Sinonimi di flufenazina. Flufenazina: uso di droghe e possibili effetti collaterali

1 ml di soluzione contiene:

sostanza attiva: flufenazina decanoato - 25 mg;

eccipienti: alcool benzilico - 15 mg, olio di sesamo - fino a 1 ml.

Liquido oleoso trasparente, giallastro. Può avere un leggero odore di alcol benzilico.

La flufenazina è un derivato della piperazina della fenotiazina. La flufenazina decanoato fornisce un effetto prolungato - da una a diverse settimane dopo una singola iniezione; appartiene al gruppo degli antipsicotici polivalenti - ha un effetto antipsicotico pronunciato, combinato con un effetto attivante, nonché un moderato effetto sedativo, ha un effetto antiemetico.

L'effetto antipsicotico è dovuto al blocco della dopaminaD 2 -recettori del sistema mesolimbico e mesocorticale. L'effetto sedativo (moderatamente espresso e osservato se usato a dosi elevate) è dovuto al blocco dei recettori adrenergici della formazione reticolare del tronco cerebrale; azione antiemetica - blocco della dopaminaD 2 -cettori di zona trigger;azione ipotermica - blocco dei recettori della dopamina dell'ipotalamo.

L'effetto del farmaco di solito si manifesta 24-72 ore dopo l'iniezione, l'effetto antipsicotico è più pronunciato nel periodo da 48 a 96 ore dopo la somministrazione intramuscolare.

Aspirazione

La flufenazina decanoato viene assorbita lentamente nel sito di iniezione e idrolizzata nel plasma sostanza attiva - flufenazina.

Distribuzione

La flufenazina sotto forma di un estere di un acido grasso ad alto peso molecolare e una soluzione oleosa si accumula nei depositi di grasso e viene rilasciata lentamente.

Dopo la somministrazione intramuscolare, la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo circa 24 ore. si lega alle proteine \u200b\u200bdel plasma sanguigno di oltre il 90%.

La flufenazina attraversa la barriera emato-encefalica, attraversa facilmente la barriera placentare e non viene rimossa dall'organismo mediante emodialisi.

Metabolismo

La flufenazina viene metabolizzata attivamente e completamente nel fegato con la partecipazione degli enzimi del sistema del citocromo P450 (incluso l'isoenzimaCYP2 D6) ed è escreto nelle urine e nella bile. L'attività dei metaboliti della flufenazina non è stata studiata.

Ritiro

L'emivita plasmatica della flufenazina varia da 2,5 a 16 settimane. Un livello stabile del farmaco nel plasma sanguigno viene raggiunto mediante iniezioni a intervalli di 2-4 settimane.

Terapia di mantenimento a lungo termine di forme croniche di schizofrenia e altre psicosi.

Prevenzione delle esacerbazioni della schizofrenia.

-Ipersensibilità alla flufenazina decanoato o ad altri componenti del farmaco;

-somministrazione simultanea di epinefrina ("Overdose", "Interazione con altri farmaci", " istruzioni speciali");

-aterosclerosi pronunciata dei vasi cerebrali;

-grave malattia cardiovascolare (scompensata insufficienza cronica circolazione, ipotensione arteriosa);

-pronunciata inibizione della funzione del sistema nervoso centrale (SNC) e coma qualsiasi eziologia; lesioni cerebrali traumatiche, malattie sistemiche progressive del cervello e del midollo spinale;

-insufficienza epatica e / o renale;

-malattie del sangue;

-grave depressione;

Feocromocitoma;

-gravidanza, periodo di allattamento;

-bambini di età inferiore a 12 anni (a causa della mancanza di dati clinici e del contenuto di alcol benzilico nella composizione);

-assunzione simultanea di alcol ("Interazione con altri medicinali", "Istruzioni speciali").

-Dipendenza da alcol (aumentata suscettibilità alle reazioni epatotossiche);

-funzionalità epatica compromessa;

-funzione renale compromessa;

-storia di reazioni allergiche ai derivati \u200b\u200bdella fenotiazina;

-applicazione in climi molto caldi;

-tumori al seno;

-glaucoma ad angolo chiuso;

-miastenia grave grave(Miastenia grave);

-iperplasia della prostata con manifestazioni cliniche;

-ulcera peptica e duodeno (durante un'esacerbazione);

-malattie accompagnate da un aumentato rischio di complicanze tromboemboliche;

-morbo di Parkinson;

-epilessia, storia di convulsioni;

-disturbi del ritmo cardiaco;

-ipotiroidismo (mixedema) e ipertiroidismo (tireotossicosi);

-malattie croniche accompagnate da insufficienza respiratoria (specialmente nei bambini);

-sindrome di Reye (aumento del rischio di aumento dell'epatotossicità negli adolescenti);

Cachessia;

Vomito;

-vecchiaia, soprattutto in soggetti debilitati e / oa rischio di sviluppare ipotermia nei pazienti;

-per i pazienti con una storia di malattie cardiovascolari, prima della nomina della flufenazina, è necessario eseguire un ECG e correggere l'equilibrio elettrolitico.

La flufenazina deve essere usata con cautela nei pazienti esposti a insetticidi organofosfati.

Periodo di gravidanza: la sicurezza dell'uso della flufenazina quando utilizzata in pazienti in gravidanza non è stata stabilita, pertanto il farmaco deve essere prescritto solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

I neonati le cui madri hanno assunto farmaci antipsicotici nel terzo trimestre sono maggiormente a rischio di sviluppare disturbi extrapiramidali e astinenza. La durata e la gravità dei sintomi possono variare. Sono stati osservati ansia, ipertensione, ipotensione, tremori, sonnolenza e disturbi della respirazione e / o dell'alimentazione.

Periodo di allattamento al seno: può risaltare latte maternopertanto, l'assunzione di flufenazina durante l'allattamento non è raccomandata.

La flufenazina decanoato è usata come iniezione intramuscolare... Poiché il farmaco è sotto forma di una soluzione oleosa, utilizzare un ago di almeno 21G. La siringa e l'ago devono essere asciutti.

La flufenazina non è intesa per cicli di terapia inferiori a 3 mesi.

Adulti

Pazienti che non hanno precedentemente assunto il farmaco sotto forma di decanoato (rilascio prolungato)

Dose iniziale- iniezione intramuscolare profonda nella regione glutea, 0,5 ml (12,5 mg) per pazienti adulti e 0,25 ml (6,25 mg) per pazienti anziani. Le dosi successive e gli intervalli tra le iniezioni vengono determinati individualmente, a seconda della risposta al trattamento.

L'inizio di un effetto farmacologico si osserva solitamente tra 24 e 72 ore dopo l'iniezione e si osserva una marcata diminuzione dei sintomi psicotici dopo 48-96 ore. Deve essere osservata la massima flessibilità nel dosaggio per garantire una risposta terapeutica ottimale con effetti collaterali minimi; nella maggior parte dei pazienti è possibile ottenereterapia di mantenimento ottimale a dosaggi da 0,5 ml (12,5 mg) a 4,0 ml (100 mg) con introduzione del farmaco ogni 2-5 settimane.

Terapia di supporto

Quando si utilizza la flufenazina come terapia di mantenimento, un'iniezione fornisce il controllo sulle manifestazioni della schizofrenia entro 4-6 settimane. È necessario selezionare una dose individuale con effetti collaterali minimi. Nella maggior parte dei pazienti, l'effetto farmacologico desiderato si ottiene con l'introduzione di flufenazina in dosi da 0,5 ml (12,5 mg) a 4,0 ml (100 mg) con un intervallo da 2 a 5 settimane. Una singola dose di flufenazina non deve superare i 100 mg. Se sono necessari più di 50 mg del farmaco, ogni dose successiva deve essere aumentata sotto la supervisione di uno specialista, con cautela, non più di 12,5 mg, tenendo conto della variabilità individuale della risposta al trattamento, che è anche spesso caratterizzata da un effetto ritardato. Quando la terapia viene interrotta, una ricaduta della malattia può comparire solo dopo poche settimane o mesi.

Pazienti con grave agitazione

La flufenazina decanoato è prescritta dopo il sollievo dall'eccitazione con altri antipsicotici, compresi gli iniettabili. Dopo la coppettazione manifestazioni acute puoi inserire 25 mg (1 ml) di una soluzione di flufenazina decanoato; le dosi successive vengono adeguate se necessario.

Pazienti che hanno precedentemente assunto antipsicotici orali

Non esiste un unico schema per il passaggio alla flufenazina decanoato con la terapia con altri antipsicotici. Le dosi e lo schema di trasferimento devono essere selezionati dal medico individualmente per ogni paziente specifico.

Pazienti che hanno precedentemente assunto sotto forma di decanoato (iniezioni a rilascio prolungato)

Se si verifica una ricaduta della schizofrenia dopo l'interruzione della terapia con flufenazina decanoato, viene utilizzata la stessa dose iniziale, ma con un possibile aumento della frequenza delle iniezioni nelle prime settimane di trattamento, fino al raggiungimento dell'effetto desiderato

Pazienti anziani

La maggior parte dei pazienti anziani richiede dosi più piccole, da 1/4 a 1/3 della dose somministrata ai pazienti più giovani. I pazienti anziani possono mostrare una maggiore sensibilità al farmaco sotto forma di un aumento dell'incidenza di reazioni extrapiramidali, effetti sedativi e ipotensivi (vedere le sezioni "Effetti collaterali" e "Istruzioni speciali").

I pazienti infanzia fino a 12 anni

Via di somministrazione: per via intramuscolare.

Disturbi del sangue e sistema linfatico

Leucopenia, agranulocitosi, porpora trombocitopenica e non trombocitopenica, eosinofilia e pancitopenia.

Violazioni dall'esterno sistema immunitario

Reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche.

Disturbi metabolici e nutrizionali

Variazione del peso corporeo, edema periferico, iponatriemia, sindrome da ridotta secrezione dell'ormone antidiuretico.

Disordini mentali

Agitazione, eccitazione emotiva, insonnia.

Disturbi del sistema nervoso

-disturbi extrapiramidali acuti come sindrome extrapiramidale, distonia, discinesia, acatisia, crisi oculogire, opistotono e iperreflessia, discinesia tardiva (una sindrome manifestata da movimenti coreoatetoidi involontari della lingua, muscoli del viso, bocca, labbra o mascella, labbra, movimenti masticatori) dei muscoli del tronco e degli arti) si sviluppano generalmente entro le prime 24-48 ore;

-sindrome neurolettica maligna (SNM) con possibile esito fatale (iperpiressia, rigidità muscolare, alterazioni stato mentale, disturbi autonomici - fluttuazioni della frequenza cardiaca o pressione sanguigna, tachicardia, aumento della sudorazione, aritmie cardiache), la ZNS può anche essere accompagnata dallo sviluppo di leucocitosi, febbre, aumento dell'attività della creatinfosfochinasi (CPK), compromissione della funzionalità epatica e insufficienza renale, acinesia; sonnolenza, confusione (a volte si trasforma in uno stupore o coma), cambiamenti nell'encefalogramma e nel contenuto proteico liquido cerebrospinale, edema cerebrale;

-una condizione simile al parkinson può svilupparsi tra il secondo e il quinto giorno dopo l'iniezione, ma spesso diminuisce con le iniezioni successive;

-discinesia tardiva, la gravità di questa sindrome e il deterioramento da essa causato possono variare in modo significativo nei diversi pazienti. La discinesia tardiva si verifica durante il trattamento con riduzione della dose o dopo l'interruzione della terapia.

La diagnosi precoce della discinesia tardiva è molto importante. Per rilevare questa sindrome in stato iniziale si raccomanda di ridurre periodicamente la dose del neurolettico (se possibile a causa delle condizioni del paziente) e di monitorare il paziente durante questo periodo. Questo approccio è estremamente importante, poiché il trattamento con antipsicotici può mascherare le manifestazioni della discinesia tardiva. Mal di testa, attacchi epilettiformi, convulsioni.

Nei pazienti anziani possono essere espressi effetti sedativi e ipotensivi (vedere le sezioni "Dosaggio e somministrazione" e "Istruzioni speciali").

Violazioni dell'organo visivo

Visione offuscata, glaucoma, opacità del cristallino e della cornea (con uso prolungato del farmaco).

Disturbi cardiaci

Allungamento della campataQT, aritmie ventricolari, inclusa fibrillazione ventricolare, tachicardia ventricolare, arresto cardiaco, morte improvvisa.

Disturbi vascolari

Ipotensione, incluso ipotensione ortostatica, fluttuazioni della pressione sanguigna.

Frequenza sconosciuta: trombosi venosa profonda, tromboembolia venosa.

Patologie respiratorie e mediastiniche

Congestione nasale, embolia arteria polmonare, forma asintomatica di polmonite, broncospasmo.

Frequenza sconosciuta: edema laringeo (con uso prolungato del farmaco).

Disordini gastrointestinali

Nausea, costipazione, secchezza delle fauci, ostruzione intestinale.

Disturbi del fegato e delle vie biliari

Ittero colestatico, soprattutto nei primi mesi di terapia, epatite.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Angioedema, orticaria, pigmentazione cutanea atipica (con uso prolungato del farmaco), eruzione cutanea, reazioni di fotosensibilità, dermatite esfoliativa, eczema.

Muscoloscheletrico e tessuto connettivo

Molto raro: lupus eritematoso sistemico.

Disturbi renali e tratto urinario

Difficoltà a urinare, incontinenza urinaria, atonia vescica urinaria, insufficienza renale.

Condizioni di gravidanza, postpartum e perinatali

Frequenza non nota: sindrome da astinenza da farmaci nei neonati.

Disturbi genitali e mammari

Allattamento patologico, ginecomastia, disturbo ciclo mestruale, test di gravidanza falso positivo, impotenza negli uomini, cambiamenti nella libido nelle donne.

Dati di laboratorio e strumentali :

Sono stati segnalati cambiamenti nei parametri di funzionalità epatica, rari aumenti transitori del colesterolo sierico in pazienti che ricevevano somministrazione orale.

Molto raro: aspetto anticorpi antinucleari.

Se uno di quelli specificati nelle istruzioni effetti collaterali aggravato o nota altri effetti collaterali che non sono indicati nelle istruzioni,parlane con il tuo medico.

Gravi disturbi extrapiramidali, ipotensione, eccessiva sedazione, depressione della coscienza fino al coma con areflessia. In questi casi, è necessario interrompere il trattamento e iniziare un trattamento sintomatico di supporto.

Con lo sviluppo di ipotensione grave, immediata somministrazione endovenosa farmaci vasocostrittori.

Epinefrina (adrenalina) non è consigliabile applicare, poiché se assunto contemporaneamente a derivati \u200b\u200bfenotiazinici, si nota una diminuzione ancora maggiore della pressione sanguigna.

Con lo sviluppo di gravi disturbi extrapiramidali, prescriverefarmaci antiparkinsoniani per poche settimane. I farmaci antiparkinsoniani devono essere sospesi gradualmente per evitare il ripetersi di disturbi extrapiramidali.

L'emodialisi, la dialisi peritoneale, le trasfusioni di scambio e la diuresi forzata sono inefficaci per l'avvelenamento da flufenazina.

La flufenazina potenzia gli effetti deprimentie alcool, sonniferi e sedativi; migliora l'azioneanticoagulanti , effetto cardiodepressivochinidina,aspirazione corticosteroidi, digossina, miorilassanti.

Uso simultaneo conanalgesici narcotici può causare ipotensione, depressione del sistema nervoso centrale e respirazione.

Antidepressivi triciclici: i derivati \u200b\u200bdella fenotiazina violanometabolismo degli antidepressivi triciclici. Le concentrazioni sieriche sia degli antidepressivi triciclici che dei derivati \u200b\u200bdella fenotiazina aumentano. Gli effetti sedativi e m-anticolinergici, così come l'effetto aritmogeno degli antidepressivi triciclici, possono essere potenziati o prolungati.

Preparazioni al litiocon l'uso simultaneo con flufenazina può aumentare la neurotossicità.

Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), diuretici tiazidici: è possibile aumentare l'effetto ipotensivo (ipotensione posturale pronunciata).

Altri farmaci antipertensivi: l'effetto antipertensivo di guanetidina, clonidina e possibilmente altri agenti antiadrenergici può essere ridotto. può ridurre l'effetto antipsicotico delle fenotiazine.

Beta-bloccanti: le concentrazioni plasmatiche dei beta-bloccanti e dei derivati \u200b\u200bdella fenaziazina possono aumentare.

Con l'uso simultaneo di beta-bloccanti e derivati \u200b\u200bdella fenotiazina, si raccomanda di ridurre la dose di farmaci di entrambi i gruppi.

Metrizamide può causare convulsioni con flufenazina. Si raccomanda di sospenderlo 48 ore prima della mielografia e di non prescriverlo per almeno 24 ore dopo la mielografia.

Eninefrina e altri agonisti adrenergici : i derivati \u200b\u200bdella fenotiazina sono i loro antagonisti farmacologici, a seguito dei quali può svilupparsi una grave ipotensione.

Levodopa: i derivati \u200b\u200bdella fenotiazina possono ridurre l'effetto antiparkinsoniano del farmaco.

Anticolinergici M: quando la flufenazina viene somministrata in combinazione con m-gli anticolinergici possono aumentare il blocco dei recettori colinergici, specialmente negli anziani. Gli effetti M-anticolinergici sono potenziati o prolungati.

Quando si utilizza il farmaco contemporaneamente a m-anticolinergici, è necessaria un'attenta osservazione e selezione delle dosi di farmaci.

Anticonvulsivanti: la flufenazina può ridurlieffetto anticonvulsivante.

Barbiturici: indurre il metabolismo delle fenotiazine. Simultaneal'uso di barbiturici con fenotiazine può portare ad una diminuzione dei livelli sierici di entrambi i farmaci.

La flufenazina può prolungare l'intervalloQT, che può aumentare il rischio di aritmie ventricolari come "piroette", che sono potenzialmente pericolose (rischio di "morte improvvisa"). Allungamento della campataQTsoprattutto peggio in presenza di bradicardia, ipopotassiemia e allungamento congenito o acquisito dell'intervalloQT.

Condivisione di farmaci che allungano l'intervalloQTe la flufenazina è controindicata. Esempi sono alcuni farmaci antiaritmici, ad esempio la classeio A (inclusi disopiramide e) e classe III (inclusi e), antidepressivi triciclici (inclusi), alcuni antidepressivi tetraciclici (come), alcuni farmaci antipsicotici (inclusi fenotiazidi e pimozide), alcuni antistaminici (inclusi terfenadina, litio, chinino, pentamidina, e sporfloxacina).

Inibitori riconquistare serotonina: inibisce il metabolismo delle fenotiazine.

Agenti ipoglicemici: i derivati \u200b\u200bdella fenotiazina causanoscompenso del diabete mellito.

Cimetidina: può ridurre la concentrazione di derivati \u200b\u200bfenotiazinici nel plasmasangue.

Antiacidi / antidiarroici: può influenzare l'assorbimentoflufenazina. Gli antiacidi devono essere assunti 1 ora prima o 2-3 ore dopo l'iniezione di flufenazina.

Farmaci anoressigeni sono antagonisti farmacologici della flufenazina.

Substrati o inibitori di isoenzimaCYP2 D6 :metabolizzato dall'isoenzimaCYP2 D6 e allo stesso tempo è un inibitore di questo isoenzima. Di conseguenza, la concentrazione plasmatica e gli effetti della flufenazina possono aumentare con farmaci che vengono anche metabolizzati daCYP2 D6 o inibirlo, a seguito della quale può verificarsi cardiotossicità, reazioni avversecausato da azione m-anticolinergica o ipotensione ortostatica.

Fenilpropanolamina : quando interagisce con la flufenazina, può causare aritmie ventricolari.

Squilibrio degli elettroliti nel sangue (soprattutto ipopotassiemia): aumenta notevolmente il rischio di allungare l'intervalloQT.

Inibitori della monoamino ossidasi (MAO), l'uso combinato migliora la sedazione, la stitichezza, la secchezza delle fauci, l'ipotensione.

Metildopa : aumenta il rischio di sviluppare disturbi extrapiramidali.

Calcio-antagonisti lenti: il loro effetto ipotensivoaumenta se combinato con antipsicotici.

-A causa della possibile sensibilità crociata, il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti conreazioni allergiche una storia di derivati \u200b\u200bdella fenotiazina;

Con lo sviluppo ittero colestatico come reazione avversa, il trattamento con flufenazina deve essere interrotto;

-durante la conduzione operazioni chirurgiche i pazienti che assumono alte dosi di derivati \u200b\u200bdella fenotiazina possono manifestare una forte diminuzione della pressione sanguigna;

-potrebbe essere necessaria una riduzione dosi anestetici o antipsicotici in alcuni pazienti durante il trattamento farmacologico; è possibile potenziare l'effetto degli anticolinergici m, poiché ha un effetto anticolinergico m;

-dovrebbe essere usato con cautela ri tempo molto caldo o avvelenamento con insetticidi organofosfati , pazienti con convulsioni storia;

-usato con cautela quandoinsufficienza della valvola mitrale o altri disturbi del sistema cardiovascolare o con feocromocitoma ;

-il farmaco deve essere prescritto con cautela a cancro al seno , poiché a seguito della secrezione di prolattina indotta dai derivati \u200b\u200bdella fenotiazina, il rischio di progressione della malattia e la resistenza a farmaci citostatici;

Casi di sviluppo tromboembolia venosa sono stati segnalati con farmaci antipsicotici. Poiché i fattori di rischio per il tromboembolismo venoso sono spesso presenti nei pazienti che assumono farmaci antipsicotici, è necessario valutare questi fattori prima e durante il trattamento e adottare adeguate misure preventive;

-quando prescritto a pazienti conmorbo di Parkinson è possibile aumentare i sintomi extrapiramidali;

-che si alza sotto forma di reazioni collaterali sintomi extrapiramidali sono generalmente reversibili, ma possono essere persistenti. La probabilità e la gravità di tali reazioni collaterali indesiderabili dipendono più dalla sensibilità individuale che da altri fattori, ma la dose e l'età del paziente sono importanti. Il paziente deve essere avvertito in anticipo di tali manifestazioni e della loro reversibilità. Solitamente, per eliminare questi fenomeni indesiderabili, è sufficiente prescrivere farmaci m-anticolinergici o antiparkinsoniani e / o ridurre la dose del farmaco;

Nei pazienti anziani possono manifestarsi effetti sedativi e ipotensivi (vedere le sezioni "Dosaggio e somministrazione" e "Effetti collaterali").

Sindrome neurolettica maligna

Con lo sviluppo di questa reazione avversa, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione di antipsicotici e altri farmaci assunti che non influiscono sul mantenimento delle funzioni vitali e inoltre è necessario un trattamento sintomatico intensivo, un monitoraggio costante delle funzioni vitali e la terapia delle malattie concomitanti.

Accidente cerebrovascolare e aumento della mortalità nei pazienti anziani con demenza

È stato osservato un aumento di circa 3 volte del rischio di sviluppare accidenti cerebrovascolari durante l'assunzione di alcuni antipsicotici atipici in pazienti anziani condemenza storia. C'è stato un leggero aumento della mortalità nei pazienti anziani con una storia di demenza durante la terapia con farmaci antipsicotici. Il rischio e le cause di questo fenomeno sono sconosciuti. Va ricordato che non è indicato per il trattamento di pazienti anziani con demenza.

Ipotensione è raro durante il trattamento con flufenazina. Allo stesso tempo, nei pazienti con feocromocitoma, insufficienza cardiaca cerebrovascolare, renale e grave (ad esempio, nei pazienti con insufficienza della valvola mitrale), l'ipotensione si sviluppa più spesso durante l'assunzione di flufenazina; questi pazienti devono essere attentamente monitorati.

Con lo sviluppo di ipotensione grave, è necessaria una rapida somministrazione endovenosa di farmaci vasocostrittori. Più adatto per questo è l'iniezione. non è raccomandato l'uso, poiché i derivati \u200b\u200bdella fenotiazina distorcono la reazione a, a seguito della quale si nota una diminuzione ancora maggiore della pressione sanguigna.

Con lo sviluppo di malattie delle mucose della bocca, delle gengive o della gola o infezioni della tomaia vie respiratorie in combinazione con un cambiamento nel numero di leucociti, a conferma dell'inibizione dell'ematopoiesi, la terapia con flufenazina deve essere annullata e le necessarie misure terapeutiche devono essere immediatamente avviate.

Malato con convulsioni una storia di derivati \u200b\u200bfenotiazinici deve essere usata con cautela, incluso.

Va tenuto presente che l'effetto antiemetico dei derivati \u200b\u200bdella fenotiazina (inclusa la flufenazina) può mascherare il vomito associato a un sovradosaggio di altri farmaci.

Ritiro improvviso del farmaco : Fondamentalmente, l'assunzione di derivati \u200b\u200bfenotiazinici non causa dipendenza mentale, tuttavia, ci sono stati casi di nausea, vomito, sudorazione, insonnia, vertigini con brusca interruzione di dosi elevate di derivati \u200b\u200bfenotiazinici. Questi sintomi sono diminuiti con il successivo, dopo la sospensione dei farmaci antiparkinson per diverse settimane. La riduzione della dose dovrebbe essere graduale.

Il preparato contiene olio di sesamo, che in rari casi può causare gravi reazioni allergiche.

L'alcol benzilico contenuto nel preparato può causare gravi reazioni tossiche e anafilattoidi nei bambini di età superiore ai 12 anni.

L'assunzione di alcol durante il trattamento farmacologico è vietata.

Non conservare il farmaco in frigorifero, poiché ciò porta alla precipitazione dei trigliceridi che compongono l'olio di sesamo. Quando appare un precipitato, il farmaco deve essere riscaldato a 37 ° C, mentre il precipitato si dissolve senza perdere l'attività della sostanza attiva.

Il farmaco ha un forte effetto sulle reazioni psicomotorie del paziente, pertanto, durante il periodo di trattamento, è vietato lavorare con meccanismi o guidare un'auto.

Soluzione per iniezione intramuscolare (olio), 25 mg / ml.

1 ml del farmaco in flaconcini, sigillati ermeticamente con tappi di gomma e aggraffati con tappi combinati (alluminio con tappi di plastica di sicurezza).

5 flaconcini, insieme alle istruzioni per l'uso, sono posti in una scatola di cartone.

In un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.