Vitamina E Zentiv® (400 mg). Chlorprotina neuroléptica potente: se requieren instrucciones de uso para estudiar, revisiones de los médicos y pacientes contraindicaciones ambiguas para su uso

Este es un neuroléptico fuerte, tiene una amplia gama de acción.

El derivado de tioxanteno ayuda muy efectivamente a superar los trastornos débiles y pronunciados. estado mentalasí como la crisis nerviosa y las consecuencias del alcohol.

Efecto farmacológico de la droga.

Esta es una droga que posee antipsicótico, neuroléptico (Inhibe la acción del sistema nervioso central), anticonvulsivo, antisélbola (antiadherente), tranquilización (calmante) acción.

También tiene una mejora de las herramientas analgésicas (anestésicas).

Tiene buena influencia timoléptica (Efecto antidepresivo, que se logra al activar la transmisión NORADREENGICA): la velocidad de pensar aumenta, la iniciativa, desaparece un sentido de fatiga en condiciones inusuales.

El efecto antipsicótico del fármaco está asociado con su capacidad para bloquear los receptores de dopamina, un sistema mesocortical y mesolimbico (elimina tonterías, alucinaciones).

También la clorprotina tiene una propiedad. bloquear adenomine I. receptores de histamina Eso define su efectos de adrenoclocking y antihistamínico.

Una propiedad contra la emisión se explica por la posibilidad de inhibir el área de la fantástica del vómito.

Suprime el rendimiento de la mayoría de las hormonas de la glándula pituitaria y el hipotálamo.

¿Qué pasa después de tomar medicación?

Al tomar el fármaco por vía oral, los componentes activos se absorben rápidamente. ChlorProticsene comienza a actuar ya en 20 minutos después de consumir, se absorbe rápidamente en el intestino.

La concentración máxima en la sangre se revela después de 2 a 3 horas después de la adopción del fármaco.

El tiempo del semi-nivel desde el cuerpo es de aproximadamente 10-16 horas.

La clorprotina tiene una propiedad para penetrar en la placenta, se destaca de la leche materna En pequeñas cantidades.

Del cuerpo sale con heces y orina. En consecuencia, metabolizando a estos órganos de medicamentos: riñón e intestinos.

Habiendo calculado que la dosis diaria de 300 mg, el contenido en metabolitos de clorprotina es del 29%, el sulfóxido cloroprótico - 41%.

Indicaciones para el uso

El medicamento representa un grupo de neurolépticos sedantes suficientemente efectivos y tiene un extenso. grupo de lecturas:

Contraindicaciones para la recepción.

Las instrucciones para el uso de ChlorProxyna indica que el medicamento es categóricamente prohibido:

• el estado de intoxicación por alcohol o intoxicación;
• cuando se consume o sobredose por narcóticos;
• el SNC de acción está oprimido por cualquier otro factor;
• un aumento del nivel de sensibilidad al componente del fármaco;
• coma;
• enfermedades severas de los órganos de formación sanguínea;
• opresión de la médula ósea;
• niños menores de 6 años;
• colapso vascular (gotas afiladas presion arterial);
• el embarazo;
• parkinsonismo.

Antes de decidir tomar un medicamento antipsicótico, debe entenderse: la medicina tiene mucho efectos secundarios.

Lo que muestra el cerebro de MRI que puede considerar en nuestro video y leer lo que está sucediendo.

Cuídate

En las instrucciones de uso, se indica que las tabletas de clorproticina también tienen contraindicaciones relativas (el medicamento es posible, pero con gran precaución), que adjunto en:

• combinación con otras preparaciones y sustancias (para obtener más información, consulte "Interacción con otros medicamentos");
• epilepsia etapa clínica o en la etapa de las complicaciones;
• enfermedades del parénquima renal y hepático;
• vicio descompensado;
• agotamiento somático;
• taquicardia;
• edad mayor;
• enfermedades del sistema cardiovascular (aumento transitorio de la presión arterial);
• aterosclerosis de los vasos cerebrales en una etapa pronunciada;
• úlcera estomacal;
• daños al duodeno;
• glaucoma o predisposición a su aparición;
• trastornos respiratorios causados \u200b\u200bpor el asma, agudo enfermedades infecciosas, enfisema pulmonar;
• diabetes;
• un crecimiento benigno o maligno de la membrana mucosa de la próstata, que tiene manifestaciones clínicas (El medicamento puede causar retraso en la orina).

Al violar el riñón y el hígado.

El medicamento debe usarse cuidadosamente, ya que es posible la aparición de violaciones estructurales y funcionales de estos órganos.

Vale la pena ser especialmente atento en la presencia del siguiente concomitante. enfermedades:

• feocromocitoma (tumor hormonal activo en glándulas suprarrenales);
• el síndrome de Ray (la recepción de la droga plantea el riesgo de hepatotoxia);
• retraso de la orina.

Modo de aplicación

Indicaciones generales para el uso de la clorprotina Zentiv, que se indican en instrucciones:

Llevar oralmente 25-50 miligramos 3-4 veces al día. Si es necesario, es posible una cita de 60 gramos por día (seguido de una disminución en la dosis), intramuscular - hasta 25-50 miligramos 2-3 veces al día.

Por lo general, la mayor dosis de la droga se prescribe antes de acostarse.

Dosificación dependiendo de la enfermedad y el estado concomitante.

El tamaño de la dosis depende en gran medida de estados de pacientes:

1. Trastornos psicosomáticos y condiciones depresivas severas: ChlorProticsene se utiliza como medicamento auxiliar (como parte terapia compleja). Por lo general, se prescribe de 60 a 90 mg por día (la dosis se divide en varias recepciones).
2. Psicosis, esquizofrenia, estados maníños.: Primero, el medicamento es aceptado por 50-200 mg por día, luego tarifa diaria Aumenta a 250-300 mg. Con las condiciones lanzadas de la enfermedad, es posible aumentar la dosis a 1,200 miligramos (la dosis diaria se divide en 3-4 recepciones, aproximadamente el 40% cae en la noche).
3. Terapia de apoyo: 100-200 miligramos por día.
4. Neurosis: 10-15 mg antes de acostarse, con menos frecuencia, 30 mg antes de acostarse, en casos extremos, 45 mg antes de acostarse.
5. Síndrome de absinente ("Resaca" o un estado postalcótico): el medicamento se acepta 3 veces al día, un volumen de 500 mg (dividido en 3 porciones iguales). En este caso, el curso dura de 5 a 7 días. Después de completar el curso, la dosis de la fármaco reduce hasta 15 a 45 miligramos por día (como terapia de apoyo, para prevenir interrupciones).
6. Irritabilidad, hiperactividad, emoción nerviosa, confusión de la conciencia en pacientes mayores: la terapia comienza con una dosis de 15-90 mg por día, la dosis aumenta gradualmente antes de alcanzar el efecto apropiado.
7. Insomnio: Tomar 15-30 medicamentos de miligramo por hora antes del sueño.
8. Trastornos de comportamiento en niños: La dosis se calcula mediante la fórmula de 0,5-2 mg x peso del niño (kg). En promedio, se prescribe: con la neurosis de 5 a 30 mg por día, con psicosis de 100 a 200 mg por día.
9. Dolor (Para mejorar la acción de los analgésicos): tomar 15-300 mg de la droga por día junto con analgésicos.
10. Picazón (Varios orígenes): 15-100 miligramos por día, la dosis se divide en 4 recepciones.
11. R libro de aborto, nacimientos prematuros: Parte de 15 mg (2-3 veces al día), dentro de 2-3 días. Luego, se prescriben 7-10 días, se prescriben dosis reducidas de la droga.

La administración inyectiva del fármaco se asigna en caso de que una falla de un paciente de recepción de tabletas o al comienzo del curso (para la velocidad máxima del medicamento).

Composición y forma de liberación de la droga.

Pastillas: Dos tornillos, cubiertos con una película delgada, 15 mg (tabletas naranjas), 50 mg (píldoras marrones claras), se producen en ampollas, en 1 ampolla 10 tabletas. En 1 paquete 50 piezas.

Composición: Ingrediente activo - clorhidrato cloroprótico.

Componentes auxiliares: monohidrato de lactosa, talco, almidón de maíz, estearato de calcio, sacarosa.

La composición de la cáscara: macrogol 6000, 300, talco, barniz de aluminio, hipimosellos 2910-5.

Inyección: Ampurias 1 ml de solución 2.5%, 2 ml de solución al 5%. En 1 paquete contiene 10 o 100 ampollas.

Gotas: Para recibir dentro

Efectos secundarios

Como respuesta individual del cuerpo, son posibles los siguientes. Síntomas:

1. Sistema nervioso central: Síndrome extrapiramidal débilmente expresado, frenado, sintiendo fatiga, mareos, somnolencia. En las primeras 6 horas después de tomar el medicamento, la akatasia es posible (un deseo irresistible de moverse, la incapacidad de sentarse quieto). Casos individuales de distonía tardía. Es extremadamente raro, es posible aumentar el nivel de preocupación, especialmente en pacientes que sufren de esquizofrenia.
2. Sistema digestivo: El aumento de la micción, el estreñimiento, la boca seca. Después de una larga admisión de la droga, la ocurrencia de la ictericia colestática es posible.
3. El sistema cardiovascular: Anillos de sangre a cara, taquicardia (ritmo cardíaco rápido), hipotensión ortostáticaCambios en el ecocardiograma (intervalo QT).
4. Cuerpos de visión: A veces, los pacientes con visión de carril, la incapacidad de enfocarse rápidamente.
5. Sistema de formación de sangre: La leucocitosis es posible, anemia hemolítica, Agranulocitosis (4-10 semanas de tratamiento), leucopenia benigna.
6. Sistema endocrino: Amanorea, mareas frecuentes, Galathery, Ginecomastia, debilitamiento de la entrada y potencia sexual (con la ingesta de drogas a largo plazo), diabetes mellitus.
7. Metabolismo: A veces, existe un aumento en el número de sudoración, un aumento en el apetito, el metabolismo de carbohidratos deteriorado, acompañado por un conjunto de masa (con la recepción a largo plazo del medicamento).
8. Epidermis: La fotodermatitis o la fotosensibilización son posibles.
9. Aparatos vestibulares: En algunos casos, es posible romper la coordinación de los movimientos (temblores, desacelerables).

Droga de sobredosis

Síntomas: Trastorno respiratorio, convulsiones, somnolencia fuerte, temperatura corporal, taquicardia, disminución de la presión arterial, choque, coma, movimientos incontrolables, excitabilidad excesiva.

Tratamiento: Puede lavar el estómago, dar laxantes o sustancias absorbentes. Además, en paralelo, se debe realizar la terapia de apoyo, dependiendo de los síntomas manifestados.

El procedimiento de diálisis no será efectivo.

En el caso de los síntomas cardiovasculares, no es necesario dar adrenalina (esto puede causar una gota de presión arterial).

Los calambres pueden ser eliminados por Diazepama.

BioperIDEN Ayuda efectivamente en el caso de trastornos neuropáticos motores.

No intente causar vómitos, ya que es posible penetrar en las partículas del vómito en el tracto respiratorio.

instrucciones especiales

Las instrucciones para aplicar al medicamento Chlorprotine Zentiv indican que tal Momentos:

1. Recepción Chlorprotine puede dar resultados falsos Urin de masa inmunobiológica sobre embarazo, análisis de sangre en el nivel de bilirrubina.
2. Durante el curso del tratamiento, es deseable no usar bebidas alcohólicas, evite una cantidad significativa de irradiación ultravioleta.
3. En el momento del tratamiento intensivo, es necesario abstenerse de medidas que requieran una alta velocidad de reacciones físicas y mentales (aquí hay trabajos de gran altitud, conducir por carretera, grúa ...).
4. Para evitar el síndrome de "cancelación" (nivelación de los resultados del tratamiento), debe eliminarse el fármaco gradualmente desde el cuerpo, reduciendo suavemente la dosis.
5. La probabilidad de vacilación del infierno es mayor en los adolescentes que los adultos.
6. En presencia de enfermedades indicadas en la lista de contraindicaciones relativas, es necesario comparar cuidadosamente la necesidad de tratar este medicamento y posibles riesgos.
7. El uso prolongado de la droga causa adicción y adictivo.

Interacción con otras drogas

La interacción de la droga con otros medicamentos es lo suficientemente buena. estudió:

• usando clorproticina en paralelo con neurolépticos, pastillas para dormir, preparaciones anestésicas y sedantes, que contienen etenol, aquellas pueden mejorar el efecto de cloropirótico en el SNC;
• la combinación con antihistamínico y anticolinérgicos puede llevar a una desaceleración en los impulsos nerviosos;
• La cloroprotina mejora el efecto de los medicamentos hipotensivos;
• la combinación de medicamentos con adrenalina puede provocar taquicardia, hipotensión arterial;
• La cloroprotina reduce la eficiencia de levodop;
• la combinación de la fármaco con fenotiazinas, haloperidol, reserpina, metoclopramida puede causar trastornos motores (en el contexto de complicaciones neurológicas).

La clorprotina se refiere a los neurolépticos, los medicamentos antipsicóticos.

Composición y forma de liberación.

Producimos un medicamento en forma de píldoras binarias redondas, que están cubiertas con cáscara de película. Las tabletas contienen una sustancia activa - clorhidrato de cloroprotina en una cantidad de 15 mg o 50 mg.

Entre los componentes adicionales: monohidrato de lactosa, almidón de maíz, talco, sacarosa, estearato de calcio. Las tabletas están empacadas en ampollas - 10 piezas en cada una.

El análogo de clorprótico es el fármaco trucal.

efecto farmacépico

Como resultado del uso de ChlorProticsena, un efecto antipsicótico está en el cuerpo, ya que el medicamento bloquea los receptores de dopamina. Y esto, a su vez, contribuye a un efecto analgésico y anti-metacias. La instrucción hacia ChlorPrichTilloen explica que este medicamento, que bloquea los receptores de histamina H1, los receptores de 5-HT2, los adrenoreceptores α1, tiene un efecto hipotensor, adrenografía y antihistamínico.

Indicaciones para el uso de clorprótico.

Según las instrucciones, la clorprotina funciona efectivamente en:

• violación de comportamiento en niños;
• insomnio;
• psicosis, incluso bajo estados maníacos y esquizofrenia, acompañada de ansiedad, excitación psicomotora y premio;
• en trastornos psicosomáticos, neurosis, estados depresivos;
• irritabilidad, hiperactividad, confusión de la conciencia, emoción en los ancianos;
• en el dolor (el medicamento se utiliza como uno de los componentes de la terapia de combinación);
• con un síndrome de abstinencia de resaca, con alcoholismo y adicción a las drogas.

Contraindicaciones

• intolerancia individual a una o más sustancias que forman parte del fármaco, o hipersensibilidad para ellos;

• con colapso vascular;
• feocromocitoma;
• enfermedades de los órganos de formación de sangre;
• la opresión del sistema nervioso central, las razones de las cuales pueden ser: recibir opiáceos, alcohol y barbitúricos;
• si el paciente está en estado comado.

Método de aplicación y dosis.

En la psicosis, la esquizofrenia de los Estados maníacos comienzan a recibir el medicamento o el análogo de clorroticina de 50-100 mg por día, en el futuro, la dosis aumenta gradualmente hasta que alcanza los 300 mg por día. Los casos especialmente graves permiten un aumento en la dosis a una cantidad de 1200 mg por día. Como regla general, la dosis diaria no se toma a la vez, pero se dividen en tres recepciones. Donde, la mayoría de Las dosis aceptadas por la noche, ya que la droga tiene un efecto sedante pronunciado. Para realizar funciones de soporte, se recomienda aplicar la dosis del medicamento, de 100 a 200 mg por día.

El síndrome de abstinencia de la Hangelist se elimina mediante el uso de la cloroprotina en una dosis de 500 mg, esta cantidad del fármaco se divide en dos o tres recepciones. Como regla general, la duración del tratamiento es de una semana. Después de que desaparecerá los síntomas del síndrome de absinente, puede reducir gradualmente la dosis, lo que lo llevó a soportar, de 15 a 45 mg por día. Esta cantidad es suficiente para reducir la posibilidad de otro alimento y estabilizar. estado general El cuerpo del paciente.

Para las personas de la vejez con hiperactividad, irritabilidad, excitación nerviosa y confusión de la conciencia, se recomienda comenzar a recibir medicamentos desde una dosis de 15 a 90 mg por día, que debe dividirse en tres recepciones.

Según las instrucciones, el clorprótico se prescribe a los niños para corregir el comportamiento. Para calcular la dosis, el cumplimiento de la proporción es de 0,5 a 2 mg del fármaco para un kg de peso del niño.

Los trastornos psicosomáticos y los estados depresivos se tratan utilizando el fármaco en la terapia de combinación. En este caso, las dosis se adhieren a 90 mg por día. La cantidad requerida de fármaco se divide necesariamente en dos o tres recepciones.

Dado que los análogos clorpróticos, como el medicamento en sí, no causan adicción y adicción a las drogas, existe la posibilidad de su aplicación durante mucho tiempo.

Gracias a las propiedades analgésicas, Chlorproticse se usa con dolor junto con otros analgésicos. La dosis en este caso es de 15 a 300 mg por día.

Embarazo y lactancia materna

Efectos secundarios ChlorProticsena

A juzgar por las revisiones de cloropietaria, el uso de la droga puede provocar los siguientes efectos secundarios:

• desmenor;
• mareo;
• taquicardia;
• boca seca;
• dificultad de alojamiento;
• erupción en la piel;
• aumento de la sudoración;
• anemia hemolítica;
• leucopenia benigna transitoria;
• estreñimiento;
• somnolencia;
• síntomas extrapiramidales;
• reduciendo un umbral convulsivo.

Con la admisión a largo plazo de la clorprotina para las revisiones, el desarrollo de la hipotensión ortostática, la ictericia colestática, la ginecomastia, Galatheli es posible. Además, el uso a largo plazo del fármaco contribuye a un aumento en el peso corporal, un aumento del apetito, una disminución en la libido.

Sobredosis

De acuerdo con los síntomas cloropiéticos de sobredosis son: hiperchermia, síntomas extrapiramidales, calambres, choques, coma.

En caso de sobredosis, se lleva a cabo, así como un tratamiento sintomático.

Interacción con otras drogas

Uso simultáneo de clorprotina con:

• neurolépticos, anestésicos, pastillas para dormir, analgésicos, sedantes, los medicamentos que contienen etanol y opioides pueden fortalecer su acción en la central. sistema nervioso;
• con antiholiinérgicos, antihitamina, drogas contra la reproducción, aumenta el efecto anticolinérgico de Chlorprichnya;
• con medios hipotensores aumenta su efecto;
• con adrenalina: es posible el desarrollo de la hipotensión arterial y la taquicardia;
• con levodopa reduce acciones de drogas último;
• con la metoclopramida, el haloperidol, la reserpina, las fenotiazinas conduce a trastornos extrapiramidales.

Condiciones de almacenaje

La clorprotina de la droga se almacena en un lugar fresco y seco. En este caso, sus propiedades terapéuticas no se conservan por más de tres años.

Descripción

Tabletas cubiertas con una cáscara marrón, redonda, con una superficie de biconnecting. En la sección transversal se puede ver el núcleo de casi blanco.

Composición

Una tableta contiene: substancia activa: clorhidrato cloroprótico - 15 mg, 25 mg o 50 mg; excipientes:maíz de almidón, azúcar en polvo, talco, estearato de calcio, lactosa monohidrato, oddrai II (marrón) (incluido el alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, talco, macrogol 3350, dióxido de titanio E 171, óxido de hierro amarillo E 172, óxido de hierro rojo E 172, óxido de hierro. Negro E 172, Indigocarmin E 132).

Grupo farmacoterapéutico

Antipsicóticos. Derivados de Tioxanten.
Código ATX:N05af03.

Propiedades farmacológicas"Tipo \u003d" Casilla de verificación "\u003e

Propiedades farmacológicas

El cloropiético es un medio antipsicótico del grupo tioxantano.
El efecto antipsicótico de estos fármacos se asocia con el bloqueo de los receptores de dopamina, así como, posiblemente, el bloqueo de los receptores 5-HT (5-hidroxiTriptamina, serotonina). In Vivo Chlorprotine tiene una alta afinidad por los receptores de dopamina D1 y D2. El cloropietario también tiene una alta afinidad por los receptores de 5-HT2 y los receptores α1, que es similar a las fenotiazinas altamente asentadas, la levomepromazina, la clorpromazina y la thiuridazina, así como una clozapina antipsicótica atípica. Se ha demostrado que el clorproticsen tiene afinidad por los receptores de histamina (H1) a nivel de difenhidramina. Además, ChlorProticsene tiene afinidad por los receptores muscarínicos colinérgicos. El perfil de unión al receptor de cloroprotina es muy similar al de la clozapina, sin embargo, el cloroprietario tiene aproximadamente 10 veces más alta afinidad por los receptores de dopamina.
En todos los estudios de modelos de comportamiento para la actividad antipsicótica (bloqueo de receptores de dopamina), el clorprótico se demostró mediante un pronunciado efecto antipsicótico. Se ha demostrado la relación entre los dos modelos in vivo, afinidad por los receptores de dopamina D2 in vitro y la dosis oral diaria promedio de los antipsicóticos.
EN aplicacion clinica La clorprotina es un agente antipsicótico altamente sedante. amplio espectroSe utiliza para tratar trastornos psicóticos con la excepción de las depresiones.
El cloropietario reduce la severidad o elimina la alarma, las obsesiones, la excitación psicomotora, la ansiedad, el insomnio, así como las alucinaciones, tonterías y otros síntomas psicóticos.
Una frecuencia muy baja de desarrollo de efectos extrapiramidales (aproximadamente 1%) y disquinesia tardía (alrededor del 0,05%) (de acuerdo con 1187 pacientes) indican que el clorproticseno se puede usar con éxito para mantener la terapia de pacientes con trastornos psicóticos. Las dosis bajas de ChlorProticsena poseen el efecto antidepresivo. aplicación útil de esta droga desordenes mentalesSe caracteriza por ansiedad, depresión y ansiedad. Además, bajo terapia, la severidad clorprótica disminuye la gravedad de los síntomas psicosomáticos asociados.
La clorprotina no es adictiva, dependencia o formación de tolerancia. Además, el potencial de clorprotina es el efecto de los analgésicos, tiene su propio efecto analgésico, así como propiedades anti-faciales y antieméticas.
Farmacocinética
Succión
La concentración máxima en el plasma sanguíneo se logra en aproximadamente 2 horas (de 0,5 a 6 horas) después de aplicación oral. La biodisponibilidad promedio de la clorprotina durante la administración oral es de aproximadamente el 12% (de 5 a 32%).
Distribución
La cantidad aparente de distribución (VD) es de aproximadamente 15.5 l / kg. Enlace de proteínas plasmáticas - más del 99%.
El cloropietario penetra a través de una barrera placentaria.
Metabolismo
La clorprotina se metaboliza principalmente por sulfoxidación y n-desmetilación de la cadena lateral. El anillo de hidroxilación y la n-oxidación ocurren en menor medida. El cloropietario se descubrió en bilis, lo que indica una recirculación intestinal-hígado. Los metabolitos no tienen actividad antipsicótica.
Elección
El período de vida media (T½) es de aproximadamente 15 horas (de 3 a 29 horas). Despeje sistémico mediano (CLS) - aproximadamente 1.2 l / min. El cloropiético es excretado por los riñones y los intestinos.
En pequeñas cantidades asignadas con leche materna. La proporción de leche / plasma sanguíneo en mujeres de enfermería varía de 1.2 a 2.6.
No hubo diferencias en las concentraciones plasmáticas de sangre o la tasa de eliminación entre el grupo de control y el grupo de pacientes con alcoholismo, independientemente de si este último fue este último durante el estudio con la influencia sobria o bajo la influencia del alcohol.
Pacientes de ancianos (más de 65 años)

Violaciones de la función hepática.
La experiencia de la aplicación es insuficiente.
Trastornos de la función renal.
La experiencia de la aplicación es insuficiente.

Indicaciones para el uso

Trastornos psicóticos excepto la depresión.
Contraindicaciones
Aumento de la sensibilidad a substancia activa, otros tiografanos o cualquiera de las sustancias auxiliares.
La depresión del SNC es independientemente de la causa (por ejemplo, intoxicación de alcohol, barbitúrges o opiáceos), colapso vascular, coma.
ChlorProticsene puede causar el alargamiento del intervalo QT. Un alargamiento duradero del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmia maligna. Por lo tanto, la clorprótica está contraindicada en pacientes con enfermedades cardiovasculares clínicamente significativas en la historia (por ejemplo, bradicardia pronunciada (< 50 ударов в минуту)), недавно перенесенным инфарктом миокарда, нелеченной сердечной недостаточностью, гипертрофией сердца, аритмиями, при которых назначают agentes antiarrítmicos Clases IA y III), así como pacientes con arritmias o piruette ventriculares. taquicardia estomática (Torsade de Pointes).
La clorprotina está contraindicada en pacientes:
- Con la hipopotasemia sin corregir,
- con hipomantee no corregido,
- Con el síndrome de alargamiento del intervalo QT,
- Al mismo tiempo aceptando. productos medicinalesEl extenso intervalo QT.

Método de aplicación y dosis.

Adultos
Psicos: 50-100 mg / día con dosis separadas. La dosis se puede aumentar a 600 mg / día.
Dosis de soporte: 100-200 mg / día con dosis separadas.
Niños y adolescentes
El cloropietario no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de una investigación controlada suficiente.

Efectos secundarios"Tipo \u003d" Casilla de verificación "\u003e

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes que pueden ocurrir en más del 10% de los pacientes, la boca seca, el aumento de la salivación, la somnolencia y los mareos.
La mayoría de los efectos secundarios dependen de la dosis del fármaco. La frecuencia de la aparición de efectos secundarios y su severidad se pronuncia más al comienzo del tratamiento y la disminución a medida que continúa la terapia. Especialmente al comienzo del tratamiento, se pueden observar trastornos motores. En la mayoría de los casos, tales efectos secundarios se eliminan reduciendo la dosis y / o el uso de medicamentos anti-parkinsonic. No se recomienda el uso preventivo de los fondos anti-parkinsonic. Las drogas anti-parkinsonic no ayudan con la disquinesia tardía, por el contrario, pueden mejorar los síntomas. Se recomienda una disminución de la dosis o, si es posible, el cese del tratamiento. En Persistent Acatius, Benzodiazepine o Propranolol pueden ayudar.
La información sobre la frecuencia de los efectos secundarios se presenta sobre la base de estas literatura y mensajes espontáneos.
La frecuencia se indica como: Muy a menudo (\u003e 1/10); A menudo (\u003e 1/100 y<1/10); нечасто (>1/1000 I.<1/100); редко (>1/10000 I.<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Desde el lado de la sangre y el sistema linfático: Rara vez trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, agranulocitosis.
Del sistema inmunológico:rara vez - hipersensibilidad, reacciones anafilácticas.
Del sistema endocrino:rara vez la hiperprolactinemia.
Del metabolismo y nutrición:a menudo, un aumento en el apetito, un aumento de peso; con poca frecuencia: disminución del apetito, reducción de peso; Rara vez - hiperglucemia, violación de la tolerancia a la glucosa.
Violaciones de Psyche:a menudo, insomnio, nerviosismo, evaluación, declive en la libido.
Del sistema nervioso: Muy a menudo - somnolencia, mareos; A menudo - distonía, dolor de cabeza; Notablemente - Discinesia tardía, parkinsonismo, causas, acatisia; Muy raramente, síndrome neuroléptico maligno.
Desde el cuerpo de la visión:a menudo - violación de la alojamiento, violación de la visión; Con poca frecuencia - calambres de la mirada.
Desde el corazón:a menudo - taquicardia, latido del corazón; Rara vez, el alargamiento del intervalo QT.
De los buques:hipotensión con poca frecuencia, mareas; Muy raramente - tromboembolismo venoso.
Por el sistema respiratorio, el pecho y los órganos mediastínicos: Rara vez - falta de aliento.
Del tracto gastrointestinal:muy a menudo, boca seca, mayor salivación; A menudo - estreñimiento, dispepsia, náuseas; Con poca frecuencia - vómitos, diarrea.
Desde el lado del hígado y el tracto biliar: cambiar con poca frecuencia los indicadores de laboratorio de la función hepática; Muy raramente ictericia.
Desde el lado de la piel y telas subcutáneas:a menudo - hiperhydrosis; Con poca frecuencia: erupción, picazón, fotosensibilización, dermatitis.
Del sistema muscular esquelético y tejido conectivo: a menudo - Malgy; Rigidez poco frecuente.
Por riñones y tracto urinario:infracentemente: micción con discapacidad, retraso en la orina.
Impacto en el embarazo, posparto y estados perinatales: Desconocido - síndrome de "cancelación" en recién nacidos.
Desde el lado de los órganos genitales y los senos: con poca frecuencia - trastornos de la eyaculación, disfunción eréctil; Rara vez - ginecomastia, galacteria, amenorrea.
Trastornos generales y trastornos en el sitio de la inyección:a menudo, astenia, fatiga.
Al tomar clorprotina, al igual que y al tomar otros fármacos antipsicóticos, se observaron los siguientes efectos secundarios raros: el alargamiento del intervalo QT, las arritmias ventriculares (fibrilación ventricular, la taquicardia ventricular), la taquicardia ventricular de la pyretera (Torsade de Pointes) y la muerte súbita.
Al tomar medicamentos antipsicóticos, se informó con una frecuencia desconocida en casos de priapismo, larga y generalmente dolorosa erección pene, posiblemente llevando a la disfunción eréctil.
Una fuerte interrupción de la admisión de los pollos puede llevar al desarrollo del síndrome de "cancelación". Los síntomas más frecuentes son náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, rinora, sudor, malgia, parrestzia, insomnio, nerviosismo, ansiedad y evaluación. Los pacientes también pueden experimentar mareos, con problemas de control corporal del cuerpo y temblor. Los síntomas, por regla general, comienzan dentro de 1 a 4 días después de la cancelación y disminuir dentro de 1-2 semanas.

Interacción con otros medicamentos.

Combinaciones que requieren precaución al aplicar
La clorprotina puede mejorar el efecto sedante del alcohol, los efectos de los barbitúricos y otros medios de deprime los SNC.
Los medios antipsicóticos pueden mejorar o debilitar el efecto de los agentes antihipertensivos. El efecto antihipertensivo de la guanetidina y es similar a los medicamentos que actúan.
El uso simultáneo de los agentes antipsicóticos y el litio aumenta el riesgo de neurotoxicidad. Los antidepresivos tricíclicos y los antipsicóticos inhiben mutuamente el metabolismo de los demás.
El cloropietario puede reducir la eficiencia del leveodop y el efecto de los fármacos adrenérgicos y aumentar el efecto de los agentes anticolinérgicos.
El uso simultáneo con metoclopramida y piperazina aumenta el riesgo de trastornos extrapiramidales.
El efecto antihistamínico de la clorProlación puede suprimir o eliminar la reacción del alcohol / disulfiram.
El alargamiento del intervalo QT asociado con la recepción de fármacos antipsicóticos puede aumentar simultáneamente recibir otros medicamentos que alargan el intervalo QT.
Recepción conjunta con los siguientes medicamentos que extienden el intervalo QT, contraindicado:
- Drogas antiarrítmicas IA y III clase (por ejemplo, condado, amiodaron, satolol),
- Algunos medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, thiuridazine),
- Algunos antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina),
- algunos antihistamínicos (por ejemplo, terpheneadine, asthimisol),
- Algunos antibióticos de la fila de Chinolone (por ejemplo, moxifloxacina).
Esta lista está incompleta, el uso simultáneo de otros medicamentos que puede causar un alargamiento sustancial del intervalo QT (como la cisaprida, el litio), también contraindicado.
El uso simultáneo de fármacos que causan trastornos de electrolitos, tales como diuréticos de tiazida, y capaces de mejorar la concentración de plasma sanguíneo debido a un posible aumento en el riesgo de alargamiento del intervalo QT y el desarrollo de la arritmia maligna.
Los medios antipsicóticos son metabolizados por el sistema de citocromo del hígado P450.
Los medicamentos que inhiben el citocromo CYP 2D6 (por ejemplo, SteamSetin, fluoxetina, cloranfenicol, disulfiram, isoniazida, inhibidores de la MAO, anticonceptivos orales, en menor medida, Buxpiron, sertralina o cytalopram) pueden aumentar la concentración de clorprotina en el plasma sanguíneo. La ingesta simultánea de clorprotina y fármacos con efecto anticolinérgico, aumenta este efecto anticolinérgico.

Precauciones

Síndrome neuroléptico maligno
Al tomar medicamentos antipsicóticos, se informaron casos sobre el desarrollo del síndrome neuroléptico maligno con los siguientes síntomas: hipertermia, rigidez muscular, disfunción del sistema nervioso vegetativo, violación de la conciencia y un mayor contenido de vidrios de creatina en suero. El riesgo puede ser mayor al recibir un medio potente.
Entre los casos con resultados fatales, la mayoría de los pacientes con síndrome cerebral orgánico existentes, retrasos en el desarrollo mental y el abuso de opiáceos o alcohol.
Tratamiento: cese de medios antipsicóticos, tratamiento estacionario sintomático y de apoyo general. Los síntomas se pueden mantener dentro de una semana después de detener la recepción de antipsicóticos orales.
Debido a la expansión del alumno en pacientes con una cámara frontal poco profunda del ojo y el glaucoma cerrado-deputugal puede desarrollar un glaucoma agudo.
Debido al riesgo de la aparición de arritmias malignas, el clorproticseno debe prescribirse con precaución a pacientes con enfermedades cardiovasculares en la historia y pacientes con la presencia de casos de un intervalo de QT alargado en una historia familiar.
Antes de comenzar el tratamiento, es necesario realizar un estudio de ECG. En el intervalo QT de más de 450 ms en hombres y 470 ms en mujeres, el clorprótico está contraindicado.
Durante la terapia, la necesidad de ECG es evaluada por un médico individualmente. Cuando el intervalo QT se alarga durante el tratamiento, es necesario asignar dosis más pequeñas de ChlorProticsena, cuando el intervalo QT se alarga más de 500 ms, se debe suspender la terapia.
Durante el tratamiento, se recomienda realizar una evaluación periódica del equilibrio del electrolito.
Se debe evitar el uso simultáneo de otros antipsicóticos.
La clorprotina debe usarse con precaución en pacientes con síndrome cerebral orgánico, trastornos convulsivos, violación severa de la función hígado o riñón, miastenia pseudo paralítica severa y hipertrofia benigna de la próstata.
Casos de administración de priapismo al aplicar medios antipsicóticos con el efecto de adrenografía. La probabilidad de la presencia de este efecto no está excluida. El priapismo pesado puede requerir intervención médica. Los pacientes deben ser informados sobre la necesidad de apelar la atención médica de emergencia en caso de desarrollo de signos y síntomas del priapismo.
Se deben observar precauciones en pacientes con:
- Feochromocytoy,
- neoplasia debido a la prolactina,
- Hipotensión severa u desregulación ortostática,
- Enfermedad de Parkinson,
- Enfermedades del sistema de formación sanguínea,
- hipertiroidismo
- Orinión deteriorada, retraso en la orina, estenosis del portero gástrico, obstrucción intestinal.
ChlorProticsene puede cambiar la concentración de insulina y glucosa en la sangre, por lo que los pacientes con diabetes pueden requerir la corrección de las dosis de medicamentos hipoglucemiantes.
Para tomar una decisión sobre la posibilidad de reducir la dosis de mantenimiento con terapia larga, especialmente las dosis diarias máximas, es necesario realizar un monitoreo regular del estado de los pacientes.
Se ha informado sobre el desarrollo del tromboembolismo venoso contra los antecedentes de tomar fondos antipsicóticos. Debido al hecho de que los pacientes en tratamiento con fármacos antipsicóticos a menudo se incluyen en el grupo de riesgo de tromboembolismo venoso, antes de comenzar y durante el tratamiento con clorprichtinets, es necesario determinar los factores de riesgo para el desarrollo del tromboembolismo venoso y adoptar medidas profilácticas.

Aplicación en niños y adolescentes hasta 18 años.

La clorprotina no se recomienda para su uso en niños y adolescentes. Estos estudios sobre la eficiencia y la seguridad del uso de la clorprotina en niños y adolescentes no son suficientes. Por lo tanto, la clorprotina debe prescribirse a los niños y adolescentes (hasta 18 años), solo si hay indicaciones de uso y después de una evaluación exhaustiva de la proporción de beneficios y riesgos.

Pacientes de edad avanzada

Reacciones adversas cerebrovasculares
En pacientes con riesgo de desarrollo de accidentes cerebrovasculares, se debe aplicar la clorprotina con precaución.
En el curso de estudios clínicos controlados por placebo aleatorios, el uso de algunos fármacos antipsicóticos atípicos en pacientes con demencia hubo un aumento de 3 veces en el riesgo de ocurrencia cerebrovascular. reacciones adversas. El mecanismo de tal aumento en el riesgo es desconocido. Es imposible excluir los aumentos de riesgo y al aplicar otros antipsicóticos en otros grupos de pacientes.
Los pacientes mayores son especialmente susceptibles a la hipotensión ortostática.
Mayor tasa de mortalidad en pacientes ancianos con demencia. Los datos de dos grandes estudios de observación han demostrado que los pacientes ancianos con demencia que han tomado medicamentos antipsicóticos, hubo un ligero aumento en el riesgo de muerte, en comparación con los pacientes que no aceptaron antipsicóticos. No hay datos suficientes para la evaluación de riesgos precisa y no hay razón para su aumento.
El cloropietario no se recomienda para el tratamiento de los trastornos del comportamiento en pacientes ancianos con demencia.

Chlorprotine Zentiv: Instrucciones de uso y revisiones

Nombre latino: Clorprothixen-zentiva.

Código ATX: N05AF03

Substancia activa: Clorprotixeno (clorprotixeno)

Fabricante: Zentiva K.S (República Checa, Eslovaquia), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi VE TICARET A. (Turquía), S.C. Zentiva, S.A. (Rumania)

Actualización de la descripción y foto: 21.11.2018

La zentiva de clorprotina es un medicamento con un efecto antipsicótico, moderado antidepresivo y pronunciado.

Formulario de liberación y composición.

Forma de dosificación de Zentiva ChlorProxyna: tabletas recubiertas con cáscara de película: forma redonda de bobina, naranja (15 mg) o de marrón claro a amarillo claro (50 mg); El color del kernel en el descanso, desde casi blanco a blanco (en un cartón 3 o 5 paquetes celulares de contorno de 10 piezas).

1 composición de la tableta:

• sustancia activa: clorotrídico clorróstico - 15 o 50 mg;
• componentes auxiliares (15/50 mg): almidón de maíz - 10/37.5 mg; Monohidrato de lactosa - 92/135 mg; sacarosa - 10/20 mg; Estearato de calcio - 1.5 / 3.75 mg; Talco - 1.5 / 3.75 mg;
• shell (15/50 mg): gipromellos 2910/5 - 2.011 / 3,659 4 mg; Macroogol 6000 - 0.069 / 0.133 3 mg; Macroogol 300 - 0.49 / 0.916 6 mg; Talco - 1.43 / 2.419 4 mg; Barniz de aluminio sobre la base del tinte amarillo amarillo del atardecer (E110) - 1/0 mg; Dióxido de titanio - 0.342 3 mg.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica

Clorprotina - neuroléptico, derivado de Tioksanthen. Tiene un efecto sedante antipsicótico, antidepresivo moderado y pronunciado. El efecto antipsicótico está asociado con el efecto de bloqueo de la clorprotina en los receptores de dopamina. También con bloqueo de estos receptores se asocian con propiedades analgésicas y anti-meticas del fármaco. La clorprotina es capaz de bloquear los adrenoreceptores A1, los receptores de 5-HT2, así como los receptores de H1-histamina, lo que determina su efecto hipotensor y antihistamínico de adrenocrocking.

Farmacocinética

Cuando la admisión oral, la accesibilidad biológica de clorprótica es de aproximadamente el 12%. Después de tomar dentro, se absorbe bien y se absorbe rápidamente. En el hígado y las paredes intestinales están sujetas a metabolismo preservado. Tiene el efecto del primer paso a través del hígado.

El cloroprietario penetra a través de una barrera placentaria y en la leche materna.

La eliminación se realiza por intestinos y riñones: clorprotina - 29%, sulfóxido de cloroprotina - 41%.

La vida media está variando de 8 a 12 horas.

Indicaciones para el uso

Los siguientes estados y enfermedades son indicaciones de clorproticseno:

• insomnio;
• psicosis, incluyendo estados maníacos y esquizofrenia, acompañados de excitación psicomotora, ansiedad y premio;
• estados depresivos, neurosis, trastornos psicosomáticos;
• síndrome absinente con alcoholismo y adicción a las drogas;
• violación de comportamiento en niños;
• confusión de la conciencia, hiperactividad, emoción, irritabilidad en pacientes ancianos;
• dolor (combinado con analgésicos).

Contraindicaciones

Absoluto:

• opresión de la médula ósea;
• cambios de sangre patológicos;
• feocromocitoma;
• la intolerancia a la lactosa o la fructosa, la malabsorción de la glucosa-galactosa o la deficiencia de la lactasa, la deficiencia de isomaltase / sacraise (la lactosa y sacarosa) se incluyen en el clorprichnysen);
• opresión del sistema nervioso central de cualquier origen (incluido asociado con la admisión de alcohol, opiáceos o barbitúricos);
• colapso vascular;
• estados comatosos;
• edad hasta 6 años;
• intolerancia individual a los componentes del fármaco, incluidas las fenotiazinas.

Relativo (Chlorprotine Zentiv es nombrado bajo control médico):

• una tendencia a colapsam;
• diabetes;
• glaucoma (incluida la predisposición a su ocurrencia);
• retraso en la orina y el riesgo de su desarrollo en manifestaciones clínicas de hiperplasia de la glándula próstata;
• insuficiencia renal / hepática;
• síndrome de Ray;
• enfermedad de Parkinson (asociada con la mejora de los trastornos extrapiramidales);
• pronunciadas insuficiencia cardiovascular y respiratoria asociada con enfermedades infecciosas agudas, asma o pulmones enfisémicos (existe un alto riesgo de aumento transitorio en la presión arterial);
• pronunciadas aterosclerosis de los buques cerebrales;
• enfermedad ulcerosa del estómago y duodeno;
• epilepsia (asociada con la probabilidad de ataques participantes como resultado de una disminución en un umbral convulsivo);
• período de embarazo y lactancia.

Instrucciones para el uso de Chlorprotine Zentiva: Método y Dosis

Chlorprotine Zentiv está destinado a la administración oral. Tal vez sea posible la terapia a largo plazo, ya que la fármaco del desarrollo de la adicción o la dependencia de las drogas no causa.

• psicosis, incluyendo estados maníacos y esquizofrenia: la dosis diaria inicial - 50-100 mg. Gradualmente, la dosis aumenta al logro del efecto óptimo, generalmente 300 mg. La dosis de soporte promedio es de 100 a 200 mg por día. Máximo - 600 mg por día. Por lo general, una dosis diaria se divide en 2-3 recepciones, se debe tomar una parte más pequeña durante el día, por la noche;
• un síndrome abstente en la adicción a las drogas y el alcoholismo: una dosis diaria - 500 mg en 2-3 recepción. La duración de la aplicación es de 7 días. Después de mejorar el estado, la dosis se reduce gradualmente. Apoyar la dosis diaria está en rango de 15 a 45 mg. La recepción de Chlorprotine Zentiv permite estabilizar el estado, reducir la probabilidad del desarrollo del próximo atracón;
• hiperactividad, irritabilidad, excitación, confusión de la conciencia en pacientes ancianos: de 15 a 90 mg por día en 3 recepciones;
• violación de comportamiento en niños: 0.5-2 mg / kg;
• neurosis, estados depresivos, trastornos psicosomáticos: dosis diarias - 90 mg en 2-3 recepciones;
• insomnio: 15-30 mg 60 minutos antes del sueño;
• dolor (en combinación con analgésicos): 15-300 mg por día.

Efectos secundarios

Posibles reacciones adversas (\u003e 10% - Muy a menudo;\u003e 1% y< 10% – часто; > 0.1% I.< 1% – нечасто; > 0.01% I.< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

• sistema cardiovascular: hipotensión ortostática (especialmente al aplicar dosis altas de zentiv de cloroprotina), cambios transitorios intervalo Q-T en el electrocardiograma y la taquicardia;
• sistema nervioso: mareos, mayor fatiga, somnolencia, inhibición psicomotora, síndrome hipocinético-hipotónico extrapramidal ligero, acactic (durante las primeras 6 horas después de tomar), las reacciones distonicas persisten a la disquinesia tardía (las violaciones generalmente aparecen al comienzo de la terapia y, a menudo, a medida que continúa. desaparecer de forma independiente); Rara vez - Dystonia tardía, síndrome neuroléptico maligno;
• sistema endocrino: rara vez dismenorrea; por uso largo Las dosis altas de clorprotina Zentiva - Galactere, diabetes, ginecomastia, reducción de la potencia / libido, el aumento de la sudoración, el cambio en el intercambio de carbohidratos, aumentan el apetito, aumentan el peso corporal;
• sistema digestivo: Xerostomía (con un carácter de tránsito); rara vez: estreñimiento, ictericia colestática (con un curso largo en particular con el uso de dosis altas, el desarrollo más probable de la violación entre 2 y 4 semanas de terapia);
• Órganos de formación sanguínea: rara vez - agranulocitosis (la violación se está evolucionando con mayor frecuencia durante 4-10 semanas de tratamiento); En casos aislados - leucopenia benigna transitoria y anemia hemolítica;
• sentirse órganos: nublado de lentes / córnea con un posible deterioro de la visión, alojamiento de la pareza (surge al comienzo del tratamiento y desaparece a medida que la sesión cloroprótica de Zentiva continúa);
• otros: erupción cutánea, retardo de orina, dermatitis, mareas de sangre para enfrentar, síndrome de cancelación, fotosensibilización.

Sobredosis

Síntomas básicos: somnolencia, hiperchermia, calambres, coma, shock, síntomas extrapiramidales.

La sobredosis se suele asignar la terapia sintomática y de apoyo. Como sea posible en un tiempo más corto, lavado estomacal, recepción. carbón activado. También se muestran los eventos dirigidos a mantener el trabajo de los sistemas cardiovasculares y respiratorios. Aplicar la epinefrina no debe aplicarse, ya que esto puede causar una disminución subsiguiente de la presión arterial. Los trastornos extrapiramidales pueden ser detenidos por Bieperid, convulsiones - Diazepam.

instrucciones especiales

La recepción del medicamento puede llevar a indicadores de hiperbilirubinemia falsos, resultados positivos falsos Cuando se realiza una prueba de orina inmunobiológica para el embarazo, cambiando el intervalo QT en un electrocardiograma.

El abuso de alcohol mejora la opresión del sistema nervioso central.

La mayoría de las veces, se observa el desarrollo de reacciones distónicas en niños y pacientes jóvenes. Como regla general, aparecen al comienzo de la terapia y pueden debilitarse dentro de las 24-48 horas después del cese de tomar aguas residuales clorpróticas.

En los primeros días de tratamiento, se pueden producir efectos extrapiramidales parquinsónicos, pero generalmente aumenta su frecuencia a medida que aumenta la dosis; Más a menudo, su apariencia se celebra en pacientes mayores y niños mayores.

La disquinesia tardía al comienzo del tratamiento es dependiente de la dosis, pero la frecuencia de la misma puede aumentar con un curso largo y como se logra la dosis total. Después de la cancelación del zentiv de Chlorprotine, la violación puede persistir.

El riesgo de desarrollar reacciones extrapiramidales e hipotensas en adolescentes es mayor que en pacientes adultos.

Durante la aplicación de ChlorProticsena, Zentiv requiere un análisis de sangre y definición fórmula de leucocitos, control de los indicadores de la función hepática, realizando una investigación oftalmológica, así como una observación cuidadosa para identificar signos tempranos Distonía tardía y DISCONESIA.

La aparición del síndrome neuroléptico maligno es posible en cualquier momento de la terapia, pero con mayor frecuencia su desarrollo se observa poco después del inicio de la recepción de la clorproticena de Zentiv o después de la traducción del paciente del otro neuroléptico, durante aplicación combinada Con otros preparativos psicoactivos o después de que aumenta una dosis.

De tomar etanol, así como la exposición a la insolación y extrema. altas temperaturas Se recomienda abstenerse.

La terapia de cancelación debe ser gradualmente, reducirá la probabilidad de síndrome de cancelación.

Impacto en la capacidad de controlar vehículos y mecanismos complejos.

Durante la recepción de la ChlorProticsena, los pacientes deben tener cuidado al administrar los vehículos de motor.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

De acuerdo con las instrucciones, el zentiv de clorprotina durante el embarazo / lactancia para aplicar, si es posible, no debe aplicarse.

Guardería

Terapia Chlorprichny Zentiva Pacientes menores de 6 años está contraindicado.

Con violaciones de la función renal.

Chlorprotine Zentiv según el testimonio con acompañamiento. insuficiencia renal debe aplicarse bajo supervisión médica.

Cuando las violaciones de la función hepática.

Chlorprotine zentiva caply insuficiencia hepática debe aplicarse bajo supervisión médica.

Interacción medicinal

• etanol y drogas que contienen etanol, anestesia, analgésicos opioides, sedantes, pastillas para dormir, agentes neurolépticos: se amplifica el efecto inhibitorio de la clorprotina en el sistema nervioso central;
• medios antiepilépticos (en pacientes con epilepsia): se reduce el umbral de la actividad convulsiva (se requiere una corrección de dosis adicionales);
• m-cholinoblocators, antiforms y drogas anti-parkinsonic: el efecto anticolinérgico de cloroprótico se intensifica;
• phenotiazinas, Metoclopramida, Haloperidol, Reserpine: Se pueden observar un trastornos extrapiramidales;
• levodopa: su efectividad se reduce;
• phenylephrine: una acción de vasoconstrictor puede disminuir;
• dopamina (en dosis altas), epinefrina y efedrina: el efecto de recipiente periférico se puede pervertir;
• epinefrina: la hipotensión arterial y la taquicardia pueden desarrollarse;
• medios hipotensivos: su acción se mejora;
• condado: el riesgo de desarrollar reacciones secundarias del corazón está aumentando;
• guanethidina: el efecto hipotensor disminuye;
• bromocriptina: la hiperprolactinemia puede desarrollarse, lo que requiere la corrección del modo de dosificación;
• medicamentos de sobretoon (especialmente antibióticos): la clorprotina puede enmascarar los síntomas de la perspectiva (en forma de ruido en las orejas, mareos).

Análogos

El análogo de Chlorproticsena Zentiv es trucal.

Términos y condiciones de almacenamiento.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Cuida de los niños.

Vida útil - 3 años.

Título comercial comercial de la droga: Vitamina E Zentiva

Forma de dosificación:

Cápsulas

Composición:

1 cápsula contiene vitamina E (acetato de tocoferol) 100 mg, 200 mg o 400 mg
Excipientes: Aceite de girasol, gelatina, glicerol 75%, metilparaben, tinte Punchov Rubor Ponceau 4R (E 124), agua purificada.

Descripción:
Cápsulas rojas, ovaladas llenas de aceite amarillo claro transparente.

Grupo Pharmacoterapéutico:

vitamina

ATH CÓDIGO: A11NA03

Propiedades farmacológicas
Tiene un efecto antioxidante, participa en la biosíntesis de dobladillo y proteínas, proliferación celular, respiración del tejido, otro procesos esenciales El metabolismo de la tela, advierte la hemólisis de los glóbulos rojos, reduce la mayor permeabilidad y la incidencia de capilares. Somos necesarios para el desarrollo y el funcionamiento del tejido conectivo, los músculos suaves y esqueléticos, así como para fortalecer las paredes. vasos sanguineos. Participa en el metabolismo de los ácidos nucleicos y las prostaglandinas, celulares. ciclo respiratorio, en la síntesis del ácido araquidónico. Es un antioxidante natural, inhibe la peroxidación de lípidos lipídicos con radicales libres. Activa la fagocitosis y se usa para mantener la resistencia normal de los glóbulos rojos. En grandes dosis evita la agregación plaquetaria. Tiene un impacto positivo pronunciado en el sistema reproductivo de una persona, disminuye el desarrollo de cambios ateroscleróticos de los buques.

Farmacocinética:
Al tomar dentro, se absorbe el 20% -40% (se necesita la presencia de la bilis y el funcionamiento normal del páncreas). Con la dosis creciente, el grado de absorción disminuye. Concentración de sangre óptima de 10-15 mg / l. Excreción principalmente con heces.
Menos del 1% se asigna con orina en forma de glucuronidos y otros metabolitos.

Indicaciones para el uso

prevención y tratamiento de la hipovitaminosis de la vitamina E;

en terapia compleja con tratamiento hormonal violaciones ciclo menstrual, cambios degenerativos y proliferativos en las articulaciones y el aparato hablado de la columna vertebral, con distrofia muscular, con esclerosis lateral amiotrófica;

estados de reconocimiento después de las enfermedades transferidas;

comida defectuosa y desequilibrada

aumentado ejercicio físico.

Contraindicaciones
Mayor sensibilidad a los componentes de la droga, infarto agudo Miocardio, edad infantil.

Con cuidado - en pacientes con cardiosclerosis pesada, sufrida por infarto de miocardio, con un mayor riesgo de tromboembolismo; La hipoprotrombinemia causada por la insuficiencia de la vitamina K puede deteriorarse al usar la vitamina E en una dosis de más de 400 me.

Aplicación durante el embarazo y amamantamiento.
Durante el embarazo y la lactancia, la recepción de medicamentos solo en la recomendación del médico.

Método de aplicación y dosis.
Cápsulas 100 mg: adultos 2-4 cápsulas por día.
Cápsulas 200 mg: adultos 1-2 cápsulas por día.
Cápsulas de 400 mg: adultos 1 cápsula por día.
Con trastornos del ciclo menstrual (como suplemento para terapia hormonal) 300-400 mg en un día de manera consistente, a partir de los 17 días del ciclo.

Efecto secundario
Reacciones alérgicas; Desde el tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas, gastralgy. Rara vez en pacientes con predisposición, se produce creatinuria, mejorando la actividad de la creatinainasa, aumentando el nivel de colesterol en suero sanguíneo, tromboflebitis, tromboembolismo pulmonar, trombosis.

Sobredosis
Las dosis altas Vitamina E (400-800 mg por día durante mucho tiempo) pueden causar deterioro, diarrea, mareos, dolor de cabeza, náuseas, fatiga severa, desmayo, crecimiento del cabello blanco en sitios de alopecia para la burbuja de epidermólisis.
Las dosis muy altas (que excedan los 800 mg durante mucho tiempo) pueden causar sangrado en pacientes con vitamina K; Pueden interrumpir el metabolismo de las hormonas. glándula tiroides y aumentar el riesgo de tromboflebitis y tromboembolismo en pacientes sensibles.
Tratamiento: Sintomático, cancelación de la droga.

Interacción con otros medicamentos.
Mejora el efecto de los glucocorticosteroides, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, los glucósidos del corazón. Aumenta la efectividad de los fármacos anti-epilépticos en pacientes con epilepsia (que ha aumentado el contenido en la sangre de los productos de peroxidación lipídicos).
El hierro aumenta la necesidad diaria de vitamina E. La vitamina E mejora el efecto de los anticoagulantes si las dosis superan los 400 metros por día.
La recepción simultánea de otros complejos de vitaminas que contienen vitamina E no se recomienda, para evitar el preamplificador.
El nombramiento de vitamina E en dosis altas puede causar una escasez de vitamina A en el cuerpo.
El uso simultáneo de la vitamina E en una dosis de más de 400 pies por día con anticoagulantes (derivados de Kumarin e indudión) aumenta el riesgo de hipotombinemia y sangrado.
Kolistramine, osos, aceites minerales reducen la succión.

instrucciones especiales
Con epidermólisis más congénita en los lugares afectados por la alopecia, el cabello blanco puede comenzar a crecer.

Liberación del formulario
Cápsulas 100 mg, 200 mg: 30 cápsulas en botellas de vidrio oscuro.
Cápsulas 400 mg: 20 o 30 cápsulas en botellas de vidrio oscuro.
Cada botella con las instrucciones para aplicación médica colocado en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenaje
A temperaturas de 15 a 25 ° C en un lugar seco protegido de la luz.
Almacenar en lugares inaccesibles para los niños.

Duracion
3 años.
No utilice la fecha de vencimiento especificada en el paquete.

Vacaciones de farmacias
Sin receta.

Fabricante:

"Zentyva A.S.", República Eslovaca
Nitriansk 100, 920 27 Glogval, República Eslovaca

Dirección de la oficina representativa de Moscú:
119017, Moscú, ul. Big Ordina, d. 40, p. 4