Descriere

Pulbere albă cu culori gălbui.

Compoziție pe 1 sticlă

Substanțe active:

Ampicilină sodică 333,5 mg

(în termeni de ampicilină)

Oxacilina de sodiu 166,5 mg

(în termeni de oxacilină)

Eliberarea de formă

Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru intravenos și administrarea intramusculară.

Grup farmacoterapeutic

Agenți antibacterieni Pentru utilizarea sistemică. Ampicilină, combinație.

Codul PBX: J01S51.

Indicații pentru utilizare

Infecțioase inflamatorii - Boli - cauzate de agenți patogeni sensibili: sinuzită, amigdalită, otitita medie; bronșită, pneumonie; colegită, colecistită; Pyelonefrită, pilita, cistită, uretrită, gonoree, cervicită, infecții cutanate și țesuturi moi: Ryg, impetigo, dermatoze infectate secundar și altele.

Prevenirea complicații postoperatorii pentru intervenții chirurgicale (inclusiv pe fundalul imunodeficienței), infecțiile la nou-născuți (infecția fluidului de acumulare; încălcarea respirației nou-născutului, necesitând utilizarea măsurilor de resuscitare; riscul de pneumonie de aspirație).

Septis, endocardită, meningită, infecție postpartum.

Contraindicații

Hipersensibilitate mononucleoza infectioasa, limfoloikoza.

Precauții

Cu grija

Copiii care se nasc la mame cu hipersensibilitate la peniciline. Reacții alergice în istorie și / sau astm bronsic, insuficiență renală, sângerare în istorie, enterocolit pe fundalul utilizării antibioticelor (o istorie).

Instrucțiuni Speciale

În cazul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor de formare a sângelui, a ficatului și a rinichilor.

Odată cu apariția semnelor de măsuri anafilactice, trebuie luate pentru a excreta pacientul din această stare și introducerea de epinefrină (adrenalină), glucocorticosteroizi (hidrocortizonă sau prednisonă) și unelte antihistaminice, dacă este necesar, efectuați ventilația pulmonară.

Posibilitatea dezvoltării superinfecției (datorită creșterii insensibilă a microflora) necesită o modificare adecvată a terapiei antibacteriene. La pacienții care au creșterea sensibilității la peniciline, crosst reactii alergice cu antibiotice de cefalosporină. Când sunt aplicate în doze mari la pacienții cu insuficiență renală, un efect toxic asupra centrală sistem nervos.

Interacțiuni cu alte medicamente

Ampicilină. Farmaceutic incompatibil cu aminoglicozide.

Antibiotice bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cicloserină, vancomicină, rifampicină) au un efect sinergic; Preparate bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, linozamide, - tetracle, sulfonamides) - antagonist.

Crește eficiența indirect Anticoagulantov. (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și a indicelui de protrombină); Reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conțin estrogen, medicamente, în procedeul de metabolism din care se formează acidul para-aminobenzoic, etinile estradiol (în ultimul caz, riscul de a dezvolta "breakthrough" sângerare).

Diuretice, alopurinol, oxixhenbutayon, fenilbutazonă, medicamente antiinflamatoare nesteroidale și alte medicamente - înseamnă blocarea secreției canalului, creșteți concentrația de ampicilină în plasmă (prin reducerea secreției tubulare).

Allopurinolul crește riscul erupției cutanate.

Reduce clearance-ul și mărește toxicitatea metotrexatului.

Oxacilină. Crește toxicitatea metotrexatului (concurența pentru secreția canalului); Poate fi necesar să se mărească dozele de folinat la calciu (antagonist anti-PIN acid folic) și utilizarea mai lungă.

Este necesar să se evite co-utilizarea cu alte medicamente care au un efect hepatotoxic.

Medicamente care blochează secreția tubulară măresc concentrația de oxacilină în sânge.

Metoda de aplicare și doză

Intramuscular și intravenos (inkjano sau picurare).

Dozele medicamentului enumerate mai jos sunt suma dozelor de ampicilină și oxacilină (săruri de sodiu) în raportul 2: 1 fix (adică în următoarele doze 0,5 g de medicament este egal cu cantitatea de 333,5 mg de ampicilină + 166,5 mg oxacilină).

Doza zilnică pentru adulți și copii de peste 14 ani - 3-6 g; pentru nou-născuți, prematuri și copii înainte | din anul - 100-200 mg / kg / zi; 1-6 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg / kg / zi. Doza zilnică este introdusă în administrarea 3-4 cu un interval de 6-8 ore. Dacă este necesar, dozele specificate pot fi mărite cu 1,5-2 ori.

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii (de la zile la 2-3 zile

săptămâni și în procesele cronice - timp de mai multe luni).

Pacienții cu întrerupere severă a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mici de 10 ml / min) necesită corectarea modului de dozare: doza de medicament trebuie redusă sau intervalul dintre acceptatori este crescut. În cazurile de dializă, o doză suplimentară de medicament trebuie administrată după terminarea procedurii.

Pentru administrarea intramusculară, conținutul flaconului (333,5 mg + 166,5 mg) este dizolvat în 5 ml de apă pentru injectare.

Pentru administrarea jetului intravenos (timp de 2-3 minute), o doză unică este dizolvată în 10-15 ml de apă pentru injecție sau 0,9% soluție de clorură de sodiu.

Pentru intravenos administrarea de picurare O doză de adulți este dizolvată în 100-200 ml de soluție de sodiu 0,9% de soluție de clorură sau 5% (glucoză) și administrată la o viteză de 60-80 cap / min; Copiii ca solvent utilizează 30- 100 ml de soluție de declarație de 5-10% (glucoză). Introduceți intravenos 5-7 zile, urmată de tranziția către administrarea intramusculară.

Soluțiile sunt utilizate imediat după gătire.

Sarcina și perioada de lactație

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când pretinsa beneficiu pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, prescrieți un medicament în timpul lactației trebuie oprit alăptarea (se remarcă cu laptele matern).

Supradozaj

Simptome: O manifestare toxică nu este un sistem nervos central (în special la pacienții cu insuficiență renală); Greață, vărsături, diaree, apă afectată și echilibru de electroliți.

Tratament: simptomatic. Ieșiți cu hemodializă.

Laturăefecte

Reactii alergice: mâncărime și piele de peeling, urticarie, hiperemie de piele, rinită, conjunctivită, edem angioedem, febră rar, artralgie, erupție esetematoasă și maculopapuloasă, dermatită exfoliativă, eritem multimular (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), reacție similară cu boala serică, În cazuri unice, șocul anafilactic, erupția cu erupție cu ampicilină non-alergică poate dispărea fără anularea medicamentului.

De la tractul gastrointestinal: Dysbacteriosis, o schimbare a gustului, vărsăturii, greaței, diareei, creșterea moderată a activității "ficatului" transaminazelor, rareori - colită pseudomambranoasă.

Din sistemul nervos central:

Foarte rar: atunci când se utilizează doze mari intravenoase de medicament, în special la pacienții cu insuficiență renală, agresivitatea, spasmele mioclonice și convulsii pot apărea ca urmare a creșterii concentrației sale în fluidul spinal. Absența ajustării dozării medicamentului în insuficiența renală și o creștere a concentrației sale în lichid în bolile creierului contribuie la apariția atacurilor cerebrale (epileptice).

Laborateindicatori de minereu:leucopenie, neutropenie, anemie, hematurie, proteinurie.

Reacții locale: durere în locul introducerii, flebită și freebies (cu administrarea intravenoasă); Cu intramuscular - în locul introducerii infiltratului.

Alții: Jade interstițială, nefropatia, superinfecția (în special la pacienții cu boli cronice sau rezistență la organism redus), candidoza vaginală.

Condiții șitimpdepozitare

În locul protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 20 ° C.

Nu utilizați după data de expirare.

Păstrați în locuri inaccesibile copiilor.

Condiții de concediu din farmacii

Pe bază de rețetă.

Ambalare

333,5 mg + 166,5 mg în flacoane cu o capacitate de 10 ml, sigilate ermetic cu dopuri din cauciuc, capace fascinate din aluminiu sau capace combinate din aluminiu cu capace din plastic.

10 sticle cu o căptușeală sunt plasate într-un pachet de carton.

50 de sticle cu 5 instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton pentru livrare în spitale.

Producător / organanimație Acceptarea plângerilor

Deschis societate pe acțiuni "Societatea Kurgan Kurgan preparate medicale și produsele "sinteza" (Synthesis OJSC).

Grupul antibiotic penicillines. spectru larg Acțiuni rezistente la penicilinase

Substanțe active

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrarea / m

Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea / în administrare (sau greutatea poroasă) alb, cu o nuanță gălbui de culoare, formând o soluție transparentă, aproape incoloră atunci când este dizolvată.

10 ml sticle (10) - cutii de carton.
10 ml sticle (50) - cutii de carton.

efect farmaceutic

Medicament combinat antibacterian.

Oxacilina este un antibiotic dintr-un grup de peniciline semi-sintetice. Bactericitate adecvată, suprimarea sintezei peretelui celular al bacteriilor. Rezistent la penicilinază. Staphylococcus spp. (inclusiv producerea penicilinazei), Streptococcus spp. (inclusiv streptococcus pneumoniae), Corynebacterium difteriae, Bacillus anthracis; bacterii gram-negative: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; un. bacteriile aerobe.: Birouri de formare a bureților, Actinomyces spp. La Oxacillin durabil Cele mai multe bacterii gram-negative, Rickettsia, Virusuri, cele mai simple, ciuperci.

Ampicilina este un antibiotic dintr-un grup de peniciline semi-sintetice. Bactericitate adecvată, suprimarea sintezei peretelui celular al bacteriilor. Activ în ceea ce privește bacteriile gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Cu excepția tulpinilor penicillinelor), Streptococcus spp. (inclusiv enterococcus spp.), din nefericire de bacterii (inclusiv Listeria monocytogenes); gram-negativ bacterii aerobe: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, unele tulpini de hemofilus influenzae.

Ampicilina este distrusă de penicillinază.

Combinația dintre ampicilină cu oxacilină este rațională, deoarece Acesta din urmă, activitatea de cărbune a penicilinazei, reduce astfel distrugerea ampicilinei. Gama de acțiune cu această combinație devine mai largă.

Farmacocinetică

Aspiraţie

C max. substanțe active Se realizează după 0,5-1 ore după introducere. Când în / în introducerea în sânge, concentrațiile mari sunt create rapid, depășind cele de la introducere.

Distribuție și eliminare

Pentru administrarea repetată Substanțele active nu sunt acumulate în organism, ceea ce face posibilă aplicarea medicamentului pentru o lungă perioadă de timp. Afișează cu urină.

Indicații

• infecţie tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, boală bronhiectatică);
• boli ale tractului biliar (inclusiv cholangită, colecistită);
• infecţie tractului urinar și rinichi (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
• infecții cutanate și țesuturi moi (inclusiv răni infectate);
• arde boala;
• angina.

Prevenirea complicațiilor postoperatorii în intervențiile chirurgicale.

Prevenirea și tratamentul infecțiilor la nou-născuți.

Contraindicații

• creșterea sensibilității la componentele medicamentului și a altor antibiotice din grupul penicilină.

Dozare

Medicamentul este introdus în / m sau în / în (aragaz sau picurare).

Doză unică pentru adulți este 0,5-1 g, doza zilnică - 2-4 g.

Nou-născuți, copii prematuri și copii sub vârsta de 1 ani Medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 100-200 mg / kg greutate corporală; 1-7 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg / kg / zi; adolescenți mai mari de 14 ani Atribuiți o doză pentru adulți.

Pentru infecția severă a cursului Aceste doze pot fi crescute de 1,5-2 ori. Doza zilnică este introdusă în 3-4 recepții cu un interval de 6-8 ore. Durata tratamentului de la 5-7 zile la 3 săptămâni și mai mult.

Medicamentul este introdus în 5-7 zile cu o tranziție ulterioară (dacă este necesar) pe introducere.

Reguli de pregătire și administrare a soluțiilor

Soluțiile pentru administrarea I / M sunt preparate imediat înainte de administrare prin adăugarea a 2 ml de apă sterilă pentru injectare la conținutul flaconului.

Pentru perfuzie B / In, medicamentul (doza unică) este dizolvată în 10-15 ml de apă pentru injectare sau soluție izotonică și sunt injectate lent timp de 2-3 minute.

Pentru administrarea / în administrarea picurării adulți Medicamentul (doza unică) este dizolvat în 100-200 ml de soluție de clorură de sodiu izotonică sau o soluție de dextroză de 5-10% și introdusă la o viteză de 60-80 picături / min. Cu administrarea de picurare la copii ca solvent, se utilizează o soluție de dextroză de 5-10% (30-100 ml, în funcție de vârstă).

Efecte secundare

Reactii alergice: erupție cutanată, urticarie, umflături de chinque; rar.

Reacții locale: Când este posibilă / în introducere, este posibilă dezvoltarea Phlebitis și a perifeLIBATE; La I / M de introducere - durere în locul injectării.

Supradozaj

În prezent, cazurile de supradozaj al medicamentului oxep-sodiu nu au comunicat.

Interacțiunea medicală

Se observă sinergismul acțiunii antibacteriene în timpul combinației medicamentului cu antibiotice bactericide - aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină.

Instrucțiuni Speciale

În apariția reacțiilor alergice, este necesar să se oprească administrarea medicamentului și să efectueze terapie desensibilizare.

Odată cu dezvoltarea șocului anafilactic, introducerea epinefrinei, GKS (sau prednison), bronhoditica, blocarea blocului histaminei H1 -Receptorii; Dacă este necesar, conduceți IVL.

Utilizați în pediatrie

Atenție ar trebui să fie prescrisă medicamentul copiilor dacă istoria mamei are o indicație a sensibilității crescute la peniciline. În astfel de cazuri, dacă este necesar, numirea medicamentului oxep-sodiu în prezența bolilor concomitente (febră de fân și alții boli alergice) Utilizarea simultană a medicamentelor de desensibilizare este prezentată.

Sarcina și alăptarea

Este posibil să se utilizeze medicamentul oxep-sodiu în timpul sarcinii prin mărturie. Se remarcă cu laptele matern la concentrații scăzute.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat de prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat protejat de lumină, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Instrucțiuni

OEP este un medicament combinat. Se referă la un grup mare de peniciline. Se utilizează în tratamentul multor boli infecțioase de diferite organe și sisteme.

Forme de eliberare și compoziție

Acest preparat medical este considerat combinat deoarece combina 2 substanțe activea: Ampicilină și oxacilină. Ambii compuși se referă la peniciline, ceea ce contribuie la extinderea acțiunii bactericide a medicamentului.

Medicamentul este produs în 2 forme principale: capsule și pulbere pentru prepararea unei soluții de injecție.

Capsulele sunt concepute doar pentru admisie. Fiecare dintre ele este exact 125 mg de substanțe active. Acestea sunt ambalate în blistere speciale pentru 10 buc. În cutii de polimeri de 20 de PC-uri.

Pulberea oxampa-sodiu este destinată pregătirii unei soluții de injecție. Soluția este introdusă atât metodă injectabilă, cât și a perfuziei. Pulberea este plasată în sticle speciale de sticlă, în care există 0,5 g de combinație de substanțe active.

Acesta este un antibiotic sau nu

Medicamentul se referă la antibioticele rândului penicillinului. Are un spectru extins de acțiune.

efect farmaceutic

Antibioticul combină acțiunea de ampicilină și oxacilină.

Ampicilina este un derivat de penicilină semi-sintetic. Nu a fost distrusă sub influența acizilor puternici și are un efect bactericid excelent. Există o activitate atât în \u200b\u200bceea ce privește bacteriile patogene gram-pozitive și gram-negative.

Oxacilina este evaluată nu numai la acizi, ci și la penicilinază. Acțiunea bactericidă se aplică aproape tuturor grupurilor de microorganisme dăunătoare.

Farmacocinetică

Aproape întreaga doză a pregătirii medicale după luarea în interior cade direct în sânge. Cea mai mare concentrație de compuși activi este observată la 2 ore după administrarea medicamentelor.

Eliminarea are loc prin filtrarea renală. Aproape toată doza iese cu urină, doar o cantitate mică - cu bilă.

Medicamentul nu se acumulează în organism chiar și cu o utilizare lungă.

Indicații pentru utilizare

Antibioticul este prescris în principal pentru tratament cuprinzător boli infecțioase caracter inflamator. Acest lucru este valabil mai ales pentru bolile cauzate de bacteriile patogene, sensibile la componentele active ale medicamentelor.

Principalele indicații pentru utilizare:

• infecții cu pielea și țesutul moale: Ryg, impetigo, dermatoză;
• colegul și colecistita;
• sinuzita, otita urechea medie, amigdalită;
• pielonefrita, cistita, cervicita si uretrita;
• gonoree;
• bronșită, pneumonie.

Medicamentul este adesea folosit pentru a preveni dezvoltarea infecției secundare după intervențiile chirurgicale efectuate.

Contraindicații

Există unele interdicții pentru utilizarea unui proces medical:

• intoleranță individuală la componentele medicamentelor;
• mononucleoza infectioasa;
• limfolocoză;
• vârsta copiilor de până la 3 ani;
• perioada de scule a copilului și alăptarea.

Toate aceste contraindicații trebuie luate în considerare înainte de începerea tratamentului. Pacientul trebuie să fie conștient de toate riscurile și posibilele reacții adverse.

Oksampa Utilizarea și metoda de dozare

Instrumentul este adoptat atât în \u200b\u200bformă capsuită, cât și sub formă de injecții. Luați medicamente indiferent de alimente, dar este mai bine ca după primirea alimentelor până când medicamentul a trecut cel puțin 2 ore.

Cu pielonefrită

Cu pielonefrită, adulții sunt prescrisi 2 g de antibiotic. Doza zilnică trebuie împărțită în 4 recepții.

Copiii mici prezintă injecții, deoarece efectul capsulei nu poate da un rezultat pozitiv. Soluția este introdusă atât intravenos, cât și intramusculară. Pauze pulbere în apă pentru injectare. Astfel încât injecțiile nu au fost atât de dureroase, poate fi adăugată novocaina.

Cu cistită.

Atunci când cistita, doza pentru adulți crește câteodată la 4 g. Acest lucru este necesar pentru o mai bună distrugere a bacteriilor patogene. Dar dacă nu există nici un rezultat pozitiv, trebuie să înlocuiți procesul medical cu altul.

Pentru uretrită

Când uretrit, doza zilnică maximă poate fi de până la 8 g. Este împărțită în 4 recepții. Efectul utilizării medicamentelor trebuie realizat în aproximativ 5 zile. În cazuri severe, adecvate terapia antibacterianăcare îmbunătățește acțiunea Oxampa.

Cum de a da copiilor

Medicamentul copiilor este prescris în principal în formă capsuită. Doza zilnică pentru copii 7-14 ani - 50 mg pe kg de greutate corporală; 3-7 ani - 100 mg pe kg de greutate. Doza zilnică este împărțită în mai multe tehnici. Tratamentul cursului - de la 5 la 14 zile.

Oxamp provoacă efecte secundare

La recepție, apar adesea efecte secundare nedorite:

• greață, vărsături, diaree;
• disbacterioza, schimbarea gustului, enterocolita;
• leucopenie și anemie;
• crește riscul de sângerare internă;
• urticaria, dezvoltarea șocului anafilactic și umflarea umflăturii;
• rinita, conjunctivita, artralgia;
• superinfection.

Toate aceste reacții negative ar trebui să aibă loc fără intervenție medicală specială imediat după anularea medicamentelor. Dar dacă acest lucru nu se întâmplă, este posibil să aveți nevoie de dezintelare și terapie antialergică.

Supradozaj

Supradozajul medicamentului nu este marcat. Dar, în unele cazuri, simptomele sale pot fi determinate să crească severitatea unora efecte secundare. Dacă bunăstarea pacientului se deteriorează, stomacul este spălat, sorbenții sunt prescrise. În prezența oricăror complicații, terapia simptomatică se efectuează.

Caracteristicile utilizării medicamentului OEP

Tratamentul antibacterian trebuie schimbat în cazul superinfecției.

Dacă sunt observate reacțiile de hipersensibilitate la peniciline, riscul de a dezvolta reacții inter-alergice crește.

Dacă se dezvoltă șocul anafilactic, este necesar să se ia măsuri urgente pentru ao opri. Pacientul introduce epinefrină, preparate medicale antihistaminice și glucocorticosteroizi.

În timpul sarcinii și alăptării

Deoarece substanțele active penetrează bariera protectoare a placentei, medicamentul nu poate fi luat în timpul instrumentului pentru bebeluși. Compușii existenți au efect teratogen și mutagenic asupra fructului. Apariția anumitor anomalii ale dezvoltării intrauterine a fătului.

Componentele active ale medicamentului penetrează și lapte matern. Prin urmare, pentru perioada de tratament, este mai bine să abandonați alăptarea.

În copilărie

În tratare infecții bacteriene Mijloacele sunt interzise să ofere copiilor până la 3 ani. După un tratament de trei ani, se efectuează strict conform instrucțiunilor cu respectarea clară a dozei.

Cu încălcări ale funcției renale

În cazul istoricului de insuficiență renală, este posibilă o creștere a efectelor toxice ale medicamentului asupra sistemului nervos central.

Când încălcările funcției hepatice

Cu un curs de tratament pe termen lung, este necesar să se monitorizeze funcția hepatică. Odată cu deteriorarea probelor hepatice, doza este redusă la minimul eficient sau complet anularea recepției medicamentului.

Influența asupra concentrației atenției

Antibioticul afectează viteza reacțiilor psihomotorii și concentrația atenției. Prin urmare, este mai bine să evitați autocontrol vehicul Sau lucrați cu mecanisme complexe.

Interacțiunea medicală

În tratamentul bolilor infecțioase, este adesea utilizată o gamă largă de medicamente. Unele combinații contribuie la cea mai rapidă recuperare. Altele sunt considerate a fi antagoniști unul pe celălalt.

Cu alte medicamente

Glucozamina, aminoglicozidele și unele laxative reduc absorbția procesului medical. Cefalosporinele și rifampicina îmbunătățesc efectul antibioticului. Tetraciclele, macrolidele și sulfonamidele sunt antagoniști ai Oxampa. Atunci când este combinată, activitatea anticoagulantelor indirecte crește, activitatea microflore intestinală și sinteza vitaminei K. este suprimată

Acidul ascorbic ajută la creșterea absorbției medicament. Eficacitatea multor contraceptive orale este redusă. Diureticele și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene cresc concentrația de oxampa în sânge.

Compatibil cu alcoolul

Nu puteți aplica cu alcool. Acțiunea asupra CNS crește, simptomele de intoxicare devine mai pronunțată. În acest caz, eficacitatea antibioticului în sine este foarte redusă.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați medicamentul este necesar la temperatura camerei într-un loc uscat. Protejați maximul de la lumina directă a soarelui și a copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani de la data fabricării, care trebuie definită pe ambalajul original.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul poate fi cumpărat la farmacia prescripției.

Indiferent dacă vin fără o rețetă

Medicamentul poate fi achiziționat numai printr-o rețetă specială emisă de medicul de participare.

Cât de mult este

Costul capsulelor nu depășește 100 de ruble. pentru ambalare. Sticlele de pulbere sunt de aproximativ 150 de ruble.

Producător

Sinteza OJSC (Rusia).

Analogi

Există mai mulți analogi ai medicamentului:

Toate diferă în preț; Au producători diferiți. În compoziția sa, aceste medicamente sunt similare, au aproape același efect terapeutic asupra corpului

OEP: Instrucțiuni de utilizare și recenzii

Numele latin: Oxamp.

Codul ATX: J01CR50

Substanta activa: Ampicilină + oxacilină (ampicilină + oxacilină)

Producator: Sinteza OJSC (Rusia)

Actualizarea descrierii și a fotografiei: 12.08.2019

Oxep - Prepararea combinată a antibioticelor (peniciline semi-sintetice).

Forma de eliberare și compoziție

Oxepa este eliberat sub formă de capsule (10 buc. În ambalaje celulare contur, 1 sau 2 pachete într-un pachet de carton; 20 buc. În bănci, 1 bancă într-un pachet de carton).

Compoziția de 1 capsulă include substanțe active:

• Ampicilină - 125 mg (ca un trihidrat de ampicilină);
• Oxacilină - 125 mg (sub formă de oxacilină sodică).

Componente auxiliare: amidon de cartofi, pulbere de zahăr (zaharoză).

Compoziția capsulei de gelatină: propil-camhedroxibenzoat, gelatină, dioxid de titan, metil apoxideroxibenzoat, acid acetic.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamică

OEP este un antibiotic combinat care combină spectrul acțiunii de oxacilină și ampicilină.

Ampicilina se referă la penicilinele semi-sintetice rezistente la acțiunea acidă și cu o acțiune bactericidă. Ea prezintă activitate împotriva Gram-negativ (Haemophilus influenzae, Neisseria Meningitidis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.) Și Gram-pozitiv, care nu participă la formarea penicilinazei (streptococcus pneumoniae, streptococcus spp. , Staphylococcus spp.) Microorganisme.

Oxacilina este un antibiotic semi-sintetic legat de categoria penicilinelor și rezistente la acizi și penicilinaze. Se caracterizează printr-o acțiune bactericidă împotriva microorganismelor gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria Gonorrhoeae), bacillusul de formare a sporilor anaerobi, inclusiv Clostridium spp., Staphylococcus spp., Cortorbacterium difteria, Streptococcus spp., Inclusiv streptococcus pneumoniae , Bacillus anthracis, Actinomyces spp.), Treponema spp., Escherichia coli, Actinomyces spp., Proteus Mirabilis, Klebsiella Pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Morganella Morganii, Pseudomonas Aeruginosa și alte bacterii gram-negative ale tipului non-enzimatic, Providencia Rettgeri, sunt rezistente la Oxampa, Providencia Rettgeri.

Farmacocinetică

Pentru recepție orală. Aproape toată doza adoptată de oxamba pătrunde în sânge. Concentrațiile maxime ale componentelor active ale medicamentului se găsesc în sânge de 1,5-2 ore după admisie. Ambele antibiotice sunt îndepărtate în principal cu urină, parțial cu bilă. Re-administrarea medicamentului nu duce la cumularea actorilor săi în organism.

Indicații pentru utilizare

Antibioticul OEP este prescris pentru tratamentul bolilor inflamatorii infecțioase cauzate de sensibilitate la acțiunea substanțelor active prin microorganisme:

• Infecții ale țesuturilor și pielii moi, inclusiv impetigo, secară, dermatoze infectate din punct de vedere secundar;
• Choleistită, cholangită;
• Tisilita, sinuzita, otita medie;
• Gonoreea, pielonefrita, cistita, pielit, uretrita, cervicita;
• Bronșită, pneumonie.

Contraindicații

• Limfolocoză;
• Mononucleoza infectioasa;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Copiii oep nu sunt prescrise sub vârsta de 3 ani.

Pregătirea femeilor însărcinate se aplică numai după raportul beneficiu cu sănătatea mamei și a copilului. În timpul alăptării în cazurile de a primi medicamentul, alăptarea este recomandată să fie întreruptă.

Instrucțiuni Oxampa: metodă și dozare

• Adulți și copii de la 14 ani: doză unică - 0,5-1 g, zilnic - 2-4 g;
• Copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani: doza zilnică - 0,05 g / kg (în 4-6 recepții);
• Copiii 3-7 ani: doza zilnică - 0,1 g / kg (în 4-6 recepții).

Durata cursului de vindecare poate varia de la 5-7 la 14 zile.

Efecte secundare

• Sistemul de hopare: neutropenie, leucopenie, anemie;
• Sistemul digestiv: Schimbarea gustului, disbacteriozei, vărsăturilor, diareei, greață; Rareori - enterocolită pseudombrază;
• Reacții alergice: hiperemie cutanată, urticarie, rinită, edem angioedem, conjunctivită, artralgie, febră, eozinofilie; rareori - șoc anafilactic;
• Altele: Superinfecție.

Supradozaj

Este posibil să se determine supradozajul de oxampa pentru a spori gravitatea efectelor secundare. Cu o deteriorare a bunăstării, se recomandă clătirea stomacului, luați carbon activat și să efectueze terapie simptomatică.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu insuficiență renală, la conducerea terapiei cu doze mari de Oxampa, este posibil un efect toxic asupra sistemului nervos central.

Atunci când conduceți un curs lung de tratament trebuie monitorizat starea funcțională Formațiuni de sânge, organe de rinichi și hepatice.

Cu probabilitățile de dezvoltare a superinfecției (datorită creșterii microflora insensibile la aceasta), este necesară modificarea corespunzătoare a tratamentului antibacterian.

În prezența hipersensibilității la peniciline, sunt posibile reacții interdrergice cu antibiotice ale unui grup de cefalosporine.

Dacă apar simptome de șoc anafilactic în timpul medicamentului, trebuie luate măsuri urgente pentru a elimina pacientul din această stare, inclusiv introducerea epinefrinei, preparate antihistaminice și glucocorticosteroizi, dacă este necesar, ar trebui să se efectueze ventilația artificială.

Îngrijirea copiilor

Conform instrucțiunilor, oep, copiii pot fi aplicați în funcție de mărturie. Medicamentul trebuie aplicat cu prudență la copiii ale căror mame au crescut sensibilitatea la peniciline.

Cu încălcări ale funcției renale

Când luați oxampa în doze mari, pacienții cu insuficiență renală pot avea un efect toxic asupra SNC. Când este necesară trecerea tratamentului, este necesară monitorizarea constantă a funcției renale.

Când încălcările funcției hepatice

Tratamentul valutar necesită implementarea controlului continuu asupra funcționării ficatului.

Interacțiunea medicală

Cu ajutorul utilizării în comun a unui antibiotic de oxime cu unele medicamente, pot apărea următoarele efecte:

• Glucozamină, antiacide, laxative, alimente, aminoglicozide (administrare enterală): încetinire și reducere a absorbției oxampa;
• Antibiotice bactericide (inclusiv rifampicină, cefalosporine, aminoglicozide, vancomicină): potențarea acționată;
• Preparate bacteriostatice (tetracle, cloramfenicol, macrolide, linozamide, sulfonamides): efect antagonist;
• Anticoagulante indirecte: o creștere a eficacității acestora, precum și suprimarea microflorei intestinale, o scădere a sintezei vitaminei K și a indicelui de protrombină;
• Acid ascorbic: creșterea absorbției Oxampa;
• Contraceptive orale, etinil estradiol, medicamente, în procedeul de metabolism din care se formează acidul para-aminobenzoic: reducerea eficacității acestora;

Recomandat de prescripție medicală.

Instrucțiuni

de aplicație medicală

medicament

Oxep ® -natriya.

Nume comercial

Oxep ® -natriya.

Titlul internațional non-proprietar

Forma de dozare

Pulbere pentru prepararea soluției de injectare 0,5 g

Compoziție pentru o sticlă

substanțe active -ampicilină sodică (în termeni de ampicilină) - 0,3335 g,

oxacilină sodică (în termeni de oxacilină) - 0,1665 g

Descriere

Pulbere albă cu culori gălbui

Grup farmacoterapeutic

Medicamente antibacteriene pentru utilizarea sistemului. Beta-lactam. medicamente antibacteriene. Peniciline în combinație cu inhibitori beta lactamazei. Combinație de peniciline.

Cod ATX J01CR50.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Timpul de realizare a concentrației maxime (TC MAX) după administrarea intramusculară a ambelor antibiotice din sânge - 0,5-1 ore. Perioada de înjumătățire este de 1-2 ore. Medicamentul pătrunde bine în diferite organe și țesături. Cu administrare intravenoasă în sânge, concentrațiile medicamentului sunt create, depășind cele cu administrare intramusculară. Ambele antibiotice sunt îndepărtate de rinichi, parțial cu bilă. Cu administrații repetate nu cumulative.

Farmacodinamică

Oxep ® -Tarry - un antibiotic combinat, care combină spectrul de acțiune ampicilină și oxacilină.

Ampicilina este o penicilină semi-sintetică, un bactericidă, rezistent la acid. Active împotriva lui Gram-pozitive Neobrazuyuschih Penicillines (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) și Gram (Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus Mirabilis, Haemophilus influenzae) Microorganisme. Oxacilina este un antibiotic semi-sintetic rezistent la penicilina dintr-un grup de peniciline, rezistent la acid; are o acțiune bactericidă împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., inclusiv streptococcus pneumoniae, bacillus anthracis, corynebacterium difteriae, tije de spori anaerobi, inclusiv Clostridium), Cocci negativ Gram (Neisseria Gonorrhoee, Neisseria meningitidis), Escheria meningitidis) Coli, Proteus Mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella Pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

La acțiunea medicamentului este rezistentă la Pseudomonas aeruginosa și altele. Neferând bacterii gram-negative cele mai multe tulpini de Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella Morganii.

Indicații pentru utilizare

Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: sinuzită, amigdalită, otită mijlocie, bronșită, pneumonie; Halgită, colecistită, pielonefrită, pielită, cistită, uretrită, gonoree, cervicită, câine, impetigo, dermatoze secundare infectate și altele

Prevenirea complicațiilor postoperatorii în intervențiile chirurgicale (inclusiv pe fondul imunodeficienței), infecțiile la nou-născuți (infecția fluidului de muniție; întreruperea respirației nou-născutului, necesitând utilizarea măsurilor de resuscitare; riscul de pneumonie de aspirație)

Sepsis, endocardită, meningită, infecție postpartum

Modul de aplicare și doză

Intramuscular și intravenos (inkjano sau picurare).

Dozele medicamentului menționate mai jos sunt suma dozelor de ampicilină și oxacilină (săruri de sodiu) în raportul lor fix 2: 1 (adică, în următoarele doze 0,5 g de medicament sunt egale cu cantitatea de 333,5 mg de Ampicilină + 166,5 mg oxacilină).

Doza zilnică pentru adulți și copii de peste 14 ani - 3-6 g; Pentru nou-născuți, prematuri și copii până la 1 an - 100-200 mg / kg / zi; 1-6 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg / kg / zi. Doza zilnică este introdusă în 3-4 recepții cu un interval de 6-8 ore. Dacă este necesar, dozele specificate pot fi mărite cu 1,5-2 ori. Doza zilnică maximă pentru adulți - 8 g.

Durata tratamentului depinde de severitatea bolii (de la 5-7 zile la 10 zile și în procesele cronice în câteva luni).

Pentru administrarea intramusculară, conținutul flaconului de 333,5 mg + 166,5 mg sunt dizolvate în 5 ml de apă pentru injectare.

Pentru administrarea jetului intravenos (timp de 2-3 minute), o doză unică este dizolvată în 10-15 ml de apă pentru injecție sau 0,9% soluție de clorură de sodiu.

Pentru administrarea de picurare intravenoasă, o doză pentru adulți este dizolvată în 100-200 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de dextroză de 5% (glucoză) și introdusă la o viteză de 60-80 capac / min; Copiii ca solvent utilizează 30-100 ml de soluție de declarație de 5-10% (glucoză). Introduceți intravenos 5-7 zile, urmată de tranziția către administrarea intramusculară.

Soluția este utilizată imediat după gătire.

Efecte secundare

De multe ori

Durere în locul administrației

Mâncărime și peeling de piele

Uneori

Dysbacterioza, schimbarea gustului, vărsăturile, greața, diareea, creșterea moderată a activității transaminazei "ficat"

Durere de cap

Harridge, conjunctivită, rinită, hiperemie cutanată, edem angioedem

Rar

Enterocolit pseudommbranos

Leucopenie, neutropenie, anemie, hematurie, proteinurie

Febră, artralgie, eozinofilie, erupție erupție eritematoasă și maculopapuloasă, dermatită exfoliativă, eritem exudativ multiform (incl. Sindromul Stevens-Johnson), reacții similare bolii serice

Rareori

Șoc anafilactic

Flebit și perifelbit (cu administrare intravenoasă), cu infiltrarea intramusculară - la locul injectării

Cauze

- alții: rareori - Nefrită interstițială, nefropatia, superinfecția (în special la pacienții cu boli cronice sau rezistența la organismul redus), candidoza vaginală

Contraindicații

Hipersensibilitate la preparatele grupului Penicillin și altor antibiotice beta-lactam

Mononucleoza infecțioasă, limfole

Tulburări hepatice grele

Sarcina și perioada de lactație

Boli ale tractului gastrointestinal în istorie (colită datorată utilizării antibioticelor)

Interacțiuni medicinale

Ampicilină. Farmaceutic incompatibil cu aminoglicozide.

Antibiotice bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cicloserină, vancomicină, rifampicină) au un efect sinergic; Preparate bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, linozamide, tetracle, sulfonamides) - efect antagonist.

Crește eficiența anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și a indicelui de protrombină); Reduce eficacitatea contraceptivelor orale conținând estrogen, medicamente, în procedeul de metabolizare din care se formează acidul para-aminobenzoic, etinile estradiol (în ultimul caz, riscul de a dezvolta sângerări "descoperire" crește).

Diuretice, alopurinol, oxixenbutayon, fenilbutazonă, medicamente antiinflamatoare neteroficiale și alte medicamente care blochează secreția canalului măresc concentrația de ampicilină în plasmă (prin reducerea secreției canalului).

Alopurina crește riscul erupției cutanate.

Reduce clearance-ul și mărește toxicitatea metotrexatului.

Oxacilină. Crește toxicitatea metotrexatului (concurența pentru secreția canalului); Poate fi necesar să se mărească dozele de calciu folinat (antagoniști antagoniști antagoniști) și utilizarea mai lungă.

Este necesar să se evite co-utilizarea cu alte medicamente care au un efect hepatotoxic.

Nu se recomandă să fie prescris simultan cu antibiotice bacteriostatice (reducerea eficienței).

Medicamente care blochează secreția tubulară măresc concentrația de oxacilină în sânge.

Instrucțiuni Speciale

Cu grija:copiii care se nasc la mame cu hipersensibilitate la peniciline. Reacții alergice în istorie și / sau astm bronșic, insuficiență renală, o istorie a anamnezei, enterocolit pe fundalul utilizării antibioticelor (o istorie).

În cazul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor de formare a sângelui, a ficatului și a rinichilor.

Atunci când apar semne de șoc anafilactic, trebuie luate măsuri urgente pentru a elimina pacientul din această stare: introducerea epinefrinei (adrenalina), glucocorticosteroizii (hidrocortizonă sau prednisonă) și antihistaminică, dacă este necesar, a efectuat ventilația artificială a plămânilor.

Posibilitatea dezvoltării superinfecției (datorită creșterii insensibilă a microflora) necesită o modificare adecvată a terapiei antibacteriene.

La pacienții cu sensibilitate crescută la peniciline, sunt posibile reacții inters-alergice cu antibiotice cefalosporine.

Când este aplicată în doze mari la pacienții cu insuficiență renală, este posibil un efect toxic asupra sistemului nervos central.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a controla vehiculul sau mecanismele potențial periculoase

OXEP ® - nu afectează capacitatea de a controla mecanismele vehiculului și potențial periculoase.

Supradozaj

Simptomemanifestări ale acțiunii toxice la sistemul nervos central (în special la pacienții cu insuficiență renală); Greață, vărsături, diaree, apă afectată și echilibru de electroliți.

Tratament -simptomatic. Ieșiți cu hemodializă.

Forma de eliberare și ambalare

0,5 g de pulbere în flacoane cu o capacitate de 10 ml, sigilate ermetic cu dopuri din cauciuc, capace comprimate din aluminiu sau capace de aluminiu combinate cu capace din plastic.

O marcă comercială a întreprinderii este aplicată pe capacul din plastic, realizat prin turnarea sub presiune.

50 de sticle cu 5 instrucțiuni medicale în public și rus sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Depozitați într-un uscat, protejat de lumină, la o temperatură nu mai mare de 20 ° C

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termenul de depozitare

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

Pe bază de rețetă

Producător

Sinteza OJSC.

Rusia, 640008, Kurgan, Constituția Avenue, 7

Proprietarul certificatului de înregistrare

OJSC "Synthesis", Federația Rusă

Adresa organizației care găzduiește în Republica creanțe din Republica Kazahstan de la consumatori pentru calitatea produselor

Stofarm LLP, 000100, Republica Kazahstan,

Regiunea Kostanay, Kostanay, UL. Ural, 14.

tel. 714 228 01 79

Ați decorat concediu medical Datorită durerii de spate?

Cât de des întâlnești o durere de spate?

Puteți purta dureri fără a primi agenți dureroasă?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii din spate