Novokaīns - lietošanas instrukcijas. Novokaīns - lietošanas instrukcijas Asinsspiediena paaugstināšanās

Medikamenti Novocain 0 25 lieto medicīnā vietējai anestēzijai un dažādām blokādēm. Zāles ir ar mērenu anestēzijas efektu, kuru dēļ to var lietot hemoroīdiem.

Novokaīna hemoroīdu sastāvs un darbība

Aktīvā sastāvdaļa: novokaīns (prokaīna hidrohlorīds) - 0,25 g 100 ml.

Palīgkomponenti: 0,1 M sālsskābes šķīdums, ūdens injekcijām.

Pateicoties pretsāpju, vazodilatējošai un spazmolītiskai iedarbībai, līdzeklis tiek izmantots vietējai anestēzijai hemoroīdu ārstēšanā.

Novokaīna izdalīšanās forma 0 25

Injekciju šķīdums dzidra, bezkrāsaina vai ar dzeltenu nokrāsu šķidruma veidā ir pieejams 5 un 10 ml ampulās.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Zāles nonāk organismā, kur asins un audu esterāžu ietekmē sadalās metabolītos. Metabolisma produktu izvadīšanu, kas veidojas hidrolīzes rezultātā, veic nieres.

Farmakodinamika

Zāles ir mērena anestēzijas efekts, bloķē impulsu rašanos un vadīšanu gar nervu šķiedras.

Kad zāles uzsūcas asinīs, tiek nomākta centrālās nervu sistēmas darbība, atslābinās gludās muskulatūras šķiedras un pazeminās asinsspiediens. Novokainam ir gangliju bloķējošs, antiaritmisks un anestēzijas efekts. Zāles ir samērā drošas un ar zemu toksiskumu, savukārt tām ir plaša zāļu iedarbība.

Ko novokaīns palīdz ar 0 25

Novokaīna hidrohlorīda injekcijas lieto vietējai anestēzijai un dažādām blokādēm ekzēmas, neirodermīta, išiasa ārstēšanā. Zāles lieto kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanā kā anestēzijas līdzekli peptiska čūlas kuņģis un divpadsmitpirkstu zarnas, hemoroīdi. Otorinolaringoloģijā to lieto vidusauss iekaisuma ārstēšanai pilienu veidā. Novokaīna darbība ir vērsta uz perifēro trauku spazmas mazināšanu un asinsrites normalizēšanu. To lieto arī kā papildinājumu vispārējiem anestēzijas līdzekļiem, lai uzlabotu to efektivitāti.

Vai es varu lietot Novocaine 0 25 ar hemoroīdiem

To var izmantot proktoloģijā, ārstējot hemoroīdus vietējai anestēzijai.

Hroniska

Hronisku hemoroīdu ārstēšanai losjonus un svecītes ar novokaīnu lieto kā vietējas anestēzijas zāles. Šajā gadījumā to lieto skartajā zonā.

Ar saasinājumu

Akūtos hemoroīdos, ko papildina prolapss un saspiesta nekroze hemoroīdi, tiek izmantota novokaīna blokāde.

Ar intensīvu sāpju sindromu hemoroīdu saasināšanās laikā, pararektāls novokaīna blokādeveic pieredzējis proktologs slimnīcā.

Tās īstenošanai pacients atrodas guļus stāvoklī ar paceltām un fiksētām kājām. Infiltrācijas anestēziju veic šādi: šķīdumu injicē 4 punktos ap tūpli. Tad novokaīnu injicē vietā, kas atrodas netālu no taisnās zarnas, kur atrodas mezgls vai plaisa. Šo procedūru var veikt kā neatkarīgu veidu konservatīva ārstēšana, kā arī gatavojoties operācijai un pašas operācijas laikā.

Novocain lietošana un devas

Vietējai anestēzijai devu pielāgo, pamatojoties uz koncentrāciju aktīvā viela šķīdumā. Aprēķinot devu, tiek ņemti vērā arī tādi dati kā ķirurģiskas iejaukšanās veids, ievadīšanas ceļš, pacienta stāvoklis un vecums.

Intramuskulārai ievadīšanai maksimālā vienreizēja deva ir 0,1 g, intravenozai ievadīšanai - 0,05 g; dienas deva parenterālai lietošanai ir 0,1 g. Zāļu devu bērniem aprēķina atkarībā no bērna svara, un tā ir maksimāli 15 mg uz 1 kg svara.

Kā audzēt

Novokainu 0,25% var lietot tīrā veidā. Ja nepieciešama zāļu lietošana mazākā koncentrācijā, ieteicams zāles atšķaidīt ar sterilu fizioloģisko šķīdumu, līdz tiek sasniegta vajadzīgā koncentrācija.

Lai samazinātu absorbcijas ātrumu un palielinātu darbības ilgumu, Novocaine lieto kopā ar 0,1% adrenalīna šķīdumu (1 piliens adrenalīna uz 2-5 ml prokaīna).

Kā injicēt Novokaīnu

Veicot perirenāla blokādi saskaņā ar Višņevski, tiek parādīts 100-150 ml 0,25% novokaīna šķīduma ievadīšana perirenāla audos.

Infiltrācijas anestēzijai viena deva operācijas sākumā ir ne vairāk kā 1,25 g 0,25% šķīduma (500 ml). Tad stundā tiek ievadīta maksimālā deva 2,5 g 0,25% novokaīna (1000 ml).

Intraosseozai anestēzijai tiek izmantoti 50-150 ml 0,25% šķīduma.

Paravertebrālā blokāde ir paredzēta ekzēmai un neirodermatītam. Zonā, kur tiek projicēti jutīgie nervu stumbri, tiek veiktas intradermālas injekcijas ar 70-100 ml 0,25% prokaīna.

Intravenoza ievadīšana tiek veikta izotoniskā NaCl šķīdumā lēnā tempā.

Ar tādu slimību kā artroze zāles tiek pielietotas skartās ekstremitātes locītavas zonā.

Vai es varu dzert

Ārstnieciskais šķīdums nav paredzēts iekšķīgai lietošanai.

Cik ilgi tas notiek

Pretsāpju efekts rodas ātri - 3-5 minūtes pēc zāļu ievadīšanas to raksturo nejutīguma sajūta un jutīguma zudums anestēzijas zonā.

Cik ilgi tas notiek

Ir īss anestēzijas efekts (ar infiltrācijas anestēziju iedarbības ilgums ir apmēram 0,5-1 stundas).

Kontrindikācijas

Novokaīna hidrohlorīdu nav ieteicams lietot paaugstinātas jutības gadījumā pret zāļu sastāvdaļām, strutainu iekaisumu injekcijas vietā, myasthenia gravis, arteriālu hipotensiju, sirds slimībām. Arī kontrindikācijas zāļu lietošanai ir ķirurģiskas procedūras, ko papildina akūts asins zudums un intensīvas fibrotiskas izmaiņas audos.

Vai zāles izraisa blakusparādības

Novokainam ir augsts drošības profils, zema toksicitāte un laba panesamība. Dažreiz var rasties šādas blakusparādības:

1. Nervu sistēmas traucējumi: galvassāpes, reibonis, vispārējs vājumsletarģija, miegainība, ģībonis, krampji, trīce, dzirdes un redzes anomālijas, nistagms, cauda equina sindroms (parestēzija, paralīze apakšējās ekstremitātes), elpošanas paralīze, pastāvīga anestēzija. Var novērot arī apstākļus, ko papildina paaugstināta nervu uzbudināmība.
2. Sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi: asinsspiediena paaugstināšanās vai pazemināšanās, perifēro asinsvadu paplašināšanās, sirds ritma traucējumi, sirdsdarbības palēnināšanās (bradikardija), sabrukums, sāpes krūtīs.
3. Urīnceļu sistēmas pārkāpumi: piespiedu vai bieža urinēšana.
4. Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: slikta dūša, vemšana, caureja, piespiedu defekācija.
5. Asins patoloģijas: methemoglobinēmija.
6. Imūnās izmaiņas: alerģiskas reakcijas, izsitumi, nieze un dedzināšana āda, dermatīts, ādas sausums un lobīšanās, anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska, nātrene, bagātīgas izdalījumi no deguna.
7. Vietējas reakcijas: pietūkums un sāpīgums injekcijas vietā.
8. Darbības traucējumi termoregulācijas sistēmā: hipotermija.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā var novērot šādus simptomus: bāla āda un gļotādas, aukstā sviedru liešana, reibonis, slikta dūša, vemšana, centrālās nervu sistēmas uzbudinājums vai kavēšana, neskaidra redze, trīce, krampji, elpošanas nomākums, pulsa palēnināšanās un vājināšanās, samaņas zudums, ģībonis, sabrukums.

Pārdozēšanas atvieglošana ir ventilācijas uzturēšana, detoksikācija un simptomātiska ārstēšana.

Speciālas instrukcijas

To lieto piesardzīgi vecāka gadagājuma cilvēku, smagi slimu un novājinātu pacientu ārstēšanai.

Pirms ārstēšanas tiek veikts tolerances tests narkotiku.

Novokaīna toksicitāte palielinās, palielinoties koncentrācijai.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Lietošana bērniem

Bērniem zāles tiek nozīmētas veselības apsvērumu dēļ ar īpašu piesardzību un stingri ievērojot devas.

Zāļu mijiedarbība

Zāles spēj pastiprināt centrālās nervu sistēmas depresiju, ja tās lieto kopā ar vispārējiem anestēzijas līdzekļiem, narkotiskajiem pretsāpju līdzekļiem, hipnotiskiem līdzekļiem, sedatīviem medikamentiem un trankvilizatoriem.

Ja novokaīnu kombinē ar narkotiskajiem pretsāpju līdzekļiem, tiek novērots papildinošs efekts un rodas elpošanas nomākums.

Asinsvadu zāles ar vazokonstriktoru darbību (epinefrīns, metoksamīns, fenilefrīns) palielina novokaīna vietējās anestēzijas darbības ilgumu.

Kombinēta lietošana ar Suxamethonium palielina neiromuskulārās blokādes ilgumu.

Zāles pastiprina un pagarina muskuļu relaksantu iedarbību.

Zāles vājina citu zāļu anti-myasthenic iedarbību.

Lietojot vienlaikus ar antikoagulantiem, palielinās asiņošanas risks.

Prokaina un MAO inhibitoru kombinācija ir saistīta ar arteriālās hipotensijas attīstību.

Paraaminobenzoskābe, kas ir Novokaīna vielmaiņas produkts, var mazināt sulfonamīdu antibakteriālo iedarbību.

Neapstrādājiet Novokaīna injekcijas vietu ar dezinfekcijas šķīdumiem, kas satur smagos metālus, jo tas var palielināt pietūkumu un sāpes.

Analogi

Starp analogiem ir:

• Novocain-Bufus;
• Novocain-Flakons;
• Novokaīna hidrohlorīds;
• Prokaīns;
• Prokaīna hidrohlorīds;
• Benzokaīns.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no gaismas un bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Kā uzglabāt un uzglabāt

Zāļu derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Zāles tiek izsniegtas pēc receptes.

Cik daudz ir

Novokaīna hidrohlorīda izmaksas ir no 22 rubļiem.

Kā pareizi veikt injekcijas sēžamvietā

Vietējo anestēzijas līdzekļu pamata farmakoloģija

Novokaīns ir vietējs sāpju mazināšanas līdzeklis, kas iekļauts būtisko zāļu sarakstā.

Novokaīna izdalīšanās formas

• Novokaina 0,25% un 0,5% šķīdums 2, 5 vai 10 ml ampulās. Iepakojumā pa 10 ampulām;
• 1% novokaīna šķīdums 2 vai 10 ml ampulās. Iepakojumā pa 10 ampulām;
• 2% novokaīna šķīdums 1, 2, 5 vai 10 ml ampulās. Iepakojumā pa 10 ampulām;
• Sterils novokaina šķīdums 0,25% vai 0,5%, pudelēs pa 100, 200 vai 400 ml;
• Novokaīna ziede 5% vai 10%;
• Taisnās zarnas svecītes ar novokaīnu, kas katrā satur 0,1 g novokaīna. 10 gabali vienā iepakojumā;
• Eļļas šķīdums no novokaīna bāzes 5%, 8% vai 10%. 2 vai 10 ml ampulās.

Novokaīna farmakoloģiskā darbība

Saskaņā ar instrukcijām, Novokainam ir lokāls anestēzijas efekts. Pēc absorbcijas asinīs tam ir arī pretsāpju, pretiekaisuma, desensibilizējošs, antihistamīna, antitoksisks efekts, mazina gludo muskuļu spazmas un sirds muskuļa uzbudināmība.

Kad intravenoza ievadīšana Novokaīns noņem šoku, tam ir antiaritmiska iedarbība, pazemina asinsspiedienu.

Pārmērīgās devās Novokaīna lietošana izraisa krampjus un izjauc muskuļu vadītspēju.

Norādes par Novokaīna lietošanu

Saskaņā ar instrukcijām, Novocaine šķīdums ir paredzēts anestēzijai:

• Vietējais;
• Infiltrācija;
• Zaharīna-Gedas zona;
• Novokaīna vagosimpātiskā un perirenālā blokāde,
• Zobārstniecība;
• Ginekoloģiski
• Sakrāls;
• Diriģents
• Mugurkaula un epidurālā.

Saskaņā ar instrukcijām, Novokaina svecītes ir paredzētas hemoroīdiem un plaisām tūpļa rajonā. Ziede Novocain 5 un 10% tiek nozīmēta ekzēmai, niezošai dermatozei, neirodermītam.

Novokaīna dozēšana un ievadīšana

Saskaņā ar instrukcijām novokainu infiltrācijas anestēzijai ievada 0,25-0,5% šķīduma veidā ar 350-600 mg. Lai veiktu stingru ložņu infiltrāciju pēc Višņevska metodes, tiek injicēts 0,125-0,25% Novocaine šķīdums, vadīšanas anestēzijai - 1-2% šķīdums daudzumā līdz 25 ml.

Epidurālai anestēzijai ievada 2% Novocaine šķīdumu 20-25 ml daudzumā, savukārt mugurkaula anestēzijai - 2 vai 3 ml 5% Novocaine šķīduma.

Saskaņā ar instrukcijām novokaīnu otolaringoloģijā izmanto vietējai anestēzijai, ieviešot 10-20% šķīdumu.

Lai samazinātu novokaīna uzsūkšanos un uzlabotu tā iedarbību, veicot vietējo anestēziju, to apvieno ar 0,1% epinefrīna hidrohlorīda šķīdumu (1 piliens uz katriem 2-5-10 ml zāļu).

Elektroforēzei izmanto 10% zāļu šķīdumu.

Lai veiktu Višņevska blokādi uz starpsienas audiem, tiek izmantots 0,25-05% zāļu šķīdums (100-150 ml 0,25% šķīduma vai 50-80 ml 0,5% šķīduma).

Vagosimpātiskās blokādes gadījumā injicē 0,25% šķīdumu 100 ml daudzumā.

Taisnās zarnas svecītes Novokainu injicē tūpļa zonā, kas iepriekš dabiskā ceļā vai ar klizmu iztīrīta caur zarnu ceļu.

Ziede Novokaīns 5% vai 10% ādas slimībām 1-2 reizes dienā tiek uzklāts plānā kārtā uz skartajām vietām.

Novokaīna blakusparādības

Saskaņā ar instrukcijām novokaīns var izraisīt sekojošo blakus efekti: samaņas zudums, reibonis, galvassāpes, krampji, trīce, elpošanas muskuļu un kāju paralīze, nistagms, parestēzija, sabrukums, spiediena palielināšanās vai samazināšanās, piespiedu urinēšana, impotence, hipotermija, bradikardija, aritmija, elpošanas paralīze, sāpes krūtīs, izsitumi uz ādas. , vemšana.

Novokaīna pārdozēšana var izraisīt ādas blanšēšanu, reiboni, sliktu dūšu, tahikardiju, kustību uzbudinājumu, halucinācijas, apnoja, vemšanu un ātru elpošanu.

Pārdozēšanas ārstēšana tiek veikta, ievadot zāles vispārēja anestēzija ar īsu darbību. Ja nepieciešams, var būt nepieciešams uzturēt normālu ventilāciju, ieelpojot ar skābekli. Smagas intoksikācijas gadījumā ir paredzēta detoksikācija un simptomātiska terapija.

Novokaīna ziede par vietējā lietojumprogramma var izraisīt alerģisku reakciju attīstību.

Kontrindikācijas Novocain lietošanai

Saskaņā ar instrukcijām novokaīns ir kontrindicēts:

• fibrotiskas izmaiņas audos (anestēzijas laikā, izmantojot ložņu infiltrāta metodi);
• hipotensija, asiņošana, septicēmija, šoks (subarahnoidālās anestēzijas laikā);
• paaugstināta jutība pret novokaīnu;

Novokainu izraksta piesardzīgi, ja:

• akūts asins zudums;
• sirds un asinsvadu nepietiekamība;
• aknu mazspēja;
• iekaisuma slimības;
• stāvokļi, ko papildina aknu asins piegādes samazināšanās;
• injekcijas vietu infekcija.

Rūpīgai terapeitiskai kontrolei ir nepieciešams lietot Novokaīnu bērniem (līdz 18 gadu vecumam), gados vecākiem pacientiem (vecākiem par 65 gadiem), kā arī smagi slimiem un novājinātiem pacientiem, sievietēm dzemdību laikā.

Zāļu mijiedarbība Novokaīns

Vienlaicīgi lietojot novokaīnu ar:

• antikoagulanti (dalteparīns, varfarīns, danaparoīds, enoksaparīns, ardeparīns) - palielinās asiņošanas risks;
• guanadrels, guanetidīns, trimetafāns, mekamilamīns - iespējama bradikardijas attīstība un spiediena samazināšanās;
• metoksamīns, fenilefrīns, epinefrīns - tiek pastiprināta Novokaīna vietējā anestēzijas iedarbība;
• prokarbazīns, selegilīns, furazolidons - spiediens var pazemināties.

Speciālas instrukcijas

Lai novērstu alerģiskas reakcijas, pirms Novocaine lietošanas ieteicams veikt jutīguma pārbaudi, ieviešot to minimālā devā.

Novokaīns šķidrā veidā nav savienojams ar produktiem ar sārmainu reakciju un oksidētājiem.

Uzglabāšanas apstākļi

Novokaīns jebkurā zāļu forma jāuzglabā tumšā vietā. Šķīduma glabāšanas laiks ir 3 gadi, svecītes un Novokaīna ziedes - 2 gadi.

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Farmaceitiskā grupa

Vietējie anestēzijas līdzekļi

Sastāvs

Aktīvā viela: prokaīna hidrohlorīds - 2,5 mg vai 5,0 mg.

Palīgvielas: 0,1 M sālsskābes šķīdums - līdz pH 3,8-4,5, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

farmakoloģiskā iedarbība

Vietēja anestēzija ar mērenu anestēzijas aktivitāti un lielu platumu terapeitiskā darbība... Būdams vājš pamats, tas bloķē nātrija kanālus, novērš impulsu ģenerēšanu maņu nervu galos un impulsu vadīšanu gar nervu šķiedrām. Maina darbības potenciālu nervu šūnu membrānās, bez izteiktas ietekmes uz miera potenciālu. Nomāc ne tikai sāpīgu, bet arī citas modalitātes impulsu vadīšanu.

Ar absorbciju un tiešu asinsvadu ievadīšanu asinsritē tas samazina perifēro holīnerģisko sistēmu uzbudināmību, samazina acetilholīna veidošanos un izdalīšanos no preganglioniskajām galotnēm (piemīt zināms gangliju bloķējošs efekts), novērš gludo muskuļu spazmu, samazina miokarda un smadzeņu garozas motorisko zonu uzbudināmību.

Novērš bremzēšanas ietekmi uz leju retikulāra veidošanās smadzeņu kāts. Nomāc polisinaptiskos refleksus. Ir īsa anestēzijas aktivitāte (infiltrācijas anestēzijas ilgums ir 0,5-1 stundas).

Farmakokinētika

Pilnīga sistēmiskā absorbcija. Absorbcijas pakāpe ir atkarīga no ievadīšanas vietas un ceļa (īpaši no vaskularizācijas un asins plūsmas ātruma ievadīšanas zonā) un no galīgās devas (daudzuma un koncentrācijas). Plazmas un aknu esterāzes to ātri hidrolizē, veidojot divus galvenos farmakoloģiski aktīvos metabolītus: dietilaminoetanolu (ar mērenu vazodilatējošu efektu) un para-aminobenzoskābi (ir konkurētspējīgs sulfas zāļu antagonists un var vājināt to pretmikrobu iedarbību). Pusperiods ir 30-50 sekundes, jaundzimušo periodā - 54-114 sekundes. Tas izdalās galvenokārt caur nierēm metabolītu veidā, ne vairāk kā 2% tiek izvadīts nemainīts.

Lietošanas indikācijas

Infiltrācijas anestēzija; dzemdes kakla, perirenāla, apļveida un paravertebrāla blokāde.

Kontrindikācijas

Palielināta jutība (ieskaitot para-aminobenzoskābi un citus vietējos anestēzijas līdzekļus - esterus), bērnība līdz 12 gadu vecumam. Izteiktas fibrotiskas izmaiņas audos (anestēzijai, izmantojot ložņu infiltrāta metodi).

Uzmanīgi

Ārkārtas operācijas kopā ar akūts asins zudums; stāvokļi, ko papildina aknu asinsrites samazināšanās (piemēram, ar hronisku sirds mazspēju, aknu slimībām); sirds un asinsvadu mazspējas progresēšana (parasti sirds blokādes un šoka attīstības dēļ); iekaisuma slimība vai injekcijas vietas infekcija; pseidoholinesterāzes deficīts; nieru mazspēja; bērnu vecums (no 12 līdz 18 gadiem) un gados vecākiem pacientiem (vecākiem par 65 gadiem); novājināti pacienti; grūtniecība un dzemdības, laktācijas periods.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.

Speciālas instrukcijas

Prokainam ir augsts alergēnu potenciāls. Galvenais nevēlamo reakciju attīstības iemesls, lietojot prokaīnu, ir augsta koncentrācija plazmā, ko var novērot pārdozēšanas, ātras sistēmiskas uzsūkšanās, netīšas asinsvadu ievadīšanas vai lēnas metaboliskās noārdīšanās dēļ. Turklāt tolerances samazināšanās, tostarp plazmas holesterāzes deficīta dēļ, tādu faktoru klātbūtne, kas ietekmē savienojumu ar plazmas olbaltumvielām, piemēram, acidoze, vienlaicīgas slimības, kas izraisa hipoalbuminēmiju, konkurence ar citām zālēm par savienojumu ar plazmas olbaltumvielām var izraisīt prokaīna koncentrācija plazmā. Šajā sakarā anestēzijas laikā ir jāuzrauga sirds un asinsvadu, elpošanas un centrālās nervu sistēmas funkcijas. 10 dienas pirms vietējās anestēzijas ievadīšanas nepieciešams pārtraukt monoamīnoksidāzes inhibitoru lietošanu.

Pirms lietošanas ieteicams veikt individuālas jutības pret zālēm testus. Jāpatur prātā, ka, veicot vietējo anestēziju, izmantojot to pašu kopējo devu, jo koncentrētāks tiek izmantots šķīdums, jo lielāka ir prokaīna toksicitāte.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Ārstēšanas periodā ir jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas un potenciālas prakses bīstamas sugas darbības, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Lietošanas metode un devas

Infiltrācijas anestēzijai tiek izmantoti 2,5 mg / ml, 5 mg / ml šķīdumi; anestēzijai pēc Višņevska metodes (stingra ložņājoša infiltrācija) - 1,25 mg / ml, 2,5 mg / ml šķīdumi. Lai samazinātu absorbciju un paildzinātu darbību ar vietēju anestēziju, tiek injicēts papildus 0,1% epinefrīna šķīdums - 1 piliens uz 2-5-10 ml prokaīna šķīduma.

Perirenālas blokādes gadījumā (pēc A. V. Višņevska teiktā) perirenāla audos, 50-80 ml 5 mg / ml šķīduma vai 100-150 ml 2,5 mg / ml šķīduma.

Ar vagosimpātisku dzemdes kakla blokāde Injicē 30-100 ml 2,5 mg / ml šķīduma.

Cirkulārai vai paravertebrālai blokādei ekzēmas gadījumā atopiskais dermatīts un išiass, intradermāli injicē 2,5 mg / ml vai 5 mg / ml šķīdumu.

Lielākas devas infiltrācijas anestēzijai pieaugušajiem: pirmā vienreizēja deva operācijas sākumā - ne vairāk kā 500 ml 2,5 mg / ml šķīduma vai 150 ml 5 mg / ml šķīduma.

Dozēšanas režīms bērniem (no 12 līdz 18 gadiem) atkarībā no vecuma un ķermeņa svara nav izstrādāts; maksimālā deva ir 15 mg / kg.

Blakusefekts

Galvassāpes, reibonis, miegainība, vājums, palielināšanās vai samazināšanās asinsspiediens, sabrukums, perifēra vazodilatācija, bradikardija, aritmija, sāpes krūtīs, trismus, trīce, redzes un dzirdes traucējumi, nistagms, pastāvīga anestēzija, hipotermija, methemoglobinēmija, alerģiskas reakcijas (līdz anafilaktiskajam šokam).

Pārdozēšana

Simptomi: ādas un gļotādu bālums, reibonis, slikta dūša, vemšana, "auksts" sviedri, ātra elpošana, tahikardija, asinsspiediena pazemināšanās, līdz pat sabrukumam, apnoja, methemoglobinēmija. Darbība centrālajā nervu sistēma kas izpaužas kā baiļu sajūta, halucinācijas, krampji, kustību uztraukums.

Ārstēšana: pietiekamas plaušu ventilācijas uzturēšana, detoksikācija un simptomātiska terapija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nostiprina vispārējās anestēzijas, hipnotisko un sedatīvo līdzekļu, narkotisko pretsāpju un trankvilizatoru nomācošo iedarbību uz centrālo nervu sistēmu.

Antikoagulanti (nātrija ardeparīns, nātrija dalteparīns, nātrija danaparoīds, nātrija enoksaparīns, nātrija heparīns, varfarīns) palielina asiņošanas risku.

Apstrādājot vietējās anestēzijas injekcijas vietu ar dezinficējošiem šķīdumiem, kas satur smagos metālus, palielinās vietējas reakcijas attīstības risks sāpju un pietūkuma veidā.

Lietošana kopā ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem (furazolidons, prokarbazīns, selegilīns) palielina izteikta asinsspiediena pazemināšanās risku.

Stiprina un pagarina muskuļu relaksantu darbību.

Lietojot prokainu kopā ar narkotiskajiem pretsāpju līdzekļiem, tiek novērots papildinošs efekts, savukārt elpošanas nomākums tiek pastiprināts.

Vazokonstriktori (epinefrīns, metoksamīns, fenilefrīns) pagarina vietējo anestēzijas efektu.

Prokains samazina zāļu anti-myasthenic iedarbību, īpaši, ja tās lieto lielās devās, kas prasa papildu myasthenia gravis ārstēšanas korekciju.

Holīnesterāzes inhibitori (anti-miastēniskie līdzekļi, ciklofosfamīds, demekārijas bromīds, ekotiopāta jodīds, tiotepa) samazina prokaīna metabolismu.

Prokaina metabolīts (para-aminobenzoskābe) ir sulfonamīda antagonists.

Instrukcija Novocain 0,25% šķīdums injekcijām 0,25% 200 ml pudelē

UZMANĪBU! Visa informācija tiek ņemta no atvērtiem avotiem un sniegta

tikai informatīviem nolūkiem.

Novokaina 0,25% šķīdums injekcijām

0,25% x 200 ml pudelē

Aktīvā sastāvdaļa: prokaīns

Devas forma: risinājumi iekšējai lietošanai

Farmakoterapeitiskā grupa: vietējie anestēzijas līdzekļi. Articīns, kombinācijas

aktīvā viela: prokape;

1 ml šķīduma satur 5 mg prokaīna hidrohlorīda;

palīgvielas: 0,1 M sālsskābes šķīdums, ūdens injekcijām.

Devas forma Šķīdums injekcijām.

Farmakoterapeitiskā grupa Preparāti vietējai anestēzijai.

ATĶ kods N01B A02.

Indikācijas Vietējā un infiltrācijas anestēzija, terapeitiskā blokāde.

Kontrindikācijas Palielināta individuālā jutība pret zālēm.

Myasthenia gravis, arteriālā hipotensija, strutojošs process injekcijas vietā, steidzami ķirurģiskas iejaukšanāskopā ar akūtu asins zudumu, izteiktām fibrotiskām izmaiņām audos (anestēzijai, izmantojot ložņu infiltrāta metodi), vecums līdz 18 gadiem.

Devas un ievadīšana Vietējā anestēzijā zāļu deva ir atkarīga no koncentrācijas, ķirurģiskas iejaukšanās rakstura, ievadīšanas veida, pacienta stāvokļa un vecuma.

Perirenālas blokādes gadījumā (pēc Višņevska teiktā) pieaugušajiem navkolonirkova šķiedrās injicē 50-70 ml 0,5% (5 mg / ml) Novocain-Zdorovye šķīduma.

Infiltrācijas anestēzijai tiek noteiktas šādas lielākas devas (pieaugušajiem):

pirmā vienreizēja deva operācijas sākumā - ne vairāk kā 0,75 g 0,5% novokaīna šķīduma (t.i., 150 ml). Pēc tam katrā operācijas stundā - ne vairāk kā 2 g 0,5% novokaīna šķīduma (t.i., 400 ml).

Novocain-Health lieto arī penicilīna grupas antibiotiku izšķīdināšanai.

Nevēlamās reakcijas Novokaīns parasti ir labi panesams, tomēr dažreiz ir iespējamas šādas blakusparādības:

no centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, miegainība, vājums, kustību nemiers, samaņas zudums, krampji, trismus, trīce, redzes un dzirdes traucējumi, nistagms, cauda equina sindroms (kāju paralīze, parestēzija), elpošanas muskuļu paralīze, motors un jutīga vienība;

no sāniem sirds un asinsvadu sistēmas: asinsspiediena paaugstināšanās vai pazemināšanās, perifēra vazodilatācija, sabrukums, bradikardija, aritmijas, sāpes krūtīs;

no urīnceļu sistēmas: piespiedu urinēšana;

no gremošanas sistēmas: slikta dūša, vemšana, piespiedu defekācija;

no asins sistēmas: methemoglobinēmija;

alerģiskas reakcijas: ādas nieze, izsitumi uz ādas, dermatīts, ādas lobīšanās, citas anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot angioneirotisko tūsku, anafilaktisko šoku), nātrene (uz ādas un gļotādām);

citi: sāpju atgriešanās, pastāvīga anestēzija, hipotermija.

Pārdozēšana Iespējama tikai lietojot Novocain-Health lielās devās.

Simptomi: ādas un gļotādu bālums, reibonis, slikta dūša, vemšana, paaugstināta nervu uzbudināmība, "auksti" sviedri, tahikardija, pazemināts asinsspiediens, līdz sabrukumam, trīce, krampji, apnoja, methemoglobinēmija, elpošanas nomākums, pēkšņs sirds un asinsvadu sabrukums ...

Ietekme uz centrālo nervu sistēmu izpaužas kā baiļu sajūta, halucinācijas, krampji, kustību uztraukums. Pārdozēšanas gadījumā zāles nekavējoties jāpārtrauc. Veicot vietējo anestēziju, injekcijas vietā var injicēt adrenalīnu.

Ārstēšana: vispārējie reanimācijas pasākumi: skābekļa ieelpošana, ja nepieciešams - mākslīgā ventilācija. Ja krampji ilgst vairāk nekā 15-20 sekundes, tos aptur, intravenozi ievadot tiopentālu (100-150 mg) vai diazepāmu (5-20 mg). Ar arteriālu hipotensiju un / vai miokarda depresiju efedrīnu (15-30 mg) ievada intravenozi, smagos gadījumos - detoksikāciju un simptomātisku terapiju.

Ja pēc injekcijas kājas vai rokas muskuļos attīstās intoksikācija, ieteicams steidzami žņaugs, lai samazinātu turpmāko zāļu plūsmu vispārējā asinsritē.

Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā Lietošana grūtniecības laikā ir iespējama, ja tā ir labi panesama.

Zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir iespējama pēc iepriekšēja rūpīga novērtējuma par paredzamajiem terapijas ieguvumiem mātei un iespējamo risku zīdainim.

Lietojot dzemdību laikā, jaundzimušajam ir iespējama bradikardija, apnoja, krampji.

Bērni Bērniem līdz 18 gadu vecumam nav atļauts lietot.

Lietošanas iespējas Lai samazinātu Novocain-Zdorovye šķīdumu uzsūkšanos un pagarinātu darbību ar vietēju anestēziju, tiem parasti pievieno epinefrīna hidrohlorīda (0,1%) šķīdumu - 1 pilienu uz 2, 5 vai 10 ml Novocaine šķīduma.

Brīdinājumam blakusparādības pirmkārt, tiek veikts tolerances tests, par ko liecina injekcijas vietas pietūkums un apsārtums. Ja reakcija ir pozitīva, prokaīnu neizmanto.

Lietojot zāles, ir nepieciešams kontrolēt sirds un asinsvadu, elpošanas un centrālās nervu sistēmas darbību. Tas tiek nozīmēts piesardzīgi smagām sirds, aknu un nieru slimībām.

Lai mazinātu sistēmisko darbību, toksicitāti un pagarinātu vietējās anestēzijas iedarbību, prokaīnu lieto kombinācijā ar vazokonstriktoriem (0,1% epinefrīna hidrohlorīda šķīdums ar ātrumu 1 piliens uz 2-5 ml Novocain-Health šķīduma).

Veicot vietējo anestēziju, izmantojot to pašu kopējo devu, prokaīna toksicitāte ir lielāka, jo koncentrētāks ir izmantotais šķīdums. Šajā sakarā, palielinoties šķīduma koncentrācijai, ieteicams zāļu šķīdumu samazināt vai atšķaidīt līdz zemākai koncentrācijai (ar sterilu izotonisko nātrija hlorīda šķīdumu).

Zāles lieto piesardzīgi ārkārtas operācijās, ko papildina akūts asins zudums, stāvokļi, ko papildina aknu asinsrites samazināšanās, sirds un asinsvadu mazspējas progresēšana (parasti sirds blokādes un šoka attīstības dēļ), iekaisuma slimības vai injekcijas vietas infekcija, pseidoholinesterāzes deficīts, nieru mazspēja, gados vecākiem pacientiem (vecākiem par 65 gadiem), smagiem slimiem, novājinātiem pacientiem grūtniecības laikā, dzemdību un zīdīšanas laikā.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot ar autotransportu vai strādājot ar citiem mehānismiem.Ārstēšanas periodā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekli un iesaistoties citās potenciāli bīstamās aktivitātēs, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbība.

Pagarina suksametonija izraisīto neiromuskulāro blokādi (jo abas zāles hidrolizē plazmas holīnesterāze). Vienlaicīga lietošana ar MAO (monoamīnoksidāzes) inhibitoriem - furazolidonu, prokarbazīnu, selegilīnu palielina arteriālās hipotensijas risku. Prokaiīna toksicitāti palielina antiholīnesterāzes zāles (kavējot tā hidrolīzi). Prokaina metabolīts (para-aminobenzoskābe) ir konkurētspējīgs sulfanilamīda zāļu antagonists un var vājināt to pretmikrobu iedarbību.

Apstrādājot vietējās anestēzijas injekcijas vietu ar dezinficējošiem šķīdumiem, kas satur smagos metālus, palielinās vietējas reakcijas attīstības risks sāpju un pietūkuma veidā. Tas pastiprina tiešo antikoagulantu darbību.

Zāles samazina antiholīnesterāzes zāļu iedarbību uz neiromuskulāro transmisiju.

Iespējama šķērsjutība.

Farmakoloģiskās īpašības Farmakodinamika. Vietēja anestēzija ar mērenu aktivitāti un plašu terapeitiskās darbības spektru. Anestēzijas darbības mehānisms ir saistīts ar nātrija kanālu bloķēšanu, kālija strāvas inhibēšanu, konkurenci ar membrānu fosfolipīdu slāņa virsmas spraiguma kalciju, redoksprocesu kavēšanu un impulsu radīšanu. Kad tas nonāk asinīs, tas samazina acetilholīna veidošanos, samazina perifēro holīnerģisko sistēmu uzbudināmību, demonstrē bloķējošu iedarbību uz veģetatīvajām ganglijām, mazina gludo muskuļu spazmas un samazina sirds muskuļa un smadzeņu garozas motorisko zonu uzbudināmību.

Farmakokinētika. Lietojot parenterāli, tas labi uzsūcas. Absorbcijas pakāpe ir atkarīga no ievadīšanas vietas un ceļa (īpaši no vaskularizācijas un asins plūsmas ātruma ievadīšanas vietā) un no galīgās devas (daudzuma un koncentrācijas). Plazmas un audu esterāzes un holīnesterāzes to ātri hidrolizē, veidojot divus galvenos farmakoloģiski aktīvos metabolītus: dietilaminoetanolu (ar mērenu vazodilatējošu iedarbību) un para-aminobenzoskābi (ir konkurētspējīgs sulfanilamīda ķīmijterapijas antagonists un var vājināt to pretmikrobu iedarbību). Pusperiods ir 30-50 sekundes, jaundzimušo periodā - 54-114 sekundes.

Izdalās galvenokārt caur nierēm kā metabolītus (80%); ne vairāk kā 2% tiek parādīti nemainīti. Slikti uzsūcas caur gļotādām.

Galvenais fizikāli ķīmiskās īpašības caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.

Nesaderība Nelietot sulfonamīdu apstrādē.

Derīguma termiņš 3 gadi.

Uzglabāšanas apstākļi Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Iepakojums Šķīdums injekcijām 0,5%, 2 ml vai 5 ml ampulās Nr. 10 (10x1) kastē; Nr.5 (5x1), Nr.10 (52), Nr.10 (10x1) blisterī kastē.

Ražotājs LLC "Farmācijas uzņēmums" Health ".

Atrašanās vieta Ukraina, 61013, Harkova, st. Ševčenko, 22.

Uzmanību! Zāļu apraksta "Novokaina 0,25% šķīdums injekcijām 0,25%, 200 ml pudelē" apraksts ir sniegts vispārīgai informācijai un iepazīšanai un ir vienkāršota oficiālās zāļu anotācijas versija. Pirms zāļu iegādes un lietošanas noteikti konsultējieties ar ārstu un saņemiet profesionālu padomu.

Šis teksts portālā tiek ievietots tikai informatīviem nolūkiem, un tas nevar kalpot par pamatu pašterapijai. Tikai ārsts var pieņemt lēmumu par viena vai vairāku iecelšanu

Tirdzniecības nosaukums

Novokaīns

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

Šķīdums injekcijām 0,5% 10 ml

Sastāvs

1 ml šķīduma satur

aktīvā viela- prokaīna hidrohlorīds 5,0 mg,

palīgvielas: 0,1 M sālsskābe, ūdens injekcijām.

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Anestēzijas līdzekļi. Vietējie anestēzijas līdzekļi. Aminobenzoskābes esteri. Prokaīns

ATX kods N01BA02

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Prokainam tiek veikta pilnīga sistēmiska absorbcija, kuras pakāpe ir atkarīga no vietas, ievadīšanas veida (īpaši no vaskularizācijas un asins plūsmas ātruma injekcijas vietā) un zāļu devas (daudzums un koncentrācija).

Asins plazma un aknu esterāzes to ātri hidrolizē, veidojot divus galvenos farmakoloģiski aktīvos metabolītus: dietilaminoetanolu (tam ir mērena vazodilatējoša iedarbība) un para-aminobenzoskābi.

Puslaiks (T1 / 2) ir 40,0 ± 9,0 sek. To galvenokārt izdalās caur nierēm metabolītu veidā, ne vairāk kā 2% izdalās nemainītā veidā.

Farmakodinamika

Vietējais anestēzijas līdzeklis ar mērenu anestēzijas aktivitāti un plašu terapeitisko darbību klāstu. Būdams vāja bāze, tas bloķē Na + kanālus, novērš impulsu veidošanos maņu nervu galos un impulsu vadīšanu gar nervu šķiedrām. Maina darbības potenciālu nervu šūnu membrānās, bez izteiktas ietekmes uz miera potenciālu.Nomāc ne tikai sāpju, bet arī citas modalitātes impulsu vadīšanu. Ir īslaicīga anestēzijas aktivitāte (infiltrācijas anestēzijas ilgums ir 0,5-1 stundas).

Ar absorbciju un tiešu intravaskulāru ievadīšanu tas samazina perifēro holīnerģisko receptoru uzbudināmību, samazina acetilholīna veidošanos un izdalīšanos no preganglioniskajām galotnēm (piemīt zināms gangliju bloķējošs efekts), novērš gludo muskuļu spazmu, samazina miokarda un smadzeņu garozas motorisko zonu uzbudināmību. Ievadot intravenozi, tam ir pretsāpju, hipotensīvs un antiaritmisks efekts (palielina efektīvo ugunsizturīgo periodu, samazina uzbudināmību, automātismu un vadītspēju), lielās devās tas var traucēt neiromuskulāro vadīšanu. Novērš smadzeņu stumbra retikulārā veidošanās un polisinaptisko refleksu dilstošo inhibējošo iedarbību.

Lietošanas indikācijas

Vietējai anestēzijai (infiltrācija, vadīšana, epidurāla,

epidurāla, mugurkaula - subarahnoidāla, intraosseous)

- veikt blokādes (vagosimpātiska un perirenāla blokāde,

paravertebrāla blokāde ekzēmas, neirodermīta, išiasa gadījumā)

Lietošanas metode un devas

Novokaīna šķīduma deva un koncentrācija ir atkarīga no ķirurģiskās iejaukšanās rakstura, lietošanas metodes, pacienta stāvokļa un vecuma,

Zāles tiek ievadītas intradermāli, intramuskulāri, intravenozi.

Vietējai anestēzijai

Priekš infiltrācijas anestēzija, tiek izmantoti 0,25% - 0,5% šķīdumi (ne vairāk kā 1 g vienai injekcijai); anestēzijai ar cieši ložņu audu infiltrācijas metodi (pēc A.V.Vishnevsky) - 0,125% - 0,25% šķīdumi; vadīšanai, epi- un epidurālai anestēzijai - 2% šķīdums 20-25 ml; mugurkaula anestēzijai - 2% 5 ml šķīdums.

Infiltrācijas anestēzijai tiek noteiktas šādas maksimālās devas (pieaugušajiem): pirmā vienreizēja deva operācijas sākumā - ne vairāk kā 1,25 g (500 ml 0,25% šķīduma) vai 0,75 g (150 ml 0,5% šķīduma). Turklāt katras operācijas stundas laikā - ne vairāk kā 2,5 g (1000 ml 0,25% šķīduma) vai 2 g (400 ml 0,5% šķīduma) (līdz 0,5 g vienreiz bez adrenalīna un 1 g ar adrenalīnu) ...

Lai samazinātu absorbciju un paildzinātu darbību, Novokaīnu lieto kopā ar 0,1% adrenalīna šķīdumu, ko aseptiski pievieno ar ātrumu 1 piliens uz 2-5 ml Novokaina šķīduma.

Ir iespējams lietot zāles intraosseozai anestēzijai - 0,25% šķīdums 50-150 ml.

Par blokādēm

Ar paravertebrālu blokādi ar ekzēmu un neirodermītu, jutīgu nervu stumbru projekcijas zonā ieteicams intradermāli injicēt 0,25% 70-100 ml Novocaine šķīduma.

Perirenālas blokādes gadījumā (pēc A.V. Višņevska teiktā) starpeneālajos audos injicē 50-80 ml 0,5% šķīduma vai 100-150 ml 0,25% novokaīna šķīduma.

Ar vagosimpātisko blokādi - 30-100 ml 0,5% Novokaīna šķīduma.

Maksimālās novokaīna devas (pieaugušajiem): plkst intramuskulāra injekcija viena deva - 0,1 g, ievadot intravenozi, viena deva - 0,05 g; dienas deva parenterālai lietošanai ir 0,1 g.

Ja nepieciešams lietot zemāku Novokaīna koncentrāciju (0,125% vai 0,25%), pirms lietošanas zāles atšķaida ar sterilu izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumu līdz vajadzīgajai koncentrācijai.

Intravenozu ievadīšanu veic lēni izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā.

Devas pediatrijas praksē tiek noteiktas atkarībā no ķermeņa svara, bet ne vairāk kā 15 mg / kg ķermeņa svara.

Blakus efekti

Galvassāpes, reibonis, vājums, miegainība

Slikta dūša, vemšana

Arteriālā hipotensija, sabrukums, bradikardija, sāpes krūtīs

Redzes un dzirdes traucējumi, nistagms

Trīce, krampji

Methemoglobinēmija

Alerģiskas reakcijas (dermatīts, nātrene, ādas nieze, eritēma,

angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks)

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret prokaīnu un narkotiku sastāvdaļām

Izteiktas fibrotiskas izmaiņas audos (anestēzijai ar

rāpojošs infiltrāts)

Strutojošs process injekcijas vietā

Ārkārtas operācijas kopā ar akūtu asins zudumu

Myasthenia gravis

Arteriālā hipotensija

Bērni līdz 12 gadu vecumam

Zāļu mijiedarbība

Lietojot intravenozi, novokaīns pastiprina vispārējās anestēzijas, hipnotisko, sedatīvo, narkotisko pretsāpju un trankvilizatoru līdzekļu nomācošo iedarbību uz centrālo nervu sistēmu.

Kad zāles tiek parakstītas kopā ar narkotiskajiem pretsāpju līdzekļiem, tiek novērots papildinošs efekts, ko lieto, veicot mugurkaula un epidurālo anestēziju, savukārt elpošanas nomākums tiek pastiprināts.

Vazokonstriktori (epinefrīns, metoksamīns, fenilefrīns) noņem Novokaīna vietējo anestēzijas efektu.

Zāles pagarina suksametonija izraisīto neiromuskulāro blokādi, jo plazmas holīnesterāze hidrolizē abas zāles.

Novokaīns pastiprina un pagarina muskuļu relaksantu iedarbību.

Novokaīns samazina narkotiku anti-myasthenic iedarbību, īpaši, ja tās lieto lielās devās, tāpēc nepieciešama papildu korekcija myasthenia gravis ārstēšanā.

Holīnesterāzes inhibitori (anti-miastēniskie līdzekļi, ciklofosfamīds, demekarīns, ekotiopāts, tiotepa) samazina Novocain metabolismu, tāpēc to kopīga lietošana nav ieteicama.

Antikoagulanti (ardeparīns, dalteparīns, danaparoīds, enoksaparīns, heparīns, varfarīns), lietojot tos kopā ar Novokaīnu, palielina asiņošanas risku.

Lietošana kopā ar MAO inhibitoriem (furazolidons, prokarbazīns, selegilīns) palielina hipotensijas risku, tāpēc tos vajadzētu atcelt 10 dienas pirms vietējās anestēzijas.

Lietojot novokaīnu kopā ar guanadrelu, guanetidīnu, mekamilamīnu, trimetafānu, palielinās strauja asinsspiediena pazemināšanās un bradikardijas risks.

Novokaīna metabolīts para-aminobenzoskābe ir konkurētspējīgs sulfonamīdu antagonists un var vājināt to pretmikrobu iedarbību, tādēļ šo zāļu vienlaicīga lietošana nav ieteicama.

Ārstējot Novokaīna injekcijas vietu ar dezinficējošiem šķīdumiem, kas satur smagos metālus, palielinās vietējas reakcijas attīstības risks sāpju un tūskas veidā.

Speciālas instrukcijas

Novokaīns parasti ir labi panesams, bet tas var izraisīt blakus efekti un visos lietošanas veidos tas jālieto piesardzīgi. Dažreiz ir smaga hipotensija, kas prasa simpatomimētiku iecelšanu.

Zāles lieto piesardzīgi ārkārtas operācijās, ko sarežģī akūts asins zudums, apstākļi, ko papildina aknu asinsrites samazināšanās, sirds un asinsvadu mazspējas progresēšana, iekaisuma slimības vai injekcijas vietas infekcija, pseidoholinesterāzes deficīts, nieru mazspēja, gados vecākiem pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, smagi slimi, novājināti pacienti.

Veicot anestēziju, ir jāuzrauga vitāli svarīgais

svarīgas ķermeņa funkcijas.

Pirms anestēzijas lietošanas obligāti jāveic testi

individuāla jutība pret zālēm.

Veicot vietējo anestēziju ar tādu pašu kopējo devu, Novocaine toksicitāte ir lielāka, jo koncentrētāks tiek izmantots šķīdums.

Zāles neuzsūcas no gļotādām, tāpēc tā nav

nodrošina virsmas anestēziju, uzklājot to uz ādas.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāles jālieto ļoti piesardzīgi, saskaņā ar absolūtām indikācijām.

Zāles ietekmes pazīmes uz spēju pārvaldīt transportlīdzeklis vai potenciāli bīstami mehānismi

Ņemot vērā blakusparādības zāles, jums vajadzētu būt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mehānismu

Pārdozēšana

Simptomi: ādas bālums, reibonis, slikta dūša, vemšana, "auksti" sviedri, uzbudinājums vai centrālās nervu sistēmas nomākums, neskaidra redze, trīce, krampji, elpošanas nomākums, bradikardija, samazināta sirdsdarbība, sabrukums, koma.

Ārstēšana: plaušu ventilācijas uzturēšana, detoksikācija un simptomātiska terapija.

Atbrīvošanas forma un iepakojums

10 ml neitrāla stikla ampulās.

Katra ampula ir marķēta ar etiķetes papīru vai rakstāmpapīru, vai arī teksts tiek uzklāts tieši uz ampulas ar dziļu tinti stikla izstrādājumiem.

5 ampulas ir iepakotas blistera polivinilhlorīda plēves un alumīnija folijas sloksnēs.

1 blistera iepakojums ar apstiprinātu lietošanas instrukciju medicīniska lietošana valsts un krievu valodās ievieto kartona kastes vai hroma-ersatza iepakojumā. Katrā iepakojumā ievieto ampulu skarifikatoru.

Iepakojot ampulas ar iecirtumiem, gredzeniem un punktiem, skarifikatori netiek ievietoti.

Kontūrveida šūnu pakas (neievietojot kartona iepakojumā) ir atļauts ievietot kastēs, kas izgatavotas no kartona vai gofrētā kartona. Katrā lodziņā atbilstoši iepakojumu skaitam ir norādījumi medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās.

Uzglabāšanas apstākļi

Tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 250C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

Uzglabāšanas periods

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pēc receptes

Ražotājs

Šimkenta, sv. Rašidova, 81

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

AS "Khimfarm", Kazahstānas Republika

Organizācijas adrese, kas uzņem Kazahstānas Republikas teritoriju patērētāju prasības par produktu (preču) kvalitāti

AS "Khimfarm", Kazahstānas Republika,

Šimkenta, sv. Rašidova, 81

Tālruņa numurs 7252 (561342)

Faksa numurs 7252 (561342)

Epasta adrese [e-pasts aizsargāts]

Pievienotie faili

659463161477976539_lv.doc	70,5 kb
890568601477977695_kz.doc	93,5 kb