عوارض جانبی مشخصه های لیتیوم هستند. آماده سازی لیتیوم - دستورالعمل استفاده، نشانه ها، ترکیب و قیمت

آماده سازی های موثر بر عملکرد کلیه می تواند بر غلظت سرمی لیتیوم تاثیر بگذارد و حتی افزایش کوچکی در غلظت آن می تواند خطرناک باشد، به عنوان دامنه درمانی پولیسی.
یون های لیتیوم بر فعالیت آنزیم های کبدی تاثیر نمی گذارد و تحت تاثیر بیوتکنولوژی قرار نمی گیرند، از بدن بدون تغییر بدن دفع می شود.
تعامل با طبقات دارویی فردی:
نورولپتیک لیتیوم، در صورت لزوم، می تواند به طور همزمان با نورولپتیک تجویز شود. شواهدی وجود دارد که زمانی که آن را با نورولپتیک ها در افراد میانسال و سالخورده ترکیب می کند، عصبی عصبی برگشت پذیر رخ می دهد. با این وجود، این ترکیب دارویی به اندازه کافی ایمن و موثر است، اگر آنتی سایکوتیک و لیتیوم در دوزهای متوسط \u200b\u200bاستفاده می شود و مشاهدات دقیق برای بیمار در حال انجام است؛ با این حال، استفاده از این ترکیب مواد مخدر باید بلافاصله پس از رسیدن به اثر درمانی لیتیوم، قطع شود. با ترکیبی از نورولپتیک و لیتیوم، لرزش ممکن است طبیعت عمومی را بدست آورد؛ برخی از بیماران نیز نوعی از بدتر شدن دارند. حالت ذهنی، تنش داخلی، تورم، تحریک پذیری، انعطاف پذیری، قابلیت بهره برداری عاطفی، تحریک پذیری، نقض حافظه رویدادهای جاری. عوارض جانبی Extrapyramidal و hyperkinesia امکان پذیر است؛ موارد وقوع وجود داشت تصویر بالینییادآور سندرم نورولپتیک بدخیم. واکنش های عصبی سنگین به ندرت رخ می دهد: بنابراین، یک انسفالوپاتی سمی حاد می تواند با دائمی عمیق آگاهی، فروش عمومی، علائم عصبی مغز و عصبی، علائم ادم مغزی رشد کند. اغلب، آنسفالوپاتی با ترکیبی از لیتیوم با هالوپریدول، اما همچنین در هنگام ترکیب با Thiuridazine، Perfanese و Thiotixen شرح داده شده است. واکنش های عصبی با این ترکیب از آماده سازی، چنین عوامل مانند دوزهای بالا از داروها، آسیب های ارگانیک سیستم عصبی مرکزی، وجود عفونت، تب، کم آبی بدن را مستقر می کند. استفاده از لیتیوم همراه با نورولپتیک ها همچنین می تواند منجر به افزایش وزن بدن شود.
کاربامازپین (Finlepsin). ترکیبی از لیتیوم با کاربامازپین با استفاده از MDP استفاده می شود، با این حال، با توجه به برخی داده ها، کاربامازپین قادر به تقویت عوارض جانبی لیتیوم است.
در اغلب موارد، ترکیبی از کاربامازپین و لیتیوم به خوبی قابل تحمل است، اما در بیماران مبتلا به گروه های ریسک (با علائم عملکردهای عصبی لیتیوم یا بیماری های عصبی در تاریخ)، علائم اثرات عصبی عضلانی حتی در برابر پس زمینه میانگین غلظت داروها در خون امکان پذیر است. هر دو دارو باعث کم کاری تیروئید می شوند، بنابراین در طول درمان ضروری است تا عملکرد غده تیروئید را کنترل کند. لیتیوم می تواند لکوپنی و نوتروپنی ناشی از کاربامازپین را کاهش دهد، اما ابزار جلوگیری از مهار تشکیل خون لیتیوم نیست. همچنین می تواند هیپوناترمی ناشی از کاربامازپین را کاهش دهد.
اسید والپروئیک گاهی اوقات می تواند کارایی لیتیوم را با MDP افزایش دهد.
داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای (amitriptyline). لیتیوم می تواند افزایش یابد اقدام درمانی داروهای ضد افسردگی، با این حال، خطر افزایش مسمومیت افزایش می یابد. موارد نادر از تشنج با ترکیبی از آمیتریپتیلین در دوز بالا و لیتیوم، و همچنین عوارض قلبی عروقی و کم کاری تیروئید با پذیرش همزمان از تولید کننده های لیتیوم و سه حلقه ای برای بیش از شش ماه توصیف می شود. داده ها در مورد وقوع علائم اثر عصبی عصبی به شکل لرزش، اختلالات حافظه، منحرف، عدم انطباق تفکر، حتی با غلظت طبیعی لیتیوم در خون و دوز متوسط \u200b\u200bآمیتریپتیلین وجود دارد. تعدادی از بیماران در برابر پس زمینه ترکیبی از لیتیوم و کلوموپرامین با سندرم سروتونین تشخیص داده شد.
داروهای ضد افسردگی - مهار کننده های انتخابی تشنج معکوس سروتونین (فلوکستین). ترکیبی از لیتیوم با داروهای ضد افسردگی این گروه معمولا به خوبی منتقل می شود، اما همچنین ممکن است عوارض جانبی را ایجاد کند: مسمومیت سیستم عصبی مرکزی و فشار خون شریانی یا افت فشار خون به طور کلی، لیتیوم می تواند اثر سروتونرژیک SSIR ها را افزایش دهد، به این ترتیب باعث ایجاد پدیده های عصبی و دستگاه گوارش مشخص می شود. گاهی اوقات موارد سندرم سروتونین وجود داشت. داروهای ضد افسردگی این گروه می توانند عوارض جانبی لیتیوم را افزایش دهند.
داروهای ضد افسردگی - مهار کننده های monoaminoxidase. ترکیبی از لیتیوم با داروهای این گروه می تواند یک سندرم سروتونین ایجاد کند.
داروهای دوپامینرژیک. در برابر پس زمینه ترکیبی از لیتیوم و لوودوپا، دیسایسین و توهم ها امکان پذیر است؛ هنگامی که همراه با متیلدوپا، عوارض جانبی عصبی عصبی می تواند غلظت های نامطلوب لیتیوم را در پلاسمای خون ایجاد کند.
وراپامیل ظاهر cardiotoxic و دیگر اثرات جانبی در بیماران مبتلا به فرآیندهای نئوپلاستی پیچیده شده توسط بیماری های قلبی عروقی.
هورمون های تیروئید. با ترکیبی از لیتیوم با تیروکسسین یا لیوترونین، انتشار هورمون تیروئید کاهش می یابد.
آماده سازی JODA. ترکیب شده به دلیل تلفظ شده توصیه نمی شود با نفوذ بر عملکرد غده تیروئید.
به معنی فشار خون مهار کننده های ACE و آنتاگونیست های گیرنده آنژیوتانسین نوع 1 می توانند غلظت لیتیوم سرم را افزایش دهند، که منجر به مسمومیت لیتیوم می شود؛ بنابراین، بیماران میزبانی لیتیوم، بهتر است ابزارهای فشار خون دیگر گروه های دیگر (بتا-آدرنوبلاستورها، پرازوسین) را تعیین کند. Methylofto در ترکیب با لیتیوم می تواند باعث سردرگمی، لرزش، دیزارتری، چشم انداز بینایی، مهار، ناراحتی شود. لیتیوم اثر فشار خون پایین کلونیدین را کاهش می دهد.
دیورتیک ها ("معنی دیورتیک"). هنگامی که با دیورتیک های تیازید ترکیب شده (به عنوان مثال، هیدروکلروستایازید) دفع لیتیوم را کاهش می دهد و آن را افزایش می دهد غلظت سرمیچه چیزی می تواند منجر به مسمومیت لیتیوم شود. دیورتیک های صرفه جویی در پتاسیم امن تر؛ داده ها در ترکیب لیتیوم با دیورتیک های حلقه مهار کننده های کربوهانیدراز متناقض هستند. گاهی اوقات لیتیوم همراه با یک پتاسیم صرفه جویی یا دیورتیک تیازید برای کاهش ناشی از استفاده از پلیوریا لیتیوم یا نفروژنیک دیابت Nonachar. دیورتیک های اسمزی باعث کاهش غلظت لیتیوم در خون می شود که می تواند منجر به کاهش اثربخشی درمان و ظهور "پیشرفت" شیدایی یا افسردگی شود.
برخی از داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (اندومتاسین، فنیل بوتازون) افزایش جذب لیتیوم در کلیه ها و به عنوان یک نتیجه از غلظت خون آن، که می تواند منجر به مسمومیت شود. با آماده سازی لیتیوم، Ketorolac ناسازگار است.
مترونیدازول، تتراسایکلین. غلظت سرمی لیتیوم افزایش می یابد. موارد مسمومیت شدید کلیوی با استفاده ترکیبی لیتیوم و مترونیدازول وجود دارد.
Teophylline، Aminoophyllin. غلظت سرمی لیتیوم کاهش می یابد، که ممکن است موجب کاهش اثربخشی درمان، ظهور شیدایی یا افسردگی شود.
گلیکوزید های قلبی (دی دی اکسین). چنین ترکیبی به دلیل تقویت اثرات سمی لیتیوم و توسعه آریتمی توصیه نمی شود.
miorosanta لیتیوم می تواند اقدام خود را تقویت کند. در صورت لزوم درمان جراحی با استفاده از آرامبخش عضلانی، لازم است که بیهوشی در مورد پذیرش لیتیوم هشدار دهد و آن را در 48-72 ساعت قبل از عملیات متوقف کند.
بیهوشی استنشاقی. لازم است که لیتیوم دارو را 1-2 روز قبل از عملیات لغو کنید.
کافئین لرزش ناشی از لیتیوم می تواند افزایش یابد.
اتانول لیتیم از بین بردن الکل، تخلفات شناختی را با الکل کاهش می دهد. با استفاده از الکل، لیتیوم بی اثر است. مانند سایر ابزارها، مهار CNS، اتانول، تعامل با لیتیوم، می تواند باعث آرامش یا سردرگمی آگاهی شود.

بودجه های غیر طبیعی (نمک لیتیوم)

لیتیوم نمک برای درمان کشورهای مانیک از سال 1949 استفاده کرد. تنها تا سال 1970 شواهد قانع کننده ای از اثربخشی درمانی بالا و روش های توسعه یافته برای پیشگیری از عوارض جانبی متعدد را متقاعد کرد. جایگزین برای نمکهای لیتیوم، نورولپتیک های نورولپتیک و عوامل ضد صرع - کاربامازپین، کربامازپین، کلونازپام ها و هولپروه ها می توانند جایگزین نمک شوند.

در قرن نوزدهم، نمکهای لیتیوم به نقرس بیمار تجویز شد، زیرا لیتیوم Urata به خوبی در آب حل می شود. در ابتدای قرن بیستم، لیتیوم برومید شهرت را به عنوان آرام بخش و ضد انعقادی دریافت کرد. در میان شهادت به درخواست آن شیدایی بود. در دهه 1940 متخصصین قلب و عروق پیشنهاد شده برای جایگزینی بیماران مبتلا به پرفشاری خون شریانی و نارسایی قلبی بخشی از نمک شور کلرید لیتیوم در رژیم غذایی غذایی. این باعث شد بسیاری از بیماران به مسمومیت شدید، حتی با مرگ.

استرالیا Cade، برجسته تر ترکیب نیتروژن سمی از ادرار بیماران روانی. او اقدام خود را در آزمایش بر روی خوک های دریایی مطالعه کرد. در عین حال، حیوانات به دست آمده از نمک های لیتیوم به منظور افزایش حلالیت اوراق بهادار به دست آمد. کربنات لیتیا باعث می شود خوک های پرواز از خوکچه های گینه. در سال 1949، کربنات لیتیوم با موفقیت به درمان چندین بیمار مبتلا به مانیا استفاده شد.

لیتیوم سبک ترین فلز قلیایی (گروه LA) است. خواص شیمیایی آن همانند سدیم و پتاسیم است. در مایعات بیولوژیکی، غلظت لیتیوم توسط فوتومتری آتشین یا اسپکتروفتومتری جذب اتمی تعیین می شود. ردیابی لیتیوم در بافت های پستانداران تشخیص داده می شود، گرچه نقش فیزیولوژیکی آن ثابت نشده است.

یون لیتیوم در غلظت درمانی اثر روانگردان ندارد افراد سالم (این باعث ایجاد اثر آرام بخش، افسردگی یا ناراحتی نمی شود). در بیماران مبتلا به روانپزشکی مانیک افسردگی لیتیوم، خواص آنتی مادینی و نورماتیک (خلق و خوی خلق و خوی زمانی که شیدایی و افسردگی).

یون های لیتیوم، نفوذ به نورون ها در کانال های سدیم سریع، می توانند باعث پتانسیل عمل کنند. با این حال، لیتیوم از سلول ها دفع نمی شود. na/به-atf-aza گرادیان لیتیوم بین محیط خارج سلولی و سیتوپلاسم سلول ها صاف است. تاخیر لیتیوم درازمدت در سلول ها انتقال انتقال ترانسومبرین یون های سدیم و پتاسیم را تغییر می دهد. این فرآیندهای الکتریکی را در غشا تخریب می کند.

در لیتیوم CNS، آزادسازی دوپامین و نوراپیننالین ناشی از دپولاریزاسیون و یون های کلسیم، تشنج عصبی را افزایش می دهد و سپرده های پیشین پروتئین این نوروتاتورها، گیرنده های دوپامین و آدرنرژیک ها را تحت تاثیر قرار نمی دهند؛ در هیپوکامپ انتخاب سروتونین را افزایش می دهد؛ سنتز استیل کولین را تحریک می کند. شاید لیتیوم فعالیت کاتالیزوری inositolmonophosphatease را سرکوب کند، که باعث کاهش فسفاتیدیل-یتسپلد فسفات به عنوان یک فسفولیپاز S. لیتیوم Substrate می شود. همچنین فعالیت Adenylate cyclase و Guanillates را کاهش می دهد. محاصره آنزیم ها محصولات پیام های ثانویه را مختل می کند - دی سیل گلیسرول، inositatrimphosphate، CAMF و CGMF.

لیتیوم به سرعت و به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود، پس از 2-4 ساعت پس از مصرف، اوج غلظت در خون را ایجاد می کند. به پروتئین های پلاسما متصل نیست. به آرامی از طریق مانع haMatorencephalic نفوذ می کند. غلظت لیتیوم در مغز 40-50٪ از غلظت خون است. این انتخابی در بدن راه راه، هیپوتالاموس و هیپوفیزیوم انباشته شده است.

تقریبا 95٪ از یک بار از یک بار مصرف شده از لیتیوم با ادرار حذف می شود (1/3-2/3 به مدت 6-12 ساعت، بقیه در عرض 10-14 روز)؛ 80٪ در کانال متقاعد کننده پروگزیمال دوباره جذب می شود. دوره نیمه حذف 20-24 ساعت است. با پذیرش مکرر، دفع لیتیوم در 5-6 روز اول شتاب می گیرد، سپس حالت تعادل زمانی اتفاق می افتد زمانی که پذیرش بدن برابر با حذف است. در سالمندان، حذف لیتیوم کاهش می یابد.

حدود 1٪ لیتیوم با مدفوع، 4-5٪ - از آن زمان نمایش داده می شود. با افزایش عرق شدن، حذف یونهای لیتیوم بر حذف یون های سدیم غلبه می کند. غلظت لیتیوم در بزاق دو برابر بیشتر از پلاسمای خون، در اشک - همانند خون است. لیتیوم وارد شیر مادر می شود.

حجم توزیع و تغییر ترشح لیتیوم در هیپوناترمی (بیماری های مرتبط، کاهش میزان آب و الکترولیت ها در بدن). تاخیر لیتیوم باعث بستی، اندومتاسین و دیورتیک گروهی از تیاضید می شود. دفع کلیه لیتیوم، Eufillin، Diakar را تسریع می کند. دیورتیک های اسمزی، Tryiamtener.

نشانه هایی برای انتصاب نمک های لیتیوم - تسکین شیدایی حاد و پیشگیری از عود بیماری روان درمانی مانیک. درمان تنها با محتوای کافی از یون های سدیم و عملکرد عادی انجام می شود سیستم قلب و عروق و کلیه ها. با حمله حاد، نمکهای لیتیوم باعث کاهش تخلفات خلق و خوی عرفانی و انگیزه های بیش از حد می شود. اثر درمانی به آرامی رخ می دهد - پس از 8-10 روز. اقدام پیشگیرانه با هدف افزایش فواصل بین فازهای روانپزشکی افسردگی مانیک، سرکوب هر دو مانیک، به طوری که فاز افسردگی است. فقط 60-80٪ از بیماران به درمان نمک های لیتیوم حساس هستند.

لیتیوم دارای عرض جغرافیایی کوچک از عمل درمانی است، بنابراین کنترل غلظت خون آن ضروری است (تجزیه و تحلیل انجام شده 8-10 ساعت پس از پذیرش). برای درمان موثر و ایمن مانیا حاد، لازم است یک غلظت لیتیوم 0.9-1.1 میلی لیتر / لیتر ایجاد شود تا از عود یک روانپزشکی افسردگی مانیک - 0.6-1 MEKV / L جلوگیری شود. هنگامی که غلظت درمانی بیش از 2-3 بار از بین می رود، وارد شدن ممکن است رخ دهد.

اولین بار غلظت لیتیوم در روز پنجم پس از شروع درمان تعیین می شود، زیرا در طول این دوره پایدار می شود. با افزایش دوز لیتیوم، معاینه غلظت حتی 5 روز بعد تکرار می شود. پس از ایجاد دوز درمانی بهینه، آزمایش ها کمتر انجام می شود.

خاتمه حمایت از درمان با لیتوانی ممکن است با عود با تلاش های خودکشی همراه باشد.

نمک های لیتیوم در تشدید مکرر افسردگی اندوژن، Shizo استفاده می شود اختلالات عاطفیآه، الکل مزمن،

آماده سازی لیتیوم در داخل قرص ها و کپسول ها گرفته می شود. بزرگترین محبوبیت برنده شده است کربنات لیتیوم (در قرص های آهسته آزاد - Contemps). این نمک توسط هیدروسکوپی کم و تأثیر ضعیفی تحریک کننده بر روده ها متمایز است.

لیتیوم اگزیبوترورات به عضلات معرفی شده است. آنیون گومک مواد مخدر را ضد عفونی می کند. خواص nootropic و antihypoxic.

عوارض جانبی لیتیوم - تهوع، استفراغ، اسهال، ادم خواب آلودگی، بثورات فوق العاده، عکس العمل های آلرژیتیک (درماتیت، واسکولیت). در موارد نادر، یک هیپرپلازی تیروئید پراکنده خوش خیم در حال توسعه بدون نقض قابل توجهی از عملکرد هورمونی است. ترشح هورمون تیروتروپیک، جذب را افزایش می دهد Y. 131 غده تیروئید، محتوای پروتئین اتصال دهنده ید و تیروکسین در خون نسبتا کاهش می یابد. فرض بر این است که لیتیوم ید سازی تریروزین را نقض می کند. لیتیوم می تواند علائم بیش از حد پراکندگی غدد پاراتیروئید و دیابت غیر قابل قبول نفروژنیک را ایجاد کند (حساسیت کلیه های آدنیلات سیکلاز به عمل وازوپرسین، تشنگی، پلیوریا به نظر می رسد).

درمان طولانی مدت لیتیوم باعث می شود که نفریت مزمن مزمن (نارسایی کلیه به عنوان یک قاعده، توسعه نمی یابد)، اثرات انسولین، فرمول دندان T. در ECG؟ لکوسیتوز، مردان می توانند اختلال عملکرد جنسی را توسعه دهند.

لیتیوم، درجه ای آسان از مسمومیت، ناشی از اوج غلظت درمانی در خون، با اثر آرام بخش، لرزش، تهوع، استفراغ، درد شکمی، اسهال ظاهر می شود. برای مسمومیت شدید، سردرگمی با سردرگمی، hyperreflexia، لرزش خشن، دیستروزی، آتاکسی، تشنج، علائم نورولوژیک کانونی، آریتمی، هیپوتانسیون شریانی، آلبومینوری، استفراغ ناخواسته، اسهال غلیظ، مشخص می شود. کما یک نتیجه مرگبار دارد. موثرترین روش درمان مسمومیت با لیتیوم همودیالیز است.

پذیرش نمک های لیتیوم در دوران بارداری برای مادر و جنین خطرناک است، به خصوص با درمان همزمان با محصولات دیورتیک و یک رژیم غذایی فرار. نوزادان تشخیص اختلالات برگشت پذیر - سرکوب سیستم عصبی مرکزی، فشار خون عضلانی، سر و صدا در قلب. درمان زنان در اوایل دوران بارداری همراه با انحنای قلب و عروق تازه متولد شده ای از ابین (تغییر شکل شیر سه دانه) همراه است. فراوانی این ناهنجاری در جمعیت 1 مورد توسط 20،000 نوزاد زنده، با درمان نمک های لیتیوم - 1 مورد توسط 5000 مورد است. تشخیص را می توان به طور دقیق با استفاده از اولتراسونوگرافی تحویل داد. Anomaly قابل اصلاح جراحی است. کاربامازپین و توخالی بزرگ از نمک های لیتیوم، اثر فتوتوکسیک هستند.

نمک های لیتیوم در بیماری های سیستم قلبی عروقی، کلیه ها، کبد، بیماری زخمی، کولسیستیت، اختلال عملکرد تیروئید، کاتاراکت، افزایش حساسیت، حاملگی، منعکس شده اند. برای دوره درمان تغذیه شیر مادر

گروه فارماکوتراپی N05An01 - به معنای آنتی سایکوتیک است.

پایه ای اثر دارویی: بلوک حمل و نقل سدیم در نورون ها، به نوبه خود، آزادی وابسته به depolarization (وابسته به کلسیم) را آزاد می کند (I.E. کلسیم وابسته) انتشار norepinerenaline و dopamine (بدون تاثیر بر انتشار سروتونین)؛ مکانیسم عمل لیتیوم به طور کامل تاسیس نشده است؛ لیتیوم تشنج معکوس این کاتچولامین ها را سرکوب می کند، در بیماران مبتلا به اختلالات لیتیوم عاطفی دو قطبی یا یکپارچه، به ناپدید شدن علائم شیدایی کمک می کند و به توسعه آنها هشدار می دهد و همچنین فاز افسردگی را هشدار می دهد یا علائم آن را در هر دو نوع اختلالات عاطفی کاهش می دهد، تثبیت می کند خلق و خوی بیمار، منجر به اقدام روانگردان سالم به مردم لیتیوم نمی شود. نمک های لیتیوم ADG (وازوپرسین) را کاهش می دهند و اثر هورمون تیروتروپیک (TSH) را در غده تیروئیدچه چیزی می تواند به طور خاص منجر شود پدیده های جانبی؛ در کلیه ها و غده تیروئید، نمکهای لیتیوم توسط ADG و هورمون تیروتروپیک بر روی آدنیلات سیکلاز سرکوب می شوند.

علائم: رفتار فاز مانیکال اختلال عاطفی دوقطبی که (توصیه به استفاده از LS در فرم پایه سازمان بهداشت جهانی "" I، 2008 انتشار)، BNF (توصیه برای استفاده از LS در فرمول ملی ملی بریتانیا، 60 مسئله)، جلوگیری از عود قسمت های عاطفی دوقطبی که اختلال دوقطبی (توصیه برای استفاده از شبکه ها در فرم پایه سازمان بهداشت جهانی "" I، 2008 انتشار)، BNF (توصیه برای استفاده از LS در فرمول ملی ملی بریتانیا، 60 مسئله) و همچنین کاهش است شدت و فرکانس قسمت های بعدی BNF (توصیه برای استفاده از LS در فرمول ملی بریتانیا، 60 انتشار) در بیماران مبتلا به قسمت های مانیکال در تاریخ، جلوگیری از فاز افسردگی WHO (توصیه برای استفاده از LS در پایه فرم سازمان بهداشت جهانی "" I، 2008 انتشار)، BNF (توصیه برای استفاده از داروها در فرمول ملی ملی بریتانیا، 60 انتشار) در بیماران مبتلا به اختلال عاطفی Unipolar.

روش استفاده و دوز: از طریق یک محدوده درمانی باریک از غلظت لیتیوم، دوز باید به صورت جداگانه انتخاب شود، بر اساس غلظت لیتیوم در سرم و اثر بالینی، کل دوز روزانه به عنوان یک قانون، 0.5 - 1.25 گرم لیتیوم کربنات (برای چندین پذیرایی) کسانی که (توصیه برای استفاده از LS در فرم پایه سازمان بهداشت جهانی "" I، 2008 سال انتشار)، درمان باید با دوز روزانه کم شروع شود، و سپس به تدریج آن را افزایش می دهد؛ در طول دوره اولیه درمان، غلظت لیتیوم در سرم باید حداقل یک بار در هفته کنترل شود؛ غلظت لیتیوم بهینه - از 0.5 تا 0.8 mmol / l BNF (توصیه برای استفاده از داروها در فرمول ملی ملی بریتانیا، 60 نسخه)، پس از رسیدن به غلظت مورد نظر، تجزیه و تحلیل کنترل می تواند کمتر انجام شود - یک بار در ماه BNF یا هر بار دو ماه، در دوره بهبودی، غلظت لیتیوم در سرم می تواند هر 2-3 ماه از BNF، با اختلالات شدید مانیک، دوز توصیه شده 1.5 bnef-2، 0 گرم در روز، در حالی که غلظت لیتیوم است در سرم باید در محدوده 0.6-1، 2 mmol / l پس از تسهیل کننده باشد علائم سنگین دوز کربنات لیتیوم باید بلافاصله کاهش یابد؛ دوز روزانه کربنات لیتیوم باید حداقل سه بار دریافت شود، در صورتی که دوز از دست رفته بود، نباید دوز بعدی را دو برابر کنید.

اثر جانبی هنگام استفاده از مواد مخدر: مغز Pseudotoroor، ترمور (لرزش بزرگ و فیبریلاسیون بزرگ)، آتاکسی، آتتیک، افزایش رفلکس تاندون، علائم خارش اورژانسی، بی اختیاری ادرار، گرفتگی، خواب آلودگی، اختلال، اختلالات حافظه، کما، اختلالات بصری، اختلالات گفتاری سردرد آریتمی ها، افت فشار خون، خستگی، برادی کاردی، نقض عملکرد گره سینوس، نارسایی عروقی، ادم محیطی، تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکمی، بی اشتهایی، غدد تورم گلوکوزوری، کاهش ترشح کراتینین، آلبومینوری، الیگوریا، علائم SD ( دیابت) (پلیوریا، پلیدیپسی) ریزش مو، آکنه، پسوریازیس، خارش، بثورات، زخم با زخم، هیپرکراتوز، فولیکولیت؛ دهان خشک، ناتوانی جنسی؛ بیماری های مبتنی بر مواد مخدر، هیپوتیروئیدیسم، هیپرتیروئیدیسم، از دست دادن وزن بدن، هیپرگلیسمی، هیپرکلسمی، واسکولیت آلرژیک، کم خونی، لکوپنی، لکوسیتوز، تورم، اختلال طعم، عوارض جانبی پوسیدگی ناشی از لیتیوم، بیشتر در بیماران سالمند نسبت به افراد جوان، بیشتر از افراد سالمند بیشتر از غلظت لیتیوم در سرم.

منع مصرف مواد مخدر: Hypersensitivity K. ماده شیمیایی فعال یا مواد کمکی، نارسایی شدید کلیوی، به تازگی (انفارکتوس میوکارد)، آسیب شناسی مغز ارگانیک، لوسمی، بارداری (به علت اثر جنین های جنینی در سه ماهه اول) و شیر دادن (لیتیوم با شیر دفع می شود) دارو به کودکان منعکس می شود.

اشکال انتشار LS: کلاه ها (کپسول) 300 میلی گرم جدول. (قرص) برای بیش از 400 میلی گرم اقدام

با داروهای دیگر Wesamed

دیورتیک ها، به ویژه تیازید ها و آمیلورید ها، رژیم غذایی کم سدیم و افزایش تلفات سدیم (به علت عرق کردن بیش از حد)، تاخیر از لیتیوم تاخیر و افزایش خطر انباشت آن. NSAID ها (صندوق های ضد التهابی غیر استروئیدی) (Indomethacin، Ibuprofen)، تتراسایکالا، مهارکننده های متیلدوپ و ACE (ACE) - سرکوب مشتقات لیتیوم با ادرار. با هالوپریدول - منجر به انسفالوپاتی، با لکوسیتوز، افزایش سطح و فعالیت آنزیم های پلاسما، افزایش سطح اوره و نیتروژن خون و هیپرگلیسمی صبح. تعامل مشابه با سایر نورولپتیک ها امکان پذیر است. افزایش اثر آرامبخش عضلانی، صرف نظر از مکانیسم عمل آنها، - به عنوان داروهای غیرپولاریزاسیون (پانچ) و دپولاریزه (سوکسینیل کولین) را افزایش می دهد. لیتیوم اثر سرکوب کننده دوزهای بالا یدید را بر روی غده تیروئید افزایش می دهد. اثر آمفتامین را از بین می برد. Fluoksetin، Methyldop و مترونیدازول - افزایش غلظت لیتیوم خون - خطر ابتلا به لیتیوم های جانبی و سمی است. کلرپرومازین و سایر مشتقات فنوتیازین ها تشدید علائم اضطرابریمی هستند، پتانسیل اثر نورولوژیک لیتیوم. با داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای - حالت های افسردگی مانیک یا مانیک را تحریک می کند. Xanthines (آمینووفیللین، کافئین، تئوفیلین) و دیگر با واکنش قلیایی (کربنات سدیم) و اوره - از بین بردن لیتیوم، کاهش غلظت سرمی آن را کاهش می دهد. این ممکن است غلظت گلوکز، پارادورمون و کلسیم را در پلاسما افزایش دهد.

ویژگی های استفاده در زنان در دوران بارداری و شیردهی

بارداری منع مصرف
شیردهی: منع مصرف

ویژگی های کاربردی برای نارسایی اندام های داخلی

نقض عملکرد سیستم Ceremonic-Vascular: منع مصرف CXN، ضربان قلب و هدایت قلب.
نقض تابع تعریف: بدون توصیه های ویژه
نقض عملکرد کلیه در نقض تابع دفع ادرار منع شده است.
نقض عملکرد سیستم تنفسی: بدون توصیه های ویژه

ویژگی های برنامه های کاربردی در کودکان و سالخوردگان

کودکان زیر 12 سال منع مصرف
چهره های سالمندان و سن سالخوردگی: کاهش نسبتا در دوز ضروری است.

اقدامات برنامه کاربردی

اطلاعات برای دکتر: به دقت در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون، هیپوتیروئیدی، اختلال عملکرد واحد سینوس و هدایت AV (اتریوستوئید)، صرع، ضعف عضلانی مادرزادی پسوریازیس، دیابت (دیابت) و اسکیزوفرنی را به دقت اعمال کنید. از آنجایی که لیتیوم بلوک های جذب سدیم در لوله های کلیوی، در درمان، برای اطمینان از ورود کافی به ارگانیسم سدیم و آب. در اسهال یا تعریق بیش از حد (برای بیماری های عفونی) کاهش دوز ممکن است مورد نیاز یا قطع موقت باشد.
اطلاعات بیمار: در طول درمان تشدید شدید بیماری های مدیریت خودرو و مکانیسم های دیگر، منعکس شده است.

بسیاری از ما موجی از علاقه به زیست توده را در اجرای کارآفرین سرگئی فاگ (انتقاد از آن ما) تماشا کردیم، سرگئی اخیرا سری دوم را در مورد ماجراهای خود در پیدایش منتشر کرد. ما اعتراف می کنیم، برخی از جزئیات Faghe-Hucking علاقه مند به ما و ما تصمیم به کشف، به عنوان مثال، در آنچه که علم مصرف لیتیوم می گوید.

به طوری که شما بیش از حد کلیک کنید، در اینجا یک نقل قول از ستون فاژ است:

لیتیوم. در روز، ما حدود 1-3 میلی گرم لیتیوم از آب دریافت می کنیم. این بیمار با یک بیمار مبتلا به اختلال دوقطبی در دوزهای 800 تا 2000 میلی گرم در روز نوشته شده است. من 100 میلی گرم در روز مصرف می کنم - یعنی دوز 10 تا 20 برابر کوچکتر از آنچه که برای درمان افراد به رسمیت شناخته شده است.

علل دو. اولا ثابت شده است که لیتیوم نوروژنز را بهبود می بخشد و عمدتا به طور مثبت بر بدن تاثیر می گذارد - در اینجا لیستی از بیش از 50 مطالعه تایید این است. ثانیا، از دیدگاه ذهنی، به لطف لیتیوم، من بیشتر استرس زا تبدیل شده ام.

به سادگی هیچ دلیلی برای استفاده از لیتیوم در چنین دوزهای کوچک وجود ندارد. همه این استدلال ها پس از آخرین مقاله در مورد موضوع که لیتیوم مضر است، نشان می دهد که منتقدان و جهنم در پزشکی درک نمی شوند و نمی دانند چگونه خواندن.

ما اطلاعات بیشتری را در مورد لیتیوم ارائه می دهیم تا ذهنیت های نوآورانه اختراع بتوانند به تقویت دانش که نه همه چیز به وضوح و باینری نیست، همانطور که توسط Avant-Garde از Biohaking ارائه می شود، ادامه دهد.

لیتیوم - تاریخ افتتاحیه و ممنوعیت

لیتیوم برای مدت زمان طولانی برای درمان اختلالات روانی استفاده شد. عتیقه، رومیان باستان، پزشکان قرون وسطایی از منابع ویژه ای برای درمان شیدایی، اختلالات عاطفی، بیماران در "تحریک" و "euphoria" استفاده می کنند. دانشمندان مدرن ثابت کرده اند که این آب ها دارای غلظت بالا این فلز قلیایی بودند.

در سال 1949، دانشمند استرالیا جان کدر از طریق آزمایشات خوک گینه من متوجه شدم که نمک های لیتیوم باعث اثر تسکین دهنده می شوند. پس از آن، داروهای مورد آزمایش خود را در خود، شروع به اعمال آنها در بیماران مبتلا به مانیا، اسکیزوفرنیا و افسردگی.

استفاده از نمکهای لیتیوم در بیماران مبتلا به مانیا دارای یک اثر تسکین دهنده قوی بود که Cade شروع به اتصال شیدایی با کمبود لیتیوم در بدن کرد.

متأسفانه عوارض جانبی خود را به دانستن داد. نمک لیتیوم، که شروع به استفاده از یک جایگزین برای یک نمک پخت و پز معمولی در رژیم غذایی با فشار خون بالا منجر به نتایج مرگ و میر شد، و در ایالات متحده FDA ممنوع استفاده از داروهای لیتیوم تا سال 1970.

انواع آماده سازی لیتیوم

که در پزشکی مدرن مواد مخدر لیتیوم متعلق به گروه از نرونزیک ها - داروها در نظر گرفته شده برای تثبیت خلق و خوی در افراد مبتلا به بیماری روانی.

مورد استفاده در قالب نمک - اغلب کربنات. سیترات، اورتات، سوکسینات، کلرید، سولفات و سایر اتصالات نیز استفاده می شود.

شایع ترین مواد لیتیوم عبارتند از:

• کربنات لیتیوم. شناخته شده زیر نام تجاری: Contemnol، Litosan، Sedalite، Lithosan-Wed، کربنات لیتیوم و دیگران.
• لیتیوم اگزیبوترورات - استفاده شده در غلظت های کوچکتر از آماده سازی کربنات لیتیوم، اما دارای فعالیت های بالا و عوارض جانبی کمتر است.
• نیکوتین (لیتونیت) - کاربردی در درمان پیچیده الکل مزمن

در روسیه به طور عمده استفاده می شود کربنات لیتیوم.

مکانیسم عمل لیتیوم

لیتیوم اثر چند منظوره بر روی سیستم عصبی دارد. یکی از اثرات اصلی این است که تحریک معکوس انتهای آدرنرژیک نوراپی نفرین و سروتونین را تحریک کند. این فعالیت Noradreengic را کاهش می دهد که توسعه کشورهای عاطفی را تشکیل می دهد.

همچنین لیتیوم به عنوان یک آنتاگونیست یون های سدیم در سلول های عصبی و عضلانی عمل می کند - این به دلیل کاهش امواج عصبی است.

یون های لیتیوم نیز حساسیت برخی از بخش های مغز را به دوپامین افزایش می دهند.

بر اساس برخی گزارش ها، آماده سازی لیتیوم فعالیت آنزیم های مربوط به سنتز آنزیتول را مسدود می کند - ماده ای که در تنظیم حساسیت نورون ها دخالت دارد.

لیتیوم در دوزهای درمانی

امروزه مواد مخدر بر اساس نمک های لیتیوم برای درمان استفاده می شود بیماری های روانی: حالت های مانیک و هیپولانیک، برای پیشگیری از اختلالات دوقطبی و اسکیزوآفالی. همچنین می تواند مورد استفاده قرار گیرد درمان الکل مزمن, به عنوان بخشی از درمان جامع برای افسردگی. منصوب شده توسط دکتر

علاوه بر این، می توان استفاده خارجی از لیتیوم سوکسینات را در درمان بیماری های پوستی خاص مانند درماتیت سبوره، میوز و دیگران تشخیص داد.

لیتیوم دوز

حداقل غلظت درمانی لیتیوم در خون 0.6 mmol / l است و حداکثر مجاز 1.6 mmol / l است. در عمل، توصیه نمی شود بیش از غلظت 1.2 mmol / l باشد.

غلظت های پیشگیرانه ممکن است پایین باشد: 0.2-0.4 mmol / l، با این حال، آنها می توانند عوارض جانبی ناخوشایند را ایجاد کنند.

در اختلالات روانپزشکی، آنها معمولا با 0.6-0.9 گرم کربنات لیتیوم شروع می شوند. با تحمل خوب در روز دوم، 1.2 گرم تجویز می شود، و دوز 0.3 گرم روزانه به دوز روزانه 1.5-2.1 گرم است. در صورت لزوم، دوز را می توان به 2.4 گرم در روز افزایش داد (با کنترل اجباری) . در دوزهای بیش از 2 گرم در روز، دارو توصیه نمی شود از بیش از 1-2 هفته استفاده کنید. بیماران سالمند لیتیوم باید در دوزهای کوچکتر از جوانان تجویز شوند.

پس از ناپدید شدن علائم روانپزشکی، دوز به تدریج به میزان 1.2-0.6 گرم در روز کاهش می یابد. در صورت ظهور دوباره پدیده های روانپزشکی، دوز دوباره به یک سطح کارآمد افزایش می یابد. 7-10 روز پس از بازگرداندن یک اثر درمانی کامل، دوز به تدریج دوباره کاهش می یابد.

برای مرجع: سرگئی فاگ، که از آن ما این متن را آغاز کردیم، میکرولوز های لیتیوم را شروع می کنیم (آنها در زیر بحث خواهند شد): او می نویسد که او دوز "10-20 برابر درمانی را کاهش می دهد: 0.1 گرم در روز".

منع مصرف و عوارض جانبی

آماده سازی لیتیوم بسیار سمی است، استفاده از آنها باید تحت کنترل پزشک شرکت قرار گیرد.عوارض جانبی متعارف است ترمور دست، تشدید دستگاه گوارش، تشنگی، توسعه آریتمی های قلب، ضعف عضلانی و تمایل مکرر به ادرار، اختلال عملکرد کلیه.

افزایش غلظت لیتیوم در خون بیش از 1.5-2.0 mmol / l می تواند باعث شود مسمومیت حاد، که تظاهرات آن می تواند تهوع دائمی باشد، تقویت لرزش دست، به نظر می رسد عضله، استفراغ، اسهال، خواب آلودگی، سردرگمی آگاهی.

در آینده، ممکن است علائم را تقویت کند - تظاهرات تشنج، علائم عصبی کانونی، کاهش فشار خون، الیگوریا، توسعه چرخش و کم کاری. غلظت لیتیوم سمی می تواند منجر به نقض برگشت ناپذیر مرکزی شود سیستم عصبی، تا مرگ

منع مصرف برای استفاده: نقض عملکرد دفع ادرار کلیه ها، دوره های بارداری و شیردهی، اختلالات ضربان قلب، دیابت 1 و 2 نوع، بیماری تیروئید، سن تا 15 سال یا سن سالم، خستگی عمومی بدن، پذیرش در رژیم غذایی مواد تشکیل دهنده تشدید بیماری های التهابی GPC، هیپوناترمی، پذیرش داروهای دیورتیک یا مهار کننده APF، عدم تحمل فردی به دارو، آب مروارید، پوکی استخوان، لوسمی، اسهال مزمنقادر به ایجاد تغییر است تعادل الکترولیتیکم آبی بدن.

استفاده از نمک های لیتیوم در میکرو

یک مورد جداگانه را می توان برای منافع محققان برای مینی دوز لیتیوم اختصاص داد. بر اساس مطالعات متعدد، آنها در غیاب عوارض جانبی مشخص شده در بدن، بسیاری از اثرات چند منظوره بر روی بدن دارند که می توانند هنگام استفاده از نمک های لیتیوم در دوزهای درمانی ظاهر شوند.

در اینجا برخی از اثرات مینی دوز آماده سازی لیتیوم، تایید شده توسط تحقیقات.

آماده سازی میکرو لیتیوم مخلوط عصبی

بر اساس مطالعات متعدد، آماده سازی لیتیوم دارای خواص نوروژنیکتیو شده است، می تواند برای درمان و پیشگیری از بیماری های مغز و اعصاب مورد استفاده قرار گیرد: سکته مغزی، ترمبولی، آسیب های آسیب دیده به اعصاب جمجمه. کاهش خطر ابتلا به بیماری آلزایمر، پارکینسون، زوال عقل، حافظه بهبود می یابد، حجم و تراکم ماده خاکستری مغز را افزایش می دهد.

تحقیقات و مقالات علمی:

لیتیوم میکروینز افزایش تحصیلات بافت استخوان ومی تواند آماده سازی برای درمان پوکی استخوان شود

تحقیقات و مقالات:

میکروindose از آماده سازی لیتیوم خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را کاهش می دهد، و همچنین جلوگیری از انتشار متاستاز سرطان رکتوم و گلیوم (تومور مغزی) در ترکیب درمان پیچیده.

تحقیقات و مقالات:

پیشگیری از ملانوم، درمان لوسمی و سرطان پروستات با لیتیوم

همچنین مطالعات نشان می دهد که اثربخشی نمک های لیتیوم برای پیشگیری از ملانوم و درمان لوسمی، سرطان پروستات وجود دارد.

آماده سازی لیتیوم ناشی از توسعه آترواسکلروز خون، کاهش سطح قند خون و محافظت از توسعه 2 نوع دیابت است.

دوزهای کوچک از آماده سازی لیتیوم مهار توسعه نارسایی کلیهدر حالی که دوزهای بالا می توانند آن را ایجاد کنند:

پژوهش:

همچنین ارزش دانستن آن را دارد درخواست برای کاهش سرعت پیشرفت جانبی اسکلروز آموتروفیک در مقابل پس زمینه درمان، آماده سازی لیتیوم رد شد:آزمایش آزمایشگاهی بالینی لیتیوم در ALS به زودی برای بی فایده پایان می یابد. 2010.

لیتیوم و تلومر

مطالعات نشان می دهد که نمکهای لیتیوم میکروینز از تلومرها محافظت می کند - بخش های ویژه در انتهای کروموزوم ها، طول آن در هر بخش سلول کاهش می یابد.

هنگامی که Telomers به \u200b\u200bپایان می رسد - سلول توانایی تقسیم را از دست می دهد. این پدیده محدود به حداکثر امید به زندگی فرد است که برابر با 110-120 سال است.

آماده سازی لیتیوم دارای طیف وسیع اثرات، از مطالعه خوبی قبل از ادعا. اما با توجه به تعداد زیادی عوارض جانبی، منع مصرف و به طور کلی، تا پایان مطالعه تعامل با ارگانیسم انسانی توصیه نمی شود از این داروها برای جلوگیری از یک بیماری یا یک بیماری دیگر، بهبود حافظه و سایر اثرات بدون مشاوره در پزشک مراجعه کنید. مراقب خودت باش.

متن: alexey kalik

کربنات لیتیوم

خواص شیمیایی

نمک تشکیل شده است آلکالین لیتیوم فلزی و اسیدی . این ماده یک پودر بی رنگ یا کریستال است که بویایی نیست. درمان در آب (به خصوص در گرم) ضعیف است، عملا در الکل ها محلول نیست. خود توده مولکولی \u003d 73.9 گرم در هر مول. نقطه ذوب حدود 618 درجه سانتیگراد است.

کربنات لیتیوم در تولید پلاستیک، آتش بازی، پرسلن استفاده می شود سالاد ، در طول فولاد سولفات، در صنعت شیشه.

در بدن پزشکی نمکهای لیتیوم شروع به اعمال پزشکان عتیقه ای کرد. آنها از قلیایی استفاده کردند آب معدنیغنی از ترکیبات لیتیوم برای درمان بیماران مبتلا به کشاورزی و دیگر اختلالات روانیهمراه با Euphoria.

تا سال 1949، جان کید، دانشمند استرالیا، تزریق را تولید می کند بهلیتیوم مسلح برای درمان، و متفاوت است شیدایی . سپس، با توجه به سمیت بالا از چنین ترکیبات، ممنوعیت استفاده آنها تا سال 1970 معرفی شد. امروزه کربنات لیتیوم به طور فعال در پزشکی استفاده می شود normotimika و antipsychotic به معنی.

اثر دارویی

آرام بخش، آنتی سایکوتیک، طبیعی است.

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک

ماده به عنوان یک آنتاگونیست عمل می کند یونهای سدیم در سلول های عصبی و عضلانی. بنابراین، ضعف عضلانی توسعه می یابد، آن را دشوار می کند انگیزه عصبی . لیتیوم بر حمل و نقل و دیگر تاثیر می گذارد مونوامن در برخی از مناطق مغز، حساسیت به.

همچنین نمکها فعالیت آنزیم را مهار می کنند , kinase 3 glycogenexintetase , proteinkinase S. . این ماده باعث تغییر تغییر می شود متابولیسم داخل رحمی catecholamines .

پس از نفوذ به معده، این ابزار به سرعت و به طور کامل جذب می شود. حداکثر غلظت در عرض 6-12 ساعت طول می کشد. نیمه عمر از روز به 2.5 روز (پس از یک سال از پذیرش روزانه) است. پزشکی برسید مانع Hematostefalic ، نفوذ شیر مادر.

نمک لیتیوم لیتیوم از طریق کلیه ها مشتق شده است، بسته به سطح سدیم و پتاسیم، لیتیوم یا به طور معکوس در لوله های کلیوی جذب می شود یا غلظت تعادل آن را در خون حفظ می کند.

نشانه های استفاده

استفاده از استفاده:

• برای درمان مانیاکلی و وابسته به هیپولانیکاال ایالت های منشاء مختلف؛
• به عنوان یک عامل پیشگیرانه یا به عنوان دارو روانپزشکی عاطفی ;
• در مزمن؛
• برای درمان، سندرم Menieral ، انحرافات جنسی؛
• با برخی از انواع اعتیاد به مواد مخدر.

منع مصرف

کربنات لیتیوم نمی تواند اختصاص داده شود:

• با حساسیت به ماده؛
• پس از عملیات جدی؛
• بیماران مبتلا به بیماری های قلبی عروقی شدید؛
• وقتی و؛
• زنان پرستاری؛
• اگر یک بیمار، از جمله تاریخ تاریخ؛
• با نارسایی کلیوی؛
• افراد مبتلا به کم آبی بدن و اختلالات تعادل الکترولیت ;
• زنان حامله.

اثرات جانبی

پس از مصرف دارو، ممکن است مشاهده شود:

• , حالت تهوع ، مخاط مخاطب حفره دهان، استفراغ ،؛
• تن عضلانی کم؛
• لکوسیتوز ، نقض ریتم قلب، کاهش سرعت هموپایی ;
• نارسایی کلیه پلیوریا ;
• احساس تشنگی، افزایش وزن بدن، میازا , ;
• و بثورات آلرژیک ،.

کربنات لیتیوم، دستورالعمل های کاربردی (روش و دوز)

دوز با توجه به غلظت اولیه لیتیوم در پلاسمای خون تعیین می شود.

آماده سازی کربنات لیتیوم در داخل گرفته می شود.

میانگین روزانه روزانه برای بزرگسالان حدود 900-2400 میلی گرم توزیع شده توسط 3-4 پذیرش است.

دوز باید به گونه ای انتخاب شود که غلظت تعادل خون خون در خون از 0.6 تا 1.2 میلی مول در لیتر باشد.

به عنوان یک قاعده، هنگام مصرف 1 گرم ماده در روز، یک غلظت تعادل بهینه در عرض 10-14 روز به دست می آید.

اگر بهبود یافته در وضعیت بیمار رخ دهد در طول درمان، آن را به شدت توصیه نمی شود برای متوقف کردن درمان برای جلوگیری از عود.

برای کودکان، غلظت لیتیوم بهینه \u003d 0.5-1 میلی مول در لیتر.

بیش از حد

هنگامی که مصرف بیش از حد، پزشکی توسعه می یابد: بیش از حد ، اختلالات گفتاری، حملات صرع و تشنج تونیک , oliguria ، از دست دادن آگاهی، سقوط - فروپاشی . درمان - با توجه به علائم ظاهری.

اثر متقابل

ترکیبی دارو از جانب دیورتیک های تیاضید , methyldopoy ، یا می تواند منجر به افزایش سریع غلظت پلاسما لیتیوم در خون و توسعه اثرات سمی شود.

مهار کننده APF , به معنای ضد التهابی غیر استروئیدی استروئیدی غلظت لیتیوم را در خون افزایش دهید، خطر ابتلا به واکنش های جانبی را افزایش دهید.

پذیرش ترکیب ماده و منجر به افزایش سطح لیتیوم خون می شود.

مشتقات حذف لیتیوم از بدن را با ادرار افزایش می دهد، می تواند منجر به کاهش کارایی دارو شود.

با ترکیبی از این ترکیب، اثر سمی دارو افزایش می یابد.

بهتر است که با دارو ترکیب شود، تعامل دارویی غیر قابل پیش بینی.

با پذیرش ترکیبی از ابزار و موارد جدا شده از تقویت توصیف شد علائم هیپسینتیک در بیماران، بیماران hornington chorea .، نقض در کار مخچه.

شرایط فروش

نیاز به یک دستور العمل

شرایط نگهداری

قرص ها در یک محل خشک تاریک ذخیره می شوند، دور از کودکان.

عمر مفید

دستورالعمل های ویژه

مقداری فنوتیازین ها ممکن است علائم اثرات سمی لیتیوم را پنهان کند.

پس از یک ماه از مصرف داروهای مداوم، توصیه می شود کنترل هفتگی غلظت لیتیوم در پلاسمای خون تولید شود. سپس این شاخص را می توان 1 بار در هر ماه بررسی کرد، به این ترتیب - یک بار هر 2-3 ماه.

در طول گذر از درمان، شما نمی توانید ماشین را کنترل کنید یا به طور بالقوه انجام دهید گونه های خطرناک فعالیت ها.

اهل کشور

بیماران سالخورده و ضعیف نیاز به اصلاح دوز دارند.

با الکل

در طول درمان، الکل غیر ممکن است.

آماده سازی حاوی (آنالوگ)

coincidences در کد سطح ATX 4:

ماده بخشی از مواد مخدر است: Contemn، کربنات لیتیوم، Liosan-Wed، پوشیده شده با قرص پوسته لیتیوم کربنات .