Condiciones de almacenamiento albúmina. Albúmina: instrucciones de uso

Albúmina: ¿qué es? Es una solución de proteína de albúmina, que se aísla del plasma humano y es un líquido viscoso transparente. blanco... Úselo para administracion intravenosa en terapia compleja estados de choque. La albúmina está destinada a la nutrición parenteral y es un sustituto parcial del plasma sanguíneo. Consideremos con más detalle la composición, la forma de liberación de albúmina, las instrucciones para el uso de este medicamento.

Composición y forma de liberación

El medicamento se presenta en forma de 5, 10 y 20%. solución para perfusión, que se produce en botellas o ampollas de vidrio. Los frascos de solución deben sellarse con tapones de goma. Tanto las ampollas como los frascos se colocan en cajas de cartón y el envase de la ampolla se complementa con un cuchillo para ampollas.

Contiene albúmina el principal Substancia activa- albúmina de proteína humana, que se aísla del plasma sanguíneo. Además, la composición de la preparación de albúmina se complementa con sustancias auxiliares: ácido caprílico de sodio.

efecto farmacológico

El ingrediente activo ayuda a transportar muchas sustancias en el cuerpo. Los compuestos necesarios, así como las toxinas que se utilizarán, entran en una interacción reversible con estas proteínas sanguíneas y luego se transportan al órgano en el que serán procesadas.

Proteína de albúmina Es necesario regular un indicador tan importante como la presión arterial oncótica. Además, elimina la deficiencia de albúmina plasmática y conduce a un rápido aumento del volumen sanguíneo circulante.

Indicaciones para el uso

El medicamento Albúmina tiene las siguientes indicaciones de uso:

• patología del hígado;
• síndrome nefrótico con nefritis;
• quemaduras graves, acompañadas de espesamiento de la sangre y deshidratación;
• hipoproteinemia e hipoalbuminemia;
• shock hipovolémico, hemorrágico, operacional, purulento-séptico, tóxico y traumático;
• hinchazón del cerebro;
• plasmaféresis terapéutica, hemodiálisis;
• ascitis
• enfermedades gastrointestinales;
• enfermedad hemolítica e hiperbilirrubinemia en recién nacidos.

Es más, este medicamento se prescribe para operaciones, acompañado de circulación artificial, durante la hemodilución antes Intervención quirúrgica y preparación de componentes sanguíneos autólogos. No es apropiado utilizar el producto para la nefrosis crónica, porque la albúmina no tiene tiempo de ejercer su efecto sobre el daño renal, ya que los riñones la eliminan inmediatamente.

El fármaco albúmina humana rara vez se utiliza para la nefrosis aguda. El uso de infusiones como fuente de proteínas para pacientes que padecen cirrosis del hígado, pancreatitis y malabsorción en el intestino no está justificado en absoluto.

Contraindicaciones

No se puede tomar albúmina humana con las siguientes enfermedades:

El medicamento debe tomarse con precaución cuando se suprime la función del corazón, ya que existe una alta probabilidad de que se desarrolle insuficiencia cardíaca aguda. Como se indica en las instrucciones, aumenta presion arterial... Por lo tanto, después de su infusión después de lesiones y operaciones, el sangrado a menudo se abre a partir de vasos dañados que, debido a la baja presión, no sangraron previamente.

La droga no se puede usar si se ve turbio y se ha congelado. Si la solución no se ha utilizado por completo, no se puede reutilizar. Para evitar una posible contaminación bacteriana, está prohibido utilizar viales que estén rotos, dañados o previamente abiertos.

Método de administración y dosificación de albúmina

La solución para infusión, es decir, su concentración y dosificación, es seleccionada individualmente por el médico. Depende del peso corporal, la lesión, la gravedad de la enfermedad y la pérdida de líquidos y proteínas.

Según las instrucciones de uso, el medicamento debe administrarse por vía intravenosa... La dosis única recomendada para una solución al 5% es de 200 a 300 ml y la dosis máxima permitida es de 500 a 800 ml.

Por lo general, el médico prescribe una solución al 10% del medicamento. La dosis media se calcula utilizando la siguiente fórmula: 1-2 ml / kg. El agente se administra por vía intravenosa todos los días o día por medio hasta que se logre un resultado positivo. Se utiliza una solución al veinte por ciento en casos graves. No debe ser utilizado por pacientes de edad avanzada.

Es importante controlar la velocidad de infusión, porque su rápida introducción puede alterar la función. del sistema cardiovascular.

La albúmina se puede utilizar durante el embarazo. solo bajo estrictas indicaciones médicas, ya que no hay información confiable sobre cómo el medicamento afecta al feto.

Efectos secundarios

Al usar la droga efectos secundarios generalmente no ocurren.

En individuos previamente sensibilizados efectos secundarios puede manifestarse como reacciones alérgicas: dificultad para respirar, urticaria, escalofríos, taquicardia, disminución de la presión arterial, fiebre, dolor en la región lumbar, shock anafiláctico. Además, las personas que están en riesgo son propensas a sufrir complicaciones y alergias. Se trata de pacientes con antecedentes de información de que no pueden tolerar inyecciones intravenosas de vacunas, sustitutos del plasma, sueros medicinales y fármacos.

Si hay reacciones o complicaciones, la infusión de la solución debe detenerse inmediatamente. La aguja no se debe quitar, sino cardiotónica. antihistamínicos, glucocorticoides, productos vasopresores, si es necesario.

Interacciones con la drogas

La recepción simultánea de fenilbutazona, barbituram, penicilina, salicilatos y sulfonamida con albúmina humana reduce la eficacia de esta última.

Se permite la combinación de albúmina con masa de eritrocitos, Sangre pura, soluciones de carbohidratos y electrolitos. El medicamento no debe mezclarse con soluciones de aminoácidos, agentes que contengan alcohol e hidrolizados de proteínas.

De este modo, Albúmina humana, cuya foto se presenta en el artículo, en algunos casos puede salvar la vida de una persona. Pero conviene recordar que este fármaco tiene contraindicaciones y efectos secundarios, además, es muy caro. Sus análogos pueden resolver parcialmente este problema, ya que no son mucho mas baratos.

Preparación de albúmina

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Forma de dosificación

Solución para perfusión al 5%, 10%, 20%, 20 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml

Estructura

1 litro de solución contiene, en gramos

Substancia activa:

Albúmina humana 50.0 100.0 o 200.0

Excipientes:

caprilato 1,5 3,0 6,0

cloruro de sodio 9.0 - -

agua para inyección hasta 1,0 l 1,0 l 1,0 l

Descripción

Líquido transparente de tinte amarillo, ámbar o verdoso, inodoro.

Grupo farmacoterapéutico

Soluciones de perfusión y sustitución de plasma. Preparados de plasma sanguíneo Fármacos sustitutivos del plasma Albúmina

Código ATX B05AA01

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Propiedades farmacologicas

Farmacocinética

La albúmina es una proteína natural que es parte integral de la fracción proteica de la sangre humana. El peso molecular de la albúmina es de 69.000 dalton. La fracción de proteína de albúmina contiene los 20 aminoácidos. Normalmente, el plasma sanguíneo contiene 40-50 g / l de albúmina, que es el 55-60% del contenido total de proteínas. La cantidad total de albúmina en el lecho vascular es de aproximadamente 120 gy en el espacio extravascular, 180 g. La albúmina es sintetizada principalmente por el hígado, donde se producen otras proteínas sanguíneas importantes: globulinas, fibrinógeno, protrombina y otras. El hígado sintetiza diariamente de 10 a 16 g de albúmina, y en los recién nacidos de 180 a 300 mg / l de peso corporal con una disminución gradual a valores normales. Se cree que diariamente se consumen en el organismo de 10 a 16 g de albúmina, es decir, una cantidad igual a su síntesis. La escisión de la molécula de albúmina en aminoácidos con su posterior uso por parte del cuerpo para la síntesis de sus propias proteínas demora entre 50 y 60 días, por lo que no es apropiado usarla para nutrición parenteral.

En condiciones normales, la vida media promedio de la albúmina es de 19 días. La excreción se produce principalmente de forma intracelular debido a la actividad de las proteasas lisosomales. La distribución completa de albúmina después de la administración intravenosa ocurre en 10-15 minutos, el 50% se excreta del cuerpo en 24 horas, dentro de 2-4 días el contenido de albúmina permanece en el mismo nivel, disminuyendo rápidamente al final del quinto día. .

Farmacodinamia

La albúmina es un agente sustitutivo del plasma, un producto sanguíneo que realiza una serie de funciones en el cuerpo. Su función principal es mantener la presión arterial osmótica coloide (oncótica). La solución de albúmina es remedio efectivo corrección de la hipoalbuminemia de diversos orígenes (repone la deficiencia de albúmina plasmática), restauración de la presión coloide-oncótica, alteración de la hemodinámica central y periférica (aumenta rápidamente la presión arterial (PA) y el volumen plasmático circulante (BCC) al aumentar la transición del líquido tisular en el torrente sanguíneo), el equilibrio de los electrolitos del agua, promueve una mejor absorción medicamentos, tiene propiedades desintoxicantes. La albúmina se une y transporta pigmentos (bilirrubina), ácidos grasos, iones de ciertos metales dentro del cuerpo, sustancias medicinales... Además, la albúmina se une e inactiva toxinas como origen bacteriano, y se formó en el proceso de metabolismo. Se une y elimina del cuerpo magnesio, zinc, níquel, plomo, mercurio, acetatos, bicarbonatos, nitratos, citratos.

La solución de albúmina al 5% es isoonótica al plasma normal. La introducción de este medicamento a un nivel normal de albúmina en plasma reduce la viscosidad de la sangre circulante y mejora la microcirculación. Con hipoalbuminemia, aumenta su nivel plasmático.

La solución de albúmina al 10% tiene un efecto hiperoncótico, aumentando la presión oncótica de la sangre circulante y aumentando la reabsorción de agua intersticial en el lecho vascular. Aumenta y estabiliza la presión arterial al aumentar el volumen de líquido reabsorbido del intersticio, reduce el edema.

La solución de albúmina al 20% es una solución hiperoncótica que atrae activamente líquido del espacio intersticial al mejorar la reabsorción. Aumenta y estabiliza la presión arterial al aumentar el volumen de sangre circulante (BCC), reduce el edema.

Indicaciones para el uso

Hipoproteinemia o hipoalbuminemia confirmada por laboratorio de cualquier génesis (una disminución en el contenido de albúmina en plasma por debajo de 30 g / l, o el nivel de presión coloide-oncótica por debajo de 15 mm Hg, o una disminución en el contenido proteina total por debajo de 50 g / l)

Choque (hipovolémico, hemorrágico, traumático, operativo, tóxico, purulento-séptico) para aumentar el BCC durante la deshidratación y el "espesamiento" de la sangre.

Con edema cerebral severo de génesis traumática y no traumática (incluso con parámetros de laboratorio normales)

Condiciones purulentas-sépticas a largo plazo con el desarrollo de deficiencia de proteínas.

Síndrome nefrótico con nefritis

Quemaduras severas

Enfermedad hemolítica del recién nacido; hiperbilirrubinemia en recién nacidos: durante la exanguinotransfusión (para reducir el nivel de bilirrubina libre en la sangre)

Agudo insuficiencia hepática; necrosis hepática aguda (tanto con el propósito de mantener la presión oncótica del plasma como con el propósito de unir una cantidad excesiva de bilirrubina libre en el plasma sanguíneo)

Ascitis (para mantener el volumen sanguíneo)

Cirugía de bypass cardiopulmonar

Plasmaféresis terapéutica cuando se reemplazan grandes volúmenes de plasma extraído (más del 50%), hemodiálisis

Síndrome de dificultad respiratoria aguda en adultos (con sobrecarga de volumen junto con diuréticos)

Hemodilución preoperatoria y preparación de componentes sanguíneos autólogos.

Método de administración y dosificación.

La concentración del fármaco, la dosis y la velocidad de infusión se seleccionan de acuerdo con las características individuales del paciente.

La solución de albúmina se inyecta por vía intravenosa o por chorro para adultos y niños. Se recomienda monitorear la concentración de albúmina en el plasma sanguíneo, para monitorear los parámetros hemodinámicos. La velocidad de infusión debe ajustarse de acuerdo con la condición y la indicación del paciente. Con la exanguinotransfusión de plasma, la velocidad de infusión puede ser mayor y debe ser consistente con la velocidad de extracción.

La albúmina se inyecta por vía intravenosa a una velocidad de 5 ml / minuto o no más de 50-60 gotas por minuto para una solución al 5% y hasta 1-2 ml / minuto o no más de 40 gotas por minuto para una solución al 20%. El tiempo máximo de administración es de 3 horas.

La dosis única máxima del fármaco depende de la concentración de la solución de albúmina, el estado inicial y la edad del paciente. Las soluciones de albúmina al 5% se administran a una dosis de 200-300 ml, si es necesario, la dosis de una solución al 5% se puede aumentar a 500-800 ml. La dosis única máxima de solución de albúmina al 20% puede limitarse a 100 ml. La inyección a chorro de soluciones de albúmina está permitida para descargas de diversos orígenes para un rápido aumento de la presión arterial. En la vejez, se debe evitar el uso de soluciones concentradas (20%) y la administración rápida de soluciones de albúmina al 5%, ya que esto puede conducir a una sobrecarga del sistema cardiovascular.

Hipovolemia

Para el tratamiento del shock hipovolémico, el volumen aplicado y la velocidad de infusión deben adaptarse a la respuesta del paciente individual. Es necesario vigilar los parámetros hemodinámicos del paciente, observar las precauciones habituales para evitar la sobrecarga volémica del sistema circulatorio.

Adultos: la dosis inicial promedio es de 25 g, no se administran más de 250 g en 48 horas La dosis total no debe exceder el nivel de albúmina observado normalmente (alrededor de 2 g / kg de peso corporal) en ausencia de sangrado activo. Niños: en casos de emergencia, la dosis inicial es de 25 g, en otros casos la dosis es 2-4 veces menor que la dosis para adultos y, teniendo en cuenta la concentración de soluciones de albúmina, la dosis debe calcularse en mililitros por kilogramo de peso corporal (no más de 3 ml / kg del peso corporal del niño). Si se produce deshidratación extracelular, se debe infundir una solución salina después de la albúmina. Si es preferible una solución de albúmina al 5% con un pequeño déficit de volumen sanguíneo circulante (10-15%), entonces una solución de albúmina al 20%, transfundida con la administración posterior de solución salina, tiene ventajas terapéuticas significativas con una disminución pronunciada del BCC (más de 20%), deficiencia de proteínas circulantes, shock tórpido y en situaciones en las que la terapia transfusional se ve obligada a iniciar con retraso. La extracción de líquido ascítico en un paciente con cirrosis hepática puede ir acompañada de cambios en la actividad del sistema cardiovascular e incluso el desarrollo de shock hipovolémico. En estas circunstancias, es necesaria una transfusión de albúmina para mantener el volumen sanguíneo.

Terapia de quemaduras

Después de una lesión por quemadura (generalmente más de 24 horas después), existe una correspondencia exacta entre la cantidad de albúmina infundida y el aumento resultante en la presión coloidal osmótica del plasma. El objetivo debe ser la capacidad de mantener una concentración de albúmina plasmática de 2,5 ± 0,5 g / L con una presión oncótica plasmática de 20 mm Hg (equivalente a una concentración de proteína total de 5,2 g / L). La duración de la terapia está determinada por la pérdida de proteínas de las áreas quemadas y en la orina. Además, es necesario iniciar una sonda o nutrición parenteral aminoácidos, ya que el uso prolongado de albúmina no debe considerarse una fuente de alimento. El régimen óptimo de terapia de transfusión para quemaduras extensas (prescripción de coloides y soluciones salinas) no instalado. Por lo general, en las primeras 24 horas después de la lesión térmica, se vierten grandes volúmenes de solución salina para restaurar el volumen reducido de líquido intersticial (extracelular). Después de 24 horas, se pueden usar soluciones de albúmina para mantener la presión oncótica coloidal del plasma.

Hipoproteinemia con o sin edema tisular

Si se puede corregir la patología subyacente que conduce a la hipoproteinemia, el uso de albúmina debe considerarse puramente sintomático o de apoyo. Regular dosis diaria la albúmina para adultos es de 50 a 75 g (0.5-1 g / kg) y para niños 25 g. Los pacientes con hipoproteinemia severa que continúan perdiendo albúmina pueden requerir grandes cantidades. Dado que los pacientes con hipoproteinemia suelen tener un volumen sanguíneo aproximadamente normal, la velocidad de infusión de albúmina no debe superar los 2 ml / min, ya que una infusión más rápida puede provocar trastornos circulatorios y edema pulmonar.

Durante la extensa operación quirúrgica los pacientes pueden perder más de la mitad de la albúmina que circula en el torrente sanguíneo, lo que se acompaña de una disminución de la presión oncótica con o sin el desarrollo del síndrome de edema. También se puede observar una situación similar con la sepsis en pacientes en unidades de cuidados intensivos. En tales casos, el uso de albúmina está directamente indicado.

Síndrome de dificultad respiratoria aguda en adultos (SDRA) El SDRA se caracteriza por un suministro de oxígeno insuficiente debido al edema pulmonar intersticial y es una complicación del shock y la pérdida masiva de sangre aguda, así como una lesión cerebral traumática. Si al mismo tiempo hay signos clínicos que indican tanto hipoproteinemia como sobrecarga volémica, entonces la designación de albúmina junto con un diurético es el vínculo más importante en la terapia de infusión intensiva.

Cirugía de revascularización coronaria

Las máquinas cardiopulmonares modernas (AIC) requieren volúmenes relativamente pequeños para llenarse. Se ha demostrado que la hemodilución preoperatoria en pacientes, lograda con albúmina y cristaloides, es segura y bien tolerada. No se ha establecido el límite al cual el hematocrito plasmático y la albúmina plasmática pueden reducirse de forma segura, pero es una práctica común utilizar albúmina y cristaloides para llenar el AIC hasta que se alcance un hematocrito del 20% y una concentración plasmática de albúmina de 2,5 g / L .

Enfermedad hemolítica del recién nacido

Se puede prescribir albúmina cuando se usa plasmaféresis en terapia. enfermedad hemolítica recién nacidos para unirse a la bilirrubina libre para reducir el riesgo de complicaciones debido a ictericia y hemólisis. Se administra una dosis de 1 g / kg de peso corporal aproximadamente una hora antes del inicio del procedimiento de exanguinotransfusión. Se debe tener precaución en presencia de hipervolemia subyacente en niños.

Nefrosis aguda

En ausencia de una respuesta al tratamiento con ciclofosfamida o esteroides o si el síndrome de edema empeora durante el tratamiento con esteroides, es posible utilizar una cita combinada diaria de 100 ml de albúmina al 20% y diuréticos durante 7-10 días bajo el control de la orina. producción y concentración de potasio en el plasma sanguíneo. Volver a aplicar esteroides a partir de entonces puede ser eficaz.

Hemodiálisis

La albúmina no es una parte obligatoria del protocolo estándar de hemodiálisis para pacientes crónicos. insuficiencia renal, pero puede estar indicado cuando se desarrolla shock o hipotensión en estos pacientes. Por lo general, en tales situaciones, se transfunden 100 ml de albúmina al 20%. Es necesario evitar la sobrecarga volémica, que a menudo se observa en estos pacientes (por lo que no pueden tolerar la infusión de grandes volúmenes de soluciones salinas).

Edema cerebral

Para el tratamiento del edema cerebral, se utiliza una solución de albúmina hiperoncótica al 20%.

Efectos secundarios

Raramente

Enrojecimiento de la cara

Urticaria

Fiebre

Náusea

Por lo general, desaparecen por sí solos cuando la tasa disminuye o se suspende el medicamento.

Casi nunca

Reacción anafiláctica, reacciones de hipersensibilidad: urticaria, angioedema, erupción eritematosa

Estado de confusión dolor de cabeza

Taquicardia, bradicardia

Hipotensión, hipertensión

Náusea

Sudoración excesiva

Dolor de espalda

Contraindicaciones

Intolerancia individual (incluidos antecedentes de hipersensibilidad) a la albúmina

Anemia severa

Hipervolemia

Insuficiencia cardíaca crónica de grado II-III

Edema pulmonar

Trombosis

Hipertensión arterial

El continuo hemorragia interna

Diátesis hemorrágica

Anuria renal y posrenal

Venas varicosas del esófago.

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Interacciones con la drogas

La unión de la albúmina con salicilatos, barbitúricos, fenilbutazona conduce al hecho de que solo una parte de la dosis administrada de estos medicamentos produce un efecto inmediato, las sulfonamidas y las penicilinas pierden en gran medida su efecto antibacteriano. No se recomienda mezclar el medicamento con soluciones de aminoácidos, hidrolizados, mezclas que contienen alcohol, sangre total, masa de eritrocitos y agua para inyección. No se recomienda diluir la solución de albúmina con agua para inyección, porque el paciente puede tener hemólisis.

La solución de albúmina al 20%, si es necesario, se puede diluir con solución salina o solución de dextrosa al 5%.

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instrucciones especiales

Si se sospecha de reacciones alérgicas o anafilácticas, se debe suspender el medicamento inmediatamente e iniciar el tratamiento adecuado. En caso de shock, se debe iniciar un tratamiento antichoque de acuerdo con los estándares de tratamiento actuales.

Durante la infusión del medicamento, es necesario garantizar un control exhaustivo y regular de los parámetros de circulación sanguínea, incl. PA, frecuencia cardíaca, presión venosa central, diuresis, concentración de electrolitos plasmáticos, hematocrito / hemoglobina.

Al administrar una solución de albúmina, se debe controlar la concentración de sodio y potasio en el plasma sanguíneo del paciente y tomar las medidas adecuadas para restaurar o mantener el equilibrio de estos electrolitos.

Si es necesario reemplazar volúmenes relativamente grandes, se requiere la monitorización de la coagulación sanguínea y el hematocrito. Debe garantizarse la sustitución adecuada de otros componentes sanguíneos (factores de coagulación, electrolitos, plaquetas y eritrocitos).

Si la dosis y la velocidad de infusión no se corresponden con las características de la circulación sanguínea del paciente, puede producirse hipervolemia. A los primeros signos clínicos de sobrecarga cardiovascular (dolor de cabeza, dificultad para respirar, congestión sanguínea en vena yugular) o un aumento de la presión arterial, un aumento de la presión venosa o edema pulmonar, el medicamento debe suspenderse inmediatamente.

Las soluciones de albúmina se utilizan después de calentarlas a temperatura ambiente (20-25 ° C). Cuando se administra a pacientes con hipotermia o la amenaza de su desarrollo, las soluciones de albúmina se pueden calentar a una temperatura de 30-35 ° C inmediatamente antes de la administración utilizando calentadores en línea.

Antes de su uso, la solución de la droga debe examinarse cuidadosamente. Solo se permite el uso de una solución de albúmina completamente transparente, que no contenga suspensión ni sedimento, siempre que se conserve la estanqueidad y el cierre, no haya grietas en los frascos y ampollas y la etiqueta esté intacta.

La infusión se realiza inmediatamente después de abrir el vial (ampolla), después de lo cual se llena el "Protocolo para la transfusión de componentes y productos sanguíneos" y se inserta en tarjeta médica paciente hospitalizado o ambulatorio.

El resto del fármaco no utilizado debe destruirse.

Antes de transfundir soluciones de albúmina, es necesaria una prueba biológica: se vierten 60 gotas (2-3 mililitros) de la solución una vez durante 1-2 minutos, luego se detiene la transfusión y se monitorea al paciente durante 3 minutos. El procedimiento se repite dos veces bajo control. condición general el paciente. Con ausencia Reacciones adversas se vierte el volumen requerido de solución de albúmina.

Embarazo y lactancia

No hay resultados de estudios clínicos sobre la posible efecto secundario Albúmina durante el embarazo y la lactancia. Experiencia existente uso clínico La solución de albúmina no da motivos para esperar ningún efecto perjudicial en el curso del embarazo, en el feto o en el recién nacido, ya que la albúmina humana es un componente normal del plasma sanguíneo humano.

Advertencias y precauciones especiales al usar el medicamento.

Si se rompe la estanqueidad, la solución debe destruirse debido al peligro de contaminación bacteriana. Si la solución se vuelve turbia, forma escamas o materia en suspensión, ¡la solución no es adecuada para su uso!

Características de la influencia de la droga en la capacidad de conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos.

No afecta.

20 ml cada una para una solución al 10% en ampollas de vidrio grado NS-1, NS-2, NS-3 de acuerdo con la Farmacopea Estatal de RK, volumen 1.3.2. o GOST 10782-85. Con enmiendas 1-6.

Los frascos están sellados herméticamente con tapones de goma de grado 4C según TU9398-001-44111344-2005 o grados 25 P, 52-369 / 1 según TU 38-0062-69-80 o TU 38.106618-95, engarzados con tapas de aluminio en de acuerdo con GOST R 51314-99. Las ampollas están selladas.

En botellas y ampollas, las etiquetas hechas de papel de etiquetas de acuerdo con GOST 7625-86E o papel de escribir de acuerdo con GOST 18510-87 se pegan y se colocan en cajas de cartón de grado A de acuerdo con GOST 7933-90 o tipo cromo-ersatz de acuerdo con TU U 05509659-008-2000 frascos - uno a la vez, ampollas - 5 cada uno junto con instrucciones para uso medico en los idiomas estatales y rusos.

Condiciones de almacenaje

Almacenar en un lugar seco y oscuro a una temperatura de 20 ° C a 8 ° C

¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Duracion

3 años a una temperatura que no supere los 25 ° С.

¡No congelar!

¡No lo use después de la fecha de vencimiento!

¡Está prohibido el vencimiento de la vida útil!

Condiciones de dispensación de farmacia

Con receta

Fabricante

Empresa estatal republicana en el RK "Republican Blood Center" del MHSD RK

República de Kazajstán, 050060, Almaty

5 de 5

La albúmina es el componente más importante del plasma sanguíneo y representa el 60% de la proteína total en plasma.... La albúmina se sintetiza en las células del hígado a razón de 14 a 20 g por día. En la naturaleza, la albúmina se encuentra en los frutos de algunas plantas y en las claras de huevo.

Albúmina en sangre humana

Las principales funciones de esta sustancia son: transporte de nutrientes, mantenimiento del volumen sanguíneo circulante normal, participación activa en la presión osmótica coloidal. Las moléculas de albúmina son muy pequeñas, por lo que transportan perfectamente los productos de desecho por todo el cuerpo, nutrientes, hormonas, así como algunos medicamentos (antibióticos) e incluso venenos. El nivel de esta sustancia en el organismo indica el estado de salud en general. Su tasa depende completamente de la edad de la persona. En los bebés, varía de 25 a 55 g por 1 litro de sangre, en adultos, de 35 a 50 g por litro. Los ancianos tienen la tasa más baja. Si el nivel de albúmina en el cuerpo excede la norma, significa que la persona está deshidratada, su sangre se vuelve más espesa, lo que afecta negativamente a todo el estado del cuerpo. Con vómitos o diarrea prolongados, aumenta la cantidad de albúmina en el cuerpo. También su nivel elevado habla de una posible enfermedad. Puede haber una disminución en el contenido de albúmina en la sangre. Es esta sustancia la que almacena proteínas en nuestro cuerpo. Durante una huelga de hambre prolongada o una dieta desequilibrada, la cantidad de albúmina disminuye, ya que compensa la falta de proteínas en el cuerpo. El mismo proceso ocurre durante el embarazo y la lactancia. Se observa un nivel bajo de albúmina en todos los fumadores, ya que el hígado simplemente no tiene tiempo para hacer frente a la carga y producir la cantidad necesaria de la sustancia beneficiosa. También hay una disminución congénita de la producción. Además, un nivel bajo puede indicar la presencia enfermedades graves: oncología, enfermedad hepática y otros órganos internos... Por lo tanto, si sospecha alguna enfermedad de los órganos internos, los médicos siempre prescriben un análisis del nivel de albúmina.

En caso de una escasez aguda de una sustancia en la sangre, a los pacientes se les prescribe una solución de albúmina, que se obtiene de sangre donada... Las preparaciones con un alto contenido de vitamina A pueden aumentar la producción natural de albúmina.

Aplicación de Albúmina

La albúmina es una solución proteica del plasma humano. Parece un líquido transparente con una consistencia ligeramente viscosa. Tiene efecto anabólico, reemplaza parcialmente el plasma sanguíneo. El uso de Albúmina compensa la falta de proteínas en la sangre. Durante la ingesta, la presión arterial puede aumentar, se repone el déficit de sangre circulante. El medicamento está disponible en forma de solución de albúmina al 5, 10, 20% para administración intravenosa. Los más utilizados son Albúmina 10 y Albúmina 20.

Las instrucciones de Albúmina indican las siguientes indicaciones de uso.:

• Condiciones de choque: choque tóxico, traumático, purulento-séptico, operacional, hemorrágico;
• Hipovolemia;
• Disminución de la cantidad de proteína total en sangre.
• Quemaduras graves asociadas con una gran pérdida de líquido y espesamiento de la sangre;
• Síndrome nefrótico: enfermedad renal con una gran pérdida de proteínas;
• Enfermedad hemolítica en lactantes;
• Enfermedad hepática asociada con una producción de proteínas alterada;
• Acumulación de líquido en la cavidad abdominal;
• Enfermedades del tracto gastrointestinal, acompañadas de alteración de la absorción de proteínas;
• Edema cerebral;
• Enfermedades purulentas-sépticas de naturaleza prolongada con deficiencia continua de proteínas;
• Operación con circulación artificial, hemodiálisis, plasmaféresis terapéutica.

Instrucciones para la albúmina

Las instrucciones para la albúmina indican las siguientes contraindicaciones para el uso del medicamento.:

• Insuficiencia cardíaca crónica;
• Sangrado prolongado;
• Trombosis;
• Falla renal cronica
• Edema pulmonar;
• Hipersensibilidad a la albúmina;
• Hipervolemia

El medicamento debe usarse con precaución en personas con enfermedades crónicas corazón, ya que existe un posible riesgo de desbordamiento de la enfermedad en etapa aguda... Las instrucciones para la albúmina dicen que el medicamento aumenta la presión arterial debido a su actividad oncótica positiva. Por lo tanto, durante la operación, después de la transfusión del medicamento, el sangrado puede abrirse en el área de los vasos dañados que no sangraron previamente debido a la baja presión.

La albúmina 5, la albúmina 10 y la albúmina 20 se administran por goteo intravenoso a 50 gotas por minuto (3 ml). El volumen diario de la solución es de 100 a 500 ml. La dosis se selecciona individualmente, según la gravedad de la enfermedad y la edad del paciente. La albúmina 10 generalmente se prescribe de acuerdo con la fórmula: 1-2 ml por 1 kg de peso corporal. Los goteros se preparan una vez al día o cada dos días. La albúmina 20 se prescribe en casos graves y no debe utilizarse en pacientes de edad avanzada..

Antes de iniciar el procedimiento, es necesario revisar la botella con la solución, no debe tener sedimentos, el color debe ser transparente y limpio. De lo contrario, el medicamento no se puede utilizar. Si la botella se ha abierto, pero no se ha utilizado por completo, está prohibido reutilizarla. Tampoco deben utilizarse viales agrietados o dañados de otro modo.

Los efectos secundarios son extremadamente raros. Son posibles reacciones alérgicas: edema de Quincke, urticaria, temperatura elevada, presión arterial baja, shock anafiláctico. Si se producen reacciones alérgicas, es necesario interrumpir inmediatamente la administración de la solución de Albúmina y, sin retirar la aguja de la vena, inyectar un antihistamínico.

El uso de albúmina por mujeres durante el embarazo debe realizarse bajo la estrecha supervisión de un médico. sin embargo, no se han identificado efectos nocivos del fármaco en el feto. El medicamento se puede combinar con la transfusión de otros componentes sanguíneos y soluciones de electrolitos. No se puede combinar con soluciones de aminoácidos y soluciones de alcohol... Es necesario almacenar el medicamento a una temperatura de 2 a 10 ° C en el refrigerador. Úselo solo dentro de la fecha de vencimiento.

Albúmina: instrucciones de uso y revisiones.

Nombre latino: Albúmina

Código ATX: B05AA01

Substancia activa: albúmina (albúmina)

Fabricante: Sverdlovsk Regional Blood Transfusion Station GUZ (Rusia), Microgen NPO FGUP (Rusia), Sangvis SPK No. 2 SO GUZ (Rusia)

Descripción y actualización de la foto: 16.09.2019

La albúmina es un agente sustitutivo del plasma.

Forma de liberación y composición

El medicamento se libera en forma de solución para perfusión: líquido transparente. color amarillo con un posible tinte verde (solución al 20% de 50 o 100 ml, soluciones al 5% y 10% de 50, 100, 200 o 400 ml en una botella de vidrio con un volumen de 50, 100, 250 o 500 ml, respectivamente, el frasco está herméticamente cerrado con un tapón de goma y cápsula de aluminio rizado, soluciones al 5%, 10% y 20% de 10 o 20 ml en una ampolla de vidrio, en una caja de cartón 1 frasco o 10 ampollas completas con un cuchillo para ampollas e instrucciones de uso Albúmina; si las ampollas tienen un anillo de color de una rotura, muesca o del punto de identificación de color en la pinza de la ampolla, el cuchillo de la ampolla falta en el paquete).

1 ml de la preparación contiene:

• sustancia activa: albúmina - 50, 100 o 200 mg;
• componentes adicionales: cloruro de sodio, caprilato de sodio, agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

La albúmina es una proteína natural que forma parte de la fracción proteica del plasma sanguíneo humano. El peso molecular de la albúmina es de 69.000 dalton. Las soluciones del fármaco al 5%, 10% y 20% se utilizan para corregir la hipoalbuminemia de diversa naturaleza, restaurar y mantener la presión coloide-osmótica (oncótica) y el equilibrio de agua y electrolitos, eliminar las violaciones de la hemodinámica central y periférica. El producto también demuestra propiedades desintoxicantes.

En el cuerpo, la albúmina proporciona la unión y el transporte de ácidos grasos, pigmentos (incluida la bilirrubina), iones de ciertos metales y sustancias medicinales. El fármaco se caracteriza por una alta capacidad de unión en relación con las toxinas e inactiva aún más a estas últimas.

Indicaciones para el uso

• una disminución en el nivel de proteína total por debajo de 50 g / l, una disminución en la concentración de albúmina en plasma por debajo de 30 g / lo el nivel de presión osmótica coloidal por debajo de 15 mm Hg. Arte .;
• hipoalbuminemia de diversas etiologías: pérdida aguda de sangre[disminución del volumen sanguíneo circulante (BCC) en más del 25-30%], shock (traumático, hemorrágico, térmico), afecciones purulentas-sépticas, enfermedad por quemaduras, enfermedad renal (incluida la nefritis y el síndrome nefrótico), enfermedad hepática que progresa con deterioro su función productora de albúmina;
• enfermedad hemolítica de los recién nacidos durante el intercambio (intercambio) transfusión de sangre;
• operaciones realizadas mediante circulación artificial;
• hemodilución preoperatoria y preparación de componentes sanguíneos autólogos;
• hinchazón del cerebro;
• plasmaféresis terapéutica.

Contraindicaciones

Absoluto:

• insuficiencia cardíaca grave (estadio IIB - III);
• sin control hipertensión arterial;
• hemorragia cerebral;
• trombosis;
• hemorragia interna;
• edema pulmonar;
• hipervolemia;
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.

Relativo (el medicamento debe usarse con extrema precaución):

• hipertensión arterial;
• insuficiencia cardíaca en etapa I;
• insuficiencia renal.

Albúmina, instrucciones de uso: método y dosis.

La solución de albúmina se administra por vía intravenosa, goteo o chorro.

Una dosis única del medicamento se establece individualmente, teniendo en cuenta la gravedad de la lesión, el estado y la edad del paciente, así como la concentración de la solución. La dosis única promedio de albúmina al 5%, 10% y 20% es de 200-300 ml. Si es necesario, es posible aumentar la dosis de solución al 5% a 500-800 ml a una velocidad de infusión de no más de 50-60 gotas por minuto. Una dosis única de albúmina al 20% no debe exceder los 100 ml.

Si es necesario un aumento rápido de la presión arterial (presión arterial) en el contexto de un choque de diversos orígenes (hemorrágico, traumático, térmico), se permite la inyección a chorro del medicamento.

Antes de realizar una transfusión de medicamentos, el médico tratante debe realizar un examen visual completo de la solución y el recipiente en el que está contenida. En ausencia de transparencia de la solución o detección de suspensión y sedimento en ella, está prohibido inyectar el medicamento. El agente de sustitución del plasma se puede utilizar para infusión solo si se conserva el sello del cierre, la etiqueta está intacta y no hay grietas en el frasco. El historial médico debe registrar los resultados del examen del medicamento y los datos indicados en la etiqueta (incluido el nombre del medicamento, número de lote, fabricante).

Efectos secundarios

En el contexto de la terapia con medicamentos, en casos raros, la aparición de tales efectos no deseados, como fiebre, urticaria, escalofríos, dificultad para respirar, taquicardia, disminución de la presión arterial, dolor en la región lumbar.

Si se observa el desarrollo de eventos adversos o complicaciones, es necesario detener inmediatamente la administración del medicamento y, sin quitar la aguja de la vena, inyectar glucocorticoides, cardiotónicos, antihistamínicos, medicamentos vasopresores (con las indicaciones adecuadas).

Sobredosis

No hay datos.

instrucciones especiales

En caso de deshidratación del cuerpo, el uso del medicamento solo es posible después de la implementación preliminar de la rehidratación oral y parenteral (reemplazo de líquidos).

Si la solución se congeló durante el transporte, se puede administrar en el caso de que no haya cambiado su apariencia después de descongelar.

Al usar el producto, existe el riesgo de infección por infecciones transmitidas por la sangre.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

El uso de un sustituto de plasma durante el embarazo / lactancia está permitido solo cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre supera en gran medida la posible amenaza para la salud del feto / niño.

Uso infantil

Para los niños, la dosis de las soluciones de Albúmina, teniendo en cuenta su concentración, debe calcularse en ml / kg de peso corporal, la dosis máxima no debe exceder los 3 ml / kg.

Con insuficiencia renal

En presencia de insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución.

Uso en ancianos

No se recomienda que los pacientes de edad avanzada utilicen soluciones concentradas (20%) del fármaco, y los pacientes con este categoría de edad debe tener cuidado con la rápida introducción de albúmina al 10% y al 5%, ya que esto puede sobrecargar el sistema cardiovascular.

Interacciones con la drogas

• fenilbutazona, penicilinas, barbitúricos, sulfonamidas, salicilatos: se observa debilitamiento acción terapéutica albúmina;
• soluciones de aminoácidos, hidrolizados de proteínas, preparaciones que contienen alcohol: se recomienda evitar el uso simultáneo de estos fondos con la preparación.

Análogos

Los análogos de la albúmina son: albúmina de suero humano, albúmina de Uman, Alburex, Plasbumin-20, Biotest de albúmina humana, Zenalb-20, Albiomin 20%, Zenalb-4.5.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar fuera del alcance de los niños a una temperatura de 2-10 ° C.

La vida útil es de 5 años.

**** Altex, LLC Bayer Healthcare AG BAKSTER AG BÉLGOROD OSPK BIISKAYA GSPK BIOMED Biomed con el nombre de I.I. Mechnikov, OJSC VOLOGODSKAYA OSPK GUZ VORONEZH SPK GUZ GUZ Región de Nizhny Novgorod st. transfusión de sangre EKATERINBURG EMPRESA PARA LA PRODUCCIÓN DE BACPR Ivanovskaya Estación regional de transfusión de sangre IMBIO IMMUNOPREPARAT, Empresa Unitaria Estatal IRKUTSK PR-E EN PR-WU INMUNOBIOLOGISTS REGIÓN DE LIPETSK. S T. DESBORDAMIENTO. MICROGEN EN SANGRE NPO FSUE Mikrogen NPO FSUE Ministerio de Salud y Desarrollo Social Omsk Microgen NPO FSUE (Perspectiva de Ekaterimburgo para PBP) Microgen NPO FSUE Ministerio de Salud y Desarrollo Social Rusia / PharmV MICROGEN NPO FSUE (Khabarovskoe Ministerio de Salud, Institución de Salud del Estado Federal de Federación Rusa) Rusia PERM MIKROGEN NPO, Empresa Unitaria del Estado Federal del Ministerio de Salud de Rusia Ufa MICROGEN NPO, Empresa Unitaria del Estado Federal del Ministerio de Salud de Rusia Nizhny Novgo MICROGEN / IRKUTSK PPBP MIN. PASTERA Octapharma Pharmaceuticals Productions m.b.Kh. PKF "InterGRIM", CJSC Samara Regional Clinical Transfusion Station Sanofi-Aventis S.А. Talekris Biotherapeutic Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd / Pharmstandard-Leksredstva, JSC CHELYABINSKAYA REGION ST. TRANSFUSIÓN DE SANGRE

País de origen

Austria Rusia ESTADOS UNIDOS

Grupo de productos

Sangre y circulacion

Medios para la nutrición parenteral.

Formas de emisión

• 100 ml - botellas (1) - envases de cartón. 100 ml - frascos para sucedáneos de la sangre (1) - envases de cartón. 100 ml - frascos para sucedáneos de la sangre (1) - envases de cartón. 100 ml - frascos para sangre y sucedáneos de sangre (1) - envases de cartón. Solución para perfusión al 20%, 50 ml en un frasco de vidrio) para preparaciones de sangre, transfusión e infusión. 1 frasco en caja de cartón junto con instrucciones de uso.

Descripción de la forma de dosificación.

• Solución transparente de color amarillo, ámbar o verdoso. Líquido amarillo transparente. Se permite un tinte verdoso. Solución para perfusión al 10%

efecto farmacológico

Agente sustitutivo del plasma obtenido por fraccionamiento de plasma, suero de donantes sanos. Repone la deficiencia de albúmina del plasma sanguíneo, mantiene la presión arterial coloidal-osmótica (oncótica), aumenta rápidamente la presión arterial y el BCC, promueve la transferencia de líquido de los tejidos al torrente sanguíneo, tiene propiedades desintoxicantes. La albúmina es una proteína natural que forma parte integral de la fracción proteica de la sangre humana, con un peso molecular de 69.000 daltons. En el plasma sanguíneo humano normal, la albúmina es aproximadamente del 60%. La molécula de proteína de albúmina contiene los 20 aminoácidos. La albúmina se sintetiza en el hígado. La albúmina tiene varias funciones en el cuerpo. Su función principal es mantener la presión arterial coloide-oncótica. La solución de albúmina de 100 mg / ml es un medio eficaz para corregir la hipoalbuminemia de diversos orígenes, alteraciones de la hemodinámica central y periférica, equilibrio hidroelectrolítico y propiedades desintoxicantes. La albúmina se une y transporta pigmentos (bilirrubina), ácidos grasos, iones de ciertos metales y sustancias medicinales dentro del cuerpo. Además, la albúmina se une a las toxinas y las inactiva.

Farmacocinética

La fracción intercambiable total de albúmina es normalmente de 4-5 g / kg de peso corporal; de los cuales 40-45% están en el lecho vascular y 55-60% en el espacio extravascular. Con tal condiciones patologicas como quemaduras graves o shock séptico, un aumento significativo de la permeabilidad capilar altera la cinética de la albúmina y puede conducir a su distribución patológica. La vida media promedio de la albúmina es normalmente de 19 días. El equilibrio entre síntesis y degradación generalmente se logra a través de un mecanismo realimentación... La eliminación se produce principalmente de forma intracelular con la participación de proteasas lisosomales. En individuos sanos, menos del 10% de la albúmina administrada por vía intravenosa se elimina del lecho vascular durante las primeras 2 horas después de la infusión. El efecto sobre el volumen plasmático está sujeto a variaciones individuales significativas. En algunos pacientes, el volumen plasmático puede permanecer aumentado durante varias horas. Sin embargo, los pacientes críticamente enfermos pueden perder cantidades significativas de albúmina y la velocidad de su liberación del lecho vascular es impredecible.

Condiciones especiales

Aplicación durante el embarazo y durante el período. amamantamiento... La seguridad del uso de albúmina durante el embarazo en investigación clínica no instalado. Sin embargo, la experiencia clínica con la albúmina no da motivos para esperar efectos nocivos en el curso del embarazo, el feto o el recién nacido. No se han realizado estudios de toxicidad para la reproducción de la albúmina. Los datos experimentales en animales son insuficientes para evaluar la seguridad en relación con la reproducción, el desarrollo embriofetal y el curso del embarazo y el desarrollo peri y posnatal. La albúmina es un componente proteico normal de la sangre humana. Si sospecha una reacción alérgica o anafiláctica, debe suspender inmediatamente el medicamento. En caso de shock, es necesario tomar medidas estándar de terapia antichoque, para lo cual las instalaciones donde se administra el medicamento deben estar provistas de terapia antichoque. La albúmina debe usarse con precaución si la hipervolemia y sus consecuencias o la hemodilución pueden representar un riesgo para el paciente. Ejemplos de tales condiciones son: - insuficiencia cardíaca descompensada; -hipertensión arterial;- venas varicosas venas del esófago; -edema pulmonar; - diátesis hemorrágica; - anemia severa; -anuria renal y posrenal. En los ancianos, se debe evitar el uso de una solución concentrada de albúmina al 20% y la rápida introducción de una solución de albúmina al 10%, ya que esto puede conducir a una sobrecarga del sistema cardiovascular. El efecto osmótico coloidal de la albúmina humana a una dosis del 20% es aproximadamente cuatro veces mayor que el del plasma. Por lo tanto, al administrar soluciones concentradas de albúmina, se debe asegurar una adecuada hidratación del paciente (oral y parenteral). Es necesario un control cuidadoso del estado del paciente para evitar la sobrecarga circulatoria y la sobrehidratación. El contenido de electrolitos en soluciones de albúmina humana con una dosis de 20-25% es relativamente menor que en soluciones de albúmina con una dosis de 4-5%. Cuando se administra albúmina, es necesario controlar el estado de electrolitos del paciente (consulte la subsección Régimen de dosificación) y tomar las medidas adecuadas para restaurar o mantener equilibrio de electrolitos... Las soluciones de albúmina no deben diluirse con agua para inyección, ya que esto puede provocar hemólisis en el receptor. Con extenso terapia de sustitución es necesaria la monitorización de la coagulación sanguínea y el hematocrito. Se debe prestar especial atención al reemplazo adecuado de otros componentes sanguíneos (factores de coagulación, electrolitos, plaquetas y glóbulos rojos). Si la dosis y la velocidad de administración del fármaco no coinciden con el estado circulatorio del paciente, puede desarrollarse hipervolemia. Ante los primeros signos de sobrecarga del sistema cardiovascular (dolor de cabeza, dificultad para respirar, hinchazón de las venas yugulares) o un aumento de la presión arterial y venosa central y edema pulmonar, la administración del medicamento debe interrumpirse inmediatamente. La producción de medicamentos a partir de sangre o plasma humanos incluye un conjunto de medidas para prevenir la transmisión de infecciones a los pacientes. Dichas medidas incluyen una selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para garantizar que no se permita la donación de personas en riesgo, la prueba de cada unidad de sangre o plasma y la combinación de plasma para detectar virus / infecciones. Los fabricantes de estos medicamentos también toman medidas para procesar sangre o plasma para inactivar o eliminar virus. A pesar de la observancia de estas medidas, el riesgo de transmisión de infecciones, incluidos virus desconocidos o descubiertos recientemente u otros tipos de infección, no puede excluirse por completo cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre humana o se administra plasma. Para cada dosis de medicamento a base de albúmina, se recomienda encarecidamente registrar su nombre y lote con el fin de conservar la información sobre el mismo. Influencia en la capacidad de gestión vehiculos y mecanismos. No afecta la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.

Estructura

• 1 ml 1 fl. Albúmina humana 100 mg 10 g 1 ml 1 vial albúmina humana 100 mg 10 g albúmina humana 20 g Albúmina plasmática para fraccionamiento con la adición de ácido caprílico de sodio, cloruro de sodio, agua para inyección. Albúmina humana - en 1 ml - 200 mg (en 1 botella - 20 g)

Indicaciones de uso de albúmina

• Choque (traumático, operacional, tóxico); quemaduras acompañadas de deshidratación y "espesamiento" de la sangre; pérdida aguda de sangre; condiciones sépticas purulentas; enfermedad hepática (con función de síntesis de albúmina alterada); daño renal (nefritis, síndrome nefrótico). Hipoproteinemia, hipoalbuminemia de diversos orígenes, que se desarrolla con distrofia alimentaria, una disminución en el contenido de albúmina en plasma por debajo de 30 g / l, o el nivel de presión coloide-oncótica por debajo de 15 mm Hg. Art., O con una disminución de la proteína total por debajo de 50 g / l; Daño al tracto gastrointestinal con alteración de la absorción o permeabilidad. Durante las operaciones que utilizan circulación artificial; plasmaféresis terapéutica; enfermedad hemolítica de los recién nacidos durante la exanguinotransfusión. Al realizar hemodilución preoperatoria y preparación de componentes sanguíneos autólogos; con edema cerebral.

Contraindicaciones de la albúmina

• Trombosis, hipertensión arterial, hemorragia interna en curso, anemia grave, insuficiencia cardíaca grave, hipersensibilidad a la albúmina humana.

Dosis de albúmina

• 10 % 20% 5%, 10%, 20%

Efectos secundarios de la albúmina

• La administración de una solución de albúmina, por regla general, no se acompaña de reacciones adversas y complicaciones. En algunos pacientes previamente sensibilizados, pueden producirse reacciones alérgicas de diversa gravedad. No se excluye la posibilidad (extremadamente rara) de reacciones adversas y complicaciones en pacientes de riesgo, es decir, con antecedentes de intolerancia a las inyecciones intravenosas de medicamentos proteicos y otros sustitutos del plasma, medicamentos, sueros, vacunas. En caso de reacciones o complicaciones, debe interrumpir inmediatamente la transfusión de solución de albúmina y, sin retirar la aguja de la vena, inyectar antihistamínicos, fármacos cardiotónicos, glucocorticosteroides, fármacos vasopresores (si están indicados).

Interacciones con la drogas

Interacción de la albúmina humana con otras drogas no instalado. La albúmina no debe mezclarse con otros medicamentos (con la excepción de soluciones isotónicas, por ejemplo, solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0,9%), sangre o glóbulos rojos.

Sobredosis

A una alta dosis o velocidad de administración del fármaco, puede desarrollarse hipervolemia. Ante los primeros signos de sobrecarga del sistema cardiovascular (dolor de cabeza, dificultad para respirar, hinchazón de las venas yugulares) o un aumento de la presión arterial y venosa central y edema pulmonar, el fármaco debe suspenderse inmediatamente y los parámetros de circulación sanguínea deben reducirse. monitoreado constantemente.

Condiciones de almacenaje

• Aléjate de los niños
• almacenar en un lugar oscuro

Información proporcionada