Oxamp - upute za uporabu, indikacije, doziranje za djecu i odrasle, oblik oslobađanja, sastav i cijena. Oxamp natrij u prahu: upute za uporabu Oxamp sodium upute za uporabu

Antibiotik penicilinske skupine širokog spektra djelovanja, otporan na penicilinazu

Aktivni sastojci

Oblik puštanja, sastav i pakiranje

Prašak za pripremu otopine za intramuskularnu injekciju

Prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu (ili porozna masa) bijele boje sa žućkastom nijansom koja nakon otapanja tvori prozirnu, gotovo bezbojnu otopinu.

Boce zapremine 10 ml (10) - kartonske kutije.
Boce zapremnine 10 ml (50) - kartonske kutije.

farmakološki učinak

Kombinirani antibakterijski lijek.

Oksacilin je antibiotik iz skupine polusintetičkih penicilina. Djeluje baktericidno, potiskujući sintezu bakterijske stanične stijenke. Otporan na djelovanje penicilinaze. Staphylococcus spp. (uključujući one koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gram-negativne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; an aerobne bakterije: štapići koji tvore spore, Actinomyces spp. Za oksacilin postojan većina gram-negativnih bakterija, rikecije, virusi, protozoe, gljive.

Ampicilin je antibiotik iz skupine polusintetičkih penicilina. Djeluje baktericidno, potiskujući sintezu bakterijske stanične stijenke. Djeluje protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (s izuzetkom sojeva koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Enterococcus spp.), bakterije koje ne stvaraju spore (uključujući Listeria monocytogenes); gram-negativne aerobne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, neki sojevi Haemophilus influenzae.

Ampicilin uništava penicilinaza.

Kombinacija ampicilina s oksacilinom je racionalna, jer potonji, inhibirajući aktivnost penicilinaze, na taj način smanjuje uništavanje ampicilina. Raspon djelovanja s ovom kombinacijom postaje širi.

Farmakokinetika

Usisavanje

Cmax aktivnih tvari postiže se unutar 0,5-1 sat nakon i/m primjene. S intravenskom primjenom, visoke koncentracije se brzo stvaraju u krvi, premašujući one pri intramuskularnoj primjeni.

Raspodjela i izlučivanje

Na ponovljeni uvodi djelatne tvari ne nakupljaju se u tijelu, što omogućuje dugotrajnu upotrebu lijeka. Izlučuje se mokraćom.

Indikacije

• infekcije dišni put(uključujući bronhitis, upalu pluća, bronhiektazije);
• bolesti bilijarnog trakta (uključujući kolangitis, kolecistitis);
• infekcije mokraćni put i bubrezi (uključujući pijelitis, pijelonefritis, cistitis);
• infekcije kože i mekih tkiva (uključujući inficirane rane);
• bolest opeklina;
• angina.

Profilaksa postoperativne komplikacije na kirurške intervencije.

Prevencija i liječenje infekcija u novorođenčadi.

Kontraindikacije

• preosjetljivost na komponente lijeka i druge antibiotike iz skupine penicilina.

Doziranje

Lijek se primjenjuje intramuskularno ili intravenozno (mlaz ili kap).

Jedna doza za odrasle osobe iznosi 0,5-1 g, dnevna doza je 2-4 g.

Novorođenčad, nedonoščad i djeca mlađa od 1 godine lijek se propisuje u dnevnoj dozi od 100-200 mg / kg tjelesne težine; 1-7 godina- 100 mg / kg / dan; 7-14 godina- 50 mg / kg / dan; adolescenti stariji od 14 godina propisana je doza za odrasle.

Na teška infekcija naznačene doze mogu se povećati za 1,5-2 puta. Dnevna doza primjenjuje se u 3-4 doze s razmakom od 6-8 sati Trajanje liječenja je od 5-7 dana do 3 tjedna ili više.

Intravenski lijek se primjenjuje 5-7 dana, nakon čega slijedi prijelaz (ako je potrebno) na intramuskularnu injekciju.

Pravila za pripremu i primjenu otopina

Otopine za intramuskularnu primjenu pripremaju se neposredno prije primjene dodavanjem 2 ml sterilne vode za injekcije u sadržaj bočice.

Za intravensku infuziju lijek (jedna doza) se otopi u 10-15 ml vode za injekcije ili izotonične otopine i ubrizgava polako tijekom 2-3 minute.

Za i/v injekcija kap po kap za odrasle osobe lijek (jedna doza) se otopi u 100-200 ml izotonične otopine natrijevog klorida ili 5-10% otopine dekstroze i primjenjuje brzinom od 60-80 kapi / min. Za primjenu kap po kap djeci kao otapalo se koristi 5-10% otopina dekstroze (30-100 ml, ovisno o dobi).

Nuspojave

Alergijske reakcije: kožni osip, urtikarija, Quinckeov edem; rijetko .

Lokalne reakcije: s intravenskom primjenom moguć je razvoj flebitisa i periflebitisa; s intramuskularnom injekcijom - bol na mjestu uboda.

Predozirati

Trenutno nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom Oxamp-sodium.

Interakcije s lijekovima

Postoji sinergizam antibakterijskog djelovanja kada se lijek kombinira s baktericidnim antibioticima - aminoglikozidima, cefalosporinima, vankomicinom, rifampicinom.

posebne upute

Ako se pojave alergijske reakcije, potrebno je prekinuti primjenu lijeka i provesti desenzibilizirajuću terapiju.

S razvojem anafilaktičkog šoka, indicirana je primjena epinefrina, GCS (ili prednizolona), bronhodilatatora, blokatora histaminskih H 1 receptora; ako je potrebno, izvršite mehaničku ventilaciju.

Primjena u pedijatriji

Potreban je oprez pri propisivanju lijeka djeci ako majka ima indikaciju preosjetljivosti na peniciline. U takvim slučajevima, ako je potrebno propisati lijek Oxamp-sodium u prisutnosti popratnih bolesti (peludna groznica i dr. alergijske bolesti) prikazuje istodobnu primjenu desenzibilizirajućih lijekova.

Trudnoća i dojenje

Moguće je koristiti lijek Oxamp-sodium tijekom trudnoće prema indikacijama. Ističe se sa majčino mlijeko u niskim koncentracijama.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek je dostupan na recept.

Uvjeti i rokovi skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu na sobnoj temperaturi. Rok trajanja je 2 godine.

Oxamp je, prema uputama za uporabu, kombinirani antibiotik širokog spektra djelovanja usmjeren na zaustavljanje, kako kod djece tako i kod odraslih, brojnih zarazne bolesti upalne prirode. Lijek koji se izdaje na recept klasificiran je kao penicilinski antibiotik.

Lijek Oxamp sa svoja dva djelatna sastojka - ampicilin i oksacilin, dostupan je u sljedećim oblicima doziranja: kapsule za oralna primjena i prašak za parenteralnu primjenu.

Time se značajno proširuju mogućnosti baktericidnog učinka Oxampa, koji potiskivanjem sinteze bakterijskih staničnih stijenki uništava gotovo svu dostupnu patogenu mikrofloru.

U jednoj želatinskoj kapsuli ovalnog oblika sa zrnatim punjenjem bijelo-žuta sadrži 125 miligrama ampicilin trihidrata i 125 miligrama oksacilina u obliku natrijeve soli. Jedan blister lijeka sadrži 10 kapsula, u kartonskoj kutiji su samo dva blistera. Kapsule možete pronaći i u polimernim staklenkama, pakirane u 20 komada, pakirane u kartonske kutije.

Oksamp injekcije za intravenske i intramuskularna injekcija učinkovitije su protiv patogene mikroflore zbog veće zasićenosti aktivnom tvari.

Oxamp natrij u obliku bijelo-žute porozne smjese natrijevih soli ampicilina u količini od 333,33 miligrama i 166,67 miligrama oksacilina po 1 bočici pakiran je u bočice od 10 mililitara svaka.

Bočice su pakirane i zatvorene kartonske kutije, gdje sadrže 10 i 50 komada.

farmakološki učinak

Oksamp lijek, zbog svojih glavnih komponenti, karakterizira širok raspon radnje.

Ampicilin u obliku polusintetskog penicilina djeluje baktericidno i supresivno na stanične stijenke bakterija. Pokazuje aktivnost protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama. Ali podliježe uništavanju enzimom penicilinazom.

Oksacilin je također aktivan protiv patogenih mikroorganizama, jedina razlika je u njegovom inhibitornom učinku na enzime penicilinaze. Zahvaljujući tome, Oxacillin smanjuje razgradnju ampicilina i proširuje baktericidna svojstva samog lijeka.

Za koje bolesti koristiti

Oxamp, zbog svog proširenog spektra antimikrobnog djelovanja, je najučinkovitije sredstvo koristi se u liječenju zaraznih bolesti upalne prirode, i to:

1. S patologijama ENT - organa uzrokovanih bakterijskom infekcijom - upalni procesi paranazalni sinusi, tonzilitis, upala srednjeg uha, upala krajnika.
2. Uz zarazne lezije dišnog sustava - bronhitis, bronhiektazije, pleuritis, upalu pluća.
3. Na zarazne bolesti druga lokalizacija.

Upute za uporabu i doze

Napomena o primjeni ovog lijeka sadrži način primjene, doziranje i vrijeme trajanja potrebne terapije. Informacije se prikazuju na temelju jednog ili drugog oblika oslobađanja lijeka i dobne karakteristike bolesnika.

Za djecu

Oblik kapsule ovog lijeka indiciran je za prijem djeci od 3 godine do 7 godina, u dnevnoj dozi od 100 miligrama po kilogramu tjelesne težine. U dobi od 7 do 14 godina, doza lijeka se smanjuje i postavlja se po stopi od 50 kilograma po kilogramu težine. Nakon ovih godina, lijek se propisuje u dozi za odrasle.

Tijek liječenja je 5 dana, u posebnim slučajevima - oko 2 tjedna.

U mješavini praha, prethodno razrijeđenom vodom za injekcije, Oxamp se koristi u prvim mjesecima djetetova života u dozama od 100 do 200 miligrama po kilogramu. Od jedne godine do sedam godina, dnevni iznos dodijeljen medicinski proizvod smanjen po stopi od 100 miligrama po kilogramu. Od 7 godina do 14 godina, optimalna doza lijeka je 50 miligrama po kilogramu.

Navedena količina lijeka podijeljena je u nekoliko infuzija, tijek terapije traje oko 2 tjedna.

Odrasli

Dnevna doza za odrasle je količina lijeka u količini od 2 grama, podijeljena u 4 doze. U kompliciranim situacijama, dopuštena doza je 4 grama dnevno.

Oxamp prašak za injekcije indiciran je za primjenu kod odraslih u dozi od 2-4 grama, podijeljen u nekoliko doza. Kod teže infekcije doza lijeka se može povećati.

Trudnice i dojilje

Aktivno aktivni sastojci Oxampa ima svojstva da lako prodire u placentu, bez nanošenja štete fetusu i njegovim vitalnim funkcijama. Ali, u svakom slučaju, lijek za buduće majke propisan je strogo prema indikacijama i pod nadzorom liječnika.

Tijekom razdoblja dojenje uzimanje lijeka nije indicirano. U vrijeme liječenja bilo bi svrsishodnije da dojilja prekine laktaciju.

Predozirati

Slučajevi predoziranja su rijetki. Simptomi predoziranja ovim lijekom uključuju: toksične učinke na živčani sustav, manifestira se - glavobolja, tremor, konvulzije, stanja mučnine i povraćanja, slabost u želucu. Terapija je usmjerena na ublažavanje simptoma predoziranja.

Slučajevi u kojima se ne može koristiti u liječenju

Lijek je zabranjen za upotrebu u bolestima i stanjima:

1. S prekomjernom osjetljivošću i individualnom netolerancijom na komponente Oksamp lijekova iz skupine penicilina.
2. S mononukleozom zarazne etiologije.
3. S limfocitnom leukemijom.
4. Tijekom laktacije.

Sredstvo se mora uzimati s oprezom u slučaju patologije u obliku zatajenja bubrega i u djetinjstvu.

Nuspojava liječenja

Tijekom liječenja pacijenti mogu osjetiti nuspojave uzrokovano ovim alatom:

1. Alergijske manifestacije, anafilaktički šok, crvenilo kože.
2. Bolnost i oštećenje zglobova.
3. Rinitis, konjuktivitis, febrilna stanja.
4. Patologije hrane, poremećaji okusa, slabost u želucu, povraćanje.
5. Anemična stanja, smanjenje razine leukocita i neutrofilnih granulocita.
6. Flebitis i bol na mjestu uboda.

Na što trebate obratiti pažnju

Uz dugotrajnu terapiju ovim lijekom, potrebno je provesti određenu kontrolu nad radom organa. Krvožilni sustav, bubrezi i jetra.

Također, potrebno je preispitati propisano liječenje ovim lijekom kada se pojave infekcije intenziviraju, što može nastati kada je patogena mikroflora neosjetljiva na antibiotsku terapiju koja se provodi.

Mogu se pojaviti alergije na peniciline, osobito kada se uzimaju istodobno s cefalosporinima.

Koristiti s drugim lijekovima

Spojevi ovog lijeka s baktericidnim antibioticima u obliku aminoglikozida, cefalosporina, rifampicina, vankomicina mogu dovesti do sinergizma antibakterijskog djelovanja.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Pretpostavlja se određeni temperaturni režim na 20 i dvotjedni rok trajanja lijeka spremnog za uporabu izvan dohvata djece.

Kako se izdaje, cijena

Oxamp je lijek na recept koji se izdaje u ljekarnama na recept liječnika. Trošak lijeka u kapsulama varira unutar 100 rubalja. Sodium oxamp može se kupiti u ljekarnama po cijeni od 500 rubalja ili više.

Oblik doziranja: & nbspprašak za pripremu otopine za intramuskularnu primjenu Sastav:

Ampicilin natrij (Ampicilin natrijeva sol sterilna) (u smislu ampicilina)	133,4 mg	333,5 mg
Oksacilin natrij (sterilna natrijeva sol oksacilina) (u smislu oksacilina)	66,6 mg	166,5 mg

Opis: Puder, bijeli sa žućkastim sjajem. Higroskopna. Farmakoterapijska skupina:Kombinirani antibiotik (polusintetski penicilini) ATX: & nbsp

Kombinacije penicilina

farmakodinamika:

Kombinirani antibiotik koji kombinira spektar djelovanja ampicilina i oksacilina.

ampicilin - polusintetski penicilin, baktericidan, otporan na kiseline. Djeluje protiv gram-pozitivne, neformirajuće penicilinaze(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) i gram-negativni(Neisseriagonoreja,Neisseriameningitis, Escherichia coli,salmonela spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) mikroorganizmi.

oksacilin - polusintetski antibiotik otporan na penicilinazu iz skupine penicilina, otporan na kiseline; ima baktericidni učinak na gram-pozitivne mikroorganizme(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., uklj. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobni štapići koji stvaraju spore, uklj.Clostridium), gram-negativne koke(Neisseriagonoreja,Neisseriameningitidis ), E.coli, Pr.mirabilis,H. influenzae, K. pneumoniae,Actinomycesspp.,Treponemaspp.

Otporan na djelovanje lijekaPs.aeruginosa i druge nefermentirajuće gram-negativne bakterije, većina sojevaPr.vulgaris, Providendarettgeri, Morganellamorganii.

Farmakokinetika:Vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije (TC m ah) oba antibiotika u krvi - 0,5-1 sat nakon i/m primjene. Oba antibiotika izlučuju se bubrezima, dijelom žuči. Uz ponovljene primjene, ne nakupljaju se. Indikacije:

Bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim patogenima: sinusitis, tonzilitis, upala srednjeg uha; bronhitis, upala pluća; kolangitis, kolecistitis; pijelonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, cervicitis; infekcije kože i mekih tkiva: erizipel, impetigo, sekundarno inficirane dermatoze itd.

Prevencija postoperativnih komplikacija tijekom kirurških intervencija (uključujući u pozadini imunodeficijencije), infekcija novorođenčadi (infekcija amnionske tekućine; oštećeno disanje novorođenčeta, što zahtijeva primjenu mjera oživljavanja; rizik od aspiracijske upale pluća).

Teške infekcije (sepsa, endokarditis, meningitis, postporođajna infekcija).

Kontraindikacije:

Preosjetljivost Infektivna mononukleoza, limfocitna leukemija.

Pažljivo:

Djeca rođena od majki s preosjetljivošću na peniciline.

Trudnoća i dojenje:

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja moguća je samo ako je namjeravana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Izlučuje se u majčino mlijeko, stoga, ako je potrebno propisati lijek tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

Način primjene i doziranje:

Intramuskularno.

Dole navedene doze lijeka su zbroj doza ampicilina i oksacilina (natrijeve soli) u njihovom fiksnom omjeru od 2:1 (tj. u dozama navedenim u nastavku, 0,5 g lijeka jednako je zbroju 333,5 ampicilina + 166,5 mg oksacilina) ...

Dnevna doza:

- za odrasle i djecu stariju od 14 godina- 3-6 g;

- za prijevremeno rođenu djecu i djecu mlađu od 1 godine- 100-200 mg / kg / dan;

- 1-6 godina- 100 mg / kg / dan;

- 7-14 godina- 100 mg / kg / dan.

Dnevna doza se daje u 3-4 doze, s razmakom od 6-8 sati, te se po potrebi mogu povećati za 1,5-2 puta.

Trajanje liječenja ovisi o težini bolesti (od 5-10 dana do 2-3 tjedna, au slučaju kroničnih procesa - unutar nekoliko mjeseci)

Za intramuskularnu primjenu, sadržaj bočice (133,4 mg + 66,6 mg ili 333,5 mg + 166,5 mg) se otopi u 2 ml ili 5 ml vode za injekcije. Otopine se koriste odmah nakon pripreme.

Nuspojave:

Alergijske reakcije: urtikarija, crvenilo kože, Quinckeov edem, rinitis, konjuktivitis; groznica, artralgija, eozinofilija, u rijetkim slučajevima anafilaktički šok; superinfekcija, disbioza, promjena okusa, povraćanje, mučnina, proljev, rijetko pseudomembranozni enterokolitis, leukopenija, neutropenija, anemija.

Na mjestu uboda, infiltracija, bol.

Kada se pojave znakovi anafilaktičkog šoka, potrebno je poduzeti hitne mjere za uklanjanje pacijenta iz ovog stanja: uvođenje epinefrina, GCS (ili) i antihistaminika, ako je potrebno, provodi se umjetna ventilacija pluća.

Interakcija:

Antacidi, laksativi, hrana, aminoglikozidi (za enteralnu primjenu) usporavaju i smanjuju apsorpciju; povećava apsorpciju.

Baktericidni antibiotici (uključujući aminoglikozide, cefalosporine) imaju sinergistički učinak; bakteriostatski lijekovi (makrolidi, linkozamidi, tetraciklini, sulfonamidi) - antagonistički.

Povećava učinkovitost neizravni antikoagulansi(suzbija crijevnu mikrofloru, smanjuje sintezu vitamina K i protrombinski indeks); smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva, lijekova, u procesu metabolizma kojih nastaje para-aminobenzojeva kiselina, etinilestradiol - rizik od krvarenja "proboj".

Diuretici, blokatori tubularne sekrecije, nesteroidni protuupalni lijekovi i drugi lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju povećavaju koncentraciju lijeka u plazmi, što povećava rizik od toksičnih učinaka.

Alopurinol povećava rizik od kožnih osipa.

Posebne upute:

Tijekom liječenja potrebno je pratiti stanje funkcije hematopoetskih organa, jetre i bubrega.

Mogućnost razvoja superinfekcije (zbog rasta na nju neosjetljive mikroflore) zahtijeva odgovarajuću promjenu antibiotske terapije.

U bolesnika s preosjetljivošću na peniciline moguće su unakrsne alergijske reakcije na cefalosporinske antibiotike.

Kada se koristi u visokim dozama u bolesnika s zatajenje bubrega mogući toksični učinci na središnji živčani sustav.

Oblik/doziranje:Prašak za pripremu otopine za intramuskularnu primjenu, 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5. Paket:

Na 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5 mg lijeka u bočicama kapaciteta 10 ml ili 20 ml.

5 bočica stavlja se u blister pakiranje.

1, 5 ili 10 bočica ili 1, 2 blister pakiranja s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

50 bočica s 1-5 uputa za uporabu stavlja se u kartonsku kutiju za dostavu u bolnice.

Uvjeti skladištenja:

Na suhom, tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 20°C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja:

2 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: Na recept Matični broj: R N002576 / 02 Datum registracije: 30.10.2008 Rok trajanja: Neodređeno Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet: SINTEZ, dd Rusija Proizvođač: & nbsp Predstavništvo: & nbspSYNTHESIS AD dioničko društvo Kurgan medicinske potrepštine i proizvodi Rusija Datum ažuriranja informacija: & nbsp 23.05.2017 Ilustrirane upute

Sastav i oblik oslobađanja lijeka

Kapsule bijelim; sadržaj kapsula su granule bijele boje sa žućkastom nijansom.

10 komada. - konturno pakiranje ćelija (2) - kartonska pakiranja.
20 kom. - polimerne limenke (1) - kartonska pakiranja.

farmakološki učinak

Kombinirani antibiotik koji kombinira spektar djelovanja ampicilina i oksacilina.

ampicilin- polusintetski penicilin, baktericidan, otporan na kiseline. Aktivan protiv gram-pozitivnih, koji ne proizvode penicilinazu (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) i gram-negativnih (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella s mippla s. In. .)

oksacilin- polusintetski antibiotik otporan na penicilinazu iz skupine penicilina, otporan na kiseline; ima baktericidno djelovanje na gram-pozitivne mikroorganizme (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., uključujući Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobne rodovske bakterije, anaerobne rodovitne bakterije, goničaste bakterije koje tvore spore, goničinu codishoie codisccy E. Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa i druge nefermentirajuće gram-negativne bakterije, većina sojeva Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, otporne su na djelovanje kombinacije.

Farmakokinetika

T Cmax oba antibiotika u krvi - 0,5-1 sat nakon intramuskularne injekcije. S intravenskom primjenom, koncentracije lijeka se brzo stvaraju u krvi koje premašuju one pri intramuskularnoj primjeni.

Oba antibiotika izlučuju se bubrezima, dijelom sa žučom. Uz ponovljene primjene, ne nakupljaju se.

Indikacije

Bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim patogenima: sinusitis, tonzilitis, otitis media; bronhitis, upala pluća; kolangitis, kolecistitis; pijelonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, cervicitis; infekcije kože i mekih tkiva: erizipel, impetigo, sekundarno inficirane dermatoze itd.

Sprječavanje postoperativnih komplikacija tijekom kirurških intervencija (uključujući u pozadini imunodeficijencije), infekcija novorođenčadi (infekcija amnionske tekućine; oslabljeno disanje novorođenčeta, što zahtijeva primjenu mjera oživljavanja; rizik od aspiracijske upale pluća).

Teške infekcije (sepsa, endokarditis, meningitis, postporođajna infekcija).

Kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijeka; ; limfocitna leukemija.

Pažljivo

Kronično zatajenje bubrega, djeca rođena od majki s preosjetljivošću na peniciline.

Doziranje

Unutra, pojedinačna doza za odrasle i djecu stariju od 14 godina - 0,5-1 g, dnevna doza - 2-4 g. Djeca od 3-7 godina - 100 mg / kg / dan, 7-14 godina - 50 mg / kg/dan. Trajanje liječenja je od 5-7 dana do 2 tjedna. Dnevna doza je podijeljena u 4-6 doza.

U / m i / u (mlaz, kap po kap), dnevna doza za odrasle i djecu stariju od 14 godina - 3-6 g; za novorođenčad, nedonoščad i djecu mlađu od 1 godine - 100-200 mg / kg / dan; 1-6 godina - 100 mg / kg / dan; 7-14 godina - 100 mg / kg / dan. Dnevna doza se daje u 3-4 doze, s razmakom od 6-8 sati, te se po potrebi mogu povećati za 1,5-2 puta.

Za intramuskularnu primjenu, sadržaj bočice (0,2 i 0,5 g) se otopi u 2 odnosno 5 ml vode za injekcije.

Za intravensku mlaznu injekciju (unutar 2-3 minute), pojedinačna doza se otopi u 10-15 ml vode za injekcije ili 0,9% otopine.

Za intravensko kap po kap za odrasle, pojedinačna doza se otopi u 100-200 ml 0,9% otopine NaCl ili 5% otopine dekstroze i primjenjuje brzinom od 60-80 kapi / min; djeca koriste 30-100 ml 5-10% otopine dekstroze kao otapalo. Intravenski lijek se primjenjuje 5-7 dana, nakon čega slijedi prijelaz na intramuskularnu ili oralnu primjenu.

Nuspojave

Alergijske reakcije: urtikarija, hiperemija kože, angioedem, rinitis, konjunktivitis; groznica, artralgija, eozinofilija, u rijetkim slučajevima - anafilaktički šok;

Sa strane probavni sustav: promjena okusa, mučnina, povraćanje, proljev, rijetko - pseudomembranozni enterokolitis,

Iz hematopoetskog sustava: leukopenija, neutropenija, anemija.

Opće reakcije: superinfekcija, disbioza.

Lokalne reakcije: flebitis i periflebitis (s intravenskom injekcijom); s i / m - na mjestu injekcije, infiltracija, bol.

Interakcije s lijekovima

Antacidi, glukozamin, laksativi, hrana, aminoglikozidi(ako se uzima oralno) usporiti i smanjiti apsorpciju; povećava apsorpciju.

Baktericidni antibiotici (uključujući aminoglikozide, cefalosporine, vankomicin, rifampicin)- sinergija djelovanja; bakteriostatski lijekovi (makrolidi, kloramfenikol, linkozamidi, tetraciklini, sulfonamidi)- antagonizam djelovanja.

Povećava učinkovitost neizravno(suzbija crijevnu mikrofloru, smanjuje sintezu vitamina K i protrombinski indeks); smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva, lijekova, u procesu metabolizma kojih se stvara PABA, etinil estradiol - rizik od krvarenja "proboj".

Diuretici, blokatori tubularne sekrecije, fenilbutazon, NSAID i drugi lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju, povećati koncentraciju lijeka u plazmi, što povećava rizik od razvoja toksičnih učinaka.

alopurinol- povećan rizik od razvoja kožnih osipa.

posebne upute

Tijekom liječenja potrebno je pratiti stanje funkcije hematopoetskih organa, jetre i bubrega.

Mogućnost razvoja superinfekcije (zbog rasta na nju neosjetljive mikroflore) zahtijeva odgovarajuću promjenu antibiotske terapije.

U bolesnika s preosjetljivošću na peniciline moguće su unakrsne alergijske reakcije na cefalosporinske antibiotike.

Kada se koristi u visokim dozama u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, moguć je toksičan učinak na središnji živčani sustav.

Proizvođač: JSC "Sintez" Rusija

ATC kod: J01CR50

Farmaceutska grupa:

Oblik ispuštanja: tekućina oblici doziranja... Injekcija.

Opće karakteristike. Sastav:

Opis: prašak za pripremu otopine za intramuskularnu injekciju (ili porozna masa), bijele boje sa žućkastom nijansom, koji otapanjem stvara prozirnu, gotovo bezbojnu otopinu.

Aktivni sastojak: 1 bočica. ampicilin natrij (u smislu ampicilina) 667,0 mg; oksacilin natrij (u smislu oksacilina) 333,0 mg;

Farmakološka svojstva:

Kombinirani antibakterijski lijek.

Oksacilin je antibiotik iz skupine polusintetičkih penicilina. Djeluje baktericidno, potiskujući sintezu bakterijske stanične stijenke. Otporan na djelovanje penicilinaze. Djeluje protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (uključujući one koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gram-negativne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaerobne bakterije: štapići koji tvore spore, Actinomyces spp. Većina gram-negativnih bakterija, rikecija, virusa, protozoa, gljivica otporna je na oksacilin.

Ampicilin je antibiotik iz skupine polusintetičkih penicilina. Djeluje baktericidno, potiskujući sintezu bakterijske stanične stijenke. Djeluje protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (s izuzetkom sojeva koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Enterococcus spp.), bakterije koje ne stvaraju spore (uključujući Listeria monocytogenes); gram-negativne aerobne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, neki sojevi Haemophilus influenzae.

Ampicilin uništava penicilinaza.

Kombinacija ampicilina s oksacilinom je racionalna, jer potonji, inhibirajući aktivnost penicilinaze, na taj način smanjuje uništavanje ampicilina. Raspon djelovanja s ovom kombinacijom postaje širi.

Farmakokinetika. Usisavanje

Cmax aktivnih tvari postiže se unutar 0,5-1 sat nakon i/m primjene. S intravenskom primjenom, visoke koncentracije se brzo stvaraju u krvi, premašujući one pri intramuskularnoj primjeni.

Raspodjela i izlučivanje

Uz ponovljene injekcije, aktivne tvari se ne nakupljaju u tijelu, što omogućuje dugotrajnu upotrebu lijeka. Izlučuje se mokraćom.

Indikacije za uporabu:

- bolesti bilijarnog trakta (uključujući);

- infekcije kože i mekih tkiva (uklj.);

- angina.

Prevencija postoperativnih komplikacija tijekom kirurških intervencija.

Prevencija i liječenje infekcija u novorođenčadi.

Važno! Provjerite tretman

Način primjene i doziranje:

Intramuskularno i intravenozno (mlaz ili kap).

Doze navedenog lijeka su zbroj doza ampicilina i oksacilina (natrijeve soli) u njihovom fiksnom omjeru od 2:1 (tj., u dozama navedenim u nastavku, 1 g lijeka jednak je zbroju od 667,0 mg ampicilina + 333,0 mg oksacilina).

Dnevna doza za odrasle i djecu stariju od 14 godina je 3-6 g; za novorođenčad, nedonoščad i djecu mlađu od 1 godine - 100-200 mg / kg / dan; 1-6 godina - 100 mg / kg / dan; 7-14 godina - 50 mg / kg / dan. Dnevna doza se daje u 3-4 injekcije, s razmakom od 6-8 sati, te se po potrebi mogu povećati za 1,5-2 puta.

Trajanje liječenja ovisi o težini bolesti (od 5-10 dana do 2-3 tjedna, au slučaju kroničnih procesa - unutar nekoliko mjeseci).

Za intramuskularnu primjenu, sadržaj bočice se otopi u 10 ml vode za injekcije.

Za intravensku mlaznu injekciju (unutar 2-3 minute), pojedinačna doza se otopi u 10-15 ml vode za injekcije ili 0,9% otopine natrijevog klorida.

Za intravensko kapanje za odrasle, pojedinačna doza se otopi u 100-200 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze (glukoze) i primjenjuje se brzinom od 60-80 kapi / min; djeca kao otapalo koriste 30-100 ml 5-10% otopine dekstroze (glukoze). Lijek se primjenjuje intravenozno tijekom 5-7 dana, nakon čega slijedi prijelaz na intramuskularnu primjenu.

Otopine se koriste odmah nakon pripreme.

Značajke aplikacije:

Ako se pojave alergijske reakcije, potrebno je prekinuti primjenu lijeka i provesti desenzibilizirajuću terapiju.

S razvojem, indicirano je uvođenje epinefrina, GCS (hidrokortizon ili prednizolon), bronhodilatatora, blokatora histaminskih H1 receptora; ako je potrebno, izvršite mehaničku ventilaciju.

Primjena u pedijatriji

Potreban je oprez pri propisivanju lijeka djeci ako majka ima indikaciju preosjetljivosti na peniciline. U takvim slučajevima, ako je potrebno propisati lijek Oxamp-sodium u prisutnosti popratnih bolesti ( Bronhijalna astma, i druge alergijske bolesti), prikazana je istovremena primjena lijekova za desenzibilizaciju.

Nuspojave:

Alergijske reakcije:, Quinckeov edem; rijetko - anafilaktički šok.

Lokalne reakcije: kod intravenske primjene moguć je razvoj flebitisa i periflebitisa; s intramuskularnom injekcijom - bol na mjestu uboda.

Interakcija s drugim lijekovima:

Postoji sinergizam antibakterijskog djelovanja kada se lijek kombinira s baktericidnim antibioticima - aminoglikozidima, cefalosporinima, vankomicinom, rifampicinom.

Kontraindikacije:

- preosjetljivost na komponente lijeka i druge antibiotike iz skupine penicilina.

Primjena lijeka OXAMP®-SODIUM tijekom trudnoće i dojenja
Moguće je koristiti lijek Oxamp-sodium tijekom trudnoće prema indikacijama. Izlučuje se u majčino mlijeko u niskim koncentracijama.

Predozirati:

Trenutno nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom Oxamp-sodium.

Uvjeti skladištenja:

Lista B. Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu na sobnoj temperaturi. Rok trajanja je 2 godine.

Uvjeti odmora:

Na recept

Paket:

Boce zapremine 10 ml (10) - kartonske kutije.
Boce zapremnine 10 ml (50) - kartonske kutije.