Sintomi della cavità, Trusso, Lust. Sintomo dei nastri nei bambini: trattamento
Questa sindrome prende il nome da una persona che ha iniziato la relazione tra la combinazione di tromboflebite e cancro organi interni - Medico francese Andre Trusso. Il suo nome è chiamato un tipico sintomo in Spasofiliilia - "Mano di un ostetrico". La sindrome di Trusso si riferisce ai processi pararanoplastici e collega insieme tromboflebite migratoria spontanea e cancro esofago trascurato o altri organi interni (come regola, stomaco, fegato).
I paranoPlasti sono chiamati i processi che si verificano nell'organismo degli anziani e degli anziani (i giovani hanno molto meno), che si sviluppano quando malattie oncologicheMa in nessun modo collegato direttamente con il tumore stesso - cioè, né con le sue metastasi, non con la sua crescita. Tali reazioni non specifiche sorgono in risposta a tali cambiamenti che sorgono a causa della presenza del cambiamento, neoplastico, dell'essenza dell'alieno per il corpo del processo.
Le ragioni
Le cause della sindrome di Trusso sono diverse. Uno di loro risiede nella revisione dei fattori trombamordi. Quasi qualsiasi tumore, partendo da taglie piccole, produce un fibrinopeptide A, che quando scoperto può essere un marker ha esaurito gli organi interni - questo è dovuto al fatto che gli indicatori quantitativi della fibrinopatide A e la dimensione del tumore sono associati a bella alto grado precisione.
La seconda ragione è il cambiamento dell'emostasi nei pazienti con cancro meccanismo esterno Taglio - cioè dopo aver inserito le sostanze del sangue che non sono incluse nella sua composizione (in questo caso, cellule tumorali). I tumori sono una fonte costante della tromboplastina del tessuto, nonché uno speciale "carcero procaugulante", che convertono i fattori di coagulazione VII e X in una proteinasi serina.
Molto spesso, questo sintomo appare nei tumori degli organi gastrointestinali.
Sintomi
Come spesso accade in medicina, l'apertura di questa sindrome è associata alla morte dell'autore stesso. Andre Trusso è stato a lungo impegnato in questioni di patologia neoplastica e ha già notato segni di trombosi spontanea. Poiché la relazione tra trombosi e tumori per il Trusso era ovvio, ha suggerito che lui stesso aveva, soprattutto perché non erano troppo ovvi, ma, tuttavia, sintomi di allarme. Quindi si è rivelato essere - Andre è morto dal cancro gastrico.
Non sempre i tumori degli organi interni si rendono per conoscere i sintomi tipici. E le persone sono spesso inclini a ridurre l'importanza del terribile, nel loro parere, dei reclami e dei sintomi. Il tumore cresce, la sua influenza esterna non è un organismo, i processi parenchoplastici sono provocati. Se la flebotrombosi è formata in luoghi diversi, è difficile da trattare, e non è suscettibile di trattamento, se ci sono una grande trombosi dell'arteria che non sono associate ad alcune malattie della malattia, è necessario assumere un tumore del cancro.
Diagnosi e trattamento
La diagnostica dovrebbe essere attenta. L'aumento dei processi trombotici, costante cambiamenti degli indicatori del sangue, indicando i cambiamenti nei fattori di coagulazione. È necessario condurre uno studio di sangue per la presenza di fibrinopeptide A e altri fattori di coagulazione, oltre a prestare attenzione a tutti i reclami non specifici che i regali malati. Richiederà anche una diagnosi approfondita per identificare la localizzazione del tumore.
Il trattamento specifico della sindrome di Trusso (così come altri processi paranecoplastici) non esiste. Possono solo indebolire o regredire solo clinicamente trattamento riuscito (anche palliativo).
Previsione
Il tutto e dipende completamente dalla prognosi del tumore e dalle possibilità del suo trattamento radicale.
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Quando il disturbo da scambio di calcio-fosforico, che accompagna i rachiti medio-pesanti o gravi, nel 4% dei bambini sviluppano spasmodilicia, che si chiama anche la tetania dei bambini. Questa patologia è accompagnata dallo stato spastico dei muscoli degli arti, del viso, della laringe, così come l'emergere di convulsioni cloniche e toniche comuni. È rilevato, di regola, tra tre mesi e fino a due anni. Alcune delle vivaci manifestazioni della malattia in via di sviluppo sono i sintomi della cavità, del Trusso e della lussuria, contribuendo a scoprire la gravità del verificarsi della malattia. A proposito di come questi sintomi sono determinati e come vengono trattati, mi dirigeremo anche nell'articolo.
Come vengono controllati i sintomi spasmodici
Controllare la presenza di un sintomo della cavità, denominata un fenomeno nervo facciale, il bambino è posto sul letto senza cuscino. Allo stesso tempo, le gambe dovrebbero essere raddrizzate, e le mani stanno sdraiate lungo il corpo.
Il sintomo viene controllato con un martello o le dita a percussioni leggermente alimentato presso la posizione di uscita. nervo trigenia (sopra l'arco dello zilly). Se il paziente si verifica nel caso di contrazioni involontarie della palpebra e dell'angolo del labbro superiore, il sintomo menzionato è considerato positivo. Sulla sua, a proposito, essere controllato su entrambe le guance.
I sintomi delle cavità hanno 3 gradi di manifestazione:
- Tagliare i muscoli attraverso l'intera area di innervazione del nervo facciale.
- Muscoli ridotti nell'angolo della bocca e all'ala del naso.
- Assolvere i muscoli solo nell'angolo della bocca.
Se c'è una tenania esplicita, il bambino si manifesta dal primo grado di sintomo anche dal tocco leggero nell'area neurale facciale.
Modi aggiuntivi per verificare i sintomi antispasmodici
Non meno significativi in \u200b\u200btermini di determinazione della gravità dello stato del bambino sono i sintomi del Trusso e della lussuria.
- Il sintomo del Trusso si trova per comprimere il centro della spalla del bambino. Allo stesso tempo, il medico deve cercare di catturare il maggior numero possibile di tessuti molli delle sue mani. Se, come risultato di questo (circa 2-3 minuti dopo aver spremito), le dita dei pazienti prendono una posizione forzata chiamata "mani di ostacolo" (cioè. pollice Viene somministrato al palmo, l'indice e il mezzo è disperso e il non-nome e un po 'di dito), quindi il sintomo è considerato positivo. Per controllare la sua presenza tra i bambini più grandi o negli adulti, è possibile utilizzare un bracciale per la misurazione pressione arteriosa, pompati in aria all'aria alla terminazione del polso.
- Il sintomo della testa è controllato con l'aiuto di un martello che tocca dietro la testa con una piccola o compressione del muscolo del polpaccio nella regione Achille Timomb. Se un paziente ha un arresto involontario del piede ("Log Ballerina"), il sintomo può essere considerato positivo. Viene controllato su entrambi gli arti.
I sintomi della cavità, Trusso, la lussuria è considerata spasmodica. Diventano positivi se il bambino del paziente ha un cambiamento nella quantità di calcio responsabile delle contrazioni muscolari. Questo può condurre non solo la presenza di rachiti, ma anche altre malattie.
Cos'è la tetania
I sintomi del nastro e il Trusso sono segni di spasmophilia (Tetania). Questa malattia è caratterizzata da una maggiore eccitabilità nervosa, ha manifestato arti o laringe. Molto spesso, questa patologia è osservata nei ragazzi nei primi sei mesi di vita.
E la base biologica di questa malattia è il basso livello nel sangue del calcio ionizzato del bambino.
Qual è il sintomo pericoloso dei nastri nei bambini
Foto di bambini, pazienti con tetania, consentono di capire quali sono i segni della malattia. La principale è la laringospaspaspasmo, che è espressa da un respiro difficile, la patenità del volto, la sudorazione e talvolta perdita di coscienza. I crampi periodici della fermata e della mano (spasmo carpopaed) sono anche caratteristici, a volte in corso diverse ore. Anche possibili spasmi e altri gruppi muscolari - respiratorio, masticazione, oculare, ecc.
Ma il segno più severo della malattia è l'attacco di Eclampsia - convulsioni cloniche-toniche che iniziano con il viso e si muovono in convulsioni di arti e laringagospasz. Il bambino allo stesso tempo più spesso perde la coscienza, la schiuma appare sulle labbra, c'è una minzione involontaria. Eclampsia è pericoloso nella possibilità di fermare il respiro o il cuore.
Chi può avere Tenania
Nei primi giorni di vita stati facciali E l'ipocalcemia deriva la maggior parte spesso dai bambini nati prematuramente, in due gemelli, così come coloro che hanno sofferto di ittero o malattie infettive.
Il sintomo dei nastri nei bambini dei primi mesi di vita può essere provocato e diminuendo l'assunzione di calcio al corpo del bambino e un aumento della secrezione della calcitonina. Questo stato del medico è associato a violazione del fosforo e dell'assunzione di calcio con una traduzione nitida del bambino per nutrirsi con il latte di mucca, così come (in rari casi) con uno svantaggio della vitamina D e del calcio nell'organismo genitore.
Di regola, i figli ipocalcemia si manifestano da eccitabilità nervosa, convulsioni, vomito, tachicardia e sintomi respiratorici.
Trattamento della tetania.
Gli attacchi di Elempia richiedono una disposizione aiuto urgente Un bambino, e in caso di fermare il respiro o le attività di rimozione e di rianimazione.
Con qualsiasi manifestazione di Tetania, il bambino è prescritto preparazioni anticonvulsive ("Sibazon" intramuscolaremente o per via endovenosa, "oxybutirate di sodio" intramuscolaremente, "fenobarbital" rettalicamente in candele o per via orale, ecc.). Mostra anche amministrazione endovenosa 10% Gluconato di calcio R-RA Gluconato o solfato per magnesio del 25% RAL.
Spasofilia, causando i sintomi del nastro e del Trusso, di norma, ha una previsione favorevole nella maggior parte dei casi. Pericolo rappresenta solo il laringospasmo prolungato, che minaccia la fermata respiratoria.
Al raggiungimento del figlio di 2-3 anni, lo stato patologico è liquidato a causa della stabilizzazione nel livello del sangue di calcio e fosforo.
Ipoparatyosi - una malattia che è accompagnata dal sintomo della cavità
Questo è anche un chiaro segno dello stato patologico, denominato ipoparathyroid, in cui viene osservata la diminuzione delle funzioni. Più spesso questo problema sorge a causa di una malattia sulla malattia ghiandola tiroidea o se c'è in esso processo infiammatorio. E talvolta la disfunzione può essere causata da processi infettivi, come il morbillo o l'influenza.
L'ipoparatyosi neonata si sviluppa in caso di assenza congenita ghiandole parachitovoidi O quando è soppresso dal funzionamento con maggiore escrezione nel corpo della madre durante il periodo di gravidanza dell'ormone paratiroideo.
Nel paziente, di regola, una diminuzione del contenuto di calcio nel sangue viene rilevata in parallelo con crescente concentrazione di fosforo. E esternamente, questo si manifesta dalla tetania, fenomeni intestinali, anomalie di crescita di denti, chiodi e capelli, oltre a cambiamenti della pelle.
In tali casi, i sintomi del nastro e il Trusso, insieme a ricerca di laboratorio, aiuta inconfondibilmente rivelare lo stato tetanico in via di sviluppo e diagnosticare il paziente.
Trattamento dell'ipoparatyosis
Per il trattamento della malattia denominata, è importante tenere conto dei motivi che hanno causato la sua apparizione, nonché la gravità dei sintomi. Nel corso acuto della malattia con i fenomeni di Testania, è stata raccomandata l'introduzione urgente del 10% del cloruro di calcio o del gluconato di calcio per endovenosamente. Questo viene fatto lentamente, dato il fatto che nella prima soluzione contiene il 27% della sostanza con lo stesso nome, e nel secondo è solo del 9%.
Di norma, al fine di eliminare i sintomi delle cavità, è richiesto il trattamento per i preparati di calcio per almeno 10 giorni. Buon effetto Ha un apporto di calcio, e i medici consigliano di farlo, dissolvere il farmaco nel latte per prevenire la gastrite.
Lo stato cronico dell'ipoparatiosi richiede la ricezione della vitamina D, a partire dalla dose di impatto (200-300 mila unità al giorno), con il controllo obbligatorio del contenuto del fosforo e del calcio nel sangue, e dopo la normalizzazione del loro livello, La dose è ridotta a 50 mila unità. al giorno nei bambini fino a un anno o fino a 125 mila unità. - Nei pazienti dopo un anno.
Sotto quali altre malattie sono i sintomi del Trusso e della coda
Oltre alle malattie causate solo da una diminuzione in qualsiasi motivo, il calcio nel plasma sanguigno, i sintomi della cavità, il Trusso e la Luste possono essere rilevati in altri disturbi. Questi includono:
- NeilStation con ansioso e uno stato costante, manifestato sotto forma di paziente, sta vivendo un periodico disturbo del ritmo respiratorio, imitando il soffocamento, con una sensazione di coma in gola, mancanza di aria, e talvolta con perdita di coscienza e convulsioni.
- Processi discutibili combinati con sindrome astentica o astene-neurotica caratterizzata dallo stato affaticamento costante e esaurimento nervoso, così come mal di testa, disturbi del sonno e vertigini.
- Hysteria, epilessia e altre malattie.
Prevenzione della disfunzione del calcio in un bambino
Come probabilmente sei già stato convinto, con malattie che accompagnano il sintomo delle cavità, i bambini hanno un trattamento ridotto alla ripresa urgente nel sangue del livello normale di calcio e fosforo. Pertanto, la prevenzione di queste patologie richiede anche principalmente il controllo della concentrazione di sostanze menzionate, che vengono eseguite da pediatrici distrettuali.
È importante creare condizioni ottimali per lo sviluppo del feto in una donna incinta. Per questo, se la futura madre vive in condizioni sociali e viventi insoddisfacenti o appartiene al gruppo di rischio (con diabete di zucchero, Nefropatia, ipertensione e reumatismo), negli ultimi 2 mesi di gravidanza prescrivere la vitamina D. Nel normale flusso di gravidanza, è sufficiente rispettare il potere e l'attività fisica.
E il neonato in modo che cresca forte e sano, è importante avere allattamento al seno, Introduzione tempestiva di polvere, soggiorni giornalieri nell'aria aperta, swingdling gratuiti, massaggi, ginnastica e bagni aerei di luce.
Mano in spasme. Situato nello stato di estensione, l'avambraccio è piegato nella semi-miscela, e la spalla è nello stato della adduzione (il sintomo del Trusso è una mano ostetrica).
Sul arti inferiori L'estensione rinforzata dell'anca e delle gambe inferiori con il piede flex e i piedi sono annotati. Nei casi gravi, le convulsioni possono catturare tutti i muscoli del viso, causando la sua distorsione. Il volto prende un'espressione caratteristica, la fronte è attraversata, le labbra sono ridotte e appassionate. I muscoli degli occhi, del linguaggio, della laringe e del diaframma prendono parte anche nell'attacco spastico. Nelle convulsioni dei muscoli della laringe, che è più spesso osservata nei bambini, le laringospase vengono, con una soffocazione, cianosi, con un lungo spasmo c'è un grave asfissia con una perdita di coscienza, che può finire con un risultato fatale. Spesso, i disordini trofici sorgono in pazienti con ipoparatiroidismo cronico: pelle secca, fragilità ossea, caduta dei capelli, cataratta, notevole perdita di peso. Spesso, vengono osservati pazienti con tachicardia, aritmia, dolore nel cuore di un carattere compressivo. Un aumento viene rilevato sull'elettrocardiogramma intervallo Q-TCiò che è causato da ipocalciter.
Costante sintomo di ipoparatroid È una violazione del metabolismo minerale - gnopalcemia a 5-6 mg%, iperfosfatemia a 7-10 mg%, ipocalciuria e ipofosfatauria. La violazione della funzione dell'organo di visione è espressa in violazione della convergenza, spasmi delle palpebre, diplopia, nistagma e lo sviluppo della cataratta. Durante l'attacco, puoi osservare un restringimento o un'espansione di alunni, rallentato la loro reazione. Nella spasma di muscoli intercostalli, muscoli addominali e diaframmi c'è un disturbo respiratorio significativo.
Vegetativo sistema nervoso
È in uno stato di maggiore eccitabilità con la tendenza ai fenomeni vasomotori.
Violazioni della funzione tratto gastrointestinale È espresso nel rafforzamento della peristaltica, stitichezza, collegata dalla diarrea, aumentando la secrezione del succo gastrico. Scusa può sviluppare ulcere di stomaco o duodenale.
Di flusso clinico Ci sono una forma acuta, cronica e nascosta di tetania paratiroidea.
Nella forma acuta di Tenania Gli attacchi sono spesso ripetuti, continuano per molto tempoPossono sorgere inaspettatamente.
Sviluppo tetania In forma acuta dopo qualsiasi infortunio e gemectomia, parla della chiusura piena o quasi completa della funzione delle ghiandole vicine. Forma acuta La tetania può finire con il recupero o entrare in una forma cronica a seconda della natura della malattia, del trattamento, ecc. Questa forma è meno grave, gli attacchi sono rari. Nella sua origine, provocando momenti, il surriscaldamento o il supercopro che sono importanti, stress per esercitare, Lesioni mentali, gravidanza, infezioni acute.
Sono osservati stagionali esacerbazioni, Malattie in primavera e in autunno. Spesso, i disturbi trofici sono espressi in pazienti con ipopa-ratiosi cronica: pelle secca, fragilità delle unghie, perdita di capelli e perdita di peso. Le modifiche dai denti sono ridotte a difetti dello smalto; I denti si romperanno facilmente e si sgretolano.
Svuotamento idiopatico nascosto Legging hypoparatyroid rappresenta difficoltà ben note. Questa forma è caratterizzata dall'assenza di attacchi ad avanzare spontaneamente che possono verificarsi sotto l'influenza di vari fattori provocati. La tetania eidiopatica si verifica in giovane età, più spesso gli uomini sono malati, la presenza di cambiamenti tipici per l'ipoparatiraosi nel metabolismo di calcio e fosforico dà il terreno a trattare la tetania idiopatica alla forma paratiroidea associata all'anferiorità congenita delle ghiandole congenite.
Denunce, contestazioni I pazienti con una forma nascosti di tenania sono solitamente associati a compromissione cardiaca: si lamentano del battito cardiaco, il dolore colpito, una sensazione di vincolo nel petto, svenimento, spesso preparano la lamentele di cannucciatura della pelle d'oca nelle dita. I. studi radiologici Gli organi interni non rilevano le modifiche. Il modo più semplice è identificare il sintomo della cavità basata sull'aumentare l'eccitabilità del nervo facciale nella sua irritazione meccanica. In risposta all'irritazione, il labbro superiore è attorcigliato (nastri I), o il labbro superiore e il naso (nastri II) o si uniscono al pescatore della bocca (nastri III).
Diagnosi I. diagnosi differenziale
. Sulla possibilità di ipoparatiratiratisis, è necessario pensare se i pazienti dopo la rimozione parziale della ghiandola tiroidea si verificano segni di sequestri topici. Quando si fa una diagnosi, il tattio e l'epilessia dovrebbero essere differenziati. Nei pazienti con isteria ed epilessia, non vengono rilevati disordini di scambio di calcio e fosforo.
Dovrebbe essere tenuto a mente crampi ipoglicemicisotto il quale sono osservati segni caratteristici, sensazione di fame, debolezza, pallore della pelle. La domanda è risolta dallo studio di zucchero nel sangue e sangue del calcio.
Trattamento dell'ipoparatyosis. Nel trattamento dell'attacco della tetania, è necessario per via endovenosa per introdurre 10 ml di cloruro di calcio del 10%, 2-4 ml di pararatiro per via intramuscolare.
Amministrazione endovenosa Soluzione del cloruro di calcio del 10% O il 10% della soluzione Gluconate di calcio di solito blocca rapidamente l'attacco di convulsione durante la Tetania, che è molto importante quando la pompa di Larying è quando è l'evento principale durante il primo soccorso.
Dipende da durata E la frequenza degli attacchi di iniezione di cloruro di calcio e paratirrocrep è consigliata per essere effettuata 2-3 volte al giorno sotto il controllo del livello di calcio nel sangue.
In mezhyristnunny. periodo I preparati di calcio sono prescritti sotto forma di una soluzione di cloruro di calcio del 10% su un cucchiaio da cucchiaio 3 volte al giorno o al gluconato di calcio in tablet di 3-4 compresse al giorno. Allo stesso tempo prescrivere dentro soluzione dell'alcool. Vitamina D2 a 50.000-75.000 me 2 volte al giorno.
Aumenta l'eccitabilità muscolare nervosa, viene visualizzata una tendenza allo sviluppo della sindrome convulso. Sintomi, flusso. Il crampo di attacco di solito precede una sensazione di intorpidimento, la pelle d'oca strisciante nella zona del labbro superiore, le dita e le gambe, gli arti di raffreddamento, una sensazione di rigidità. Quindi sviluppa convulsioni dolorose tonici e cloniche di singoli gruppi muscolari: arti, viso, corpo.
Le convulsioni sono osservate principalmente nei muscoli di piegatura, quindi il pennello a mano prende la posizione caratteristica della "mano dell'ostevertà". Quando i muscoli di piegatura estremità più basse Stop Bends Inside, le dita sono rivestite sulla suola ("Stop")). Le convulsioni dei muscoli del viso sono accompagnate da trismi, la formazione della "bocca del pesce". La distribuzione di convulsioni sui muscoli del collo può causare laringospasmo, accompagnato da mancanza di respiro, cianosi, a volte asfissia.
Il pilorospasmo può svilupparsi con vomito, nausea, acidosi; Spasmi di muscoli dell'intestino, vescica urinaria. Lo spasmo delle navi coronarie del cuore è accompagnata da un forte dolore all'area del cuore. Gli attacchi di Totania sono provocati da vari irritanti: dolore, meccanico, termico, iperventilazione. Toccando il tronco del nervo facciale vicino al passaggio uditivo all'aperto provoca l'abbreviazione dei muscoli della fronte, alti secolo, bocca (sintomo del nastro), toccando lungo il ramoscello superiore del nervo facciale nel bordo esterno del nemico conduce a una riduzione dei muscoli circolari del secolo; Trattare la spalla del cablaggio - alla posizione caratteristica del pennello - la "mano dell'ostevertà" (sintomo di Trusso).
Con un corso a lungo termine della malattia nel periodo intergreativo dei pazienti, la sudorazione è preoccupata, compromissione della visione dovuta alla violazione dell'alloggio, squillando nelle orecchie, udito ridotto. La cataratta ipocalcemica, la fragilità del chiodo, la fragilità e la carie dei denti si stanno sviluppando. I cambiamenti di Psyche sono osservati: riduzione dell'intelligenza, interruzione della memoria, nevrosi. Il contenuto di calcio nel sangue è ridotto, in particolare la frazione ionizzata; La relazione tra la gravità della tetania e il grado di riduzione del livello di calcio nel sangue è stabilito.
Per evitare attacchi, i preparati di calcio (gluconato, lattato, glicertosfato) di 4-6 g / giorno sono prescritti all'interno; Paratyroidin - 2 ml 2-3 volte a settimana con corsi 1,5-2 mesi; Preparati che migliorano l'aspirazione del calcio nell'intestino (diidroitachster) di 10-25 gocce 2-3 volte al giorno, steroidi anabolizzanti (metanrottentone, necrolite, retabolil, silabolin), dieta, ricco calcio (latte, formaggio, cavolo, insalata, ravanelli, Albicocche, fragola, limoni).
Attenzione! La descrizione del trattamento non garantisce un risultato positivo. Per informazioni più affidabili, assicurati di consultare uno specialista.