Semne de epilepsie ale bolii. Epilepsy: simptome la adulți

Epilepsia este o boală progresivă grea fără tratament adecvat. Aceasta afectează creierul uman și se manifestă sub forma unor convulsii ciudate care pot fi diferite în manifestarea lor. Principiul de bază conform căruia doctorii diagnosticează epilepsia (în afară de studii de laborator.) - Aceasta este frecvența repetării atacurilor. Faptul este că un atac similar poate avea chiar și relativ om sănătos Datorită suprapunerii, otrăvirii, stresului puternic, intoxicației, temperaturi mari etc. Cu toate acestea, pe baza unui singur caz de atac, diagnosticul nu poate fi livrat: în acest caz, regularitatea, repetabilitatea acestor fenomene patologice este importantă.

Adevăratul atac epileptic se dezvoltă în mod neașteptat, nu se ridică în legătură cu suprapunerea, ci de la sine, imprevizibilă. Cazul clasic al unui atac epileptic este situația în care o persoană cade inconștientă și bate în convulsii. Sechestrarea este însoțită de eliberarea spumei, roșeața feței. Cu toate acestea, aceasta este doar o opinie comună despre epilepsie. Un astfel de tip de atac există într-adevăr, dar este doar una dintre numeroasele opțiuni pentru manifestarea bolii.

Medicamentul descrie multe cazuri de atacuri, în care sunt implicați mușchii, simțul mirosului, tangenței, auzului, receptorii vizuali. Atacul poate arăta ca un complex de psihic defectuos. Poate să difere pierderea deplină a conștiinței și poate să apară cu conștiința completă a pacientului. De fapt, atacul este un tip specific de funcționare a creierului (detectat în timpul diagnosticului folosind o encefalogramă).

De regulă, epilepsia se dezvoltă pe baza predispoziției ereditare. Creierul acestor pacienți este predispus la starea specială a celulelor nervoase (neuroni) - se disting prin creșterea pregătirii pentru impuls. Adulții se pot îmbolnăvi după leziuni ale capului transferate sau grele boală infecțioasă. În plus, riscul de a dezvolta boala în vârsta superioarăCând creierul este "purtat": mai ales după accidente vasculare cerebrale și alte boli neurologice.

În același timp, este imposibil să spunem cu încredere că, după orice vătămare gravă, epilepsia va începe cu siguranță. Acest lucru este complet opțional. Uneori persoanele adulte sunt foarte greu de determinat cauzele bolii - în acest caz se referă la factorii ereditare.

Factori de risc:

1. Factori ereditari.
2. Leziuni ale capului.
3. Bolile infecțioase ale creierului.
4. Complicații datorate consumului de alcool pe termen lung.
5. Neoplasmele creierului (chisturi, tumori).
6. Lovituri.
7. Anomalii ale vaselor creierului.
8. Stresul frecvent, suprasolicitarea.
9. Vârsta senilă.

Notă!Factorii de risc includ loviturile, infecțiile creierului, intoxicația alcoolică.

Mecanismul apariției unui atac

Mecanismul de apariție este asociat cu procese complexe creier. Factorii de risc existenți conduc treptat la faptul că apare un grup de celule nervoase în creier, caracterizat printr-un nivel redus de prag de excitație. În practică, acest lucru înseamnă că acest grup vine cu ușurință la starea de excitație, iar "declanșatorul" poate fi cel mai nesemnificativ proces. În acest caz, medicii vorbesc despre formarea unui focus epileptic. Dacă apare un impuls nervos, este întotdeauna gata să se extindă asupra grupurilor celulare vecine - astfel procesul de excitație este încă purtător, acoperă noile departamente ale creierului. Deci, se manifestă atacul asupra nivelului biochimic. În acest moment, vedem diverse manifestări neașteptate ale activității pacientului, așa-numitele "fenomene": poate fi atât fenomene mentale (tulburări pe termen scurt ale psihicului), cât și patologia sentimentelor, mușchilor.

Dacă nu luați preparatele corespunzătoare care vizează reducerea activității proceselor patologice, numărul de focare poate crește. Link-urile permanente pot fi create în creier între focare, care în practică oferă atacuri complexe, prelungite, acoperind multe fenomene diferite, pot apărea noi tipuri de atacuri. În timp, boala acoperă departamentele sănătoase ale creierului.

Vederea fenomenului este asociată cu tipul de patologie acoperită de neuroni. Dacă atacul este acoperit de celulele responsabile pentru activitatea motorii, atunci când atacă, vom vedea mișcări repetate sau, dimpotrivă, mișcările de decolorare. De exemplu, atunci când este inclus în procesul patologic al neuronilor responsabili pentru viziune, pacientul va fi scânteie înaintea ochilor sau halucinații vizuale complexe. Dacă neuronii sunt implicați responsabili de miros, o persoană suferă de epilepsie se va simți neobișnuit, dar mirosi în mod clar. Similar cu manifestările bolii atunci când neuronii sunt responsabili pentru activitatea motorului unuia sau a unui alt organ.

Există unele tipuri de boli care se caracterizează prin absența unui accent de excitație datorită patologiei unui număr mare de celule pe tot parcursul cortexului creierului. Cu acest tip de boală, vedem că impulsul emergent acoperă instantaneu întregul creier: un astfel de proces este specific atât așa-numitului rând generalizat, care este cunoscut cel mai mult datorită luminozității fluxului.

Pentru tratament, frecvența convulsiilor este de mare importanță. Problema este că fiecare atac înseamnă unele daune ale neuronilor, moartea lor. Acest lucru duce la încălcări ale creierului. Cu atât mai des atacurile, poziția mai periculoasă la pacient. Fără tratamentul adecvat, este posibilă denaturarea, apariția unui comportament tipic ciudat este perturbat. O persoană se poate schimba spre vigoarea dureroasă, orbirea, există o deteriorare a calității vieții.

Tipuri de atacuri parțiale

Atacul parțial (tipul este determinat în timpul diagnosticului) este un grad mai mic. Intensitate. Nu există nici un pericol pentru viață. Este asociată cu apariția accentului de patologie într-una din emisferele creierului. Specia atacului depinde de manifestările bolii (senzațiile de conducere ale pacientului, impactul asupra oricărui sistem de organism).

Un atac complex se caracterizează prin pierderea memoriei și a "cadru de oprire" specifică în comportamentul pacientului: o persoană care suferă de o boală poate menține o activitate motorie, în timp ce "cade" din realitate: nu răspunde la apeluri, îngheață într-o singură poziție (posibil cu repetarea oricărei mișcări sau a oricăror fraze).

Notă! Există un tip de atacuri care pot dura mult timp timp de câteva ore. O persoană nu se luptă neapărat în convulsii, dar mișcările sale sunt automate, nu există o conștiință, dar corpul continuă să se miște, căderea nu are loc.

Astfel de atacuri pot fi completate printr-un proces patologic extins atunci când întregul creier este implicat în proces, iar pierderea conștiinței și coordonarea (căderile pacientului, se observă convulsii). Acest fenomen se numește generalizare secundară. În acest caz, fenomenul anterior înainte de sistemul total se numește aura. Acesta este începutul unui atac greu pe care pacientul își amintește: În memorie există senzații vizuale sau tactile, senzații în stomac sau alt tip.

Fenomenul AURA poate ajuta pacienții să se pregătească pentru un rând: în timpul fluxului său, acesta poate pregăti și asigura siguranța acestuia: în avans pentru ceva moale, apelați pentru ajutor.

Tipuri de atacuri generalizate

Astfel de manifestări ale bolii sunt o opțiune mai periculoasă. Semnele lor de bază: o pierdere completă a conștiinței și coordonării, procesul acoperă întregul creier.

În medicină există așa-numitul status epileptic - starea severă a pacientului atunci când atacul durează mai mult de o jumătate de oră. O altă opțiune este atunci când se observă o serie întreagă de convulsii, decalajele dintre care au o durată scurtă. În acest caz, urgentă sănătate, Și poate, resuscitare. Orice tip de atacuri se poate încheia cu statutul epileptic, fără excepții.

Epilepsia este o boală cronică de tip legată de tulburările neurologice. Pentru aceasta, boala este o manifestare caracteristică a convulsiilor. De regulă, pentru atacurile epilepsiei, periodicitatea caracteristică, dar există cazuri în care confiscarea apare o dată din motive pentru schimbări în creier. Foarte adesea pentru a înțelege cauzele epilepsiei nu sunt posibile, dar provocând atacul poate astfel de factori, ca alcool, accident vascular cerebral, leziuni cerebrale.

Cauzele bolii

Astăzi, nu există niciun motiv specific pentru care apar atacuri de epilepsie. Boala depusă nu este transmisă de linia ereditară, dar totuși, într-o anumită familie, în cazul în care această boală este prezentă, probabilitatea apariției sale este ridicată. Potrivit statisticilor, 40% dintre persoanele care suferă de epilepsie au o rudă cu această boală.

Atacurile epileptice au mai multe soiuri, toată lumea are severitatea. În cazul în care confiscarea a apărut din cauza încălcărilor doar a unei părți a creierului, el este numit parțial. Când tot creierul suferă, atacul este numit generalizat. Există tipuri mixte de convulsii - o parte a creierului este uimită la început și mai târziu procesul afectează complet.

La aproximativ 70% din cazuri, recunoașterea factorilor de epilepsie provocatoare nu pot fi detectate. Cauzele epilepsiei pot fi după cum urmează:

• card și leziuni cerebrale;
• accident vascular cerebral;
• bămând creierul tumorile de cancer.;
• lipsa de oxigen și de aprovizionare cu sânge în timpul nașterii;
• schimbări patologice în structura creierului;
• meningită;
• boli de tip virus;
• abcesul creierului;
• predispoziție ereditară.

Care sunt motivele pentru dezvoltarea bolii la copii?

Sechestre epileptice la copii apar din cauza confiscării mamei în timpul sarcinii. Ele contribuie la formarea următoarelor schimbări patologice la copiii din interiorul uterului:

• hemoragii interne ale creierului;
• hipoglicemia la copiii nou-născuți;
• formă severă de hipoxie;
• forma cronică de epilepsie.

Următoarele cauze principale ale epilepsiei la copii se disting:

• meningită;
• toxicoză;
• tromboză;
• hipoxie;
• embolie;
• encefalită;
• creier șocant.

Ce provoacă crampe epileptice la adulți?

Motivele pentru epilepsie la adulți pot fi următorii factori:

• leziuni ale țesuturilor cerebrale - vânătăi, tremurând;
• infecția în creier - rabie, tetanos, meningită, encefalită, abcese;
• patologia organică a zonei capului - chist, tumoare;
• recepționarea anumitor medicamente - antibiotice, axiomatice, mijloace antimalarice;
• schimbările patologice în circulația sângelui creierului;
• scleroză multiplă;
• patologia țesuturilor unui creier congenital al unui caracter congenital;
• sindrom antifosfolipid;
• otrăvire de plumb sau strikhnin;
• ateroscleroza navelor;
• dependent de droguri;
• un refuz puternic de pastile sedative și de dormit, băuturi alcoolice.

Cum să recunoaștem epilepsia?

Simptomele epilepsiei la copii și adulți depind de modul în care sunt prezente atacurile. Distinge:

• crampe parțiale;
• complex parțial;
• atacuri tonic-clonice;
• absan.

Parțial

Există o formare de focare a unei funcții sensibile și a motorului. Un astfel de proces confirmă localizarea focusului bolii cu creierul. Atacul începe să exercite din incintele clonice ale unei anumite porțiuni a corpului. Cele mai des convulsii încep cu mâinile, colțurile gurii sau deget mare pe jos. După câteva secunde, atacul începe să afecteze mușchii din apropiere și, în cele din urmă, îmbrățișează întreaga parte a corpului. Adesea, convulsii sunt însoțite de un stat leșinat.

Complex parțial

Acest tip de convulsie se referă la epilepsia temporală / psihomotorie. Cauza formării lor constă în înfrângerea centrelor olfactive vegetative, viscerale. La apariția unui atac, pacientul curge într-o stare slabă și pierde contactul cu lumea exterioară. De regulă, o persoană în timpul convulsiei se află într-o conștiință schimbată, să efectueze acțiuni și acțiuni, pe care nici măcar nu le va putea da un raport.

Senzațiile subiective includ:

• halucinații;
• iluzii;
• schimbarea capacității cognitive;
• tulburări afective (Frica, furia, anxietatea).

Un astfel de atac al epilepsiei poate apărea într-o formă de lumină și însoțită numai cu caracteristici de repetare obiectivă: discursul incomprehensibil și incoerente, înghițirea și combobirea.

Tonic-clonic.

Acest tip de convulsii la copii și adulți aparține generalizării. Ele sunt strânse în procesul patologic al coastei creierului. Începutul aditivului tonic este caracterizat de faptul că o persoană îngheață la fața locului, deschizând gura răspândită, își îndreptă picioarele și își îndoaie mâinile. După ce se formează o reducere a mușchilor respiratorii, fălcile sunt comprimate, rezultând o abordare frecventă a limbii. Cu astfel de convulsii, o persoană poate avea respirație și dezvoltare cianoză și hipervolemie. Într-o confiscare tonică, pacientul nu controlează urinarea, iar durata acestei faze va fi de 15-30 de secunde. La sfârșitul acestei perioade, se produce faza clonică. Pentru ea, contracția ritmică violentă a mușchilor corpului este caracteristică. Durata acestor convulsii poate fi de 2 minute, apoi pacientul normalizează respirația și apare somnul scurt. După o astfel de "odihnă", se simte deprimat, obosit, are confuzie de gânduri și durere de cap.

Absan

Acest atac la copii și adulți se caracterizează prin durata sa mică. Următoarele manifestări sunt caracteristice:

• conștiința severă exprimată cu tulburări motorii minore;
• formarea bruscă a unei convulsii și a lipsei manifestărilor externe;
• cuplarea mușchilor corpului feței și tremurând pleoapele.

Durata unui astfel de stat poate ajunge la 5-10 secunde, în timp ce aceasta poate rămâne neobservată pentru pacienții apropiați.

Cercetare de diagnosticare

Diagnosticul epileptului poate fi diagnosticat numai după două săptămâni de atacuri. În plus, condiția prealabilă este absența altor boli care pot provoca o astfel de stare.

Cel mai adesea, această afecțiune este lovită de copii și adolescenți, precum și persoanele în vârstă. La persoanele de vârstă mijlocie, convulsii epileptice sunt extrem de rare. În cazul formării lor, ele pot fi rezultatul leziunilor sau accidentului vascular cerebral obținut anterior.

La nou-născuți, un astfel de stat poate fi un-de-de dată și motivul pentru creșterea temperaturii la mărcile critice. Dar probabilitatea dezvoltării ulterioare a atmosferei este minimă.
Pentru a diagnostica epilepsia la pacient, trebuie mai întâi să viziteze medicul. El va cheltui examinarea completă Și să poată face o analiză a problemelor de sănătate. O condiție prealabilă este de a studia istoria bolii tuturor rudelor sale. Obligațiile medicului în elaborarea diagnosticului includ următoarele activități:

• verificați simptomele;
• analizați cât mai atent puritatea și tipul de atacuri.

Pentru a clarifica diagnosticul, este necesar să se aplice electroencefalografia (analiza activității creierului), RMN și tomografia calculată.

Primul ajutor

Dacă pacientul a avut brusc o criză epileptică, atunci are nevoie de urgență pentru a oferi un prim ajutor urgent. Acesta include următoarele activități:

1. Furnizarea de tractul respirator.
2. Respirație de oxigen.
3. Avertismente de aspirație.
4. A sustine presiune arterială la un nivel constant.

Atunci când a fost efectuată o inspecție rapidă, va fi necesară stabilirea cauzei estimate a formării acestei stări. Pentru a face acest lucru, colectarea anamnezei la rude și victime apropiate. Medicul trebuie să analizeze cu atenție toate semnele observate la pacient. Uneori, astfel de atacuri servesc drept simptom al infecției și accidentului vascular cerebral. Pentru a elimina convulsii formate, se utilizează medicamente:

1. Diazepam - medicament efectiv al cărui acțiune vizează eliminarea atacurile epileptice. Dar un astfel de medicament contribuie adesea la opritorul respirator, în special cu influența articulară a barbituricii. Din acest motiv, când trebuie respectat. Acțiunea diazepamului vizează ameliorarea unui atac, dar nu pentru a preveni apariția acestora.
2. Phenitoina - În al doilea rând medicament eficient Pentru a elimina simptomele epilepsiei. Mulți medici prescriu în loc de diazepam, deoarece nu încalcă funcția respiratorie și poate avertiza reformarea sigiliului. Dacă introduceți medicamentul foarte repede, atunci puteți provoca hipotensiune arterială. Prin urmare, rata de administrare nu ar trebui să fie mai mare de 50 mg / min. În timpul perfuziei, aveți nevoie de tot timpul pentru a controla iadul și indicatori ECG. Este extrem de atent să introduceți fonduri persoanelor care suferă de boli de inimă. Utilizarea persoanelor fenitoine care au diagnosticat încălcarea funcției sistemului cardiac conductiv este contraindicată.

Dacă nu există niciun efect de utilizare a medicamentelor prezentate, atunci medicii prescriu fenobarbital sau paracultat.

Dacă atacul epilepsiei nu este posibil pentru o perioadă scurtă de timp, cel mai probabil, cauza formării sale este o încălcare metabolică sau daune structurale. Atunci când o astfel de afecțiune nu a fost observată anterior la un pacient, atunci un accident vascular cerebral, leziune sau tumoare poate deveni probabil cauze ale formării sale. Pentru acei pacienți care au fost diagnosticați anterior, se aplică convulsii repetate din cauza unei infecții cu intercoane sau refuzului medicamentelor anticonvulsivante.

Terapie eficientă

Măsurile terapeutice de eliminare a tuturor manifestărilor epilepsiei pot fi efectuate în neurologice sau spitale psihiatrice. Atunci când atacurile epilepsiei duc la un comportament uman necontrolat, ca rezultat al căruia devine complet insuportabil, tratamentul este realizat în mod obligatoriu.

Terapie medicală

De regulă, tratamentul acestei boli se efectuează folosind medicamente speciale. Dacă se confruntă cu convulsii parțiale la adulți, ele sunt prescrise carbamazepine și fenitoină. Pentru atacuri tonic-clonice Este recomandabil să se aplice astfel de medicamente:

• Valproic acid;
• Fenitoină;
• Carbamazepină;
• Fenobarbital.

Preparatele cum ar fi etosoxidicul și acidul valproic sunt prescrise pacienților pentru terapia Assanov. Persoanele care suferă de convulsii mioclonice sunt utilizați clonazepam și acid valproic.

Pentru relief starea patologică La copii, medicamentele sunt utilizate ca etosuximidă și acetazolamidă. Dar ele sunt utilizate în mod activ în tratamentul unei populații adulte care suferă de Absans din copilărie.

Aplicând medicamentele descrise, trebuie să urmați următoarele recomandări:

1. Pentru acei pacienți care primesc medicamente anticonvulsivante, testul de sânge trebuie făcut în mod regulat.
2. Tratamentul cu acid Valproic este însoțit de monitorizarea performanței hepatice.
3. Pacienții trebuie să respecte în mod constant restricțiile stabilite asupra vehiculelor de conducere.
4. Recepția medicamentelor anticonvulsivante nu trebuie întreruptă brusc. Ele sunt anulate treptat, timp de câteva săptămâni.

În cazul în care un terapie medicală Nu ar trebui să aibă efectul, apoi recurge la tratament non-medicament, care include stimularea electrică rătăcitor nervos, medicina tradițională și intervenția operațională.

Interventie chirurgicala

Intervenția operațională implică îndepărtarea părții creierului, unde concentrația focalizării epilepogene este concentrată. Principalii indicatori pentru astfel de terapii sunt convulsii frecvente care nu sunt tratamente digitale.

În plus, este recomandabil să se efectueze operațiunea numai atunci când există un procent ridicat din garanția stării pacientului. Posibilele daune de la tratamentul chirurgical nu va fi atât de semnificativă decât răul de la atacurile epilepoide. Condiție obligatorie pentru intervenția operațională - Aceasta este o determinare corectă a localizării focalizării leziunii.

Electrostimularea unui nerv rătăcitor

Acest tip de terapie este foarte popular în caz de ineficiență. tratament medical Și neplătiți intervenție chirurgicală. O astfel de manipulare se bazează pe iritarea moderată a nervului rătăcitor utilizând impulsuri electrice. Acest lucru este asigurat de acțiunea unui generator de puls electric, care este alimentat sub piele în partea de sus cufăr stânga. Durata șosetelor acestui aparat este de 3-5 ani.

Stimularea nervului rătăcitor este permisă pacienților de la 16 ani, care au atacuri epileptice focale care nu sunt supuse terapia medicinală. Potrivit statisticilor circa 1,40-50% dintre persoanele în realizarea unor astfel de manipulări se îmbunătățesc starea generală și scade frecvența convulsiilor.

etnoscience

Aplicați instrumentele medicina traditionala Este recomandabil numai în complexul cu terapia principală. Astăzi, aceste medicamente sunt disponibile într-o gamă largă. Eliminați convulsii vor ajuta infuzele și decoctările pe baza medicinal Herbal.. Cele mai eficiente sunt:

1. Luați 2 linguri mari de ierburi tocate și adăugați apă fierbinte de ½ l. Așteptați 2 ore până când produce băutura, tulpina și folosiți pentru a mânca de 4 ori pe zi cu 30 ml.
2. Puneți în capacitatea unei barci mari a rădăcinilor medicinale a medicamentului și adăugați 1,5 pahare de apă clocotită la ea. Puneți o cratiță pe un foc lent și fierbeți timp de 10 minute. Gata de decocție pentru a lua o jumătate de oră înainte de mese pe o lingură de 3 ori pe zi.

Joseph Addison.

Cu ajutor exercițiu și abținerea majoritatea Oamenii pot face fără medicamente.

Invităm medicii

Invităm practicanții confirmați educatie medicala Pentru vizitatorii site-ului consultativ online.

aplica

Ceea ce este: epilepsia este o mentală boală nervoasăcare se caracterizează prin convulsii repetitive și este însoțită de diferite simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi absolut normal, nu diferit de alți oameni. Este important să rețineți că atacul unității nu este încă epilepsie. Diagnosticul este realizat de o persoană numai atunci când au fost observate cel puțin două convulsii.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni menționează despre el (aproximativ 5000 de ani î.Hr.), hipocrate, medici de medicină tibetană etc. În CSI, epilepsia a primit numele "evidențiază", sau pur și simplu "gol".

Primele semne de epilepsie se pot manifesta în vârstă de 5 până la 14 ani și au o natură tot mai mare. La începutul dezvoltării, persoana poate avea atacuri de joasă tensiune cu intervale la 1 an și mai mult, dar în timp frecvența atacurilor crește și, în majoritatea cazurilor, vine de mai multe ori pe lună, natura și severitatea lor se schimbă și cu timpul .

Motivele

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt suficient de clare, dar probabil asociate cu structura membranei celulelor cerebrale, precum și caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată datorită apariției idiopatice (în prezența predispoziției ereditare și absența schimbărilor structurale în creier), simptomatică (când este detectat defectul creierului structural, de exemplu chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogenic (fără posibilitatea identificării cauzei bolii).

Potrivit datelor Windwide, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În cazul epilepsiei, toate simptomele apar spontan, mai rar provoacă cu lumină strălucitoare, sunet sau febră puternică (creșterea temperaturii corpului de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, cefalee și slăbiciune generală).

1. Manifestări generalizate seceș convulsive. Închise în convulsii comune tonic-clonice, deși pot fi doar tonice sau numai convulsii clonice. Pacientul în timpul convulsii cade și adesea primește daune substanțiale, foarte des el mușcă limba sau pierde urina. Fitul se termină în principal cu o comă epileptică, dar există și excitare epileptică, însoțită de crepuscul permanent de conștiință.
2. Atacuri parțiale Se întâmplă atunci când se formează focalizarea excesului de excesibilitate electrică într-o anumită secțiune a cortexului cerebral. Manifestările atacului parțial depind de localizarea unei astfel de accente - ele pot fi motor, sensibile, vegetative și mentale. 80% din toate atacurile epileptice la adulți și 60% din atacurile la copii aparțin parțială.
3. Atacuri tonic-clonice. Acestea sunt convulsii convulsive generalizate care sunt implicate în procesul patologic al coajii creierului. Fitul începe cu faptul că pacientul este înghețat în poziție. Apoi, mușchii de respirație sunt redus, fălcile sunt comprimate (limbajul poate fi muscatura). Respirația în același timp poate fi cu cianoză și hipervolemie. Pacientul pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 de secunde, după care apare faza clonică, în care apare reducerea ritmică a tuturor mușchilor corpului.
4. Absans - atacuri de deconectări bruște ale conștiinței la foarte mult un timp scurt. Un bărbat în timpul unui abscix tipic brusc, absolut nici un motiv vizibil pentru el însuși, iar înconjurarea încetează să răspundă la factorii iritanți externi și să se înghesuie complet. El nu spune, nu mișcă ochii, membrele și trunchiul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și ea își continuă brusc acțiunile, ca și cum nu sa întâmplat nimic. Sechestrarea rămâne complet neobservată pentru pacient însuși.

Pentru formă ușoară Incidența convulsiilor se întâmplă rar și are același caracter, în formă severă, ele sunt zilnice, la rând și de 4-10 ori (statutul epileptic) și sunt diferite. De asemenea, pacienții au schimbări de personalitate: măgulitoare și de moale alternative cu răul și minutul. Mulți au întârzieri psihice.

Primul ajutor

De obicei, atacul epileptic începe cu faptul că o persoană are convulsii, atunci el încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. O dată, merită să vi se solicită " ambulanță", Îndepărtați toate obiectele bolnave, tăiate, grele de la pacient, încercați să o puneți pe spate, aruncând capul.

În prezența vărsăturilor, trebuie plantată, susținând ușor capul. Acest lucru va evita căderea maselor înapoi căile respiratorii. După îmbunătățirea stării pacientului, este posibil să beți o cantitate mică de apă.

Manifestări de intergreacare ale epilepsiei

Toată lumea a cunoscut astfel de manifestări ale epilepsiei ca atacuri epileptice. Dar, așa cum sa dovedit, creșterea activității electrice și pregătirea convulsivă a creierului nu părăsesc suferinzi chiar și în perioada dintre atacuri, când se pare că nu există semne ale bolii. Epilepsia este periculoasă prin dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în același timp, starea de spirit se deteriorează, apare anxietatea, nivelul de atenție, de memorie și funcțiile cognitive sunt reduse.

Mai ales real această problemă la copii, pentru că Poate duce la o întârziere în dezvoltare și poate interfera cu formarea de abilități de vorbire, lectură, scriere, de cont etc., precum și o activitate electrică necorespunzătoare între atacuri poate contribui la dezvoltarea unor astfel de boli severe ca autism, migrenă, sindrom de deficit de atenție și hiperactivitatea.

Viața cu epilepsie

Contrar problemei, că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe moduri că multe drumuri sunt închise în fața lui, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, cei dragi și alții trebuie să-și amintească faptul că în majoritatea cazurilor nu au nevoie chiar și în dizabilități.

Cheia pentru o viață deplină fără restricții este o primire neîntreruptă neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de medicamente nu devine atât de susceptibil de a provoca influențe. Prin urmare, pacientul poate conduce un stil de viață activ, de lucru (inclusiv calculatorul), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de clase care sunt în esență o "cârpă roșie" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

• conducerea mașinii;
• lucrați cu mecanisme automatizate;
• înot în corpuri deschise de apă, înotând în piscină fără supraveghere;
• anularea independentă sau trecerea recepției tabletelor.

Și există factori care pot provoca un atac epileptic chiar și într-o persoană sănătoasă și, de asemenea, trebuie să se teamă:

• diferența, lucrați în schimburi de noapte, modul zilnic de funcționare.
• băuturi cronice sau abuz de alcool și droguri

Epilepsie la copii

Este dificil să se stabilească un număr adevărat de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau îl ascund. În Statele Unite, în conformitate cu cele mai recente cercetări, epilepsia suferă de cel puțin 4 milioane de persoane, iar prevalența sa ajunge la 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea atunci când temperaturile cresc - aproximativ 50 de copii. În alte țări, acești indicatori sunt susceptibili să fie aproximativ aceiași, deoarece incidența nu depinde de sex, rasă, statutul socio-economic sau de loc de reședință. Boala rareori duce la moarte sau o încălcare gravă a stării fizice a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată prin originea și tipul de convulsii. Prin origine, se disting două tipuri principale:

• epilepsie idiopatică, în care motivul pentru identificarea eșuează;
• epilepsia simptomatică asociată cu o anumită leziune a creierului organic.

La aproximativ 50-75% din cazuri, se observă epilepsia idiopatică.

Epilepsie la adulți

Atacurile epileptice care au apărut după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

• leziuni ale capului;
• tumori;
• anevrism;
• abcesul creierului;
• , Encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme convulsii. Când se concentrează epileptic în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, întunecată, temporală, occipală), atacurile de acest tip sunt numite focale sau parțiale. Schimbarea patologică a activității bioelectrice a întregului creier provoacă atacuri generalizate de epilepsie.

Diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor de către persoanele care le-au observat. În plus față de sondajul părinților, medicul examinează cu atenție copilul și numește sondaje suplimentare:

1. RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) creier: elimină alte cauze ale epilepsiei;
2. EEG (Electroencefalografie): Senzorii speciali impuși pe cap vă permit să fixați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată dacă este tratată

O întrebare similară este chinuită de toți cei care suferă de epilepsie. Nivelul actual în obținerea unor rezultate pozitive în domeniul tratamentului și prevenirii bolii, sugerează, există ocazie reală Ridicați pacienții din epilepsie.

Prognoza

În majoritatea cazurilor, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienții cu fundalul tratamentului sunt remisiuni, adică convulsii sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, atacurile continuă, în astfel de cazuri, este adesea necesar să numească simultan mai multe medicamente anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este încetarea convulsiilor epileptice cu minime efecte secundare și menținerea pacientului astfel încât viața lui să fie cea mai completă și productivă.

Înainte de numirea medicamentelor antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - o analiză clinică și electroencefalografică, analiza ECG, rinichi și ficat, sânge, urină, date privind studiile CT-sau RMN.

Pacientul și familia sa ar trebui să primească instrucțiuni de preluare a medicamentului și să fie informați atât cu privire la rezultatele efectiv realizabile ale tratamentului și despre posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

1. Conformitatea tipului de convulsii și epilepsii (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru unul sau altul tip de convulsii și epilepsie);
2. Dacă este posibil, utilizarea monoterapiei (utilizarea unui preparat anti-epileptic).

Medicamentele anti-epileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. Medicamentul este de obicei prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere treptată a acestuia înainte de apariția unui efect clinic optim. Cu ineficiența medicamentului, este anulată treptat și este numit următorul text. Amintiți-vă că, în orice caz, nu ar trebui să modifice în mod independent dozarea medicamentelor sau întreruperea tratamentului. O schimbare bruscă a dozei este capabilă să provoace o deteriorare a statului și participarea atacurilor.

Tratamentul medical este combinat cu o dietă, determinând modul de funcționare și recreere. Pacienții cu epilepsie este recomandat o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente ascuțite, alcool, sare și mâncăruri ascuțite.

Metode medicale

1. Anticonvultionable, un alt nume de anti-luminare, reducerea frecvenței, durata, în unele cazuri împiedică complet convulsii convulsive.
2. Agenții neurotropi - pot coagula sau stimula transferul de excitație nervoasă în diferite departamente (centrale) sistem nervos.
3. Substanțe psihoactive I. mijloace psihotrope Influența funcționării sistemului nervos central, ceea ce duce la o schimbare a stării mentale.
4. Racetama Perspective subclasă de substanțe psihoactive nootropice.

Metode non-media

1. Interventie chirurgicala;
2. Metoda modului;
3. Tratament osteopatic;
4. Dieta ketogenic;
5. Studierea influenței stimulilor externi care afectează frecvența atacurilor și slăbirea influenței lor. De exemplu, frecvența atacurilor poate afecta modul de zi și poate fi posibilă stabilirea individuală a unei conexiuni, de exemplu atunci când se utilizează vinul și apoi cafeaua este alimentată de cafea, dar este în mod individual pentru fiecare corp de a Epilepsia pacientului;

Epilepsia este o boală severă care afectează creierul. Este evidențiat prin dezvoltarea sa, care în manifestările lor poate varia semnificativ.

Rudele pacientului trebuie să cunoască principalele semne de convulsii, precum și să poată, dacă este necesar.

Să ne dăm seama cum arată atacul epilepsiei, este simptome caracteristice Și semne, cât durează ultima oară?

Semnul principal al epilepsiei este convulsii. Ele pot dura câteva secunde, uneori minute, apar cu o anumită frecvență.

Ele sunt împărțite în:

• rar- emergente 1 timp pe lună și mai puțin frecvent;
• frecvența medie - de 2-4 ori în aceeași perioadă;
• frecvent- mai des de 4 ori în aceeași perioadă de timp.

În timpul crizei, au început convulsii, pierderea conștiinței este posibilă. Abrevieri ale mușchilor duc la faptul că persoana cade, scade elementele care înainte de a se păstra în mâinile lor.

Ei pot acoperi numai centura de umăr și mâinile, dar uneori afectează mușchii picioarelor sau întregului corp.

Cum se confruntă epileptic

Cum începe atacul epilepsiei, care sunt harbingul criză de epilepsie?

În timpul atacului există mai multe etape consecutive:

1. Vestitoratacurile epilepsie - declară în câteva ore sau zile înainte de litoral.

   Spietele epilepsiei pot fi cefalee, performanțe reduse, deteriorare a stării de spirit, iritabilitate.

2. Aură - Epilepția nu pierde încă conștiința. Este posibil să apară halucinații care sunt adesea minunate. Pacienții pot avea decepții auditive, adesea simt mirosurile că sunt neplăcute.
3. Faza tonică.- Conștiința dispare, mușchii sunt foarte tensionați, dar convulsii nu sunt încă. Epileptic Falls, de obicei mușcă limba, făcând un strigăt caracteristic, deoarece mușchii respiratorii sunt înfricoșătoare.

   Respirația se oprește, pielea este palidă, apoi strălucește. Apare deferențierea involuntară și urinare. Elevii nu reacționează la lumină. Această fază durează aproximativ un minut.

4. Faza clonică - Se ridică crampe, respirația este restaurată. O spumă care conține impurități sanguine iese. Această perioadă durează 2-3 minute.
5. Comă - Apare după încetarea convulsiei.
6. Visul profund - Completați pe cineva. După ce treziți pacientul, nimic nu își amintește.

Primul ajutor

O persoană care este aproape de epileptică în timpul unui atac trebuie să-l ajute în mod obligatoriu:

Dacă rudele pacientului sunt familiarizate cu principalele simptome ale crizelor epileptice, știu cum să ofere ajutor în timp util, evitați consecințe periculoase Va fi ușor.

Este necesar să tratăm cu atenție epilepția, să nu lăsați-o singură atunci când au apărut harbingers. Își poate salva viața.

Cum să ajuți o persoană când atacă epilepsia:

Ce se întâmplă și modul în care se manifestă atacul, ce semne de epilepsie la adulți sunt observate cel mai adesea, cu excepția golurilor caracteristice ale limbii și convulsiei, necunoscute tuturor. O tulburare cronică a creierului unei natură neurologică sau a epilepsiei la adulți și copii este izbitoare mai mult de 50 de milioane de oameni din întreaga lume. 10% dintre oameni au atacuri unice care nu provoacă în dezvoltare ulterioară Boli. În alte cazuri, simptomele primare și tratamentul efectuate în timp util garantează recuperarea completă a pacientului în 70% din cazuri în epilepsie la adulți, adolescenți și copii. Prevenirea nu dă și începe brusc.

De ce apare epilepsia

Ele contribuie la apariția unui singur caz de atac epileptic al predispoziției corpului la tulburări neurologice și provocând factori dobândiți. În majoritatea cazurilor, cauzele epilepsiei nu sunt pe deplin înțelese. Principala sursă consideră că ereditatea și patologia congenitală pentru dezvoltarea sistemului nervos central, care nu poate fi detectat imediat.

Accidente și cranii cu integritate osoasă afectată, hemoragie ulterioară sau foame de oxigen. Infecții și boli transferate, ale căror consecințe sunt asociate cu activitatea departamentelor creierului, a tumorilor și a abceselor. Circulația incorectă a sângelui și bolile navelor, hipertensiune arterialaComplicațiile după accident vascular cerebral și atac de cord pot provoca, de asemenea, crampe epileptice.
Oamenii dependenți de alcool și droguri se află în zona de risc insuficiență renală, conținut scăzut de calciu și glucoză din sânge, fețe cu monoxină de carbon sau toxine.

Recepția neîntreruptă a contraceptivului și a unor persoane periculoase medicamenteInfecțiile venusale și chiar toxicoza în timpul sarcinii pot provoca epilepsie. Afectează celulele nervoase fără somn complet, situații stresante și oboseală.

Diagnosticarea epilepsiei

Care rezultă periodic hiperactivitatea celulelor nervoase care trimit descărcări electrice, impulsuri la departamentele cerebrale responsabile procese mentale, funcție motorie, funcționarea internă și simțurile și există un motiv pentru un atac de epilepsie la un adult.
Clasificarea modernă oferă mai mult de 40 de soiuri ale bolii. În funcție de fluxul, prognoza și dezvoltarea, localizarea și distribuirea impulsurilor electrice, este obișnuită să se ia în considerare mai multe forme de bază ale epilepsiei:

1. focal, focal, parțial. Datorită localizării. Temporală, occipitană, frontală și întunecată;
2. generalizată idiopatică și simptomatică. Se aplică cortexului cerebral, ambele emisfere captează.

Utile pentru a ști: Meningiomul creierului care prognozează viața

Idiopatică, constituțională. Corespund celor mai frecvente caracteristici clinice și manifestă în conformitate cu etiologia și parametrii tulburări neurologice. Transmise genetic de la o generație la alta. Nu există daune structurale creierului.

Formele organice sau simptomatice se caracterizează prin tulburări de procese metabolice și patologii, leziuni cerebrale. Observată cel mai adesea după otrăvirea toxică a alcoolului, preparate medicinale sau leziuni cerebrale, epilepsie post-traumică, în prezența tumorilor și a chisturilor.

Formele criptogene reprezintă mai mult de 70% din toate cazurile. Este imposibil să se determine factorul provocator al atacului epileptic.
În funcție de sursă, epilepsia este primar, congenital, dobândită mai devreme, secundar, ca rezultat al deteriorării creierului și reflexului. Acestea din urmă apare sub acțiunea anumitor stimuli externi, care poate fi o lumină puternică sau zgomot puternic, un miros ascuțit neplăcut.

Aceasta contează timpul și timpul zilei când se confruntă cu convulsii intenționate. Epilepsia de noapte apare în timpul somnului, simptomele activității creierului la adulți se caracterizează prin urinare involuntară, limbă de mușcătură.

Semne de atac epileptic

În viața de zi cu zi a unei persoane care suferă de boală cronică umană fără manifestări explicite ale naturii neurologice, este imposibil să înveți. Și numai convulsii exprimate de convulsii de epilepsie la adulți sunt pentru confirmarea diagnosticului de mediu. Dar există și așa-numitele Auras care precedă semnele unui segment epileptic în funcție de zona afectării creierului:

• Întuneric temporar. Abaterile mintale sunt observate în tipul de demență și expresii ale situațiilor emoționale inadecvate;
• templu. Tulburări de simț al mirosului, gust fals;
• Întuneric. Este rar. Provoacă percepția iluzorie a absenței sau a poziției necorespunzătoare a membrelor;
• calm. Ilustrați cu imagini luminoase, de rachete multi-colorate de lumină sau întuneric complet înaintea ochilor tăi;
• frontal. Se întoarce capul, înghițind ochii.

Epilepsia pacientului are loc disfuncție motor, ceea ce provoacă mișcări slab coordonate, devine insensibil, apar halucinații auditive. Deteriorarea stării de complicații vegetative este însoțită de: sufocitate, tahicardie, o nuanță de piele palidă, vărsături, membre eminente.

Focale, atacuri parțiale

Pentru începutul procesului patologic al unui accent destul de convulsiv al anumitor structuri ale creierului. Semnele și simptomele vor apărea în funcție de localizarea zonei epileptice afectate. Pacientul poate fi în conștiință în cazul unei simple crize și inconștiente în fluxul său dificil. Atacurile parțiale, focale ale epilepsiei sunt mai multe specii.

Motor, motor. Slăbiciune și crampe în mușchi, membre, larynx redus. Însoțită de viraje nenaturale ale capului, activitatea ochilor, strigătele.

Utile pentru a ști: Scleroza nodulară - propoziție sau doar un test?

Senzorial sensibil. Sentimentul descărcării electrice care trece prin corp, arsură și furnicături, numere de amorțeală. Asteriscuri și scântei, focare înaintea ochilor, sună, zgomot în urechi.

Vegetativă și viscerală. Roșeața feței, salivarea abundentă, setea. Este posibil să existe un sentiment de disconfort în abdomen și bulgări, apropiindu-se de gât.

Mental. Schimbarea personalității, selecția crescută a sudoarei, instabilitatea emoțională. La un adult se observă o pierdere temporară de memorie, care a avut loc câteva secunde, se întoarce. Însoțită de halucinații, prostii, pierderea limitelor spațiale.

Atac generalizat

Aura sau starea manifestată înainte de potrivirea epilepticului durează câteva secunde, după care pacientul cade inconștient. Forma generalizată de epilepsie continuă până la 2-3 minute, dintre care aproximativ 20 de secunde sunt date convulsiilor. În timpul atacului, o persoană are simptome caracteristice, cum ar fi respirația rapidă răgușită, spuma de gură, se umflă pe gât, fălcile sunt strâns comprimate. Această formă de boală neurologică este însoțită de convulsii mici, absorbante și tonic-clonice.

Absanse tipice, simplă și atipică. Pierderea conștiinței de până la 10 secunde cu pleoapele, aripile nasului umflate, gesturile active și eliberarea de urină.

Atacuri mooclinice. Venind și sa oprit brusc. Provoca tăieturi musculare, apar reflexe musculare și mâini, umerii sunt implicați.

Convulsii tonice. Mișcările de mișcare se opresc în termen de 1 minut. Tonuri și spasme musculare îmbunătățite.

Atacuri clonice. Absența lungă a conștiinței, alocarea spumei de la gură, crampe, roșeață a pielii.

Convulsii tonic-clonice. O formă complexă de epilepsie, la care câteva minute sunt semne clonice repetate, victima are loc o pierdere temporară de memorie.

Tulburări atonice. O pierdere pe termen scurt a controlului asupra unui grup separat de mușchi: căderea capului lateral, paralizia extremităților.

Diagnosticare

Asistența medicală trebuie să fie prevăzută cu epilepsie imediat, dar pentru a diagnostica și a continua tratamentul, este necesar un studiu aprofundat pentru prezența tulburărilor creierului structural. Diagnosticul epilepsiei este alocat neurologului la frecvență, în cazul unui singur atac declarat în mod explicit, sugerează examinarea epileptologului.

Electricefalografia vă permite să estimați activitatea creierului și puterea impulsurilor electrice create de acestea în diferite părți ale cortexului, pentru a identifica cauzele tulburărilor de somn, pierderea conștiinței, deteriorarea memoriei și a leșinului.

RMN. Oferă o idee vizuală de vătămări, tumori și hemoragii, pat vascular și starea sistemului nervos. Procedura ajută la găsirea proceselor neurodegenerative și tulburări hormonale care provoacă schimbări structurale și anomalii cerebrale.
Pozitron tomografie Emisy.ANIMAL DE COMPANIE. Explorează anatomia și activitatea funcțională a țesutului cerebral, determină conformitatea excitației proceselor metabolice, a proceselor metabolice, oferă informații despre nivelul de oxigen și celule, neoplasme și abcese.

Tratamentul epilepsiei

Pentru a returna pacientul viață plină Fără teama de a aștepta o altă criză epileptică repetată, specialiștii decid cum să trateze epilepsia la adulți în funcție de tulburarea neurologică stabilită anterior în timpul diagnosticului.

Sunt utilizate preparate pentru tratament cu un singur caz de epilepsie sau cu simptome inexplicabile. În timpul recepției medicamentelor, pacienții sunt recomandați să adere la somn și la modul de trezire, băuturile alcoolice sunt interzise, \u200b\u200beste necesar să se evite impulsurile ușoare și factorii iritanți.

"Carbamazepină". Stabilizează membranele neuronale, crește un prag de convulsie, ajustează schimbarea personalității în timpul perioadei de convulsii focale, atacuri simple și complexe. Dozajul zilnic este de până la 200 mg de 2 ori.

"Trilel". Se utilizează în monoterapia atacurilor epileptice parțiale generalizate generalizate, cu pierderi de conștiință și fără. Reduce activitatea de transmitere a transmisiei pulsului, blochează excitabilitatea neuronilor. Doza recomandată pe zi este de 600 mg de 2 ori.

"Walparin". Avertizează ofensiva epilepsiei oricărei forme, elimină comportamentul și probleme mentalecare rezultă în timpul unui atac elimină convulsii și tika nervoasă. Reduce excitabilitatea zonelor motorului creierului. Cantitatea de medicament pe zi este de 10-30 mg datorită calculării a 1 kg a greutății corporale a unui adult.

Tratamentul chirurgical al epilepsiei

Din păcate, terapia cu medicamente este capabilă să ajute pacientul nu în toate cazurile. Repetarea atacurilor care durează mai mult de 30 de minute nu sunt reduse după administrarea de medicamente anti-epileptice, asigurați-vă tratament operațional Epilepsie la adulți folosind tehnologii moderne Microsgurgical.

Rezecția focală. Factorul de boală provocatoare, ca deteriorarea focală a cortexului atrofiei cerebrale, o grămadă sau tumoare, este ștearsă. În 65% dintre persoane după intervenție, frecvența și durata atacului scade, recuperarea completă a pacientului este de succes.

Este folosit lobectomia, rezecția, dacă leziunea este situată în proporția temporală a creierului. Recuperarea completă are loc la 70% dintre pacienții cu epilepsie. Efecte Îndepărtarea chirurgicală: pierderea memoriei pe termen scurt, reducerea câmpului de vedere.

În atacurile clonic-tonice și atonice, imposibilitatea eliminării secțiunii creierului afectate este efectuată prin calozotomie. Acesta asigură o disecție completă sau parțială a impulsului nervos de transmisie între hemiferesul corpului maro. Un rezultat pozitiv este considerat a reduce manifestările epileptice.