Oxamp - lietošanas instrukcijas, indikācijas, devas bērniem un pieaugušajiem, izdalīšanās forma, sastāvs un cena. Oxamp nātrija pulveris: lietošanas instrukcijas Oxamp nātrija lietošanas instrukcijas

Plaša spektra penicilīna grupas antibiotika, izturīga pret penicilināzi

Aktīvās sastāvdaļas

Izlaiduma forma, sastāvs un iepakojums

Pulveris šķīduma pagatavošanai intramuskulārai injekcijai

Pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai ievadīšanai (vai poraina masa) balta ar dzeltenīgu nokrāsu, izšķīdinot veidojas caurspīdīgs, gandrīz bezkrāsains šķīdums.

Pudeles ar tilpumu 10 ml (10) - kartona kastes.
Pudeles ar tilpumu 10 ml (50) - kartona kastes.

farmakoloģiskais efekts

Kombinēts antibakteriāls līdzeklis.

Oksacilīns ir antibiotika no daļēji sintētisko penicilīnu grupas. Darbojas baktericīdi, nomācot baktēriju šūnu sienas sintēzi. Izturīgs pret penicilināzes iedarbību. Staphylococcus spp. (ieskaitot tos, kas ražo penicilināzi), Streptococcus spp. (ieskaitot Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegatīvas baktērijas: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; an aerobās baktērijas: sporas veidojošie stieņi, Actinomyces spp. Uz oksacilīnu stabils lielākā daļa gramnegatīvo baktēriju, riketsija, vīrusi, vienšūņi, sēnītes.

Ampicilīns ir antibiotika no daļēji sintētisko penicilīnu grupas. Darbojas baktericīdi, nomācot baktēriju šūnu sienas sintēzi. Aktīvs pret grampozitīvām baktērijām: Staphylococcus spp. (izņemot celmus, kas ražo penicilināzi), Streptococcus spp. (ieskaitot Enterococcus spp.), sporas neveidojošas baktērijas (ieskaitot Listeria monocytogenes); gramnegatīvas aerobās baktērijas: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, daži Haemophilus influenzae celmi.

Ampicilīnu iznīcina penicilināze.

Ampicilīna kombinācija ar oksacilīnu ir racionāla, jo pēdējais, inhibējot penicilināzes aktivitāti, tādējādi samazina ampicilīna iznīcināšanu. Darbības diapazons ar šo kombināciju kļūst plašāks.

Farmakokinētika

Sūkšana

Aktīvo vielu Cmax tiek sasniegts 0,5-1 stundu laikā pēc i / m ievadīšanas. Ievadot intravenozi, asinīs strauji veidojas augsta koncentrācija, kas pārsniedz intramuskulāru ievadīšanu.

Izplatīšana un izdalīšanās

Plkst atkārtotus ievadus aktīvās vielas neuzkrājas organismā, kas ļauj lietot zāles ilgu laiku. Izdalās ar urīnu.

Indikācijas

  • infekcijas elpošanas trakts(ieskaitot bronhītu, pneimoniju, bronhektāzi);
  • žults ceļu slimības (ieskaitot holangītu, holecistītu);
  • infekcijas urīnceļu un nieres (ieskaitot pielītu, pielonefrītu, cistītu);
  • ādas un mīksto audu infekcijas (ieskaitot inficētas brūces);
  • apdegumu slimība;
  • stenokardija.

Profilakse pēcoperācijas komplikācijas plkst ķirurģiskas iejaukšanās.

Infekciju profilakse un ārstēšana jaundzimušajiem.

Kontrindikācijas

Devas

Zāles ievada intramuskulāri vai intravenozi (ar strūklu vai pilienu).

Viena deva par pieaugušajiem ir 0,5-1 g, dienas deva ir 2-4 g.

Jaundzimušie, priekšlaicīgi dzimuši bērni un bērni līdz 1 gada vecumam zāles tiek parakstītas dienas devā 100-200 mg / kg ķermeņa svara; 1-7 gadus vecs- 100 mg / kg / dienā; 7-14 gadus vecs- 50 mg / kg dienā; pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem pieaugušo deva ir noteikta.

Plkst smaga infekcija norādītās devas var palielināt 1,5-2 reizes. Dienas devu ievada 3-4 devās ar 6-8 stundu intervālu.Ārstēšanas ilgums ir no 5-7 dienām līdz 3 nedēļām vai ilgāk.

Intravenozas zāles ievada 5-7 dienas, kam seko pāreja (ja nepieciešams) uz intramuskulāru injekciju.

Risinājumu sagatavošanas un ievadīšanas noteikumi

Šķīdumus intramuskulārai ievadīšanai sagatavo tieši pirms ievadīšanas, flakona saturam pievienojot 2 ml sterila ūdens injekcijām.

Intravenozai infūzijai zāles (vienu devu) izšķīdina 10-15 ml ūdens injekcijām vai izotoniskā šķīdumā un lēni injicē 2-3 minūšu laikā.

Par i / v pilienveida injekcija priekš pieaugušajiem zāles (vienu devu) izšķīdina 100-200 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma vai 5-10% dekstrozes šķīduma un ievada ar ātrumu 60-80 pilieni / min. Ievadot bērniem pilienu veidā, kā šķīdinātājs tiek izmantots 5-10% dekstrozes šķīdums (30-100 ml, atkarībā no vecuma).

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nātrene, Kvinkes tūska; reti.

Vietējās reakcijas: ar intravenozu ievadīšanu ir iespējama flebīta un periflebīta attīstība; ar intramuskulāru injekciju - sāpīgums injekcijas vietā.

Pārdozēšana

Pašlaik nav ziņots par zāļu Oxamp-sodium pārdozēšanas gadījumiem.

Zāļu mijiedarbība

Ja zāles tiek kombinētas ar baktericīdām antibiotikām - aminoglikozīdiem, cefalosporīniem, vankomicīnu, rifampicīnu, pastāv antibakteriālas darbības sinerģisms.

Speciālas instrukcijas

Ja rodas alerģiskas reakcijas, jāpārtrauc zāļu lietošana un jāveic desensibilizējoša terapija.

Attīstoties anafilaktiskajam šokam, ir norādīta epinefrīna, GCS (vai prednizolona), bronhodilatatoru, histamīna H 1 receptoru blokatoru ievadīšana; ja nepieciešams, veiciet mehānisko ventilāciju.

Lietošana pediatrijā

Jāievēro piesardzība, parakstot zāles bērniem, ja mātei ir paaugstinātas jutības pazīmes pret penicilīniem. Šādos gadījumos, ja vienlaicīgu slimību (siena drudzis un citi alerģiskas slimības) parāda desensibilizējošu zāļu vienlaicīgu lietošanu.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Grūtniecības laikā ir iespējams lietot zāles Oxamp-sodium saskaņā ar indikācijām. Izceļas ar mātes piens zemās koncentrācijās.

Izsniegšanas nosacījumi aptiekās

Zāles ir pieejamas ar recepti.

Uzglabāšanas apstākļi un periodi

Zāles jāuzglabā sausā, tumšā vietā istabas temperatūrā. Derīguma termiņš ir 2 gadi.

Oxamp saskaņā ar lietošanas instrukcijām ir kombinēta antibiotika ar plašu darbības spektru, kuras mērķis ir apturēt gan bērniem, gan pieaugušajiem vairākus infekcijas slimības iekaisuma raksturs. Recepšu zāles ir klasificētas kā penicilīna antibiotikas.

Zāles Oxamp ar divām aktīvajām sastāvdaļām, ampicilīnu un oksacilīnu, ir pieejamas šādās zāļu formās: kapsulas perorālai lietošanai un pulveris parenterālai lietošanai.

Tas ievērojami paplašina Oxamp baktericīdās iedarbības iespējas, kas, nomācot baktēriju šūnu sieniņu sintēzi, iznīcina gandrīz visu pieejamo patogēno mikrofloru.

Vienā ovālas formas želatīna kapsulā ar granulētu pildījumu balti dzeltens satur 125 miligramus ampicilīna trihidrāta un 125 miligramus oksacilīna nātrija sāls veidā. Vienā zāļu blisterī ir 10 kapsulas, kartona kastē ir tikai divi blisteri. Jūs varat arī atrast kapsulas polimēra burkās, iepakotas 20 gabalos, iepakotas kartona kastēs.

Oksamp injekcijas intravenozai un intramuskulāra injekcija ir efektīvāki pret patogēno mikrofloru, jo tie ir vairāk piesātināti ar aktīvo vielu.

Oxamp nātrijs balti dzeltena poraina ampicilīna nātrija sāļu maisījuma veidā 333,33 miligramu un 166,67 miligramu oksacilīna vienā flakonā ir iepakots flakonos pa 10 mililitriem katrā.

Flakoni ir iepakoti un noslēgti kartona kastes, kur tie satur 10 un 50 gabalus.

farmakoloģiskais efekts

Oksamp medikamentus tā galveno sastāvdaļu dēļ raksturo plašs diapozons darbības.

Ampicilīnam daļēji sintētiskā penicilīna formā ir baktericīda iedarbība un nomācoša iedarbība uz baktēriju šūnu sieniņām. Parāda aktivitāti pret grampozitīviem un gramnegatīviem mikroorganismiem. Bet to iznīcina enzīms penicilināze.

Oksacilīns ir arī aktīvs pret patogēniem mikroorganismiem, vienīgā atšķirība ir tā inhibējošā iedarbība uz penicilināzes enzīmiem. Pateicoties tam, oksacilīns samazina ampicilīna sadalīšanos un paplašina pašas zāles baktericīdās īpašības.

Kādām slimībām lietot

Pateicoties paplašinātajam pretmikrobu iedarbības spektram, Oxamp ir visefektīvākais līdzeklis lieto iekaisuma rakstura infekcijas slimību ārstēšanā, proti:

  1. Ar ENT patoloģijām - orgāniem, ko izraisa bakteriāla infekcija - iekaisuma procesi deguna blakusdobumi, tonsilīts, vidusauss iekaisums, tonsilīts.
  2. Ar elpošanas sistēmas infekcijas bojājumiem - bronhītu, bronhektāzi, pleirītu, pneimoniju.
  3. Plkst infekcijas slimības cita lokalizācija.

Lietošanas instrukcijas un devas

Anotācija par šo zāļu lietošanu satur ievadīšanas metodes, devas un nepieciešamās terapijas kursa ilgumu. Informācija tiek pasniegta, pamatojoties uz vienu vai otru zāļu izdalīšanās veidu un vecuma īpatnības pacientiem.

Bērniem

Šīs zāles kapsulas forma ir paredzēta uzņemšanai bērniem no 3 gadu vecuma līdz 7 gadiem, dienas devā 100 miligramus uz kilogramu ķermeņa masas. No 7 līdz 14 gadu vecumam zāļu deva tiek samazināta un tiek noteikta pēc 50 kilogramiem uz svara kilogramu. Pēc šiem gadiem zāles tiek parakstītas pieaugušo devās.

Ārstēšanas kurss ir 5 dienas, īpašos gadījumos - apmēram 2 nedēļas.

Pulvera maisījumā, kas iepriekš atšķaidīts ar ūdeni injekcijām, Oxamp bērna pirmajos dzīves mēnešos lieto devās no 100 līdz 200 miligramiem uz kilogramu. No viena gada vecuma līdz septiņiem gadiem piešķirtā dienas summa zāles samazināts ar ātrumu 100 miligrami uz kilogramu. No 7 līdz 14 gadiem optimālā zāļu deva ir 50 miligrami uz kilogramu.

Norādītais zāļu daudzums ir sadalīts vairākās infūzijās, terapijas kurss ilgst apmēram 2 nedēļas.

Pieaugušie

Dienas deva pieaugušajiem ir zāļu daudzums 2 gramos, sadalīts 4 devās. Sarežģītās situācijās pieļaujamā deva ir 4 grami dienā.

Oxamp pulveris injekcijām ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem 2-4 gramu devā, sadalot vairākās devās. Ar smagāku infekciju zāļu devu var palielināt.

Grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti

Aktīvi aktīvās sastāvdaļas Oxampa ir īpašības, kas viegli iekļūst placentā, neradot kaitējumu auglim un tā dzīvībai svarīgajām funkcijām. Bet jebkurā gadījumā zāles nākamajām mātēm tiek parakstītas stingri saskaņā ar indikācijām un ārstu uzraudzībā.

Laika periodā barošana ar krūti zāļu lietošana nav norādīta. Ārstēšanas laikā barojošai mātei būtu lietderīgāk pārtraukt laktāciju.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumi ir reti. Šīs zāles pārdozēšanas simptomi ir: toksiska iedarbība uz nervu sistēma, kas izpaužas kā - galvassāpes, trīce, krampji, slikta dūša un vemšana, kuņģa vājums. Terapijas mērķis ir mazināt pārdozēšanas simptomus.

Gadījumi, kad to nevar izmantot ārstēšanā

Zāles ir aizliegtas lietošanai šādās slimībās un apstākļos:

  1. Ar pārmērīgu jutību un individuālu neiecietību pret penicilīna grupas Oksamp zāļu sastāvdaļām.
  2. Ar infekciozas etioloģijas mononukleozi.
  3. Ar limfoleikozi.
  4. Zīdīšanas laikā.

Aģents jālieto piesardzīgi, ja rodas patoloģija nieru mazspējas formā un bērnībā.

Ārstēšanas blakusparādība

Ārstēšanas laikā pacientiem var rasties blakus efekti ko izraisa šis rīks:

  1. Alerģiskas izpausmes, anafilaktiskais šoks, ādas apsārtums.
  2. Sāpīgums un locītavu bojājumi.
  3. Rinīts, konjunktivīts, drudzis.
  4. Pārtikas patoloģijas, garšas traucējumi, kuņģa vājums, vemšana.
  5. Anēmiskie apstākļi, leikocītu un neitrofilo granulocītu līmeņa pazemināšanās.
  6. Flebīts un sāpīgums injekcijas vietā.

Kam jāpievērš uzmanība

Ilgstoši lietojot šo medikamentu, ir jākontrolē orgānu darbs. asinsrites sistēma, nieres un aknas.

Arī noteiktā ārstēšana ar šīm zālēm jāpārskata, kad pastiprinās infekcijas izpausmes, kas var rasties, ja patogēnā mikroflora ir nejutīga pret veicamo antibiotiku terapiju.

Var rasties alerģija pret penicilīniem, īpaši, ja tos lieto vienlaikus ar cefalosporīniem.

Lietojiet kopā ar citām zālēm

Šīs zāles savienojumi ar baktericīdām antibiotikām aminoglikozīdu, cefalosporīnu, rifampicīna, vankomicīna veidā var izraisīt antibakteriālas darbības sinerģiju.

Uzglabāšanas nosacījumi un noteikumi

Tiek pieņemts noteikts temperatūras režīms pie 20 un lietošanai gatavu zāļu divu nedēļu glabāšanas laiks bērniem nepieejamā vietā.

Kā tas tiek izlaists, izmaksas

Oxamp ir recepšu zāles, ko izsniedz aptiekās pēc ārsta receptes. Zāļu izmaksas kapsulās svārstās 100 rubļu robežās. Nātrija oksampu var iegādāties aptiekās par cenu 500 rubļu vai vairāk.

Devas forma: & nbsppulveris šķīduma pagatavošanai intramuskulārai injekcijai Sastāvs:

Nātrija ampicilīns

(Ampicilīna nātrija sāls sterils)

(ampicilīna izteiksmē)

133,4 mg

333,5 mg

Nātrija oksacilīns

(Sterils oksacilīna nātrija sāls)

(attiecībā uz oksacilīnu)

66,6 mg

166,5 mg

Apraksts: Pulveris, balts ar dzeltenīgu spīdumu. Higroskopisks. Farmakoterapeitiskā grupa:Kombinēta antibiotika (daļēji sintētiski penicilīni) ATX: & nbsp
  • Penicilīnu kombinācijas
  • Farmakodinamika:

    Kombinēta antibiotika, kas apvieno ampicilīna un oksacilīna darbības spektru.

    Ampicilīns -daļēji sintētisks penicilīns, baktericīds, izturīgs pret skābēm. Aktīvs pret grampozitīvu, neveidojošu penicilināzi(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) un gramnegatīvs(Neisseriagonoreja,Neisseriameningitidis, Escherichia coli,Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) mikroorganismi.

    Oksacilīns -pret penicilināzēm izturīga daļēji sintētiska antibiotika no penicilīnu grupas, izturīga pret skābēm; ir baktericīda iedarbība pret grampozitīviem mikroorganismiem(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., t.sk. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobās sporas veidojošās stieņi, t.sk.Clostridium), gramnegatīvi koki(Neisseriagonoreja,Neisseriameningitidis ), E.coli, Pr.mirabilis,H. influenzae, K. pneumoniae,Actinomycesspp.,Treponēmaspp.

    Izturīgs pret zāļu iedarbībuPs. Aeruginosa un citas nefermentējošas gramnegatīvas baktērijas, lielākā daļa celmuPr.vulgaris, Providendarettgeri, Morganellamorganii.

    Farmakokinētika:Laiks maksimālās koncentrācijas sasniegšanai (TC m ah) abu antibiotiku asinīs - 0,5-1 stundas pēc i / m ievadīšanas. Abas antibiotikas izdalās caur nierēm, daļēji ar žulti. Atkārtoti ievadot, tie neuzkrājas. Indikācijas:

    Baktēriju infekcijas, ko izraisa jutīgi patogēni: sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums; bronhīts, pneimonija; holangīts, holecistīts; pielonefrīts, pielīts, cistīts, uretrīts, gonoreja, cervicīts; ādas un mīksto audu infekcijas: erysipelas, impetigo, sekundāri inficētas dermatozes utt.

    Pēcoperācijas komplikāciju novēršana ķirurģiskas iejaukšanās laikā (arī uz imūndeficīta fona), jaundzimušo infekcijas (amnija šķidruma infekcija; jaundzimušā elpošanas traucējumi, kas prasa reanimācijas pasākumus; aspirācijas pneimonijas risks).

    Smagas infekcijas (sepse, endokardīts, meningīts, pēcdzemdību infekcija).

    Kontrindikācijas:

    Paaugstināta jutība Infekciozā mononukleoze, limfoleikoze.

    Uzmanīgi:

    Bērni, kas dzimuši mātēm ar paaugstinātu jutību pret penicilīniem.

    Grūtniecība un zīdīšanas periods:

    Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

    Tas izdalās mātes pienā, tādēļ, ja zāles jālieto zīdīšanas laikā, zīdīšana jāpārtrauc.

    Lietošanas veids un devas:

    Intramuskulāri.

    Tālāk norādītās zāļu devas ir ampicilīna un oksacilīna (nātrija sāļu) devu summa, to fiksētajā proporcijā 2: 1 (ti, turpmāk norādītajās devās 0,5 g zāļu ir vienāda ar 333,5 ampicilīna summu + 166,5 mg oksacilīna) ...

    Dienas deva:

    - pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 14 gadiem- 3-6 g;

    - priekšlaicīgi dzimušiem jaundzimušajiem un bērniem līdz 1 gada vecumam- 100-200 mg / kg / dienā;

    - 1-6 gadus vecs- 100 mg / kg / dienā;

    - 7-14 gadus vecs- 100 mg / kg dienā.

    Dienas devu ievada 3-4 devās ar 6-8 stundu intervālu.Ja nepieciešams, šīs devas var palielināt par 1,5-2 reizes.

    Ārstēšanas ilgums atkarīgs no slimības smaguma pakāpes (no 5-10 dienām līdz 2-3 nedēļām, un hronisku procesu gadījumā-vairāku mēnešu laikā)

    Intramuskulārai ievadīšanai flakona saturu (133,4 mg + 66,6 mg vai 333,5 mg + 166,5 mg) attiecīgi izšķīdina 2 ml vai 5 ml ūdens injekcijām. Šķīdumus lieto tūlīt pēc sagatavošanas.

    Blakus efekti:

    Alerģiskas reakcijas: nātrene, ādas pietvīkums, Kvinkes tūska, rinīts, konjunktivīts; drudzis, artralģija, eozinofilija, retos gadījumos anafilaktiskais šoks; superinfekcija, disbioze, garšas izmaiņas, vemšana, slikta dūša, caureja, reti pseidomembranozs enterokolīts, leikopēnija, neitropēnija, anēmija.

    Injekcijas vietā infiltrācija, sāpīgums.

    Kad parādās anafilaktiskā šoka pazīmes, jāveic steidzami pasākumi, lai pacientu izņemtu no šī stāvokļa: ieviešot epinefrīnu, GCS (vai) un antihistamīna līdzekļus, ja nepieciešams, tiek veikta mākslīgā plaušu ventilācija.

    Mijiedarbība:

    Antacīdi, caurejas līdzekļi, pārtika, aminoglikozīdi (enterālai lietošanai) palēnina un samazina uzsūkšanos; palielina absorbciju.

    Baktericīdām antibiotikām (ieskaitot aminoglikozīdus, cefalosporīnus) ir sinerģiska iedarbība; bakteriostatiskas zāles (makrolīdi, linkozamīdi, tetraciklīni, sulfonamīdi) - antagonistiskas.

    Palielina efektivitāti netiešie antikoagulanti(nomācot zarnu mikrofloru, samazina K vitamīna un protrombīna indeksa sintēzi); samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu, zāļu efektivitāti, kuru vielmaiņas procesā veidojas para -aminobenzoskābe, etinilestradiols - asiņošanas risku "izrāviens".

    Diurētiskie līdzekļi, cauruļveida sekrēcijas blokatori, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un citas zāles, kas bloķē cauruļveida sekrēciju, palielina zāļu koncentrāciju plazmā, kas palielina toksiskās iedarbības risku.

    Allopurinols palielina ādas izsitumu risku.

    Speciālas instrukcijas:

    Ārstēšanas laikā ir jāuzrauga asinsrades orgānu, aknu un nieru darbības stāvoklis.

    Iespēja attīstīt superinfekciju (sakarā ar pret to nejutīgās mikrofloras augšanu) prasa atbilstošas ​​izmaiņas antibiotiku terapijā.

    Pacientiem ar paaugstinātu jutību pret penicilīniem iespējamas krusteniskas alerģiskas reakcijas, lietojot cefalosporīna grupas antibiotikas.

    Lietojot lielās devās pacientiem ar nieru mazspēja iespējamā toksiskā ietekme uz centrālo nervu sistēmu.

    Izlaišanas forma / deva:Pulveris šķīduma pagatavošanai intramuskulārai ievadīšanai, 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5. Iepakojums:

    Pie 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5 mg zāļu flakonos ar tilpumu 10 ml vai 20 ml.

    5 flakoni ir ievietoti blistera iepakojumā.

    1, 5 vai 10 flakoni vai 1, 2 blistera iepakojumi ar lietošanas instrukcijām ir ievietoti kartona kastē.

    50 flakoni ar 1-5 lietošanas instrukcijām tiek ievietoti kartona kastē piegādei slimnīcām.

    Uzglabāšanas apstākļi:

    Sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 20 ° C.

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

    Glabāšanas laiks:

    2 gadi.

    Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

    Aptieku izsniegšanas noteikumi: Pēc receptes Reģistrācijas numurs: R N002576 / 02 Reģistrācijas datums: 30.10.2008 Derīguma termiņš: Nenoteikts Reģistrācijas apliecības īpašnieks: SINTEZ, AS Krievija Ražotājs: & nbsp Pārstāvniecība: & nbspSINTEZ OJSC akciju sabiedrība Kurgan medicīnas preces un produkti Krievija Informācijas atjaunināšanas datums: & nbsp 23.05.2017 Ilustrētas instrukcijas

    Zāļu sastāvs un izdalīšanās forma

    Kapsulas balts; kapsulu saturs ir baltas granulas ar dzeltenīgu nokrāsu.

    10 gab. - kontūršūnu iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
    20 gab. - polimēru kārbas (1) - kartona iepakojumi.

    farmakoloģiskais efekts

    Kombinēta antibiotika, kas apvieno ampicilīna un oksacilīna darbības spektru.

    Ampicilīns-daļēji sintētisks penicilīns, baktericīds, izturīgs pret skābēm. Aktīvs pret grampozitīviem, penicilināzi neražojošiem (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) un gramnegatīviem (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteigella mi spp., Influenza mi spp. ., Gripa mi spp.

    Oksacilīns-pret penicilināzēm izturīga daļēji sintētiska antibiotika no penicilīnu grupas, izturīga pret skābēm; piemīt baktericīda iedarbība pret grampozitīviem mikroorganismiem (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., ieskaitot Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobās sporas veidojošās nūjas, ieskaitot kokcītiskās baktērijas); Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

    Pseudomonas aeruginosa un citas nefermentējošas gramnegatīvas baktērijas, lielākā daļa Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii celmu, ir izturīgas pret kombinācijas iedarbību.

    Farmakokinētika

    T Cmax abu antibiotiku asinīs - 0,5-1 stundas pēc intramuskulāras injekcijas. Ievadot intravenozi, asinīs strauji veidojas zāļu koncentrācija, kas pārsniedz koncentrāciju, ievadot intramuskulāri.

    Abas antibiotikas izdalās caur nierēm, daļēji ar žulti. Atkārtoti ievadot, tie neuzkrājas.

    Indikācijas

    Baktēriju infekcijas, ko izraisa jutīgi patogēni: sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums; bronhīts, pneimonija; holangīts, holecistīts; pielonefrīts, pielīts, cistīts, uretrīts, gonoreja, cervicīts; ādas un mīksto audu infekcijas: erysipelas, impetigo, sekundāri inficētas dermatozes utt.

    Pēcoperācijas komplikāciju novēršana ķirurģiskas iejaukšanās laikā (arī uz imūndeficīta fona), jaundzimušo infekcijas (amnija šķidruma infekcija; jaundzimušā elpošanas traucējumi, kas prasa reanimācijas pasākumus; aspirācijas pneimonijas risks).

    Smagas infekcijas (sepse, endokardīts, meningīts, pēcdzemdību infekcija).

    Kontrindikācijas

    Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām; ; limfoleikoze.

    Uzmanīgi

    Hroniska nieru mazspēja, bērni, kas dzimuši mātēm ar paaugstinātu jutību pret penicilīniem.

    Devas

    Iekšpusē viena deva pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 14 gadiem - 0,5-1 g dienā - 2-4 g. Bērni 3-7 gadus veci - 100 mg / kg dienā, 7-14 gadus veci - 50 mg / kg / dienā. Ārstēšanas ilgums ir no 5-7 dienām līdz 2 nedēļām. Dienas deva ir sadalīta 4-6 devās.

    In / m un / in (strūkla, piliens), dienas deva pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 14 gadiem - 3-6 g; jaundzimušajiem, priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 1 gada vecumam - 100-200 mg / kg / dienā; 1-6 gadus vecs - 100 mg / kg / dienā; 7-14 gadus veci - 100 mg / kg dienā. Dienas devu ievada 3-4 devās ar 6-8 stundu intervālu.Ja nepieciešams, šīs devas var palielināt par 1,5-2 reizes.

    Intramuskulārai ievadīšanai flakona saturu (0,2 un 0,5 g) izšķīdina attiecīgi 2 un 5 ml ūdens injekcijām.

    Intravenozai strūklas injekcijai (2-3 minūšu laikā) vienu devu izšķīdina 10-15 ml ūdens injekcijām vai 0,9% šķīduma.

    Intravenozai pilināšanai pieaugušajiem vienu devu izšķīdina 100-200 ml 0,9% NaCl šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma un ievada ar ātrumu 60-80 pilieni / min; bērni kā šķīdinātāju izmanto 30-100 ml 5-10% dekstrozes šķīduma. Zāles intravenozi ievada 5-7 dienas, kam seko pāreja uz intramuskulāru vai perorālu ievadīšanu.

    Blakus efekti

    Alerģiskas reakcijas: nātrene, ādas hiperēmija, angioneirotiskā tūska, rinīts, konjunktivīts; drudzis, artralģija, eozinofīlija, retos gadījumos - anafilaktiskais šoks;

    No malas gremošanas sistēma: garšas izmaiņas, slikta dūša, vemšana, caureja, reti - pseidomembranozs enterokolīts,

    No asinsrades sistēmas: leikopēnija, neitropēnija, anēmija.

    Vispārējas reakcijas: superinfekcija, disbioze.

    Vietējās reakcijas: flebīts un periflebīts (ar intravenozu injekciju); ar i / m - injekcijas vietā, infiltrācija, sāpīgums.

    Zāļu mijiedarbība

    Antacīdi, glikozamīns, caurejas līdzekļi, pārtika, aminoglikozīdi(ja lieto iekšķīgi) palēnina un samazina uzsūkšanos; palielina absorbciju.

    Baktericīdas antibiotikas (ieskaitot aminoglikozīdus, cefalosporīnus, vankomicīnu, rifampicīnu)- darbības sinerģija; bakteriostatiskas zāles (makrolīdi, levomicetīns, linkozamīdi, tetraciklīni, sulfonamīdi)- darbības antagonisms.

    Palielina efektivitāti netieša(nomācot zarnu mikrofloru, samazina K vitamīna un protrombīna indeksa sintēzi); samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu, zāļu efektivitāti, kuru metabolisma procesā veidojas PABA, etinilestradiols - asiņošanas "izrāviena" risks.

    Diurētiskie līdzekļi, cauruļveida sekrēcijas blokatori, fenilbutazons, NPL un citas zāles, kas bloķē cauruļveida sekrēciju, palielināt zāļu koncentrāciju plazmā, kas palielina toksiskas iedarbības attīstības risku.

    Allopurinols- paaugstināts ādas izsitumu attīstības risks.

    Speciālas instrukcijas

    Ārstēšanas laikā ir jāuzrauga asinsrades orgānu, aknu un nieru darbības stāvoklis.

    Iespēja attīstīt superinfekciju (sakarā ar pret to nejutīgās mikrofloras augšanu) prasa atbilstošas ​​izmaiņas antibiotiku terapijā.

    Pacientiem ar paaugstinātu jutību pret penicilīniem iespējamas krusteniskas alerģiskas reakcijas, lietojot cefalosporīna grupas antibiotikas.

    Lietojot lielās devās pacientiem ar nieru mazspēju, iespējama toksiska ietekme uz centrālo nervu sistēmu.

    Ražotājs: AS "Sintez" Krievija

    ATĶ kods: J01CR50

    Pharm grupa:

    Izlaiduma forma: Šķidrums zāļu formas... Injekcija.



    Vispārīgās īpašības. Sastāvs:

    Apraksts: pulveris šķīduma pagatavošanai intramuskulārai injekcijai (vai porainai masai), balts ar dzeltenīgu nokrāsu, izšķīdinot veidojas caurspīdīgs, gandrīz bezkrāsains šķīdums.

    Aktīvā sastāvdaļa: 1 flakons. ampicilīna nātrijs (ampicilīna izteiksmē) 667,0 mg; nātrija oksacilīns (oksacilīna izteiksmē) 333,0 mg;


    Farmakoloģiskās īpašības:

    Kombinēts antibakteriāls līdzeklis.

    Oksacilīns ir antibiotika no daļēji sintētisko penicilīnu grupas. Darbojas baktericīdi, nomācot baktēriju šūnu sienas sintēzi. Izturīgs pret penicilināzes iedarbību. Aktīvs pret grampozitīvām baktērijām: Staphylococcus spp. (ieskaitot tos, kas ražo penicilināzi), Streptococcus spp. (ieskaitot Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegatīvas baktērijas: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaerobās baktērijas: sporas veidojošie stieņi, Actinomyces spp. Lielākā daļa gramnegatīvo baktēriju, riketsija, vīrusi, vienšūņi, sēnītes ir izturīgas pret oksacilīnu.

    Ampicilīns ir antibiotika no daļēji sintētisko penicilīnu grupas. Darbojas baktericīdi, nomācot baktēriju šūnu sienas sintēzi. Aktīvs pret grampozitīvām baktērijām: Staphylococcus spp. (izņemot celmus, kas ražo penicilināzi), Streptococcus spp. (ieskaitot Enterococcus spp.), sporas neveidojošas baktērijas (ieskaitot Listeria monocytogenes); gramnegatīvas aerobās baktērijas: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, daži Haemophilus influenzae celmi.

    Ampicilīnu iznīcina penicilināze.

    Ampicilīna kombinācija ar oksacilīnu ir racionāla, jo pēdējais, inhibējot penicilināzes aktivitāti, tādējādi samazina ampicilīna iznīcināšanu. Darbības diapazons ar šo kombināciju kļūst plašāks.

    Farmakokinētika. Sūkšana

    Aktīvo vielu Cmax tiek sasniegts 0,5-1 stundu laikā pēc i / m ievadīšanas. Ievadot intravenozi, asinīs strauji veidojas augsta koncentrācija, kas pārsniedz intramuskulāru ievadīšanu.

    Izplatīšana un izdalīšanās

    Ar atkārtotām injekcijām aktīvās vielas organismā neuzkrājas, kas ļauj ilgstoši lietot zāles. Izdalās ar urīnu.

    Lietošanas indikācijas:

    - žults ceļu slimības (ieskaitot);

    - ādas un mīksto audu infekcijas (ieskaitot);

    - stenokardija.

    Pēcoperācijas komplikāciju novēršana ķirurģiskas iejaukšanās laikā.

    Infekciju profilakse un ārstēšana jaundzimušajiem.


    Svarīgs! Pārbaudiet ārstēšanu

    Lietošanas veids un devas:

    Intramuskulāri un intravenozi (ar strūklu vai pilienu).

    Tālāk norādītās zāļu devas ir ampicilīna un oksacilīna (nātrija sāļu) devu summa, to fiksētajā proporcijā 2: 1 (ti, turpmāk norādītajās devās 1 g zāļu ir vienāda ar summu 667,0 mg ampicilīna + 333,0 mg oksacilīna).

    Dienas deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 14 gadiem, ir 3-6 g; jaundzimušajiem, priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un bērniem līdz 1 gada vecumam - 100-200 mg / kg / dienā; 1-6 gadus vecs - 100 mg / kg / dienā; 7-14 gadus veci - 50 mg / kg dienā. Dienas devu ievada 3-4 injekcijās ar 6-8 stundu intervālu.Ja nepieciešams, šīs devas var palielināt par 1,5-2 reizes.

    Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības smaguma pakāpes (no 5-10 dienām līdz 2-3 nedēļām, un hronisku procesu gadījumā-vairāku mēnešu laikā).

    Intramuskulārai ievadīšanai flakona saturu izšķīdina 10 ml ūdens injekcijām.

    Intravenozai strūklas injekcijai (2-3 minūšu laikā) vienu devu izšķīdina 10-15 ml ūdens injekcijām vai 0,9% nātrija hlorīda šķīduma.

    Intravenozai pilienai pieaugušajiem vienu devu izšķīdina 100-200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes (glikozes) šķīduma un ievada ar ātrumu 60-80 pilieni / min; bērni kā šķīdinātāju izmanto 30-100 ml 5-10% dekstrozes (glikozes) šķīduma. Zāles ievada intravenozi 5-7 dienas, kam seko pāreja uz intramuskulāru ievadīšanu.

    Šķīdumus lieto tūlīt pēc sagatavošanas.

    Lietojumprogrammas funkcijas:

    Ja rodas alerģiskas reakcijas, jāpārtrauc zāļu lietošana un jāveic desensibilizējoša terapija.

    Attīstoties, ir norādīts epinefrīna, GCS (hidrokortizona vai prednizolona), bronhodilatatoru, histamīna H1 receptoru blokatoru ieviešana; ja nepieciešams, veiciet mehānisko ventilāciju.

    Lietošana pediatrijā

    Jāievēro piesardzība, parakstot zāles bērniem, ja mātei ir paaugstinātas jutības pazīmes pret penicilīniem. Šādos gadījumos, ja vienlaicīgu slimību klātbūtnē ir nepieciešams izrakstīt zāles Oxamp-sodium bronhiālā astma un citas alerģiskas slimības), tiek parādīta vienlaicīga desensibilizējošu zāļu lietošana.

    Blakus efekti:

    Alerģiskas reakcijas: Quincke tūska; reti - anafilaktiskais šoks.

    Vietējās reakcijas: ievadot intravenozi, ir iespējama flebīta un periflebīta attīstība; ar intramuskulāru injekciju - sāpīgums injekcijas vietā.

    Mijiedarbība ar citām zālēm:

    Ja zāles tiek kombinētas ar baktericīdām antibiotikām - aminoglikozīdiem, cefalosporīniem, vankomicīnu, rifampicīnu, pastāv antibakteriālas darbības sinerģisms.

    Kontrindikācijas:

    - paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām un citām penicilīna grupas antibiotikām.

    Zāļu OXAMP®-SODIUM lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
    Grūtniecības laikā ir iespējams lietot zāles Oxamp-sodium saskaņā ar indikācijām. Tas izdalās mātes pienā nelielā koncentrācijā.

    Pārdozēšana:

    Pašlaik nav ziņots par zāļu Oxamp-sodium pārdozēšanas gadījumiem.

    Uzglabāšanas apstākļi:

    Saraksts B. Zāles jāuzglabā sausā, tumšā vietā istabas temperatūrā. Derīguma termiņš ir 2 gadi.

    Atvaļinājuma nosacījumi:

    Pēc receptes

    Iepakojums:

    Pudeles ar tilpumu 10 ml (10) - kartona kastes.
    Pudeles ar tilpumu 10 ml (50) - kartona kastes.


    Vai jums ir jautājumi?

    Ziņot par drukas kļūdu

    Teksts, kas jānosūta mūsu redaktoriem: