Confezione verde unguento Akriderm. Istruzioni per l'uso dell'unguento Akriderm

Akriderm - rimedio moderno per uso esterno, appositamente studiato per combattere le malattie dermatologiche. Il farmaco ha un effetto antinfiammatorio, decongestionante e antiessudativo locale, elimina il prurito, riduce le manifestazioni allergiche e accelera la guarigione della pelle. Akriderm appartiene al gruppo dei farmaci glucocorticosteroidi. Ha molte controindicazioni ed è in grado di provocare lo sviluppo di reazioni avverse nel paziente. Per evitare gli effetti negativi del farmaco sulla salute umana, deve essere utilizzato esclusivamente su indicazione di un dermatologo.

Akriderm può essere acquistato in farmacia sotto forma di unguento e crema. Il componente principale di entrambe le forme di dosaggio è il corticosteroide betametasone. Nella preparazione, si presenta sotto forma di dipropiato. La frazione di massa del principio attivo in 100 g del farmaco è 50 mg o 0,05%.

Akriderm sotto forma di un unguento è una massa traslucida omogenea, simile a un gel nella sua struttura. La sua tonalità può variare dal bianco al giallo chiaro. Il farmaco sotto forma di crema ha un colore bianco e una consistenza omogenea più spessa.

Oltre al betametasone dipropiato, l'unguento Akriderm contiene componenti ausiliari vaselina, paraffina liquida, isopropil miristato e propil idrossibenzoato. La crema è realizzata con l'utilizzo aggiuntivo di vaselina, paraffina solida e liquida, solfito di sodio, disodio edatato, glicole propilenico, emulsione di cera, metilidrossibenzoato e acqua sterile.

L'unguento e la crema Akriderm sono confezionati in tubi di metallo morbido da 15, 30 e 50 g. Ogni tubo con il medicinale è confezionato separatamente scatola di cartone e provvisto di annotazione medica.

Perché i dermatologi prescrivono Akriderm ai pazienti? L'agente in questione ha le seguenti indicazioni per l'uso:

• psoriasi;
• forma acuta e cronica di dermatite allergica e non allergica (inclusa atopica, da contatto, solare, professionale, disidrotica, seborroica);
• prurito alla pelle di varia eziologia.

Akriderm è inteso esclusivamente per uso esterno. Quando applicato su piccole aree della pelle, il betametasone viene assorbito leggermente e praticamente non ha un effetto negativo sul corpo del paziente. Applicazione sul viso o su grandi aree pelle porta ad un aumento dell'assorbimento sistemico del suo componente attivo e aumenta la probabilità di sviluppare conseguenze negative dalla terapia. Lo stesso risultato può essere ottenuto se le aree del derma trattate con il farmaco sono coperte con medicazioni occlusive.

Controindicazioni e avvertenze

La crema e l'unguento Akriderm hanno controindicazioni che devono essere considerate prima di iniziare il trattamento. I dermatologi non prescrivono il farmaco a persone che soffrono di:

• ipersensibilità al benzometasone o ad altri componenti nella sua composizione;
• herpes simplex;
• sifilide;
• malattie dermatologiche di origine virale;
• acne rosacea;
• tubercolosi della pelle;
• ulcere trofiche;
• neoplasie maligne del derma.

Dovresti astenervi dall'usare l'unguento per le persone che sono state vaccinate di recente. Devono iniziare il trattamento con betametasone non prima di 4 settimane dopo la vaccinazione.

Akriderm può essere utilizzato durante la gravidanza solo su consiglio di un medico. Sebbene il betametasone, quando applicato sulla superficie del derma, non abbia un effetto tangibile sul corpo e non penetri la barriera placentare, le future mamme possono usarlo solo in aree limitate del corpo per un breve periodo. È severamente vietato l'uso del farmaco in dosi elevate o per lungo tempo alle donne in gravidanza.

Ad oggi, gli scienziati non sono stati in grado di scoprire finalmente se i glucocorticosteroidi possono penetrare latte materno se usato localmente. Per questo motivo, non è consigliabile utilizzare Akriderm per le donne durante l'allattamento. Se è necessario eseguire tale trattamento, il paziente deve interrompere l'allattamento al seno per l'intera durata della terapia.

La crema e l'unguento Akriderm sono usati in pediatria nel trattamento dei bambini che hanno raggiunto un anno di età. L'uso di questo agente in pazienti giovani deve essere effettuato con estrema cautela e solo in situazioni in cui non è possibile sostituirlo con un altro medicinale. Quando si prescrive il betametasone a un bambino, si deve tenere presente che il suo assorbimento nei bambini è molto più alto che negli adulti. Per ridurre la probabilità di effetti negativi del farmaco, prescriverlo ai bambini per poco tempo ea piccole dosi.

Effetti collaterali e sovradosaggio

Il dosaggio di Akriderm e la frequenza del suo utilizzo dipendono dall'età del paziente e dalla diagnosi fatta. Il prodotto va applicato direttamente sulla zona interessata in uno strato sottile uniforme, facendo attenzione a non toccare le zone sane del derma situate accanto ad essa. La durata massima del farmaco non deve superare le 3 settimane. Si consiglia di applicarlo sul viso non più di 5 giorni consecutivi. Le donne incinte e i bambini di età inferiore ai 12 anni durante il periodo di utilizzo di Akriderm devono essere sotto la supervisione di uno specialista.

Va ricordato che Akriderm (unguento e crema) è in grado di provocare in una persona lo sviluppo di reazioni locali indesiderate dalla pelle. I reclami che si verificano più spesso nelle persone durante il trattamento con questo rimedio includono:

• pelle secca;
• ipopigmentazione;
• crescita eccessiva dei peli nelle aree del derma trattate con il farmaco;
• follicolite;
• atrofoderma a strisce;
• irritazioni di diversa natura.

Nei bambini, la crema e l'unguento Akriderm possono causare problemi sistemici reazioni avverse, manifestato nella forma:

• aumento della pressione intracranica;
• soppressione della funzione della corteccia surrenale;
• ritardo nella crescita e aumento di peso;
• sindrome di Cushing.

Se compaiono reazioni avverse, il paziente deve abbandonare l'ulteriore utilizzo di Akriderm e informare lo specialista che ha prescritto questo farmaco sulle sue condizioni.

Con l'uso frequente o prolungato del farmaco, una persona può sviluppare un sovradosaggio di betametasone. Comporta la soppressione delle funzioni del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene e può causare al paziente insufficienza surrenalica secondaria e ipercorticismo. Per stabilizzare le condizioni del paziente, al paziente viene somministrata una terapia mirata ad eliminare le manifestazioni di sovradosaggio e correggere l'acqua equilibrio elettrolitico.

Ulteriori informazioni sul farmaco

L'unguento Akriderm non interagisce con altri gruppi di farmaci, quindi può essere combinato con qualsiasi terapia necessaria.

Questo prodotto non è destinato all'uso nella pratica oftalmica. Quando applicato sul viso, evitare il contatto con gli occhi.

Con l'uso a lungo termine, il farmaco corticosteroide Akriderm deve essere annullato gradualmente. La brusca interruzione del trattamento può portare al ritorno dei sintomi della malattia e alla necessità di una nuova terapia.

I pazienti affetti da patologie dermatologiche chiamano spesso l'agente in questione Aktiderm, confondendo così il personale della farmacia. Queste persone devono ricordare che Aktiderm è un dispositivo terapeutico non invasivo utilizzato nella cosmetologia moderna per ringiovanire la pelle del viso e del torace, trattare la cellulite e l'iperpigmentazione. Questo dispositivo non ha nulla in comune con l'unguento Akriderm, quindi non dovresti confondere questi nomi.

Nelle farmacie domestiche oggi puoi vedere molti analoghi di Akriderm, il cui componente attivo è il betametasone. PER sostituti strutturali il farmaco include: Betliben, Beloderm, Celestoderm-B, Soderm, Mesoderma. Nei pazienti con intolleranza individuale al betametasone, il trattamento delle malattie della pelle viene effettuato con farmaci corticosteroidi creati sulla base di altri componenti (Advantan, Metizolone, Sterocort, Kutiveit, Moleskin, Momekon, Prednitop, Sinaflan, ecc.).

L'unguento e la crema Akriderm appartengono alla categoria dei farmaci destinati alla dispensazione da banco dalle farmacie. Conserva entrambi forme di dosaggio il prodotto deve essere utilizzato ad una temperatura dell'aria di +15 ... + 25 ° C in un luogo protetto da umidità e luce intensa. La durata di conservazione del farmaco è di 2 anni. Dopo la sua scadenza, il medicinale deve essere smaltito.

Sapendo da cosa aiuta Akriderm, le persone spesso fanno le proprie diagnosi e iniziano a usare l'unguento senza prima consultare un medico. Gli esperti avvertono i pazienti di astenersi da tali azioni, poiché un uso improprio del farmaco può aggravare il decorso della malattia e provocare reazioni avverse di varia gravità.

Farmaci con attività glucocorticosteroide.

Composizione Akriderm

Il principio attivo è il betametasone.

Produttori

Akrikhin KhFK (Russia)

effetto farmacologico

Antinfiammatorio, glucocorticoide, antiallergico, antipruriginoso.

quando applicazione locale restringe i vasi sanguigni, allevia il prurito, riduce il rilascio di mediatori infiammatori, interleuchine 1 e 2, interferone gamma, inibisce l'attività della ialuronidasi e abbassa la permeabilità della parete vascolare.

Aumenta i livelli di glucosio nel sangue, accelera il catabolismo proteico, trattiene il sodio e l'acqua.

Dopo somministrazione parenterale ed enterale, viene rapidamente assorbito.

L'effetto massimo se assunto per via orale si sviluppa in 1-2 ore.

Supera facilmente le barriere istoematologiche, compresa la placenta.

Biotrasformati nel fegato (principalmente), i metaboliti risultanti sono inattivi.

Escreto dai reni; parzialmente escreto nel latte materno.

Effetto collaterale Akriderm

Ipopotassiemia, debolezza muscolare, miopatia, osteoporosi, fratture spontanee, ipertensione arteriosa, distrofia miocardica, aritmie, trombosi e tromboembolia, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, diabete steroideo, diminuzione dell'immunità e attivazione malattie infettive, soppressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene, comparsa di irsutismo e acne, mestruazioni irregolari, sindrome di Itsenko-Cushing, aumento di peso, agitazione o depressione, ansia, psicosi, disturbi del sonno, euforia, glaucoma, cataratta, esoftalmo steroideo, astinenza sindrome; raramente - ritenzione di sodio e acqua (edema); localmente - prurito, iperemia, bruciore, secchezza, disturbi della pigmentazione, dermatiti (periorali, allergiche), macerazione e atrofia della pelle, strie, calore pungente, infezioni secondarie della pelle e delle mucose.

Indicazioni per l'uso

Ipoplasia surrenalica congenita, insufficienza surrenalica; shock (anafilattico, endotossico, emodinamico); tiroidite, crisi tireotossica, ipercalcemia dovuta a neoplasie maligne; cardiopatia reumatica acuta, artrite reumatoide nella fase acuta, lupus eritematoso sistemico, sclerodermia e altre malattie sistemiche tessuto connettivo, lesioni infiammatorie delle articolazioni e dei tessuti molli, compreso periarticolare (artrite traumatica, gotta acuta e altra genesi, osteoartrite, osteocondrite, borsite, fibrosite, tendinite, tendovaginite, tendosinovite, spondilite anchilosante, miosite); Sindrome nevrotica; prevenzione della reazione di rigetto del trapianto; pesante reazioni allergiche; asma bronchiale, sarcoidosi, malattia da berillio, sindrome di Leffler, polmonite da aspirazione; edema cerebrale (traumatico, postoperatorio, metastatico, post-ictus); neurodermite, eczema (infantile, atopico, a forma di moneta), dermatite da pannolino, dermatite (semplice, esfoliativa, solare, seborroica, radiazioni, erpetiforme bollosa, contatto, atopica, arti inferiori con insufficienza circolatoria e altri), psoriasi, alopecia areata, cicatrici colloidali, prurito (senile, anogenitale), prurito nodoso di Hyde, eritema multiforme essudativo, micosi fungina, eritroderma, pemfigo e altre malattie della pelle; colite ulcerosa, morbo di Crohn; ricorrente stomatite aftosa; anemia, trombocitopenia idiopatica e secondaria negli adulti, leucemia acuta nei bambini, linfomi (di Hodgkin, non Hodgkin), leucemia linfatica cronica; cancro al seno, cancro alla prostata; congiuntivite allergica e ulcera corneale, irite, iridociclite, cheratite, corioretinite, coroidite diffusa, neurite retrobulbare, prevenzione della sindrome da distress nei neonati, groppa con difterite, meningite tubercolare, tetano (in combinazione con agenti antimicrobici).

Controindicazioni Akriderm

Ipersensibilità, micosi sistemiche, infezione da HIV, forme attive di tubercolosi, varicella, herpes simplex (inclusi occhi, cavità orale) e altre malattie virali, periodo di vaccinazione, ulcera peptica stomaco e duodeno (in fase acuta), ulcere peptiche del tratto gastrointestinale, gastrite, diverticolite, esofagite, anastomosi intestinali fresche, insufficienza cardiaca congestizia, tromboflebite, ipertensione arteriosa, diabete mellito, malattia di Itsenko-Cushing, osteoporosi, miastenia grave e ipoalina gravi disfunzioni epatiche psicosi, glaucoma ad angolo aperto, gravidanza, allattamento; intra-articolare, nel fuoco della lesione:

• articolazioni instabili, precedente artroplastica, lesioni infette, infezione periarticolare, disturbi emorragici;
• esternamente: acne, virale primaria, fungina, batterica, incl. tubercolosi, infezioni della pelle e del cuoio capelluto;
• nei bambini di età inferiore a 1 anno, eruzione cutanea (sullo sfondo di dermatite da pannolino), dermatiti e dermatosi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

La crema viene applicata in uno strato sottile sulla pelle interessata 2 volte al giorno (mattina e sera).

Overdose

Sintomi:

• nausea
• vomito
• disturbi SN,
• euforico,
• eccitazione,
• depressione.

Con l'uso prolungato ad alte dosi: osteoporosi, ritenzione di liquidi nel corpo, aumento della pressione sanguigna e altri segni di ipercortisolismo, inclusa la sindrome di Itsenko-Cushing, insufficienza surrenalica secondaria.

Trattamento:

• sullo sfondo del graduale ritiro del farmaco, mantenimento delle funzioni vitali, correzione dell'equilibrio elettrolitico, antiacidi, fenotiazine, preparati di litio;
• con la sindrome di Itsenko-Cushing - aminoglutetimide.

Interazione

Gli induttori degli enzimi epatici riducono gli effetti terapeutici e tossici, gli estrogeni e i contraccettivi orali li potenziano; glicosidi digitalici, diuretici (che causano carenza di potassio), amfotericina B, inibitori dell'anidrasi carbonica - aumentano la probabilità di aritmie e ipopotassiemia; alcol e FANS possono causare il rischio di lesioni erosive ulcerative o sanguinamento nel tratto gastrointestinale; immunosoppressori: la probabilità di infezioni e lo sviluppo di linfomi e altre malattie linfoproliferative; ritodrin: la possibilità di edema polmonare nelle donne in gravidanza.

Il betametasone indebolisce l'attività ipoglicemica degli agenti antidiabetici e dell'insulina, natriuretici e diuretici - diuretici, attività del vaccino (a causa di una diminuzione della produzione di anticorpi); anticoagulante - derivati \u200b\u200bcumarina e indandione, eparina, streptochinasi e urochinasi.

Aumenta l'epatotossicità del paracetamolo.

Riduce la concentrazione nel sangue di salicilati, mexiletina.

istruzioni speciali

Usare con cautela nel diabete mellito, herpes simplex della cornea, lupus eritematoso sistemico, osteoporosi, nei pazienti a rischio di trombosi, negli anziani, nei bambini, solo sullo sfondo del corrispondente terapia antibatterica - con ascessi, infezioni purulente, tubercolosi.

È necessario tenere conto dell'aumentata azione nell'ipotiroidismo, nella cirrosi epatica, nella probabilità di sviluppare un'insufficienza surrenalica relativa.

Con il trattamento a lungo termine, è necessario monitorare attentamente le dinamiche di crescita e sviluppo nei bambini, condurre periodicamente un esame oftalmologico, monitorare regolarmente la funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene, glicemia e urina (specialmente nei pazienti diabete mellito), elettroliti nel siero, sangue occulto nelle feci.

Durante la terapia, dovresti evitare l'immunizzazione e il consumo di alcol.

Nome:

Akriderm

Farmacologico
atto:

Akriderm - preparazione locale con pronunciata antinfiammatorio, antiessudativoazione antiallergica, antipruriginosa e antiedematosa. Akriderm contiene betametasone dipropionato, una sostanza del gruppo dei corticosteroidi. Il meccanismo d'azione del farmaco Akriderm si basa sulla sua capacità di inibire l'accumulo di leucociti, il rilascio di mediatori pro-infiammatori ed enzimi lisosomiali al centro dell'infiammazione. Inoltre, il betametasone inibisce la fagocitosi, riduce la permeabilità del tessuto vascolare e previene la formazione di edema.

Se applicato localmente l'assorbimento sistemico del betametasone è trascurabile. Va tenuto presente che quando Akriderm viene applicato su ampie aree della pelle o del viso, nonché quando viene utilizzata una medicazione occlusiva sul farmaco, l'assorbimento sistemico del betametasone aumenta. L'assorbimento sistemico del principio attivo del farmaco Akriderm nei bambini è maggiore rispetto ai pazienti adulti.

Indicazioni per
applicazione:

Malattie allergiche della pelle (comprese dermatite da contatto acuta, subacuta e cronica, dermatite professionale, dermatite solare, neurodermite, prurito, dermatite disidrotica);
- forme acute e croniche di dermatite non allergica;
- psoriasi.

Modalità di applicazione:

La crema e l'unguento Akriderm sono destinati uso esterno. Evitare di ottenere l'unguento o la crema negli occhi o sulla pelle intorno agli occhi. Non è consigliabile applicare Akriderm sulle mucose e su ampie aree della pelle. Crema e unguento devono essere applicati in uno strato sottile, strofinando delicatamente. Non è consigliabile applicare Akriderm sotto una medicazione occlusiva.
Durata della terapia e la dose del farmaco Akriderm è determinata dal medico.
Di norma, una piccola quantità di unguento o crema viene applicata due volte al giorno. Su decisione del medico, a seconda delle condizioni del paziente, la frequenza di utilizzo del farmaco Akriderm può variare.

Durata media del corso la terapia è di 2-4 settimane.
La durata massima raccomandata del farmaco Akriderm sul viso è di 5 giorni.
In assenza di dinamiche positive, Akriderm viene cancellato e diagnosticato nuovamente.
Dopo un uso prolungato del farmaco Akriderm, il ritiro deve essere effettuato gradualmente.

Effetti collaterali:

Quando si utilizza il farmaco Akriderm nei pazienti, è possibile sviluppo di reazioni localiinclusi bruciore, secchezza e irritazione della pelle, ipertricosi, follicolite, strie, prurito, ipopigmentazione, dermatite periorale, eruzioni simili all'acne e calore pungente.
Con un uso prolungato il farmaco Akriderm, così come l'uso di medicazioni occlusive sul farmaco nei pazienti, è possibile sviluppare macerazione e atrofia della pelle, calore pungente, porpora, infezione secondaria, teleangectasia e irsutismo locale.

Se applicato su vaste aree della pelle, nonché utilizzando il farmaco Akriderm nei bambini sviluppo di sistemica effetti indesiderati betametasone. In particolare, con un eccessivo assorbimento sistemico del betametasone, i pazienti possono sviluppare gastrite, iperglicemia, ulcerazione della mucosa tratto digestivo, soppressione reversibile delle funzioni della corteccia surrenale, glucosuria, sindrome di Cushing. Oltretutto, con elevato assorbimento sistemico il betametasone può sopprimere il sistema ipotalamo-ipofisi-surrene, aumentare la pressione intracranica e diminuire l'escrezione dell'ormone della crescita.
Con lo sviluppo di reazioni indesiderabili, dovresti consultare un medico che deciderà sull'opportunità di un'ulteriore terapia con Akriderm.
Se si sviluppano reazioni di ipersensibilità e irritazione della pelle, è necessario selezionare un farmaco alternativo.

Controindicazioni:

Akriderm non viene utilizzato per la terapia pazienti con ipersensibilità nota al betametasone o ad altri ingredienti della crema o dell'unguento.
Akriderm non è prescritto ai pazienti soffre di malattie virali della pelle, eziologia fungina o batterica, inclusa la tubercolosi della pelle, manifestazioni cutanee di sifilide, herpes simplex, varicella.
Akriderm non è utilizzato per trattare pazienti affetti da cancro della pelle, ulcere trofiche della parte inferiore della gamba, melanoma, xantoma, emangioma, sarcoma, ateroma e acne vulgaris.

Le controindicazioni all'uso di Akriderm sono reazioni cutanee post-vaccinazione, rosacea, ferite aperte e nevo.
Nella pratica pediatrica, Akriderm viene utilizzato con cautela e solo per il trattamento di bambini di età superiore a 1 anno.
Si deve prestare attenzione a prescrivere alte dosi e l'uso a lungo termine di Akriderm per i pazienti con cataratta, glaucoma, diabete mellito e tubercolosi.
Si deve prestare attenzione all'uso di Akriderm sulla pelle del viso, dato l'aumento del rischio di sviluppare alterazioni atrofiche (la durata della terapia non deve superare i 5 giorni).

Interazione
altri medicinali
per mezzo di:

Non contrassegnato interazioni clinicamente significative con altri farmaci.

Gravidanza:

A causa del fatto che la sicurezza dell'uso di corticosteroidi locali nelle donne in gravidanza non è stato installato, l'uso di farmaci di questa classe durante la gravidanza è giustificato solo se il beneficio per la madre supera chiaramente il possibile danno al feto. I preparati di questo gruppo non dovrebbero essere usati da donne in gravidanza a grandi dosi per lungo tempo.
Finora non installato, se i glucocorticosteroni, se applicati per via topica e assorbiti sistemicamente, possono penetrare nel latte materno, si dovrebbe decidere di interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto di quanto sia necessario il suo uso per la madre.

Applicazione nei bambini

I bambini possono essere più suscettibili all'uso del GCS locale, che causa la depressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) rispetto ai pazienti più anziani, a causa dell'aumentato assorbimento del farmaco associato a un maggior rapporto tra la loro superficie e il peso corporeo. Nei bambini che assumevano GCS locale, è stato notato quanto segue effetti collaterali: soppressione della funzione del sistema HPA, sindrome di Cushing, ritardo della crescita lineare, ritardo nell'aumento di peso, aumento della pressione intracranica. I sintomi della soppressione della funzione della corteccia surrenale nei bambini includono una diminuzione dei livelli plasmatici di cortiaazolo e la mancanza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. L'aumento della pressione intracranica si manifesta con fontanella sporgente, mal di testa, edema bilaterale della testa del nervo ottico.

Overdose:

Sintomi: eccessivo o uso a lungo termine Il GCS locale può causare l'inibizione della funzione del sistema ipofisario-surrenale, che può causare lo sviluppo di insufficienza corticale surrenale secondaria e la comparsa di sintomi di ipercortisolismo, inclusa la sindrome di Cushing.
Trattamento: corrispondente trattamento sintomatico. Sintomi acuti l'ipercortisolismo è generalmente reversibile. Se necessario, è indicata la correzione dello squilibrio elettrolitico. In caso di effetti tossici cronici, si consiglia di cancellare gradualmente GCS.

Modulo per il rilascio:

Crema per uso topico Akriderm 15 o 30 g in tubi di alluminio, 1 tubo di alluminio in una scatola di cartone.
Unguento per uso topico Akriderm 15 o 30 g in tubi di alluminio, 1 tubo viene inserito in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione:

Indipendentemente dalla forma di rilascio, il farmaco Akriderm deve essere conservato a una temperatura compresa tra 15 e 25 gradi Celsius.
crema - 4 anni.
Periodo di validità del farmaco Akriderm nella forma unguenti - 2 anni.

1 g di panna Akriderm contiene:

Eccipienti: metil paraidrossibenzoato - 0,2 g, paraffina solida - 9 g, vaselina - 3 g, glicole propilenico - 5 g, paraffina liquida - 18 g, cera emulsione - 7 g, disodio edetato - 0,1 g, solfito di sodio - 0,05 g, acqua purificata - fino a 100 g

1 g unguento Akriderm contiene:
Betametasone dipropionato - 0,64 mg;
Eccipienti: propil paraidrossibenzoato - 0,05 g, paraffina liquida (olio di vaselina) - 4 g, isopropil miristato - 1 g, vaselina - fino a 100 g.

Un derma sano e uniforme è il sogno finale nelle realtà del 21 ° secolo. Molte persone risolvono i loro problemi di pelle da sole senza consultare un medico. Spesso questo porta ad un aggravamento della malattia. Oggi vorrei saperne di più sull'unguento Akriderm e sulle istruzioni per l'uso.

Ricorda: l'uso incontrollato di questo medicinale è irto di problemi di salute.

Acriderm è un farmaco caratterizzato da una spiccata azione antinfiammatoria e antiallergica. Per riassumere tutto quanto sopra, il linimento viene utilizzato per curare malattie della pelle, provocate sia da lesioni comuni e infiammazioni locali, sia da patologie complesse.

Comunque sia, è importante utilizzare prodotti terapeutici efficaci con la massima sicurezza per la propria salute, riducendo al minimo i rischi di pericolosi effetti collaterali. Prima di considerare le specifiche e le regole di base di applicazione, vale la pena soffermarsi sulla composizione e azione farmacologica medicinali.

Gruppo e azione farmacologici

Da cosa aiuta l'unguento acriderm? Un farmaco utilizzato per combattere infezioni batteriche, infezioni fungine dell'epidermide, reazioni allergiche e processi infiammatori. Appartiene al gruppo dei corticosteroidi.

Il principio per eliminare il problema è semplice, ma allo stesso tempo efficace:

L'applicazione locale, in conformità con le istruzioni, esclude un assorbimento significativo dei principi attivi. L'applicazione in grandi quantità sul viso o sulla pelle è irta di accumuli nel corpo. È stato riscontrato che i bambini sono meno suscettibili all'assorbimento sistemico rispetto agli adulti.

Composizione e forma di rilascio

L'unguento Akriderm consiste nel principale sostanza attiva - betametasone dipropionato. Diversi elementi agiscono come componenti aggiuntivi:

Diversi tipi di unguento Akriderm sono popolari, diversi per composizione e forma (unguenti e crema). L'unguento è tradizionalmente bianco con una sfumatura giallo crema, una consistenza sottile con un odore specifico delicato. Per quanto riguarda la crema, ha una consistenza più uniforme. bianca.

La composizione dell'unguento Akriderm contiene il 64% del suddetto principio attivo e il 36% di componenti aggiuntivi. Se traduciamo questo rapporto in 1 g di prodotto finito (SC, HA), otteniamo 0,64 mg di betametasone dipropionato e 0,34 mg di eccipienti. In una consistenza cremosa (HA), l'elemento principale rappresenta non più dello 0,064% e la gentamicina solfato e il clotrimazolo agiscono come componenti ausiliari.

Condizioni di conservazione del farmaco

Si consiglia di tagliare il farmaco (indipendentemente dalla forma di rilascio) in un luogo buio, protetto dalla luce solare diretta e fresco, a una temperatura compresa tra 10 e 25 gradi.

Data di scadenza

Non è un segreto che anche le medicine più utili possono essere pericolose per il corpo se conservate nel posto sbagliato. Fatti salvi i requisiti di cui sopra, la durata di conservazione dell'unguento Akriderm non supera i 2 anni. Se il tubo è già aperto, è necessario utilizzarne il contenuto entro 1 anno.

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso dell'unguento Akriderm (crema) in ciascun caso vengono adattate in base alle condizioni del paziente, alla diagnosi stabilita e allo schema terapeutico selezionato. Spesso, il linimento (1-2 g) deve essere trattato con aree problematiche della pelle da 1 a 3 volte al giorno, applicando la composizione in uno strato sottile, con una durata media del ciclo di trattamento da 2 a 3 settimane.

In caso di trattamento a lungo termine (da 3 settimane), i dermatologi consigliano di utilizzare il farmaco dopo 1 giorno. Ciò eliminerà la probabilità di accumulo indesiderato di componenti del linimento durante organi interni e tessuti. Il dosaggio viene determinato individualmente per ciascun paziente dal medico, in base alla gravità della malattia, al regime di trattamento selezionato.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per l'uso dell'unguento Akriderm sono determinate dalle sue proprietà per ridurre il livello di permeabilità vascolare e tissutale, grazie alla quale i fuochi vengono attivamente soppressi processi infiammatori.

L'uso del farmaco è indicato per la diagnosi dei seguenti problemi:

• dermatosi allergiche: dermatite atopica (neurodermite), disidratica, seborroica, professionale, intertriginosa, tossica;
• dermatomicosi (localizzata nella zona inguinale);
• dermatite non allergica, che si manifesta in forma cronica: radiazioni, pannolino, gluteo, esfoliante, prurigo, Gaida, Prurigo;
• ittiosi e patologie ittiosi;
• malattie dell'orecchio (otite esterna);
• perdita di capelli annidata;
• psoriasi;
• prurito (anche nella zona genitale, senile);
• eczema (contatto);
• grave infiammazione dopo punture di insetti.

Per riassumere tutto quanto sopra, il medicinale viene utilizzato non solo per le allergie sull'epidermide, ma anche come agente terapeutico per le dermatosi croniche e subacute con grave ipercheratosi.

Akriderm durante la gravidanza viene utilizzato a piccole dosi, per un breve periodo.I terapisti consigliano vivamente di smettere di usarlo se possibile. L'appuntamento è indicato esclusivamente per motivi di salute, in altri casi l'unguento è estremamente indesiderabile.

Controindicazioni all'uso del farmaco:

• reazioni post-vaccinazione sulla superficie dell'epidermide;
• alta sensibilità del corpo agli elementi del linimento;
• danno aperto alla pelle;
• acne rosacea;
• dermatite di tipo periorale;
• varicella;
• periodo di allattamento;
• manifestazioni di sifilide sulla superficie dell'epitelio;
• tubercolosi della pelle;
• bambini di età inferiore ai 2 anni (quando si tratta di consistenza unguento), per una forma di crema - fino a un anno.
• danno alla membrana timpanica.

I dermatologi affermano che lo sviluppo di un sovradosaggio acuto con il trattamento locale esterno delle aree problematiche è improbabile.

Possibili effetti collaterali:

Le manifestazioni di cui sopra segnalano la necessità di cambiare il farmaco, regolare il corso della terapia. Tali modifiche vengono eseguite solo come indicato da un medico.

Overdose

È improbabile un sovradosaggio del farmaco, soggetto alle istruzioni per l'uso. Ma con ampie aree di trattamento, l'uso eccessivo di Akriderm può provocare lo sviluppo di una serie di anomalie sistemiche, dovute all'assorbimento del betametasone.

In caso di sovradosaggio, è possibile le seguenti manifestazioni:

• la formazione di ulcerazioni sulla superficie della mucosa gastrica;
• glucosuria;
• sindrome di Cushing;
• aumento della pressione intracranica;
• soppressione delle ghiandole surrenali, ghiandola pituitaria.

Segni di irsutismo in combinazione con la sindrome di Cushing

L'uso del farmaco per i bambini di età inferiore a 1 anno è controindicato. In via eccezionale, è consentito l'uso a breve termine come indicato da un medico e sotto la sua supervisione. Per un bambino, il pericolo principale è che il principio attivo del linimento riduca l'escrezione dell'ormone della crescita.

Interazione con altri medicinali

Lo strumento non interagisce con gli altri preparazioni mediche (ad oggi, non ci sono informazioni confermate ufficialmente, così come confermate ricerca clinica).

Metodi di somministrazione e dosi

L'agente farmaceutico viene applicato solo esternamente. I dermatologi sconsigliano l'applicazione di crema o unguento sulla zona perioculare, per escludere la possibilità di contatto del principio attivo con la mucosa degli occhi (per tutte le varietà del farmaco). Akriderm è controindicato nei bambini, a meno che il farmaco non sia prescritto da un medico e il suo utilizzo sia effettuato da uno specialista (o sotto la sua supervisione).

Preparazioni Akriderm

1. Unguento Akriderm SK trattare le zone infiammate dell'epidermide 2 volte al giorno, con leggeri movimenti di sfregamento. Se l'area e la profondità delle lesioni sono piccole, è sufficiente una singola applicazione. In caso di trattamento a lungo termine, si consiglia di utilizzare il farmaco a giorni alterni.
2. La crema HA viene applicata sull'epidermide colpita in uno strato sottile al mattino e alla sera. Dosaggio medio non deve superare i 2 g La durata del trattamento con acriderm va dai 7 ai 20 giorni.
3. Genta: le aree con pelle ruvida vengono trattate con uno spesso strato di unguento, non più di 2 volte al giorno. La durata della terapia è determinata dalle caratteristiche del paziente, dall'incuria della patologia, ma non più di 4 settimane.

Per ogni diagnosi specifica, viene fornito uno schema terapeutico speciale, quindi è meglio rifiutare l'automedicazione con l'aiuto di un agente antibatterico e antiallergico così potente. L'annullamento dopo un lungo corso terapeutico viene effettuato gradualmente.

istruzioni speciali

Akriderm è un unguento ormonale, quindi il suo uso prolungato è altamente indesiderabile. La durata ottimale del trattamento è di 1-3 settimane. Se durante questo periodo il paziente mostra segni di ipersensibilità cutanea, compare irritazione, consultare un medico per la nomina di un sostituto o di un analogo.

L'unguento Acriderm viene applicato in uno strato sottile, su piccole aree danneggiate Alcuni suggerimenti importanti:

1. La composizione viene applicata con cura sulla pelle del viso, mentre la durata delle procedure è ridotta a 5 giorni.
2. L'unguento in questione non è utilizzato in oftalmologia, qualsiasi contatto con le mucose è controindicato.
3. Il linimento è vietato per il trattamento ferite aperte, ulcere varicose e trofiche nella parte inferiore della gamba;
4. Il trattamento dei bambini è irto di assorbimento sistemico di GCS, funzionamento alterato degli organi interni.

È importante rendersi conto che il farmaco in questione, con un uso prolungato, sopprime il lavoro di alcuni sistemi e organi. Non è desiderabile utilizzarlo a propria discrezione.

Condizioni di vendita

Indipendentemente dal tipo di composizione, Akriderm viene dispensato solo su prescrizione, a causa di un gran numero di effetti collaterali e possibili complicazioni, con automedicazione.

Farmaci simili

L'unguento Acriderm ha analoghi, sostituti sia costosi che economici e in una vasta gamma. Ciò è dovuto alla popolarità e alla prevalenza del farmaco. I seguenti farmaci sono riconosciuti come i migliori sostituti:

Gli analoghi economici sono venduti anche nelle farmacie:

• Rederm;
• Betasale;
• Belosalik.

Il medico prende la decisione su come sostituire al meglio Akriderm, sulla base di sintomi concomitanti, diagnosi, sensibilità della pelle e del corpo ai componenti del linimento. Il paziente non prende tali decisioni da solo, poiché ciò può solo aggravare la malattia, provocare reazioni allergiche impreviste.

Eccipienti: metil paraidrossibenzoato - 0,2 g, paraffina solida - 9 g, - 3 g, glicole propilenico - 5 g, paraffina liquida - 18 g, cera emulsione - 7 g, disodio edetato - 0,1 g, solfito di sodio - 0,05 g, acqua purificata - fino a 100 g

50 g - tubi di alluminio (1) - confezioni di cartone.

◊ Unguento per uso esterno 0,05% dal bianco al bianco con una sfumatura giallastra, traslucido.

	100 grammi
betametasone dipropionato	64 mg,
che corrisponde al contenuto di betametasone	50 mg

Eccipienti: propil paraidrossibenzoato - 0,05 g, paraffina liquida () - 4 g, isopropil miristato - 1 g, vaselina - fino a 100 g.

15 g - tubi di alluminio (1) - confezioni di cartone.
30 g - tubi di alluminio (1) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Indicazioni

— malattie allergiche pelle (inclusa dermatite da contatto acuta, subacuta e cronica, dermatite professionale, dermatite solare, neurodermite, prurito, dermatite disidrotica);

- forme acute e croniche di dermatite non allergica;

- psoriasi.

Controindicazioni

- tubercolosi della pelle;

— infezione virale pelle;

- vaccinazione;

- dermatite periorale;

- rosacea (rosacea);

- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Dosaggio

Akriderm deve essere applicato in uno strato sottile sulle aree interessate 1-3 volte al giorno, strofinando leggermente. La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane.

L'uso del farmaco Akriderm u bambini di età inferiore ai 12 anni effettuato sotto la supervisione di un medico.

Effetti collaterali

Possibile: bruciore, irritazione e secchezza della pelle, follicolite, ipertricosi, ipopigmentazione, dermatite allergica da contatto, atrofia cutanea, strie e calore pungente. In caso di effetti collaterali, consultare un medico.

Overdose

Sintomi: l'uso eccessivo o prolungato di GCS locale può causare la soppressione della funzione del sistema ipofisi-surrenale, che può causare lo sviluppo di secondari e la comparsa di sintomi di ipercortisolismo, inclusa la sindrome di Cushing.

Trattamento: è indicato un trattamento sintomatico appropriato. I sintomi acuti dell'ipercortisolismo sono generalmente reversibili. Se necessario, è indicata la correzione dello squilibrio elettrolitico. In caso di effetti tossici cronici, si raccomanda una graduale abolizione del GCS.

Interazioni farmacologiche

Non sono state riscontrate interazioni clinicamente significative con altri farmaci.

istruzioni speciali

Se non vi è alcun effetto del trattamento entro due settimane, si consiglia di contattare il proprio medico per eventualmente chiarire la diagnosi. Se si nota irritazione o reazione durante l'uso del farmaco ipersensibilità, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico. Con fungine secondarie o infezione batterica adeguata medicinali... In assenza, allo stesso tempo, un rapido effetto positivo, l'uso di Akriderm deve essere interrotto fino all'eliminazione di tutti i segni di infezione.

L'uso a lungo termine del farmaco sulla pelle non è raccomandato. Non usi Akriderm nella zona degli occhi, perché in questo caso, è possibile lo sviluppo di cataratta, glaucoma, infezione fungina ed esacerbazione dell'infezione da herpes.

Utilizzare in pediatria

I bambini possono essere più suscettibili all'uso del GCS locale, che causa la depressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) rispetto ai pazienti più anziani, a causa dell'aumentato assorbimento del farmaco associato a un maggior rapporto tra la loro superficie e il peso corporeo. Nei bambini che assumevano GCS topico, sono stati notati i seguenti effetti collaterali: soppressione della funzione del sistema HPA, sindrome di Cushing, ritardo della crescita lineare, ritardo nell'aumento di peso e aumento della pressione intracranica. I sintomi della soppressione della funzione della corteccia surrenale nei bambini includono una diminuzione dei livelli di cortiaazolo e una mancanza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. L'aumento della pressione intracranica si manifesta con fontanella sporgente, mal di testa, edema bilaterale della testa del nervo ottico.

Gravidanza e allattamento

A causa del fatto che non è stata stabilita la sicurezza dell'uso di corticosteroidi locali nelle donne in gravidanza, l'uso di farmaci di questa classe durante la gravidanza è giustificato solo se i benefici per la madre superano chiaramente il possibile danno al feto. I preparati di questo gruppo non dovrebbero essere usati da donne in gravidanza a grandi dosi per lungo tempo.

Poiché non è stato ancora stabilito se i glucocorticosteroni, quando applicati per via topica e assorbiti sistemicamente, possano penetrare nel latte materno, si dovrebbe decidere di interrompere l'allattamento al seno o di interrompere il farmaco, tenendo conto di quanto sia necessario il suo uso per la madre.

Uso pediatrico

I bambini possono essere più suscettibili all'uso del GCS locale, che causa la depressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) rispetto ai pazienti più anziani, a causa dell'aumentato assorbimento del farmaco associato a un maggior rapporto tra la loro superficie e il peso corporeo. Nei bambini che assumevano GCS topico, sono stati notati i seguenti effetti collaterali: soppressione della funzione del sistema HPA, sindrome di Cushing, ritardo della crescita lineare, ritardo nell'aumento di peso e aumento della pressione intracranica. I sintomi dell'inibizione della funzione della corteccia surrenale nei bambini comprendono una diminuzione dei livelli plasmatici di cortiaazolo e la mancanza di risposta alla stimolazione dell'ACTH. L'aumento della pressione intracranica si manifesta con fontanella sporgente, mal di testa, edema bilaterale della testa del nervo ottico.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a una temperatura compresa tra 15 e 25 ° C. Il periodo di validità è di 2 anni.