Oksamp - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze pentru copii și adulți, formă de eliberare, compoziție și preț. Oxamp-sodiu pulbere: instrucțiuni de utilizare Oxamp sodiu instrucțiuni de utilizare

Antibiotic din grupul penicilinei cu spectru larg de acțiune, rezistent la penicilinază

Ingrediente active

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Pulbere pentru soluție pentru injectare intramusculară

Pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă (sau masă poroasă) albă cu o nuanță gălbuie, formând o soluție transparentă, aproape incoloră atunci când este dizolvată.

Sticle de 10 ml (10) - cutii de carton.
Sticle de 10 ml (50) - cutii de carton.

efect farmacologic

Medicament antibacterian combinat.

Oxacilina este un antibiotic din grupul penicilinelor semisintetice. Acționează bactericid, inhibând sinteza peretelui celular bacterian. Rezistent la penicilinaza. Staphylococcus spp. (inclusiv producerea de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Bacteriile Gram negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; ro bacterii aerobe: tije formatoare de spori, Actinomyces spp. La oxacilină rezistent majoritatea bacteriilor gram-negative, rickettsiae, virusuri, protozoare, ciuperci.

Ampicilina este un antibiotic din grupa penicilinelor semisintetice. Acționează bactericid, inhibând sinteza peretelui celular bacterian. Activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), bacterii care nu formează spori (inclusiv Listeria monocytogenes); Bacteriile aerobe Gram negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.

Ampicilina este distrusă de penicilinază.

Combinația de ampicilină cu oxacilină este rațională, deoarece. acesta din urmă, inhibând activitatea penicilinazei, reduce astfel distrugerea ampicilinei. Spectrul de acțiune cu această combinație devine mai larg.

Farmacocinetica

Aspiraţie

Cmax a substanțelor active este atinsă la 0,5-1 h după administrare i/m. La administrarea intravenoasă se creează rapid concentrații mari în sânge, depășindu-le pe cele cu administrare intramusculară.

Distribuție și excreție

La injecții repetate substanțe active nu se acumulează în organism, ceea ce face posibilă utilizarea medicamentului pentru o lungă perioadă de timp. Excretat cu urina.

Indicatii

• infectii tractului respirator(inclusiv bronșită, pneumonie, bronșiectazie);
• boli ale tractului biliar (inclusiv colangită, colecistită);
• infectii tractului urinarși rinichi (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv răni infectate);
• boala arsurilor;
• angină pectorală.

Prevenirea complicatii postoperatorii la interventii chirurgicale.

Prevenirea și tratamentul infecțiilor la nou-născuți.

Contraindicatii

• hipersensibilitate la componentele medicamentului și a altor antibiotice din grupul penicilinei.

Dozare

Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos (stream sau picurare).

doză unică pt adultii este de 0,5-1 g, doza zilnică este de 2-4 g.

Nou-născuți, prematuri și copii sub 1 an medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 100-200 mg/kg greutate corporală; 1-7 ani– 100 mg/kg/zi; 7-14 ani– 50 mg/kg/zi; adolescenti peste 14 ani prescrie doza pentru adulți.

La infectie severa aceste doze pot fi crescute de 1,5-2 ori. doza zilnica se administreaza in 3-4 prize cu un interval de 6-8 ore.Durata tratamentului este de la 5-7 zile la 3 saptamani sau mai mult.

În / în medicamentul se administrează timp de 5-7 zile, urmat de trecerea (dacă este necesar) la administrarea / m.

Reguli pentru prepararea și administrarea soluțiilor

Soluțiile pentru administrare i/m se prepară imediat înainte de administrare prin adăugarea a 2 ml de apă sterilă pentru injectare la conținutul flaconului.

Pentru perfuzia intravenoasă, medicamentul (doză unică) se dizolvă în 10-15 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică și se injectează lent timp de 2-3 minute.

Pentru I/O injecție prin picurare pentru adultii medicamentul (doză unică) se dizolvă în 100-200 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5-10% și se administrează cu o viteză de 60-80 picături/min. Odată cu introducerea prin picurare la copii, se folosește o soluție de dextroză 5-10% ca solvent (30-100 ml, în funcție de vârstă).

Efecte secundare

reactii alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem; rareori .

Reacții locale: cu administrare intravenoasă, este posibilă dezvoltarea flebitei și periflebitei; cu administrare i/m - durere la locul injectării.

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Oxamp-sodium.

interacțiunea medicamentoasă

Sinergismul acțiunii antibacteriene se observă atunci când medicamentul este combinat cu antibiotice bactericide - aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină.

Instrucțiuni Speciale

Dacă apar reacții alergice, este necesar să se oprească administrarea medicamentului și să se efectueze o terapie de desensibilizare.

Odată cu dezvoltarea șocului anafilactic, este indicată introducerea de epinefrină, corticosteroizi (sau prednisolon), bronhodilatatoare, blocanți ai receptorilor histaminici H 1; dacă este necesar, efectuați IVL.

Utilizare pediatrică

Cu prudență, medicamentul trebuie prescris copiilor dacă istoricul mamei indică hipersensibilitate la peniciline. În astfel de cazuri, dacă este necesar să se prescrie medicamentul Oxamp-sodium în prezența bolilor concomitente (, febra fânului și alte boli alergice) arată utilizarea simultană a medicamentelor desensibilizante.

Sarcina și alăptarea

Poate că utilizarea medicamentului Oxamp-sodium în timpul sarcinii conform indicațiilor. Se evidențiază din lapte maternîn concentraţii scăzute.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Oksamp, conform instrucțiunilor de utilizare, este un antibiotic combinat cu spectru larg care vizează oprirea, atât la copii, cât și la adulți, a unui număr de boli infecțioase natura inflamatorie. Medicamentul eliberat pe bază de rețetă este clasificat ca un medicament aparținând grupului de antibiotice peniciline.

Medicamentul Oksamp cu cele două ingrediente active - ampicilină și oxacilină, este disponibil în următoarele forme de dozare: capsule pentru administrare oralăși pulbere pentru uz parenteral.

Acest lucru extinde semnificativ posibilitățile efectului bactericid al Oxampa, care, prin suprimarea sintezei pereților celulari bacterieni, distruge aproape toată microflora patogenă existentă.

O capsulă de gelatină de formă ovală cu umplutură granulară culoare alb-galben conține 125 de miligrame de ampicilină trihidrat și 125 de miligrame de oxacilină sub formă de sare de sodiu. Un blister de medicament conține 10 capsule, într-o cutie de carton există doar două blistere. Capsule se gasesc si in borcane de polimer, ambalate in 20 de bucati, ambalate in cutii de carton.

Oxamp injecții pentru intravenos și injecție intramusculară sunt mai eficiente împotriva microflorei patogene datorită saturației mai mari a substanței active.

Oxamp-sodiu sub formă de amestec poros alb-gălbui de săruri de sodiu ale ampicilinei în cantitate de 333,33 miligrame și 166,67 miligrame de oxacilină per 1 flacon este ambalat în flacoane a câte 10 mililitri fiecare.

Flacoanele sunt ambalate și sigilate cutii de carton, unde sunt cuprinse în 10 și 50 de bucăți.

efect farmacologic

Medicamentul Oxamp, datorită componentelor sale principale, este caracterizat o gamă largă actiuni.

Ampicilina sub formă de penicilină semisintetică are un efect bactericid și un efect inhibitor asupra pereților celulari ai bacteriilor. Este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Dar poate fi distrus de enzima penicilinaza.

Oxacilina este, de asemenea, activă împotriva microorganismelor patogene, diferența constă doar în efectul său inhibitor asupra enzimelor penicilinazei. Din acest motiv, oxacilina reduce descompunerea ampicilinei și extinde proprietățile bactericide ale medicamentului în sine.

Pentru ce boli să aplici

Oxamp, datorită spectrului său extins de activitate antimicrobiană, este cele mai eficiente mijloace utilizat în tratamentul bolilor infecțioase de natură inflamatorie, și anume:

1. Cu patologii ale ORL - organe cauzate de infecția bacteriană - procese inflamatorii sinusuri paranazale, amigdalite, otite, amigdalite.
2. Cu leziuni infecțioase ale sistemului respirator - bronșită, bronșiectazie, pleurezie, pneumonie.
3. La boli infecțioase altă localizare.

Instructiuni de utilizare si doze

Adnotarea cu privire la utilizarea acestui medicament include metodele de administrare, dozarea și perioada cursului terapiei necesare. Informațiile sunt prezentate pe baza uneia sau altei forme de eliberare a medicamentului și caracteristici de vârstă pacientii.

copii

Forma de capsulă a acestui medicament este indicată copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 ani și 7 ani, la o doză zilnică de 100 miligrame pe kilogram de greutate corporală. De la 7 la 14 ani, doza de medicament este redusă și este stabilită la o rată de 50 de kilograme pe kilogram de greutate. După acești ani, medicamentul este prescris în doze pentru adulți.

Cursul tratamentului este de 5 zile, în cazuri speciale - aproximativ 2 săptămâni.

Într-un amestec de pulbere, diluat în prealabil cu apă pentru preparate injectabile, Oksamp este utilizat în primele luni de viață ale unui copil în doze cuprinse între 100 și 200 de miligrame pe kilogram. Începând de la vârsta de un an și până la șapte ani, cantitatea zilnică prescrisă medicament redus cu 100 de miligrame pe kilogram. De la 7 la 14 ani, doza optimă a medicamentului este de 50 de miligrame pe kilogram.

Volumul indicat al medicamentului este împărțit în mai multe perfuzii, cursul terapiei durează aproximativ 2 săptămâni.

Adulti

Doza zilnică pentru adulți este cantitatea de medicament în cantitate de 2 grame, împărțită în 4 doze. În situații complicate, doza admisă este de 4 grame pe zi.

Oksamp în pulbere pentru injectare este indicat pentru administrare la adulți în doză de 2-4 grame, împărțită în mai multe doze. Cu o infecție mai puternică, doza de medicament poate fi crescută.

Insarcinata si care alapteaza

Activ ingrediente active Oxampa are capacitatea de a pătrunde cu ușurință în placentă, fără a provoca vreun rău fătului și funcțiilor sale vitale. Dar, în orice caz, medicamentul pentru viitoarele mame este prescris strict conform indicațiilor și sub supravegherea medicilor.

Pe parcursul alaptarea medicamentele nu sunt indicate. La momentul tratamentului, ar fi mai oportun ca o mamă care alăptează să oprească alăptarea.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj sunt rare. Simptomele supradozajului cu acest medicament includ: efecte toxice asupra sistem nervos, manifestat - cefalee, tremor, convulsii, stări de greață și vărsături, slăbiciune a stomacului. Terapia are ca scop oprirea simptomelor unui supradozaj.

Cazuri în care nu poate fi utilizat în tratament

Medicamentul este interzis pentru utilizare în boli și afecțiuni:

1. Cu sensibilitate excesivă și intoleranță individuală la componentele medicamentelor Oxampa din grupul penicilinei.
2. Cu mononucleoză de etiologie infecțioasă.
3. Cu leucemie limfocitara.
4. În timpul alăptării.

Medicamentul trebuie luat cu prudență în patologie sub formă de insuficiență renală și în copilărie.

Efectul secundar al tratamentului

În timpul tratamentului, pacienții pot prezenta efecte secundare numit de acest instrument:

1. Manifestări alergice, șoc anafilactic, roșeață a pielii.
2. Dureri și leziuni ale articulațiilor.
3. Rinite, conjunctivite, stări febrile.
4. Patologii alimentare, tulburări ale gustului, slăbiciune a stomacului, vărsături.
5. Anemia, scăderea nivelului de leucocite și granulocite neutrofile.
6. Flebită și durere în zona de injectare.

La ce să fii atent

În cazul terapiei pe termen lung cu acest medicament, trebuie efectuat un anumit control asupra activității organelor. sistem circulator, rinichi și ficat.

De asemenea, tratamentul prescris cu acest medicament ar trebui revizuit dacă manifestările infecției cresc, ceea ce poate apărea atunci când microflora patogenă este insensibilă la terapia antibiotică în curs.

Pot apărea alergii la peniciline, mai ales atunci când sunt luate concomitent cu cefalosporine.

Utilizați împreună cu alte medicamente

Compușii acestui medicament cu antibiotice bactericide sub formă de aminoglicozide, cefalosporine, rifampicină, vancomicina pot duce la sinergismul acțiunii antibacteriene.

Condiții și termeni de depozitare

Se presupune un anumit regim de temperatură de 20 și o perioadă de valabilitate de două săptămâni a medicamentului gata de utilizare într-un loc inaccesibil copiilor.

Cum este lansat, cost

Oxamp este un medicament eliberat din farmacii pe bază de rețetă de la un medic. Costul medicamentului în capsule variază în limita a 100 de ruble. Oksamp-sodium poate fi achiziționat de la farmacii la un preț de 500 de ruble sau mai mult.

Forma de dozare:  pulbere pentru soluție pentru injectare intramusculară Compus:

Ampicilină sodică (Ampicilina sare de sodiu sterila) (în termeni de ampicilină)	133,4 mg	333,5 mg
Oxacilină sodică (Sare de sodiu oxacilină sterilă) (în termeni de oxacilină)	66,6 mg	166,5 mg

Descriere: Pulbere de culoare albă cu o nuanță gălbuie. Higroscopic. Grupa farmacoterapeutică:Antibiotic combinat (peniciline semisintetice) ATX:  

Combinații de peniciline

Farmacodinamica:

Antibiotic combinat care combină spectrul de acțiune al ampicilinei și al oxacilinei.

Ampicilină - penicilina semisintetica, actioneaza bactericid, rezistent la acid. Activ împotriva penicilinazei gram-pozitive, neformatoare(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) si gram negative(Neisseriagonoree,Neisseriameningitidis, Escherichia coli,Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) microorganisme.

Oxacilina - antibiotic semisintetic rezistent la penicilinaza din grupa penicilinelor, rezistent la acid; are efect bactericid împotriva microorganismelor gram-pozitive(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inclusiv Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, tije anaerobe formatoare de spori, incl.Clostridium), coci Gram negativi(Neisseriagonoree,Neisseriameningitidis ), E.coli, Pr.mirabilis,H.influenzae, K.pneumoniae,Actinomycesspp.,Treponemspp.

Rezistent la acțiunea medicamentuluiPs. aeruginosași alte bacterii gram-negative nefermentative, majoritatea tulpinilorPr. vulgaris, Providendarettgeri, Morganellamorganii.

Farmacocinetica:Timpul pentru a atinge concentrația maximă (TC m ah) ambele antibiotice în sânge - 0,5-1 oră după administrarea / m. Ambele antibiotice sunt excretate de rinichi, parțial cu bilă. Cu injecții repetate, acestea nu se acumulează. Indicatii:

Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: sinuzită, amigdalita, otita medie; bronșită, pneumonie; colangită, colecistită; pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, cervicita; infecții ale pielii și țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar etc.

Prevenirea complicațiilor postoperatorii în timpul intervențiilor chirurgicale (inclusiv pe fondul imunodeficienței), a infecțiilor la nou-născuți (infecția lichidului amniotic; insuficiența respiratorie a nou-născutului care necesită resuscitare; risc de pneumonie de aspirație).

Infecții severe (sepsis, endocardită, meningită, infecție postpartum).

Contraindicatii:

hipersensibilitate, Mononucleoza infectioasa, leucemie limfocitara.

Cu grija:

Copii născuți din mame cu hipersensibilitate la peniciline.

Sarcina si alaptarea:

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Se excretă în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Dozaj si administrare:

Intramuscular.

Dozele de medicament indicate mai jos sunt suma dozelor de ampicilină și oxacilină (săruri de sodiu) în raportul lor fix de 2: 1 (adică în dozele indicate mai jos, 0,5 g de medicament este egal cu suma de 333,5 ampicilină). + 166,5 mg oxacilină) .

Doza zilnica:

- pentru adulti si copii peste 14 ani- 3-6 g;

- pentru nou-născuți prematur și copii sub 1 an- 100-200 mg/kg/zi;

- 1-6 ani- 100 mg/kg/zi;

- 7-14 ani- 100 mg/kg/zi.

Doza zilnică se administrează în 3-4 prize, cu un interval de 6-8 ore.Dacă este necesar, aceste doze pot fi mărite de 1,5-2 ori.

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii (de la 5-10 zile la 2-3 săptămâni, iar în procesele cronice - în câteva luni)

Pentru administrare intramusculară, conținutul flaconului (133,4 mg + 66,6 mg sau 333,5 mg + 166,5 mg) se dizolvă în 2 ml sau, respectiv, 5 ml apă pentru preparate injectabile. Soluțiile sunt utilizate imediat după preparare.

Efecte secundare:

reactii alergice: urticarie, hiperemie cutanata, angioedem, rinita, conjunctivita; febră, artralgie, eozinofilie, în cazuri rare, șoc anafilactic; suprainfecție, disbacterioză, modificarea gustului, vărsături, greață, diaree, rar enterocolită pseudomembranoasă, leucopenie, neutropenie, anemie.

La locul injectării, infiltrat, durere.

Când apar semne de șoc anafilactic, trebuie luate măsuri urgente pentru a îndepărta pacientul din această stare: introducerea de epinefrină, corticosteroizi (sau) și antihistaminice, dacă este necesar, efectuează ventilația artificială a plămânilor.

Interacţiune:

Antiacidele, laxativele, alimentele, aminoglicozidele (când sunt administrate enteral) încetinesc și reduc absorbția; îmbunătățește absorbția.

Antibioticele bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine) au un efect sinergic; medicamente bacteriostatice (macrolide, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) - antagoniste.

Crește eficiența anticoagulante indirecte(suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și indicele de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale, a medicamentelor, în procesul de metabolizare al cărora se formează acid para-aminobenzoic, etinilestradiol - riscul de apariție a sângerării.

Diureticele, blocantele secreției tubulare, antiinflamatoarele nesteroidiene și alte medicamente care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a medicamentului, ceea ce crește riscul de a dezvolta un efect toxic.

Alopurinolul crește riscul de erupții cutanate.

Instrucțiuni Speciale:

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor hematopoietice, ficatului și rinichilor.

Posibilitatea dezvoltării suprainfectiei (datorită creșterii microflorei insensibile la aceasta) necesită o modificare corespunzătoare a terapiei cu antibiotice.

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporine.

Când se utilizează în doze mari la pacienții cu insuficiență renală posibil efect toxic asupra sistemului nervos central.

Forma de eliberare/dozaj:Pulbere pentru soluție injectabilă intramusculară, 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5. Pachet:

133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5 mg de medicament în flacoane cu o capacitate de 10 ml sau 20 ml.

Se pun 5 sticle într-un blister.

Într-o cutie de carton se pun 1, 5 sau 10 sticle sau 1, 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare.

50 de sticle cu 1-5 instrucțiuni de utilizare sunt puse într-o cutie de carton pentru livrarea la spitale.

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 20 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

2 ani.

Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii: Pe bază de rețetă Număr de înregistrare: R N002576/02 Data înregistrării: 30.10.2008 Data expirării: Perpetuu Deținătorul certificatului de înregistrare: SINTEZĂ SA Rusia Producător:   Reprezentare:  SINTEZĂ Compania pe acțiuni Kurgan preparate medicale si produse Rusia Data actualizării informațiilor:   23.05.2017 Instructiuni ilustrate

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Capsule culoare alba; conținutul capsulelor este granule albe cu o nuanță gălbuie.

10 bucati. - ambalaje cu contur celular (2) - pachete de carton.
20 buc. - cutii de polimer (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Antibiotic combinat care combină spectrul de acțiune al ampicilinei și al oxacilinei.

Ampicilină- penicilina semisintetica, actioneaza bactericid, rezistent la acid. Activ împotriva gram-pozitive, neformatoare de penicilinază (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) și gram-negative (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Shigella mirabilipp. influenzae) microorganisme.

Oxacilina- antibiotic semisintetic rezistent la penicilinaza din grupa penicilinelor, rezistent la acid; are un efect bactericid împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inclusiv Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, baghete anaerobe formatoare de spori, inclusiv Clostridium Negative), Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa și alte bacterii gram-negative nefermentante, majoritatea tulpinilor de Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii sunt rezistente la acțiunea combinației.

Farmacocinetica

T Cmax a ambelor antibiotice în sânge - 0,5-1 h după administrarea / m. La administrarea intravenoasă, concentrațiile medicamentului se creează rapid în sânge, depășind cele cu administrarea intramusculară.

Ambele antibiotice sunt excretate de rinichi, parțial cu bilă. Cu injecții repetate, acestea nu se acumulează.

Indicatii

Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: sinuzită, amigdalita, otita medie; bronșită, pneumonie; colangită, colecistită; pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, cervicita; infecții ale pielii și țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar etc.

Prevenirea complicațiilor postoperatorii în timpul intervențiilor chirurgicale (inclusiv pe fondul imunodeficienței), a infecțiilor la nou-născuți (infecția lichidului amniotic; insuficiența respiratorie a nou-născutului care necesită resuscitare; risc de pneumonie de aspirație).

Infecții severe (sepsis, endocardită, meningită, infecție postpartum).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului; ; leucemie limfocitara.

Cu grija

Insuficiență renală cronică, copii născuți din mame cu hipersensibilitate la peniciline.

Dozare

În interior, o singură doză pentru adulți și copii peste 14 ani - 0,5-1 g, zilnic - 2-4 g. Copii 3-7 ani - 100 mg/kg/zi, 7-14 ani - 50 mg/kg / zi. Durata tratamentului - de la 5-7 zile la 2 săptămâni. Doza zilnică este împărțită în 4-6 doze.

V/m și/in (jet, picurare), doză zilnică pentru adulți și copii peste 14 ani - 3-6 g; pentru nou-născuți, prematuri și copii sub 1 an - 100-200 mg/kg/zi; 1-6 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 100 mg/kg/zi. Doza zilnică se administrează în 3-4 prize, cu un interval de 6-8 ore.Dacă este necesar, aceste doze pot fi mărite de 1,5-2 ori.

Pentru administrare i/m, conținutul flaconului (0,2 și 0,5 g) se dizolvă, respectiv, în 2 și respectiv 5 ml apă pentru preparate injectabile.

Pentru administrarea intravenoasă cu jet (în decurs de 2-3 minute), o singură doză se dizolvă în 10-15 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție 0,9%.

Pentru picurare intravenoasă la adulți, o singură doză se dizolvă în 100-200 ml soluție de NaCl 0,9% sau soluție de dextroză 5% și se administrează cu o viteză de 60-80 picături/min; copiii folosesc ca solvent 30-100 ml de solutie de dextroza 5-10%. În / în medicamentul se administrează timp de 5-7 zile, urmat de trecerea la / m sau administrare orală.

Efecte secundare

Reactii alergice: urticarie, hiperemie cutanată, angioedem, rinită, conjunctivită; febră, artralgie, eozinofilie, în cazuri rare - șoc anafilactic;

Din lateral sistem digestiv: modificarea gustului, greață, vărsături, diaree, rareori - enterocolită pseudomembranoasă,

Din sistemul hematopoietic: leucopenie, neutropenie, anemie.

Reacții generale: suprainfecție, disbacterioză.

Reacții locale: flebită și periflebită (cu administrare intravenoasă); când i / m - la locul de injectare se infiltrează, durere.

interacțiunea medicamentoasă

Antiacide, glucozamină, medicamente laxative, alimente, aminoglicozide(atunci când este administrat pe cale orală) încetinește și reduce absorbția; îmbunătățește absorbția.

Antibiotice bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină)- sinergia de actiune; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide)- acţiune antagonistă.

Crește eficiența indirect(suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și indicele de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale, a medicamentelor, în procesul de metabolizare din care se formează PABA, etinilestradiol - riscul de apariție a sângerării.

Diuretice, blocante ale secreției tubulare, fenilbutazonă, AINS si alte medicamente care blocheaza secretia tubulara, crește concentrația medicamentului în plasmă, ceea ce crește riscul de a dezvolta un efect toxic.

Alopurinol- risc crescut de apariție a unei erupții cutanate.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor hematopoietice, ficatului și rinichilor.

Posibilitatea dezvoltării suprainfectiei (datorită creșterii microflorei insensibile la aceasta) necesită o modificare corespunzătoare a terapiei cu antibiotice.

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporine.

Atunci când este utilizat în doze mari la pacienții cu insuficiență renală, este posibil un efect toxic asupra sistemului nervos central.

Producator: OAO Sintez Rusia

Cod ATC: J01CR50

Grup de fermă:

Forma de eliberare: lichid forme de dozare. Injecţie.

Caracteristici generale. Compus:

Descriere: pulbere pentru soluție pentru injectare intramusculară (sau masă poroasă) de culoare albă cu o nuanță gălbuie, care formează o soluție transparentă, aproape incoloră la dizolvare.

Ingredient activ: 1 flacon. ampicilină sodică (în termeni de ampicilină) 667,0 mg; oxacilină sodică (în termeni de oxacilină) 333,0 mg;

Proprietăți farmacologice:

Medicament antibacterian combinat.

Oxacilina este un antibiotic din grupul penicilinelor semisintetice. Acționează bactericid, inhibând sinteza peretelui celular bacterian. Rezistent la penicilinaza. Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv producerea de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bacterii gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bacterii anaerobe: bastonașe formatoare de spori, Actinomyces spp. Cele mai multe bacterii gram-negative, rickettsiae, virusuri, protozoare și ciuperci sunt rezistente la oxacilină.

Ampicilina este un antibiotic din grupa penicilinelor semisintetice. Acționează bactericid, inhibând sinteza peretelui celular bacterian. Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), bacterii care nu formează spori (inclusiv Listeria monocytogenes); bacterii aerobe gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.

Ampicilina este distrusă de penicilinază.

Combinația de ampicilină cu oxacilină este rațională, deoarece. acesta din urmă, inhibând activitatea penicilinazei, reduce astfel distrugerea ampicilinei. Spectrul de acțiune cu această combinație devine mai larg.

Farmacocinetica. Aspiraţie

Cmax a substanțelor active se atinge la 0,5-1 h după administrare i/m. La administrarea intravenoasă se creează rapid concentrații mari în sânge, depășindu-le pe cele cu administrare intramusculară.

Distribuție și excreție

Cu injecții repetate, substanțele active nu se acumulează în organism, ceea ce face posibilă utilizarea medicamentului pentru o lungă perioadă de timp. Excretat cu urina.

Indicatii de utilizare:

- boli ale tractului biliar (inclusiv,);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv);

- angina pectorală.

Prevenirea complicațiilor postoperatorii în intervențiile chirurgicale.

Prevenirea și tratamentul infecțiilor la nou-născuți.

Important! Cunoașteți tratamentul

Dozaj si administrare:

Intramuscular și intravenos (jet sau picurare).

Dozele de medicament indicate mai jos sunt suma dozelor de ampicilină și oxacilină (săruri de sodiu) în raportul lor fix de 2: 1 (adică, în dozele indicate mai jos, 1 g de medicament este egal cu suma de 667,0 mg). de ampicilină + 333,0 mg de oxacilină).

Doza zilnică pentru adulți și copii peste 14 ani este de 3-6 g; pentru nou-născuți, prematuri și copii sub 1 an - 100-200 mg/kg/zi; 1-6 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg/kg/zi. Doza zilnică se administrează în 3-4 injecții, cu un interval de 6-8 ore.Dacă este necesar, aceste doze pot fi mărite de 1,5-2 ori.

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii (de la 5-10 zile la 2-3 săptămâni, iar în procesele cronice - timp de câteva luni).

Pentru injectarea intramusculară, conținutul flaconului este dizolvat în 10 ml apă pentru preparate injectabile.

Pentru administrarea intravenoasă cu jet (în decurs de 2-3 minute), o singură doză se dizolvă în 10-15 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Pentru picurare intravenoasă la adulți, o singură doză se dizolvă în 100-200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză (glucoză) 5% și se administrează cu o viteză de 60-80 picături/min; copiii folosesc 30-100 ml de soluție de dextroză (glucoză) 5-10% ca solvent. Pe cale intravenoasă, medicamentul este administrat timp de 5-7 zile, urmat de trecerea la injecția intramusculară.

Soluțiile sunt utilizate imediat după preparare.

Caracteristicile aplicației:

Dacă apar reacții alergice, este necesar să se oprească administrarea medicamentului și să se efectueze o terapie de desensibilizare.

Odată cu dezvoltarea, este indicată introducerea epinefrinei, GCS (hidrocortizon sau prednisolon), bronhodilatatoare, blocanți ai receptorilor histaminei H1; dacă este necesar, efectuați IVL.

Utilizare pediatrică

Cu prudență, medicamentul trebuie prescris copiilor dacă istoricul mamei indică hipersensibilitate la peniciline. În astfel de cazuri, dacă este necesar să se prescrie medicamentul Oxamp-sodium în prezența bolilor concomitente ( astm bronsic, și alte boli alergice) arată utilizarea simultană a medicamentelor desensibilizante.

Efecte secundare:

Reacții alergice: edem Quincke; rar – șoc anafilactic.

Reacții locale: cu a / în introducere, este posibilă dezvoltarea flebitei și periflebitei; cu administrare i/m - durere la locul injectării.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Sinergismul acțiunii antibacteriene se observă atunci când medicamentul este combinat cu antibiotice bactericide - aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină.

Contraindicatii:

- hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice din grupul penicilinei.

Utilizarea medicamentului OKSAMP®-SODIUM în timpul sarcinii și alăptării
Poate că utilizarea medicamentului Oxamp-sodium în timpul sarcinii conform indicațiilor. Se excretă în laptele matern în concentrații mici.

Supradozaj:

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Oxamp-sodium.

Conditii de depozitare:

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Conditii de concediu:

Pe bază de rețetă

Pachet:

Sticle de 10 ml (10) - cutii de carton.
Sticle de 10 ml (50) - cutii de carton.