Cos'è l'epilessia negli umani. Epilessia: cause di adulti e bambini

Ora l'epilessia è legata allo scarico di malattie in polietologiche, cioè, tale che può essere causato da una varietà di fattori diversi. È interessante notare che i ricercatori non sono ancora chiari fino alla fine, motivo per cui alcuni pazienti appaiono improvvisamente convulsioni che a volte portano a disabilità. Probabilmente, quindi, così spaventosamente suona per tutta la diagnosi di "epilessia".

Le cause del verificarsi, la classificazione, i sintomi e i metodi di trattamento della malattia denominata, descritti in questo articolo, aiuterà è meglio capire cosa porta esattamente all'inizio della malattia e come affrontarlo.

Come violazione della trasmissione di impulsi elettrici colpisce lo sviluppo di un attacco dell'epilessia

Brain del cervello umano - I neuroni - generano costantemente e trasmettono impulsi elettrici in determinate dimensioni e ad una determinata velocità. Ma in alcuni casi, improvvisamente iniziano spontaneamente, o sotto l'influenza di alcuni fattori producono impulsi di forza molto maggiore.

La ragione principale per il verificarsi dell'epilessia, in quanto i ricercatori hanno capito, è solo la stessa attività casuale e in eccesso di cellule nervose. Vero per sviluppare una vestibilità, inoltre, è necessaria l'indebolimento di alcune strutture cerebrali che custodisce da un'eccessiva oveugulation. Tali strutture comprendono segmenti e core coda e cuneo.

Cosa sono attacchi generalizzati e parziali dell'epilessia?

Epilessia, le cause dei quali riteniamo, come della loro base, come già capito, ha un'eccessiva attività elettrica dei neuroni del cervello, causando una scarica. L'esito di questa attività potrebbe essere diverso:

• lo scarico si ferma in quei confini in cui è sorto;
• lo scarico si applica alle parti vicine del cervello e, avendo soddisfatto la resistenza, scompare;
• c'è una scarica a tutto il sistema nervoso, dopo di che scompare.

Nei primi due casi, si verifica in quest'ultimo - generalizzato. Porta sempre alla perdita di coscienza, mentre potrebbero non causare questo sintomo.

A proposito, i ricercatori hanno scoperto che l'epilessia si sviluppa durante il danno, e non nella distruzione di una certa parte del cervello. Sono vittime, ma ancora cellule vitali e causano scarichi patologici che portano alla comparsa di attacchi. A volte al momento del sequestro c'è un nuovo danno alle cellule accanto a esistenti, e talvolta in lontananza da loro, si forma nuovi fuochi epilettici.

Epilessia: cause degli attacchi

La malattia può essere indipendente sia indipendente che essere uno dei sintomi del già scarico. A seconda di ciò che gli attacchi epilettici causano, i medici allocano diversi tipi di patologia:

• sintomatico (secondario o focale);
• idiopatico (primario o congenito);
• epilessia crittogenica.

Le cause sintomatiche dell'occorrenza della malattia descritta possono essere chiamate difetti strutturali del cervello: cisti, tumori, infezioni neurologiche, disturbi dello sviluppo, colpi, nonché la dipendenza da narcotici o alcolici.

La causa idiopatica dell'epilessia è in presenza di predisposizione congenita agli attacchi epilettici trasmessi dall'eredità. Tale epilessia è già manifestata nei giovani o nei primi giovani. Allo stesso tempo, a proposito, il paziente non rileva danni alla struttura del cervello, ma c'è un aumento dell'attività dei neuroni.

Le cause crittogenetiche sono difficili anche dopo l'intero spettro dei sondaggi.

Classificazione degli attacchi durante la diagnosi di epilessia

Le cause del verificarsi nei bambini e negli adulti di questa malattia influenzano direttamente gli attacchi nel paziente.

Parlando di epilessia, immaginiamo un attacco con perdita di coscienza e convulsioni. Ma il flusso di attacchi in molti casi è lontano da idee ben consolidate.

Pertanto, nell'infanzia, ci sono le convulsioni più spesso trasmesse (minori), che sono caratterizzate da fasce a breve termine o flessioni della parte superiore del corpo. La causa dell'epilessia avviene in questo caso è spiegato, di regola, ritardi nello sviluppo del cervello nel periodo intrauterino.

E negli anziani per bambini e adolescenza, attacchi mioclici, espressi dall'improvviso corpo intero a breve termine o le sue parti individuali (più spesso). Di norma, si sviluppano contro lo sfondo di malattie del CNS metabolico o degenerative, nonché in caso di ipossia cerebrale.

Qual è la messa a fuoco convulsive e la prontezza convulsiva?

Durante la diagnosi di "epilessia", le cause dell'occorrenza dell'attacco dipendono dalla presenza nel cervello del paziente dell'attenzione epilettica e della sua prontezza convulsiva.

L'attenzione epilettica (convulsiva) appare, di regola, come risultato di feriti del cervello, la sua intossicazione, disturbi circolatori, tumori, il verificarsi di cisti, ecc. Tutti questi danni causano un'eccessiva irritazione delle cellule e, di conseguenza, Contrazione muscolare convulsiva.

In base alla prontezza convulsive implica la probabilità di un cervello di eccitazione patologica nella corteccia del livello su cui si verifica il sistema anticonvulsivo del corpo. A proposito, potrebbe essere sia alto che basso.

Prontezza ad alta e bassa convulsiva

Con alta prontezza convulsive, anche una piccola irritazione di un focus convulsivo è la causa dell'epilessia sotto forma di un attacco espanso. E talvolta tale disponibilità risulta essere così alta, il che porta a disconnessioni di coscienza a breve termine anche senza un focus convulsivo. In questi casi, stiamo parlando degli attacchi denominati assentioni (sbiadimento a breve termine di una persona in una posizione con la disconnessione della coscienza).

Se la prontezza convulsiva è assente in presenza di un focus epilettico, sorgono i cosiddetti attacchi parziali. Non sono accompagnati dalla disconnessione della coscienza.

L'emergere di una maggiore prontezza convulsiva spesso si trova nell'ipossia intrauterina del cervello o nella predisposizione ereditaria di una persona allo sviluppo dell'epilessia.

Caratteristiche della malattia nei bambini

Nell'infanzia, più spesso trovato epilessia idiopatica. Le cause del verificarsi di questo tipo di malattia, di regola, è abbastanza difficile stabilire, poiché la diagnosi stessa inizialmente determina quasi impossibile.

Dopo tutto, i bambini possono nascondersi sotto oscuro attacchi dolorosi, Colica ombelicale, svenimento o vomito acetonemico causato dall'accumulo nel sangue di acetone e altri corpi di ketone. Allo stesso tempo, camminando in un sogno, in un sogno, a Enuresis, stati sincopali, così come convulsioni di conversione saranno percepiti dall'ambiente circostante come segni di epilessia.

I più frequenti nell'infanzia sono le cause della sua occorrenza si riferiscono alla predisposizione ereditaria. Gli attacchi sembrano uno sbiadimento del paziente sul posto per alcuni secondi al momento del gioco o della conversazione. A volte sono accompagnati da piccole contrazioni cloniche dei muscoli delle palpebre o dell'intera persona. Dopo un attacco, il bambino non ricorda nulla, continua l'occupazione interrotta. Questi stati sono ben curati.

Caratteristiche dell'epilessia negli adolescenti

In (da 11 a 16 anni), può svilupparsi un'epilessia mioclonica. Le cause del verificarsi di adolescenti di questa malattia sono talvolta associate alla ristrutturazione complessiva dell'organismo e dall'instabilità dello sfondo ormonale.

Gli attacchi di questa forma di epilessia sono caratterizzati da una riduzione simmetrica dei muscoli. Molto spesso sono i muscoli estensibili delle mani o delle gambe. Allo stesso tempo, il paziente improvvisamente si sente "calciare sotto il ginocchio", che è costretto a accovacciare o addirittura cadere. Con la riduzione dei muscoli delle mani, può cadere inaspettatamente o a lungo gli oggetti che tenevano. Questi attacchi, di regola, passano con la conservazione della coscienza e provocano più spesso interruzione o improvviso risveglio. Questa forma della malattia è ben conforme alla terapia.

Principi di base del trattamento

Epilessia, le cause del verificarsi e del trattamento dei quali riteniamo nell'articolo - questa è una malattia speciale e la sua terapia richiede il rispetto di alcune regole.

Quello principale è che il trattamento della malattia viene effettuato da un anticonvulsivo (un farmaco anticonvulsivo) - tale ricezione è chiamata monoterapia. E solo in rari casi, sono selezionati diversi pazienti medicinali. La ricezione del farmaco deve essere regolare e lunga.

Scegliere correttamente un anticonvulsivo può essere solo un neuropatologo, poiché non ci sono medicinali ugualmente efficaci per l'intero collettore di convulsioni epilettiche.

La base del trattamento della patologia descritta è ora diventata preparazioni di carbamazepina ("Finlepsin", "Tegretol"), così come "DePakin" e "Depakin Chrono". La loro dose deve essere calcolata dal medico personalmente per ogni paziente, poiché il dosaggio scelto erroneamente scelto di medicinali può portare all'aumento di convulsioni e deterioramento dello stato generale del paziente (questo fenomeno è chiamato "epilessia d'epoca").

È l'avviso?

Grazie allo sviluppo della farmacologia, il 75% dei casi di epilessia può essere controllato dalla frequenza degli attacchi utilizzando l'uso di un anticonvulsant. Ma c'è una cosiddetta epilessia catastrofica e resistente alla terapia simile. Le ragioni del verificarsi di adulti e bambini chiamate sostenibilità ai farmaci designati possono essere in presenza di difetti strutturali nel cervello del paziente. Tali forme della malattia oggi sono trattate con successo con un intervento neurosurgico.

L'epilessia è una comune malattia cronica di natura neurologica, che si manifesta in improvvisi attacchi convulsivi. In precedenza, questa patologia è stata chiamata "Hollow" ed era considerata la divina caroray. La malattia dell'epilessia è spesso congenita in natura, come risultato della quale si presentano i primi attacchi nei bambini nella fase di età da cinque a dieci anni o durante il periodo di sviluppo di pubertal. Gli attacchi clinicamente dell'epilessia sono caratterizzati da disfunzione transitoria, mentale, motore e vegetativa.

L'epilessia negli adulti è suddivisa in idiopatico (ereditata, spesso anche dopo dozzine di generazioni), sintomatica (c'è una certa ragione per la formazione di focolai di impulso patologico) e crittogenico (è impossibile stabilire la causa esatta dell'aspetto del ritardo focolai d'impulso).

Cause di epilessia

In quasi il 60% dell'incidenza di incidenza, non può essere stabilita la causa esatta dell'epilessia. È più spesso diagnosticato con una forma idiopatica e crittogenica di epilessia eziologia poco chiara.

Epilessia, che cos'è? Viene contro lo sfondo di aumentare l'attività delle unità strutturali del cervello. Presumibilmente tale aumento si basa sulle peculiarità chimiche delle cellule cerebrali e delle proprietà della membrana cellulare. È stato stabilito che i pazienti affetti da dati dalla malattia, il tessuto cerebrale è altamente sensibile ai cambiamenti in composizione chimicache si verificano come risultato dell'impatto di una varietà di stimoli. Segnali simili che entrano nel cervello di un individuo sano e una persona malata, nel primo caso rimangono inosservati, e nel secondo, portano al sequestro.

Le cause dell'epilessia possono essere determinate a seconda della fase di età, su cui per la prima volta è apparsa la malattia. La malattia in esame non può essere attribuita alle malattie di natura ereditaria, ma il 40% delle persone che soffrono di epilessia sono parenti che sono tormentati da convulsioni. Il bambino può essere ereditato dalle caratteristiche specifiche delle funzioni di attività cerebrali, frenanti ed eccitazione, alto livello Preparazione per la reazione del cervello parossistico a cambiamenti e fluttuazioni esterne nei fattori interni. Se un genitore soffre di questo disturbo, la probabilità del suo aspetto nel bambino è di circa il 6%, se entrambi sono del 12%. Più spesso una tendenza alla malattia è ereditata se le convulsioni sono caratterizzate da una corrente generalizzata e non focale.

Le cause dell'epilessia. Con probabili ragioni che generano lo sviluppo della malattia in considerazione possono essere attribuite al primo turno, danni cerebrali durante il periodo di formazione intrauterina del feto. Inoltre, tra i fattori che contribuiscono all'emergere dell'epilessia, è necessario allocare:

- Crany e danni cerebrali;

- cambiamenti genetici;

- difetti congeniti;

- disturbo circolatorio nel cervello;

- varie patologie infettive (meningite, encefalite);

- ascessi e processi tumorali nel cervello.

La sovratensione psico-emotiva, gli stati stressanti, il sovraccarico, la mancanza di sonno o il sonno complessivo, il cambiamento climatico, la luce brillante è considerata provocando fattori di epilessia. La causa principale degli stati convulsi nei bambini sono complicazioni perinatali. I danni generici e postpartum alla testa portano all'ipoxia cerebrale. Si ritiene che nel 20% dei casi, la causa dell'epilessia è con precisione la fame di ossigeno del cervello. Lesioni cerebrali di circa il 5-10% dei casi portano all'emergere del considerato Aless.

L'epilessia negli esseri umani può verificarsi dopo un forte infortunio a testa, come risultato di un incidente stradale stradale, arma da fuoco. Le convulsioni convulsi post-traumatiche si sviluppano spesso immediatamente immediatamente dopo la ferita o la ferita, ma ci sono casi in cui appaiono dopo diversi anni. Gli esperti affermano che le persone che hanno subito gravi danni da testa, che hanno portato a una lunga perdita, hanno un'alta probabilità di questo disturbo. La patologia in esame raramente può svilupparsi a causa del minore danno cerebrale.

Il trasferimento di un numero di malattie infettive o somatiche può anche generare crisi epilettiche. Tali malattie includono: processi tumorali nel cervello, paralisi cerebrale per bambini, meningite, encefalite, patologie vascolari, ecc. Circa il 15% dei casi di convulsioni è il primo segno di lupus rosso sistemico.

Circa il 35% dei tumori cerebrali provocano ripetuti convulsioni di questo disturbo. Allo stesso tempo, i tumori cerebrali causeranno circa il 15% dei casi di stati convulsivi. La maggior parte degli individui ha un'epilessia nella storia, non ci sono altre anomalie del cervello visibili. Anche la displasia capillare cerebrale porta spesso a ri-attacchi. Il disturbo del metabolismo sta spesso diventando fattori provocando l'emergere dell'epilessia. In questo caso, tali violazioni possono avere caratteristiche ereditarie o essere acquisite, ad esempio, a causa dell'avvelenamento da piombo. Il disturbo del metabolismo in circa il 10% dei casi conduce all'origine dell'epilessia. Il consumo regolare di calorie, ricco di carboidrati e grassi alimentari, può influenzare seriamente il metabolismo e provocare convulsioni con quasi qualsiasi argomento. La gente del diabete e gli individui sani possono essere esposti a forniture epilettiche a causa di un notevole aumento del contenuto di zucchero nel sangue. Le convulgazioni possono anche accompagnare la malattia del fegato e dei reni.

Un colpo può essere portato in attacchi epilettici, in cui l'offerta del cervello è rotta, che spesso porta a breve termine o lungo violazioni del linguaggio, Disturbo dell'attività mentale e del movimento. Questa malattia conduce relativamente all'apposizione delle convulsioni, nel solo il 5% dei casi nei pazienti sviluppano convulsioni croniche dell'epilessia. Gli attacchi generati da ictus sono più spesso suscettibili di terapia.

Gli attacchi delle cause dell'epilessia possono essere provocati dall'effetto di insetticidi, sostanze narcotiche, ad esempio cocaina, cessazione di droghe, derivati \u200b\u200bdi acido barbiturico, ad esempio, liquori, Dalmanna, liquidi contenenti alcolici. Il passaggio di una dose del farmaco anti-epilettico, prescritto dal medico, può anche causare una vestibilità. Si dovrebbe anche tenere presente che le convulsioni appaiono non solo a causa di abuso di droghe.

Ritaglia gli attacchi con una bassa soglia di prontezza convulsivabile può forti neurolettici (aminezina), inibitori del monolume (nialamid), antidepressivi a tre cicloni (amitriptilina), preparati del gruppo penicillina. L'interazione di farmaci anti-epilettici con altri medicinali a volte può anche provocare il sequestro dell'epilessia.

Se non ci sono motivi per la presenza di Patologia del cervello primario, possiamo parlare di epilessia spontanea (generica). A questa forma, la malattia appartiene, oltre a convulsioni generalizzate, le convulsioni miocliche del periodo della pubertà, convulsioni convulsive generalizzate, nonché alcuni tipi di questa malattia con convulsioni focali mioclonicamente-astrichestici.

Tipi di epilessia

La classificazione delle convulsioni epilettiche ogni anno sta diventando sempre più a causa dell'apertura di fattori precedentemente sconosciuti che stimolano lo sviluppo della malattia. Oggi, due si distinguono grandi gruppi Le convulsioni il cui sintomatico provoca quelle o altre forme di epilessia: crisi parziali o focali e attacchi generalizzati.

Convulsioni epilettiche focali sorgono a causa della sconfitta di una o più aree del cervello. La gravità del flusso di convulsioni parziali e parte del corpo a cui l'attacco è influenzato dipende dall'emisfero danneggiato. Tra i convulsioni del tipo focale, si può distinguere quanto segue: forma leggera Convulsioni parziali, convulsioni parziali complesse, epilessia di jackson, temporale e frontale.

La forma leggera dell'epilessia è caratterizzata da disturbo delle funzioni del motore sul corpo del corpo, controllato dall'area interessata del cervello, l'aspetto dello stato dell'Aura, che accompagna la sensazione del Deja Vu, il verificarsi di un sapore o aroma sgradevole, nausea e altre manifestazioni di disordine apparato digerente. L'attacco di questa forma ha una durata inferiore a 60 secondi, mentre la coscienza dell'individuo rimane chiara. I sintomi di attacco passano relativamente rapidamente. Il sequestro della forma leggera per se stessa non porta conseguenze negative visibili.

Complesse convulsioni focali sono accompagnate da coscienza modificata, disfunzione comportamentale e discorso. Nel processo di attacco, l'individuo inizia a rendere varie azioni non abituate, ad esempio, correggono costantemente i vestiti su se stesso, afferma strani suoni inintelligibili, sposta spontaneamente la mascella. Questa forma di attacco dura uno o due minuti. I principali sintomi dell'epilessia passa dopo il sequestro, ma la confusione di pensieri e coscienza viene salvata per un paio d'ore.

Jackson Epilessia si manifesta da attacchi parziali convulsi che iniziano con un muscolo di una specie di torso da un lato.

Puoi selezionare tali tipi di convulsioni:

- Jackson March, composta da una serie di camminare da soli con altri attacchi con un intervallo minore tra loro;

- Attacco, influenzando i muscoli del viso;

- Attaccamento che si distribuisce nei muscoli di un corpo separato.

Una caratteristica caratteristica di questa forma di convulsioni è considerata l'emergere di attacchi sullo sfondo di una chiara coscienza.

Le prime convulsioni dell'epilessia frontale possono verificarsi a qualsiasi età. Prima di tutto, a manifestazioni clinicheI sintomi ideologici caratteristici dovrebbero essere attribuiti, come le manifestazioni del motore. L'attacco anomalo scorre come segue. Nel primo turno, c'è un fenomeno del motore (posturale, tonico o clonico), che è spesso accompagnato da automatiche di gesto all'inizio del sigillo. La durata di tale attacco è di solito pochi secondi. La confusione positiva è assente o manifestata come minimale. Più spesso gli attacchi vengono di notte. La coscienza può essere mantenuta o inquietante parzialmente.

Nome epilessia del tempio Viene dal suo sito di posizione. Questa forma di malattia si trova nell'area temporale del cervello. Si manifesta da convulsioni parziali. Per ulteriori sviluppi Questa patologia appare in secondo luogo attacchi generalizzati e.

Le forme generalizzate di epilessia sono suddivise in:

- Idiopatico, caratterizzato dalla comunicazione con modifiche correlate all'età;

- epilessia sintomatica (crittogenica);

- sequestri sintomatici di eziologia non specifica;

- Sindromi epilettiche specifiche.

Le convulsioni idiopatiche associate alle caratteristiche di età sono inizialmente convulsioni generalizzate. Nel periodo tra le convulsioni sull'elettroencefalogramma, gli scarichi generalizzati sono osservati in aumento nella fase del sonno lento e della normale attività di sfondo.

Tipi di epilessia idiopatica generalizzata assegnazione di quanto segue:

- convulsioni familiari neonatali benigne;

- convulsioni neonatali benigne;

- Attacchi myoclonici benigni dell'età dei bambini;

- convulsioni miocloniche giovanili;

- crampi assoluti per bambini e giovanili;

- convulsioni generalizzate tonico-cloniche durante il risveglio;

- Convulsioni riflesse.

L'epilessia crittogenica, caratterizzata da una connessione con cambiamenti causati dall'età, a sua volta può essere diviso secondo la classificazione internazionale dei disturbi a:

- Sindrome di Lennox-Gasto;

- Spasmi per bambini o sindrome weta;

- convulsioni mioclonico-astetiche.

Le epipridge sintomatiche di eziologia non specifica sono suddivise in particolare encefalopatia mioclonica, encefalopatia dell'età infantile con zone di elettroencefalogramma isoelettrico e altre variazioni generalizzate sintomatiche.

Le sindromi epilettiche specifiche includono: sequestri febbrili, alcolici, drogati.

Le convulsioni Febral sono solitamente contrassegnate nei bambini nella fase di età da sei mesi a 5 anni. Gli attacchi si verificano contro lo sfondo di una temperatura superiore a 38 ° C, con normale stato neurologico. Il personaggio che hanno generalizzato primario con convulsioni tonico-cloniche. Semplici attacchi febbrili sono solitari e corti, non sono anche caratterizzati dalla presenza di manifestazioni focali, dopo sé e non lasciano una lunga confusione di coscienza o sonnolenza. I complicati attacchi febbrili possono essere componenti lunghi, seriali o focali contenenti. Tali convulsioni richiedono un esame più serio. Le convulsioni Febral si trovano a circa il 4% dei bambini, e circa l'1,5% di loro può essere ripetuta.

Gli attacchi di alcol sono osservati alla seconda terza fase dell'alcolismo durante il periodo di astinenza. Sono caratterizzati dallo sviluppo dei crampi tonici clonici.

Le convulsioni di droga si verificano più volte a causa dell'uso di cocaina o anfetamina. L'applicazione in grandi dosi di preparati di righe di penicillina, isoniazid, lidocaina, aminoofillina può anche provocare convulsioni. Gli antidepressivi triciclici e la fenotiazina sono caratterizzati dalla capacità di abbassare una soglia convulsiva, e se c'è una certa frazione di predisposizione, può causare una vestibilità. Le convulsioni sono anche possibili contro lo sfondo dell'abolizione di barbiturici, ballopena, benzodiazepine. Inoltre, in una dose tossica, molti antisruttanti hanno una proprietà epilettogenica.

Sintomi dell'epilessia

Come accennato in precedenza, la manifestazione principale di questo disturbo è un ampio attacco convulsivo, all'inizio, principalmente all'improvviso. Di norma, un tale attacco non è caratterizzato dalla presenza di una connessione logica con fattori esterni. In alcuni casi, è possibile determinare il tempo dell'attacco.

La malattia dell'epilessia può avere i seguenti precursori: un paio di giorni prima di un possibile attacco, una persona ha un disturbo generale, interruzione dell'appetito, disturbi dei sogni, mal di testa, eccessivo. In alcuni casi, l'aspetto di un attacco è accompagnato dall'emergere di Aura, che è una sensazione di un'esperienza che è invariabilmente preceduta da un attacco epilettico. Aura può anche essere un attacco indipendente.

Il sequestro dell'epilessia è caratterizzato dalla presenza di convulsioni toniche, in cui la testa fili, gli arti e il torso che sono in uno stato di stress vengono estratti. Allo stesso tempo, la respirazione è in ritardo, e le vene situate nella regione cervicale stanno gonfiore. Sulla faccia c'è un pallore "morto", mascelle compresse. La durata della fase tonica dell'attacco è di circa 20 secondi, si verificano convulsioni cloniche, che si manifestano nelle spesse contrazioni muscolari di tutto il corpo. Questa fase è caratterizzata da una durata fino a tre minuti. Con esso, la respirazione diventa rauca e rumorosa, a causa dell'accumulo di saliva, i pezzi di ricambio della lingua. Può anche essere selezionato dalla bocca di schiuma, spesso con sangue come risultato del disossamento del linguaggio o delle guance. A poco a poco, la frequenza delle convulsioni diminuisce, il loro completamento porta al rilassamento muscolare. Questa fase è caratterizzata dalla mancanza di risposta a tutti gli stimoli. Gli alunni del paziente in questa fase sono ampliati, c'è una mancanza di reazione all'effetto della luce. I riflessi protettivi e profondi non sono causati, viene spesso osservata la minzione involontaria.

I sintomi dell'epilessia e la loro diversità dipendono dalla forma dell'epilessia.

Epilessia neonataderivante contro lo sfondo di alta temperatura è determinato come epilessia intermittente. La natura delle convulsioni in questa forma della malattia è la seguente: le convulsioni vengono spostate da una parte del corpo all'altra, da un arto al secondo. Di regola, non vi è alcuna formazione di schiuma e linguaggio mordente, guance. Manca anche dopo il sonno degli attacchi. Al ritorno della coscienza, è possibile rilevare una caratteristica debolezza sul lato destro o sinistro del corpo, la sua durata può essere diversi giorni. Nei bambini, i tirocini degli attacchi, poiché le osservazioni mostrano, sono mal di testa, irritabilità generale e disturbi dell'appetito.

L'epilessia del tempio è espresso in paroxysmasmsmsmsmsmsmsmsmsms, che precede un'aura peculiare. Il sequestro dell'epilessia di questa forma è caratterizzato dalla durata delle manifestazioni di più di pochi minuti.

Temple epilessia sintomi e caratteristiche:

- manifestazioni del carattere addominale (peristalista rinforzato, nausea, dolore addominale);

- Sintomi cardiaci (battito cardiaco, dolore, violazione del ritmo);

- verificarsi di manifestazioni involontarie sotto forma di deglutizione, sudorazione, masticazione;

- respirazione difficoltosa;

- cambiamenti personali manifestati disturbi parossistici umore;

- mancanza di azioni;

- Disturbi vegetative ad alto severità derivanti tra convulsioni (violazione della termoregolazione, cambiamento di pressione, reazioni allergiche, Disturbi del sale idrico e del metabolismo dei grassi, disfunzione sessuale).

Molto spesso, questa forma di epilessia ha corrente progressiva cronica.

L'epilessia per absisse è una malattia in cui non ci sono sintomi tipici di epilessia, cioè la caduta e le convulsioni. Questa specie. Le malattie sono osservate nei bambini. È caratterizzato dallo sbiadimento di un bambino. Durante un attacco, il bambino cessa di rispondere a ciò che sta accadendo in giro.

L'epilessia per absistente è inerente a tali sintomi e caratteristiche:

- improvvisa sbiadimento con interruzione delle attività;

- l'incapacità di attirare l'attenzione del bambino;

- Star o sguardo mancante diretto in un punto.

Spesso la diagnosi dell'epilessia è assoluta osservata più spesso nelle ragazze dei ragazzi. In due terzi casi, i pazienti con bambini sono annotati la presenza di parenti che soffrono di questo disturbo. In media, questo tipo di malattia e la sua manifestazione dura fino a sette anni, diventando gradualmente meno comuni e scomparendo affatto o elaborando la patologia.

L'epilessia mioclonica è caratterizzata da contrazioni durante le convulsioni. Questa forma di patologia è ugualmente influenzando entrambi i sessi. La caratteristica caratteristica di questa specie è considerata l'identificazione di cervello, cuore, fegato, cuori e depositi di carboidrati nello studio morfologico delle cellule.

L'epilessia mioclonica di solito fa debutta nell'intervallo di età di 10-19 anni. Si manifesta da convulsioni epilettiche, a cui i miocloni sono successivamente attaccati (cioè, riduzioni muscolari di una natura involontaria con la presenza dell'effetto motore o dell'assenza). Le frequenze possono variare da attacchi giornalieri a più volte al mese.

L'epilessia post-traumatica è direttamente correlata al danno cerebrale causato da danni alla testa. In altre parole, le convulsioni convulsive si verificano nel tempo dopo danni al cervello a causa di un colpo di soffiaggio o infortunio.

Le cause sono una reazione alle scariche elettriche del tipo patologico che si verificano nel cervello. Le convulsioni facciali possono verificarsi due anni dopo l'infortunio. I sintomi di questa forma di malattia di solito dipendono dalla zona della posizione nel cervello dell'attività patologica. Questo tipo di epilessia è spesso caratterizzato da convulsioni cloniche generalizzate o attacchi parziali.

Le convulsioni epilettiche alcolici sono una conseguenza uso eccessivo Bevande contenenti alcolici. Questa patologia si manifesta in attacchi convulsivi che sorgono improvvisamente. L'inizio del sequestro è caratterizzato da una perdita di coscienza, dopo di che la pelle del viso del paziente acquisisce un pallore "morto", raggiungendo gradualmente una tonalità blu. Può apparire schiuma e vomito.

Dopo un attacco di epilessia, la coscienza è gradualmente restituita sostituendo un lungo sonno.

I sintomi dell'epilessia alcolica possono essere i seguenti:

- svenimento;

- convulsioni;

- forte dolore "bruciante";

— spasmod muscoloso;

- sensazione di spremere, stringendo la pelle.

La vestibilità può verificarsi dopo l'uso di liquidi alcolici per diversi giorni. Spesso gli attacchi sono accompagnati dall'alcolismo.

Epilessia respinta, cioè la malattia scorre senza la presenza di convulsioni convulsive. Si manifesta sotto forma di una coscienza di Twilight che viene improvvisamente. Può durare un paio di minuti a diversi giorni. Anche improvvisamente e scompare. Nell'attacco, si verifica un restringimento della coscienza. In altre parole, i pazienti percepiscono solo quei fenomeni o parti di oggetti che possiedono un significato emotivo per loro. Spesso ci può essere un'allucinazione piuttosto spaventata e. Le allucinazioni possono provocare un attacco di pazienti agli altri. Questo tipo di epilessia è caratterizzato dalla presenza di patologie mentali. Dopo le convulsioni, i pazienti vengono dimenticati con loro, i ricordi residui degli eventi possono raramente essere contrassegnati.

Epilessia e gravidanza. Le convulsioni epilettiche per la prima volta possono essere rilevate durante la gravidanza. Ciò è dovuto al fatto che nel corso di questo stato fisiologico temporaneo, l'onere del carico aumenta sul corpo. Inoltre, se una malattia era in una donna prima della gravidanza, gli attacchi possono essere più probabili durante l'estensione del feto. Le principali manifestazioni dell'epilessia durante la gravidanza sono frequenti emicranie, svenimento, vertigini, stati isterici, insonnia.

L'epilessia e la gravidanza sono due stati non reciprocamente esclusivi. Puoi prendere in gravidanza e dare alla luce un dato disturbo, è richiesto solo approccio alla decisione sulla continuazione del genere del genere. Per il ciclo di successo del processo di gravidanza in una donna che soffre di epilessia, è necessario stabilire una stretta collaborazione tra i più incinta, i suoi parenti, il terapeuta, un neuropatologo, un ginecologo, genetica. In caso di non conformità con tutti gli appuntamenti e le raccomandazioni mediche, le conseguenze dell'epilessia durante la gravidanza possono piangere per il bambino. Quindi, ad esempio, la gravidanza può a volte essere interrotta sulla base di un attacco classico. Se la gravidanza è preservata, può verificarsi il feto del digiuno di ossigeno.

Perché la vita del bambino è un grande pericolo sindrome convulso (convulsioni generalizzate), in cui si verifica l'interruzione della gravidanza a causa dell'addome. Anche in tali casi potrebbe esserci una violazione della circolazione del sangue uterina-plactent, la conseguenza del distacco della placenta.

Segni di epilessia

La caratteristica più specifica che fa una diagnosi di epilessia, è un grande attacco convulsivo, che precede il lungo periodo possibile da un paio di ore a due giorni. In questa fase, i pazienti sono caratterizzati da irritabilità, una diminuzione dell'appetito, cambiamento nel comportamento.

Segni di epilessia-precursori o Aura, che possono accompagnare la nausea, le contrazioni muscolari o altri sentimenti insoliti, come il piacere, la sensazione di scherzare la pelle d'oca per corpo, sorgono immediatamente in forma convulgata. Alla fine di tali precursori, le gocce epilettiche, perdendo la coscienza, dopo di che ha i seguenti segni di epilessia: prima le convulsioni toniche (il torso è serrato e azionato), dura circa 30 secondi, si verificano contrazioni muscolari cloniche nel Forma di oscillazioni ritmiche, fino a due minuti. A causa della riduzione dei muscoli respiratori, il volto del paziente diventa il verme-nero a causa del soffocamento. Inoltre, spesso il morso di epilettici la propria lingua O guance, a causa della riduzione delle mascelle. La bocca del paziente segue la schiuma, spesso con una miscela di sangue dovuta alla ferita nella lingua o nelle guance.

Le convulsioni dell'epilessia terminano con urinatura involontaria e fiore. La persona non viene immediatamente alla coscienza e la confusione può persistere per diversi giorni. L'epilettico sull'attacco non ricorda nulla.

Una varietà di sequestro generalizzata è convulsioni febbrili, osservata nei bambini da quattro mesi a sei anni. Sono accompagnati alte temperature Corpo. Fondamentalmente, tali convulsioni accadono diverse volte e non trasmettono in vero epilessia.

Oltre alle grandi epipripad convulsive, gli epilettici possono spesso accadere piccoli, che manifesta la perdita della coscienza senza cadere. I muscoli del viso spingono un crampi, l'epilettico rende azioni illogiche o ripetono le stesse azioni. Dopo il sequestro, una persona non è in grado di ricordare cosa è successo e continuerà a fare ciò che ha fatto in mare.

Le conseguenze dell'epilessia, la sua gravità è diversa e dipende dalle forme di malattia e dalla zona di danno del cervello.

Diagnosi dell'epilessia

Per capire come trattare l'epilessia, delineare determinati passaggi che contribuiscono alla remissione protratta, nel primo turno, è necessario escludere altre patologie e stabilire il tipo di malattia. A tal fine, la prima svolta viene raccolta da anamnesi, cioè, viene eseguita un'attenta sondaggio del paziente e i suoi parenti. Nella collezione di anamnesi, ogni piccola cosa è importante: si sente un malato che si avvicina al sequestro, se si verifica la perdita della coscienza, se le convulsioni stanno iniziando in quattro arti sia in uno, che si sente dopo un attacco convulso.

L'epilessia è considerata carina malattia del cusarche spesso un lungo periodo può essere non riconosciuto.

È possibile curare l'epilessia? Spesso chiede questo problema ai medici, perché le persone temono questo disturbo. Qualsiasi trattamento inizia con la diagnosi, quindi il medico può fare molte domande al paziente stesso e ai suoi dintorni più vicini per ottenere la descrizione più accurata della patologia. Il sondaggio aiuta a determinare la forma e il tipo di attacco, e ci consente anche di stabilire presumibilmente una zona della lesione cerebrale e la regione di ulteriore distribuzione dell'attività elettrica patologica. L'unica assistenza elencata in epilessia e la scelta della strategia di trattamento adeguata dipende da. Dopo aver completato la raccolta di anamnesi, viene effettuato un esame neurologico, lo scopo di identificare i seguenti sintomi neurologici in un mal di testa del paziente, un'andatura instabile, una debolezza unilaterale (emiparez) e altre manifestazioni che indicano la patologia organica del cervello .

La diagnosi di epilessia include la tomografia a risonanza magnetica. Aiuta a eliminare la presenza di disfunzioni e patologie. sistema nervosocausando convulsioni convulsive, come processi tumorali cerebrali, anomalie a capillaria e strutture cerebrali. La tomografia magnetica-risonante è considerata una parte importante del processo di diagnosi epilessia e viene effettuata quando viene visualizzato il primo attacco di convulsioni.

L'energia elettrica è anche metodo necessario diagnostica.
L'attività del cervello elettrico può essere registrata da elettrodi posizionati sulla testa della diagnosticata. I segnali in uscita aumentano molte volte e fissati con un computer. Lo studio è effettuato in una stanza oscurata. La sua durata è di circa venti minuti.

In presenza della malattia, l'elettroencefalografia mostrerà trasformazioni chiamate attività epilettiche. Va notato che la presenza di tale attività sull'elettroencefalogramma non significa ancora la presenza di epilessia, dal momento che il 10% è abbastanza popolazione sana I pianeti possono essere rilevati una varietà di disturbi dell'elettroencefalogramma. Allo stesso tempo, molti epilettici, l'elettroencefalogramma tra gli attacchi non possono dimostrare alcuna modifica. Tali pazienti hanno una delle opportunità di fare una diagnosi di epilessia provocherà sezioni elettriche patologiche nel cervello. Ad esempio, è possibile condurre l'encefalografia nel processo di sonno del paziente, dal momento che il sonno provoca un aumento dell'attività epilettica. In altri modi per causare l'attività epilettica sull'elettroencefalogramma sono fotostimolazione e iperventilazione.

Trattamento dell'epilessia

La maggior parte delle persone è preoccupata per la domanda: "È possibile curare l'epilessia", poiché rende possibile che questa patologia sia incurabile. Nonostante il tutto pericolo della malattia descritta, è possibile guarire da esso, soggetti a rilevamento tempestivo e trattamento adeguato. Circa l'80% dei casi di morbilità può essere raggiunto rubando la remissione. Se questa malattia è stata rivelata per la prima volta e iniziò immediatamente una terapia adeguata, quindi nel 30% delle persone con gli attacchi di epilessia non sono più ripetuti o fermati almeno due o tre anni.

Come trattare l'epilessia? La scelta dei metodi di trattamento della patologia in esame, a seconda della sua forma, del tipo, dell'immagine clinica, dell'età del paziente, viene effettuato il focus della lesione chirurgicamenteo metodo conservativo. Medicina moderna Più spesso ricorrere al trattamento farmacologico, poiché la ricezione dei mezzi antiepilettici fornisce un effetto resistente in quasi il 90% dei casi.

La terapia conservatrice copre diversi passaggi:

— diagnosi differenziale, consentendo di determinare la forma del disturbo e il tipo di convulsione per la corretta selezione dei farmaci;

- Istituzione di fattori generati dall'epilessia;

- prevenzione di convulsioni per la completa eccezione dei fattori di rischio, come il sovraccarico, lo stress, la mancanza di sonno, il superbooling, il consumo di alcol;

- Sollievo delle convulsioni convulsi epilettiche fornendo cure di emergenza, appuntamento di un anticonvulsivo.

È importante informare sulla diagnosi dei parenti e istruirli sulle precauzioni, primo soccorso per convulsioni convulsive. Poiché durante le convulsioni è elevata, la probabilità di lesioni ai pazienti e fermare la respirazione, a causa del linguaggio vigoroso.

Il trattamento medicasi dell'epilessia implica la ricezione regolare di agenti antiepilettici. È impossibile assumere una situazione in cui le droghe di bevande epilettiche si verificano solo dopo l'epilettica Aura, poiché con la ricezione tempestiva del farmaco anti-epilettico, i crudri del prossimo sequestro, nella maggior parte dei casi, non appaiono affatto.

Cosa fare con l'epilessia?

Il trattamento conservatore dell'epilessia implica seguendo le seguenti regole:

- aderenza rigorosa al grafico di ricevere medicinali e dosaggi;

- Per ottenere dinamiche positive, è impossibile smettere di prendere droghe senza il permesso di uno specialista;

- Indirizzare tempestivamente il medico su tutte le manifestazioni insolite, il cambiamento nel benessere, i turni in stato o umore.

I pazienti affetti da epiprocche parziali sono prescritti tali gruppi di droghe come carbossidi, cavità, fenyatines. I pazienti con convulsioni generalizzate sono mostrate la nomina di una combinazione di cavità con carbamazepina, Valproids sono utilizzate in forma idiopatica; con un absnex epilessia - etosuximimide; Con crampi mioclici - solo holproids.

Con una remissione resistente dell'epilessia, almeno cinque anni, puoi pensare alla cessazione della terapia farmacologica.

Il trattamento dell'epilessia dovrebbe essere completato gradualmente, riducendo la dose di droghe a piena cessazione entro sei mesi.

Il primo soccorso per l'epilessia assume, nel primo turno, impedendo la scintilla della lingua, inserendo un paziente con un paziente che è preferibilmente fatto di gomma o altro materiale, ma non molto solido. Non è consigliabile trasferire il paziente durante il sequestro, ma per evitare il suo infortunio, è necessario mettere qualcosa di morbido sotto la testa, ad esempio, raggizzato nei vestiti di tosse. Si consiglia anche di coprire gli occhi dell'pilettico di qualcosa di buio. Con accesso limitato, la luce di ripresa passa più velocemente.

Le informazioni presentate in questo articolo sono destinate esclusivamente alla familiarizzazione e non possono sostituire i consigli professionali e qualificati cure mediche. Con il minimo sospetto della presenza di questa malattia, assicurati di consultare il medico!

L'epilessia è una malattia endogenica-organica del sistema nervoso centrale, caratterizzato da grandi e piccole convulsioni, equivalenti epilettici e un cambiamento pathocharacterologico nella personalità. L'epilessia avviene in persone e altri mammiferi inferiori, ad esempio cani e gatti.

Il nome storico - "evidenziando" la malattia - epilessia ricevuta a causa di evidenti segni esterni, quando i pazienti sono stati persi davanti a un attacco e cadde. Le storie sono conosciute epilettiche, che hanno lasciato il patrimonio culturale e storico:

• Fedor Dostoevsky;
• Ivan Groznyj;
• Alessandro Magno;
• Napoleone;
• Alfred Nobel.

L'epilessia è un'ampia malattia che include una serie di sindromi e disturbi, che si basano su cambiamenti organici e funzionali nel sistema nervoso centrale. Nell'epilessia, gli adulti hanno un numero di sindromi psicopatologiche, come la psicosi epilettica, il delirio o il sonnilembulismo. Pertanto, parlando di epilessia, i medici implicano attacchi non convulsive, ma un insieme di segni patologici, sindromi e complessi di sintomi, si sviluppano gradualmente nel paziente.

La base della patologia è una violazione dei processi di iniziazione nel cervello, che è formato da focolare patoxysmal patologico: una serie di re-scarichi nei neuroni, che può essere l'inizio dell'attacco.

Quali potrebbero essere le conseguenze dell'epilessia:

1. Demenza concentrica specifica. La sua manifestazione principale - bradyfrenazione o tugaway tutto processo mentale (Pensare, memoria, attenzione).
2. Cambiare personalità. A causa della rigidità della psiche, la sfera di volontà emotiva è sconvolta. Gli effetti sono aggiunti alle caratteristiche della caratteristica dell'epilessia, come il pedantico, la griglia, la peerness.

Complicazioni della malattia:

• Stato epilettico. La condizione è caratterizzata da attacchi ripetuti epilettici entro 30 minuti, tra cui il paziente non entra in coscienza. La complicanza richiede l'uso delle attività di rianimazione.
• Morte. A causa della forte riduzione del diaframma - il principale muscolo respiratorio - lo scambio di gas è disturbato, a causa del quale organismo ipossia e, soprattutto, il cervello sta crescendo. La formazione della fame di ossigeno conduce a un disturbo della circolazione sanguigna e della microcircolazione dei tessuti. È incluso un circolo vizioso: i disturbi respiratori e la circolazione sanguigna sono migliorati. A causa della necrosi dei tessuti nel flusso sanguigno, vengono rilasciati prodotti di cambio tossici, influenzando l'equilibrio acido-alcalino del sangue, che porta a una grave intrisciazione del cervello. In questo caso, potrebbe entrare.
• Lesioni che sono venute a causa di un macello durante l'attacco. Quando un paziente sviluppa convulsioni convulsive - è perduto consapevolezza e cade. Al momento della caduta, l'epilettico ha colpito la testa di asfalto, il busto, bussa ai denti e rompe la mascella. Nella fase dispiegata dell'attacco, quando il corpo si restringe convulsamente, il paziente batte anche la testa e gli arti su una superficie solida su cui si trova. Dopo l'episodio sul corpo, vengono trovati ematomi, lividi, lividi e perdite della pelle.

Cosa in questo caso fare con l'epilessia? Per l'epistatus circostante e i testimoni, la cosa principale è causare una brigata di ambulanza e rimuovere tutti gli oggetti stupidi e taglienti intorno al paziente, che l'epilettico nel sequestro può causare sé.

Le ragioni

Le cause dell'emergere dell'epilessia negli adulti sono:

Non ogni sequestro è chiamato epilettico, quindi allocano le caratteristiche cliniche degli attacchi per classificarli come "epilettica":

• Aspetto improvviso in qualsiasi momento e ovunque. Sviluppo Il sequestro non dipende dalla situazione.
• A breve termine. La durata dell'episodio varia da pochi secondi a 2-3 minuti. Se per 3 minuti la vestibilità non si fermò, dicono dell'epistatus, o sulla vestibilità isterica (l'attacco, simile all'epilessia, ma non è).
• Terminazione indipendente. Il sequestro epilettico non ha bisogno di un intervento esterno, poiché per un po 'di tempo si ferma.
• Una tendenza a sistematicamente con il desiderio di essere aumentato. Ad esempio, le convulsioni ripeteranno una volta al mese, e ogni anno della malattia la frequenza degli episodi aumenta nel mese.
• "Photographic" del sequestro. Di solito, gli stessi pazienti con convulsioni epilettiche si sviluppano in meccanismi simili. Ogni nuovo attacco ripete il precedente.

L'attacco epilettico generalizzato più tipico è una grande vestibilità convulsive, o grande mal.

I primi segni sono la comparsa dei precursori. Pochi giorni prima della manifestazione della malattia, il paziente cambia l'umore, appare la irritabilità, la testa si divide, il benessere generale si deteriorerà. Di solito i crudri sono specifici per ogni paziente. Pazienti "esperti", conoscendo i loro crudri, pre-preparano per il sequestro.

Come riconoscere l'epilessia e il suo inizio? I precursori sono sostituiti da Aura. Aura è stereotipata cambiamenti fisiologici a breve termine nel corpo che sorgono un'ora prima dell'attacco o qualche minuto prima di esso. Assegnati tali tipi di Aura:

Vegetativo

Il paziente appare sudorazione eccessiva, il deterioramento generale del benessere, aumentare la pressione sanguigna, la diarrea, l'interruzione dell'appetito.

Il motore

Piccole zecche sono osservate: contrazione del secolo, dito.

Viscerale

I pazienti notano le sensazioni spiacevoli che non hanno una localizzazione accurata. Le persone si lamentano del dolore nello stomaco, in colica nei reni, o fulmini del cuore.

Psichico

Fornito allucinazioni semplici e complesse. Con la prima versione, se queste sono allucinazioni visive, ci sono flash improvvisi di fronte agli occhi, per lo più bianco o ombra verde. Il contenuto di allucinazioni complesse include la visione di animali e persone. Il contenuto è solitamente associato a fenomeni emotivamente significativi.

Le allucinazioni uditive sono accompagnate da musica o voci.

L'aura olfattiva è accompagnata da sgradevoli odori di zolfo, gomma o asfalto. Il gusto dell'aura è anche accompagnato da sensazioni sgradevoli.

In realtà, l'aura psichica comprende Déjà Vu (Deja Vu) e Jamais Vu (Jamyevy) - questa è anche la manifestazione dell'epilessia. Dejauba è la sensazione del già visto, e Jamyev è una condizione in cui il paziente non riconosce un ambiente familiare.

L'aura psichica include illusioni. Tipicamente, questo disturbo della percezione è caratterizzato da una sensazione che le dimensioni, la forma e il colore delle figure familiari sono cambiate. Ad esempio, sulla strada un monumento familiare aumentato nella quantità, la testa è diventata sproporzionata, e il colore ha acquisito un colore blu.

L'aura mentale è accompagnata da cambiamenti emotivi. Di fronte al sequestro, alcuni hanno una paura della morte, alcuni diventano scortesi e irritabili.

Somatosensory.

Parestesia sorgono: formando la pelle, una sensazione di pelle d'oca strisciante, intorpidimento di arti.

La prossima fase dopo che i precursori sono un attacco tonico. Questa fase dura una media di 20-30 secondi. I crampi coprono tutti i muscoli scheletrici. Soprattutto lo spasmo cattura i muscoli dell'estensore. Muscoli il petto E anche la parete anteriore dell'addome è ridotta. L'aria passa attraverso lo slot vocale spasmezzato durante la caduta, quindi durante la caduta del paziente il circostante può ascoltare il suono (pianto epilettico), che dura 2-3 secondi. Gli occhi sono ampiamente rivelati, la bocca è aperta a metà. Di solito le convulsioni nascono nei muscoli del corpo, passando gradualmente ai muscoli degli arti. Le spalle vengono solitamente scaricate, gli avambracci si piegano. A causa delle contrazioni muscoli mimici Una varietà di smorfie appaiono sul viso. L'ombra della pelle acquisisce il blu a causa dei disturbi della circolazione dell'ossigeno. Le mascelle sono strettamente ridotte, lo ottico caotico ruota e gli alunni non reagiscono alla luce.

Il pericolo di questa fase: il ritmo respiratorio è disturbato e attività cardiaca. Il paziente smette di respirare e il cuore si ferma.

Dopo 30 secondi, la fase tonica scorre in clonico. Questa fase è composta da tagli a breve termine del torso muscolare del flessore e degli arti con rilassamento periodico. Clone tagli di muscoli durano fino a 2-3 minuti. A poco a poco, i cambiamenti del ritmo: i muscoli sono ridotti meno spesso, e più spesso si rilassano. Nel tempo, le convulsioni cloniche scompaiono completamente. In entrambe le fasi, i pazienti di solito mordono labbra e lingua.

Le caratteristiche caratteristiche di un tonico generalizzato-clona di Fideline è il midship (espansione del pupilla), l'assenza di tendine e riflessi oculari, prodotti saliva migliorati. Ipercuppy in combinazione con la cagna del linguaggio e le labbra porta a mescolare la saliva e il sangue - le allocazioni schiumose appaiono con la bocca. La quantità di schiuma aumenta dal fatto che durante l'attacco è migliorata l'escrezione in ghiandole sudore e bronchiali.

L'ultima fase di un grande sequestro è la fase di autorizzazione. 5-15 minuti dopo che l'episodio sorge coma. È accompagnato da un afinter muscoloso, che conduce al rilassamento degli sfinti - a causa di ciò, le feci vengono rilasciate e urina. I riflessi tendini superficiali sono assenti.

Dopo che tutti i cicli di attacco sono passati, il paziente ritorna alla coscienza. Di solito, i reclami provengono da pazienti. mal di testa e cattivo stato di salute. Inoltre, dopo un attacco, è annotata la parziale amnesia.

Petit Mal, Absanx o una piccola vestibilità convulsive. Questa epilessia si manifesta senza convulsione. Come determinare: il paziente per un po '(da 3-4 a 30 secondi) disabilitando la coscienza senza precursori e aures. Allo stesso tempo, tutte le attività motorie "congelate" e l'epilettico è congelato nello spazio. Dopo l'episodio, l'attività mentale viene restaurata nell'ex ritmo.

Attacchi notturni dell'epilessia. Risolto prima di andare a dormire, mentre dorme e dopo. Via alla fase del rapido movimento degli occhi. Le convulsioni epilettiche in un sogno sono caratterizzate da un improvviso inizio. Il corpo del paziente prende pose innaturali. Dai sintomi: brividi, tremito, vomito, svalutazione respiratoria, schiuma dalla bocca. Dopo aver svegliato il paziente, era rotto, disorientato e spaventato. Dopo l'attacco, è notato un forte mal di testa.

Una delle manifestazioni della notte dell'epilessia è il suo sonnambulismo, un seduto o un lungodo. È caratterizzato dall'esecuzione di modelli stereotipati con una coscienza disconnessa o parzialmente inclusa. Di solito fa tali movimenti che fanno nello stato di sveglia.

Non ci sono differenze sessuali nell'immagine clinica: i segni dell'epilessia nelle donne sono esattamente come negli uomini. Tuttavia, il sesso è preso in considerazione nel trattamento. La terapia è in questo caso parzialmente determinata dal principale ormone sessuale.

Classificazione della malattia

L'epilessia è una malattia multiforme. Tipi di epilessia:

• L'epilessia sintomatica è una sottospecie caratterizzata da manifestazione luminosa: convulsioni locali e generalizzate dovute alla patologia biologica cerebrale (tumore, lesione cerebrale).
• Epilessia crittogenica. È anche accompagnato da segni ovvi, ma senza una ragione ovvia o non stabilita. È circa il 60%. Sosform - Epilessia focale crittogenica - è caratterizzata dal fatto che è stata stabilita un accurato obiettivo di eccitazione anomale nel cervello, ad esempio, in un sistema limbico.
• Epilessia idiopatica. Immagine clinica Sembra un risultato di disturbi funzionali del sistema nervoso centrale senza cambiamenti organici della sostanza del cervello.

Ci sono forme separate di epilessia:

1. Epilessia dell'alcool. Sembra a causa degli effetti tossici dei prodotti per il decadimento dell'alcool a causa di abuso prolungato.
2. Epilessia senza crampi. Manifestato da tali sottospecie:
   • attacchi sensoriali senza perdita di coscienza, in cui gli scarichi anomali sono localizzati nelle zone sensibili del cervello; caratterizzato da disturbi somatosensoriali sotto forma di un improvviso compromissione della visione, dell'udienza, dell'olfatto o del gusto; Spesso uniti vertigini;
   • attacchi vegetativi-viscerali, caratterizzati, principalmente, disordine Attività del tratto gastrointestinale: improvvisi dolori che si propagano dallo stomaco alla gola, alla nausea e dal vomito; anche viola il cuore e le attività respiratorie del corpo;
   • gli attacchi mentali sono accompagnati da un'improvvisa violazione del discorso, del motore o dell'afasia sensoriale, illusioni visive, pieno di perdita di memoria, disturbi della coscienza, pensiero compromesso.
3. Epilessia del tempio. L'obiettivo di eccitazione è formato nella regione laterali o mediana della quota temporale del cervello finale. Accompagnato da due opzioni: con perdita di coscienza e convulsioni parziali e senza perdita di coscienza e con semplici attacchi locali.
4. Epilessia scura. È caratterizzato da attacchi focali semplici. I primi sintomi dell'epilessia: la percezione dello schema del proprio corpo è disturbata, vertigini e allucinazioni visive.
5. Epilessia lobno-temporale. La messa a fuoco anomala è localizzata nella quota frontale e temporale. È caratterizzato da molte opzioni, tra cui: attacchi complessi e semplici, con lo spegnimento della coscienza e senza, con disturbi della percezione e senza di loro. Si manifesta spesso da convulsioni generalizzate con convulsioni in tutto il corpo. Il processo ripete la fase dell'epilessia del tipo di un grande trama convulso. (Grande mal).

Classificazione del tempo dell'inizio della malattia:

• Congenito. Appare contro lo sfondo di difetti intrauterini per lo sviluppo del feto.
• Epilessia acquisita. Sembra un risultato dell'impatto dei fattori negativi impermanenti che influenzano l'integrità e la funzionalità del sistema nervoso centrale.

Trattamento

La terapia dell'epilessia dovrebbe essere completa, regolare e lunga. Il significato del trattamento è che il paziente prende un numero di farmaci: anticonvulsante, disidratazione e costruttivo. Ma il trattamento a lungo termine di solito è costituito da un farmaco (il principio della monoterapia), che è selezionato in modo ottimale sotto ogni paziente. La dose è selezionata empiricamente: il numero sostanza attiva Sollevato fino a quando gli attacchi sono completamente completamente.

Quando l'efficacia della monoterapia è bassa - due farmaci sono prescritti o più. Va ricordato che l'improvvisa cessazione del farmaco può portare allo sviluppo dello stato epilettico e portare alla morte del paziente.

Come aiutare con una vestibilità se non fai la medicina: se hai assistito al sequestro - chiama ambulanza E controlla l'ora di inizio dell'attacco. Quindi controllare la mossa: rimuovere le pietre, oggetti appuntiti attorno all'epilettico, tutto ciò che può ferire il paziente. Aspetta l'attacco e aiuta la brigata dell'ambulanza a trasportare il paziente.

Ciò che è impossibile per l'epilessia:

1. tocca e prova a mantenere il paziente;
2. colpisci le dita in bocca;
3. mantenere una lingua;
4. metti qualcosa in bocca;
5. prova a rompere la mascella.

L'epilessia è malattia nervosa natura mentalecaratterizzato da diverse caratteristiche caratteristiche.

Il periodo tra le esacerbazioni può essere completamente normale e non accompagnato da sintomi. La malattia della fama acquisita da antica letteratura, dopo tutto, le menzioni si trovano negli scritti egiziani, da ora in poi sono passati diversi millenni.

I primi segni di epilessia negli adulti possono manifestarsi assolutamente a qualsiasi età. All'inizio, gli attacchi possono avere una gravità debole con enormi lacune, ma poi accadono sempre più spesso con una varietà di carattere.

Perché appare l'epilessia negli adulti

Il corso dell'epilessia negli adulti provoca una serie di motivi. Dopotutto, questa malattia è talvolta problematica. È più competente e razionalmente parlare di fattori rischiosi, piuttosto che sulle cause dirette della difesa.

Tra questi può essere distinto da diversi momenti.

• La predisposizione della natura ereditaria. Implica uno stato speciale di opzioni neurali, perché diventano inclini alla generazione.
• Lo stato acquisito è il processo di conseguenza delle malattie precedentemente trasferite, che includono CMT, meningite, tumori e cancro, danni tossici, picchi.

Ciascuno dei fattori presentati ha proprietà e caratteristiche portano alla formazione di neuroni nel cervello, che si distinguono per una soglia bassa eccitata.

È attraverso questo gruppo che la foculamento epilettica è la formazione di un focus epilettico, in cui l'impulso è localizzato, avendo la capacità di distribuire agli elementi circostanti.

Quando tutto ciò accade, succede il sequestro. Queste sono le cause dell'epilessia negli adulti, e come si può vedere, non è sempre possibile prevenirli.

Sintomatico della malattia

Con questo disturbo segni clinici Avere una natura spontanea di manifestazione. È meno comune provocarli lampeggiando la luce o lo stato febbrile. Fondamentalmente, i sintomi dell'epilessia negli adulti sono ridotti a determinate manifestazioni.

1. Convulsioni convulsioni generalizzate - Durante il loro paziente affrontano gravi danni, spesso la lingua mordava, o si verifica una minzione involontaria.
2. Sivuori parziali si manifestano durante la formazione di un focus di eccesso di eccitabilità in una certa area della corteccia. Le loro manifestazioni sono influenzate dalla posizione del focus.
3. Convulsioni convulsive di forma clonica o tonica. Attraverso il loro impatto, il coinvolgimento dell'intera corteccia del cervello in questo processo, il dolore può essere guardato in un unico posto.
4. Coerente spegnendo la coscienza in brevi periodi, mentre la persona cessa di avere una reazione ai fattori circostanti ed è in una posizione completamente congelata.

Con una fase leggera dell'epilessia, i sintomi degli adulti non sono quasi manifestati, e se la forma è dura, vengono ripetute ogni giorno e possono verificarsi più volte di seguito. Inoltre, il paziente tradizionalmente soffre di cambiamenti personali. Può accadere una tangente transizione da lusinghe e morbidezza alla malizia. Molte persone in ritardo dietro lo sviluppo mentale.

Caratteristiche degli eventi diagnostici

Per la terapia di alta qualità, è necessario determinare prima le cause dell'epilessia negli adulti. Puoi farlo solo attraverso l'aiuto di uno specialista esperto. La diagnosi si basa su come il paziente oi suoi parenti stesso descrive l'attacco osservato.

Oltre al sondaggio, il medico conduce accuratamente un sondaggio.

Comprende diversi eventi di base.

1. Cervello MRI, questa analisi rende possibile eliminare altri fattori causali e natura della malattia.
2. EEG implica l'uso di sensori speciali, che, con vista sulla testa, aiuta a fissare l'attività del piano epilettico.
3. ECG per testare la qualità e l'efficienza del muscolo cardiaco del paziente.
4. Controllo del funzionamento dei reni e del fegato, oltre ad altri organi interni.
5. Analisi del sangue e dell'urina, secondo i dati di ricerca di risonanza magnetica ottenuti.

La domanda è direttamente il trattamento dell'epilessia negli adulti, vale a dire, è l'epilessia negli adulti? Grazie allo sviluppo tecnologie moderne, Anche nell'area di prevenzione, è possibile raggiungere facilmente l'indicatore della salute richiesto.

Qual è la previsione del processo terapeutico

Nella parte del leone delle situazioni cliniche, se l'attacco è di parte, il trattamento delle previsioni dell'epilessia è più che favorevole. Circa il 70% delle situazioni dei pazienti sullo sfondo della terapia si svolge la remissione, cioè, implica l'assenza di convulsioni per un periodo di 5 anni.

Vale anche la pena notare che nel 30% delle situazioni continuano gli attacchi, quindi è necessario assegnare simultaneamente anticonvulsivi. Succede che tale agenti medici Assegnato nel complesso, ma questo sarà discusso ulteriormente.

Caratteristiche del processo terapeutico

Molti sono interessati alla questione di come trattare l'epilessia negli adulti, in particolare le persone che si sono scontrate con questo mal di faccia da affrontare.

In effetti, il compito di destinazione della terapia è ridotto per garantire che gli attacchi siano sospesi. Questo presta particolare attenzione alla minimizzazione effetti collaterali E nell'ottenere una vita completa e produttiva in seguito.

Prima di nominare farmaci antiepilettici, un esame dettagliato qualitativo del paziente è tenuto al medico partecipante. Implica l'attuazione delle misure cliniche e dell'adozione di soluzioni elettroencefalografiche.

Quali sono i principi del processo terapeutico

Se appare il sequestro, e succede costantemente, è necessario applicare una visita al medico. Prima di applicare qualsiasi preparati medicinali Il paziente dovrebbe ricevere informazioni sul diagramma della ricezione di farmaci e possibili effetti collaterali.

Di solito la specificità del trattamento, se questo sintomo si verifica, include diverse caratteristiche fondamentali chiave.

1. La piena corrispondenza della composizione di preparazione adottata delle varietà di convulsioni. Ciò è dovuto al fatto che ogni farmaco è adattato a determinati segni e sintomi.
2. Se possibile, è necessario applicare la monoterapia nella pratica. Implica l'uso del farmaco anti-epilettico.

Con l'avvento degli attacchi, i farmaci sono selezionati sulla base della forma e della natura della malattia. Di solito compresse, soluzioni o altre forme sono prescritte immediatamente nei dosaggi iniziali e aumentano gradualmente.

Se un particolare farmaco si rivela essere inefficace, viene annullato, e quindi viene assegnata la seguente composizione da utilizzare.

È severamente vietato cambiare i mezzi o terminare il loro uso sulla base di una decisione indipendente, anche se i sintomi apparvero sono stati eliminati. In caso di non conformità, le istruzioni del deterioramento possono verificarsi ancora molto presto.

Caratteristiche della terapia dei farmaci in epilessia

Questi metodi di trattamento implicano una combinazione con una dieta rigorosa, conforme ai regimi di sonno e wake. Anche i pazienti devono astenersi dal consumo di un gran numero di condimenti taglienti, bevande al caffè e alcolici. Dopo l'aspetto dei convulsioni, i medici di solito prescrivono i seguenti gruppi di droga.

• Le composizioni anticonvulsivanti forniscono riduzione della frequenza e della durata di tutti gli attacchi;
• fondi che contribuiscono all'oppressione o alla stimolazione della trasmissione di eccitazione in diversi dipartimenti;
• composizioni psicotrope che forniscono un impatto potente sul lavoro del cambio del CNS condizione mentale in genere.

In epilessia, le cause del verificarsi negli adulti sono determinate da un medico che è impegnato in appuntamento tecnica efficace Terapia.

Modi alternativi di intervento

I moderni metodi di intervento terapeutico sono presentati in un'ampia varietà e spesso appaiono nuovi metodi di terapia.

Di solito le tecniche di trattamento alternative comprendono diverse direzioni:

• chirurgia;
• metodo modalità;
• dieta ketogenica

La frequenza degli attacchi può influenzare la modalità giorno, così come i fattori possono essere individuali. A volte può anche emergere un'epilessia notturna, che è quella di formare attacchi di notte. La sua corrente e il suo trattamento dovrebbero anche esplorare uno specialista strettamente frequentato.

I documenti conservati indicano che molte figure famose (Caesar, Nobel, Dante) hanno sofferto di "malattia di Padochi" - epilessia.

Nella società moderna è difficile determinare la percentuale di pazienti - alcuni di loro macinano accuratamente il problema e il resto non conosce i sintomi. È necessario considerare in dettaglio ciò che è l'epilessia.

Oggi il trattamento aiuta l'85% delle persone prevengono attacco epilettico E condurre l'esistenza abituale. Le ragioni per il verificarsi dell'epilessia negli adulti non sono sempre rilevate.

Tuttavia, l'emergere del sequestro epilettico non è una frase, ma una manifestazione di una malattia che può essere trattata.

L'epilessia negli adulti si verifica con l'aumento dell'attività dei neuroni, che porta all'emergere di scariche neurali eccessive e anormali.

Si ritiene che le primarie di queste scariche patologiche (depolarizzazione dei neuroni) siano cellule di sezioni ferite cerebrali. In alcuni casi, il sequestro stimola l'emergere di nuovi fuochi di epilessia.

I principali fattori che contribuiscono allo sviluppo di questa patologia sono meningite, aracnoidite, encefalite, tumori, feriti, disturbi circolatori.

Spesso le cause dell'epilessia negli adulti rimangono incerte e i medici sono inclini a violare il saldo chimico nel cervello. Nei bambini, l'epilessia è associata a un fattore ereditario.

Ma a qualsiasi età, le cause dell'epilessia possono essere infettate o danneggiare il cervello. Più tardi la malattia si verifica nelle persone, maggiore è il pericolo dello sviluppo di gravi complicazioni cerebrali.

Perché sorgono l'epilessia? Questo contribuisce a:

• peso ridotto alla nascita, parto in anticipo (epilessia congenita);
• ferite generiche;
• anomalie per lo sviluppo del sistema vascolare;
• le ferite della manovella e del cervello (punch in testa);
• carenza di ossigeno;
• neoplasie maligne;
• infezioni;
• il morbo di Alzheimer;
• deviazioni ereditarie del metabolismo;
• thromboembolia. vasi sanguigni, conseguenze del tratto;
• disordini mentali;
• paralisi cerebrale;
• abuso di droga e alcool, antidepressivi e antibiotici.

Separatamente c'è un'epilessia mioclonica, che viene diagnosticata nei bambini o negli adolescenti durante lo sviluppo della pubblicazione. La patologia è ereditata, ma ci sono anche moduli acquisiti.

Sintomatico

Caratteristica della malattia: il paziente non può realizzare pienamente ciò che sta accadendo. Altri non sono sempre in grado di rendere giusta aiuto Con l'attacco si è verificato.

I principali sintomi dell'epilessia negli adulti e nei bambini sono periodicamente convulsioni emergenti, durante le quali sono contrassegnate:

• movimenti convulsivi;
• mancanza di reazione alle influenze esterne;
• perdita di conoscenza;
• convulsioni a forma di pedaggio di tutto il corpo;
• gettando la testa;
• salivo abbondante.

A volte può accadere che le possibilità intellettuali soffrono di epilessia, respinta. Alcuni pazienti, al contrario, aumentano la socievolezza, l'attenzione e il duro lavoro.

Epilettico processi di pensiero Allento, che si riflette nel comportamento e nel discorso. Anche un chiaro discorso di alcuni, ma ricco di un fatturato decrescente. Le persone iniziano a dettagli e spiegano l'ovvio. È difficile per loro cambiare gli argomenti della conversazione.

Forme di epilessia

La sua separazione si basa sulla Genesi e sulle categorie di attacchi:

1. Locale (parziale, focale) - malattia epilettica della zona frontale, temporale, scura o occipitale.
2. Generalizzato:

• idiopatico: la causa principale rimane insopportabile nel 70-80% dei casi;
• sintomatico - a causa del danno organico del cervello;
• cryptogenic - L'eziologia delle sindromi epilettiche è sconosciuta, la forma è considerata un intermedio tra i due precedenti.

Succede l'epilessia primaria o secondaria (acquisita). L'epilessia secondaria avviene sotto l'influenza di agenti esterni: gravidanza, infezione, ecc.

L'epilessia post-traumatica è chiamata il verificarsi di convulsioni nei pazienti dopo danni fisici al cervello, perdita di coscienza.

Nei bambini, l'epilessia mioclonica è caratterizzata da attacchi di convulsione con una massiccia manifestazione simmetrica e non provoca deviazioni in un piano psicologico.

L'epilessia alcolica è associata all'abuso di alcol.

Epilessia notturna - I crampi accadono in un sogno a causa di una diminuzione dell'attività cerebrale. I pazienti con epilessia possono mordere la lingua durante il sonno; L'attacco è accompagnato da minzione incontrollata.

Attacchi

Il sequestro dell'epilessia è una reazione del cervello che scompare dopo aver eliminato le radici. In questo momento, è formata una grande focus dell'attività neurale, che è oscurata da un'area restrittiva come un isolamento elettricabile.

Le cellule nervose estreme non consentono allo scarico di andare in tutto il cervello, finché il loro potere. Quando si rompe, inizia a circolare su tutta la superficie della corteccia, chiamando "Arresto" o "Assanx".

I medici esperti sanno come riconoscere l'epilessia. Nello stato di Assanx, l'epilettico viene rimosso dal mondo: bruscamente silenzioso, concentra lo sguardo sul posto e non risponde all'ambiente.

Absanus dura un paio di secondi. Se la scarica appare sulla zona del motore, viene visualizzata la sindrome convulsiva.

Una forma assoluta della malattia L'epilettico impara da testimoni oculari, in quanto non sente nulla.

Tipi di attacchi

Gli attacchi epilettici sono classificati da diversi criteri.

La conoscenza del tipo esatto di malattia consente di scegliere il trattamento più efficiente.

La classificazione si basa sui motivi, lo scenario di flusso e la posizione della messa a fuoco.

Sulle cause della radice:

• primario;
• secondario;

Secondo lo scenario di sviluppo:

• conservazione della coscienza;
• mancanza di coscienza;

Per posizione del focolare:

• corteccia dell'emisfero sinistro;
• la corteccia dell'emisfero destro;
• profondità.

Tutti gli attacchi dell'epilessia sono suddivisi in 2 gruppi numerosi: generalizzati e focali (parziali). Con convulsioni generalizzate, sia gli emisferi cerebrali sono coperti da attività patologiche.

Con attacchi focali, l'obiettivo di eccitazione è localizzato in qualsiasi zona del cervello.

Gli attacchi generalizzati sono caratterizzati da perdita di coscienza, mancanza di controllo delle loro azioni. Cadute epilettiche, getta la testa, il corpo scuote le convulsioni.

Durante il sequestro, una persona comincia a gridare, perde la coscienza, i ceppi del corpo e tira fuori, copertine per la pelle Pale e respiratorio rallenta.

Allo stesso tempo, il battito cardiaco è costoso, una saliva schiuma scorre dalla bocca, sorge pressione arteriosa, Specialmente le feci e le urine evidenziate. Parte delle sindromi elencate durante l'epilessia può essere assente (epilessia incoerente).

Dopo le forniture, i muscoli si rilassano, la respirazione diventa più profonda, i crampi passano. Nel tempo, la coscienza ritorna, ma rimane ancora un giorno aumentato sonnolenza, confuso.

Tipi di attacchi a bambini e adulti

L'attacco febbrile dell'epilessia può apparire nei bambini fino a 3-4 anni aumentando la temperatura.

L'epilessia è fissata nel 5% dei bambini. I bambini hanno epilessia due tipi:

• benigno - Le convulsioni sono fermate autonomamente o con un trattamento minimo (epilessia mioclonica);
• malignante - qualsiasi appuntamento non porta a miglioramenti, la malattia progredisce.

Le convulsioni nei bambini hanno un carattere offuscato e flusso atipicamente, senza determinati sintomi. I genitori a volte non notano gli attacchi iniziali.

Le medicine moderne hanno alte prestazioni - nel 70-80% dei casi c'è un blocco di un focus convulso nel cervello.

L'epilessia mioclonica è accompagnata da diversi tipi di convulsioni:

• Il sequestro epilettico tonico-clonico è prima accompagnato dalla tensione delle estensori muscolari (il corpo è attivo dall'arco), e poi i muscoli confinanti (l'epilettico batte la testa sul pavimento, può mordere la lingua).
• Gli assans sono caratterizzati dalla sospensione dell'attività, ci sono spesso nell'infanzia. Il bambino "si blocca", a volte può sorgere l'aumentazione dei muscoli del viso.

Gli attacchi focali (parziali) si verificano nell'80% negli anziani e nel 60% nell'infanzia.

Iniziare quando si localizza la messa a fuoco dell'eccitazione su una sezione della corteccia del cervello. Ci sono attacchi:

• vegetativo;
• il motore;
• sensibile;
• mentale.

In casi difficili, la coscienza viene persa parzialmente, ma il paziente non entra in contatto e non fornisce una relazione nelle sue azioni. Dopo ogni attacco, potrebbe verificarsi generalizzazione.

Negli adulti, dopo tali attacchi, progredisce le lesioni cerebrali biologiche. Per questo motivo, è importante sottoporsi a un sondaggio dopo il mare.

L'EpipRocket dura fino a 3 minuti, dopo di che si verifica la confusione della coscienza e della sonnolenza. Quando "Shards", una persona non ricorda cosa è successo.

Presidi dei precursori

Arbitri (Aura) appaiono prima di grandi convulsioni in un paio d'ore o giorni: irritabilità, eccitabilità, comportamento inadeguato.

I primi segni di epilessia negli adulti - vari tipi di Aura:

• sensoriale - uditiva, allucinazioni visive;
• mentale - una sensazione di paura, appare la beatitudine;
• vegetativo - violazione del funzionamento degli organi interni: nausea, battito cardiaco rapido;
• motore: manifesta automatismo motore;
• discorso - Pronuncia di parole senza senso;
• sensibile - l'aspetto di una sensazione di intorpidimento, freddo.

Manifestazioni intergreviose

Studi recenti mostrano che i sintomi dell'epilessia negli adulti non sono solo dai convulsioni.

Una persona ha una prontezza costantemente elevata per i crampi, anche quando non appaiono.

Il pericolo è quello di sviluppare encefalite epilettica, specialmente nell'infanzia. L'attività bioelettrica innaturale del cervello tra i convulsioni causa gravi malattie.

Primo soccorso

La cosa principale è mantenere la calma. Come determinare l'epilessia? Se una persona ha convulsioni e alunni sono ampliati, allora questo è un epiprot.

Il primo soccorso per il sequestro epilettico include la sicurezza: le teste epilettiche sono messe su una superficie morbida, pulite oggetti taglienti e tagliati.

Non limitare i movimenti convulsivi. È vietato mettere nella bocca del paziente qualsiasi oggetto o spremere i denti.

Con l'aspetto del vomito umano, si girano sul lato in modo che i vomiti non siano nel tratto respiratorio.

La durata delle convulsioni è un paio di minuti. Con una durata di oltre 5 minuti o la presenza di feriti causa "ambulanza". Dopo il paziente messo sul lato.

I piccoli attacchi non forniscono interventi dal lato.

Ma se il sequestro dura più di 20 minuti, allora la probabilità di stato epilettico è alta, fermata che può solo amministrazione endovenosa droghe. La prima assistenza nell'epilessia di questa specie è chiamare i medici.

Diagnostica

La diagnosi inizia con un sondaggio dettagliato del paziente e dei suoi altri che diranno cosa è successo. Il dottore dovrebbe sapere stato generale Salute del paziente e caratteristiche degli attacchi, quanto spesso sorgono.

È importante scoprire la presenza di predisposizione genetica.

Dopo aver raccolto Anamnesis, vai a un esame neurologico per identificare i segni delle lesioni cerebrali.

La risonanza MRI ha sempre effettuato di eliminare la malattia del sistema nervoso, che può anche provocare convulsioni.

L'elettricitàfalografia consente di studiare l'attività elettrica del cervello. La decodifica dovrebbe essere fatta un neurologo esperto, poiché l'attività epilettica avviene nel 15% delle persone sane.

Spesso, tra gli attacchi, l'immagine EEG è normale, allora gli impulsi patologici sono provocati dal medico partecipante prima dell'esame.

Durante la diagnostica, è importante determinare il tipo di sequestri per nominare correttamente i farmaci. Ad esempio, l'epilessia mioclonica è solo differenziazione stazionaria.

Trattamento

Quasi tutti i tipi di convulsioni epilettiche possono essere trattenuti con droghe mediche. Oltre alle droghe, prescrivere la dieterapia. In assenza del risultato, ricordano all'intervento chirurgico.

Il trattamento dell'epilessia negli adulti è determinato in base al peso e alla frequenza dei convulsioni, dall'età e dalla salute. La definizione corretta del suo tipo aumenta l'efficacia del trattamento.

I preparati medici devono essere presi dopo i sondaggi. Non trattano la causa della malattia, ma solo avvertono nuovi attacchi e progressione della malattia.

Utilizzare i farmaci dei seguenti gruppi:

• anticonvulsivo;
• psicotropico;
• nootropico;
• tranquillanti;
• vitamine.

L'alta efficienza è celebrata trattamento completo Sotto il saldo del lavoro / riposo, l'esclusione dell'alcool, la corretta nutrizione.

Le convulsioni epilettiche progressive possono musiche ad alto volume, inclet-splip, sovratensione fisica o emotiva.

Devi essere preparato per il trattamento a lungo termine e la regolare ricezione di farmaci. Se la frequenza degli attacchi è ridotta, il volume della terapia farmacologica può essere ridotto.

L'intervento chirurgico è prescritto durante l'epilessia sintomatica quando la causa della malattia è aneurisme, tumori, ascessi.

Le operazioni vengono eseguite sotto anestesia locale per monitorare l'integrità e la reazione del cervello. È buono per questo tipo di trattamento. Forma del tempio della malattia - nel 90% dei pazienti ha migliorato il benessere.

Con la forma idiopatica, può essere assegnato alla kallosotomia - taglio del corpo di mais per la comunicazione di due emisferi. Tale intervento impedisce la ripetizione degli attacchi nell'80% dei pazienti.

Complicazioni e conseguenze

È importante rendersi conto di ciò che è pericoloso epilessia. Lo stato epilettico è considerato la complicazione principale quando la coscienza tra frequenti convulsioni non viene restituita al paziente.

L'attività epilettica più forte porta ad un ebano cerebrale, da cui può soffrire di morire.

Un'altra complicazione dell'epilessia è infortunio a causa della caduta di una persona su una superficie solida, se alcune parti del corpo vengono colpite negli oggetti in movimento, la perdita della guida della coscienza.

Il linguaggio e le guance più comuni. Con bassa mineralizzazione ossea, la grave contrazione muscolare provoca fratture.

Nel secolo scorso, si credeva che questa malattia provoca il disturbo di Psyne, l'epilettico è stato inviato per il trattamento agli psichiatri. Oggi i neurologi conducono la lotta contro la malattia. Tuttavia, è stato stabilito che alcuni cambiamenti mentali hanno ancora luogo.

Gli psicologi festeggiano le deviazioni emergenti:

• caratterizzato (infantilismo, pedanteria, egocentrismo, affetto, vitalità);
• disturbi formali mentali (dettagli, circostanza, persvezione);
• disturbi emotivi permanenti (impulsività, morbidezza, influenza la viscosità);
• riduzione dell'intelligenza e della memoria (demenza, violazioni cognitive);
• modifica della temperatura e del settore degli hobby (aumento dell'instinto di autoconservazione, umore sullo stato).

Anche con la giusta selezione di droghe nei bambini, possono apparire difficoltà nell'apprendimento associato all'iperattività. Soffrono il maggior numero di tutti in un piano psicologico, a causa del quale iniziano a comprensione, scelgono la solitudine, hanno paura dei posti affollati.

L'attacco può accadere a scuola o in un altro luogo pubblico. I genitori sono obbligati a spiegare al bambino, qual è la malattia, come comportarsi nella preferenza dell'attacco.

Gli adulti hanno restrizioni su alcune classi. Ad esempio, guidare auto, lavorando con automi, nuotare in corpi idrici. Con una grave malattia, è necessario controllare il suo stato psicologico.

L'epilettico dovrà cambiare stile di vita: escludere forte esercizio fisico e sport.

Epilessia in donne incinte

Molti farmaci antiepilettici sopprimono l'efficacia dei contraccettivi, che aumentano il rischio di una gravidanza indesiderata.

Se una donna vuole essere una madre, non vale la pena persecuzione - per eredità non è la malattia stessa, ma solo predisposizione genetica A lei.

In alcuni casi, i primi attacchi dell'epilessia sono apparsi nelle donne durante l'utensile dei bambini. Per tali donne, è stato sviluppato un piano di trattamento di emergenza.

Con epilessia è possibile dare alla luce bambino sano. Se il paziente è elencato in considerazione con l'epileptologo, allora quando si pianifica la gravidanza sta preparando uno scenario pre-scenario del suo sviluppo.

La futura madre dovrebbe conoscere l'influenza dei farmaci anticonvulsivanti sul frutto, in tempo per subire sondaggi per identificare le patologie dello sviluppo del bambino.

6 mesi prima della presunta gravidanza rivedere terapia medicinale. Spesso, i medici cancellano completamente farmaci anticonvulsivi se gli attacchi erano assenti negli ultimi 2 anni e non ci sono deviazioni neurologiche.

Quindi la probabilità di flusso di gravidanza senza convulsione in presenza dell'epilessia è alta.

Ipossia e ipertermia causati da stato epilettico sono il più grande pericolo durante la gravidanza. C'è una minaccia per la vita per il feto e la madre a causa della violazione del cervello e del lavoro renale - il 3-20% delle femmine non è sopravvissuta in una situazione del genere.

Nei paesi sviluppati, questo indicatore è minimo, l'attrezzatura moderna consente di identificare le deviazioni nelle prime fasi.

La patologia dei frutti più comuni è la presenza, le anomalie congenite, molte delle quali sono corrette intervento chirurgico Nel primo anno della vita del bambino.

Conclusione

La diagnosi dell'epilessia non è una frase per le persone di alcuna età. Oggi, ogni neurologo sa come trattare l'epilessia negli adulti senza perdere la capacità di lavorare. I preparati consentono di bloccare gli attacchi nell'85% dei casi.

Diagnosi tempestiva I. trattamento adeguato consentire la remissione dell'epilessia per molto tempo - La malattia non si manifesta.

Epilettico - Le persone comuni che circondano che non dovrebbero avere paura, ma sapere cosa fare con l'attacco dell'epilessia. La previsione per la vita con l'epilessia è abbastanza favorevole.

Speriamo che l'articolo ti abbia aiutato a scoprire quale malattia è l'epilessia, come si manifesta e quali sono i principi del suo trattamento. Se ti piace il record, metti 5 stelle!