Signos de epilepsia de la enfermedad. Epilepsia: síntomas en adultos.

La epilepsia es una enfermedad progresiva pesada sin tratamiento adecuado. Afecta al cerebro humano y se manifiesta en forma de incautaciones peculiares que pueden ser diferentes en su manifestación. El principio básico según el cual los médicos diagnostican la epilepsia (además de estudios de laboratorio) - Esto es la frecuencia en la repetición de los ataques. El hecho es que un ataque similar puede incluso tener pariente. hombre saludable Debido al exceso de trabajo, envenenamiento, estrés fuerte, intoxicación, altas temperaturas etc. Sin embargo, sobre la base de un caso único de un ataque, el diagnóstico no se puede entregar: en este caso, la regularidad, la repetibilidad de estos fenómenos patológicos es importante.

El verdadero ataque epiléptico se desarrolla inesperadamente, no surge en relación con el exceso de trabajo, sino por sí mismo, impredecible. El caso clásico de un ataque epiléptico es la situación cuando una persona cae inconsciente y latida en convulsiones. La convulsión está acompañada por la liberación de espuma, enrojecimiento de la cara. Sin embargo, esto es solo una opinión común sobre la epilepsia. Tal tipo de ataque existe realmente, pero es solo una de las muchas opciones para la manifestación de la enfermedad.

El medicamento describe muchos casos de ataques, en los que los músculos, el sentido del olor, el engrandecer, la audición, los receptores visuales están involucrados. El ataque puede parecer un complejo de psique deteriorado. Puede diferir la pérdida total de la conciencia, y puede ocurrir con la conciencia plena del paciente. De hecho, el ataque es un tipo peculiar de funcionamiento del cerebro (detectado durante el diagnóstico utilizando un encefalograma).

Como regla general, la epilepsia se desarrolla sobre la base de la predisposición hereditaria. El cerebro de tales pacientes está predispuesto al estado especial de las células nerviosas (neuronas): se distinguen por una mayor preparación para el impulso. Los adultos pueden enfermarse después de lesiones por cabeza transferidas o pesados enfermedad infecciosa. Además, el riesgo de desarrollar la enfermedad en edad mayorCuando el cerebro está "usado": especialmente después de los accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades neurológicas.

Al mismo tiempo, es imposible decir con confianza que después de cualquier lesión grave, la epilepsia definitivamente comenzará. Esto es completamente opcional. A veces, las personas adultos son muy difíciles de determinar las causas de la enfermedad, en este caso, consulte los factores hereditarios.

Factores de riesgo:

  1. Factores hereditarios.
  2. Heridas en la cabeza.
  3. Enfermedades infecciosas del cerebro.
  4. Complicaciones debido al uso de alcohol a largo plazo.
  5. Neoplasias cerebrales (quistes, tumores).
  6. Trazos.
  7. Anomalías de los vasos cerebrales.
  8. Estrés frecuente, exceso de trabajo.
  9. Edad senil.

¡Nota!Los factores de riesgo incluyen accidentes cerebrovasculares, infecciones cerebrales, intoxicación alcohólica.

El mecanismo de ocurrencia de un ataque.

El mecanismo de emergencia está asociado con procesos complejos cerebro. Los factores de riesgo existentes llevan gradualmente al hecho de que un grupo de células nerviosas surge en el cerebro, caracterizado por un nivel reducido de un umbral de excitación. En la práctica, esto significa que este grupo se realiza fácilmente al estado de excitación, y el "disparador" puede ser el proceso más insignificante. En este caso, los médicos hablan sobre la formación de un enfoque epiléptico. Si se produce un impulso nervioso en él, siempre está listo para expandirse en grupos de células vecinas, por lo que el proceso de excitación todavía está llevando, cubre nuevos departamentos cerebrales. Así se manifiesta el ataque al nivel bioquímico. En este momento, vemos varias manifestaciones inesperadas de la actividad del paciente, los llamados "fenómenos": pueden ser fenómenos mentales (trastornos a corto plazo de la psique) y la patología de los sentimientos, los músculos.

Si no toma los preparativos apropiados dirigidos a reducir la actividad de los procesos patológicos, el número de focos puede crecer. Los enlaces permanentes se pueden crear en el cerebro entre los focos, que en la práctica otorgan ataques complejos y prolongados, que cubren muchos fenómenos diferentes, pueden aparecer nuevos tipos de ataques. Con el tiempo, la enfermedad cubre los departamentos de cerebro saludables.

La vista del fenómeno está asociada con el tipo de patología cubiertas de neuronas. Si el ataque está cubierto por las células responsables de la actividad motora, cuando atacan, veremos movimientos repetitivos o, por el contrario, los movimientos de desvanecimiento. Por ejemplo, cuando sea incluido en el proceso patológico de las neuronas responsables de la visión, el paciente será chispas ante los ojos o alucinaciones visuales complejas. Si las neuronas están involucradas responsables de oler, una persona sufre de epilepsia se sentirá inusual, pero claramente manifestó olores. Similar a las manifestaciones de la enfermedad cuando las neuronas se incluyen responsables de la actividad motora de uno u otro órgano.

Hay algunos tipos de enfermedades que se caracterizan por la ausencia de un enfoque de excitación debido a la patología de un gran número de células a lo largo de la corteza del cerebro. Con este tipo de enfermedad, vemos que el impulso emergente cubre instantáneamente todo el cerebro: tal proceso es peculiar de la llamada fila generalizada, que se sabe que más debido a la brillo del flujo.

Para el tratamiento, la frecuencia de las convulsiones es de gran importancia. El problema es que cada ataque significa algún daño a las neuronas, su muerte. Esto lleva a violaciones cerebrales. Cuanto más a menudo los ataques, la posición más peligrosa en el paciente. Sin el tratamiento adecuado, es posible la distorsión, la ocurrencia de comportamiento típico peculiar está perturbado. Una persona puede cambiar hacia el doloroso vigor, la ceguera, existe un deterioro en la calidad de vida.

Tipos de ataques parciales.

El ataque parcial (tipo se determina durante los diagnósticos) es un menor grado. Intensidad. No hay peligro para la vida. Está asociado con la aparición del enfoque de la patología en uno de los hemisferios del cerebro. La especie del ataque depende de las manifestaciones de la enfermedad (las principales sensaciones del paciente, el impacto en cualquier sistema corporal).

Tipo de ataqueManifestaciones principalesSentimientos del paciente cuando el ataque y las posibles complicaciones.
MotorMovimientos espontáneos de los músculos de las extremidades y otras partes del cuerpo (el principio básico está involucrado en áreas pequeñas del cuerpo). Por ejemplo, movimientos de mano rítmica, pies, ojos, etc.Los movimientos no pueden ser controlados por los pacientes. Posible pérdida de la conciencia.
SensorialLa emergencia en el cuerpo de diversas sensaciones inusuales (sin ninguna causa externa)El paciente puede experimentar una amplia gama de sensaciones: ardor, apariencia de un urogallo inusual en las orejas, hormigueo en diferentes partes del cuerpo. Connánse inusual sensaciones y agravación del sentido del olfato (la aparición de olores fantasma)
Vegetativo y visceralEste tipo de ataque se asocia con la aparición de sentimientos inusuales en el estómago. Aumenta la presión, se observa un latido del corazónEl paciente siente una sensación de vacío en el estómago. Hay sed, la cara a menudo blues. La pérdida de la conciencia por lo general no sucede.
MentalEsta especie está asociada con la psique deteriorada. Manifestaciones principales: Dips en la memoria, pensamiento afilado con problemas. Cambiar el estado de ánimo El paciente no puede aprender lugares familiares y personas conocidos por él.La pérdida de la conciencia por lo general no ocurre. El paciente está experimentando sentimientos fantasma desafortunados: comienza el pánico o su onda de felicidad se captura. El efecto de "DEJA". El sentimiento de la irrealidad de todo el existente. Alucinaciones

Un ataque complejo se caracteriza por la pérdida de memoria y el "marco de parada" peculiar en el comportamiento del paciente: una persona que sufre una enfermedad puede mantener una actividad motora, mientras que "cae" completamente de la realidad: no responde a las apelaciones, se congela en una posición (posiblemente con la repetición de cualquiera de los movimientos o cualquier frase).

¡Nota! Hay un tipo de ataques que pueden durar mucho tiempo durante varias horas. Una persona no está necesariamente luchando en convulsiones, pero sus movimientos son automáticos, no hay conciencia, pero el cuerpo continúa moviéndose, la caída no ocurre.

Dichos ataques se pueden completar mediante un extenso proceso patológico cuando se involucra todo el cerebro en el proceso y se produce la pérdida de la conciencia y la coordinación (se observa el paciente, se observan convulsiones). Este fenómeno se llama generalización secundaria. En este caso, el fenómeno previo previo al sistema total se llama aura. Este es el comienzo de un fuerte ataque que el paciente recuerda: en la memoria hay sensaciones visuales o táctiles, sensaciones en el estómago u otro tipo.

El fenómeno de Aura puede ayudar a los pacientes al prepararse para una fila: durante su flujo, puede preparar y garantizar su seguridad: de antemano por algo suave, llame a la ayuda.

Tipos de ataques generalizados.

Tales manifestaciones de la enfermedad son una opción más peligrosa. Sus signos básicos: una completa pérdida de conciencia y coordinación, el proceso cubre todo el cerebro.

Un tipoTiempo promedio de ejecuciónDiferencias principales
Abscix simpleDe 2 a 10 segundosEl paciente pierde conciencia por unos segundos.
AbonoDe 2 a 10 segundosPérdida de la conciencia acompañada de cualquier movimiento (gestos, respiración o latido del corazón, etc.)
MioclónicoPocos segundosCortes significativos de grupos musculares: movimiento de cabeza, manos estrechas, encogiéndose de hombros
TónicoDesde unos segundos a medio minutosParece que el espasmo muscular: por ejemplo, la flexión-extensión de las extremidades
ClónicoVibración de las extremidades, cara roja, espuma, pérdida total de la conciencia.
Tónico clónicoUn par de minutosDespués de la fase tónica (reducción dolorosa de los músculos de la laringe), se produce la fase clónica. La cara está ruborizada, se distingue la espuma. La fase de sueño subsiguiente se produce. Ataque grave caracterizado por un retorno gradual de la memoria
ATÓNICOGeneralmente por unos segundosPérdida inesperada de tono en cualquier parte del cuerpo (por ejemplo, la caída del cuerpo, la caída de la cabeza del lado.

En medicina hay un llamado estado epiléptico, la condición severa del paciente cuando el ataque dura más de media hora. Otra opción es cuando se observan una serie completa de convulsiones, las brechas entre las cuales tienen una corta duración. En este caso, urgente. cuidado de la salud, Y tal vez, reanimación. Cualquier tipo de ataques puede terminar con el estado epiléptico, sin excepciones.

La epilepsia es una enfermedad de tipo crónico relacionado con los trastornos neurológicos. Para esto, la enfermedad es una manifestación característica de convulsiones. Como regla general, por los ataques de la epilepsia, la periodicidad característica, pero hay casos en que surge la convulsión una vez por razones de los cambios en el cerebro. Muy a menudo para comprender las causas de la epilepsia no son posibles, sino que provocar el ataque pueden factores tales como alcohol, accidente cerebrovascular, lesiones cerebrales.

Causas de la enfermedad.

Hoy en día, no hay razón específica para la cual ocurran ataques de epilepsia. La enfermedad enviada no se transmite por la línea hereditaria, pero sin embargo, en alguna familia, donde esta enfermedad está presente, la probabilidad de su ocurrencia es alta. Según las estadísticas, el 40% de las personas que sufren de epilepsia tienen un pariente con esta enfermedad.

Los ataques epilépticos tienen varias variedades, todos tienen la severidad. Si la convulsión surgió debido a las violaciones de una sola parte del cerebro, se llama parcial. Cuando todo el cerebro sufre, el ataque se llama generalizado. Hay tipos mixtos de convulsiones: una parte del cerebro se sorprende al principio, y luego el proceso lo afecta completamente.

En aproximadamente el 70% de los casos, no se pueden detectar el reconocimiento de los factores de epilepsia provocando. Las causas de la epilepsia pueden ser las siguientes:

  • lesión por tarjeta y cerebral;
  • carrera;
  • cerebro radiante tumores de cáncer;
  • falta de oxígeno y suministro de sangre durante el nacimiento;
  • cambios patológicos en la estructura del cerebro;
  • meningitis;
  • enfermedades de tipo virus;
  • cerebro de absceso;
  • predisposición hereditaria.

¿Cuáles son las razones del desarrollo de la enfermedad en los niños?

Las convulsiones epilépticas en los niños surgen debido a la convulsión de la madre durante el embarazo. Contribuyen a la formación de los siguientes cambios patológicos en los niños dentro del útero:

  • hemorragias internas cerebrales;
  • hipoglucemia en niños recién nacidos;
  • forma severa de hipoxia;
  • forma crónica de epilepsia.

Las siguientes causas principales de la epilepsia en niños se distinguen:

  • meningitis;
  • toxicosis;
  • trombosis;
  • hipoxia;
  • embolia;
  • encefalitis;
  • cerebro impactante.

¿Qué provoca calambres epilépticos en adultos?

Las razones de la epilepsia en adultos pueden ser los siguientes factores:

  • lesiones de tejidos cerebrales - Moretones, temblores;
  • infección en el cerebro - rabia, tétanos, meningitis, encefalitis, abscesos;
  • patología orgánica del área de la cabeza - quiste, tumor;
  • recepción de ciertos medicamentos: antibióticos, axiomáticos, medios antimaláricos;
  • cambios patológicos en la circulación sanguínea del cerebro de cerebro;
  • esclerosis múltiple;
  • patología de los tejidos de un cerebro congénito de naturaleza congénita;
  • síndrome antifosfolípido;
  • plomo envenenamiento o strikhnin;
  • aterosclerosis de buques;
  • adicto a las drogas;
  • una afilada rechazo de pastillas sedantes y para dormir, bebidas alcohólicas.

¿Cómo reconocer la epilepsia?

Los síntomas de la epilepsia en niños y adultos dependen de cómo están presentes los ataques. Distinguir:

  • calambres parciales;
  • complejo parcial;
  • ataques tónico-clónicos;
  • absano.

Parcial

Hay una formación de focos de una función sensible y motora. Tal proceso confirma la ubicación del foco de la enfermedad con el cerebro. El ataque comienza a ejercer a partir de recintos clónicos de cierta parte del cuerpo. La mayoría de las a menudo las convulsiones comienzan con las manos, las esquinas de la boca o pulgar en el pie. Después de unos segundos, el ataque comienza a afectar los músculos cercanos y, finalmente, abraza todo el lado del cuerpo. A menudo, las convulsiones están acompañadas por un estado desmayado.

Complejo parcial

Este tipo de convulsión se refiere a la epilepsia temporal / psicomotora. La causa de su formación consiste en la derrota de los centros vegetativos, viscerales olfativos. En la aparición de un ataque, el paciente fluye hacia un estado leve y pierde contacto con el mundo exterior. Como regla general, una persona durante la convulsión está en una conciencia cambiada, realiza acciones y acciones, que ni siquiera podrá dar un informe.

Las sensaciones subjetivas incluyen:

  • alucinaciones;
  • ilusiones;
  • cambio de habilidad cognitiva;
  • trastornos afectivos (Miedo, ira, ansiedad).

Tal ataque a la epilepsia puede ocurrir en forma de luz y acompañarse solo con características de repetición objetivas: discurso incomprensible e incoherente, tragar y combosión.

Tónico clónico

Este tipo de convulsiones en niños y adultos pertenece a generalizado. Se están apretados en el proceso patológico de la corteza del cerebro. El comienzo del aditivo tónico se caracteriza por el hecho de que una persona se congela en el lugar, abriendo la boca generalizada, endereza las piernas y dobla las manos. Después de que se forma una reducción en los músculos respiratorios, las mandíbulas se comprimen, lo que resulta en una caída frecuente del idioma. Con tales convulsiones, una persona puede tener respiración y desarrollar cianosis e hipervolemia. En una incautación tónica, el paciente no controla la micción, y la duración de esta fase será de 15 a 30 segundos. Al final de este tiempo, la fase clónica se produce. Para ella, la violenta contracción rítmica de los músculos del cuerpo es característica. La duración de tales convulsiones puede ser de 2 minutos, y luego el paciente normaliza la respiración y el sueño corto llega. Después de un "descanso" se siente deprimido, cansado, tiene confusión de pensamientos y dolor de cabeza.

Abs enorme

Este ataque en niños y adultos se caracteriza por su pequeña duración. Las siguientes manifestaciones son características de la misma:

  • conciencia severa expresada con trastornos motores menores;
  • formación repentina de una incautación y falta de manifestaciones externas;
  • acoplando los músculos del cuerpo de la cara y temblor de los párpados.

La duración de dicho estado puede alcanzar los 5 a 10 segundos, mientras que puede permanecer inadvertido para pacientes cercanos.

Investigación diagnóstica

El diagnóstico de epiléptico solo se puede diagnosticar después de dos semanas de ataques. Además, el requisito previo es la ausencia de otras enfermedades que pueden causar tal estado.

La mayoría de las veces, esta dolencia es sorprendente a los niños y adolescentes, así como personas mayores. En las personas de mediana edad, las convulsiones epilépticas son extremadamente raras. En caso de su formación, pueden ser el resultado de lesiones o accidentes cerebrovasculares previamente obtenidos.

En los recién nacidos, tal estado puede ser una sola vez, y la razón para aumentar la temperatura a las marcas críticas. Pero la probabilidad del desarrollo posterior de la atmósfera es mínimo.
Para diagnosticar la epilepsia en el paciente, primero debe visitar al médico. Él pasará examen completo Y poder hacer un análisis de los problemas de salud. Un requisito previo es estudiar la historia de la enfermedad de todos sus parientes. Los deberes del médico en la elaboración del diagnóstico incluyen las siguientes actividades:

  • compruebe los síntomas;
  • analice la pureza y el tipo de ataques lo más cuidadosamente posible.

Para aclarar el diagnóstico, es necesario aplicar la electroencefalografía (análisis de la actividad del cerebro), MRI y tomografía computarizada.

Primeros auxilios

Si el paciente repentinamente tuvo una convulsión epiléptica, entonces necesita con urgencia proporcionar primeros auxilios urgentes. Incluye las siguientes actividades:

  1. Proporcionando tracto respiratorio.
  2. Respiración de oxígeno.
  3. Advertencias de aspiración.
  4. Apoyo presion arterial a un nivel constante.

Cuando se realizó una inspección rápida, será necesario establecer la causa estimada de la formación de este estado. Para hacer esto, recolectando anamnesis en familiares y víctimas cercanas. El médico debe analizar cuidadosamente todas las señales que se observan en el paciente. A veces, tales ataques sirven como un síntoma de infección y accidente cerebrovascular. Para eliminar las convulsiones formadas, se utilizan drogas:

  1. Diazepam - medicamento efectivo cuya acción está dirigida a eliminar ataques epilépticos. Pero tal medicamento a menudo contribuye a la parada respiratoria, especialmente con la influencia conjunta de los barbitúricos. Por esta razón, cuando se debe observar. La acción de Diazepam está dirigida a aliviar un ataque, pero no para prevenir su aparición.
  2. Phenitoin - Segundo medicamento efectivo Para eliminar los síntomas de la epilepsia. Muchos médicos lo prescriben en lugar de Diazepam, ya que no viole la función respiratoria y puede advertir la re-formación del sello. Si ingresa a la droga muy rápidamente, entonces puede causar hipotensión arterial. Por lo tanto, la tasa de administración no debe ser superior a 50 mg / min. Durante la infusión, necesita todo el tiempo para controlar el infierno y indicadores ECG. Es extremadamente cuidadoso introducir fondos a personas que sufren de enfermedad cardíaca. El uso de las personas de fenitoína que diagnosticó la violación de la función del sistema cardíaco conductor están contraindicados.

Si no hay efecto de usar los medicamentos presentados, entonces los médicos prescriben fenobarbital o saraulty.

Si el ataque de la epilepsia no es posible por un corto tiempo, lo más probable, la causa de su formación es una violación metabólica o un daño estructural. Cuando tal condición no se observó previamente en un paciente, entonces un accidente cerebrovascular, lesión o tumor puede volverse probablemente causales de su formación. Para aquellos pacientes que antes habían sido diagnosticados, luego surgen convulsiones repetidas debido a una infección de intercorcadores o rechazo de fármacos anticonvulsivos.

Terapia efectiva

Las medidas terapéuticas para eliminar todas las manifestaciones de la epilepsia se pueden llevar a cabo en neurológicas o hospitales psiquiátricos. Cuando los ataques de epilepsia conducen a un comportamiento humano incontrolado, como resultado de lo cual se vuelve completamente insoportable, el tratamiento se lleva a cabo de manera obligatoria.

Terapia medica

Como regla general, el tratamiento de esta enfermedad se lleva a cabo utilizando medicamentos especiales. Si se producen convulsiones parciales en adultos, se les prescribe carbamazepina y fenitoína. Para ataques tónico-clónicos Es recomendable aplicar tales medicamentos:

  • Ácido valproico;
  • Fenitoína;
  • Carbamazepina;
  • Fenobarbital.

Se prescriben preparaciones tales como el ácido de ética de ética y valproico a los pacientes para la terapia de Assanov. Las personas que padecen convulsiones mioclónicas se utilizan clonazepam y ácido valproico.

Alivio estado patológico En los niños, las drogas se utilizan como axúsuximida y acetazolamida. Pero se utilizan activamente en el tratamiento de una población adulta que sufre de los ataques de la infancia.

Aplicando los medicamentos descritos, debe seguir las siguientes recomendaciones:

  1. Para aquellos pacientes que están recibiendo medicamentos anticonvulsivos, se debe realizar un análisis de sangre con regularidad.
  2. El tratamiento con el ácido valproico se acompaña al monitorear el rendimiento del hígado.
  3. Los pacientes deben cumplir constantemente con las restricciones establecidas sobre vehículos de conducción.
  4. La recepción de medicamentos anticonvulsivos no debe interrumpirse bruscamente. Se cancelan gradualmente, durante varias semanas.

Si un terapia medica No debe tener el efecto, luego recurrir al tratamiento sin medicamentos, que incluye estimulación eléctrica. nervio errante, Medicina tradicional y intervención operativa.

Cirugía

La intervención operativa implica la eliminación de la parte del cerebro, donde se concentra la concentración del enfoque epileptogénico. Los principales indicadores para dicha terapia son convulsiones frecuentes que no son un tratamiento fugitivo.

Además, es aconsejable llevar a cabo la operación solo cuando haya un alto porcentaje de la garantía de la condición del paciente. Posible daño del tratamiento quirúrgico no será tan significativo que el daño de los ataques epilepsideos. Condición obligatoria para intervención operativa - Esta es una determinación precisa de la localización del enfoque de la lesión.

La electrostimulación de un nervio errante.

Este tipo de terapia es muy popular en caso de ineficacia. tratamiento médico Y la inexagia intervención quirúrgica. Dicha manipulación se basa en la irritación moderada del nervio errante utilizando impulsos eléctricos. Esto está garantizado por la acción de un generador de pulso eléctrico, que se alimenta debajo de la piel en la parte superior pecho izquierda. La duración de los calcetines de este aparato es de 3 a 5 años.

La estimulación del nervio errante se deja a los pacientes de 16 años, que tienen ataques epilépticos focales que no son susceptibles de terapia medicinal. Según las estadísticas sobre el 1,40-50% de las personas en la realización de dicha manipulación mejora. estado general y disminuye la frecuencia de las convulsiones.

etnecencia

Aplicar herramientas la medicina popular Es aconsejable solo en el complejo con la terapia principal. Hoy en día, estos medicamentos están disponibles en una amplia gama. Eliminar las convulsiones ayudará a las infundaciones y las decocciones basadas en herbal medicinal. Los más efectivos son:

  1. Tome 2 cucharas grandes de hierbas finamente picadas y agregue ½ l agua hirviendo. Espere 2 horas hasta que salga la bebida, colada y use para comer 4 veces al día por 30 ml.
  2. Ponga en la capacidad de un barco grande de las raíces de la curva medicinal de medicinal y agregue 1.5 vasos de agua hirviendo. Ponga una cacerola en un fuego lento y hierva durante 10 minutos. Listo decocción para tomar media hora antes de las comidas en una cucharada 3 veces al día.
  3. Joseph Addison

    Con ayuda ejercicio y abstenerse la mayoría de La gente puede hacer sin medicina.

    Invitamos a los médicos

    Invitamos a profesionales con confirmado. educación médica Para los visitantes del sitio de consultoría en línea.

    Solicitar

Lo que es: la epilepsia es un mental. enfermedad nerviosaque se caracteriza por incautaciones repetitivas y está acompañada de varios síntomas paraclínicos y clínicos.

Al mismo tiempo, durante el período entre los ataques, el paciente puede ser absolutamente normal, no es diferente de otras personas. Es importante tener en cuenta que el ataque de la unidad aún no es la epilepsia. El diagnóstico es realizado por una persona solo cuando se observaron al menos dos convulsiones.

La enfermedad se conoce a partir de la literatura antigua, los sacerdotes egipcios mencionan sobre ello (aproximadamente 5,000 años de AC), Hipócrates, médicos de medicina tibetana, etc. En la CEI, la epilepsia recibió el nombre "Highlights", o simplemente "hueco".

Los primeros signos de la epilepsia pueden manifestarse de 5 a 14 años y tienen una naturaleza creciente. Al comienzo del desarrollo, la persona puede tener ataques de bajo voltaje con intervalos a 1 año y más, pero con el tiempo, la frecuencia de los ataques aumenta y, en la mayoría de los casos, se trata de varias veces al mes, su naturaleza y severidad también cambia con el tiempo .

Las razones

¿Lo que es? Las causas de la actividad epiléptica en el cerebro, lamentablemente, no son suficientemente claras, pero presumiblemente asociadas con la estructura de la membrana de las células cerebrales, así como las características químicas de estas células.

La epilepsia se clasifica debido a la aparición de la ocurrencia idiopática (en presencia de la predisposición hereditaria y la ausencia de cambios estructurales en el cerebro), sintomático (cuando se detecta el defecto cerebral estructural, por ejemplo, quistes, tumores, hemorragias, malformaciones) y Criptogénico (sin la posibilidad de identificar la causa de la enfermedad).

Según los datos de la OMS en todo el mundo, unos 50 millones de personas sufren de epilepsia, esta es una de las enfermedades neurológicas más comunes a escala global.

Síntomas de la epilepsia

En caso de epilepsia, todos los síntomas ocurren de forma espontánea, con menos frecuencia provocan con luz brillante brillante, sonido fuerte o fiebre (aumento de la temperatura corporal por encima de 38c, acompañada de escalofríos, dolor de cabeza y debilidad general).

  1. Manifestaciones seca convulsiva generalizada Encerrado en convulsiones tónico-clónicas comunes, aunque solo pueden ser tónicas o solo convulsiones clónicas. El paciente durante la convulsión cae y con frecuencia tiene un daño sustancial, muy a menudo muerde la lengua o pierde la orina. El ajuste está principalmente termina con un coma epiléptico, pero también hay excitación epiléptica, acompañada por el Twilight Permanente de la Conciencia.
  2. Ataques parciales Ocurre cuando se forma el enfoque del exceso de excitabilidad eléctrica en una cierta sección de la corteza cerebral. Las manifestaciones del ataque parcial dependen de la ubicación de tal enfoque, pueden ser motores, sensibles, vegetales y mentales. El 80% de todos los ataques epilépticos en adultos y el 60% de los ataques en niños pertenecen parciales.
  3. Ataques tónico-clónicos. Estas son convulsiones convulsivas generalizadas que están involucradas en el proceso patológico de la corteza del cerebro. El ajuste comienza con el hecho de que el paciente está congelado en su lugar. A continuación, se reducen los músculos respiratorios, las mandíbulas están comprimidas (el lenguaje puede ser mordedor). La respiración al mismo tiempo puede ser con cianosis e hipervolemia. El paciente pierde la capacidad de controlar la micción. La duración de la fase tónica es de aproximadamente 15-30 segundos, después de lo cual ocurre la fase clónica, en la que se produce la reducción rítmica de todos los músculos del cuerpo.
  4. Ausanos: ataques de desconexiones repentinas de la conciencia en muy un tiempo corto. Un hombre durante un abscijo típico de repente, absolutamente sin razones visibles para sí mismo, y el entorno deja de responder a factores irritantes externos y se congela completamente. Él no dice, no mueve los ojos, las extremidades y el torso. Tal ataque dura un máximo de unos pocos segundos, después de lo cual, de repente, de repente continúa sus acciones, como si no sucediera nada. La convulsión permanece completamente desapercibida para el propio paciente.

Para forma fácil La incidencia de las convulsiones rara vez ocurre y son del mismo carácter, en forma severa, son diariamente, en una fila a 4-10 veces (estado epiléptico) y son diferentes. Además, los pacientes tienen cambios de personalidad: la halagada y la suavidad se alternan con la maldad y la mezquindad. Muchos tienen demora mental.

Primeros auxilios

Por lo general, el ataque epiléptico comienza con el hecho de que una persona tiene convulsiones, entonces deja de controlar sus acciones, en algunos casos pierde la conciencia. Una vez alrededor, vale la pena solicitar " ambulancia", Retire a todos los artículos enfermos, cortando, pesados \u200b\u200bdel paciente, intente ponerlo en su espalda, arrojando la cabeza.

En presencia de vómitos, debe ser plantada, apoyando ligeramente su cabeza. Esto evitará la caída de las masas en vías aéreas. Después de mejorar la condición del paciente, es posible beber una pequeña cantidad de agua.

Manifestaciones intergrecy de la epilepsia.

Todos conocidos tales manifestaciones de epilepsia como ataques epilépticos. Pero, como resultó, la mayor actividad eléctrica y la disposición convulsiva del cerebro no abandonan a los pacientes, ni siquiera en el período entre los ataques, cuando parece que no hay signos de la enfermedad. La epilepsia es peligrosa por el desarrollo de la encefalopatía epiléptica, al mismo tiempo que el estado de ánimo se deteriora, aparece la ansiedad, se reduce el nivel de atención, la memoria y las funciones cognitivas.

Especialmente real este problema en niños, porque Puede llevar a un retraso en el desarrollo e interferir con la formación de habilidades de habla, lectura, escritura, cuenta, etc., así como la actividad eléctrica inadecuada entre los ataques, pueden contribuir al desarrollo de enfermedades tan graves como autismo, migraña, síndrome de déficit de atención e hiperactividad.

Vida con epilepsia

Contrariamente al problema, que una persona con epilepsia tendrá que limitarse de muchas maneras en que muchas carreteras están cerradas frente a él, la vida con epilepsia no es tan estricta. El propio paciente, sus seres queridos y otros necesitan recordar que en la mayoría de los casos no necesitan incluso en discapacidades.

La clave para una vida completa sin restricciones es una recepción ininterrumpida regular de los medicamentos seleccionados por el médico. El cerebro protegido por las drogas se vuelve tan susceptible a las influencias provocadoras. Por lo tanto, el paciente puede llevar un estilo de vida activo, trabajar (incluida la computadora), para hacer fitness, ver televisión, volar en aviones y mucho más.

Pero hay una serie de clases que son esencialmente un "paño rojo" para el cerebro en un paciente con epilepsia. Tales acciones deben ser limitadas:

  • conducción de coche;
  • trabajar con mecanismos automatizados;
  • nadando en cuerpos de agua abierta, nadando en la piscina sin supervisión;
  • cancelación independiente o paso de recepción de tabletas.

Y hay factores que pueden causar un ataque epiléptico incluso en una persona sana, y también deben temer:

  • diferencia, trabajo en turnos de noche, modo diario de operación.
  • beber o abuso crónico de alcohol y drogas.

Epilepsia en niños

Es difícil establecer un número verdadero de pacientes con epilepsia, ya que muchos pacientes no conocen su enfermedad u oculte. En los Estados Unidos, según la última investigación, la epilepsia sufren de al menos 4 millones de personas, y su prevalencia alcanza los 15-20 casos por 1000 personas.

La epilepsia en los niños a menudo ocurre cuando aumentan las temperaturas, alrededor de 50 de 1000 niños. En otros países, es probable que estos indicadores sean aproximadamente iguales, ya que la incidencia no depende del estado de género, raza, socioeconómico o lugar de residencia. La enfermedad rara vez conduce a la muerte o la violación grave de la condición física de las habilidades mentales del paciente.

La epilepsia se clasifica por su origen y tipo de convulsiones. Por origen, se distinguen dos tipos principales:

  • epilepsia idiopática, en la que la razón para identificar falla;
  • epilepsia sintomática asociada con un cierto daño cerebral orgánico.

En alrededor del 50-75% de los casos, se observa epilepsia idiopática.

Epilepsia en adultos

Los ataques epilépticos que aparecieron después de veinte años, por regla general, tienen una forma sintomática. Las causas de la epilepsia pueden ser los siguientes factores:

  • heridas en la cabeza;
  • tumores;
  • aneurisma;
  • cerebro de absceso;
  • , Encefalitis o granulomas inflamatorias.

Los síntomas de la epilepsia en adultos se manifiestan en diversas formas convulsiones. Cuando el enfoque epiléptico está en áreas bien definidas del cerebro (epilepsia frontal, oscura, temporal, occipital), los ataques de este tipo se llaman focal o parcial. El cambio patológico en la actividad bioeléctrica de todo el cerebro provoca ataques generalizados de epilepsia.

Diagnóstico

Basado en la descripción de los ataques de personas que los observaron. Además de la encuesta de los padres, el médico examina cuidadosamente al niño y nombra encuestas adicionales:

  1. MRI (imagen de resonancia magnética) cerebro: elimina otras causas de la epilepsia;
  2. EEG (electroencefalografía): los sensores especiales impuestos a la cabeza le permiten arreglar la actividad epiléptica en diferentes partes del cerebro.

La epilepsia se trata si es tratada.

Una pregunta similar es atormentada por todos los que sufren de epilepsia. El nivel actual para lograr resultados positivos en el campo del tratamiento y la prevención de la enfermedad, sugiere, existe. oportunidad real Librar a los pacientes de la epilepsia.

Pronóstico

En la mayoría de los casos, después de un solo ataque, el pronóstico es favorable. Aproximadamente el 70% de los pacientes con respecto al fondo del tratamiento viene la remisión, es decir, las convulsiones están ausentes durante 5 años. En 20-30%, los ataques continúan, en tales casos, a menudo es necesario designar simultáneamente varios medicamentos anticonvulsivos.

Tratamiento de la epilepsia.

El propósito del tratamiento es el cese de las convulsiones epilépticas con mínimo. efectos secundarios y mantener al paciente de tal manera que su vida sea más completa y productiva.

Antes de la designación de medicamentos antiepilépticos, el médico debe realizar un examen detallado del paciente, un análisis clínico y electroencefalográfico de ECG, riñón y hígado, sangre, orina, datos de estudios de CT-o MRI.

El paciente y su familia deben recibir instrucciones para tomar el medicamento y ser informados sobre los resultados realmente alcanzables del tratamiento y los posibles efectos secundarios.

Principios de tratamiento de la epilepsia:

  1. El cumplimiento del tipo de fármaco de convulsiones y epilepsia (cada medicamento tiene una cierta selectividad para uno u otro tipo de convulsiones y epilepsia);
  2. Si es posible, el uso de la monoterapia (uso de una preparación antipiléptica).

Los medicamentos anti-epilépticos se eligen dependiendo de la forma de epilepsia y la naturaleza de los ataques. El fármaco generalmente se prescribe en una pequeña dosis inicial con un aumento gradual para la apariencia de un efecto clínico óptimo. Con la ineficacia del fármaco, se cancela gradualmente y se designa lo siguiente. Recuerde que bajo cualquier circunstancia no debe cambiar de forma independiente la dosis de medicamentos o interrumpir el tratamiento. Un cambio repentino de dosis es capaz de provocar un deterioro en el estado y la participación de los ataques.

El tratamiento médico se combina con una dieta, determinando el modo de operación y recreación. Los pacientes con epilepsia se recomiendan una dieta con una cantidad limitada de café, condimentos afilados, alcohol, sal y platos afilados.

Métodos médicos

  1. Anticonvulsionable, otro nombre de anti-ortobal, reduce la frecuencia, la duración, en algunos casos, evita completamente las convulsiones convulsivas.
  2. Agentes neurotrópicos: puede coagular o estimular la transferencia de excitación nerviosa en varios departamentos (central) sistema nervioso.
  3. Sustancias psicoactivas I. medios psicotrópicos Influene en el funcionamiento del sistema nervioso central, lo que lleva a un cambio en el estado mental.
  4. Subclase de perspectiva de Racetama de sustancias nootrópicas psicoactivas.

Métodos sin medios

  1. Cirugía;
  2. Método de modo;
  3. Tratamiento osteopático;
  4. Dieta cetogénica;
  5. Estudiando la influencia de los estímulos externos que afectan la frecuencia de los ataques, y el debilitamiento de su influencia. Por ejemplo, la frecuencia de los ataques puede afectar el modo de día, y puede ser posible establecer una conexión individual, por ejemplo, cuando se usa el vino, y luego el café está alimentado por el café, pero todo es individualmente para cada cuerpo de un epilepsia paciente;

La epilepsia es una enfermedad grave que afecta al cerebro. Se evidencia por su desarrollo, que en sus manifestaciones puede variar significativamente.

Los familiares de los pacientes deben conocer los principales signos de convulsiones, así como ser capaces de, si es necesario.

Vamos a descubrir cómo se ve el ataque de la epilepsia, es síntomas característicos Y señales, ¿cuánto tiempo dura?

El signo principal de la epilepsia es las convulsiones. Pueden durar unos segundos, a veces minutos, surgen con una cierta frecuencia.

Se dividen en:

  • raro- emergiendo 1 vez por mes y con menos frecuencia;
  • frecuencia media - 2-4 veces en el mismo período;
  • frecuente- Más a menudo 4 veces en el mismo período de tiempo.
Durante la incautación, comienzan las convulsiones, la pérdida de la conciencia es posible. Las abreviaturas de los músculos conducen al hecho de que la persona cae, deja caer los artículos que antes de que se mantenga en sus manos.

Pueden cubrir solo el cinturón y las manos del hombro, pero a veces afectan los músculos de las piernas o en todo el cuerpo.

¿Cómo es la convulsión epiléptica?

Cómo comienza el ataque de la epilepsia, ¿qué son los apoyados? ataque epiléptico?

Durante el ataque hay varias etapas consecutivas:

  1. Heraldoataques de epilepsia: declararse en unas pocas horas o días antes del mar.

    Los hospiteros de la epilepsia pueden ser dolor de cabeza, rendimiento reducido, deterioro de humor, irritabilidad.

  2. Aura - El epiléptico aún no pierde la conciencia. Es posible aparecer alucinaciones que a menudo son increíbles. Los pacientes pueden tener decepciones auditivas, a menudo sienten los olores que son desagradables.
  3. Fase tónica- La conciencia desaparece, los músculos están muy tensos, pero las convulsiones aún no están. Las caídas epilépticas, generalmente mordiendo la lengua, haciendo un grito característico, ya que los músculos respiratorios se cepan frenéticamente.

    La respiración se detiene, la piel está pálida, luego brilla. Ocurre defecación involuntaria y la micción. Los alumnos no reaccionan a la luz. Esta fase dura aproximadamente un minuto.

  4. Fase clónica - surgen calambres, se restaura la respiración. Sale una espuma que contiene impurezas de sangre. Este período dura 2-3 minutos.
  5. Coma - Ocurre después del cese de la convulsión.
  6. Sueño profundo - Completo a alguien. Después de despertar al paciente, nada recuerda.

Primeros auxilios

Una persona que está cerca del epiléptico durante un ataque debe necesariamente ayudarlo:


Si los familiares del paciente están familiarizados con los principales síntomas de las convulsiones epilépticas, saben cómo proporcionar ayuda oportuna, evitar consecuencias peligrosas Será fácil.

Es necesario tratar cuidadosamente el epiléptico, no dejarlo solo cuando aparecieron los hostales. Puede salvar su vida.

Cómo ayudar a una persona al atacar la epilepsia:

Lo que sucede y cómo se manifiesta el ataque, qué signos de epilepsia en adultos se observan con mayor frecuencia, excepto por los vacíos característicos del lenguaje y la convulsión, no conocidos por todos. Un trastorno crónico del cerebro de una naturaleza neurológica o epilepsia en adultos y niños es sorprendente a más de 50 millones de personas en todo el mundo. El 10% de las personas tienen ataques únicos que no provocan en desarrollo adicional Enfermedades. En otros casos, los síntomas primarios y el tratamiento realizados de manera oportuna garantizan la recuperación completa del paciente en el 70% de los casos en la epilepsia en adultos, adolescentes y niños. La prevención no se cede y comienza de repente.

¿Por qué surge la epilepsia?

Contribuyen al surgimiento de un solo caso de un ataque epiléptico de la predisposición del cuerpo al trastorno neurológico y provocando factores adquiridos. En la mayoría de los casos, las causas de la epilepsia no se entienden completamente. La fuente principal considera la herencia y la patología congénita para el desarrollo del sistema nervioso central, que no se puede detectar de inmediato.

Lesiones y cráneos de la cabeza con la integridad ósea deteriorada, la posterior hemorragia u hambre de oxígeno. Las infecciones y enfermedades transferidas, cuyas consecuencias se asocian con el trabajo de los departamentos, tumores y abscesos del cerebro. Enfermedades incorrectas de circulación sanguínea y embarcaciones, hipertensión arterialLas complicaciones después del accidente cerebrovascular y el ataque al corazón también pueden provocar calambres epilépticos.
Las personas que dependen del alcohol y las drogas están en la zona de riesgo. insuficiencia renal, bajo contenido de calcio y glucosa en sangre, caras con monoxina de carbono o toxinas.

Recepción ininterrigada de anticonceptivos y algunos peligrosos. medicamentosLas infecciones venusales e incluso la toxicois durante el embarazo pueden causar epilepsia. Afecta a las células nerviosas sin dormir completo, situaciones estresantes y fatiga.

Diagnóstico de la epilepsia.


Surgiendo periódicamente la hiperactividad de las células nerviosas que envían descargas eléctricas, pulsos a los departamentos del cerebro responsables de procesos mentales, función motora, operación de internos y sentidos, y hay una razón para un ataque de epilepsia en un adulto.
La clasificación moderna ofrece más de 40 variedades de la enfermedad. Dependiendo de su flujo, pronóstico y desarrollo, localización y distribución de impulsos eléctricos, es habitual considerar varias formas básicas de epilepsia:

  1. focal, focal, parcial. Debido a la localización. Temporal, occipital, frontal y oscuro;
  2. idiopático generalizado y sintomático. Se aplica a la corteza cerebral, ambos hemisferios están capturando.

Útil para saber: Meningioma cerebral que pronóstico de la vida.

Idiopático, constitucional. Corresponde a los más comunes características clínicas y manifiesto de acuerdo con la etiología y los parámetros. desorden neurológico. Transmitido genéticamente de una generación a otra. No hay daño estructural al cerebro.

Las formas orgánicas o sintomáticas se caracterizan por trastornos de los procesos y patologías metabólicas, lesiones cerebrales. Observado más a menudo después de la intoxicación tóxica del alcohol, preparaciones medicinales o lesión cerebral, epilepsia postraumática, en presencia de tumores y quistes.

Las formas criptogénicas representan más del 70% de todos los casos. Es imposible determinar el factor provocado del ataque epiléptico.
Dependiendo de la fuente, la epilepsia es la primaria, congénita, adquirida anteriormente, secundaria, como resultado del daño cerebral, y el reflejo. La última vista se produce bajo la acción de ciertos estímulos externos, que puede ser una luz demasiado brillante o un ruido fuerte, un fuerte olor desagradable.

Importa la hora y la hora del día en que se convierte la convulsión prevista. La epilepsia de la noche aparece durante el sueño, los síntomas de la actividad cerebral en los adultos se caracterizan por la micción involuntaria, el lenguaje mordaz.

Signos de ataque epiléptico.


En la vida cotidiana de una persona que sufre de dolencia humana crónica sin manifestaciones explícitas de naturaleza neurológica, es imposible de aprender. Y solo las convulsiones expresadas por convulsiones de epilepsia en adultos son para la confirmación ambiental del diagnóstico. Pero también se llaman auras que preceden a los signos de un segmento epiléptico, dependiendo de la zona de daño del cerebro:

  • temporal oscuro. Se observan desviaciones mentales en el tipo de demencia y expresiones de situaciones de emoción inapropiadas;
  • templo. Trastornos del sentido del olfato, falso sabor;
  • oscuro. Es extraño. Provoca la percepción ilusoria de la ausencia o posición inadecuada de las extremidades;
  • tranquilo. Ilustrar con imágenes brillantes, brillantes multicolores de luz o oscuridad completa ante tus ojos;
  • frontal. Se vueltas de la cabeza, tragando los ojos.

La epilepsia del paciente ocurre con la disfunción motora, que provoca movimientos mal coordinados, se vuelve insensibles, surgen alucinaciones auditivas. El deterioro del estado de las complicaciones vegetativas está acompañado por: sofocismo, taquicardia, una sombra de piel pálida, vómitos, extremidades eminentes.

Ataques focales y parciales.

Para el inicio del proceso patológico de un enfoque bastante convulsivo de ciertas estructuras cerebrales. Los signos y síntomas aparecerán dependiendo de la localización del área epiléptica afectada. El paciente puede estar en conciencia en caso de una simple convulsión e inconsciente en su difícil flujo. Los ataques parciales y focales de la epilepsia son varias especies.

Motor, motor. Debilidad y calambres en los músculos, extremidades, laringe reducido. Acompañado de giros no naturales de la cabeza, actividad ocular, gritos.

Útil para saber: Esclerosis nodular - oración o solo una prueba?

Sensorial sensorio. La sensación de la descarga eléctrica que pasa a través del cuerpo, la quema y el hormigueo, los números de adormecimiento. Asteriscos y chispas, brotes ante los ojos, sonidos, ruido en las orejas.

Vegetativo y visceral. Enrojecimiento de la cara, abundante salivación, sed. Puede haber una sensación de incomodidad en el abdomen y los bultos, acercándose a la garganta.

Mental. Cambio de personalidad, mayor selección de sudor, inestabilidad emocional. En un adulto, se observa una pérdida de memoria temporal, que ocurrió durante unos segundos, devuelve. Acompañado de alucinaciones, tonterías, pérdida de límites espaciales.

Ataque generalizado


Aura o la condición se manifestó antes de que el ajuste epiléptico dure un par de segundos, después de lo cual el paciente cae inconsciente. La forma generalizada de la epilepsia continúa hasta 2-3 minutos, de los cuales se dan aproximadamente 20 segundos a las convulsiones. Durante el ataque, una persona tiene síntomas característicos, como la roncha rápida, la espuma de la boca, se hincha en el cuello, las mandíbulas están bien comprimidas. Esta forma de enfermedad neurológica se acompaña de pequeñas, absanes y convulsiones tonicas.

Absanse típico, simple y atípico. Pérdida de conciencia hasta 10 segundos con párpados de contracción, alas de nariz infladas, gestos activos y liberación de orina.

Ataques mooclínicos. Viene y se detuvo de repente. Causa los cortes musculares, los reflejos musculares y las manos aparecen, los hombros están involucrados.

Convulsiones tonicas. Las extremidades de movimiento se detienen dentro de 1 minuto. Tono mejorado y espasmos musculares.

Ataques clónicos. Larga ausencia de conciencia, asignación de espuma de boca, calambres, enrojecimiento de la piel.

Convulsiones tonicas-clónicas. Una forma compleja de epilepsia, a la que se repiten unos minutos signos cluales, la víctima ocurre una pérdida de memoria temporal.

Trastornos atónicos. Una pérdida de control a corto plazo sobre un grupo separado de músculos: la caída de la cabeza del lado, parálisis de las extremidades.

Diagnóstico


La asistencia médica debe estar provista de la epilepsia de inmediato, pero para diagnosticar y proceder con el tratamiento, se requiere un estudio exhaustivo para la presencia de trastornos cerebrales estructurales. El diagnóstico de la epilepsia se asigna al neurólogo asistente, en el caso de un solo ataque explícitamente pronunciado sugiere el examen del epileptólogo.

Electricencefalografía le permite estimar la actividad del cerebro y el poder de los pulsos eléctricos creados por ellos en diferentes partes de la corteza, para identificar las causas de los trastornos del sueño, la pérdida de la conciencia, el deterioro de la memoria y los desmayos.

MRI. Da una idea visual de lesiones, tumores y hemorragias, cama vascular y el estado del sistema nervioso. El procedimiento ayuda a encontrar procesos neurodegenerativos y trastornos hormonales que provocan cambios estructurales y anomalías cerebrales.
Positrón tomografía EmisyMASCOTA. Explora la anatomía y la actividad funcional del tejido cerebral, determina el cumplimiento de la excitación de las glucosa, los procesos metabólicos, proporciona información sobre el nivel de oxígeno y células, neoplasias y abscesos.

Tratamiento de la epilepsia.


Para devolver al paciente vida completa Sin temor a esperar otra convulsión epiléptica repetida, los especialistas deciden cómo tratar la epilepsia en adultos dependiendo del trastorno neurológico previamente establecido durante el diagnóstico.

Se utilizan preparaciones para el tratamiento con un caso único establecido de epilepsia o con síntomas inexplicables. Durante la recepción de medicamentos, se recomienda que los pacientes se adhieran al modo de sueño y despertar, las bebidas alcohólicas están prohibidas, es necesario evitar pulsos de luz y factores irritantes.

"Carbamazepine". Estabiliza las membranas de las neuronas, aumenta un umbral de convulsión, ajusta el cambio en la personalidad durante el período de convulsiones focales, ataques simples y complejos. La dosis diaria es de hasta 200 mg 2 veces.

"Triletel". Se utiliza en la monoterapia de los ataques epilépticos parciales de tónica y clónica generalizada con pérdida de conciencia y sin. Reduce la actividad de transmitir la transmisión del pulso, bloquea la excitabilidad de las neuronas. La dosis recomendada por día es de 600 mg 2 veces.

"Walparin". Advierte la ofensiva de la epilepsia de cualquier forma, elimina el comportamiento y desordenes mentalesSurgir durante un ataque elimina las convulsiones y tika nerviosa. Reduce la excitabilidad de las zonas de motor del cerebro. La cantidad del fármaco por día es de 10 a 30 mg debido al cálculo de 1 kg del peso corporal de un adulto.

Tratamiento quirúrgico de la epilepsia.


Desafortunadamente, la terapia con medicación es capaz de ayudar al paciente a no en todos los casos. Repetir ataques que duran más de 30 minutos no se reducen después de tomar medicamentos anti-epilépticos, proveer tratamiento operativo Epilepsia en adultos utilizando tecnologías modernas microquirúrgicas.

Resección focal. Factor de la enfermedad provocativa, ya que se elimina el daño focal a la corteza de la atrofia cerebral, una pila o tumor, se elimina. En el 65% de las personas después de la intervención, la frecuencia y la duración del ataque disminuyen, la recuperación completa del paciente es exitosa.

Se usa la lobectomía, la resección, si la lesión se encuentra en la proporción temporal del cerebro. La recuperación completa se produce en el 70% de los pacientes con epilepsia. Efectos remoción quirúrgica: Pérdida de memoria a corto plazo, reduciendo el campo de visión.

En los ataques clónicos y atónicos, la imposibilidad de eliminar la sección del cerebro afectado se lleva a cabo por callosotomía. Proporciona una disección completa o parcial del pulso nervioso que transmite entre los hemisferios de cuerpo marrón. Se considera un resultado positivo para reducir las manifestaciones epilépticas.

¿Tiene preguntas?

Informe errores tipográficos

El texto que se enviará a nuestros editores: