Carte de referință medicinală geotar. Carte de referință medicinală geotar Algoritm 20 ml 40 glucoză

Excipienți: clorură de sodiu.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Odată cu introducerea soluțiilor hipertonice (20%, 30%, 40%) într-o venă, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice cresc, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește , activitate contractilă mușchiul inimii, vasele de sânge se dilată, crește diureza.

Indicatii de utilizare:

Soluțiile de glucoză 20% sunt utilizate pentru hipoglicemie și afecțiuni hepatice (hepatită, ciroză, comă hepatică), pentru osmoterapie cu diureză insuficientă, colaps și șoc, cu boli infecțioase severe, decompensare cardiacă, diverse intoxicații (intoxicații cu medicamente, cianuri, monoxid de carbon și etc.), cu diateză hemoragică. Nutriție parenterală totală sau parțială. Soluțiile de glucoză pot fi utilizate atât independent, cât și conform indicațiilor în combinație cu alte substanțe medicamentoase (clorură de sodiu, clorură de potasiu, NaEDTA etc.), precum și utilizate pentru diluare. medicamente.

Dozaj si administrare:

Soluția de glucoză hipertonică (20%) se injectează numai în venă pml o dată sau se picura până la 300 ml pe zi. Dacă este necesar, este permisă introducerea unor volume mari de soluție hipertonică de glucoză. Pentru o absorbție mai completă a glucozei, administrată în cantități mari, insulina este prescrisă concomitent cu aceasta în doză de: 1 unitate de insulină la 4-5 g de glucoză. Pacienților cu diabet zaharat, glucoza se administrează cu prudență, sub controlul zahărului din sânge și urină.

Caracteristicile aplicației:

Cu administrarea repetată a soluției, sunt posibile încălcări stare functionala ficat și epuizarea aparatului insular al pancreasului. Datorită creșterii presiunii osmotice a sângelui, o soluție de 20% este injectată în vena centrală cu ajutorul unui cateter.

Contraindicatii:

O contraindicație relativă este hiperglicemia în diabetul zaharat.

Supradozaj:

O supradoză de soluții hipertonice de glucoză poate dezvolta hiperglicemie. Pentru a o corecta, se utilizează insulină și se efectuează și terapia simptomatică.

Conditii de depozitare:

Într-un loc ferit de umiditate și lumină, la o temperatură de +5 până la +30 °C. Perioada de valabilitate 2 ani.

Condiții de concediu:

Pachet:

100, 250 sau 500 ml în recipiente de polimer pentru soluții perfuzabile.

Lăsați feedback

Medicamente similare

Înlocuitori de plasmă. dextran.

Stimulator de regenerare tisulară

Soluții pentru administrare intravenoasă. Carbohidrați.

Soluții pentru nutriția parenterală.

Soluții pentru administrare intravenoasă. solutii de irigare.

Mijloace de nutriție medicală. Carbohidrați.

Înlocuitor de plasmă, înseamnă pentru alimentația parenterală

Glucoză

Substanta activa

Grupe farmacologice

Clasificare nosologică (ICD-10)

Compoziția și forma eliberării

într-o sticlă de 500 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

efect farmacologic

Indicații pentru glucoză

Deshidratare hipertensivă; nutriție parenterală; studiul funcției renale la pacienții deshidratați (soluție 10%).

Contraindicatii

Dozaj si administrare

In/in, picatură. Se administrează o soluție 5% cu o viteză maximă de 7 ml/min (150 picături/min; 400 ml/h); maxim doza zilnica- 2000 ml; 10% - până la 3 ml/min (60 picături/min), doza zilnică maximă este de 1000 ml. In/in, jet - 10–50 ml soluții de 5 sau 10%.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4–6 g/kg, adică. aproximativ 250-450 g/zi (cu scăderea ratei metabolice, doza zilnică se reduce la 200-300 g), în timp ce volumul de lichid administrat este de 30-40 ml/kg/zi.

Pentru alimentația parenterală, alături de grăsimi și aminoacizi, în prima zi se administrează 6 g glucoză/kg/zi, iar ulterior până la 15 g/kg/zi. La calcularea dozei de glucoză cu introducerea de soluții de 5 și 10%, este necesar să se țină seama de volumul admisibil al lichidului injectat: pentru copiii cu o greutate de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, 10- 40 kg - 45-100 ml / kg / zi

Viteza de injectare: sub starea normală a metabolismului viteza maxima introducere la adulți - 0,25-0,5 g/kg/h (cu o scădere a ratei metabolice, viteza de administrare este redusă la 0,125-0,25 g/kg/h). La copii - nu mai mult de 0,5 g / kg / h, adică aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min pentru o soluție de 5% (20 picături \u003d 1 ml).

Pentru o absorbție mai completă a glucozei administrate în doze mari, insulina este prescrisă simultan la o rată de 1 UI de insulină la 4-5 g de glucoză. Pacienții cu diabet zaharat, odată cu introducerea medicamentului, este necesar să se controleze conținutul de glucoză din sânge și urină.

Masuri de precautie

Condiții de păstrare a medicamentului Glucoză

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data de expirare a medicamentului Glucoză

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Prețurile în farmaciile din Moscova

Informațiile furnizate cu privire la prețurile medicamentelor nu reprezintă o ofertă de vânzare sau cumpărare de bunuri.

Informațiile sunt destinate exclusiv pentru compararea prețurilor în farmaciile staționare care funcționează în conformitate cu articolul 55 din Legea federală „Cu privire la circulația medicamentelor” din 12 aprilie 2010 N 61-FZ.

tablete 0,5 g, 10 buc.

Pharmstandard JSC (Rusia)

tablete 0,5 g, 10 buc.

Pharmstandard JSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 10%, 1 buc.

Companie farmaceutică Alium Production (Rusia)

soluție pentru perfuzii 10%, 12 buc.

Kraspharma OJSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 10%, 24 buc.

Kraspharma OJSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Întreprinderea Unitară de Stat Sakhamedprom a Republicii Sakha (Yakutia) (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Companie farmaceutică Alium Production (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Kraspharma OJSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Kraspharma OJSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Sintez OJSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 1 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 10 buc.

soluție pentru perfuzii 5%, 12 buc.

Kraspharma OJSC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 15 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 24 buc.

Kraspharma OJSC (Rusia)

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 28 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

soluție pentru perfuzii 5%, 28 buc.

Mospharm LLC (Rusia)

Biofabrica Armavir FKP (Rusia)

solutie pentru administrare intravenoasa 40%, 10 buc.

Slavyanskaya Apteka OOO (Rusia)

Binnopharm CJSC (Rusia)

solutie pentru administrare intravenoasa 400 mg/ml, 10 buc.

Groteks OOO (Rusia)

solutie pentru administrare intravenoasa 400 mg/ml, 10 buc.

Glucoză

Instructiuni de folosire:

Preturi in farmaciile online:

Glucoza - un mijloc de nutriție cu carbohidrați; are efect detoxifiant și hidratant.

Forma de eliberare și compoziția

Indicatii de utilizare

• ca sursă de carbohidrați;

Contraindicatii

• hiperlactatemie;
• hiperglicemie;
• intoleranță la dextroză;
• comă hiperosmolară;

Mod de aplicare și dozare

Efecte secundare

Instrucțiuni Speciale

interacțiunea medicamentoasă

Analogii

Termeni si conditii de depozitare

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberat pentru spitale.

Tablete de glucoză 0,5 g 10 buc.

Glucoză 500mg №20 comprimate

Soluție de glucoză 5% 250 ml

Soluție de glucoză pentru perfuzie 5% flacon de 200 ml

Soluție de glucoză pentru perfuzie 10% flacon de 200 ml

Glucoză Brown soluție 5% 500 ml

Glucoză 5% soluție perfuzabilă 200ml nr. 1 flacon /Mospharm/

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiuni oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Stomacul uman se descurcă bine cu obiectele străine și fără intervenție medicală. Se știe că sucul gastric poate dizolva chiar și monedele.

Milioane de bacterii se nasc, trăiesc și mor în intestinele noastre. Ele pot fi văzute doar la mărire mare, dar dacă ar fi aduse împreună, ar încăpea într-o ceașcă de cafea obișnuită.

Patru felii de ciocolată neagră conțin aproximativ două sute de calorii. Așa că dacă nu vrei să te faci mai bine, este mai bine să nu mănânci mai mult de două felii pe zi.

În timpul muncii, creierul nostru cheltuiește o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bec deasupra capului tău în momentul în care apare un gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Când îndrăgostiții se sărută, fiecare dintre ei pierde 6,4 calorii pe minut, dar în acest proces schimbă aproape 300 de tipuri diferite de bacterii.

La 5% dintre pacienți, antidepresivul clomipramina provoacă orgasm.

Căderea de pe un măgar este mai probabil să îți rupă gâtul decât să cazi de pe un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Medicamentul pentru tuse „Terpinkod” este unul dintre liderii în vânzări, deloc din cauza proprietăților sale medicinale.

Sunt foarte interesante sindroame medicale precum înghițirea compulsivă a obiectelor. În stomacul unui pacient care suferea de această manie au fost găsite 2500 de obiecte străine.

Zâmbetul de doar două ori pe zi poate scădea tensiunea arterială și poate reduce riscul de atacuri de cord și accident vascular cerebral.

În efortul de a scoate pacientul afară, medicii merg adesea prea departe. Deci, de exemplu, un anume Charles Jensen în perioada 1954-1994. a supraviețuit la peste 900 de operații de îndepărtare a neoplasmelor.

Cu vizitele regulate la solar, șansa de a face cancer de piele crește cu 60%.

Australianul James Harrison, în vârstă de 74 de ani, a donat sânge de aproximativ 1.000 de ori. L grup rar sânge, ai cărui anticorpi ajută nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

În Marea Britanie, există o lege conform căreia un chirurg poate refuza să efectueze o operație unui pacient dacă acesta fumează sau are supraponderal. Omul trebuie să renunțe obiceiuri proasteși atunci, poate, nu va avea nevoie de operație.

Să spun chiar și cel mai scurt și cuvinte simple, folosim 72 de mușchi.

Prostatita este proces inflamatorîn zona prostatei. Aceasta este una dintre cele mai frecvente boli. sistemul genito-urinar la barbati. Cum.

GLUCOZĂ

250 ml - recipiente (32) din folie polimerica multistrat pe baza de polipropilena - cutii de carton.

500 ml - recipiente (20) din folie polimerica multistrat pe baza de polipropilena - cutii de carton.

Participă la diferite procese metabolice din organism. Infuzia de soluții de dextroză completează parțial deficitul de apă. Dextroza, care intră în țesuturi, este fosforilată, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicată activ în multe părți ale metabolismului corpului. Soluția de dextroză 5% este izotonică pentru plasma sanguină.

Este absorbit complet de organism, nu este excretat de rinichi (apariția în urină este un semn patologic).

Lipsa nutriției cu carbohidrați;

Reumplerea rapidă a volumului de lichid;

Cu deshidratare celulară, extracelulară și generală;

Ca componentă a lichidelor de înlocuire a sângelui și anti-șoc;

Pentru prepararea medicamentelor pentru administrare intravenoasă.

Încălcări postoperatorii ale utilizării dextrozei;

Tulburări circulatorii care amenință umflarea creierului și plămânilor;

umflarea creierului;

Insuficiență ventriculară stângă acută;

CU prudență: insuficiență cardiacă cronică decompensată, cronică insuficiență renală, hiponatremie, Diabet.

În/în jet, picurare. Doza de solutie administrata depinde de varsta, greutatea corporala si stare clinică rabdator. In/in jet poml. Când in/in injecție prin picurare doza recomandată pentru adulți este de la 500 până la 3000 ml/zi. Doza recomandată pentru copiii cu greutatea de la 0 la 10 kgml/kg/zi; greutate corporală de la 10 la 20 kgml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg/zi; cu o greutate mai mare de 20 kgml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg/zi. Viteza de administrare este de până la 5 ml/kg corp/h, ceea ce corespunde la 0,25 g dextroză/kg corp/h. Această rată este echivalentă cu 1,7 picături/kg bw/min.

La administrarea soluţiilor de glucoză posibil: febră, inflamație a țesuturilor la locul injectării, tromboză și/sau tromboflebită, care este cel mai adesea asociată cu o încălcare a tehnicii de injectare.

Simptome: cu supradozaj, hiperglicemie persistentă, glucozurie, hiperglicemie, comă hiperosmolară, hiperhidratare, tulburări de apă echilibru electrolitic, insuficiență ventriculară stângă acută.

Tratament: medicamentul trebuie întrerupt, trebuie administrată insulină acțiune scurtăși să ofere tratament simptomatic

Soluția de dextroză nu poate fi utilizată împreună cu sângele conservat cu citrat de sodiu.

Perfuziile cu volume mari de dextroză sunt periculoase la pacienții cu pierderi semnificative de electroliți. Este necesar să se monitorizeze echilibrul electrolitic.

Pentru a crește osmolaritatea, soluția de dextroză 5% poate fi combinată cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este necesar să se controleze concentrația de glucoză din sânge.

Pentru o absorbție mai completă și mai rapidă a dextrozei, puteți introduce s/c 4-5 UI de insulină cu acțiune scurtă, la rata de 1 UI de insulină cu acțiune scurtă la 4-5 g de dextroză.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Congelarea medicamentului, cu condiția ca ambalajul să fie sigilat, nu este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. După transport în condiții de temperatură negativă, containerele din containerul de transport trebuie păstrate la o temperatură de 15° până la 25°C până la dezghețare completă.

Dacă conținutul recipientului devine tulbure, nu utilizați. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare

Pentru a pune o întrebare despre activitatea proiectului sau pentru a contacta editorii, utilizați acest formular.

Glucoză în fiole instrucțiuni de utilizare

Director al Institutului de Diabet: Aruncați metrul și benzile de testare. Gata cu Metformin, Diabeton, Siofor, Glucophage și Januvia! Tratează-l cu asta. »

Forma de eliberare și compoziția

• soluție perfuzabilă 5%: lichid transparent incolor [100, 250, 500 sau 1000 ml în recipiente de plastic, 50 sau 60 buc. (100 ml), 30 sau 36 buc. (250 ml), 20 sau 24 buc. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
• soluție perfuzabilă 10%: lichid transparent incolor (500 ml în recipiente de plastic, 20 sau 24 de bucăți în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare).

Substanță activă: dextroză monohidrat - 5,5 g (corespunzător la 5 g dextroză anhidră) sau 11 g (corespunzând la 10 g dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml.

Indicatii de utilizare

• ca sursă de carbohidrați;
• ca componentă a fluidelor anti-șoc și înlocuitoare de sânge (pentru șoc, colaps);
• ca soluție de bază pentru diluare și diluare substante medicinale;
• cu hipoglicemie moderată (în scop profilactic și pentru tratament);
• cu deshidratare (din cauza diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicatii

• hiperlactatemie;
• hiperglicemie;
• hipersensibilitate la substanța activă;
• intoleranță la dextroză;
• comă hiperosmolară;
• alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru soluție de glucoză 5%: diabet zaharat necompensat.

În plus, pentru soluția de glucoză 10%:

• diabet zaharat decompensat și diabet insipid;
• hiperhidratare extracelulară sau hipervolemie și hemodiluție;
• insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
• insuficiență cardiacă decompensată;
• ciroză hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edem la plămâni și creier).

Perfuzia cu soluții de dextroză 5% și 10% este contraindicată în 24 de ore după o leziune la cap. De asemenea, este necesar să se țină cont de contraindicațiile pentru substanțele medicamentoase adăugate în soluția de dextroză.

Poate fi folosit in timpul sarcinii si alaptarii conform indicatiilor.

Mod de aplicare și dozare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt stabilite în funcție de vârsta, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză din sânge trebuie monitorizată cu atenție.

De obicei, medicamentul este administrat într-o venă centrală sau periferică, ținând cont de osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiperosmolare poate provoca iritații ale venelor și flebită. Când este posibil, atunci când se utilizează toate soluțiile parenterale, se recomandă utilizarea filtrelor în linia de soluții a sistemelor de perfuzie.

• ca sursă de carbohidrați și cu deshidratare extracelulară izotopică: cu o greutate corporală de aproximativ 70 kg - de la 500 la 3000 ml pe zi;
• pentru diluarea medicamentelor administrate parenteral (ca soluție stoc): de la 50 la 250 ml per doză de medicament administrat.

• ca sursă de carbohidrați și cu deshidratare extracelulară izotopică: cu o greutate corporală de 0 până la 10 kg - 100 ml/kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg per zi, cu greutate corporală de la 20 kg - 1500 ml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg pe zi;
• pentru diluarea medicamentelor administrate parenteral (ca soluție stoc): de la 50 la 100 ml per doză de medicament administrat.

În plus, soluția de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și rehidratarea în caz de pierdere de lichide.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg/kg/minut (pentru pacienții adulți) la 10-18 mg/kg/minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Viteza de administrare a soluției se alege în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, pragul de utilizare a dextrozei în organism nu trebuie depășit, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

• prematuri și nou-născuți la termen - 10-18 mg / kg / min;
• de la 1 la 23 de luni - 9-18 mg / kg / min;
• de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
• de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Farmaciile vor din nou să încaseze pe diabetici. Există un drog european modern și inteligent, dar ei tac în privința lui. Acest.

Pe baza datelor disponibile, incidența reacțiilor adverse nu poate fi determinată.

• sistemul imunitar: hipersensibilitate*, reactii anafilactice*;
• metabolism și nutriție: hipervolemie, hipokaliemie, hipomagnezemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
• piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, transpirație crescută;
• vase: flebită, tromboză venoasă;
• rinichii si tractului urinar: poliurie;
• stare patologică a locului de injectare și tulburări generale: infecție la locul injectării, frisoane *, flebită, febră *, durere locală, iritație la locul injectării, extravazare la locul injectării, febră, tremor, reacții febrile, tromboflebită;
• date de laborator şi instrumentale: glicozurie.

*Date efecte secundare posibil la pacienții alergici la porumb. Ele se pot manifesta și sub formă de alte tipuri de simptome, cum ar fi cianoză, hipotensiune arterială, bronhospasm, angioedem, mâncărime.

Instrucțiuni Speciale

Sunt diabetic de 31 de ani. Acum sănătos. Dar, aceste capsule nu sunt disponibile oameni normali, farmaciile nu vor sa le vanda, nu le este profitabil.

Au existat cazuri de reacții la perfuzie, inclusiv reacții anafilactoide/anafilactice, reacții de hipersensibilitate la utilizarea soluțiilor de dextroză. Dacă apar simptome sau semne ale unei reacții de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat. Depinzând de indicatori clinici trebuie luate măsuri terapeutice adecvate.

Glucoza nu trebuie utilizată dacă pacientul este alergic la porumb și subprodusele de porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, metabolismul acestuia (pragul de utilizare a dextrozei), volumul și viteza de perfuzie administrare intravenoasă dextroza poate duce la dezechilibru electrolitic (și anume: hipomagnezemie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hiponatremie, hiperhidratare/hipervolemie și, de exemplu, congestie, inclusiv edem pulmonar și hiperemie), hipoosmolaritate, hiperosmolaritate, deshidratare și diureză osmotică.

Poate provoca hiponatremie hipoosmotică durere de cap, greață, convulsii, letargie, comă, edem cerebral și moarte.

Cu simptome severe de encefalopatie hiponatremică, este necesară asistență medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hipoosmotică se observă la copii, femei, vârstnici, pacienți după intervenții chirurgicale și cei cu polidipsie psihogenă.

Riscul de a dezvolta encefalopatie ca o complicație a hiponatremiei hipoosmotice este mai mare la copiii și adolescenții sub 16 ani, femeile aflate în premenopauză, pacienții cu boală a sistemului nervos central. sistem nervosși pacienții cu hipoxemie.

Necesită întreținere periodică cercetare de laborator pentru a monitoriza modificările echilibrului hidric, echilibrului acido-bazic și al concentrației electroliților în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, să evalueze dozele utilizate sau starea pacientului.

Glucoza este prescrisă cu prudență extremă la pacienții cu un risc crescut de dezechilibru hidric și electrolitic, exacerbat de încărcătura crescută de apă liberă, hiperglicemie și nevoia de insulină.

Indicatorii clinici ai stării pacientului stau la baza măsurilor preventive și corective.

Perfuzia de volum mare trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și suprahidratare.

Când se utilizează o doză mare de dextroză sau utilizare pe termen lung este necesar să se controleze concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să se prescrie preparate cu potasiu pentru a evita hipokaliemia.

Pentru a preveni hiperglicemia și sindromul hiperosmolar cauzat de administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să se controleze viteza de perfuzie (trebuie să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). Cu o concentrație crescută de dextroză în sânge, viteza de perfuzie trebuie redusă sau administrarea de insulină trebuie prescrisă.

Cu prudență, administrarea intravenoasă a soluțiilor de glucoză se efectuează la pacienții cu malnutriție severă, leziuni cerebrale traumatice severe (soluțiile de glucoză sunt contraindicate în prima zi după leziunea la cap), deficit de tiamină (inclusiv la pacienții cu alcoolism cronic), dextroză redusă. toleranță (de exemplu, în afecțiuni precum diabetul zaharat, sepsis, șoc și leziuni, insuficiență renală), dezechilibre fluide și electrolitice, accident vascular cerebral ischemic acut și nou-născuți.

La pacienții cu malnutriție severă, realimentarea poate duce la dezvoltarea sindromului de realimentare, care se caracterizează prin concentrații intracelulare crescute de magneziu, potasiu și fosfor din cauza anabolismului crescut. Retenția de lichide și deficitul de tiamină sunt, de asemenea, posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se monitorizeze cu atenție și cu regularitate și să crească aportul de nutrienți treptat, evitând supranutriția.

În pediatrie, rata și volumul perfuziilor sunt determinate de medicul curant cu experiență în terapia cu fluide intravenoase la copii și depind de greutatea corporală, vârsta, metabolismul și starea clinică a copilului, precum și de terapia concomitentă.

Nou-născuții, în special cei născuți prematur sau cu greutate mică la naștere, prezintă un risc crescut de a dezvolta hipoglicemie și hiperglicemie, așa că au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrațiilor de dextroză din sânge. Hipoglicemia poate provoca convulsii prelungite, comă și leziuni cerebrale la nou-născuți. Hiperglicemia a fost asociată cu întârzierea fungică și bacteriană boli infecțioase, enterocolită necrozantă, hemoragie intraventriculară, retinopatie de prematuritate, displazie bronhopulmonară, durată crescută de spitalizare, deces. O atenție deosebită trebuie acordată controlului dispozitivelor de perfuzie intravenoasă și al altor echipamente de administrare a medicamentelor pentru a evita supradozajul potențial fatal la nou-născuți.

Copiii, atât nou-născuții, cât și copiii mai mari, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremică și hiponatremie hipoosmotică. În cazul utilizării soluțiilor de glucoză, acestea au nevoie de o monitorizare atentă constantă a concentrației de electroliți din plasma sanguină. Corecția rapidă a hiponatremiei hipoosmotice este potențial periculoasă din cauza riscului de complicații neurologice grave.

Atunci când se utilizează o soluție de dextroză la pacienții vârstnici, ar trebui să se țină cont de prezența bolilor cardiace, boli ale ficatului, rinichilor, precum și a terapiei medicamentoase concomitente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate înainte, în același timp sau după transfuzia de sânge prin același echipament de perfuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinare și hemoliză.

Date despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe Nu.

interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea simultană a catecolaminelor și steroizilor reduce absorbția glucozei.

Este posibil ca soluțiile de dextroză să afecteze echilibrul apă-electrolitic și apariția unui efect glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electrolitic și au efect hipoglicemiant.

Analogii

Analogii glucozei sunt: ​​soluții - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Termeni si conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, la îndemâna copiilor.

• soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
• soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberat pentru spitale.

O soluție izotonică de dextroză (5%) este injectată într-o venă (picurare) cu o viteză maximă de până la 7,5 ml (150 picături) / min (400 ml / h). Doza recomandată pentru adulți este de 0 ml/zi;

Pentru sugari si copii cu greutatea 0-10 kgml/kg/zi; cu greutatea corporală - ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg pe zi; cu o greutate corporală mai mare de 20 kgml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg pe zi.

Nivelul de oxidare posibilă a glucozei nu trebuie depășit pentru a evita hiperglicemia.

Doza maximă este de la 5 mg/kg/min pentru adulți până la mg/kg/min pentru copii, în funcție de vârstă și greutatea corporală totală.

Soluție hipertonică (10%) - picurare - până la 60 picături/min (3 ml/min): doza maximă zilnică pentru adulți ml.

Solutii in/in jet 5% si 10%.

Pacienții cu diabet zaharat dextroză administrată sub controlul glucozei din sânge și urină. Doza recomandată atunci când se utilizează pentru diluarea și transportul substanțelor medicamentoase administrate parenteral (sub formă de soluție stoc): ml per doză de medicament administrat.

În acest caz, doza și viteza de administrare a soluției sunt determinate de caracteristicile medicamentului dizolvat în ea.

Inainte de utilizare nu scoateti recipientul din punga de plastic poliamida-polipropilena in care este pus, deoarece. mentine sterilitatea produsului.

Instrucțiuni pentru utilizarea Clear-Fiex & Containers

1. Scoateți punga din ambalajul exterior de protecție.

2. Verificați integritatea recipientului și pregătiți-vă pentru perfuzie.

3. Dezinfectați locul injectării.

4. Folosiți ace de 19G sau mai mici atunci când amestecați medicamentele.

5. Amestecați bine soluția și medicamentul.

Instrucțiuni de utilizare a recipientelor Viaflo

A. Scoateți recipientul Viaflo din punga de plastic din poliamidă-polipropilenă chiar înainte de utilizare.

b. În decurs de un minut, verificați recipientul pentru scurgeri, strângând recipientul strâns. Dacă se detectează o scurgere, recipientul trebuie aruncat deoarece sterilitatea poate fi compromisă.

c. Verificați soluția pentru transparență și absența incluziunilor. Recipientul trebuie aruncat dacă transparența este spartă sau dacă există incluziuni.

Pregătirea pentru utilizare

Utilizați materiale sterile pentru a pregăti și administra soluția.

A. Agățați recipientul de buclă.

b. Scoateți siguranța de plastic din portul de ieșire situat în partea de jos a recipientului.

Cu o mână, prindeți aripa mică de pe gura orificiului de ieșire.

Cu cealaltă mână, prindeți aripa mare de pe capac și răsuciți. Capacul se va deschide.

c. Când configurați sistemul, ar trebui să respectați regulile de asepsie.

d. Instalați sistemul în conformitate cu instrucțiunile pentru conectarea, umplerea sistemului și injectarea soluției, care sunt conținute în instrucțiunile pentru sistem.

Adăugarea altor medicamente la soluție

Atenție: medicamentele adăugate pot să nu fie compatibile cu soluția.

A. Dezinfectați zona de injectare a medicamentului de pe recipient (portul de injectare a medicamentului).

b. Folosind o seringă, faceți o puncție în această zonă și injectați medicamentul.

c. Amestecați bine medicamentul cu soluția. Pentru medicamentele cu densitate mare (de exemplu, clorură de potasiu), injectați ușor medicamentul printr-o seringă, ținând recipientul astfel încât orificiul de injectare să fie deasupra (cu susul în jos), apoi amestecați.

Atentie: nu depozitati recipiente in care se adauga medicamente.

De adăugat înainte de introducere:

A. Mutați clema sistemului care reglează alimentarea cu soluție în poziția „Închis”.

b. Dezinfectați zona de injectare a medicamentului de pe recipient (portul de injectare a medicamentului).

c. Folosind o seringă, faceți o puncție în această zonă și injectați medicamentul.

d. Scoateți recipientul din suport și/sau întoarceți-l cu susul în jos.

e. În această poziție, purjați ușor aerul din ambele porturi.

f. Amestecați bine medicamentul cu soluția.

g. Readuceți recipientul în poziția de lucru, mutați clema sistemului în poziția „Deschis” și continuați introducerea.

Acțiunea farmacologică a glucozei

Glucoza este necesară în organism pentru diferite procese metabolice.

Datorită asimilării sale complete de către organism și transformării în glucoză-6-fosfat, soluția de Glucoză vă permite să umpleți parțial deficitul de apă. În același timp, o soluție de dextroză de 5% este izotonică pentru plasma sanguină, iar soluțiile 10%, 20% și 40% (hipertonice) contribuie la creșterea presiunii osmotice a sângelui și la creșterea diurezei.

Formular de eliberare

• Tablete de 500 mg și 1 g, în pachete a câte 10 bucăți;
• Soluție 5%, 10%, 20% și 40% pentru administrare intravenoasă în fiole și flacoane.

Analogi de glucoză

Analogii Glucozei în ceea ce privește ingredientul activ sunt medicamentele Glucosteril și Dextroză sub formă de soluție perfuzabilă.

La analogii Glucozei în funcție de mecanismul de acțiune și aparținând unuia grupul farmacologic includ Aminocrovin, Aminotroph, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infusamine, Infusolipol, Intralipid, Nephrotect, Nutriflex, Oliklinomel și Hymix.

Indicații de utilizare Glucoză

Soluția de glucoză, conform instrucțiunilor, este prescrisă:

• Pe fondul insuficienței nutriției cu carbohidrați;
• Pe fondul intoxicației severe;
• În tratamentul hipoglicemiei;
• Pe fondul intoxicației în bolile hepatice - hepatită, distrofie și atrofie a ficatului, inclusiv insuficiență hepatică;
• Cu infecție toxică;
• Cu deshidratare de diverse etiologii - diaree și vărsături, precum și în perioada postoperatorie;
• Cu diateză hemoragică;
• În colaps și șoc.

Aceste indicații sunt, de asemenea, baza pentru utilizarea Glucozei în timpul sarcinii.

În plus, soluția de glucoză este utilizată ca componentă pentru diferite fluide anti-șoc și de substituție a sângelui, precum și pentru prepararea soluțiilor medicamentoase pentru administrare intravenoasă.

Contraindicații de utilizare

glucoză în orice forma de dozare este contraindicat aplicarea la:

• hiperglicemie;
• Comă hiperosmolară;
• hipersensibilitate;
• Hiperhidratare;
• Hiperlactacidemie;
• Tulburări circulatorii care amenință umflarea creierului și plămânilor;
• Tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei;
• Insuficiență ventriculară stângă acută;
• Edem ale creierului și plămânilor.

În pediatrie, nu utilizați o soluție de glucoză care depășește 20-25%.

Cu prudență, sub controlul nivelului de glucoză, medicamentul este prescris pe fondul insuficienței cardiace cronice decompensate, hiponatremiei și diabetului zaharat.

Soluția de glucoză în timpul sarcinii este utilizată sub supravegherea unui medic dintr-un spital.

Cum se utilizează Glucoza și doza

Glucoza se administrează la adulți intravenos prin picurare:

• Soluție de glucoză 5% - până la 2 litri pe zi la o rată de 7 ml pe minut;
• 10% - până la 1 litru cu o rată de 3 ml pe minut;
• 20% - 500 ml la o rată de 2 ml pe minut;
• 40% - 250 ml la o rată de 1,5 ml pe minut.

Conform instrucțiunilor, o soluție de Glucoză 5% și 10% poate fi administrată și pe cale intravenoasă.

Pentru absorbția maximă a dozelor mari de ingredient activ (dextroză), se recomandă administrarea de insulină împreună cu aceasta. Pe fondul diabetului zaharat, soluția trebuie administrată, controlând nivelul de glucoză în urină și sânge.

Pentru alimentația parenterală, copiilor, împreună cu aminoacizii și grăsimile, li se administrează în prima zi o soluție de Glucoză 5% și 10% în doză de 6 g dextroză la 1 kg greutate corporală pe zi. În acest caz, este necesar să se controleze volumul zilnic admisibil de lichid injectat:

• Pentru copii cu greutatea de 2-10 kg - ml la 1 kg;
• Cu o greutate de kg - ml la 1 kg.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze constant nivelul de glucoză.

Efecte secundare ale glucozei

De regulă, soluția de glucoză nu duce adesea la dezvoltarea reacțiilor adverse. Cu toate acestea, pe fondul anumitor boli, utilizarea medicamentului poate provoca insuficiență ventriculară stângă acută și hipervolemie.

În unele cazuri, la utilizarea soluției, pot apărea reacții locale la locul injectării sub formă de tromboflebită și dezvoltarea infecțiilor.

Cu o supradoză de glucoză, pot apărea următoarele simptome:

• Încălcarea echilibrului de apă și electroliți;
• Glucozurie;
• hiperglicemie;
• Hiperhidratare;
• Comă hiperosmolară hiperglicemică;
• Creșterea liponeogenezei cu creșterea producției de CO2.

Odată cu dezvoltarea unor astfel de simptome, se poate observa o creștere bruscă a volumului respirator minut și infiltrarea grasă a ficatului, ceea ce necesită retragerea medicamentului și introducerea insulinei.

interacțiunea medicamentoasă

Atunci când se combină glucoza cu alte medicamente, compatibilitatea lor farmaceutică trebuie monitorizată.

Termeni si conditii de depozitare

• Tablete - 4 ani;
• Soluție în fiole - 6 ani;
• Soluție în flacoane - 2 ani.

O soluție de glucoză 5% este izotonică în raport cu plasma sanguină și, atunci când este administrată intravenos, reface volumul de sânge circulant, atunci când se pierde, este o sursă de material nutritiv și, de asemenea, ajută la eliminarea otravii din organism. Glucoza asigură completarea substratului a costurilor energetice. Cu injecții intravenoase, activează procesele metabolice, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, îmbunătățește activitatea contractilă a miocardului, dilată vasele de sânge și crește diureza.

După administrare, se distribuie rapid în țesuturile corpului. Excretat prin rinichi.

Indicatii de utilizare:

Indicațiile pentru introducerea Glucozei sunt: ​​deshidratarea hiper- și izotonică; la copii pentru a preveni perturbarea echilibrului hidric și electrolitic în timpul interventii chirurgicale; intoxicaţie; hipoglicemie; ca solvent pentru alte soluții medicamentoase compatibile.

Medicamentul Glucoza este utilizat intravenos. Doza pentru adulți este de până la 1500 ml pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de ml. Dacă este necesar, rata maximă de administrare pentru adulți este de 150 de picături pe minut (500 ml/oră).

Dezechilibru electrolitic și reacții generale ale corpului care apar în timpul perfuziilor masive: hipokaliemie; hipofosfatemie; hipomagnezemie; hiponatremie; hipervolemie; hiperglicemie; reacții alergice (hipertermie, erupții cutanate, angioedem, șoc).

Tulburări gastrointestinale: ? rareori? greață de origine centrală.

În caz de apariție reactii adverse introducerea soluției trebuie oprită, se evaluează starea pacientului și se acordă asistență.

Soluția de glucoză 5% este contraindicată la pacienții cu: hiperglicemie; hipersensibilitate la glucoză.

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu produse din sânge.

Medicamentul Glucoza poate fi utilizat conform indicațiilor.

Interacțiuni cu alte medicamente:

La utilizarea simultană a glucozei cu diuretice tiazidice și furosemid, trebuie luată în considerare capacitatea acestora de a influența nivelul de glucoză din serul sanguin. Insulina favorizează pătrunderea glucozei în țesuturile periferice. Soluția de glucoză reduce efectul toxic al pirazinamidei asupra ficatului. Introducerea unui volum mare de soluție de glucoză contribuie la dezvoltarea hipokaliemiei, care crește toxicitatea preparatelor digitale luate simultan.

Glucoza este incompatibilă în soluții cu aminofilină, barbiturice solubile, hidrocortizon, kanamicina, sulfonamide solubile, cianocobalamină.

O supradoză de glucoză se poate manifesta printr-o creștere a manifestărilor reacțiilor adverse.

Poate dezvoltarea hiperglicemiei și a suprahidratării hipotonice. În cazul unei supradoze de medicament, este necesar să se prescrie tratament simptomaticși administrarea de preparate obișnuite de insulină.

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25 0C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Glucoză - soluție perfuzabilă. Flacoane de 200 ml, 250 ml, 400 ml sau 500 ml.

ingredient activ: glucoză;

100 ml soluție conțin glucoză 5 g;

excipient: apă pentru preparate injectabile.

Medicamentul Glucoza trebuie utilizat cu mare atenție la pacienții cu hemoragii intracraniene și intraspinală.

Cu o lungă utilizare intravenoasă medicamentul necesită controlul nivelului de zahăr din sânge.

Pentru a preveni apariția hipoosmolarității plasmatice, o soluție de glucoză 5% poate fi combinată cu introducerea unei soluții izotonice de clorură de sodiu.

Odată cu introducerea de doze mari, dacă este necesar, prescrieți insulină sub piele la o rată de 1 OD la 4-5 g de glucoză.

Conținutul flaconului poate fi utilizat numai pentru un singur pacient. După scurgerea flaconului, partea neutilizată a conținutului flaconului trebuie aruncată.

Forma de eliberare și compoziția

Glucoza se produce sub formă de pulbere, sub formă de tablete în pachete de 20 de bucăți, precum și sub formă de soluție injectabilă 5% în flacoane de 400 ml, soluție 40% în fiole de 10 sau 20 ml.

Ingredientul activ al medicamentului este dextroză monohidrat.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, glucoza sub formă de soluție este utilizată în următoarele cazuri:

• Deshidratare extracelulară izotonică;
• Ca sursă de carbohidrați;
• În scopul diluării și transportului substanțelor medicamentoase utilizate parenteral.

Tabletele de glucoză sunt prescrise pentru:

• hipoglicemie;
• Lipsa nutriției cu carbohidrați;
• Intoxicații, inclusiv cele rezultate din afecțiuni hepatice (hepatită, distrofie, atrofie);
• Infecții toxice;
• Șoc și colaps;
• Deshidratare (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor, utilizarea glucozei este interzisă atunci când:

• hiperglicemie;
• Comă hiperosmolară;
• Diabet zaharat decompensat;
• Hiperlactacidemie;
• Imunitatea organismului la glucoză (cu stres metabolic).

Glucoza este prescrisă cu prudență atunci când:

• Hiponatremie;
• Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
• Insuficiență cardiacă decompensată de natură cronică.

Mod de aplicare și dozare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se administrează prin picurare (în venă). Viteza maximă de injectare este de 7,5 ml/min (150 picături) sau 400 ml/oră. Doza pentru adulți este de ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiii a căror greutate corporală este de kg iau 150 ml pe kg de greutate pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe kg de greutate pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg per kg greutate corporală pe minut, în funcție de vârstă și greutate corporală.

Soluția de glucoză hipertonică (40%) se administrează prin picurare cu o rată de până la 60 de picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi.

La administrarea intravenoasă cu jet, se folosesc soluții de glucoză de 5 și 10% în doze de ml. Pentru a evita hiperglicemia, nu depășiți doza recomandată.

În diabetul zaharat, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub monitorizarea regulată a concentrației acesteia în urină și sânge. În scopul diluării și transportului medicamentelor utilizate parenteral, doza recomandată de glucoză este de ml pe doză de medicament. Doza și viteza de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză.

Tabletele de glucoză se iau pe cale orală, 1-2 comprimate pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea Glucozei 5% în doze mari poate provoca hiperhidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice, dacă medicamentul intră sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu o introducere foarte rapidă, sunt posibile flebită (inflamația venelor) și cheaguri de sânge (cheaguri de sânge).

Instrucțiuni Speciale

Cu administrarea prea rapidă și utilizarea prelungită a glucozei, sunt posibile următoarele:

• hiperosmolaritate;
• hiperglicemie;
• diureză osmotică (ca urmare a hiperglicemiei);
• Hiperglucozurie;
• Hipervolemie.

Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă luarea de măsuri pentru eliminarea acestora și terapie de susținere, inclusiv utilizarea de diuretice.

Semnele de supradozaj cauzate de medicamente suplimentare diluate într-o soluție de glucoză 5% sunt determinate în primul rând de proprietățile acestor medicamente. În caz de supradozaj, se recomandă renunțarea la administrarea soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

cazuri interacțiunea medicamentoasă Glucoza cu alte medicamente nu a fost descrisă.

În timpul sarcinii și alăptării, Glucoza este aprobată pentru utilizare.

Pentru a asimila mai bine Glucoza, pacienților li se prescrie simultan insulină s/c în doză de 1 UI la 4-5 g de Glucoză.

Soluția de glucoză este potrivită pentru utilizare numai dacă este transparentă, ambalajul este intact și nu există impurități vizibile. Soluția trebuie utilizată imediat după ce flaconul este conectat la sistemul de perfuzie.

Este interzisă utilizarea recipientelor conectate în serie de soluție de glucoză, deoarece aceasta poate provoca dezvoltarea embolie aeriană datorită aspiraţiei aerului rămas în primul sac.

Alte medicamente trebuie adăugate la soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare în zona recipientului special conceput pentru aceasta. La adăugarea medicamentului, trebuie verificată izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată în urma amestecării trebuie aplicată imediat după preparare.

Recipientul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă a rămas sau nu medicament în el.

Analogii

Analogii structurali ai glucozei sunt următoarele medicamente:

• Glucosteril;
• Glucoză-E;
• Maro glucoză;
• Glucoză Bufus;
• Dextroză;
• Glucoză Eskom;
• Flacon dextroză;
• Soluție pentru analiză peritoneală cu glucoză și conținut scăzut de calciu.

Termeni si conditii de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza în orice formă de dozare trebuie păstrată la o temperatură rece, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului depinde de producător și variază de la 1,5 la 3 ani.

caracteristici generale

denumiri internaționale și chimice: glucoză; (+)-D-glucopiranoză monohidrat;

Proprietăți fizice și chimice de bază

lichid incolor sau ușor gălbui, transparent;

Compus

1 ml de soluție conține 0,4 g de glucoză în termeni de glucoză anhidră;

excipienți: soluție de acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formular de eliberare

Injecţie.

Grupa farmacoterapeutică

Soluție pentru administrare intravenoasă. Carbohidrați. Cod ATC B05C X01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Glucoza asigură completarea substratului a costurilor energetice. Odată cu introducerea de soluții hipertonice într-o venă, presiunea osmotică intravasculară crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice se accelerează, funcția antitoxică a ficatului se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului inimii crește, diureza crește. Odată cu introducerea unei soluții hipertonice de glucoză se intensifică procesele redox, se activează depunerea de glicogen în ficat.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă, glucoza cu fluxul sanguin intră în organe și țesuturi, unde este inclusă în procesele metabolice. Depozitele de glucoză sunt stocate în celulele multor țesuturi sub formă de glicogen. Intrând în procesul de glicoliză, glucoza este metabolizată în piruvat sau lactat, în condiții aerobe, piruvatul este complet metabolizat în dioxid de carbon și apă cu formarea de energie sub formă de ATP. Produșii finali ai oxidării complete a glucozei sunt excretați de plămâni și rinichi.

Indicatii de utilizare

Dozaj si administrare

Soluția de glucoză de 40% se administrează intravenos (foarte lent), pentru adulți - poml per injecție. Dacă este necesar, se administrează prin picurare, într-un ritm de până la 30 picături/min (1,5 ml/kg/h). Doza pentru adulți cu picurare intravenoasă - până la 300 ml pe zi. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 15 ml/kg, dar nu mai mult de 1000 ml pe zi.

Efect secundar

Cu administrarea rapidă intravenoasă, este posibilă dezvoltarea flebitei. Poate dezvoltarea dezechilibrului ionic (electrolitic).

Contraindicatii

Diabet zaharat și diverse afecțiuni însoțite de hiperglicemie.

Supradozaj

Odată cu supradozajul medicamentului, se dezvoltă hiperglicemie, glucozurie, creșterea tensiunii arteriale osmotice (până la dezvoltarea comei hiperosmotice hiperglicemice), hiperhidratare și dezechilibru electrolitic. În acest caz, medicamentul este anulat și insulina este prescrisă cu o rată de 1 unitate pentru fiecare 0,45-0,9 mmol de glucoză din sânge până la atingerea unui nivel de glucoză din sânge de 9 mmol / l. Nivelurile de glucoză din sânge trebuie reduse treptat. Concomitent cu administrarea insulinei, se efectuează o perfuzie de soluții echilibrate de sare.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul trebuie utilizat sub controlul nivelului de zahăr din sânge și al electroliților. Nu se recomandă prescrierea unei soluții de glucoză în perioada acută de leziuni cerebrale traumatice severe, cu accident vascular cerebral acut, deoarece medicamentul poate crește deteriorarea structurilor creierului și poate agrava cursul bolii (cu excepția cazului de corectare a hipoglicemiei) .

In caz de hipopotasemie, administrarea unei solutii de glucoza trebuie combinata concomitent cu corectarea deficitului de potasiu (din cauza riscului de crestere a hipokaliemiei).

Infuziile de glucoza la gravidele cu normoglicemie pot provoca hiperglicemie fetala si acidoza metabolica. Acesta din urmă este important de luat în considerare, mai ales când suferința fetală sau hipoxia se datorează deja altor factori perinatali.

Pentru o mai bună absorbție a glucozei în condiții normoglicemice, este de dorit să se combine administrarea medicamentului cu numirea (subcutanată) a insulinei cu acțiune scurtă la o rată de 1 unitate de glucoză (substanță uscată).

Interacțiunea cu alte medicamente

Datorită faptului că glucoza este un agent oxidant destul de puternic, nu trebuie administrată în aceeași seringă cu hexametilentetramină. Nu se recomandă amestecarea unei soluții de glucoză într-o singură seringă cu soluții alcaline: cu hipnotice (activitatea lor scade), soluții alcaloide (se descompun). Glucoza slăbește, de asemenea, acțiunea analgezicelor, adrenomimetice, inactivează streptomicina.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Conditii de vacanta

Pachet

10 ml sau 20 ml într-o fiolă. 5 sau 10 fiole într-un pachet.

Producător

Adresa

04080, Ucraina, Kiev, st. Frunze, 63.

• alergii
• anemie
• Hipertensiune arteriala
• Insomnie și tulburări de somn
• Boli ale arterelor, venelor și vaselor limfatice
• boli ale ochilor
• Boli ale tractului gastrointestinal
• Boli ale dintilor
• Boli ale plămânilor, bronhiilor și pleurei
• Boli ale picioarelor și picioarelor
• Boli de inimă
• Boli ale urechilor, nasului și gâtului
• Boala tiroidiană
• Dureri de spate
• Astm bronsic

• Vitamine și oligoelemente
• HIV SIDA
• Medicina restaurativa
• Herpes genital
• Hepatita A
• Hepatita B
• Hepatita C
• Dureri de cap și migrene
• Gripa
• Boli cu transmitere sexuală (BTS)
• Arsuri la stomac și boală de reflux gastroesofagian
• leucemie
• Osteoartrita
• tulburari de alimentatie
• Rece
• Prepararea alimentelor sănătoase
• Psoriazis

• Cancer de piele și melanom
• Cancerul pulmonar
• Scleroză multiplă
• Artrita reumatoida
• Rețete de mâncare sănătoasă
• Diabet
• sindromul colonului iritabil
• Transplant de organe și țesuturi
• fibromialgie
• Colesterolul
• Eczemă
• Fizioterapie
• Asigurarea obligatorie de sănătate în Rusia

Instructiuni de folosire:

Glucoza - un mijloc de nutriție cu carbohidrați; are efect detoxifiant și hidratant.

Forma de eliberare și compoziția

• soluție perfuzabilă 5%: lichid transparent incolor [100, 250, 500 sau 1000 ml în recipiente de plastic, 50 sau 60 buc. (100 ml), 30 sau 36 buc. (250 ml), 20 sau 24 buc. (500 ml), 10 sau 12 buc. (1000 ml) în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare];
• soluție perfuzabilă 10%: lichid transparent incolor (500 ml în recipiente de plastic, 20 sau 24 de bucăți în pungi de protecție separate, care sunt ambalate în cutii de carton împreună cu numărul corespunzător de instrucțiuni de utilizare).

Substanță activă: dextroză monohidrat - 5,5 g (corespunzător la 5 g dextroză anhidră) sau 11 g (corespunzând la 10 g dextroză anhidră).

Excipient: apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml.

Indicatii de utilizare

Se foloseste glucoza:

• ca sursă de carbohidrați;
• ca componentă a fluidelor anti-șoc și înlocuitoare de sânge (pentru șoc, colaps);
• ca soluție de bază pentru dizolvarea și diluarea substanțelor medicinale;
• cu hipoglicemie moderată (în scop profilactic și pentru tratament);
• cu deshidratare (din cauza diareei / vărsăturilor, precum și în perioada postoperatorie).

Contraindicatii

• hiperlactatemie;
• hiperglicemie;
• hipersensibilitate la substanța activă;
• intoleranță la dextroză;
• comă hiperosmolară;
• alergic la alimentele care conțin porumb.

În plus, pentru soluție de glucoză 5%: diabet zaharat necompensat.

În plus, pentru soluția de glucoză 10%:

• diabet zaharat decompensat și diabet insipid;
• hiperhidratare extracelulară sau hipervolemie și hemodiluție;
• insuficiență renală severă (cu anurie sau oligurie);
• insuficiență cardiacă decompensată;
• ciroză hepatică cu ascită, edem generalizat (inclusiv edem la plămâni și creier).

Perfuzia cu soluții de dextroză 5% și 10% este contraindicată în 24 de ore după o leziune la cap. De asemenea, este necesar să se țină cont de contraindicațiile pentru substanțele medicamentoase adăugate în soluția de dextroză.

Poate fi folosit in timpul sarcinii si alaptarii conform indicatiilor.

Mod de aplicare și dozare

Glucoza se administrează intravenos. Concentrația și doza medicamentului sunt stabilite în funcție de vârsta, starea și greutatea pacientului. Concentrația de dextroză din sânge trebuie monitorizată cu atenție.

De obicei, medicamentul este administrat într-o venă centrală sau periferică, ținând cont de osmolaritatea soluției injectate. Introducerea de soluții hiperosmolare poate provoca iritații ale venelor și flebită. Când este posibil, atunci când se utilizează toate soluțiile parenterale, se recomandă utilizarea filtrelor în linia de soluții a sistemelor de perfuzie.

• ca sursă de carbohidrați și cu deshidratare extracelulară izotopică: cu o greutate corporală de aproximativ 70 kg - de la 500 la 3000 ml pe zi;
• pentru diluarea medicamentelor administrate parenteral (ca soluție stoc): de la 50 la 250 ml per doză de medicament administrat.

• ca sursă de carbohidrați și cu deshidratare extracelulară izotopică: cu o greutate corporală de 0 până la 10 kg - 100 ml/kg pe zi, cu o greutate corporală de 10 până la 20 kg - 1000 ml + 50 ml pentru fiecare kg peste 10 kg per zi, cu greutate corporală de la 20 kg - 1500 ml + 20 ml pentru fiecare kg peste 20 kg pe zi;
• pentru diluarea medicamentelor administrate parenteral (ca soluție stoc): de la 50 la 100 ml per doză de medicament administrat.

În plus, soluția de glucoză 10% este utilizată pentru a trata și a preveni hipoglicemia moderată și rehidratarea în caz de pierdere de lichide.

Dozele zilnice maxime sunt determinate individual în funcție de vârstă și greutatea corporală totală și variază de la 5 mg/kg/minut (pentru pacienții adulți) la 10-18 mg/kg/minut (pentru copii, inclusiv nou-născuți).

Viteza de administrare a soluției se alege în funcție de starea clinică a pacientului. Pentru a evita hiperglicemia, pragul de utilizare a dextrozei în organism nu trebuie depășit, prin urmare, rata maximă de administrare a medicamentului la pacienții adulți nu trebuie să depășească 5 mg / kg / minut.

• prematuri și nou-născuți la termen - 10-18 mg / kg / min;
• de la 1 la 23 de luni - 9-18 mg / kg / min;
• de la 2 la 11 ani - 7-14 mg / kg / min;
• de la 12 la 18 ani - 7-8,5 mg / kg / min.

Efecte secundare

Pe baza datelor disponibile, incidența reacțiilor adverse nu poate fi determinată.

• sistemul imunitar: hipersensibilitate*, reactii anafilactice*;
• metabolism și nutriție: hipervolemie, hipokaliemie, hipomagnezemie, deshidratare, hiperglicemie, hipofosfatemie, dezechilibru electrolitic, hemodiluție;
• piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, transpirație crescută;
• vase: flebită, tromboză venoasă;
• rinichi și tractul urinar: poliurie;
• stare patologică a locului de injectare și tulburări generale: infecție la locul injectării, frisoane *, flebită, febră *, durere locală, iritație la locul injectării, extravazare la locul injectării, febră, tremor, reacții febrile, tromboflebită;
• date de laborator şi instrumentale: glicozurie.

*Aceste reacții adverse sunt posibile la pacienții cu alergie la porumb. Ele se pot manifesta și sub formă de alte tipuri de simptome, cum ar fi cianoză, hipotensiune arterială, bronhospasm, angioedem, mâncărime.

Instrucțiuni Speciale

Au existat cazuri de reacții la perfuzie, inclusiv reacții anafilactoide/anafilactice, reacții de hipersensibilitate la utilizarea soluțiilor de dextroză. Dacă apar simptome sau semne ale unei reacții de hipersensibilitate, perfuzia trebuie oprită imediat. Trebuie luate măsuri terapeutice adecvate în funcție de indicațiile clinice.

Glucoza nu trebuie utilizată dacă pacientul este alergic la porumb și subprodusele de porumb.

În funcție de starea clinică a pacientului, metabolism (pragul de utilizare a dextrozei), volumul și viteza de perfuzie, dextroza intravenoasă poate duce la dezechilibre electrolitice (și anume, hipomagnezemie, hipokaliemie, hipofosfatemie, hiponatremie, suprahidratare/hipervolemie și, de exemplu, stări congestive, inclusiv edem pulmonar și congestie), hipoosmolaritate, hiperosmolaritate, deshidratare și diureză osmotică.

Hiponatremia hipoosmotică poate provoca dureri de cap, greață, convulsii, letargie, comă, edem cerebral și moarte.

Cu simptome severe de encefalopatie hiponatremică, este necesară asistență medicală de urgență.

Un risc crescut de hiponatremie hipoosmotică se observă la copii, femei, vârstnici, pacienți după intervenții chirurgicale și cei cu polidipsie psihogenă.

Riscul de a dezvolta encefalopatie ca o complicație a hiponatremiei hipoosmotice este mai mare la copiii și adolescenții sub 16 ani, femeile aflate în premenopauză, pacienții cu boală a sistemului nervos central și pacienții cu hipoxemie.

Sunt necesare studii periodice de laborator pentru a monitoriza modificările echilibrului fluidelor, echilibrului acido-bazic și concentrației electroliților în timpul terapiei parenterale prelungite și, dacă este necesar, să evalueze dozele utilizate sau starea pacientului.

Glucoza este prescrisă cu prudență extremă la pacienții cu un risc crescut de dezechilibru hidric și electrolitic, exacerbat de încărcătura crescută de apă liberă, hiperglicemie și nevoia de insulină.

Indicatorii clinici ai stării pacientului stau la baza măsurilor preventive și corective.

Perfuzia de volum mare trebuie monitorizată cu atenție la pacienții cu insuficiență pulmonară, cardiacă sau renală și suprahidratare.

Când se utilizează o doză mare de dextroză sau se utilizează pe termen lung, este necesar să se controleze concentrația de potasiu în plasma sanguină și, dacă este necesar, să se prescrie suplimente de potasiu pentru a evita hipokaliemia.

Pentru a preveni hiperglicemia și sindromul hiperosmolar cauzat de administrarea rapidă a soluțiilor de dextroză, este necesar să se controleze viteza de perfuzie (trebuie să fie sub pragul de utilizare a dextrozei în corpul pacientului). Cu o concentrație crescută de dextroză în sânge, viteza de perfuzie trebuie redusă sau administrarea de insulină trebuie prescrisă.

Cu prudență, administrarea intravenoasă a soluțiilor de glucoză se efectuează la pacienții cu malnutriție severă, leziuni cerebrale traumatice severe (soluțiile de glucoză sunt contraindicate în prima zi după leziunea la cap), deficit de tiamină (inclusiv la pacienții cu alcoolism cronic), dextroză redusă. toleranță (de exemplu, în afecțiuni precum diabetul zaharat, sepsis, șoc și leziuni, insuficiență renală), dezechilibre fluide și electrolitice, accident vascular cerebral ischemic acut și nou-născuți.

La pacienții cu malnutriție severă, realimentarea poate duce la dezvoltarea sindromului de realimentare, care se caracterizează prin concentrații intracelulare crescute de magneziu, potasiu și fosfor din cauza anabolismului crescut. Retenția de lichide și deficitul de tiamină sunt, de asemenea, posibile. Pentru a evita dezvoltarea acestor complicații, este necesar să se monitorizeze cu atenție și cu regularitate și să crească aportul de nutrienți treptat, evitând supranutriția.

În pediatrie, rata și volumul perfuziilor sunt determinate de medicul curant cu experiență în terapia cu fluide intravenoase la copii și depind de greutatea corporală, vârsta, metabolismul și starea clinică a copilului, precum și de terapia concomitentă.

Nou-născuții, în special cei născuți prematur sau cu greutate mică la naștere, prezintă un risc crescut de a dezvolta hipoglicemie și hiperglicemie, așa că au nevoie de o monitorizare mai atentă a concentrațiilor de dextroză din sânge. Hipoglicemia poate provoca convulsii prelungite, comă și leziuni cerebrale la nou-născuți. Hiperglicemia este asociată cu infecții fungice și bacteriene întârziate, enterocolită necrozantă, hemoragie intraventriculară, retinopatie a prematurității, displazie bronhopulmonară, spitalizare prelungită și deces. O atenție deosebită trebuie acordată controlului dispozitivelor de perfuzie intravenoasă și al altor echipamente de administrare a medicamentelor pentru a evita supradozajul potențial fatal la nou-născuți.

Copiii, atât nou-născuții, cât și copiii mai mari, prezintă un risc crescut de a dezvolta encefalopatie hiponatremică și hiponatremie hipoosmotică. În cazul utilizării soluțiilor de glucoză, acestea au nevoie de o monitorizare atentă constantă a concentrației de electroliți din plasma sanguină. Corecția rapidă a hiponatremiei hipoosmotice este potențial periculoasă din cauza riscului de complicații neurologice grave.

Atunci când se utilizează o soluție de dextroză la pacienții vârstnici, ar trebui să se țină cont de prezența bolilor cardiace, boli ale ficatului, rinichilor, precum și a terapiei medicamentoase concomitente.

Soluțiile de glucoză sunt contraindicate înainte, în același timp sau după transfuzia de sânge prin același echipament de perfuzie, deoarece pot apărea pseudoaglutinare și hemoliză.

Nu există date despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe.

interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea simultană a catecolaminelor și steroizilor reduce absorbția glucozei.

Este posibil ca soluțiile de dextroză să afecteze echilibrul apă-electrolitic și apariția unui efect glicemic atunci când sunt combinate cu medicamente care afectează echilibrul apă-electrolitic și au efect hipoglicemiant.

Analogii

Analogii glucozei sunt: ​​soluții - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Termeni si conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Data maximă înainte:

• soluție perfuzabilă 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ani, 1000 ml - 3 ani;
• soluție perfuzabilă 10% - 2 ani.

Instrucțiuni de utilizare Glucoză 5% și 40% soluție injectabilă
cu deshidratare şi intoxicaţie a organismului animalelor
(organizație-dezvoltator: CJSC NPP „Agrofarm”, Voronezh)

I. Informaţii generale
Nume comercial medicament: Glucoză 5% și 40% injectabilă (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Denumire comună internațională: dextroză.

Forma de dozare: soluție injectabilă.
Glucoză 5% și 40% injectare ca ingredient activ conține, respectiv, 5 g sau 40 g glucoză hidratată cristalină, precum și excipienți: 0,026 g clorură de sodiu, acid clorhidric - până la pH 3-4, apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml. De aspect medicamentul este un lichid transparent incolor sau ușor gălbui.

Soluțiile de glucoză 5% și 40% sunt ambalate în sticle de sticlă de 100 ml din sticlă neutră, sigilate cu dopuri de cauciuc, întărite cu capace din aluminiu.
Perioada de valabilitate a medicamentului, în funcție de condițiile de păstrare, este de 2 ani de la data fabricării. După deschiderea flaconului, medicamentul neutilizat nu poate fi păstrat.
Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.
Soluția injectabilă de glucoză 5% și 40% este depozitată în ambalajul sigilat al producătorului, într-un loc uscat, întunecat, departe de alimente și furaje, la o temperatură de 0°C până la 25°C. Soluțiile trebuie păstrate la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

II. Proprietăți farmacologice
Injectarea de glucoză 5% și 40% se referă la preparate de nutriție cu carbohidrați, la stimulatori ai reparării țesuturilor.
Glucoza este implicată în diferite procese metabolice din organism, îmbunătățește procesele redox din organism, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului. Intrând în țesuturi, este fosforilat, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicat activ în multe părți ale metabolismului corpului.
Soluție izotonică, 5%, de glucoză are efect detoxifiant, metabolic, este o sursă de valoroase ușor digerabile nutrient. Când glucoza este metabolizată în țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru viața organismului.
Soluție de glucoză hipertonică, 40%. crește presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățește procesele metabolice, funcția antitoxică a ficatului și activitatea inimii, extinde vase de sânge, intensifica diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și enzimelor, crește apărarea organismului animal.
După administrare, medicamentul este absorbit rapid de la locul injectării și distribuit în organele și țesuturile animalului.

Glucoza 5% și 40% în funcție de gradul de impact asupra organismului este clasificată ca substanțe cu risc scăzut conform GOST 12.1.007 (clasa de pericol 4).

III. Procedura de aplicare
Glucoza 5% și 40% este utilizată la animalele cu pierderi mari de lichide corporale (sângerare, dispepsie toxică), șoc, intoxicație, metrită, vaginită și, de asemenea, pentru dizolvarea diferitelor medicamente.

Contraindicația pentru utilizarea medicamentului este sensibilitatea individuală crescută a animalului la dextroză și diabet zaharat.

Glucoza 5% se administrează subcutanat sau intravenos. Glucoză 40% - doar intravenos.

În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat animalelor de 1-2 ori pe zi în următoarele doze:

Când este administrată subcutanat, doza de medicament este administrată fracționat în diferite părți ale corpului.
Dozele și termenii de aplicare depind de greutatea animalului și de evoluția bolii.

Simptomele de supradozaj la animale nu au fost identificate.
Caracteristicile acțiunii medicamentului la prima utilizare și anulare nu au fost stabilite.

Evitați săriți peste următoarea doză de medicament, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității sale terapeutice. În cazul lipsei unei doze, medicamentul este reluat cât mai curând posibil în aceeași doză și conform aceleiași scheme.

Când utilizați glucoză 5% și 40% în conformitate cu această instrucțiune efecte secundare iar complicațiile la animale nu sunt observate.
Utilizarea soluției de glucoză nu exclude utilizarea altor medicamente.
Produsele de origine animală în timpul și după utilizarea medicamentului sunt utilizate fără restricții.

IV. Măsuri de prevenire personală
Atunci când se efectuează măsuri terapeutice și preventive cu utilizarea glucozei, ar trebui să se observe reguli generale măsurile de igienă și siguranță personală prevăzute atunci când se lucrează cu medicamente. Nu beți, fumați sau mâncați în timp ce lucrați cu medicamentul. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu soluția. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau mucoasele, acestea trebuie spălate cu apă curentă și săpun. În caz de apariție reactii alergice sau în caz de ingerare accidentală a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat institutie medicala(cu dvs. să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).

Sticlele goale de medicamente nu trebuie folosite în scopuri casnice, acestea trebuie aruncate împreună cu deșeurile menajere.

Organizație-producător: CJSC CNE „Agrofarm”, Rusia, 394087, regiunea Voronezh, Voronezh, st. Lomonosov, d. 114-b.

Odată cu aprobarea acestei instrucțiuni, instrucțiunea de utilizare a soluției injectabile de glucoză 5% și 40%, aprobată de Rosselkhoznadzor la 22 mai 2008, devine invalidă.

Compoziția și forma eliberării

250 ml - sticle pentru sânge și înlocuitori de sânge (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Mijloace de rehidratare si detoxifiere.

Soluția izotonică de dextroză (5%) este utilizată pentru a completa corpul cu lichid. În plus, este o sursă de nutrient valoros care este ușor de absorbit. Când glucoza este metabolizată în țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru viața organismului.

Odată cu pornirea/în introducerea soluțiilor hipertonice (10%, 20%, 40%), presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice cresc, funcția antitoxică a ficatul se îmbunătățește, activitatea contractilă a mușchiului inimii crește, vasele se extind, diureza.

Farmacocinetica

Dextroza, care intră în țesuturi, este fosforilată, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicată activ în multe părți ale metabolismului corpului. Excretat prin rinichi.

Farmacologie clinică

Preparat pentru rehidratare si detoxifiere pentru uz parenteral.

Indicatii de utilizare

Compensarea lipsei de carbohidrați din organism. Corectarea deshidratării prin vărsături, diaree, în perioada postoperatorie. Detoxifiere terapie prin perfuzie. Colaps, șoc (ca componentă a diferitelor lichide de înlocuire a sângelui și antișoc). Este utilizat pentru prepararea soluțiilor de medicamente pentru administrare intravenoasă.

Este folosit ca o componentă a diferitelor fluide de înlocuire a sângelui și anti-șoc. pentru prepararea soluţiilor de medicamente pentru administrare intravenoasă.

Contraindicații de utilizare

Hiperglicemie, diabet zaharat, hiperhidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei, comă hiperosmolară, hiperlactacidemie.

Cu prudență - insuficiență cardiacă severă, edem pulmonar, oligurie, anurie, hiponatremie.

Utilizare in sarcina si copii

Este posibil să utilizați dextroză în timpul sarcinii și alăptării ( alaptarea) conform indicaţiilor.

Efecte secundare

Febră, hipervolemie, dezvoltarea infecției și tromboflebită la locul de injectare a glucozei, extravazare.

Dozare

Soluțiile de dextroză se administrează intravenos.

Soluție 5%: până la maximum 150 picături/min, doza zilnică maximă pentru adulți este de 2 litri;

Soluție 10%: până la maximum 60 picături/min, doza maximă zilnică pentru adulți este de 500 ml;

Soluție 20%: până la maximum 40 picături/min, doza maximă zilnică pentru adulți este de 300 ml;

Soluție 40%: până la maximum 30 picături/min, doza maximă zilnică pentru adulți este de 250 ml.

Forma de dozare

tablete albe

Compus

Substante active: glucoza-0,5 g; excipienți: talc, acid stearic.

Farmacodinamica

Datorită participării la diferite procese metabolice, glucoza are un efect divers asupra organismului: îmbunătățește procesele redox, îmbunătățește funcția antitoxică a ficatului, pătrund în țesuturi, este fosforilată, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicat activ. în multe părți ale metabolismului organismului, este sursa de nutrienți valoroși, ușor digerabili. Când glucoza este metabolizată în țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru viața organismului.

Efecte secundare

Hipervolemie, insuficienta ventriculara stanga acuta.Supradozaj. Hiperglicemie. Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de vânzare

Eliberat fără prescripție medicală

Indicatii

Hipoglicemie, malnutriție

Contraindicatii

Diabet zaharat (cu excepția cazurilor de hipoglicemie).

interacțiunea medicamentoasă

Precauții pentru utilizare

Prețurile glucozei în alte orașe