Condiții de depozitare a albuminei. Albumin: instrucțiuni de utilizare

Albumin - Ce este? Aceasta este o soluție de proteină de albumină care este izolată din plasmă umană și este un lichid vâscos transparent. culoare alba. Utilizați-l pentru administrarea intravenoasă la terapie complexă State de șoc. Albuminul este destinat nutriției parenterale și este un înlocuitor plasmatic de plasmă parțial. Luați în considerare în detaliu compoziția, forma de formare a albuminei, instrucțiuni de utilizare a acestui medicament.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este reprezentat ca 5, 10 și 20% soluție pentru perfuziecare este eliberat în sticle de sticlă sau fiole. Sticle cu mortar trebuie sigilate cu dopuri din cauciuc. Și fiolele, iar sticlele sunt plasate în ambalaje din carton, iar ambalajul cu ampatori este completat de un cuțit de amplu.

Albumin intră De bază substanta activa - albumină de proteine \u200b\u200bumane, care este izolată din plasmă de sânge. În plus, albumina de droguri este suplimentată cu substanțe auxiliare: capricioasă de sodiu ,.

efect farmaceutic

Ingredientul activ ajută la transportul multor substanțe în organism. Compușii necesari, precum și toxinele care fac obiectul eliminării, intră în interacțiune reversibilă cu aceste proteine \u200b\u200bdin sânge și apoi transportate la autoritatea în care vor fi procesate.

Proteina de albumină Suntem necesari pentru a reglementa un astfel de indicator esențial ca tensiune arterială oncotică. În plus, elimină deficiența plasmei de albumină și duce la o creștere rapidă a volumului de sânge circulant.

Indicații pentru utilizare

Citirile de albumină de droguri de utilizat are următoarele:

• patologie hepatică;
• sindromul nefrotic cu jad;
• arderea puternică însoțită de îngroșarea și deshidratarea sângelui;
• hipoproteinemie și hipoalbuminemie;
• hipovolemică, hemoragică, operațională, purulentă-septică, toxică și traumatică;
• edemul creierului;
• plasmafeză terapeutică, hemodializă;
• ascite;
• boli gastrointestinale;
• boală hemolitică și hiperbilirubinemie la nou-născuți.

În plus, acest medicament este prescris în timpul operațiunilor.însoțită de circulația artificială a sângelui la conducerea hemoulică înainte intervenția operațională și pregătirea componentelor de outlock. Este impracticabil să se utilizeze produsul în nefrosis cronică, deoarece albumina nu are timp să aibă propriul impact asupra daunelor renale, deoarece rinichii îl elimină imediat.

Albumina de droguri umană în nefrosis acută este destul de rară. Nu este absolut justificată prin utilizarea de perfuzii ca sursă de proteină pentru pacienții care suferă de ciroză a ficatului, a pancreatitei și a tulburărilor de absorbție în intestin.

Contraindicații

Albuminul uman nu poate fi luat pentru următoarele boli:

Cu prudență, medicamentul trebuie luat cu oprimarea funcției inimii, deoarece probabilitatea ca insuficiența cardiacă ascuțită să se dezvolte. După cum este indicat în instrucțiuni, crește presiune arterială. Prin urmare, după perfuzarea IT după leziuni și operațiuni, sângerarea se deschide adesea de la vasele deteriorate, care nu au fost sângerate anterior datorită presiunii scăzute.

Medicamentul nu se utilizeazăDacă arată noroios și supus înghețului. Dacă soluția nu a fost utilizată până la sfârșit, nu poate fi reutilizată. Pentru a preveni posibilele infecții bacteriene, este interzisă utilizarea sticlelor care au fost crăpate, deteriorate sau au fost deschise în avans.

Metoda de aplicare și albumină de dozare

Soluția pentru perfuzii, și anume concentrația și doza, medicul selectează individual. Depinde de masa corpului, rănirea, gravitatea bolii și pierderea lichidului și a proteinei.

Conform instrucțiunilor de utilizare, medicamentul trebuie introdus intravenos picurare. Dozajul unic recomandat pentru o soluție 5% este de 200-300 ml, iar maximul admisibil este de 500-800 ml.

De obicei, medicul prescrie o soluție de 10% a medicamentului. Doza medie este calculată în conformitate cu următoarea formulă: 1-2 ml / kg. Instrumentul este administrat intravenos în fiecare zi sau o zi până când se atinge un rezultat pozitiv. Douăzeci de soluție se utilizează în cazuri dificile. Nu poate fi folosit pentru pacienții vârstnici.

Este important să controlați rata perfuziei, deoarece administrarea rapidă este capabilă să spargă funcția de sistem cardio-vascular.

Albumina în timpul sarcinii poate fi utilizată numai pe mărturia strictă a unui medicDeoarece nu există informații fiabile despre modul în care medicamentul afectează fructele.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul efecte secundare De obicei nu apar.

Au sensibilizat anterior efecte secundare se poate manifesta în formă reactii alergice: Tristețe, urticarie, frisoane, tahicardie, scădere a tensiunii arteriale, creșterea temperaturii, durerea în partea inferioară a spatelui, șocul anafilactic. În plus, persoanele care se află în grupul de risc sunt înclinate la complicații și alergii. Aceștia sunt pacienți, în istoria cărora există informații că nu tolerează intrările intravenoase de vaccinuri, înlocuitori cu plasmă, seruri și mijloace medicinale.

Dacă au apărut reacții sau complicații, atunci trebuie să opriți imediat perfuzia soluției. Acul nu trebuie scos, dar este necesar să introducem urgent antihistaminicuri cardiotonice, glucocorticoizi, produse vasopresoare, dacă sunt necesare citiri.

Interacțiunea medicală

Admiterea simultană a fenilbutazonei, barbituatum, penicilină, salicilat și sulfonamidă cu uman albumină reduce eficiența acestora din urmă.

O combinație de albumină este permisă cu masa de eritrocite, sângele solid, carbohidrați și soluții de electroliți. Medicamentul este interzis să se amestece cu soluții de aminoacizi, agenți care conțin alcool și hidrolizii de proteine.

În acest fel, Albumin Human., Care fotografie este prezentată în articol, în unele cazuri poate salva viața unei persoane. Dar trebuie amintit că acest medicament are contraindicații și efecte secundare, în plus, este foarte scump. Analogii săi pot rezolva parțial această problemă, deoarece nu este mult mai ieftin.

Pregătirea albuminei

Forma de dozare Caseta de selectare "Type \u003d" "\u003e

Forma de dozare

Soluție pentru perfuzie 5%, 10%, 20% cu 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml

Structura

1 l Soluția conține în grame

substanta activa:

albumin Omul 50.0 100.0 sau 200.0

excipienți:

caprilated 1.5 3.0 6.0

clorură de sodiu 9,0 - - -

apă pentru injectare de până la 1,0 L 1,0 l 1,0 l

Descriere

Transparent lichid galben, chihlimbar sau umbra verzui, inodor.

Grup farmacoterapeutic

Plasmo-substituire și soluții de perfuzie. Preparate de plasmă de plasmă din sânge albumină

ATH Codul B05AA01.

Proprietăți farmacologiceCaseta de selectare "Type \u003d" "\u003e

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Albumina este o proteină naturală, care este o parte integrantă a fracției de proteine \u200b\u200bdin sângele uman. Greutatea moleculară a albuminei - 69.000 Dalton. Fracția de proteină a albuminei include toți cei 20 de aminoacizi. În mod normal, plasma din sânge conține 40-50 g / l de albumină, care este de 55-60% din conținutul total de proteine. Cantitatea totală de albumină în pat vascular este de aproximativ 120 g, iar în spațiul de ieșire - 180. Albumina este sintetizată în principal de ficat, unde sunt produse alte proteine \u200b\u200besențiale din sânge - globuline, fibrinogen, protontin și altele. Ficatul este sintetizat zilnic 10-16 g de albumină, iar la nou-născuții de 180-300 mg / l de greutăți corporale cu o scădere treptată a indicatorilor normali. Se crede că zilnic în organism este consumat de la 10 la 16 g de albumină, adică suma egală cu sinteza sa. Împărțirea moleculelor de albumină la aminoacizi cu utilizarea ulterioară a organismului pentru sinteza proteinelor proprii este de 50 până la 60 de zile, deci este impracticabilă să se utilizeze pentru puterea parenterală.

În condiții normale, timpul mediu de înjumătățire al albuminei este de 19 zile. Excreția apare în principal intracelular datorită activității proteazelor lizozomale. Distribuția totală a albuminei după administrarea intravenoasă are loc după 10-15 minute, 50% este derivată din organism după 24 de ore, timp de 2 până la 4 zile, conținutul de albumină rămâne la un nivel, a scăzut intens până la sfârșitul secolului al cincilea .

Farmacodinamică

Albumin - agent de substituție cu plasmă, produs din sânge, în organism care efectuează o serie de funcții. Funcția principală este menținerea tensiunii arteriale coloid-osmotice (oncotice). Soluția Albumin este un instrument eficient Corectarea hipoalbuminemiei diferitelor gene (completează deficiența albuminei plasmatice), restabilirea presiunii coloid-oncotice, afectarea hemodinamică centrală și periferică (crește rapid tensiunea arterială (AD) și volumul plasmei circulante (BCC) datorită creșterii Tranziția fluidului de țesut în sânge), echilibrul electrolitic de apă, contribuie la o mai bună asimilare medicamente, Are proprietăți de dezintelare. Albumina se leagă și transportă pigerile (bilirubină) în interiorul corpului, acizilor grași, ioni de metale, substanțe medicinale. În plus, albumina se leagă și inactivează toxinele, atât originea bacteriană, cât și substanțele formate în timpul metabolismului. Se leagă și elimină magneziu, zinc, nichel, plumb, mercur, acetați, bicarbonați, nitrați, citate din organism.

Soluția de albumină 5% ISOCAT de o plasmă normală. Introducerea acestui medicament la nivelul normal al albuminei în plasmă reduce vâscozitatea sângelui circulant, îmbunătățește microcircularea. În hipoalbuminemie își mărește nivelul în plasmă.

O soluție de albumină de 10% are un efect hiperoncotic, crescând presiunea oncotică a sângelui circulant și creșterea reabsorbției apei interstițiale în patul vascular. Crește și stabilizează tensiunea arterială datorită creșterii volumului de reabsorbabil lichid, reduce umflarea.

Soluția de albumină 20% este o soluție hiperoncotică care atrage în mod activ fluid dintr-un spațiu interstițial prin creșterea reabsorbției. Crește și stabilizează tensiunea arterială datorită creșterii volumului sângelui circulant (BCC), reduce umflarea.

Indicații pentru utilizare

Laboratorul a confirmat hipoproteinemia sau hipoalbuminemina de orice geneză (scăderea conținutului de albumină în plasmă sub 30 g / l, sau nivelul de presiune coloid-oncotic este sub 15 mm Hg sau conținut redus proteina generală sub 50 g / l)

Șoc (hipovolemic, hemoragic, traumatic, operațional, toxic, purulent-septic) pentru a crește BCC în timpul deshidratării și a "îngroșării" sângelui

Cu o edem pronunțată a creierului genelor traumatice și nu traumatice (chiar și cu indicatori normali de laborator)

Condiții purulente și septice care curg lungi, cu dezvoltarea deficitului de proteine

Sindromul nefrotic în Jade

Arsuri grele.

Boala hemolitică a nou-născuților; Hiperbilirubinemie la nou-născuți - în timpul schimbului de transfuzie de sânge (pentru a reduce nivelul bilirubinei libere din sânge)

Acut eșecul hepatic; Necroza hepatică acută (ambele pentru a menține presiunea plasmei de presiune oncotică și pentru a lega cantitatea excesivă de bilirubină liberă în plasmă de sânge)

Ascites (pentru a menține volumul de sânge circulant)

Operațiuni care utilizează circulația artificială a sângelui

Plasmafereza terapeutică atunci când înlocuiește volumele mari de plasmă (mai mult de 50%), hemodializa

Sindromul adultului respirator acut (cu îmbinare volubilă cu diuretice)

Realizarea hemodiluțiilor preoperatoare și a componentelor goale ale autocretelor

Metoda de aplicare și doză

Concentrația medicamentului, a dozei și a ratei de perfuzare sunt selectate în conformitate cu caracteristicile individuale ale pacientului.

Soluția de albumină este administrată intravenos de picurare sau adulți cu jet de cerneală și copii. Se recomandă să se monitorizeze concentrația de albumină în plasma din sânge, să controleze indicatorii hemodinamicii. Rata de perfuzie trebuie selectată în funcție de starea pacientului și de mărturie. Cu transfuzia plasmatică, rata de perfuzie poate fi mai mare și trebuie să corespundă vitezei de îndepărtare.

Albumina este introdusă în / în picurare la o viteză de 5 ml / minut sau nu mai mare de 50-60 picături pe minut pentru o soluție 5% și până la 1-2 ml / minut sau nu mai mare de 40 picături pe minut pentru 20 de minute % soluție. Timpul maxim de introducere este de 3 ore.

Doza maximă de o singură dată a medicamentului depinde de concentrația soluției de albumină, de starea inițială și de vârsta pacientului. Soluțiile de albumină 5% sunt introduse într-o doză de 200-300 ml, dacă este necesar, o doză de 5% din soluție poate fi mărită la 500-800 ml. Doza maximă de o singură dată de 20% soluție de albumină poate fi limitată la 100 ml. Administrarea cu jet de cerneală a soluțiilor de albumină este permisă la șocuri de gene diferite pentru a crește rapid tensiunea arterială. La vârsta de vârstă, utilizarea soluțiilor concentrate (20%) și administrarea rapidă a soluțiilor de albumină de 5% ar trebui evitată, deoarece acest lucru poate duce la supraîncărcarea sistemului cardiovascular.

Hipovolemia.

Pentru terapia șocului hipovolemic, volumul și viteza perfuziei trebuie adaptate la răspunsul unui anumit pacient. Este necesar să se monitorizeze parametrii hemodinamici ai pacientului, să respecte măsurile de precauție obișnuite pentru a preveni scurgerea suprasarcinii voltice circulatorie.

Adulți: doza inițială medie 25 g este administrată nu mai mult de 250 g timp de 48 de ore. Doza totală nu trebuie să depășească nivelul albuminei observate în mod normal (aproximativ 2 g / kg de greutate corporală) în absența sângerării active. Copii: în cazuri de urgență, doza inițială de 25 g, în alte cazuri de doză de 2-4 ori mai mică pentru adulți și, ținând seama de concentrația de soluții de albumină, dozele trebuie calculate în mililitri pe kilogram de greutate corporală (nr mai mult de 3 ml / kg de greutatea corporală a copilului). Dacă apare deshidratarea extracelulară, atunci este necesar să se depășească soluția salină după albumină. Dacă soluția de albumină este de 5% este preferabilă cu o mică lipsă de volum de sânge circulant (10 - 15%), atunci o soluție de albumină este transfusizată cu injectarea ulterioară a soluției de sare, are avantaje terapeutice semnificative cu o scădere pronunțată BCC (mai mult de 20%), deficitul de proteină circulant, șocul și situațiile în care terapia de transfuzie este forțată să fie inițiată. Îndepărtarea fluidului ascentic la un pacient cu ciroză a ficatului poate fi însoțită de schimbări în activitățile sistemului cardiovascular și chiar dezvoltarea șocului hipovolemic. În aceste condiții, transfuzia de albumină este necesară pentru a menține volumul de circulație a sângelui.

Terapia pentru arsuri

După arderea daunelor (de obicei mai mult de 24 de ore mai târziu) există o potrivire exactă între cantitatea de albumină afluxată și creșterea rezultată a presiunii plasmei coloidale osmotice. Scopul ar trebui să fie capacitatea de a menține o concentrație de albumină de plasmă de 2,5 ± 0,5 g / l cu o presiune de plasmă oncootică cu un stâlp de mercur de 20 mm diferit (echivalent cu concentrația totală de proteină de 5,2 g / l). Durata terapiei este determinată de pierderea proteinei din zonele arse și cu urină. În plus, este necesar să începeți sonda sau nutriția parenterală Aminoacizii, deoarece utilizarea pe termen lung a albuminei nu ar trebui considerată o sursă de energie. Modul optim de terapie de transfuzie a arsurilor extinse (numirea coloidelor și soluții de sare) nu este instalat. De regulă, în primele 24 de ore, după deteriorarea termică, volumele mari de soluții saline sunt transfuse pentru a restabili volumul redus al fluidului interstițial (extracelular). După 24 de ore, pot fi utilizate soluții de albumină pentru a menține presiunea cu plasmă de presiune coloidală.

Hipoproteinemie cu sau fără țesuturi

În cazul în care principala patologie, condusă la hipoproteinemie, poate fi ajustată, utilizarea albuminei trebuie considerată pur simptomatică sau de susținere. Doza zilnică obișnuită de albumină pentru adulți variază de la 50 la 75 g (0,5-1 g / kg) și pentru copiii de 25 g. Pacienții cu hipoproteinemie puternică care continuă să piardă albumină, pot fi necesare cantități mari. Deoarece la pacienții cu hipoproteinemie, aproximativ cantitatea normală de sânge, rata perfuziei de albumină nu trebuie să depășească 2 ml / min. Deoarece o perfuzie mai rapidă poate provoca tulburări circulative și edeme pulmonare.

În cursul extinderii operatie chirurgicala Pacienții pot pierde mai mult de jumătate din sângele circulant al albuminei, care este însoțit de o scădere a presiunii oncotice cu dezvoltarea edemului sau fără edeme. O astfel de situație poate fi observată și în timpul sepsisului la pacienții cu terapie intensivă. În astfel de cazuri, utilizarea de albumină este prezentată direct.

Sindromul de suferință respirator acut al adulților (RDSV) al RDSV este caracterizat de livrarea insuficientă a oxigenului datorită edemului interstițial al plămânilor și este o complicație a șocului și a pierderilor masive masive masive, precum și o vătămare craniană. Dacă există semne clinice care indică simultan pe hipoproteinemie și supraîncărcare volubilă, numirea albuminei împreună cu un diuretic este cea mai importantă terapie cu infuzie intensivă.

Aorto-coronary Shunting

Dispozitivele moderne de circulație a sângelui artificial (AIC) necesită completarea volumelor relativ mici. Se arată că hemodiluarea preoperatorie la pacienții obținuți prin utilizarea albuminei și a cristaloidelor este sigură și este bine tolerată. Limita la care nivelul de albumină de hematocrit și plasmă poate fi redus în siguranță, care nu este stabilit, dar practica general acceptată este utilizarea albuminei și a cristaloidelor pentru a umple AIC până la nivelul hematocritului este de 20% și concentrațiile de albumină din plasmă de 2,5 g / l.

Boala hemolitică a nou-născuților

Albumina poate fi atribuită atunci când se utilizează schimbul plasmatic în terapie boala hemolitică Nou-născut pentru a lega bilirubina liberă pentru a reduce riscul complicațiilor cauzate de icter și hemoliză. Doza 1 g / kg Greutatea corporală este numită cu aproximativ o oră înainte de procedura de transfuzie de schimb. Îngrijirea trebuie luată în prezența hipervolemiei inițiale la copii.

Nefrisisa acută

În absența unui răspuns la terapia cu ciclofosfan sau steroizi sau cu o deteriorare a sindromului edem în timpul tratamentului cu steroizi, este posibil să se utilizeze scop combinat în fiecare zi 100 ml de albumină 20% și diuretice timp de 7-10 zile sub controlul Diurea și concentrația de potasiu în plasmă de sânge. Reluent de steroizi după care poate fi eficient.

Hemodializă

Albuminul nu este o parte obligatorie a protocolului pentru hemodializa standard în timpul cronicii insuficiență renalăDar se poate demonstra în dezvoltarea șocului sau hipotensiunii la acești pacienți. De obicei, în astfel de situații, 100 ml de albumină sunt transfuzate cu 20%. Este necesar să se evite supraîncărcarea volulică, adesea observată la pacienții similari (de aceea nu pot transpune o perfuzie de volume mari de soluții de sare).

Umflarea motorului

Pentru tratamentul edemei creierului, se utilizează o soluție de albumină hiperonticotică 20%.

Efecte secundare

Rar

Roșeață facială

Urticarie

Febră

Greaţă

De obicei, ei transmit pe cont propriu cu o scădere a vitezei sau încetării administrației medicamentului.

Foarte rar

Reacții anafilactice, reacții de hipersensibilitate: Urticaria, umflarea angioedemului, erupția eritematoasă

Starea de confuzie a conștiinței, durere de cap

Tahicardia, bradycardia

Hipotensiune arterială, hipertensiune

Greaţă

Transpirație crescută

Durere în partea inferioară a spatelui

Contraindicații

Intoleranță individuală (inclusiv hipersensibilitate în istorie) albumină

Anemia grea.

Hipervolemie.

Insuficiență cardiacă cronică II-lichid

Edem pulmonar

Tromboză

Hipertensiune arteriala

Sângerări interioare continue

Diateza hemoragică

Anuria renală și fixată

Venele varicoase ale esofagului

Interacțiuni medicinaleCaseta de selectare "Type \u003d" "\u003e

Interacțiuni medicinale

Legarea albuminei cu salicilat, barbiturice, fenilbutazonă conduce la faptul că doar o parte din doza administrată a acestor medicamente oferă un efect imediat, sulfonamidele, penicilinele își pierd semnificativ efectul antibacterian. Nu se recomandă amestecarea preparatului cu soluții de aminoacizi, hidrolizii, amestecuri conținând alcool, sânge solid, masa eritrocitană și apă pentru injecție. Soluția de albumină nu este recomandată pentru a reproduce apă pentru preparate injectabile, deoarece Pacientul poate avea hemoliză.

O soluție de albumină 20%, dacă este necesar, poate fi crescută cu soluție salină sau 5% de dextroză.

Instrucțiuni SpecialeCaseta de selectare "Type \u003d" "\u003e

Instrucțiuni Speciale

În reacțiile alergice sau anafilactice suspectate, opriți imediat administrarea medicamentului și începeți tratamentul adecvat. În cazul unui șoc, tratamentul anti-depozit trebuie inițiat în conformitate cu standardele actuale de tratament.

La efectuarea perfuziei medicamentului, este necesar să se asigure monitorizarea atentă și regulată a parametrilor de circulație a sângelui, inclusiv. Iadul, frecvența cardiacă, presiunea venoasă centrală, diurea, concentrația de electroliți în plasmă, hematocrit / hemoglobină.

Odată cu introducerea soluției de albumină, concentrația de sodiu și potasiu trebuie monitorizată în plasma sanguină a pacientului și ia măsurile adecvate pentru a restabili sau menține echilibrul acestor electroliți.

Dacă este necesar, volumele relativ mari sunt necesare pentru a controla indicatorii de coagulare a sângelui și hematocritul. Trebuie asigurată o substituție corespunzătoare a altor componente sanguine (coagularea, electrolitul, trombocitele și celulele roșii din sânge).

Dacă doza și rata perfuziei nu corespund caracteristicilor de circulație a sângelui pacientului, poate să apară hipervolemia. La primele semne clinice de supraîncărcare cardiovasculară (cefalee, dificultăți de respirație, stagnare a sângelui yarema Viena.) sau creșterea tensiunii arteriale, o creștere a presiunii venoase sau a edemului pulmonar trebuie eliminată imediat prin introducerea medicamentului.

Soluțiile de albumină sunt utilizate după încălzire la temperatura camerei (20-25 ° C). Odată cu introducerea pacienților cu hipotermium sau amenințarea dezvoltării sale, soluțiile de albumină se pot încălzi până la o temperatură de 30-35 ° C imediat înainte de administrare cu încălzitoare "în linie".

Înainte de a aplica, soluția de medicament trebuie examinată cu atenție. Este permisă utilizarea numai a unei soluții complet transparente de albumină, care nu conține suspensie și precipită, sub rezerva conservării etanșeității și a limitei, absența fisurilor pe sticle și fiole, siguranța etichetei.

Infuzia este făcută imediat după deschiderea flaconului (fiole), după care este umplut "protocolul de transfuzie al componentelor și sângele sângelui și este încorporat într-o carte medicală staționară sau în ambulatoriu.

Nefolosit reziduul medicamentului trebuie distrus.

Înainte de transfuzia soluțiilor de albumină, trebuie efectuată o probă biologică: 60 picături (2-3 mililiți) a suprafeței soluției (2-3 mililiți) timp de 1-2 minute, apoi se oprește transfuzia și depășirea pacientului este monitorizată timp de 3 ani minute. Procedura se repetă de două ori sub control statutul general. rabdator. Cu absență reactii adverse Volumul necesar al soluției de albumină este depășit.

Sarcina și alăptarea

Nu există rezultate ale studiilor clinice despre posibil prin pas Albumin în timpul sarcinii și alăptării. Experiența existentă aplicație clinică Soluția Albumin nu oferă motive să se aștepte la orice efect dăunător asupra cursului de sarcină, pe fructe sau nou-născuți, deoarece albumina umană este o componentă normală a plasmei sanguine umane.

Avertismente speciale și precauții la aplicarea medicamentului

În încălcarea etanșeității, soluția ar trebui distrusă din cauza pericolului contaminării bacteriene. Când se înnorați soluția, prezența fulgilor sau a suspensiei nu este potrivită pentru utilizare!

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a controla vehiculul sau mecanismele potențial periculoase.

Nu afectează.

20 ml pentru o soluție de 10% în fiole din geamul mărcii NS-1, NS-2, NS -3 în conformitate cu GF RK, volumul 1,3.2. sau GOST 10782-85. Cu schimbarea rapoartelor.

Sticlele sunt acoperite hermetic de dopurile de ștampile de cauciuc 4C pe T9398-001-44111344-2005 sau clasele 25 P, 52-369 / 1 pentru TU 38-0062-69-80 sau TU 38.106618-95, cu capace de aluminiu conform la GOST R 51314-99. Sunt căutate fiole.

Butelii și sticle de etichetare a etichetelor de etichetare în conformitate cu GOST 7625-86E sau Post 18510-87 și plasate în cutii de carton Brand A, conform GOST 7933-90 sau tip de crom-erzats pe TU 05509659-008-2000 Butelii - unul, fiole - 5 bucăți împreună cu instrucțiunile pentru aplicație medicală în limbile de stat și rusă.

Conditii de depozitare

Depozitați într-un loc uscat și ușor la temperaturi de la 20 ° C la 8 0S

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termenul de depozitare

3 ani la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

Nu îngheța!

După expirarea perioadei de depozitare nu se aplică!

Extinderea duratei de valabilitate este interzisă!

Farmacie pleacă

Pe bază de rețetă

Producător

RGP pe PVV "Centrul de sânge republican" MZSR RK

Republica Kazahstan, 050060, Almaty

5 din 5.

Albumina este cea mai importantă componentă din plasma din sânge, care reprezintă 60% din proteina plasmatică totală. Albumina este sintetizată în celulele hepatice la 14-20 g pe zi. În natură, albumina se găsește în fructele unor plante și în albii de ouă.

Albumină în sânge uman

Principalele funcții ale acestei substanțe: transportul substanțelor benefice, menținând volumul normal al sângelui circulant, participarea activă la presiunea coloid-osmotică. Moleculele de albumine sunt foarte mici, astfel încât ei se desfășoară perfect pe tot corpul de produse din viață, nutrienți, hormoni, precum și unele medicamente (antibiotice) și chiar otrăvuri. Nivelul acestei substanțe în organism vorbește despre starea de sănătate în ansamblu. Norma sa depinde complet de vârsta unei persoane. La copii, acesta variază de la 25 la 55 g pe 1 litru de sânge, la adulți - de la 35 la 50 g pe litru. Vârstnicii are același nivel scăzut. Dacă un nivel de albumină în organism depășește norma, atunci o persoană este deshidratată, sângele lui devine mai gros, ceea ce afectează negativ întreaga stare a corpului. Cu vărsături lungi sau diaree, cantitatea de albumină în organism crește. De asemenea, nivel înalt. Vorbește despre o posibilă boală. Se poate observa și un conținut de albumină scăzut în sânge. Această substanță care păstrează proteina în organismul nostru. În timpul unei greve lungi de foame sau a unei diete dezechilibrate, cantitatea de albumină scade, deoarece umple lipsa de proteine \u200b\u200bdin organism. Același proces are loc în timpul sarcinii și alăptării. Nivelul redus de albumină este observat la toți fumătorii, deoarece ficatul pur și simplu nu are timp să facă față încărcăturii și să producă cantitatea necesară de substanță utilă. Există, de asemenea, o producție redusă congenitală. De asemenea, scăzut pot vorbi despre disponibilitate boluri grave: oncologie, boală hepatică și altele organe interne. Prin urmare, cu suspectarea oricărei boli ale organelor interne, medicii prescriu întotdeauna analiza la nivelurile de albumină.

Cu o lipsă acută de substanță în sânge, pacienții prescriu o soluție de albumină obținută de la sânge de donator. Mărirea dezvoltării naturale a albuminei sunt contracte cu o condiție ridicată a vitaminei A.

Aplicație albumină

Prepararea albuminei este o soluție de proteină dintr-o plasmă umană. Vizualizarea este un lichid transparent o consistență vâscoasă. Are un efect anabolic, înlocuiește parțial plasma de sânge. Utilizarea albuminei umple lipsa de proteine \u200b\u200bdin sânge. În timpul recepției, presiunea arterială poate crește, deficitul de sânge circulant este completat. Medicamentul este produs ca o soluție de albumină 5, 10, 20% pentru administrarea intravenoasă. Utilizați cel mai adesea albumină 10 și albumină 20.

Următoarele citiri pentru utilizare sunt indicate în instrucțiunile de albumină.:

• Condiții de șoc: șocuri toxice, traumatice, purulente-septice, operaționale, hemoragice;
• Hipovolemie;
• Cantitatea redusă de proteină totală în sânge;
• Forme severe de arsură asociate cu o pierdere mare de fluid și concentrația sângelui;
• Sindromul nefrotic - boală renală cu o pierdere mare de proteine;
• Boala hemolitică la copii;
• Bolile hepatice asociate cu întreruperea producției de proteine;
• Acumularea de lichid în cavitatea abdominală;
• Boli ale tractului gastrointestinal, însoțite de o tulburare de absorbție a proteinelor;
• Umflarea creierului;
• Bolile purulente-septice de un caracter lung cu deficit de proteină continuu;
• Efectuarea de operațiuni cu circulație artificială de sânge, hemodializă, plasmfere terapeutice.

Instrucțiuni pentru albumină

Următoarele contraindicații pentru utilizarea medicamentului sunt indicate în instrucțiunile de albumină.:

• Insuficiența cardiacă cronică;
• Sângerare lungă;
• Tromboză;
• Insuficiență renală cronică;
• Edem pulmonar;
• Hipersensibilitate la albumină;
• Hipervolemie.

Ar trebui să fie folosit pentru a aplica medicamentul persoanelor cu boli cronice Inimile, deoarece este posibil să riscați boala în stadiul acut. Instrucțiunile pentru albumină afirmă că medicamentul mărește tensiunea arterială datorită activității oncotice pozitive. Prin urmare, în timpul perioadei de transfuzie, sângerarea în zona vaselor deteriorate, care nu a fost anterior sângerată din cauza presiunii scăzute poate fi deschisă.

Albumina 5, albumina 10 și albumina 20 sunt introduse intravenos prin picurare cu 50 picături pe minut (3 ml). Volumul zilnic al soluției este de 100-500 ml. Dozajul este selectat individual, pe baza severității bolii și a vârstei pacientului. Albumina 10 este, de obicei, prescrisă cu formula: 1-2 ml pe 1 kg de greutate. Droppers fac o dată pe zi sau în fiecare zi. Albumina 20 este prescrisă în cazuri grave, este imposibil să se utilizeze pacienții mai în vârstă..

Înainte de a începe procedura, este necesar să verificați flaconul cu soluția, acesta nu trebuie să aibă un sediment, culoarea trebuie să fie transparentă și curată. În caz contrar, este imposibil să folosiți medicamentul. Dacă sticla este deschisă, dar nu este complet utilizată, este interzisă reutilizarea acestuia. De asemenea, nu puteți aplica flacoane crăpate sau deteriorate în alt mod.

Efectele secundare apar extrem de rar. Reacțiile alergice sunt posibile: umflarea chinque, urticarie, temperatură ridicată, tensiunea arterială redusă, șocul anafilactic. În apariția reacțiilor alergice, este necesar să se oprească imediat introducerea soluției de albumină și, fără a scoate acele de la venă, introduceți un medicament antihistaminic.

Utilizarea femeilor de albumină în timpul sarcinii trebuie efectuată sub controlul apropiat al mediculuiCu toate acestea, efectele dăunătoare ale medicamentului asupra fructelor nu au fost detectate. Medicamentul este posibil să se combine cu transfuzia altor componente ale sângelui și a soluțiilor de electroliți. Nu vă puteți conecta cu soluțiile de aminoacizi și alcool Solutions.. Păstrați medicamentul este necesar la temperaturi de la 2 la 10 ° C în frigider. Utilizați numai în timpul perioadei de valabilitate.

Albumin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Numele latin: Albumină.

ATX Cod: B05AA01

Substanta activa: Albumin (albumină)

Producator: Stația de transfuzie de sânge Sverdlovsk Guz (Rusia), Microgen ONG FSUE (Rusia), Sangvis SPK №2 cu Guz (Rusia)

Actualizarea descrierii și a fotografiei: 16.09.2019

Albumin - agent de înlocuire a plasmei.

Forma de eliberare și compoziție

Eliberați medicamentul sub forma unei soluții pentru perfuzii: lichid galben transparent, cu o nuanță verde posibilă (soluție de 20% de 50 sau 100 ml, 5% și 10% soluții de 50, 100, 200 sau 400 ml într-o sticlă de sticlă de 50, 100, 250 sau 500 ml, respectiv, flaconul este închis ermetic cu un dop de cauciuc și comprimat cu un capac de aluminiu, 5%, 10% și 20% soluții de 10 sau 20 ml într-o fiolă de sticlă, într-un pachet de carton 1 flacon sau 10 fiole pachet cu un ampuan cuțit și instrucțiuni pentru utilizarea albuminei; Dacă fiolele inelului de culoare ale pauzei, primul punct de culoare sau de identificare din sondajul fiolelor, cuțitul de ampole este absent în ambalaj).

În 1 ml de medicament conține:

• activitate: albumină - 50, 100 sau 200 mg;
• componente suplimentare: clorură de sodiu, peptul de sodiu, apă pentru injecție.

Proprietăți farmacologice

Albumina este o proteină naturală, care face parte dintr-o fracțiune de proteină din plasmă de sânge umană. Greutatea moleculară a albuminei - 69.000 de Daltoni. Soluțiile de medicament 5%, 10% și 20% sunt utilizate pentru a corecta hipoalbuminemia diferitelor natură, restaurarea și întreținerea presiunii de presiune (oncotic) și a echilibrului de apă-electroliți a apei, elimină tulburările hemodinamicii centrale și periferice. Instrumentul demonstrează, de asemenea, proprietățile de dezintelare.

În organism, albumina asigură legarea și transportul acizilor grași, pigmenți (inclusiv bilirubină), ioni ai unor metale și substanțe medicinale. Medicamentul se caracterizează printr-o capacitate de legare ridicată față de toxine și inactivând în continuare acestora din urmă.

Indicații pentru utilizare

• reducerea nivelului conținutului proteinei generale este sub 50 g / l, o scădere a concentrației de albumină într-o plasmă sub 30 g / l sau nivelul presiunii coloid-osmotice sub 15 mm Hg. Artă.;
• hipoalbummina diferitelor etiologie: pierderea acută de sânge [Reducerea volumului sângelui circulant (BCC) cu mai mult de 25-30%], a unor condiții de șoc (traumatic, hemoragic, termic), purulente și septice, boală de arsură, boală renală (inclusiv sindromul de jad și nefrotic), boala hepatică care curge cu încălcarea funcției sale de albumină;
• boala hemolitică a nou-născuților atunci când efectuează transfuzia de sânge înlocuită (schimb);
• operațiuni efectuate prin circulație artificială a sângelui;
• hemodiluții preoperatorie și componente goale ale autocardii;
• umflarea creierului;
• plasmafereza terapeutică.

Contraindicații

Absolut:

• insuficiența cardiacă pronunțată (etapa IIB-III);
• incontrolabil hipertensiune arteriala;
• hemoragie în creier;
• tromboză;
• hemoragie internă;
• edem pulmonar;
• hipervolemie;
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele mijloacelor.

Relativ (medicamentul este necesar cu precauție extremă):

• hipertensiune arteriala;
• insuficiența cardiacă i etapa;
• insuficiență renală.

Albumin, instrucțiuni de utilizare: Metodă și dozare

Soluția de albumină este administrată intravenos, picurare sau miză.

O doză unică de medicament este stabilită individual, ținând seama de severitatea leziunii, afecțiunii și vârstei pacientului, precum și concentrația soluției. Doza medie de o singură dată este de 5%, 10% și 20% albumină este de 200-300 ml. Dacă este necesar, este posibilă creșterea dozei de soluție 5% la 500-800 ml la maximum 50-60 picături pe minut. Doza unică de 20% albumină nu trebuie să fie mai mare de 100 ml.

Dacă este necesar să se sporească rapid tensiunea arterială (tensiunea arterială) pe fundalul șocului de diverse geneze (hemoragică, traumatică, termică), este permisă introducerea medicamentului.

Înainte de efectuarea transfuziei medicamentului la medicul de participare, este necesar să se efectueze o inspecție vizuală aprofundată a soluției și containerul în care este conținut. În absența transparenței soluției sau descoperirii în ea, suspensia și precipitatul pentru a intra în medicament sunt interzise. Agentul de substituție plasmă poate fi utilizat pentru a efectua perfuzii numai supuse conservării etanșeității capului, siguranței etichetei și absenței fisurilor pe sticlă. În istoria bolii, trebuie înregistrate rezultatele inspecției de droguri și datele specificate pe etichetă (inclusiv numele medicamentului, numărul seriei, producătorul).

Efecte secundare

Pe fondul terapiei cu medicamentul în cazuri rare, poate exista o apariție a unor astfel de efecte nedoriteCa o creștere a temperaturii corporale, urticaria, frisoane, dificultăți de respirație, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dureri de spate.

Dacă se remarcă dezvoltarea fenomenelor sau complicațiilor nedorite, este necesar să se oprească imediat administrarea medicamentului și, fără a scoate acele din venă, introduceți glucocorticoizi, cardiotonice, antihistaminice, medicamente vasopresoare (sub mărturia relevantă).

Supradozaj

Nu există date.

Instrucțiuni Speciale

Odată cu deshidratarea corpului, utilizarea medicamentului este posibilă numai după implementarea preliminară a rehidratării orale și parenterale (reaprovizionare a fluidului).

Dacă în timpul transportului soluția a fost înghețată, poate fi introdusă în cazul în care nu sa schimbat aspect După dezghețare.

La aplicarea, există riscul de infecție cu infecții hemotransibile.

Aplicație în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea agentului de substituție cu plasmă în timpul sarcinii / alăptării este permisă numai atunci când beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește o amenințare în mare parte posibilă pentru sănătatea fructelor / copilului.

Îngrijirea copiilor

Soluțiile de dozare a copiilor din albumină, luând în considerare concentrarea lor, este necesar să se calculeze în ml / kg de greutate corporală, doza maximă nu trebuie să depășească 3 ml / kg.

Cu încălcări ale funcției renale

În prezența insuficienței renale, medicamentul trebuie utilizat cu prudență.

Aplicație în vârstă înaintată

Pacienții vârstnici nu sunt recomandați să utilizeze soluții de medicament concentrat (20%), de asemenea, la pacienții cu acest lucru categoria de vârstă Administrarea rapidă a albuminei este de 10% și 5%, deoarece poate provoca supraîncărcarea cardiovasculară.

Interacțiunea medicală

• fenilbutazon, peniciline, barbiturice, sulfonamide, salicilați: o slăbire este sărbătorită acțiunea terapeutică albumină;
• soluții de aminoacizi, hidroliză proteică, medicamente care conțin alcool: Se recomandă evitarea utilizării simultane a medicamentelor cu preparatul.

Analogi

Analogii albuminilor sunt: \u200b\u200bzer de albumină, Uman albumină, Albekek, Plasbumin-20, Albumin Biotest uman, Zenalb-20, Albiomin 20%, Zenalb-4.5.

Termeni și condiții de stocare

Păstrați-vă în poziție inaccesibilă copiilor la o temperatură de 2-10 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

**** Altex, OOO Bayer Helsker AG Baxter AG Belgorod OSPSK Biyskaya GSPK Biomed Biomed I.I. Mesnikova, Ojsc Vologda OSPC Guz Voronezh SPK Guz Guz Nizhny Novgorod Regiune Transfuzia de sânge Englisherinburg Enterprise pentru producția de BACPR Ivanovo Regional de transfuzie de sânge Stația Gibio Immunopreparation, GUP Irkustovskoe Pre-E Pros-Wu Immunobiologi Regiunea Lipetsk. Artă. Revărsare. Sânge microgen NPO FSU Microgen ONG-uri FSUE Ministerul Sănătății Dezvoltarea Socială G. Omsk Microgen ONG FSUE (Yekaterinburg Prne-E PBP) ONG MICROGEN FSUE Minsodratsovatsitivitivitivități Rusia / FAMB Microgen ONG-uri FSE (Khabarovsk PPPP) ONG-uri microgen, FSUE Ministerul Sănătății din Rusia Tomsk Microgen ONG-uri, FSUE Ministerul Sănătății Rusia G.Pup ONG MICROGEN, FSUE Ministerul Sănătății din Rusia G. UFA ONG MICROGEN, FSUE Ministerul Sănătății din Rusia, Nizhny Novgora Microgen / Irkutsk PPBP Min.Dratroookhran.rsfsr Chelyab.obl.Station PMMU " Biyan Stația de transfuzie de sânge "Nizhny Novgorod OSPK niimă. Pastera octabarma Pharmaceutical Sciences Poordratonsheska d.B. PCF "Intergrim", CJSC Samara Stația Clinică Regională Perelivani Sanofi-Aventis S.a. Thaleknis BioterapyTices Inc. F. Heffmann-La Rosh Ltd., Pharmstant-Lexere, regiunea Ojsc Chelyabinsk. Transfuzie de sange

Tara de origine

Austria Rusia Statele Unite ale Americii

Grup de bunuri

Sânge și circulație a sângelui

PRANTERAL POWER MOAD

Forme de eliberare

• 100 ml - sticle (1) - ambalaje din carton. 100 ml - flacoane pentru înlocuitorii de sânge (1) - ambalaje din carton. 100 ml - flacoane pentru înlocuitorii de sânge (1) - ambalaje din carton. 100 ml - Butelii din sânge și înlocuitori de sânge (1) - Pack-uri din carton. Soluție pentru perfuzie 20% 50 ml într-o sticlă de sticlă) pentru sânge, transfuzie și medicamente de perfuzie. 1 sticlă într-un pachet de carton, împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Descrierea formei de dozare

• O soluție clară de culoare galbenă, chihlimbar sau verdeață. Lichid galben transparent. Nu este permisă umbra verzui. Mortar cfus 10%

efect farmaceutic

Agentul de substituție plasmatică obținut prin fracționarea plasmei, ser de la donatori sănătoși. Deficiența albuminei din plasmă din sânge se umple, menține o tensiune arterială coloid-osmotică (oncotică), crește rapid tensiunea arterială și CCA, contribuie la tranziția fluidului din țesuturile în sânge, are proprietăți dezinfectante. Albumina este o proteină naturală, care este o parte integrantă a fracției de proteine \u200b\u200bdin sângele uman, cu o greutate moleculară de 69.000 Dalton. În mod normal, în plasma albuminei de sânge uman este de aproximativ 60%. Molecula de proteină a albuminei include toți cei 20 de aminoacizi. Sinteza albuminei are loc în ficat. Albumina din organism efectuează o serie de funcții. Funcția sa principală este menținerea tensiunii arteriale coloide-oncotice. Soluția de albumină de 100 mg / ml este un mijloc eficient de corectare a hipoalbuminemiei diferite geneze, hemodinamică centrală și periferică afectată, echilibru de apă-electroliți, are proprietăți dezinfectate. Albumina se leagă și transportă pigmenți (bilirubină), acizi grași, ioni ai unor metale, substanțe medicinale. În plus, albumina leagă toxinele și le inactivează.

Farmacocinetică

Fracțiunea de schimb totală a albuminei este în mod normal 4-5 g / kg de greutate corporală; Din care 40-45% sunt în pat vascular și 55-60% în spațiul de ieșire. Cu astfel de afecțiuni patologice cum ar fi arsurile grele sau șoc septicO creștere semnificativă a permeabilității capilarelor încalcă cinetica albuminei și poate duce la distribuția patologică. Timpul mediu de înjumătățire al albuminei este în mod normal de 19 zile. Echilibrul dintre sinteză și degradare este realizat, de obicei, printr-un mecanism părere. Eliminarea are loc, de preferință, intracelular, cu participarea proteazelor lizozomale. La persoanele sănătoase, mai puțin de 10% din albumina introdusă intravenos este derivată din patul vascular în primele 2 ore după perfuzie. Efectul asupra volumului plasmei este supus unor variații individuale semnificative. La unii pacienți, volumul plasmatic poate rămâne în creștere de peste câteva ore. Cu toate acestea, pacienții aflați în stare critică pot pierde cantități semnificative de albumină, iar rata ieșirii sale din patul vascular este imprevizibilă.

Conditii speciale

Aplicarea în timpul sarcinii și în perioada alăptarea. Siguranța utilizării albuminei în timpul sarcinii în controlul controlat studii clinice nu este instalat. Cu toate acestea, experiența clinică de aplicare a albuminei nu se așteaptă ca orice efect dăunător asupra cursului de sarcină, fructe sau nou-născuți. Studiile de toxicitate asupra reproducerii pe animalele albumine nu au fost efectuate. Datele experimentale privind animalele sunt insuficiente pentru evaluarea securității împotriva reproducerii, a dezvoltării embriofutale, a fluxului de sarcină a dezvoltării peri- și postnatale. Albumina este o componentă de proteină normală a elementului de sânge uman. În cazul suspiciunii unei reacții alergice sau anafilactice, este necesar să se oprească imediat introducerea medicamentului. Cu un șoc, este necesar să se ia măsuri standard de terapie anti-șoc, pentru care se administrează premisele în care medicamentul trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc. Albumina trebuie utilizată cu prudență dacă hipervolemia și consecințele sau hemodiluarea acestuia pot fi periculoase pentru pacient. Exemple de astfel de stări sunt: \u200b\u200b- insuficiența cardiacă; -hipertensiune arteriala;- extensie varicoză venele esofagului; -edem pulmonar; - diateza hemoragică; -Ce anemie; - Anuria reală și programată. La vârstnici, trebuie evitată utilizarea unei soluții concentrate de albumină 20% și administrarea rapidă a soluției de albumină de 10%, deoarece acest lucru poate duce la supraîncărcarea sistemului cardiovascular. Efectul coloid-osmotic al unui albumin al unei persoane cu doze de 20% este de aproximativ patru ori mai mare decât cel al plasmei. Prin urmare, atunci când se administrează soluțiile de albumină concentrată, ar trebui asigurată o hidratare adecvată a pacientului (în interior și parenteral). Este necesar să se efectueze o monitorizare atentă a stării pacientului pentru a evita supraîncărcarea circulatorie și a hiperifolding-ului. Conținutul de electroliți în soluțiile de albumină umană cu o doză de 20-25% este relativ mai mic decât în \u200b\u200bsoluțiile de albumină cu o doză de 4-5%. Odată cu introducerea albuminei, este necesar să se monitorizeze statutul de electroliți al pacientului (vezi subsecțiunea "Modul de dozare") și să ia măsurile adecvate pentru a restabili sau menține electrolyte echilibru. Soluțiile de albumină nu sunt permise să reproducă apă pentru injecții, deoarece acest lucru poate duce la hemoliză la destinatar. Cu extins terapia de înlocuire Luați în considerare coagularea sângelui și hematocritul. O atenție deosebită trebuie acordată înlocuirii corespunzătoare a altor componente ale sângelui (factori de coagulare a sângelui, electroliți, trombocite și celule roșii din sânge). În cazul inconsecvenței dozei și a ratei de administrare a medicamentului cu o stare circulatorie a pacientului, este posibilă hipervolemia. La primele semne ale supraîncărcării sistemului cardiovascular (cefalee, dificultăți de respirație, umflarea venelor jugulare) sau o creștere a presiunii venoase arteriale și centrale și a edemului pulmonarului, introducerea medicamentului trebuie terminată imediat . Producția de medicamente din sânge sau plasmă a unei persoane include un set de măsuri care împiedică infecțiile pacienților. Astfel de măsuri includ o selecție aprofundată de donatori de sânge și plasmă, oferind prevenirea donării la persoane din grupuri de risc, testarea fiecărei unități de sânge sau plasmă și plasmă pentru viruși / infecții. Producătorii de astfel de medicamente iau, de asemenea, măsuri pentru prelucrarea sângelui sau plasmă care vă permit să inactivați sau să eliminați virușii. În ciuda apariției acestor măsuri, la fabricarea medicamentelor din sângele uman sau introducerea plasmei, este imposibil să eliminați complet riscul de transmitere a infecției, inclusiv viruși necunoscuți sau recent deschisi sau alte tipuri de infecții. Odată cu introducerea fiecărei doze de albumină de droguri, este foarte recomandat să-și înregistreze numele și seria pentru a salva informații despre aceasta. Impactul asupra capacității de gestionare vehicule și mecanisme. Nu afectează capacitatea de a gestiona vehiculele și mecanismele.

Structura

• 1 ml 1 fl. Albumin om 100 mg 10 g 1 ml 1 fl. Albumin de om 100 mg 10 g albumină de albumină de 20 g derivată din plasmă pentru fracționare cu adăugarea de acid peeling peeling, clorură de sodiu, apă pentru injecție. Albumin de om - în 1 ml - 200 mg (în 1 sticlă - 20 g)

Mărturie albumină pentru utilizare

• Șoc (traumatic, operațional, toxic); Arsurile însoțite de deshidratarea și sângele "îngroșat"; pierderea de sânge ascuțită; condiții purulente și septice; boli hepatice (cu încălcare a funcției albuminixIntezing); Leziuni de rinichi (Jade, sindrom nefrotic). Hipoproteinemia, hipoalbuminemia diferitelor gene, care se dezvoltă în timpul distrofiei alimentare, scăderea conținutului de albumină în plasmă sub 30 g / l sau nivelul presiunii coloid-oncotice sub 15 mm RT. Artă., Sau cu o scădere a proteinei totale sub 50 g / l; Înfrângerea tractului gastrointestinal cu absorbție sau permeabilitate. În timpul operațiunilor care utilizează circulația artificială a sângelui; Plasmafereza terapeutică; Boli hemolitice ale nou-născuților în timpul transfuziei de sânge a sângelui. Atunci când efectuează o hemodiluție preoperatorie și prepararea componentelor autocardii; la edemul creierului.

Contraindicații ale albuminei

• Tromboză, hipertensiune arterială, sângerare internă continuă, anemie severă, forme severe de insuficiență cardiacă, creșterea sensibilității La albumina umană.

Dozajul albuminului

• 10 % 20% 5%, 10%, 20%

Albumin Efecte secundare

• Introducerea soluției de albumină nu este de obicei însoțită de reacții și complicații laterale. La pacienții individuali, anterior sensibilizați, poate exista o reacție alergică de severitate variabilă. Posibilitatea apariției (extrem de rare) reacții adverse și complicații nu sunt excluse la pacienții aparținând grupului de risc, adică Având o istorie de indicație a injecțiilor intravenoase ale preparatelor proteice și a altor procese plasmatice, medicamente, seruri, vaccinuri. În cazul reacțiilor sau complicațiilor, este necesar să se oprească imediat transfuzia soluției de albumină și, fără a îndepărta acele din venă, introduceți agenți antihistaminici, cardiotonici, glucocorticosteroizi, vasopresoare (dacă indicații).

Interacțiunea medicală

Interacțiunea albuminei umane cu alții preparate medicinale nu este instalat. Albumina nu poate fi amestecată cu alte medicamente (cu excepția soluțiilor izotonice, de exemplu, o soluție de scădere cu 5% sau o soluție de clorură de sodiu 0,9%), masa de sânge sau eritrocite.

Supradozaj

Cu o doză mare sau o viteză de administrare a medicamentului, se poate dezvolta hipervolemie. La primele semne de supraîncărcare a sistemului cardiovascular (cefalee, dificultăți de respirație, umflarea venelor jugulare) sau o creștere a presiunii venoase arteriale și centrale și edemul plămânilor ar trebui să oprească imediat administrarea medicamentului și să stabilească constantă Monitorizarea parametrilor de circulație a sângelui.

Conditii de depozitare

• urs de la copii
• stocarea

Informații furnizate