Paralizia progresivă a bulbarului. Sindromul Pseudobulbulberry: Dezvoltare, semne, Diferența de la Bulbar, Diagnostic, Cum să tratați sindromul Pseudobulberry la adulți

Odată cu înfrângerea unor părți ale creierului, pot apărea procese patologice grave, ceea ce reduce nivelul de trai al unei persoane și, în unele cazuri, amenințând cu un rezultat fatal.

Bulbarie și sindromul Pseudobulbulberry - tulburările SNC, ale căror simptome sunt similare una cu cealaltă, dar etiologia este diferită.

Bulbarbage apare din cauza înfrângerii creierului alungit - nucleele limbii, nervii rătăciți și sub-vorbind, care sunt în ea.

Sindromul pseudobulbulberry (paralizia) se manifestă din cauza încălcării conductivității căilor nucleare corticale.

Imagine clinică a sindromului bulbar

Principalele boli, în timpul sau după care apare paralizia bulbară:

• accident vascular cerebral care afectează creierul alungit;
• infecții (borrelioza acarianului, polradiculoneurita acută);
• glya trunchi;
• botulismul;
• deplasarea structurilor creierului cu deteriorarea creierului alungit;
• tulburări genetice (boala de porfirină, amiotrofya bulbucinală kenned);
• siringomyielia.

Porfiria - o încălcare genetică în care apare adesea paralizia bronbarului. Nume neoficiale - Vampire Boala - Daneză din cauza fricii de soare și efectele luminii pe piele, care încep să izbucnească, să fie acoperite cu ulcere și cicatrici. Datorită angajamentului în procesul inflamator Încărcarea și deformarea nasului, urechilor, precum și ieșirile dinților, pacientul devine ca un vampir. Tratamentul specific al acestei patologii este absent.

Paraiaturile bulbari izolate sunt rare datorită angajării în timpul înfrângerii nucleelor \u200b\u200bstructurilor din apropiere ale creierului alungit.

Principalele simptome care apar la pacient:

• tulburări de vorbire (dysarthria);
• tulburări de înghițire (disfagia);
• modificări voce (disfon).

Pacienții cu dificultate, vorbesc vag, vocea lor devine slabă, până la punctul în care sunetul devine imposibil. Pacientul începe să pronunțe sunetele în nas, discursul său este încețoșat, lent. Sunetele publice devin indistinguizabile una de cealaltă. Este posibil să existe doar paletele mușchilor limbii, ci paralizia lor deplină.

Pacienții sunt obișnuiți cu alimentele, adesea nu pot înghiți. Alimentele lichide intră în nas, poate apărea o AFGHA (o abilitate completă de a face mișcări de înghițire).

Neurologul diagnează dispariția reflexelor unui cer moale și faringian și ia act de apariția fibrelor musculare individuale, renașterea mușchilor.

Cu înfrângere severă, atunci când se produc centre cardiovasculare și respiratorii în creierul alungit, apar tulburări ale activităților respiratorii și cardiace, ceea ce amenință cu un rezultat fatal.

Manifestări și cauze ale sindromului Pseudobulbar

Bolile, după sau în timpul căreia se dezvoltă paralizia pseudobulberry:

• tulburări vasculare care afectează ambele emisfere (vasculită, ateroscleroză, infarct creierului lacunar hipertensiv);
• card și leziuni cerebrale;
• daune cerebrale datorate hipoxiei severe;
• sindromul epileptoform la copii (poate apărea un singur episod de paralizie);
• tulburări de demyelinizare;
• boala de vârf;
• sindromul bilateral perisilviev;
• atrofie multisystem;
• patologie intrauterină sau vătămări generice la nou-născuți;
• tulburări genetice (scleroza amiotrofică laterală, degenerarea olivopontorabelară, boala Creitzfeldt - Iacov, Paragliegia spastică familială etc.);
• boala Parkinson;
• gyoma;
• stările neurologice după inflamația creierului și a cochilii sale.

Creitzfeldt - boala lui Iacov, în care nu numai sindromul pseudobulbulberry este observat, dar și simptomele demenței progresive progresive este o boală severă, predispoziția la care este pusă genetic. Se dezvoltă datorită pătrunderii proteinelor terțiare anormale, similare în acțiunea sa cu viruși. În majoritatea cazurilor, moartea are loc într-un an - doi de la începutul bolii. Tratamentul care elimină cauza este absentă.

Simptomele care sunt însoțite de paralizia Pseudobulbar, precum și bulbara, sunt exprimate în disfiliere, disfagie și dissharia (într-o versiune ușoară). Dar aceste două înfrângeri sistem nervos Au diferențe.

Dacă atrofia și renașterea mușchilor apar cu paralizie rabbar, atunci aceste fenomene în timpul pseudobulbarului sunt absente. De asemenea, nu apar reflexe defibrilare.

Sindromul pseudobulbulberry se caracterizează prin linii uniforme de mușchi faciali, care sunt spastici: sunt observate tulburări ale mișcărilor diferențiate și arbitrare.

Deoarece tulburările din paralizia Pseudobulbar apar deasupra creierului alungit, nu se produce amenințarea vieții datorate opririi sistemelor respiratorii sau cardiovasculare.

Principalele simptome care indică faptul că paralizia pseudobulbulberry sa dezvoltat și nu bulbara, exprimată în plânsul violent sau râs, precum și reflexele automatism oral.Acest lucru este normal în norma pentru copii, iar la adulți indică dezvoltarea patologiei. Acest lucru poate fi, de exemplu, un reflex trunchi când pacientul trage buzele cu un tub dacă faci lumină de lumină lângă gură. Aceeași acțiune este efectuată de către pacient dacă aduceți orice element la buze. Reducerea mușchilor faciali poate fi cauzată prin atingerea din spate a nasului sau prin apăsarea palmei sub degetul mare.

Paralizia pseudobulberry duce la focalizarea multiplă a substanței cerebrale, astfel încât pacientul are o scădere a activității motorii, tulburărilor și slăbirii memoriei și a atenției, reducerea inteligenței și dezvoltarea demenței.

La pacienți, se poate dezvolta Hemiparex - o astfel de afecțiune la care mușchii de o parte devin paralizați. Parts de toate extremitățile pot apărea.

Cu leziuni cerebrale severe, paralizia Pseudobulbar poate apărea împreună cu bulbara.

Efecte terapeutice

Deoarece sindromul pseudobulbulberry și bulbarul sunt boli secundare, tratamentul trebuie îndreptat spre cauzele boli principale, dacă este posibil. Când slăbesc simptomele boala primarăpot fi netezite de semne de paralizie.

Scopul principal potrivit căruia tratamentul are tratament pentru formele grele de paralizie bulbară este menținerea funcțiilor vitale ale corpului. În acest scop:

• ventilarea artificială a plămânilor;
• hrănirea prin sonda;
• pROZENE (cu aceasta se efectuează cu restaurarea reflexului de înghițire);
• atropină cu tulburări abundente.

După activitățile de resuscitare, trebuie numit un tratament cuprinzător, care poate afecta boala primară și secundară. Acest lucru asigură conservarea vieții și îmbunătățirea calității sale, facilitând starea pacientului.

Problema tratamentului sindroamelor bulbar și Pseudobulbar prin introducerea celulelor stem rămâne discutabilă: susținătorii cred că aceste celule pot produce efectul înlocuirii fizice a mielinei și pot restabili funcțiile neuronilor, adversarii indică faptul că eficacitatea utilizării celulelor stem nu este dovedită și, dimpotrivă, crește riscul tumorilor de cancer de dezvoltare.

Restaurarea reflexelor din nou-născut începe să petreacă în primele 2 - 3 săptămâni de viață. Pe lângă tratament medical El este ținut masaj și fizioterapie, care trebuie să aibă un efect tonic. Prognosticul medicilor dă un nedeterminat, deoarece recuperarea completă, chiar și cu tratament adecvat, nu se produce, iar boala principală poate progresa.

Bulbar și sindromul pseudobulbulberry - deteriorarea secundară severă a sistemului nervos. Tratamentul lor ar trebui să fie cuprinzător și să fie sigur că vizează boala principală. În cazuri severe de paralizie bulbară, se poate produce oprirea respirației și a inimii. Prognoza este neclară și depinde de cursul bolii principale.

O astfel de problemă ca dezvoltarea sindromului Pseudobulbar într-un copil este un adevărat test pentru părinți. Faptul este că simptomele acestei boli se manifestă destul de luminos și cu o lungă reacție pentru o perioadă lungă de timp.

Ce este un sindrom Pseudobulberry

Esența acestei boli este redusă la apariția multiplelor focare de hemoragie mari și mici, care duce la un uimitor pe ambele emisfere ale fibrelor care leagă miezurile motorului cortexului creierului cu un cilindru de creier.

Acest tip de daune se poate dezvolta din cauza accidentelor repetate. Dar există cazuri în care sindromul Pseudobulbar (PS) se simte simțit fără a preceda cazuri de hemoragie.

Cu o astfel de problemă, funcțiile bulbare încep să sufere. Vorbim despre înghițire, mestecare, articulare și felinar. Încălcarea unor astfel de funcții duce la astfel de patologii ca disfagie, disfonie, dizartrie. Principala diferență dintre acest sindrom din bulbară este că nu există o dezvoltare a atrofiei musculare și a reflexelor de automatizare orală sunt observate:

Creșterea reflexului trunchiului;

Reflex Openheim;

Nedolabial reflex Acttzacurov;

Distanțiere-arială și alte reflexe similare.

Sindromul Pseudobulberry - motive

Dezvoltarea acestui sindrom este o consecință a aterosclerozei vaselor cerebrale și formată din cauza acestui foc de înmuiere, care poate fi localizat în ambele emisfere.

Dar acesta nu este singurul factor care duce la un astfel de sindrom. Forma vasculară a sifilisului creierului, precum și neuroinfecția, procesele degenerative, infecțiile și tumorile, care afectează ambele emisfere sunt capabile să ofere impactul său negativ.

De fapt, sindromul pseudobulbulberry apare atunci când, pe fundalul oricărei boli, drumurile centrale sunt întrerupte de la centrele motoare ale emisferelor mari la nucleele motorului din creierul alungit.

Patogeneza.

Dezvoltarea unui astfel de sindrom se manifestă prin ateromatoza grea a arterelor bazei creierului, care afectează ambele emisfere. ÎN copilărie Deteriorarea bilaterală a conductorilor Corticobulbar, a cărei paralizie cerebrală este paralizie cerebrală.

Dacă trebuie să vă ocupați de o formă piramidală de sindrom Pseudobulbar, atunci reflexul tendonului crește. Cu o formă extrapiramidală, o mișcare lentă, rigiditate, anemie și o creștere a tonului muscular sunt fixate mai întâi. Forma mixtă implică manifestarea totală a semnelor descrise mai sus, indicând sindromul pseudobulberry. Fotografia persoanelor afectate de acest sindrom confirmă toată gravitatea bolii.

Simptome

Unul dintre principalele simptome ale acestei boli includ o încălcare a înghițirii și de mestecare. Într-o astfel de stare, mâncarea începe să rămână pe gingiile și pentru dinți, alimentele lichide pot curge prin nas, iar pacientul se acumulează adesea în timpul mesei. Mai mult, apar schimbări și în voce - obține o nouă umbră. Sunetul devine răgușit, consoanele cad, iar unele intonații sunt pierdute deloc. Uneori, pacienții pierd capacitatea de a vorbi cu o șoaptă.

Cu o astfel de problemă ca un sindrom Pseudobulbar, simptomele pot fi exprimate și printr-o tigaie bilaterală a mușchilor faciali. Aceasta înseamnă că persoana dobândește un aspect anemic Masca. Există, de asemenea, o manifestare a atacurilor de râs convulsiv violent sau plâns. Dar astfel de simptome nu sunt întotdeauna prezente.

Este demn de menționat cu privire la reflexul tendonului maxilar inferior.care în dezvoltarea sindromului poate crește dramatic.

Adesea, sindromul pseudobulbulberry este fixat în paralel cu o boală cum ar fi hemipareza. Poate manifestarea sindromului extrapiramidal, care duce la rigiditate, crește tonul mușchilor și mișcarea lentă. Tulburările de intelect care pot fi explicate prin prezența multiplelor focare de înmuiere în creier nu sunt excluse.

În același timp, spre deosebire de bulbara, acest sindrom elimină apariția tulburărilor cardiovasculare și respiratorii. Acest lucru se explică prin faptul că procesele patologice nu afectează centrele vitale, ci se dezvoltă în zona creierului alungit.

Sindromul în sine poate avea atât un început și o dezvoltare acută treptată. Dar dacă luăm în considerare cei mai frecvenți indicatori, se poate argumenta că în majoritatea covârșitoare a cazurilor, apariția sindromului Pseudobulbar este precedată de două sau mai multe atacuri asupra încălcării circulației cerebrale.

Diagnosticare

Pentru a determina sindromul Pseudobulbar la copii, este necesar să se diferențieze simptomele sale de la Jade, Parkinsonism, paralizie bulbară și nervii. Una dintre trăsăturile distinctive ale pseudormului va fi absența atrofiei.

Este demn de remarcat faptul că, în unele cazuri, este suficient să se facă dificilă distingerea PS din paralizia asemănătoare Parkinson. O astfel de boală apare încet, iar la etapele ulterioare sunt înregistrate lovituri apoplestenice. Mai mult, similar cu semnele sindromului se manifestă: plânsul violent, o tulburare de vorbire etc., prin urmare, un medic calificat trebuie să determine starea pacientului.

Dezvoltarea sindromului la copii

O astfel de problemă, ca sindrom Pseudobulberry, la nou-născuți se poate manifesta destul de luminos. În prima lună de viață, semnele unei astfel de boli devin vizibile.

La examinarea unui copil cu sindromul Pseudobulbar, sunt detectate fibrilații și atrofie, dar reflexul automatismului oral este înregistrat. De asemenea, un astfel de sindrom poate duce la apariția plângerii patologice și a râsului.

Uneori doctorii diagnosticează formele combinate ale sindromului Pseudobulbar și Bulbar. O astfel de formă a bolii este o consecință a părții scleroza amiotofică, tromboza în sistemul de artere vertebrale-basilare, tumorile maligne inoperabile ale proceselor de cilindru sau de demyelinizare.

Tratamentul sindromului.

Pentru a influența sindromul pseudobulberry la copii, este necesar să se ia în considerare inițial stadiul fluxului său. În orice caz, tratamentul va fi mai eficient decât înainte ca părinții să se comporte la medic.

În cazul în care acest sindrom progresează, sunt utilizate fonduri care se concentrează pe normalizarea metabolismului lipidic, a proceselor de coagulare și a conținutului redus de colesterol în sânge. Nu putem fi medicamente care îmbunătățesc microcircularea, bioenergia neuronilor și procesele metabolice în creier.

Un astfel de impact este furnizat de astfel de medicamente, cum ar fi "encefibol", "aminalon", "cerebroliză" etc. În unele cazuri, medicii pot prescrie fonduri având un efect anticholinesterazei ("Pregător", "Oxazil").

Având în vedere ce încălcări determină sindromul pseudobulbulberry la copii, semne care mărturisesc la dezvoltarea sa, este extrem de important să se știe. La urma urmei, dacă ignorați simptomele evidente și nu porniți procesul de tratament la timp, apoi neutralizați complet boala poate să nu funcționeze. Aceasta înseamnă că copilul restul vieții va suferi de încălcări ale funcției de înghițire și nu numai.

Dar dacă reacționați în timp util, șansele de recuperare vor fi destul de mari. Mai ales dacă celulele stem sunt utilizate în procesul de tratament. Introducerea lor cu o astfel de boală, ca sindrom Pseudobulberry, poate face efectul înlocuirii fizice a cochiliei mielinei și, în plus, restabilirea funcțiilor celulare deteriorate. Un efect similar de recuperare este capabil să returneze pacientul la viața deplină.

Cum să influențeze starea copiilor născuți

Dacă un sindrom Pseudobulberry a fost diagnosticat cu nou-născuți, tratamentul va implica o abordare integrată. În primul rând, este un masaj al mușchiului circular al gurii, hrănesc prin sonda și electroforeza cu Promero pe cervical. coloana vertebrală.

Vorbind despre primele semne de recuperare, merită remarcat faptul că acestea includ apariția reflexelor nou-născutului, care au fost absente anterior, stabilizarea statutului neurologic și schimbările pozitive în abaterile precoce fixe. De asemenea tratament de succes Trebuie să existe o creștere a activității motorii pe fundalul hipodynamiilor sau creșterii tonului muscular în cazul hipotensiunii severe. La copiii care au o perioadă mare de gestație, se îmbunătățește o reacție semnificativă la contactul și tonul emoțional.

Perioada de recuperare în tratamentul nou-născuților

În cele mai multe cazuri, dacă nu trebuie să vă ocupați de leziuni grele care nu dezvoltă, perioada de recuperare timpurie începe în primele 2-3 săptămâni ale vieții copilului. Când este necesar să se ocupe de o astfel de problemă ca sindromul pseudobulbulberry, tratamentul timp de 4 săptămâni și include în plus tratamentul perioadei de recuperare.

În același timp, pentru copiii care au trebuit să amâne convulsii, drogurile sunt selectate mai atent. Este adesea folosit "cortexin", a cărei tratament este de 10 injecții. În plus față de aceste măsuri în timpul tratamentului, copiii sunt introduși oral "Panogam" și "NooTropil".

Masaj și fizioterapie

Atingerea utilizării masajului, este demn de remarcat faptul că are preferabil un efect de relaxare tonic și în cazuri rare. De asemenea, este deținut de toți copiii. Nou-născutul, care are spasticitatea membrelor, masajul este arătat mai devreme - în a 10-a zi a vieții. Dar este important să nu depășiți standardele actuale - 15 sesiuni. În același timp, această metodă de tratament este combinată cu adoptarea lui Middokalm (de două ori pe zi).

Fizioterapia, la rândul său, se concentrează pe transportul electroforezei de sulfat de magneziu cu aloe sau lidază pe coloana vertebrală a colului uterin.

Distribuția pseudobulbarului

Aceasta este una dintre bolile care sunt o consecință a sindromului Pseudobulbar. Esența sa se reduce la întreruperea căilor care leagă miezul grupului bulbar cu coaja cerebrală.

Această boală poate avea trei grade:

- Uşor. Există încălcări nesemnificative și manifestații în faptul că copiii fac rău să serească și sunetele de șuierătoare. În timp ce scrieți textul, copilul uneori confundă scrisori.

- In medie. Este mai frecventă. În acest caz, există de fapt absența completă a mișcărilor mimice. Copiii sunt greu de mestecat și de a înghiți alimentele. Limba se mișcă, de asemenea, prost. În această stare, copilul nu poate vorbi în mod clar.

- Gradul greu (anarteria). Mișcările mimetice sunt absente complet, precum și mobilitatea mușchilor aparatului de vorbire. Astfel de copii vor deșurubați maxilarul inferior, iar limba rămâne fixă.

Cu o astfel de boală, se utilizează tehnicile de tratament, masaj și reflexologie.

Este ușor să se concluzioneze că acest sindrom este suficient o amenințare serioasă Sănătatea copilului, astfel încât boala necesită un răspuns rapid la simptome și răbdare în procesul de tratament.

Bulbarie sindrom. - Patologie neurologică din cauza disfuncția în același timp trei perechi nervii de carduri: Ix, x și xii. Tulburările de inervare a motorului mușchilor capului și gâtului se manifestă printr-o încălcare a procesului de înghițire, aruncarea de alimente în organele de respirație, deviațiile de vorbire, voci, schimbările patologice în senzațiile de gust și simptomele vegetative.

Sindromul Biroului se caracterizează prin blocarea impulsurilor nervoase la nivelul nucleelor \u200b\u200bcraniene sau fibre de motor.. Formă ușoară Patologia se dezvoltă cu înfrângerea unilaterală a nervilor IX, X și XII. Deteriorarea pe două fețe la aceleași nervi conduc la dezvoltarea unui grad sever de boală.

Sindromul Biroului, în contrast, are un flux mai sever și se manifestă disfuncții periculoase: aritmie, atrofie a mușchilor paralizați și a opri respirația. Caracterizată de un simptome de triadă: disfonia, disfagia, dizartria. Unii pacienți nu sunt chiar capabili să facă alimente independent. Diagnosticul sindromului se bazează pe datele de inspecție a pacientului și pe rezultatele sondajelor suplimentare. În mod tipic, tratamentul începe cu măsuri urgente și apoi transferați la terapie etiotropică, patogenetică și simptomatică.

Sindromul Biroului este un proces progresiv greu, ceea ce duce la handicapul și deteriorarea calității vieții. Sindromul rapid cu creșterea rapidă a simptomelor clinice este mort, necesită furnizarea de îngrijire medicală de urgență și spitalizarea pacienților din unitatea de terapie intensivă.

Clasificare

Sindromul bulbarului este ascuțit, progresiv, alternativ cu un caracter unic sau bilateral al înfrângerii.

• Paralizia acută se distinge prin începerea bruscă și dezvoltarea rapidă. Principalele sale motive sunt accidentele vasculare cerebrale, encefalită și neuroinfecție.
• Paralizia progresivă este o condiție mai puțin critică, caracterizată prin creșterea treptată a simptomelor clinice. Se dezvoltă cu boli degenerative cronice ale sistemului nervos.
• Sindromul alternativ - deteriorarea miezurilor zonei bulbere cu deteriorarea unilaterală a mușchilor corpului.

Etiologie

Factorii etiopatogenetici ai paraliziei sunt foarte diverse: încălcarea alimentării cu sânge la creier, CMT, infecții acute, neoplasme, edem cerebral, inflamație, impactul neurotoxinelor.

Sindromul Biroului este o manifestare a diferitelor boli mentale și somatice, care, prin origine, pot fi împărțite în următoarele grupe de origine:

1. porfiria intermitentă genetică, boala Kennedy, anomalia Kiaari, lunetele paroxistice;
2. vasculare - accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, criza hipertensivă, tromboza sinusurilor venoase, encefalopatia discircarativă;
3. degenerativ - Sireringobulbia, sindromul Guillana Barre, Mashenia, Motonia Dystrofică, Boala Alzheimer;
4. infectioase - encefalită, borrelioză, poliomielită, neurosophilis, boală de var, polineuropatie difterică, botulism, meningită, encefalită;
5. tumorile oncologice - Cerebellum, Glioame, Ependime, Tubercul, chisturi;
6. demyelinizing - scleroza de risipire;
7. endocrin - hipertiroidism;
8. traumatic - fracturi ale bazei craniului.

Factori provocând dezvoltarea sindromului:

• abuzul alimentelor sărate,
• incluziune frecventă în dieta de produse de carbon și de produse grase și de mâncăruri,
• stres cronic, situații frecvente de conflict,
• supratensiune fizică excesivă.

Patogeneza.

Impulsurile electrice din creier vin la coajă, apoi la nucleul motorului din zona bulbară. Fibrele nervoase încep cu ele, conform căreia semnalele sunt trimise la mușchii scheletici ai corpului superior. Centrele creierului alungit oameni sănătoși Aceștia sunt responsabili pentru zvonuri, expresii faciale, procese de înghițire și sunet. Toate nervii cranieni sunt componente structurale ale SNC.

1. Nervul rătăcitor are multe ramuri care acoperă întregul corp. Cea de-a zecea pereche de nervi începe din miezurile bulbeze și vine la organele abdominale. Datorită lucrărilor sale adecvate la nivel optim, respirația, stomacul, funcția inimii. Nervul rătăcitor oferă înghițire, flipping, vărsături, vorbire.
2. Nervul de limbă inervați mușchii faringelui și glandei salivare de parole, oferind funcția sa secretorie.
3. Podiul Nerve innervatează mușchii limbii și oferă înghițire, mestecare, suge și lins.

Sub influența factorului etiologic, transmiterea sinaptică a impulsurilor nervoase este perturbată și apare nucleele perechilor IX, X și XII de nervi cranieni.

Factorul etiopatic poate avea un impact negativ asupra uneia dintre cele trei nivele:

• în miezurile creierului alungit,
• în rădăcini și trunchiuri din interiorul cavității craniului,
• În fibre nervoase integrate în afara cavității craniului.

Ca urmare a deteriorării nucleelor \u200b\u200bși fibrelor acestor nervi, țesutul trofic este deranjat. Mușchii sunt redus în volum, devin mai subțiri, numărul lor este redus la o dispariție completă. Paralizia bulbarului este însoțită de hipo- sau areflexie, hipo-sau atrofie, hipo-sau atrofie a mușchilor paralizați. La implicarea nervilor, inervând mușchii respiratorii, pacienții mor de la sufocare.

Simptomatică

Clinica de sindrom se datorează innergiului mușchilor gâtului și limbajului, precum și disfuncției acestor organe. La pacienții există complexe specifice de simptome - disfagie, dizartrie, disfonie.

1. Tulburarea de înghițire se manifestă prin acumulări frecvente, separarea salivei din colțurile gurii, incapacitatea de a înghiți alimentele lichide.
2. Dizervarea bulbară și disfonia se caracterizează printr-o voce slabă și surdă, belligoare și "lubrifianță" de sunete. Cononenții devin același tip, vocalele - dificil de citit unul de celălalt, vorbire - a încetinit, obosit, inadvertis, imposibil. Vigitalitatea și inadvertența discursului sunt asociate cu fixitatea cerului moale.
3. Vocea pacienților devine slabă, surdă, surdă, până la deprecierea completă a vorbirii. Motivul rețelei vocale schimbate este închiderea incompletă a decalajului vocal cauzată de difuzarea mușchilor nisipici.
4. Încălcările activității imitabile sau absența sa completă. Funcțiile mimice își pierd specificitatea, slăbirea lor generală are loc, o încălcare a coordonării obișnuite. Caracteristicile pacientului devin inexpresive - gura este semi-deschisă, salivări abundente și pierderea de alimente mestecate.
5. Reducerea și distracția treptată a reflexelor de cer și faringian.
6. Slăbiciunea mușchilor de mestecat cauzată de paralizia nervilor corespunzători. Încălcarea mestecilor de mâncare cu drepturi depline.
7. Atrofie mușchii limbii și imobilitatea acesteia.
8. Firați alimente lichide și solide în Nasopharynk.
9. Spargerea limbii și agățenia perdelele cerului.
10. În cazurile severe - deprecierea inimii, tonul vaselor, ritmul de respirație.

În cazul examinării pacienților, specialiștii descoperă abaterea limbii spre punctul central al leziunii, hipotensiunea și capacitatea scăzută, besicularea unică. În cazuri severe, Glossale se observă, care mai devreme sau mai târziu se termină cu o subțiere patologică sau o limbă pliabilă. Imobilitatea și slăbiciunea marii cerului, limba și mușchii faringelui duc la disfagie. Încălcarea permanentă în tractul respirator se poate încheia cu aspirația și dezvoltarea inflamației. Încălcarea inervării vegetative a glandelor salivare se manifestă prin hipersiune și necesită o utilizare constantă a unei batistă.

Copiii nou-născuți au un sindrom bulbar este o manifestare a paraliziei cerebrale cauzate de rănirea generică. Copiii au tulburări de motor și sensibile, procesul de supt este deranjat, adesea borcan. La copiii de peste 2 ani, simptomele patologiei sunt similare manifestărilor la adulți.

Diagnosticare

Specialiștii din domeniul neurologiei sunt diagnosticați cu diagnosticarea și tratamentul paraliziei bulbeze. Măsurile de diagnosticare vizează identificarea cauzei imediate a patologiei și constau în examinarea pacientului, identificând toate simptomele bolii și comportamentul electromiografiei. Datele clinice obținute și rezultatele cercetării vă permit să determinați severitatea paraliziei și să atribuiți tratament. Acestea sunt tehnici obligatorii de diagnostic care sunt completate. analiza generală Sânge și urină, tomografie a creierului, esofagoscopiei, studii ale lichiorului, electrocardiografiei, consultarea oftalmologului.

În timpul primei examinări neurologice, starea neurologică a pacientului este determinată: vecinătatea discursului, timbrul voce, însămânțarea, reflexul înghițit. Asigurați-vă că ați studiat aspectul limbii, atrofia și fasciculularea sunt detectate, mobilitatea sa este evaluată. Important valoarea diagnosticului Are o estimare a frecvenței respiratorii și a ritmului cardiac.

Apoi pacientul este trimis la o examinare suplimentară de diagnosticare.

• Cu ajutorul unui laringoscop, laringele examinează și detectează ligamentul vocii pe partea leziunii.
• Radiografia craniului - determinarea structurii oaselor, prezența fracturilor, rănilor, neoplasmelor, focului de hemoragie.
• Electromografia este o metodă de studiu care estimează activitatea bioelectrică a mușchilor și permițând determinarea caracterului periferic al paraliziei.
• Tomografia calculată - imaginile cele mai exacte ale oricărei părți a corpului și a organelor interne, realizate cu radiații cu raze X.
• Ezofagoscopie - Determinarea activității mușchilor de faringe și a ligamentelor vocale prin examinarea suprafeței lor interioare cu un esofagoscop.
• Electrocardiografia este cea mai ușoară, accesibilă și informativă metodă de diagnosticare a bolilor de inimă.
• IRM - imagini stratificate ale oricărei zone ale corpului, permițând cât mai exact posibil să studieze structura unuia sau a unui alt organ.
• În analizele de laborator există schimbări caracteristice: în lichior - semne de infecție sau hemoragie, în hemogram - inflamație, în anticorpi specifici imunogramei.

Tratament

Îngrijirea medicală de urgență ar trebui să fie furnizată la un pacient complet cu sindromul bulbar acut, semne de însoțire a respirației și cardiovascular Disfuncție. Activitățile de resuscitare vizează menținerea funcțiilor vitale ale corpului.

1. Pacienții sunt conectați la aparatul IVL sau intubați traheea;
2. Introducerea "Promerne", restabilirea activității musculare, care îmbunătățește reflexul de înghițire și motocicleta de stomac, este un impuls de întinerire;
3. "Atropina" elimină hiperția;
4. Antibioticele sunt introduse sub semne evidente ale procesului infecțios din creier;
5. Diureticele vă permit să faceți față cu umflarea creierului;
6. Preparatele care îmbunătățesc circulația cerebrală sunt prezentate în prezența tulburărilor vasculare;
7. Pacienții cu respirație și activitate cardiacă este spitalizată în separarea terapiei intensive.

Scopul principal evenimente medicale - Eliminarea amenințării la adresa vieții pacientului. Toți pacienții cu greu tulburări neurologice Transport către B. instituția medicalăunde sunt selectate un tratament adecvat.

Etape de terapie:

• Terapia etiotropică este eliminarea bolilor care au devenit cauza principală a sindromului bulbar. În majoritatea cazurilor, aceste afecțiuni nu sunt tratate și progresează toată viața. Dacă cauza patologiei devine infecție, acceptați agenți antibacterieni spectru larg - Ceftriaxonă, azitromicină, claritromicină.
• Tratamentul patogenetic: antiinflamator - glucocorticoizi "prednisolone", anti-e-diuretice "Furosemid", metabolic - "Cortexin", "Aktovegin", Nootropic - "Mexidol", "Piracetam", antitumor-citostatics "metotrexat".
• Terapia simptomatică vizează îmbunătățirea stării generale a pacienților și reducerea severității. manifestari clinice. Vitaminele din categoria B și preparatele de acid anti-glutamic stimulează procese de schimb În țesutul nervos. În disfagia severă, introducerea preparatelor vasodilatatoare și antispasmodice, comportamentul terapiei cu perfuzie, corectarea tulburărilor vasculare. "Neostigmin" și "ATP" reduc severitatea Diazafagiei.
• În prezent, bun efectul terapeutic Utilizarea celulelor stem care funcționează în mod activ în loc de afectate sunt active.
• Pacienții cu sindrom bulbar în cazuri severe sunt hrănite prin sonda enterală cu amestecuri speciale. Rudele trebuie să fie urmate de starea cavității bucale și să urmărească pacienții în timpul mesei pentru a preveni aspirația.

Sindromul bulbarului cu dificultate chiar și terapie adecvată. Recuperarea are loc în cazuri izolate. În procesul de tratament, starea pacienților este îmbunătățită, paralizia este slăbită, este restabilită lucrarea mușchilor.

Metode fizioterapeutice utilizate pentru tratamentul sindromului bulbar:

1. electroforeză, terapie cu laser, magnetoterapie și noroi,
2. masaj terapeutic pentru dezvoltarea mușchilor și accelerează procesul de recuperare,
3. kinesoterapie - efectuarea anumitor exerciții care contribuie la restaurarea sistemului musculoscheletal uman,
4. gimnastica respiratorie - Sistem de exerciții care vizează îmbunătățirea sănătății și a plămânilor,
5. educație fizică medicală - Anumite exerciții, recuperare accelerată,
6. perioada de recuperare arată clase cu un terapeut de vorbire.

LA intervenție chirurgicală În cazul în care tratamentul conservator nu oferă rezultate pozitive. Operațiunile sunt efectuate în prezența tumorilor și fracturilor:

• Operațiunile de șunt avertizează dezvoltarea sindromului de dislocare.
• Trepanierea Trep se efectuează pacienți cu hematoame cerebrale epidurale și subdurale.
• Clipping navele creierului avansate patologic este metoda chirurgicalăpermițându-vă să eliminați în mod eficient modificările anormale ale sistemului circulator.
• Placile de colesterol sunt îndepărtate prin menținerea endrtertectomiei și protezei zonei deteriorate.
• În fracturile craniului, se efectuează caseta craniană, sursa de sângerare și fragmente osoase sunt eliminate, închise defectul osului cu os la distanță sau o placă specială și apoi merge la reabilitare pe termen lung.

Fonduri medicina traditionalaAplicată la tratamentul paraliziei: perfuzii și decoce ale plantelor medicinale, tinctura de alcool de bujor, o soluție puternică de salvie - medicamente care întăresc sistemul nervos și eliminarea tensiunii. Pacienții recomandă băi de vindecare cu decoce de salvie sau de trandafir.

Prevenirea și previziunile

Măsuri preventive AVERTISMENT Dezvoltarea sindromului bulbar:

1. imunizarea prin vaccinare împotriva principalelor boli infecțioase,
2. combaterea aterosclerozei,
3. controlul tensiunii arteriale și a nivelului de zahăr din sânge,
4. detectarea la timp a neoplasmelor,
5. nutriție echilibrată cu restricționarea carbohidraților și a grăsimilor,
6. sport și menținerea unui stil de viață în mișcare,
7. respectarea muncii și a recreerei
8. trecerea medicilor profesioniști,
9. lupta împotriva fumatului și a consumului de alcool,
10. somn plin.

Prognoza patologiei este determinată de cursul bolii subiacente care a devenit cauza principală a sindromului. Învingerea nucleelor \u200b\u200bde etiologie infecțioasă este complet vindecată, iar procesele de înghițire și vorbire sunt restaurate treptat. Încălcarea acută a circulației cerebrale, manifestată de clinica sindromului, în 50% din cazuri are o prognoză nefavorabilă. Cu patologii degenerative și boli cronice ale sistemului nervos, paralizia progresează. Pacienții mor de obicei din insuficiență cardiovasculară.

Video: sindromul bulbarului - Opțiuni clinice și tratament fizioterapeutic

Sindromul Bulbariului sau, așa cum se numește și paralizie bulbară - aceasta este o boală cauzată de o schimbare a activității sau înfrângerea unor departamente cerebrale provocând încălcarea activității organelor PTA sau a faringelui.

Este paralizia recepției directe a alimentelor sau a discursului la care buzele sunt paralizate, palatul, gâtul (partea superioară a esofagului, limba, limba mică, maxilarul inferior. Această boală poate fi bilaterală sau unilaterală, lovind jumătate din faringerul în secțiunea longitudinală.

Pentru boală se observă următoarele simptome:

• Absența lui Mimika a gurii: Pacientul pur și simplu nu o poate folosi.
• Deschideți în mod constant gura.
• Consumul de alimente lichide în Nasopharynk sau Traheea.
• Nu există reflexe de roaming și faringian, o persoană încetează să inverună, inclusiv saliva).
• Datorită simptomului anterior, se dezvoltă salivări.
• Dacă a apărut o paralizie unilaterală, un palat moale se blochează, iar limba se trage într-o parte sănătoasă.
• Discurs fără inutil.
• Incapacitatea de a înghiți
• Paralizia unei limbi care poate tuse în mod constant sau se află într-o poziție în aer liber care iese din gură.
• Respirația este deranjată.
• Există o deteriorare a activității inimii.
• Vocea dispare sau devine un surd abia audibil, își schimbă tonalitatea și devine absolut nu similar cu cel precedent.

Pacienții sunt adesea incapabili să înghită, deci sunt forțați să mănânce alimente lichide prin sondă.

Medicamentul distinge sindroamele bulbar și pseudobulbar, care au simptome foarte asemănătoare, dar încă un pic diferit, au motive diferite, deși se știe de origine.

În timpul paraliziei Pseudobulbar, se păstrează reflexele Shelly și Faringian, iar paralizia limbii nu apare, dar încălcarea de înghițire se dezvoltă încă, majoritatea pacienților au simptome de râs violent sau plângând atunci când ia nasul.

Atât paralizia să apară datorită înfrângerii acelorași departamente ale creierului în aceleași motive, dar sindromul bulbar se dezvoltă datorită leziunii nucleelor \u200b\u200bcreierului, responsabilă pentru funcțiile, funcțiile serpervicului, discursului sau respirației și pseudobulbulry - de la înfrângere a căilor subcortice din aceste nuclee la nervi grupul bulbar responsabil pentru aceste caracteristici.

În același timp, sindromul pseudobulberry este o patologie mai puțin periculoasă, nu un risc integrat de oprire bruscă a inimii sau respirației.

Ce a cauzat simptomatica

Simptomele patologiei sunt cauzate de înfrângerea întregului grup de organe creierului și, în special, nucleele mai multor nervi așezate în creierul alungit, rădăcinile lor intracraniene sau externe. În cazul sindromului bulbar, nu există aproape nici o înfrângere a unui singur kernel cu pierderea unei singure funcții, deoarece aceste organe sunt foarte apropiate unul de celălalt și, de asemenea, au foarte mult mărime micăCeea ce este afectat în același timp.

Datorită înfrângerii, sistemul nervos pierde contactul cu organele de faringe și nu mai poate să-l gestioneze în mod conștient, nici inconștient la nivelul reflexelor (atunci când o persoană se blochează automat saliva).

Persoana are 12 perechi de nervi cranieni, care apare în a doua lună a perioadei intrauterine a vieții, care constau dintr-un BrainStant și se află în centrul creierului între emisferele sale. Ele sunt responsabile de simțurile umane și de funcționarea persoanei în ansamblu. În același timp, au un motor, o funcție sensibilă sau ambele simultan.

Nervici Nervici - Puncte de echipă specifice: un triplu, facial, lingvistic, sublard, etc. Fiecare nerv este o pereche, astfel încât tipii lor, de asemenea, kernelurile lor care sunt simetric relativ față de creierul alungit. În cazul sindromului bulbar, miezurile sunt afectate, care sunt responsabile pentru o forjare a limbajului, subordonarea sau nervul rătăcitor, care are funcții mixte în innervația faringelui, a nasului moale, a laringelui, a esofagului, are influența parasympatică (incitant și tăiat) pe stomac, lumină, inimă, intestine, pancreas, este responsabil pentru sensibilitatea pantei maxilarului inferior, faringe, laringe, părți ale canalului auditiv, drumkatch. și alte părți mai puțin importante ale corpului. Deoarece kernelurile sunt asociate, ele pot suferi atât complet, cât și doar jumătate, situate pe o parte a creierului alungit.

Încălcarea muncii sau a înfrângerii rătăcitor nervos Sub paralizia bulbară poate provoca o oprire bruscă a tăieturilor inimii, a organelor respiratorii sau a întreruperii tractului gastro-intestinal.

Cauzele bolii

Tulburările cerebrale care determină sindromul bulbarial poate avea un număr mare de motive care pot fi combinate în mai multe grupuri generale:

• Deviații de moștenire, mutațiile și schimbările în organe.
• Bolile cerebrale cum ar fi traumatice și infecțioase.
• Alte boli infecțioase.
• Otrăvire toxică.
• Schimbări vasculare și tumori.
• Schimbări degenerative în creierul și țesuturile nervoase.
• Anomalii osoase.
• Încălcări ale dezvoltării intrauterine.
• Eșecuri autoimune.

Fiecare grup conține un număr mare de boli individuale, fiecare capabil de complicarea grupului cerebral bulbar și a celorlalte părți ale acesteia.

Bulbarie paralizie la copii

La nou-născuți, paralizia bulbară este foarte dificil de determinat, este diagnosticat pe două semne:

• O umiditate prea mare a mesei mucoase a copilului, care la copii este aproape uscată.
• Capul limbii prânzului bagajelor, dacă nervul sub-surround este afectat.

Sindromul bulbarului la copii este extrem de rar, deoarece sunt afectați de toate trunchiurile creierului, care sunt fatale. Astfel de copii pur și simplu mor imediat. Dar sindromul pseudobulbulberry la copii este distribuit și este un fel de paralizie cerebrală.

Metode de tratament

Paralizia bulbarului și sindroamele pseudobulbulberry sunt diagnosticate cu următoarele metode:

• Urina generală și testele de sânge.
• O electromiogramă este un studiu al conductivității nervilor mușchilor feței și gâtului.
• Tomografia creierului.
• Inspecție la oculist.
• Ezofagoscopia este o examinare a esofagului cu o cameră video.
• Analiza unui lichid cerebral.
• Probele pe miastenie - o boală autoimună, caracterizată prin oboseală extremă a mușchilor încrucișați. Boală autoimună - Tulburări la care începe să-și omoare imunitatea proprie.

Metodele de tratament și posibilitatea vindecării complete din paralizia bulbară sau Pseudobulbar sunt sofisticate împotriva cauzei exacte ale apariției lor, deoarece este o consecință a altor boli. Uneori este posibilă restabilirea tuturor funcțiilor, de exemplu, dacă boala nu a fost cauzată de o înfrângere completă, ci doar iritarea creierului datorită infecției, dar mai des la tratarea obiectivului principal - pentru a restabili funcțiile vitale: respirația, Heartbeat și abilitatea de a digera alimente și, de asemenea, reușesc simptomele ușor netezite.

Ca urmare a funcționării cu deficiențe a anumitor elemente ale creierului, o persoană poate dezvolta sindromul Pseudobulbar (sindromul înfrângerii nervilor cranieni).

Baza mecanismului starea patologică Există o încălcare a activităților situate în creierul alungit al celulelor nervoase. În ciuda faptului că problema reduce în mod semnificativ nivelul de trai de înaltă calitate al unei persoane, aceasta nu aduce o amenințare semnificativă pentru sănătatea sa.

Opusul exact în această privință este încălcările bulbar care pot duce la paralizia mușchilor netezi ai limbajului, faringelui sau ligamentelor vocale. Pacientul perturbă discursul pentru ao face greu, respira și înghiți.

Detectarea la timp și ulterior diagnostic diferentiatAvând o imagine clinică similară a sindroamelor permite medicului să aleagă măsuri terapeutice adecvate.

Mecanism de origine

Dacă principalele departamente ale sistemului nervos sunt deteriorate, activitatea umană este menținută datorită funcționării autonome a anumitor elemente. Munca lor nu este reglementată de cortexul creierului.

Aceste elemente sunt neuroni. Activitatea lor independentă duce la faptul că actele complexe ale motorului (respirație, înghițire, vorbire) sunt efectuate cu încălcări.

Activitatea convenită a diferitelor grupuri musculare este posibilă numai cu coordonarea maximă în activitatea diferitelor departamente ale creierului. Funcționarea autonomă a structurilor subcortice nu poate fi furnizată.

Atunci când cele mai înalte departamente încetează să reglementeze kernel-urile motorului (acumularea de celule nervoase) situate în creierul alungit, persoana dezvoltă un sindrom Pseudobulberry.

Lipsa unui "manager" activează activitatea nucleelor \u200b\u200boffline.

Activitate similară, separată are următoarele consecințe:

• conservarea completă a activității sistemelor vitale ale corpului (cardiovasculare și respiratorii);
• plablele unui cer moale duce la o încălcare a actului de înghițire;
• ea devine ilizibilă;
• Încărcarea ligamentelor vocale și întreruperea lanternei.

O reducere spontană a mușchilor faciali duce la apariția Grimas imitând situații emoționale diferite.

Înțelegerea dezvoltării oricărei boli oferă oportunitatea medicilor în timp util și ridicați prompt schemă eficientă Tratament.

Motivele

Acest sindrom apare ca urmare a înfrângerii tractul neuronalPentru care informațiile din cortexul creierului intră în nuclee.

În majoritatea covârșitoare, principalele motive pentru astfel de tulburări pot fi următoarele state:

• hipertensiune arterială (creșterea tensiunii arteriale), favorizează dezvoltarea;
• prezența plăcilor aterosclerotice în arteriolile creierului;
• tulburare circulatorie cauzată de înfrângerea unilaterală vase de sângehrănirea creierului;
• cardul și leziunile cerebrale ale unei varietăți de caracter;
• vasculita care apare pe fundalul bolilor cum ar fi tuberculoza sau sifilisul;
• rănirea creierului în timpul nașterii;
• Încălcarea metabolismului cu utilizare lungă medicamente care conțin acid valproic;
• neoplasme maligne I. tumori benigne în fracțiunile frontale sau structurile subcortice;
• inflamația țesuturilor cerebrale cauzate de bolile de etiologie infecțioasă.

Sindromul Pseudobulberry se dezvoltă predominant datorită multor procese cronice aflate în curs de desfășurare. O foame de oxigen ascuțite este factorul care contribuie, de asemenea, la dezvoltarea acestei înțelegeri.

Simptomele clinice

O caracteristică caracteristică a sindromului pseudobulbar este faptul că pacienții care suferă de această tulburare pot râde sau plânge împotriva voinței lor.

Procesul de înghițire, articulare și o varietate de grimi apar pe față.

Datorită faptului că mușchii cerului și faringelui sunt slăbiți, înghițirea este precedată de o alocare și apariția unor pauze minore. În același timp, nu există atrofie și nu există mușchii afectați.

Leziunile nervilor cranieni se manifestă adesea printr-o încălcare a discursului, iar pronunția suferă exclusiv. Fuzzia de articulare este combinată cu o voce surdă.

Apariția râsului violent sau a plângerii involuntare este cauzată de un spasm pe termen scurt al mușchilor feței. Un astfel de comportament nu este absolut legat de impresiile emoționale transferate și efectuate involuntar.

Simptomele sunt adesea observate, indicând o încălcare a mișcărilor arbitrare ale mușchilor mimici. Din acest motiv, dacă pacientul este rugat să-și închidă ochii, își poate deschide gura.

Sindromul pseudobulberry nu este o boală separată. O astfel de tulburare este însoțită în principal de alte tulburări neurologice.

Imaginea clinică și gradul de severitate a acesteia se datorează în mare măsură motivului principal care a activat patologia. Dacă este uimit. povestiri frontale, atunci sindromul se manifestă prin simptomele unei încălcări a unei naturi emoționale-volibale. Pacientul poate avea apatie, pierderea interesului în ceea ce se întâmplă în jur, activitate slabă sau lipsa de inițiativă.

Tulburările funcțiilor motorului se manifestă dacă elementele zonei subcortex sunt deteriorate. Principala sarcină a medicilor este diferențierea corectă a sindromului Pseudobulbar relativ inofensiv de la o boală burghere periculoasă pentru viața umană.

Încălcarea bulbarului

Sindromul Biroului apare din cauza daunelor situate în creierul de cereale.

Aceste nuclee sunt clustere ale celulelor sistemului nervos și au o parte activă în reglarea coordonării mișcărilor, formând emoții și alte funcții vitale.

Încălcarea se poate dezvolta din următoarele motive:

• stoarcerea mecanică și rănirea nucleelor \u200b\u200bca urmare a benignei sau tumoare maligna creier;
• eșecul circulator pe fundal;
• bolile virale care afectează sistemul nervos;

Înfrângerea nucleelor \u200b\u200bconduce la dezvoltarea condiției patologice, caracteristică caracteristică care este o paralizie periferică pronunțată.

Schimbările degenerative ale mușchilor gâtului sau al nasului moale duc la faptul că o persoană este greu de înghițit și să vorbească.

Caracter imagine clinică Multe sunt determinate de gradul de deteriorare a celulelor nervoase.

Principalele simptome sunt:

• creșterea salivei;
• mimic pe față este absent;
• gura jumătate deschisă;
• labele moi se blochează;
• găsirea unei limbi în afara cavitatea bucală cu o abatere caracteristică la partea și un timp lung de răsucire;
• dificil de distins;
• slăbirea sau pierderea vocală completă în timpul unei conversații.

Sindromul Biroului este însoțit de o încălcare a muncii de sistem cardio-vascular și organele respiratorii.

Ca rezultat, pacientul are un impuls slab sau rapid, precum și abateri în ritmul bătăilor inimii.

ÎN mișcări respiratorii Există o eșec cu apariția pauzelor în procesul de respirație.

Tratament

Când se găsește un sindrom Pseudobulbar, medicul definește o astfel de schemă de tratament care va fi axată pe terapia bolii principale. Dacă boala sa dezvoltat din cauza hipertensiunii, terapia prescrisă menită să reducă presiunea și normalizarea sistemului cardiovascular.

Medicamentele antibacteriene sunt eficiente atunci când vasculitul pe fundal sau.

Un element important abordare completă Acestea sunt medicamente care îmbunătățesc microcircularea în creier și activitățile de normalizare ale sistemului nervos central și periferic.

Diagrama clasică a tratamentului sindromului Pseudobulbar astăzi nu există.

Cursul terapeutic este compilat pe baza unei încălcări prezente la un pacient.

Această abordare este o parte importantă a terapiei complexe.

Cu toate acestea, adecvate terapie medicală Și clasele speciale care vizează reabilitarea timpurie care conduc la faptul că persoana se adaptează treptat la problemele care au apărut.

Bulbarul și sindroamele Pseudobulbulberry au o mulțime de lucruri similare între ei. Sunt corect patologii grave ale sistemului nervos.

Cu deteriorarea elementelor structurale ale creierului, riscul încălcării funcționării sistemelor și organelor vitale este în creștere semnificativ.

Videoclipuri pe această temă

Interesant

Educatie inalta (Cardiologie). Cardiolog, terapeut, doctor în diagnosticare funcțională. Înțelegem bine în diagnosticul și terapia bolilor sistemului respirator, a tractului gastrointestinal și a sistemului cardiovascular. A absolvit Academia (vina), în spatele umerilor unei experiențe ample de lucru. Specialitate: Cardiolog, terapeut, doctor în diagnosticare funcțională. .