CipRinolo è un'istruzione sull'uso di tablet e P-RA per infusioni. TSIPRinol Tablets - Istruzioni per l'uso del cipriolo da ciò che aiuta

Cyprinol ® è un farmaco antibatterico CP-W ampio spettro. Azioni del gruppo fluorochinolone (generazione monofluorinata fluorochinolone di generazione).

Sostanza attiva attiva-. Ha un potente effetto battericida, implementato a causa dell'inibizione della topoisomerasi batterica e del DNA Giraz. Questo porta a una violazione della stabilità. cella batterica E la sua morte.

La resistenza del ciprofloxacina nei batteri è prodotta raramente.

Quando si ammette all'interno della sostanza attiva viene rapidamente assorbita dagli organi digestivi. Il cibo leggermente rallenta l'aspirazione. La biodisponibilità CipRinol ® supera l'80%. La Cmax è raggiunta in media dopo 70-80 minuti. Il legame con le proteine \u200b\u200bplasmatiche del sangue è del 30 percento.

CipRinol ® è distribuito nel tessuto vie respiratorie, organi digestivi, spinale, seme e sinoviali (riempie la baia delle articolazioni) fluido, tessuto grasso , essudato infiammatorio e orrore. Gli Atti antibiotici a livello cellulare: penetra i granulociti neutrofili e i fagociti mononucleari.

Questa proprietà aiuta nella lotta contro gli agenti alieni localizzati all'interno delle cellule. La concentrazione di droghe nei leucociti del sangue polimorfonucleare è da due a sette volte superiore a quello del plasma. La metabolizzazione avviene nel fegato. Tsiprinol penetra nella placenta e nel latte materno. I dati farmacocinetici per i bambini sono limitati.

Cyprinol ® è ancora un antibiotico o no?

TSIPRinoL ® è un antibiotico: si riferisce a un gruppo di fluorochinoloni (quinoloni), che hanno pronunciato un'attività antibatterica e una vasta gamma di azioni. Sono ampiamente usati in pratica medica Dalla metà del secolo scorso, come un largo spettro di azione LAN.

I primi farmaci della fila di quinolone divennero acido del nodo, sintetizzato negli anni sessanta. Nelle sue proprietà farmacocinetiche, è inferiore a molti droghe moderne. La presente svolta in medicina è stata la preparazione di nuovi composti efficaci contenenti un atomo di fluoro (f), che erano chiamati "fluorochinoloni".

Cosa aiutano i tablet CipRinol ®?

CipRinol ® arresta l'infezione che è stata provocata da microrganismi sensibili ad esso. Questi includono:

• aerobi gram-positivi:bacillus di ulcere siberiane, enterococcus fecale, stafilococchi;
• aerobo gram negativo:aeromonadi idrofili, Brucella, Tsitrobakter, Franceselia, Bacchetta Dyukreya, Haemophilus Influenzae, Legionella, Moraxella Catarralis, Meningococcus, Pastereurella Moltotsida, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia Pestis, Achetobakteriya Bauman, Burkholder, Campylobacter, Tsitrobakter Freund, Enterobacter Aerostogenes, Enterobacter Cloaca Intestinal Bacchetta, Chlebseyella Oxitok, Klebsiella Pneumonia, Batteri di Morgana, Gonokokk, ACC Miratori, Vulgar Protea, Sinygnaya Bacchetta, Pseudomonad fluorescente, Margescenza sergey.

Cyprinol ® Resistance ® è caratteristica di alcuni Anaerobam, Mycoplasmas, Chlamydias, più semplici, ecc.

Composizione di CipRinol ® e dosaggio

CipRinol ® è prodotto sotto forma di tablet (in un unico pacchetto di 10 pezzi e istruzioni per l'uso) rivestito con un guscio di film (250 mg, 500 mg e 750 mg); Malta giallastro-verde per terapia per infusione e concentrarsi (in ampolle).

Cyprinol ® contiene nella sua composizione la sostanza attiva del ciprofloxacin cloridrato monoidrato e componenti ausiliari.

Nome della malattia	Dose	Un corso di trattamento
Batteridamento dei batteri tifoili	250 milligrammi. Due ricezione. Potrebbe esserci un aumento della dose a 500-750 mg. La durata del trattamento è fino al mese.	Fino al mese
Viaggiatori diarrea	Su 500 ogni 12 ore. Da cinque a sette giorni.	Fino a due settimane
Lesioni infettive di Organs ENT	Su 500 ogni 12 ore. In casi gravi di 750 milligrammi	-
Organi digestivi forniti da Golden Staphylococcus	750 milligrammi. Intervallo tra gli accettatori - 12 ore	Dalla settimana al mese
Infecilazione del sistema respiratorio	250-750 milligrammi. Due ricezione. La durata del dosaggio del trattamento dipende dalla gravità del flusso di infezione	-
Trattamento e prevenzione del carbuncolo maligno	Su 500 ogni 12m milligrammi. All'inizio dell'uso della terapia amministrazione parenterale. La durata del trattamento è di 60 giorni.	Due mesi
Infezione renale e urinaria	250-500 mg ogni 12 ore	Tre giorni
		Da sette a dieci giorni
Gonorrea acuta	Ricezione una tantum in una dose di 250-500 milligrammi	-
Gonorrea, combinato con clamidial sia in infezione da Mycoplasma	750 milligrammi. L'intervallo tra le accettazioni è di 12 ore. Durata del trattamento - da 7 a 10 giorni	Da sette a dieci giorni
Complicazioni causate da un bacchette blu nei bambini con fibrosi cistica dei polmoni	20 mg per kg peso corporeo due volte al giorno (Massimo fino a 1,5 grammi al giorno). La durata del trattamento da 10 a 14 giorni.	A mezzaluna
Prevenzione infezioni chirurgiche	500 milligrammi 60 minuti prima dell'intervento	-
Peritonite	750 milligrammi due volte al giorno, Parentemente, con una transizione verso la somministrazione orale dopo aver migliorato le condizioni del paziente.	Fino a sessanta giorni
Infiammazione cronica della ghiandola della prostata	500 milligrammi due volte al giorno. Fino a 28 giorni.	Quattro settimane
Chancroid.	500 mg ogni 12 ore.	Diversi giorni

* (x2) - due volte al giorno

La durata del trattamento è determinata dalla gravità della malattia. Tsiprinol ® Prendi un altro tre giorni dopo la scomparsa dei sintomi, il che contribuisce a garantire effetto terapeutico. In caso di insufficienza delle funzioni del fegato, la dose giornaliera standard è ridotta della metà.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Infezioni, i cui patogeni sono sensibili ai patogeni antibiotici:

• vie respiratorie:pneumonia, bronchite acuta e cronica, bronchiocisi purulente (provocato da gram-microrganismi, in particolare una bacchetta silicular in pazienti con cycidosi cistica);
• Organi lor:faringite, tonsillite, otite, mastoide, sinusite;
• sistema urinario:infezioni non complicate e complicate tratto urinario;
• sistema riproduttivo e piccoli organi di pelvi:epididimimento, prostatite, infiammazione di tubi fallici, adnessite, endometrite, infiammazione ovarica e peritonite pelvica, gonorrea, chalkroide;
• infezioni addominali: peritonite acuta, colecystite;
• diarrea di eziologia batterica: Salmonellosi, Iracineriosi, Entrite, causata da Irancoliki, Schigellia, TIFF addominale, diarrea di viaggio;
• pelle Pokrov. e outcommodi non epiteliali: ferite infette, arrampicata, otite all'aperto, infezioni post-traumatiche ferite);
• sistema muscolare:danno osseo purulento, artrite infettiva;
• prevenzione e terapia del carbuncolo di maligno (ulcera siberiana);
• prof. e terapia di infezioni in pazienti con ridotta immunità contro lo sfondo del trattamento con farmaci immunosoppressivi.

Controindicazioni

CipRinolo ® non è prescritto in bambini e adolescenza (fino a 18 anni). L'eccezione è il trattamento e la prevenzione di ulcere siberiane e infezioni polmonari del cinema in pazienti con fibrosi.

Antibiotico controindicato nei seguenti casi:

• gravidanza allattamento;
• colite pseudomambranica;
• ipersensibilità alla ciprofloxacina;
• insufficienza M-6-FDG;
• ricezione simultanea con alcuni miorlaxant azione centrale porta a una significativa diminuzione della pressione sanguigna;
• disfunzione renale.

Gli esperti con cautela prescrivono i pazienti cyprinol ® di vecchiaia, epiletticam, persone che soffrono di disturbi mentali, oltre a pazienti con ictus, pazienti con violazione della circolazione cerebrale.

Il trattamento deve essere sotto la supervisione di un medico in presenza di convulsioni generalizzate, insufficienza epatica, aterosclerosi delle navi cerebrali, lesioni dei tessuti molli in entrata, tachicardia ventricolare, la sindrome dell'elungamento congenito dell'intervallo QT, della Miastenia, della patologia di ritmo sinusale, violazioni dell'acqua - equilibrio elettrolitico. (Con una ridotta concentrazione di ioni di potassio e magnesio nel sangue).

Interazione medicinale

Riguardo interazione medicinaleIl pericolo rappresenta combinazioni con i seguenti gruppi farmacologici:

Nome	Come si manifesta l'interazione di Interlets
Preparati antiacidi, così come medicinali contenenti ioni zinco, alluminio, ferrum	Diminuzione di essiccabilità (l'intervallo tra gli accettatori dovrebbe essere almeno quattro ore)
Didanosin ® (trattamento in infezione da HIV	Riduce l'assorbimento antibiotico
Metoklopramid ® (recettori della dopamina bloccanti e recettori serotonina)	I risultati Cmax sono ridotti
Agenti antinfiammatori non steroidali / Agenti e Aspirina	Il rischio di spasmi aumenta
Dicumarine ®, warfarin ®, neodyacumarine ® e agenti antidiabetici	Abbassando l'indice di protrombina
Xantheines.	Aumento del periodo T1 / 2
Urrikodepressivo ls.	L'eliminazione rallenta due volte
Cycosporin ® (potente immunosoppressore)	Rischio di nefrotossicità

Questo elenco include antidepressivi, ad esempio, Intraviazioni ®, neurolettici, ad esempio, Clozapine ® e Olanzaine ®, 1,3-dimetilksanthine, caffeina, requiem modestab ®. Il sinergismo è osservato a gufi applicazione locale con farmaci antibiotici, tra cui β-lattams.

Possibili effetti collaterali

L'elenco delle reazioni di droga indesiderate si sviluppano sullo sfondo della terapia antibiotica includono violazioni:

• sangue I. sistemi linfatici: aumento del numero di eosinofili, anemia, diminuzione dei granulociti del sangue, anemia di midollo osseo in plastica, inibizione delle funzioni del midollo osseo;
• corpi linfoidi I. sistema immunitario: SVET Qink. reazioni allergiche, anafilassi;
• cambio processi e nutrizione: disturbi alimentari, aumento e contenuto di glucosio ridotto;
• disturbi mentali: forte eccitazione emotiva, ansia, disorientamento, stati depressivi, allucinosi, timori notturni, psicosi;
• sistema nervoso: insonnia, vertigini, intorpidimento, perversione della sensibilità, tremante, atassia, anosmia, iperestesia, pressione intracranica elevata, polyneuropatia;
• sensazione di organi: colore disabitato, acufene, perdita di udito eccessivamente oloma;
• cuori e navi: aumentare la frequenza della frequenza cardiaca, tachycardia stomatricolare, Aumenta il lume vasi sanguigni, riduzione della pressione sanguigna, arterite;
• organi respirati: il restringimento dei bronchi;
• organi del tratto digestivo: fenomeni dispettici, aumento della formazione del gas, pancreatite, colite pseudombranico;
• sistema epatobiliare: un aumento della concentrazione di bilirubina, livello di enzimi del fegato;
• copertura della pelle e tessuti sottocutanei: eruzione cutanea, febbre della corda, migliorando la sensibilità del corpo all'azione delle radiazioni ultraviolette, necroliz di epidermica acuta, esaminare il buste;
• sistema di locomotore: dolore alle articolazioni, ipertone muscolare, spasmod muscoloso, declino in vigore, tendinosi;
• sistema urinario: la presenza di eritrociti nelle urine, diatesi di sale;
• reazioni al sito di iniezione: OTION, alta sudorazione;
• cambiamenti negli indicatori di analisi del sangue biochimico: aumentando l'attività di amilasi e molti (in individui che ospitano da antagonisti Phillaquinone);
• sviluppo della candidosi.

da 310 a 434 p.

Cappella ®.La società farmaceutica Lupine Limited ® è prodotta.

Anche gli analoghi ciprinolo ® sono anche QiProbid ® (da 310 a 434 p.)e CIPLOX ® (da 310 a 434 p.).

Questo articolo ti consente di familiarizzare con le istruzioni per l'uso del farmaco. Ciprinolo. Recensioni presentate dei visitatori del sito - Consumatori questo medicinale, così come le opinioni dei professionisti medici nell'uso del ciprinolo antibiotico nella loro pratica. Una grande richiesta di aggiungere più attivamente le tue recensioni sulla preparazione: aiutato o non ha aiutato la medicina a liberarsi della malattia, che le complicazioni sono state osservate e effetti collateralinon può essere dichiarato dal produttore in annotazioni. Analoghi di Cipriolo in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento. malattie infettive Negli adulti, nei bambini, nonché in gravidanza e allattamento al seno. La composizione e l'interazione del farmaco con alcool.

Ciprinolo - Preparazione antimicrobica di una vasta gamma di azioni da un gruppo di fluorochinoloni. Atti battericidal. Inibisce i batteri dell'enzima del DNA Gyrase, come risultato della quale la replica del DNA e la sintesi delle proteine \u200b\u200bcellulari dei batteri sono disturbate. Ciprofloxacina agisce su entrambi i microrganismi riproduttivi e microrganismi nella fase di riposo.

Il farmaco è attivo rispetto ai batteri gram-negativi: Escherichia coli (bacchetta intestinale), salmonella spp. (Salmonella), Shigella Sppl. (Shigella), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Enterobacter Sppl., Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Serratia Marcescens, Hafnia Alvei, Edwardsella Tarda, Providencia Sppl., Morganella Morganii, Vibrio Spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas Aeruginosa, Moraxella Catarralis, Aeromonas Sppl. ., Pastereurella Multocida, Plersiomonas Shigelliides, Campylobacter Jejuni, Neisseria Sppl.; Microorganismi intracellulari: Legionella Pneumophila (Legionella), Brucella Sppl., Chlamydia Trachomatis (Chlamydia), Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Tubercterculosis (mycobacterium), mycobacterium kansasii, mycobacterium avium-intracellulare; Batteri gram-positivi: Streptococcus spp. (compresi i Pyogenes Streptococco (Streptococco), Streptococcus Agalactiae), Staphylococcus spp. (incluso Staphylococcus Aureus (Staphylococcus), stafilococco emolyticus, stafilococcus hominis, stafilococcus saprofito). La maggior parte dei stafilococchi resistenti alla meticillina è resistente alla ciprofloxacina.

La preparazione è moderatamente sensibile a Streptococcus Pneumoniae, Enterococcus fecili.

Il farmaco è resistente a Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, pseudomonas cepacia, pseudomonas maltophila, Ureaplasma ureayticum. (Ureaplasma), Clostridium difficile, nocardia asteroide.

L'effetto del farmaco in relazione a Treponema Pallidum (Treplema) non è sufficientemente studiato.

Quando si prende il ciprinolo, non c'è sviluppo della resistenza parallela ad altri antibiotici che non appartengono agli inibitori del Gruppo del Gyrase, il che lo rende altamente efficiente rispetto ai batteri, che sono resistenti agli aminoglicosidi, ai penicilline, alle cefalosporina, alla tetracyclines.

Struttura

Ciprofloxacin + eccipienti.

Pharmacokinetics.

Dopo aver preso il farmaco all'interno, Ciprinol viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Mangiare rallenta l'aspirazione, ma non influisce sulla biodisponibilità. La biodisponibilità varia dal 50% all'85%. Ciprofloxacin è ben distribuito nel tessuto e nel fluido del corpo, mentre le alte concentrazioni sono installate in bile, polmoni, reni, fegato, bile Bubble., utero, seme liquido, tessuto prostatico, mandorle, endometrialici, tubi fallici e ovaie. La concentrazione di ciprofloxacina in questi tessuti è superiore a quella del siero. Ciprofloxacina penetra anche bene nell'ambiente liquido degli occhi, nell'osso, segreto bronchiale, saliva, pelle, muscoli, in pleura, peritoneo e in linfa. Nel fluido spinale penetra in una piccola quantità, la concentrazione di ciprofloxacina con gusci cervelli non inclusivi è il 6-10% di quelli nel siero del sangue, con infiammato - 14-37%. La concentrazione di ciprofloxacina nei neutrofili è 2-7 volte superiore rispetto al siero. Penetra attraverso una barriera placentare.

Biotransformato nel fegato (15-30%) per formare metaboliti più bassi (dietil cyprofloxacina, solfocyploxacina, ossigiprofloxacina, formylicprofloxacin). Escreto principalmente con urina (50-70%); 15-30% - con feci.

Indicazioni

Malattie infiammatorie infettive causate da microrganismi sensibili al farmaco, tra cui:

• tratto respiratorio: polmonite (ad eccezione della polmonite pneumococcica), bronchite acuta e aggravamento di bronchite cronica, malattia broncietatica, malattia cistica (se il patogeno è batteri gram-negativi, in particolare pseudomonas aeruginosa);
• orecchio, gola e naso (angina, tonsillite, tagliente otite centrale, sinusite, mastoidite);
• reni e tratte urinarie (infezioni non complicate e complicate dei dipartimenti inferiori e superiori del tratto urinario (uretrite, cistite, pielonefrite));
• organi del piccolo bacino e degli organi genitali (epididimità, prostatite, saldidigita, endometrite, ooforrite, ascesso tubolare e pelvioperitionite, gonorrea, goffinabilità, clamidia);
• organi cavità addominale (ascesso intraoperabile, colecistitite, colangite (in combinazione con metronidazolo o clindamicina);
• diarrea infettiva (salmonellosi, camperlobacracteriosi, iracineriosi, shigellis, colera, typhoid addominale, diarrea per viaggiatori, salmonella batteridica di tifo);
• pelle e tessuti molli (ulcere infette, ferite infette, ferite infette, ascessi, flegmon, infezione esterna del pass uditivo, ustioni infette);
• sistema muscoloscheletrico (osteomielite, artrite settica);
• prevenzione e trattamento della forma polmonare di ulcere siberiane;
• prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con immunità ridotta (contro la terapia con immunosoppressori).

Forme di rilascio

Tablet Shell 250 mg, 500 mg e 750 mg.

La soluzione per infusione e concentrazione per la preparazione della soluzione per infusioni (iniezioni in ampolle per iniezioni).

Compresse di azione prolungata coperta di un guscio (cprinol cp).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

La modalità di dosaggio è impostata individualmente, a seconda della localizzazione e della gravità del flusso di infezione, dello stato del corpo, dell'età, del peso corporeo, della funzione renale del paziente.

Con malattie non complicate dei reni e dei tratti urinari, il farmaco è prescritto 250 mg 2 volte al giorno, con complicato - 500-750 mg 2 volte al giorno.

In caso di malattie del tratto respiratorio inferiore - 250 mg 2 volte al giorno, in casi gravi - 500-750 mg 2 volte al giorno.

Nel trattamento della gonorrea, il farmaco viene prescritto una volta in una dose di 250-500 mg.

In caso di enterite, la colite di flusso grave, infezioni ginecologiche, prostatite, osteomielite - 500-750 mg 2 volte al giorno.

Per il trattamento della diarrea - 250 mg 2 volte al giorno.

Per la prevenzione delle infezioni chirurgiche - 500-750 mg ogni altro giorno.

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia.

Le compresse dovrebbero essere prese a stomaco vuoto, bere liquido sufficiente.

può essere amministrazione endovenosa farmaco. La dose di CipRinolo è determinata a seconda della gravità della malattia, il tipo di infezione, lo stato del corpo, l'età, il peso corporeo, la funzione renale del paziente.

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa inkjet, ma più preferibilmente la gocciolamento extravaluta (sotto forma di un contagocce) introduzione per 30 minuti (200 mg) e 60 minuti (400 mg).

Sotto Gonor acuto, viene introdotto 100 mg del farmaco.

Per la prevenzione di infezioni postoperatorie - 30-60 minuti prima dell'operazione, viene introdotto 200-400 mg di ciprorinolo.

Tablet prolungati mercoledì

Assegna 1 volta al giorno, dopo aver mangiato. Le compresse dovrebbero essere inghiottite interamente, non masticare e bere liquido sufficiente.

La dose di CipRinol CP dipende dalla gravità della malattia, dal tipo di infezione, dallo stato del corpo, dell'età, del peso corporeo e della funzione renale.

Effetto collaterale

• nausea;
• diarrea;
• colite pseudomambranica;
• flatulenza;
• declino dell'appetito;
• ittero colestatico (specialmente nei pazienti con malattie del fegato senza pasticceria);
• epatite;
• aumentando l'attività delle transaminasi epatiche, SFF, LDH, Bilirubina;
• mal di testa;
• vertigini;
• aumento dell'affaticamento;
• senso di ansia;
• un aumento della pressione intracranica;
• insonnia;
• sogni di incubo;
• confusione della coscienza;
• depressione;
• allucinazione;
• svenimento;
• emicrania;
• trombosi delle arterie cerebrali;
• disturbi del gusto e dell'odore;
• violazioni della visione (diplopia, cambiamento nella percezione del colore);
• rumore nelle orecchie;
• riduzione dell'udito;
• tachicardia;
• disturbi della frequenza cardiaca;
• ipotensione arteriosa;
• marea (con in / in amministrazione);
• eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia, trombocitosi, anemia emolitica;
• artrite;
• tendovagina;
• tendini di rottura;
• arthralgia;
• malegy;
• nefrite interstiziale;
• glomerulonefrite;
• ematuria;
• ritardo delle urine;
• prurito della pelle;
• orticaria;
• gonfiore quinque;
• sindrome di Stevens-Johnson;
• sindrome della layella;
• candidosi;
• debolezza generale;
• fotosensibilizzazione;
• aumento della sudorazione;
• flebite.

Controindicazioni

• colite pseudomambranica (per in / in amministrazione);
• carenza di deidrogenasi di glucosio-6-fosfato (per in / in amministrazione);
• gravidanza;
• periodo di allattamento (allattamento al seno);
• età per bambini e adolescenti fino a 18 anni;
• aumento della sensibilità A ciprofloxacina o altri farmaci dal gruppo di fluorochinoloni.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

CipRinolo è controindicato all'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento (allattamento al seno).

Applicazione nei pazienti anziani

Con cautela prescrivere il farmaco ai pazienti anziani.

Applicazione nei bambini

Controindicato a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

istruzioni speciali

Quando si sviluppa durante o dopo il trattamento, ciprofloxacina di diarrea severa ea lungo termine dovrebbe eliminare la diagnosi della colite pseudomembranosa, che richiede la cancellazione immediata del farmaco e la nomina del trattamento appropriato.

Nel verificarsi del dolore nei tendini o quando appaiono i primi segni di tendaginiti, il trattamento dovrebbe essere interrotto a causa del fatto che sono descritti alcuni casi di infiammazione e persino tendini durante il trattamento fluorochinolone.

Durante il periodo di trattamento, un aumento della dose giornaliera raccomandata è inaccettabile per evitare lo sviluppo del cristalllurium. I pazienti devono ricevere una grande quantità di fluido per mantenere una normale diurea e reazione di acido d'urina.

A causa della possibile fotosensibilità durante il periodo di trattamento, deve essere evitato il contatto con la luce solare diretta.

Durante il trattamento, i pazienti non devono usare alcolici.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e gestione dei meccanismi

Quando si applica il farmaco dovrebbe essere rifrandito dalle classi potenzialmente specie pericolose Attività che richiedono una maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Interazione medicinale

Con l'uso simultaneo del ciprorinolo con una didanosina, l'assorbimento della ciprofloxacina diminuisce a causa della formazione di complessi di ciprofloxacina con sali di magnesio e alluminio contenuto nella didanosina.

A causa del declino dell'attività dei processi di ossidazione microsomali negli epatociti, la ciprofloxacina aumenta la concentrazione e aumenta l'emivita di teofillina e altre xanthe.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e farmaci ipoglicemici orali, gli anticoagulanti indiretti notevano una diminuzione dell'indice di protrombina.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacin e agenti anti-infiammatori non steroidei (FANS) (esclusi l'acido acetilsalicilico) aumenta il rischio di convulsione.

La reception simultanea di antacidi, oltre che i preparativi contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro e magnesio, possono causare una diminuzione dell'ospirazione della ciprofloxacina, quindi l'intervallo tra lo scopo di questi farmaci dovrebbe essere di almeno 4 ore.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina, l'effetto nefrotossico di quest'ultimo aumenta.

Metoklopramide accelera l'assorbimento della ciprofloxacina, che conduce a una diminuzione del tempo per raggiungere la sua massima concentrazione nel plasma del sangue.

Lo scopo dell'articolo dei farmaci uricosurici porta a un rallentamento nella rimozione (fino al 50%) e un aumento della concentrazione plasmatica di ciprofloxacina.

Se combinato con altri preparati antimicrobici (antibiotici beta-lattamici, aminoglicosidi, clindamicina, metronidazolo), si osserva solitamente il sinergismo. CipRinolo può essere utilizzato in combinazione con Azlocillin e Caftazidim in infezioni causate da Pseudomonas spp.; con meslocillina, azlocillin e altri antibiotici beta-lattamici - infezioni streptococco; con isoxazolpenicilline e vancomycin - con infezioni da stafilococco; con metronidazolo e clindamicina - con infezioni anaerobiche.

Analoghi del tsiprinolo della droga

Analoghi strutturali per la sostanza di recitazione:

• ALZIPRO;
• Afenossina;
• Basiden;
• Betaciprol;
• Zindolin;
• Ichproo;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Optocipro;
• Procipro;
• Raccolta differenziata;
• Siflox;
• Cappelle;
• Cylossan;
• Tsipraz;
• Cyprinol cp;
• CyphroBay;
• Cigrobid;
• Cyprobrin;
• Cymprodox;
• Ciprolacer;
• Cyprolet;
• Ciprolon;
• Ciframed;
• Cipropan;
• Ciprorosan;
• Cininsine;
• Ciprorosol;
• Ciprofloxabol;
• Ciprofloxacina;
• Citato;
• Digitaling;
• Digitale;
• Ecocyfol.

In assenza di analoghi di droghe sul principio attivo, è possibile seguire i link sottostanti sulla malattia, che aiutano il farmaco appropriato e vedere gli analoghi sugli effetti terapeutici.

Pillole Ciprinolo avere in linea Ciprofloxacin cloridrato monoidrato , Biossido di silicio, crossarmellos di sodio, amido di carbossimetilico sodio, stearato di sodio, magnesio stearato, posa, cellulosa microcristallina, glicole propilenico, biossido di titanio, talco.

Come parte della soluzione Ciprinolo Le seguenti sostanze sono contenute: Laktat Ciprofloxacin. , cloruro di sodio, acido cloridrico, acqua,

Rilascio del modulo

Il farmaco è prodotto sotto forma di una soluzione di infusione. Questo è un liquido trasparente con una tonalità verde giallastra.

Anche il concentrato implementato, che viene utilizzato per preparare la soluzione. Questa è una soluzione trasparente o giallastra-verdastra.

Compresse CipRinol 250 mg a due viti, hanno una forma rotonda, bordi bianchi e smussati. Sono coperti da un guscio di film, su un lato del tablet c'è una tacca.

Compresse CipRinol 500 mg a doppio avvitato, hanno una forma ovale, bianca. Il tablet copre il guscio del film, da un lato c'è una tacca.

Compresse CipRinolo 750 mg Avere una forma ovale, hanno un guscio avvolto di colore bianco, una tacca è su entrambi i lati della pillola.

Effetto farmacologico

CipRinolo (ciprofloxacina) ha un effetto antibatterico sul corpo. Questo è un fluoroquinolone di seconda generazione monofluorina. Sotto il suo effetto, Topoisomerasis II è inibito, un enzima che determina la replica e la biosintesi dei batteri acidi dexiribonucleici. Ci vuole una parte attiva nel processo di dividere le cellule di batteri e nella biosintesi delle proteine.

CipRinolo ha un effetto battericida, è più efficace in relazione ai batteri gram-negativi. Pertanto, il farmaco è usato nel trattamento delle malattie causate da questi batteri.

Inoltre, una certa gamma di batteri gram-positivi è sensibile a Ciprinolo: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Colpisce una serie di microrganismi intracellulari.

L'elevata efficienza del farmaco è annotata nel trattamento delle malattie infettive provocato da un'asta blu. CipRinolo è basso-efficace in relazione alla clamidia, anaerobov, mycoplasmas. Funghi, virus, il più semplice mostrano principalmente resistenza all'azione del farmaco.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Ciprorinolo sotto forma di tablet è rapidamente assorbito, cadendo nel tratto gastrointestinale. Non influisce sul suo assorbimento, la sua biodisponibilità non diminuisce. La biodisponibilità è del 50-85%. Concentrazione massima sostanza attiva Nel sangue del paziente, è noto circa 1-1,5 ore dopo aver ricevuto le tavolette. Dopo l'aspirazione, il principio attivo è distribuito nei tessuti del tratto urinario e respiratorio, nel fluido sinoviale, nei muscoli, nella pelle, nei tessuti grassi, nella saliva, nel espettorato, nel liquido cerebrospinale. Entra anche nelle cellule (macrofagi, neutrofili), che determina la sua efficacia nel trattamento delle malattie infettive in cui i patogeni sono localizzati intracellulare.

Come risultato della biotrasformazione che si verificano nel fegato, compaiono i metaboliti lowactive. Il farmaco deriva dal corpo attraverso i reni, nonché dall'azione dei meccanismi di sensibilizzazione (con feci, con bile). L'emivita della droga dal corpo varia da 5 a 9 ore. Di conseguenza, per una terapia efficace, è sufficiente prendere una droga due volte al giorno.

Dopo l'infusione della soluzione endovenosa del ciprinolo, la concentrazione massima è raggiunta dopo 1 ora. Quando somministrato per via endovenosa, la distribuzione attiva nei tessuti del corpo, in cui è contrassegnata una concentrazione più alta sostanza attiva Rispetto al plasma sanguigno. Ciprofloxacina penetra bene attraverso la placenta.

Nelle persone con normali funzioni renali, l'emivita della preparazione varia da 3 a 5 ore. Nei pazienti affetti da fallimento renale, l'emivita aumenta a 12 ore.

Dopo l'infusione, il farmaco viene escreto attraverso i reni. In forma costante, è derivato circa il 50-70% del farmaco, un altro 10% viene visualizzato come metabolite, il resto è attraverso il tratto digestivo. Una piccola percentuale del principio attivo si distingue con latte materno.

Indicazioni per l'uso del ciprorinolo

Il ciprorino è prescritto se necessario per il trattamento di infezioni provocate da microrganismi con elevata sensibilità alla ciprofloxacina, da cui una persona ha una certa malattia. Pertanto, indicazioni per l'uso farmaco Il prossimo:

• malattie infettive del tratto respiratorio: , fibrosi, malattia broncietatica, ecc.;
• malattie et infettiose :, mastoideo,;
• malattie infettive del tratto urinario e del rene : , ;
• malattie infettive degli organi genitali, così come altri piccoli organi di pelvi :, epididimite, salpingit, ecc.;
• malattie infettive degli organi addominali : , Colangite, ascesso intraravoloso, sviluppando a causa di infezione, ecc.;
• infezioni da pelle e tessuti molli : Ulceres, ustioni e ferite di origine infettiva, flegmon,;
• malattie infettive del sistema muscoloscheletrico : Artrite settica ,;
• sviluppo di sepsi, infezioni nelle persone con disturbato;
• misure preventive per prevenire lo sviluppo di infezioni nelle operazioni chirurgiche e ortopediche;
• terapia e prevenzione della forma polmonare di ulcere siberiane.

Controindicazioni

Cyprinolo non può essere prescritto per le seguenti malattie e stati:

• un alto livello di sensibilità alla ciprofloxacina, altri farmaci appartenenti al gruppo di fluorochinoloni o qualsiasi altro componente.
• e tempo di alimentazione;
• età fino a 18 anni (ad eccezione del trattamento delle complicanze provocato da Pseudomonas Aeruginosa, nei bambini dai 5 ai 17 anni, che sono malati di fibrosi polmonare; utilizzato anche per la terapia e la prevenzione delle ulcere siberiane nei bambini);
• È impossibile usare il farmaco in una volta p.

Il Caperinolo è prescritto con i pazienti con gravi navi cerebrali, flusso sanguigno compromesso nel cervello, oltre a persone che soffrono di malattie mentali, reni o insufficienza epatica. Dovrebbe essere chiaramente controllato dallo stato degli anziani che passano il corso del trattamento con il farmaco, così come quelli che hanno una mancanza di disidrogenasi di glucosio-6-fosfato.

Effetti collaterali

• Apparato digerente : Complesso di fenomeni dispepsici, epathonecosi, ittero colestatico, colite pseudomambranica.
• Sistema nervoso centrale: , alto livello e, svenimento, convulsioni, eccitazione, aumento di GFF, disturbi, allucinazioni, altre reazioni psicotiche.
• Autorità di sentimento: disturbi, odore, udito, aspetto periodico di rumore nelle orecchie.
• Il sistema cardiovascolare : Problemi con il ritmo cardiaco, downgrade pressione arteriosa, Le maree periodiche di sangue da affrontare.
• Sistema di formazione sanguigna : anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, trombocitosi, leucocitosi.
• sistema urinario : Crystaluria, ematuria, , poliuria, disuria, albuminuria, sanguinamento, giada, riducendo la nominalità dei reni.
• Manifestazioni di allergie :, Prurito la pelle, la comparsa di blister e sanguinamento, punti emorragie, febbre medicinale, gonfiore, vasculite, esaminare, ecc.
• Sistema muscoloso osseo :, Arthralgia, offerte, tendovaginit, Malegy ,.
• Altre manifestazioni :, Sensibilità alla luce, stato della debolezza generale.
• Da indicatori di laboratorio : Aumentare l'attività delle transaminasi epatiche e SCF, iproprothrombinemia, iperuricemia, ipercreatticinemia, iperbilirubinemia, iperglicemia.
• Con l'amministrazione infata, possono apparire reazioni locali.

Istruzioni per l'uso del cipriolo (metodo e dosaggio)

Entrambe la somministrazione endovenosa della soluzione di CipRinolo e CipRinolo 500 mg (in tablet) sono assegnate due volte al giorno. Con forme luminose di malattie infettive del tratto urinario o respiratorio, nonché ad una dose singola di preparazione di 250 mg. Con forme gravi di malattie o con complicate infezioni, il paziente dovrebbe ricevere 500 o 750 mg del farmaco.

L'istruzione su CipRinol 500 mg prevede che il farmaco sia prelevato in questa dose ancora una volta. Se viene praticata la somministrazione endovenosa dei mezzi, è necessario condurre un'infusione lenta, mentre la dose del farmaco è di 200-400 mg. Se il paziente viene diagnosticato con acuto, è una volta introdotto per via endovenosa 100 mg di ciprinolo. Al fine di prevenire complicazioni infettive postoperatorie circa 1 ora prima dell'intervento chirurgico, il paziente introduce 200-400 mg di cyprinolo.

Se il paziente ha una violazione nel lavoro dei reni, la dose giornaliera di LS per la somministrazione orale è ridotta di due volte.

È necessario bere tablet prima dei pasti, mentre è importante mettere il farmaco con abbondante acqua.

Overdose

In caso di sovradosaggio, una serie di sintomi può essere contrassegnata:, mal di testa, vomito, nausea, diarrea. Nel caso di una forte sovradosaggio, violazioni di coscienza, tremore, convulsioni, la manifestazione delle allucinazioni è possibile.

La terapia sintomatica viene eseguita, è importante garantire un paziente per effettuare una quantità sufficiente di fluido, portando uno stomaco. Anche lassativi prescritti, carbone attivo.

Interazione

Se allo stesso tempo eseguire il trattamento Tsiprinolo. e Didanosin., c'è una diminuzione dell'aspirazione della ciprofloxacina.

Sotto l'influenza della ciprofloxacina, aumenta la concentrazione e l'emivita dal corpo della teofillina e altre Xanthines aumenta.

Con trattamento parallelo con ciprofloxacina e agenti ipoglicemici orali, così come anticoagulanti indiretti L'indice di protrombina è ridotto.

È possibile sviluppare convulsioni mentre prendono Ciprofloxacina e FANS.

L'aspirazione della ciprofloxacina può diminuire con un trattamento antacido parallelo, droghe che contengono alluminio, ferro, zinco, ioni di magnesio. È importante garantire l'intervallo tra la ricezione di questi farmaci, che è almeno 4 ore.

Se la ciprofloxacina viene utilizzata allo stesso tempo e, quindi l'effetto nefrotossico di quest'ultimo è migliorato.

Con alcool

Vietato accettare bevande alcoliche Nel processo di trattamento con CipRinolo.

Bambini

Il farmaco può essere nominato per il trattamento di bambini e adolescenti fino a 18 anni solo se necessario terapia e prevenzione delle ulcere siberiane, nonché nel trattamento delle complicazioni provocato da Pseudomonas Aeruginosa, nei bambini di fibrosi polmonare.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Cyprinolo non può essere prescritto per il trattamento delle donne incinte, nonché delle madri di cura. L'allattamento del seno deve essere immediatamente fermato.

Composizione e forma di rilascio del farmaco

Compresse coperte con guscio di film Bianco o quasi bianco, ovale, con tacca su entrambi i lati.

Sostanze ausiliarie: cellulosa microcristallina, amido di sodio glicolato, carbossimetilcellulosa, biossido colloidale di silicio, magnesio stearato, stearato di magnesio, idrossipropilmetilcellulosa (hydimodelloz), glicole di propilene, talco, anidride del titanio (E171).

10 pezzi. - Blister (1) - Pacchetti in cartone.
10 pezzi. - Blister (2) - Pacchetti in cartone.

Effetto farmacologico

Una vasta gamma di un gruppo di fluorochinoloni. Ha un'azione battericida. Sopprimi il DNA Gyrase e inibisce la sintesi del DNA batterico.

Altamente attivo rispetto alla maggior parte dei batteri gram-negativi: Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Shigella Sppl., Salmonella Sppl., Neisseria meningitidis, Neisseria Gonorrhoeae.

Attivo in termini di staphylococcus spp. (compresi i ceppi che producono e non producono penicillinasi, ceppi resistenti alla metaticillina), alcuni ceppi Enerococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., mycoplasma spp., Chlamydia spp., mycobacterium spp., mycobacterium spp.

Ciprofloxacina è attiva rispetto ai batteri che producono β-lattamasi.

Urealyticumum di ureaplasma resistente a Ciprofloxacin, Clostridium Difficile, Nocardia Astoidi. L'azione contro Treponema Pallidum non è abbastanza studiata.

Pharmacokinetics.

Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità dopo aver ricevuto l'interno è del 70%. Mangiare è leggermente influenzato l'aspirazione della ciprofloxacina. Legatura delle proteine \u200b\u200bè del 20-40%. È distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei. Penetra il fluido spinale: la concentrazione di ciprofloxacina con conchiglie del cervello non concentrata raggiunge il 10%, con infiammato - fino al 37%. Le alte concentrazioni sono raggiunte in Bile. Spicca con urina e bile.

Indicazioni

Malattie infiammatorie infettive causate da microrganismi sensibili alla ciprofloxacina, incl. Malattie del tratto respiratorio, cavità addominale e organi di piccola pelvi, ossa, articolazioni, pelle; setticemia; Infezioni pesanti di organi ENT. Trattamento di infezioni postoperatorie. Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con immunità ridotta.

Per applicazioni locali: congiuntivite affilata e subacuta, Blufurokonjuntivite, Bluforbare, Ulcere in cornea batterica, cheratite, cheratocongiuntivite, dacry -stite cronica, Meibomiti. Lesioni oculari infettive dopo lesioni o colpire lingue straniere. Profilassi preoperatoria in chirurgia oftalmica.

Controindicazioni

Gravidanza, allattamento ( allattamento al seno), Età dei bambini e adolescenti fino a 18 anni, aumento della sensibilità alla ciprofloxacina e ad altre droghe della fila di quinolone.

Dosaggio

Individuale. Dentro - 250-750 mg 2 volte al giorno. La durata del trattamento è da 7-10 giorni a 4 settimane.

Per in / in Amministrazione, dose una tantum - 200-400 mg, la molteplicità dell'amministrazione - 2 volte al giorno; La durata del trattamento è di 1-2 settimane, se necessario e di più. Può essere introdotto in / nel getto, ma più preferibilmente grip Amministrazione Per 30 minuti.

Sotto l'applicazione locale, seppelliscono 1-2 cadute nel sacchetto congiuntivale inferiore dell'occhio interessato ogni 1-4 ore. Dopo aver migliorato lo stato, gli intervalli tra le instillazioni possono essere aumentati.

Dose giornaliera massima.per gli adulti quando si arriva all'interno è 1,5 g.

Effetti collaterali

Da lato apparato digerente: Nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, aumento dell'attività di transaminasi epatici, SHF, LDH, bilirubina, colite pseudomambranica.

Dal CNS: Mal di testa, vertigini, sensazione di affaticamento, disturbi del sonno, sogni di incubo, allucinazioni, svenimento, disturbi della visione.

Dal sistema urinario: Cristallinuria, glomerulonefrite, dizuriuria, poliuria, albuminuria, ematuria, aumento transitorio nel siero del sangue della creatinina.

Dal sistema di ematopopitazione: Eosinofilia, leucopenia, neutropenia, cambiando il numero di piastrine.

Lati di sistema cardio-vascolare: Tachicardia, disturbi del ritmo, ipotensione arteriosa.

Reazioni allergiche: Prurito della pelle, orticaria, gonfiore della sindrome di Quinque, Stevens-Johnson, Arthralgia.

Reazioni collaterali associate ad effetti chemioterapici: candidosi.

Reazioni locali: dolore, flebite (quando in / in Amministrazione). Quando si utilizzano gocce degli occhi, in alcuni casi, sono possibili dolore leggero e iperemia di congiuntiva.

Altri: Vasculite.

Interazione medicinale

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina con una didanosina, l'assorbimento della ciprofloxacina è ridotto a causa della formazione di carnagioni di ciprofloxacina con tamponi in alluminio e magnesio contenute nella Didanosina.

Con un uso simultaneo con aumentare il rischio di sanguinamento.

Con l'uso simultaneo di ciprofloxacina e teofillina, è possibile aumentare la concentrazione di teofillina nel plasma sanguigno, un aumento del 1/2, che porta ad un aumento del rischio di sviluppare effetti tossici associati alla teofillina.

La reception simultanea di antacidi, oltre che i preparativi contenenti ioni di alluminio, zinco, ferro o magnesio, possono causare una diminuzione dell'ospirazione della ciprofloxacina, quindi l'intervallo tra lo scopo di questi farmaci dovrebbe essere di almeno 4 ore.

istruzioni speciali

Nei pazienti con funzione renale compromessa, è richiesta la correzione della modalità di dosaggio. Attenzione è utilizzata nei pazienti anziani, nell'aterosclerosi di vasi cerebrali, disturbi del circolazione del cervello, epilessia, sindrome convulso Eziologia non chiara.

Durante il trattamento, i pazienti devono ricevere una quantità sufficiente di fluido.

Nel caso di una diarrea testarda, la ciprofloxacina deve essere annullata.

Con simultanea in / nell'introduzione di ciprofloxacina e barbiturici, controllo della frequenza cardiaca, pressione sanguigna, è richiesto ECG. Nel processo di trattamento, sono necessari il controllo di urea, concentrazioni sanguigni creatinine e transaminasi epatiche.

Durante il periodo di trattamento, è possibile una diminuzione della reattività (specialmente con l'uso simultaneo con alcool).

Non è permesso presentare un ciprofloxacin subcongiuntivo o direttamente nella camera anteriore dell'occhio.

Il farmaco antimicrobico del farmaco Ciprinol 500 è usato per contrastare il danno infettivo al corpo causando processi infiammatori. L'effetto avvelenamento sui patogeni porta alla distruzione di topoisomerasi - l'enzima principale della vita dei microrganismi. Il guscio dei batteri è rotto e la riproduzione generale è sospesa.

Altri nomi e classificazione

Titolo internazionale non proprietario

Ciprofloxacin.

Nomi commerciali

I nomi del ciprinolo CP, Ciprolon, Ciprex, ciprofloxacina vengono utilizzati.

Numero di registrazione

LSR-007078/08 datato 14 dicembre 2015

Composizione e moduli di dosaggio

Una ciprofloxacina sotto forma di monoidrato cloridrato viene utilizzato come sostanza attiva nella produzione di monoidrato dell'idrocloruro. La sua concentrazione è di 500 mg. I componenti aggiuntivi sono presenti nel tablet:

• cellulosa microcristallina;
• polvere di sodio croskarmelloso;
• amido di sodio in tipo A;
• talco;
• diossido di titanio;
• silice;
• glicole propilene;
• idromellos.

Disponibile nelle tavolette di forma ovale con un guscio di colore bianco, una tacca è fatta da un lato. La piastra è di 5 o 7 pezzi., 1 (7 pezzi.) O 2 (5 pezzi) Le vesciche sono imballate in una scatola di cartone.

Gruppo farmacologico

Strumenti di azione antibatterica destinati all'uso del sistema. Secondo un classificatore anatomia-terapeutico-chimico (ATX), viene assegnato il codice J01MA02.

Effetto farmacologico

L'azione si manifesta nei confronti di un ampio spettro di agenti patogeni. L'antibiotico sopprime complesse complessi di molecole necessarie per lo sviluppo e la vita dei microrganismi. L'efficienza è determinata dalla relazione tra l'importo richiesto per inibire il patogeno e il volume contenuto nel siero del sangue.

La sostanza viene assorbita per un breve periodo, entrando nella parte superiore gut sottile. Il contenuto massimo viene rilevato nel siero dopo 1-2 ore. La quantità di sostanza aumenta con l'aumento del tasso di ricezione. L'accessibilità biologica è al 75-80%.

Ciprofloxacina leggermente si lega alle proteine \u200b\u200bdel sangue - 25-30%. La sostanza penetra nello spazio tra i vasi e si forma nei tessuti di concentrazione che superano il volume nel sangue. Ciprofloxacin si trova nei tessuti:

• strato epiteliale di polmoni;
• cellule protettive alveolari;
• cellule danneggiate;
• tratto urinario;
• endometrial degli organi genitali;
• campioni quando la recinzione per l'analisi.

L'emivita è di 5-7 ore al buon rene. La sostanza lascia il corpo dell'80% invariato attraverso l'intestino e il sistema urinario.

Cosa aiuta Ciprinol 500?

La medicina è assegnata dopo aver ricevuto i dati sulla resistenza del patogeno rilevato alla ciprofloxacina. Tsiprinol tratta le malattie causate da microrganismi patogeni:

Metodo di applicazione e dosaggio Ciprinolo 500

Il dosaggio è selezionato tenendo conto del luogo di infezione nel corpo, la sensibilità degli agenti infettivi e della gravità della malattia, prescrive le compresse del medico. Il lavoro dei reni è preso in considerazione e nei bambini - e peso corporeo. La durata della terapia dipende dalla reazione dell'organismo, dalle caratteristiche del corso della malattia e del tipo di agente patogeno.

Liberarsi di alcuni tipi di agenti patogeni, come l'infezione da stafilococco, richiede l'uso di alte dosi di ciprofloxacina con assegnazione congiunta di altri antibiotici, uso di iniezioni. La terapia combinata è richiesta nel trattamento delle infiammazioni di organi urinari, stomachi e intestini, nonché con uno stato di notevoli malattie.

Il farmaco è applicato 2 volte al giorno, la dose della reception è di 500 mg. Il dosaggio varia nella direzione di aumentare o diminuire in base alla gravità. In media, il corso dura 5-10 giorni.

Il tablet non può essere masticato, è ingoiato interamente, una sostanza stomatia vuota viene assorbita più velocemente. Non è consigliabile utilizzare simultaneamente prodotti lattiero-caseari o succhi di frutta con additivi minerali.

istruzioni speciali

CipRinolo non è prescritto sotto forma di monoterapia per sbarazzarsi di gravi danni infettivi causati da rappresentanti di gruppi di batteri anaerobici o gram-positivi. Il trattamento di Streptococcus ciprofloxacina è inefficiente. La terapia dell'infiammazione del tratto urinario viene effettuata tenendo conto della resistenza e dei microrganismi locali.

Con forme non complicate di cistite nel periodo prima del climax, le donne sono efficaci per un lungo periodo di trattamento rispetto ai singoli ricevimenti. Questo è preso in considerazione con un aumento della resistenza. Il farmaco è nominato se altri farmaci sono esclusi, la scelta si basa sui risultati dello studio in laboratorio.

L'infectilazione di articolazioni e tessuto osseo viene trattato dopo l'esclusione dei tendini che attraversano lo studio, il ciprolinolo viene applicato in combinazione con altri antibiotici. L'uso del farmaco è giustificato nel caso di gravi lesioni infettive specifiche in base ai risultati dei test dopo aver valutato il rapporto rischio e beneficio.

L'uso della ciprofloxacina in pazienti con malattie di tendini o, se nei periodi passati, i disturbi causati da Quinolona si sono verificati. La medicina è assegnata in casi eccezionali, se non vi è alcuna possibilità di applicare altre medicine. La terapia minaccia lo sviluppo della tendinita, infiammazione del tendine e del suo divario a volte da 2 lati. Le complicanze sorgono entro 2 giorni dalla reception.

Alcuni casi di fotosensibilità sono registrati, quindi nel trattamento dell'antibiotico, i pazienti evitano la luce del sole o la radiazione ultravioletta nelle cliniche cosmetiche. L'uso del farmaco influisce sulla soglia dei convulsioni, quindi ci sono spesso sensazioni spiacevoli. Al fine di evitare ulteriori disturbi, il CNS cessa di utilizzare il processo medico. I cambiamenti nel lavoro del sistema nervoso sono osservati anche dopo le prime dosi adottate. Raramente la psicosi o lo stato depressivo possono causare il tentativo di suicidio. Il farmaco viene immediatamente annullato.

Per i pazienti con disturbi del cuore, l'uso di fluorochinoloni richiede cautela e monitoraggio regolare del sistema. C'è la possibilità di allungamento dell'intervallo QT nei pazienti:

• con la predisposizione ereditaria alla patologia;
• nel caso dell'uso simultaneo di agenti antiaritmici della categoria Ai e AIII, macrolidi, antidepressivi, neurolettici;
• in caso di violazione del saldo degli elettroliti nel corpo (mancanza di potassio e magnesio);
• con l'insufficienza diagnosticata del cuore, dopo un attacco di cuore, a Bradycardia, lo sviluppo dell'aritmia;
• nei pazienti più anziani.

Pazienti S. diabete Appare il rischio di ipoglicemia, più spesso negli anziani, quindi è richiesto il controllo dello zucchero. La ricezione del farmaco non è raccomandata dopo il trattamento della diarrea in forma grave o in caso di diarrea durante la terapia. La ciprofloxacina viene annullata e le medicine appropriate sono prescritte, che non riducono la peristalsi intestinale.

Bere molta acqua per ridurre il rischio di cristalluria, ridurre l'uso di prodotti alcalini-fila. Raramente sorgono reazioni anafilattiche che si sviluppano in uno stato di shock. Come risultato dell'uso del ciprinolo, la necrosi epatica e il fallimento del corpo possono svilupparsi. In caso di vomito, ittero colestatico, aumentando il numero di trasferimenti, il livello del farmaco alcalino fosfatasi viene immediatamente annullato.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno

A seguito di esami di donne incinte che utilizzano ciprinolo, sono stati rilevati deviazioni quando si entra nel bambino, interruzione dello sviluppo del feto e della placenta. Teoricamente, l'embrione è pericoloso rischio di sviluppo errato della cartilagine nei neonati. L'uso del farmaco durante la gravidanza è escluso.

A causa della penetrazione della ciprofloxacina, il rischio di azione negativa sorge nel latte femminile organismo dei bambini, in particolare, danni alle articolazioni e alla cartilagine. Il trattamento con CipRinolo non è raccomandato quando si nutre il bambino con latte materno.

Durante l'infanzia

Il trattamento viene effettuato solo secondo le raccomandazioni ufficiali attuali. Preparazione B. infanzia Nomina il medico, l'auto-farmaci è inaccettabile. Raccomandazioni per la terapia:

• la fibrosi cistica è trattata al tasso di 20 mg per chilogrammo del peso del bambino, la durata del corso - da 10 a 14 giorni;
• pyelonephritis, infezioni complesse del sistema urinario e degli esami patologici organi interni Trattamento di un importo da 10 a 20 mg / kg 2 volte al giorno ad un tasso massimo di 750 mg, la durata del corso è compresa tra 10 e 21 giorni.

La terapia delle infezioni pesanti inizia dopo una valutazione oggettiva della situazione.

Nella vecchiaia

Per gli anziani, la scelta del dosaggio e la durata del corso è determinata in conformità con la gravità dell'infezione. Se una persona non ha deviazioni di clearance della creatinina, gravi malattie di organi interni e altre controindicazioni, la terapia è assegnata allo standard.

Con violazioni della funzione renale

A causa del fatto che la ciprofloxacina deriva dal corpo per la maggior parte Attraverso i reni e gli ureteri, quindi quando si sceglie il trattamento, prestare attenzione alla condizione del sistema urinario. Per evitare l'accumulo di sostanza nel corpo, regolare la dose del farmaco.

Effetti collaterali cyprinol 500

La maggior parte spesso viene lamentele per lo sviluppo della diarrea, l'aspetto della nausea, trasformando il vomito. Manifestazioni laterali Guarda come segue:

• invasioni, danni a funghi, si stanno sviluppando la colite antibiotica;
• sistema di sangue e linfatico reagire con trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosi, inibizione dell'operazione del midollo osseo;
• il sistema immunitario emette reazioni allergiche o anafilattiche, edema angioedema, sintomi sierici;
• disturbi dei nervi sotto forma di eccitazione, confusione di coscienza, ansia, brutti sogni, allucinazioni;
• l'appetito è ridotto, fa male nell'area intestinale e nello stomaco;
• la percezione del colore è disturbata, la visione è peggio;
• il livello di transaminasi, aumenta la bilirubina.

Controindicazioni