Metoprolol Akrikhin lietošanas instrukcijas. Metoprolol Akrikhin lietošanas instrukcijas Metoprolol retard lietošanas indikācijas

Ja ārstējošais ārsts ir izrakstījis tabletes, kas satur vielu Metoprolol, ir vērts pārbaudīt zāļu ražotāju. No tā var būt atkarīga cena un kvalitāte. Akrikhin ir beta blokatoru ražotājs.

Viņa narkotiku Metoprolol Akrikhin mērķis ir hipertensijas ārstēšana, samazinot asinsspiedienspulsa ātrumu līdz vēlamajai vērtībai. Izlemjot iegādāties šīs zāles, jums vajadzētu izlasīt lietošanas instrukcijas, lai precizētu kontrindikācijas un blakus efekti gadījumā, ja ne visas veselības stāvokļa nianses tika paziņotas ārstam.

Metoprolol Akrikhin - zāļu apraksts

Metoprolol Akrikhin ir zāles no beta blokatoru grupas asinsspiediena pazemināšanai un sirds problēmu risināšanai. Akrikhin ir zāļu ražotājs, kas satur tabletes noteiktā devā.

Ražotāja dēļ Metoprolola cena var ievērojami atšķirties. Ja ārsts izraksta recepti Metoprolol lietošanai, ir vērts precizēt ražotāju un to savstarpējo aizstājamību.

Ārstnieciskās īpašības:

  • antiaritmiskums;
  • antianginālitāte;
  • antihipertensivitāte.

Ir atsauksmes, ka ilgstošs Metoprolol lietošanas kurss var izraisīt holesterīna līmeņa pazemināšanos asinīs.

Sastāvs un farmakoloģija

Galvenā viela, kas veido tableti, ir metoprolols... Viena tablete satur 50 mg, pārējās sastāvdaļas ir papildu:

  • laktoze;
  • kartupeļu ciete;
  • koloidālais silīcija dioksīds;
  • magnija stearāts;
  • povidons;
  • nātrija cietes glikolāts.

Tabletes ir pieejamas blisteros, kas iesaiņoti kartona kastē pa 10 vai 30 gabaliņiem. Tablešu forma ir apaļa ar noapaļotām malām, produkta krāsa ir no baltpelēkas līdz dzeltenīgai.

Metoprolol Akrikhin lietošanas indikācijas

Metoprolol Acrinin ir vērts lietot sirds slimībām un asinsspiediena problēmām. Šīs ir galvenās zāļu lietošanas norādes. Lietošanas instrukcijās ir norādītas vairāk norāžu, kurām paredzēts zāļu efekts.

Pilns saraksts lietošanas instrukcijas:

  • arteriālā hipertensija;
  • išēmiska slimība sirdis;
  • stenokardijas profilakse;
  • tahikardija vai citas slimības, kas saistītas ar sirds ritma traucējumiem;
  • hipertireoze kompleksa ārstēšana;
  • migrēnas profilakse.

Metoprolol Akrikhin lietošanas medicīnisko rezultātu var sasniegt kombinācijā ar citām zālēm vai tikai šo tablešu kursu.

Lietošanas instrukcija

Metoprolol Akrihin, instrukcijas par tablešu lietošanu ir pievienotas zālēm, jālieto atbilstoši ārsta norādījumiem norādītajās devās.

Tabletes jālieto:

  • laikā vai tūlīt pēc pārtikas lietošanas pārtraukšanas;
  • nekošļāt;
  • izdzeriet nelielu daudzumu šķidruma.

Ar paaugstinātu asinsspiedienu, sirds slimībām ārsts var norādīt, ka jālieto 1-2 tabletes 2 reizes dienā:

  • no rīta;
  • vakarā.

Ja ar šo devu ārstnieciskais efekts netiek sasniegts, to var pakāpeniski palielināt par 2 reizes. Maksimālajai vielas devai dienā jābūt ne vairāk kā 200 mg.

Ja pacientam ir problēmas ar nieru darbību, zāļu deva jāsamazina.

Kontrindikācijas un blakusparādības

Metoprolol Akrikhin ir pietiekams kontrindikāciju saraksts, kas jāizlasa lietošanas instrukcijās. Ārsts, izrakstot zāles, balstās uz viņam zināmiem faktiem. Pirms tablešu lietošanas jums jāpārliecinās, vai ārsts ir informēts par visām slimībām un alerģijām, kas saistītas ar pacienta ķermeni.

Lai tablešu lietošana sniegtu vēlamo medicīnisko rezultātu, jums jāizlasa zāļu lietošanas instrukcijas, jānoskaidro, vai ir kādas kontrindikācijas zāļu lietošanai, kā arī jāapsver saraksts blakus efekti.

Kontrindikācijas zāļu lietošanai:

  • slims sinusa sindroms;
  • sinoatrial blokāde;
  • atklāta bradikardija;
  • kardiogēns šoks;
  • prinzmetāla stenokardija;
  • hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā;
  • pēc miokarda infarkta ar sistolisko asinsspiedienu zem 100 mm Hg. un sirdsdarbības ātrums ir 45 sitieni minūtē;
  • laktācijas periods;
  • personīga neiecietība pret narkotiku sastāvdaļām.

Metoprolol Akrikhin lietošana bērniem līdz 18 gadu vecumam ir nevēlama, jo trūkst drošas lietošanas pieredzes, pozitīvu faktu ārstnieciska iedarbība.

Medicīnas personāls var lietot zāles piesardzīgi, ja:

  • diabēts;
  • bronhiālā astma;
  • plaušu slimība;
  • hroniska aknu un / vai nieru mazspēja;
  • tireotoksikoze;
  • depresija;
  • psoriāze;
  • grūtniecība;
  • vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Blakusparādības var rasties dažādās jomās ķermeņa darbība.
Traucējumi centrālā darbā nervu sistēmametoprolol Akrikhin lietošanas blakusparādība:

Ātra nogurums;
galvassāpes;
samazināta garīgā un kustīgā reakcija;
depresija;
trauksme;
bezmiegs;
murgi;
atmiņas problēmas;
muskuļu vājums.

Ietekme uz sajūtām atspoguļojas:

  • samazināta redze;
  • samazināts asaru šķidrums
  • sausuma sajūta acīs;
  • konjunktivīta parādīšanās;
  • troksnis ausīs.

Blakusparādības uz sirds un asinsvadu sistēmu:

  • sinusa bradikardija;
  • sirdsklauves;
  • asinsspiediena pazemināšana;
  • ortostatiska hipotensija;
  • sirds mazspējas simptomu pasliktināšanās;
  • aukstums ekstremitātēs;
  • aritmija. Retos gadījumos ir iespējams veicināt asins recekļu veidošanos.

Analogi

Metoprolola akrikīns, kura analogus var attēlot ar zālēm no beta blokatoru grupas, ir plaši izplatīts zemās vienas iepakojuma cenas dēļ. Ja jūs atsakāties lietot zāles, ņemot vērā lietošanas instrukcijas punktus, sakritību ar vienu no kontrindikācijām, blakusparādību rašanos tablešu lietošanas laikā, ārsts var piedāvāt izvēli analogi:

  • Betaloka;
  • Biol;
  • Vasokardīns;
  • Metozok;
  • Metokardijs;
  • Metolols;
  • Serdols;
  • Egilok;
  • Emzok.

Jūs varat iegādāties zāles aptiekās pēc ārsta receptes. Metoprolola cenas svārstās no 50 rubļiem vienā iepakojumā. Ir vērts apsvērt tablešu ražotājus, kas satur vielu Metoprolol.

Ja ražotājs ir Akrikhin, tad cena palielināsies līdz 200 rubļiem par 30 gab. Tabletes ar šo vielu no cita ražotāja būs daudz lētākas.

Starp narkotikām ar šo vielu no dažādiem ražotājiem jūs varat atrast:

  • Metoprolol-Acri;
  • Metoprolol-Ratiopharm;
  • Metoprolols-OBL;
  • Metoprolol Organic;
  • Metoprolol Zentiva.

Analogu cenas ir tajā pašā cenu diapazonā kā Metoprolol Akrikhin. Pacientu atsauksmes ir aptuveni vienādi sadalītas pēc analogiem; izvēloties zāles, jāņem vērā individuālās nianses.

Izlaiduma veidlapa

Tabletes

Sastāvs

Metoprolola sukcināts 23,83 mg; kas atbilst 25 mg metoprolola tartrāta saturam; palīgvielas: hipromeloze - 155,96 mg, ludipress LCE (laktozes monohidrāts - 94,7-98,3%, povidons - 3-4%) - 117,21 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 1,5 mg , magnija stearāts - 1,5 mg; Korpusa sastāvs: gatavs maisījums "Opadray II" oranžā krāsā (polivinilspirts - 6 mg, talks - 2,22 mg, makrogols - 3,03 mg, titāna dioksīds - 3,36 mg, dzelzs krāsas sarkanais oksīds - 0,009 mg, dzelzs krāsviela dzeltenais oksīds - 0,378 mg, dzelzs krāsa melnais oksīds - 0,003 mg) - 15 mg.

Farmakoloģiskā iedarbība

Kardioselektīvais beta1-adrenoblokators. Tam nav membrānu stabilizējoša efekta un tam nav iekšējas simpatomimētiskas aktivitātes. Tam ir antihipertensīvs, antianginālais un antiaritmiskais efekts. Bloķējot mazās devās β1-adrenerģiskos sirds receptorus, samazina kateholamīnu stimulētās cAMP veidošanos no ATP, samazina kalcija jonu intracelulāro plūsmu, ir negatīva hrono-, dromo-, batmo- un inotropiska darbība (samazina sirdsdarbības ātrumu, nomāc vadītspēju un uzbudināmību, samazina miokarda kontraktilitāti). OPSS beta blokatoru lietošanas sākumā (pirmajās 24 stundās pēc iekšķīgi) palielinās (β-adrenerģisko receptoru aktivitātes abpusējas palielināšanās un β2-adrenerģisko receptoru stimulācijas novēršanas rezultātā), pēc 1-3 dienām tas atgriežas sākotnējā un ilgstoši ievadot, tas samazinās. Antihipertensīvā iedarbība ir saistīta ar asins plūsmas minūtes samazināšanos un renīna sintēzi, RAAS aktivitātes inhibīcija ( lielāka vērtība pacientiem ar sākotnēju renīna hipersekrēciju) un centrālo nervu sistēmu, aortas arkas baroreceptoru jutīguma atjaunošana (to aktivitāte nepalielinās, reaģējot uz asinsspiediena pazemināšanos) un rezultātā samazinās perifērās simpātiskās ietekmes. Samazina augstu asinsspiedienu miera stāvoklī, fiziskas slodzes un stresa laikā. Antihipertensīvā iedarbība ilgst vairāk nekā 24 stundas; antianginālo efektu nosaka miokarda skābekļa patēriņa samazināšanās sirdsdarbības ātruma samazināšanās (diastola pagarināšanās un miokarda perfūzijas uzlabošanās) un kontraktilitātes rezultātā, kā arī miokarda jutīguma samazināšanās pret simpātiskās inervācijas sekām. Samazina stenokardijas lēkmju skaitu un smagumu un palielina fiziskās slodzes toleranci. Sakarā ar kreisā kambara gala diastoliskā spiediena palielināšanos un sirds kambaru muskuļu šķiedru stiepšanās palielināšanos tas var palielināt skābekļa nepieciešamību, īpaši pacientiem ar hronisku sirds mazspēju. Antiaritmiskais efekts ir saistīts ar aritmogēnisko faktoru (tahikardija, paaugstināta simpātiskās nervu sistēmas aktivitāte, paaugstināts cAMP saturs, arteriālā hipertensija), sinusa un ārpusdzemdes elektrokardiostimulatoru spontānas ierosmes ātruma samazināšanās un AV vadītspējas palēnināšanās (galvenokārt antegrade un mazākā mērā retrogrādos virzienos caur AV mezglu) un pa papildu ceļiem. Ar supraventrikulāru tahikardiju, priekškambaru mirdzēšanu, sinusa tahikardiju funkcionālu slimību gadījumā sirds un tireotoksikoze palēnina sirdsdarbības ātrumu vai pat var izraisīt sinusa ritma atjaunošanos. Novērš migrēnas attīstību. Pretstatā neselektīvajiem beta blokatoriem, ja tie tiek izrakstīti vidū terapeitiskās devas ir mazāk izteikta ietekme uz orgāniem, kas satur β2-adrenerģiskos receptorus (aizkuņģa dziedzeris, skeleta muskuļi, gludie muskuļi perifērās artērijas, bronhos un dzemdē) un ogļhidrātu metabolismu; aterogēnas darbības smagums neatšķiras no propranolola iedarbības. Lietojot daudzus gadus, tas samazina holesterīna koncentrāciju asinīs. Lietojot lielās devās (vairāk nekā 100 mg / dienā), tas bloķē abus β-adrenerģisko receptoru apakštipus.

Farmakokinētika

Absorbcija; Perorālā absorbcija ir pilnīga (95%). Mērena šķīdība taukos. Tam notiek intensīva pirmās kārtas vielmaiņa, pirmās devas biopieejamība ir 50% un atkārtotas lietošanas gadījumā palielinās līdz 70%. Laiks, lai sasniegtu Cmax asins plazmā, ir 6-12 stundas pēc zāļu lietošanas. Ārstēšanas kursa laikā biopieejamība palielinās. Pārtikas uzņemšana palielina biopieejamību par 20-40%; Izplatība; Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām - 10%. Tas ātri izplatās audos, iekļūst BBB, placentas barjerā. Iekļūst mātes piens.; Metabolisms; Metabolizējas aknās, 2 metabolītiem ir beta adrenerģiskā bloķējošā darbība. Izoenzīms CYP2D6 piedalās zāļu metabolismā. Izdalīšanās; T1 / 2 - no 3,5 līdz 7 stundām, lietojot iekšķīgi. To nenoņem ar hemodialīzi. Farmakokinētika īpašos klīniskos gadījumos; Pacientiem ar CC 5 ml / min novērojama ievērojama metabolītu uzkrāšanās, savukārt zāļu beta-adrenerģiskā bloķējošā aktivitāte nepalielinās. Biopieejamība palielinās līdz ar aknu cirozi, savukārt tās kopējais klīrenss ir samazināts.

Indikācijas

Arteriālā hipertensija; - II-IV funkcionālās klases hroniska sirds mazspēja pēc NYHA klasifikācijas kompensācijas stadijā (kompleksās terapijas ietvaros); - IHD: uzbrukumu novēršana stabila stenokardija, atkārtotas miokarda infarkta mirstības un biežuma samazināšanās pēc miokarda infarkta akūtās fāzes; - sirds aritmijas, ieskaitot supraventrikulāru tahikardiju, samazināts kambaru ātrums priekškambaru mirdzēšanas laikā un sirds kambaru ekstrasistoles; - sirdsdarbības funkcionālie traucējumi, ko papildina tahikardija; - migrēnas lēkmju novēršana.

Kontrindikācijas

Kardiogēns šoks; - AV blokāde II-III pakāpe; - sinoatriāla blokāde; - SSSU; - smaga bradikardija (sirdsdarbības ātrums ir mazāks par 50 sitieniem / min); - akūta sirds mazspēja vai hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā; - arteriāla hipotensija (sistoliskais asinsspiediens ir mazāks par 100 mm Hg); - akūts miokarda infarkts (sirdsdarbības ātrums ir mazāks par 45 sitieniem / min, PQ intervāls ir lielāks par 0,24 s, sistoliskais asinsspiediens ir mazāks par 100 mm Hg); - smaga bronhiālā astma; - smagi perifērās asinsrites traucējumi; - vienlaicīga MAO inhibitoru lietošana vai vienlaicīga verapamila intravenoza ievadīšana; - feohromocitoma (bez vienlaicīgas alfa blokatoru lietošanas); - vecums līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta); - laktācijas periods; - laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes / galaktozes malabsorbcijas sindroms; - paaugstināta jutība līdz metoprololam un citiem beta-adrenerģiskiem blokatoriem. aknu mazspēja smaga, myasthenia gravis, feohromocitoma (vienlaikus lietojot alfa blokatorus), tireotoksikoze, depresija (ieskaitot anamnēzi), psoriāze, perifērās asinsrites traucējumi (intermitējoša klibošana, Reino sindroms), grūtniecība, kā arī gados vecāki pacienti.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā zāles Metoprolol retard-Akrikhin jālieto tikai ar stingrām indikācijām, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim / bērnam (sakarā ar iespējamā attīstība jaundzimušajam, bradikardija, asinsspiediena pazemināšanās, hipoglikēmija un elpošanas paralīze). Tajā pašā laikā tiek veikta rūpīga novērošana, īpaši augļa attīstībai. Ārstēšana tiek pārtraukta 48-72 stundas pirms dzemdību sākuma. Ja tas nav iespējams, tad jaundzimušais 48-72 stundas pēc dzemdībām ir īpaši rūpīgi jānovēro. Zīdīšanas laikā ir aizliegts lietot Metoprolol retard-Akrikhin. Ja nepieciešams, lietojiet zāles laktācijas laikā zīdīšana jāapstājas.

Lietošanas metode un devas

Zāles Metoprolol retard-Akrikhin lieto iekšķīgi 1 reizi dienā. Tabletes ieteicams lietot no rīta, košļājot, uzdzerot ūdeni. Metoprolol retard-Akrikhin var lietot neatkarīgi no ēdienreizes. Lai novērstu bradikardiju, devu izvēlas individuāli un pakāpeniski palielina. Ar arteriālu hipertensiju un stenokardiju sākotnējā deva ir 50 mg 1 reizi dienā, nepietiekama terapeitiskais efekts dienas devu var palielināt līdz 100-200 mg / dienā. Arteriālās hipertensijas gadījumā ar zāļu neefektivitāti devā 100-200 mg / dienā var pievienot vēl vienu antihipertensīvu līdzekli. Ieteicama II funkcionālās klases hroniskas sirds mazspējas gadījumā atbilstoši NYHA klasifikācijai (bez paasinājumiem pēdējās 6 nedēļas un bez izmaiņām kompleksajā terapijā pēdējo 2 nedēļu laikā) sākotnējā deva ir 25 mg 1 reizi dienā. Pēc 2 nedēļām dienas devu var palielināt līdz 50 mg, pēc tam pēc 2 nedēļām - līdz 100 mg, pēc vēl 2 nedēļām - līdz 200 mg. Hroniskas sirds mazspējas III-IV funkcionālajā klasē pēc NYHA klasifikācijas ieteicamā sākotnējā deva ir pirmās 2 nedēļas 12,5 mg 1 reizi dienā. Metoprololu ir iespējams lietot citā zāļu formapiem., iegrieztas 25 mg tabletes. Devas palielināšanas periodā pacients ir jāuzrauga, jo dažiem pacientiem sirds mazspējas simptomi var pasliktināties. Pēc 1-2 nedēļām devu var palielināt līdz 25 mg 1 reizi dienā. Pēc tam pēc 2 nedēļām devu var palielināt līdz 50 mg 1 reizi dienā. Pacienti, kuri zāles labi panes, ik pēc 2 nedēļām var dubultot devu, līdz maksimālā 200 mg deva tiek sasniegta 1 reizi dienā; sekundārā profilakse miokarda infarkts un sirds aritmijas, sākotnējā deva ir 100 mg 1 reizi dienā; sirdsdarbības funkcionāliem traucējumiem, kam pievienota tahikardija, ieceļ 50 mg dienā, ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 200 mg dienā; migrēnas lēkmju profilaksei ieceļ 100-200 mg 1 reizi dienā; Gados vecāki pacienti, pacienti ar nieru mazspēja vai pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, devas pielāgošana nav nepieciešama. Nenormāla aknu darbība ietekmē metoprolola izdalīšanos, tāpēc atkarībā no klīniskā stāvokļa var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Blakus efekti

Blakusparādību biežums: ļoti bieži (\u003e 1/10), bieži (\u003e 1/100 un mazāk nekā 1/10), reti (\u003e 1/1000 un mazāk nekā 1/100), reti (\u003e 1/10 000 un mazāk nekā 1 / 1000), ļoti reti (mazāk nekā 1/10 000, ieskaitot atsevišķus ziņojumus). sirds un asinsvadu sistēmas: bieži - bradikardija, ortostatiska hipotensija (ieskaitot ģīboni), saaukstēšanās apakšējās ekstremitātes, sirdsklauves; reti - īslaicīga sirds mazspējas simptomu palielināšanās, kardiogēns šoks pacientiem ar miokarda infarktu, 1. pakāpes AV blokāde; reti - miokarda vadīšanas traucējumi, aritmija; ļoti reti - gangrēna (pacientiem ar perifērās asinsrites traucējumiem); No centrālās nervu sistēmas puses: ļoti bieži - paaugstināts nogurums, samazināts garīgo un motorisko reakciju ātrums; bieži - reibonis, galvassāpes; reti - parestēzija, krampji, depresija, samazināta koncentrēšanās spēja, miegainība, bezmiegs, murgi; reti - astēnija, trīce, paaugstināta nervu uzbudināmība, trauksme; ļoti reti - amnēzija / atmiņas traucējumi, depresija, halucinācijas, myasthenia gravis. No jutekļiem: reti - redzes traucējumi, acu sausums un / vai kairinājums, konjunktivīts; ļoti reti - zvana ausīs, garšas pārkāpums. No sāniem gremošanas sistēma: bieži - slikta dūša, sāpes vēderā, aizcietējums vai caureja; reti - vemšana; reti - mutes gļotādas sausums, patoloģiska aknu darbība, hepatīts; āda: reti - nātrene, pastiprināta svīšana; reti - alopēcija; ļoti reti - fotosensitivitāte, psoriāzes gaitas saasināšanās, psoriāzei līdzīgas ādas reakcijas. No elpošanas sistēmas: bieži - elpas trūkums; reti - bronhu spazmas pacientiem ar bronhiālā astma; reti - rinīts. No laboratorijas parametriem: ļoti reti - trombocitopēnija (neparasta asiņošana un asiņošana), agranulocitoze, leikopēnija, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, hiperbilirubinēmija.; endokrīnā sistēma: bieži - hipoglikēmija (pacientiem cukura diabēts 1. tips), reti - hiperglikēmija (pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu), hipotireozes stāvoklis. Citi: reti - ķermeņa masas palielināšanās; reti, impotence / seksuāla disfunkcija; ļoti reti - artralģija, trombocitopēnija.

Pārdozēšana

Simptomi: smaga bradikardija, AV blokāde (līdz pilnīgas šķērsvirziena blokādes un sirdsdarbības apstāšanās attīstībai), pārmērīgs asinsspiediena pazemināšanās, perifērās asinsrites traucējumi, pastiprināti sirds mazspējas simptomi, kardiogēns šoks, elpošanas nomākums, apnoja, cianoze, paaugstināts nogurums, reibonis, samaņas zudums , koma, trīce, krampji, pārmērīga svīšana, parestēzija, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana, iespējama barības vada spazmas attīstība, hipoglikēmija vai hiperglikēmija, hiperkaliēmija, pārejoša myasthenia gravis. Pirmās pārdozēšanas pazīmes parādās 20 minūtes līdz 2 stundas pēc zāļu lietošanas. Ārstēšana: ja zāles lietotas nesen - skalošana ar kuņģi un adsorbējošu līdzekļu uzņemšana; AV vadīšanas un / vai bradikardijas pārkāpuma gadījumā - 1-2 mg atropīna, epinefrīna (adrenalīna) intravenoza ievadīšana vai pagaidu elektrokardiostimulatora iestatīšana; ar asinsspiediena pazemināšanos pacients jāpārvieto Trendelenburg stāvoklī. Ja nav plaušu tūskas pazīmju - IV plazmu aizvietojošie šķīdumi, ja neefektīvi - epinefrīna, dopamīna, dobutamīna ievadīšana; akūtas sirds mazspējas gadījumā - sirds glikozīdi, diurētiskie līdzekļi; ar krampjiem - intravenoza diazepāma; ar bronhu spazmu - inhalācijas vai parenterāli beta2-adrenomimetikas līdzekļi.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Zāles, kas samazina kateholamīnu daudzumu (piemēram, reserpīns, MAO inhibitori), lietojot vienlaikus ar metoprololu, var pastiprināt hipotensīvo efektu vai izraisīt smagu bradikardiju. Ārstēšanas pārtraukumam starp MAO inhibitoru un metoprolola lietošanu jābūt vismaz 14 dienām. Metoprolols ir izoenzīma CYP2D6 substrāts. Zāles, kas inhibē vai inducē CYP2D6 aktivitāti, var ietekmēt metoprolola koncentrāciju plazmā. CYP2D6 inhibitori (daži antidepresanti un neiroleptiķi, hinidīns, terbinafīns, celekoksibs, propafenons, difenhidramīns, hidroksihlorīns, cimetidīna koncentrācija asinīs). (barbitūrskābes atvasinājumi, rifampicīns) samazina metoprolola koncentrāciju asins plazmā. Metoprolola vienlaicīga lietošana ar sirds glikozīdiem, klonidīnu, lēniem kalcija kanālu blokatoriem (verapamils, diltiazems), amiodarons, antiaritmiski līdzekļi I klases zāles vispārējai anestēzijai, metildopa, guanfacīns var izraisīt asinsspiediena pazemināšanos un smagu bradikardiju.; inhalācijas anestēzija (ogļūdeņražu atvasinājumi), lietojot vienlaikus ar metoprololu, palielina miokarda funkcijas nomākšanas un arteriālās hipotensijas attīstības risku; Vienlaicīga verapamila intravenoza ievadīšana var izraisīt sirdsdarbības apstāšanos; NPL un beta-adrenerģiskie agonisti vājina beta blokatoru antihipertensīvo iedarbību; lietojot metoprololu, palielina perifēro asinsrites traucējumu risku. Ja metoprololu lieto kopā ar perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem, to iedarbība var samazināties; ar insulīnu - palielina hipoglikēmijas risku, pagarina un palielina tā smagumu, maskējot dažus hipoglikēmijas simptomus (tahikardija, svīšana, paaugstināts asinsspiediens). Metoprolols samazina ksantīnu (izņemot diafilīnu) klīrensu, īpaši pacientiem ar sākotnēji paaugstinātu teofilīna klīrensu smēķēšanas ietekmē; Metoprolols samazina lidokaīna klīrensu, palielina lidokaīna koncentrāciju plazmā; Metoprolols pastiprina un pagarina nedepolarizējošu muskuļu relaksantu iedarbību; pagarina kumarīnu antikoagulantu iedarbību.; Vienlaicīgi lietojot epinefrīnu (adrenalīnu) ar beta blokatoriem, ir iespējams paaugstināt asinsspiedienu un bradikardiju. Fenilpropanolamīns (norefedrīns), lietojot vienlaikus ar metoprololu, var paaugstināt diastolisko asinsspiedienu. Alergēni vai tiek izmantoti ekstraktiem imūnterapijai. ādas testi kombinācijā ar metoprololu palielina sistēmiskas attīstības risku alerģiskas reakcijas vai anafilakse; Jodu saturoši rentgenstaru kontrastvielas intravenozai ievadīšanai, lietojot kopā ar metoprololu, palielina anafilaktisko reakciju rašanās risku. Ja metoprololu lieto kopā ar etanolu, palielinās izteikta asinsspiediena pazemināšanās risks.

Speciālas instrukcijas

Pacientu, kuri lieto beta blokatorus, uzraudzība ietver regulāru sirdsdarbības un asinsspiediena monitoringu. Pacientam jābūt apmācītam par sirdsdarbības ātruma aprēķināšanas metodi un jāinformē par medicīniskās konsultācijas nepieciešamību, ja sirdsdarbības ātrums ir mazāks par 50 sitieniem / min. Iespējams, ka alerģisko reakciju smagums (uz apgrūtinātas alerģiskas vēstures fona) un efekta trūkums, ieviešot parastās epinefrīna (adrenalīna) devas; Gados vecākiem pacientiem ieteicams kontrolēt nieru darbību (1 reizi 4-5 mēnešos); Metoprolol retard-Akrikhin lietošana var palielināt perifērās arteriālās asinsrites traucējumu simptomus. Ar stenokardiju izvēlētajai zāļu devai jānodrošina sirdsdarbība miera stāvoklī 55-60 sitienu robežās. / min, ar slodzi - ne vairāk kā 110 sitieni / min .; Smēķējošiem pacientiem beta blokatoru efektivitāte ir zemāka. Metoprolol retard-Akrikhin var maskēt dažus klīniskās izpausmes tireotoksikoze (piemēram, tahikardija). Pēkšņa zāļu atcelšana pacientiem ar tireotoksikozi ir kontrindicēta, jo tā var pastiprināt simptomus. Ar cukura diabētu, lietojot zāles Metoprolol retard-Akrikhin, var maskēt hipoglikēmijas izraisītu tahikardiju; ar feohromocitomu - alfa blokatori. Ja nepieciešams, ķirurģiska iejaukšanās ir jābrīdina anesteziologs par zāļu Metoprolol retard-Akrikhin lietošanu (jāizvēlas līdzeklis vispārējai anestēzijai ar minimālu negatīvu inotropisku efektu), zāļu lietošana nav ieteicama.. Abpusēja aktivizēšana. klejotājnervs var novērst, ievadot intravenozi atropīnu (1-2 mg). Pieaugošas bradikardijas (mazāk nekā 50 sitieni / min), arteriālās hipotensijas (sistoliskais asinsspiediens zem 100 mm Hg), AV blokādes, bronhu spazmas, sirds kambaru aritmijas gadījumā , smagi aknu un nieru darbības pārkāpumi, ir jāsamazina deva vai jāpārtrauc ārstēšana. Ieteicams pārtraukt terapiju, ja parādās ādas izsitumi un depresijas attīstība, ko izraisa beta blokatoru lietošana. Ar strauju klonidīna atcelšanu asinsspiediens var strauji palielināties, vienlaikus lietojot beta blokatorus. Klonidīna atcelšanas gadījumā beta blokatoru lietošana jāpārtrauc dažas dienas pirms klonidīna lietošanas pārtraukšanas. Zāles, kas samazina kateholamīnu daudzumu (piemēram, reserpīns), var pastiprināt beta blokatoru iedarbību, tāpēc pacientiem, kuri lieto šādas zāļu kombinācijas, jābūt pastāvīgai medicīniska uzraudzība, lai noteiktu pārmērīgu asinsspiediena pazemināšanos vai bradikardiju. Pēkšņi pārtraucot ārstēšanu, var rasties abstinences sindroms (palielināti stenokardijas lēkmes, paaugstināts asinsspiediens). Pārtraucot zāļu lietošanu, īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem ar stenokardiju, hronisku sirds mazspēju pēc miokarda infarkta. Zāļu Metoprolol retard-Akrikhin atcelšana tiek veikta pakāpeniski, samazinot devu 10 dienu laikā.; Pacienti, kuri lieto kontaktlēcas, jāņem vērā, ka uz ārstēšanas ar beta blokatoriem fona apstākļos ir iespējama asaru šķidruma ražošanas samazināšanās. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus; Ārstēšanas periodā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot citus potenciāli bīstamas sugas darbības, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Iespējamie produktu nosaukumi

  • Metoprolol retard-Akrihin tab. Ilgstoša 100 mg Nr. 30
  • METOPROLOL RETARD-ACRI 100 MG TAB. PROL.P / R. Nr. 30
  • METOPROLOL RETARD-AKRIKHIN 0.1 N30 GALDA GARUMS P / PLEN / SHELL
  • METOPROLOL RETARD-AKRIKHIN GALDA. ILGI. P / O PLEN 100 MG (POLIETBANKAS) X30
  • METOPROLOL RETARD-AKRIKHIN TAB. ILGI. DARBĪBA. P / O nebrīvē. 100MG Nr. 30
  • (Metoprolo retard Akrichin) Metoprolol retard-Akrikhin cilne. Lpp. 100 mg Nr. 30

Mūsu vietnē varat iegādāties narkotiku Metoprolol retard-Akrikhin tab.prolong.p.o.100mg No. 30. Ērta šķirošanas un filtrēšanas sistēma vietnē palīdzēs jums izvēlēties analogus, kuru pamatā ir Metoprolol, lai jūs varētu samazināt izmaksas un atrast labākos piedāvājumus. Pircēji var izlasīt īsu produkta kopsavilkumu. Tajā ir visa nepieciešamā informācija - farmakoloģiskās īpašības, kontrindikācijas, ieteicamā deva un citi.

Preču rezervēšana

Lai iegādātos Metoprolol retard-Akrihin tab.prolong.p.p.o.100mg No. 30, veiciet trīs vienkāršas darbības:
  1. Apstipriniet preču izvēli vietnē.
  2. Reģistrējieties, norādiet ērtas aptiekas adresi.
  3. Sazinieties ar aptiekas darbinieku un samaksājiet par pirkumu skaidrā naudā vai ar kredītkarti.

Ienesīgs piedāvājums

Pieejams mūsu klientiem zāles augsta kvalitāte no kategorijas "Preparāti sirds un asinsvadu sistēmai". Mēs padarām pirkumu rentablu, pateicoties zemajām cenām Metoprolol retard-Akrikhin tab.prolong.p.p.o.100mg No. 30 - izmaksas sākas no 449 rubļiem. Tiešsaistes aptieka piešķir īpašus punktus Veselības aprūpes programmas dalībniekiem.

Ārstēšanas laikā testa rezultāti var mainīties, kad laboratorijas pētījumi (paaugstināts urīnvielas, transamināžu, fosfatāžu, LDH līmenis).

Piesardzības pasākumi

Pacientiem ar hronisku sirds mazspēju ir iespējama miokarda kontraktilitātes pasliktināšanās, kas prasa sirds glikozīdu un / vai diurētisko līdzekļu lietošanu, rūpīgi kontrolējot hemodinamisko stāvokli. Pieaugošas bradikardijas vai AV blokādes gadījumā ir jāsamazina devas vai jāatrodas atropīnā. Uz cukura diabēta un hiperfunkcijas fona vairogdziedzeris metoprolols var maskēt tahikardiju, ko izraisa hipoglikēmija vai tirotoksikoze. Pacientiem ar cukura diabētu ir jāpielāgo pretdiabēta līdzekļu deva un rūpīgi jāuzrauga glikēmijas līmenis. Veicot ārstēšanas laikā ķirurģiska iejaukšanās, izvēlētajam jābūt anestēzijas līdzeklim ar vismazāk negatīvu inotropisko efektu. Varbūt vairāk izteikta attīstība paaugstinātas jutības reakcijas un neesamība terapeitiskais efekts parastās adrenalīna devas uz apgrūtinātas alerģiskas vēstures fona. Pēc vienlaicīgas klonidīna terapijas pārtraukšanas metoprolola lietošana pakāpeniski tiek atcelta dažas dienas pirms klonidīna lietošanas pārtraukšanas, jo pastāv smagas hipertensijas krīze... Pacientiem ar feohromocitomu lietošana ir iespējama tikai kopā ar alfa-adrenolītiskiem līdzekļiem. Metoprolola uzņemšana tiek pārtraukta 2-3 dienas pirms dzemdībām (jaundzimušā bradikardijas, hipotensijas un hipoglikēmijas risks), izņēmuma gadījumos jaundzimušajiem pēc dzemdībām jābūt 48-72 stundas ārsta uzraudzībā. Jums nevajadzētu lietot pediatrijā, jo nav noteikta tā lietošanas drošība un efektivitāte bērniem. Ja ārstēšana tiek atcelta, deva jāsamazina pakāpeniski 10-14 dienu laikā. Šajā periodā pacientiem ar koronāro artēriju slimību jābūt stingrā medicīniskā uzraudzībā. Lietojiet autovadītājiem darba laikā piesardzīgi transportlīdzeklis un cilvēki, kuru profesija ir saistīta ar paaugstinātu uzmanības koncentrāciju.

Metoprolol retard akrikhin lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Varbūt, ja paredzamā terapijas ietekme atsver iespējamo risku auglim. Ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc.

Pārdozēšana

Simptomi: arteriāla hipotensija, akūta sirds mazspēja, bradikardija, sirdsdarbības apstāšanās, AV blokāde, kardiogēns šoks, bronhu spazmas, traucēta elpošana un apziņa / koma, slikta dūša, vemšana, vispārēji krampji, cianoze (parādās 20 minūtes - 2 stundas pēc ievadīšanas).

Ārstēšana: kuņģa skalošana, simptomātiska terapija: atropīna sulfāta ievadīšana (intravenozi ātri 0,5–2 mg) - bradikardijas un AV vadīšanas traucējumu gadījumā; glikagons (1-10 mg IV, pēc tam IV pilienveida 2-2,5 mg / h) un dobutamīns - samazināta miokarda kontraktilitātes gadījumā; adrenerģiskie agonisti (norepinefrīns, adrenalīns utt.) - ar arteriālu hipotensiju; diazepāms (IV lēni) - lai novērstu krampjus; beta-adrenerģisko agonistu ieelpošana vai aminofilīna intravenoza strūklas injekcija, lai apturētu bronhu spazmas; kardiostimulācija.

Mijiedarbība

Hipotensiju pastiprina simpatolītiskie līdzekļi, nifedipīns, nitroglicerīns, diurētiskie līdzekļi, hidralazīns un citi antihipertensīvie līdzekļi. Antiaritmiski un anestēzijas līdzekļi palielina bradikardijas, aritmijas, hipotensijas attīstības risku. Digitalis preparāti pastiprina AV vadīšanas palēnināšanos. Vienlaicīga verapamila un diltiazēma IV ievadīšana var izraisīt sirdsdarbības apstāšanos. Beta adrenomimētiķi, aminofilīns, kokaīns, estrogēni, indometacīns un citi NPL vājina antihipertensīvo iedarbību. Stiprina un pagarina antidepolarizējošo muskuļu relaksantu iedarbību. Kombinācija ar alkoholu izraisa abpusēju centrālās nervu sistēmas nomācošās iedarbības nostiprināšanos. Alergēni palielina smagu sistēmisku alerģisku reakciju vai anafilakses risku. Maina insulīna un perorālo pretdiabēta līdzekļu efektivitāti un palielina hipoglikēmijas risku. Perorālie kontracepcijas līdzekļi, cimetidīns, ranitidīns, fenotiazīni - paaugstina metoprolola līmeni asinīs, rifampicīns - samazina. Samazina lidokaīna klīrensu, beta2-adrenerģisko agonistu efektivitāti (nepieciešams palielināt pēdējo devu). Nesaderīgs ar A tipa MAO inhibitoriem.

Metoprolol retard Akrihin blakusparādības

No nervu sistēmas un maņu orgāniem: vismaz 10% - vājums; 1–9,9% - reibonis un galvassāpes; 0,1–0,9% - samazināta koncentrēšanās spēja, miegainība / bezmiegs, murgi, depresija, muskuļu krampji, parestēzija; 0,01–0,09% - nervozitāte, trauksme, libido pavājināšanās, redzes traucējumi, kseroftalmija, konjunktivīts; mazāk nekā 0,01% - letarģija, palielināts nogurums, trauksme, apjukums, amnēzija / īstermiņa atmiņas zudums, halucinācijas, troksnis ausīs, garšas pasliktināšanās.

No sirds un asinsvadu sistēmas un asiņu puses (hematopoēze, hemostāze): 1–9,9% - bradikardija, sirdsklauves, hipotensija, aukstas ekstremitātes; 0,1–0,9% - sirds mazspēja, AV blokāde, tūskas sindroms, sāpes krūtīs; 0,01–0,09% - miokarda kontraktilitātes samazināšanās, aritmijas, mazāk nekā 0,01% - gangrēna (pacientiem ar smagiem perifērās asinsrites traucējumiem); traucēta miokarda vadītspēja, ģībonis, trombocitopēnija, leikopēnija, agranulocitoze.

No gremošanas trakta: 1–9,9% - slikta dūša, sāpes vēderā, caureja vai aizcietējums; 0,1–0,9% - vemšana; 0,01–0,09% - sausa mute, aknu disfunkcija; meteorisms, dispepsija, grēmas, hepatīts.

Elpošanas sistēma: elpas trūkums (1–9,9%), bronhu spazmas (0,1–0,9%), vazomotorais rinīts (0,01–0,09%), aizdusa.

No ādas puses: 0,1-0,9% - izsitumi, distrofiskas izmaiņas āda; 0,01–0,09% - atgriezeniska alopēcija; mazāk nekā 0,01% - fotosensitivitāte, psoriāzes saasināšanās; nieze, eritēma, nātrene, hiperhidroze.

Citi: svara zudums (0,1–0,9%), artralģija, artrīts, mialģija, muskuļu vājums, Peironijas slimība.

Lietošanas ierobežojumi

Cukura diabēts, hipoglikēmija, pastiprināta alerģiskā vēsture, metaboliskā acidoze, bronhiālā astma, emfizēma, nealerģisks bronhīts, hipertireoze, psoriāze, feohromocitoma, aknu un / vai nieru darbības traucējumi, myasthenia gravis, depresija, vispārējā anestēzija, vecāka gadagājuma cilvēki un bērnība.

Metoprolol retard akrikhin kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, AV blokāde II un III pakāpe, sinoatriāla blokāde, akūta vai hroniska (dekompensācijas stadijā) sirds mazspēja, slimas sinusa sindroms, smaga sinusa bradikardija (sirdsdarbības ātrums mazāks par 60 sitieniem / min), kardiogēns šoks, arteriāla hipotensija (sistoliskais asinsspiediens mazāks par 100 mm Hg), izteikta perifērās asinsrites traucējumi, grūtniecība, zīdīšana.

Lietošanas indikācijas Metoprolol retard Akrihin

Arteriālā hipertensija ir mērena un mērens (monoterapija vai kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem), išēmiska sirds slimība, hiperkinētisks sirds sindroms, sirds aritmijas (sinusa tahikardija, kambaru un supraventrikulāras aritmijas, ieskaitot paroksizmālo tahikardiju, supraventrikulāru tahikardiju, sirds aritmijas, priekškambaru plandīšanos un priekškambaru mirdzēšanu) prolapss mitrālais vārsts, miokarda infarkts (profilakse un ārstēšana), migrēna (profilakse), tireotoksikoze ( kompleksa terapija); neiroleptisko līdzekļu izraisīta akatizijas ārstēšana.

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakoloģiskā darbība - antiangināla, hipotensīva, antiaritmiska. Bloķē galvenokārt sirds beta1-adrenerģiskos receptorus, tai nav iekšējas simpatomimētiskas un membrānu stabilizējošas aktivitātes. Samazina sirdsdarbību un sistolisko asinsspiedienu, palēnina sirdsdarbības ātrumu, vājina kateholamīnu stimulējošo iedarbību uz miokardu fiziskā aktivitāte un garīga pārmērīga slodze, novērš refleksu ortostatisku tahikardiju. Antihipertensīvā iedarbība ir saistīta ar samazināšanos sirds izeja un renīna sintēze, renīna-angiotenzīna sistēmas un centrālās nervu sistēmas aktivitātes inhibēšana, baroreceptoru jutīguma atjaunošana un rezultātā perifēro simpātisko ietekmju samazināšanās. Hipotensīvais efekts attīstās ātri (SBP samazinās pēc 15 minūtēm, maksimums - pēc 2 stundām) un ilgst 6 stundas; lietojot metoprolola sukcinātu - beta1-adrenerģisko receptoru bloķēšanas klīniskais efekts saglabājas 24 stundas.DBP mainās lēnāk: stabils samazinājums tiek novērots pēc vairāku nedēļu regulāras uzņemšanas. Antianginālais efekts ir sirdsdarbības kontrakciju biežuma un stipruma, enerģijas izmaksu un miokarda skābekļa patēriņa samazināšanās sekas. Samazina koronāro sirds slimību uzbrukumu biežumu un smagumu, mirstības līmeni pacientiem ar diagnosticētu miokarda infarktu, palielina fiziskās slodzes toleranci. Metoprolola sukcināts samazina nāves risku (ieskaitot pēkšņu nāvi), atkārtotu sirdslēkmi (arī pacientiem ar cukura diabētu) un uzlabo pacientu ar akūta sirdslēkme miokardis un idiopātiska dilatēta kardiomiopātija. Antiaritmiska darbība izpaužas kā aritmogēnās simpātiskās ietekmes uz sirds vadīšanas sistēmu novēršana, palēninot sinusa ritmu un ierosmes izplatīšanās ātrumu caur AV mezglu, automatisma kavēšanu un refraktārā perioda pagarināšanu. Ir mēreni negatīva inotropiska iedarbība. Lietojot dienas devas, kas nepārsniedz 200 mg, kardioselektivitāte saglabājas. Pateicoties selektīvajai iedarbībai uz beta1-adrenerģiskajiem receptoriem, teorētiski tiek samazināts bronhu spazmas risks (pacientiem ar bronhiālo astmu plaušu vitālā funkcija samazinās mazāk), hipoglikēmija un perifēro trauku sašaurināšanās.

Eksperimentos ar suņiem (līdz 105 mg / kg / dienā, 1 gadu), žurkām (līdz 800 mg / kg / dienā, 2 gadus) un pelēm (līdz 750 mg / kg / dienā, 21 mēnesi) kancerogenitātes pazīmes netika atrastas, bet tika atklātas histoloģiskas izmaiņas, piemēram, aknu šūnu hiperplāzija un makrofāgu sacietēšana plaušu audi... Lietojot albīnu pelēm devās līdz 750 mg / kg / dienā 21 mēnesi, labdabīgu plaušu adenomu sastopamība sievietēm palielinājās sievietēm; tomēr, atkārtojot eksperimentu, neviena audzēja sastopamības palielināšanās netika novērota. Peļu dominējošo letālo mutāciju testa rezultāti, somatisko šūnu hromosomu izpēte, somatisko šūnu kodolu anomāliju pārbaude starpfāzē utt. Liecināja par mutagēnu īpašību neesamību. Žurkām, kuras saņēma devas, kas bija 55,5 reizes lielākas par maksimālo dienas devu cilvēkiem (450 mg), tas neietekmēja auglību, palielināja mirstības līmeni pēc implantācijas un samazināja jaundzimušo dzīvnieku izdzīvošanas līmeni (nebija teratogenitātes pazīmju).

Metoprolola tartrāts ātri un gandrīz pilnībā (95%) uzsūcas iekšķīgi lietojot, intensīvi metabolizējas pirmās kārtas laikā. Pirmajā devā biopieejamība ir aptuveni 50% un atkārtotas lietošanas gadījumā tā palielinās līdz 70%. Aptuveni 12% saistās ar asins plazmas albumīnu. Tas ātri izplatās audos, iekļūst BBB (līmenis centrālajā nervu sistēmā ir 78% no koncentrācijas plazmā), placentas barjerā, mātes pienā (koncentrācija pārsniedz plazmas koncentrāciju). Izkliedes tilpums ir 5,5 l / kg. Cmax tiek sasniegts 1-2 stundu laikā pēc norīšanas, līmenis asinīs ievērojami atšķiras. T1 / 2 - no 3 līdz 7 stundām.Biotransformēta aknās, veidojoties diviem aktīviem metabolītiem. Tas izdalās galvenokārt caur nierēm metabolītu veidā, Cl - 1 l / min. Norijot, mazāk nekā 5% izdalās ar urīnu nemainītu, ar intravenozu infūziju - apmēram 10%. Nieru darbības traucējumu gadījumā biopieejamība nemainās, bet metabolītu izdalīšanās ātrums var samazināties. Pacientiem ar aknu cirozi vielmaiņa un kopējais klīrenss palēninās (deva nav jāpielāgo). Neizņem ar hemodialīzi. Veicot intravenozu metoprolola tartrāta infūziju 10 minūtes vai ilgāk, maksimālais efekts attīstās pēc 20 minūtēm, sirdsdarbības ātruma samazināšanās, lietojot 5 un 10 mg devas, ir attiecīgi 10 un 15%. Pēc iekšķīgas lietošanas vienādās devās metoprolola sukcināta Cmax ir 1 / 4-1 / 2 Cmax metoprolola tartrāta, bet tas saglabājas ilgāku laiku. Biopieejamība 50-400 mg devās (1 reizi dienā) ir par 23% mazāka nekā pēc līdzīgas tartrāta devas lietošanas. Farmakokinētiskie parametri nav atkarīgi no pacientu vecuma.

Raksturīgi

Metoprolola tartrāts: balts, gandrīz bez smaržas kristālisks pulveris, viegli šķīst ūdenī, metilēnhlorīdā, hloroformā un spirtā, nedaudz šķīst acetonā, nešķīst ēterī.

Metoprolola sukcināts: balts kristālisks pulveris, viegli šķīst ūdenī, šķīst metanolā, mēreni šķīst etanolā, nedaudz šķīst dihlormetānā un 2-propanolā, praktiski nešķīst etilacetātā, acetonā, dietilēterī un heptānā.

Ķīmiskais nosaukums Metoprolol retard Akrihin

(±) -1-3 - [(1-metiletil) amino] -2-propanols (tartrāta vai sukcināta veidā)

Vai jums ir jautājumi?

Ziņot par kļūdu

Redaktoriem nosūtāms teksts: