Poiché l'epilessia si manifesta nei sintomi adulti. Cause di epilessia

La medicina moderna si riferisce all'epilessia patologia centrale sistema nervosoche scorre con cambiamenti nella coscienza umana e aumento dell'attività convulsiva. La gravità di questi segni varia a seconda della vastità e della profondità della lesione della corteccia cerebrale.

Esternamente, la malattia si manifesta da una violazione del motore, dell'attività sensibile, mentale e vegetativa del corpo. Tradizionalmente, la malattia determina noi stessi perdita di conoscenza e l'emergere di classica savorog. Ma può fluire in modo diverso. Ad esempio, con grave diffusione, ma con il pensiero conservato, o tagli deboli convulsi dei muscoli mimici e delle dita.

Una malattia comune è considerata in bambini e adolescenza, oltre a persone oltre i 60 anni, ma possono sorgere in una persona giovane o matura.

Dovrebbe distinguere tali concetti come episindrom.e epilessia. Qual'è la differenza tra loro? Il primo è una reazione temporanea del corpo per ipossia, lesioni o lesioni cerebrali sclerotiche e infiammatorie. Quando si eliminano questi motivi simili alle manifestazioni epilettiche, quasi immediatamente spariscono.

In medicina c'è un certo termine per la designazione di questa patologia: questa è un'epilessia sintomatica, il codice per la ICD 10. True Epilessia ha una lunga corrente cronica richiede trattamento completoche continua per anni o a volte tutta la sua vita.

ICD 10 (qualifiche internazionali di malattie della decima revisione)

Epilessia, cos'è questa malattia? La medicina ufficiale sta cercando di dare questa domanda. L'ICD-10 si riferisce a questa patologia ai disturbi del sistema nervoso.

I medici assegnano molte delle sue varietà, specie e forme. Localizzato, idiopatico, sintomatico, adulto, bambini, generalizzato, benigno, giovanile, ecc. - Tutti questi nomi servono a designare un corso e origine diversificati di questa patologia multifaceta.

Cause di occorrenza

Il meccanismo di verificarsi della malattia viene lanciato sotto l'influenza di una varietà di fattori.


Cause comuni da ciò che è l'epilessia sono:

- Lesioni della testa (contusione, lesioni, lividi, agitazione);
- infiammazione conchiglie del cervello (meningite, encefalite);
- intossicazione alcolica e narcotica;
- tossicoinfezione e avvelenamento sostanze chimiche, droghe di monossido di carbonio.

Inoltre, la malattia può verificarsi contro lo sfondo di forti esperienze negative, cambiamenti ormonali, con insonnia, nonché trasmessi dall'eredità.

Frequenti cause di occorrenza negli adulti :

- gli effetti dannosi delle sostanze psicoattive;

- disturbi del circolazione del cervello (tratti, aterosclerosi di navi cerebrali);
- Le ferite della testa (negli sport, degli incidenti, della vita quotidiana).

Più spesso viene diagnosticata una malattia negli uominiCiò è dovuto al fatto che il pavimento forte è più suscettibile alla ferita, oltre a più spesso delle donne, usa droghe e alcol.

Nei bambini Le cause della malattia possono essere tali:

- Patologia dello sviluppo intrauterino;
- prolungata ipossia del feto;
- Lesioni generiche;
- Impatto negativo delle sostanze di avvelenamento, medicinali, intossicazione e febbre a lunga durata;
- Lesioni mentali, nevrosi, sovratensione del sistema nervoso.

Tipi di epilessia

La comunità scientifica assegna più di 40 diverse forme di questa malattia e tipica immagine clinica dell'epilessia. Ogni tipo di malattia richiede un approccio speciale, una diagnosi e un trattamento.

Alcune forme:

1. Focale crittogenico Epilessia, caratterizzata dalla presenza di un focus limitato (locale) dell'attività patologica nel cervello. Le convulsioni con questa forma della malattia per la prima volta appaiono nei bambini di bambini in età prescolare o adolescenti. All'improvviso, i pazienti iniziano a testare le allucinazioni (uditiva, gusto, cinestetica o visiva). Insieme a loro, appaiono disturbi somatici: falsa urina alla minzione e alla defecazione, alla tachicardia, alla maggiore pressione sanguigna, brividi, sudorazione, nausea, vomito. I disturbi del linguaggio sono osservati, ma la coscienza dei pazienti è completamente salvata. Gli attacchi durano un secondo.

2. Jacksonian. . Di norma, la malattia è una conseguenza di disturbi cerebrali e lesioni cerebrali biologiche. La malattia si manifesta con convulsioni, nell'attacco, i muscoli del viso, del corpo e degli arti sono attivamente ridotti. Le convulsioni si stanno comportando con questa patologia nell'ordine inverso e finiscono su quella sezione del corpo da cui hanno iniziato a verificarsi. Spesso i pazienti perdono la sensibilità cutanea e perdono la coscienza. La durata delle convulsioni può essere diversi minuti, nel tempo, la loro durata aumenta.

3. Asserito . Per questa patologia, la disconnessione a breve termine della coscienza nelle persone è caratterizzata, senza l'aspetto della convulsione. Esternamente, i pazienti hanno uno sguardo mancante e spesso lampeggiano, producono movimenti meccanici da mascelle, mani, gambe, labbra.
L'epilessia di absisse nei bambini può mostrarsi dopo significativi carichi mentali o, al contrario, con un forte rilassamento, l'assenza di attività interessanti. La forma dei bambini di questa patologia può accompagnare la bassa capacità di concentrare l'attenzione, le difficoltà di apprendimento.

5. Rolandico . La malattia si verifica con una contrazione moderata di muscoli sul viso e sul corpo, sulla saliva, parastiglia nel campo del linguaggio, violazioni del linguaggio. In casi più gravi, all'inizio dell'attacco, i pazienti sono "congelamenti", sono detenuti convulsioni ritmiche Il loro corpo, sono disorientati e confusi.

Nei bambini

Segni di epilessia in neonati e bambini tenera età differire da immagine clinica Malattie negli adulti.

A causa dell'aumentata attività motoria dei bambini, le convulsioni sono difficili da distinguere dall'ipertone dei neonati o dall'età del bambino. Inoltre, non tutte le forme di epilessia procedono con una sindrome convulsive grave.

Ma, con osservazione attenta, i genitori possono notare alcuni dei segnali caratteristici della malattia:

- Svuotamento involontario vescica urinaria o intestino;
- ritenzione della respirazione;
- mancanza di reazione alla voce della madre (padre);
- Drastici artigiani dell'occhio, titolo della testa;
- adozione di pose innaturali ("completa");
- Manifestazione luminosa di aggressione verbale e fisica.

Negli adulti

Nelle forme luminose dell'epilessia in giovani, mature e anziani possono perdere impercettibilmente per gli altri. La perdita a breve termine della coscienza e dei movimenti convulsi moderati sono percepiti non come sintomi epilettici negli adulti, ma come esaurimento nervoso o reazione allo stress. In casi più gravi, la malattia procede con la perdita della coscienza e la caduta dei pazienti espressi da convulsioni.

A differenza dei bambini, gli adulti possono descrivere lo stato pre-epilettico (Aura). Prima dell'attacco, di solito testano:

- ansia o paure;
- vertigini;
- allucinazioni;
- brividi e aumento della temperatura.

I primi segni di epilessia negli adulti uomini. può essere osservato contro lo sfondo dell'abuso di alcol. Questa è una delle cause più comuni dell'epilessia in adulfodoo. W. donne i sintomi della malattia possono svilupparsi a causa della violazione dello sfondo ormonale durante la gravidanza o in periodo menopacterico, sullo sfondo di uno stress prolungato o un esaurimento psico-emotivo.

Primo soccorso per l'epilessia

Cosa succede se c'è un uomo accanto a te in un attacco epilettico?

1. Non farti prendere dal panico e chiamare l'ambulanza del team e attendere gli specialisti se l'attacco non ha finito per 5 minuti.
2. Accendi il paziente sul lato e metti una cosa morbida sotto la testa.
3. Per spingere tutti gli elementi pericolosi che possono danneggiarlo.
4. Dopo che l'arrivo del paziente nella coscienza è con lui fino al restauro del suo orientamento nel mondo circostante.

Il tuo primo soccorso nell'attacco dell'epilessia può essere inestimabile, poiché durante questo è possibile ridurre il rischio di traumatizzazione dei pazienti e immediatamente dopo averlo da sostenere le persone impotenti e confuse.

Trattamento

In precedenza si credeva che l'epilessia sia una malattia a vita e ora molte persone si chiedono: "È curabile?". Le moderne statistiche mediche sostengono che l'uso di droghe viene eliminato dagli attacchi di epilessia di oltre il 65% dei pazienti e facilita lo stato del 20%.

Aiuta queste tavolette dall'epilessia, l'elenco dei quali è costantemente aggiornato con gli ultimi mezzi farmacologici.

Finilepsin, piramidonale, benzodiazepina, Seyazar - Questo gruppo di farmaci antiepilettici che migliorano l'umore dei pazienti normalizzano l'attività cerebrale, riducono l'eccitabilità patologica delle aree cerebrali interessate.

Oltre a loro, nella terapia della malattia è utilizzata attivamentepreparati anticonvulsivanti ( valploat di sodio, carbamazepina, topiramat), Questi strumenti riducono eccessive attività neurali e rilassano i muscoli del corpo, riducendo così la manifestazione della sindrome convulsiva.

Molti pazienti dopo il corso del trattamento sono in cerca di modi per fare una diagnosi per sempre. Ma anche in assenza di segni clinici per molto tempoI pazienti completamente sani sono riconosciuti dopo un'osservazione quinquennale del primo manifesto della malattia, pur mantenendo la resistenza, l'assenza di complicazioni e anomalie mentali, con buoni indicatori EEG.

Trattamento con rimedi folk

La malattia è conosciuta dal momento dell'ipocratico, quindi c'erano antichità metodi folk Il suo trattamento E, tuttavia, prima di applicare qualsiasi fitopeparation, consultare un neurologo.

Ai noto mezzi per affrontare l'epilessia con l'aiuto di infusioni, decotti e oli includono:

- olio di pietra, che ha proprietà spasmolitiche e immunomodulatorie;
- Tariffe a base di erbe basate su peonia, increspature, liquirizia con effetto rilassante
- la tintura della radice marina che ha un effetto rilassante;
- Aromaterapia con fette di Mirra, che è collocata nella stanza del paziente.

Un approccio integrato alla domanda "Come curare l'epilessia per sempre?" E una combinazione immagine sana Vita, terapia e rimedi popolari Può aiutare le persone a liberarsi di questo problema o facilitare le manifestazioni della malattia.

Video:

L'epilessia della malattia cronica si riferisce allo psiconeurologico. Flussi nascosti, ma spesso con una manifestazione periodica di attacchi, che sono chiamati convulsioni epilettiche. È impossibile prepararsi per il sequestro - sorge improvvisamente. La ragione per l'eccitazione, che copre immediatamente diverse parti del cervello.

Con l'epilessia, i sintomi negli adulti possono essere completamente diversi. Tutto dipende da quali funzioni eseguono il neurone "eccitabile". Ad esempio, se con il suo aiuto pieghiamo la mano, poi al momento dell'attacco il paziente inizierà a piegarsi e mischiare la mano molte volte contro la sua volontà. Il sequestro potrebbe essere breve - pochi secondi, e piuttosto lunghi - pochi minuti.

La frequenza dei ricorrenze è proprie per ogni paziente. È molto importante tenere traccia della frequenza dei convulsioni: più spesso si verificano, più conseguenze andiamo. Danni ai neuroni e alla comunicazione tra cellule cerebrali sta gradualmente conducendo alla comparsa di sintomi tra attacchi epilettici - il comportamento di una persona sta cambiando, il comportamento del carattere precedentemente non notato da nessuno, la velocità del pensiero diminuisce.

Segni comuni di epilessia negli adulti:

  • disturbi del coordinamento del movimento;
  • problemi con il discorso;
  • aumento del tono muscolare;
  • problemi mentali.

Questi e altri sintomi possono manifestarsi nelle combinazioni.

Durante l'epilessia, i segni e i sintomi negli adulti dipendono dal tipo di sequestro. Seleziona convulsioni parziali e generalizzate. Parziale sono anche chiamati locali / focali. La causa del loro occorrenza è una messa a fuoco epilettica che funziona in uno dei due emisferi cerebrali. Il focolare può essere rivelato utilizzando la procedura di elettroencefalografia. In contrasto con le convulsioni locali e generalizzate sono caratterizzate dalla presenza di attività elettrica diffusa di due emisferi del cervello, e questo può essere visto sugli elettroencefalogramma.

I tipi di convulsioni differiscono l'uno dall'altro da segni esterni di epilessia in uomini e donne adulti. Di regola, una persona soffre dalle convulsioni di un tipo e con gli stessi sintomi: motore, discorso, piano mentale. Ma con il corso della malattia, se non è trattato, potrebbero apparire altri segni, ma il primo non scomparirà.

Uno dei segni dell'epilessia negli adulti, se stiamo parlando del tipo parziale di convulsioni, è la perdita della coscienza. Ma questo non è sempre il caso. Se il paziente fosse nella coscienza durante l'attacco e sentiva quello che stava succedendo, parlano di un semplice attacco parziale.

Le manifestazioni possono essere le seguenti:

  • il motore. I primi segni di epilessia negli adulti in questo caso sono i muscoli tremanti, che possono sorgere ovunque - sullo stomaco, le mani, il viso, il viso. Una persona convolta involontariamente la sua testa da parte più volte, la stessa cosa accade con i suoi occhi. Può improvvisamente urlare la parola e pubblicare il suono se c'era una riduzione dei muscoli delicati. Succede, seguito da un tremante muscoloso in una parte del corpo un brivido appare nel resto, presto il processo di taglio muscolare copre tutto il corpo e la persona cade incosciente. Nel linguaggio medico, tali attacchi sono indicati come Jackson (motori a marzo) con generalizzazione secondaria;
  • mentale. Caratterizzato nel pensare, memoria, che si verifica anche improvvisamente. Ad esempio, il paziente può diventare fortemente spaventoso, molto buono. Può sembrare una situazione sconosciuta in cui rimane, ha già visto prima. Parlando con l'interlocutore, una persona che ha un attacco parziale mentale, può improvvisamente dimenticare per un breve periodo e non sapere chi è di fronte a lui, ma poi ricorda e torna alla conversazione, come se nulla fosse. Allo stesso modo, il paziente potrebbe non perdere l'orientamento nella sua stanza, l'appartamento. Spesso ci sono allucinazioni: un fulmine sta volando davanti agli occhi, la mano aumenta di dimensioni, sembra troppo e così via. Poiché la persona è in coscienza, poi dopo la fine dell'attacco può dire che ha visto, ascoltato e sentito;
  • sensoriale. I primi segni di epilessia negli adulti in caso di un sequestro parziale sensoriale - una sensazione di bruciore e feriti sulla pelle, la sensazione che i colpi elettrici passino attraverso il corpo, suoni incomprensibili nelle orecchie (crackle, rumore forte, squillo), L'aspetto del gusto in bocca, odore quando non c'è niente di lì niente. Accompagnare questi attacchi possono marciare con la successiva generalizzazione. Spesso una persona perde la coscienza;
  • vesecome-viscerale. In questa forma di epilessia, i segni e i sintomi negli adulti includono l'aspetto di una sensazione di spazio vuoto all'interno dell'addome, nella parte superiore, il movimento degli organi dal posto all'altro. Succede, il paziente blues blues, arriva saliva, ha un sacco di cuore che batte, aumenta la pressione, vuole davvero bere.

La perdita della coscienza indica un sequestro parziale complesso. Ma non è necessario cadere una persona, chiudendo gli occhi. Può cambiare drammaticamente e iniziare a pronunciare la stessa parola, frase o anche un'intera frase; incline a deglutire; masticare le labbra, fai schifo; Per agitare una mano, sollevarlo, mescolare e piegare le dita e così via. È impossibile derivare da questo stato con parole, né luce, nessuna coscienza touch. Quando finisce il sequestro, il paziente arriva indipendentemente da sé, ma non ricorda nulla da un secondo.

Alcune sequestri parziali complessi continuano per diverse ore, a volte giorni. Esternamente, segni di epilessia in uomini e donne adulti in questo caso, altri non possono essere visti in questo caso: sembra che una persona vada, pensando, sulla strada, aspettando persino un segnale di traffico verde, calma dins e camumi a casa , sembra solo leggermente sparsi. Tale comportamento è simile al comportamento di "Lunatikov".

Qualsiasi tipo di attacco parziale può provocare la generalizzazione secondaria, quando l'intero cervello è coinvolto nel processo: iniziano convulsioni, una persona perde la coscienza. Ma prima, sente qualcosa, il famoso e comprensibile solo uno, il cosiddetto. Dura solo pochi secondi / minuti, ma durante questo periodo il paziente che capisce: l'attacco inizierà, potrebbe avere il tempo di preparare un po ': sdraiarsi, rimuovere oggetti taglienti e duri, allontanati dalla scala mobile. Sfortunatamente, è impossibile scappare dall'attacco stesso.

Cosa sono gli attacchi generalizzati

Non importa, il decimo o il primo attacco dell'epilessia negli adulti si è verificato, accompagnò invariabilmente la perdita della coscienza - tale è la caratteristica principale di un secesso generalizzato. Non ricorderemo la persona di successione.

I sintomi variano a seconda del tipo di mare:

  • . Se in questa forma del sintomo dell'epilessia negli adulti è solo un solo - una forte perdita di coscienza (per alcuni secondi), poi parlano della semplice forma dell'AbSax. La coscienza non è accompagnata da una caduta, una persona si blocca solo sul posto, qualunque cosa si occupasse - parlava, ha preso, mangiato, e successivamente ritorna alla vita. Se, inoltre, ci sono altri segni, tra cui urinatura improvvisa, strappo degli occhi, laccata di più leccata, gesticolare, respirazione veloce, rafforzando il ritmo del cuore, quindi è possibile diagnosticare il complesso Absax. Questo sequestro è simile a medici parziali complessi e anche esperti sono spesso confusi. La risposta esatta darà solo elettroencefalografia;
  • mioclonico. I suoi sintomi: abbreviazioni dei muscoli di una maggiore forza: una persona si erge bruscamente e si alza, agitando le mani, diventa ginocchia, si appoggia indietro la testa, scrollando le spalle;
  • tonico. Da 5 secondi a metà minuti, i crampi muscolari continuano. Il paziente piega le braccia, le gambe, il collo, il corpo interamente;
  • tonico-clonico. Più comune. crisi epilettiche, le ragioni per cui ci può essere una mancanza di sonno completo, busto con alcol, grave sovraespressione. Anche durante il primo attacco di epilessia negli adulti c'è una forte perdita di coscienza con una caduta. Quindi iniziano le convulsioni. Primo, tonico (urla, suoni a causa delle delicate contrazioni muscolari, conduce al disossamento della lingua della lingua, stringendo tutto il corpo), che dura mezzo minuto. Seguito da loro - clonic (convulsioni degli arti), la cui durata è di circa 1-2 minuti. Il resto dei sintomi: il viso blu e il blues allo stesso tempo, il cuore spesso batte, la pressione cresce, la schiuma appare sulle labbra (se un uomo morde una lingua, una guancia - schiuma mescolata con sangue). Dopo il sequestro, tutto torna alla normalità: i muscoli si indeboliscono, l'uomo respira ad alta voce e liberamente, si addormenta. Posti letto da pochi secondi a molte ore. Dopo aver svegliato, all'inizio non capisce cosa sia successo, chi è nel giorno del calendario e dell'anno. La memoria successiva viene ripristinata. Cosa c'era con lui - non può ricordare, ma sente dolore alla testa, ai muscoli, alla debolezza;
  • clonico. Succede raramente. Come un attacco tonico-clonico. L'unica differenza manca il primo stadio;
  • astatic / atonico. Il paziente riduce improvvisamente il tono muscolare in una delle parti del corpo. Se nella mascella, si disperde e il paziente stesso congela immobili per alcuni secondi / minuti. Se nel collo - la testa cade bruscamente sul petto e il paziente non è in grado di sollevarlo. A volte può cadere e se stesso.

Questi sono i sintomi dell'epilessia dei suoi diversi tipi e tipi. La definizione del tipo / tipo è estremamente importante, poiché il medico sarà in grado di registrare il trattamento corretto, conoscendo solo la diagnosi accurata.

Epilessia - Patologia neurologica cronica, che è una predisposizione del corpo umano all'improvvisa aspetto di un attacco, accompagnato da reazioni convulsive. Nel 5% delle persone, l'epilessia si sviluppa in età adulta. Le cause dell'occorrenza negli adulti vengono solitamente acquisite, richiedono uno studio e un trattamento attento.

La base della nucleazione dei disturbi neuropatici nell'epilepsismo è impulsi pipoxysmal nelle cellule nervose (neuroni) del cervello. Le malattie sono inerenti a ripetuti attacchi tipici caratterizzati da manifestazioni multimorative.

Lo sviluppo dell'EPIPRIST appare in presenza o interazione di due fattori:

  1. L'attività di un focus convulso. Lo stato si verifica a causa del danno in una sezione separata del cervello. Successivamente, una cicatrice è formata sul posto, a volte è formata una cisti, piena di liquido. Periodicamente, l'edema si sviluppa in questa parte, i neuroni irritano, ed è per questo che sorgono i muscoli dello scheletro.
  2. La prontezza convulsa del cervello. Quindi la possibilità di sovraespressione nel nucleo del corpo principale, quando il sistema anticonvulsivo non è più in grado di trattenerlo.

In alcuni casi, con una maggiore prontezza di una quantità significativa di neuroni, l'eccitazione cattura immediatamente la corteccia cerebrale. Anche l'assenza di un focus attivo spesso porta alla disconnessione della coscienza. Quando il minimo di eccitabilità è normale, anche con una vasta messa a fuoco appaiono attacchi locali.

Le ragioni

Le cause dell'epilessia negli adulti hanno eziologia diversa. Nel 70%, la radice del problema non è possibile, di conseguenza, è più difficile trattare la malattia. Ma la ragione: il concetto non è interamente preciso, è corretto chiamarlo con fattori di rischio che provocano lo sviluppo della patologia.

Malattia classificata in diversi criteri. La divisione principale si verifica a causa della sua occorrenza:

  1. Idiopatico. Quando i neuroni sono geneticamente inclini all'eccitazione e alla produzione di un impulso elettrico. In determinate condizioni, questa funzione viene trasformata in epilessia.
  2. Sintomatico o acquistato. Potrebbe apparire a causa della sofferenza da malattie o stati che influenzano negativamente il cervello.
  3. Crittogenico. L'eziologia dell'emergenza degli attacchi rimane inspiegabile.

Tra questi allocare i principali fattori che sono diventati una condizione fondamentale in cui l'epilessia si sta sviluppando negli adulti:

  • Neof formazione nel cervello. Di solito la ragione è benigna ioma e tumori maligni.
  • Lesioni cerebrali. I danni echi possono apparire anche dopo anni, specialmente se c'era una frattura del cranio, ematoma e una lunga perdita di coscienza.
  • Malattie infiammatorie del cervello (meningite, encefalite).
  • Disturbi circolanti. Dopo i tratti trasferiti, l'epilessia viene diagnosticata il 7% dei pazienti.
  • Lesioni cerebrali tossiche. Vi è dovuto all'ammissione a lungo termine di alcol, droghe o droghe.

In ogni caso, a causa del complesso processi di scambio Il danno porta a un gruppo di neuroni sensibili con una soglia di smorfia bassa, che formano una messa a fuoco epilettica. Da esso, l'irritazione nervosa viene trasmessa ad altre cellule, che diventa l'attacco dell'epilessia. In quale forma (motore o mentale, ecc.) Un fenomeno apparirà dipende dalle funzioni del neurone. A poco a poco, tutte le nuove unità del sistema nervoso sono prese nel processo, si formano obbligazioni sostenibili, che portano al progresso della patologia, nuovi tipi di manifestazioni.

Sintomi

L'epilessia si manifesta da convulsioni epilettiche. Le loro specifiche dell'espressione mostrano le funzioni dei neuroni coinvolti nel focus dell'eccitazione. In alcuni casi, un attacco convulsivo dura alcuni secondi, a volte dura da 2 a 6 minuti, a volte fino a un quarto di un'ora e più. Nella frequenza dell'aspetto al mese, gli attacchi possono essere:

  • raro, non più di 1 volta;
  • centro, fino a 4 volte;
  • con una manifestazione più frequente - frequente.

Anche le convulsioni sono differenziate in due grandi gruppiCiascuno dei quali varia con le funzioni. Dipende dall'origine della malattia, la localizzazione della messa a fuoco colpita, le caratteristiche EEG e lo stato del CNS al momento del verificarsi dell'attacco. Di norma, nella progressione del disturbo, i segni sono completati da nuovi sintomi:

Parziale

Tali attacchi sono anche chiamati locali. Questa è una manifestazione comune della malattia. Tali convulsioni si stanno sviluppando in danni alle cellule nervose in un'area cerebrale e accadono:

  • Il motore. Sono espressi nel contrazione dei muscoli in parti separate del corpo, si manifestano nei turni della testa o dell'occhio. Nello spasmo della laringe, una persona fa suoni o parole urlanti. La condizione appare improvvisamente e non dipende dalla volontà. È possibile che venissi in una parte dei muscoli, catturano la metà, poi tutto il corpo.
  • Sensoriale. A volte i sintomi stanno infastidendo la formicoltura o la combustione. Un paziente davanti ai suoi occhi lampeggia scintille e focolai, sorgono rumori nelle orecchie, nel gusto o nei allucinazioni olfattive. I fenomeni sensibili possono essere accompagnati da una marcia e gradualmente dipingersi in forma generalizzata.
  • Vesecome-viscerale. La vista è caratterizzata da sensazioni emergenti all'interno del corpo, nell'addome e organi interni. Non esclude la tachicardia, aumenta di pressione, sete o salivazione, arrossamento del viso.
  • Mentale. Pensare e memoria è indirizzata. Sono accompagnati da cambiamenti di umore (euforia o desiderio). Una persona può essere persa a casa, l'effetto è possibile, allucinazioni sorgono, odori estranei.

Le epiprigenze locali sono divise:

  • Su semplice. Al momento degli attacchi, la perdita della coscienza non si verifica, quindi il paziente racconta dei suoi sentimenti.
  • Su complesso. Con tali convulsioni c'è una perdita di coscienza, e la persona non è sempre caduta, solo questo periodo viene cancellato dalla memoria. Il paziente non può spiegare cosa fosse. Una persona si blocca, non risponde alla chiamata, fa vari movimenti o dice qualcosa. Alcuni tipi di sequestri scorso orologio o giorni, mentre le persone fanno azioni adeguate, ma non reagiscono agli altri.

Le convulsioni parziali sono in grado di progredire in specie generalizzate con convulsioni (generalizzazione secondaria). Le caratteristiche precedenti diventano Aura. Poiché una persona non perde la coscienza in semplici manifestazioni, ricorda i suoi sentimenti e ha il tempo di agire per proteggersi da danni.

In vista della diversità dei sintomi, rivelare i primi segni dell'epilessia negli adulti è difficile. A volte le dita minori contrazioni o periodiche spasmi muscolari Non causare ansia, il paziente non ritiene necessario menzionare loro un medico, anche se diventa il primo segno di uno sviluppo nevrotico.

Generalizzato

La generalizzazione primaria è una conseguenza della diffusa attività cerebrale - accompagnata da una perdita di coscienza. Alla fine del paziente, non ricorda che è successo in questo momento. Questa specie. Lo stato è anche diviso in tipi, che è associato a una varietà di sintomi:

  • Abanasi. Al momento di un semplice sequestro c'è una perdita di coscienza da 2 a 15 secondi. Ad esempio, parlando, una persona, come se si spegne, continua a comunicare, come se non fosse accaduto nulla. Con complesse Abanasas, lo stato è completato da altri segni: movimento incontrollato degli occhi, palpebre, mani, cadere, battito cardiaco. Differenziare le manifestazioni dalla patologia parziale non è facile. A volte permette di fare un elettroencefalogramma, mostra il coinvolgimento dell'intera corteccia del cervello in Parossism.
  • Mioclonico. Il tipo è rappresentato da ampie contrazioni muscolari: rabbrividendo, jogging, contrazione, mani.
  • Tonico-clonico. In epilessia, le convulsioni sono più spesso trovate, quindi l'idea della malattia nell'uomo era basata sulle manifestazioni di questa specie. Il paziente, perdita di coscienza, cade, a volte appeso duro, fa un grido a causa dello spasmo convulso dei muscoli della laringe. La fase tonica inizia a durare da un quarto di un'ora a 30 minuti. Quando si comprimono i muscoli da masticare, una persona può mordere tessuti morbidi La cavità orale, il corpo è stretficato dall'arco. Successivamente, si verifica lo stadio clonico (1 - 2 minuti), quando i muscoli dell'estensione degli arti sono ridotti alternativamente. La faccia dei bug, acquisisce una tonalità blu, una schiuma si distingue dalla bocca. Alla fine dei crampi gradualmente si attenuava, i muscoli si rilassano, l'uomo si addormenta. La durata del sonno dura secondi, a volte ore. Il paziente non viene immediatamente restaurato. Inizialmente, non può navigare nello spazio, si lamenta di mal di testa, perdita di memoria. Quindi le funzioni vengono restituite, ma non ricorda l'attacco.
  • Tonico. Ricorda allo spasmo muscolare, il corpo rimane in tensione.
  • Clonico. Arti di contrazione e torso.
  • Atonico. Caratterizzato da rilassamento di tutti i muscoli o una porzione di corpo separata.

La quantità di epipri è importante, poiché ogni volta che sono danneggiate le cellule nervose del cervello, i processi metabolici sono oppressi, che portano a violazioni del cervello funzionali. Questo fatto Diventa causato cambiando il comportamento umano, il suo carattere, le abilità cognitive. Molto spesso, le manifestazioni sono associate alla sconfitta del dipartimento del tempio del cervello.

Stato epilettico in che pericolo

Quando il sequestro è lungo (più di mezz'ora) o diversi attacchi vengono ripetuti alternativamente, senza dare una persona alla coscienza, la condizione è chiamata "stato epilettico". Si verifica con tutti i tipi di manifestazioni, è particolarmente pronunciato nei tipi clinici tonico, minaccia la vita del paziente, richiede misure immediate di rianimazione.

Se non si aiuta nel tempo, ai casi medi e mezzo, la situazione termina con un risultato fatale. Perché è pericoloso:

  • C'è l'inalazione della saliva con sangue, una persona può soffocare.
  • Il ritardo respiratori prolungato provoca l'ipossia, rinforzando il gonfiore nel cervello.
  • Il cambiamento nel bilancio acido alcalino porta a una violazione nella emodinamica.
  • L'attività muscolare aumenta il carico sul cuore, peggiorando il cervello.
  • Con un epistatus protubene, la profondità del coma aumenta.

Dopo la cessazione della convulsione, si verifica la fase della prostrazione epilettica, in questo stato una persona può morire.

Diagnostica

Quando diagnosticano l'epilessia, le cause della sua occorrenza negli adulti sono di fondamentale importanza. È necessario stabilirli per la scelta delle tattiche terapeutiche produttive. Trovare la fonte del problema ed eliminandolo, a volte è possibile salvare il paziente da sintomi dolorosi. L'elenco delle misure diagnostiche include:

  • Raccolta di anamnesi, dove qualsiasi stato di sciocchezza del paziente è importante. Significativamente quando i primi sintomi sono apparsi mentre passano. Bene, se l'attacco è registrato sul video, in caso contrario, dovrai polare gli occhiali oculari sulle sue manifestazioni.
  • Esame neurologico.
  • Elettroencefalografia (EEG) - Il metodo efficace di ricerca che determina l'attività elettrica nel cervello.
  • I disturbi strutturali negli emisferi del cervello aiutano a identificare la risonanza magnetica e ktm.
  • Ricerca di laboratorio.

Tutti i tipi di sondaggi consentono di diagnosticare l'epilessia, la sua origine e vista.

Trattamento

Trattamento dell'epilessia negli adulti - il processo è lungo. In ogni caso, la terapia individuale è selezionata, tenendo conto dell'età, di genere, eziologia del verificarsi, caratteristiche del flusso e dell'attività delle manifestazioni.

Trattamento mediciale

I principali preparatori di farmaci nominati con epilessia includono:

  • Anticonvulsivanti o anticonvulsivanti. La loro azione è finalizzata a ridurre la durata e la frequenza degli attacchi. Prendili per molto tempo: anni, a volte tutta la tua vita. In alcuni casi, la medicina elimina completamente i sintomi della malattia. La scelta di una preparazione prioritaria è dovuta al tipo di sequestro, il tipo di epilessia negli adulti, le sue cause, la presenza di patologie somatiche, l'età del paziente. Applicare: "Valproat", "fenitoina", "carbamazepina", "lebethiracetam".
  • Anestesia. Per ridurre la sindrome dolorosa dopo l'attacco.
  • Ricezione del calcio. Aiuta a ridurre le manifestazioni convulsive.
  • Agenti neurotropici. Attivare o premere il trasferimento degli impulsi nervosi nei reparti VSNS.
  • Droghe nootropiche. Influenzare le funzioni mentali del cervello.

I pazienti sono sotto la supervisione del medico partecipante. Ogni trimestre è l'ispezione dello stato del paziente, monitorando l'efficacia della terapia e della ricerca effetti collaterali droghe. In assenza di attacchi per 2 anni, la graduale cancellazione del trattamento anticonvulsivo non è esclusa.

Chirurgia

L'intervento operativo viene effettuato con frequenti attacchi quando il trattamento non porta il successo.

  • L'operazione implica la resezione della sezione del tessuto cerebrale, in cui si trova il focus dell'eccitazione o la prevenzione delle obbligazioni nervose tra gli emisferi del metodo della Commoramia. È condotto se la condizione migliora è garantita e l'area interessata è installata con precisione.
  • Elettrostimolazione - nuovo metodoIl consigliato quando l'operazione è impossibile e i farmaci sono inefficaci. È una diminuzione dell'attività nel cervello con un moderato impulso elettrico. Per fare ciò, il neurosultimolatore è cucito sotto la pelle del paziente.

L'operazione non consente sempre un risultato positivo, quindi la preferenza è data a una nuova tecnica.

L'epilessia è complessa, è difficile essere gravi, soprattutto le difficoltà si verificano quando si manifesta in età adulta. Ma, se, in tempo per diagnosticare la patologia e stabilire correttamente la causa, mantenere la salute abbastanza reale. La medicina è in grado di far fronte al disturbo, non solo per mantenere il suo sviluppo, ma anche per fermare completamente gli attacchi.


- Questa è una malattia psicopativa comune con una natura latente cronica del flusso. Nonostante questo, per la malattia, la comparsa di improvvise convulsioni epilettiche è in genere. Sono dovuti all'emergere di numerosi fuochi di eccitazione spontanea (scarichi nervosi) in alcune parti del cervello.

Clinicamente tali attacchi sono caratterizzati da un disturbo temporaneo di funzioni sensibili, motori, mentali e vegetative.

La frequenza del rilevamento di questa malattia è una media dell'8-11% (attacco di espansione classica) tra la popolazione generale della popolazione di qualsiasi paese, indipendentemente dalla posizione climatica e sviluppo economico. In effetti, ogni 12a persona a volte sperimenta determinati microproti di epilessia.

Il numero travolgente di persone crede che la malattia dell'epilessia sia incurabile ed è una specie di "carota divina". Ma medicina moderna Confuta pienamente tale opinione. Gli strumenti anti-epilettici aiutano a sopprimere la malattia nel 63% dei pazienti, e nel 18% per ridurre le sue manifestazioni cliniche.

Il trattamento principale è un lungo, regolare e permanente terapia medicinale In conformità con uno stile di vita sano.

Le ragioni per lo sviluppo dell'epilessia sono diverse, chi li ha raggruppati nei seguenti gruppi:

    Idiopatico: questi sono casi in cui la malattia è ereditata, spesso dopo decine di generazioni. Il cervello organico non è danneggiato, ma c'è una reazione specifica dei neuroni. Tale forma è scomoda, e gli attacchi sorgono senza una ragione esplicativa;

    Sintomatico: c'è sempre una ragione per lo sviluppo di focolai di impulso patologico. Queste possono essere le conseguenze di lesioni, intossicazione, tumori o cisti, malformazioni, ecc. Questa è la forma più "imprevedibile" di epilessia, poiché l'attacco può essere provocato dalla minima irritante, ad esempio spavento, affaticamento o calore;

    Cryptogenic - Non è possibile stabilire accuratamente la vera causa dell'emergere di focolai impulsiti (in ritardo) insoliti (in ritardo).

Quando sorgono l'epilessia?

Le convulsioni in molti casi sono osservate nei bambini appena nati a temperatura corporea elevata. Ma questo non significa che in futuro la persona avrà epilessia. Tale malattia può svilupparsi da qualsiasi persona a qualsiasi età. Ma ancora, i bambini e gli adolescenti sono affrontati più spesso.

Il 75% delle epilessia malato sono persone fino a 20 anni. Per quanto riguarda le persone che sono in venti, di solito ci sono da incolpare per vari tipi di lesioni o colpi. Gruppo di rischi: affronta più di sessant'anni.

Sintomi dell'epilessia

Le manifestazioni degli attacchi di epilessia possono differire da diversi pazienti. Prima di tutto, i sintomi dipendono da quelle aree del cervello, dove si verifica e si diffonde lo scarico patologico. In questo caso, i segni saranno direttamente correlati alle funzioni dei dipartimenti cerebrali interessati. Possono verificarsi disturbi muscolari, disturbi del linguaggio, crescente o decadimento del tono muscolare, disfunzione processo mentale, inoltre, sia isolati che in varie combinazioni.

La gravità e la serie di segni dipenderanno anche dal tipo specifico di epilessia.

Attacchi di jackson.

Così, con attacchi Jackson, l'irritazione patologica copre una certa zona del cervello, senza estendendo a vicinare, quindi le manifestazioni riguardano strettamente alcuni gruppi muscolari. Di solito i disturbi psicomotori sono brevi, una persona è cosciente, ma si distingue per confusione e perdita di contatto con gli altri. Il paziente non è a conoscenza della violazione delle funzioni e di rifiuta l'aiuto. Dopo alcuni minuti, la condizione è completamente normalizzata.

Condimento Twitching o intorpidimento inizia con mano, piede o gambe, ma possono diffondersi all'intera metà del corpo o andare in una grande vestibilità convulsive. In quest'ultimo caso, parlano di un attacco generalizzato secondario.

Una grande vestibilità convulsita consiste in sequenzialmente sostituiva le altre fasi:

    Prerifficirs - poche ore prima dell'inizio dell'attacco del paziente copre uno stato allarmante caratterizzato dall'aumento dell'eccitazione nervosa. Il focus dell'attività patologica nel cervello sta gradualmente in crescita, coprendo tutti i nuovi dipartimenti;

    Convulsioni toniche - Tutti i muscoli sono bruscamente tesi, la testa lancia, il paziente cade, colpendo il pavimento, il corpo di esso è ad arco dall'arco e si tiene in questa posizione. A causa della fermata del respiro, il viso blu. La fase è brevemente, circa 30 secondi, raramente - in minuto;

    Convulsioni cloniche - Tutti i muscoli del corpo riducono rapidamente ritmicamente. Aumento della salivazione, con un tipo di schiuma dalla bocca. Durata - fino a 5 minuti, dopo di che la respirazione è gradualmente restaurata, la sinusiness viene dal viso;

    Uno stupore - forte frenatura inizia nel focus dell'attività elettrica patologica, tutti i muscoli del paziente si rilassano, possibilmente separazione involontaria delle urine, feci. Il paziente perde la coscienza, non ci sono riflessi. La fase dura fino a 30 minuti;

    Dormire.

Dopo aver svegliato il paziente, 2-3 giorni può tormentare, debolezza, disturbi del motore.

Piccoli attacchi

Piccoli attacchi perdono meno brillantemente. Serie contorta muscoli mimici, una caduta affilata del tono muscolare (come risultato della quale una persona cade) o, al contrario, la tensione di tutti i muscoli quando il paziente è congelato in una certa posizione. La coscienza persiste. Forse temporaneo "assenza" - Absanx. Malato per alcuni secondi si blocca, può rotolare gli occhi. Dopo l'attacco, non ricorda cosa è successo. I piccoli attacchi spesso iniziano in età prescolare.

Stato epilettico

Lo stato epilettico è una serie di sequestri successivi a vicenda. Nelle interruzioni tra loro, il paziente non entra in coscienza, ha un tono muscolare ridotto e l'assenza di riflessi. I suoi alunni possono essere estesi, ristretti o per essere di dimensioni diverse, impulsi rapidamente, o difficilmente fornitori. Questa condizione richiede immediata cure medicheDal momento che è caratterizzato dall'aumento dell'ipoxia cerebrale e dal suo edema. L'assenza di intervento medico tempestiva porta a conseguenze irreversibili e risultato letale.

Qualunque cosa attacchi epilettici Hanno un improvviso inizio e fine spontaneamente.


Nessuno ragioni totali Epilessia, che potrebbe spiegare il suo aspetto. L'epilessia non è malattia sana Nel senso letterale, ma ancora in certe famiglie, dove qualcuno dai parenti soffriva di questa malattia, la probabilità della malattia è più alta. Circa il 40% dei pazienti con epilessia ha parenti stretti con questa malattia.

Ci sono diverse varietà di convulsioni epilettiche. La gravità è diversa. L'attacco in cui è la colpa solo una parte del cervello, è chiamata parziale o focale. Se si soffre dell'intero cervello, allora tale adattamento è chiamato generalizzato. Ci sono convulsioni misti: inizia con una parte del cervello, in seguito copre l'intero corpo.

Sfortunatamente, in casi di settanta percento, la causa della malattia rimane inspiegabile.

Indubbiamente, la presenza di tumori cerebrali negli antenati porta ad un'alta probabilità di trasferire l'intero complesso della malattia ai discendenti - questo è con una versione idiopatica. Soprattutto se c'è predisposizione genetica Le cellule CNS all'iperreattività, l'epilessia ha la massima possibilità di manifestazione dei discendenti.

Allo stesso tempo, c'è una doppia opzione - sintomatica. Il fattore decisivo qui è l'intensità della trasmissione genetica della struttura organica dei neuroni del cervello (proprietà di eccitabilità) e la loro sostenibilità agli impatti fisici. Ad esempio, se una persona con la normale genetica può "stare in piedi" qualsiasi colpo di testa, poi un altro, con una predisposizione, reagirà ad esso un sequestro generalizzato dell'epilessia.

Per quanto riguarda la forma crittogenica, è stato poco studiato, e le ragioni del suo sviluppo non sono abbastanza chiare.

È possibile bere con epilessia?

Risposta non ambigua - No! Con epilessia in qualsiasi caso bevanda bevande alcoliche Non puoi, altrimenti, con una garanzia del 77%, puoi provocare una vestibilità convulgata generalizzata, che può essere l'ultima nella vita!

L'epilessia è una malattia neurologica molto seria! In conformità con tutte le raccomandazioni e lo stile di vita "giusto", le persone possono vivere tranquillamente. Ma in interruzione della droga o delle forze trascurate (alcol, droghe), è possibile provocare uno stato che minacciava direttamente la salute!

Quali sono i sondaggi?

Al fine di diagnosticare la malattia, il medico esplora la storia del paziente stesso, così come i suoi parenti. Metti la diagnosi accurata è molto difficile. Il medico prima di ciò rende un sacco di lavoro: controlla i sintomi, la frequenza delle convulsioni, l'attacco è descritto in dettaglio - aiuta a determinare il suo sviluppo, perché la persona che ha subito una vestibilità non ricorda nulla. In seguito rendono elettroencefalografia. La procedura non causa sensazioni del dolore - Questa è la registrazione del tuo cervello. È anche possibile utilizzare metodi come computer, emissione di positroni e tomografia a risonanza magnetica.

Qual è la previsione?

Se l'epilessia è trattata correttamente, allora in ottanta per cento dei casi, le persone con una tale malattia vivono senza alcuna crisi e senza restrizioni in attività.

Molti hanno tutte le loro vite per prendere farmaci anti-epilettici per prevenire le convulsioni. In rari casi, il medico può cancellare la ricezione dei farmaci, se una persona non ha sperimentato attacchi per diversi anni. L'epilessia è pericolosa in quanto tali stati, come soffocamento (che può verificarsi se una persona cadde affronta su un cuscino, ecc.) O la caduta comporta ferite o morte. Inoltre, si verifichino convulsioni epilettiche in una riga per un breve periodo, che può comportare la fermata respiratoria.

Come per generalizzato attacchi tonico-clonici, possono finire con la morte. Le persone che sperimentano questi attacchi hanno bisogno di una supervisione costante, almeno dai parenti.

Quali conseguenze?

I pazienti con epilessia sono spesso affrontati con il fatto che i loro attacchi spaventano altre persone. I bambini possono soffrire del fatto che eviteranno dei compagni di classe. Inoltre, i bambini piccoli con una tale malattia non possono essere coinvolti in giochi sportivi e competizioni. Nonostante la corretta selezione della terapia anti-epilettica, l'aspetto del comportamento e difficoltà iperattivi nell'apprendimento.

Una persona potrebbe dover essere limitata in qualsiasi tipo di attività - ad esempio una guida di una macchina. Le persone che sono epilessia seriamente malata dovrebbero seguire la loro stato mentaleche è inseparabile dalla malattia.

Come trattare l'epilessia?

Nonostante la serietà e il pericolo della malattia, soggetti a diagnosi tempestiva e trattamento adeguato Epilessia in mezzo caso di guarigione. E per raggiungere una remissione resistente è riuscita in circa l'80% dei pazienti. Se la diagnosi è fatta per la prima volta, e ha immediatamente condotto un corso terapia medica, due terzi di pazienti con attacchi di epilessia durante la vita o più non vengono ripetuti, o svaniscono almeno per diversi anni.

Trattamento dell'epilessia, a seconda del tipo di malattia, forma, sintomi ed età del paziente viene effettuato chirurgico o metodo conservativo. Più spesso ricorrere a quest'ultimo, poiché l'accoglienza dei farmaci anti-epilettici dà persistenti effetto positivo Quasi il 90% dei pazienti.

Il trattamento di medicasi dell'epilessia include diverse fasi principali:

    Diagnosi differenziale - consente di determinare la forma della malattia e il tipo di attacchi per selezionare correttamente il farmaco;

    Stabilire motivi - con la forma sintomatica (più comune) di epilessia, un esame approfondito del cervello è necessario per la presenza di difetti strutturali: aneurisma, neoplasie benigne o maligne;

    Prevenzione degli attacchi - È consigliabile eliminare completamente i fattori di rischio: sovraccarico, mancanza di sonno, stress, supercisione, ricezione dell'alcool;

    Stato di stato epilettico o singoli convulsioni - prodotto fornendo cure di emergenza e la nomina di un complesso di farmaci anticonvulsivanti o di farmaci.

È molto importante informare l'ambiente più vicino sulla diagnosi e sulla corretta comportamento durante il sequestro, in modo che le persone sanno come proteggere il paziente con l'epilessia dalle ferite durante la caduta e le convulsioni, per evitare bloccati e toccare la lingua e fermare il respiro.

Trattamento medico dell'epilessia

Il ricevimento regolare dei medicinali prescritti ti consente di contare su una vita tranquilla senza attacchi. La situazione è inaccettabile quando il paziente inizia a bere i farmaci solo quando appare l'aura epilettica. Se le pillole sono state prese in tempo, i crudri del venuto attacco, molto probabilmente, e non sarebbero stati sorti.

Durante trattamento conservativo Il paziente dell'epilessia dovrebbe seguire le seguenti regole:

    Osservare rigorosamente il grafico della ricezione dei farmaci e non cambiare il dosaggio;

    In nessun caso non nominare altri medicinali su consiglio di amici o farmacisti farmaceutici;

    Se è necessario andare ad un analogo del farmaco prescritto a causa della mancanza di una rete di farmacia o dei prezzi troppo elevati, notifica al medico partecipante e ottenere consigli sulla scelta di una sostituzione adeguata;

    Non fermare il trattamento al raggiungimento di una dinamica positiva del rack senza il permesso del suo neuropatologo;

    Avvisa tempestivamente i medici di tutti i sintomi insoliti, i turni positivi o negativi in \u200b\u200buno stato, l'umore e il benessere generale.

Più della metà dei pazienti dopo diagnosi primaria e la nomina di un farmaco anti-epilettico vive senza attacchi lunghi anni, tenendo costantemente la monoterapia selezionata. Il compito principale del neuropatologo è quello di scegliere il dosaggio ottimale. Inizio trattamento mediciale Epilessia con piccole dosi, mentre il paziente è attentamente osservato. Se gli attacchi non possono essere fermati immediatamente, il dosaggio viene gradualmente aumentato fino alla remissione resistente.

I pazienti con convulsioni epilettiche parziali sono prescritte i seguenti gruppi di droghe:

    Carbosamidoni - Carbamazepina (40 rubli per confezione 50 Tab.), Finlepsin (260 rubli per confezione 50 Tab.), Actinerval, Timonyl, Zeptol, Carbasant, Targetol (300-400 rubli per confezione 50 Tab.);

    Valproaty - Depakin Chrono (580 rubli per imballaggio 30 Tabella.), Incorare Chrono (130 rubli per confezione 30 Tabella.), Convalex (in gocce - 180 rubli, in sciroppo - 130 rubli), convoilelex ritardato (300-600 rubli per confezione 30-60 Tabella.), Valparin Rettard (380-600-900 rubli per confezione 30-50-100 Tabella.);

    Phenytian - Difenina (40-50 rubli per pacchetto 20 Tabella.);

    Fenobarbital - Produzione domestica - 10-20 rubli per confezione 20 Tabella., Luminale analogico estraneo - 5000-6500 rubli.

Ai preparati della prima tappa del trattamento dell'epilessia sono valvole e carbossidide, danno bene effetto terapeutico E causare un minimo effetti collaterali. Per un giorno, un paziente è prescritto 600-1200 mg di carbamazepina o 1000-2500 mg di depair, a seconda della gravità della malattia. Il dosaggio è separato da 2-3 ricevimenti durante il giorno.

Il fenobarbital e i farmaci della serie fenitinoina sono considerati obsoleti oggi, danno un sacco di effetti collaterali pericolosi, inibiscono il sistema nervoso e possono essere avvincenti, i neuropatologi moderni li rifiutano.

Il più conveniente per l'uso sono le forme prolungate delle Valproids (Depair Chrono, Incorare Chrono) e Carbodici (Finlepsin Retard, Targelol PC). Questi medicinali sono sufficienti per prendere 1-2 volte al giorno.

A seconda del tipo di attacchi, il trattamento dell'epilessia viene effettuato utilizzando i seguenti farmaci:

    Convulsioni generalizzate - un complesso di cavità con carbamazepina;

    Forma idiopatica - Valproids;

    Assans - Etosuximimide;

    Convulsioni miocloniche - Solo cavità, fenitoina e carbamazepina non danno effetto.

Le ultime innovazioni tra i farmaci anti-epilettici sono preparati Tiagabin e Lookinux - ben affermati in pratica, quindi se il medico raccomanda e finanziare ti consente di fermare meglio la tua scelta.

La cessazione della terapia farmacologica può chiedersi dopo almeno cinque anni di soccorso. Il trattamento dell'epilessia è completato, riducendo gradualmente il dosaggio del farmaco al pieno fallimento per sei mesi.

Rimozione dello stato epilettico

Se il paziente è in uno stato di stato epilettico (l'attacco dura molte ore o anche il giorno), è introdotto per via endovenosa qualsiasi dei preparativi del gruppo Sibazon (Diazepam, Sider) in un dosaggio di 10 mg per 20 ml di glucosio soluzione. Dopo 10-15 minuti, è possibile ripetere l'iniezione se lo stato epilettico viene salvato.

A volte Sybazone e i suoi analoghi sono inefficaci, e poi ricorrerono a Phenintino, gaxenal o tiopentale sodio. Una soluzione introdotta per endovenosamente il 1-5% con un contenuto di 1 G del farmaco, facendo cause di tre minuti dopo ogni 5-10 ml per prevenire il deterioramento fatale della emodinamica e / o di interrompere la respirazione.

Se nessuna iniezione aiuta a ricavare il paziente dallo stato dello stato di stato epilettico, è necessario utilizzare una soluzione di inalazione di ossigeno con azoto (1: 2), ma questa tecnica non è applicabile nel caso di respirazione difficile, collasso o coma.

Trattamento chirurgico dell'epilessia

quando epilessia sintomaticaCausato da aneurisma, ascesso o tumore cerebrale, i medici devono ricorrere alle interferenze chirurgiche per eliminare la causa delle convulsioni. Queste sono operazioni molto complesse che vengono solitamente effettuate sotto anestesia locale in modo che il paziente possa essere in coscienza, e al suo stato è stato possibile controllare l'integrità dei siti cerebrali responsabili delle funzioni più importanti: motore, discorso, visivo.

Cosiddetto forma temporale L'epilessia è anche buona trattamento chirurgico. Durante il funzionamento, il chirurgo produce la resezione completa del lobo temporale del cervello o rimuove solo il corpo di mandorle e / o l'ippocampo. La percentuale di successo di tali interventi è molto alta - fino al 90%.

In rari casi, cioè, i bambini con emiplegia congenita (sottosviluppo di uno degli emisferi del cervello) vengono effettuati da un'operazione di emisferazione, cioè completamente rimosso il paziente con un emisfero per prevenire patologie globali del sistema nervoso, compresa l'epilessia. Le previsioni per il futuro in tali bambini sono buone perché il potenziale cervello umano enorme, e un emisfero è abbastanza per vita completa e puro pensiero.

Nella forma idiopatica diagnosticata primaria di epilessia, il funzionamento della callezotomia (taglio del corpo di mais, che fornisce un collegamento tra due emisferi del cervello) è molto efficace. Tale intervento avverte la ri-apparizione di convulsioni epilettiche circa l'80% dei pazienti.

Primo soccorso

Come aiutare una persona malata se ha un attacco? Quindi, se una persona cadde improvvisamente e cominciò ad adattarsi alle sue mani e alle sue gambe, gettando la testa indietro, guarda e assicurarsi che gli alunni siano ampliati. Questo è un attacco dell'epilessia.

La prima cosa da allontanarsi dalla persona tutti gli oggetti, che durante il sequestro può far cadere. Quindi giralo sul lato e metti qualcosa di morbido sotto la testa per prevenire le lesioni. Se una persona è sorta, gira la testa sul lato, in questo caso contribuirà a prevenire la penetrazione del vomito nel tratto respiratorio.


La prima cosa da allontanarsi dalla persona tutti gli oggetti, che durante il sequestro può far cadere. Quindi giralo sul lato e metti qualcosa di morbido sotto la testa per prevenire le lesioni. Se una persona è sorta, gira la testa dalla sua parte, in questo caso aiuterà a prevenire la penetrazione del vomito nel tratto respiratorio.

Durante il sequestro epilettico, non cercare di bere il paziente e non sforzarsi con forza di tenerlo. La tua forza ancora non ne ha abbastanza. Chiedi agli altri di chiamare un dottore.


Formazione scolastica: Nel 2005, uno stage si è tenuto nella prima Università Medica State di Mosca che prende il nome da I. M. Sequenov e ha ricevuto un diploma nella specialità "Neurologia". Nel 2009, la scuola di specializzazione è stata completata nelle specialità "malattie nervose".



L'epilessia è una malattia psiconeurologica che si manifesta dall'emergere di improvvise attacchi convulsivi. La malattia si verifica in forma cronica.

Il meccanismo per lo sviluppo degli attacchi è associato all'emergere di focolai multipli di eccitazione spontanea in diverse parti del cervello e accompagnata da disturbi di attività sensibili, motori, mentali e vegetative.

La frequenza della malattia è dell'1% della popolazione totale. Molto spesso, le convulsioni sorgono nei bambini a causa di alta prestazione convulsiva corpo dei bambini, Emascolazione leggera del cervello e della reazione del CNS generalizzata agli stimoli.

Ce n'è tanto specie diverse Entrambe le forme, andremo attraverso i principali tipi di malattia e i loro sintomi nei neonati, nei bambini e negli adulti.

Malattia dei neonati

L'epilessia nei neonati è anche chiamata intermittente. Le convulsioni sono comuni, le convulsioni si stanno spostando da un arto all'altro e da un lato del corpo all'altro. Tali sintomi come la schiuma dalla bocca, lo snacking della lingua e la caduta post-preventiva non è osservato.

Le manifestazioni possono svilupparsi sullo sfondo alte temperature Corpo. Dopo che la coscienza ritorna, la debolezza può essere celebrata in una metà del corpo, e a volte può continuare per diversi giorni.

Ai sintomi che sono precursori dell'attacco includono:

  • irritabilità;
  • mancanza di appetito;
  • mal di testa.

Caratteristiche delle crisi epilettiche nei bambini

Nel corso del tempo, si verificano miocloni - contrazioni muscolari involontarie. I cambiamenti mentali si verificano molto spesso.

La frequenza degli attacchi può essere completamente diversa. Possono succedere sia ogni giorno che più volte al mese o anche meno spesso. Insieme a convulsioni, possono sorgere disordini di coscienza. Tuttavia, è questa forma della malattia che è la terapia più facile da essere.

Questa forma di epilessia si sviluppa a causa del danno cerebrale. I sintomi si manifestano. Questo tipo di epilessia avviene circa il 10% delle vittime, che ha sofferto tale infortunio.

La probabilità di patologia aumenta al 40% con lesioni cerebrali penetranti. Segni caratteristici Le malattie possono verificarsi non solo nel prossimo futuro dopo la sconfitta, ma anche dopo diversi anni dal momento della ferita. Dipenderanno dalla porzione di attività patologica.

Iniezione alcolica nel cervello

- Una delle pesanti conseguenze dell'alcolismo. Caratterizzato da improvvise convulsioni convulsive. La causa della patologia risiede nell'increditamento alcolico lungo, in particolare sullo sfondo della ricezione di bevande di scarsa qualità. I fattori aggiuntivi sono, trasferiti infortuni della testa, aterosclerosi.

Può verificarsi nei primi giorni dal momento della cessazione del consumo di alcol. All'inizio dell'attacco c'è una perdita di coscienza, allora la faccia è molto pallida, si alza il vomito e la schiuma della bocca. Il sequestro finisce quando la coscienza ritorna all'uomo. Dopo che il sequestro viene a lungo sonno profondo. Sintomi:

  • convulsioni;
  • dolore bruciante;
  • sensazione di rafforzamento della pelle;
  • allucinazioni.

Respinto epilessia

Questo modulo è un'opzione frequente per lo sviluppo della malattia. I sintomi sono espressi in cambiamenti personali. Può continuare da pochi minuti a diversi giorni. Scompare improvvisamente, come inizia.

In questo caso, sotto l'attacco significa il restringimento della coscienza, mentre la percezione dei pazienti con la realtà circostante si concentra solo sui fenomeni emotivamente significativi per questo.

La caratteristica principale di questa forma di epilessia - allucinazioni, con un notevole successivo, nonché la manifestazione di emozioni all'estremo grado della loro espressione. Questo tipo di malattia accompagna disordini mentali. Dopo gli attacchi, una persona non ricorda cosa è successo a lui, possono verificarsi solo i ricordi residui degli eventi.

Classificazione dell'epilessia per le zone delle lesioni cerebrali

Ci sono i seguenti tipi di malattia in questa classificazione.

Forma frontale di epilessia

L'epilessia lobica è caratterizzata dalla posizione di focolai patologici nelle azioni frontali del cervello. Può manifestarsi a qualsiasi età.

Gli attacchi accadono molto spesso, non hanno intervalli regolari e la loro durata non supera il minuto. Inizia e finisce improvvisamente. Sintomi:

  • sentendo il calore;
  • discorso casuale;
  • movimenti senza senso.

Un'opzione speciale per questo modulo è. È considerata l'opzione malattia più favorevole. In questo caso, l'attività convulsa dei neuroni dell'asformato patologico aumenta di notte. T. K. L'eccitazione non viene trasmessa ai siti vicini, gli attacchi sono delicatamente. Epilessia notturna che accompagnano tali stati come:

  • sonnambulismo - commettere qualsiasi attività attiva al momento del sonno;
  • - Rabbrividi incontrollabile degli arti al momento del risveglio o dei rifiuti a dormire;
  • enuresi - minzione involontaria.

Lesione nella parte temporale

Si sviluppa a causa dell'influenza di un insieme di fattori, può essere un infortunio generico, danni alla quota temporale durante la ricezione o processi infiammatori cervello. Caratterizzato dai seguenti brevi sintomi:

  • nausea;
  • mal di stomaco;
  • spasmi nell'intestino;
  • battito cardiaco dello studente e dolore nel cuore;
  • respiro affannoso;
  • sudorazione abbondante.

Ci sono anche cambiamenti nella coscienza, come perdita di motivazione e performando azioni prive di significato. In futuro, la patologia può portare alla svasata sociale ed espressa disturbi vegetativi. La malattia ha carattere cronico e progredisce nel tempo.

Rimorchio epilessia

Si verifica nei bambini piccoli di età compresa tra 2 e 4 anni, ha un carattere benigno e una previsione favorevole. Le cause possono essere diverse, tumori, volle congenite cervello. Sintomi:

  • disturbi visivi - appaiono fulmini,;
  • allucinazioni;
  • rotazione dei bulbi oculari.

Natura crittogenica della malattia

Si dice che una tale forma della malattia sia detta nel caso in cui è impossibile identificare il motivo principale per il verificarsi di convulsioni convulsive.

I sintomi dipendono direttamente dalla posizione dell'Focus patologico nel cervello.

Spesso questa diagnosi è intermedia, ea causa dell'ulteriore sondaggio, è possibile determinare la forma specifica di epilessia e nominare la terapia.

Varietà di sequestri

Le convulsioni epilettiche sono classificate da gruppi a seconda della fonte dell'impulso epilettico. Ci sono due tipi principali di convulsioni e le loro sottospecie.

Attacchi a cui inizia la scarica nelle zone di corteccia cerebrale localizzata e ha uno o più focolai di attività, hanno il nome (focale). Gli attacchi caratterizzati da scarichi simultanei nella crosta di entrambi gli emisferi sono chiamati generalizzati.

I principali tipi di convulsioni epilettiche:

  1. Per parziale ATTUITO L'obiettivo principale dell'attività epilettica è molto spesso localizzato nelle frazioni temporali e frontali. Questi attacchi possono essere semplici con la conservazione della coscienza quando lo scarico non si applica ad altre aree. Gli attacchi semplici possono andare in complessi. Complicato può essere sintomaticamente simile a semplice, ma in questo caso c'è sempre una disconnessione di coscienza e caratteristici movimenti automatizzati. Anche attacchi parziali isolati con generalizzazione secondaria. Possono essere semplici o complicati, ma allo stesso tempo lo scarico si applica ad entrambi gli emisferi e viene convertito in un attacco generalizzato o tonico-clonico.
  2. Generalizzato Le convulsioni sono caratterizzate dall'apparizione di un impulso, che colpisce l'intera corteccia del cervello dall'inizio dell'attacco. Tali attacchi iniziano senza precedenti aura, la perdita della coscienza si verifica immediatamente.

Gli attacchi generalizzati includono tonico-clonici, convulsioni miocloni e assenti:

Semiologia degli attacchi epilettici:

Brevemente sulla cosa principale

Ha due direzioni - e chirurgico. MedicaASED consiste nella nomina di un complesso di farmaci anticonvulsivi che agiscono su una zona specifica del cervello (a seconda della localizzazione della messa a fuoco patologica).

Il compito principale di tale terapia è di alleviare o una significativa diminuzione del numero di attacchi. I medicinali sono prescritti individualmente, a seconda del tipo di epilessia, dell'età del paziente e di altre caratteristiche fisiologiche.

Di norma, tali farmaci hanno un numero di effetti collaterali, quindi è necessario osservare rigorosamente tutte le istruzioni di uno specialista e in nessun caso cambiare la dose di ricezione.

Se la malattia progredisce, e il trattamento con droga non rimane infruttuoso, effettuato intervento chirurgico. Tale operazione è la rimozione di aree patologicamente attive della corteccia del cervello.

Nel caso in cui gli impulsi epilettici sorgono in quelle aree che non possono essere rimosse, vengono eseguiti tagli nel cervello. Tale procedura impedisce la loro transizione ad altre sezioni.

Nella maggior parte dei casi, i pazienti che hanno subito un'operazione, le convulsioni non sono più ripetute, ma per molto tempo hanno ancora bisogno di prendere droghe in piccole dosi per ridurre il rischio di restituire attacchi.

In generale, la terapia di questa malattia è focalizzata sulla creazione di condizioni che forniranno la riabilitazione e la normalizzazione delle condizioni del paziente su un livello psico-emotivo e fisico.

Con un trattamento adeguatamente selezionato e adeguato, è possibile ottenere risultati molto favorevoli, che aiuteranno a condurre uno stile di vita a pieno titolo. Tuttavia, tali persone dovrebbero aderire a regime giusto, non consentire inappropriarsi, da eccesso di cibo, rimanendo ad alta quota, gli effetti dello stress e di altri fattori avversi.

È molto importante abbandonare la reception del caffè, l'alcol, droghe narcotiche E fumare.

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