Supposti vaginali dalacin® (candele). DALACIN: ISTRUZIONI PER L'USO, ANARIGUE E RECENDE, I PREZZI IN FARMACIE DELLA RUSSIA DALACIN DROLLS

Gruppo antibiotico di Lincolamide

Forma di rilascio, composizione e imballaggio

Capsule Gelatina massima, con coperchio e custodia colore bianco, con l'iscrizione "P & U 225"; Capsule di contenuto - polvere bianca.

Eccipienti:

Capsule Gelatina solida, con un coperchio e un corpo bianco, con l'iscrizione "P & U 395"; Capsule di contenuto - polvere bianca.

Eccipienti: Lattosio, stearato di magnesio, amido di mais, talco, gelatina, biossido di titanio.

8 pezzi. - Blister (2) - Pacchetti in cartone.
10 pezzi. - Blister (10) - Pacchetti in cartone.

Effetto farmacologico

Clindamycin è una lincolmide antibiotica semi-sintetica, che è formata dalla sostituzione del gruppo 7- (r) -hidroxyl dei 7 (s) -Hlorine, attiva in relazione ai microrganismi aerobici gram-positivi e ampio spettro. Batteri anaerobici. La maggior parte dei batteri aerobici gram-negativi, tra cui Enterobacteriaceae, resistenti alla clindamicina.

Lincolidsamids sono simili a macrolidi (ad esempio) si legano alla subunità 50s dei ribosomi batterici e inibiscono la sintesi proteica su fasi iniziali. A seconda della sensibilità del microrganismo e della concentrazione del farmaco, Clindamycin può agire batteriostaticamente (principalmente) o battericidal (in alte concentrazioni).

A Clindamycin. Sensibile in vitro. I seguenti microrganismi:

1. Bobine aerobiche gram-positiveCompreso: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (ceppi che producono e non producono penicillinasi). In vitro) Sviluppo rapido della resistenza della clindamicina in alcuni ceppi dello stafilococco resistenti all'erytromicina. Streptococcus spp. (Ad eccezione di Streptococcus fecili), Pneumococcus spp.

2. Bacillies anaerobici gram-negativiCompreso: BATTRATTOIDES SPP. (compreso un gruppo di v.fragilis, v.disiens, v.bivius e v.melaninogenico), fusobacterium spp.

3. Bacillies gram-positivi anaerobiciNon formando controversie, tra cui propionibacterium spp., Eubacterium spp., actinomyces spp.

4. Cocci gram-positivi anaerobici e microeerafili, incluso Peptococcus spp., Poptostreptococcus spp., Microeerafilic Streptococcus spp., Clostridia spp.: Klostridia mostra maggiore resistenza alla clindamicina rispetto alla maggior parte degli altri anaerobes. La maggior parte delle perbiezioni di Clostridium sono sensibili alla clindamicina, ma altre specie, come c.sporogenes e s.tertium, sono spesso resistenti a Clindamycin, quindi è necessario condurre campioni per la sensibilità.

5. Vari organismi, tra cui Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Plasmodium falciparum. e pneumocisti carinii (in combinazione con Primahina), Gardnerella Vaginalis, Mobiluncus Mulieri, Mobiluncus curtissii, hominis mycoplasma.

I seguenti microrganismi di solito resistenteclindamicina: BACILLUS DI BACILLUS DI BACILLUS GRAM-TATIVA AEROBICO FACILLUS, NOCARDIA SPP., NEISERIA MENINGITITITIS, Staphs STAFHYLOCILOCOCCUS AUREUS AUREUS AUREUS E EMOFILUS AFFLEENZAE STRAINS. C'è una resistenza incrociata tra lincomycin e cilindamicina.

Pharmacokinetics.

Aspirazione

Dopo la somministrazione orale, l'assorbimento rapido e quasi completo (90%) si verifica l'assorbimento di Clindamycin. Negli adulti dopo aver preso Clindamycin verso l'interno in una dose di 150 mg di max, un siero del sangue (2,5 μg / ml) è raggiunto dopo 45 minuti, dopo 3 ore, la concentrazione del siero del sangue è di 1,5 μg / ml e dopo 6 ore - 0,7 μg / ml. Quando si entra nell'assorbimento di Clindamycin (in termini quantitativi), non dipende in gran parte dal pasto simultaneo, ma la ricezione con il cibo può rallentare l'aspirazione. C'è una relazione lineare tra la concentrazione di Clindamycin nel siero del sangue e la dose adottata del farmaco. Le concentrazioni del siero di latte di clindamicina superano la concentrazione di inibizione minima (microfono) per la maggior parte dei microrganismi sensibili per almeno 6 ore dopo aver ricevuto il farmaco nelle dosi consigliate convenzionali.

Distribuzione

Il 40-90% del farmaco iniettato si lega al corpo con proteine. Dopo somministrazione orale per almeno 14 giorni, l'accoppiamento del farmaco nel corpo non è segnato. Clindamycin penetra facilmente sulla maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei. Concentrazione di Clindamycina B. tessuto osseo Raggiunge circa il 40% (20-75%) della sua concentrazione sierica. Nel latte materno, la concentrazione del farmaco è il 50-100% della sua concentrazione sierica, nel fluido sinoviale - 50%, in espettorato - 30-75%, nel fluido peritoneale - 50%, nel sangue del feto - 40%, nello gnomo - 30% nel fluido pleurico - 50-90% delle concentrazioni sieriche. Clindamycin non penetra nel BGB intatto (anche quando l'infiammazione conchiglie del cervello La permeabilità aumenta leggermente).

Metabolismo

Clindamycin è quasi completamente metabolizzata, principalmente nel fegato per formare metaboliti attivi n-demetil e solfossido, così come alcuni metaboliti inattivi.

Elezione

T 1/2 Clindamicina in adulti Media circa 2,4 ore (con grave insufficienza epatica o renale, è leggermente allungata a 3-5 h), l'età non influisce sulla farmacocinetica della clindamicina.

In una forma invariata dal corpo, viene rimosso circa il 10% del farmaco con i reni, il 3,6% - con feci. Il resto dell'importo viene emesso come metaboliti inattivi, principalmente con bile e feci. Clindamycin non è escreto con emodialisi e dialisi peritoneale.

Indicazioni

Malattie infiammatorie infettive causate da Clindamincinità con batteri anaerobici o ceppi di batteri aerobici gram-positivi, come Streptococcus spp., Staphylococcus spp. e Pneumococcus spp., così come la clamidia sensibile allo zolfo Trachomatis zolfo:

- Infezioni superiori vie respiratorie, incl. tonsillite, faringite, sinusite;

- infiammazione dell'orecchio medio, Scarlatina;

- Infezioni del tratto respiratorio inferiore, incl. Bronchite, polmonite, pleura vuota e ascesso polmonare;

- Malattie infettive della pelle e dei tessuti molli, incl. Acne, Furanculosis, infezione da fibra grassa sottocutanea, impetigine, ascessi, ferite infette, processi infetti specifici nella pelle e tessuti molli causati da agenti patogeni sensibili a questa preparazione, come il voly umano e la paronia (panarium);

- Malattie infettive di ossa e articolazioni, incl. osteomielite e artrite settica;

- Malattie infettive ginecologiche, compresa l'endometrite, l'infezione a grassi sottocutanea, l'infezione dei tessuti che circondano la vagina, gli ascessi di tubi e ovaie della falopia, la salpingite e le malattie infiammatorie dei piccoli organi pelvici, in combinazione con droga antibattericaattivo rispetto ai patogeni aerobici gram-negativi (ad esempio);

- Monoterapia di malattie infettive della cervice causata da Chlamydia Trachomatis;

- malattie infettive cavità addominale, tra le altre cose: peritonite e ascessi addominali (in combinazione con altri farmaci antibatterici, che agiscono sui batteri aerobici gram-negativi);

- Setticemia e endocardite;

- infezioni della cavità orale, come: ascesso parodontale e parodontite;

- encefalite toxoplasmatica in pazienti con AIDS (in combinazione con pirimetammina in pazienti con intolleranza alla terapia standard);

- polmonite pneumatica in pazienti con AIDS (in combinazione con la primaahin in pazienti con intolleranza o resistente alla terapia standard);

- malaria, incl. causato da Plasmodium Falciparum multi-resistente, sia sotto forma di monoterapia che in combinazione con chinino o clorochina;

- Prevenzione dell'endocardite nei pazienti con aumento della sensibilità a penicilline.

Controindicazioni

- Aumento della sensibilità a Clindamycin, lincomycin o qualsiasi componente del farmaco.

A PARTIRE DAL attenzione: Malattie gastrointestinali (storia), in particolare la colite ulcerosa, Miastic (Clindamycin può rompere la trasmissione neuro-muscolosa), grave insufficienza epatica.

Dosaggio

Per evitare complicazioni da applicare rigorosamente alla nomina di un medico.

Adulti: 600-1800 mg / giorno all'interno in 2, 3 o 4 ricevimenti (uguali dosi).

Bambini: 8-25 mg / kg di peso corporeo / giorno all'interno in 3-4 ricevimenti (uguali dosi).

Al fine di evitare irritazione della mucosa dell'esofageo, la capsula dovrebbe essere presa bevendo con un bicchiere pieno d'acqua.

Se la dose stimata a una ricezione al di sotto del contenuto della clindamicina nella capsula o ci sono violazioni di deglutizione, si dovrebbe raccomandare di utilizzare le forme parenterali del farmaco.

Infezioni causate da Beta Hatolitic Streptococcus: Le dosi sono indicate sopra, il trattamento deve continuare almeno 10 giorni.

Malattie infiammatorie infettive degli organi di un piccolo bacino: 900 mg di clindamicina in / ogni 8 h / in un adatto agente antibatterico attivo per i patogeni aerobici gram-negativi (ad esempio, Genanamicina a una dose 2,0 mg / kg con le successive amministrazioni di 1,5 mg / kg ogni 8 ore per i pazienti con il normale il normale Funzione renale), per almeno 4 giorni, e dopo l'avvento di migliorare le condizioni del paziente - per un po 'di almeno 48 ore, quindi andare alla reception di Clindamycin all'interno di 450-600 mg ogni 6 ore al giorno. Il corso completo della terapia è di 10-14 giorni.

Infezioni cervicali causate da Chlamydia Trachomatis: 450-600 mg all'interno 4 volte al giorno al giorno entro 10-14 giorni.

Encefalite toxoplasmotica nei pazienti AIDSS: Nei pazienti con intolleranza alla terapia standard, la clindamicina viene utilizzata in combinazione con pirimetamine secondo il seguente schema: 600-1200 mg all'interno ogni 6 ore per 2 settimane, quindi 300-600 mg all'interno ogni 6 ore. La pirimetamina è prescritta a una dose di 25-75 mg in. Di solito il corso della terapia è di 8-10 settimane. Quando si applica dosi più elevate di pirinetamina, l'acido folino deve essere prescritto a una dose di 10-20 mg / die.

Pneumonia pneumatica nei pazienti AIDSS: 300-450 mg all'interno ogni 6 ore per 21 giorni e approssimativamente 15-30 mg verso l'interno 1 tempo / giorno per 21 giorni.

Tonsillit / Faringhite streptococcica acuta: 300 mg all'interno 2 volte al giorno per 10 giorni.

Malaria: 10-20 mg / kg / giorno dentro per adulti e 10 mg / kg / giorno per bambini Ogni 12 ore di uguali dosi per 7 giorni sotto forma di monoterapia o in combinazione con chinino (12 mg / kg ogni 12 h) o clorochina (15-25 mg ogni 24 ore) per 3-5 giorni.

La profilassi di endocardite in pazienti con maggiore sensibilità ai penicilline: 600 mg dentro per adulti e 20 mg / kg per bambini 1 ora al piccolo intervento chirurgico o dentale o qualsiasi altra procedura associata al rischio di endocardite.

Pazienti anziani: Non è necessario modificare la dose con le funzioni del fegato normale (per questa età) e dei reni.

Pazienti con renale e funzionalità del fegato compromessa: Non è necessario modificare la dose.

Effetti collaterali

Da lato. apparato digerente: Dolore all'addome, nausea, vomito e diarrea, esofagite, ulcere dell'esofago, ulcere esofago, colite pseudomboranosa, disbacteriosi, ittero, violazione della funzione del fegato, incl. iperbilirubinemia.

Reazioni allergiche: Eruzione maculopapolosa, orticaria, prurito, più spesso - luce eruzione di corppy generalizzata e misura media. gravità; Raramente - eritema multiforme, dermatite bullosa esfoliativa e vescicola e necroliza epidermica tossica, reazioni di anaphyactoid.

Emopois: C'erano casi di neutropenia (leucopenia) e l'eosinofilia di natura che passa, nonché casi di agranulocitosi e trombocitopenia, tuttavia, la relazione tra questi fenomeni e la terapia della clindamicina non è stata stabilita.

Altri:vaginite.

Nei libri di riferimento, ci sono dati sulla possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali sullo sfondo dell'uso di Clindamycin: una violazione della trasmissione neuro-muscolosa, lo sviluppo della superinfezione.

Overdose

In caso di sovradosaggio, trattamento sintomatico e di sostegno dovrebbe essere effettuato. Clindamycin non è escreto con emodialisi e dialisi peritoneale.

Interazione medicinale

È stato stabilito che in vitro si manifesta dall'antagonismo tra Clindamycin e eritromicina. Poiché questo antagonismo può essere clinicamente significativo, questi farmaci non dovrebbero essere presi simultaneamente. Ci sono dati su tale interazione con cloramfenicolo.

È stato stabilito che Clindamycin interrompe la trasmissione neuromuscolare e, quindi, può aumentare l'effetto degli altri. azione periferica, Pertanto, il farmaco dovrebbe essere utilizzato con cautela nei pazienti che ricevono farmaci di questo gruppo.

L'uso simultaneo con analgesici oppioidi (narcotici), che ha un effetto deprimente centrale sulla funzione respiratoria, può portare a un'oppressione più pronunciata di respirare in apnea.

Appuntamento simultaneo con farmaci antideronici che riducono il tratto gastrointestinale motorizzato, aumenta il rischio di sviluppo della colite pseudommabranica.

Aminoglycosides espande la gamma di azione di Clindamycin.

istruzioni speciali

Nel caso delle infezioni del collo cervicale causate da Chlamydia Trachomatis, la monoterapia di Clindamycin è efficace per la piena cura.

I casi di colite pseudomambranica di vari gradi di gravità fino a minacciare la vita sono stati osservati quando si applicano quasi tutti gli agenti antibatterici, compresa la clindamicina, quindi, in tutti i casi di diarrea, dopo aver ricevuto farmaci antibatterici, dovrebbe essere considerato la possibilità di questa diagnosi. I farmaci antibatterici sopprimono la normale flora intestinale, che può contribuire a migliorare la moltiplicazione di Clostridium. Si è dimostrato che le tossine prodotte da Clostridium difficil sono la causa principale della colite associata alla terapia antibiotica. La colite pseudomambranica può apparire come sullo sfondo della presa di clindamycin e 2-3 settimane dopo l'interruzione del trattamento; Si manifesta da diarrea, leucocitosi, febbre, dolori allo stomaco (a volte accompagnati da escrezione con pesi delle ruote e muco). Dopo aver effettuato una diagnosi di colite pseudommabranica in casi di luce, è sufficiente annullare il trattamento e l'uso delle resine dello scambio ionico (swietirmina, orsi), nei casi gravità media E nei casi gravi, è dimostrato di rimborsare la perdita di fluido, elettroliti e proteine, lo scopo del farmaco antibatterico, efficace rispetto al difficile Clostridium difficil, ad esempio, in una dose di 125-500 mg, o bacitracycling in una dose di 25.000 ... 4 volte al giorno. Entro 7-10 giorni, o metronidazolo 250-500 mg 3 volte al giorno. I preparati che riducono il tratto gastrointestinale motoristico non devono essere prescritti simultaneamente con Clindamycin.

Con l'uso di tutti gli agenti antibatterici, tra cui Clindamycin, è possibile una crescita in eccesso di microrganismi insensibili a questo farmaco, in particolare i funghi simili a lieviti. Nello sviluppo della superinfezione, dovrebbero essere adottate misure appropriate a seconda della situazione clinica.

Clindamycin non dovrebbe essere prescritto per il trattamento della meningite, in quanto non penetra il BGB.

Quando si prescrive un farmaco in dosi elevate, è richiesta la concentrazione di Clindamycin in plasma. Se il trattamento viene effettuato per un lungo periodo di tempo, dovrebbe essere regolarmente condotto dalle funzioni del fegato e dei reni.

Nei pazienti con fegato alterato e funzione renali, non è necessario modificare la dose del farmaco, poiché la clindamicina non è praticamente accumulata nel corpo, se il farmaco è preso all'interno con un intervallo di 8 ore.

Gravidanza e allattamento

Clindamycin penetra nella placenta. Dopo l'introduzione di diverse dosi del farmaco, la concentrazione nel liquido amniotico era di circa il 30% della concentrazione nel sangue della madre. La clindamicina dovrebbe essere utilizzata in donne in gravidanza solo nel caso in cui il presunto vantaggio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Clindamycin si trova nel latte materno ad una concentrazione di 0,7-3,8 μg / ml.

Se necessario, durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere fermato.

ChildCare.

Vedi "Modalità dosaggio".

Con violazioni della fiducia e del tempo di conservazione

Elenca B. A una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 5 anni. Non utilizzare la data di scadenza specificata sul pacchetto.

**** * Eczacibasi * Pfizer Pharmacia & Upjohn Upjohn Co. UPJOHN PUURS S.A PFEISER MFG.BELGIA N.V. Saniko n.b. (B) Pharmacy and Apjon Campaigns Farmacia e Apjon N.V. / S.A. Pharmacy N.V / S.A (Belgio), Azienda agricola più umida prodotta

Paese d'origine

Belgio Stati Uniti

Gruppo di merci

Droghe antibatteriche

Antibiotico per applicazioni locali in ginecologia

Forme di rilascio

• 3 - Strolbs (1) Completo con un applicatore di plastica - Pacchetti in cartone. 30 g - (1) - Pacchetti di cartone. Crema vaginale 2% - 20 g di crema in una tuba. 1 tubo 20 g completo di 3 applicatori con istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone. Crema vaginale 2% - 40 g di crema in tubero. 1 tubo 40 g completo di 7 applicatori con istruzioni per l'uso in un pacchetto di cartone.

Descrizione del modulo di dosaggio

• Crema bianca Crema bianca Gel per uso esterno 1% SUPPOSITORY SOLIDO VAGINALE

Effetto farmacologico

Gruppo antibiotico di Lincolamide per applicazione locale. Il meccanismo d'azione è associato alla soppressione della sintesi proteica nella cellula microbica dovuta all'interazione con il ribosoma subunità degli anni '50. Ha un'azione batteriostatica; In concentrazioni più elevate per quanto riguarda alcuni microrganismi - battericidal. Il farmaco è attivo per quanto riguarda i microrganismi che causano la vaginosi batterica: Gardnerella Vaginalis, MOBILIUNCUS SPP., Mycoplasma Hominis, Poptostreptococcus spp., BATTROIDES SPP.

Pharmacokinetics.

Dopo aver applicato la clindamicina intravaginale in una dose di 100 mg al giorno una volta (sotto forma di crema di clindamicina fosfato al 2%) per 7 giorni, la concentrazione sierica raggiunge un massimo dopo circa 10 ore (4-24 ore) dopo l'amministrazione ed è acceso il primo giorno in media 18 ng / ml (4-47 ng / ml) e il settimo giorno - 25 ng / ml (6-61 ng / ml), mentre l'assorbimento sistemico è di circa il 4% (0,6-11%) dalla dose somministrata. Nelle donne con vaginosi batterica, circa il 4% di Clindamycin viene assorbita da una modalità di dosaggio simile (con una variazione più piccola del 2-8%), la concentrazione sierica raggiunge un massimo dopo circa 14 ore (4-24 ore) dopo l'amministrazione ed è Il primo giorno in media 13 ng / ml (6-34 ng / ml) e il settimo giorno -16 ng / ml (7-26 ng / ml). L'effetto sistemico di Clindamycin quando somministrato intravaginalmente più debole rispetto a quando somministrato verso l'interno o per via endovenosa. Dopo somministrazione intravaginale di dosi ripetute, Clindamycin non è quasi cumulata nel sangue. L'emivita sistemica è di 1,5-2,6 ore. Applicazione in pazienti anziani in studi clinici Clindamycina Il 2% della crema vaginale ha partecipato a un numero insufficiente di pazienti di età pari o superiore a 65 anni, in modo che fosse possibile stimare la differenza in una risposta clinica alla terapia tra il gruppo di età specificato e i pazienti più giovani. Nei messaggi esistenti dall'esperienza clinica, non c'era differenza nella risposta dei pazienti anziani e dei più giovani.

Condizioni speciali

Fino a quando il farmaco è nominato utilizzando l'appropriato metodi di laboratorio Trichomonas Vaginalis, Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorreae, Candida Albicans e Herpes Simplex Virus, che spesso provocano escludere Vulvovagineite. L'uso intravaginale di Clindamicina può portare ad un aumento migliorato dei microrganismi insensibili, in particolare dei funghi simili a lieviti. L'uso di clindamicina (nonché quasi tutti gli antibiotici) per via orale o parenteralmente associati allo sviluppo della diarrea grave e in alcuni casi di colite pseudomambranica. Quando si sviluppa una diarrea pronunciata o a lungo termine, il farmaco deve essere annullato e, se necessario, eseguire la diagnostica appropriata e eventi medici. I pazienti devono essere avvertiti che durante la terapia il farmaco non dovrebbe essere preso in rapporti sessuali, oltre a applicare altri mezzi per somministrazione intravaginale (tamponi, douching). L'uso della crema DALACIN® della droga durante le mestruazioni non è raccomandato. Dovrebbe essere posticipato l'inizio della terapia fino alla fine delle mestruazioni. Il farmaco contiene componenti che possono ridurre la forza dei prodotti da lattice o gomma, pertanto l'uso di preservativi, diaframmi vaginali contraccettivi e altri strumenti di lattice per uso intravaginale durante il trattamento con terapia e entro 72 ore dopo l'uso non è raccomandato. Impatto sulla capacità di controllare il transc. cf. E meh.: Non c'è motivo di credere che l'uso della crema vaginale DALACIN® della droga possa influenzare la capacità di guidare i meccanismi di auto e di controllo.

Struttura

• 1 g CLLLENDAMICINCIN (sotto forma di fosfato) 20 mg Sostanze antichifiche: Sorbitano Monostearate, polisorbato 60, glicole propilenico, acido stearico, alcool cetostearilo, cetilpalisi, olio minerale, alcool benzilico, acqua purificata. Clindamicina (sotto forma di fosfato) 20 mg Sostanze anticolari: Sorbitano Monostearate, polisorbato 60, glicole propilenico, acido stearico, alcool cetosteareare, cetialpitato, olio minerale, alcool benzilico, acqua purificata. Clindamycin (sotto forma di fosfato) 100 mg Sostanze ausiliarie: grasso massiccio (Witepsol H-32, una miscela di trigliceridi, digilicidi e monogliceridi). Clindamycin 10 mg.

Testimonianza dalacin per l'uso

• - Vaginosi batterica.

Controindicazione della dalacina

• - Ipersensibilità a Clindamycin o lincomycin nella storia. Con cautela: età fino a 12 anni (non ci sono dati sulla sicurezza e sull'efficacia).

Dosaggio DALACIN.

• 1% 100mg 150 mg / ml 2% 300 mg / 2 ml, 600 mg / 4 ml, 900 mg / 6 ml

Effetto laterale dalacin

• La frequenza del verificarsi degli effetti collaterali elencati di seguito è inferiore al 10%. Dal lato del sistema sessuale: irritazione della membrana mucosa della vulva e della vagina, dolore alla vagina, isolamento dalla vagina, candidosi vaginale, vulvovaginite, vaginite trichomonade, infezioni vaginali, violazioni ciclo mestruale, sanguinamento uterino, parto anormale, endometriosi. Dal sistema urinario: Dizuriy, infezione tratto urinario (compresa la pyelonephritis), proteinuria. Dal sistema digestivo: dolore addominale generalizzato, dolore addominale localizzato, ansimi addominali localizzati, spasmi addominali, addome, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, flatulenza, sgradevole odore di bocca, gusto perversione. Dal CNS: vertigini, mal di testa. Reazioni dermatologiche: eruzione cutanea, prurito, eruzione maculo-papular, eritema, candidosi della pelle. Reazioni allergiche: orticaria. Da lato. sistema endocrino: Glucosuria, ipertiroidismo. Dal corpo nel suo insieme: infezioni fungonali, febbre, dolore al lato, mal di schiena, dolore addominale, dolore generalizzato, infezioni batteriche, edema infiammatorio, infezione del tratto respiratorio superiore, sanguinamento nasale, rifiuto dei risultati delle analisi microbiologiche dalla norma. Reazioni locali: prurito e dolore nel luogo di amministrazione.

Interazione medicinale

C'è una resistenza incrociata tra Clindamycin e Lincomycin. Condizioni in vitro, è dimostrato antagonismo tra clindamicina e eritromicina. È stato stabilito che la clindamicina in uso sistemico interrompe la trasmissione neuromuscolare e, pertanto, può aumentare l'azione dell'estrazione dell'azione periferica, quindi il farmaco deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che ricevono farmaci di questo gruppo. La condivisione con altri farmaci per la somministrazione intravaginale non è raccomandata.

Overdose

Con l'uso intravaginale della crema DALACIN®, l'assorbimento di Clindamycin è possibile in quantità sufficienti per sviluppare reazioni sistemiche. La droga casuale nel tratto gastrointestinale può anche causare effetti sistemici simili a quelli che si verificano dopo l'assunzione di clindamycin in dosi terapeutiche. I possibili effetti collaterali sistemici includono diarrea, diarrea emorragica, compresa la colite pseudomambranica (vedere sezioni " Effetto collaterale"E" Linee guida speciali "). Trattamento: sintomatico e supporto.

Condizioni di archiviazione

• sopportare dai bambini

Le informazioni sono fornite dal registro statale dei medicinali.

Sinonimi

• Dalacin, dalacin c, dalacin c fosfato, clemistrin, clindamicina, clinder

Dalacin ®.

Numero di registrazione: N011553 / 03

Nome commerciale del farmaco: Dalacine ®.

Internazionale nome non opportuno (MNN): Clindamycin.

Nome chimico: (2S-Trance) -Metil-7-cloro-6,7,8-tridentossi-6 - [[(1-metil-4-propile-2-pirrolidina) -Carbonyl] -Amino] -1-THIO-L - treo.-a-d- galacto.--Topyropynoside 2- (diidrofosofato).

Forma di dosaggio: gel per uso esterno

Composizione (per 1 g di gel):
Sostanza attiva : Clindamycin (sotto forma di fosfato clindamicina) 10 mg;
Eccipienti: Allantoina, metilparaben, glicole di propilene, glicole in polietilene, carbomer 934p, idrossido di sodio, acqua purificata.

Descrizione: Massa viscosa incolore trasparente

Gruppo farmacoterapeutico: Antibiotico - Lincolamide
Codice ATX. D10AF01.

Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il fosfato di Clindamycina è inattivo in vitro, ma dopo aver applicato la pelle rapidamente idrolizzata da fosfatesi in condotti hardware di canzoni Con la formazione di Clindamycin con attività antibatterica. Viene mostrata la sensibilità di tutti i ceppi studiati. Propionibacterium acnes. A Clindamycin. in vitro. (MPC 0.4 μg / ml), che spiega l'efficacia del farmaco nel trattamento dell'acne volgare.
Dopo aver applicato la clindamicina sulla pelle, il numero di acidi grassi gratuiti sulla superficie della pelle diminuisce da circa il 14% al 2%.

Pharmacokinetics.
Dopo l'uso esterno del gel dell'1% del fosfato fosfato nel siero del sangue e nell'urina è determinato molto basse concentrazioni Clindamicina.
Viene visualizzata l'attività di Clindamycin nei commenti in pazienti con acne volgare. La concentrazione media dell'antibiotico nel contenuto del comodone dopo aver applicato la soluzione di clindamicina in alcool isopropilico e acqua (10 mg / ml) per 4 settimane in media 597 mgk / g del contenuto della comodon (0-1490 mgk / g) .

Indicazioni per l'uso
Acne volgare

Controindicazioni

Ipersensibilità a Clindamation o Lincomycin nella storia.

ACCURATAMENTE
Età fino a 12 anni (non ci sono dati sulla sicurezza ed efficacia).

Applicazione in gravidanza o allattamento al seno
Negli studi sugli animali con l'introduzione di Clindamycin in dosi di 100-600 mg / kg / giorno per via sottocutanea o all'interno del deterioramento della fertilità, nonché qualsiasi effetto teratogeno non è stato rilevato. Non sono stati condotti studi controllati da Adex cablata in donne in gravidanza. Poiché i risultati della ricerca sugli animali non possono essere estrapolati su una persona, il farmaco dovrebbe essere prescritto durante la gravidanza solo se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Non è noto se la clindamicina si distingue nel latte materno dopo l'uso esterno.
Clindamycin ha trovato B. latte materno Dopo oralmente o parenterale Introduzione, quindi deve essere esercitata cautela quando si prescrive il farmaco durante il periodo di allattamento al seno.

Metodo di applicazione e dose
Esternamente. Lo strato sottile del gel viene applicato all'area interessata della pelle secca pulita 2 volte al giorno. Trattamento del corso: per ottenere risultati soddisfacenti, il trattamento dovrebbe continuare entro 6-8 settimane e, se necessario, è possibile continuare fino a 6 mesi.

EFFETTO COLLATERALE
La pelle più spesso - secca.
Meno frequente: dolore addominale, irritazione della pelle, disturbi gastrointestinali (diarrea, nausea, vomito), dermatite da contatto, una sensazione di bruciore negli occhi, la follicolite causata da flora gram-negativa, migliorando i prodotti delle ghiandole sebacee.
In casi estremamente rari, è possibile lo sviluppo della colite.
PLindamycina Fosfato P. applicazione locale Può essere assorbito in quantità che causano effetti di sistema.

Interazione con altri medicinali
C'è una stabilità crociata di microrganismi per clindamicina e lincomycin..
Un antagonismo tra Clindamycin e erythromycin..
È stato stabilito che Clindamycin viola la trasmissione neuromatica e, quindi, può aumentare l'effetto degli altri. miorlaxants azione periferica, Pertanto, il farmaco dovrebbe essere utilizzato con cautela nei pazienti che ricevono farmaci di questo gruppo.

ISTRUZIONI SPECIALI
Dovrebbe essere evitato dal farmaco sulla membrana mucosa dell'occhio e nella cavità orale. Dopo aver applicato il gel, lavarsi accuratamente le mani. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni sulla pelle, le membrane mucose) dovrebbero essere utilizzate per affrettare quest'area con acqua fredda.
L'uso di clindamicina (così come altri antibiotici) all'interno o parenteralmente in alcuni casi è associato allo sviluppo di gravi diarrea e colite pseudomambranica. Con l'uso esterno di clindamicina, il verificarsi di diarrea e colite sono rari, tuttavia, la cautela dovrebbe essere esercitata, e durante lo sviluppo di una diarrea pronunciata oa lungo termine, il farmaco deve essere cancellato e, se necessario, eseguire la diagnostica appropriata e misure terapeutiche. Nel caso della grave diarrea, dovrebbe essere risolta sulla fattibilità della conduzione della colonscopia.

Impatto sulla capacità di guidare un meccanismo di auto e controllo
Non c'è motivo di credere che l'uso della dalacina della droga possa influenzare la capacità di guidare un meccanismo di auto e controllo.

Rilascio del modulo
Gel per uso esterno dell'1% in tubi di 30 g; 1 tuba con istruzioni per l'uso è posizionata in un pacchetto di cartone.

Termine di stoccaggio:
2 anni.
Non utilizzare la data di scadenza specificata sul pacchetto!

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE:
Elenca B.
Ad una temperatura non superiore a 25 ° C, in un luogo inaccessibile per i bambini. Non congelare.

Vacanza da farmacie
senza ricetta.

Produttore imprenditoriale:
"Pharmacy and Apjon Campaign", USA.
Indirizzo della rappresentazione: 109147 Moscow, ul. Taganskaya, 21,

Soddisfare

Con un'aumentata attività di batteri gram-positivi, anaerobici o ceppi di medici, gli antibiotici di un'ampia gamma di azioni sono prescritti. Tra quelli sono una preparazione medica dalacin (Dalacin), che ha diverse forme di rilascio. La medicina è caratterizzata da un'azione sistemica nel corpo, secondo la testimonianza medica, si consiglia ai pazienti di età superiore ai 18 anni. L'auto-trattamento è controindicato.

Composizione e forma di rilascio

L'antibiotico dalacine viene rilasciato sotto forma di capsule da utilizzare verso l'interno, gel per l'uso esternamente, soluzione per iniezioni endovenose e intramuscolari, supposti vaginali e creme. Caratteristiche della composizione chimica:

Rilascio del modulo	Componenti attivi	Eccipienti	Caratteristiche del modulo di rilascio	Attrezzatura
crema vaginale	clindamycina fosfato (20 mg in 1 g di composizione)	pOLYSORBAT 60, Cetilpalmitat, Sorbitano Monostearate, alcool cetosteaziario, alcool benzilico, glicole propilenico, acido stearico, olio minerale; acqua purificata	composizione bianca uniforme con un odore specifico	tubi in alluminio con un applicatore di 20 o 40 grammi (1 tubo, 3 o 7 applicatori)
supposte vaginali	clindamycina fosfato (100 mg)	una miscela di digliceridi, trigliceridi, monogliceridi	candele bianche a forma di siluro	3 pezzi. Sulle strisce, l'applicatore è allegato
gel per uso esterno	clindamycina fosfato (10 mg)	Metilparaben, carbomero 934p, sodio idrossido 40% soluzione, glicole propilenico, glicole in polietilene, allounin, acqua purificata.	massa incolore, trasparente, viscosa	30 g in tubi di alluminio
capsule per l'uso all'interno	clindamycin cloridrato (150 o 300 mg)	magnesio stearato, lattosio, talco, amido di mais, gelatina, biossido di titanio	capsule di gelatina, solido, con custodia in custodia e coperchio bianco	8 o 10 pezzi. Su Blister, 2 o 10 Blister in 1 pacchetto di cartone

Farmacodinamica e farmacocinetica

Dalacin è un farmaco antibatterico da un gruppo di Lincolmide. Clindamycin, essendo un antibiotico sintetico, è attivo in relazione a Gardranellami (Gardnellasmahominali), mycoplasmas (mycoplasmahomini), mobilunchusspp, trichomonas, peptopulationococcus, actinomycetes, batteroids, tutti i tipi di ceppi di propioni batterimaachenes. Il componente viene lentamente rilasciato nel corpo, interrompe l'integrità della flora e dei blocchi patogeni della membrana processi di scambioCosa porta alla morte dei microrganismi dannosi.

Con la somministrazione orale dell'antibiotico, è osservato un alto grado di adsorbimento, non correlato all'uso di cibo. La concentrazione limitante nel componente plasmatico raggiunge un'ora dopo l'applicazione di una singola dose. L'indicatore ad alto contenuto di clindamicina è fissato nel tessuto osseo. Il metabolismo avviene nel fegato, i metaboliti inattivi con le urine vengono rimossi, in quantità minori con masse delle ruote. Con un trattamento a lungo termine, è escluso il cumulo. Con l'introduzione di supposte, la concentrazione massima del principio attivo è osservata 5 ore, quando si utilizza la crema - dopo 4-24 ore.

Indicazioni per l'uso

La dalacina antibiotica è coinvolta nello schema terapia complessa. Le indicazioni per l'uso sono descritte nelle istruzioni, dipendono dalla forma del rilascio del farmaco. Le capsule e la soluzione sono prescritte con tali diagnosi:

• malaria;
• endocardite, ascesso astratto, setticemia, peritonite;
• polmonite, otite, bronchite, sinusite, ascesso polmonare;
• parodontite e ascesso parodontale (infezione cavità orale);
• endometrite, Colpit, Salpingite;
• furanculosis, ferite infette, acne, ascessi, moali, osteomielite, artrite purulenta della forma;
• come profilassi affidabile di endocardite cronica.

La crema e le candele per la somministrazione sono raccomandate vaginalmente nella disbiosi vaginita batterica, colpita, vaginale. Il gel terapeutico è prescritto come parte di acne completa, terapia follicolitica, staffelodermia, acne. Con l'uso esterno della dalacina, l'uso di Clindamycin locale, diretto al focus della patologia. La tendenza positiva del trattamento è osservata dopo 7-10 giorni di procedure domestiche regolari. Quando si utilizzano compresse molto prima - per 2-3 giorni.

Metodo di applicazione e dosaggio

Dosi e durata giornaliere terapia medica Il medico definisce singolarmente. Il metodo di applicazione dipende dalla forma del rilascio del farmaco e della diagnosi. Preparazione medicale Prescritto per via orale o vaginalmente a 7 giorni, utilizzare esternamente fino a 6-8 settimane senza una pausa. Impatto tossico su tessuti morbidi, organi interni assente.

Crema dalacin.

Nel pacchetto di cartone, oltre alla crema contiene applicatori monouso, istruzioni per l'uso. Il corso del trattamento del vaginito batterico - da 3 a 7 giorni. Per eseguire la procedura, l'applicatore è avvitato su un tubo con crema, dopo di che viene introdotto in profondità nella vagina e spremere una dose una tantum con l'aiuto di un pistone. Il paziente dovrebbe essere in una posizione orizzontale con le gambe piegate. La procedura viene eseguita 1 volta al giorno - prima di andare a dormire, dopo il completamento, è desiderabile non alzarsi dal letto. Nel trattamento, è importante abbandonare temporaneamente i contatti del sesso, passare le sessioni durante le mestruazioni.

Capsule

Una singola dose di farmaci viene presa all'interno mentre si mangia, non masticando e bevendo abbastanza acqua. Gli adulti sono prescritti da 150 mg quattro volte al giorno, con complicati casi clinici - 300-450 mg con lo stesso numero di tecniche. Nelle infezioni clamidiali, la dose raccomandata è di 450 mg. NEL infanzia Dosaggio giornaliero ottimale - 8-25 mg / peso kg per 4 approcci. Secondo le istruzioni, il corso è determinato individualmente, in media, dura 5-10 giorni.

DALACIN C FOSFATO

Questa soluzione è per endovenosa e iniezioni intramuscolarinecessario per il trattamento di infettivo malattie infiammatorie Un piccolo organico di pelvi. Secondo le istruzioni, la dose iniziale è di 900 mg ogni 8 ore. Contemporaneamente con antibiotici per 4 giorni. Quando si verifica la dinamica positiva sostenibile, i medici continuano alla terapia per altri 2 giorni, dopo di che la dalacina viene prescritta sotto forma di una capsula di un singolo dosaggio di 450-600 mg ad intervallo di 6 ore. Secondo le istruzioni, il corso dura 10-14 giorni.

Candele

Le istruzioni dettagliate per l'uso della dalacine descrivono i dosaggi e le caratteristiche raccomandati dell'uso di supposte vaginali. Il paziente è prescritto 1 candela intravaginale 1 volta al giorno. Supposta viene introdotta in una posizione orizzontale, in profondità nella vagina. La procedura viene eseguita prima di andare a dormire, dopo il completamento non alzarsi. Corso - 3 giorni. In assenza di altoparlanti positivi, prolungare fino a 7 giorni.

Dalacine Gel.

Questa forma del rilascio del farmaco userà per trattamento efficace acne volgare. Prima di applicare la composizione, le aree problematiche sono qualitativamente pulite ed essiccate. Il gel viene applicato da uno strato sottile al mattino e la sera, dopo che è impossibile lavare. Il corso è di 6-8 settimane, se necessario, prolungare fino a 6 mesi. Se non ci sono dinamiche positive dopo poche settimane, la terapia dei farmaci viene fermata per 4 settimane, dopo aver rinnovato di nuovo.

Dalacin e Dalacin T - Qual è la differenza

Il nome "Dalacin" ha solo crema vaginale e supposte. In ogni forma di rilascio, la concentrazione della sostanza attiva è diversa. "DALACIN T" è nome depositato Gel 1% per il trattamento dell'acne. È importante non confondere i medicinali specificati (nomi). Spesso crema e gel sono combinati sotto il nome generale "unguento dalacine", ma non è corretto. Le capsule hanno il nome commerciale "Dollocin C".

istruzioni speciali

Prima di iniziare il trattamento con la Dalacine, è tenuto a fare riferimento al ginecologo e sottoporsi a un sondaggio per il rilevamento del patogeno patogeno, per determinare la sensibilità del corpo a Clindamicina. Se un per molto tempo Usa crema vaginale o supposte, sviluppa un thrush prolungato. Non è escluso a unire secondario infezione batterica. Nelle istruzioni per l'uso, sono indicate altre raccomandazioni:

1. Per il periodo di trattamento, è necessario evitare temporaneamente i contatti sessuali. È importante ricordare che nella composizione della dalacina ci sono componenti che violano l'integrità dei prodotti in lattice. Di conseguenza, il rischio di aumenti di gravidanza non pianificata.
2. Quando le mestruazioni, non è consigliabile utilizzare forme dalacine per la somministrazione vaginale. Il corso di ripresa è richiesto per 1-2 giorni dopo la fine del sanguinamento mensile.
3. Trascorri inoltre la disfunzione, utilizzare i tamponi è estremamente indesiderabile, poiché in tali casi è ridotto l'effetto terapeutico della clindamicina.
4. Quando le infezioni cervicali, provocato dall'aumento dell'attività di Chlamydia Trachomatis, la monoterapia delle capsule della Dalacine è efficace per il recupero finale.
5. Con la terapia a lungo termine, le capsule sono necessarie regolarmente ricerca di laboratorio Valutare le funzioni del fegato e del rene, per rispondere in modo tempestivo ai sintomi di ansia.
6. È importante evitare il gel che entra in uso esterno sulle membrane mucose della cavità orale e dell'occhio. Se si è verificato il contatto, assicurarsi di lavare le zone di danni all'acqua. Dopo aver utilizzato il medicinale specificato, è necessario lavarsi accuratamente le mani.
7. Clindamycin non opprime il lavoro del sistema nervoso (gli organismi centrali in futuro), pertanto, durante la terapia farmacologica, è permesso gestire veicolo, impegnarsi in attività intellettuali e altri tipi di lavoro relativi a una maggiore concentrazione di attenzione.

Dalacin durante la gravidanza

Quando si entra nel feto, non può utilizzare Dalacine tutti i pazienti. Ad esempio, in 1 trimestre, il farmaco specificato è categoricamente controindicato, poiché il principio attivo provoca ampie patologie intrauterine. In 2 e 3 trimestri, il trattamento procede sotto rigoroso controllo medico. Nelle istruzioni per l'uso, si dice che durante l'allattamento sia auspicabile abbandonare tali scopi farmaceutici o tradurre temporaneamente il bambino in miscele artificiali.

Interazione medicinale

Poiché il farmaco è usato come parte trattamento completoÈ importante eliminare le complicazioni nell'interazione dei componenti sintetici. Le istruzioni per l'uso dice:

1. Clindamycin migliora l'azione di Miorenaksanta, ha una reazione incrociata con Lincomicine.
2. Le capsule non sono raccomandate per essere combinate con barbiturici, eritromicina, ampicillina, solfato di magnesio, gluconato di calcio, aminoofillina.
3. La sostanza Clindamycin inibisce l'attività di aminoglicosidi, macrolidi e cloramfenicol.
4. Con l'uso simultaneo con gli oppioidi, la funzione respiratoria è osservata.

Dalacine e alcool

Secondo le istruzioni per l'uso, combinare detto farmaco con bevande alcoliche è categoricamente controindicata. 3 giorni prima dell'inizio del corso, è necessario rifiutare di bere alcolici, dopo un trattamento passato - per un altro 1 mese. In caso contrario, il rischio di intossicazione del corpo aumenta, seguito dalla necessità di attività di rianimazione a casa o in ospedale.

Effetti collaterali

Poiché il farmaco è caratterizzato da un effetto sistemico nel corpo (specialmente quando si tratta di capsule), sideflines. influenza tutti i sistemi di organi interni. Nelle istruzioni per l'uso, è descritta come la condizione del paziente potrebbe peggiorare. Capsule e soluzioni effetti collaterali:

• dal sistema digestivo: segni di dispepsia, esofagite (infiammazione di membrane mucose), dolore addominale, ulcera esofagea, nausea;
• da parte degli organi di formazione del sangue: leucopenia, eosinofilia, agranulocitosi, trombocitopenia;
• da lato. copertura della pelle: Epidermal Necroliz, orticaria, eruzione cutanea, gonfiore e iperemia di epidermide;
• con introduzione rapida per via endovenosa - shock anafilattico, ipertensione arteriosa, vertigini, debolezza; Reazioni locali endovenosamente.

I preparativi per uso vaginale ed esterno hanno meno effetti collaterali. Dopo aver utilizzato supposte e crema, possono svilupparsi tali patologie:

• candidosi vaginale;
• infezioni batteriche fungine;
• vaginite trichomonade;
• sanguinamento;
• compromissione del ciclo mestruale;
• emicrania, vertigini, debolezza;
• dysuria, dolore sul fondo dell'addome, gonfiore, stitichezza e diarrea.

Il gel è ben tollerato dal corpo. Gli effetti collaterali si verificano raramente, descritti in dettaglio nelle istruzioni:

• follicolite;
• dermatite da contatto;
• irritazione e secchezza della pelle;
• nausea;
• colite.

Controindicazioni

La dalacina antibatterica è autorizzata a utilizzare non tutti i pazienti. Le istruzioni per l'uso presentano un elenco di controindicazioni mediche:

• epatico insufficienza renale forma cronica;
• colite associata agli antibiotici;
• ipersensibilità del corpo a Lincolamide;
• età fino a 1 mese;
• periodo di allattamento.

Termini in vendita e stoccaggio

La dalacina è un farmaco da prescrizione che può essere acquistato presso la farmacia. La durata di conservazione del farmaco - 2 anni dalla data di fabbricazione, indicata sul pacchetto. Il medicinale è richiesto in un luogo secco e oscuro a temperature fino a 20 gradi, inaccessibile per i bambini piccoli:

Analoghi

Se l'antibiotico non si adatta: provoca effetti collaterali o non funziona, il medico offre una sostituzione. Selezione dell'analogico della dalacina, prestare attenzione a antibiotici così efficaci:

1. Klindovit. Questo è un gel per uso esterno nei tubi di 30 g. Secondo le istruzioni, il medicinale è usato per trattare l'acne, applicare uno strato sottile sui foci della patologia al mattino e la sera. Il corso è di 6-8 settimane.
2. Clindatop. Il gel nelle provette in alluminio di 15 e 30 G. Secondo le istruzioni, usano una medicina con acne moderata, comedoni, simili al suddetto farmaco del corso per diversi mesi.
3. Clindacim. Farmaci con la stessa sostanza effettiva sotto forma di candele e crema per la somministrazione intravaginale. Non efficace nel verificarsi di infezione fungina.
4. Klindes. La preparazione medica ha diverse forme di rilascio, funziona in modo simile alla dalacin. Con reni I. insufficienza epatica L'antibiotico è controindicato, le donne incinte e in allattamento lo stesso.
5. Clindamicina. Secondo le istruzioni, la medicina sopprime la produzione di proteine \u200b\u200bnei microrganismi patogeni, efficacemente rispetto ai cockkops gram-positivi e microedrofili, bacillos gram-positivi anaerobici senza una disputa.

Prezzo di dalacin.

Il costo medio del farmaco dipende dalla configurazione e dalla forma di rilascio. Il prezzo della crema vaginale (tubo 2% 20 g) è di 200-650 rubli.

Nome depositato
DALACIN C ™ (DALACIN C ™)

Nome internazionale
clindamycin.

Nome latino
Dalacin S.

caratteristiche generali
manutenzione proprietà fisioochimiche: 150 mg Capsule: capsule con un corpo di calce e un tappo rosso scuro con un'iscrizione P & U 225 riempito con polvere bianca; 300 mg Capsule: capsule con una custodia lilla e un tappo con un'iscrizione P & U 395 piena di polvere bianca; Composizione: capsule dalacine c ™ 150 mg: una capsula contiene clindamicina (sotto forma di clindamycin cloridrato) -150 mg; Sostanze ausiliarie: amido, lattosio, talco, magnesio stearato, erythrosine sodio, sodio indigotinefonate, biossido di titanio, gelatina. Capsule dalacine c ™ 300 mg: una capsula contiene clindamicina (sotto forma di clindamycin cloridrato) - 300 mg; Sostanze ausiliarie: amido, lattosio, talco, magnesio stearato, erythrosine sodio, sodio indigotinefonate, biossido di titanio, gelatina.

Rilascio del modulo
DALACIN C ™ Capsules 150 mg: DALACINE C ™ Capsules 300 mg:

Fattoria
Agenti antibatterici per uso sistemico. Macrolidi e Lincolmids. PBX: J01F F01.

Proprietà farmacologiche
Un ingrediente attivo del farmaco è la clindamicina è un antibiotico semi-sintetico, sintetizzato da lincomycin mediante sostituzione del gruppo 7- (e) -hydroxipse per 7 (s) -XNOP. Clindamycin può agire batterici o batteriostatici, che dipende dalla sensibilità del microrganismo e dalla concentrazione dell'antibiotico. In vitro Clindamycin colpisce tali forme isolate di microrganismi: 1. Bobine aerobiche gram-positive, tra cui: - Staphylococcus dorato; - Staphylococcus epidermico (ceppi che producono e non producono penicillinasi). Durante la conduzione di studi in vitro, è stato notato un rapido sviluppo della resistenza della clindamicina in alcuni ceppi di stafococcolare resistente all'erytromicina; - Streptococchi (ad eccezione di fecal streptococco); - pneumococchi. 2. Batteri aerobici gram-negativi, tra cui: - BATTRATROIDES SPP. (Incluso il Gruppo V. Fragilis e Group V. Melaninogenico) - Fusbacterium spp. 3. Batteri aerobici gram-positivi che non formano controversie, tra cui: - Peptococcus spp.; - Eubacterium spp.; - Actinomycs spp. 4. Bobine gram-positive anaerobiche e microeerafile, tra cui: - Peptococcus spp.; - Poptostreptococcus spp.; - streptococchi microarfili; - Clostridium spp. (Klostridia mostra maggiore resistenza a KPinDamichin rispetto alla maggior parte degli altri anaerobes). La maggior parte delle specie di Klostridia, in particolare le pertrinanze di Clostridium, sono sensibili a KPinDamichin, ma alcune specie, come c.sporogeni e c.tetrium, sono spesso resistenti alla clindamicina. Pertanto, i campioni dovrebbero essere eseguiti per la sensibilità. 5. Vari microrganismi, tra cui: - Chlamidia Trachomatis; - toxoplasma gondii; - Plasmodium falciparum e pneumocisti carinii (in combinazione con Primahin); - Gardnerella Vaginalis; - Mobilicus Mulieri, Mobilincus curtissii; - Mycoplasma hominis. I seguenti microrganismi sono solitamente resistenti a Clindamycin: 1. Batteri aerobici gram-negativi: - Spreptococcus feacalis; - Nocardia spp.; - Neisseria meningitidis; - Staphylococcus aureus resistente a Penicenline; - Timbro di influenzae di Haemophilis. Clindamycin Hydrochloruro è attivo come in vitro e in vivo.

Pharmacokinetics.
L'assorbimento dopo la somministrazione orale si verifica un assorbimento quasi completo (90%) di Clindamycin. Negli adulti dopo somministrazione orale di clindamicina ad una dose di 150 mg, il livello massimo del siero del sangue (2,5 μg / ml) è raggiunto in 45 minuti. 3 ore dopo la somministrazione orale, la concentrazione della preparazione del siero è di 1,5 μg / ml e dopo 6 ore - 0,7 μg / ml. Quando si sta entrando, l'assorbimento di Clindamecin (in termini quantitativi) non dipende in gran parte dal pasto simultaneo, ma in questo caso l'assorbimento del farmaco può accadere più lentamente. Distribuzione del farmaco nel corpo 40 - 90% del farmaco iniettato è vincolante al corpo con proteine. Dopo l'amministrazione orale, l'accumulo del farmaco nel corpo non è segnato. Clindamycin penetra facilmente sulla maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei. La concentrazione di Clindamycin nel tessuto osseo raggiunge circa il 40% (20-75%) concentrazione del farmaco nel siero del sangue. Nel latte materno, la concentrazione del farmaco è il 50 -100% della concentrazione sierica, nel fluido sinoviale - 50%, nello sputo - 30 -75%, nel fluido peritoneale - 50%, nel sangue del sangue del sangue Feto - 40%, nel GBN - 30% e nel fluido pleurico - 50 (90% delle concentrazioni sieriche). Clindamycin non penetra nel liquido cerebrospinale, anche nel caso della meningite. Biotrasformazione della medicina L'emivita di Clindamycin è (1,5 - 3,5 ore). Nei pazienti con un rene o un fegato gravemente compromesso, la mezza vita un po 'allungata. Se c'è una forma leggera o a occhi medio della malattia renale o del fegato, non è necessario modificare lo schema di cucina. Clindamycin è quasi completamente metabolizzata. o La rimozione dal corpo 10 - 20% del farmaco deriva dal corpo con reni in forma microbiologicamente attiva, 4% - con una tassa. Il resto dell'importo viene emesso come metaboliti inattivi, principalmente con bile e feci.

Indicazioni per l'uso
Clindamycin is. strumento efficace Per il trattamento delle seguenti infezioni, se sono causati da batteri anaerobici sensibili o ceppi di batteri aerobici gram-positivi, come streptococchi e pneumococchi, così come sensibili varietà di kpindicamina di Chlamidia Trachomatis: 1. Infecilazione del tratto respiratorio superiore, Compreso: tonsillite, faringite, sinusite, infiammazione dell'orecchio medio e scarlatto. 2. Infecilazione del tratto respiratorio inferiore, tra cui: bronchite, polmonite, pleura vuota e ascesso polmonare. 3. Malattie infettive Tessuti per la pelle e morbidi, tra cui: acne, fischiacula, cellulite, impulcinazione, ferite infette, infezioni specifiche della pelle e tessuti molli causati da patogeni sensibili alla droga, come la riga e il paroniching (Panariums). 4. Malattie infettive di ossa e articolazioni, tra cui: osteomielite e artrite settica. 5. Clindamycin è mostrato nel trattamento delle infezioni ginecologiche, compresa l'endometrite, la cellulite, l'infezione dei polsini vaginali, i tubi e gli ascessi ovarici, la salpingite e le malattie infiammatorie degli organi del bacino, se è prescritto in combinazione con un farmaco antibatterico adatto, attivo in termini di agenti patogeni gram-negativi. Nel caso di infezioni cervicali causate da Chlamidia Trachomatis, è stato dimostrato che la terapia, inclusa la clindamicina, è efficace per il recupero completo. 6. Malattie infettive della cavità addominale, tra cui: peritonite e ascessi addominali (in combinazione con antibiotici che agiscono sui batteri gram-negativi). 7. Setticemia e endocardite. Dimostrato l'efficacia della clindamicina in alcuni casi di endocardite: il farmaco ha un effetto battericida sull'infezione dell'agente causale in vitro quando vengono utilizzate le concentrazioni di droga, che sono ottenute nel sangue umano. 8. Le infezioni della cavità orale, come ad esempio: ascesso parodontale e parodontite. 9. Encefalite toxoplasmatica in pazienti con AIDS. L'efficacia della clindamicina in combinazione con pirimetamina in pazienti con intolleranza alla terapia standard è stata dimostrata. 10. Pneumonia pneumatica in pazienti con AIDS. Nei pazienti con intolleranza o resistenza alla terapia standard, Clindamycin può essere utilizzato in combinazione con la primaahin. 11. Malaria, comprese quelle causate da Plasmodium Plasmodium Falciparum multirificato, sia sotto forma di monoterapia che in combinazione con chinino o cloro. 12. La profilassi di endocardite in pazienti con maggiore sensibilità a penicilline.

Metodo di applicazione e dose
Le dosi del farmaco dipendono dalla gravità della malattia, dallo stato del paziente e dalla sensibilità dell'agente causale di infezione al farmaco nominato. Per gli adulti: 600 -1800 mg al giorno, distribuito da 3-4 dosi uguali. Per bambini oltre 1 mese: 8 - 25 mg / kg / giorno, distribuito da 3 - 4 ricezione. Per evitare irritazione della membrana mucosa dell'esofago, le capsule di Clindamycin dovrebbero essere prese bevendo con un bicchiere pieno d'acqua. Trattamento delle infezioni causate da Streptococco emolitico beta. Le dosi menzionate sopra devono essere applicate. Il trattamento deve essere continuato almeno 10 giorni. Trattamento delle malattie infiammatorie organi pelvici Dopo la somministrazione parenterale del farmaco, per 6 giorni, la terapia dovrebbe essere proseguita da Clindamycin cloridrato a una dose di 450 mg ogni 6 ore prima del completamento del corso di 10 -14 giorni di terapia. Trattamento di infezioni cervicali uterini, 450 mg di clindamycin cloridrato all'interno di 4 volte al giorno per 10-14 giorni. Trattamento di encefalite toxoppazmeny in pazienti con AIDS. 600-1200 mg ogni 6 ore per 2 settimane, poi 300 - 600 mg ogni 6 ore. Di solito il corso del trattamento dura 8 -10 settimane. La dose di pirimetamina è di 25 - 75 mg per via orale per 8-10 settimane. Acido folico 1-20 mg / giorno deve essere assegnato quando si applica dosi di pirinetamina più elevate. Trattamento della polmonite pneumatica in pazienti con AIDS., 300 - 450 mg di Clindamycin cloridrato orale ogni 6 ore per 21 giorni e approssimativamente 15 - 30 mg per via orale una volta al giorno per 21 giorni. Trattamento della tonsillite streptococcica acuta / la dose di faringite di clindamicina per l'amministrazione orale è di 300 mg due volte al giorno per 10 giorni. Trattamento della malaria. Adulti: da 10 a 20 mg / kg / giorno; Bambini: 10 mg / kg / giorno Dosi uguali ogni 12 ore per 7 giorni come monoterapia o combinata con chinino (12 mg / kg ogni 12 ore) o clorochina (da 15 a 25 mg ogni 24 ore) per 3 - 5 giorni. Prevenzione dei pazienti con endocardite V con maggiore sensibilità a penicilline. Per gli adulti: 600 mg; Per i bambini: 20 mg / kg 1 ora prima dell'introduzione della penicillina.

Effetti collaterali
1. Dolore al tratto gastrointestinale nell'addome, nausea, vomito e diarrea (vedere la sezione "Caratteristiche dell'applicazione"), esofagite. 2. Le reazioni di ipersensibilità in alcuni casi, si osservano eruzioni maculopapolve e orticaria. L'eruzione del corppy generalizzata di gravità leggera e moderata è la reazione avversa più frequente. Casi rari di eritema multiforme che assomiglia alla sindrome di Stevens-Johnson, nonché casi di reazioni anafilattiide. 3. Il fegato durante il trattamento con i farmaci è stato osservato ittero e disturbi della funzione del fegato. 4. Pelliccia e mucose prurito, vaginite, nonché rari casi di dermatite esfoliativa e vesiculo. 5. L'hemopoez è stato notato da casi di neutropenia transitoria (leucopenia), nonché casi di agranulocitosi e trombocitopenia, ma non è stato possibile stabilire la connessione eziologica tra questi fenomeni e la terapia con la Droga Dalacine C.

Controindicazioni
Scopo di Clindamycin è controindicato con i pazienti con maggiore sensibilità a Clindamycin, lincomycin o qualsiasi dei componenti del farmaco. Dalacine C in capsule non devono essere prescritti pazienti con patologia tiroidea.

Interazione con gli altri. droghe
C'è una resistenza incrociata tra lincomycin e cilindamicina. C'è anche un antagonismo tra Clindamycin e eritromicina. È stato stabilito che la clindamicina influisce sulla trasmissione neuromuscata, quindi dovrebbe essere prescritto ai pazienti che ricevono i rilassanti muscolari dell'azione periferica.

Overdose
In caso di sovradosaggio, il trattamento specifico è assente. L'emivita di Clindamycin dal siero è di 24 ore. KPinDamichin non può essere facilmente eliminato dal siero con dialisi o dialisi peritoneale. In caso di allergico reazioni avverseLa terapia standard di tali stati dovrebbe essere effettuata, compreso l'uso di corticosteroidi, droghe adrenaliniche e antistaminici.

Caratteristiche della domanda
L'uso di Clindamycin, così come l'uso di quasi tutti gli altri antibiotici, può essere accompagnato dallo sviluppo della colite grave, che può portare alla morte del paziente. Immagine clinica La colite, che si sviluppa contro lo sfondo con la clindamicina, può essere diversa, partendo da una sedia acquosa e termina con una pesante diarrea resistente, accompagnata da leucocitosi, brividi, forte dolore a forma di grapple nell'addome con possibili secrezioni sanguigne e mucose. Con un ulteriore deterioramento dello stato, la peritonite, lo shock e il megolone tossico possono svilupparsi. L'immagine clinica di solito consente di diagnosticare la colite pseudomambranica. La diagnosi è confermata durante la ricerca endoscopica, nonché quando viene rilevata da Clostridium difficil o tossine in Calais. Lo sviluppo della colite causata da antibiotici è osservato sia durante il trattamento che dopo 2 - 3 settimane dopo l'abolizione di antibiotici. Questa complicazione avviene particolarmente dura nei pazienti anziani e esauriti. quando sviluppo facile Le forme di colite causate da antibiotici sono raccomandate per fermare da Clindamycin e assegnare colestiramina o colesterolo, che, come studiato in vitro, sono in grado di vincolare le tossine. Le dosi raccomandate della cholestramina e del colesterolo sono 5 g 3 volte al giorno e 4 g 3 volte al giorno, rispettivamente. Con lo sviluppo di una forte forma di colite causata da antibiotici, è necessario eseguire la terapia appropriata, incluso lo scopo di liquidi, proteine \u200b\u200bed elettroliti. Gli studi indicano indicare che le tossine prodotte da Clostrids, in particolare il difficile difficile di clineridium, sono la causa più importante e diretta dello sviluppo della colite. Inoltre, gli studi in vitro hanno dimostrato che queste clostridia tossistici sono solitamente sensibili alla vancomicina. Quando prescrivendo la vancomicina in una dose di 125 - 500 mg 4 volte al giorno, viene annotata la rapida scomparsa della tossina dalle feci con la cessazione simultanea della diarrea. Occasionalmente dopo la cancellazione della vancomicina, sono annotati colite ricadute. Cholestyramine e Cholesterol Bind in vitro vitro. Con l'uso simultaneo di questi farmaci e vancomycin, si consiglia di dividere il tempo della loro ricezione. Come trattamento alternativo, la colite può essere prescritta la bacchetta per via orale in una dose di 25.000 celle 5 volte al giorno per 7-10 giorni. Dovrebbe essere evitato la prescrizione dei farmaci deprimenti peristalsi intestinali. Quando si prescrivono i pazienti affetti da farmaci, nella storia della quale sono presenti istruzioni per le malattie del tratto gastrointestinale, in particolare la colite, la dose di clindamicina deve essere selezionata con cautela. La clindamicina non dovrebbe essere prescritta per il trattamento della meningite, poiché il farmaco non penetra la barriera immaginaria del sangue. Condizioni in vitro, si è dimostrato che la clindamicina e l'eritromicina sono antagonisti, e quindi lo scopo simultaneo di questi farmaci non è raccomandato. Se il trattamento viene eseguito per molto tempo, è necessario controllare la funzione del fegato e dei reni. Il trattamento con Clindamycin può portare all'attivazione di un altro, insensibile alla flora della droga, in particolare i funghi del lievito. Gravidanza e allattamento. L'uso sistemico durante la gravidanza non è installato. È stata riportata la comparsa di clindamicina nel latte materno ad una concentrazione da 0,7 a 3,8 μg / ml.

Termini e termini di archiviazione
Conservare a temperatura ambiente (20-25 ° C) in un luogo inaccessibile per i bambini. La data di fabbricazione e archiviazione è indicata sul pacchetto.

Condizioni di vacanza
Sulla prescrizione.

Confezione
16 capsule nella confezione.

Produttore e il suo indirizzo
Pharmacia n.v./s.a. Indirizzo. Rijksweg 12, 2870, Purs - Belgio.