Terapia hormonal de Redean en Klimaks: a favor y en contra. Tratamiento del clímax (menopausia)

El período menopáusico para muchas mujeres puede ser una prueba seria. El hecho es que con el inicio de la menopausia en el cuerpo, existe una extinción gradual de la función reproductiva, así como una reestructuración hormonal grave, que se refleja en diferentes sistemas y órganos. De ahí los síntomas de la menopausia. En la mayoría de los casos, solo las preparaciones especiales en la composición de la terapia hormonal de sustitución pueden normalizar el estado del sexo justo. ¿Qué es este dinero? ¿Cuál es su testimonio de uso y hay alguna contraindicación? ¿Qué medicamentos de la UGT son nombrados con mayor frecuencia?

Brevemente sobre klimakse

El período de menopáusica es la etapa natural en la vida de cada mujer, el siguiente paso, y no la enfermedad, como muchos representantes del sexo hermoso creen, esperando su ofensiva con horror. En promedio, el inicio de la menopausia es de 45 a 55 años, pero también sucede una menopausia anterior o posterior, que está influenciada por ciertos factores.

Todos los cambios que tienen lugar en el cuerpo durante este período son consecuencia de la falta de hormonas sexuales femeninas debido a la función de apagado de los ovarios. Esto puede suceder con la edad o forzado si hubo una operación para eliminar el ovario, la quimotémática y la radioterapia.

La falta de estrógeno conduce a la aparición de síntomas que pueden aparecer en una mujer incluso antes de la última vez que la menstruación. Entre los primeros síntomas de la menopausia, puede asignar tal:

• mareas frecuentes de calor;
• aumento de la sudoración;
• cambios agudos de humor, irritabilidad, sensación de ansiedad;
• trastornos del sueño;
• fatigabilidad rápida;
• cambios en la presión arterial;
• cardiopalmus;
• memoria reducida.

Muchas mujeres no sienten tales síntomas o son mal pronunciadas, por lo que los ignoran, lo que está radicalmente incorrecto. Para el médico debe manejarse necesariamente para prevenir consecuencias más complejas de Klimaks, en particular:

• deterioro de la piel, cabello, uñas;
• sensaciones desagradables en la vagina, que se expresa en sequedad, picazón, dolor durante el contacto sexual;
• problemas con la micción (impulso frecuente, micción involuntaria, cistitis);
• enfermedades del corazón y los vasos (infarto, accidente cerebrovascular, aumento de la disminución arterial en la entrada sexual;
• presión, aterosclerosis);
• enfermedades de los huesos y articulaciones.

¿Qué métodos de resolver el problema existen?

Vivir menopausia Hermosa, sin ser un rehén de sus síntomas, tales opciones ayudarán:

1. Cosmetología moderna.
2. Estilo de vida saludable. Es muy importante aquí abandonar los malos hábitos, equilibrados y comer bien, y también para ser físicamente activos, pero no sobrecargar el cuerpo.
3. Tratamiento con medicamentos no neuronales. Cada medicamento elegido exclusivamente por el médico está dirigido a superar un síntoma particular. Dicho tratamiento es bastante caro, y no siempre es posible dar el efecto esperado.
4. Hormona terapia de reemplazo (UGT). El tratamiento de las preparaciones hormonales asignadas a un tratamiento oportuno ayudará a enfrentar muchas manifestaciones desagradables del período menopaciático.

GZT: ¿Qué es?

El método de tratamiento con medicamentos, como parte de los cuales son las hormonas sexuales predominantemente femeninas se llama terapia hormonal. El tratamiento tiene como objetivo eliminar la falta de estrógeno y la progesterona, y esto se debe a una disminución en la producción de hormonas genitales con la secreción interna de hierro.

La terapia clímax hormonal-hormona puede ser de dos tipos:

• Largo. Tratamiento de grandes cambios en el cuerpo, en particular, el trabajo del corazón, los buques, el sistema nervioso central, las glándulas de la secreción interna. El curso de tratamiento es de 2 a 4 años, en algunos casos, el tratamiento puede durar 10 años.
• Término corto. Tratamiento de los síntomas de la menopausia. Curso de tratamiento - 1-2 años.

La recepción de medicamentos hormonales requiere un claro cumplimiento de las recomendaciones del médico, solo en este caso, uno puede contar con un tratamiento exitoso. Las preparaciones hormonales de una nueva generación pueden reducir el dolor y restaurar las membranas mucosas, reducir la frecuencia e intensidad de las mareas, mejorar la condición de la piel, las uñas, los dientes.

Ventajas del tratamiento hormonal.

• Las drogas hormonas de una nueva generación pueden contener hormonas sexuales femeninas, así como hormonas tiroideas, glándulas pituitarias. No hay hormonas masculinas en ellos. Las preparaciones de nueva generación tienen las más estrechamente cercanas a la composición con hormonas sintéticas naturales, lo que hizo posible reducir la dosis y la manifestación de señales masculinas en las mujeres, en particular, la fragmentación, las voces.
• No contiene sustancias narcóticas, respectivamente, no hay adicción al cuerpo. Puede detener el tratamiento en cualquier momento, pero solo después de consultar con el médico.
• Los medicamentos que contienen hormonas que se prescriben durante el clímax no causan el aumento de peso. La razón puede ser una disminución en la actividad física.
• Los medicamentos que contienen hormonas contienen hormonas sintetizadas en el laboratorio, en la composición de hormonas completamente idénticas que producen un organismo femenino. Esto causa su amplia acción. Si comparas estas preparaciones con fitogorms, las últimas veces más se debilitan y solo facilitan temporalmente el estado.
• La progesterona en los medicamentos hormonales modernos reduce el riesgo de tumores dependientes del estrógeno, y los medicamentos seleccionados individualmente son una buena profilaxis contra la oncología.
• Es conveniente aplicar, porque los medios de la UGT durante la menopausia se producen los medicamentos de la nueva generación en varias formas de dosificación. En caso de enfermedades gastrointestinales, se puede usar tal tipo de fármacos hormonales como gel o yeso.

Indicaciones y contraindicaciones para hormonas de tratamiento.

Reemplazo terapia hormonal El clímax es un método sintomático y profiláctico. El tratamiento con medicamentos hormonales está dirigida a superar los síntomas ya existentes de la menopausia. Si hablamos de prevención, se lleva a cabo para reducir el riesgo de complicaciones del clímax que pueden surgir debido a cambios hormonales en la etapa tardía, en particular la osteoporosis, la hipertensión arterial.

Se asigna GHT cuando el clímax en tales casos:

• menopausia temprana;
• patología del corazón y del barco;
• alto riesgo de osteoporosis;
• alta probabilidad de diabetes mellitus.

Hay contraindicaciones a la CGT en presencia de tales patologías:

• enfermedad del higado;
• trombosis;
• tumores dependientes de estrógenos;
• corazón y buques (complicados);
• diabetes mellitus (complicado);
• Órganos genitales del cáncer, glándulas mamarias, endometrio de órganos internos;
• sangrado uterino de naturaleza incierta;
• embarazo (posible en las primeras etapas de Klimaks).

¿Puede haber efectos secundarios del tratamiento?

UGT tiene un efecto selectivo, y se prescriben medicamentos en una dosis baja, por lo que el riesgo manifestaciones laterales Cambiado a un mínimo. Las reacciones adversas del cuerpo pueden ocurrir en casos raros, y su intensidad está mal expresada.

Entonces, más a menudo que otras reacciones, una mujer puede tener una lactificación de las glándulas mamarias. Este fenómeno se mantendrá de manera independiente después de unos meses cuando el cuerpo se adapte a la introducción de las hormonas sexuales femeninas.

Extremadamente raramente, tales síntomas como náuseas y dolor de cabeza.

Solo para cancelar los medicamentos, ya que está prohibido cambiar la dosis. Solo un médico que lo nombró puede ajustar la UGT.

¿Es necesario prepararse para la terapia hormonal de reemplazo?

Por su cuenta, los medicamentos hormonales no son extremadamente recomendados. La UGT puede ser nombrada únicamente por un médico, y la selección de medicamentos es realizada por el médico individualmente y solo después del diagnóstico.

La encuesta consiste en métodos de laboratorio e instrumentales, lo que permite obtener la imagen más completa del estado del organismo femenino.

Medidas de diagnóstico antes de nombrar UGT:

• Glándulas tiroideas de ultrasonido y cavidades abdominales;
• inspección y diagnóstico de las glándulas mamarias;
• tomar un frotis del cuello uterino;
• análisis de sangre para hormonas;
• medición de la presión fraccionada.

Se pueden designar otros métodos de diagnóstico, así como consejos de médicos si una mujer tiene enfermedades crónicas. En este caso, es necesario reducir la influencia de estas enfermedades con el cuerpo tanto como sea posible, solo el médico podrá recoger medicamentos hormonales que ayuden a reducir las manifestaciones cultivas climáticas.

Observaciones obligatorias por el médico.

Al recibir medicamentos que contienen hormonas, es necesario observar al ginecólogo para que el médico pueda controlar el curso del tratamiento y, si surge una necesidad, corríjala para obtener un mejor efecto.

La primera vez que necesita visitar al ginecólogo 3 meses después del inicio del tratamiento. Re-visitas a la inspección de control después de 6 meses. A continuación, el ginecólogo debe visitarse cada seis meses regularmente.

Una vez al año también tendrá que hacer. ultrasonido ginecológico, mamografía, así como un análisis citológico del frotis del cuello uterino.

Formas de la UGT cuando el clímax.

Los preparativos que forman parte de la UGT se pueden producir en tales formas de dosificación:

• para la administración oral (Drageo, tabletas, pastillas);
• por aplicación local (geles, velas, cremas, plasteros);
• forma transdérmica (inyecciones, implantes subcutáneos).

Cada medio de TRT tiene tanto ventajas como desventajas, y solo se puede prescribir en cada caso individual individualmente.

La forma más conveniente de los medicamentos hormonales son pastillas, se absorben rápidamente y tienen un bajo costo, pero están contraindicados con problemas con el tracto gastrointestinal. En este caso, se prescriben formas locales o transdérmicas de las hormonas, que no afectan el tracto gastrointestinal, se pueden aplicar con muchos medicamentos, porque No participes con ellos.

Drogas populares que contienen hormonas durante el clímax

Entre los mas drogas efectivas La terapia hormonal mixta durante el clímax se puede asignar tal lista:

• pastillas femoston;
• tablets ciclo proginova;
• supositorios de tabletas y ovrestinos;
• tabletas etstreses;
• tabletas angelik;
• tabletas trisekvens;
• yeso climático;
• plastrotril yeso;
• dragee kimmonorm;
• gel diviagel.

Estos medicamentos hormonales son los medios de una nueva generación, porque las hormonas están allí en dosis mínimas. Tienen excelentes propiedades médicas, no causan cambios en las funciones de los órganos internos.

El médico al asignar cada herramienta calcula la dosis, así como el modo que deberá cumplirse.

Un cambio independiente en el médico de dosificación prescrito puede afectar aún más el nivel hormonal, y el aumento de la dosis amenaza con la oncología, especialmente en los casos en que hay una predisposición hereditaria o hay tumores benignos.

Se puede concluir que la terapia hormonal de reemplazo puede proporcionar un apoyo sustancial para el cuerpo femenino en un período climaterico tan complejo, especialmente con síntomas pronunciados. Los medicamentos adecuadamente seleccionados pueden reducir manifestaciones desagradables La menopausia, así como minimizar la probabilidad de complicaciones. Cada medicamento y su dosis deben ser nombrados únicamente por un médico sobre la base de una encuesta realizada. Solo en este caso se puede calcular sobre el efecto positivo de la terapia.

Con el inicio de la premanopausia en el cuerpo de una mujer, los síntomas menopactericos, se suplicaron, asociados con el nivel de déficit de contenido de estrógeno.

La incomodidad especial causa manifestaciones como el aumento de la sudoración, un conjunto rápido de kilogramos adicionales, la violación del ritmo del latido del corazón, una sensación de sequedad en la membrana mucosa de la vagina, la manifestación de la incontinencia urinaria. Las drogas hormonales pueden ayudar a liquidar todos los síntomas menopactericos desagradables.

Todas las drogas hormonales se dividen en 2 grupos principales:

1. Que contiene el estrógeno, designado principalmente después de la histerectomía ( extirpación quirúrgica útero).
2. Herramientas combinadas que contienen progesterona, proporcionando protección endometrial, así como al estrógeno.

Las píldoras de clímax hormonales son una forma efectiva de deshacerse de las consecuencias de envío severas. La base del tratamiento de la terapia hormonal de sustitución es la recepción sistemática de hormonas, la observación de un especialista y un examen periódico de todo el organismo para identificar las patologías asociadas con el período climateral.

También es necesario asegurarse de que sea adecuado para el cuerpo, y no hay contraindicaciones. Desplegar la terapia hormonal durante la menopausia debe ser nombrada únicamente por un especialista calificado.

Considere con más detalle por qué la terapia hormonal y sus partidos positivos son nombrados.

Lado positivo de la terapia hormonal.

Con el inicio de CLIMAKS en mujeres en el cuerpo, los cambios involutivos están comenzando, caracterizados por la extinción del fondo hormonal, la funcionalidad de los ovarios, el cambio en la estructura de los tejidos en el cerebro, lo que lleva a una disminución en la producción de progesterona, y después del estrógeno, y la aparición de síntomas apropiados, manifestados en la forma:

• Síndrome de climatérico. En la prenopausia, surge en el 35% de la población femenina, en 39-42% en mujeres con el inicio de la menopausia, de 19-22% después de 12 meses desde el inicio de la menopausia y en un 3-5% después de 4-5 años. Después del período menopáusico.

La manifestación del síndrome climateral se debe a la formación de mareas y una sensación repentina de calor, aumento de sudoración, reemplazando los escalofríos, la inestabilidad psicopotional, un aumento en la presión arterial y su carácter de salto. Además, la participación del ritmo del latido del corazón, la aparición de una sensación de entumecimiento en las puntas de los dedos, dolor en el corazón del corazón, la desglose del sueño y la aparición de insomnitz, estado depresivo y otros síntomas que acompañan.

• Trastornos de buen sistema Las mujeres se muestran en forma de una reducción en la libido contra el fondo de una disminución en el contenido de la testosterona, la aparición de sequedad en las superficies mucosas en la región de la vagina, la incontinencia urinaria, especialmente durante el estornudo, la tos o el miedo. También puede haber sensaciones dolorosas durante la micción.
• Cambios disstróbicos en la piel y sus apéndices, acompañados por la formación de alopecia difusa, piel seca, aumento de la placa de uñas solitaria, apariencia de arrugas más profundas.
• Violaciones de los procesos metabólicos en el cuerpo: este tipo de cambios patológicos se acompaña de una disminución en el apetito y aumentando simultáneamente la masa de capas de grasa subcutánea. Además, el fluido del cuerpo comienza a ser emitido en cámara lenta, lo que conduce a la formación de pastosidad en la cara de la cara y la apariencia de pies edema.
• El desarrollo de las manifestaciones tardías relacionadas con la formación de osteoporosis que surge contra el fondo de una reducción en los niveles de calcio en el sistema óseo del cuerpo, así como la hipertensión, la isquemia, la enfermedad de Alzheimer y otras patologías no menos serias.

En consecuencia, todos los cambios menopáusicos que fluyen en el cuerpo de una mujer pueden proceder con el desarrollo de ciertos síntomas con diversos grados de gravedad.

La terapia hormonal de hormonas hormonas es un método eficaz que contribuye a prevenir, eliminando una disminución significativa en las violaciones de la funcionalidad de todos los sistemas de órganos y una disminución en el riesgo de procesos patológicos graves formados contra el fondo de la insuficiencia hormonal.

Los principios principales de la terapia hormonal de sustitución son:

1. Propósito de las drogas cuya composición principal es similar a las hormonas sexuales femeninas.
2. Recepción de pequeñas dosis correspondientes al nivel de contenido de estradiols endógenos, especialmente en la etapa proliferativa.
3. Tratamiento de diversas combinaciones de estrógenos y progesterones, contribuyendo a la exclusión de la hiperplasia endometrial.
4. Después de la histerectomía (eliminación quirúrgica del útero) la posibilidad de recibir preparaciones que contengan solo estrógenos.
5. La recepción preventiva de los medicamentos hormonales destinados a eliminar la aparición de patologías, como la osteoporosis y la isquemia cardíaca, debe ser de al menos 5 años.

El principal componente activo de los medicamentos hormonales son estrógenos. Con la adición de gestáganos, se realiza una prevención peculiar del proceso hiperplásico en las membranas mucosas del útero y el control de su condición. Considere una lista de los medicamentos hormonales más efectivos.

Preparaciones de UGT

La recepción de la UGT durante la menopausia y las drogas de la nueva generación deben prescribirse solo a un especialista calificado.

Klimontorm

Este medicamento se refiere al grupo de medicamentos anti-glimacterianos. La composición de este medicamento incluye dos componentes activos: el estrógeno y el gestagen, cuya acción principal está dirigida a eliminar los síntomas climatéricos y la prevención de la aparición del tumor del cáncer de endometrio e hiperplasia.

La composición única del fármaco y el cumplimiento del método especial de recepción en combinación da las posibilidades de restaurar el ciclo menstrual en mujeres que no pasaron por el procedimiento de la histerectomía.

El componente activo del estradiol contenido en Climontore reemplaza completamente la falta de estrógeno natural en el cuerpo de la menopausia. Esto contribuye a la eliminación de los problemas vegetativos y psicológicos que surgen en el período menopacteriano en el fondo de una reducción en la testosterona y la actividad sexual. Para recepción adecuada Se puede lograr el medicamento para reducir la tasa de arrugas profundas, aumentando el contenido del colágeno en cubiertas de piel. Además, el medicamento proporciona una disminución en el nivel de colesterol en la sangre y el riesgo de ocurrencia de tractologías del tracto gastrointestinal.

Con un ciclo menstrual inacabado y la manifestación de una descarga menstrual incluso rara, el tratamiento debe iniciarse desde el quinto día después del inicio de la menstruación. En el desarrollo de la amenorrea, al comienzo del período menopáusico, el tratamiento se puede iniciar en cualquier período de tiempo, sujeto a la ausencia de embarazo.

Un embalaje del medicamento está diseñado para un curso de tratamiento de 3 semanas. Para lograr el resultado deseado, es necesario tomar hormonas de acuerdo con el esquema de tratamiento prescrito. Cuando se toman dosis elevadas del fármaco, pueden ocurrir reacciones adversas del cuerpo, manifestadas por un trastorno estomacal, vómitos y sangrado, no relacionados con el ciclo menstrual. Puede deshacerse de los síntomas de sobredosis por tratamiento sistemático asignado por el médico asistente.

Femostón

La terapia hormonal del restaurante durante el período de posmenopausia prevé la recepción de este medicamento combinado de dos fases, si no hay contraindicaciones de una mujer. Los dos componentes activos que forman parte de este medicamento: estradiol y progesterona tienen un efecto similar en el cuerpo como las hormonas sexuales femeninas naturales.

En el estradiol agregado y la progesterona contribuyen:

• Eliminación de los síntomas vegetativos;
• Eliminar los trastornos psicoemocionales;
• Prevención del desarrollo de osteoporosis, tumor de cáncer en el campo del útero e hiperplasia.

La droga comprimida Femoston debe tomarse en el mismo período de tiempo una vez al día. El tratamiento debe llevarse a cabo de acuerdo con el esquema prescrito. En las dos primeras semanas, se recomienda beber hormonas en tabletas blancas. Las siguientes dos semanas, por supuesto, el tratamiento debe tomar tabletas grises.

Para las mujeres con el ciclo menstrual prevaleciente, el tratamiento se asigna desde el primer día de la menstruación. Para aquellos que tienen trastornos en el ciclo menstrual, el tratamiento con tasas de cambio se designa inicialmente utilizando la preparación "progestágeno", luego la recepción de femoston, según un plan de tratamiento especial. Las mujeres que tienen un ciclo menstrual completamente ausente, la droga se puede comenzar a tomar desde cualquier momento.

Para obtener el resultado deseado, las hormonas de las mujeres en las tabletas necesitan beber, observando estrictamente el régimen de tratamiento, solo para que pueda mejorar la salud general y retrasar la próxima vejez.

Klimadinon

Este medicamento pertenece al grupo de fitogormas que contienen en su composición. Se prescribe para el tratamiento de los síntomas climatéricos y eliminando los trastornos vegetativos, cuando hay contraindicaciones obvias y no se pueden tomar hormonas en la menopausia.

El diagrama de tratamiento y la duración de la recepción se prescriben dependiendo de las características individuales del cuerpo de la mujer.

Angelik

Angélica, como Klimming, es drogas cuando las mujeres que ayudan a deshacerse de los síntomas desagradables y mejorar el bienestar general.

La droga Angélica se utiliza para:

• Normalización del bienestar general;
• Eliminando los síntomas desagradables con las mareas y reducen la frecuencia de su aparición;
• Prevención de osteoporosis;
• Levantar niveles de testosterona, y, en consecuencia, la normalización de la actividad sexual.

No tomes esto medicamento Con los siguientes factores:

• La presencia de sangrado de la vagina de etiología poco clara;
• Desarrollo del tumor de cáncer en el campo de las glándulas mamarias;
• Para diabetes de azúcar, hipertensión y venas trombosis.

Angélica contiene las hormonas necesarias con la menopausia, que son una excelente solución para mejorar el bienestar y la restauración del desequilibrio hormonal, especialmente para las mujeres mayores de 45 a 46 años.

Clima

eso droga hormonal, producido en forma de un parche, que contiene estradiol en una dosis de 3.8 mg. El yeso está pegado a un área determinada de la piel, después de lo cual la liberación del componente activo comienza y mejora el bienestar general de una mujer. Use un yeso no recomendado más de una semana. En el último día de la semana, es necesario reemplazar el reservorio nuevo, asegúrese de cambiar el lugar para solucionarlo.

Bajo la acción del parche en el cuerpo, el nivel de testosterona aumenta, lo que tiene un efecto positivo en el estado psicoemocional y la libido de elevación. No hay contraindicaciones especiales para el uso del yeso, pero antes de que se use, es necesario consultar con un especialista.

Las hormonas de las mujeres bajo el clímax bajo la influencia de los cambios relacionados con la edad y el período de transición se reducen, el estado empeorante de la mujer. Por lo tanto, es necesario usar las drogas de la UGT capaz de salvar a una mujer de las violaciones por un corto tiempo sistema vegetativo, reduce los niveles de testosterona y las consecuencias que fluyen desde aquí: los cambios en el estado psicoemocional. Entre otras cosas, los medicamentos hormonales se absorben principalmente, y no tienen reacciones adversas.

Para averiguar qué beber cuando el clímax, es necesario completar el diagnóstico completo de la condición del cuerpo y consultar con un especialista.

La recepción espontánea de las drogas hormonales puede no solo ser inútil para el cuerpo, sino también peligrosas, que conllevan consecuencias irreversibles. Por lo tanto, tome medicamentos hormonales solo para nombrar a un médico.

Video interesante e informativo.

Está ampliando constantemente cómo se está expandiendo el alcance de la lectura a su aplicación. Hasta la fecha, la medicina moderna tiene una opción lo suficientemente amplia. buenas preparaciones Para UGT, experiencia en el uso de medicamentos para la UGT, lo que indica un notable predominio de ventajas sobre el riesgo de HGT, buenas posibilidades de diagnóstico, lo que permite monitorear los efectos de tratamiento positivos y negativos.

Aunque todos los datos que indican el impacto positivo de la admisión de la HRT sobre la salud, en general, el riesgo y las ventajas de esta terapia, según muchos autores, pueden considerarse comparables. En muchos casos, las ventajas de la recepción a largo plazo de la UGT prevalecerán sobre el riesgo en otros, el posible riesgo traducirá los beneficios. Por lo tanto, el uso de UGT debe cumplir con las necesidades y las solicitudes de un paciente en particular, para ser individuales y constantes. Al seleccionar una dosis, es necesario tener en cuenta tanto la edad como el peso de los pacientes y las características de la historia, así como el riesgo relativo y las contraindicaciones de uso, que garantizarán el mejor resultado del tratamiento.

Un enfoque integral y diferenciado para el nombramiento de UGT, así como el conocimiento de las peculiaridades y las propiedades de los componentes que componen la mayoría de los medicamentos evitarán posibles consecuencias no deseadas y efectos secundarios y conducirán a un logro exitoso de los objetivos previstos.

Debe recordarse que el uso de la UGT no es una prolongación de la vida, sino una mejora en su calidad, que puede disminuir bajo la influencia de los efectos adversos del déficit estrogénico. Una solución oportuna de problemas climáticos es la forma real de una buena salud y bienestar, para preservar el desempeño y la mejora en la calidad de vida, el número creciente de mujeres que ingresan a este período de "otoño".

Para la terapia hormonal de reemplazo, facilitando los problemas de climacterium y las dificultades del período de transición en la mayoría de las mujeres, se utilizan varias clases de estrógeno.

• El primer grupo incluye estrógenos nativos - Estradiol, estrona y estriol.
• El segundo grupo incluye estrógenos conjugados, principalmente sulfatos: estrona, equilibra y 17-beta-dihidroequilina, que se obtienen de la orina de la yegua embarazada.

Como se sabe, el estrógeno más activo es el etinílico estradiol utilizado en los preparativos para la anticoncepción oral. Sus dosis necesarias para aliviar los síntomas climatizantes son iguales a 5-10 μg / día, oralmente. Sin embargo, debido al rango estrecho de las dosis terapéuticas, la alta probabilidad de desarrollar efectos secundarios y no un efecto tan favorable en los procesos metabólicos, como el estrógeno natural, esta hormona para los fines del uso de UGT es inapropiado.

Los siguientes tipos de estrógeno se utilizan más ampliamente en el TGT:

1. Preparativos para la administración oral.
   • Ésteres estradiol [show] .

     Estradiol al éter

     • Estradiol valerat.
     • Benzoato de estradiol.
     • Estor succinate.
     • Estradiol hemihidrato.

     Estradiol Valerat es el éter de la forma cristalina de 17-beta-estradiol, que, durante la administración oral, está bien absorbida en el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal). Para la administración oral, es imposible usar la forma cristalina de 17-beta-estradiol, ya que en este caso se absorbe prácticamente en el tracto gastrointestinal. Estradiol Valerat se metaboliza rápidamente a 17 beta estradiol, por lo que se puede ver como una preparación de predecesor de estrógeno natural. El estradiol no es un metabolito o un producto final del intercambio de estrógenos, y es el principal estrógeno circulante en las mujeres en el período premónomático. Por lo tanto, Estradiol Valerat parece ser un estrógeno ideal para la terapia oral hormonal de reemplazo, dado que su objetivo es restaurar el equilibrio hormonal a los indicadores que existían antes de que existiera la función ovárica.

     Independientemente de la forma de estrógeno utilizada, su dosis debe ser suficiente para reubicar los trastornos menopáneos más pronunciados y la prevención de la patología crónica. En particular, la prevención efectiva de la osteoporosis implica la recepción de 2 mg de estradiol de valerat por día.

     Estradiol Valerat tiene un efecto positivo en el metabolismo de los lípidos, manifestado por un aumento en las lipoproteínas de alta densidad y una disminución en las lipoproteínas de baja densidad. Junto con esto, la droga no tiene una acción pronunciada sobre la síntesis de proteínas en el hígado.

     Entre las preparaciones orales para los médicos de UGT (especialmente en Europa), a menudo, se prescriben fondos que contienen estradiol valerat, el profármaco de los 17 beta estradiol endógeno. A una dosis de 12 mg de estradiol, la valerat para la administración oral como monoterapia o en combinación con gestáganos mostró una alta eficiencia en los trastornos climatéricos (preparaciones climodiole, klimen, klimonorm, cicloprogenov, proginov, divino, divirtéril, indilina).

     Sin embargo, los medicamentos que contienen Micronized 17-Beta Estradiol no son menos populares (Fermoston 2/10, Fermoston 1/5).

   • Estrógenos conjugados [show] .

     La composición del equiNastrógeno conjugado derivado de la orina de la yegua cerebral incluye una mezcla de sulfatos de sodio, estronsulfato (son alrededor del 50%). La mayoría de los otros componentes de las hormonas o sus metabolitos son específicos para los caballos, este es un sulfato de equilina: 25% y alfadigidroequilinsulfato - 15%. El 15% restante es sulfatos inactivos de estrógeno. Equilin tiene alta actividad; Se deposita en el tejido adiposo y continúa actuando incluso después de detener la introducción del medicamento.

     Los estrógenos de la orina de caballos y sus análogos sintetizados tienen un efecto más agudo en la síntesis de los sustratos de renina y las globulinas de unión a hormonas en comparación con el estradiol valeret.

     Un factor igualmente significativo es el semi-periodo biológico del fármaco. Los estrógenos de la orina del caballo no están incluidos en el metabolismo en el hígado y otros órganos, mientras que el estradiol se metaboliza rápidamente con medio período de existencia de 90 minutos. Esto explica la excitación muy lenta de Equilina del cuerpo, que se evidencia por la preservación de su nivel elevado en suero, anotó incluso tres meses después del cese de la terapia.

   • Forma de estradiol micronizada.
2. Medicamentos para la administración intramuscular [show]

   Para la administración parenteral, hay preparaciones de estradiol para la administración subcutánea (formulario clásico - depósito: el depósito ginodio de la droga, que se introduce 1 vez por mes).

   • Estradiol valerat.
3. Preparativos para la administración intravaginal.
4. Preparativos para la administración transdérmica. [show]

   La forma más fisiológica de crear la concentración deseada de estrógeno en la sangre de las mujeres debe ser reconocida por la trayectoria transdérmica de la administración de estradiol, para la cual se desarrollan los medicamentos de los Caviluses y Gel. El yeso del clima, se aplica 1 vez por semana y proporciona un nivel permanente de estradiol en la sangre. Divigel y Gel Astrodel se usa 1 vez por día. La farmacocinética de estradiol durante su administración transdérmica difiere de la que tiene lugar después de su administración oral. Esta diferencia es principalmente a excepción del extenso metabolismo inicial del estradiol en el hígado y una influencia mucho menor en el hígado. Con la administración transdérmica, el estradiol se vuelve menos en la Estrona, que después de la administración oral de preparaciones de estradiol excede a este último en su plasma sanguíneo. Además, después de la administración oral de estrógeno, se someten en gran medida al reciclaje páctico. Como resultado, cuando se usa un yeso o gel, una relación de estrona / estradiol en la sangre se toma a la normalidad y el efecto del paso primario de estradiol a través del hígado desaparece, pero el efecto beneficioso de la hormona sobre los síntomas vasotores y la protección ósea. De la osteoporosis permanece. El estradiol transdérmico, en comparación con el oral, aproximadamente 2 veces más débil afecta el intercambio de lípidos en el hígado; No aumenta el nivel de la globulina sérica de Selevator y el contenido de colesterol en la bilis.

   Gel para uso al aire libre 1 g gel contiene: estradiol 1.0 mg, sustancias auxiliares Q.S. hasta 1.0 g Diviagel - Este es un gel a base de alcohol al 0,1%, cuyo sustancia activa es el hemihidrato de estradiol. El divigel está empacado en un paquete de lámina de aluminio que contiene 0,5 mg o 1,0 mg de estradiol, que corresponde a 0,5 g o 1,0 g del gel. El embalaje contiene 28 sobres. Grupo farmacoterapéutico Terapia hormonal de Redean. Farmacodinámica La farmacodinámica y la eficacia clínica del divigel son similares al estrógeno oral. Farmacocinética Al aplicar el gel en la piel, el estradiol penetra directamente en sistema sanguíneoEso evita la primera etapa del metabolismo hepático. Por esta razón, las fluctuaciones en la concentración de estrógeno en el plasma con el uso del divigel se expresan significativamente menos que cuando se utilizan el estrógeno oral. La aplicación transdérmica de estradiol en una dosis de 1,5 mg (1,5 g de divigel) crea una concentración plasmática de sangre de aproximadamente 340 pmol / l, que corresponde al nivel de la etapa de los folículos tempranos en las mujeres en la premopuración. Durante el tratamiento del divigel, la relación de estradiole / ESTRRON se conserva a 0.7; Mientras que cuando está oralmente estrógeno, generalmente cae a menos de 0.2. El metabolismo y la excreción del estradiol transdérmico se producen como estrógeno natural. Indicaciones para el uso El divigel se prescribe para el tratamiento del síndrome de menopáusica asociado con la menopausia natural o artificial, desarrollada debido a la intervención quirúrgica, así como para la prevención de la osteoporosis. El divigel debe aplicarse estrictamente con el nombramiento de un médico. Contraindicaciones Embarazo y lactancia. Trastornos tromboembólicos pronunciados o tromboflebitis aguda. Sangrado uterino de etiología poco clara. C ^ Cáncer dependiente del avión (seno, ovario o útero). Traterizado de enfermedades hepáticas urinarias, síndrome de Dubine Johnson, síndrome del rotor. G ^ perch-durabilidad a los componentes compuestos de la droga. Método de aplicación y dosis. El divigel está diseñado para un tratamiento prolongado o cíclico. Los dosis son seleccionados por el médico teniendo en cuenta las características individuales de los pacientes (de 0,5 a 1,5 mg por día, que corresponde a 0.5-1.5 mg de estradiol por día, en el futuro, la dosis se puede ajustar). Típicamente, el tratamiento está comenzando desde el propósito de 1 mg de estradiol (1,0 g de gel) por día. Los pacientes con el útero "intacto" durante el tratamiento del divigel se recomienda asignar un GESTAGEN, por ejemplo, un acetato, noretisterona, acetato de norethiststerone o dinféroedro dentro de 10 a 12 días en cada ciclo. En pacientes en período posmenopáusico, la duración del ciclo se puede aumentar a 3 meses. La dosis de divigel se aplica una vez al día en la piel de la parte inferior de la parte frontal del abdomen, o alternativamente en las nalgas a la derecha o hacia la izquierda. El área de aplicación es igual en tamaño 1-2 palmas. El divigel no debe aplicarse a las glándulas lácteas, la cara, la región de los genitales, así como las áreas de la piel irritadas. Después de aplicar el medicamento, espere unos minutos hasta que se levante el gel. Debes evitar el disgusto accidental en los ojos. Las manos deben ser enrojecidas inmediatamente después de aplicar el gel. Si el paciente se olvidó de aplicar gel, se debe hacer lo antes posible, pero a más tardar dentro de las 12 horas desde el momento de la aplicación de la preparación en el horario. Si pasó más de 12 horas, entonces la aplicación del divigel debería posponerse hasta la próxima vez. Con el uso irregular del fármaco, puede ocurrir un sangrado uterino de menstrual ". Antes del inicio de la terapia, el Diviagel de Drogas debería pasar un examen médico exhaustivo y en el proceso de tratamiento para visitar al ginecólogo al menos 1 vez por año. Bajo observación especial, los pacientes que sufren endometriosis, hiperplasia endometrial, enfermedades del sistema cardiovascular, así como trastornos cerebrovasculares, hipertensión arterial, tomboembolismo en la historia, metabolismo lipídico con discapacidad, insuficiencia renal, cáncer de mama en la historia o historia familiar. Durante el tratamiento con estrógeno, así como durante el embarazo, algunas enfermedades pueden exacerbar. Estos incluyen: migrañas y dolores de cabeza fuertes, tumores benignos de mama, función hepática, colestasis, cholelyatiasis, poro-firina, mioma uterino, diabetes, epilepsia, asma bronquial, otosclerosis, esclerosis múltiple. Dichos pacientes deben estar bajo la supervisión del médico si se llevan a cabo por la terapia del divigel. Interacción medicinal No hay datos sobre lo probable. interacción cruzada Diviagel con otras drogas. Efecto secundario Los efectos secundarios generalmente se expresan débilmente y rara vez conducen a la interrupción del tratamiento. Si son siglos, generalmente es solo en los primeros meses de tratamiento. A veces hay: la carga de las glándulas mamarias, dolores de cabeza, hinchazón, violación de la regularidad de la menstruación. Sobredosis Como regla general, los estrógenos están bien transferidos incluso en dosis muy grandes. Los posibles signos de sobredosis son los síntomas que se enumeran en la sección "Sidey". El tratamiento de ellos es sintomático. La vida útil es de 3 años. El medicamento no se puede utilizar más tarde especificado en el envasado de derechos. Almacenar a temperatura ambiente fuera del alcance de los niños. El medicamento está registrado en la Federación de Rusia. Literatura 1. Hirvonen et al. Gel transdérmico de estradiol en el tratamiento del climacterio: una comparación con la terapia oral. Br J de OB y \u200b\u200bGyn 1997, vol 104; Supply. 16: 19-25. 2. Karjalainen et al. Cambios metabólicos inducidos por el estrógeno péreral y terapia de gel transdermatjfylktradiol. Br J de OB y \u200b\u200bGyn 1997, vol 104; Supply. 16: 38-43. 3. Hirvonen et al. Efectos de la terapia de estrógeno transdérmico en mujeres posmenopáusicas: un estudio comparativo de un gel de estradiol y un parche de entrega de estradiol. Br J de OB y \u200b\u200bGyn 1997, vol 104; Supply. 16: 26-31. 4. Investigación de marketing 1995, datos sobre azulejos, Orion Pharma. 5. Jarvinen et al. Farmacocinética de estado estable del gel de estradiol en mujeres posmenopáusicas: efectos del área de aplicación y lavado. Br J de OB y \u200b\u200bGyn 1997, vol 104; Supply. 16: 14-18.

   

   • Estradiol.

Los datos existentes sobre las propiedades farmacológicas de diferentes estrógenos indican la preferencia de uso para los fines de las preparaciones principalmente de UGT que contienen estradiol.

Para 2/3 de todas las mujeres, las dosis óptimas de estrógeno son 2 mg de estradiol (oral) y 50 μg de estradiol (transdérmico). Sin embargo, en cada caso, en el proceso de la WGT, las mujeres deben someterse a una encuesta en la clínica para la corrección de estas dosis. En las mujeres, después de 65 años, ocurre el despacho de hormonas renales y especialmente hepáticos, lo que requiere precaución especial en la cita de estrógeno en dosis altas.

Existe evidencia de que la prevención de la osteoporosis puede ser una dosis más baja de estradiol (25 μg / día).

Actualmente, hay evidencia que indica la presencia de diferencias pronunciadas en la acción de las preparaciones conjugadas y de estrógeno natural en el sistema cardiovascular y el sistema de hemostasia. En el trabajo de C.E. Bonduki et al. (1998) Se realizaron una comparación del estrógeno conjugado (oralmente 0,625 mg / día, modo continuo) y 17-beta estradiol (transdérmico de 50 μg / día) en mujeres en la menopausia. Todas las mujeres cada mes durante 14 días tomaron el acetato de medocaliprosterona (oralmente, 5 mg / día). Se encontró que los estrógenos conjugados en contraste con el estradiol causan una disminución estadísticamente significativa en la antitrombina III en un plasma después de 3, 6, 9 y 12 meses después del inicio de la terapia. Al mismo tiempo, ambos tipos de estrógeno no afectaron el tiempo de protrombina, el factor V, el fibrinógeno, el número de plaquetas y la hora de Lisa Euglobulina. Durante 12 meses, no hubo complicaciones tromboembólicas entre los participantes del estudio. De acuerdo con estos resultados, los estrógenos conjugados reducen el nivel de antitrombina III, mientras que el GHT 17 Beta Estradiol no afecta a este indicador. El nivel de antitrombina III es clave en el desarrollo del infarto de miocardio y el tromboembolismo.

La deficiencia de antitrombina III es congénita y adquirida. La ausencia de la capacidad del estrógeno conjugado para tener un efecto protector en las mujeres con infarto de miocardio puede deberse a su influencia en el contenido de la antitrombina III en la sangre. Por lo tanto, los estrógenos naturales son preferibles que la terapia oral con estrógenos conjugados cuando se nombran pacientes con HGT con factores de riesgo para el desarrollo de la trombosis.

En este sentido, se debe tener en cuenta que el uso más amplio de los medicamentos de estrógeno conjugado en los Estados Unidos que ha establecido históricamente hasta los últimos años, no se puede considerar como los mejores y recomendados en todos los casos. Estos hechos obvios no se pudieron alegar si no aparecieron en la literatura de las declaraciones a favor del uso de medicamentos de estrógeno conjugado, basándose solo en su uso de su uso en los Estados Unidos y la existencia de un número suficientemente grande de estudios. de sus propiedades. Además, es imposible estar de acuerdo con las declaraciones sobre las mejores propiedades entre las Gestagennes, que forman parte de varias combinaciones de HGT, acetato medroxiprogesterona en relación con su influencia en el intercambio de lípidos. Los datos existentes muestran que entre los gestagenistas presentados en el mercado, junto con la progesterona, ambos están sus derivados, 20-alfa y 20-beta-dihidrosterona, 17-alfa hidroxiprogesterona y 19-derivados de Nortistosteron, cuyo uso permite el efecto deseado. .

Los derivados de hidroxiprogesterona (C21-Gestagens) son acetato de cloromadinona, acetato de ciproterona, acetato de medroxiprogesterona, didrogesterona, etc., y 19-Northsosterone derivados - acetato norethisteron, nidostrel, levonorgestrel, nortestimat, diengest, etc.

La elección del medicamento del grupo de medios combinados de estrógeno-gestagénico se debe a un período de cambios hormonales relacionados con la edad en una mujer.

Especialmente diseñado para aumentar la eficiencia de la terapia hormonal de reemplazo y el uso preventivo, teniendo en cuenta los requisitos de la máxima seguridad del fármaco. Este medicamento, que difiere en la relación óptima de las hormonas, no solo tiene un efecto positivo en el perfil de lípidos, sino que también contribuye a una disminución rápida de los síntomas climáticos. No solo ha preventivo, sino también. acción terapéutica sobre la osteoporosis.

Climontorm tiene una alta eficiencia en los trastornos atróficos del sistema urogenital y trastornos atróficos de la piel, así como para el tratamiento de violaciones psicosomáticas: irritabilidad, depresión, trastornos del sueño, olvido. Klimontorm es bien tolerado: más del 93% de todas las mujeres que organizan por Cymontorm, solo cambios positivos en su propio bienestar (Czekanowski R. et al., 1995).

Klimontorm representa una combinación de estradiol verata (2 mg) y levonorgestrel (0.15 mg), que garantiza las siguientes ventajas de este medicamento:

• disminución rápida y efectiva en la severidad de los síntomas menopactericos;
• prevención y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica;
• preservación del efecto positivo del estrógeno en el índice aterogénico;
• propiedades antiatropogénicas de Levonorgestrel. acción positiva con cambios en el sistema de membrana mucosa y la debilidad del esfínter;
• contra el fondo de tomar un climor, el ciclo está bien monitoreado y los fenómenos de hiperplasia endometrial no están marcados.

Klimontorm debe considerarse una selección de medicamentos para los fines de la UGT durante el período y la perimenopausia en la mayoría de las mujeres con osteoporosis, trastornos psicosomáticos, cambios atróficos en el sistema de membrana mucosa, hipercallerolemia, hiperitrigliceridemia, con un alto riesgo de cáncer de colon, Alzheimer's enfermedad.

La dosis de Levonorgestrel en Climontore proporciona un buen control de ciclo, suficiente protección endometrial del efecto hiperplásico del estrógeno y, al mismo tiempo, preservando el efecto favorable del estrógeno en el intercambio de lípidos, el sistema cardiovascular, la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.

Se muestra que el uso de Klimming en mujeres de 40 a 74 años durante 12 meses conduce a un aumento en la densidad de tejido óseo esponjoso y cortical en 7 y 12%, respectivamente (Hempel, Wisser, 1994). La densidad mineral de vértebras lumbares en mujeres de 43 a 63 años de edad, con el uso de Klimming por 12 y 24 meses, aumenta de 1.0 a 2.0 y 3.8 g / cm 2, respectivamente. El tratamiento con clemmomon para 1 año de mujeres premenopáusicas con ovarios remotos se acompaña de restauración a un nivel normal de densidad de metal óseo y marcadores de metabolismo óseo. Bajo este parámetro, el Cymontorm supera a Fermoston. La actividad androgénica adicional del Levonorgestrel, que también es importante, también es muy significativa y para formar un estado de confort mental. Si el klimontorm elimina o reduce los síntomas de la depresión, entonces el femostón en el 510% de los pacientes fortalece los síntomas del estado de ánimo depresivo, lo que requiere la interrupción de la terapia.

Una ventaja importante de Levonorgestrel, ya que el GESTAGEN es su biodisponibilidad casi al 100%, que garantiza la estabilidad de sus efectos, cuya severidad es prácticamente independiente de la naturaleza de la nutrición de la mujer, la presencia de enfermedades gastrointestinales y la actividad del sistema hepático. , metabolizando xenobiotics durante su principal pasaje. Tenga en cuenta que la biodisponibilidad de la didrosterona es solo el 28%, y sus efectos están sujetos a diferencias notables, tanto mezhindividuales como una infedión.

Además, se debe tener en cuenta que la recepción cíclica (con un descanso de siete días) de Klimming proporciona un excelente control de ciclo y la baja frecuencia de sangrado enterado. Fermoston utilizado en modo continuo, en este sentido, más débil controla el ciclo, que puede asociarse con la actividad progestogénica inferior de la didrosterona en comparación con el levonorrestrel. Si, al tomar el climor, la regularidad del sangrado menstrual se observa en el 92% de todos los ciclos y el número de casos de sangrado de interrelación es del 0,6%, y luego con el uso de Femoston, estos valores son 85 y 4.39.8% , respectivamente. Al mismo tiempo, la naturaleza y la regularidad del sangrado menstrual reflejan el estado del endometrio y el riesgo del desarrollo de su hiperplasia. Por lo tanto, el uso de Klimming desde el punto de vista de la prevención de posibles cambios hiperplásicos en el endometrial es preferible a Femoston.

Cabe señalar que Klimontorm tiene una actividad pronunciada con respecto al tratamiento del síndrome menopacteriano. Al analizar su operación, 116 mujeres han revelado una disminución en el índice de cupperm a partir de 28.38 a 5.47 (después de 3 meses, disminuyó a 11.6) en ausencia de influencia en presion arterial y peso corporal (Czekanowski R. et al., 1995).

Al mismo tiempo, se debe tener en cuenta que Klimontorm es favorablemente diferente de los fármacos que contienen otros 19-Nortistosterona (Nortisters) con propiedades androgénicas más pronunciadas como Gestagena. Nortisteon Acetate (1 mg) contrarresta el efecto positivo del estrógeno a la concentración de colesterol HDP y, además, puede aumentar el nivel de lipoproteínas de baja densidad, lo que aumenta el riesgo de patología cardiovascular.

Las mujeres que necesitan protección adicional contra los procesos hiperplásicos en los endometriales son mejores para nombrar una preparación de drogas progona, en la que la actividad del componente Gestagne (Northell) es 2 veces mayor en comparación con el climonorm.

Droga combinada de estrógeno-gestago. La acción se debe a la preparación de los componentes de estrógeno y gestos. El componente de estrógeno: el estradiol es una sustancia de origen natural y después de la admisión al cuerpo se convierte rápidamente en estradiol, idéntica a la producida por los ovarios de la hormona y tiene efectos que tienen peculiares a ella: activa la proliferación del epitelial de los órganos del sistema reproductivo , incluida la regeneración y el crecimiento del endometrial en la primera fase del ciclo menstrual, la preparación de la progesterona endometrial a la acción, elevando la libido en medio del ciclo, afecta el intercambio de grasas, proteínas, carbohidratos y electrolitos, estimula la producción. De hígado de globulina, hormonas sexuales vinculantes, rinina, TG y factores de coagulación de la sangre. Gracias a la participación en la implementación de retroalimentación positiva y negativa en el sistema hipotalámico-hipofisario-ovario, el estradiol es capaz de llamar y los efectos centrales moderadamente pronunciados. Juega un papel importante en el desarrollo del tejido óseo y la formación de la estructura ósea.

El segundo componente del fármaco de Drogas-Progona es un gestágeno sintético activo: Northell, superior a la resistencia de la hormona natural de la progesterona del cuerpo amarillo. Promueve la transición de la membrana mucosa del útero de la etapa de proliferación en la fase secretora. Reduce la excitabilidad y la reducción de los músculos del útero y los tubos uterinos, estimula el desarrollo de los elementos terminales de las glándulas mamarias. Bloquea la secreción de factores hipotalámicos de la liberación de LH y FSH, inhibe la formación de hormonas gonadotrópicas, inhibe la ovulación, tiene propiedades androgénicas insignificantes.

El clumen es un fármaco combinado que contiene estrógeno natural estrógeno (en forma de valeret) y un gestágeno sintético con el efecto antidrogénico de la ciproterona (en forma de acetato). El estradiol, que forma parte del clímax, llena la deficiencia de estrógenos que surge durante la menopausia natural y después de la eliminación quirúrgica de los ovarios (menopausia quirúrgica), elimina los trastornos de la menopáusica, mejora el perfil de la sangre lipídica y garantiza la prevención de la osteoporosis. Ciproteron es un gestágenista sintético, protege las endometrías de la hiperplasia, lo que impide el desarrollo del cáncer de la membrana mucosa uterina.

Además, Ciproteron es un antandrogen fuerte, bloquea receptores a testosterona y evita la influencia de las hormonas genitales masculinas en los órganos objetivo. Ciproteron mejora el efecto beneficioso del estradiol en un perfil de sangre lipídico. Gracias al efecto antiendrógeno, el Klimen elimina o reduce las manifestaciones de hiperandrogenación en las mujeres, como un exceso de crecimiento de su cabello en la cara ("Lady Bigache"), acné (acné), pérdida de cabello en la cabeza.

El Kliten previene la formación de la obesidad en las mujeres en tipo masculino (la acumulación de grasa en el campo de la cintura y el abdomen) y el desarrollo de trastornos metabólicos. Al tomar un cliente durante un período de descanso de 7 días, se observa una reacción regular similar a una menstrual y, por lo tanto, se recomienda el medicamento para las mujeres durante la premanopausia.

Es una droga hormonal combinada, moderna y de bajo volumen, efectos terapéuticos que se debe a la parte de estradiol y didrosteron.

Actualmente, se producen tres variedades de la droga Fermoston, se produce un 1/10 festron, 2/10 femoston y 1/5 femoston (conti). Las tres variedades se producen en una sola forma de dosificación: tabletas para la ingesta (28 tabletas en el paquete) y difieren entre sí solo la dosis de ingredientes activos. Los números en el título de la fármaco indican el contenido de la hormona en MG: el primero, el contenido de Estradiol, la segunda - Didrogesterona.

Todas las variedades de Femoston tienen el mismo efecto terapéutico, y varias dosis de las hormonas activas le permiten recoger a cada mujer el medicamento óptimo, que se adapta mejor a ella.

Las indicaciones de uso para las tres variedades de Femoston (1/10, 2/10 y 1/5) son las mismas:

1. Terapia hormonal de reemplazo de la menopausia natural o artificial (quirúrgica) en las mujeres, manifestada con mareas, sudoración, palpitaciones, trastornos del sueño, excitabilidad, nerviosismo, sequedad de la vagina y otros síntomas de la deficiencia de estrógeno. Fermoston 1/10 y 2/10 se puede usar en seis meses después de la última menstruación, y Fermoston 1/5 es solo un año después;
2. Prevención de la osteoporosis y aumento de la fragilidad ósea en las mujeres durante la menopausia durante la intolerancia de otras drogas destinadas a mantener la mineralización ósea normal, la prevención de la deficiencia de calcio y el tratamiento de esta patología.

Sin embargo, no se muestra a Femoston para tratar la infertilidad en la práctica, algunos ginecólogos de los médicos lo prescriben a las mujeres que experimentan problemas con la concepción, para aumentar el crecimiento del endometrial, lo que aumenta significativamente la probabilidad de implantación del huevo fertilizado y el inicio del embarazo. En tales situaciones, los médicos utilizan las propiedades farmacológicas del medicamento para lograr un cierto efecto en virtud de los Estados que no están indicados para usar. Esta práctica de aplicar drogas no está disponible en el mundo en todo el mundo y se llaman prescripciones fuera de la etiqueta.

Fermoston repone la falta de hormonas genitales en el cuerpo de una mujer que elimina los diversos trastornos (vegetativos, psicoemocionales) y trastornos sexuales, y también advierte el desarrollo de la osteoporosis.

Estradiol, que forma parte del femostón, es idéntico al natural, producido por los ovarios de una mujer. Es por eso que llena la deficiencia de estrógeno en el cuerpo y proporciona suavidad, elasticidad y envejecimiento lento de la piel, desaceleran la pérdida de cabello, elimina la sequedad de las membranas mucosas y las sensaciones desagradables en el acto sexual, y también previene la aterosclerosis y osteoporosis. Además, el estradiol elimina tales manifestaciones del síndrome menopáusico, como las mareas, la sudoración, la interrupción del sueño, la excitabilidad, los mareos, los dolores de cabeza, la atrofia de la piel y las membranas mucosas, etc.

Didrogesterona es la hormona progesterona, que reduce el riesgo de desarrollar hiperplasia o cáncer de endometrio. Esta hormona de progesterona no tiene ningún otro efecto, y se introduce en el femostón específicamente para nivelar el riesgo de hiperplasia y cáncer endometrial, lo que aumenta debido a la toma de estradiol.

En el período de posmenopausia, se deben aplicar medicamentos destinados a la recepción continua. De estas, las ventajas adicionales asociadas con una buena tolerabilidad son Climodien, ya que la actividad antidegénica moderada y la farmacocinética óptima y las farmacocinéticas óptimas se incluyen en su composición.

Contiene 2 mg de estradiol valerat y 2 mg de DIENETHEST en una tableta. El primer componente es bien conocido y descrito, el segundo es nuevo y debe describirse con más detalle. El DIENOGEST combinado en una molécula, que tiene una biodisponibilidad casi al 100%, las propiedades de los derivados modernos de 19-norproatagennes y progesterona. DIENENGEST - 17-alfa-cianometil-17-beta-hidroxi-estra-4.9 (10) Diodo 3-one (C 20 H 25 NO 2): difiere de otros derivados de la norethiststerona en que contiene un grupo de 17 cianmetilo ( -CH 2 CM) en lugar de 17 (alfa) -Ethinyl grupo. Como resultado, el tamaño de la molécula ha cambiado, sus propiedades hidrofóbicas y su polaridad, que, a su vez, influyeron en la absorción, distribución y metabolismo del compuesto y dieron un DIENETHOT como gestos híbridos, un espectro único de efectos.

La actividad progestogénica de DIENETHEST es especialmente alta debido a la presencia de un doble enlace en la posición 9. Dado que el DIENOGEST no tiene afinidad por la globina plasmática, aproximadamente el 90% de su número total se asocia con la albúmina, y se encuentra en concentraciones bastante altas. está en un estado libre.

El metabolismo de Dienogest se lleva a cabo utilizando varios caminos, principalmente por hidroxilación, así como por hidrogenación, conjugación y aromatización en metabolitos totalmente inactivos. A diferencia de otros derivados de Northestosterona, que contienen un grupo étílico, el DIENOGEST no suprime la actividad de las enzimas que contienen citocromo P450. Debido a esto, el DIENOGEST no afecta la actividad metabólica del hígado, que es su ventaja indudable.

El período de vida media de Dienogest en la fase terminal es lo suficientemente corta en comparación con otras progestionencias, similar a un acetato de este norethyster y varía entre 6.5 y 12.0 horas. Esto lo hace conveniente para su uso diario en una sola dosis. Al mismo tiempo, a diferencia de otro progestágeno, el cupón de Dienogest con diariamente. recepción oral insignificante. En comparación con otros progestiones en la administración oral, el DIENOGEST tiene un alto valor de la relación con el resaltado de los riñones / heces (6.7: 1). Alrededor del 87% de la dosis de dosis administrada se elimina después de 5 días (principalmente con la orina en las primeras 24 horas).

Como resultado del hecho de que la orina se encuentra principalmente en metabolitos, y se detecta DIENOGEST sin cambios en cantidades menores, el plasma sanguíneo sigue siendo una cantidad bastante alta de sustancia sin cambios hasta la eliminación.

La falta de propiedades androgénicas en DIENENEST lo convierte en un fármaco de selección para su uso en combinación con estrógeno en modo continuo de la terapia hormonal de sustitución.

En estudios sobre modelos moleculares, se demostró que, a diferencia de otras 19-Noreprogestiones, el DIENOGEST no solo no poseía actividad androgénica, sino que se convirtió en el primer 19-norproatágeno que fue inherente a determinada actividad antanogénica. A diferencia de la mayoría de los derivados de la norteestosterona (por ejemplo, Levonorgestrel y Noretinodron), el DIENOGEST no compite con la testosterona para la unión a los esteroides sexuales de unión a la globulina, y, por lo tanto, no aumenta las fracciones libres de la testosterona endógena.

Dado que el componente de estrógeno de la terapia hormonal de sustitución estimula la síntesis de esta globulina en el hígado, el progestágeno con actividad parcialmente androgénica puede contrarrestar este efecto. En contraste, la mayoría de los derivados de la norteestosterona, que reducen el contenido de la globulina en plasma, el DIENOGEST no afecta al estrógeno causado para aumentar su nivel. En consecuencia, el uso de Climodiend lleva a una disminución en el nivel de testosterona libre en suero.

Se demostró que el DIENOGEST también es capaz de cambiar la biosíntesis de los esteroides endógenos. Estudios in vitro, se demostró que reduce la síntesis de esteroides ováricos, suprimiendo la actividad de 3-beta hidroxisterostroidhidrogenasa. Además, se descubrió que, como la progesterona, el DIENOGEST a nivel local reduce la transformación de la testosterona en una forma más activa, dihidrotestosterona, gracias a la inhibición de 5-alfa reductasa en el mecanismo competitivo en la piel.

El DIENOGEST es bien tolerado y caracterizado por los efectos secundarios bajos. En contraste con el aumento dependiente del estrógeno en el nivel de renina durante el ciclo de control, no se observó el fondo de la DIENETHEST de la creciente Renaína.

Además, el DIENOGEST causa una agregación más pequeña de las plaquetas que la medroxiprogesterona del acetato, y también tiene un efecto antiproliferativo en las células del cáncer de mama.

Por lo tanto, el DIENOGEST es un fuerte progestágeno oral, que es ideal para aplicación combinada Con el estradiol valeret en la composición del climodiene de fármaco para la terapia hormonal de sustitución. Su estructura química determina la combinación de las propiedades positivas de 19-noreprogestinas con dicho progestágeno C21 (Tabla 2).

Tabla 2. Propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de Dienogest.

Propiedades y características.	19-redes	C21-Transición genes	Dieno-gest
Alta biodisponibilidad al recibir por os	+	+
Corto período de vida media en plasma.	+	+
Fuerte efecto progestogénico en el endometrio.	+	+
Falta de efectos tóxicos y genotóxicos.	+	+
Actividad antigonadotrópica baja		+	+
Actividad antiangogénica		+	+
Efectos antiproliferativos		+	+
Pasaje relativamente bajo a través de la piel.		+	+
Con la excepción de los receptores a la progesterona, no se asocia con ningún otro receptores de esteroides			+
No se une a proteínas de transporte específicas de unión a esteroides.			+
Falta de efectos hepáticos adversos.			+
Parte significativa del esteroide en un estado libre en plasma			+
En combinación con Estradiol Valeret, acumulación débil durante la recepción diaria.			+

Climodiene detiene efectivamente las manifestaciones y los síntomas de la escala asociada con una disminución en los niveles de hormonas después del inicio de la menopausia. El índice de cupperm al tomar climodieno durante 48 semanas disminuyó de 17.9 a 3.8, una mejor memoria verbal y visual, eliminó el insomnio y los trastornos respiratorios en un sueño. En comparación con la monoterapia del estradiol por Valeret, la combinación de estradiol de Velerat con el DIENOGEST tiene un efecto positivo más pronunciado en los cambios atróficos en el tracto urinario, manifestado por sequedad de la vagina, disuria, frecuentes impultos a la micción, etc.

La recepción de Climodiene estaba acompañada por un cambio favorable en el intercambio de lípidos, que, en primer lugar, son útiles para prevenir la aterosclerosis, y, en segundo lugar, contribuyen a la redistribución de la grasa en el tipo femenino, lo que hace que la figura sea más femenina.

Los marcadores específicos de metabolismo óseo (fosfatasa alcalina, piridinolina, desoxipiridinolina) cuando se llevan a Climodien, se modifican de manera característica, lo que indica la inhibición de la actividad de osteoclasto y la supresión pronunciada de la reabsorción ósea, lo que indica una disminución en el riesgo de osteoporosis.

La descripción de las propiedades farmacológicas del climodieno estará incompleta si no es para no tener en cuenta su capacidad para aumentar en las mujeres posmenopáusicas, el contenido de los mediadores endógenos mediadores mediatores mediada, - TSGMF, serotonina, prostaciclina, relaxina, lo que hace posible atribuir este medicamento. a las drogas con actividad de liquidación de jarrones capaz de mejorar la circulación sanguínea.

El uso de climodieno conduce a cambios endometriales atróficos en el 90.8% de las mujeres, por lo tanto, previene el desarrollo de la hiperplasia endometrial. Las descargas de sangre que se observan con relativa frecuencia en los primeros meses de terapia se reducen con un aumento en la duración del tratamiento. La frecuencia de efectos secundarios y desfavorables es similar en el tratamiento de mujeres en posmenopáusica por otras preparaciones similares. Al mismo tiempo, no hubo un efecto adverso en los parámetros de laboratorio químico, lo que es especialmente importante, en la hemostasia y el intercambio de carbohidratos.

Por lo tanto, se puede concluir que para las mujeres durante el período de posmenopuración de la elección para un modo de combinación continua de la terapia hormonal de sustitución es CMODIEN, que, que responde a todos los estándares necesarios de eficiencia y tolerancia, contribuye a la preservación de la feminidad después del inicio de la aparición de menopausia.

• proporciona un alivio rápido y eficiente de los síntomas menopáusicos;
• proporciona una "protección" confiable endometrial y mejor controla el sangrado innovador, en comparación con el armario, sin reducir los efectos beneficiosos del estrógeno;
• contiene un componente dienetosegénico que no se une a los esteroides sexuales de unión a la globulina, como resultado de los cuales los esteroides endógenos, la testosterona y el cortisol no están apagados de las secciones de su vinculación con proteínas de transporte;
• reduce los niveles de testosterona en las mujeres;
• contiene un dienogest con un efecto antandrogen parcial;
• según el estudio de los indicadores de metabolismo óseo, exhibe el efecto inhibitorio del estradiol en la reesor de la reesor de hueso. Dienogest no contrarresta esta influencia del estradiol;
• de acuerdo con los resultados del estudio de los marcadores endoteliales durante el período de tratamiento, existe un efecto vasodilatador de estradiol y óxido de nitrógeno en la red vascular;
• no tiene un efecto adverso en el perfil de lípidos;
• no cambia los valores de la presión arterial, los factores de coagulación o el peso corporal;
• mejora el estado de ánimo, la función cognitiva, elimina el insomnio y normaliza el sueño en pacientes con sus trastornos si están asociados con el seno.

Climodiene es un uso muy eficiente, bien tolerable y conveniente de usar con un fármaco combinado para la terapia hormonal de sustitución, que está diseñada para uso a largo plazo. Comprará todas las manifestaciones del síndrome de menopáusica y causará la amenorrea después de 6 meses desde el comienzo de la recepción.

El climodiene se muestra para un modo combinado continuo de trastornos climatéricos en mujeres posmenopáusicas. Las ventajas adicionales de CLIMEODIOS incluyen las propiedades antagandagénicas del progestágeno - DIEENEGEST.

Un gran interés hoy representa el surgimiento de un nuevo gen de pausa de fármacos combinados de monofas para el tratamiento de pacientes en posmenopáusica.

El gen de pausa es un fármaco de elección para el tratamiento a largo plazo de las mujeres que se realizan más tiempo que el año en posmenopáusica y prefiere la TRH sin sangrado periódico.

PuleGest es una combinación de estrógeno y progesterona. Una tableta de PYL contiene 2 mg de estradiol (2.07 mg en forma de hemihidrato de estradiol) y 1 mg de acetato de Norethyster. El medicamento se produce en el paquete: 1 o 3 ampollas de 28 tabletas. Las tabletas están cubiertas con cáscara de película. La dosis diaria es 1 tableta y se acepta a diario en modo continuo. La droga llena la falta de hormonas sexuales femeninas durante la posmenopausia. El PAUSOGEST detiene los síntomas vegetales-vasculares, psicoemocionales y de dependientes de estrógenos menopátiles durante el período de posmenopausia, previene la reducción de la masa ósea y la osteoporosis. La combinación de estrógeno con un progestágeno le permite proteger el endometrio de la hiperplasia y al mismo tiempo evitar el sangrado no deseado. Las sustancias activas del fármaco se absorben bien cuando se toman dentro y se metabolizan activamente en la mucosa intestinal y al pasar por el hígado.

Similar a estradiole endógeno, hemihidrato de estradiol exógeno, que forma parte del PAUSOGEST, afecta a una serie de procesos en el sistema reproductivo, sistema hipotalámico-hipofisario y a otros órganos; Estimula la mineralización del tejido óseo.

Recibir el gemihidrato de estradiol Una vez al día, proporciona una concentración constante estable de la droga en la sangre. Se excreta por completo dentro de las 72 horas después de la admisión al cuerpo, principalmente con la orina, en forma de metabolitos y, en parte, sin cambios.

Los estudios de los últimos años han demostrado que el papel del componente Gestagne en la UGT no se reduce solo a la protección del endometrio. Los gestáganos pueden relajarse o fortalecer algunos efectos de estradiol, por ejemplo, con respecto al sistema cardiovascular y óseo, y también tienen sus propios efectos biológicos, en particular, efecto psicotrópico. Los efectos secundarios y la tolerabilidad del fármaco para la UGT también están determinados en gran medida por el componente Gestagne. Las propiedades del componente Gestagne en la composición de la terapia de combinación continua son especialmente importantes, ya que la duración de la recepción y la dosis total del gestágeno con este modo es mayor que con los esquemas cíclicos.

El acetato de Norethysteon, que forma parte del PAUSOGEST, se refiere a la derivada de testosterona (C19-GESTAGEN). Además de la propiedad general de los derivados de C21-GESTAGEN y C19-Gestagennes, la transformación de endometrio, el acetato de noretisterona tiene varias "características" adicionales, que determinan su uso en la práctica terapéutica. Tiene un efecto anti-estrógeno pronunciado, reduciendo la concentración de receptores de estrógenos en órganos diana e inhibiendo la acción del estrógeno a nivel molecular ("regulación hacia abajo"). Por otro lado, una actividad mineralocorticoide minialocorticoide de un acetato de acetato se puede usar con éxito en el tratamiento del síndrome menopáusico en mujeres con falla insuficiente suprarrenal crónica primaria, y androgénicos, tanto para lograr un efecto anabólico positivo y para reponer la deficiencia androgénica en la menopausia , lo que lleva a una disminución en la atracción sexual.

Varios efectos no deseados del acetato de Norethyster se manifiestan cuando pasan a través del hígado y, lo más probable, se debe a la presencia de la misma actividad residual androgénica. Administración oral El NoretheSteon de acetato evita la síntesis dependiente del estrógeno del apobelkov de las lipoproteínas en el hígado y, por lo tanto, reduce el efecto beneficioso del estradiol en el perfil de la sangre lipídico, y también empeora la tolerancia a la glucosa y contribuye a aumentar el nivel de insulina en la sangre.

El acetato de noretisterona está bien absorto en la recepción por dentro. Muestra principalmente con la orina. Con la administración simultánea de hemihidrato de estradiol, las características del acetato de noretisterona no cambian.

Por lo tanto, el PeuseGEST del medicamento tiene un efecto positivo en todos los síntomas del perímetro y la posmenopausia. Los datos clínicos sugieren que el PAUSOGEST reduce la destrucción del tejido óseo, está impidiendo la pérdida de la masa ósea en posmenopáusica, reduciendo así el riesgo de fracturas causadas por la osteoporosis. La proliferación de endometrio que surge bajo la influencia del estrógeno se inhibe de manera efectiva por una admisión continua del acetato de norethiststerone. Esto minimiza el riesgo de desarrollar hiperplasia y cáncer de endometrio. La mayoría de las mujeres en el fondo de recibir PAUSEGEST en modo monofásico no se observan sangrado uterino, que es preferible para los pacientes posmenopáusicos. Con la recepción prolongada del gen de pausa de la droga (menos de 5 años), el riesgo de desarrollar cáncer de mama no aumenta. El medicamento es bien tolerado. Entre los efectos secundarios, el calor de los vasos lácteos, las náuseas ligeras, rara vez: dolor de cabeza, edema periférico.

Por lo tanto, los resultados de muchos estudios clínicos Se evidencia que el arsenal de los fondos para la UGT en Postmenopausus se reponen con otra droga digna con alta eficiencia, seguridad, buena tolerancia, aceptabilidad y conveniencia en uso.

Conclusión

Al elegir un medicamento para el SGT, las mujeres deben ser consideradas:

• eDAD Y PESO DE PACIENTES
• características Anamneza
• riesgo relativo y contraindicaciones para usar.

Drogas orales	Es mejor llevar a las mujeres con cambios de piel atróficos, la hipercolesterolemia, es posible utilizar mujeres y mujeres que fuman con un alto riesgo de desarrollar cáncer de colon.
Drogas transdérmicas	Es preferible usar en mujeres con enfermedades del tracto gastrointestinal, una vesícula biliar, diabetes, hiperitrigliceridemia y posiblemente en mujeres después de la colecistectomía.
Monoterapia estrogenami	Se muestra a las mujeres con un útero remoto y posiblemente a las mujeres en la vejez, que sufre de embarcaciones cardíacas o enfermedad de Alzheimer.
Combinador de estrógeno-terapia gestagénica	Mostrando a las mujeres con un aflucido útero, así como a las mujeres con un útero remoto en presencia de hiperitrigliceridemia o endometriosis en la historia.

La selección del modo TGT depende de la gravedad del síndrome climateral y su período.

• En la perimenopausia, es preferible usar medicamentos combinados de dos fases en modo cíclico.
• En la posmenopausal, es recomendable utilizar constantemente la combinación de estrógeno con el Gestagen; Dado que en esta era, las mujeres, como regla general, se observa una mayor resistencia a la insulina y la hipercolesterolemia, es mejor usar el climodiene, el único fármaco para la recepción continua que contiene un Gestagen con actividad antaganógena.

La terapia hormonal de redención (HRT) se vuelve relevante para una mujer después del inicio de la menopausia.

El cuerpo ya no produce estrógenos en la cantidad requerida, y para mantener la hemostasia hormonal tiene que decidir la recepción de medicamentos conjugados.

Y si después de eliminar los ovarios a una edad temprana, la terapia hormonal de reemplazo se convierte en la única posibilidad de la vida plena en el futuro, durante el clímax de muchas mujeres, las dudas se superan si vale la pena interferir con el curso natural de los eventos y compensar la Recesión de actividad hormonal.

A una decisión tan importante, vale la pena con toda la responsabilidad y estudiar todo lo que está asociado con la UGT es su nombramiento, el mecanismo de acción de las drogas, contraindicaciones y efectos secundarios, así como los posibles beneficios que da.

Estrógenos (a menudo se usa el término "estrógeno") es un grupo de hormonas genitales esteroides, que en las mujeres se sintetizan por células y algunos otros órganos, la corteza de las glándulas suprarrenales, el cerebro, la médula ósea, los lipocitos de tejido graso subcutáneo e incluso el cabello. Folículos.

Y sin embargo, el principal fabricante de estrógenos - ovarios.

Una excepción es livial.

Livial

Livial es una droga para el tratamiento de los signos de Klimaks, en caso de cancelación de los cuales no se produce el sangrado. El principal ingrediente activo del fármaco es tibolona.

Tiene un efecto antagandogénico ligero, propiedades estrogénicas y progestágológicas.

La tibolona se absorbe rápidamente, su dosis de trabajo es muy baja, los metabolitos se proponen principalmente con bilis y heces. En el cuerpo, la sustancia no se acumula.

La terapia hormonal-hormonal con uso libbal se usa para eliminar los signos de clímax natural y quirúrgico, para la prevención de la osteoporosis durante la falla de estrógeno.

Livial no es un anticonceptivo.

Se prescribe inmediatamente después de la ovariectomía o un año después del último sangrado menstrual.

En caso de sobredosis, el sangrado es posible.

La preparación con precaución se utiliza para la migraña, la epilepsia, la diabetes, la enfermedad renal, el colesterol de sangre alta.

La terapia para cualquier forma de un clímax que usa Tibolone proporciona la recepción diaria de la fármaco dentro de 1 tableta (2,5 mg) por día período de tiempo.

La mejora ocurre después de 3 meses de recepción. Es recomendable tomar el medicamento al mismo tiempo al mismo tiempo para mantener una concentración constante. substancia activa en sangre.

La terapia armonial Livialoma puede tener efectos secundarios: fluctuaciones de peso corporal, sangrado uterino, extremidades de edema, dolores de cabeza, diarrea, trastornos hepáticos.

Femoston combinado

Fermoston es un medicamento combinado para la UGT. El efecto de reemplazo del medicamento proporciona 2 componentes: estrógeno - estradiol y gestagne - Didrogesterona.

La dosis y la proporción de hormonas en la preparación dependen de la forma de liberación:

• 1 mg de estradiol y 5 mg de didrogesterona;
• 1 mg de estradiol y 10 mg de didrogesterona;
• 2 mg de estradiol y 10 mg de didrogesterona.

Femoston contiene estradiol, idéntico a natural, lo que le permite compensar la falta de estrógeno y eliminar el componente psicoemocional del clímax: mareas, aumento de la excitabilidad, cambios de humor, migraña, propensión a la depresión, hiperhidrosis.

La terapia con estrógenos con las aplicaciones de Fermoston advierte. cambios relacionados con la edad Las membranas mucosas del sistema urogenital: seco, picazón, micción dolorosa y coactura sexual, irritación.

Estradiol juega un papel importante en la prevención de la osteoporosis y la fragilidad ósea.

Didrogesterona a su vez estimula la función secretora del endometrio, lo que impide el desarrollo de la hiperplasia, la endometriosis y la degeneración del cáncer de los endometriocitos, cuyo riesgo contra los antecedentes de tomar estrodiol aumenta significativamente.

Esta hormona no tiene glucocorticosteroides, anabólicos y efecto antidegénico. En el complejo, el medicamento le permite controlar los niveles de colesterol.

La terapia hormonal con el uso de Femoston es compleja y de bajo volumen. Se prescribe en la menopausia fisiológica y quirúrgica.

Las dosis y los diagramas de tratamiento se seleccionan estrictamente individualmente, dependiendo de la razón para el propósito del medicamento.

La terapia de reemplazo con el uso de femostón puede ir acompañada de efectos secundarios como migraña, náuseas, trastornos digestivos, calambres femeninos, sangrado vaginal, dolor de pecho y pelvis, fluctuaciones de peso corporal.

La terapia para PORPHYRY con el uso de Femoston no se aplica.

Angelik

El medicamento Angélica incluye 1 mg de estradiol y 2 mg de Chospirenone. Este medicamento se prescribe para compensar la falta y para la prevención de la osteoporosis.

Chrospirenone es un análogo de la hormona natural del progestágeno. Más efectivo tratamiento integral En el hipogonadismo, la distrofia de ovario y la menopausia, independientemente de su causa.

Angélica, como Fermoston, elimina las manifestaciones clínicas del clímax.

Además, Angélica tiene un efecto antagangogénico: se utiliza para el tratamiento de la alopecia androgénica, seborrea, enfermedad del acné.

Chrospirenone evita la formación de hinchazón, hipertensión arterial, aumento de peso corporal, dolor en el pecho.

Hormonas Estradiol y Chrospirenone potencian la acción del otro.

Además de las propiedades clásicas para la preparación de la terapia de sustitución, Angélica evita la reencarnación maligna de los tejidos del recto y endometrial durante el período de posmenopausia.

El medicamento es aceptado 1 vez por día 1 tableta.

Posibles efectos secundarios: sangrado corto al comienzo de la terapia, dolor en el pecho, dolor de cabeza, irritabilidad, dolor abdominal, náuseas, dismenorrea, neoplasias benignas en glándulas lácticas y en el cuello uterino, síndrome astenico, edema local.

Proginova difiere de otros medicamentos utilizados para el GHT, ya que contiene solo estradiol en la cantidad de 2 mg.

El medicamento se prescribe para compensar la falta de estrógeno después de la eliminación de los ovarios y el útero, el inicio de la menopausia y para la prevención de la osteoporosis. Si se guarda el útero, se necesita una recepción adicional del progestágeno.

La preparación de Proginov se prescribe antes y después del inicio de la menopausia después de un examen completo.

Un embalaje del fármaco contiene 21 dragos que toman 1 vez por día durante los primeros 5 días después del inicio del sangrado menstrual o en cualquier momento si el ciclo ya está completado.

ProGinov toma continuamente durante la posmenopausia o cíclicamente antes del inicio de la menopausia.

La recepción de la droga puede acompañar los efectos secundarios y las contraindicaciones para el estradiol.

Las fármacos modernos de la hormona de sustitución, la terapia, contienen una dosis de tratamiento mínimamente permisible de estradiol, y por lo tanto, su propiedad causan cáncer, minimizado.

Sin embargo, la recepción solo estradiol. por mucho tiempo (más de 2 años) aumenta el riesgo de cáncer de endometrio. Este peligro elimina la combinación de estradiol con progestina.

A su vez, este último contribuye al desarrollo de la aterosclerosis. Actualmente, las combinaciones más efectivas de las hormonas para GZT aún se están estudiando, teniendo en cuenta su impacto en los sistemas cardiovasculares y de otro organismo.

El propósito de la investigación científica es desarrollar lo más. esquema efectivo Terapia de sustitución con el menor riesgo de desarrollo de neoplasias malignas y efectos secundarios.

Para la mayoría de las mujeres, el período menopacteriano está lleno de síntomas desagradables que interfieren con el flujo habitual de la vida. Por lo tanto, con un manejo oportuno de especialistas, la terapia hormonal de reemplazo se aplica al uso de medicamentos de nueva generación. Que es capaz de deshacerse de los síntomas del clímax patológico y reducir posibles riesgos Complicaciones.

Climontorm - Una de las drogas de la nueva generación.

actuar ugt En el clímax. Preparaciones de una nueva generación para eliminar los síntomas. Consecuencias de las drogas de recepción.

El único medio para eliminar los síntomas de los médicos clímax patológicos consideran el uso de medicamentos de la terapia hormonal de sustitución. Z. gt Son análogos de hormonas esteroides sexuales femeninas. Se pueden dividir sobre el:

• Ugtque incluye solo estrógeno.
• Ugt Acción combinada que tienen en la composición. estrógeno Y progesterona.

Solicitud gzt posiblemente No solo durante el período de clímax natural, sino también con la menopausia artificial. En cualquiera de estos casos, el uso de medicamentos debe estar bajo el control de un especialista, porque tienen contraindicaciones absolutas:

• Si un examen histológico El pecho confirmó la presencia de células cancerosas.
• Las contraindicaciones no solo son cáncer de mama, sino también el cáncer de cualquier endometrio.
• Melanoma.
• Enfermedad vascular superior o extremidades inferiores. Tromboflebitis.
• Cualquier enfermedad que sea la naturaleza del autoinmune.
• Cambios patológicos del hígado.
• Enfermedades biliar Duchas.
• Cualquier desviación en el sistema cardiovascular.
• La presencia de tumores dependientes de estrógenos en el cuerpo de estrógeno (endometriosis, uterina Misa).

El ciclo Proginova, al igual que otros medicamentos, tiene una serie de contraindicaciones.

¿Cómo hacen las drogas de una nueva generación?

Dado que todas las violaciones en el período de menopausia en el cuerpo de una mujer están asociadas con la producción de estrógeno insuficiente y una abrasividad de la progesterona, el uso de fondos. gzt Ayuda a llenar la escasez y normalizar el bienestar.

Solicitud gzt La nueva generación elimina los síntomas del clímax patológico:

• Equitación. Un aumento a corto plazo en la temperatura de la parte superior del cuerpo, acompañada por un aumento del latido del corazón rápido, y un sentido de ansiedad.
• Sequedad de todas las membranas mucosas. Durante el período de menopausia, las mujeres tienen una disminución en el nivel general de las hormonas sexuales en la sangre, lo que conduce a la aparición de problemas. a: uretra; Excretoría y sistema de órganos de función reproductiva. Las membranas mucosas se secan, se secaron, lo que conduce a la aparición de síntomas desagradables (incontinencia, picazón en el perineo, exacerbación de la curación. std).
• Presión arterial elevada, taquicardia.
• Trastorno sistemático del sistema nervioso central, una diferencia de humor pronunciada.

Las mareas son las más brillantes. síntoma de clímax patológico, que Se necesita un fracaso en la termorregulación del cuerpo por el hipotálamo. Tal falla contribuye falta de estrógeno que Fácilmente eliminado por cita gzt.

Kliten normaliza el ciclo de la menstruación.

Las consecuencias del uso de drogas.

Dado que las preparaciones de la terapia hormonal de sustitución tienen un gran contenido de estradiol en su composición, y luego el uso a largo plazo sin consultar con el médico atendido está lleno de la aparición del estrógeno de los tumores dependientes.

Por lo tanto, en caso de cualquier síntoma de clímax patológico, no es necesario asignar la terapia usted mismo. La solución más segura será:

• Dar las pruebas al nivel de las hormonas sexuales en la sangre.
• Controlar glándula tiroides En la función.
• Para solicitar el tratamiento adecuado al médico un ginecólogo.

Qué medicamentos tratan las drogas de la UGT. Nombres comerciales y métodos de aplicación.

En las farmacias puedes encontrar más de 50 artículos de medicamentos utilizados en, bajo diferentes nombres comerciales. Se pueden dividir en varios grupos que difieren entre sí solo por el método de administración:

• Oralmente. Tabletas para recibir dentro.
• Inyecciones intramusculares.
• Transdérmico Preparaciones de la acción local.
• Intravaginal administración.

El método de administrar el medicamento en el cuerpo se selecciona individualmente, teniendo en cuenta la gravedad del curso de la enfermedad o las preferencias personales. La forma más común de recepción de drogas es oral.

El médico puede ofrecerle una elección de drogas con igual propiedades farmacológicasPero varios nombres comerciales. Debido a lo que puede seleccionar de forma independiente el fármaco de la terapia hormonal de sustitución según su propio presupuesto.

Fermoston se produce en forma de tabletas.

Los medios más comunes para ayudar a eliminar los síntomas del clímax patológico:

Nombre comercial	Substancia activa	Propiedades farmacológicas y testimonio de uso.
	El medicamento incluye dos componentes principales: Levonorgestrel y Estradiol.	El fármaco se prescribe para eliminar los síntomas del clímax patológico. Tiene una serie de indicaciones de uso: La droga es nombrada como medios de terapia hormonal de sustitución en atrófico. Cambios en la estructura de las membranas mucosas, los órganos endometriales del sistema reproductivo y los síntomas pronunciados de la deficiencia de estrógeno. Con clímax artificial en el período postoperatorio. Cuando la disfunción de los apéndices. El medicamento se prescribe como regulador de ciclo, cuando es violación. El medicamento tiene una serie de contraindicaciones para usar: Sangrado ectópico, etiología no instalada. Tromboflebitis y tromboembolismo de diversas severidad. La presencia de estrógeno de las neoplasias dependientes del sistema reproductivo y órganos mamarios. Período de embarazo y lactancia. Se debe tener especial cuidado en la recepción de Klimontorm a la regularidad de los exámenes médicos ginecológicos y generales. La recepción está contraindicada en combinación con los anticonceptivos orales, ya que el riesgo de sobredosis de Klimontorm es excelente.
	Estradiol valerat, NORTHTREL	El medicamento pertenece al grupo de medicamentos que eliminan la manifestación de los síntomas menopáusicos. El medicamento no afecta el fondo hormonal general en el cuerpo de una mujer, gracias al contenido de Estradiol Valerat ayuda a las mujeres de la edad reproductiva normalizar el ciclo menstrual, y durante la menopausia elimina los síntomas del clímax patológico. El medicamento se usa con éxito para tratar las patologías de fondo psicoemocional y los trastornos vegetativos. Libido reducido. Aumento de la excitabilidad nerviosa. Sequedad de las membranas mucosas del sistema genitourinario. Vagina seca. Dolores musculares y articulares. El medicamento tiene ambas contraindicaciones: El período de embarazo y lactancia. Etiología poco clara y vaginal vaginal. Cáncer de mama confirmado histológicamente. Tumores de cabeza. Trombosis. Este medicamento no se asigna como un agente anticonceptivo.
	Estradiol Valerat, Acetato Ciproteron	Un medicamento que contiene estrógeno y antagandrogen tiene una propiedad histogénica pronunciada. Es un fármaco de la terapia de reemplazo hormonal, restaurando completamente la falta de hormonas sexuales femeninas en el cuerpo. Puede ser designado para la edad reproductiva de las mujeres para restaurar la regularidad del sangrado menstrual. Gracias al contenido de acetato de ciproterona, ayuda a actualizar el sofisticado epitelio del útero, manteniendo moisturísticas de las membranas mucosas de los órganos del sistema genitourinario.. Elimina perfectamente los síntomas del clímax patológico y el período de deficiencia de estrógenos de la menopausia. Se muestra para el uso de pacientes después de la ovariectomía, en un estado de clic artificial. Pero tiene una serie de efectos secundarios: Un fuerte aumento en el peso corporal. Desde el lado del sistema nervioso central, se observa: el estado general de la opresión, una disminución del estado de ánimo, no es infrecuente para la ocurrencia de la migraña. Casos frecuentes en presencia de dolor en la epigrestria, aumento de la formación de gases, un aumento en el apetito, las náuseas, los vómitos. Entre otros efectos secundarios se pueden observar: Rashes de la piel, reacciones alérgicas, Taquicardia, edema. El uso del fármaco está prohibido en el caso de: embarazo, lactancia, la presencia de tumores dependientes de estrógenos.
	Estradiol, didrogesterona	El medicamento se usa en como la terapia hormonal de reemplazo. En la falta de estrógeno durante la menopausia. Fights perfectamente con todas las manifestaciones de cambios patológicos. en el cuerpo en el periodo La menopausia, y ayuda a resolver el problema con la prevención de la osteocondrosis, las complicaciones del sistema cardiovascular. El medicamento debe usarse, siempre y cuando no haya riesgo de complicaciones, en el contexto de la sobredimensión del organismo. Además de otras drogas de la terapia hormonal de sustitución, Fermoston tiene una serie de contraindicaciones: Durante el embarazo y la lactancia materna. La presencia de neoplasias confirmadas con células cancerosas. Cambios patológicos de endometrio de los órganos del sistema reproductivo, dependiendo de la cantidad de estrógeno en la sangre. Tumores y estados precancerosos de las glándulas suprarrenales. Cambios patológicos en los riñones y hígado.
Klimodiene	Estradiol valerat, DIENENOYST	El fármaco es un análogo de los preparativos que contienen el estradiol que contiene, y es un medio de una nueva generación de terapia hormonal de sustitución. Las contraindicaciones coinciden con los preparativos del mismo grupo, pero aquí hay un clima de las consecuencias de la sobredosis: Tordo. La mayoría síntoma frecuenteLo que surge debido a la recepción de la droga. La enfermedad de setas es fija antimicoso drogas - sintomático. A pesar de que la droga se refiere a los medios de una nueva generación, a menudo casos de aumento de peso corporal. Una mujer avisa un aumento en los sedimentos grasos en el área del músculo de la baya, el abdomen y las manos. Si el paciente sufre de hipertensión arterial, el uso del climodieno puede agravar el estado. La consecuencia de la recepción excesiva del fármaco puede ser la aparición de los efectos inversos. Es decir, una mujer no se deshará de las mareas, y su frecuencia aumentará. Es por eso que el medicamento debe aplicarse solo bajo el control claro por especialistas.