esempio, l'attacco può sorgere a causa dell'inizio delle mestruazioni. Ci sono anche convulsioni che appaiono solo durante i sogni.

Le convulsioni epilettiche oltre alle condizioni fisiologiche possono essere provocate da una serie di fattori esterni (ad esempio, luce tremolante).

I convulsioni per l'epilessia sono caratterizzati dalla manifestazione delle manifestazioni, che dipendono dalla posizione della lesione, dell'eziologia (cause del verificarsi), gli indicatori elettroencefalografici del grado di scadenza del sistema nervoso del paziente al momento del verificarsi del attacco.

Ci sono molti diverse classificazioni Epipripepate basate sulle caratteristiche sopra e altre. Puoi distinguere circa trenta specie di convulsioni convulsive. Classificazione internazionale Epipripads evidenzia due gruppi: attacchi parziali di epilessia (crampi focali) e convulsioni generalizzate (applicare a tutte le zone cerebrali).

Un attacco generalizzato dell'epilessia è caratterizzato da simmetria bilaterale. Al momento dell'occorrenza, non ci sono manifestazioni focali. Questa categoria di convulsioni include: grandi e piccole convulsioni tonico-cloniche, assans (brevi periodi di perdita), attacchi viscerali vegetativi e status epilettico.

Le convulsioni tonico-cloniche sono accompagnate dallo stress degli arti e dal torso (convulsioni toniche), contrazioni (convulsioni cloniche). Allo stesso tempo, la coscienza è persa. Spesso, il ritardo di respirazione a breve termine senza soffocamento è spesso possibile. Di solito il sequestro dura non più di cinque minuti.

Dopo un attacco di epilessia, il paziente può addormentarsi per un po ', sentirsi sorprendente, apatia, meno spesso - dolore nella testa.

Una grande vestibilità tonico-clonaccia inizia con un'improvvisa perdita di coscienza ed è caratterizzata da una fase tonica corta con una tensione dei muscoli del corpo, del viso e degli arti. Le cadute epilettiche, come se fresate, a causa della contrazione dei muscoli del diaframma e dello spasmo del divario vocale si verificano lamento o piangere. Il viso del paziente diventa prima un mortale pallido, e quindi acquisisce una tonalità blu, le mascelle sono strettamente compresse, la testa dei tagli, non c'è respirazione, gli alunni sono ampliati, non c'è reazione alla luce, ai bulbi oculari o alla testa, o al lato. La durata di questa fase è di solito non più di trenta secondi.

Nell'escalation dei sintomi del grande segmento tonico-clonico espanso, un clonico, durata da uno a tre minuti avviene dopo la fase tonica. Inizia con un sospiro convulso, che sorge e gradualmente migliorando convulsioni cloniche. Allo stesso tempo, la respirazione è rapidamente, Hyperemia sostituisce la cianosi della pelle del viso, non c'è coscienza. Durante questa fase, è possibile mordere la lingua del paziente, la minzione involontaria e l'atto di defecazione.

L'attacco dell'epilessia termina con il rilassamento muscolare e il sonno profondo. Praticamente in tutti i casi di tali attacchi è notato.

Dopo le convulsioni, per diverse ore, debolezza, mal di testa, una diminuzione delle prestazioni e il disturbo muscolare, umore e disturbo vocale può verificarsi. In alcuni casi, la fiducia della coscienza rimane breve, sbalorditiva, meno spesso - Twilight.

Un grande attacco convulsivo può avere precursori che prefigurano l'offensiva dell'Epipridge. Questi includono:

- malessere;

- cambiamento di umore;

— mal di testa;

- SOMATO. violazioni vegetative.

Di solito, i crudritori sono caratterizzati da stereo e individualità, cioè, ogni epilettico è caratterizzato dai loro precursori. In alcuni casi, il tipo di attacco in considerazione può iniziare con Aura. Succede:

- uditivo, ad esempio, pseudoglaucificazione;

- vegetativo, ad esempio, disturbi vasomotori;

- Gusto;

- viscerale, ad esempio, sensazioni scomode all'interno del corpo;

- visivo (o sotto forma di semplici sensazioni visive o sotto forma di quadri allucinatori complessi);

- olfattivo;

- Psychoseensory, ad esempio, la sensazione di cambiare la forma del proprio corpo;

- mentale, manifestato nel cambiare l'umore, inspiegabile;

- Motore, caratterizzato da abbreviazioni vibrazionali convulsive di muscoli individuali.

Gli assans sono chiamati periodi a breve termine di disconnessione (durata da uno a trenta secondi). A piccole ascesa, il componente convulsivo è mancante o scarsamente espresso. Allo stesso tempo, così come altri parossismi epilettici, è inerente all'improvviso inizio, sequestro a breve termine (tempo limitato), disturbi della coscienza, amnesia.

Gli assans sono considerati il \u200b\u200bprimo segno dello sviluppo dell'epilessia nei bambini. Tali periodi di perdita di perdita di coscienza possono verificarsi durante il giorno ripetutamente, spesso raggiungendo trecento convulsioni. Allo stesso tempo, sono praticamente invisibili per gli altri, perché spesso le persone scrivono tali manifestazioni su uno stato pensoso. Questa varietà di attacchi non è preceduta da Aura. Durante il sequestro, il paziente si muove bruscamente, lo sguardo diventa senza vita e vuoto (come se fluizionando), non vi è alcuna risposta a mondo esterno. A volte può osservare l'occhio rotolamento, cambiare la pelle colorante sul viso. Seguendo questo tipo di "pausa", una persona, come se non fosse accaduto nulla, continua a muoversi.

Una semplice assenza è caratterizzata da un'improvvisa perdita di coscienza, durata entro pochi secondi. Un uomo allo stesso tempo trova nella stessa posizione con gli occhi spaventati. A volte le riduzioni ritmiche possono contrassegnare mele dell'occhio O contrazione delle palpebre, disfunzione vegetativa (espansione di alunni, impulsi e respirazione, pallore in pelle). Alla fine dell'attacco, una persona continua a lavorare o discorso interrotti.

L'abstrimento è inerente al cambiamento del tono della muscolatura, disturbi del motore con elementi di automatismo, disturbi vegetativi (pallido o iperemia, minzione, agitazione).

Gli attacchi vegetativi-viscerali sono caratterizzati da vari disturbi viscerali vegetativi e disfunzione vascolare vegetale: nausea, dolore nella regione di peritoneo, cuore, poliuria, un cambiamento di pressione sanguigna, polso, vaso di disturbi gestativi, iperidroosi. La fine dell'attacco è la stessa improvvisa del suo debutto. Attacco vario o mozzafiato dell'epilessia non accompagna. Lo stato epilettico si manifesta continuamente l'uno con l'altro con epipridge ed è caratterizzato da rapidamente aumentando stato comozioso Con disfunzioni vitali. Lo stato epilettico sorge a causa del trattamento irregolare o inadeguato, una forte abolizione di farmaci a lunga data, intossicazione, malattie acute somatiche. Può essere focale (convulsioni unilaterale, più spesso tonico-clona) o generalizzata.

Attacchi focali o parziali dell'epilessia sono considerati le manifestazioni più frequenti della patologia in esame. Generano danni ai neuroni nella sezione specifica di uno degli emisferi del cervello. Queste convulsioni sono suddivise in convulsioni parziali semplici e complesse, oltre a convulsioni generalizzate secondarie. Con semplici custodie, la coscienza non è rotta. Si manifestano per disagio o contrazione in alcune parti del corpo. Spesso, semplici convulsioni parziali sono simili all'aura. Gli attacchi complessi sono caratterizzati da disturbi o cambiamenti nella coscienza, oltre a disturbi del motore pronunciati. Sono dovuti al diverso nella posizione dei siti di sovra-eccitazione. Spesso, sequestri parziali complessi possono essere trasformati in generalizzati. La varietà di convulsioni considerata si verifica a circa il sessanta percento delle persone che soffrono di epilessia.

Il secondo attacco generalizzato generale dell'epilessia ha la forma di un sigillo parziale convulso o incoerente o un abshax, la distribuzione bilaterale dell'attività motoria convulsa è in via di sviluppo.

Primo soccorso nell'attacco dell'epilessia

L'epilessia oggi è tra i disturbi neurologici più comuni. È noto fin dai tempi ippocratici. Come i sintomi, i segni e le manifestazioni di questa malattia "Padoy", un'epilessia si voltò rapidamente molti miti, pregiudizi e segreti. Ad esempio, prima degli anni settanta del secolo scorso, le leggi del Regno Unito ostacolano le persone che soffrono di epilessia, matrimonio. Ancora oggi, molti paesi, con manifestazioni ben controllate di epilessia, non ti permettono di scegliere alcune professioni e guidare una macchina. Sebbene non ci siano fondamenta per tali proibizioni.

Dal momento che le convulsioni epilettiche non sono rare, ogni persona ha bisogno di sapere che può aiutare gli epilettici con un attacco improvviso, e cosa fa male.

Quindi, se un collega o un passante ha un attacco di epilessia, cosa fare in questo caso come aiutare a evitarli conseguenze difficili? Nel primo turno, è necessario smettere di prendere in considerazione. È necessario capire che la salute e l'ulteriore attività vitale di un'altra persona dipende dalla tranquillità e dalla chiarezza della mente. Inoltre, devi decidere definitivamente il tempo del sequestro.

L'attacco di epilessia Il primo soccorso include tali azioni. Dovrebbe essere guardato intorno. Se ci sono oggetti in grado di ferire l'epilettico durante l'attacco, dovrebbero essere rimossi a una distanza sufficiente. L'uomo stesso, se possibile, è meglio non muoversi. Si consiglia di mettere qualcosa di morbido, ad esempio, rullo da abbigliamento. Dovresti anche girare la testa a lato. È impossibile tenere il paziente in uno stato fisso. I muscoli epilettici nel processo il sequestro è teso, quindi la tenuta del potere del corpo umano può essere determinata da lesioni. Dovrebbe essere rilasciato il collo del paziente dagli articoli di abbigliamento, che possono rendere respirazione.

Contrariamente alle raccomandazioni adottate in precedenza e alle viste espresse sull'argomento "Attacco epilessia, cosa da fare" non dovrebbe cercare di rompere le mascelle di una persona se sono compressi perché vi è il rischio di lesioni. Inoltre, non dovrebbero cercare di inserire oggetti solidi in bocca, poiché c'è la possibilità di causare danni a tali azioni, fino alla rottura dei denti. Non è necessario provare a bere una persona attraverso il potere. Se l'epilettico si addormenta dopo il sequestro, allora non vale la pena.

Durante le convulsioni, è necessario monitorare costantemente il tempo, poiché se il sequestro continua per più di cinque minuti, è necessario chiamare un'ambulanza, poiché gli attacchi a lungo termine possono portare a conseguenze irreversibili.

Non lasciare una persona uno fino a quando la sua condizione migliora al normale.

Tutte le azioni volte ad assistere con Epipridge dovrebbero essere veloci, chiare, senza eccessivi tumulto e movimenti taglienti. È necessario essere vicino all'intero attacco dell'epilessia.

Dopo un attacco di epilessia, dovresti cercare di trasformare il paziente sul lato per evitare il linguaggio volatile. Per il comfort psicologico di una persona che ha subito una vestibilità, si consiglia di pulire la stanza dagli osservatori stranieri e Zevak. Nella stanza dovrebbero esserci solo quelle persone che sono in grado di fornire un'assistenza reale alla vittima. Dopo un attacco di epilessia, si può osservare una torta minore del corpo o degli arti, quindi se una persona cerca di alzarsi, ha bisogno di aiutare e tenere in piedi durante la camminata. Se il sequestro dell'epilettico nella zona di un aumento del pericolo, ad esempio, sulla ripida riva del fiume, allora è meglio convincere il paziente a mantenere una posizione supina fino a una completa cessazione di contrazione e restituzione della coscienza.

Per raggiungere la normalizzazione della coscienza, di solito non ha bisogno di non più di quindici minuti. Al ritorno della coscienza, l'epilettico può decidere sulla necessità del suo ospedalizzazione. La maggior parte dei pazienti ha studiato accuratamente le caratteristiche delle loro condizioni, malattie e sapere cosa devono fare. Non cercare di nutrire una persona con medicinali. Se questo è il primo attacco dell'epilessia, allora è necessaria una diagnosi accurata, studi di laboratorio E una conclusione medica, e se ripetuta, allora la persona stesso è ben consapevole di quali farmaci devono essere presi.

Puoi evidenziare una serie di precursori che segnalano l'attacco imminente:

- Aumento della persona;

- cambio di comportamento familiare, ad esempio, attività eccessiva o sonnolenza eccessiva;

- Allievi estesi;

- brevi, passando in modo indipendente la contrazione dei muscoli;

- mancanza di risposta agli altri;

- Raramente è possibile essere preoccupati e ansia.

La fornitura di assistenza errata o in ritardo nel sequestro è piuttosto pericoloso per l'epilettico. Le seguenti indagini pericolose sono possibili: cibo, sangue, saliva in canali respiratori, a causa della difficoltà di respirazione - ipossia, funzionamento del cervello, con un'epilessia prolungata - coma, ed è anche un risultato fatale.

Trattamento degli attacchi di epilessia

Persistente effetto terapeutico Il trattamento della patologia in esame è raggiungibile principalmente dall'impatto della droga. I seguenti principi di base del trattamento adeguato di epipridge possono essere distinti: un approccio individuale, una selezione differenziata di agenti farmacopici e le loro dosi, durata e continuità della terapia, complessità e continuità.

Il trattamento di questo disturbo viene effettuato almeno quattro anni, l'abolizione dell'assunzione di droga è praticata esclusivamente quando normalizzando gli indicatori dell'elettroencefalogramma.

Per trattare l'epilessia, si raccomanda di raccomandare la prescrizione di farmaci di diversi spettro di azione. Allo stesso tempo, è necessario tenere conto di tali fattori eziologici, dati patogenetici e indicatori clinici. Praticò principalmente lo scopo di tali gruppi di droghe, come corticosteroidi, neurolettici, droghe antiepilettiche, antibiotici, sostanze con effetti disidratanti, antinfiammatori e assorbenti.

Tra i farmaci anticonvulsivanti, i derivati \u200b\u200bdi acido barbiturico (ad esempio, fenobarbital), acido valproico (depailico), acido idarante (diphenin) sono applicati con successo.

Il trattamento degli attacchi dell'epilessia deve essere avviato con la selezione del più efficiente possibile, oltre a ben tollerabile droga. La costruzione del regime di trattamento dovrebbe essere basata sulla natura dei sintomi clinici e sulle manifestazioni del disturbo. Ad esempio, con convulsioni tonico-cloniche generalizzate, la prescrizione di fenobarbital, esamidina, difenina, clonazepama, con convulsioni miocloniche - la esamidina, vengono mostrati preparazioni di acido valproico.

Il trattamento dell'attacco epilettico dovrebbe essere effettuato in tre fasi. Allo stesso tempo, il primo stadio prevede la selezione dei farmaci, che risponderà all'efficacia terapeutica necessaria, e sarà ben tollerato dai pazienti.

All'inizio eventi medici È necessario aderire ai principi della monoterapia. In altre parole, dovrebbe essere assegnato a dosaggio minimo Un farmaco. Come si sviluppa la patologia, è praticato lo scopo delle combinazioni di farmaci. Allo stesso tempo, è necessario tenere conto della mutualizzazione dei farmaci nominati. Il risultato della prima fase è raggiungere la remissione.

Alla fase successiva, la remissione terapeutica deve essere approfondita dall'uso sistematico di una o combinazione di droghe. La durata di questa fase è di almeno tre anni sotto il controllo degli indicatori di elettroencefalografia.

La terza fase è ridurre le dosi di droghe, soggette alla normalizzazione dei dati dell'elettroencefalografia e della presenza di remissione. I preparati vengono annullati gradualmente per dieci o dodici anni.

Quando le dinamiche negative appaiono sull'elettroencefalogramma, il dosaggio dovrebbe essere aumentato.

Le informazioni presentate in questo articolo sono destinate esclusivamente alla familiarizzazione e non possono sostituire la consultazione professionale e le cure mediche qualificate. Con il minimo sospetto della presenza di questa malattia, assicurati di consultare il medico!