Novocain - Instrucciones de uso. Novocaine - Instrucciones de uso Aumento de la presión arterial

Medicamento Novocaine 0 25 se utiliza en medicina durante la anestesia local y realizando varios bloqueos. El fármaco tiene un efecto anestésico moderado, de modo que se puede usar con hemorroides.

La composición y acción de las hemorroides de novocaína.

La sustancia activa: novocaína (clorhidrato de procaine) - 0.25 g por 100 ml.

Componentes auxiliares: solución de ácido clorhídrico 0,1 m, agua para inyección.

Debido a su efecto anestésico, vasodilatorio y antiespasmódico, los medios se utilizan cuando se realizan anestesia locales en la terapia con hemorroides.

Formulario de liberación de novocaína 0 25

La solución de inyección en forma de un incoloro transparente o con un tinte amarillo de un líquido se produce en ampollas de 5 y 10 ml.

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

El medicamento ingresa al cuerpo donde se desintegra en metabolitos mediante la exposición a la sangre y las esterasis de tejido. La excreción formada por la hidrólisis de los productos de intercambio está hecha por los riñones.

Farmacodinámica

El medicamento tiene un efecto anestésico moderado, bloquea la ocurrencia y la conducción de pulsos por fibras nerviosas.

Con la absorción del fármaco en la sangre, se produce la función del sistema nervioso central, se produce la relajación de las fibras musculares suaves, la presión arterial disminuye. Novocaine tiene un efecto de bloqueo gangli, antiarrítmico y anestésico. El medicamento es relativamente seguro y bajo tóxico, y tiene una extensa acción de medicamentos.

De donde la novocaine ayuda a 0 25

La inyección de clorhidratoína de novocaína se utiliza para la anestesia local y para llevar a cabo diferentes bloques en el eccema, la terapia neurodermítica, las ishias. El medicamento se utiliza en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales como anestesia. enfermedad péptica Estómago I. tripa duodenal, hemorroides. En la otolinolaringología se usa para tratar la otitis en forma de gotitas. La acción de la novocaína se dirige a la eliminación de espasmos de los vasos periféricos y la normalización de la circulación sanguínea. También se utiliza como una adición a anestésicos comunes para mejorar su efectividad.

¿Es posible tomar novocaína 0 25 con hemorroides?

Se puede utilizar en proctología en el tratamiento de las hemorroides para la anestesia local.

Crónico

Para el tratamiento de las hemorroides crónicas, se utilizan vinculaciones y velas con Novoctaina como un medicamento de topistanismo. Está aplicado en este caso en el campo de la lesión.

Con exacerbación

Con hemorroides agudos acompañados por caída y necrosis comprimida. nodos hemorroidalesSe utilizan bloqueos de Novocaine.

Con un intenso síndrome de dolor durante la exacerbación de las hemorroides, paragráficas bloqueo de novocaínaque realizó un protólogo experimentado en el hospital.

Para ella, el paciente está en la posición en su espalda con las piernas levantadas y fijas. La anestesia de infiltración es la siguiente: la solución se ingresa en 4 puntos alrededor del orificio anal. Entonces la novocaína se introduce en la región cerca del recto, donde se encuentra el nodo o la grieta. Este procedimiento se puede realizar como una vista independiente. tratamiento conservadory en preparación para la operación y durante la intervención misma quirúrgica.

Aplicación y Dosis de Novocaine.

Para la anestesia local, la dosis se selecciona en función de la concentración. substancia activa En solución. Además, cuando el conteo de dosis se tiene en cuenta, dichos datos como la naturaleza de la intervención quirúrgica, el método de administración, la condición y la edad del paciente.

Para la administración intramuscular, la dosis máxima de una sola vez es de 0,1 g, para la administración intravenosa - 0.05 g; La dosis diaria para la administración parenteral es de 0,1 g. El cálculo de la dosis del fármaco para niños se realiza dependiendo del peso del niño y es el máximo de 15 mg por 1 kg de peso corporal.

Cómo criar

Novocaine 0.25% se puede utilizar en forma pura. Si se requiere el uso del medicamento a una concentración más baja, se recomienda diluir los medios con físicos estériles para lograr la concentración necesaria.

Para reducir la tasa de succión y aumentar la duración de la acción, la novocaína se usa con una solución de adrenalina al 0,1% (1 gota de adrenalina por 2-5 ml de piel).

Cómo pinchar novocaína

Al realizar el bloqueo paranefrral en Vishnevsky, se muestra la introducción de 100-150 ml del 0,25% de la solución de Novocaína en el tejido de Olocco.

Para la infiltración anestesia. dosis única Al principio de la operación hay un máximo de 1,25 g de solución 0,25% (500 ml). Luego se introdujo en la dosis máxima de 2,5 g de 0.25% de Novocaine (1000 ml) por hora.

Con la anestesia intraossey, se utilizan 50-150 ml de solución 0.25%.

El bloqueo paravertebral se muestra en el eccema y el neurodímero. Las inyecciones de inserción se realizan 70-100 ml de procaína al 0,25% al \u200b\u200bárea donde se proyectan troncales nerviosos sensibles.

La administración intravenosa se lleva a cabo en una solución isotónica de NaCl a un ritmo lento.

Con tal enfermedad, como la artrosis, el medicamento se aplica al área de la extremidad afectada.

Puedo tomar

La solución farmacológica no se muestra para la administración oral.

Después de cuánto actos

El efecto anestésico se produce rápidamente: 3-5 minutos después de la administración del fármaco se caracteriza por un sentimiento de entumecimiento y pérdida de sensibilidad en el campo de la anestesia.

Cuanto tiempo actos

Tiene un efecto anestésico corto (la duración del efecto en la anestesia de infiltración es de aproximadamente 0,5-1 horas).

Contraindicaciones

No se recomienda aplicar clorhidrato de novocaína con hipersensibilidad a los componentes del fármaco, inflamación purulenta En el lugar de administración, miastenia, hipotensión arterial, enfermedad cardíaca. También las contraindicaciones al uso de la medicina son procedimientos quirúrgicos, acompañados de pérdida de sangre aguda y cambios fibrosos intensos en los tejidos.

Si la droga causa efectos secundarios.

Novocaine tiene un alto perfil de seguridad y una baja toxicidad, tiene una buena tolerabilidad. A veces pueden ocurrir tales manifestaciones laterales:

1. Violación del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, debilidad total, inhibición, somnolencia, desmayos, calambres, temblor, audición y desviaciones visuales, nistagm, síndrome de cola de caballo (parestesia, parálisis extremidades inferiores), Parálisis respiratoria, anestesia estable. También puede haber un estado acompañado por una mayor excitación nerviosa.
2. Violaciones cardiovasculares: aumento o disminución de la presión arterial, expansión de los vasos periféricos, trastornos de la frecuencia cardíaca, SCHSS (Bradycardia), colapso, dolor en cofre.
3. Violaciones por el sistema de urinario: micción involuntaria o rápida.
4. Trastornos del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, diarrea, defecación involuntaria.
5. Patología de la sangre: metemoglobinemia.
6. Cambios inmunes: reacciones alérgicas, erupción, picazón y ardor. piel pokrov, dermatitis, sequedad y peeling de la piel, choque anafiláctico, hinchazón del angioedema, urticaria, descarga abundante de la nariz.
7. Reacciones locales: hinchazón y dolor en el sitio de la inyección.
8. Fallas en el sistema de termorregulación: hipotermia.

Sobredosis

En sobredosis, se pueden observar tales síntomas: acostarse la piel y las membranas mucosas, vertiendo sudor frío, mareos, náuseas, vómitos, excitación, excitación o frenado SNC, deterioro, temblor, convulsiones, depresión respiratoria, desaceleración y debilitamiento del pulso, pérdida de conciencia, desmayos, colapso.

La asistencia en caso de una sobredosis es mantener la ventilación de la luz, la desintelajación y el tratamiento sintomático.

instrucciones especiales

Se utiliza precaución para la terapia de ancianos, pacientes gravemente enfermos y debilitados.

Antes de realizar el tratamiento de la tolerabilidad. droga.

La toxicidad de la novocaína aumenta a medida que aumenta la concentración.

Durante el embarazo y la lactancia.

Guardería

La medicina infantil es nombrada por indicaciones de vida con extrema precaución y con una clara observancia de la dosis.

Interacción medicinal

El medicamento tiene la capacidad de fortalecer la opresión del sistema nervioso central cuando una admisión conjunta con anestésicos comunes, analgésicos narcóticos, pastillas para dormir, medicamentos sedantes y tranquilizantes.

Con una combinación de novocaína con analgésicos narcóticos, se observa un efecto aditivo y se produce la opresión respiratoria.

Los preparativos vasculares con una acción vasoconstrictor (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) aumentan la duración de los temas de Novocaine.

Compartir con Suxameton le permite aumentar la duración del bloqueo neuromuscular.

La medicina mejora y prolonga el efecto de las minas.

El medicamento debilita el efecto antimaisténico de otras drogas.

Con recepción simultánea con anticoagulantes, el riesgo de aumentos de sangrado.

La combinación de procaína con inhibidores de la MAO está cargada con el desarrollo de la hipotensión arterial.

El ácido paramiinobenzoico, que es un producto de Intercambio de Novocaine, puede reducir el efecto antibacteriano de la sulfonamida.

No maneje el lugar de inyección de novocaína con soluciones desinfectantes con metales pesados, ya que puede aumentar la hinchazón y el dolor.

Análogos

Entre los analógicos se distinguen:

• Novocaina-buffus;
• Novocaine-val;
• Clorhocloruro de novocaína;
• Trama;
• Procaína clorhidrato;
• Benzocaína.

Términos y condiciones de almacenamiento.

Almacene en un lugar protegido de la luz e inaccesible para los niños, a una temperatura no superior a 25ºС.

Cómo almacenar y salvar la vida

La vida útil de la droga es de 3 años.

Condiciones de vacaciones de Farmacias.

El medicamento es liberado por una receta médica.

Cuánto es

El costo del clorhidratoína novocaína es de 22 rublos.

Cómo hacer inyecciones en la nalga.

Farmacología de base de anestésicos locales.

Novocaine es un analgésico local incluido en la lista de los medicamentos más necesarios.

Formas de lanzamiento de novocaína.

• La solución de Novocaine es 0.25% y 0.5% en ampollas de 2, 5 o 10 ml. En paquetes de 10 ampollas;
• 1% de solución de novocaína en 2 o 10 ml ampollas. En paquetes de 10 ampollas;
• Solución de NOWOCAIN 2% en ampollas 1, 2, 5 o 10 ml. En paquetes de 10 ampollas;
• La solución de Novocaine es estéril del 0,25% o el 0,5%, en botellas de 100, 200 o 400 ml;
• La ungüento de Novocaine es del 5% o 10%;
• Velas rectales con novocaína con un contenido de 0,1 g de novocaína en cada una. 10 piezas por paquete;
• La solución petrolera de la base de Novocaína es del 5%, 8% o 10%. En ampollas de 2 o 10 ml.

Acción farmacológica de Novocaine.

Según las instrucciones, Novocaine tiene analgésicos locales. Después de la succión en la sangre también tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio, desensibilizado, antihistamínico, antitóxico, alivia los espasmos de los músculos lisos y la excitabilidad del músculo cardíaco.

Para administracion intravenosa Las pantallas de novocaína de choque, tienen un efecto antiarrítmico, reduce la presión.

En dosis excesivas, el uso de la Novocaine causa convulsiones e interrumpe la conductividad muscular.

Indicaciones para Novocaine

Según las instrucciones, la Novocaine está diseñada para la anestesia:

• Local;
• Infiltración;
• Zaharin-ging zonas;
• Novocaine Wagosympoatic y ParaneFral Blockade,
• Dental;
• Ginecológico
• Sacro;
• Conductor
• Espinal y epidural.

Nowocain Las velas de acuerdo con las instrucciones se muestran en las hemorroides y las grietas del paso trasero. El ungüento de Novocaína 5 y 10% se prescribe con eccema, picazón de dermatosis, neurodimer.

Método de aplicar el modo de novocaína y dosificación.

De acuerdo con las instrucciones, la novocaína para la infiltración anestesia se introduce como una solución de 0.25-0.5% 350-600 mg. Para llevar a cabo una infiltración ajustada de acuerdo con el método de Vishnevsky, se inyecta una solución de Novocain de 0.125-0.25%, para la anestesia del conductor: 1-2% de solución en una cantidad de hasta 25 ml.

Para la anestesia epidural, se introduce una solución al 2% de novocaína en una cantidad de 20-25 ml, y para la anestesia espectal, la dosis es de 2 o 3 ml de solución de novocaína al 5%.

De acuerdo con las instrucciones, la novocaína se usa en otorrinolaringología para la anestesia local al introducir una solución de 10-20%.

Para reducir la succión de la novocaína y fortalecer su acción, al realizar anestesia local, se combina con una solución de epinefrina de hidrocloruro al 0,1% (1 caída por cada 2-5-10 ml del fármaco).

Se utiliza una solución de preparación del 10% para la electroforesis.

0.25-05-05% La solución del fármaco se usa para llevar a cabo el bloqueo de Vishnevsky al tejido octopico (100-150 ml de solución al 0,25% o 50-80 ml de solución 0,5%).

Se administra una solución al 0,25% en una cantidad de 100 ml para llevar a cabo un bloqueo de WagosyMpoolotic.

Los supositorios rectales La novocaína se introduce en el pase trasero, primero limpiando la vía natural intestinal o con la ayuda del enema.

Ungüento de nozokain 5% o 10% en caso de enfermedades de cuero se entregan por una capa delgada en las áreas afectadas 1-2 veces al día.

Efectos secundarios de Novocaine

Según las instrucciones, la Novocaine puede causar lo siguiente. efectos secundarios: Pérdida de conciencia, mareos, dolor de cabeza, calambres, temblor, parálisis de los músculos y piernas respiratorios, nistagma, parestesia, colapso, aumento o disminución de la presión, micción involuntaria, impotencia, hipotermia, bradicardia, arritmia, parálisis respiratoria, dolor de pecho, piel. Erupción, vómitos.

La sobredosis por Novocaine puede causar piel pálida, mareos, náuseas, taquicardia, excitación de motores, alucinaciones, apnea, vómitos, respiración rápida.

El tratamiento de la sobredosis se lleva a cabo administrando medicamentos para anestesia común con acción corta. Si es necesario, puede ser necesario mantener la ventilación normal de los pulmones con inhalación de oxígeno. En el caso de la intoxicación grave, se muestra la desintelajación y la terapia sintomática.

Novocaína ungüento para aplicación local Puede causar el desarrollo de reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES PARA LA NOVOCAINA

Según las instrucciones de Novocaine, contraindicado:

• cambios fibrosos en los tejidos (cuando se realizan anestesia de acuerdo con el método de infiltración de crianza);
• hipotensión, sangrado, septicemia, shock (cuando se realiza anestesia subaracnoidea);
• hipersensibilidad a la novocaina;

Novocaine se prescribe con precaución en:

• pérdida de sangre aguda;
• insuficiencia cardiovascular;
• insuficiencia hepática;
• enfermedades inflamatorias;
• estados acompañados de una disminución en el suministro de sangre al hígado;
• infectando cláusulas de inyecciones.

Control médico cuidadoso requiere el uso de los niños de Novocaine (hasta 18 años), pacientes mayores (más de 65 años), así como pacientes gravemente enfermos y debilitados, mujeres durante el parto.

Interacción de drogas novocaine

Con el uso simultáneo de Novocaine con:

• los anticoagulantes (Dandaparian, Warfarin, Danaparoid, anoxaparina, ardeparina) - Aumenta el riesgo de sangrado;
• guanadrell, Guanethidine, Trimetafan, Mekamyamin: es posible desarrollar bradicardia y una disminución de la presión;
• metoksamin, fenylefrine, epinefrina - mejorado por los temas de Novocaine;
• prajoCarbazin, Selegiline, Furazolidone - Presión puede caer.

instrucciones especiales

Para evitar reacciones alérgicas, se recomienda realizar una prueba de sensibilidad antes de usar Novocaine, la introduciendo en una dosis mínima.

Novocain en forma líquida es incompatible con productos con reacción alcalina y agentes oxidantes.

Condiciones de almacenaje

Novocaine en cualquier forma de dosificación Debe ser almacenado en un lugar oscuro. La vida útil de la solución es de 3 años, supositorios y ungüentos de Novocaine - 2 años.

Título Internacional No Propietario

Grupo de campo

Herramientas en topless

Estructura

Substancia activa: Clorhidrato de procaína - 2.5 mg o 5.0 mg.

Sustancias auxiliares: solución de ácido clorhídrico 0,1 M: hasta pH 3.8-4.5, agua para inyección: hasta 1 ml.

efecto farmacépico

Actividad anestésica moderada y gran amplitud. acción terapéutica. Como base débil, los bloques de canales de sodio evitan la generación de pulsos en los finales de los nervios sensibles y realizando pulsos en las fibras nerviosas. Cambia el potencial de acción en las membranas de las células nerviosas sin un efecto pronunciado en el potencial de descanso. Suprime no solo el dolor, sino también los impulsos de otra modalidad.

Cuando la succión y la administración vascular directa en el flujo sanguíneo reduce la excitabilidad de los sistemas colinérgicos periféricos, reduce la formación y la liberación de acetilcolina a partir de los finales progenicionarios (posee algún efecto de bloqueo de gangli), elimina el espasmo de los músculos suaves, reduce la excitabilidad del miocardio. y corteza del cerebro motor.

Elimina las influencias de los frenos hacia abajo formación reticular Tronco del cerebro. Inhibe los reflejos polisinácticos. Tiene una actividad anestésica corta (la duración de la anestesia de infiltración es de 0.5-1 h).

Farmacocinética

Expuesta de absorción completa del sistema. El grado de absorción depende del lugar y la ruta de administración (especialmente de la vascularización y la velocidad del flujo sanguíneo en la administración) y la dosis final (cantidad y concentración). Se hidroliza rápidamente por plasma y hígado y hígado con la formación de dos metabolitos principales farmacológicamente activos: dietilaminoetanol (tiene un efecto vasodulante moderado) y un ácido vapor-aminobenzoico (es un antagonista competitivo drogas de sulfanimida y puede debilitar su efecto antimicrobiano). La vida media de 30-50 segundos, en el período neonatal - 54-114 segundos. Se elimina principalmente por los riñones en forma de metabolitos, no se elimina más del 2%.

Indicaciones para el uso

Anestesia de infiltración; Wagosympochic Cervical, Paránefral, bloqueos circulares y paravertebrales.

Contraindicaciones

Aumento de la sensibilidad (incluyendo un ácido para-aminobenzoico y otros anestésicos locales - éter), infancia Hasta 12 años. Cambios fibrosos pronunciados en tejidos (para anestesia por el método de infiltrado de arrastre).

Con cuidado

Operaciones de emergencia acompañadas de pérdida de sangre aguda; estados acompañados de una disminución en el flujo sanguíneo hepático (por ejemplo, en insuficiencia cardíaca crónica, enfermedades hepáticas); la progresión del fracaso cardiovascular (generalmente debido al desarrollo del bloqueo del corazón y el shock); enfermedades inflamatorias o infección del sitio de inyección; deficiencia de pseudocholinesterasa; insuficiencia renal; Edad infantil (de 12 a 18 años) y en pacientes mayores (más de 65 años); pacientes debilitados; Embarazo y período de nacimiento, período de lactancia materna.

Aplicación durante el embarazo y durante la lactancia.

La solicitud durante el embarazo y durante la lactancia es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

instrucciones especiales

Pronan tiene un alto potencial alergénico. La principal causa del desarrollo de reacciones indeseables al aplicar procaína es una alta concentración plasmática, que puede observarse debido a la sobredosis, la absorción rápida del sistema, la administración vascular involuntaria o la degradación de metabólica lenta. Además, una disminución de la tolerancia, incluso debido a la deficiencia de colesterol en plasma, la presencia de factores que afectan la conexión con proteínas plasmáticas, como la acidosis, las enfermedades concomitantes que conducen a la hipoalbuminemia, la competencia con otros medicamentos para los bonos con proteínas plasmáticas pueden llevar a un aumento. Concentración plasmática de procaína. En este sentido, al realizar anestesia, controla las funciones de los sistemas cardiovasculares, respiratorios y nerviosos. Es necesario cancelar inhibidores de la monoaminoxidasa 10 días antes de la introducción de anestesia local.

Antes de aplicar, se recomienda cumplir con la sensibilidad individual a la preparación. Debe tenerse en cuenta que al llevar a cabo la anestesia local, al usar la misma dosis total, la toxicidad de la procaína es la más alta, se utiliza la solución más concentrada.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control.

Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de impulsar vehículos y lecciones potencialmente especies peligrosas Actividades que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de reacciones psicomotoras.

Método de aplicación y dosis.

Para la anestesia de infiltración, las soluciones se utilizan 2.5 mg / ml, 5 mg / ml; Para anestesia de acuerdo con el método de Vishnevsky (infiltración de arrastramiento estricto): soluciones de 1.25 mg / ml, 2.5 mg / ml. Para reducir la succión y el alargamiento de la acción durante la anestesia local, se introduce adicionalmente una solución adicional del 0,1% de epinefrina: 1 gota de 2-5-10 ml de permisos.

Con un bloqueo de panefral (según A.v. Vishnevsky) en el tejido octopocular introducido 50-80 ml de una solución de 5 mg / ml o 100-150 ml de una solución de 2,5 mg / ml.

Con wagosympoatic bloqueo cervical Se inyectan 30-100 ml de solución de 2.5 mg / ml.

Para el bloqueo circular o paravertebral durante el eccema, dermatitis atópica e Ishiase introduce intracudinoamente una solución de 2.5 mg / ml o 5 mg / ml.

Dosis más altas para la anestesia de infiltración para adultos: la primera dosis única al comienzo de la operación no es más de 500 ml de una solución de 2,5 mg / ml o 150 ml de una solución de 5 mg / ml.

El modo de dosificación para niños (de 12 a 18 años), dependiendo de la edad y el peso corporal, no se desarrolla; Dosis máxima - 15 mg / kg.

Efecto secundario

Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, debilidad, aumento o disminución. presion arterial, Colapso, vasodulación periférica, bradicardia, arritmia, dolor en el pecho, triunfo, temblor, violación de la visión y audiencia, nistagm, anestesia resistente, hipotermia, metemoglobinemia, reacciones alérgicas (hasta un choque anafiláctico).

Sobredosis

Síntomas: palidez de la piel y membranas mucosas, mareos, náuseas, vómitos, sudor frio, respiración, taquicardia, disminución de la presión arterial, hasta colapso, apnea, metemoglobinemia. Acción en el centro sistema nervioso Se manifiesta por un sentido de miedo, alucinaciones, convulsiones, excitación motora.

Tratamiento: Mantener la ventilación pulmonar adecuada, la desintelajación y la terapia sintomática.

Interacción con otros medicamentos.

Mejora el efecto deprimente en el sistema nervioso central de fondos para la anestesia general, pastillas para dormir y sedantes, analgésicos narcóticos y tranquilizantes.

Los anticoagulantes (ardeparina de sodio, dalticeparina sodio, sodio danaparoide, sodio enoxaparina, heparina sodio, warfarina) aumentan el riesgo de sangrado.

Al procesar el sitio de inyección del anestésico local al desinfectar soluciones que contienen metales pesados, el riesgo de desarrollar una reacción local en forma de dolor y edema aumenta.

El uso con inhibidores de la monoaminoxidasa (Furazolidon, Prokarbazin, Selegilin) \u200b\u200baumenta el riesgo de desarrollar una reducción pronunciada en la presión arterial.

Fortalece y alarga la acción de los relajantes musculares.

Al aplicar, praine, junto con analgésicos narcóticos, existe un efecto aditivo, mientras que la opresión de la respiración se intensifica.

Los vasoconstrictores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) alargan la escasa tópica.

Pronan reduce el efecto antiténico de las drogas, especialmente cuando se usa en dosis altas, lo que requiere una corrección adicional del tratamiento de la miastenia.

Los inhibidores de la holinesterasa (fármacos antimáísticos, ciclofosfamida, bromuro, bromuro, yodid, tyota, cicloide) reducen el metabolismo de procaína.

El metabolito procaína (ácido para-aminobenzoico) es un antagonista de sulfonamida.

Instrucciones Novocain 0.25% Solución para inyección 0.25% 200 ml en una botella

¡ATENCIÓN! Toda la información se toma de fuentes abiertas y se proporciona.

excepcionalmente para fines informativos.

Novocaine 0.25% inyection mortero

0.25% 200 ml en una botella.

Actividad: Pronan

Forma de dosificación: Soluciones para uso interno.

Grupo farmacoterapéutico: medios para la anestesia local. Articsin, combinación

sustancia activa: RGOSAP;

1 ml de solución contiene clorhidrato de procaína 5 mg;

sustancias auxiliares: solución de ácido clorhídrico 0,1 M, agua para inyección.

Solución de forma de dosis para inyección.

Preparaciones de grupos farmacoterapéuticos para la anestesia local.

N01B A02 Código PBX.

Indicaciones de anestesia local y de infiltración, bloqueos medicinales.

Las contraindicaciones aumentaron la sensibilidad individual a la droga.

Miastenia, hipotensión arterial, proceso purulento en el lugar de la inyección, urgente intervenciones quirúrgicasAcompañado de pérdida de sangre aguda, pronunciadas cambios fibrosos en los tejidos (para la anestesia por el método de cowling infiltrate), de hasta 18 años.

El método de uso y la dosis con la anestesia local la dosis del fármaco depende de la concentración, la naturaleza. intervención operativa, Método de administración, condición y edad del paciente.

Con un bloqueo de panefral (según Vishnevsky), se introducen 50-70 ml de 0.5% (5 mg / ml) de la solución de novocaína-salud en el Pavkalonirkov.

Para la anestesia de infiltración, se instalan las siguientes dosis superiores (para adultos):

la primera dosis única al comienzo de la operación no es superior a 0,75 g de 0.5% de la solución novedosa (I.E. 150 ml). En el futuro, a lo largo de cada hora de operación, no superiores a 2 g de solución de novocaína al 0,5% (es decir, 400 ml).

La salud de Novocaine también se usa para disolver los antibióticos del grupo de penicilina.

Reacciones laterales Novocaine suele ser bien tolerada, pero a veces a veces los siguientes efectos secundarios son posibles:

por parte del sistema nervioso central y periférico: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, debilidad, ansiedad motora, pérdida de conciencia, convulsiones, trismos, temblores, trastornos visuales y auditivos, nistagm, síndrome de cola de caballo (parálisis de piernas, parestesia) , parálisis de los músculos respiratorios, motor motor y sensible;

de un lado del sistema cardiovascular: elevar o disminuir la presión arterial, la vasodulación periférica, el colapso, la bradicardia, las arritmias, el dolor en el pecho;

del sistema urinario: micción involuntaria;

desde el sistema de digestión: náuseas, vómitos, defecación involuntaria;

del sistema de sangre: metemoglobinemia;

reacciones alérgicas: PITACIÓN DE PIEZA, ERRORA DE LA PIEL, DERMATISIÓN, PEELING, Otras reacciones anafilácticas (incluido el edema de angioedema, descarga anafiláctica), urticaria (en la piel y membranas mucosas);

otros: devolución del dolor, anestesia resistente, hipotermia.

La sobredosis es posible solo al aplicar la salud de la novocaína en dosis altas.

Síntomas: palidez de la piel y membranas mucosas, mareos, náuseas, vómitos, aumento de la excitabilidad nerviosa, sudor frío, taquicardia, disminución de la presión arterial, hasta colapso, temblor, calambres, apnea, metemoglobinemia, depresión respiratoria, colapso cardiovascular repentino.

La acción sobre el sistema nervioso central se manifiesta por un sentimiento de miedo, alucinaciones, convulsiones, excitación motora. En casos de abrumador, la introducción del medicamento debe detenerse inmediatamente. Al realizar anestesia local, el lugar de introducción se puede combinar con la adrenalina.

Tratamiento: Actividades generales de reanimación: inhalación de oxígeno, si es necesario, realizando ventilación artificial de los pulmones. Si las convulsiones continúan más de 15-20 segundos, se detienen mediante la administración intravenosa de Thiopental (100-150 mg) o diazepam (5-20 mg). Con la hipotensión arterial y / o la depresión miocárdica, la efedrina se administra por vía intravenosa (15-30 mg), en casos graves: la desintelación y la terapia sintomática.

En el caso del desarrollo de la intoxicación después de la inyección en los músculos de la pierna o la mano, se recomienda una imposición urgente de un arnés para reducir la ingesta adicional del fármaco en el flujo sanguíneo general.

La aplicación durante el embarazo o el uso de lactancia materna durante el embarazo es posible proporcionó una buena capacidad de tolerabilidad.

Durante el período de lactancia materna, el uso del medicamento es posible después de una evaluación exhaustiva preliminar del beneficio esperado de la terapia para la madre y el riesgo potencial para el bebé.

Cuando se aplica durante el parto, se puede desarrollar Bradycardia, APNEA, convulsiones en el recién nacido.

Se prohíbe a los niños para niños de hasta 18 años de edad.

Características de uso Para reducir la succión y el alargamiento de la acción de las soluciones de novocaína-salud con anestesia local, se agrega una solución de clorhidrato de adrenalina (0,1%) a 2, 5 o 10 ml de solución de novocaína.

Para advertencia reacciones adversas Primero, gaste una muestra en la tolerabilidad, que atestigua la hinchazón y el enrojecimiento del sitio de inyección. Con una reacción positiva, el contrato no se aplica.

Cuando se utiliza el medicamento, es necesario controlar la función de los sistemas cardiovasculares, respiratorios y nerviosos. La precaución se prescribe con enfermedades cardíacas graves, hígado y riñón.

Para reducir el efecto sistémico, la toxicidad y la prolongación del efecto bajo anestesia local, la trama se usa en combinación con vasoconstrictores (solución de epinefrina de clorhidrato de hidrocloruro a la velocidad de 1 caída de 2 a 5 ml de la solución de novocaína-salud).

Al realizar anestesia local, al aplicar la misma dosis total, la toxicidad de la procaína es mayor, cuanto más concentrada es la solución resultante. En este sentido, con un aumento en la concentración de la solución, se recomienda la dosis general para reducir o diluir la solución del fármaco a una concentración más pequeña (solución isotónica estéril de cloruro de sodio).

El medicamento se usa con precaución en las operaciones de emergencia acompañadas de pérdida de sangre aguda, los estados acompañados por una disminución en el flujo sanguíneo hepático, la progresión de la insuficiencia cardiovascular (generalmente debido al desarrollo del bloqueo del corazón y el choque), las enfermedades inflamatorias o la infección. del sitio de la inyección, la deficiencia de pseudocholineserasa, insuficiencia renal, en pacientes ancianos (más de 65 años), pacientes gravemente enfermos, debilitados, durante el embarazo, durante el parto y la lactancia materna.

La capacidad de influir en la tasa de reacción al administrar el transporte motorizado o trabajar con otros mecanismos durante el período de tratamiento, es necesario tener cuidado al administrar el transporte motorizado y las ocupaciones por otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y la velocidad de reacción psicomotor.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El bloqueo neuromuscular se prolonga, causado por suxamenomía (porque ambos fármacos están hidrolizados por la integridad del plasma). La aplicación simultáneamente con inhibidores de la MAO (monoaminoxidasa) - Furazolidon, Zamarbazin, Selegilin aumenta el riesgo de hipotensión arterial. La toxicidad de la procaína aumenta las preparaciones de la anticolinesterasa (suprime su hidrólisis). El metabolito procaína (ácido para-aminobenzoico) es un antagonista de sulfonilamida competitivo y puede debilitar su efecto antimicrobiano.

Al procesar el sitio de inyección del anestésico local al desinfectar soluciones que contienen metales pesados, el riesgo de desarrollar una reacción local en forma de dolor y edema aumenta. Potentías El efecto de los anticoagulantes directos.

El medicamento reduce el efecto de las fármacos de la anticolinesterasa en la transmisión neuromuscular.

La sensibilización cruzada es posible.

Propiedades farmacológicas farmacodinámica. Un medio de plástico con actividad moderada y un amplio espectro de acción terapéutica. El mecanismo de acción anestésica se asocia con el bloqueo de los canales de sodio, el frenado de la corriente de potasio, la competencia con la tensión de la superficie de calcio de las membranas de depósito de fosfolípidos, la inhibición de los procesos redox y la generación de pulsos. Al entrar en la sangre disminuye la formación de acetilcolina, reduce la excitabilidad de los sistemas de coliniorreactivos periféricos, exhibe efecto de bloqueo en los ganglios vegetativos, reduce los espasmos de los músculos lisos, reduce la excitabilidad del músculo cardíaco y las zonas del motor de la corteza cerebral.

Farmacocinética. Cuando la administración parenteral está bien absorbida. El grado de absorción depende del lugar y la trayectoria de la administración (especialmente de la vascularización y la velocidad del flujo sanguíneo en el lugar de la inyección) y la dosis final (cantidad y concentración). Se hidroliza rápidamente por las asterases y los planos de plasma y tejido con la formación de dos metabolitos principales farmacológicamente activos: la dietilaminación (tiene un efecto vasodilatorio moderado) y el ácido para-aminobenzoico (es un altagonista competitivo de los medicamentos quimioterapéuticos de sulfanimida y puede debilitar su efectos antimicrobianos). Media vida: 30-50 segundos, en el período neonatal - 54-114 segundos.

Se destaca principalmente por los riñones en forma de metabolitos (80%); No más del 2% se muestra sin cambios. Se absorbe a través de las membranas mucosas.

Mantenimiento propiedades fisicoquímicas Solución transparente incolora.

La incompatibilidad no se aplica con el tratamiento de sulfonamida.

La vida útil es de 3 años.

Las condiciones de almacenamiento almacenan en envasado original a una temperatura no superior a 25 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Solución de embalaje para inyección 0,5% 2 ml o 5 ml en ampollas No. 10 (10x1) en la caja; No. 5 (5x1), No. 10 (52), №10 (10x1) en una ampolla en la caja.

Fabricante LLC "Empresa farmacéutica" Salud ".

Ubicación Ucrania, 61013, Jarkov, VUL. Shevchenko, 22.

¡Atención! Texto Descripción de la droga "Novocain 0.25% Solución para inyección 0.25% A 200 ml en una botella" se proporciona para información general y la familiarización y es una versión simplificada de la anotación oficial al medicamento. Antes de la adquisición y uso del medicamento, asegúrese de consultar a un médico y obtener recomendaciones profesionales.

Este texto se publica en un portal de raza pura para fines informativos y no puede servir de base para autosodatería. Solo un médico puede tomar una decisión sobre el nombramiento de eso o

Nombre comercial

Novocaína

Título Internacional No Propietario

Forma de dosificación

Solución para inyección 0.5% 10 ml.

Estructura

1 ml de solución contiene

substancia activa- clorhidrato de procaína 5.0 mg,

excipientes: Ácido clérico 0,1 M, agua para inyección.

Descripción

Líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillento.

Grupo farmacoterapéutico

Anestésicos. Anestesia local. Éster de ácido aminobenzoico. Pronan

Código ATH N01BA02.

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Pronan está sujeto a la absorción completa del sistema, cuyo grado depende del lugar, la ruta de administración (especialmente de la vascularización y la tasa de flujo sanguíneo en la región de administración) y la dosis del fármaco (cantidad y concentración).

Es rápidamente hidrolizado por los Eseradores de plasma sanguíneo y hígado con la formación de dos metabolitos principales farmacológicamente activos: dietilaminoetanol (tiene un acto vasodilatorio moderado) y ácido para-aminobenzoico.

El período de semi-eliminación (T1 / 2) es de 40.0 ± 9.0 segundos. Se elimina principalmente por los riñones en forma de metabolitos, no se elimina más del 2%.

Farmacodinámica

Un lugar de actividad anestésica moderada y una gran latitud de acción terapéutica. Al ser una base débil, bloquea los canales Na +, evita la generación de pulsos al final de los nervios sensibles y realizando pulsos por fibras nerviosas. Cambia el potencial de acción en las membranas de las células nerviosas sin un efecto pronunciado en el potencial de descanso. Proporciona no solo dolor, sino también impulsos de otra modalidad. Tiene un breve activo anestésico (la duración de la anestesia de infiltración es de 0.5-1 h).

Cuando la succión y la administración intravascular directa reducen la excitabilidad de los receptores colinérgicos periféricos, reduce la formación y la liberación de la acetilcolina a partir de los finales de pre-bloqueo (posee algún efecto de bloqueo de gangli), elimina el espasmo de una musculatura suave, reduce la excitabilidad del miocardio y Las zonas del motor de la corteza cerebral. En la administración intravenosa, un efecto analgésico, hipotensor y antiarrítmico tiene un analgésico (aumenta el período de refracción efectivo, reduce la excitabilidad, el automatismo y la conductividad), en grandes dosis, puede haber una conductividad neuromuscular. Elimina las influencias de los frenos hacia abajo de la formación reticular del barril cerebral y los reflejos polisinácticos.

Indicaciones para el uso

Para anestesia local (infiltración, conductor, peridural,

epidural, espinal - subaracnoides, intrakoye)

- llevar a cabo el bloqueo (lockade Wagosimpatic y Paranefral,

bloqueo paralertebral con eccema, neurodimita, ishiagia)

Método de aplicación y dosis.

La dosis y la concentración de la solución de nomocaína dependen de la naturaleza de la intervención operativa, el método de aplicación, condición y edad del paciente,

El medicamento se usa intradérmico, intramuscular, por vía intravenosa.

Para anestesia local

Para la anestesia de infiltración se utiliza 0.25% - Soluciones 0.5% (no más de 1 g para administración de una sola vez); Para anestesia, de acuerdo con el método de infiltración de cierre estricto de tejidos (por A.V. Vishnevsky) - 0.125% - Soluciones 0.25%; Para conductores, epis y anestesia peridural, solución al 2% de 20-25 ml; por anestesia espinal - 2% solución de 5 ml.

Para la anestesia de infiltración, se instalan las siguientes dosis máximas (para adultos): la primera dosis de una sola vez al comienzo de la operación no tiene más de 1.25 g (500 ml de solución 0.25%) o 0,75 g (150 ml de solución al 0,5%. ). En el futuro, por cada hora de operación, no más de 2,5 g (1000 ml de solución 0,25%) o 2 g (400 ml de solución al 0,5%) (hasta 0,5 g una vez sin adrenalina y 1 g con adrenalina).

Para reducir la succión y el alargamiento de la prevención de la novocaína, junto con una solución de adrenalina al 0,1%, que se le agrega asépticamente a la velocidad de 1 caída en 2-5 ml de solución de novocaína.

Es posible utilizar el fármaco con anestesia intraosseosa: solución al 0,25% de 50-150 ml.

Para el bloqueo

En caso de bloqueo paravertebral, se recomiendan inyecciones intradérmicas de 0.25% 70-100 ml de solución de novocaína en la zona de proyección de troncos nerviosos sensibles para neurodesmake.

Con un bloqueo de panefral (según A.V. Vishnevsky), se introducen 50-80 ml de solución al 0,5% o 100-150 ml de solución de novocaína al 0,25% en el tejido oloresopocular.

Con un bloqueo de wagosymootic - 30-100 ml de solución de novocaína al 0,5%.

Dosis máximas de novocaína. (para adultos): cuando administración intramuscular Dosis única - 0,1 g, con administración intravenosa, una dosis única - 0.05 g; La dosis diaria en administración parenteral es de 0,1 g.

Si es necesario, aplique más concentraciones bajas Novocaína (0.125% o 0.25%) La preparación antes del uso se cría por una solución isotónica estéril de cloruro a la concentración deseada.

La administración intravenosa se lleva a cabo lentamente, en una solución isotónica de cloruro de sodio.

Las dosis en la práctica pediátrica se determinan dependiendo de la masa del cuerpo, pero no más de 15 mg / kg de peso corporal.

Efectos secundarios

Dolor de cabeza, mareos, debilidad, somnolencia

Náuseas vómitos

Hipotensión Arterial, Colapso, Bradicardia, Dolor en el pecho

Resumen y trastornos auditivos, Nistagm

Temblor, convulsiones

Metemoglobiney

Reacciones alérgicas (dermatitis, urticaria, picazón, eritema,

hinchazón de angioedema, shock anafyáctico)

Contraindicaciones

Mayor sensibilidad allas y componentes de la droga.

Cambios fibrosos pronunciados en los tejidos (para anestesia por el método

infiltrado de arrastre)

Proceso purulento en el lugar de administración.

Operaciones de emergencia acompañadas de pérdida de sangre aguda.

Miastenia

Hipotensión arterial

Edad infantil hasta 12 años.

Interacciones medicinales

Cuando la administración intravenosa, la novocaína mejora el efecto deprimente en el sistema nervioso central de los medios para la anestesia general, las pastillas para dormir, los sedantes, los analgésicos narcóticos y los tranquilizantes.

Al prescribir el fármaco junto con analgésicos narcóticos, se observa un efecto aditivo, que se usa para llevar a la anestesia espinal y epidural, mientras que intensifica el abedul.

Vasoconstrictors (epinefrina, metoksamamin, fenylephrine) UD-RODENE LA NOVOCAINA LOCAL.

El medicamento prolonga el bloqueo neuromuscular causado por el suucametón, ya que ambos fármacos están hidrolizados por la colineserasa plasmática.

Novocaína mejora y alarga la acción de los medicamentos de miorlaxing.

Novocain reduce el efecto antiténico de las drogas, especialmente cuando se usa en dosis altas, que requiere una corrección adicional del tratamiento de la miastenia.

Los inhibidores de la holinesterasa (drogas antimáístas, ciclofosfamida, demosfuyos, demostración) reducen el metabolismo de Novocaína, por lo que no se recomienda compartir su distribución.

Los anticoagulantes (ardepoarina, dataParin, danaparoide, enoxaparina, heparina, warfarina) al compartir con Novocaine aumentan el riesgo de sangrado.

La aplicación con inhibidores de la MAO (Furazolidon, Zamarbazin, Selegilin) \u200b\u200baumenta el riesgo de hipotensión, por lo que deben cancelarse en 10 días a anestesia local.

Cuando se utiliza Novocaine con Guanadrell, Guanethidine, Mekamilamin, Trimetefan aumenta el riesgo de una fuerte disminución de la presión arterial y la bradicardia.

El metabolito para ácido para-aminobenzoico es un antagonista competitivo de sulfonilahminamida y puede debilitar su efecto antimicrobiano, por lo que no se recomienda el uso simultáneo de estos medicamentos.

Al procesar el lugar de inyección de la novocaína con soluciones desinfectantes que contienen metales pesados, el riesgo de desarrollar una reacción metropolitana en forma de dolor y edema está aumentando.

instrucciones especiales

Novocaine suele ser bien tolerado, pero puede causar. flaterra Y con todos los métodos de administración, debe usarse con precaución. A veces hay una hipotensión pronunciada que requiere el nombramiento de simpatiquomiméticos.

El medicamento se usa con precaución en operaciones de emergencia complicadas por la pérdida de sangre aguda, los estados acompañados por una disminución en el flujo sanguíneo hepático, la progresión de la insuficiencia cardiovascular, las enfermedades inflamatorias o la infección del sitio de la inyección, deficiencia de pseudocholineserasa, insuficiencia renal, en ancianos. Pacientes mayores de 65 años, pacientes gravemente enfermos y debilitados.

Al realizar anestesia, es necesario monitorear vital.

funciones importantes del cuerpo.

Antes de aplicar anestesia necesariamente realizando muestras en

sensibilidad individual a la droga.

Al realizar anestesia locales, al aplicar la misma dosis total, la toxicidad de la novocaína es mayor, más concentrada es la solución resultante.

El medicamento no se absorbe de las membranas mucosas, por lo tanto, no

proporciona anestesia superficial con una aplicación anormal.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento debe aplicarse con extrema precaución, en indicaciones absolutas.

Características de la influencia de las drogas sobre la capacidad de manejar. vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos

Considerando efectos secundarios preparación medicinalSe debe tener cuidado al conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos.

Sobredosis

Síntomas: Paldor de la piel, mareos, náuseas, vómitos, sudor "frío", excitación o depresión de SNC, borrosa de la percepción visual, temblor, convulsiones, depresión respiratoria, bradicardia, disminución emisión del corazón, Colapso, coma.

Tratamiento: Mantenimiento de la ventilación pulmonar, la desintelajación y la terapia sintomática.

FORMULARIO DE LIBERACIÓN Y EMBALAJE

10 ml en las ampollas de vidrio neutro.

La etiqueta o la etiqueta de papel de texto se pegan a cada ampolla o texto directamente en la ampolla de la pintura de la impresión profunda para productos de vidrio.

5 ampollas se envasan en el embalaje celular de contorno de cloruro de polivinilo y lámina de aluminio.

1 Embalaje de contorno junto con las instrucciones aprobadas para aplicación médica En los idiomas públicos y rusos se colocan en un paquete de cajas de cartón o cromo-erzats. El escarificador de Amelly está invirtiendo en cada paquete.

Al embalar ampollas con muescas, anillos y puntos, no se invierten escarificadores.

Se permite el embalaje de la celda de contorno (sin un accesorio a un paquete de cartón) para colocarla en la caja de la caja de cartón o en corrugado. En cada casilla en el número de envases, las instrucciones de investigación en los idiomas estatales y rusas están invirtiendo.

Condiciones de almacenaje

En el lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 250C.

¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Término de almacenamiento

No usar después de la fecha de vencimiento

Condiciones de vacaciones de Farmacias.

En prescripción

Fabricante

g.symkent, ul. Rashidova, 81.

Propietario del Certificado de Registro

JSC "HIMFARM", República de Kazajstán

Dirección de la organización Hosting en el territorio de la República de Kazajstán consultas de los consumidores para la calidad del producto (producto)

JSC "HIMFARM", República de Kazajstán,

g.symkent, ul. Rashidova, 81.

Número de teléfono 7252 (561342)

Número de fax 7252 (561342)

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