Paksil: Upute za uporabu. Paksil nakon koliko dana počinje djelovati Paksil

Čim play padne na recepciju na psihoterapeut, odmah prima recept za antidepresive. Jedan od najčešćih oglasa je Paksil. Pomaže? Ja nemam!

Prije mnogo godina, kad sam prvi put prekriven napadima panike, imao sam iskustvo liječenja psihoterapeuta. Onda nismo došli o antidepresivnom liječenju, liječnik je proveo nekoliko NLP sesija sa mnom i završili smo. Teško je reći da je tada pomoglo: da li sesije rade s psihoterapeutom ili neovisnim mjerama u obliku promjene načina života, hladan i vrući tuš I fizički napor je teško reći. Mislim da je bilo sveobuhvatan tretman I sve je pomoglo svemu, što je više manje - je li to važno?

Pet godina kasnije, jednog dana, možete reći "u točno mjesto" (upravo sam osvojio giht, sjedio sam na dijeti, bio sam na vrhuncu tjelesne aktivnosti) imao sam problema s tvojom glavom, koju imam već napisani prilično detaljima. Ukratko ponovite moje pritužbe:

Lagana vrtoglavica, magla u glavi, periodične ne jake glavobolje
Problemi s spavanjem - ranije buđenje, spavaju ne više od 6-6,5 sati, suša ujutro
Brzo umor, smanjena izvedba
Povećana razdražljivost, ponekad uvreda, često raspoloženje
Dvije godine nakon početka ovog države "ništa", nakon nekoliko konzultacija iz neurologa i neuspješnih pokušaja da se riješe ovog napada kao medicinske pripravkei drugačiji vježbatiDošao sam na ispit u regionalnu bolnicu u odjelu kardiologije o bradikardiji i osjećajima prekida u radu srca, gdje sam imao priliku doći do prijema do iskusnog neurologa, kandidata medicinskih znanosti.

Nakon slušanja mojih pritužbi, pregledavajući razne studije nakupljene od mene, ništa beton nije rekao. Treba napomenuti da pod određenim mislim na dijagnozu tipa "tumora mozga". Neurolog je zaključio da postoji povreda cerebralne cirkulacije, ali uglavnom moje, da ga blago stavi, ne prilično dobro blagostanje, zbog odgođenog depresivnog stanja i savjetovao da isprobate liječenje s paxilom. Ovdje je vrijeme da stavite izvatke iz uputa za ovu prilično poznatu medicinu:

Paksil - Upute za uporabu
Aktivna tvar - paroksetin je snažan i selektivni inhibitor obrnutog hvatanja 5-hidroksitriptamina (5-NT, serotonina). Vjeruje se da je njegova antidepresivna aktivnost i učinkovitost u liječenju opsesivno-kompulzivnog (OCD) i paničnog poremećaja zbog specifičnog ugnjetavanja inverznog oduzimanja serotonina u neuronima mozga.

Prema kemijskoj strukturi, paroksetin se razlikuje od tricikličkih, tetracikličkih i drugih dobro poznatih antidepresiva.

Indikacije za uporabu:
Glavna naznaka je depresivna od raznih podrijetla. Primijenjeni pasteli s reaktivnim, atipičnim, postpsihotičnom depresijom, destivija. Učinkovit lijek je učinkovit opsesivne države (opsesivno-kompulzivni poremećaji), napadi panike, socijalne fobije, agorafobije, uznemirujući poremećaji raznih podrijetla, noćne more.

Postoje dokazi da je anti-neplodna terapija anksioznosti i phobic stanja učinkovita. Pozitivni rezultati terapije paksil se uočavaju u bolesnika, čiji je tretman standardnih antidepresiva pokazalo da je nezadovoljavajući. Prikazan je recepcija paksila u bolesnika s poremećajem snopa u razdoblju nakon trapa. Paxilla se može koristiti za dugo vremena, kao i s profilaktičkim ciljem.

Način primjene:
Pakiranje tableta pije ujutro, ne žvakati. Koristi se nakon obroka (iako hrana ne utječe na apsorpciju paksila), operite vodom. Jedno vrijeme je prihvaćena dnevna doza. Za depresivnu terapiju, sociofobiju, posttraumatske poremećaje u shemi: 20 mg dnevno u prvih nekoliko tjedana. Uz neučinkovitost ove doze, provodi se tjedno povećanje od 10 mg (na primjer, u trećem tjednu, dnevna doza će biti 30 mg, na četvrtom i 40 mg). Maksimalno povećanje doze paketa - do 50 mg / dan.

U gerontologiji iu oslabljenim bolesnicima, početi pola polovice izazov (10 mg). Za to se tableta proguta u opasnosti, a druga polovica je odgođena u blister ćeliju sljedeći prijem, Uz dobre tolerancije doze i nedovoljnog terapijskog učinka, može se podići za 10 mg tjedno. Takvo bolesnika doza paxil može se povećati na 40 mg. Takva shema doziranja također se koristi u zatajenju bubrega, prisutnosti patologija jetre u bolesnika. Liječenje je dugo, njegov izraz određuje liječnika.
Opsesivno-kompulzivni poremećaj zaustavlja paket u skladu s shemom, koji uključuje početnu dozu od 20 mg, nakon čega slijedi povećanje od 10 mg tjedna (u odsutnosti očekivanog terapijski učinak). Maksimalno dopušteno povećanje je do 60 mg na recepciji.

S napadima panike, Paksil je propisan u dozi od 10 mg / dan na početku liječenja. Minimalna doza se koristi zbog opasnosti od pogoršanja simptoma na početku liječenja. Doza se može povećati (što je više moguće do 60 mg / dan). Povećanje se postupno provodi, tjedno dodajući glavnu dozu od 10 mg.
Vantusna terapija se sastoji u dozi potpore - 20 mg / dan. Minimalni tijek liječenja Paksil - 4 mjeseca. Na kraju tečaja, ispuštanje doze počinje postupno smanjiti na 10 mg / tjedan. Liječnik može dodijeliti još jedan dijagram otkazivanja lijeka ako se pojave nepoželjni simptomi sindroma otkazivanja.

Uzeti paxillu "prema shemi". Točna doza I više ne sjećam rokova, ali je točka da je recepcija paxilea počinje s minimalnim dozama, postupno povećavajući dozu i za oko tjedan dana odlaze u željenu dozu (ako je potrebno, propisan od strane liječnika). Zatim uzmite lijek barem mjesec dana, a zatim još jedan tjedan za postupno smanjenje doze i potpunog odbijanja za dobivanje paxille.

Slijedio sam recepte liječnika "od i na". Želim odmah reći o mogućem nuspojavom Paksila, koji su me osobno manifestirali u svom slavu. Riječ je o ovoj strani uglavnom muškaraca. Otprilike tjedan dana od početka recepcije Paksil, primijetio sam da je vrijeme da dovedete spolni odnos "logičnom završetku" donekle povećan. Tjedan dana kasnije postalo je jasno vidljivo i postalo neugodno. Oni. Postojala je odgođena ejakulacija, a sooo uočljivi. Rečeno je da neki postotak muškaraca pati od prerane ejakulacije i jednostavno san o produženim seksualnim djelima, ali to očito ne o meni. Žao nam je za detalje, ali kada se završava, potrebno je ušutkati kao Sivo Merin tijekom osipa, a zatim nakon nekog vremena počnete razmišljati i trebate ga uopće? Iako ... možete pružiti plaćene usluge Usamljene dame s znakom kvalitete. Šala humor :)

Ali to je u redu, bio sam spreman patiti neko vrijeme takav izazov radi velikog cilja ozdravljenja, ali okolnosti su radile protiv mene. Kad sam me pitao pomaže mi Pakshil, onda je odgovor bio pozitivniji. Možda se sve promijenilo ne tako brzo, a ne onoliko koliko bih volio, ali neke pozitivno djelovanje Paxilla je još uvijek bila vidljiva. Otprilike polovica predviđenog datuma prijema Paksila morao sam naglo otkazati prijem lijeka. Činjenica je da smo letjeli da se opustimo u Bugarskoj i moj vjerni pratilac i pomoćnik odgovoran za prtljagu, zaboravio je vrećicu sa svim lijekovima. Dok razumijete ovaj lijek u Bugarskoj, to je jednostavno u ljekarni ne može se kupiti, pa sam morao prestati uzimati paxil.

Prvih dva dana nisam uopće primijetio nikakve promjene i već je počela očekivati \u200b\u200bpovratak normalnog seksualnog života umjesto seksi maratona, ali onda se počeo osjećati ukidanje lijeka. Prvo što sam primijetio je česte i pojačane prekide u radu srca, mislim da su to bile ekstrasystole. Kad sam se obratio kardiologu s pritužbama o prekidima u radu srca, ekstrasista su se pojavile tek nakon prilično jake vježbati I to nije često. Nakon ukidanja Paksila, ekstrasystole su počele "ispustiti" na istom mjestu. Prilično neugodan osjećaj. Odmah povećao umor, ponekad se pojavila lagana mučnina. Ali najneugodniji osjećaji su isporučeni, prokletstvo, nećete vjerovati bradavice! Da, prokletstvo, to su bradavice, a ne bradavice :) oni su vrištali nevjerojatno! Htjela sam gurnuti štipaljke i ne ukloniti ni noću. Čak i stoji u redu u trgovini, ponekad sam se morao sakriti iza svoje žene i uštipati se. I na plaži, umjesto odmaranja i kupanja, otišao sam na vrat u vodu i uživao u "njihovom tvom u sat i protiv" :) Vjerojatno možete biti smiješno čitati takve memoarije, ali za nekoliko tjedana je to bilo ne smijeh. Dva tjedna kasnije, suspenzija je prošla, ekstrasistole su gotovo nestale, bradavice su se mogle ostaviti na miru, a seksualni život se vratio u normalan tečaj. Živjeti, ispostavilo se gotovo lijepo :) samo ovdje vrtoglavica i rano buđenje ostaje ...

Vraćajući se kući i bacio preostale tablete - nisam htjela proći kroz sve te tenisice po drugi put. Mislio sam da u Paklileu svjetlu klina nije sišla i ako se ponovno moraš pribjeći pomoći antidepresivima, to definitivno ne pax.

Sljedeći lijek, koji sam bio imenovan za godinu dana kasnije, bio je Valdoxan.

Paksil je trgovački naziv droga koji u međunarodnom klasifikatoru lijekovi Zvuči kao paroksetin. Spektar njegove uporabe ograničen je na psihijatrijske dijagnoze. Značajke utjecaja na emocionalnu skijašku sferu omogućuju primjenu paxila kada je depresivan i alarm.

Oslobađanje obrasca

Paxilla se proizvodi isključivo u obliku tableta. Tablete se prodaju u pakiranju ili bocama. U jednom paketu od 1 do 10 mjehurića, standardna boca sadrži 100 tableta. Lijek se odnosi na generiku. Patent za njega pripada poljskoj tvrtki GSK Pharmalizmu, koja ima nekoliko briga širom svijeta. Pakshil proizveden u različite zemljeIma iste komponente, ali se mogu prodavati u različitim paketima.

Struktura

Glavni aktivni sastojak lijeka - parksetin, Tableta sadrži 20 mg paroksetina u obliku paroksetin hidroklorida. Osim glavne tvari, postoje brojne pomoćne komponente. Oni uključuju hiphimosellos, polietilen glikol, kalcij, magnezij, natrijeve i titanske spojeve. Pomoćne tvari ne utječu na tijelo, jer su sadržane u malim količinama.

Grupa pripreme

Paksil se odnosi na K. psihotropni lijekovi Skupina antidepresiva. Antidepresivi su opsežna skupina koja uključuje nekoliko podskupina lijekova koji se mogu suočiti s oštećenjem u emocionalnoj sferi. Paksil, kao i, pripada podskupinu selektivnih inhibitora serotonina obrnutog napadaja (SSIRS). Alat se razlikuje od drugih predstavnika podskupine prilično izraženog utjecaja na emocionalnu sferu.

Farmakološka svojstva

Mehanizam djelovanja ovog lijeka temelji se na selektivnom inhibiranju serotonina obrnutog napadaja. To znači da Paksil ne daje cerebralne stanice da apsorbiraju serotonin posrednika iz CrossLitatskih utora. Serotonin je odgovoran za reguliranje raspoloženja, što je više u intervalima između stanica (interskinptični isječci), što je osoba bolje raspoložena. Kada je depresivna, koncentracija ovog posrednika se smanjuje, a Paksil ga povećava i tako pomaže da se nosi s depresijom.

Drugi medijatori, posebno, dopamin i norepinefrin utječu na emocionalnu sferu. Paxilla je više od drugih sirovina utječe na oduzimanje tih posrednika, što omogućuje da se koristi za borbu protiv teških oblika depresije.

Osim toga, lijek utječe na izmjenu acetilkolina. Povećanje ove tvari u neuronima mozga uzrokuje osjećaj anksioznosti i oslobađa razvoj anksioznih-fobijskih poremećaja. Paksil ima kolinolitičku nekretninu, tj. Smanjuje koncentraciju acetilkolina i smanjuje tjeskobu. Štoviše, taj se učinak događa ranije od učinka na raspoloženje. Anti-vremenski učinak omogućuje vam da značajno proširite spektar indikacija u svrhu ovaj lijek.

Višesmjerno djelovanje paxille na posrednici središnjeg živčanog sustava ističe pojavu velikog iznosa nuspojave.

Indikacije

Aktivni sastojak Paksil uključen je u popis vitalnih i najvažnijih ljekovitih tvari prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji. Nadaleko se koristi u psihijatrijskoj praksi u liječenju bolesti emocionalne sfere. Imenovanje Paksila opravdano je u sljedećim slučajevima:

• Ponavljajući depresivni poremećaj, trenutna teška epizoda;
• Prva epizoda teške depresije;
• Generalizirani oblik alarmantnog poremećaja;
• Opsesije i priduženjima s teškim opsesijama;
• Duševni poremećaji stresne situacije;
• Strahovi i panika;
• Nesanica zbog bolnih noćnih mora.

Lijek se ne koristi za liječenje simptomatske depresije. Kako bi se spriječilo ponavljanje ovih bolesti, rijetko se primjenjuje.

Kontraindikacije

Paxil nije propisana u individualnoj netoleranciji na bilo koje komponente ovog lijeka, kao i alergijske reakcije za ovaj lijek.

Osim toga, njegova istovremena upotreba s bilo kojim inhibitorima monoaminoksidaze strogo je zabranjeno. Preporučuje se dodijeliti paksilu u dva tjedna odmora nakon ukidanja inhibitora monoaminoksidaze.

Još jedna kontraindikacija za imenovanje sredstava je dekompenzirana bubrega ili zatajenje jetre, Ukoliko ljekovita tvar Metabolizirana u jetri i izlučuje se bubrezima, njegova koncentracija u krvi u ovim bolestima može značajno prelaziti očekivano.

Trudnoća je uključena u popis kontraindikacija na korištenje paxil, jer postoji rizik razvoja. kongenitalni defekti Fetalni. , Osim toga, Paksil može prodrijeti u mlijeko u malim količinama, jer se ne preporučuje i njezino imenovanje.

Apsolutna kontraindikacija se liječi s ovim lijekom tijekom alkohola. To se posebno odnosi na one koji zlostavljaju alkohol. ,

To je kontraindicirano korištenje paxille kod djece, dobi do 15 godina. Proučavanje učinka lijeka na dječji organizam Ne provodi. Međutim, poznato je da u dječjoj i adolescenciji povećava rizik od samoubilačkih pokušaja, agresivnog ponašanja i vezanosti. Prema istraživačkim podacima, povećani rizik od samoubilačkih pokušaja očuva se do starosti od 24 godine, a zatim se ne razlikuje od toga kada se primjenjuje placebo. Preporučuje se liječiti mlade pacijente u bolnici.

Pakshil nije propisan ako postoji pacijent bipolarni afektivni poremećaj, Važno je imati informacije o hospitalizaciji prethodne pacijenta s afektivnom patologijom. U slučaju da je trenutna depresivna epizoda manifestacija bipolarnog poremećaja, sačuvan je visok rizik od inverzije bolesti u Hypomania ili Mania. Iz istog razloga, u prvoj epizodi preporučuje se depresija dodijeliti paxil pod naslovom stabilizatora raspoloženja.

Apsolutno kontraindicirani pakusil pacijenti s glaukomom. Ova tvar može povećati intraokularni tlak i pogoršati tijek patologije.

Nuspojave

Paksil ima veliki broj nuspojave koje se razvijaju s različitim stupnjevima vjerojatnosti. Najvjerojatnije promijeniti način rada za spavanje. Štoviše, mogu se pojaviti ili pospanost ili nesanica ili neuobičajeni čudni snovi. Mladi pacijenti mogu imati naoružavanje, nervozu, agresivnost, samoubilačke misli. Često mogući neurološka prekršaja U obliku tremora, rjeđe - akaktička, parestezija, konvulzije. Moguća inverzija depresije u maniakarski sindrom, Postoje slučajevi razvoja paranoidnog sindroma s glupostima i halucinacijama. Postoji opasnost od razvoja sindroma serotonina.

Moguće je razviti kratkoročno smanjenje sluha, kršenja vida. Postoji opis slučajeva glaukoma. Krvni tlak se češće smanjuje s razvojem hipotenzije i bradikardije, ali ponekad je moguće povećati arterijski tlak I tahikardija. Ponekad se razvija anemija i leukopenija, vjerojatno će razviti trombocitopeniju. Postoji opasnost od krvarenja, osobito kada se uzimaju zajedno s antiagregantima i antikoagulansima.

Mnogi pacijenti bilježe razvoj seksualne disfunkcije do potpune impotencije. Možda značajno povećanje tjelesne težine. U bolesnika se često pojavljuju ovisnost o lijeku, jer bi trebalo biti ispravno bačena.

Predozirati

Predoziranje paksila povećava rizik od razvoja nuspojava. Ako su dopuštene koncentracije premašene, vjerojatnost razvoja povrede svijesti do Come. Neki pacijenti su generalizirani konvulzivni napadi.

Česti simptomi Predoziranje: mučnina, povraćanje, vrtoglavica, mišićni tremor, povećanje ili smanjenje krvnog tlaka, tachy ili bradikardija. U najtežim slučajevima, oštećenje mišića je moguća, akutna zatajenje bubrega, akutna kašnjenje urina. Brojni pacijenti proizlaze o oštećenju jetre s razvojem hepatitisa i žutice.

Paksil protuotroti ne postoji. Potrebno je provesti standardne dezinfektne mjere i hospitizirati pacijenta Odjelu za oživljavanje.

Kako uzeti paksile

Preporuča se primjenjivati \u200b\u200bsve dnevna doza Jednom ujutro nakon doručka. Liječenje počinje s 20 mg lijeka dnevno (jedna tableta). U nedostatku učinka, doza se povećava pola dva tjedna od početka recepcije. Zatim se uočavaju još 2 tjedna iu slučaju neučinkovitosti liječenja, oni će se još uvijek povećati za polovicu krede.

Prosječne terapeutske doze paxille s emocionalni poremećaji Čine 20 mg, maksimalno - 50 mg. S zabrinutim poremećajima prosječne terapeutske doze od 40 mg i maksimalno - 60 mg.

Paksil počinje utjecati na tijelo odmah nakon prijema, ali to je gotovo uvijek nemoguće primijetiti. Opipljiv učinak u većini pacijenata je opažen nakon jednog ili dva tjedna prijema.

Analozi

Postoje pripravci koji imaju sličan aktivni sastojak kao Paksil. To uključuje:

• Paroksin;
• Rexetin;
• Plisal;
• Adepress;
• Sirestill.

Prva priprema s popisa je izvorna sredstva - prva takve vrste. Preostali lijekovi, poput Paksila, su među generički.

Paksil je moćan selektivni inhibitor Obrnuti oduzimanje serotonina s teškom antidepresivnom aktivnošću.

Lijek se proizvodi u obliku tableta za unos. Aktivna tvar lijeka Pacsil je paroksetin hidroklorid u količini od 20 mg.

Magnezij stearat, kalcijev hidrofosfat, titanov dioksid koriste pomoćne elemente.

Kemijska struktura paxile i drugih lijekova iz skupine tetracikličkih i tricikličkih antidepresiva različit su.

Farmakološki učinak

Učinak lijeka Paxiel povezan je s njegovom sposobnošću da doprinese selektivnom blokiranju hvatanja obrnutog oduzimanja serotonina i poboljšanjem serotonergičkog učinka u središtu živčani sustavkoji ima antidepresivni učinak. Psihotropna aktivnost lijeka povezana je s njegovom sposobnošću:

• uklonite depresivne stanja;
• otići pacijenta iz osjećaja alarma.

Nisu otkriveni karcinogeni ili mutageni učinci.

Prema rezultatima istraživanja, lijek može pokazati umjereni aktivirajući učinak u slučaju kada se koristi u doziji iznad one koji je potrebno za inhibiciju serotonina hvatanja. Paksil ne doprinosi utjecaju na kardiovaskularni sustav, povrede psihomotornih funkcija, kao i inhibiciju središnjeg živčanog sustava.

Kada terapija depresivnih stanja, Paksil pokazuje učinkovitost koja se može usporediti s učincima lijekova iz tricikličke antidepresivne skupine. Aktivna komponenta lijeka pokazuje pravilan medicinski učinak čak i tijekom terapije onih pacijenata koji nisu pozitivno reagirali na prethodno liječenje lijekovima iz antidepresivne skupine.

Poboljšanje dobrobiti pacijenta promatra se nakon 1 tjedna korištenja tableta.

Ako koristite paxillu ujutro, aktivna komponenta lijekova nema negativan utjecaj na vrijeme sna. Osim toga, učinkovita terapija može poboljšati kvalitetu sna.

Prema rezultatima istraživanja, u bolesnika koji su proveli lijek Paksil za 12 mjeseci, rizik od ponavljanja depresivnih stanja znatno se smanjuje.

Ako koristite lijek tijekom terapije panika poremećaja u kombinaciji s lijekovima koji doprinose poboljšanju ponašanja i kognitivnih funkcija, administracija paksila ima izraženiji terapijski učinak od mono tretmana s ostatkom lijekova.

Apsorpcija aktivne tvari javlja se u području jetre, postizanje stabilne koncentracije u krvnoj plazmi se promatra nakon 1-2 tjedna redovitog prijema tableta. Uklanjanje aktivne komponente provodi se s izmet.

Poluživot svakog pacijenta može se razlikovati, u prosjeku je potrebno od 15-16 sati prije jednog dana.

Indikacije za prijem

Pokazalo se da se Paksil koristi u liječenju različite vrste Depresivna stanja:

• reaktivna depresija;
• teške depresije;
• depresija, popraćena tjeskobom.

Osim toga, tablete se mogu koristiti prilikom identificiranja sljedećih stanja:

Tijekom prvih nekoliko tjedana korištenja tableta, postoji smanjenje simptoma depresivnih stanja, prolaze suicidalne misli.

Način primjene

Paksil tablete treba koristiti jednom dnevno tijekom obroka. Lijek se ne smije žvakati. Odabrana je točna doza i tijek liječenja, s obzirom na svjedočanstvo za primanje i pritužbu pacijenta.

Kada terapija depresije trebaju biti procjenjivanje učinkovitosti određenog liječenja (nekoliko tjedana nakon početka prijema) i, prema potrebi, prilagodite dozu lijeka. Trajanje liječenja kupnje i održavanja može potrajati do nekoliko mjeseci.

Bolesnici s teškom disfunkcijom jetre i bubrega. Tablete treba provoditi u minimalnoj učinkovitoj dozi.

Potrebno je suzdržati se od rezanja otkazivanja korištenja tableta Paksila . Ako se tijekom razdoblja postupnog smanjenja doziranja pacijenta odnosi na sindrom otkazivanja, preporučuje se nastavak prijema prethodno korištene doze. U budućnosti se doza treba smanjiti sporije.

Paksil nije namijenjen samo-tretmanu, prije početka recepcije, tablete treba konzultirati s liječnikom.

Razvoj predoziranja

Pod predoziranjem paxila moguće je ojačati neželjene nuspojave, kao i razvoj groznice, kršenja krvnog tlaka, tahikardija, alarmantnog stanja, prisilnog kontrakcije mišića. U većini slučajeva dobrobit pacijenta normalizira bez ozbiljnih komplikacija.

Rijetko je dobio informacije o slučajevima razvoja komuna i promjena u EKG-u, jedan do smrti. U većini slučajeva takve su države izazvane kombinacijom paxla s alkoholnim pićima ili drugim psihotropnim tvarima.

Terapija predoziranja može se provesti u skladu s njezinim manifestacijama, kao i upute Nacionalnog toksikološkog centra. Određeni antidot je odsutan. Terapija uključuje opće mjere čija je usklađenost potrebna tijekom predoziranja antidepresiva. Osim toga, temeljni fiziološki pokazatelji tijela treba pratiti i održavati popratno liječenje.

Kontraindikacije

Paxilla je kontraindicirana za korištenje:

• s netolerancijom aktivnih ili pomoćnih elemenata;
• istovremeno s maO inhibitorima, thiuridazinom i piminzidnim tvarima;
• Paksil se također ne koristi u liječenju osoba mlađih od 18 godina.

Primjena tijekom trudnoće

Prije imenovanja Paksila tijekom terapije žena, čekajući izgled djeteta, potrebno je razmotriti mogućnost korištenja metoda alternativnih liječenja. Postoje informacije o slučajevima prijevremenog rođenja djece čije majke korištenja Paxil u kasnijem razdoblju trudnoće. Tablete ne treba uzeti ako potencijalni rizik ne prelazi moguću naknadu.

Određena količina aktivne tvari lijeka ima sposobnost prodrijeti u majčino mlijeko, Iz tog razloga, lijek nije propisan ako potencijalne koristi ne prelaze vjerojatnu štetu djetetu.

Unatoč činjenici da se teratogeni učinak paksila nije pronađen, tablete se koriste tijekom terapije trudnica samo u iznimnim slučajevima.

Aktivna komponenta lijeka može utjecati na kvalitetu sperme.

Nuspojave

Paksil može uzrokovati umanjenje vrijednosti od imunog, endokrinog, kardiovaskularnog, probavnog, reproduktivnog sustava respiratornog sustava, kao i mentalni poremećaji, metabolički poremećaji.

Najčešće prijavljena nejasna, glavobolja, sjetva, tremora, vrtoglavica, pospanost, vezanost, poremećaje spavanja, smanjeni apetit, mučnina, kršenja stolice, suha usta, znojenje, seksualna disfunkcija, asthenija, povećanje tjelesne težine.

Uz prestanak liječenja, Paksil, pritužbe o razvoju vrtoglavice najčešće su se pojavili. senzorne prekršaje, Anksioznost, glavobolje, poremećaji spavanja.

Ljekovita interakcija

Uz kombinaciju lijeka, paksila s tabletama za spavanje kratkog razdoblja djelovanja, razvoj dodatnih nuspojava se ne uočava.

Može biti potrebno podesiti dozu paxil u kombinaciji s pripravcima iz skupine tricikličkih antidepresiva, kao i lijekova na bazi metoprolola, prociklina, freaknidida, enncidina, konfafenona, tiuridazina.

Aktivna tvar tableta može povećati učinke lijekova, koji uključuju alkohol, kao i smanjiti učinkovitost lijekova, čija je aktivna tvar tamoksifena i digoksina.

Simultano korištenje s lijekovima iz grupe neizravni antikoagulanti I antitrombotski lijekovi mogu dovesti do opasnosti od krvarenja.

Paksil se ne smije koristiti istovremeno s lijekovima na temelju metilen plave i lijekova iz skupine za inhibitore MAO, kao i 14 dana nakon prestanka njihovog prijema. Inhibitori MAO-a ne mogu se uzeti tijekom 14 dana nakon završetka terapije paksil.

Tijekom provođenja kontroliranih kliničkih ispitivanja, Paksil nije pokazao zbog depresije u terapiji depresivnih stanja u bolesnika mlađih i adolescencije (od 7 do 17 godina). Zbog toga se lijek ne koristi tijekom liječenja navedenog dobna skupina pacijentima.

Ukoliko aktivna tvar Lijek može doprinijeti razvoju midraze, lijek se koristi s ekstremnim oprezom tijekom liječenja bolesnika s zatvorenim sumorom.

Iskustvo korištenja lijeka istovremeno s elektroksalnom terapijom je ograničeno.

Pakshil se koristi s ekstremnim oprezom tijekom terapije ljudi, u povijesti koja postoji epilepsija.

Prilikom propisivanja lijeka treba uzeti u obzir rizik od fraktura kostiju.

Kada upravlja vozila I ispunjenje potencijalno opasne vrste Rad bi trebao biti posebno oprezan.

Lijek se koristi s ekstremnim oprezom u liječenju pacijenata, u kojem se nalazi manija.

Kombinacija aktivna tvar Pripravak S. alkoholna pića Nije preporučeno.

Skladištenje lijeka treba provoditi na mjestu nedostupno djeci i suncu. Tablete se pohranjuju s usklađenjem temperaturnog režima - ne više od 30 stupnjeva.

Ovaj lijek prikazan je u ljekarnama kao receptorski odmor.

Vrijednost analoga

Trošak lijeka Paksila za razdoblje lipnja 2016. godine formiran je ovako:

1. Tablete 30 kom., 20 mg - 700-730 rubalja.
2. Tablete 100 kom., 20 mg - 230-2190 utrljati.

Analozi lijeka PAXIL su: rexetin, Plisil n, parokvin, adepress, actuparoxine.

Paroksetin hidroklorid hemihidrat 22,8 miligrama (ekvivalentno 20,0 miligrama parokvina ), kao pomoćne tvari: kalcij dihidrofosfat dihidrat , karboksimetil škrob natrij upišite a Magnezij stearička ljuska Tablete - Opadry. bijela boja YS - 1R - 7003 (Makroogol 400, titan dioksid, hhipmimosellos, polisorbat 80).

Oslobađanje obrasca

Lijek se proizvodi u tabletama dvostrukog vijka, pakiran u mjehurićima od 10 kom., U jednom paketu može biti jedan, tri ili deset plikova.

farmakološki učinak

Vješt antidepresivno djelovanje Prema mehanizmu specifičnog ugnjetavanja obrnutim hvatanjem u funkcionalnim stanicama mozga - neurona .

Farmakodinamika i farmakokinetika

Ima nizak afinitet s muskarinski kolinergični receptori , Kao rezultat istraživanja, dobili su podatke:

• Na životinjama antikolinergička svojstva Postoje slabi.
• Istraživanje paroksetina in vitro - slab afinitet za α1-, α2 i β-adrenoreceptori uključujući dopaminov (d2), serotonin podtip 5-nt1- i 5-NT2- uključujući histaminski receptori (H1) .
• In vivo studije potvrđene in vitro rezultate - ne komunicira s postsinaptic receptori i ne ugriz CNS i ne uzrokuje arterijska hipotenzija .
• Ne slomljen psihomotorne funkcije Paroksetin ne povećava opresivno djelovanje etanol na središnji živčani sustav .
• Proučavanje promjena u ponašanju i pokazalo je da paroksetin može uzrokovati slab aktivirajući učinak u dozi koja premašuje usporavanje serotonina obrnutog hvatanja, dok mehanizam nije amfetami .
• Na zdravi organizam Parksetine ne daje smislene promjene Pakao () Brzina otkucaja srca i EKG.

Što se tiče farmakokinetika, nakon prijema u lijek apsorbiran i metaboliziran uz "prvi prolaz" jetre, kao rezultat toga, u kojem se nalazi manje glava, koji se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Povećanjem broja paroksetina u tijelu (jednokratno prijem velikih doza ili višestruko prijem uobičajenih doza) postići djelomičnu zasićenost metabolički put i smanjenje klirensa paroksetina, što dovodi do nerazmjerno povećanje koncentracije paroksetina u plazmi. To znači da su farmakokinetički parametri nestabilni i kinetika je nelinearna. Međutim, nelinearnost se obično izražava slabo i opaženo je kod pacijenata koji uzimaju niske doze lijeka, koji uzrokuju nizak paroksetin u plazmi. Moguće je postići koncentraciju ravnoteže u plazmi u 1-2 tjedna.

Paroksetin se distribuira u tkivima, a plazma farmakokinetički izračuni ostaju 1% od ukupnog broja paroksetina, koji je prisutan u tijelu. U terapijskim koncentracijama od približno 95% plazme paroksetina je povezano s proteini , Odnos između koncentracije plazme u plazmi u plazmi i kliničkim učincima nije otkrivena. po reakcijama, On je u stanju prodrijeti majčino mlijeko i B. embori .

Biotransformacija pojavljuje se u 2 faze: uključujući primarni i sustavni eliminacija prije neaktivni polarni i konjugirani proizvodi Kao rezultat procesa oksidacija i. Pola zivota varira u rasponu od 16-24 sata. Približno 64% se uklanja s urinom kao metaboliti, 2% - u ne-modificiranom obliku; Ostatak - s izmetom metaboliti i 1% - u ne promijenjenom obliku.

Indikacije za uporabu

Lijek se koristi za sve vrste kod odraslih, uključujući reaktivno i teško, popraćeno anksioznošću, za podupiranje i preventivna terapija, Djeca i adolescenti imaju 7-17 godina s paničnim poremećajima s agorafobijom i bez socijalnih fobija, generaliziranih poremećaja uznemirujućih, posttraumatskih poremećaja stresa.

Kontraindikacije

Povećana osjetljivost K. parksetius ili druge komponente.

Nuspojave

Smanjenje učestalosti i intenziteta pojedinih nuspojava paroksetina nastaje kao tokovi liječenja, stoga ne zahtijevaju otkazivanje odredišta. Frekvencija gradacija je sljedeća:

• vrlo često (≥1 / 10);
• Često (≥1 / 100,<1/10);
• ponekad se događa (≥1 / 1000,<1/100);
• rijetko (≥1 / 10.000,<1/1000);
• rijetko (<1/10 000), учитывая отдельные случаи.

Česta i vrlo česta pojava određuje se na temelju generaliziranih podataka o sigurnosti lijeka u više od 8 tisuća pacijenata. Klinička ispitivanja Provedena je za izračunavanje razlika u učestalosti nuspojava u skupini s paxilom i drugom placebo skupinom. Pojava nuspojava rijetke ili vrlo rijetke se određuje na temelju informacija o postmarketiranju o učestalosti poruka, a ne istinsku učestalost tih učinaka.

Nuspojave su stratificirani organima i frekvencijom:

• Krv i limfni sustav: rijetko se događa anomalan (krvarenje u kožu i sluz). Vrlo je rijetko trombocitopenija .
• Endokrilni sustav: Vrlo rijetko - kršenje izlučivanja.
• Imunološki sustav: Vrlo se rijetko događa alergijske reakcije Tip i.
• Metabolizam: "Često" slučajevi pada, ponekad u starijih bolesnika u kršenju ADG izlučivanja - hiponatremija .
• CNS.: često se javlja ili, konvulzivni napadaji ; rijetko - svjesnost spajanja , manijakelne reakcije Moguće simptome same bolesti.
• Vizija: Vrlo rijetko nastaje pogoršanje Međutim, "često" je nejasnost vida.
• Kardiovaskularni sustav: "Rijetko" je zabilježeno sinus , kao i prijelazno smanjenje ili povećan krvni tlak
• Dišni sustav, prsa i medijastinalni: "Često" je zabilježeno zijevanje .
• Zhkt. : "Vrlo često" fiksiran mučnina ; Često - ili kada suha usta ; Gastrointestinalno krvarenje se vrlo rijetko bilježi.
• Hepatobiliary sustav: Rijetko "rijetko" primijetila je povećanje razine proizvodnje jetre ; vrlo rijetkim slučajevima popraćenim žutica i / ili insuficijencija jetre .
• Epidermis: Često registrirani; rijedak kožni osip i vrlo rijetko - reakcije fotosenzitivnost .
• mokraćni sustav: Rijetko zabilježeno.
• Reproduktivni sustav: Vrlo često - slučajevi seksualna disfunkcija ; Rijetko - I. galactorei .
• Među općim poremećajima: često fiksiran astenija i vrlo rijetko - periferni edem.

Približan popis simptoma koji se mogu pojaviti nakon završetka tečaja. paroksetin : "Često" zabilježeno i drugo senzorne prekršaje , poremećaji načina mirovanja, prisutnost anksioznosti; ponekad - snažno emocionalno uzbuđenje , mučnina , znojenje , kao i proljev , Najčešće, ovi simptomi u pacijentima su lagani i slabo izraženi, prolaze bez uplitanja. Nije registrirane skupine pacijenata koji su bili na povećanom riziku od nuspojava, ali ako ne postoji veća potreba za liječenjem SAAMSETIN, doza se smanjuje glatko kako bi se dovršilo otkazivanje.

Paketne pilule, upute za uporabu (metoda i doza)

Tablete uzimaju oralno, u potpunosti progutaju i ne žvaču. Uzmite jedan dan ujutro tijekom obroka.

Interakcija

Paroksetin se ne preporučuje primjenjivati inhibitori mao , kao i za 2 tjedna nakon završetka tečaja; u kombinaciji s, jer, kao i drugi lijekovi koji ugnjetavaju aktivnost enzim cyp2 d6. citochrome P450. , povećava koncentraciju tiuridazina u plazmi. Paxil može ojačati učinak agensa koji sadrže alkohol i smanjuje učinkovitost i T.amoksifen . Inhibitori mikrosomalne oksidacije i Cimetidin povećati aktivnost paroksetina. Korištenje neizravnih koagulansa ili antitrombičnih sredstava postoji povećanje krvarenja.

Uvjeti prodaje

Na recept.

Uvjeti skladištenja

U suhoj nedostupnoj za djecu, mjesto zaštićeno od svjetla. Dopuštena temperatura ne više od 30 ° Celzija.

Rok trajanja

Pohranjen do tri godine.

Pakusil i alkohol

Kao rezultat kliničkih ispitivanja dobiveni su podaci da apsorpcija i farmakokinetika aktivne tvari - paroksetina ne ovise ili gotovo neovisno ovisni (tj. Ovisnost ne zahtijeva promjene doza) od alkohola. Nije utvrđeno da parokvin poboljšava negativan učinak etanola na psihomotorijski Međutim, ne preporuča se uzeti zajedno s alkoholom, jer je uglavnom alkohol potiskuje učinak lijeka - smanjenje učinkovitosti liječenja.

Abbott prehrana doo Smithkline Beecham Pjelika Glaxo Lelkom Production Glasosmitklein Pharmal S.A. Laboratorij za Glasosmitklein / Glaxo Velcoma PROMAKSHN Es.S. Evroofarm Es.a.

Zemlja podrijetla

Poljska Rumunjska Ujedinjeno Kraljevstvo Francuska

Grupa robe

Živčani sustav

Antidepresiv

Oblici oslobađanja

• Tablete na 20 mg - 100pcs u ue. Tablete na 20 mg - 30pcs u ue.

Opis oblika doziranja

• Bijele tablete prekrivene ljuskom, ovalnim, dvostrukim vijkom, s graviranjem "20" na jednoj strani i jedinice smetnji na drugu.

farmakološki učinak

Antidepresiv. Odnosi se na skupinu selektivnih inhibitora serotoninskog povratnog napadaja. Mehanizam mehanizma akumulacije temelji se na njegovoj sposobnosti da selektivno blokira preoblikovanje serotonina (5-hidroksitriptamini / 5-NT /) presinaptičke membrane, s kojom povećanje slobodnog sadržaja ovog neurotiatora u sinaptičkom prorezima i poboljšanju Serotonergičkog djelovanja u središnjem živčanom sustavu odgovorna je za razvoj Timanalente (antidepresivni) učinak. Paroksetin ima nizak afinitet prema M-kolinoreceptorima (ima slab antikolinergički učinak), alfa1-, alfa2- i beta-adrenoreceptora, kao i do dopamina (D2), 5-HT1, 5-HT2-slično i histamin H1 receptori. Prema proučavanju ponašanja i EEG-a u parokweinu, slaba aktivirajuća svojstva se identificiraju kada se propisuje u dozama iznad onih potrebnih za inhibiranje snimanja serotonina. Paroksetin ne utječe na kardiovaskularni sustav, ne krši psihomotorne funkcije, ne tlači CNS. Zdravi volonteri imaju značajnu promjenu u razini krvnog tlaka, broj otkucaja srca i EEG. Glavne komponente profila psihotropne aktivnosti paksila su antidepresivni i anti-vremenski učinak. Paroxetin može uzrokovati slabe aktiviranje učinaka u dozama koje prelaze one potrebne za inhibiranje ubrizgavanja serotonina. U liječenju depresivnih poremećaja, paroksetin je pokazao učinkovitost usporedivu s učinkovitošću tricikličkih antidepresiva. Postoje dokazi da parokvin ima terapeutsku učinkovitost čak i kod onih pacijenata koji nisu odgovorili na adekvatno na prethodnu standardnu \u200b\u200bantidepresivnu terapiju. Stanje pacijenta poboljšava se nakon 1 tjedna nakon početka liječenja, ali premašuje placebo učinkovitost samo u tjednu 2. tjedan. Jutarnji prijem parokweine nema negativan utjecaj na kvalitetu i trajanje sna. Osim toga, s učinkovitom terapijom može se poboljšati san. Tijekom prvih nekoliko tjedana recepcije, paroksetin poboljšava stanje bolesnika s depresijom i samoubilačkim mislima. Rezultati ispitivanja u kojima su pacijenti prihvatili paroksetin za 1 godinu pokazali su da lijek učinkovito sprječava depresiju. S paničnim poremećajem, propisivanje pasksila u kombinaciji s lijekovima koji poboljšavaju kognitivne funkcije i ponašanje pokazalo se učinkovitijim od monoterapije s lijekovima koji poboljšavaju kognitivnu bihevioralnu funkciju koja je usmjerena na ispravak.

Farmakokinetika

Usisavanje nakon primitka unutar stialne mreže dobro se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Obrok ne utječe na apsorpciju. CSS distribucija je postavljena na 7-14 dana od trenutka početka terapije. Klinički učinci paroksetina (nuspojava i učinkovitost) nisu povezani s koncentracijom plazme. Paroxetin je u velikoj mjeri raspoređen u tkivima, a farmakokinetički izračuni pokazuju da je samo 1% prisutno u plazmi, te u terapijskim koncentracijama od 95% - u pridruženom obliku proteina. Utvrđeno je da se paroksetin u malim količinama oslobađa s majčinim mlijekom, a također prodire u placentnu barijeru. Metabolizam Glavni metaboliti paroksetina su polarni i konjugirani oksidacijski i metilacijski proizvodi. Zbog niske farmakološke aktivnosti metabolita, njihov učinak na terapijsku učinkovitost lijeka je malo vjerojatna. Budući da metabolizam ParokwetIn uključuje stupanj "prvog odlomka" kroz jetru, njegov broj definiran u cirkulaciji sustava, manje nego što se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Uz povećanje doze paroksetina ili s višestrukim doziranjem, kada se opterećenje na tijelu poveća, postoji djelomična apsorpcija učinka "prvog prolaza" kroz jetru i smanjenje raspršivanja plazme paroksetina. Kao rezultat toga, moguće je povećati koncentraciju parkseta u plazmi i fluktuacije u farmakokinetičkim parametrima, koji se mogu primijetiti samo kod onih pacijenata koji, kada se dostignu niske doze, niske razine lijeka u plazmi. Uklanjanje je izvedeno iz urina (nepromijenjeno - manje od 2% doze i u obliku metabolita - 64%) ili s žuči (nepromijenjeno - 1%, u obliku metabolita - 36%). T1 / 2 varira, ali u prosjeku je 16-24 sata. Uklanjanje paroksetina je diphaste, uključujući primarni metabolizam (prva faza) i sljedeću sustavnu eliminaciju. Uz dugotrajnu kontinuiranu recepciju lijeka, farmakokinetički parametri se ne mijenjaju. Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima u starijih bolesnika koncentracija paroksetina u plazmi se povećava, a gotovo se podudaraju s rasponom zdravih odraslih dobrovoljaca. U bolesnika s teškim poremećajima funkcije bubrega (QC manje od 30 ml / min) i kod bolesnika s kršenjem funkcije jetre, povećava se koncentracija paroksetina u plazmi.

Posebni uvjeti

Mladi pacijenti, osobito s velikim depresivnim poremećajem, mogu biti osjetljivi na povećan rizik od samoubilačkog ponašanja tijekom terapije. Analiza placebo kontroliranih studija u odraslih osoba s mentalnom bolešću svjedoči o povećanju učestalosti samoubilačkog ponašanja kod mladih pacijenata (u dobi od 18 do 24 godine) u odnosu na pozadinu koraka paroksetina u usporedbi s placebo skupinom (2,19% do 0,92 %, odnosno), iako se ta razlika ne smatra statistički značajnim. U bolesnika starijih dobnih skupina (od 25 do 64 godine i više od 65), nije se uočeno povećanje učestalosti samoubilačkog ponašanja. U odraslih svih dobnih skupina s velikim depresivnim poremećajem, zabilježeno je statistički značajno povećanje slučajeva samoubilačkog ponašanja u odnosu na pozadinu liječenja stiaseže u usporedbi s placebo skupinom (pojava samoubilačkih pokušaja 0,32% do 0,05%). Međutim, većina tih slučajeva u odnosu na pozadinu pomirenja paroksetina (8 od 11) zabilježena su u mlade pacijente u dobi od 18 do 30 godina. Podaci dobiveni u studiji u bolesnika s velikim depresivnim poremećajem mogu ukazivati \u200b\u200bna povećanje učestalosti samoubilačkog ponašanja u bolesnika ispod 24 godine s različitim mentalnim poremećajima. U bolesnika s depresijom, pogoršanje simptoma bolesti i / ili pojavu samoubilačkih misli i samoubilačkog ponašanja (samoubojstvo) može se promatrati bez obzira na to radi li se o antidepresivima. Ovaj je rizik sačuvan dok se ne postigne izrečena remisija. Poboljšanje pacijentovog stanja može biti odsutno u prvim tjednima liječenja ili više, tako da pacijent treba pažljivo promatrati za pravovremenu identifikaciju kliničkog pogoršanja sklonosti samoubojljivosti, posebno na početku liječenja, kao i tijekom razdoblja promjene doza (povećanje ili smanjenje). Kliničko iskustvo primjene svih antidepresiva pokazuje da se rizik od samoubojstva može povećati u ranim fazama oporavka. Ostali mentalni poremećaji, za liječenje koje paroksetin, također može biti povezan s povećanim rizikom od samoubilačkog ponašanja. Osim toga, ovi poremećaji mogu biti komorbid stanja koje prate veliki depresivni poremećaj. Stoga, u liječenju bolesnika s drugim mentalnim poremećajima, iste mjere opreza treba promatrati kao u liječenju velikog depresivnog poremećaja. Pacijenti koji imaju povijest samoubilačkog ponašanja ili samoubilačke misli, pacijenti od mlade dobi, kao i bolesnika s teškim samoubilačkim mislima prije liječenja, izloženi su najvećem riziku od samoubilačkih misli ili samoubilačkih pokušaja, te stoga svi moraju platiti posebne pozornost tijekom liječenja.

Struktura

• paroxetine gemihidrat hidroklorid 22,8 mg, koji odgovara sadržaju glavnih stijena 20 mg. Pomoćne tvari: kalcij dihidrofosfat dihidrat, natrijev karboksicharmalni tip A, magnezijev stearat. Sastav ljuske: hhimimosellos, titanov dioksid, makrogol 400, polisorbat 80

PAKSIL Oznake za uporabu

• - depresija svih vrsta, uključujući reaktivnu depresiju i tešku depresiju, depresija, praćena anksioznošću (rezultati studija u kojima su pacijenti primili lijek za 1 godinu, pokazuju da je učinkovit u sprječavanju relapsa depresije); - liječenje (uključujući podršku i preventivnu terapiju) opsesivno-kompulzivni poremećaj (OCD). Dodatno, paroksetin je učinkovit u sprječavanju ponavljanja OCC; - Liječenje (uključujući potporu i preventivnu terapiju) paničnog poremećaja s agorafobijom i bez njega. Osim toga, Steasetin je učinkovita u sprječavanju ponavljanja paničnog poremećaja; - liječenje (uključujući potporu i preventivnu terapiju) socijalne fobije; - liječenje (uključujući potporu i preventivnu terapiju) generaliziranog anksioznog poremećaja. Osim toga, StualSetin je učinkovit u sprječavanju ponavljanja ovog poremećaja; - liječenje posttraumatskog stresnog poremećaja.

Pakiranje kontraindikacija

• - istodobno prijem MAO inhibitora i razdoblje od 14 dana nakon njihovog otkazivanja (MAO inhibitori se ne mogu propisati u roku od 14 dana nakon završetka tretmana s srcem); - simultani prijem tiuridazina; - istodobno liječenje pimozida; - starost do 18 godina (kontrolirana klinička ispitivanja paroksetina u liječenju depresije u djece i adolescenata nije dokazala njegovu učinkovitost, stoga se ne pokazuje lijek za liječenje ove dobne skupine). Paroxetine se ne propisuje djeci mlađi od 7 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka u ovoj kategoriji bolesnika. - Povećana osjetljivost na paroksetin i druge komponente lijeka.

Doziranje paketa

• 20 mg 20 mg.

Pakiranje nuspojave

• Učestalost i intenzitet nekih nuspojava mogu se smanjiti kako se terapija nastavlja i obično ne dovodi do prekida liječenja. Definicija nuspojava: Vrlo često (\u003e 1/10), često (\u003e 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Ljekovita interakcija

Upotreba paroksetina istovremeno s serotonergičkim pripravcima (uključujući L-triptofan, triptani, tramadol, lijekovi selektivnih selektivnih inhibitora serotonina, fentanil, litij i biljna sredstva koja sadrže hipertilzidrirani) mogu uzrokovati sindrom serotonina. Upotreba paroksetina s Mao inhibitorima (uključujući linoksolid, transformiranje antibiotika u neselektivni MAO inhibitor) je kontraindiciran. U proučavanju mogućnosti zajedničkog korištenja spremnika i pimozida u niskoj dozi (2 mg jednom), zabilježeno je povećanje razine pimozida. Ta se činjenica objašnjava imovinom Parokweina na inhibiciju CYP2D6 izoenzme. Zbog uskog terapijskog pimozidnog indeksa i njegove poznate sposobnosti produljenja QT intervala, zglobno korištenje pimozida i paroksetina je kontraindicirana. Kada koristite ove lijekove u kombinaciji s paroksetinom, mora se uzeti i provesti temeljito kliničko praćenje.

Predozirati

jačanje gore opisanih nuspojava, kao i povraćanje, groznica, promjena krvnog tlaka, pribježne kontrakcije mišića, tjeskoba, tahikardija. Pacijenti obično ne razvijaju ozbiljne komplikacije čak i u jednom trenutku do 2 g paroksetina.

Uvjeti skladištenja

• medvjed od djece

Pružene informacije